JP3529095B2 - 植物成長促進剤 - Google Patents
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
- C07C69/738—Esters of keto-carboxylic acids or aldehydo-carboxylic acids
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
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- C07C62/38—Unsaturated compounds containing keto groups
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Description
【発明の詳細な説明】
［技術分野］
本発明は植物成長促進剤に関する。さらに詳しくは、
本発明は、根菜類、イモ類、穀類、果菜類、果樹類、花
卉類、特用作物などに対する成長促進剤に関する。
本発明は、根菜類、イモ類、穀類、果菜類、果樹類、花
卉類、特用作物などに対する成長促進剤に関する。
［背景技術］
従来より、作物の通常の生育をより一層促進させ、生
産の増大を計ることは農業技術の大きな課題である。し
かも、将来的には地球規模での食糧不足が予想されてお
り、この課題はより重要なものになってきている。
産の増大を計ることは農業技術の大きな課題である。し
かも、将来的には地球規模での食糧不足が予想されてお
り、この課題はより重要なものになってきている。
かかる課題の達成方法としては温度や光などを制御す
る農業施設技術による方法があるが、その為の設備や装
置が必要であり、また制御に要する労力に比べ限界があ
るという問題点があった。
る農業施設技術による方法があるが、その為の設備や装
置が必要であり、また制御に要する労力に比べ限界があ
るという問題点があった。
一方、最近では、植物組織片から生理活性物質を単離
して、植物の生活環（発芽、成長、開花、結実および老
化）に及ぼす作用を研究し、作物の生育促進および生産
増大を計る試みがなされている。しかし、植物体の成長
および発育に対してプラスの作用を有する生理活性物質
が実用化されている例は未だ数少なく、実際の露地栽培
において成長促進作用を発揮し得る物質も極めて少ない
のが現状である。
して、植物の生活環（発芽、成長、開花、結実および老
化）に及ぼす作用を研究し、作物の生育促進および生産
増大を計る試みがなされている。しかし、植物体の成長
および発育に対してプラスの作用を有する生理活性物質
が実用化されている例は未だ数少なく、実際の露地栽培
において成長促進作用を発揮し得る物質も極めて少ない
のが現状である。
本発明者らは、かかる事情のもとに鋭意検討した結
果、或る種のジャスモン酸類が植物の成長促進作用を有
することを見出し、この知見に基づいて本発明を完成す
るに至った。
果、或る種のジャスモン酸類が植物の成長促進作用を有
することを見出し、この知見に基づいて本発明を完成す
るに至った。
［発明の開示］
本発明によれば、式
（式中、R1はペンチル基またはペンテニル基を示し、R2
は水素原子またはアルキル基を示す。） で表わされるジャスモン酸類を有効成分として含有する
ことを特徴とする植物成長促進剤が提供される。
は水素原子またはアルキル基を示す。） で表わされるジャスモン酸類を有効成分として含有する
ことを特徴とする植物成長促進剤が提供される。
本発明によれば、また、ジャスモン酸類及びブラシノ
ステロイド類を有効成分として含有することを特徴とす
る植物成長促進剤が提供される。
ステロイド類を有効成分として含有することを特徴とす
る植物成長促進剤が提供される。
上記式（１）で表わされる本発明のジャスモン酸類
は、R1がペンチル基またはペンテニル基であってR2が水
素原子またはアルキル基であるものに限られる。ペンテ
ニル基としては２−ペンテニル基が好ましい。アルキル
基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチ
ル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル
基、デカニル基などが例示される。R2として好ましいも
のは炭素数２〜６のアルキル基であり、特に好ましいも
のは炭素数３または４のアルキル基である。
は、R1がペンチル基またはペンテニル基であってR2が水
素原子またはアルキル基であるものに限られる。ペンテ
ニル基としては２−ペンテニル基が好ましい。アルキル
基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル
基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチ
ル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル
基、デカニル基などが例示される。R2として好ましいも
のは炭素数２〜６のアルキル基であり、特に好ましいも
のは炭素数３または４のアルキル基である。
かかるジャスモン酸類は何れも公知の化合物であり、
常法に従い製造することができる。例えば、式（１）に
おいてR1がペンチル基でR2が炭素数１〜10のアルキル基
であるジヒドロジャスモン酸類は、２−ペンチルシクロ
ペンテン−１−オンとマロン酸のアルキルエステルとを
マイケル付加させた後、脱炭酸させることにより得るこ
とができる。
常法に従い製造することができる。例えば、式（１）に
おいてR1がペンチル基でR2が炭素数１〜10のアルキル基
であるジヒドロジャスモン酸類は、２−ペンチルシクロ
ペンテン−１−オンとマロン酸のアルキルエステルとを
マイケル付加させた後、脱炭酸させることにより得るこ
とができる。
本発明の植物成長促進剤中のジャスモン酸類の含有量
は、対象となる植物の種類、使用形態、使用方法、使用
時期などにより一概には規定できないが、溶液として散
布法で用いる場合は、通常、ジャスモン酸類が0.01〜50
0ppm、好ましくは0.05〜300ppm、更に好ましくは0.1〜2
00ppmの濃度になる範囲で調整される。
は、対象となる植物の種類、使用形態、使用方法、使用
時期などにより一概には規定できないが、溶液として散
布法で用いる場合は、通常、ジャスモン酸類が0.01〜50
0ppm、好ましくは0.05〜300ppm、更に好ましくは0.1〜2
00ppmの濃度になる範囲で調整される。
この濃度が上記範囲を外れた場合は、経済的でないば
かりか、成長促進効果が発現されない場合があり、場合
によっては成長抑制効果が発現されることもある。
かりか、成長促進効果が発現されない場合があり、場合
によっては成長抑制効果が発現されることもある。
本発明の成長促進剤はジャスモン酸類を有効成分とし
て含有するものであり、ジャスモン酸類以外の成分とし
ては、通常用いられている担体、乳化剤、分散剤、展着
剤、湿展剤、固着剤、崩壊剤などのような補助剤を含有
させることができる。
て含有するものであり、ジャスモン酸類以外の成分とし
ては、通常用いられている担体、乳化剤、分散剤、展着
剤、湿展剤、固着剤、崩壊剤などのような補助剤を含有
させることができる。
担体としては、液体担体、例えば、水；エタノール、
メタノール、イソプロパノール、ブタノール、エチレン
グリコール、プロピレングリコールなどのようなアルコ
ール類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ノンなどのようなケトン類；酢酸エチルなどのようなエ
ステル類、並びに、固体担体、例えば、タルク、ベント
ナイト、クレー、カオリン、ケイソウ土、ホワイトカー
ボン、バーミキュライト、消石灰、ケイ砂、硫安、尿素
などが例示される。
メタノール、イソプロパノール、ブタノール、エチレン
グリコール、プロピレングリコールなどのようなアルコ
ール類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサ
ノンなどのようなケトン類；酢酸エチルなどのようなエ
ステル類、並びに、固体担体、例えば、タルク、ベント
ナイト、クレー、カオリン、ケイソウ土、ホワイトカー
ボン、バーミキュライト、消石灰、ケイ砂、硫安、尿素
などが例示される。
乳化剤または分散剤としては、通常、界面活性剤が用
いられ、例えば高級アルコール硫酸ナトリウムのような
陰イオン系界面活性剤、ステアリルトリメチルアンモニ
ウムクロライドのような陽イオン系界面活性剤、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテルのような非イオ
ン系界面活性剤、などが例示される。
いられ、例えば高級アルコール硫酸ナトリウムのような
陰イオン系界面活性剤、ステアリルトリメチルアンモニ
ウムクロライドのような陽イオン系界面活性剤、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテルのような非イオ
ン系界面活性剤、などが例示される。
本発明の成長促進剤の使用形態は特に限定されず、乳
剤、懸濁剤、粉剤、水和剤、水溶剤、粒剤、ペースト
剤、エアゾール剤などの形態が挙げられる。
剤、懸濁剤、粉剤、水和剤、水溶剤、粒剤、ペースト
剤、エアゾール剤などの形態が挙げられる。
本発明の成長促進剤の使用時期および使用方法は必ず
しも一定ではないが、通常は種子または生育期間中の植
物体に散布、塗布、浸漬するなどの方法が挙げられる。
しも一定ではないが、通常は種子または生育期間中の植
物体に散布、塗布、浸漬するなどの方法が挙げられる。
本発明の植物成長促進剤は、有効成分として前記式
（１）で表されるジャスモン酸類を単独で使用しても優
れた成長促進効果を発揮するが、該ジャスモン酸類とブ
ラシノステロイド類を組み合わせて用いることにより、
より優れた成長促進効果を発揮することができる。
（１）で表されるジャスモン酸類を単独で使用しても優
れた成長促進効果を発揮するが、該ジャスモン酸類とブ
ラシノステロイド類を組み合わせて用いることにより、
より優れた成長促進効果を発揮することができる。
ブラシノステロイド類は、植物成長促進物質として知
られている化合物群であり、例えばブラシノライド、エ
ピブラシノライド、ホモブラシノライド、ドリコライ
ド、キャスタステロンなどが挙げられる。これらの中で
好ましいものは、ブラシノライド、エピブラシノライド
およびホモブラシノライドである。
られている化合物群であり、例えばブラシノライド、エ
ピブラシノライド、ホモブラシノライド、ドリコライ
ド、キャスタステロンなどが挙げられる。これらの中で
好ましいものは、ブラシノライド、エピブラシノライド
およびホモブラシノライドである。
本発明の植物成長促進剤中のブラシノステロイド類の
含有量は、対象となる植物の種類、使用形態、使用方
法、使用時期などにより一概には規定できないが、溶液
の形態で散布する場合は、通常、ブラシノステロイド類
が0.00001〜0.1ppm、好ましくは0.0001〜0.05ppm、更に
好ましくは0.001〜0.05ppmの濃度になる範囲で調整され
る。
含有量は、対象となる植物の種類、使用形態、使用方
法、使用時期などにより一概には規定できないが、溶液
の形態で散布する場合は、通常、ブラシノステロイド類
が0.00001〜0.1ppm、好ましくは0.0001〜0.05ppm、更に
好ましくは0.001〜0.05ppmの濃度になる範囲で調整され
る。
本発明ではブラシノステロイド類を併用することによ
って、相乗的な植物成長促進効果が得られる。
って、相乗的な植物成長促進効果が得られる。
［産業上の利用可能性］
本発明の成長促進剤は根菜類、イモ類、穀類、果菜
類、果樹類、花卉類、特用作物を始めとする広範の植物
に対し成長促進作用を発揮する。適用植物の一具体例と
しては、大根、ニンジン、タマネギ、ビートなどのよう
な根菜類；バレイショ、サツマイモ、サトイモ、キャッ
サバなどのようなイモ類；イネ、大麦、小麦、燕麦、
粟、稗、黍、トウモロコシ、豆などのような穀類；な
す、キュウリ、マクワウリ、イチゴ、トマト、メロンな
どのような果菜類；ミカン、リンゴ、ブドウ、モモなど
のような果樹類；ユリ、チューリップ、グラジオラス、
カーネーション、バラなどのような花卉類；ワタ、ア
サ、芝、ステビアなどのような特用作物などが挙げられ
るが、これらに限定されるものではない。例えば、砂漠
や荒地などを緑化するために草や木などを植えることが
あるが、本発明の植物成長促進剤はこのような草木に対
しても適用することができる。
類、果樹類、花卉類、特用作物を始めとする広範の植物
に対し成長促進作用を発揮する。適用植物の一具体例と
しては、大根、ニンジン、タマネギ、ビートなどのよう
な根菜類；バレイショ、サツマイモ、サトイモ、キャッ
サバなどのようなイモ類；イネ、大麦、小麦、燕麦、
粟、稗、黍、トウモロコシ、豆などのような穀類；な
す、キュウリ、マクワウリ、イチゴ、トマト、メロンな
どのような果菜類；ミカン、リンゴ、ブドウ、モモなど
のような果樹類；ユリ、チューリップ、グラジオラス、
カーネーション、バラなどのような花卉類；ワタ、ア
サ、芝、ステビアなどのような特用作物などが挙げられ
るが、これらに限定されるものではない。例えば、砂漠
や荒地などを緑化するために草や木などを植えることが
あるが、本発明の植物成長促進剤はこのような草木に対
しても適用することができる。
本発明の植物成長促進剤の促進効果の発現部位は植物
の種類により異なるが、例えば、葉、茎、根部、塊茎、
根茎、果実、花芽などである。葉、茎、根部、塊茎、根
茎、果実などに対しては成長を促進させ、長さおよび重
量を増加させる効果を有する。また、花芽に対しては分
化を促進させて、発芽率を高めたり、花の数を増加させ
るなどの効果を有する。また、果実に対しては果実の重
量を高める、糖度を増す、色度を増す、などの効果を有
する。
の種類により異なるが、例えば、葉、茎、根部、塊茎、
根茎、果実、花芽などである。葉、茎、根部、塊茎、根
茎、果実などに対しては成長を促進させ、長さおよび重
量を増加させる効果を有する。また、花芽に対しては分
化を促進させて、発芽率を高めたり、花の数を増加させ
るなどの効果を有する。また、果実に対しては果実の重
量を高める、糖度を増す、色度を増す、などの効果を有
する。
また、本発明の成長促進剤の成長促進効果は、ジャス
モン酸類の構造と適用植物の種類により、多少の違いが
ある。
モン酸類の構造と適用植物の種類により、多少の違いが
ある。
かくして、本発明によれば植物の成長を促進させるこ
とができる。
とができる。
［発明を実施するための最良の形態］
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明す
る。なお、実施例及び比較例中の部及び％は特に断りの
ないかぎり重量基準である。
る。なお、実施例及び比較例中の部及び％は特に断りの
ないかぎり重量基準である。
実施例１（二十日大根に対する成長促進効果）
キシロール：イソホロン：ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、前
記式（１）においてR1およびR2が表１に示す置換基であ
るジャスモン酸類を20％含有する乳剤を作り、次いで水
で該ジャスモン酸類の濃度が0.5ppmになるように調整し
て試験液とした。
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、前
記式（１）においてR1およびR2が表１に示す置換基であ
るジャスモン酸類を20％含有する乳剤を作り、次いで水
で該ジャスモン酸類の濃度が0.5ppmになるように調整し
て試験液とした。
二十日大根（品種：アカマルコメット）を露地圃場に
て慣行栽培した。根部の肥大開始時期に、前記の試験液
を栽培面積１アール当り10リットル散布した。
て慣行栽培した。根部の肥大開始時期に、前記の試験液
を栽培面積１アール当り10リットル散布した。
散布16日後に各区から生育の良い固体を15株ずつ収穫
し、葉部分および根部分の重量を測定し、無処理区対比
値（％）を算出した。結果を表１に示す。
し、葉部分および根部分の重量を測定し、無処理区対比
値（％）を算出した。結果を表１に示す。
実施例２（バレイショの種イモ処理に対する成長促進効
果） エタノール：水＝70:30の混合溶液を用いて、前記式
（１）においてR1がペンチル基でR2が表２に示す置換基
であるジヒドロジャスモン酸類の濃度が100ppmになるよ
うに調整して試験液とした。それにバレイショ（品種：
メイクイン）を瞬間浸漬処理した。
果） エタノール：水＝70:30の混合溶液を用いて、前記式
（１）においてR1がペンチル基でR2が表２に示す置換基
であるジヒドロジャスモン酸類の濃度が100ppmになるよ
うに調整して試験液とした。それにバレイショ（品種：
メイクイン）を瞬間浸漬処理した。
処理翌日に圃場に定植し、各区15株ずつ慣行栽培し
た。定植から80日後に各区から生育の良い株を10株ずつ
掘り上げ、株毎のイモの数を測定し平均値を求めた。ま
た、イモの重量を測定し平均値を求め、無処理区対比値
（％）を算出した。結果を表２に示す。
た。定植から80日後に各区から生育の良い株を10株ずつ
掘り上げ、株毎のイモの数を測定し平均値を求めた。ま
た、イモの重量を測定し平均値を求め、無処理区対比値
（％）を算出した。結果を表２に示す。
実施例３（バレイショの生育期散布に対する成長促進効
果） キシロール：イソホロン：ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、前
記式（１）においてR1がペンチル基でR2が表３に示す置
換基であるジヒドロジャスモン酸類の濃度20％の乳剤を
作り、次いで水で該ジヒドロジャスモン酸類の濃度が10
ppmになるように調整して試験液とした。
果） キシロール：イソホロン：ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、前
記式（１）においてR1がペンチル基でR2が表３に示す置
換基であるジヒドロジャスモン酸類の濃度20％の乳剤を
作り、次いで水で該ジヒドロジャスモン酸類の濃度が10
ppmになるように調整して試験液とした。
バレイショ（品種：メイクイン）を定植し慣行栽培
し、本葉が５〜６枚展開した時、上記の調整した液を１
アール当り10リットルになるように植物体に散布した。
し、本葉が５〜６枚展開した時、上記の調整した液を１
アール当り10リットルになるように植物体に散布した。
散布53日後、各区から生育の良い株を15株ずつ掘り上
げ、株毎のイモの数を測定し平均値を求めた。また、イ
モの重量を測定し平均値を求め、無処理区対比値（％）
を算出した。結果を表３に示す。
げ、株毎のイモの数を測定し平均値を求めた。また、イ
モの重量を測定し平均値を求め、無処理区対比値（％）
を算出した。結果を表３に示す。
実施例４（イネの苗散布に対する成長促進効果）
キシロール：イソホロン：ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、ジ
ヒドロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1
がペンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度20
％の乳剤を作り、次いで水で該ジヒドロジャスモン酸プ
ロピルの濃度が5ppmになるように調整して試験液とし
た。
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、ジ
ヒドロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1
がペンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度20
％の乳剤を作り、次いで水で該ジヒドロジャスモン酸プ
ロピルの濃度が5ppmになるように調整して試験液とし
た。
５〜６葉期のイネ（品種：コシヒカリ）の苗の移植前
日に、上記の試験液を葉面が均一に濡れるように１アー
ル当り10リットル散布した。この苗をポット（1/2500ア
ール）に３株ずつ移植し、慣行栽培管理で露地栽培し
た。
日に、上記の試験液を葉面が均一に濡れるように１アー
ル当り10リットル散布した。この苗をポット（1/2500ア
ール）に３株ずつ移植し、慣行栽培管理で露地栽培し
た。
移植35日後の一株当たりの分けつ数を測定し、無処理
区対比値（％）を算出したところ、106（％）であっ
た。また、収穫時期における一株当たりの穂数と、一株
当たりの穂重量を測定し、無処理区対比値（％）を算出
したところ、穂数は107（％）で穂重量は109（％）であ
った。
区対比値（％）を算出したところ、106（％）であっ
た。また、収穫時期における一株当たりの穂数と、一株
当たりの穂重量を測定し、無処理区対比値（％）を算出
したところ、穂数は107（％）で穂重量は109（％）であ
った。
実施例５（小麦の種子処理に対する成長促進効果）
エタノール：水＝50:50の混合溶液を用いて、ジヒド
ロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1がペ
ンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度が10pp
mになるよう調整して試験液とした。それに小麦（品
種：農林61号）の種子を瞬間浸漬処理し、ポット（径15
cm、深さ15cm）に20粒ずつ（２ポット／区）播いた。こ
れを屋外の自然条件で栽培し、播種から２ケ月後に抜き
取り、草丈、生体重及び分けつ数を測定し、無処理区対
比値（％）を算出したところ、草丈は110（％）、生体
重は120（％）で分けつ数は124（％）であった。
ロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1がペ
ンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度が10pp
mになるよう調整して試験液とした。それに小麦（品
種：農林61号）の種子を瞬間浸漬処理し、ポット（径15
cm、深さ15cm）に20粒ずつ（２ポット／区）播いた。こ
れを屋外の自然条件で栽培し、播種から２ケ月後に抜き
取り、草丈、生体重及び分けつ数を測定し、無処理区対
比値（％）を算出したところ、草丈は110（％）、生体
重は120（％）で分けつ数は124（％）であった。
実施例６（小麦の生育期散布に対する成長促進効果）
キシロール：イソホロン：ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、ジ
ヒドロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1
がペンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度20
％の乳剤を作り、次いで水で該ジヒドロジャスモン酸プ
ロピルの濃度が10ppmになるように調整して試験液とし
た。
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、ジ
ヒドロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1
がペンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度20
％の乳剤を作り、次いで水で該ジヒドロジャスモン酸プ
ロピルの濃度が10ppmになるように調整して試験液とし
た。
小麦（品種：農林61号）の種子をポット（径15cm、深
さ15cm）に20粒ずつ（２ポット／区）播き、１ケ月後
（分けつ開始時期）に上記試験液を１アール当たり10リ
ットル均一散布した。
さ15cm）に20粒ずつ（２ポット／区）播き、１ケ月後
（分けつ開始時期）に上記試験液を１アール当たり10リ
ットル均一散布した。
播種から２ケ月後に抜き取り、草丈、生体重及び分け
つ数を測定し、無処理区対比値（％）を算出したとこ
ろ、草丈は110％、生体重は120（％）で、分けつ数は11
3（％）であった。
つ数を測定し、無処理区対比値（％）を算出したとこ
ろ、草丈は110％、生体重は120（％）で、分けつ数は11
3（％）であった。
実施例７（イチゴの生育期散布に対する成長促進効果）
エタノール：水＝50:50の混合溶液を用いて、ジヒド
ロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1がペ
ンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度が10pp
mになるように調整して試験液とした。
ロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1がペ
ンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度が10pp
mになるように調整して試験液とした。
イチゴ（品種：レイコー）を慣行栽培し、収穫開始１
ケ月後に上記の試験液を１アール当たり10リットル均一
に散布した。散布６〜10日後に収穫した果実の平均重量
を測定し、無処理区対比値（％）を算出したところ、11
0（％）であった。
ケ月後に上記の試験液を１アール当たり10リットル均一
に散布した。散布６〜10日後に収穫した果実の平均重量
を測定し、無処理区対比値（％）を算出したところ、11
0（％）であった。
実施例８（ブドウの果実散布に対する生長促進効果）
キシロール：イソホロン：ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、ジ
ヒドロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1
がペンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度20
％の乳剤を作り、次いで水で該ジヒドロジャスモン酸プ
ロピルの濃度が100ppmになるように調整して試験液とし
た。
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、ジ
ヒドロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1
がペンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度20
％の乳剤を作り、次いで水で該ジヒドロジャスモン酸プ
ロピルの濃度が100ppmになるように調整して試験液とし
た。
慣行露地栽培の着粒数／房が35〜40粒程度のブドウ
（品種：巨峰）を試験に用いた。着色成熟開始時期のブ
ドウ（５房/1区）の果房に、上記の試験液を１果房当た
り10ミリリットル均一に散布した。散布25日後に収穫し
品質を調べ、無処理区対比値（％）として算出した。
（品種：巨峰）を試験に用いた。着色成熟開始時期のブ
ドウ（５房/1区）の果房に、上記の試験液を１果房当た
り10ミリリットル均一に散布した。散布25日後に収穫し
品質を調べ、無処理区対比値（％）として算出した。
着色度は149（％）、糖度は110（％）、酸含量は83
（％）であり、果実の成熟が促進されていた。
（％）であり、果実の成熟が促進されていた。
各品質の測定方法は以下の通りである。
着色度：未着色を０、完全着色を10とし、各果房の着
色度を指数化し、その平均値を算出した。この算出値の
無処理区対比値を算出した。
色度を指数化し、その平均値を算出した。この算出値の
無処理区対比値を算出した。
糖 度：果房毎の果汁を屈折糖度計で測定した平均値
の無処理区対比値を算出した。
の無処理区対比値を算出した。
酸含量：果汁を中和する0.1規定NaOHの量の平均値の
無処理区対比値を算出した。
無処理区対比値を算出した。
実施例９（ワタの種子処理に対する成長促進効果）
エタノール：水＝50:50の混合溶液を用いて、ジヒド
ロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1にお
いてR1がペンチル基でR2がプロピル基である化合物］の
濃度が50ppmになるよう調整して試験液とした。それに
ワタの種子を瞬間浸漬処理し、１区30粒ずつを２区播種
した。
ロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1にお
いてR1がペンチル基でR2がプロピル基である化合物］の
濃度が50ppmになるよう調整して試験液とした。それに
ワタの種子を瞬間浸漬処理し、１区30粒ずつを２区播種
した。
播種から10日後の発芽率を測定したところ、90（％）
であった。一方、無処理区の発芽率は70（％）であっ
た。
であった。一方、無処理区の発芽率は70（％）であっ
た。
播種から１ケ後の各区の生育のよい10株の平均生体重
を測定し、無処理区対比値（％）として算出したとこ
ろ、113（％）であった。
を測定し、無処理区対比値（％）として算出したとこ
ろ、113（％）であった。
実施例10（イネ科雑草の種子処理に対する成長促進効
果） エタノール：水＝50:50の混合溶液を用いて、ジヒド
ロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1がペ
ンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度が20pp
mになるよう調整して試験液とした。緑化に用いられて
いるイネ科雑草の代表的な種子であるBromus inermis,
Manchaを試験液に瞬間浸漬処理し、風乾後、１区40粒ず
つを播種した。
果） エタノール：水＝50:50の混合溶液を用いて、ジヒド
ロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1がペ
ンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度が20pp
mになるよう調整して試験液とした。緑化に用いられて
いるイネ科雑草の代表的な種子であるBromus inermis,
Manchaを試験液に瞬間浸漬処理し、風乾後、１区40粒ず
つを播種した。
播種から15日後の発芽率を測定したところ、70（％）
であった。一方、無処理区の発芽率は51（％）であっ
た。
であった。一方、無処理区の発芽率は51（％）であっ
た。
播種から24日後の各区の株の草丈と合計生体重を測定
し、無処理区対比値（％）として算出したところ、草丈
は110（％）、合計生体重は115（％）であった。
し、無処理区対比値（％）として算出したところ、草丈
は110（％）、合計生体重は115（％）であった。
実施例11（トマトの生育期散布に対する成長促進効果）
キシロール：イソホロン：ポリオキシエチレンアルキ
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、ジ
ヒドロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1
がペンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度20
％の乳剤を作り、次いで水で該ジヒドロジャスモン酸プ
ロピルの濃度が100ppmになるように調整して試験液とし
た。
ルフェニルエーテル＝60:20:20の混合溶液を用いて、ジ
ヒドロジャスモン酸プロピル［前記式（１）においてR1
がペンチル基でR2がプロピル基である化合物］の濃度20
％の乳剤を作り、次いで水で該ジヒドロジャスモン酸プ
ロピルの濃度が100ppmになるように調整して試験液とし
た。
トマト（品種：モモタロウ）をビニルハウス内で慣行
栽培した。第１果房が緑熟期になった時、果実と茎葉全
面に上記の試験液を、１株当たり100ミリリットル均一
に散布した。
栽培した。第１果房が緑熟期になった時、果実と茎葉全
面に上記の試験液を、１株当たり100ミリリットル均一
に散布した。
散布から10〜30日後に収穫した第１果房の果実の平均
重量を測定し、無処理区対比値（％）を算出したとこ
ろ、123（％）であった。
重量を測定し、無処理区対比値（％）を算出したとこ
ろ、123（％）であった。
実施例12（ユリに対する成長促進効果）
エタノール：水＝50:50の混合溶液を用いて、前記式
（１）においてR1がペンチル基でR2が表４に示す置換基
であるジヒドロジャスモン酸類の濃度が１％になるよう
に調整し、次いで水で希釈し該ジヒドロジャスモン酸類
の濃度が1ppmになるように調整して試験液とした。ユリ
の球根を試験液に24時間浸漬した後、露地に定植し、慣
行栽培した。
（１）においてR1がペンチル基でR2が表４に示す置換基
であるジヒドロジャスモン酸類の濃度が１％になるよう
に調整し、次いで水で希釈し該ジヒドロジャスモン酸類
の濃度が1ppmになるように調整して試験液とした。ユリ
の球根を試験液に24時間浸漬した後、露地に定植し、慣
行栽培した。
開花時期に草丈を測定し平均値を求め、無処理区対比
値（％）を算出した。結果を表４に示す。
値（％）を算出した。結果を表４に示す。
実施例13（二十日大根の生育期散布に対するジャスモン
酸類とブラシノステロイド類の成長促進効果） 実施例１に準じて、ジャスモン酸類とブラシノステロ
イド類が表５に示す濃度になるように試験液を作った。
酸類とブラシノステロイド類の成長促進効果） 実施例１に準じて、ジャスモン酸類とブラシノステロ
イド類が表５に示す濃度になるように試験液を作った。
二十日大根（品種：アカマルコメット）を露地圃場に
て慣行栽培した。根部の肥大開始時期に、上記の試験液
を栽培面積１アール当り10リットル散布した。
て慣行栽培した。根部の肥大開始時期に、上記の試験液
を栽培面積１アール当り10リットル散布した。
散布16日後に各区から生育の良い個体を15株ずつ収穫
し、根部分の重量を測定し、無処理区対比値（％）を算
出した。結果を表５に示す。
し、根部分の重量を測定し、無処理区対比値（％）を算
出した。結果を表５に示す。
表５より、ジャスモン酸類とブラシノステロイド類と
の相乗効果が認められた。
の相乗効果が認められた。
実施例14（バレイショの種イモ処理に対するジャスモン
酸類とブラシノステロイド類の成長促進効果） 実施例２に準じ、ジャスモン酸類とブラシノステロイ
ド類が表６に示す濃度になるように試験液を作り、それ
にバレイショ（品種：メイクイン）の種イモを瞬間浸漬
処理した。
酸類とブラシノステロイド類の成長促進効果） 実施例２に準じ、ジャスモン酸類とブラシノステロイ
ド類が表６に示す濃度になるように試験液を作り、それ
にバレイショ（品種：メイクイン）の種イモを瞬間浸漬
処理した。
処理翌日に圃場に定植し、各区15株ずつ慣行栽培し
た。定植から80日後に各区から生育の良い株を10株ずつ
掘り上げ、株毎のイモの数を測定してその平均値を求め
た。また、イモの重量を測定してその平均値を求め、無
処理区対比値（％）を算出した。結果を表６に示す。
た。定植から80日後に各区から生育の良い株を10株ずつ
掘り上げ、株毎のイモの数を測定してその平均値を求め
た。また、イモの重量を測定してその平均値を求め、無
処理区対比値（％）を算出した。結果を表６に示す。
表６より、ジャスモン酸類とブラシノステロイド類と
の相乗効果が認められた。
の相乗効果が認められた。
実施例15（小麦の種子処理に対するジャスモン酸類とブ
ラシノステロイド類の成長促進効果） 実施例５に準じ、ジャスモン酸類とブラシノステロイ
ド類が表７に示す濃度になるように試験液を作り、それ
に小麦（品種：農林61号）の種子を瞬間浸漬処理した。
これを慣行栽培し、３葉期に各区から100本ずつ抜き取
り、平均個体生体重を測定し、無処理区対比値（％）を
算出した。結果を表７に示す。
ラシノステロイド類の成長促進効果） 実施例５に準じ、ジャスモン酸類とブラシノステロイ
ド類が表７に示す濃度になるように試験液を作り、それ
に小麦（品種：農林61号）の種子を瞬間浸漬処理した。
これを慣行栽培し、３葉期に各区から100本ずつ抜き取
り、平均個体生体重を測定し、無処理区対比値（％）を
算出した。結果を表７に示す。
表７より、ジャスモン酸類とブラシノステロイド類と
の相乗効果が認められた。
の相乗効果が認められた。
フロントページの続き
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A01N 37/42
A01N 43/22
Claims (9)
- 【請求項１】式 式中、R1はペンチル基を示し、R2はプロピル基、イソプ
ロピル基またはブチル基を示す、 で表わされるジャスモン酸類を有効成分として0.05〜30
0ppm含有することを特徴とする植物成長促進剤。 - 【請求項２】式 式中、R1はペンチル基またはペンテニル基を示し、R2は
水素原子またはアルキル基を示す、 で表わされるジャスモン酸類を有効成分として含有し、
かつブラシノステロイド類を有効成分として含有するこ
とを特徴とする植物成長促進剤。 - 【請求項３】ブラシノステロイド類がブラシノライドで
ある請求の範囲２記載の植物成長促進剤。 - 【請求項４】ブラシノステロイド類がエピブラシノライ
ドである請求の範囲２記載の植物成長促進剤。 - 【請求項５】ブラシノステロイド類がホモブラシノライ
ドである請求の範囲２記載の植物成長促進剤。 - 【請求項６】植物成長促進剤中のブラシノステロイド類
の濃度が0.0001〜0.05ppmである請求の範囲２記載の植
物成長促進剤。 - 【請求項７】種子または生育期間中の植物体に散布、塗
布または浸漬して用いる請求の範囲１〜６のいずれかに
記載の植物成長促進剤。 - 【請求項８】根菜類、イモ類、穀類、果菜類、果樹類、
花卉類または特用作物に対して用いる請求の範囲１〜６
のいずれかに記載の植物成長促進剤。 - 【請求項９】植物体の葉、茎、根部、塊茎、根茎または
果実の成長及び花芽分化を促進する請求の範囲１〜６の
いずれかに記載の植物成長促進剤。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-63326 | 1993-02-26 | ||
| JP6332493 | 1993-02-26 | ||
| JP5-63324 | 1993-02-26 | ||
| JP6332593 | 1993-02-26 | ||
| JP6332693 | 1993-02-26 | ||
| JP5-63325 | 1993-02-26 | ||
| PCT/JP1994/000303 WO1994018833A1 (en) | 1993-02-26 | 1994-02-25 | Plant growth promoter |
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|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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| JP (1) | JP3529095B2 (ja) |
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