JP3481450B2 - 溶解エチルセルロースを含有する局所使用用の一価アルコールフリーの組成物 - Google Patents

溶解エチルセルロースを含有する局所使用用の一価アルコールフリーの組成物

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JP3481450B2 JP04587698A JP4587698A JP3481450B2 JP 3481450 B2 JP3481450 B2 JP 3481450B2 JP 04587698 A JP04587698 A JP 04587698A JP 4587698 A JP4587698 A JP 4587698A JP 3481450 B2 JP3481450 B2 JP 3481450B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野と背景技術】本発明は、溶解
（solubilized）エチルセルロースを含有する一価アル
コールフリーの組成物に関する。特に、この発明は、商
業的に許容可能なキャリアと溶解エチルセルロースを含
有し、ヒトの唇および皮膚に局所使用される一価アルコ
ールフリーの組成物に関する。エチルセルロースは、天
然油、トリグリセリド、プロピレングリコールエステ
ル、ネオペンチルグリコールエステル、脂肪アルコール
もしくはそれらの混合物である、少なくとも１つの可溶
化剤（溶媒）に、実質的に溶解している。溶解セルロー
スは、組成物が適用される皮膚または唇への、組成物の
付着性および耐久性を高めるのに十分な量で存在する。
【０００２】本発明の可溶化剤は、置換されていても、
置換されていなくてもよく、また飽和または不飽和であ
ってよい。加えて、可溶化剤は、次の範囲内： １５．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δｄ≦１８．００（Ｊ／
ｃｍ3）1/2 ８．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δａ≦１０．００（Ｊ／ｃ
ｍ3）1/2 ［上式中、δａ＝（δｐ2＋δｎ2）1/2］の溶解度パラ
メータδａおよびδｄを有する化合物であってよい。
【０００３】本発明の組成物は、溶媒混合物を形成する
ために、一以上の溶媒を含有し得る。前記溶媒混合物
は、上述した範囲内の溶解度パラメータδａおよびδｄ
を有する。
【０００４】本発明では、化粧品用または製薬用組成物
において、エチルセルロースと組合せて上述した溶媒を
使用することにより、一価アルコールを含有しない組成
物に、有効量のエチルセルロースを、より容易に溶解さ
せることができ、よって、ヒトの皮膚または唇において
より耐性のある、改善された組成物を製造することがで
きるといった利点がある。
【０００５】また本発明は、溶解エチルセルロースを含
有する前記一価アルコールフリーの組成物を有する、化
粧品用または製薬用組成物の調製方法にも関する。
【０００６】エチルセルロースは、セルロースのエチル
エーテルであり、アセタール結合により互いに結合した
アンヒドログルコースユニットからなる長鎖のポリマー
を含有する。溶解エチルセルロースは疎水性の皮膜形成
剤および化粧品用または製薬用組成物の水不溶性ポリマ
ー成分として機能することが知見されている。また、化
粧品用または製薬用組成物へ溶解エチルセルロースを導
入することにより、これらの組成物の付着性、耐久性、
粘度、および疎水性度が高められることが知見されてい
る。
【０００７】例えば、皮膚および唇用の化粧品用または
製薬用組成物へ溶解エチルセルロースを導入することに
より、このような組成物の付着性が高められ、よって、
これらの組成物が適用される領域を越える所望しない移
動（migration）が軽減または最小化されることが見出
されている。化粧品用または製薬用組成物が、その意図
された表面へ付着する度合いは、消費者にとっては、特
に棒状口紅、リップグロスおよび他の唇および皮膚の手
入れ用製品において、重要な特徴である。
【０００８】さらに、溶解エチルセルロースは、唇また
は皮膚に適用される化粧品用または製薬用組成物の耐久
性を高め、よって、それらの組成物の耐摩擦性（wearab
ility）を改善し、これらの組成物が適用される唇また
は皮膚領域と接触する可能性のある物品への所望しない
移り（transfer）が低減または最小化されることが見出
されている。加えて、溶解エチルセルロースは、化粧品
が適用される領域、例えば唇または皮膚の特定領域を越
えた、化粧品の所望しない移動を最小化することが見出
されている。多くの唇および皮膚用の組成物は、着色お
よび他のしみの原因となる薬剤を含有しているため、こ
れらの組成物の所望しない移りを除去または最小化する
ことは、消費者にとって重要な特徴である。またさらに
溶解エチルセルロースは、耐水性を高め、皮膚上におけ
る皮膜形成能を増加させ、サンスクリーンにおける皮膚
の保護ファクター（ＳＰＦ）を増加させることが見出さ
れている。
【０００９】しかしながら、エチルセルロースは、化粧
品用または皮膚病用組成物において見出されているほと
んどの溶媒に対し、非常に限られた溶解度しか有さな
い。典型的には、約２〜８の炭素原子を有する一価アル
コール、例えばエタノール、ブタノール、メタノールま
たはイソプロパノールが、化粧品用または製薬用組成物
において、有効量のエチルセルロースをより容易に可溶
化させるために使用されている。しかしながら、一価ア
ルコール溶媒を使用することの欠点は、それらが刺激性
を有し揮発性であり、繰り返し使用することで、結果と
して皮膚に害をなすおそれがあることである。よって、
一価アルコールフリーで、そこに含有される溶解エチル
セルロースが有効量である組成物、特に化粧品用または
製薬用組成物が必要とされている。
【００１０】従って、本発明の目的の一つは、組成物中
に実質的に全てのエチルセルロースを可溶化させるため
に使用される一価アルコールを含有しない、ヒトの組織
に局所使用される組成物を提供することにある。これ
は、有利には、一または複数の次の溶媒：天然油、Ｃ6
−Ｃ30のトリグリセリド、プロピレングリコールエステ
ル、ネオペンチルグリコールエステル、Ｃ10−Ｃ100の
脂肪アルコール、および次の範囲内： １５．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δｄ≦１８．００（Ｊ／
ｃｍ3）1/2 ８．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δａ≦１０．００（Ｊ／ｃ
ｍ3）1/2 ［上式中、δａ＝（δｐ2＋δｎ2）1/2］の溶解度パラ
メータδａおよびδｄを有する化合物、またはそれらの
混合物を使用して、エチルセルロースを溶解させること
により達成される。
【００１１】このような組成物が化粧品への応用、例え
ばヒトの唇または皮膚に適切な組成物において有用であ
ることはこの発明の特徴である。特に、本発明の唇用の
化粧品用組成物は、長時間化粧持ちし、リップラインの
上下への所望しない移動が最小である。
【００１２】本発明の他の特徴は、本発明の組成物が、
ヒトまたは動物への局所投与を介して、製薬的に有効な
成分を付与するために使用される組成物、または皮膚病
用途を含むがこれに限定されない、製薬用途において有
用であることである。
【００１３】この発明の他の目的は、このような一価ア
ルコールフリーの組成物を調製するための方法を提供す
ることにある。この方法は、有利にはこのような可溶化
を達成するための一価アルコールの使用を避けながら、
実質的に全てのエチルセルロースを溶解させるように、
エチルセルロースと上述した溶媒とを混合することによ
り成し遂げられる。この発明の他の特徴は、前記方法が
化粧品用組成物の調製に有用であることである。またこ
の発明の他の特徴は、前記方法が製薬用組成物の調製に
有用であることである。
【００１４】この発明の他の特徴は、改善された付着性
および耐久性を有する組成物の調製に有用な方法を提供
することである。さらにこの発明の他の目的は、唇また
は皮膚における組成物の付着性および耐久性を高める方
法を提供することである。
【００１５】
【発明の概要】本発明は、唇および皮膚からなるグルー
プから選択される、ヒトの組織に局所使用される一価ア
ルコールフリーの組成物に関する。組成物は、商業的に
許容可能なキャリアと溶解エチルセルロースを含有す
る。エチルセルロースは、８０℃〜１００℃の温度でエ
チルセルロースを溶解させるのに十分な可溶化力を有す
る少なくとも１つの溶媒に実質的に溶解させられる。エ
チルセルロースは、組成物が適用される唇または皮膚へ
の組成物の付着性および耐久性に寄与するのに十分な量
で存在する。
【００１６】本発明の好ましい実施態様において、組成
物は： （ａ）約０．０５重量％〜約２０重量％の溶解エチルセ
ルロース；および （ｂ）約１０重量％〜約９８重量％の、天然油、Ｃ6−
Ｃ30のトリグリセリド、プロピレングリコールエステ
ル、ネオペンチルグリコールエステル、Ｃ10−Ｃ10 0の
脂肪アルコール、次の範囲内： １５．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δｄ≦１８．００（Ｊ／
ｃｍ3）1/2 ８．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δａ≦１０．００（Ｊ／ｃ
ｍ3）1/2 ［上式中、δａ＝（δｐ2＋δｎ2）1/2］の溶解度パラ
メータδａおよびδｄを有する化合物、またはそれらの
混合物から選択される少なくとも１つの溶媒を含有す
る。
【００１７】本発明の組成物は、前記溶媒の溶解度パラ
メータが共に、δａおよびδｄについて上述の範囲内に
ある、一以上の溶媒をさらに含有してもよい。
【００１８】組成物は、化粧品用または製薬用組成物、
またはそれらの成分として、特に有用である。
【００１９】また本発明は、工程： （ａ）天然油、Ｃ6−Ｃ30のトリグリセリド、プロピレ
ングリコールエステル、ネオペンチルグリコールエステ
ル、Ｃ8−Ｃ100の脂肪アルコール、上述した範囲内の溶
解度パラメータを有する化合物、およびそれらの混合物
から選択される少なくとも１つの溶媒を約１０−９８重
量％用意し； （ｂ）約０．０５−２０重量％のエチルセルロースと溶
媒とを混合する；工程を含む、一価アルコールフリーの
組成物の調製方法に関する。
【００２０】該方法は、皮膚もしくはボディにおける疾
病または他のダメージを防止または治療するのに有効な
製薬用組成物を含むがこれに限定されない、化粧品用ま
たは製薬用組成物の調製に特に有用である。
【００２１】本発明の組成物は、エチルセルロースを含
有しない組成物と比べて、改善された付着性および耐久
性を示す。これらの組成物から、溶解エチルセルロース
が、唇または皮膚における化粧品用または製薬用組成物
の付着性の改善、特に組成物が適用される領域を越える
所望しない移動の減少に必須の成分であることが見出さ
れた。さらに、溶解エチルセルロースは、唇または皮膚
における化粧品用または製薬用組成物の耐久性の改善に
必須の成分であることも見出された。またさらに、溶解
エチルセルロースは、組成物が適用される領域を越える
所望しない該組成物の移動を最小化または低減させるこ
とも見出された。この特徴は、唇用の化粧品用組成物、
および皮膚に局所的に適用される組成物において、特に
有用である。加えて、本発明の組成物は、一価アルコー
ルを含有せず、このような組成物を、繰り返し使用した
後の唇または皮膚に対する耐摩擦性が低減され、耐性が
増大したものとする。
【００２２】従って、本発明は、 （ａ）天然油、Ｃ6−Ｃ30のトリグリセリド、プロピレ
ングリコールエステル、ネオペンチルグリコールエステ
ル、Ｃ8−Ｃ100の脂肪アルコール、上述した範囲内の溶
解度パラメータを有する化合物、およびそれらの混合物
からなるグループから選択される少なくとも１つの溶媒
を約１０−９８重量％用意し； （ｂ）一価アルコールの不在下で、約０．０５−２０重
量％のエチルセルロースと溶媒を混合する；工程を含
む、組成物の付着性および耐久性を高める方法に関す
る。
【００２３】
【発明の実施の形態】一価アルコール溶媒の不在下で、
２０％までの溶解エチルセルロースを含有し、高い効力
を有する非刺激性の組成物が、天然油、トリグリセリ
ド、プロピレングリコールエステル、ネオペンチルグリ
コールエステル、脂肪アルコールおよびそれらの混合物
とエチルセルロースとを混合することにより調製される
ことが見出された。さらに、エチルセルロースは、次の
範囲内： １５．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δｄ≦１８．００（Ｊ／
ｃｍ3）1/2 ８．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δａ≦１０．００（Ｊ／ｃ
ｍ3）1/2 ［上式中、δａ＝（δｐ2＋δｎ2）1/2］の溶解度パラ
メータδａおよびδｄを有する化合物に溶解されうる。
【００２４】この発明の目的のために、この明細書およ
び付随する特許請求の範囲において使用される「一価ア
ルコール」という用語は、２〜８の炭素原子と１つのヒ
ドロキシル官能基を有するアルコール、例えばエタノー
ル、ブタノール、メタノールまたはイソプロパノールで
あると定義される。従って、この明細書および付随する
特許請求の範囲において使用される「一価アルコールフ
リー」という用語は、一価アルコールを含有せず、特に
一価アルコールを排除した組成物を称するものである。
【００２５】エチルセルロースは、アセタール結合によ
り互いに結合したベータ−アンヒドログルコースユニッ
トの鎖を含有するセルロースエーテルである。各々のア
ンヒドログルコースユニットは、３つの置換可能なヒド
ロキシル基を有しており、その全てまたは一部は、次の
反応： ＲＯＮａ＋Ｃ2Ｈ5Ｃｌ→ＲＯＣ2Ｈ5＋ＮａＣｌ で示されるように反応し得る。
【００２６】３つのヒドロキシル基全てが完全に置換す
ると、各々のアンヒドログルコースユニットは、置換値
が３になるか、またはエトキシル含有量が５４．８８％
になる。本発明で使用可能なエチルセルロースのポリマ
ーは、好ましくは、アンヒドログルコースユニット当り
に２．５〜２．６０の置換値、または４４〜５０％のエ
トキシ含有量を有するポリマーである。本発明では、一
価アルコールの不在下にて、組成物の全重量に基づいて
約０．０５重量％〜約２０重量％のエチルセルロースを
含有する。エチルセルロースの好ましい量は、全組成物
の約０．０５〜約１０重量％である。
【００２７】本発明において適切に使用されるエチルセ
ルロースポリマーの具体例には、ダウ・コーニング（Do
w Corning）社（ミシガン州、ミッドランド）で製造さ
れ、「エトセル・スタンダード・７ＦＰ・プレミアム」
および「エトセル・スタンダード・１００ＦＰ・プレミ
アム」（以下、それぞれ「エトセル７ＦＰ」および「エ
トセル１００ＦＰ」と称す）を含む商品名「エトセル
（ETHOCEL）」として販売されているものが含まれる
が、これに限定されない。これらのエチルセルロースポ
リマーの物理的性質を表Ｉに示す。この発明での使用に
適した他の商業的に入手可能なエチルセルロース製品に
は、「Ｋタイプ」、「Ｎタイプ」および「Ｔタイプ」と
称され、ヘルクレス（Hercules）社（デラウェア州、ウ
ィルミントン）により製造販売されているものが含まれ
る。
【００２８】
【表１】
【００２９】また本発明は、エチルセルロースを有する
均質系の形成を可能にする溶媒を含有する。「均質系」
という用語は、ここでは、エチルセルロースと溶媒を含
有する系（例えば、液体、固体、ゲルまたはガス）を意
味するものと定義され、ここで、エチルセルロースは、
実質的にまたは完全に溶媒に溶解している。本発明の溶
媒は、好ましくは８０℃〜１００℃の温度でエチルセル
ロースを溶解させるのに十分な可溶化力を有するもので
ある。この発明の目的のために、この明細書および付随
する特許請求の範囲において使用される「可溶化力」と
いう用語は、溶媒が特定の温度で、実質的にエチルセル
ロースを溶解させるための該溶媒の能力として定義され
るものである。
【００３０】この発明で使用される適切な溶媒は、天然
油、トリグリセリド、プロピレングリコールエステル、
ネオペンチルグリコールエステル、脂肪アルコール、次
の範囲内： １５．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δｄ≦１８．００（Ｊ／
ｃｍ3）1/2 ８．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δａ≦１０．００（Ｊ／ｃ
ｍ3）1/2 ［上式中、δａ＝（δｐ2＋δｎ2）1/2］の溶解度パラ
メータδａおよびδｄを有する化合物、またはそれらの
混合物である。
【００３１】本発明では、このような溶媒を個々で、ま
たはそれらを任意に組合せて、組成物の全重量に基づい
て約１０重量％〜約９８重量％含有し得る。溶媒の好ま
しい全量は、組成物の全重量に基づいて約６０−９５％
である。
【００３２】本発明の溶媒成分において適切に使用され
る天然油には、植物および動物から得られる油が含まれ
る。特に好ましいこのような油の具体例には、ヒマシ
油、ラノリン油、ヒマシ油およびそれらの任意の誘導体
が含まれる。
【００３３】本発明の溶媒成分において適切に使用され
るトリグリセリドは、約６〜３０の炭素原子を有する。
特に好ましい適切なトリグリセリドの具体例には、Ｃ8
−Ｃ1 0のトリグリセリド、トリヘプタノイン（trihepta
noin）、カプリル酸およびカプリン酸のトリグリセリ
ド、例えばカプリル酸トリグリセリドおよびカプリン酸
トリグリセリドおよびそれらの混合物が含まれる。
【００３４】本発明の溶媒として使用可能なプロピレン
グリコールエステルには、カプリル酸、カプリン酸また
はペラルゴン酸のプロピレングリコールジエステルが含
まれる。特に好ましいこのような化合物の具体例には、
プロピレングリコールジカプリラート、プロピレングリ
コールジカプラート、プロピレングリコールジペラルゴ
ナートおよびそれらの混合物が含まれる。本発明で使用
される他の好ましいプロピレンアルコールエステルに
は、プロピレングリコールジエチルヘキサノアートおよ
びプロピレングリコールモノイソステアラートが含まれ
る。本発明で好ましく使用される適切なネオペンチルグ
リコールエステルの具体例には、ネオペンチルグリコー
ルジエチルヘキサノアートおよびネオペンチルグリコー
ルジヘプタノアートおよびそれらの混合物が含まれる。
本発明で好ましく使用される他のエステルの具体例に
は、イソステアリルラクタートが含まれる。
【００３５】本発明の溶媒成分において使用可能な脂肪
アルコールは、１０〜１００の炭素原子を有し、分枝状
または直線状の鎖の脂肪アルコールであってよい。脂肪
アルコールが室温でロウ（すなわち固体）である場合に
は、このようなロウの融点で、エチルセルロースの可溶
化がなされ得る。本発明で好ましく使用される適切な脂
肪アルコールの具体例には、オレイルアルコール、オク
チルドデカノールおよびそれらの混合物が含まれる。
【００３６】また、次の範囲内： １５．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δｄ≦１８．００（Ｊ／
ｃｍ3）1/2 ８．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δａ≦１０．００（Ｊ／ｃ
ｍ3）1/2 ［上式中、δａ＝（δｐ2＋δｎ2）1/2］の溶解度パラ
メータ（δａおよびδｄ）を有する化合物を、本発明の
溶媒として使用することもできる。
【００３７】化粧品および製薬工業で使用される化合物
の溶解度パラメータは、「コスメティック・ベンチ・リ
ファレンス（Cosmetic Bench Reference）」［キャロル
・ストリーム（Carol Stream）IL、アルラード（Allure
d）出版社（1992）］、および「溶解度パラメータおよ
び他の付着度パラメータのハンドブック（The Handbook
of Solubility Parameters and Other Cohesion Param
eters）」［第２版、ボカ・ラトン（Boca Raton）、Ｃ
ＲＣプレス（1992）］に記載されている。化合物の溶解
度パラメータδａおよびδｄは、通常の当業者により決
定されるであろう。
【００３８】本発明の溶媒成分において使用可能な上述
した範囲内の化合物は、次のようなものである：化合物 δａ(J/cm3)1/2 δａ(J/cm3)1/2 ヒマシ油 １６．７９ ９．０９ プロピレングリコールモノイソステアラート １６．３６ ８．７４ イソステアリルラクタート １６．３６ ８．７４ オレイルアルコール １６．２８ ８．１７
【００３９】本発明の実施態様の一つにおいて、組成物
は化粧品用組成物である。他の実施態様において、この
発明の組成物は製薬用組成物である。
【００４０】ヒトの皮膚に有害な紫外線を、少なくとも
部分的にブロックするために、この発明の組成物に、サ
ンスクリーン剤を導入してもよい。この発明の化粧品用
組成物に使用される有機サンスクリーン剤には、紫外線
を吸収、ブロック、または低減させる任意の有機サンス
クリーン剤が含まれる。何ら本発明を限定することな
く、このような抗日光用組成物には、ｐ−アミノ安息香
酸、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナマート、
ジエタノールアミン−ｐ−メトキシシンナマート、ジガ
ロイルトリオレアート、２，２−ジヒドロキシ−４−メ
トキシベンゾフェノン、エチル−４−ビス（ヒドロキシ
プロピル）アミノベンゾアート、２−エチルヘキシル−
２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリラート、エチル
ヘキシル−ｐ−メトキシシンナマート、２−エチルヘキ
シルサリチラート、アミノ安息香酸グリセリル、３，
３，５−トリメチルシクロヘキシルサリチラート、ジヒ
ドロキシアセトンを有するローソン（lawson）、アント
ラニル酸メンチル、２−ヒドロキシ−４−メトキシベン
ゾフェノン、アミル−ｐ−ジメチルアミノベンゾアー
ト、２−エチルヘキシル−ｐ−ジメチルアミンベンゾア
ート、２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン
酸、赤ワセリン（red petrolatum）、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸、トリエ
タノールアミンサリチラート等が含まれるが、これらに
限定されるものではない。加えて、抗日光用組成物に使
用される適切なサンスクリーン剤は、「サンスクリーン
剤のモノグラム（Sunscreens Monogram）」［連邦規
則、第５８巻、第９０号、提案規則（Proposed Rule
s）、頁２８２９５（1993年５月12日）Ｂ部］に記載さ
れている。本発明で使用される好ましいサンスクリーン
剤は、商品名「パーソル（PARSOL）」として製造されて
いるもの、例えば「パーソルＭＣＸ」、メトキシケイ皮
酸オクチル（ＯＭＣ）、および「パーソル１７８９」で
あり、両方とも、ギバウダン・ローレ（Givaudan Rour
e）社から入手することができる。
【００４１】本発明は、これらのサンスクリーン剤また
はその混合物を、約２重量％〜約１５重量％含有し得
る。サンスクリーン剤の全量は、好ましくは、得ようと
するＳＰＦ値に依存する。このような量は、当業者によ
り確認されるであろう。
【００４２】本発明は、シリコーン成分、例えば揮発性
で環状のシリコーン、または揮発性で直鎖状短鎖のシリ
コーン、非揮発性で直鎖状のシリコーン、またはエチレ
ンオキシド／プロピレンオキシドのシリコーンコポリマ
ー、および液状シリコーン（silicone fluids）の混合
物をさらに含有してよい。エチレンオキシド／プロピレ
ンオキシドのシリコーンコポリマー成分は、本発明に導
入されて、組成物中に水分が存在する範囲において、水
中油型または油中水型エマルションを形成する。エチレ
ンオキシド／プロピレンオキシドのシリコーンコポリマ
ーは界面活性剤である。本発明で使用可能なシリコーン
成分の具体例には、シクロメチコーン、ジメチコーン、
ジメチコーン−シリコーンのコポリマー、例えばジメチ
コーンコポリオールおよびステアロキシジメチコーンが
含まれるが、これらに限定されるものではない。
【００４３】さらに、本発明は、これらのシリコーン成
分またはそれらの混合物を、約１重量％〜約４５重量％
含有し得る。シリコーン成分の全量は、好ましくは、得
られる製品に依存し、通常の当業者により決定されるで
あろう。
【００４４】またさらに本発明は、当業者に良く知られ
ているような、化粧品用または製薬用組成物に典型的に
使用される、一または複数の商業的に許容可能なキャリ
アを含有し得る。このようなキャリアには、エモリエン
ト、界面活性剤、保湿剤、および水が含まれる。このよ
うなキャリアの全量は、組成物の全重量の約０．１％〜
９０％の範囲内にある。使用されるキャリアの種類は、
得られる製品に依存し、通常の当業者により決定される
であろう。
【００４５】本発明の化粧品用組成物は、当業者に良く
知られているような、化粧品用または製薬用組成物に典
型的に使用される、他の成分をさらに含有し得る。例え
ば、揮発性成分、例えばシクロメチコーンまたはイソド
デカンが、本発明の化粧品用組成物、例えばヘアグロ
ス、リップグロス、棒状口紅、ほほ紅およびアイシャド
ウ用組成物に使用される。また、このような成分は、皮
膚病用ゲルビヒクル中に、本発明の化粧品用または製薬
用組成物にも使用される。このような成分により、典型
的には、乾燥が促進され、表面の油分が減少し、改善さ
れた皮膜形成が得られる。本発明は、このような揮発性
成分を、約２重量％〜４５重量％含有し得る。
【００４６】本発明の組成物は、 （ａ）天然油、Ｃ6−Ｃ30のトリグリセリド、プロピレ
ングリコールエステル、ネオペンチルグリコールエステ
ル、Ｃ8−Ｃ100の脂肪アルコール、次の範囲内： １５．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δｄ≦１８．００（Ｊ／
ｃｍ3）1/2 ８．００（Ｊ／ｃｍ3）1/2≦δａ≦１０．００（Ｊ／ｃ
ｍ3）1/2 ［上式中、δａ＝（δｐ2＋δｎ2）1/2］の溶解度パラ
メータδａおよびδｄを有する化合物、およびそれらの
混合物から選択される少なくとも１つの溶媒を約１０−
９５重量％用意し； （ｂ）約０．０５−２０重量％のエチルセルロースと溶
媒を、約８０℃〜約１００℃の温度で混合する；工程を
使用することにより調製され得る。
【００４７】また、この発明の方法では、一以上の溶媒
で、該溶媒の溶解度パラメータδａおよびδｄが、共
に、上述した特定の範囲内にある溶媒を使用する。
【００４８】この発明の方法の特に好ましい実施態様に
おいては、エチルセルロースと混合する前の溶媒の温度
は、約８０-１００℃である。他の好ましい実施態様で
は、溶媒−エチルセルロースの混合物を加熱し、混合温
度を、約８０−１００℃に維持する。混合は、エチルセ
ルロースの実質的に全部が溶解されるまで、機械的また
は他の手段を介して続けられる。また混合は、窒素加圧
下で、またはそうではない状態で続けられ、さらに開放
または閉塞容器中で続けられる。
【００４９】上述した方法は、化粧品用または製薬用組
成物を調製するために使用され得る。また上述した方法
は、組成物、特にここで記載したような化粧品用または
製薬用組成物の付着性、耐久性を高めるためにも使用さ
れ得る。
【００５０】本発明の範囲内に入る化粧品用または製薬
用組成物の種類には、棒状口紅、リップグロス、疎水性
で加圧されたパウダー状のバインダー、ヘアグロス、髪
用コンディショナー剤、疎水性の皮膚用保護剤、ほほ
紅、アイシャドウ、サンスクリーン剤、並びに製薬的に
局所適用されるもの、例えば皮膚病用ゲル状ビヒクル等
が含まれるが、これらに限定されるものではない。
【００５１】また、本発明は、ヒトの組織、特に唇また
は皮膚における、組成物の付着性および耐久性を高める
方法を含む。前記組織に適用することを含む前記方法に
おいて、組成物は、成分として、その１０〜９８重量％
の、ここで記載された任意の溶媒またはそれらの混合
物、および０．０５〜２０重量％の、ここで記載された
エチルセルロースまたはそれらの混合物を含有する。こ
のような方法において使用されるこのような組成物に
は、ここで記載された化粧品用または製薬用組成物が含
まれるが、これらに限定されるものではない。
【００５２】
【実施例】本発明をさらに例証するために次に組成物の
実施例を記載する。しかし、ここで開示する実施態様に
本発明が限定されるものではない。また、本発明は、そ
の思想もしくは範囲から逸脱しない範囲で、特に例証さ
れ記載されたもの以外の方法で実施することもできる。
【００５３】実施例１ （比較テスト） 本発明を例証する２つの一価アルコール
フリーのリップルージュ組成物を、次のようにして調製
した： 成分 組成物Ａ 組成物Ｂ （対照体） （重量％） （重量％） エトセル１００ＦＰ １．００％ −Ａ相 ヒマシ油 ２３．１５ ２３．１５ オクチルドデカノール ２３．１５ ２３．１５ リンゴ酸ジイソステアリル ２３．１５ ２３．１５Ｂ相 ラノリン １０．８８ １１．８５ ポリエチレンロウ ７．３２ ７．３２ カルナウバロウ ２．４４ ２．４４ 顔料 ８．４４ ８．４４ 防腐剤 適量 適量 香料 適量 適量
【００５４】エトセル１００ＦＰをＡ相の成分と混合し
た。９５℃でホモジナイズした後、ラノリン、ロウおよ
び顔料を添加した。顔料をひき、香料と防腐剤を添加し
た後、リップルージュを棒状口紅用の適切な形状の型に
注いだ。
【００５５】組成物Ａと組成物Ｂを唇の半分に適用し、
各々の組成物の付着性を比較した。特に、リップライン
の上下における各々の組成物の移動を比較した。可溶化
エトセル１００ＦＰを含有する組成物Ａにおいては、可
溶化エトセルを含有しない組成物Ｂよりも、所望しない
移動がかなり少ないことが観察された。この比較テスト
により、組成物にエチルセルロースを含有せしめること
で、エチルセルロースを含有しないものよりも、このよ
うな組成物の化粧持ちを長くさせ、付着性が改善される
ことが証明された。
【００５６】実施例２ エトセル１００ＦＰを、４時間、ゆっくりとしたスピー
ドの均質混合により、、８５−９０℃でヒマシ油と混合
した。その結果得られた４％のエトセル１００ＦＰの溶
液は、ヒマシ油中で非常に透明であり、室温でかなりの
高粘度のゲルを形成した。
【００５７】４％のエトセル１００ＦＰ／ヒマシ油のゲ
ルを唇に適用したところ、水分と接触した後、唇上に乾
燥した疎水性の皮膜を形成して、改善された皮膜形成特
性および付着性を示した。この実施例における好ましい
エトセル１００ＦＰの濃度は、約０．５０％〜２．５％
である。
【００５８】実施例３ ヒマシ油ベース中に０．５〜１．０％のエトセル７ＦＰ
を含有する一価アルコールフリーの組成物を、エチルセ
ルロースを含有しない比較組成物と比較した。
【００５９】ヒマシ油中に０．５％〜１．０％のエトセ
ル７ＦＰを含有せしめた棒状口紅ベースは：（１）唇上
に配された棒状口紅の緩衝性および粘度を高め；（２）
唇への「乾燥度合い（dry down）」および付着性を改善
し；（３）棒状口紅皮膜の疎水性度を増し；（４）耐久
性を改善した。
【００６０】実施例４ エトセル７ＦＰプレミアムを、１００℃で撹拌しつつ、
次の一または複数の溶解成分中に分配することにより、
５％の質量比率で溶解させた： トリヘプタノイン ネオペンチルグリコールジヘプタノアート プロピレングリコールジペラルゴナート プロピレングリコールジエチルヘキサノアート ネオペンチルグリコールジエチルヘキサノアート プロピレングリコールモノイソステアラート オレイルアルコール イソステアリルラクタート オクチルドデカノール ヒマシ油 Ｃ8−Ｃ10のプロピレングリコールジエステル カプリン酸トリグリセリドおよびカプリル酸トリグリセ
リド
【００６１】エトセル７ＦＰを溶解させた後、混合物を
室温まで冷却した。部分的に半透明または透明な混合物
が得られ、室温で安定したままであった。
【００６２】実施例５ 本発明を例証する２つの一価アルコールフリーのリップ
ケア用の化粧品用組成物を次のようにして調製した：成分 重量％ エトセル７ＦＰ ７．００ トリヘプタノイン ３０．００ ヒマシ油 ２６．００ カプリン酸トリグリセリドおよびカプリル酸トリグリセリド ３７．００ １００．００成分 重量％ エトセル１００ＦＰ ４．００ オクチルドデカノール ７５．６０ オクチルドデシルステアロイルステアラート ２０．００ 防腐剤 適量 １００．００
【００６３】上述した全ての成分を一緒に検量し、９５
℃に加熱した。ホモジナイズした後、混合物を室温まで
冷却した。その結果、この組成物は、唇に直接、または
リップルージュの皮膜上に適用するのに適切な、油性混
合物になった。唇に適用した場合、組成物は、組成物を
適用した使用者の唇の外観を向上させた。
【００６４】実施例６ 本発明の一価アルコールフリーのリップグロス用組成物
を、次のようにして調製した：成分 重量％ エトセル７ＦＰ ５．００Ａ相 ヒマシ油 ２８．００ オクチルドデカノール ２８．００ フェニルトリメチコーン ２８．００Ｂ相 ポリエチレンロウ ６．００ マイクロクリスタリンワックス ３．００ 顔料、真珠母 ２．００ １００．００
【００６５】エチルセルロースをＡ相の成分と９５℃で
混合した。ホモジナイズした後、Ｂ相の成分、ついで顔
料と真珠母を添加した。混合物を小さなポットに注ぎ、
ゆっくりと室温まで冷却した。この組成物は、改善され
た付着性および耐久性を有するグロス用組成物になっ
た。
【００６６】成分 重量％ エトセル１００ＦＰ ４．００Ａ相 リンゴ酸ジイソステアリル ３９．００ プロピレングリコールジカプリラート／ジカプラート ３９．００Ｂ相 シクロメチコーン １０．００Ｃ相 顔料 ８．００ １００．００
【００６７】エトセル１００ＦＰをＡ相の成分と９５℃
で混合した。ついで顔料を添加し、粉砕した。最後にＢ
相を８０℃で添加し、混合物を適切な密封容器に注い
だ。
【００６８】製品は、アプリケータまたはブラシで唇に
適用することができた。
【００６９】実施例７ 本発明の一価アルコールフリーのリップルージュを、次
のようにして調製した：成分 重量％ エトセル７ＦＰ ５．００Ａ相 ヒマシ油 ２０．００ オクチルドデカノール ２０．００ フェニルトリメチコーン ２０．００Ｂ相 ラノリン １５．００ ポリエチレンロウ ５．００ カルナウバロウ ６．００ 顔料 ８．００ 防腐剤 適量 香料 適量
【００７０】エトセル７ＦＰをＡ相の成分と混合した。
９５℃でホモジナイズした後、ラノリン、ロウおよび顔
料を添加した。顔料をひき、香料と防腐剤を添加した
後、リップルージュを棒状口紅用の適切な形状の型に注
いだ。
【００７１】実施例８ 本発明の一価アルコールフリーの色移りのないリップル
ージュを、次のようにして調製した：成分 重量％ エトセル７ＦＰ ３．００Ａ相 オクチルドデカノール ２５．００ フェニルトリメチコーン ８．００Ｂ相 ポリエチレンロウ １５．００ 顔料 ９．０ シクロメチコーン ４０．００ １００．００
【００７２】エトセル７ＦＰをＡ相の成分と混合した。
９５℃でホモジナイズした後、ロウおよび顔料を添加し
た。顔料を粉砕し、揮発性のシリコーンを添加した後、
リップルージュを棒状口紅を製造するために適切な形状
の型に注いだ。
【００７３】実施例９ 本発明の一価アルコールフリーで耐水性のサンスクリー
ン用ゲルを、次のようにして調製した： 重量％ エトセル１００ＦＰ ４．００ プロピレングリコールジカプリラート／ジカプラート ３３．００ リンゴ酸ジオクチル［バン・ディック（Van Dyk）社 のセラフィル（Ceraphyl）４５］ ４５．００ オクトクリレン（Octocrylene） １０．００ パーソル１７８９ ３．００ メチルオキシケイ皮酸オクチル（ＯＭＣ） ５．００ １００．００
【００７４】透明で、耐水性のあるゲル状ビヒクルが得
られた。ゲルは、改善された付着性および耐久性を示し
た。
【００７５】実施例１０ 本発明の、保護、保湿用のスキントリートメント用ゲル
を、次のようにして調製した： 重量％ エトセル１００ＦＰ ５．００ プロピレングリコールジカプリラート／ジカプラート ３０．００ リンゴ酸ジオクチル ３０．００ シクロメチコーン ３５．００ １００．００
【００７６】シクロメチコーンが蒸発した後に、皮膚状
に柔軟な皮膜を形成する、透明なゲル状組成物が得られ
た。このゲルは、皮膚病用のゲル状ビヒクルとして使用
することができる。特に、このようなゲルは、皮膚また
は皮膚表面下に、製薬用活性剤を付与するのに使用する
ことができる。
【００７７】実施例１１ 本発明の高粘度のゲル状組成物を、次のようにして調製
した： 重量％ エトセル１００ＦＰ １８．５０ プロピレングリコールジカプリラート／ジカプラート ４０．７５ リンゴ酸ジオクチル ４０．７５ １００．００
【００７８】エトセルを溶媒に溶解し、室温まで冷却し
た後、リジッドで透明なゲルが形成された。
【００７９】実施例１２ 本発明の皮膚病用ビヒクル組成物を、次のようにして調
製した： 重量％ エトセル１００ＦＰ ４．５０ プロピレングリコールジカプリラート／ジカプラート ３０．５０ リンゴ酸ジオクチル １５．００ イソプロピルヒドロキシステアラート １５．００ 大豆ステロール［ヘンケル社のジェネロール（Generol） １２２］ ２．００ プロピレングリコール ２．００ シクロメチコーン ３１．００ １００．００
【００８０】製薬用活性剤を、この組成物と共に使用す
ることもできる。
【００８１】実施例１３ 疎水性の皮膜を形成する、皮膚の保護および皮膚に光沢
を付与する（グロス）組成物を、次のようにして調製し
た： 重量％ エトセル７ＦＰ １２．０ プロピレングリコールジカプリラート／ジカプラート ２６．５ リンゴ酸ジオクチル ２６．５ シクロメチコーン ３５．０ １００．００
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−139110（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−178723（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−29317（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−275619（ＪＰ，Ａ) 特表2001−508038（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 A61K 31/00 - 33/44

Claims (12)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 唇及び皮膚からなる群から選択されるヒ
    トの組織へ局所使用される一価アルコールフリーの化粧
    用組成物であって、該組成物が、キ ャリアと、 約０．０５〜２０重量％のエチルセルロース を含有し、該エチルセルロースが、１）ラノリン油及びヒマシ油からなる群から選択される
    天然油 ２）Ｃ８−Ｃ１０のトリグリセリド、トリヘプタノイ
    ン、カプリル酸トリグリセリド、カプリン酸トリグリセ
    リド及びそれらの混合物からなる群から選択されるトリ
    グリセリド ３）プロピレングリコールモノイソステアラート、プロ
    ピレングリコールジエチルヘキサノアート、プロピレン
    グリコールジカプリラート、プロピレングリコールジカ
    プラート、プロピレングリコールジペラルゴナート及び
    それらの混合物からなる群から選択されるプロピレング
    リコールエステル ４）ネオペンチルグリコールジヘプタノアート、ネオペ
    ンチルグリコールジエチルヘキサノアート及びそれらの
    混合物からなる群から選択されるネオペンチルグリコー
    ルエステル ５）オレイルアルコール、オクチルドデカノール及びそ
    れらの混合物からなる群から選択されるＣ１０−Ｃ１０
    ０の脂肪アルコール ６）イソステアリルラクタート、及び ７）それらの混合物 からなる群から選択される 少なくとも１つの溶媒に実質
    的に溶解し、 該少なくとも１つの溶媒が、組成物の重量の１０重量％
    を越えて含有されていることを特徴とする組成物。
  2. 【請求項２】 化粧用組成物が、棒状口紅、リップグロ
    ス、リップルージュ、疎水性のプレストパウダー、ヘア
    グロス、髪用コンディショナー剤、ほほ紅、アイシャド
    ウ及びサンスクリーン剤からなる群から選択されること
    を特徴とする請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 皮膚及び唇からなる群から選択されるヒ
    トの組織へ局所使用される一価アルコールフリーの化粧
    用組成物の調製方法であって、該方法が、 （ａ）１）ラノリン油及びヒマシ油からなる群から選択
    される天然油 ２）Ｃ８−Ｃ１０のトリグリセリド、トリヘプタノイ
    ン、カプリル酸トリグリセリド、カプリン酸トリグリセ
    リド及びそれらの混合物からなる群から選択されるトリ
    グリセリド ３）プロピレングリコールモノイソステアラート、プロ
    ピレングリコールジエチルヘキサノアート、プロピレン
    グリコールジカプリラート、プロピレングリコールジカ
    プラート、プロピレングリコールジペラルゴナート及び
    それらの混合物からなる群から選択されるプロピレング
    リコールエステル ４）ネオペンチルグリコールジヘプタノアート、ネオペ
    ンチルグリコールジエチルヘキサノアート及びそれらの
    混合物からなる群から選択されるネオペンチルグリコー
    ルエステル ５）オレイルアルコール、オクチルドデカノール及びそ
    れらの混合物からなる群から選択されるＣ１０−Ｃ
    １００の脂肪アルコール ６）イソステアリルラクタート、及び ７）それらの混合物 からなる群から選択される少なくとも１つの溶媒成分を
    約１０−９８重量％用意し、 （ｂ）約０．０５−２０重量％のエチルセルロースと溶
    媒を混合する 工程を含むことを特徴とする方法。
  4. 【請求項４】 前記方法が組成物の付着性及び／又は耐
    久性を高めるために使用されることを特徴とする請求項
    ３記載の方法。
  5. 【請求項５】 エチルセルロースと混合する前に、溶媒
    の温度が、約８０―１００℃であることを特徴とする請
    求項３又は４記載の方法。
  6. 【請求項６】 溶媒−エチルセルロースの混合物を加熱
    し、混合物の温度を約８０−１００℃に維持することを
    特徴とする請求項３ないし５のいずれか１項に記載の方
    法。
  7. 【請求項７】 溶媒とエチルセルロースの混合を、エチ
    ルセルロースの実質的に全量が溶解するまで続けること
    を特徴とする請求項３ないし６のいずれか１項に記載の
    方法。
  8. 【請求項８】 唇及び皮膚からなる群から選択されるヒ
    トの組織への、一価アルコールフリーの化粧用組成物の
    付着性及び／又は耐久性を高めるための方法であって、
    該方法が、以下の成分 （ａ）１）ラノリン油及びヒマシ油からなる群から選択
    される天然油 ２）Ｃ８−Ｃ１０のトリグリセリド、トリヘプタノイ
    ン、カプリル酸トリグリセリド、カプリン酸トリグリセ
    リド及びそれらの混合物からなる群から選択されるトリ
    グリセリド ３）プロピレングリコールモノイソステアレート、プロ
    ピレングリコールジエチルヘキサノアート、プロピレン
    グリコールジカプリラート、プロピレングリコールジカ
    プラート、プロピレングリコールジペラルゴナート及び
    それらの混合物からなる群から選択されるプロピレング
    リコールエステル ４）ネオペンチルグリコールジヘプタノアート、ネオペ
    ンチルグリコールジエチルヘキサノアート及びそれらの
    混合物からなる群から選択されるネオペンチルグリコー
    ルエステル ５）オレイルアルコール、オクチルドデカノール及びそ
    れらの混合物からなる群から選択されるＣ１０−Ｃ１０
    ０脂肪アルコール ６）イソステアリルラクタート、及び ７）それらの混合物 からなる群から選択される少なくとも１つの溶媒に実質
    的に溶解された、約０．０５−２０重量％のエチルセル
    ロースと、 （ｂ）組成物の全重量の１０−９８重量％で含有される
    該溶媒 を含む化粧用組成物を該組織に適用することを含んでな
    る方法。
  9. 【請求項９】 化粧用組成物が、棒状口紅、リップグロ
    ス、リップルージュ、疎水性のプレストパウダー、ヘア
    グロス、髪用コンディショナー剤、ほほ紅、アイシャド
    ウ及びサンスクリーン剤からなる群から選択されること
    を特徴とする請求項８記載の方法。
  10. 【請求項１０】少なくとも１つの溶媒が、ヒマシ油、プ
    ロピレングリコールモノイソステアラート及びそれらの
    混合物からなる群から選択されることを特徴とする請求
    項８又は９記載の方法。
  11. 【請求項１１】少なくとも１つの溶媒がオクチルドデカ
    ノールであることを特徴とする請求項８又は９記載の方
    法。
  12. 【請求項１２】少なくとも１つの溶媒がヒマシ油である
    ことを特徴とする請求項３、８ないし１０のいずれか１
    項に記載の方法。
JP04587698A 1997-02-27 1998-02-26 溶解エチルセルロースを含有する局所使用用の一価アルコールフリーの組成物 Expired - Fee Related JP3481450B2 (ja)

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Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9721373D0 (en) * 1997-10-08 1997-12-10 Johnson & Son Inc S C Improvements in liquid compositions
US6740679B1 (en) 1999-02-05 2004-05-25 Baylor University Medical Center Nutritional supplement or pharmaceutical preparation comprising triglycerides with seven-carbon fatty acid
NZ513329A (en) * 1999-02-05 2003-11-28 Baylor University Medical Ct Nutritional supplement or pharmaceutical preparation comprising triglycerides with seven-carbon fatty acid
US20030162833A1 (en) 2001-08-01 2003-08-28 Roe Charles R. Fatty acid treatment for cardiac patients
DE19911748A1 (de) * 1999-03-16 2000-09-21 Schwan Stabilo Cosmetics Gmbh Verfahren zur Erhöhung der Zug-, Bruch und Biegefestigkeit von Farbminen sowie solche Minen enthaltende Farbstifte
US6342209B1 (en) * 2000-05-04 2002-01-29 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions containing film forming polymers plasticized with esters and malic acid
AU2001225389A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
US20030082126A9 (en) * 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
US7276547B2 (en) * 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
US6881400B2 (en) * 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US20020107314A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-08 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same
US8080257B2 (en) * 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US8083768B2 (en) * 2000-12-14 2011-12-27 Ensure Medical, Inc. Vascular plug having composite construction
US7025953B2 (en) * 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
FR2819399B1 (fr) * 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
ITMI20011532A1 (it) * 2001-07-19 2003-01-19 Intercos Italiana Cosmetico solido
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US20040166133A1 (en) * 2003-01-21 2004-08-26 L'oreal Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater
US20040241200A1 (en) * 2003-05-19 2004-12-02 Daniel Winn Personal care products that do not contain tetramer and/or pentamer cyclomethicones
US20040261311A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-30 Mike Mattlage Fishing hook
US7666396B2 (en) * 2003-09-11 2010-02-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Single-use moisturizing product
DE102004025357B4 (de) * 2004-05-19 2007-03-29 Beiersdorf Ag Emulsionskonzentrat mit wasserlöslichen und öllöslichen Polymeren und kosmetische Zubereitung enthaltend Emulsionskonzentrat sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
WO2006014353A2 (en) 2004-07-02 2006-02-09 Baylor Research Institute Glycogen or polysaccharide storage disease treatment method
AU2005271921B2 (en) * 2004-07-12 2008-11-27 E-L Management Corp. High gloss non-feathering lip product
US20070025941A1 (en) * 2005-08-01 2007-02-01 L'oréal Liquid lip gloss compositions with enhanced shine
US20070025940A1 (en) * 2005-08-01 2007-02-01 L'oreal Lipstick compositions with enhanced wear
CN101557794A (zh) * 2006-09-20 2009-10-14 里曼贸易有限责任公司 乳液
JP2008266227A (ja) * 2007-04-23 2008-11-06 Pola Chem Ind Inc 多価アルコールの分岐脂肪酸エステル
WO2010077742A1 (en) * 2008-12-09 2010-07-08 L'oreal S.A. Long-wear, waterproof mascara composition
KR101809628B1 (ko) 2010-05-17 2017-12-15 마리 케이 인코포레이티드 국소 피부 제형
FR2964873B1 (fr) * 2010-09-20 2013-03-29 Oreal Procede de soin des levres et composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose
FR2964872B1 (fr) * 2010-09-20 2013-05-10 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose
FR2964868B1 (fr) * 2010-09-20 2014-05-16 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose
FR2968981B1 (fr) * 2010-12-16 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose et une gomme de silicone
PL2618811T3 (pl) * 2010-09-20 2015-06-30 Oreal Wodne kompozycje kosmetyczne zawierające alkilocelulozę
US11819563B2 (en) 2010-09-20 2023-11-21 L'oreal Aqueous cosmetic composition comprising alkylcellulose
FR2968982B1 (fr) * 2010-12-16 2013-08-02 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose et un elastomere d'organopolysiloxane
FR2968973B1 (fr) * 2010-12-16 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose et une resine siliconee
WO2012071651A1 (en) 2010-12-01 2012-06-07 Omnis Biotechnology Inc. Thixotropic compositions
FR2968976B1 (fr) * 2010-12-16 2013-03-29 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose et un compose supramoleculaire silicone
FR2985176B1 (fr) * 2012-01-02 2015-05-29 Oreal Composition cosmetique liquide aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles et au moins un tensioactif
FR2985178B1 (fr) * 2012-01-02 2014-01-31 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, une cire particuliere et un agent tensioactif
FR2985180B1 (fr) * 2012-01-02 2020-06-19 L'oreal Emulsion eau dans huile comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, et au moins un tensioactif
FR2985179B1 (fr) * 2012-01-02 2020-05-15 L'oreal Composition cosmetique aqueuse solide comprenant de l'alkylcellulose, au moins deux huiles non volatiles et au moins deux agents tensioactifs
FR2985177B1 (fr) * 2012-01-02 2016-04-01 Oreal Composition cosmetique solide aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, au moins deux huiles non volatiles et au moins deux agents tensioactifs
FR2985175B1 (fr) 2012-01-02 2015-11-06 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, au moins une cire et au moins un tensioactif gemine
FR2985174B1 (fr) 2012-01-02 2014-03-07 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, au moins une cire et au moins un gelifiant hydrophile particulier
KR20140132724A (ko) * 2012-03-12 2014-11-18 바스프 코포레이션 처리된 판상 기재
GB201419257D0 (en) * 2014-10-29 2014-12-10 Jagotec Ag Pharmaceutical compositions
JP6564221B2 (ja) * 2015-03-31 2019-08-21 株式会社コーセー 油性口唇化粧料
FR3037794B1 (fr) * 2015-06-26 2017-07-07 Oreal Composition cosmetique aqueuse comprenant de l'alkylcellulose, au moins une huile non volatile, une resine hydrocarbonee
FR3045364B1 (fr) * 2015-12-21 2018-01-12 L'oreal Composition comprenant de l'alkylcellulose, des huiles hydrocarbonees et siliconees incompatibles, une cire et procede la mettant en oeuvre
FR3045365B1 (fr) * 2015-12-21 2018-01-12 L'oreal Composition comprenant d'alkylcellulose, des huiles hydrocarbonees et siliconees incompatibles et procede la mettant en oeuvre
WO2017108584A1 (en) * 2015-12-21 2017-06-29 L'oreal Composition comprising alkylcellulose, incompatible hydrocarbon and silicone oils and method employing it
FR3060386B1 (fr) 2016-12-21 2020-10-02 Oreal Composition pour les levres sous forme d'une emulsion inverse liquide.
JP6904744B2 (ja) * 2017-03-24 2021-07-21 株式会社コーセー 油中水型口唇化粧料
JP7154235B2 (ja) 2017-06-16 2022-10-17 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オイルクレンザー組成物
JP7218088B2 (ja) * 2017-12-11 2023-02-06 株式会社コーセー 固形粉末化粧料
WO2019126214A1 (en) 2017-12-18 2019-06-27 Tris Pharma, Inc. Pharmaceutical composition comprising ghb gastro-retentive raft forming systems having trigger pulse drug release
CA3086153A1 (en) 2017-12-18 2019-06-27 Tris Pharma, Inc. Modified release drug powder composition comprising gastro-retentive raft forming systems having trigger pulse drug release
US11666546B2 (en) 2017-12-18 2023-06-06 Tris Pharma, Inc GHB pharmaceutical compositions comprising a floating interpenetrating polymer network forming system
AR115930A1 (es) 2018-08-22 2021-03-10 Dow Global Technologies Llc Una mezcla espesante transparente
AR115931A1 (es) 2018-08-22 2021-03-17 Dow Global Technologies Llc Un proceso para elaborar una formulación de cuidado personal
WO2020084548A1 (en) 2018-10-26 2020-04-30 Viramal Limited Mucoadhesive gel composition
EP3659583B1 (en) * 2018-11-30 2023-06-07 Viramal Limited A method of preparing a gelling agent, the gelling agent obtained thereby, and the use of said gelling agent
JP2022543995A (ja) * 2019-07-10 2022-10-17 ナノメティクス エルエルシー （ディー．ビー．エー． ピーエイチディー バイオサイエンシーズ） ポリウレタンゲル
FR3117848A1 (fr) 2020-12-21 2022-06-24 L'oreal Emulsion inverse comprenant de l’éthylcellulose, une huile hydrocarbonée éther ou carbonate et procédé la mettant en œuvre
FR3117822B1 (fr) 2020-12-21 2024-02-16 Oreal Emulsion inverse comprenant au moins un alcool gras, un ester de sucre non ionique, de l’éthylcellulose et procédé la mettant en œuvre
KR102622118B1 (ko) * 2021-09-30 2024-01-08 주식회사 엘지생활건강 투명한 유중수형 입술용 화장료 조성물

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2230063A (en) * 1939-01-23 1941-01-28 Martin Gordon M Liquid lip rouge preparation
US4151304A (en) * 1976-11-05 1979-04-24 Lever Brothers Company Method and composition for moisturizing the skin
JPS606608A (ja) * 1983-06-24 1985-01-14 Shiseido Co Ltd 口紅化粧料
JP2559225B2 (ja) * 1985-03-13 1996-12-04 アントニ− グラツク，ブルノ 防腐液
US4686099A (en) * 1985-12-10 1987-08-11 Victor Palinczar Aerosol waterproof sunscreen compositions
US4683134A (en) * 1985-12-13 1987-07-28 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
US4699779A (en) * 1986-02-18 1987-10-13 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
EP0241806A1 (en) * 1986-04-14 1987-10-21 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Sustained-release transdermal delivery preparations
EP0320976A1 (en) * 1987-12-18 1989-06-21 Ajinomoto Co., Inc. Arginine derivatives and cosmetic compositions comprising the same
DE3814910A1 (de) * 1988-05-03 1989-11-16 Theodor Prof Dr Eckert Verfahren zur herstellung lipoider gele der ethylcellulose und deren pharmazeutische, kosmetische und technische verwendung
FR2635463A1 (fr) * 1988-08-19 1990-02-23 Veprol Composition pharmaceutique comportant un principe actif peu soluble dans l'eau et au moins un glyceride gelifie par au moins un polymere cellulosique
US5041281A (en) * 1989-03-16 1991-08-20 Amway Corporation Oil in water emulsion sunscreen composition
FR2657607B1 (fr) * 1990-01-30 1992-04-30 Durand Muriel Procede de protection de la dihydroxyacetone, dihydroxyacetone protegee par ce procede et produit cosmetique contenant une telle dihydroxyacetone protegee.
US5288482A (en) * 1993-03-11 1994-02-22 Dow Corning Corporation Silicone containing lip care cosmetic composition
US5443760A (en) * 1993-06-03 1995-08-22 Dow Corning Corporation Silicone containing oil-in-water emulsions
FR2710527B1 (fr) * 1993-09-30 1995-12-08 Roussel Uclaf Nouvelles compositions cosmétiques et dermatologiques associant céramides et acide linoléique, leur préparation.
US5462737A (en) * 1994-05-23 1995-10-31 Pflueger; D. Russell Chemical composition for lipstick sealant
US5554380A (en) * 1994-08-04 1996-09-10 Kv Pharmaceutical Company Bioadhesive pharmaceutical delivery system
US5462729A (en) * 1994-08-09 1995-10-31 Citra Science Ltd. Hoof and nail conditioner

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Publication number Publication date
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