DE69832545T2 - Aufgelöste Ethylzellulose enthaltende topische Zusammensetzung frei von einwertigen Alkohol - Google Patents

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Description

  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Diese Erfindung richtet sich auf eine von einwertigem Alkohol freie Zusammensetzung, die aufgeschlossene Ethylcellulose umfasst. Insbesondere richtet sich diese Erfindung auf eine von einwertigem Alkohol freie Zusammensetzung für die topische Anwendung auf Lippen und Haut des Menschen, die einen kommerziell akzeptablen Träger und aufgeschlossene Ethylcellulose umfasst. Die Ethylcellulose ist in bestimmten Aufschlussmitteln oder Gemischen davon im Wesentlichen aufgeschlossen. Die aufgeschlossene Ethylcellulose ist allgemein in einer ausreichenden Menge vorhanden, um das Haftvermögen und die Haltbarkeit der Zusammensetzung auf den Lippen oder der Haut zu erhöhen, auf die die Zusammensetzung, aufgebracht wird.
  • Das Aufschlussmittel ist vorzugsweise eine Verbindung mit einem Löslichkeitsparameter δa und δd innerhalb des folgenden Bereichs: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2 worin
    Figure 00010001
  • Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann mehr als ein Lösungsmittel zum Erhalt eines Gemischs von Lösungsmitteln umfassen. Das Gemisch der Lösungsmittel weist vorzugsweise einen Löslichkeitsparameter δa und δd innerhalb des oben beschriebenen Bereichs auf.
  • Die Erfindung ist darin von Vorteil, dass die Verwendung des oben beschriebenen Lösungsmittels oder der Lösungsmittel in Kombination mit Ethylcellulose in einer kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung es ermöglicht, dass wirksame Mengen der Ethylcellulose in der Zusammensetzung in Abwesenheit einwertiger alkoholischer Lösungsmittel leichter aufgeschlossen werden können, wodurch verbesserte Formulierungen erhalten werden, die für menschliche Haut oder Lippen besser verträglich sind.
  • Die vorliegende Erfindung richtet sich auch auf ein Verfahren zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen, umfassend die von einwertigem Alkohol freie Zusammensetzung mit der aufgeschlossenen Ethylcellulose.
  • Ethylcellulose stellt einen Ethylether von Cellulose dar und umfasst ein langkettiges Polymer, bestehend aus Anhydroglucose-Einheiten, die durch Acetalverknüpfungen miteinander verbunden sind. Es ist beobachtet worden, dass aufgeschlossene Ethylcellulose als ein hydrophober Filmbildner und einer wasserunlöslichen Polymerkomponente von kosmetischen und pharmazeutischen Zusammensetzungen fungiert. Es ist ebenfalls beobachtet worden, dass die Aufnahme von aufgeschlossener Ethylcellulose in kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen die Haftung, Haltbarkeit, Viskosität und den Hydrophobizitätsgrad dieser Zusammensetzungen erhöht.
  • Zum Beispiel wurde von der Aufnahme von aufgeschlossener Ethylcellulose in kosmetische und pharmazeutische Zusammensetzungen für Lippen und Haut festgestellt, dass sie die Haftleistung dieser Zusammensetzungen erhöht und folglich das unerwünschte Auslaufen über die Flächen hinaus, auf die diese Zusammensetzungen aufgebracht wurden, minimiert oder mildert. Der Grad, in dem kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung an ihrer vorgesehenen Oberfläche haften, stellt ein wichtiges Merkmal für den Verbraucher dar, insbesondere bei Lippenstift, Lippengloss und anderen Lippen- und Hautpflegeprodukten.
  • Außerdem wurde von aufgeschlossener Ethylcellulose festgestellt, dass sie den Haltbarkeitsgrad von auf Lippen oder Haut aufgetragenen kosmetischen und phar mazeutischen Zusammensetzungen erhöht, und folglich die Tragefreundlichkeit dieser Zusammensetzungen verbessert und eine unerwünschte Übertragung auf Dinge vermindern oder minimieren kann, die möglicherweise in Kontakt mit der Hautfläche oder den Lippen kommen, auf die diese Zusammensetzungen aufgebracht wurden. Außerdem wurde von aufgeschlossener Ethylcellulose auch eine Minimierung des unerwünschten Auslaufens von Kosmetika über die Flächen hinaus, auf die das Kosmetikum aufgebracht wurde, wie etwa Lippen oder eine spezifische Hautfläche, festgestellt. Da viele Zusammensetzungen für Lippen und Haut Farbe und andere Flecken erzeugende Mittel enthalten, ist die Minimierung oder Ausschaltung einer unerwünschten Übertragung dieser Zusammensetzungen ein wesentliches Merkmal für den Verbraucher. Von aufgeschlossener Ethylcellulose wurde außerdem eine erhöhte Wasserfestigkeit, verbesserte Filmbildung auf der Haut und gesteigerte Hautschutzfaktor-(SPF)-Aktivität bei Sonnenschutzmitteln beobachtet.
  • Allerdings weist Ethylcellulose eine sehr eingeschränkte Löslichkeit in den meisten Lösungsmitteln auf, die in kosmetischen und dermatologischen Zusammensetzungen zu finden sind. Typischerweise werden einwertige Alkohole mit etwa 2–8 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Ethanol, Butanol, Methanol oder Isopropanol, für den leichteren Aufschluss wirksamer Mengen von Ethylcellulose in einer kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung verwendet. Der Nachteil bei der Verwendung von einwertigen alkoholischen Lösungsmitteln ist jedoch der, dass sie Reizstoffe darstellen und flüchtig sind und folglich nach wiederholter Anwendung für die Haut schädlich sein können. Daher besteht ein Bedarf nach einer Zusammensetzung, spezifischer gesagt einer kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung, die frei von einwertigen Alkoholen ist und darin enthaltene wirksame Mengen an aufgeschlossener Ethylcellulose aufweist.
  • Demgemäß ist eine Aufgabe dieser Erfindung die Bereitstellung einer von einwertigem C1-C8-Alkohol freien Zusammensetzung, die angepasst ist für die topische Anwendung auf menschlichem Gewebe, welche 0,05 bis 20 Gew.-% Ethylcellulose und mindestens 10 Gew.-% zumindest eines Lösungsmittels umfasst, in welchem die Ethylcellulose im Wesentlichen aufgeschlossen ist, welches Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: 1) Lanolinöl; 2) Triglyceriden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C8- bis C10-Triglyceriden, Triheptanoin, Caprictriglycerid, Capryltriglycerid und Gemischen davon; 3) Propylenglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglycoldiethylhexanoat, Propylenglycoldicaprylat, Propylenglycoldicaprat, Propylenglycoldipelargonat, Propylenglycolmonoisostearat und Gemischen davon; 4) Neopentylglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Neopentylglycoldiheptanoat, Neopentylglycoldiethylhexanoat und Gemischen davon; 5) Isostearyllactat; und 6) Gemischen davon. Die Ethylcellulose wird vorzugsweise unter Verwendung eines Lösungsmittels, oder von Gemischen von Lösungsmitteln, mit einem Löslichkeitsparameter δa und δd innerhalb der folgenden Bereiche aufgeschlossen: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2 worin
    Figure 00040001
  • Ein Merkmal dieser Erfindung ist, dass diese Zusammensetzungen bei kosmetischen Anwendungen nützlich sind; zum Beispiel Zusammensetzungen, die für menschliche Lippen oder Haut geeignet sind. Spezifisch sind die kosmetischen Lippen-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung lang anhaltend und zeigen ein minimales Auslaufen über und unter die Lippenlinie.
  • Ein anderes Merkmal dieser Erfindung ist, dass die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in pharmazeutischen Anwendungen nützlich sind, einschließlich, doch nicht beschränkt auf dermatologische Anwendungen oder Zusammensetzungen, die zur Verabreichung pharmazeutisch wirksamer Inhaltsstoffe über die topische Applikation bei Menschen oder Tieren verwendet werden können.
  • Eine weitere Aufgabe dieser Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung solch einer von einwertigem Alkohol freien Zusammensetzung. Dieses Verfahren wird durch Mischen von Ethylcellulose und dem oben beschriebenen Lösungsmittel oder Lösungsmitteln erreicht, so dass im Wesentlichen die gesamte Ethylcellulose aufgeschlossen wird, wobei wiederum in vorteilhafter Weise die Ver wendung einwertiger Alkohole zu Erzielung des Aufschlusses vermieden wird. Ein weiteres Merkmal dieser Erfindung ist, dass das Verfahren bei der Zubereitung kosmetischer Zusammensetzungen nützlich ist. Noch ein weiteres Merkmal dieser Erfindung ist, dass das Verfahren bei der Zubereitung pharmazeutischer Zusammensetzungen nützlich ist.
  • Wiederum ein weiteres Merkmal dieser Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens, das zur Herstellung von Zusammensetzungen mit verbesserten Haft- und Haltbarkeitsleistungen nützlich ist. Noch eine weitere Aufgabe dieser Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Erhöhung der Haftung und Haltbarkeit einer Zusammensetzung auf Lippen oder Haut.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung richtet sich auf eine Zusammensetzung für die topische Anwendung auf menschlichem Gewebe, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Lippen und Haut, welche 0,05 bis 20 Gew.-% Ethylcellulose und mindestens 10 Gew.-% zumindest eines Lösungsmittels enthält, in welchem die Ethylcellulose im Wesentlichen aufgeschlossen ist, welches Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: 1) Lanolinöl; 2) Triglyceriden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C8- bis C10-Triglyceriden, Triheptanoin, Caprictriglycerid, Capryltriglycerid und Gemischen davon; 3) Propylenglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglycoldiethylhexanoat, Propylenglycoldicaprylat, Propylenglycoldicaprat, Propylenglycoldipelargonat, Propylenglycolmonoisostearat und Gemischen davon; 4) Neopentylglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Neopentylglycoldiheptanoat, Neopentylglycoldiethylhexanoat und Gemischen davon; 5) Isostearyllactat; und 6) Gemischen davon. Die Ethylcellulose ist vorzugsweise im Wesentlichen aufgeschlossen in mindestens einem Lösungsmittel mit einer ausreichenden Solubilisierungskraft, um die Ethylcellulose bei einer Temperatur von 80°C bis 100°C aufzuschließen. Die Ethylcellulose ist allgemein in einer ausreichenden Menge vorhanden, um zur Haftung und Haltbarkeit der Zusammensetzung auf der Haut oder den Lippen beizutragen, auf die die Zusammensetzung aufgebracht wird.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die Zusammensetzung:
    • (a) etwa 0,05 bis 20% Gew.-% aufgeschlossene Ethylcellulose; und
    • (b) mindestens 10 Gew.-%, und vorzugsweise bis zu 98 Gew.-%, mindestens einer Lösungsmittel-Komponente, wie im Vorangegangenen definiert, vorzugsweise mit einem Löslichkeitsparameter δa und δd innerhalb des folgenden Bereichs: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2 worin
      Figure 00060001
      oder Gemische davon.
  • Die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann außerdem mehr als ein Lösungsmittel umfassen, wobei der Löslichkeitsparameter dieser Lösungsmittel zusammengenommen innerhalb des oben für δa und δd genannten Bereichs liegt.
  • Die Zusammensetzung ist besonders nützlich als eine kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung oder Komponente davon.
  • Die vorliegende Erfindung richtet sich auch auf ein Verfahren zur Herstellung dieser von einwertigem Alkohol freien Zusammensetzung, welches die folgenden Schritte umfasst:
    • (a) Bereitstellen von 10 Gew.-%, und vorzugsweise bis zu etwa 98 Gew.-%, mindestens einer Lösungsmittel-Komponente, wie im Vorangegangen definiert, vorzugsweise mit Löslichkeitsparametern innerhalb des oben genannten Bereichs, und Gemische davon; und
    • (b) Mischen des Lösungsmittels mit etwa 0,05–20 Gew.-% Ethylcellulose.
  • Das Verfahren ist besonders nützlich zur Herstellung von kosmetischen Zusammensetzungen und pharmazeutischen Zusammensetzungen, einschließlich, doch nicht beschränkt auf pharmazeutische Zusammensetzungen, die in der Behandlung oder Verhütung von Erkrankungen oder anderen Schädigungen der haut oder des Körpers wirksam sind.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung weisen eine verbesserte Haft- und Haltbarkeitsleistung im Vergleich zu jenen Zusammensetzungen auf, die keine Ethylcellulose enthalten. Aus diesen Vergleichen wurde beobachtet, dass aufgeschlossene Ethylcellulose ein wesentlicher Inhaltsstoff zur Verbesserung der Haftung von kosmetischen und pharmazeutischen Zusammensetzungen auf Lippen oder Haut ist, insbesondere in der Verminderung eines ungewünschten Auslaufens über jene Flächen hinaus, auf die die Zusammensetzungen aufgebracht wurden. Außerdem wurde beobachtet, dass aufgeschlossene Ethylcellulose ein wesentlicher Inhaltsstoff zur Verbesserung der Haltbarkeit einer kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung auf Lippen oder Haut ist. Darüber hinaus wurde beobachtet, dass aufgeschlossene Ethylcellulose das unerwünschte Auslaufen dieser Zusammensetzungen über die Fläche hinaus vermindert oder minimiert, auf die sie aufgetragen wurden. Dieses Merkmal ist besonders nützlich für kosmetische Lippenzusammensetzungen und auf die Haut aufzutragende topische Zusammensetzungen. Außerdem sind die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung frei von einwertigen Alkoholen, was diese Zusammensetzungen verträglicher und weniger abschleifend für die Haut oder Lippen nach wiederholter Anwendung macht.
  • Demgemäß richtet sich die vorliegende Erfindung auch auf ein Verfahren zur Erhöhung der Haft- und Haltbarkeitsleistung einer Zusammensetzung, welches die folgenden Schritte umfasst:
    • (a) Bereitstellen von mindestens 10 Gew.-%, und vorzugsweise bis zu etwa 98 Gew.-%, mindestens einer Lösungsmittel-Komponente, wie im Vorangegangenen definiert, vorzugsweise mit Löslichkeitsparametern innerhalb des oben genannten Bereichs, und Gemischen davon; und
    • (b) Mischen des Lösungsmittels mit etwa 0,05–20 Gew.-% Ethylcellulose in Abwesenheit eines einwertigen Alkohols.
  • AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Es ist entdeckt worden, dass hochwirksame, nicht-irritierende Zusammensetzungen, die bis zu 20% aufgeschlossene Ethylcellulose in Abwesenheit von einwertigen alkoholischen Lösungsmitteln umfassen, durch Mischen von Ethylcellulose mit einem Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus: 1) Lanolinöl; 2) Triglyceriden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C8- bis C10-Triglyceriden, Triheptanoin, Caprictriglycerid, Capryltriglycerid und Gemischen davon; 3) Propylenglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglycoldiethylhexanoat, Propylenglycoldicaprylat, Propylenglycoldicaprat, Propylenglycoldipelargonat, Propylenglycolmonoisostearat und Gemischen davon; 4) Neopentylglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Neopentylglycoldiheptanoat, Neopentylglycoldiethylhexanoat und Gemischen davon; 5) Isostearyllactat; und 6) Gemischen davon, hergestellt werden. Das Lösungsmittel umfasst vorzugsweise eine Verbindung mit dem Löslichkeitsparameter δa und δd innerhalb des folgenden Bereichs: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2 worin
    Figure 00080001
  • Für den Zweck dieser Erfindung, und wie in dieser Beschreibung und den Ansprüchen im Anhang verwendet, ist der Begriff "einwertiger Alkohol" als ein Alkohol mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen und einer funktionellen Hydroxylgruppe definiert, wie z.B. Ethanol, Butanol, Methanol oder Isopropanol. Demgemäß bezieht sich, wie in dieser Beschreibung und den Ansprüchen im Anhang verwendet, der Begriff "von einwertigem Alkohol frei" auf eine Zusammensetzung, die keine einwertigen Alkohole enthält und deren Verwendung spezifisch ausschließt.
  • Ethylcellulose ist ein Celluloseether, umfassend eine Kette von Beta-Anydroglucoseethern, bestehend aus einer Kette von Beta-Anhydroglucose-Einheiten, die durch Acetalverknüpfungen miteinander verbunden sind. Jede Anhydroglucose-Einheit weist drei austauschbare Hydroxylgruppen auf, die alle oder von denen ein Teil reagieren kann, wie durch die folgende Reaktion angegeben: RONa+C2H5Cl → ROC2H5+NACl
  • Die vollständige Substitution aller drei Hydroxylgruppen würde jeder Anhydroglucose-Einheit einen Substitutionswert von 3 oder einen Ethoxylgehalt von 54,88% verleihen. Die Polymere der Ethylcellulose, die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind vorzugsweise Polymere mit einem Substitutionswert von 2,5 bis 2,60 pro Anhydroglucose-Einheit, oder 44 bis 50% Ethoxylgehalt. Die vorliegende Erfindung kann etwa 0,05 bis etwa 20 Gew.-% Ethylcellulose, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, in Abwesenheit von einwertigen Alkoholen enthalten. Die bevorzugte Menge an Ethylcellulose beträgt etwa 0,05 bis etwa 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
  • Beispiele der Ethylcellulose-Polymere, die zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, beinhalten, ohne darauf beschränkt zu sein, solche, die hergestellt sind von Dow Chemical Corporation (Midland, Michigan) und unter dem Handelsnamen "ETHOCEL" vertrieben werden, einschließlich "ETHOCEL Standard 7 FP Premium" und "ETHOCEL Standard 100 FP Premium" (im Folgenden "ETHOCEL 7 FP" bzw. "ETHOCEL 100 FP"). Die physikalischen Eigenschaften dieser Ethylcellulose-Polymere sind in Tabelle 1 angegeben. Zu weiteren kommerziell verfügbaren Ethylcellulose-Produkten, die zur Anwendung bei dieser Erfindung geeignet sind, zählen solche, die hergestellt und vertrieben werden von Hercules, Inc,. (Wilmington, Del.) und bezeichnet sind als "K-Typ", "N-Typ" und "T-Typ".
  • Figure 00100001
  • Die vorliegende Erfindung umfasst außerdem ein Lösungsmittel, das zur Bildung eines homogenen Systems mit Ethylcellulose fähig ist. Der Begriff "homogenes System" ist hierin als ein System definiert (z.B. flüssig, fest, gelförmig oder gasförmig), das Ethylcellulose und das Lösungsmittel umfasst, worin die Ethylcellulose im Wesentlichen oder vollständig in dem Lösungsmittel aufgeschlossen ist. Das Lösungsmittel der vorliegenden Erfindung weist vorzugsweise eine ausreichende Solubilisierungskraft zum Aufschluss der Ethylcellulose bei einer Temperatur von 80°C bis 100°C auf. Für den Zweck dieser Erfindung und wie in dieser Beschreibung und in den Ansprüchen im Anhang verwendet, ist der Begriff "Solubilisierungskraft" als die Fähigkeit des Lösungsmittels definiert, die Ethylcellulose im Wesentlichen aufzuschließen, solange das Lösungsmittel sich auf einer spezifizierten Temperatur befindet.
  • Bevorzugte Lösungsmittel zur Verwendung bei dieser Erfindung sind Verbindungen mit einem Löslichkeitsparameter δa und δd innerhalb des folgenden Bereichs: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2 worin
    Figure 00100002
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung enthalten allgemein etwa 10 bis etwa 98 Gew.-% solcher Lösungsmittel, und zwar einzeln oder als einer Kombination davon, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die bevorzugte Gesamtmenge des Lösungsmittels beträgt etwa 60–95%, wiederum bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Verbindungen mit einem Löslichkeitsparameter (δa und δd) innerhalb des folgenden Bereichs: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2 worin
    Figure 00110001
    sind bevorzugte Lösungsmittel der vorliegenden Erfindung.
  • Löslichkeitsparameter für die in der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie verwendeten Verbindungen sind aufgelistet in der Cosmetic Bench Reference: Carol Stream IL, Allured Publishers (1992) und The Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters, 2. Aufl., Boca Raton, CRC Press (1992). Der Löslichkeitsparameter δa und δd einer Verbindung kann von Fachleuten des Gebiets bei üblicher Sachkenntnis bestimmt werden.
  • Verbindungen, die in den oben beschriebenen Bereich fallen, die in der Lösungsmittelkomponente der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, sind die folgenden:
    Figure 00110002
  • Bei einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die Zusammensetzung eine kosmetische Zusammensetzung. Bei einer anderen Ausführungsform ist die Zusammensetzung dieser Erfindung eine pharmazeutische Zusammensetzung.
  • Sonnenschutzmittel können in die Zusammensetzung dieser Erfindung aufgenommen werden, um zumindest zum Teil die Ultraviolettstrahlung von einer Schädigung der menschlichen Haut abzublocken. Organische Sonnenschutzmittel zur Verwendung in der kosmetischen Zusammensetzung dieser Erfindung umfassen jegliche organische Sonnenschutzmittel, die die Ultraviolettstrahlung absorbieren, abblocken oder anderweitig mildern. Ohne die Erfindung in irgendeiner Weise einschränken zu wollen, zählen zu den Sonnenschutz-Zusammensetzungen, ohne darauf beschränkt zu sein, p-Aminobenzoesäure, 2-Ethoxethyl-p-methoxycinnamat, Diethanolamin-p-methoxycinnamat, Digalloyltrioleat, 2,2-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, Ethyl-4-bis-(hydroxypropyl)aminobenzoat, 2-Ethylhexyl-2-cyano-3, 3-Diphenylacrylat, Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, 2-Ethylhexylsalicylat, Glycerylaminobenzoat, 3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat, Lawson mit Dihydroxyaceton, Menthylanthranilat, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, Amyl-p-dimethylaminobenzoat, 2-Ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoat, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, rotes Petrolat, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure, Triethanolaminsalicylat und ähnliches. Außerdem sind geeignete Sonnenschutzmittel zur Verwendung in der Sonnenschutz-Zusammensetzung angegeben im Sunscreens Monogram, Federal Register, Band 58, Nr. 90, Proposed Rules, S. 28295 (12. Mai 1993) Teil B. Bevorzugte Sonnenschutzmittel zur Verwendung in der Erfindung sind die unter dem Handelsnamen PARSOL hergestellten Sonnenschutzmittel, wie z.B. PARSOL MCX, ein Octylmethoxycinnamat (OMC) und PARSOL 1789, die beide beziehbar sind von Givaudan Roure.
  • Die vorliegende Erfindung kann etwa 2 bis 15 Gew.-% dieser Sonnenschutzmittel oder ein Gemisch davon umfassen. Die bevorzugte Gesamtmenge des Sonnenschutzmittels hängt vom SPF-Wert ab, der erzielt werden soll. Diese Menge kann von Fachleuten des Gebiets bestimmt werden.
  • Die vorliegende Erfindung kann auch eine Siliconkomponente umfassen, wie etwa ein flüchtiges cyclisches Silicon oder ein flüchtiges kurzkettiges lineares Silicon, lineares nicht-flüchtiges Silicon oder Gemische von Siliconfluids und Ethylenoxid/Propylenoxid-Silicon-Copolymeren. Eine Ethylenoxid/Propylenoxid-Silicon- Copolymer-Komponente kann in die vorliegende Erfindung aufgenommen werden, um eine Öl-in-Wasser- oder eine Wasser-in-Öl-Emulsion zu bilden, in dem Umfang, in dem Wasser in der Zusammensetzung vorhanden ist. Das Ethylenoxid/Propylenoxid-Silicon-Copolymer ist ein grenzflächenaktives Mittel. Beispiele der Silicon-Komponenten, die bei der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, Cyclomethicon, Dimethicon, Dimethicon-Silicon-Copolymere wie Dimethiconcopolyol und Stearoxydimethicon.
  • Die vorliegende Erfindung kann außerdem etwa 1 bis etwa 45 Gew.-% dieser Silicon-Komponenten oder ein Gemisch davon umfassen. Die bevorzugte Gesamtmenge der Silicon-Komponente hängt vom zu erzielenden Produkt ab und kann von Fachleuten des Gebiets bei üblicher Sachkenntnis bestimmt werden.
  • Die vorliegende Erfindung kann außerdem in oder mehrere kommerziell akzeptable Träger umfassen, wie sie typischerweise in kosmetischen und pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden, wie den Fachleuten des Gebiets wohlbekannt. Zu diesen Trägern können Weichmacher, grenzflächenaktive Mittel, Feuchthaltemittel und Wasser zählen. Die Gesamtmenge dieses Trägers kann im Bereich von etwa 0,1 bis 90% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung liegen. Die Art des zu verwendenden Trägers hängt vom zu erzielenden Produkt ab und kann von Fachleuten bei üblicher Sachkenntnis im Fachgebiet bestimmt werden.
  • Die kosmetische Zusammensetzung dieser Erfindung kann außerdem weitere Inhaltsstoffe umfassen, wie sie typischerweise in kosmetischen und pharmazeutischen Formulierungen verwendet werden, wie den Fachleuten des Gebiets wohlbekannt. Zum Beispiel können flüchtige Komponenten wie Cyclomethicon oder Isododecan in den kosmetischen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, wie etwa Haargloss, Lippengloss, Lippenstifte, Wangenrouge und Lidschatten-Zusammensetzungen, verwendet werden. Diese Inhaltsstoffe können auch in den kosmetischen und pharmazeutischen Zusammensetzungen der Erfindung in dermatalogischen Gelträgern verwendet werden. Diese Inhaltsstoffe beschleunigen typischerweise das Trocknen, vermindern die Oberflächenöligkeit und bieten eine verbesserte Filmbil dung. Die vorliegende Erfindung kann etwa 2 bis 45 Gew.-% dieser flüchtigen Komponenten enthalten.
  • Die obige Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann mittels einer Methode hergestellt werden, die umfasst:
    • (a) Bereitstellen von etwa 10–98 Gew.-%, zum Beispiel 10–95 Gew.-%, mindestens eines Lösungsmittels, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus 1) Lanolinöl; 2) Triglyceriden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C8- bis C10-Triglyceriden, Triheptanoin, Caprictriglycerid, Capryltriglycerid und Gemischen davon; 3) Propylenglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglycoldiethylhexanoat, Propylenglycoldicaprylat, Propylenglycoldicaprat, Propylenglycoldipelargonat, Propylenglycolmonoisostearat und Gemischen davon; 4) Neopentylglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Neopentylglycoldiheptanoat, Neopentylglycoldiethylhexanoat und Gemischen davon; 5) Isostearyllactat; und 6) Gemischen davon. Das Lösungsmittel umfasst vorzugsweise eine Verbindung mit dem Löslichkeitsparameter δa und δd innerhalb des folgenden Bereichs: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2 worin
      Figure 00140001
      und Gemischen davon; und
    • (b) Vermengen des Lösungsmittels mit etwa 0,05–20 Gew.-% Ethylcellulose, wobei die Temperatur etwa 80°C bis etwa 100°C beträgt.
  • Das Verfahren dieser Erfindung kann außerdem mehr als ein Lösungsmittel anwenden, wobei der Löslichkeitsparameter dieser Lösungsmittel zusammengenommen innerhalb des oben spezifizierten Bereichs für δa und δd liegt.
  • Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens dieser Erfindung befindet sich das Lösungsmittel vor dem Vermengen mit der Ethylcellulose auf einer Temperatur von etwa 80–100°C. Bei einer anderen bevorzugten Ausführungsform wird das Lösungsmittel-Ethylcellulose-Gemisch erhitzt, um die Temperatur des Ge mischs auf 80–100°C zu halten. Die Vermengung kann mittels mechanischer oder anderer Methoden fortgesetzt werden, bis im Wesentlichen die gesamte Ethylcellulose aufgeschlossen ist. Die Vermengung kann auch mit oder ohne Stickstoffdruck fortgesetzt werden, und kann außerdem in einem offenen oder geschlossenen Behälter fortgesetzt werden.
  • Das obige Verfahren kann zur Zubereitung einer kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung angewendet werden. Die obige Vorgehensweise kann auch zur Erhöhung der Haft- und Haltbarkeitsleistung einer Zusammensetzung, speziell von kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen wie den hierin beschriebenen angewendet werden.
  • Zu den Arten von kosmetischen und pharmazeutischen Zusammensetzungen, die in den Rahmen der vorliegenden Erfindung fallen, können zählen, ohne darauf beschränkt zu sein, Lippenstifte, Lippengloss, hydrophobe Presspulver-Bindemittel, Haargloss, Haarconditioner, hydrophobe Hautschutzmittel, Wangenrouge, Lidschatten, Sonnenschutzmittel, als auch pharmazeutische topische Applikationsmittel wie dermatologische Gelträger und ähnliches.
  • Die vorliegende Erfindung umfasst außerdem ein Verfahren zur Erhöhung der Haft- und Haltbarkeitsleistung einer Zusammensetzung auf menschlichem Gewebe, speziell Lippen oder Haut. Das Verfahren umfasst das Auftragen auf Gewebe von Zusammensetzungen, die als einen Inhaltsstoff 10–98 Gew.-% eines der hierin beschriebenen Lösungsmittel umfassen, und Gemische davon, und 0,05 bis 20 Gew.-% der hierin beschriebenen Ethylcellulose, oder Gemische davon. Zu diesen Zusammensetzungen, die bei solch einer Methode verwendet werden, zählen kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzungen, einschließlich, doch nicht beschränkt auf die hierin beschriebenen Zusammensetzungen.
  • Die folgenden Formulierungsbeispiele sind zur weiteren Veranschaulichung der vorliegenden Erfindung angegeben.
  • BEISPIEL 1
  • ETHOCEL 7 FP Premium wurde bei einer Massenrate von 5% aufgeschlossen, indem es in ein oder mehreren der folgenden Lösungsmittel-Komponenten bei 100°C unter Rühren verteilt wurde:
    Triheptanoin
    Neopentylglycoldiheptanoat
    Propylenglycoldipelargonat
    Propylenglycoldiethylhexanoat
    Neopentylglycoldiethylhexanoat
    Propylenglycolmonoisostearat
    Isostearyllactat
    C8-C10-Propylenglycoldiester
    Caprictriglycerid und Capryltriglycerid
  • Nach dem Aufschluss des ETHOCEL 7 FP durfte sich das Gemisch auf Raumtemperatur abkühlen. Ein teilweise durchscheinendes oder transparentes Gemisch wurde erhalten, das bei Raumtemperatur stabil blieb.
  • BEISPIEL 2
  • Eine von einwertigem Alkohol freie Lippengloss-Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung wurde wie folgt formuliert:
    Komponente Gewichts-%
    ETHOCEL 100 FP 4,00
    Phase A
    Diisotearylmalat 39,00
    Propylenglycoldicaprylat/dicaprat 39,00
    Phase B
    Cyclomethicon 10,00
    Phase C
    Pigmente 8,00
    100,00
  • ETHOCEL 100 FP wird mit den Bestandteilen der Phase A bei 95°C vermischt. Die Pigmente werden dann zugegeben und zerstoßen. Zuletzt wird Phase B bei 80°C zugegeben und das Gemisch in ein geeignetes enges Behältnis gegossen.
  • Das Produkt kann auf die Lippen mit einem Applikator oder einem Pinsel aufgebracht werden.
  • BEISPIEL 3
  • Ein von einwertigem Alkohol freies wasserfestes Sonnenschutzgel gemäß der vorliegenden Erfindung wurde wie folgt hergestellt:
    Gew.-%
    ETHOCEL 100 FP 4,00
    Propylenglycoldicaprylat/dicaprat 33,00
    Dioctylmalat (Ceraphyl 45-Van Dyk) 45,00
    Octocrylen 10,00
    PARSOL 1789 3,00
    Octylmethyoxycinnamat (OMC) 5,00
    100,00
  • Ein klarer, wasserfester Gelträger wurde erhalten. Das Gel zeigte eine verbesserte Haft- und Haltbarkeitsleistung.
  • BEISPIEL 4
  • Ein schützendes, feuchtigkeitsspendendes Hautbehandlungsgel gemäß der vorliegenden Erfindung wurde wie folgt hergestellt:
    Gew.-%
    ETHOCEL 100 FP 4,00
    Propylenglycoldicaprylat/dicaprat 30,00
    Dioctylmalat 30,00
    Cyclomethicon 35,00
    100,00
  • Ein klare Gelzusammensetzung wurde erhalten, die einen weichen Film auf der Haut nach Verdampfung des Cyclomethicons bildete. Dieses Gel kann als ein dermatalogischer Gelträger verwendet werden. Spezifisch kann dieses Gel zur Darreichung pharmazeutisch aktiver Mittel an die Haut oder unter die Hautoberfläche verwendet werden.
  • BEISPIEL 5
  • Ein hochvisköse Gelzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung wurde wie folgt hergestellt:
    Gew.-%
    ETHOCEL 100 FP 18,40
    Propylenglycoldicaprylat/dicaprat 40,75
    Dioctylmalat 40,75
    100,00
  • Nach Auflösung des ETHOCEL in den Lösungsmitteln und Abkühlen auf Raumtemperatur war ein starres, klares Gel entstanden.
  • BEISPIEL 6
  • Eine dermatologische Trägerzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung wurde wie folgt hergestellt:
    Gew.-%
    ETHOCEL 100 FP 4,50
    Propylenglycoldicaprylat/dicaprat 30,50
    Dioctylmalat 15,00
    Isopropylhydroxystearat 15,00
    Sojasterol (Generol 122-Henkel 2,00
    Propylenglycol 2,00
    Cyclomethicon 31,00
    100,00
  • In Verbindung mit dieser Zusammensetzung kann auch ein pharmazeutisch aktives Mittel verwendet werden.
  • BEISPIEL 7
  • Eine filmbildende hydrophobe Hautschutz- und Hautglosszusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung wurde wie folgt hergestellt:
    Gew.-%
    ETHOCEL 7 FP 12,00
    Propylenglycoldicaprylat/dicaprat 26,50
    Dioctylmalat 26,50
    Cyclomethicon 35,00
    100,00

Claims (31)

  1. Zusammensetzung, angepasst auf die topische Anwendung auf menschlichem Gewebe, welche 0,05 bis 20 Gewichts-% Ethylcellulose und mindestens 10 Gewichts-% zumindest eines Lösungsmittels umfasst, in welchem die Ethylcellulose im wesentlichen aufgeschlossen ist, welches Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: 1) Lanolinöl; 2) Triglyceriden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C8 bis C10-Triglyceriden, Triheptanoin, Caprictriglycerid, Capryltriglycerid und Gemischen davon; 3) Propylenglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglycoldiethylhexanoat, Propylenglycoldicaprylat, Propylenglycoldicaprat, Propylenglycoldipelargonat, Propylenglycolmonoisostearat und Gemischen davon; 4) Neopentylglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Neopentylglycoldiheptanoat, Neopentylglycoldiethylhexanoat und Gemischen davon; 5) Isostearyllactat; und 6) Gemischen davon.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin zumindest ein Lösungsmittel eine ausreichende Solubilisierungskraft aufweist, um die Ethylcellulose im wesentlichen aufzuschließen.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das zumindest eine Lösungsmittel Lanolinöl umfasst.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das zumindest eine Lösungsmittel Triglycerid umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C8 bis C10-Triglyceriden, Triheptanoin, Caprictriglycerid, Capryltriglycerid und Gemischen davon.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das zumindest eine Lösungsmittel einen Propylenglycolester umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglycoldiethylhexanoat, Propylenglycoldicaprylat, Propylenglycoldicaprat, Propylenglycoldipelargonat und Gemischen davon.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das zumindest eine Lösungsmittel ein Neopentylglycolester umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Neopentylglycoldiheptanoat, Neopentylglycoldiethylhexanoat und Gemischen davon.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das zumindest eine Lösungsmittel Isostearyllactat umfasst.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin das zumindest eine Lösungsmittel eine Verbindung mit einem Solubilitätsparamter δa und δd innerhalb des folgenden Bereichs umfasst: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2,worin δa = Wurzel aus (δp2 + δh2).
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin die Zusammensetzung mehr als ein Lösungsmittel umfasst, welche Lösungsmittel einen kombinierten Solubilitätsparameter δa und δd innerhalb des folgenden Bereichs umfassent: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2,worin δa = Wurzel aus (δp2 + δh2).
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin die Zusammensetzung eine pharmazeutische Zusammensetzung ist.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, worin die pharmazeutische Zusammensetzung ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Sonnenschutz-Formulierungen, topischen Formulierungen, dermatologischen Gelträgern, hydrophoben Hautschutzmitteln, wasserfesten Gelträgern oder feuchtigkeitsspendenden Hautpflege-Formulierungen.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin die Zusammensetzung eine kosmetische Zusammensetzung ist.
  13. Kosmetische Zusammensetzung nach Anspruch 12, worin die kosmetische Zusammensetzung ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Lippenstift, Lippengloss, Lippenrot, hydrophobem Presspulver-Bindemittel, Haargloss, Haarkonditioner, Wangenrouge und Lidschatten.
  14. Methode zur Zubereitung einer von einwertigem Alkohol freien Zusammensetzung, die angepasst ist auf die topische Anwendung auf menschlichem Gewebe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Haut oder Lippen, welche Methode die folgenden Schritte umfasst: (a) Beretistellen von etwa 10–98 Gewichts-% mindestens einer Lösungsmittel-Komponente, welche mindestens eine Lösungsmittel-Komponente ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: 1) Lanolinöl; 2) Triglyceriden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C8 bis C10-Triglyceriden, Triheptanoin, Caprictriglycerid, Capryltriglycerid und Gemischen davon; 3) Propylenglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglycoldiethylhexanoat, Propylenglycoldicaprylat, Propylenglycoldicaprat, Propylenglycoldipelargonat, Propylenglycolmonoisostearat und Gemischen davon; 4) Neopentylglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Neopentylglycoldiheptanoat, Neopentylglycoldiethylhexanoat und Gemischen davon; 5) Isostearyllactat; und 6) Gemischen davon; und (b) Vermengen des Lösungsmittels mit etwa 0,05–20 Gewichts-% Ethylcellulose.
  15. Methode nach Anspruch 14, wobei die Methode zur Erhöhung der Haftwirkung der Zusammensetzung angewendet wird.
  16. Methode nach Anspruch 14, wobei die Methode zur Erhöhung der Haltbarkeitsleistung der Zusammensetzung angewendet wird.
  17. Methode nach Anspruch 14, 15 oder 16, wobei das Lösungsmittel bei einer Temperatur von etwa 80–100°C vor Vermengung mit der Ethylcellulose vorliegt.
  18. Methode nach Anspruch 14, 15 oder 16, wobei das Lösungsmittel-Ethylcellulose-Gemisch erhitzt wird, um die Temperatur der Gemischs bei 80–100°C zu halten.
  19. Methode nach Anspruch 14, 15 oder 16, wobei das Vermengen des Lösungsmittels und der Ethylcellulose fortgesetzt wird, bis im wesentlichen die gesamte Ethylcellulose aufgeschlossen ist.
  20. Methode nach Anspruch 14, 15 oder 16, wobei die Methode zur Zubereitung einer kosmetischen Zusammensetzung angewendet wird.
  21. Methode nach Anspruch 14, 15 oder 16, wobei die Methode zur Zubereitung einer pharmazeutischen Zusammensetzung angewendet wird.
  22. Methode nach Anspruch 14, 15 oder 16, wobei das zumindest eine Lösungsmittel eine Verbindung mit einem Solubilitätsparamter δa und δd innerhalb des folgenden Bereichs umfasst: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2,worin δa = Wurzel aus (δp2 + δh2).
  23. Methode zur Erhöhung der Haftwirkung einer von einwertigem Alkohol freien Zusammensetzung auf menschlichem Gewebe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Lippen und Haut; welche Methode das Auftragen auf dieses Gewebe der Zusammensetzung umfasst, welche als einen Inhaltsstoff davon enthält: (a) etwa 0,05 bis 20 Gewichts-% Ethylcellulose; wobei die Ethylcellulose im wesentlichen aufgeschlossen ist in mindestens einem Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus: 1) Lanolinöl; 2) Triglyceriden, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C8 bis C10-Triglyceriden, Triheptanoin, Caprictriglycerid, Capryltriglycerid und Gemischen davon; 3) Propylenglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglycoldiethylhexanoat, Propylenglycoldicaprylat, Propylenglycoldicaprat, Propylenglycoldipelargonat, Propylenglycolmonoisostearat und Gemischen davon; 4) Neopentylglycolestern, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Neopentylglycoldiheptanoat, Neopentylglycoldiethylhexanoat und Gemischen davon; 5) Isostearyllactat; und 6) Gemischen davon; und (b) das Lösungsmittel 10–98 Gewichtsprozent des Gesamtgewichts der Zusammensetzung umfasst.
  24. Methode nach Anspruch 23, wobei die besagte Methode zur Verbesserung der Widerstandsfähigkeit einer von einwertigem Alkohol freien Zusammensetzung auf menschlichem Gewebe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Lippen und Haut, angewendet wird.
  25. Methode nach Anspruch 23 oder 24, wobei das zumindest eine Lösungsmittel eine Verbindung mit einem Solubilitätsparamter δa und δd innerhalb des folgenden Bereichs umfasst: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2, worin δa = Wurzel aus (δp2 + δh2).
  26. Methode nach Anspruch 23 oder 24, worin die Zusammensetzung mehr als ein Lösungsmittel umfasst, welche Lösungsmittel einen kombinierten Solubilitätsparameter δa und δd innerhalb des folgenden Bereichs umfassen: 15,00 (J/cm3)1/2 ≤ δd ≤ 18,00 (J/cm3)1/2 8,00 (J/cm3)1/2 ≤ δa ≤ 10,00 (J/cm3)1/2, worin δa = Wurzel aus (δp2 + δh2).
  27. Methode nach Anspruch 23 oder 24, wobei die Zusammensetzung eine kosmetische Zusammensetzung ist.
  28. Methode nach Anspruch 23 oder 24, wobei die Zusammensetzung eine pharmazeutische Zusammensetzung ist.
  29. Methode nach Anspruch 27, wobei die pharmazeutische Zusammensetzung ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Sonnenschutz-Formulierungen, topischen Formulierungen, dermatologischen Gelträgern, hydrophoben Hautschutzmitteln, wasserfesten Gelträgern oder feuchtigkeitsspendenden Hautpflege-Formulierungen.
  30. Methode nach Anspruch 27, wobei die kosmetische Zusammensetzung ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Lippenstift, Lippengloss, Lippenrot, hydrophobem Presspulver-Bindemittel, Haargloss, Haarkonditioner, Wangenrouge und Lidschatten.
  31. Methode nach Anspruch 23 oder 24, wobei das mindestens eine Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglycolmonoisostearat und Gemischen davon.
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