DE69017333T3

DE69017333T3 - Kosmetisches Mittel.

Info

Publication number: DE69017333T3
Application number: DE69017333T
Authority: DE
Inventors: Kenzo c/o Shiseido Laboratories Yokohama-shi Ito; Shoji c/o Shiseido Laboratories Yokohama-shi Nishiyama
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1989-09-20
Filing date: 1990-09-14
Publication date: 2005-02-17
Anticipated expiration: 2010-09-15
Also published as: DE69017333T2; US5709849A; EP0419148A2; JP2866114B2; EP0419148B1; JPH03106806A; DE69017333D1; EP0419148A3; EP0419148B2

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Unterdrückung des Klebrigkeitsgefühles bei Verwendung von kosmetischen Zusammensetzungen, das verursacht wird durch das Vorhandensein von wasserlöslichen mehrwertigen Alkoholen und/oder Lecithinen.
Die Zurückhaltung von Feuchtigkeit in der Haut ist ein wesentlicher Faktor für die Gesundhaltung der Haut, und zahlreiche Kosmetika und pharmazeutische Produkte, die auf die Feuchtigkeitszurückhaltung gerichtet sind, sind auf dem Markt erhältlich. Auch wird eine aktive Forschung bezüglich Substanzen mit einem Feuchtigkeitsrückhaltevermögen betrieben, und zahlreiche Mittel für die Zurückhaltung von Feuchtigkeit sind vorgeschlagen worden. Wasserlösliche mehrwertige Alkohole und Lecithine haben sich bezüglich ihres Wasserzurückhaltevermögens und ihrer Feuchtigkeit-Absorption als überlegen erwiesen, weshalb sie weitverbreitet für Kosmetika und pharmazeutische Produkte und dergleichen verwendet werden.
Obgleich diese wasserlöslichen mehrwertigen Alkohole und Lecithine eine überlegene Wirkung auf die Gesunderhaltung der Haut ausüben und rauhe Haut zur Normalität zurückführen, zeigen sie jedoch bei ihrer Anwendung ein beträchtliches Klebrigkeitsgefühl, das ein wesentliches Problem bei Kosmetika ist, wo das Gefühl bei der Verwendung wünschenswert gut ist.
Im Hinblick auf die oben erwähnte Situation führten die vorliegenden Erfinder gründliche und ausgedehnte Forschungen durch, um eine kosmetische Zusammensetzung zu erhalten, die einen hohen Feuchtigkeitsrückhalteeffekt aufweist, der bei der Verwendung ein überlegenes Gefühl verleiht und als Ergebnis hiervon fanden sie, daß die infrage stehende Klebrigkeit unterdrückt werden kann durch Einmischen eines bivalenten Metallsalzes einer organischen Säure in eine kosmetische Zusammensetzung mit einem Gehalt an wasserlöslichen mehrwertigen Alkoholen und/oder Lecithinen.
Die vorliegende Erfindung sucht die oben erwähnten Nachteile des Standes der Technik zu eliminieren und eine kosmetische Zusammensetzung bereitzustellen, die einen überlegenen Feuchtigkeitszurückhalteeffekt aufweist und von ausgezeichneter Anwendbarkeit ist.
Die JP-A-62-209010 beschreibt Kosmetika, die ein Austrocknen der Haut verhindern und zu Feuchtigkeit und Elastizität führen. Eine typische Hautlotion enthält 5% 1,3-Butylenglykol, 0,15 Eigelb-Lecithin, 0,015 Pyrrolidoncarbonsäure, 15 Natriumpyrrolidoncarboxylat, 15 Polyoxyethylensorbitanmonooleat, 10% Ethanol, 0,1% Methyl-4-hydroxybenzoat, 0,003% Hyaluronsäure, 0,65% NaCl, 0,014% KCl, 0,012% CaCl₂, 0,02% NaHCO₃, 0,04% Glucose und Wasser auf 100%.
Die EP-A-0 008 171 beschreibt Haar- und Kopfhaut-Behandlungszusammensetzungen. Eine typische Zusammensetzung weist auf 18% Mineralöl, 5% Glyzerin, 0,5% Eilecithin, 2% Polyvinylpyrrolidon, 2% Stearinsäure, 2% Histidin, 1,5% Lanolin, 1,5% Inositol, 1% Isopropylmyristat, 1% Arlacel-83, 1% p-Aminobenzoesäure, 0,5% Methionin, 0,5% Folsäure, 0,4% Zinksulfat, 0,2% Magnesiumsulfat, 0,1% Methyl-p-hydroxybenzoat, NaOH bis zu einem pH-Wert von 6,5–7,5 und Wasser auf 100%.
Die JP-A-55-9046 beschreibt Zusammensetzungen, die sich als kosmetische Basen für Hautanwendungen eignen, mit 0,01–1% eines Chondroitinsulfates oder eines Salzes hiervon, 0,005–1% Gelatine, 1–30% eines mehrwertigen Alkoholes und mindestens 50% Wasser. Die Zusammensetzungen können enthalten 0,01–1% Vitamin B, 0,01–1% Glutaminsäure oder einem Salz hiervon und geeignete Mengen von Ca-Ionen, Phosphationen, Cholesterin, Lecithin usw.
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von mindestens einem bivalenten Metallsalz einer organischen Säure in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-% zur Unterdrückung des Klebrigkeitsgefühles bei Verwendung einer die Feuchtigkeit zurückhaltenden kosmetischen Zusammensetzung mit 5 bis 40 Gew.-% mindestens eines wasserlöslichen mehrwertigen Alkohols mit mindestens zwei Hydroxylgruppen pro Molekül und/oder 0,001 bis 5 Gew.-% mindestens eines Lecithins, wobei sich alle Prozentsätze auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung beziehen.
Die wasserlöslichen mehrwertigen Alkohole, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, weisen zwei oder mehr Hydroxylgruppen in einem Molekül auf, und zu ihnen gehören beispielsweise jene mit zwei Hydroxylgruppen, wie z. B. Propylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, andere Propylenglykole, 1,3-Butylenglykol und 1,4-Butylenglykol und jene mit drei oder mehreren Hydroxylgruppen, wie z. B. Glyzerin, Diglyzerin, Triglyzerin, Tetraglyzerin, andere Polyglyzerine, Maltose, Maltitose, Sucrose, Fructose, Xylitol, Sorbitol, Maltotriose, Threitol, Erythritol, amylosierte Zucker und reduzierte Alkoholzucker. Die mehrwertigen Alkohole können allein oder in jeder beliebigen Mischung miteinander verwendet werden. Insbesondere läßt sich ein bemerkenswerterer Effekt erzielen in Verbindung mit kosmetischen Zusammensetzungen, die einen mehrwertigen Alkohol enthalten, der drei oder mehr Hydroxylgruppen in einem Molekül aufweist.
Die Menge des wasserlöslichen mehrwertigen Alkohols mit zwei oder mehr Hydroxylgruppen in einem Molekül, die im Falle der vorliegenden Erfindung verwendet wird, liegt bei 5 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge des kosmetischen Materials. Insbesondere ist der Effekt der vorliegenden Erfindung bemerkenswert in einer kosmetischen Zusammensetzung, wenn die Menge an wasserlöslichem mehrwertigen Alkohol im Bereich von 10 bis 30 Gew.-% liegt. Liegt die Menge bei weniger als 5 Gew.-%, so läßt sich ein wirksamer Feuchtigkeitsrückhalteeffekt nicht erzielen, und liegt die Menge bei über 40 Gew.-%, so läßt sich die Klebrigkeit nicht ausreichend unterdrücken.
Zu den Lecithinen, die im Falle der vorliegenden Erfindung geeignet sind, gehören natürlich Lecithine, die aus Eigelb extrahiert werden sowie aus Pflanzen (z. B. Sojabohnen, Mais, Baumwollsaat, Rapssaat) und ferner Lecithine, die erhalten werden durch Reinigung von solchen Lecithinen und die Hydrierungsprodukte hiervon. In der vorliegenden Erfindung können in geeigneter Weise ein oder mehrere Typen der oben erwähnten Lecithine ausgesucht und verwendet werden.
Die Menge an Lecithin, die in den kosmetischen Zusammensetzungen dieser Erfindung verwendet wird, liegt bei 0,001% bis 5 Gew.-%, vorzugsweise bei 0,01 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung. Liegt die Menge bei weniger als 0,001 Gew.-%, so tritt der gewünschte Effekt nicht ausreichend auf, und liegt die Menge bei mehr als 5 Gew.-%, so ist die erhaltene kosmetische Zusammensetzung auf Grund ihres Geruches nicht die bevorzugte Zusammensetzung.
Beispiele für organische Säuren der bivalenten Metallsalze der organischen Säuren, die sich für die vorliegende Erfindung eignen, sind Aminosäuren, wie beispielsweise Asparaginsäure und Glutaminsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Apfelsäure, Weinsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Fumarsäure und Maleinsäure. Beispiele für bivalente Metalle sind Calcium und Magnesium.
Die Menge des bivalenten Metallsalzes der organischen Säure liegt im Falle der vorliegenden Erfindung bei 0,001 Gew.-% bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,003 Gew.-% bis 3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der kosmetischen Zusammensetzung. Liegt die Menge bei weniger als 0,001 Gew.-%, so ist der Effekt der Unterdrückung der Klebrigkeit nicht ausreichend.
Die kosmetischen Zusammensetzungen können zusätzlich zu den oben erwähnten wesentlichen Komponenten gegebenenfalls beliebige andere kosmetische Komponenten in solchen Mengen enthalten, daß der Effekt der vorliegenden Erfindung nicht beeinträchtigt wird. Beispiele für andere Komponenten, die in üblicher Weise zur Herstellung für kosmetische Zusammensetzungen verwendet werden, sind Ölkomponenten (z. B. Macademianußöl, Maisöl, Olivenöl, Rizinusöl, Jojobaöl, Bienenwachs, flüssiges Paraffin, Squalan, Petrolatum, mikrokristallines Wachs, Isopropylmyristat), oberflächenaktive Verbindungen (z. B. Polyoxyethylen-Rizinusöl, Sorbitanfettsäureester, Glyzerinfettsäureester, Polyoxyethylensorbitanfettsäure, Polyoxyethylenglyzerinfettsäure, Triethanolaminsalz der Stearinsäure, Kaliumsalz der Ölsäure), ultraviolettes Licht absorbierende Mittel (z. B. N,N-Dimethyl-PABA-octylester, Octylmethylcinnamat, Butylmethoxydibenzoylmethan, Glyceryl-di-p-methoxycinnaminsäure-mono-2-ethylhexanoesäure, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-natriumsulfonat), kurzkettige Alkohole (z. B. Ethylalkohol, Isopropylalkohol), Preservative (z. B. Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben, Phenoxyethanol), Bakterizide (z. B. Chlorohexidinhydrochlorid, Trichlorocarbanilid, Triclosan, Zinkpyrithion), färbende Mittel (z. B. Farbstoffe, Pigmente), Pulver, Parfums (z. B. essentielle öle, Parfums tierischen Ursprungs, synthetische Parfums), medizinische Produkte (z. B. Vitamin-A und seine Derivate, Vitamin-E und seine Derivate, Vitamin-C und seine Derivate, Pantothensäure, Vitamin-H, Vitamin-B und seine Derivate), wasserlösliche Polymere (z. B. Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Carboxyvinylpolymere, Xanthangummi, Hyaluronsäure), Puffersubstanzen (z. B. Natriumglutamat, Arginin, Asparaginsäure, Zitronensäure, Natriumzitrat, Milchsäure, Natriumlactat).
Weiterhin kann die vorliegende Erfindung in jeder beliebigen Weise angewandt werden, d. h. sie kann beispielsweise eingesetzt werden für tonische Präparate, Lotionen, Emulsionen, Cremes und andere basische kosmetische Zusammensetzungen wie auch für Grundierungsmittel und andere kosmetische Make-up-Präparate, Haarbehandlungsmittel und andere Haar-kosmetische Zusammensetzungen.
Die kosmetischen Zusammensetzungen mit mehrwertigen Alkoholen mit zwei oder mehr Hydroxylgruppen in einem Molekül und/oder Lecithinen sind überlegen bezüglich ihres Feuchtigkeitsrückhalteeffektes und der Unterdrückung der Klebrigkeit, die hervorgerufen wird durch wasserlösliche mehrwertige Alkohole und/oder Lecithine, und die Brauchbarkeit, wie beispielsweise die erzielte Geschmeidigkeit und die Affinität werden verbessert. Weiterhin weist die vorliegende kosmetische Zusammensetzung eine ausgezeichnete Stabilität und Sicherheit auf.
BEISPIELE
Die vorliegende Erfindung wird nunmehr weiter im Detail veranschaulicht, soll jedoch in keiner Weise auf die folgenden Beispiele beschränkt werden, in denen die "Prozentangaben" sämtlich für Gewichtsangaben stehen, sofern nichts anderes angegeben ist. Die Untersuchungen wurden wie folgt durchgeführt.
Feuchtigkeit und das Fehlen von Klebrigkeit
Die hergestellte Probe wurde getestet durch eine Testreihe aus 10 Experten für einen organoeleptischen Test. Die Ergebnisse wurden wie folgt bewertet:
⌾: Acht oder mehr der 10 Mitglieder beurteilten die Probe mit gut
o: Sechs oder mehr der 10 Mitglieder beurteilten die Probe mit gut
Δ: Vier oder mehr der 10 Mitglieder beurteilten die Probe mit gut
x: Weniger als vier der 10 Mitglieder beurteilten die Probe mit gut
Beispiel 1 und Vergleichsbeispiele 1 bis 4
Eine weichmachende Lotion wurde hergestellt nach einer üblichen Methode gemäß der in Tabelle 1 zusammengestellten Formel.
TABELLE 1

Wie sich aus Beispiel 1 ergibt, ist die kosmetische Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung überlegen bezüglich des Feuchtigkeitsrückhalteeffektes und sie ist weiterhin frei von Klebrigkeit. Beispiel 2: Nährcreme

	%
(A) Cetylalkohol	5,0
Stearinsäure	3,0
Vaseline	7,0
Squalan	10,0
Isopropylmyristat	2,0
Glyzerylmonostearat	3,0
Ethylparaben	0,2
Hydriertes Lecithin	1,0
Parfum	0,2
(B) Glyzerin	20,0
L-Glutaminsäure	0,05
Milchsäure	0,1
Magnesiumchlorid	0,05
Gereinigtes Wasser	48,2
Kaliumhydroxid	0,2

Herstellungsmethode

Der Ölphasenanteil (A) und der Anteil der wäßrigen Phase (B) wurden getrennt voneinander auf 70°C erhitzt und vollständig aufgeschmolzen, worauf der Ölphasenanteil mit dem Anteil der wäßrigen Phase vermischt und mittels eines Emulgators vermischt wurde. Die Emulsion wurde in einem Wärmeaustauscher auf eine Endtemperatur von 30°C abgekühlt, unter Gewinnung einer Nährcreme. Beispiel 3: Feuchtigkeitsemulsion

	%
(A) Bienenwachs	1,0
Vaseline	2,0
Deodorisiertes Lanolin	1,5
Jojobaöl	6,0
Cetylisooctanoat	4,0
POE (60) hydriertes Rizinusöl	2,0
Gereinigtes Lecithin	1,0
Ethylparaben	0,2
Butylparaben	0,1
Parfum	0,3
(B) Dipropylenglykol	5,0
Sorbitol	10,0
Milchsäure	0,2
Zitronensäure	0,05
Calciumchlorid	0,05
Magnesiumchlorid	0,1
Xanthangummi (Handelsbezeichnung: Keltroll T)	0,05
Carboxyvinylpolymer	0,2
Gereinigtes Wasser	66,15
Kaliumhydroxid	0,1

Herstellungsmethode

Die Feuchtigkeitsemulsion wurde in der gleichen Weise wie in Beispiel 2 beschrieben hergestellt. Beispiel 4: Cremige Grundlage

	%
(A) Cetylalkohol	3,5
Stearinsäure	2,0
Deodorisiertes Lanolin	5,0
Squalan	8,0
Glyzerylmonaisostearat	2,5
POE (10) Behenylether	0,5
Eigelb-Lecithin	2,0
Ethylparaben	0,2
Butylparaben	0,2
(B) Diglyzerin	3,0
Xylitol	5,0
Calciumlactat	2,0
Pyrrolidoncarbonsäure	0,1
Zitronensäure	0,1
L-Arginin	0,5
Gemischtes Pulver	15,0
Gereinigtes Wasser	50,15
Kaliumhydroxid	0,25

Herstellungsmethode
Die Grundlage wurde in gleicher Weise wie in Beispiel 2 beschrieben hergestellt.
Die kosmetischen Zusammensetzungen der Beispiele 2 bis 4 waren überlegen bezüglich ihres Feuchtigkeitsrückhaltevermögens und sie waren nicht klebrig.

Claims

Verwendung von mindestens einem zweiwertigen Metallsalz einer organischen Säure in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-% zur Unterdrückung des klebrigen Anfühlens bei der Verwendung einer Feuchtigkeit zurückhaltenden kosmetischen Zusammensetzung mit 5 bis 40 Gew.-% mindestens eines in Wasser löslichen mehrwertigen Alkohols mit mindestens zwei Hydroxylgruppen pro Molekül und/oder mit 0,001 bis 5 Gew.-% mindestens eines Lecithins, wobei sämtliche Prozentsätze auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung bezogen sind.
Verwendung nach Anspruch 1, wobei ein wasserlöslicher mehrwertiger Alkohol, ausgewählt aus Propylenglykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, 1,3-Butylenglykol, 1,4-Butylenglykol, Glyzerin, Diglyzerin, Triglyzerin, Tetraglyzerin, Maltose, Maltitose, Sucrose, Fructose, Xylitol, Sorbitol, Maltotriose, Threitol, Erythritol, amylolysierten Zuckern und reduzierten Alkoholzuckern in der kosmetischen Zusammensetzung vorliegt.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei ein wasserlöslicher mehrwertiger Alkohol in der kosmetischen Zusammensetzung in einer Menge von 10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, vorliegt.
Verwendung nach Anspruch 1, wobei ein Lecithin, ausgewählt aus Eigelb-Lecithinen und Pflanzen-Lecithinen sowie gereinigten Produkten hiervon und den Hydrierungsprodukten hiervon in der kosmetischen Zusammensetzung vorliegt.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 4, wobei ein Lecithin in der kosmetischen Zusammensetzung in einer Menge von 0,001 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, vorliegt.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei ein zweiwertiges Metallsalz einer organischen Säure verwendet wird, das ausgewählt ist aus den Calciumsalzen und den Magnesiumsalzen der Asparaginsäure, Glutaminsäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Milchsäure und Zitronensäure.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Menge an dem zweiwertigen Metallsalz der organischen Säure bei 0,003 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, liegt.