DE69500012T2 - Öl-in-Wasser Emulsion ohne grenzflächenaktiven Stoff, die durch hohle thermoplastische Partikel stabilisiert ist - Google Patents

Öl-in-Wasser Emulsion ohne grenzflächenaktiven Stoff, die durch hohle thermoplastische Partikel stabilisiert ist

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Öl-in-Wasser- Emulsion (O/W-Emulsion), die keinen grenzflächenaktiven Stoff enthält. Diese Emulsion liegt in Form einer weißen oder gefärbten Creme oder Milch vor, die insbesondere für die kosmetische Behandlung der Haut (Körper, Gesicht) und/oder des Haars bestimmt sind. Diese Creme kann außerdem zum Schminken oder zur dermatologischen Behandlung der Haut und/oder des Haars dienen.
  • Aus verschiedenen Gründen, die insbesondere mit ihrer sehr angenehmen Anwendung und ihrer Frische zusammenhängen, werden Öl-in-Wasser-Emulsionen gegenwärtig in großem Maße auf den Gebieten der Kosmetik und der Dermatologie verwendet. Diese Emulsionen enthalten eine Ölphase, die in einer wäßrigen Phase dispergiert ist, und einen oder mehrere grenzflächenaktive Stoffe, die die gebildete Dispersion stabilisieren. Nachteilig an diesen Emulsionen ist, daß sie grenzflächenaktive Stoffe enthalten, da bekanntermaßen grenzflächenaktive Stoffe auf einige Hauttypen reizend wirken. Aus diesem Grund versucht man in zunehmendem Maße, grenzflächenaktive Stoffe zu vermeiden.
  • Außerdem macht die Gegenwart von grenzflächenaktiven Stoffen in den meisten Fällen die Herstellung von Emulsionen unter Erwärmen erforderlich, wodurch die Art der in die Emulsion einbringbaren Wirkstoffe eingeschränkt wird. Dieses Verfahren schließt insbesondere die Verwendung von wärmeempfindlichen Wirkstoffen aus.
  • Es gibt daher weiterhin einen Bedarf an O/W-Emulsionen, die nicht die Nachteile der bislang bekannten Emulsionen aufweisen und die insbesondere keinen grenzflächenaktiven Stoff enthalten.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach eine Emulsion einer Ölphase in einer als Gel vorliegenden wäßrigen Phase, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie expandierte hohle thermoplastische Partikel aus einem Acrylnitril-Polymer oder -Copolymer enthält, die die Dispersion der Ölphase in der wäßrigen Phase gewährleisten, und daß sie keinen grenzflächenaktiven Stoff enthält. Sie enthält außerdem vorteilhaft ein kosmetisch oder pharmazeutisch akzeptables Medium.
  • Die beanspruchte Emulsion weist den Vorteil auf, daß sie keinen grenzflächenaktiven Stoff enthält und sie demnach nicht reizend wirken kann, und daß sie außerdem aufgrund der vorhandenen hohlen Partikel beim Auftragen sehr weich ist.
  • Die Verwendung von hohlen Partikeln zur Stabilisierung der Emulsion ermöglicht ferner die Kaltherstellung der Emulsion, was einfacher ist und weniger Kosten verursacht als das herkömmliche Verfahren, das meistens unter Erwärmen durchgeführt wird, wenn grenzflächenaktive Stoffe verwendet werden. Die Herstellung auf kaltem Wege erlaubt beispielsweise die Zugabe von wärmeempfindlichen Wirkstoffen, ohne daß die Gefahr besteht, daß diese abgebaut werden.
  • Die Verwendung der hohlen Partikel ermöglicht ferner die Herstellung einer Zusammensetzung mit besonderer, angenehmer Textur, die trotz der Gegenwart von Ölen nicht fettig und trotz der Gegenwart von Gelbildnern nicht klebrig ist.
  • Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der oben angegebenen Emulsion zur kosmetischen Behandlung der Haut (beispielsweise Ernährung, Hydratisierung, Schutz, Reinigung, Schminken) und/oder des Haars (Schutz, Glättung) sowie zur Herstellung einer Creme, die zur Behandlung von Hautkrankheiten (beispielsweise Mykosen, Akne, Entzündungen und Psoriasis) und/oder Haarkrankheiten bestimmt ist.
  • Die vorliegende Erfindung hat ferner ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung zum Gegenstand, das darin besteht, die oben angegebene Emulsion auf die Haut und/oder das Haar aufzutragen.
  • Aus dem Artikel von C. Levine (Colloids and surfaces, 1989, Bd. 38, S. 325-343, "Stabilization of emulsions by fine partides. I. Partitioning of partides between continuous phase and oil/water interface") ist zwar die Verwendung von kleinen Siliciumdioxidpartikeln, die durch Oberflächenbehandlung hydrophob gemacht wurden, zur Stabilisierung von Dispersionen bekannt, die keinen grenzflächenaktiven Stoff enthalten; dieses Dokument lenkt jedoch den Fachmann auf dem Gebiet der Kosmetik nicht auf die Erfindung, weil es einerseits ein vollkommen anderes technisches Gebiet betrifft, nämlich das Gebiet der Schweröle und Bitumen, und weil andererseits die darin angegebene Lehre nicht zu einem homogenen System, sondern zu groben Dispersionen führt, deren Tröpfchen mit dem bloßen Auge erkennbar sind. Definitionsgemäß sind aber kosmetische Emulsionen homogene Dispersionen aus zwei Phasen, von denen die eine in der anderen enthalten ist.
  • Außerdem sind die dort verwendeten Partikel in ihrer Art verschieden von den Partikeln, mit denen die erfindungsgemäße Emulsion erhalten werden kann. In der vorliegenden Erfindung wird versucht, eine Emulsion herzustellen, die kaum eine Hautreizung verursacht, die gute sensorische Eigenschaften hat und die insbesondere bei der Anwendung sehr weich ist.
  • Aus dem Dokument FR-A-2 208 642 ist außerdem eine flüssige kosmetische Zusammensetzung aus zwei getrennten Phasen bekannt, von denen die eine aus Wasser und einem organischen Lösungsmittel (Ethanol oder Propanol) und die andere aus einem Öl besteht, bei der fein verteilte Partikel an der Grenzfläche der beiden Phasen angeordnet sind. Die Partikel bestehen aus anorganischen/mineralischen Substanzen oder synthetischen organischen Substanzen, wie z.B. Polyvinylchlorid. Diese Partikel sind für die Erleichterung der Bildung von Ölkügelchen in dem wäßrig-alkoholischen Medium bestimmt.
  • Aufgrund der Art des erhaltenen Produkts, nämlich einer zweiphasigen Zusammensetzung, und der Gegenwart des aus einem einwertigen Alkohol bestehenden Lösungsmittels konnte diese Druckschrift den Fachmann nicht auf die Verwendung von thermoplastischen hohlen Partikeln für die Stabilisierung einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die keinen einwertigen Alkohol enthält, lenken. Erfindungsgemäß wird eine homogene, so wenig wie möglich reizende und deshalb ohne einwertigen Alkohol hergestellte Emulsion angestrebt und nicht eine zweiphasige Zusammensetzung, die einen Alkohol oder grenzflächenaktive Stoffe enthält, die sich als reizend erweisen können.
  • Aus dem Dokument EP-0 392 426 ist außerdem die Verwendung von Polymethylmethacrylat-Partikeln bekannt, um in ein als Gel vorliegendes System einen Wirkstoff, wie z.B. ein Öl, einzubringen, das auf den Partikeln adsorbiert ist.
  • Mit dieser Art von Partikeln kann jedoch nur eine kleine Menge des Öls in ein Gel eingebracht werden, es ist jedoch nicht möglich, mit ihnen eine Ölphase in einer wäßrigen Phase zu dispergieren, wie dies der weiter unten angegebene Vergleichsversuch zeigen wird.
  • Die vorliegende Erfindung hat ferner die Verwendung expandierter hohler thermoplastischer Partikel zum Dispergieren einer Ölphase in einer als Gel vorliegenden wäßrigen Phase ohne einen grenzflächenaktiven Stoff und zum Stabilisieren der erhaltenen Emulsion zum Gegenstand.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Partikel können in an sich bekannter Weise aus beliebigen expandierten, auf die Haut nicht toxisch und nicht reizend wirkenden Acrylnitril-Polymeren oder -Copolymeren hergestellt werden.
  • Die Dichte der Partikel wird insbesondere im Bereich von 15 bis 200 kg/m³ und vorzugsweise 40 bis 120 kg/m³, noch besser 60 bis 80 kg/m³,ausgewählt. Zur Erzielung dieser geringen Dichte werden vorteilhaft Partikel aus expandierten Polymeren oder Copolymeren, vorzugsweise auf der Basis von Acrylnitril und eines Acryl- oder Styrolmonomers und/oder von Vinylidenchlorid, verwendet.
  • Beispielsweise kann ein Copolymer verwendet werden, das enthält: 0 bis 60 % Einheiten, die von Vinylidenchlorid stammen, 20 bis 90 % von Acrylnitril stammende Einheiten und 0 bis 50 % Einheiten, die von einem Acryl- oder Styrolmonomer stammen, wobei die Summe der prozentualen Anteile (in Gew.-%) gleich 100 ist. Bei dem Acrylmonomer handelt es sich beispielsweise um ein Methylacrylat, Methylmethacrylat, Ethylacrylat oder Ethylmethacrylat. Das Styrolmonomer ist beispielsweise α-Methylstyrol oder Styrol.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Partikel sind vorzugsweise hohle Partikel aus einem expandierten Copolymer von Vinylidenchlorid und Acrylnitril oder Vinylidenchlorid, Acrylnitril und Methacrylat. Diese Partikel können trocken oder hydratisiert sein.
  • Die erfindungsgemäßen Partikel können beispielsweise nach den Verfahren aus den Patentschriften und Patentanmeldungen EP-56219, EP-0 348 372, EP-0 486 080, EP-0 320 473, EP- 112 807 und US-3 615 972 hergestellt werden.
  • Der Hohlraum in den Partikeln enthält grundsätzlich ein Gas, bei dem es sich um Luft, Stickstoff oder einen Kohlenwasserstoff wie Isobutan oder Isopentan handeln kann.
  • Die erfindungsgemäßen Partikel haben vorteilhaft eine Größe von 1 bis 80 µm, noch besser 10 bis 50 µm und ganz besonders vorteilhaft von 10 bis 30 µm.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren Partikel sind beispielsweise Mikrokugeln (Microspheres) aus einem expandierten Copolymer von Vinylidenchlorid, Acrylnitril und Methacrylat, das unter der Marke Expancel von der Firma Nobel Casco unter den Bezeichnungen 551 DE 50 (Korngröße etwa 40 µm), 551 DE 20 (Korngröße etwa 30 µm und Dichte etwa 65 kg/m³), 551 DE 12 (Korngröße etwa 12 µm), 551 DE 80 (Korngröße etwa 80 µm), 461 DB 50 (Korngröße etwa 50 µm) im Handel erhältlich sind. Außerdem können Mikrokugeln verwendet werden, die aus dem gleichen expandierten Terpolymer gebildet sind, die eine Korngröße von etwa 18 µm und eine Dichte von etwa 70 kg/m³ haben (im folgenden als EL 23 bezeichnet), oder eine Korngröße von etwa 34 µm und eine Dichte von etwa 20 kg/m³ (im folgenden als EL 43 bezeichnet), haben.
  • Außerdem verleihen diese Partikel den Emulsionen, in denen sie enthalten sind, bei der Anwendung Leichtheit und einen matten Glanz.
  • In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-% Partikel in der Zusammensetzung, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und besser 0,5 bis 5 Gew.-% verwendet.
  • Die erfindungsgemäßen Emulsionen enthalten eine wäßrige Phase, die mit mindestens einem Gelbildner, insbesondere einem hydrophilen Gelbildner, derartig in ein Gel überführt wird, daß die Viskosität der kontinuierlichen wäßrigen Phase hoch genug ist, um eine hohe Langzeitstabilität zu erzielen und zu verhindern, daß die Partikel, deren Dichte äußerst niedrig ist, nicht an die Oberfläche steigen und so eine Destabilisierung der Emulsion bewirken.
  • Der oder die Gelbildner können insbesondere ausgewählt werden unter Carboxyvinylpolymeren (Carbomer), wie z.B. den von Goodrich unter der Bezeichnung Carbopol im Handel erhältlichen Gelbildnern, Polyacrylaten und Polymethacrylaten, wie z.B. den von Guardian unter der Bezeichnung Lubrajel oder Norgel erhältlichen oder von Hispano Chemica unter der Bezeichnung Hispagel erhältlichen Gelbildner, Polyacrylamiden, wie z.B. den von Seppic unter der Bezeichnung Sepigel 305 erhältlichen Produkt, Polysacchariden, wie z.B. Alginaten, Cellulose und deren Abkömmimgen, insbesondere Carboxymethylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose und mikrokristalline Cellulose, Gummen natürlicher Herkunft, wie z.B. Xanthangummi, Guargummi, Carobengummi, Akaziengummi, Skleroglucanen, Chitin- und Chitosanderivaten, Carrageenanen und Tonen, wie z.B. Montmorillonit, Bentoniten und Aluminium- und Magnesiumsilicaten (Veegum).
  • Die in der erfindungsgemäßen Emulsion verwendete Menge an Gelbildner hängt von der Art des oder der verwendeten Gelbildner ab. Sie kann beispielsweise im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 0,2 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, liegen.
  • Der Anteil der Ölphase der Emulsion kann 0,1 bis 30 Gew.-% und besser 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, betragen. Die Ölphase kann Öle und ggf. weitere Fettsubstanzen enthalten.
  • Als erfindungsgemäß verwendbare Öle können beispielsweise Mineralöle, Öle tierischer Herkunft, pflanzliche Öle, synthetische Öle, siliciumhaltige Öle und fluorhaltige Öle angegeben werden.
  • Zu den Mineralölen gehören beispielsweise Paraffinöl, Vaseline und die Mineralöle, die einen Siedepunkt von 300 bis 400 ºC haben.
  • Von den Ölen tierischer Herkunft kann beispielsweise Perhydrosqualen genannt werden.
  • Von den pflanzlichen Ölen können beispielsweise Mandelöl, Calophyllumöl, Palmöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Jojobaöl, Olivenöl, Rhicinusöl, Getreidekeimöle (Maiskeimöl) und die flüssige Fraktion von Schibutter genannt werden.
  • Beispiele für synthetische Öle sind hydriertes Polyisobuten, Fettsäureester, wie z.B. Purcellinöl, Butylmyristat, Isopropylmyristat, Cetylmyristat, Isopropylpalmitat, Butylstearat, Hexadecylstearat, Isopropylstearat, Octylstearat, Isocetylstearat, Decyloleat, Hexyllaurat, Propylenglykoldicaprylat, von Lanolinsäure abstammende Ester, wie z.B. Diisopropyllanolat, Isocetyllanolat, Acetylglyceride, Octanoate und Decanoate von Alkoholen und mehrwertigen Alkoholen, wie z.B. Octanoate und Decanoate von Glykol und Glycerin und Ricinoleate von Alkoholen und mehrwertigen Alkoholen.
  • Beispiele für siliciumhaltige Öle sind Cyclomethicone, Polydimethylsiloxane mit geringem Molekulargewicht (Siliconöl) und mit großem Molekulargewicht (Silicongummi), Polymethylsiloxane, Dimethiconole, phenylierte Polydimethylsiloxane, Siloxanole mit geringem Molekulargewicht und hohem Molekulargewicht und Trimethylsiloxysilicate.
  • Von den fluorierten Ölen können beispielsweise die Perfluorether und die fluorierten Silicone genannt werden.
  • Die weiteren Fettsubstanzen, die in der Ölphase enthalten sein können, können beispielsweise Fettsäuren, Fettalkohole und Wachse sein.
  • Die erfindungsgemäßen Emulsionen können ferner in bekannter Weise auf dem Gebiet der Kosmetik und dem Gebiet der Dermatologie übliche Zusätze enthalten, wie z.B. hydrophile oder lipophile Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Antioxidantien, Parfüms, Füllstoffe, Sonnenschutzfilter, färbende Substanzen (Pigmente und Färbemittel) und Lipidvesikel. Diese Zusätze werden in den üblichen Anteilen an den Emulsionen, die auf dem Gebiet der Kosmetik oder der Dermatologie verwendet werden eingesetzt, beispielsweise in einem Anteil von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, und sie werden in Abhängigkeit von ihren Eigenschaften in die als Gel vorliegende wäßrige Phase oder in die Ölphase der Emulsion eingebracht.
  • Als hydrophile Wirkstoffe können insbesondere genannt werden: Proteine und Proteinhydrolysate, Aminosäuren (Hy droxyprolin, Prolin), Polyole, wie z.B. Glycerin, Sorbitol, Butylenglykol, Propylenglykol und Polyethylenglykol, Allantoin, Guanosin, Zucker und Zuckerderivate, wasserlösliche Vitamine, wie z.B. Ascorbinsäure (Vitamin C), Hydroxysäuren und deren Salze und spezielle wasserlösliche Wirkstoffe, wie z.B. hydratisierende Wirkstoffe, Wirkstoffe gegen Falten, schlankmachende Wirkstoffe, Nährstoffe, reizlindernde Wirkstoffe, usw.
  • Als lipophile Wirkstoffe können beispielsweise genannt werden: fettlösliche Vitamine, wie z.B. Retinol (Vitamin A) und dessen Derivate (Retinylpalmitat), Tocopherol (Vitamin E) und dessen Derivate, Sonnenschutzfilter, Ceramide und spezielle fettlösliche Wirkstoffe, wie z.B. schlankmachende Wirkstoffe und Mittel gegen freie Radikale.
  • Die obigen Aufzählungen hydrophiler und lipophiler Wirkstoffe sind selbstverständlich in keiner Weise erschöpfend.
  • Die erfindungsgemäßen Emulsionen werden bei einer Vielzahl kosmetischer und/oder dermatologischer Behandlungen der Haut und des Haars einschließlich der Kopfhaut angewendet, insbesondere zur Pflege, Reinigung und zum Schminken der Haut, zur Haarpflege und zur therapeutischen Behandlung der Haut, des Haars und der Schleimhäute.
  • Diese Emulsionen können beispielsweise in Pflegeprodukten oder Schminkprodukten für das Gesicht für trockene oder fettige Haut verwendet werden.
  • So können beispielsweise für die Herstellung von Produkten für trockene Haut hydratisierende, wasserlösliche Wirkstoffe in die als Gel vorliegende wäßrige Phase eingebracht werden, wie z.B. Glycerin, Propylenglykol, Sorbitol, Prolin, Pyrrolidoncarbonsäure und deren Derivate, Harnstoff, hydrolysiertes Kollagen, Aloe-vera-Gel, Hyaluronsäure und deren Derivate, das Hyaluronat von Dimethylsilanol, Allantoin, D-Panthenol und Natriumlactat.
  • Umgekehrt werden Produkte zur Behandlung von fettiger Haut insbesondere durch Einbringen von wasserlöslichen Wirkstoffen, wie z.B. Provitamin B5, das als reizlinderndes Mittel verwendet wird, oder ein antibakterielles Mittel, wie z.B. trans-Thiolan-3,4-S-dioldioxid, in die als Gel vorliegende wäßrige Phase erhalten.
  • Die erfindungsgemäßen Emulsionen können ferner als Produkte zum Abschminken oder zur Reinigung des Gesichts, beispielsweise in Form von Cremes, Muchen und Masken, oder als Schminkprodukte durch Einbringen von Füllstoffen, Pigmenten oder Färbemitteln verwendet werden. Es können insbesondere Produkte für den Teint, Wangenrouges, Lidschatten, Makeups, gefärbte Cremes, färbende Produkte für den Körper, wie z.B. gefärbte Produkte, die den Eindruck natürlicher Sonnenbräune verleihen, hergestellt werden.
  • Die erfindungsgemäßen Emulsionen können auch durch Einbringen von wasserlöslichen oder fettlöslichen Filtern zum Schutz der Haut und/oder des Haars vor UV-Strahlung als Sonnenschutzprodukte verwendet werden. Als wasserlösliche Sonnenschutzfilter können beispielsweise folgende Substanzen in die als Gel vorliegende wäßrige Phase gegeben werden: 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure, unter der Bezeichnung Uvinul MS 40 von BASF im Handel. Als fettlösliche Sonnenschutzfilter, die in die Ölphase eingebracht werden, können beispielsweise 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat (unter der Bezeichnung Parsol MCX von Givaudan im Handel) und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (von BASF unter der Bezeichnung Uvinul M 40 im Handel) genannt werden.
  • Die erfindungsgemäßen Emulsionen können ferner zur Herstellung von Aftersun-Produkten verwendet werden, die beispielsweise als beruhigende Wirkstoffe Vitamin F und die weiter oben genannten Hydratisierungsmittel enthalten.
  • Es können auch Schlankheitsprodukte hergestellt werden, indem wasserlösliche oder fettlösliche schlankmachende Wirkstoffe in die als Gel vorliegende wäßrige Phase bzw. die Ölphase eingebracht werden. Von den wasserlöslichen schlankmachenden Wirkstoffen können angegeben werden: Xanthinderivate, wie z.B. Coffein, Theobromin, Theophyllin, L-Carnitin, das Hydrochlorid von Dimethylaminoethyltheophyllin, die siliciumhaltigen Derivate vom Typ der Methylsilanol-Theophyllinacetat-Alginate, oder pflanzliche Derivate, wie z.B. wäßrig-glykolische Efeuextrakte von Braunalgen und von frischen Ackerstiefmütterchen. Von den fettlöslichen schlankmachenden Wirkstoffen können hier genannt werden: DL-α-Tocopherylnicotinat, der Ölextrakt der Ginsengwurzel (Panax ginseng), der Ölextrakt von Efeu (Hedera helix), der Ölextrakt von trockenen Arnikablüten (Arnica montana L) und der Ölextrakt von Algen (Fucus vesiculosus).
  • Die erfindungsgemäßen Emulsionen können ferner als Produkte für müde Beine verwendet werden, die als hydrophile Wirkstoffe Ginkgo biloba, Honigklee oder Ruscus und herkömmlicherweise als Weichmacher verwendete Öle enthalten. Die erfindungsgemäßen Emulsionen können schließlich auch in der Dermatologie eingesetzt werden, beispielsweise zur Pflege von empfindlicher oder gereizter Haut, zur Behandlung der Psoriasis, von Exzemen, Akne oder Mykosen, nach Einbringen der geeigneten Wirkstoffe in die Emulsion, wie z.B. entzündungshemmende Mittel, Mittel gegen Pilze oder Parasiten, Mittel gegen Juckreiz, Antiseborrhöika, Keratolytika und Mittel gegen Akne.
  • Die erfindungsgemäßen Emulsionen können in an sich bekannter Weise nach den auf dem Gebiet der Kosmetik und dem Gebiet der Dermatologie bekannten, auf kaltem Wege durchgeführten Verfahren hergestellt werden. Beispielsweise kann man zunächst durch Mischen des Gelbildners mit Wasser ein wäßriges Gel herstellen, anschließend die hydrophilen Wirkstoffe und andere hydrophile Zusätze zugeben und schließlich darin die hohlen Partikeln dispergieren. Anschließend wird die Fettphase, die die Öle und die Fettsubstanzen, die hydrophoben Wirkstoffe und weitere hydrophobe Zusätze enthält, bei Umgebungstemperatur unter einige Minuten dauerndem Rühren in diesem wäßrigen Gel emulgiert. Bei der Stufe der Herstellung des Geis kann es erforderlich sein, das Ganze ein wenig zu erwärmen, die wärmeempfindlichen Wirkstoffe werden jedoch weiterhin in der Kälte zugesetzt.
  • Das erhaltene Produkt ist eine Gel-Creme, die hervorragende kosmetische Eigenschaften aufweist, insbesondere hinsichtlich des Gefühls beim Anfassen und des Aussehens, was seine Verwendung als Basis für kosmetische Produkte ermöglicht.
  • Die Anmelderin hat Partikel unterschiedlicher Art in einer Öl-in-Wasser-Emulsion im Hinblick auf den Vergleich ihrer dispergierenden Wirkung getestet. Die Emulsion hatte die folgende Zusammensetzung:
  • - Cyclomethicon 10 %
  • - Carbomer (Gelbildner) 0,8 %
  • - Triethanolamin (Neutralisationsmittel) 0,8 %
  • - Partikel 1 %
  • - Wasser ad 100 %.
  • Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt. Es wird festgestellt, daß nur die Expancel-Partikel eine gute Dispersion der Ölphase in der wäßrigen Phase gewährleisten. Art des Füllstoffs Ergebnisse Aussehen und Stabilität Polytrap 6603 (Polymethylmethacrylat); Aggregate von 200 bis 1200 µm. Dichte: 0,06 Expancel EL 23 Grobe Dispersion. Ausscheidung von Öl an der Oberfläche beim Zentrifugieren Elfenbeinfarbene und glänzende Creme. Gute Stabilität beim Zentrifugieren
  • Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Erfindung. Die in den Beispielen enthaltenen prozentualen Anteile sind gewichtsbezogene Anteile.
    • Beispiel 1: Pflege der Haut um die Augen Phase A1:
  • Guanosin 0,01 %
  • Hydroxyprolin 1,00 %
  • Konservierungsmittel 0,30 %
  • demineralisiertes Wasser ad 100 %
    • Phase A2:
  • demineralisiertes Wasser 22,00 %
  • Glycerin 10,00 %
  • Carbomer (Gelbildner) 0,80 % Phase A3: Triethanolamin (Neutralisationsmittel) 0,80 %
    • Phase B:
  • Mikrokugeln EL 23 1,30 %
    • Phase C:
  • Maiskeimöl 10,00 %
  • Retinylpalmitat 0,15 %
  • Parfüm 0,30 %.
  • Die Phase A1 wird hergestellt, indem das Guanosin in Wasser gelöst wird und anschließend das Hydroxyprolin und die Konservierungsmittel bei Umgebungstemperatur zugesetzt werden.
  • Die Phase A2 wird andererseits hergestellt, indem man das Carbomer unter Rühren in einem Rührwerk bei Umgebungstemperatur in Wasser quellen läßt, zu dem das Glycerin gegeben wurde. Anschließend wird die Phase A3 in die Phase A2 eingebracht.
  • Die Phase C wird durch Vermischen der Bestandteile bei Umgebungstemperatur hergestellt.
  • Die Phase A1 und das Gemisch der Phasen A2 und A3 werden homogenisiert. Hierin wird anschließend die Phase B unter Rühren dispergiert, wonach die Phase C zugesetzt wird. Nach 15minütigem Rühren mit einem Rührwerk erhält man eine Gel-Creme, die für die Pflege im Bereich um die Augen bestimmt ist.
  • Das erhaltene Produkt ist beim Auftragen sehr weich, und die Formulierung zeigt eine gute Langzeitstabilität.
    • Beispiel 2: After-Shave-Fluid Phase A1:
  • Guanosin 0,01 %
  • Allantoin 0,20 %
  • Konservierungsmittel 0,30 %
  • demineralisiertes Wasser ad 100
    • Phase A2:
  • demineralisiertes Wasser 22,00 %
  • Glycerin 7,00 %
  • Carbomer (Gelbildner) 0,40 %
  • Xanthangummi (Gelbildner) 0,10 %
    • Phase A3:
  • Triethanolamin (Neutralisationsmittel) 0,40 %
    • Phase B:
  • Mikrokugeln EL 23 0,80 %
    • Phase C:
  • Cyclomethicon 8,00 %
  • Parfum 0,50 %.
  • Die Arbeitsweise entspricht der in Beispiel 1 angegebenen Arbeitsweise. Man erhält ein After-Shave-Fluid, das cremig und nicht reizend ist und das sich beim Anfassen sehr weich anfühlt.
    • Beispiel 3: Hydratisierender Körperbalsam Phase A1:
  • D-Panthenol 1,0 %
  • Harnstoff 2,0 %
  • Natriumlactat 1,0 %
  • Konservierungsmittel 0,4 %
  • demineralisiertes Wasser ad 100 %
    • Phase A2:
  • demineralisiertes Wasser 25,0 %
  • Glycerin 5,0 %
  • Carbomer (Gelbildner) 0,8 %
  • Xanthangummi (Gelbildner) 0,1 %
    • Phase A3:
  • Triethanolamin (Neutralisationsmittel) 0,8 %
    • Phase B:
  • Mikrokugeln EL 23 1,0 %
    • Phase C:
  • flüssiger Anteil der Schibutter 8,0 %
  • Parfüm 0,3 %
  • Die Arbeitsweise entspricht der in Beispiel 1 angegebenen Arbeitsweise. Man erhält einen sehr milden Körperbalsam, der beim Auftragen sehr wohltuend ist und die Haut gut hydratisiert, ohne Reizungen hervorzurufen.
    • Beispiel 4: Milde Reinigungsmaske Phase A:
  • Akaziengummi (Gelbildner) 0,62 %
  • Carrageenan (Gelbildner) 1,50 %
  • Xanthangummi (Gelbildner) 0,25 %
  • Montmorillonit (Gelbildner) 2,00 %
  • Butylenglykol 3,00 %
  • Konservierungsmittel q. s.
  • demineralisiertes Wasser ad 100
    • Phase B:
  • Weizenstärke (Füllstoff) 2,00 %
  • Titandioxid (Pigment) 2,00 %
  • gelbes Eisenoxid (Pigment) 0,03 %
  • Expancel 551 DE 20 6,00 %
    • Phase C:
  • Paraffinöl 5,00 %
  • Das Arbeitsverfahren besteht darin, die Phase A durch Dispergieren aller Bestandteile in Wasser bei Umgebungstemperatur herzustellen, anschließend die Phase B in die Phase A einzutragen und schließlich die Fettphase unter 10minütigem kräftigem Rühren einzubringen.
  • Die so hergestellte Maske hat eine sehr leichte Textur. Sie ist sehr weich beim Auftragen und trocknet die Haut nicht aus.
    • Beispiel 5: Wangenrouge Phase A:
  • Carbomer (Gelbildner) 0,60 %
  • Triethanolamin (Neutralisationsmittel) 0,60 %
  • Konservierungsmittel q. s.
  • Glycerin 2,00 %
  • Chinolingelb (Färbemittel) 0,07 %
  • Ponceau-Farbstoff, Dinatriumsalz (Färbemittel) 0,09 %
  • Alizaringrün, Dinatriumsalz (Färbemittel) 0,04 %
  • demineralisiertes Wasser ad 100
    • Phase B:
  • Cyclomethicon/Dimethiconol (Gemisch von Dow Corning, unter der Bezeichnung DC 1401 Substantivity Aid Fluid im Handel) 4,00 %
  • hydriertes Polyisobuten 4,00 %
    • Phase C:
  • Expancel 551 DE 20 0,80 %
  • Die Arbeitsweise besteht daring, die als Gel vorliegenden wäßrigen Phase A bei 80 ºC durch Vermischen der verschiedenen Bestandteile in Wasser herzustellen, dann unter Rühren bis auf Raumtemperatur abkühlen zu lassen. Hierzu wird anschließend unter genügend langsamem Rühren die Phase C gegeben, wonach unter etwa 10 min dauerndem, mäßig starkem Rühren die Phase B eingebracht wird.
  • Man erhält ein als Gel vorliegendes, sehr weiches Wangenrouge, das sich leicht verteilen läßt und einen sehr natürlich wirkenden Pudereffekt ergibt.
    • Beispiel 6: Getöntes Gel Phase A:
  • Carbomer (Gelbildner) 1,50 %
  • Triethanolamin (Neutralisationsmittel) 1,50 %
  • Polyethylenglykol 8,40 %
  • Konservierungsmittel 0,30 %
  • Glycerin 2,00 %
  • Chinolingelb (Färbemittel) 0,07 %
  • Ponceau-Farbstoff, Dinatriumsalz (Färbemittel) 0,09 %
  • Alizaringrün, Dinatriumsalz (Färbemittel) 0,04 %
  • demineralisiertes Wasser ad 100
    • Phase B:
  • Cyclomethicon/Dimethiconol Gemisch von Dow Corning, unter der Bezeichnung DC 1401 Substantivity Aid Fluid im Handel) 5,00 %
    • Phase C:
  • Mikrokugeln EL 23 1,00 %
  • Die Vorgehensweise entspricht der im vorhergehenden Beispiel beschriebenen Vorgehensweise.
  • Man erhält ein getöntes Gel für das Gesicht oder den Körper, das beim Auftragen sehr weich ist und leicht verteilt und gleichmäßig aufgebracht werden kann. Dieses Gel ist nicht fettig und nicht klebrig.
    • Beispiel 7: Dermatologische Creme Phase A:
  • Carbomer (Gelbildner) 6,00 %
  • Natriumhydroxid (Neutralisationsmittel) 1,00 %
  • demineralisiertes Wasser ad 100
    • Phase B:
  • Mikrokugeln EL 23 1,00 %
    • Phase C:
  • flüssiges Vaselineöl 6,00 %
    • Phase D:
  • Clobetasol-17-propionat 0,01 %
  • Propylenglykol 5,00 %
  • Das Arbeitsverfahren besteht darin, die Phase A herzustellen, die Phase B unter mäßig starkem Rühren dazuzugeben, worin anschließend tropfenweise unter fortgesetztem Rühren die Phase C einzubringen, unter Rühren mit einem Magnetrührer zu homogenisieren und schließlich die Phase D unter Rühren zuzugeben.
  • Man erhält eine beim Auftragen sehr weiche Creme, die zur Behandlung von Psoriasis geeignet ist.

Claims (22)

1. Emulsion einer Ölphase in einer als Gel vorliegenden wäßrigen Phase, dadurch gekennzeichnet, daß sie expandierte hohle thermoplastische Partikel aus einem Acrylnitril-Polymer oder -Copolymer enthält, die die Dispersion der Ölphase in der wäßrigen Phase gewährleisten, und daß sie keinen grenzflächenaktiven Stoff enthält.
2. Emulsion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie keinen einwertigen Alkohol enthält.
3. Emulsion nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die als Gel vorliegende wäßrige Phase mindestens einen Gelbildner enthält, der unter Carboxyvinylpolymeren, Polyacrylamiden, Polyacrylaten, Polymethacrylaten, Polysacchariden, natürlichen Gummen und Tonen ausgewählt ist.
4. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikel eine Korngröße von 1 bis 80 µm aufweisen.
5. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikel eine Korngröße von 10 bis 50 µm aufweisen.
6. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikel eine Dichte von 15 bis 200 kg/m³ haben.
7. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikel eine Dichte von 40 bis 120 kg/m³ haben.
8. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikel expandierte hohle Partikel aus Copolymeren von Acrynitril und Vinylidenchlorid und/oder einem Acrylmonomer oder Styrolmonomer sind.
9. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Partikel 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
10. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des Gelbildners 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
11. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil der Ölphase 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion, beträgt.
12. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einer kosmetischen und/oder dermatologischen Zusammensetzung besteht.
13. Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens einen Zusatz enthält, der unter hydrophilen Wirkstoffen, lipophilen Wirkstoffen, Konservierungsmitteln, Antioxidantien, Parfüms, Füllstoffen, Sonnenschutzfiltern, Farbmitteln und Lipidvesikeln ausgewählt wird.
14. Verwendung der Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur kosmetischen Behandlung der Haut und/oder des Haars.
15. Verwendung der Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Herstellung einer Creme, die für die dermatologische Behandlung der Haut bestimmt ist.
16. Verfahren zur kosmetischen Behandlung, dadurch gekennzeichnet, daß es darin besteht, die Emulsion nach einem der Ansprüche 1 bis 13 auf die Haut und/oder das Haar aufzutragen.
17. Verwendung der expandierten hohlen thermoplastischen Partikel aus einem Acrylnitril-Polymer oder -Copolymer zum Dispergieren einer Ölphase, ohne daß hierfür ein grenzflächenaktiver Stoff verwendet wird, in einer als Gel vorliegenden wäßrigen Phase und zum Stabilisieren der so erhaltenen Emulsion.
18. Verwendung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikel eine Korngröße von 1 bis 80µm haben.
19. Verwendung nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikel eine Korngröße von 10 bis 50 µm haben.
20. Verwendung nach einem der Ansprüche 17 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikel eine Dichte von 15 bis 200 kg/m³ haben.
21. Verwendung nach einem der Ansprüche 17 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikel eine Dichte von 40 bis 120 kg/m³ haben.
22. Verwendung nach einem der Ansprüche 17 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Partikel expandierte hohle Partikel aus Copolymeren von Acrylnitril und Vinylidenchlorid und/oder einem Acrylmonomer oder Styrolmonomer sind.
t
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