JP3393215B2 - プロピレン／エチレン共重合体の製造方法 - Google Patents
プロピレン／エチレン共重合体の製造方法Info
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- JP3393215B2 JP3393215B2 JP02399893A JP2399893A JP3393215B2 JP 3393215 B2 JP3393215 B2 JP 3393215B2 JP 02399893 A JP02399893 A JP 02399893A JP 2399893 A JP2399893 A JP 2399893A JP 3393215 B2 JP3393215 B2 JP 3393215B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/06—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type
- C08F297/08—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type polymerising mono-olefins
- C08F297/083—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type polymerising mono-olefins the monomers being ethylene or propylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
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Description
【０００１】
【技術分野】本発明はチタン含有固体組成分のほかに共
触媒としてアルミニウム化合物を含有するツィーグラー
／ナッタ触媒組成物により、撹拌固定床において気相か
ら２段階重合によりプロピレン／エチレン共重合体を製
造する方法に関するものである。
触媒としてアルミニウム化合物を含有するツィーグラー
／ナッタ触媒組成物により、撹拌固定床において気相か
ら２段階重合によりプロピレン／エチレン共重合体を製
造する方法に関するものである。
【０００２】本発明はさらにこの方法により製造され、
繊維、シートおよび成形体の製造に使用されるプロピレ
ン／エチレン共重合体ならびにこのプロピレン／エチレ
ン共重合体を主成分として製造された繊維、シートおよ
び成形体に関するものである。
繊維、シートおよび成形体の製造に使用されるプロピレ
ン／エチレン共重合体ならびにこのプロピレン／エチレ
ン共重合体を主成分として製造された繊維、シートおよ
び成形体に関するものである。
【０００３】
【従来技術】ツィーグラー／ナッタ触媒組成物を使用し
てプロピレン／エチレンブロック共重合体を製造する方
法は、すでに一連の特許刊行物、例えば米国特許４４５
４２９９号および４４５５４０５号明細書に記載されて
いる。しかしながら、これにより得られる共重合体は、
白斑をもたらす性向が高い。ここで白斑と称するのは多
くの合成樹脂において長期間の保存下に本来透明である
試料の個々の部分が白色化する現象をいう。
てプロピレン／エチレンブロック共重合体を製造する方
法は、すでに一連の特許刊行物、例えば米国特許４４５
４２９９号および４４５５４０５号明細書に記載されて
いる。しかしながら、これにより得られる共重合体は、
白斑をもたらす性向が高い。ここで白斑と称するのは多
くの合成樹脂において長期間の保存下に本来透明である
試料の個々の部分が白色化する現象をいう。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】この分野における技術
的課題は、良好な機械特性と、良好な表面特性を有する
プロピレン／エチレン共重合体を製造する方法を提供す
ることである。
的課題は、良好な機械特性と、良好な表面特性を有する
プロピレン／エチレン共重合体を製造する方法を提供す
ることである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】しかるにこの技術的課題
は、ツィーグラー／ナッタ触媒組成物として、チタン含
有固体組成分を共触媒と反応させた後、二酸化炭素との
反応により不活性化し、共重合反応に使用する前に共触
媒と反応させた生成物を使用することを特徴とするプロ
ピレン／エチレン共重合体の製造方法により解決される
ことが本発明者らにより見いだされた。以下の記載にお
いて、本願発明の方法は請求項１に記載された方法であ
る。
は、ツィーグラー／ナッタ触媒組成物として、チタン含
有固体組成分を共触媒と反応させた後、二酸化炭素との
反応により不活性化し、共重合反応に使用する前に共触
媒と反応させた生成物を使用することを特徴とするプロ
ピレン／エチレン共重合体の製造方法により解決される
ことが本発明者らにより見いだされた。以下の記載にお
いて、本願発明の方法は請求項１に記載された方法であ
る。
【０００６】本発明方法は、従来からオレフィン重合に
慣用されて来た反応器を使用して、バッチ式に、好まし
くは連続的に実施され得る。好ましい反応器は、ことに
連続的に操作される撹拌反応容器であって、しかも複数
のこの反応容器を直列に接続したものである。各反応容
器は、撹拌により流動状態になされている重合体粉末か
ら成る固定床を有する。
慣用されて来た反応器を使用して、バッチ式に、好まし
くは連続的に実施され得る。好ましい反応器は、ことに
連続的に操作される撹拌反応容器であって、しかも複数
のこの反応容器を直列に接続したものである。各反応容
器は、撹拌により流動状態になされている重合体粉末か
ら成る固定床を有する。
【０００７】反応は重合技術に慣用されているツィーグ
ラー／ナッタ触媒組成物を使用して行われる。これはチ
タン含有固体組成分のほかに、なお共触媒を含有し、こ
の共触媒としては、アルミニウム化合物が使用される
が、そのほかに共触媒組成分としてエレクトロン供与化
合物を使用するのが好ましい。
ラー／ナッタ触媒組成物を使用して行われる。これはチ
タン含有固体組成分のほかに、なお共触媒を含有し、こ
の共触媒としては、アルミニウム化合物が使用される
が、そのほかに共触媒組成分としてエレクトロン供与化
合物を使用するのが好ましい。
【０００８】チタン含有固体組成分を製造するため、チ
タン化合物として、一般に３価チタンもしくは４価チタ
ンのハロゲン化物またはアルコレート、ことにチタンテ
トラクロライドが使用される。チタン含有固体組成分
は、ことに酸化珪素、酸化アルミニウム、珪酸アルミニ
ウムのような粉状担体を含有するのが好ましい。特に有
利な担体はＳｉＯ2 ・ａＡｌ2 Ｏ3 であって、このａは
０から２、ことに０から０．５の数値を意味する。
タン化合物として、一般に３価チタンもしくは４価チタ
ンのハロゲン化物またはアルコレート、ことにチタンテ
トラクロライドが使用される。チタン含有固体組成分
は、ことに酸化珪素、酸化アルミニウム、珪酸アルミニ
ウムのような粉状担体を含有するのが好ましい。特に有
利な担体はＳｉＯ2 ・ａＡｌ2 Ｏ3 であって、このａは
０から２、ことに０から０．５の数値を意味する。
【０００９】さらにチタン含有固体組成分の製造に際し
てマグネシウム化合物が使用されるが、その例としてこ
とにマグネシウムハロゲン化物、マグネシウムアルキ
ル、マグネシウムアリール、マグネシウムアルコキシ、
マグネシウムアリールオキシ化合物が挙げられるが、こ
とにマグネシウムジクロライド、マグネシウムジブロマ
イド、マグネシウム−ジ−（Ｃ1 −Ｃ10アルキル）化合
物を使用するのが好ましい。チタン含有固体組成分は、
さらにハロゲン、ことに塩素もしくは臭素を含有してい
てもよい。
てマグネシウム化合物が使用されるが、その例としてこ
とにマグネシウムハロゲン化物、マグネシウムアルキ
ル、マグネシウムアリール、マグネシウムアルコキシ、
マグネシウムアリールオキシ化合物が挙げられるが、こ
とにマグネシウムジクロライド、マグネシウムジブロマ
イド、マグネシウム−ジ−（Ｃ1 −Ｃ10アルキル）化合
物を使用するのが好ましい。チタン含有固体組成分は、
さらにハロゲン、ことに塩素もしくは臭素を含有してい
てもよい。
【００１０】チタン含有固体組成分は、さらにエレクト
ロン供与化合物、例えば単官能もしくは多官能性のカル
ボン酸、カルボン酸無水物、カルボン酸エステル、さら
にはケトン、エーテル、アルコール、ラクトンならびに
燐有機化合物および珪素有機化合物を含有する。このチ
タン含有固体組成分におけるエレクトロン供与化合物と
して好ましいのは、一般式（Ｉ）
ロン供与化合物、例えば単官能もしくは多官能性のカル
ボン酸、カルボン酸無水物、カルボン酸エステル、さら
にはケトン、エーテル、アルコール、ラクトンならびに
燐有機化合物および珪素有機化合物を含有する。このチ
タン含有固体組成分におけるエレクトロン供与化合物と
して好ましいのは、一般式（Ｉ）
【００１１】
【化１】
で表わされ、このＸ、Ｙがそれぞれ塩素原子、Ｃ1 −Ｃ
10アルコキシ基を意味し、あるいは両者合体して酸素原
子を意味するフタル酸誘導体である。ことに好ましいエ
レクトロン供与化合物は、Ｘ、ＹがＣ1 −Ｃ8 アルコキ
シ基、例えばメトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、あ
るいはブチルオキシを意味するフタル酸エステルであ
る。
10アルコキシ基を意味し、あるいは両者合体して酸素原
子を意味するフタル酸誘導体である。ことに好ましいエ
レクトロン供与化合物は、Ｘ、ＹがＣ1 −Ｃ8 アルコキ
シ基、例えばメトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、あ
るいはブチルオキシを意味するフタル酸エステルであ
る。
【００１２】チタン含有固体組成分に含有されるべきさ
らに他の好ましいエレクトロン供与化合物は、以下の一
般式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）で表わされ、３員もしくは
４員の、場合により置換されているシクロアルキル−
１，２−ジカルボン酸のジエステルにならびに以下の一
般式（ＩＩＩ）で表わされ、場合により置換されている
ベンゾフェノン−２−カルボン酸のモノエステルであ
る。
らに他の好ましいエレクトロン供与化合物は、以下の一
般式（ＩＩａ）、（ＩＩｂ）で表わされ、３員もしくは
４員の、場合により置換されているシクロアルキル−
１，２−ジカルボン酸のジエステルにならびに以下の一
般式（ＩＩＩ）で表わされ、場合により置換されている
ベンゾフェノン−２−カルボン酸のモノエステルであ
る。
【００１３】
【化２】
上記式中のＲ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 は、相互に無関係に
それぞれ水素、Ｃ1 −Ｃ15アルキル、Ｃ7 −Ｃ15アルキ
ルアリールあるいは５員から７員のシクロアルキルを意
味し、これら置換基自体がＣ1 −Ｃ10アルキル基を持っ
ていてもよく、また式（ＩＩＩ）のＲ5 は水素、Ｃ1 −
Ｃ5 アルキルあるいは塩素原子を意味する。
それぞれ水素、Ｃ1 −Ｃ15アルキル、Ｃ7 −Ｃ15アルキ
ルアリールあるいは５員から７員のシクロアルキルを意
味し、これら置換基自体がＣ1 −Ｃ10アルキル基を持っ
ていてもよく、また式（ＩＩＩ）のＲ5 は水素、Ｃ1 −
Ｃ5 アルキルあるいは塩素原子を意味する。
【００１４】これらエステルの場合、ヒドロキシ化合物
として、エステル化反応に慣用されるアルコール、こと
にＣ1 −Ｃ15アルカノール、Ｃ5 −Ｃ7 シクロアルカノ
ール（これらはＣ1 −Ｃ10アルキルを置換基として持っ
ていてもよい）、Ｃ6 −Ｃ１０フェノールが使用され
る。
として、エステル化反応に慣用されるアルコール、こと
にＣ1 −Ｃ15アルカノール、Ｃ5 −Ｃ7 シクロアルカノ
ール（これらはＣ1 −Ｃ10アルキルを置換基として持っ
ていてもよい）、Ｃ6 −Ｃ１０フェノールが使用され
る。
【００１５】チタン含有固体組成分は、それ自体公知の
方法、例えばヨーロッパ特許出願公開４５９７５号、４
５９７７号、８６４７３号、１７１２００号および英国
特許出願公開２１１１０６６号各公報に記載されている
方法により製造される。チタン含有固体組成分は、以下
のように２段階法で行うのが好ましい。
方法、例えばヨーロッパ特許出願公開４５９７５号、４
５９７７号、８６４７３号、１７１２００号および英国
特許出願公開２１１１０６６号各公報に記載されている
方法により製造される。チタン含有固体組成分は、以下
のように２段階法で行うのが好ましい。
【００１６】その第１工程において、まず粉状担体、こ
とにＳｉＯ２ ・ａＡｌ2 Ｏ3 （ａは前述したように０
から２、ことに０から０．５の数値を意味する）であっ
て粒径が０．１から１０００μｍ、ことに１０から３０
０μｍ、孔隙容積が０．１から１０ｃｍ3 ／ｇ、ことに
１．０から４．０ｃｍ3 ／ｇ、比表面積が１０から１０
００ｍ2 ／ｇ、ことに１００から５００ｍ2 ／ｇのもの
を、液状アルカンに溶解させたマグネシウム含有化合物
の溶液に添加し、この混合物を１０から１２０℃の温度
で０．５から５時間撹拌する。担体１モルに対してマグ
ネシウム化合物を０．１から１モルの量で使用するのが
好ましい。次いで絶えず撹拌しながら、マグネシウム化
合物に対して、少なくとも２倍モル過剰量、ことに少な
くとも５倍モル過剰量のハロゲンもしくはハロゲン化水
素、ことに塩素あるいは塩化水素を添加する。約３０か
ら１２０分後、この反応生成物に１０から１５０℃の温
度で、Ｃ1 −Ｃ8 アルカノール、ことにエタノール、３
価もしくは４価チタンのハロゲン化物もしくはアルコレ
ート、ことにチタンテトラクロライドならびにエレクト
ロン供与化合物を添加する。この場合、マグネシウム／
モル当たり、第１工程で得られた固体分を１から５モ
ル、３価もしくは４価チタンを０．０１から１モル、こ
とに０．１から０．５モルを、エレクトロン供与化合物
と共に添加する。この混合物を少なくとも１時間にわた
り、１０から１５０℃の温度で撹拌し、このようにして
得られた固体材料を濾別し、Ｃ7−Ｃ10アルキルベンゼ
ン、ことにエチルベンゼンで洗浄する。
とにＳｉＯ２ ・ａＡｌ2 Ｏ3 （ａは前述したように０
から２、ことに０から０．５の数値を意味する）であっ
て粒径が０．１から１０００μｍ、ことに１０から３０
０μｍ、孔隙容積が０．１から１０ｃｍ3 ／ｇ、ことに
１．０から４．０ｃｍ3 ／ｇ、比表面積が１０から１０
００ｍ2 ／ｇ、ことに１００から５００ｍ2 ／ｇのもの
を、液状アルカンに溶解させたマグネシウム含有化合物
の溶液に添加し、この混合物を１０から１２０℃の温度
で０．５から５時間撹拌する。担体１モルに対してマグ
ネシウム化合物を０．１から１モルの量で使用するのが
好ましい。次いで絶えず撹拌しながら、マグネシウム化
合物に対して、少なくとも２倍モル過剰量、ことに少な
くとも５倍モル過剰量のハロゲンもしくはハロゲン化水
素、ことに塩素あるいは塩化水素を添加する。約３０か
ら１２０分後、この反応生成物に１０から１５０℃の温
度で、Ｃ1 −Ｃ8 アルカノール、ことにエタノール、３
価もしくは４価チタンのハロゲン化物もしくはアルコレ
ート、ことにチタンテトラクロライドならびにエレクト
ロン供与化合物を添加する。この場合、マグネシウム／
モル当たり、第１工程で得られた固体分を１から５モ
ル、３価もしくは４価チタンを０．０１から１モル、こ
とに０．１から０．５モルを、エレクトロン供与化合物
と共に添加する。この混合物を少なくとも１時間にわた
り、１０から１５０℃の温度で撹拌し、このようにして
得られた固体材料を濾別し、Ｃ7−Ｃ10アルキルベンゼ
ン、ことにエチルベンゼンで洗浄する。
【００１７】第２工程において、この第１工程で得られ
た固体分から、１００ないし１５０℃の温度で、過剰量
のチタンテトラクロライドあるいは過剰量で存在するチ
タンテトラクロライドの溶液を、不活性溶媒、ことにア
ルキルベンゼンで抽出する。この場合、溶媒は少なくと
も５重量％のチタンテトラクロライドを含有する。しか
る後、生成物を液状アルカンで洗浄するが、この処理は
洗浄液が２重量％より少量のチタンテトラクロライドを
含有するに止まるまで継続する。
た固体分から、１００ないし１５０℃の温度で、過剰量
のチタンテトラクロライドあるいは過剰量で存在するチ
タンテトラクロライドの溶液を、不活性溶媒、ことにア
ルキルベンゼンで抽出する。この場合、溶媒は少なくと
も５重量％のチタンテトラクロライドを含有する。しか
る後、生成物を液状アルカンで洗浄するが、この処理は
洗浄液が２重量％より少量のチタンテトラクロライドを
含有するに止まるまで継続する。
【００１８】このようにして得られるチタン含有固体組
成分を共触媒、例えばアルミニウム化合物と共に、ツィ
ーグラー／ナッタ触媒組成物として使用する。
成分を共触媒、例えばアルミニウム化合物と共に、ツィ
ーグラー／ナッタ触媒組成物として使用する。
【００１９】共触媒として適当なアルミニウム化合物
は、トリアルキルアルミニウムのほかに、このアルキル
基をアルコキシ基あるいはハロゲン原子、例えば塩素も
しくは臭素で代替した化合物である。ことに好ましいの
はトリアルキルアルミニウム化合物であって、このアル
キル基が１から８個の炭素原子を有するもの、例えばト
リメチル−、トリエチル−あるいはメチルジエチル−ア
ルミニウムである。
は、トリアルキルアルミニウムのほかに、このアルキル
基をアルコキシ基あるいはハロゲン原子、例えば塩素も
しくは臭素で代替した化合物である。ことに好ましいの
はトリアルキルアルミニウム化合物であって、このアル
キル基が１から８個の炭素原子を有するもの、例えばト
リメチル−、トリエチル−あるいはメチルジエチル−ア
ルミニウムである。
【００２０】アルミニウム化合物のほかに、共触媒とし
てさらにエレクトロン供与体、例えば単官能性もしくは
多官能性カルボン酸、カルボン酸無水物、カルボン酸エ
ステル、さらにケトン、エーテル、アルコール、ラクト
ンならびに燐有機化合物および珪素有機化合物を使用す
るのが有利である。好ましいエレクトロン供与体は以下
の一般式（ＩＶ）で表わされる珪素有機化合物である。
てさらにエレクトロン供与体、例えば単官能性もしくは
多官能性カルボン酸、カルボン酸無水物、カルボン酸エ
ステル、さらにケトン、エーテル、アルコール、ラクト
ンならびに燐有機化合物および珪素有機化合物を使用す
るのが有利である。好ましいエレクトロン供与体は以下
の一般式（ＩＶ）で表わされる珪素有機化合物である。
【００２１】
Ｒ6 nＳｉ（ＯＲ7 ）4-n （ＩＶ）
ただし、式中のＲ6 はＣ1 −Ｃ20アルキル、５員から７
員のシクロアルキル（これら置換基はＣ1 −Ｃ10アルキ
ルを置換基として持っていてもよい）、Ｃ6 −Ｃ20のア
リールあるいはアリールアルキル、Ｒ7 はＣ1 −Ｃ20ア
ルキルを、ｎは１、２あるいは３をそれぞれ意味する。
ことに有利な化合物はＲ6 がＣ1 −Ｃ8アルキルあるい
は５員から７員のシクロアルキルを意味し、Ｒ7 がＣ1
−Ｃ4 アルキルを意味し、ｎが１もしくは２を意味する
場合である。その有利な具体例としては、ジメトキシジ
イソプロピルシラン、ジメトキシイソブチルイソプロピ
ルシラン、ジメトキシジイソブチルシラン、ジメトキシ
ジシクロペンチルシラン、ジエトキシイソブチルイソプ
ロピルシランが挙げられる。
員のシクロアルキル（これら置換基はＣ1 −Ｃ10アルキ
ルを置換基として持っていてもよい）、Ｃ6 −Ｃ20のア
リールあるいはアリールアルキル、Ｒ7 はＣ1 −Ｃ20ア
ルキルを、ｎは１、２あるいは３をそれぞれ意味する。
ことに有利な化合物はＲ6 がＣ1 −Ｃ8アルキルあるい
は５員から７員のシクロアルキルを意味し、Ｒ7 がＣ1
−Ｃ4 アルキルを意味し、ｎが１もしくは２を意味する
場合である。その有利な具体例としては、ジメトキシジ
イソプロピルシラン、ジメトキシイソブチルイソプロピ
ルシラン、ジメトキシジイソブチルシラン、ジメトキシ
ジシクロペンチルシラン、ジエトキシイソブチルイソプ
ロピルシランが挙げられる。
【００２２】個々の触媒組成分は任意の順序で単独にま
たは二成分の混合物として加えることができる。
たは二成分の混合物として加えることができる。
【００２３】使用されるツィーグラー／ナッタ触媒組成
物の製造は、まずチタン含有固体組成分を共触媒と反応
させることにより行われる。反応は液相において行われ
るのが好ましく、共触媒が反応温度で液体である場合、
溶媒を使用しあるいは使用することなく処理され得る。
共触媒が反応温度において固体である場合には、不活性
溶媒が使用されるべきである。溶媒としては、液状炭化
水素、ことにＣ5 −Ｃ10アルカン、ことにヘキサンある
いはヘプタンあるいは炭化水素混合物が適当である。
物の製造は、まずチタン含有固体組成分を共触媒と反応
させることにより行われる。反応は液相において行われ
るのが好ましく、共触媒が反応温度で液体である場合、
溶媒を使用しあるいは使用することなく処理され得る。
共触媒が反応温度において固体である場合には、不活性
溶媒が使用されるべきである。溶媒としては、液状炭化
水素、ことにＣ5 −Ｃ10アルカン、ことにヘキサンある
いはヘプタンあるいは炭化水素混合物が適当である。
【００２４】共触媒は、−２０から６０℃、ことに０か
ら２５℃の温度でチタン含有固体組成分と反応せしめら
れる。この場合チタン含有固体組成分は共触媒もしくは
共触媒溶液中に分散させるのが有利である。
ら２５℃の温度でチタン含有固体組成分と反応せしめら
れる。この場合チタン含有固体組成分は共触媒もしくは
共触媒溶液中に分散させるのが有利である。
【００２５】この場合混合物中におけるアルミニウム化
合物対チタンのモル割合は、チタン含有固体組成分が
０．１：１から１０：１、ことに１：１から５：１、ア
ルミニウム化合物対珪素有機化合物のモル割合が０．
１：１から２００：１、ことに３：１から３０：１であ
るのが好ましい。
合物対チタンのモル割合は、チタン含有固体組成分が
０．１：１から１０：１、ことに１：１から５：１、ア
ルミニウム化合物対珪素有機化合物のモル割合が０．
１：１から２００：１、ことに３：１から３０：１であ
るのが好ましい。
【００２６】反応継続時間は３時間まで、ことに３０分
までである。
までである。
【００２７】共触媒との反応により活性化されたツィー
グラー／ナツタ触媒組成物は、次いで乾燥二酸化炭素と
反応せしめられる。この反応は−２０から６０℃、こと
に０から２５℃で行われ、二酸化炭素は気相として触媒
分散液に直接的に導入される。しかしながら二酸化炭素
は固相として触媒分散液に添加することも可能である。
さらにまた分散液面上の気体空間に、好ましくは１から
８バールの圧力下に二酸化炭素を給送することもでき、
この二酸化炭素との反応形態がことに好ましい。
グラー／ナツタ触媒組成物は、次いで乾燥二酸化炭素と
反応せしめられる。この反応は−２０から６０℃、こと
に０から２５℃で行われ、二酸化炭素は気相として触媒
分散液に直接的に導入される。しかしながら二酸化炭素
は固相として触媒分散液に添加することも可能である。
さらにまた分散液面上の気体空間に、好ましくは１から
８バールの圧力下に二酸化炭素を給送することもでき、
この二酸化炭素との反応形態がことに好ましい。
【００２８】反応を促進するために、二酸化炭素との反
応の間、触媒分散液は撹拌される。反応時間は一般的に
３時間まで、ことに０．５から３時間の範囲である。
応の間、触媒分散液は撹拌される。反応時間は一般的に
３時間まで、ことに０．５から３時間の範囲である。
【００２９】二酸化炭素との反応により、触媒組成物は
不活性化される。すなわち最早重合活性を示さない。こ
のようにして製造された触媒組成物は、良好な貯蔵安定
性を示し、例えば固体状で保管され得る。プロピレン／
エチレン共重合のために添加する前に、触媒組成物は共
触媒で再び活性化される。
不活性化される。すなわち最早重合活性を示さない。こ
のようにして製造された触媒組成物は、良好な貯蔵安定
性を示し、例えば固体状で保管され得る。プロピレン／
エチレン共重合のために添加する前に、触媒組成物は共
触媒で再び活性化される。
【００３０】この共触媒はチタン含有固体組成分との反
応に使用された共触媒と同じものでよい。この共触媒の
使用量は、アルミニウム化合物のアルミニウムとチタン
含有固体組成分のチタンとの原子割合が１０：１から８
００：１、ことに２０：１から２００：１で、アルミニ
ウム化合物と共触媒として使用されるエレクトロン供与
体との分子割合が１：１から１００：１、ことに２：１
から８０：１となるようになされる。
応に使用された共触媒と同じものでよい。この共触媒の
使用量は、アルミニウム化合物のアルミニウムとチタン
含有固体組成分のチタンとの原子割合が１０：１から８
００：１、ことに２０：１から２００：１で、アルミニ
ウム化合物と共触媒として使用されるエレクトロン供与
体との分子割合が１：１から１００：１、ことに２：１
から８０：１となるようになされる。
【００３１】プロピレン／エチレン共重合体の、気相か
らの２段階重合工程による製造は、第１重合工程におい
てポリプロピレンを形成し、続いて第２重合工程におい
てプロピレンとエチレンの混合物を重合させるか、ある
いは第１工程においてすでにプロピレン／エチレン共重
合体を形成し、第２工程においてプロピレンとエチレン
の混合物を重合させることにより行われる。
らの２段階重合工程による製造は、第１重合工程におい
てポリプロピレンを形成し、続いて第２重合工程におい
てプロピレンとエチレンの混合物を重合させるか、ある
いは第１工程においてすでにプロピレン／エチレン共重
合体を形成し、第２工程においてプロピレンとエチレン
の混合物を重合させることにより行われる。
【００３２】第１重合工程における重合反応は、２０か
ら４０バールの圧力、６０から９０℃の温度、１から５
時間の反応混合物平均滞留時間で行われる。ことに２０
から３５バール、６５から８５℃の温度、１．５から４
時間の平均滞留時間が好ましい。反応条件の選定は、第
１工程において、アルミニウム組成分１ミリモル当た
り、０．０５から２ｋｇ、ことに０．１から１．５ｋｇ
のポリプロピレンもしくはプロピレン／エチレン共重合
体が形成されるようになされる。第１工程においてプロ
ピレン分圧とエチレン分圧の割合が１０：１から５０
０：１、ことに１５：１から１００：１となるように調
整するのが好ましい。
ら４０バールの圧力、６０から９０℃の温度、１から５
時間の反応混合物平均滞留時間で行われる。ことに２０
から３５バール、６５から８５℃の温度、１．５から４
時間の平均滞留時間が好ましい。反応条件の選定は、第
１工程において、アルミニウム組成分１ミリモル当た
り、０．０５から２ｋｇ、ことに０．１から１．５ｋｇ
のポリプロピレンもしくはプロピレン／エチレン共重合
体が形成されるようになされる。第１工程においてプロ
ピレン分圧とエチレン分圧の割合が１０：１から５０
０：１、ことに１５：１から１００：１となるように調
整するのが好ましい。
【００３３】このようにして得られるポリプロピレンな
いしプロピレン／エチレン共重合体は、反応終了後に触
媒と共に第２重合工程に給送され、ここでプロピレンと
エチレンの混合物が重合反応に付される。第２工程にお
ける支配的圧力は、第１工程における圧力より７バー
ル、ことに１０バール低く、５から３０バール、ことに
１０から２５バールになされる。温度は３０から１００
℃、ことに３５から８０℃、反応混合物平均滞留時間は
１から５時間、ことに１．５から４時間に設定される。
いしプロピレン／エチレン共重合体は、反応終了後に触
媒と共に第２重合工程に給送され、ここでプロピレンと
エチレンの混合物が重合反応に付される。第２工程にお
ける支配的圧力は、第１工程における圧力より７バー
ル、ことに１０バール低く、５から３０バール、ことに
１０から２５バールになされる。温度は３０から１００
℃、ことに３５から８０℃、反応混合物平均滞留時間は
１から５時間、ことに１．５から４時間に設定される。
【００３４】第２重合工程において、プロピレンとエチ
レンの分圧割合は０．５：１から５：１、ことに１：１
から４：１であり、第１および第２重合工程において重
合せしめられるモノマーの重量割合は、第１工程におい
てポリプロピレンが形成された場合には２．５：１から
２０：１、ことに３：１から１５：１となるように選定
される。第１工程においてプロピレン／エチレン共重合
体が形成された場合には、第１および第２重合工程にお
いて重合せしめられるモノマーの重量割合は０．５：１
から２０：１、ことに０．６：１から１０：１になされ
る。
レンの分圧割合は０．５：１から５：１、ことに１：１
から４：１であり、第１および第２重合工程において重
合せしめられるモノマーの重量割合は、第１工程におい
てポリプロピレンが形成された場合には２．５：１から
２０：１、ことに３：１から１５：１となるように選定
される。第１工程においてプロピレン／エチレン共重合
体が形成された場合には、第１および第２重合工程にお
いて重合せしめられるモノマーの重量割合は０．５：１
から２０：１、ことに０．６：１から１０：１になされ
る。
【００３５】第２重合工程における反応混合物に、Ｃ1
−Ｃ8 アルカノール、ことにＣ1 −Ｃ4 アルカノールを
添加して、ツィーグラー／ナッタ触媒組成物の活性を良
好ならしめるのが好ましい。このために適するアルカノ
ールは、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノ
ール、ｎ−ブタノール、ことにイソプロパノールであ
る。添加されるべきアルカノールの量は、アルミニウム
化合物対アルカノールのモル割合が０．０１：１から１
０：１、ことに０．０２：１から５：１の範囲である。
−Ｃ8 アルカノール、ことにＣ1 −Ｃ4 アルカノールを
添加して、ツィーグラー／ナッタ触媒組成物の活性を良
好ならしめるのが好ましい。このために適するアルカノ
ールは、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノ
ール、ｎ−ブタノール、ことにイソプロパノールであ
る。添加されるべきアルカノールの量は、アルミニウム
化合物対アルカノールのモル割合が０．０１：１から１
０：１、ことに０．０２：１から５：１の範囲である。
【００３６】このようにして得られる共重合体の分子量
は、従来から行われているように、制御剤、ことに水素
の添加により制御され得る。さらに窒素、アルゴンのよ
うな不活性ガスを併用することもできる。得られる共重
合体は少量のアルケン、ことにＣ4 −Ｃ10アルケン−１
を含有する場合もある。
は、従来から行われているように、制御剤、ことに水素
の添加により制御され得る。さらに窒素、アルゴンのよ
うな不活性ガスを併用することもできる。得られる共重
合体は少量のアルケン、ことにＣ4 −Ｃ10アルケン−１
を含有する場合もある。
【００３７】この共重合体の分子量は、一般的に１００
００から５００００、メルトフローインデックスは０．
１から１００ｇ／分、ことに０．２から１０ｇ／１０分
である（ＤＩＮ５３７３５により２３０℃、２．１６ｋ
ｇで測定）。得られた共重合体は、触媒残渣が極めて少
なく、良好な切欠衝撃強さを示し、極めて少ない白斑生
起性向を有する。製造技術的観点からしても、第２重合
工程で得られる共重合体の粉末密度は第１重合工程で得
られる共重合体のそれよりも低くない点において有利で
ある。さらに第１工程で形成される単独重合体もしくは
共重合体は、極めて良好な形態的特性を示し、単独重合
体の場合は微細粉部分が少なく、共重合体の場合は粗い
粉体部分が少ない。第１工程で単独重合体を形成する場
合には、使用される触媒組成物は、第２工程における高
いプロピレン／エチレン分の場合に、極めて高い制御挙
動を示し、イソプロパノールの存在下に高いゴム形成潜
在能力をもたらす。さらに第２工程において反応器中に
おけるケーキ形成は著しく低減される。
００から５００００、メルトフローインデックスは０．
１から１００ｇ／分、ことに０．２から１０ｇ／１０分
である（ＤＩＮ５３７３５により２３０℃、２．１６ｋ
ｇで測定）。得られた共重合体は、触媒残渣が極めて少
なく、良好な切欠衝撃強さを示し、極めて少ない白斑生
起性向を有する。製造技術的観点からしても、第２重合
工程で得られる共重合体の粉末密度は第１重合工程で得
られる共重合体のそれよりも低くない点において有利で
ある。さらに第１工程で形成される単独重合体もしくは
共重合体は、極めて良好な形態的特性を示し、単独重合
体の場合は微細粉部分が少なく、共重合体の場合は粗い
粉体部分が少ない。第１工程で単独重合体を形成する場
合には、使用される触媒組成物は、第２工程における高
いプロピレン／エチレン分の場合に、極めて高い制御挙
動を示し、イソプロパノールの存在下に高いゴム形成潜
在能力をもたらす。さらに第２工程において反応器中に
おけるケーキ形成は著しく低減される。
【００３８】良好な機械特性にかんがみて、本発明方法
により製造された共重合体は、自動車産業におけるシー
ト、管体、コーティング、繊維、中空体、射出成形体、
粉末の製造に適する。
により製造された共重合体は、自動車産業におけるシー
ト、管体、コーティング、繊維、中空体、射出成形体、
粉末の製造に適する。
【００３９】
【実施例】実施例１
（ａ）チタン含有固体組成分の製造
第１工程において、粒径２０から４５μｍ、孔隙容積
１．７ｍｌ／ｇ、比表面積３３０ｍ2 ／ｇのＳｉＯ2
を、その１モルに対して０．３モルのｎ−ブチルオクチ
ルマグネシウムのｎ−ヘプタン溶液に転化した。この溶
液を４０℃で４５分間撹拌し、２０℃に冷却してから、
上記マグネシウム有機化合物に対して１０倍モル量の塩
化水素をこれに導通した。６０分後に、反応生成物を絶
えず撹拌しながら、マグネシウム１モル当たり３モルの
エタノールを添加し、この混合物を８０℃において０．
５時間さらに撹拌し、次いでマグネシウム１モルに対し
て７．２モルのチタンテトラクロライドおよびエチルベ
ンゼンに溶解したジ−ｎ−ブチルフタレート０．３モル
を添加した。次いで１００℃において１時間撹拌し、生
成する固体分を濾別し、エチルベンゼンで複数回洗浄し
た。
１．７ｍｌ／ｇ、比表面積３３０ｍ2 ／ｇのＳｉＯ2
を、その１モルに対して０．３モルのｎ−ブチルオクチ
ルマグネシウムのｎ−ヘプタン溶液に転化した。この溶
液を４０℃で４５分間撹拌し、２０℃に冷却してから、
上記マグネシウム有機化合物に対して１０倍モル量の塩
化水素をこれに導通した。６０分後に、反応生成物を絶
えず撹拌しながら、マグネシウム１モル当たり３モルの
エタノールを添加し、この混合物を８０℃において０．
５時間さらに撹拌し、次いでマグネシウム１モルに対し
て７．２モルのチタンテトラクロライドおよびエチルベ
ンゼンに溶解したジ−ｎ−ブチルフタレート０．３モル
を添加した。次いで１００℃において１時間撹拌し、生
成する固体分を濾別し、エチルベンゼンで複数回洗浄し
た。
【００４０】この固体生成物を、１２５℃でチタンテト
ラクロライドの１０容量％エチルベンゼン溶液により３
時間抽出し、次いで固体生成物を濾別して抽出液を除去
し、抽出液がわずかに０．３重量％のチタンテトラクロ
ライドを含有する状態になるまで、ｎ−ヘプタンで洗浄
した。
ラクロライドの１０容量％エチルベンゼン溶液により３
時間抽出し、次いで固体生成物を濾別して抽出液を除去
し、抽出液がわずかに０．３重量％のチタンテトラクロ
ライドを含有する状態になるまで、ｎ−ヘプタンで洗浄
した。
【００４１】このチタン含有固体組成分は、３．６重量
％のＴｉ、７．７重量％のＭｇ、２４．９重量％のＣｌ
を含有することが確認された。
％のＴｉ、７．７重量％のＭｇ、２４．９重量％のＣｌ
を含有することが確認された。
【００４２】（ｂ）チタン含有固体組成分の前段活性化
処理とこれに続く不活性化処理 撹拌機を備えた１リットル容積のガラスオートクレーブ
に７００ミリリットルのｎ−ヘプタンを装填し、反応容
器を内温５℃となるまで冷却した。上記溶媒に、４７．
４ミリリットルのトリエチルアルミニウム（ｎ−ヘプタ
ン中１．０モル溶液として）および１．３ミリリットル
のジメトキシイソブチルイソプロピルシラン（ｎ−ヘプ
タン中１．０モル溶液として）を添加し、次いで実施例
１ａで得られたチタン含有固体組成分２０ｇを添加し
た。５分間の接触時間経過後、撹拌しつつ、１時間にわ
たり乾燥気体状二酸化炭素を触媒分散液中に導入し（圧
力１バールで毎時１４．５リットル）、重合活性触媒分
散液を不活性化した。これ （ｃ）プロピレン／エチレン共重合体の製造 内容積それぞれ１８０リットル、分子量制御剤としてそ
れぞれ水素を装填した２個の撹拌オートクレーブを接続
して、プロピレン／エチレン共重合体を製造した。両反
応容器において微粉状ポリプロピレンから成る撹拌固定
床を形成した。
処理とこれに続く不活性化処理 撹拌機を備えた１リットル容積のガラスオートクレーブ
に７００ミリリットルのｎ−ヘプタンを装填し、反応容
器を内温５℃となるまで冷却した。上記溶媒に、４７．
４ミリリットルのトリエチルアルミニウム（ｎ−ヘプタ
ン中１．０モル溶液として）および１．３ミリリットル
のジメトキシイソブチルイソプロピルシラン（ｎ−ヘプ
タン中１．０モル溶液として）を添加し、次いで実施例
１ａで得られたチタン含有固体組成分２０ｇを添加し
た。５分間の接触時間経過後、撹拌しつつ、１時間にわ
たり乾燥気体状二酸化炭素を触媒分散液中に導入し（圧
力１バールで毎時１４．５リットル）、重合活性触媒分
散液を不活性化した。これ （ｃ）プロピレン／エチレン共重合体の製造 内容積それぞれ１８０リットル、分子量制御剤としてそ
れぞれ水素を装填した２個の撹拌オートクレーブを接続
して、プロピレン／エチレン共重合体を製造した。両反
応容器において微粉状ポリプロピレンから成る撹拌固定
床を形成した。
【００４３】第１重合反応容器に圧力３２バール、温度
８０℃で気相プロピレンを導入し、ツィーグラー／ナッ
タ触媒組成物によりこれを連続的に重合させた。この場
合、毎時、実施例１ｂにより製造されたチタン含有固体
組成分１ｇ、トリエチルアルミニウム６０ミリモルおよ
びジメトキシイソブチルイソプロピルシラン６ミリモル
を触媒組成分として使用し、反応混合物の平均滞留時間
は３時間とした。これによりアルミニウム化合物１ミリ
モル当たり０．４ｋｇのポリプロピレンが得られた。
８０℃で気相プロピレンを導入し、ツィーグラー／ナッ
タ触媒組成物によりこれを連続的に重合させた。この場
合、毎時、実施例１ｂにより製造されたチタン含有固体
組成分１ｇ、トリエチルアルミニウム６０ミリモルおよ
びジメトキシイソブチルイソプロピルシラン６ミリモル
を触媒組成分として使用し、反応混合物の平均滞留時間
は３時間とした。これによりアルミニウム化合物１ミリ
モル当たり０．４ｋｇのポリプロピレンが得られた。
【００４４】第１反応容器で得られたこのポリプロピレ
ンを触媒と共に第２反応容器に給送し、ここで１５バー
ルの圧力、７０℃の温度、２．４時間の平均滞留時間
で、８０ミリモルのイソプロパノールの存在下にプロピ
レンとエチレンの混合物を添加重合させた。この際プロ
ピレンとエチレンの分圧割合は、２．３：１とした。ま
た第１反応容器で形成されたポリプロピレンと第２反応
容器で形成されるべき共重合体の重量割合は４．２：１
とした。第２反応容器における重合反応のため、アルミ
ニウム分１ミリモル当たり１．３３ミリモルのイソプロ
パノールを使用した。
ンを触媒と共に第２反応容器に給送し、ここで１５バー
ルの圧力、７０℃の温度、２．４時間の平均滞留時間
で、８０ミリモルのイソプロパノールの存在下にプロピ
レンとエチレンの混合物を添加重合させた。この際プロ
ピレンとエチレンの分圧割合は、２．３：１とした。ま
た第１反応容器で形成されたポリプロピレンと第２反応
容器で形成されるべき共重合体の重量割合は４．２：１
とした。第２反応容器における重合反応のため、アルミ
ニウム分１ミリモル当たり１．３３ミリモルのイソプロ
パノールを使用した。
【００４５】これによりメルトフローインデックス２．
９ｇ／１０分（ＤＩＮ５３７３５により２３０℃、２．
１６ｋｇで測定）のプロピレン／エチレン共重合体が得
られた。また生成共重合体の機械特性および粒度分布は
後掲の表に示される。なお共重合体の含有塩素分は１３
ｐｐｍであった。
９ｇ／１０分（ＤＩＮ５３７３５により２３０℃、２．
１６ｋｇで測定）のプロピレン／エチレン共重合体が得
られた。また生成共重合体の機械特性および粒度分布は
後掲の表に示される。なお共重合体の含有塩素分は１３
ｐｐｍであった。
【００４６】実施例２
実施例１におけると同様にしてツィーグラー／ナッタ触
媒組成物によりプロピレンとエチレンを重合させたが、
本実施例においてはアルミニウム分１ミリモルに対して
１．３３ミリモルのイソプロパノールを使用し、プロピ
レンとエチレンの分圧割合２．３：１とし、また第１反
応容器で形成されたポリプロピレンと、第２反応容器で
形成された共重合体の間の重量割合を４．３：１とし
た。
媒組成物によりプロピレンとエチレンを重合させたが、
本実施例においてはアルミニウム分１ミリモルに対して
１．３３ミリモルのイソプロパノールを使用し、プロピ
レンとエチレンの分圧割合２．３：１とし、また第１反
応容器で形成されたポリプロピレンと、第２反応容器で
形成された共重合体の間の重量割合を４．３：１とし
た。
【００４７】これによりメルトフローインデックス３．
０ｇ／１０分（ＤＩＮ５３７３５により２３０℃、２．
１６ｋｇで測定）のプロピレン／エチレン共重合体が得
られた。その機械特性および粒度分布は後掲の表に示さ
れる。なお共重合体の含有塩素分は１２ｐｐｍであっ
た。
０ｇ／１０分（ＤＩＮ５３７３５により２３０℃、２．
１６ｋｇで測定）のプロピレン／エチレン共重合体が得
られた。その機械特性および粒度分布は後掲の表に示さ
れる。なお共重合体の含有塩素分は１２ｐｐｍであっ
た。
【００４８】実施例３
ツィーグラー／ナッタ触媒組成物により実施例１におけ
ると同様にして、プロピレンおよびエチレンを重合させ
たが、本実施例においては、アルミニウム分１ミリモル
に対してイソプロパノールを１．５ミリモル使用し、第
２反応容器における重合を圧力２０バール、温度７０℃
で行い、プロピレンとエチレンの分圧割合を２．０１と
し、さらに第１反応容器において形成されたポリプロピ
レンと第２反応容器において形成された共重合体の重量
割合を１．４：１とした。
ると同様にして、プロピレンおよびエチレンを重合させ
たが、本実施例においては、アルミニウム分１ミリモル
に対してイソプロパノールを１．５ミリモル使用し、第
２反応容器における重合を圧力２０バール、温度７０℃
で行い、プロピレンとエチレンの分圧割合を２．０１と
し、さらに第１反応容器において形成されたポリプロピ
レンと第２反応容器において形成された共重合体の重量
割合を１．４：１とした。
【００４９】これにより得られた共重合体は、１．３ｇ
／１０分のメルトフローインデックスを示した（ＤＩＮ
５３７３５により２３０℃、２．１６ｋｇで測定し
た）。この共重合体の機械特性および粒度分布は後掲の
表に示される。なお共重合体の含有塩素分は９ｐｐｍで
あった。
／１０分のメルトフローインデックスを示した（ＤＩＮ
５３７３５により２３０℃、２．１６ｋｇで測定し
た）。この共重合体の機械特性および粒度分布は後掲の
表に示される。なお共重合体の含有塩素分は９ｐｐｍで
あった。
【００５０】実施例４
実施例３と同様にして、第１反応容器でプロピレンを重
合し、これを触媒と共に第２反応容器に給送し、ここで
プロピレン単独重合体を、圧力２０バール、温度７０
℃、平均滞留時間２．４時間で、プロピレンとエチレン
の混合物と添加重合した。プロピレンとエチレンの分圧
割合は２：１、第１反応容器で形成されたポリプロピレ
ンと第２反応容器で形成された共重合体の重量割合を
１．４：１とした。
合し、これを触媒と共に第２反応容器に給送し、ここで
プロピレン単独重合体を、圧力２０バール、温度７０
℃、平均滞留時間２．４時間で、プロピレンとエチレン
の混合物と添加重合した。プロピレンとエチレンの分圧
割合は２：１、第１反応容器で形成されたポリプロピレ
ンと第２反応容器で形成された共重合体の重量割合を
１．４：１とした。
【００５１】これによりメルトフローインデックス１．
３ｇ／１０分（ＤＩＮ５３７３５により２３０℃、２．
１６ｋｇで測定した）の共重合体が得られた。機械特性
および粒度分布は後掲の表に示される。なお共重合体の
含有塩素分は７ｐｐｍであった。
３ｇ／１０分（ＤＩＮ５３７３５により２３０℃、２．
１６ｋｇで測定した）の共重合体が得られた。機械特性
および粒度分布は後掲の表に示される。なお共重合体の
含有塩素分は７ｐｐｍであった。
【００５２】対比例ＶＩ、Ｖ２
実施例１と同様にして、実施例１ａによる触媒生成物を
使用することによりプロピレン／エチレン共重合体を製
造した。ただし、実施例１ｂにおけるプレポリマー化お
よびこれに続く不活性化の両処理は行わなかった。
使用することによりプロピレン／エチレン共重合体を製
造した。ただし、実施例１ｂにおけるプレポリマー化お
よびこれに続く不活性化の両処理は行わなかった。
【００５３】反応条件およびプロピレン／エチレン共重
合体の特性は下表に示された。
合体の特性は下表に示された。
【００５４】メルトフローインデックスは上述したよう
にＤＩＮ５３７３５により２３０℃、２．１６ｋｇで測
定、ずれ弾性率（剛性率）はＤＩＮ５３４５５により、
切欠衝撃強さはＤＩＮ５３４５３により−２０℃でそれ
ぞれ測定された。
にＤＩＮ５３７３５により２３０℃、２．１６ｋｇで測
定、ずれ弾性率（剛性率）はＤＩＮ５３４５５により、
切欠衝撃強さはＤＩＮ５３４５３により−２０℃でそれ
ぞれ測定された。
【００５５】
【表１】
【００５６】
【表２】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 クラウス−ディーター、フンゲンベルク
ドイツ連邦共和国、6943、ビルケナウ、
オルツシュトラーセ、135
(72)発明者 パトリック、ミュラー
ドイツ連邦共和国、6750、カイザースラ
ウテルン、ヨハニスクロイツァーシュト
ラーセ、67
(72)発明者 ペーター、ケレ
ドイツ連邦共和国、6700、ルートヴィヒ
スハーフェン、アン、デァ、フロシュラ
ヘ、19
(56)参考文献 特開 昭61−151211（ＪＰ，Ａ)
特表 昭61−502542（ＪＰ，Ａ)
欧州特許出願公開438068（ＥＰ，Ａ
１)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C08F 10/00 - 10/14
C08F 110/00 - 110/14
C08F 210/00 - 210/18
C08F 4/60 - 4/70
C08F 2/34
ＥＵＲＯＰＡＴ（ＱＵＥＳＴＥＬ)
ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)
Claims (4)
- 【請求項１】チタン含有固体組成分と、共触媒としてア
ルミニウム化合物およびオルガノシリコン化合物を含有
するツィーグラー／ナッタ触媒組成物により、撹拌固定
床において気相から２段階重合によりプロピレン／エチ
レン共重合体を製造する方法であって、このツィーグラ
ー／ナッタ触媒組成物として、チタン含有固体組成分を
共触媒と反応させた後、二酸化炭素との反応により不活
性化し、かつ共重合反応に使用する前に共触媒と反応さ
せた生成物を使用することを特徴とする方法。 - 【請求項２】第１重合工程においてポリプロピレンを形
成し、続いて第２重合工程において、その上にプロピレ
ンとエチレンの混合物を重合させることを特徴とする、
請求項１記載の方法。 - 【請求項３】第１重合工程における重合反応を、２０か
ら４０バールの圧力および６０から９０℃の温度で行
い、かつ第２重合工程における重合反応を、５から３０
バールの圧力および３０から１００℃の温度で行い、か
つ第２重合工程における圧力を第１重合工程における圧
力より７バール低い圧力で行われることを特徴とする、
請求項１または２記載の方法。 - 【請求項４】ツィーグラー／ナッタ触媒組成物が、共触
媒としてさらに一般式（ＩＶ） Ｒ６ ｎＳｉ（ＯＲ７）４−ｎ ＩＶ 式中、Ｒ６はＣ１−Ｃ２０アルキル、５員から７員のシ
クロアルキル（これら置換基はＣ１−Ｃ１０アルキル置
換基を持っていてもよい）、Ｃ６−Ｃ２０のアリールあ
るいはアリールアルキルを、Ｒ７はＣ１−Ｃ２０アルキ
ルを、ｎは１、２あるいは３をそれぞれ意味し、ことに
有利な化合物は、Ｒ６がＣ１−Ｃ８アルキルあるいは５
員から７員のシクロアルキルを意味し、Ｒ７がＣ１−Ｃ
４アルキルを、ｎが１あるいは２をそれぞれ意味するこ
とを特徴とする、請求項１−３のいずれかに記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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