JP3374052B2 - オゾン測定装置 - Google Patents
オゾン測定装置Info
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- G—PHYSICS
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はサンプルガス中のオ
ゾン成分を測定するための流体変調方式のオゾン測定装
置に関する。 【０００２】 【従来の技術】流体変調方式によるオゾン測定装置で
は、干渉成分が相互に相殺されるため干渉影響が少ない
利点がある。そのオゾン測定装置は、図示は省略する
が、オゾン分解器を経由させてオゾンを除去した比較ガ
スを導入するための比較ガスラインと、サンプルガスを
そのまま導入するためのサンプルガスラインとを切換弁
を介してオゾン分析計に接続し、その両ラインから、比
較ガスと、サンプルガスとを所定の周期で交互にオゾン
分析計に導入して減算法によりオゾン成分を求めるよう
に構成される。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】上述のオゾン分解器に
は種々の酸化触媒が用いられるが、例えば銀ウールを用
いる場合には、通常、大気中のＨ2 Ｏによる干渉を低減
させるために、オゾン分解器を約１７０°Ｃに加熱して
使用している。 【０００４】しかし、この程度の温度では、Ａｇ＋Ｏ2
→ＡｇＯ＋1/2 Ｏ…(1) で示される酸化反応と、ＡｇＯ
→Ａｇ＋1/2 Ｏ…(2) で示される還元反応とがおこなわ
れるが、(1) 式の酸化反応が(2) 式の還元反応よりも顕
著であり、ＡｇＯの表面にＳＯ2 成分の吸着が発生す
る。 【０００５】その結果、サンプルガス中にＳＯ2 成分が
含まれている場合、比較ガスとサンプルガスとでＳＯ2
濃度の差が発生し、ＳＯ2 の干渉影響が発生していた。
つまり、流体変調方式の特徴を生かすことができなかっ
た。 【０００６】本発明はこのような実情を鑑みてなされ、
ＳＯ2 の干渉影響を低減させるようにしたオゾン測定装
置を提供することを目的としている。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明は、上述の課題を
解決するための手段を以下のように構成している。すな
わち、銀を触媒として用いたオゾン分解器にサンプルガ
スを経由させてオゾンを除去した比較ガスを生成するた
めの比較ガスラインと、サンプルガスをそのまま導入す
るサンプルガスラインとが、切換弁を介してオゾン分析
計に接続され、その両ラインから、比較ガスと、サンプ
ルガスとを所定の周期で交互に前記オゾン分析計に導入
して前記サンプルガス中のオゾン成分を測定するように
した流体変調方式のオゾン測定装置にあって、前記オゾ
ン分解器に、触媒反応温度を１００〜１３０°Ｃの範囲
に設定するための温調手段を設けてなることを特徴とし
ている。 【０００８】オゾンは１００°Ｃ以上で分解するため、
１００°Ｃ以上でＳＯ2 干渉の少ない温度条件を設定す
ることにより、ＳＯ2 干渉のを低減することができる。
図３は触媒反応温度とＳＯ2 干渉影響を示すグラフであ
るが、同図より、１００〜１３０°Ｃの温度範囲ではＳ
Ｏ2 の干渉は僅少であり、この温度範囲内で触媒を反応
させればよい。 【０００９】 【発明の実施の形態】以下に本発明のオゾン測定装置の
実施形態を説明する。図１はオゾン測定装置の構成を示
し、符号１はサンプルガスを導入するサンプル導入ライ
ンで、そのサンプル導入ライン１は分岐点Ｂで比較ガス
ライン１１とサンプルガスライン１２とに分岐し、その
比較ガスライン１１には、触媒として銀ウールを用いた
オゾン分解器２が設けられ、サンプルガス中のオゾンが
取り除かれて比較ガスが生成される一方、サンプルガス
ライン１２には、サンプルガスがそのまま導入され、そ
の比較ガスライン１１とサンプルガスライン１２は三方
切換弁３を介してオゾン分析計４に接続され、比較ガス
とサンプルガスが所定の周期で交互にオゾン分析計４に
導入される。 【００１０】上述のオゾン分解器２の構成は、図２に示
され、５はガラス管、６はそのガラス管５内に充填され
た触媒としての銀ウール、７はヒータブロック（温調手
段）で、例えば自己温調機能を持つ正温度特性サーミス
タや各種カートリッジヒータが用いられ、その温調範囲
が１００〜１３０°Ｃに設定されＳＯ2 成分の干渉影響
を抑制できるようにしている。 【００１１】図３は触媒反応温度とＳＯ2 の干渉影響の
関係を示すグラフで、この場合、各温度におけるＳＯ2
成分の吸着による濃度差（比較ガスライン１１とサンプ
ルガスライン１２との）を求めた三つの実測値が実線、
破線、一点破線で結ばれる□印、＋印、○印でそれぞれ
示され、１００〜１３０°Ｃの温度範囲において、酸化
された銀ウール（ＡｇＯ）の表面へのＳＯ2 成分の吸着
が僅少であることが判る。なお、オゾンは１００°Ｃ以
上で分解するため、１００°Ｃの温度範囲でＳＯ2 吸着
が僅少であることを条件として上述の温度範囲を設定し
ている。 【００１２】 【発明の効果】以上説明したように、銀を触媒とするオ
ゾン分解器を用いた流体変調方式のオゾン測定装置にお
ける触媒反応温度を１００〜１３０°Ｃの温度範囲に設
定するので、酸化銀表面へのＳＯ2 成分の吸着を僅少な
ものとして、ＳＯ2 の干渉影響を低減抑制することがで
きる。
ゾン成分を測定するための流体変調方式のオゾン測定装
置に関する。 【０００２】 【従来の技術】流体変調方式によるオゾン測定装置で
は、干渉成分が相互に相殺されるため干渉影響が少ない
利点がある。そのオゾン測定装置は、図示は省略する
が、オゾン分解器を経由させてオゾンを除去した比較ガ
スを導入するための比較ガスラインと、サンプルガスを
そのまま導入するためのサンプルガスラインとを切換弁
を介してオゾン分析計に接続し、その両ラインから、比
較ガスと、サンプルガスとを所定の周期で交互にオゾン
分析計に導入して減算法によりオゾン成分を求めるよう
に構成される。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】上述のオゾン分解器に
は種々の酸化触媒が用いられるが、例えば銀ウールを用
いる場合には、通常、大気中のＨ2 Ｏによる干渉を低減
させるために、オゾン分解器を約１７０°Ｃに加熱して
使用している。 【０００４】しかし、この程度の温度では、Ａｇ＋Ｏ2
→ＡｇＯ＋1/2 Ｏ…(1) で示される酸化反応と、ＡｇＯ
→Ａｇ＋1/2 Ｏ…(2) で示される還元反応とがおこなわ
れるが、(1) 式の酸化反応が(2) 式の還元反応よりも顕
著であり、ＡｇＯの表面にＳＯ2 成分の吸着が発生す
る。 【０００５】その結果、サンプルガス中にＳＯ2 成分が
含まれている場合、比較ガスとサンプルガスとでＳＯ2
濃度の差が発生し、ＳＯ2 の干渉影響が発生していた。
つまり、流体変調方式の特徴を生かすことができなかっ
た。 【０００６】本発明はこのような実情を鑑みてなされ、
ＳＯ2 の干渉影響を低減させるようにしたオゾン測定装
置を提供することを目的としている。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明は、上述の課題を
解決するための手段を以下のように構成している。すな
わち、銀を触媒として用いたオゾン分解器にサンプルガ
スを経由させてオゾンを除去した比較ガスを生成するた
めの比較ガスラインと、サンプルガスをそのまま導入す
るサンプルガスラインとが、切換弁を介してオゾン分析
計に接続され、その両ラインから、比較ガスと、サンプ
ルガスとを所定の周期で交互に前記オゾン分析計に導入
して前記サンプルガス中のオゾン成分を測定するように
した流体変調方式のオゾン測定装置にあって、前記オゾ
ン分解器に、触媒反応温度を１００〜１３０°Ｃの範囲
に設定するための温調手段を設けてなることを特徴とし
ている。 【０００８】オゾンは１００°Ｃ以上で分解するため、
１００°Ｃ以上でＳＯ2 干渉の少ない温度条件を設定す
ることにより、ＳＯ2 干渉のを低減することができる。
図３は触媒反応温度とＳＯ2 干渉影響を示すグラフであ
るが、同図より、１００〜１３０°Ｃの温度範囲ではＳ
Ｏ2 の干渉は僅少であり、この温度範囲内で触媒を反応
させればよい。 【０００９】 【発明の実施の形態】以下に本発明のオゾン測定装置の
実施形態を説明する。図１はオゾン測定装置の構成を示
し、符号１はサンプルガスを導入するサンプル導入ライ
ンで、そのサンプル導入ライン１は分岐点Ｂで比較ガス
ライン１１とサンプルガスライン１２とに分岐し、その
比較ガスライン１１には、触媒として銀ウールを用いた
オゾン分解器２が設けられ、サンプルガス中のオゾンが
取り除かれて比較ガスが生成される一方、サンプルガス
ライン１２には、サンプルガスがそのまま導入され、そ
の比較ガスライン１１とサンプルガスライン１２は三方
切換弁３を介してオゾン分析計４に接続され、比較ガス
とサンプルガスが所定の周期で交互にオゾン分析計４に
導入される。 【００１０】上述のオゾン分解器２の構成は、図２に示
され、５はガラス管、６はそのガラス管５内に充填され
た触媒としての銀ウール、７はヒータブロック（温調手
段）で、例えば自己温調機能を持つ正温度特性サーミス
タや各種カートリッジヒータが用いられ、その温調範囲
が１００〜１３０°Ｃに設定されＳＯ2 成分の干渉影響
を抑制できるようにしている。 【００１１】図３は触媒反応温度とＳＯ2 の干渉影響の
関係を示すグラフで、この場合、各温度におけるＳＯ2
成分の吸着による濃度差（比較ガスライン１１とサンプ
ルガスライン１２との）を求めた三つの実測値が実線、
破線、一点破線で結ばれる□印、＋印、○印でそれぞれ
示され、１００〜１３０°Ｃの温度範囲において、酸化
された銀ウール（ＡｇＯ）の表面へのＳＯ2 成分の吸着
が僅少であることが判る。なお、オゾンは１００°Ｃ以
上で分解するため、１００°Ｃの温度範囲でＳＯ2 吸着
が僅少であることを条件として上述の温度範囲を設定し
ている。 【００１２】 【発明の効果】以上説明したように、銀を触媒とするオ
ゾン分解器を用いた流体変調方式のオゾン測定装置にお
ける触媒反応温度を１００〜１３０°Ｃの温度範囲に設
定するので、酸化銀表面へのＳＯ2 成分の吸着を僅少な
ものとして、ＳＯ2 の干渉影響を低減抑制することがで
きる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のオゾン測定装置の一実施形態を示す構
成図である。 【図２】同オゾン分解器の構成図である。 【図３】同オゾン分解器における触媒反応温度とＳＯ2
の干渉影響の関係を示すグラフである。 【符号の説明】 １１…比較ガスライン、１２…サンプルガスライン、２
…オゾン分解器、３…切換弁、４…オゾン分析計、６…
触媒、７…温調手段。
成図である。 【図２】同オゾン分解器の構成図である。 【図３】同オゾン分解器における触媒反応温度とＳＯ2
の干渉影響の関係を示すグラフである。 【符号の説明】 １１…比較ガスライン、１２…サンプルガスライン、２
…オゾン分解器、３…切換弁、４…オゾン分析計、６…
触媒、７…温調手段。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平９−178653（ＪＰ，Ａ)
特開 平10−19770（ＪＰ，Ａ)
特開 平10−38804（ＪＰ，Ａ)
特開 昭52−133894（ＪＰ，Ａ)
特開 昭50−5295（ＪＰ，Ａ)
実開 昭62−194424（ＪＰ，Ｕ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
G01N 1/22
G01N 21/61
ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 銀を触媒として用いたオゾン分解器にサ
ンプルガスを経由させてオゾンを除去した比較ガスを生
成するための比較ガスラインと、サンプルガスをそのま
ま導入するサンプルガスラインとが、切換弁を介してオ
ゾン分析計に接続され、その両ラインから、比較ガス
と、サンプルガスとを所定の周期で交互に前記オゾン分
析計に導入して前記サンプルガス中のオゾン成分を測定
するようにした流体変調方式のオゾン測定装置におい
て、前記オゾン分解器に、触媒反応温度を１００〜１３
０°Ｃの範囲に設定するための温調手段を設けてなるこ
とを特徴とするオゾン測定装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21812597A JP3374052B2 (ja) | 1997-07-28 | 1997-07-28 | オゾン測定装置 |
| US09/122,537 US6054098A (en) | 1997-07-28 | 1998-07-24 | Apparatus for measuring ozone |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21812597A JP3374052B2 (ja) | 1997-07-28 | 1997-07-28 | オゾン測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1144620A JPH1144620A (ja) | 1999-02-16 |
| JP3374052B2 true JP3374052B2 (ja) | 2003-02-04 |
Family
ID=16715035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21812597A Expired - Fee Related JP3374052B2 (ja) | 1997-07-28 | 1997-07-28 | オゾン測定装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6054098A (ja) |
| JP (1) | JP3374052B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7094579B2 (en) | 2002-02-13 | 2006-08-22 | Xoma Technology Ltd. | Eukaryotic signal sequences for prokaryotic expression |
| JP4521264B2 (ja) * | 2004-12-22 | 2010-08-11 | 東亜ディーケーケー株式会社 | サンプリング装置 |
| US10948445B2 (en) | 2016-05-27 | 2021-03-16 | Sciosense B.V. | Method and gas sensor arrangement for determining an absolute gas concentration with a gas sensor and decomposing gas to be measured |
| EP4078171A1 (en) * | 2019-12-16 | 2022-10-26 | Aeroqual Ltd. | Improved measurement of gases |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3464797A (en) * | 1966-10-26 | 1969-09-02 | Cabot Corp | Instrument for determining ozone |
-
1997
- 1997-07-28 JP JP21812597A patent/JP3374052B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-07-24 US US09/122,537 patent/US6054098A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6054098A (en) | 2000-04-25 |
| JPH1144620A (ja) | 1999-02-16 |
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