JP3347779B2 - 熱転写シート - Google Patents
熱転写シートInfo
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- JP3347779B2 JP3347779B2 JP32469992A JP32469992A JP3347779B2 JP 3347779 B2 JP3347779 B2 JP 3347779B2 JP 32469992 A JP32469992 A JP 32469992A JP 32469992 A JP32469992 A JP 32469992A JP 3347779 B2 JP3347779 B2 JP 3347779B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は熱転写シートに関し、更
に詳しくは発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性
に優れた記録画像を形成することが出来る熱転写シート
の提供を目的とする。
に詳しくは発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性
に優れた記録画像を形成することが出来る熱転写シート
の提供を目的とする。
【０００２】
【従来の技術】従来、種々の熱転写方法が公知である
が、それらの中で昇華性染料を記録剤とし、これを紙等
の基材シートに担持させて熱転写シートとし、昇華性染
料で染着可能な被転写材、例えば、ポリエステル製織布
等に重ね、熱転写シートの裏面からパターン状に熱エネ
ルギーを与えて、昇華性染料を被転写材に移行させる昇
華転写方法が行われている。又、最近では上記昇華タイ
プの熱転写方式を使用して、紙やプラスチックフイルム
上に各種のフルカラー画像を形成する方法が提案されて
いる。この場合には加熱手段としてプリンターのサーマ
ルヘッドが使用され、極めて短時間の加熱によって３色
又は４色の多数の色ドットを被転写材に転移させ、該多
色の色ドットにより原稿のフルカラー画像を再現する。
この様に形成された画像は、使用する色材が染料である
ことから非常に鮮明であり、且つ透明性に優れている
為、得られる画像は中間色の再現性や階調性に優れ、従
来のオフセット印刷やグラビア印刷による画像と同様で
あり、且つフルカラー写真画像に匹敵する高品質の画像
が形成可能となっている。
が、それらの中で昇華性染料を記録剤とし、これを紙等
の基材シートに担持させて熱転写シートとし、昇華性染
料で染着可能な被転写材、例えば、ポリエステル製織布
等に重ね、熱転写シートの裏面からパターン状に熱エネ
ルギーを与えて、昇華性染料を被転写材に移行させる昇
華転写方法が行われている。又、最近では上記昇華タイ
プの熱転写方式を使用して、紙やプラスチックフイルム
上に各種のフルカラー画像を形成する方法が提案されて
いる。この場合には加熱手段としてプリンターのサーマ
ルヘッドが使用され、極めて短時間の加熱によって３色
又は４色の多数の色ドットを被転写材に転移させ、該多
色の色ドットにより原稿のフルカラー画像を再現する。
この様に形成された画像は、使用する色材が染料である
ことから非常に鮮明であり、且つ透明性に優れている
為、得られる画像は中間色の再現性や階調性に優れ、従
来のオフセット印刷やグラビア印刷による画像と同様で
あり、且つフルカラー写真画像に匹敵する高品質の画像
が形成可能となっている。
【０００３】
【発明が解決しようとしている問題点】しかしながら、
上記熱転写方法における最も重要な問題として、形成さ
れた画像の発色濃度及び耐光性の問題がある。即ち、高
速記録の場合には熱エネルギーの付与は、秒単位以下の
極めて短時間であることが要求され、従ってこの様な短
時間では昇華性染料及び被転写材が十分には加熱されな
い為に、十分な濃度の画像を形成することが出来ない。
従って、この様な高速記録に対応する為に、昇華性に優
れた昇華性染料が開発されたが、昇華性に優れる染料
は、一般にその分子量が小である為、転写後の被転写材
中において耐光性が不足して形成された画像が褪せ易い
という問題が生じている。この様な問題を回避する為に
比較的分子量の大なる昇華性染料を使用すると、上記の
如き高速記録方法では昇華速度が劣る為、上記の如く満
足出来る濃度の画像が形成し得ないものであった。従っ
て、本発明の目的は、昇華性染料を使用する熱転写方法
において、十分に濃度のある鮮明な画像を与え、しかも
形成された画像が優れた諸堅牢性、特に優れた耐光性を
示す熱転写シートを提供することである。
上記熱転写方法における最も重要な問題として、形成さ
れた画像の発色濃度及び耐光性の問題がある。即ち、高
速記録の場合には熱エネルギーの付与は、秒単位以下の
極めて短時間であることが要求され、従ってこの様な短
時間では昇華性染料及び被転写材が十分には加熱されな
い為に、十分な濃度の画像を形成することが出来ない。
従って、この様な高速記録に対応する為に、昇華性に優
れた昇華性染料が開発されたが、昇華性に優れる染料
は、一般にその分子量が小である為、転写後の被転写材
中において耐光性が不足して形成された画像が褪せ易い
という問題が生じている。この様な問題を回避する為に
比較的分子量の大なる昇華性染料を使用すると、上記の
如き高速記録方法では昇華速度が劣る為、上記の如く満
足出来る濃度の画像が形成し得ないものであった。従っ
て、本発明の目的は、昇華性染料を使用する熱転写方法
において、十分に濃度のある鮮明な画像を与え、しかも
形成された画像が優れた諸堅牢性、特に優れた耐光性を
示す熱転写シートを提供することである。
【０００４】
【問題点を解決する為の手段】上記目的は以下の本発明
によって達成される。即ち、本発明は、基材シート及び
該基材シートの一方の面に形成された染料担持層からな
り、該染料担持層に包含されるイエロー染料が、下記式
Ｉ及ＩＶで示される染料の少なくとも１種と、下記式Ｉ
Ｉ〜式ＩＩＩで示される染料の少なくとも１種との混合
物であることを特徴とする熱転写シートである。
によって達成される。即ち、本発明は、基材シート及び
該基材シートの一方の面に形成された染料担持層からな
り、該染料担持層に包含されるイエロー染料が、下記式
Ｉ及ＩＶで示される染料の少なくとも１種と、下記式Ｉ
Ｉ〜式ＩＩＩで示される染料の少なくとも１種との混合
物であることを特徴とする熱転写シートである。
【化４】 Ａは電子吸引性基、Ｚは−ＣＯ−、−ＮＲ６−、−Ｓ
−、−Ｏ−又は−ＮＨ−、Ｒ１は水素原子、Ｒ６、ハロ
ゲン原子、ニトロ基、−ＯＲ６、−ＳＲ６又は置換され
てもよいアリル基、Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子、−
ＯＲ６又は−ＳＲ６、Ｒ３は水素原子、Ｒ６、ハロゲン
原子、ニトロ基、置換されてもよいアリル基、−Ｏ
Ｒ６、−ＳＲ６、スルファモイル基、カルバモイル基、
アシル基、アシルアミド基、スルホンアミド基、ウレイ
ド基又は−ＮＲ６Ｒ６（Ｒ６は同一でも異なってもよ
い）、Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子、−ＯＲ６、−Ｓ
Ｒ６、シアノ基、−ＣＯＯＲ６、カルバモイル基又はス
ルファモイル基、Ｒ５は水素原子、ハロゲン原子、−Ｏ
Ｒ６又は−ＳＲ６、Ｒ６は置換されてもよいアルキル
基、置換されてもよいアリール基、置換されてもよいシ
クロアルキル基又は置換されてもよいヘテロ環、Ｒ７は
水素原子、−Ｒ６、置換されてもよいアリル基、置換さ
れてもよいアルケニル基、置換されてもよいヘテロアル
ケニル基、置換されてもよいアリールアルキル基、置換
されてもよいアルコキシアルキル基、置換されてもよい
オキシカルボニルアルキル基、置換されてもよいカルボ
キシアルキル基、置換されてもよいオキシカルボキシア
ルキル基又は置換されてもよいシクロアルキルアルキル
基を表す。尚、Ｒ１〜Ｒ５迄の置換基は、隣接するもの
同士で環を形成してもよい。）
−、−Ｏ−又は−ＮＨ−、Ｒ１は水素原子、Ｒ６、ハロ
ゲン原子、ニトロ基、−ＯＲ６、−ＳＲ６又は置換され
てもよいアリル基、Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子、−
ＯＲ６又は−ＳＲ６、Ｒ３は水素原子、Ｒ６、ハロゲン
原子、ニトロ基、置換されてもよいアリル基、−Ｏ
Ｒ６、−ＳＲ６、スルファモイル基、カルバモイル基、
アシル基、アシルアミド基、スルホンアミド基、ウレイ
ド基又は−ＮＲ６Ｒ６（Ｒ６は同一でも異なってもよ
い）、Ｒ４は水素原子、ハロゲン原子、−ＯＲ６、−Ｓ
Ｒ６、シアノ基、−ＣＯＯＲ６、カルバモイル基又はス
ルファモイル基、Ｒ５は水素原子、ハロゲン原子、−Ｏ
Ｒ６又は−ＳＲ６、Ｒ６は置換されてもよいアルキル
基、置換されてもよいアリール基、置換されてもよいシ
クロアルキル基又は置換されてもよいヘテロ環、Ｒ７は
水素原子、−Ｒ６、置換されてもよいアリル基、置換さ
れてもよいアルケニル基、置換されてもよいヘテロアル
ケニル基、置換されてもよいアリールアルキル基、置換
されてもよいアルコキシアルキル基、置換されてもよい
オキシカルボニルアルキル基、置換されてもよいカルボ
キシアルキル基、置換されてもよいオキシカルボキシア
ルキル基又は置換されてもよいシクロアルキルアルキル
基を表す。尚、Ｒ１〜Ｒ５迄の置換基は、隣接するもの
同士で環を形成してもよい。）
【０００５】
【化５】 （式ＩＩにおいて；Ｚは置換されてもよいアルキル基、
置換されてもよいアリール基又は置換されてもよいヘテ
ロ環アリール基、Ｒは置換されてもよいアルキル基、置
換されてもよいシクロアルキル基、−Ｒ２、−ＣＯ
Ｒ２、−ＯＳＯ２Ｒ２、−ＣＯ・ＯＲ２、−ＯＲ２、−
Ｏ・ＣＯＲ２、−ＳＯ２Ｒ２、置換されてもよいアリー
ル基又は置換されてもよいヘテロ環アリール基、Ｒ１は
水素原子、置換されてもよいアルキル基、置換されても
よいアリール基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、
ヘテロ環アリール基、置換されてもよいシクロアルキル
基、−Ｒ２、−ＣＯＲ２、−ＯＳＯ２Ｒ２、−ＣＯ・Ｏ
Ｒ２、−ＯＲ２、−Ｏ・ＣＯＲ２又は−ＳＯ２Ｒ２（ｎ
が１以外の場合にはＲ１は同一でも異なってもよい）、
Ｒ２は−Ｏ−、−Ｏ・ＣＯ−、−ＣＯ・Ｏ−、−ＳＯ２
−、−ＯＳＯ２−、−ＮＨ−、−Ｏ・ＣＯ・Ｏ−又は−
ＯＨの少なくとも１個を含むアルキル基及びｎ＝１〜５
までの整数を示す。
置換されてもよいアリール基又は置換されてもよいヘテ
ロ環アリール基、Ｒは置換されてもよいアルキル基、置
換されてもよいシクロアルキル基、−Ｒ２、−ＣＯ
Ｒ２、−ＯＳＯ２Ｒ２、−ＣＯ・ＯＲ２、−ＯＲ２、−
Ｏ・ＣＯＲ２、−ＳＯ２Ｒ２、置換されてもよいアリー
ル基又は置換されてもよいヘテロ環アリール基、Ｒ１は
水素原子、置換されてもよいアルキル基、置換されても
よいアリール基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子、
ヘテロ環アリール基、置換されてもよいシクロアルキル
基、−Ｒ２、−ＣＯＲ２、−ＯＳＯ２Ｒ２、−ＣＯ・Ｏ
Ｒ２、−ＯＲ２、−Ｏ・ＣＯＲ２又は−ＳＯ２Ｒ２（ｎ
が１以外の場合にはＲ１は同一でも異なってもよい）、
Ｒ２は−Ｏ−、−Ｏ・ＣＯ−、−ＣＯ・Ｏ−、−ＳＯ２
−、−ＯＳＯ２−、−ＮＨ−、−Ｏ・ＣＯ・Ｏ−又は−
ＯＨの少なくとも１個を含むアルキル基及びｎ＝１〜５
までの整数を示す。
【０００６】又、式ＩＩＩにおいて；Ｚは、水素原子、メチル基、メトキシ基、エトキシ基又
は塩素原子を表わし、Ｒ 5 は、水素原子、メチル基、水
酸基、置換基を有するアミノ基、メトキシカルボニル基
を表わし、−Ｒ 1 −Ｘ−Ｒ 2 基は、置換基を有してもよい
エチル基を表わし、−Ｒ 3 −Ｘ−Ｒ 4 基は、ブチル基、ベ
ンジル基、シクロヘキシルベンジル基、ｍ−トルイル
基、−ＣＨ 2 ＣＯ 2 ＣＨ 2 ＣＯ 2 Ｃ 2 Ｈ 5 、又は置換基を有し
てもよいエチル基を表わす。
は塩素原子を表わし、Ｒ 5 は、水素原子、メチル基、水
酸基、置換基を有するアミノ基、メトキシカルボニル基
を表わし、−Ｒ 1 −Ｘ−Ｒ 2 基は、置換基を有してもよい
エチル基を表わし、−Ｒ 3 −Ｘ−Ｒ 4 基は、ブチル基、ベ
ンジル基、シクロヘキシルベンジル基、ｍ−トルイル
基、−ＣＨ 2 ＣＯ 2 ＣＨ 2 ＣＯ 2 Ｃ 2 Ｈ 5 、又は置換基を有し
てもよいエチル基を表わす。
【０００７】
【化６】 （式中Ｒ1は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又は
シクロアルキル基を示し、Ｒ2は、水素原子、ハロゲン
原子、置換されてもよいアルコキシ基、置換されてもよ
いアルキルチオ基又は置換されてもよいアリールチオ基
を示し、Ｒ3は炭素数３〜５の分岐アルキル基、ｏ−置
換オキシカルボニル基、Ｎ−置換基が環を形成してもよ
いＮ−置換アミノカルボニル基、又は窒素原子、酸素原
子及び硫黄原子からなる群から選ばれる１個以上の原子
を少なくとも２個以上含む置換されてもよい複素環を示
す。）
シクロアルキル基を示し、Ｒ2は、水素原子、ハロゲン
原子、置換されてもよいアルコキシ基、置換されてもよ
いアルキルチオ基又は置換されてもよいアリールチオ基
を示し、Ｒ3は炭素数３〜５の分岐アルキル基、ｏ−置
換オキシカルボニル基、Ｎ−置換基が環を形成してもよ
いＮ−置換アミノカルボニル基、又は窒素原子、酸素原
子及び硫黄原子からなる群から選ばれる１個以上の原子
を少なくとも２個以上含む置換されてもよい複素環を示
す。）
【０００８】
【作用】特定の染料を混合して使用することによって、
極めて短時間の熱エネルギーの付与であっても、発色濃
度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性に優れたフルカラ
ー画像を与える熱転写シートを提供することが出来る。
極めて短時間の熱エネルギーの付与であっても、発色濃
度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性に優れたフルカラ
ー画像を与える熱転写シートを提供することが出来る。
【０００９】
【好ましい実施態様】次に好ましい実施態様を挙げて本
発明を更に詳細に説明する。本発明で使用する前記式Ｉ
の染料は、公知の方法、例えば、１例として、
発明を更に詳細に説明する。本発明で使用する前記式Ｉ
の染料は、公知の方法、例えば、１例として、
【化７】 で表されるベンズ［ｃｄ］インドール−２（１Ｈ）オン
誘導体をＮ−アルキル化した後、活性メチレン化合物と
脱水縮合させる方法、ベンズ「ｃｄ」インドール−２
（ＩＨ）オンを予めＮ−アルキル化した後、Ｒ１〜Ｒ５
基を導入し、その後活性メチレン化合物と脱水縮合させ
る方法等により合成することが出来る。後述する他の染
料も同様にして合成することが出来る。前記式ＩＩ〜Ｉ
Ｖの染料は夫々公知であり、市場から入手して使用する
ことが出来る。又、本発明で使用する前記式Ｉ〜式ＩＶ
で示される染料は夫々単独でも混合物としても使用する
ことが出来る。以下に本発明で使用するのに好適な式Ｉ
〜式ＩＶの染料を下記表１〜２１に、それらの置換基に
よって表現して挙げる。
誘導体をＮ−アルキル化した後、活性メチレン化合物と
脱水縮合させる方法、ベンズ「ｃｄ」インドール−２
（ＩＨ）オンを予めＮ−アルキル化した後、Ｒ１〜Ｒ５
基を導入し、その後活性メチレン化合物と脱水縮合させ
る方法等により合成することが出来る。後述する他の染
料も同様にして合成することが出来る。前記式ＩＩ〜Ｉ
Ｖの染料は夫々公知であり、市場から入手して使用する
ことが出来る。又、本発明で使用する前記式Ｉ〜式ＩＶ
で示される染料は夫々単独でも混合物としても使用する
ことが出来る。以下に本発明で使用するのに好適な式Ｉ
〜式ＩＶの染料を下記表１〜２１に、それらの置換基に
よって表現して挙げる。
【００１０】
【化８】 染料Ｉ−１
【化９】 染料Ｉ−２
【化１０】 染料Ｉ−３
【００１１】
【化１１】 染料Ｉ−４
【化１２】 染料Ｉ−５
【００１２】
【表１】 染料Ｉ−１
【００１３】
【表２】 染料Ｉ−１
【００１４】
【表３】 染料Ｉ−１
【００１５】
【表４】 染料Ｉ−１
【００１６】
【表５】 染料Ｉ−１
【００１７】
【表６】 染料Ｉ−２
【００１８】
【表７】 染料Ｉ−２
【００１９】
【表８】 染料Ｉ−２
【００２０】
【表９】 染料Ｉ−２
【００２１】
【表１０】 染料Ｉ−２
【００２２】
【表１１】 染料Ｉ−３
【００２３】
【表１２】 染料Ｉ−４
【００２４】
【表１３】 染料Ｉ−４
【００２５】
【表１４】 染料Ｉ−５
【００２６】
【表１５】 染料ＩＩ
【００２７】
【表１６】 式ＩＩの染料
【００２８】
【表１７】 式ＩＩの染料
【００２９】
【表１８】 式ＩＩの染料
【表１９】 式ＩＩＩの染料
【００３０】
【表２０】 式ＩＩＩの染料
【化１３】
【００３１】
【表２１】式ＩＶの染料
【００３２】以上の如き式Ｉ及び／又は式ＩＶと式ＩＩ
及び／又は式ＩＩＩの染料とは、選択された夫々の特定
の染料によって異なるが、一般的には重量比で１０〜９
０：９０〜１０の比率で使用することが好ましい。式Ｉ
及び／又は式ＩＶの割合が大きすぎると発色濃度が低下
する等の点で不満足であり、一方、少なすぎると耐光性
が低下する等の点で不満足である。又、色相調整の為に
公知のイエロー染料、マゼンタ染料、シアン染料を混合
してもよく、一般的には、ジアリールメタン系、トリア
リールメタン系、チアゾール系、メロシアニン等のメチ
ン系、インドアニリン、アセトフェノンアゾメチン、ピ
ラゾロアアゾメチン、イミダゾルアゾメチン、イミダゾ
アゾメチン、ピリドンアゾメチンに代表されるアゾメチ
ン系、キサンチン系、オキサジン系、ジシアノスチレ
ン、トリシアノスチレンに代表されるシアノメチレン
系、チアジン系、アジン系、アクリジン系、ベンゼンア
ゾアゾ系、ピリドンアゾ、チオフェンアゾ、イソチアゾ
ールアゾ、ピロールアゾ、ピラゾールアゾ、イミダゾー
ルアゾ、チアジアゾールアゾ、トリアゾールアゾ、ジス
アゾに代表される複素環アゾ系、スピロジピラン系、イ
ンドリノスピロピラン系、フルオラン系、ローダミンラ
クタム系、ナフトキノン系、アントラキノン系、キノフ
タロン系等の染料が代表的であり、具体的には以下の様
な染料が好ましく用いられ得る。Ｃ．Ｉ．（Ｃｏｌｏｒ
Ｉｎｄｅｘ）イエロー５１、３、５４、７９、６０、
２３、７、１４１、２０１、２３１；Ｃ．Ｉ．ディスパ
ースブルー２４、５６、１４、３０１、３３４、１６
５、１９、７２、８７、２８７、１５４、２６、３５
４；Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド１３５、１４６、５
９、１、７３、６０、１６７；Ｃ．Ｉ．ディスパースバ
イオレット４、１３、２６、３６、５６、３１、ディス
パーズオレンジ１４９；Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレッ
ト１３；Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック３；Ｃ．Ｉ．ソル
ベントグリーン３；Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー５６、
１４、１６、２９；Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー７０、３
５、６３、３６、５０、４９、１１１、１０５、９７、
１１；Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１３５、８１、１８、
２５、１９、２３、２４、１４３、１４６、１８２等。
及び／又は式ＩＩＩの染料とは、選択された夫々の特定
の染料によって異なるが、一般的には重量比で１０〜９
０：９０〜１０の比率で使用することが好ましい。式Ｉ
及び／又は式ＩＶの割合が大きすぎると発色濃度が低下
する等の点で不満足であり、一方、少なすぎると耐光性
が低下する等の点で不満足である。又、色相調整の為に
公知のイエロー染料、マゼンタ染料、シアン染料を混合
してもよく、一般的には、ジアリールメタン系、トリア
リールメタン系、チアゾール系、メロシアニン等のメチ
ン系、インドアニリン、アセトフェノンアゾメチン、ピ
ラゾロアアゾメチン、イミダゾルアゾメチン、イミダゾ
アゾメチン、ピリドンアゾメチンに代表されるアゾメチ
ン系、キサンチン系、オキサジン系、ジシアノスチレ
ン、トリシアノスチレンに代表されるシアノメチレン
系、チアジン系、アジン系、アクリジン系、ベンゼンア
ゾアゾ系、ピリドンアゾ、チオフェンアゾ、イソチアゾ
ールアゾ、ピロールアゾ、ピラゾールアゾ、イミダゾー
ルアゾ、チアジアゾールアゾ、トリアゾールアゾ、ジス
アゾに代表される複素環アゾ系、スピロジピラン系、イ
ンドリノスピロピラン系、フルオラン系、ローダミンラ
クタム系、ナフトキノン系、アントラキノン系、キノフ
タロン系等の染料が代表的であり、具体的には以下の様
な染料が好ましく用いられ得る。Ｃ．Ｉ．（Ｃｏｌｏｒ
Ｉｎｄｅｘ）イエロー５１、３、５４、７９、６０、
２３、７、１４１、２０１、２３１；Ｃ．Ｉ．ディスパ
ースブルー２４、５６、１４、３０１、３３４、１６
５、１９、７２、８７、２８７、１５４、２６、３５
４；Ｃ．Ｉ．ディスパースレッド１３５、１４６、５
９、１、７３、６０、１６７；Ｃ．Ｉ．ディスパースバ
イオレット４、１３、２６、３６、５６、３１、ディス
パーズオレンジ１４９；Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレッ
ト１３；Ｃ．Ｉ．ソルベントブラック３；Ｃ．Ｉ．ソル
ベントグリーン３；Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー５６、
１４、１６、２９；Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー７０、３
５、６３、３６、５０、４９、１１１、１０５、９７、
１１；Ｃ．Ｉ．ソルベントレッド１３５、８１、１８、
２５、１９、２３、２４、１４３、１４６、１８２等。
【００３３】更に具体的には、例えば、３，３´−ジエ
チルオキサチアシアニン・アイオダイド・アストラゾン
ピンクＦＧ（バイエル社製、Ｃ．Ｉ．４８０１５）、
２，２´・カルボシアニン（Ｃ．Ｉ．８０８）、アスト
ラフイロキシンＦＦ（Ｃ．Ｉ．４８０７０）、アストラ
ゾン・イエロー７ＧＬＬ（Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー
２１）、アイゼン・カチロンエロー３ＧＬＨ（保土谷化
学製、Ｃ．Ｉ．４８０５５）、アイゼン・カチロンレッ
ド６ＢＨ（Ｃ．Ｉ．４８０２０）等の如きモノメチン
系、ジメチン系又はトリメチン系等のメチン（シアニ
ン）系塩基性染料類；オーラミン（Ｃ．Ｉ．６５５）等
の如きジフェニルメタン系塩基性染料類；マラカイト・
グリーン（Ｃ．Ｉ．４２０００）、ブリリアント・グリ
ーン（Ｃ．Ｉ．４２０４０）、マジェンタ（Ｃ．Ｉ．４
２５１０）、メタル・バイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５３
５）、クリスタル・バイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５５
５）、メチル・グリーン（Ｃ．Ｉ．６８４）、ビクトリ
ア・ブルーＢ（Ｃ．Ｉ．４４０４５）等のトリフェニル
メタン系塩基性染料；ピロニンＧ（Ｃ．Ｉ．７３９）、
ローダミンＢ（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ローダミン６Ｇ
（Ｃ．Ｉ．４５１６０）等のキサンテン系塩基性染料；
アクリジン・イエローＧ（Ｃ．Ｉ．７８５）、レオニン
ＡＬ（Ｃ．Ｉ．４６０７５）、ベンゾフラビン（Ｃ．
Ｉ．７９１）、アフイン（Ｃ．Ｉ．４６０４５）等のア
クリジン系塩基性染料；ニュートラル・レッド（Ｃ．
Ｉ．５００４０）、アストラゾン・ブルーＢＧＥ／ｘ
１２５％（Ｃ．Ｉ．５１００５）、メチレン・ブルー
（Ｃ．Ｉ．５２０１５）等のキノンイミン系塩基性染
料；その他第４級アンモニウム基を有するアントラキノ
ン系塩基性染料等の塩基性染料等が挙げられる。
チルオキサチアシアニン・アイオダイド・アストラゾン
ピンクＦＧ（バイエル社製、Ｃ．Ｉ．４８０１５）、
２，２´・カルボシアニン（Ｃ．Ｉ．８０８）、アスト
ラフイロキシンＦＦ（Ｃ．Ｉ．４８０７０）、アストラ
ゾン・イエロー７ＧＬＬ（Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー
２１）、アイゼン・カチロンエロー３ＧＬＨ（保土谷化
学製、Ｃ．Ｉ．４８０５５）、アイゼン・カチロンレッ
ド６ＢＨ（Ｃ．Ｉ．４８０２０）等の如きモノメチン
系、ジメチン系又はトリメチン系等のメチン（シアニ
ン）系塩基性染料類；オーラミン（Ｃ．Ｉ．６５５）等
の如きジフェニルメタン系塩基性染料類；マラカイト・
グリーン（Ｃ．Ｉ．４２０００）、ブリリアント・グリ
ーン（Ｃ．Ｉ．４２０４０）、マジェンタ（Ｃ．Ｉ．４
２５１０）、メタル・バイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５３
５）、クリスタル・バイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５５
５）、メチル・グリーン（Ｃ．Ｉ．６８４）、ビクトリ
ア・ブルーＢ（Ｃ．Ｉ．４４０４５）等のトリフェニル
メタン系塩基性染料；ピロニンＧ（Ｃ．Ｉ．７３９）、
ローダミンＢ（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ローダミン６Ｇ
（Ｃ．Ｉ．４５１６０）等のキサンテン系塩基性染料；
アクリジン・イエローＧ（Ｃ．Ｉ．７８５）、レオニン
ＡＬ（Ｃ．Ｉ．４６０７５）、ベンゾフラビン（Ｃ．
Ｉ．７９１）、アフイン（Ｃ．Ｉ．４６０４５）等のア
クリジン系塩基性染料；ニュートラル・レッド（Ｃ．
Ｉ．５００４０）、アストラゾン・ブルーＢＧＥ／ｘ
１２５％（Ｃ．Ｉ．５１００５）、メチレン・ブルー
（Ｃ．Ｉ．５２０１５）等のキノンイミン系塩基性染
料；その他第４級アンモニウム基を有するアントラキノ
ン系塩基性染料等の塩基性染料等が挙げられる。
【００３４】又、シアン染料として、カヤセットブルー
７１４（日本化薬製、ソルベントブルー６３）、フォロ
ンブリリアントブルーＳ−Ｒ（サンド製、ディスパース
ブルー３５４）、ワクソリンＡＰ−ＦＷ（ＩＣＩ製、ソ
ルベントブルー３６）、マゼンダ染料として、ＭＳ−Ｒ
ＥＤＧ（三井東圧製、ディスパースレッド６０）、マク
ロレックスレッドバイオレッドＲ（バイエル製、ディス
パースバイオレッド２６）、イエロー染料として、フォ
ロンブリリアントイエローＳ−６ＧＬ（サンド製、ディ
スパースイエロー２３１）、マクロレックスイエロー６
Ｇ（バイエル製、ディスパースイエロー２０１）、更に
以下の構造式のものが挙げられる。
７１４（日本化薬製、ソルベントブルー６３）、フォロ
ンブリリアントブルーＳ−Ｒ（サンド製、ディスパース
ブルー３５４）、ワクソリンＡＰ−ＦＷ（ＩＣＩ製、ソ
ルベントブルー３６）、マゼンダ染料として、ＭＳ−Ｒ
ＥＤＧ（三井東圧製、ディスパースレッド６０）、マク
ロレックスレッドバイオレッドＲ（バイエル製、ディス
パースバイオレッド２６）、イエロー染料として、フォ
ロンブリリアントイエローＳ−６ＧＬ（サンド製、ディ
スパースイエロー２３１）、マクロレックスイエロー６
Ｇ（バイエル製、ディスパースイエロー２０１）、更に
以下の構造式のものが挙げられる。
【００３５】
【化１４】
【００３６】これらの染料は、そのままの形態で、或は
これらの染料をアルカリ処理した形態で用いることが出
来、又、これらの染料の対イオン交換体或はロイコ体も
用いることが出来る。常態では無色或は淡色であるロイ
コ染料等を使用する場合は、熱転写受像シートに顕色剤
に包含させておけばよい。又、特開昭５９−７８８９５
号、同６０−２８４５１号、同６０−２８４５３号、同
６０−５３５６４号、同６１−１４８０９６号、同６０
−２３９２９０号、同６０−３１５６５号、同６０−３
０３９３号、同６０−５３５６５号、同６０−２７５９
４号、同６１−２６２１９１号、同６０−１５２５６３
号、同６１−２４４５９５号及び同６２−１９６１８６
号及び国際公開ＷＯ９２／０５０３２に記載の昇華性イ
エロー染料、同６０−２２３８６２号、同６０−２８４
５２号、同６０−３１５６３号、同５９−７８８９６
号、同６０−３１５６４号、同６０−３０３９１号、同
６１−２２７０９２号、同６１−２２７０９１号、同６
０−３０３９２号、同６０−３０３９４号、同６０−１
３１２９３号、同６１−２２７０９３号、同６０−１５
９０９１号、同６１−２６２１９０号、米国特許４，６
９８，６５１号及び特願昭６２−２２０７９３号、米国
特許５，０７９，３６５号に記載の昇華性マゼンダ染
料、特開昭５９−７８８９４号、同５９−２２７４９０
号、同６０−１５１０９８号、同５９−２２７４９３
号、同６１−２４４５９４号、同５９−２２７９４８
号、同６０−１３１２９２号、同６０−１７２５９１
号、同６０−１５１０９７号、同６０−１３１２９４
号、同６０−２１７２６６号、同６０−３１５５９号、
同６０−５３５６３号、同６１−２５５８９７号、同６
０−２３９２８９号、同６１−２２９９３号、同６１−
１９３９６号、同６１−２６８４９３号、同６１−３５
９９４号、同６１−３１４６７号、同６１−１４８２６
９号、同６１−４９８９３号、同６１−５７６５１号、
同６０−２３９２９１号、同６０−２３９２９２号、同
６１−２８４４８９号、同６２−１９１１９１号公報及
び特願昭６２−１７６６２５、米国特許５，０７９，３
６５号等の公報や明細書に記載の昇華性シアン染料も好
適に用いられる。本発明において特に好ましい染料の一
般式を例示する。
これらの染料をアルカリ処理した形態で用いることが出
来、又、これらの染料の対イオン交換体或はロイコ体も
用いることが出来る。常態では無色或は淡色であるロイ
コ染料等を使用する場合は、熱転写受像シートに顕色剤
に包含させておけばよい。又、特開昭５９−７８８９５
号、同６０−２８４５１号、同６０−２８４５３号、同
６０−５３５６４号、同６１−１４８０９６号、同６０
−２３９２９０号、同６０−３１５６５号、同６０−３
０３９３号、同６０−５３５６５号、同６０−２７５９
４号、同６１−２６２１９１号、同６０−１５２５６３
号、同６１−２４４５９５号及び同６２−１９６１８６
号及び国際公開ＷＯ９２／０５０３２に記載の昇華性イ
エロー染料、同６０−２２３８６２号、同６０−２８４
５２号、同６０−３１５６３号、同５９−７８８９６
号、同６０−３１５６４号、同６０−３０３９１号、同
６１−２２７０９２号、同６１−２２７０９１号、同６
０−３０３９２号、同６０−３０３９４号、同６０−１
３１２９３号、同６１−２２７０９３号、同６０−１５
９０９１号、同６１−２６２１９０号、米国特許４，６
９８，６５１号及び特願昭６２−２２０７９３号、米国
特許５，０７９，３６５号に記載の昇華性マゼンダ染
料、特開昭５９−７８８９４号、同５９−２２７４９０
号、同６０−１５１０９８号、同５９−２２７４９３
号、同６１−２４４５９４号、同５９−２２７９４８
号、同６０−１３１２９２号、同６０−１７２５９１
号、同６０−１５１０９７号、同６０−１３１２９４
号、同６０−２１７２６６号、同６０−３１５５９号、
同６０−５３５６３号、同６１−２５５８９７号、同６
０−２３９２８９号、同６１−２２９９３号、同６１−
１９３９６号、同６１−２６８４９３号、同６１−３５
９９４号、同６１−３１４６７号、同６１−１４８２６
９号、同６１−４９８９３号、同６１−５７６５１号、
同６０−２３９２９１号、同６０−２３９２９２号、同
６１−２８４４８９号、同６２−１９１１９１号公報及
び特願昭６２−１７６６２５、米国特許５，０７９，３
６５号等の公報や明細書に記載の昇華性シアン染料も好
適に用いられる。本発明において特に好ましい染料の一
般式を例示する。
【００３７】
【化１５】
【００３８】
【化１６】
【００３９】
【化１７】
【００４０】
【化１８】
【００４１】
【化１９】
【００４２】上記一般式において、Ｒ、Ｘ及びＹは下記
の置換基を表す。Ｒ１及びＲ２ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基又は 置換又は非置換のアラルキル基。Ｒ３ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシ基、 置換又は非置換のアルキルカルボニルアミノ
基、置換又は非置換のアルキルスルホニルアミノ基、置
換又は非置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基又はハロゲン原
子。Ｒ４ 置換又は非置換のアルコキシカルボニル基、置換又は非
置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は非置換の
アルコキシ基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は
非置換のシクロアルキル基、複素環基又はハロゲン原
子。Ｒ５ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシカルボニル基、置換又は非置換のアルキルアミノカ
ルボニル基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基、置換又は非置換
のシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン
原子。
の置換基を表す。Ｒ１及びＲ２ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基又は 置換又は非置換のアラルキル基。Ｒ３ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシ基、 置換又は非置換のアルキルカルボニルアミノ
基、置換又は非置換のアルキルスルホニルアミノ基、置
換又は非置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基又はハロゲン原
子。Ｒ４ 置換又は非置換のアルコキシカルボニル基、置換又は非
置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は非置換の
アルコキシ基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は
非置換のシクロアルキル基、複素環基又はハロゲン原
子。Ｒ５ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシカルボニル基、置換又は非置換のアルキルアミノカ
ルボニル基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基、置換又は非置換
のシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン
原子。
【００４３】Ｒ６ 置換又は非置換のアルキル基、 置換又は非置換のアリ
ール基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置換の
シクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原
子。Ｒ７ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアミノ
基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は非置換の
アルコキシカルボニル基又はハロゲン原子。Ｒ８ 置換又は非置換のアリール基、芳香族複素環基、シアノ
基、ニトロ基、ハロゲン原子又は他の電子吸引基。Ｒ９ ＣＯＮＨＲ１０、ＳＯ２ＮＨＲ１０、ＮＨＣＯＲ１１、
ＮＨＳＯ２Ｒ１１又はハロゲン原子。 Ｒ１０ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアリール基又は置換又は
非置換の芳香族複素環基。
ール基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置換の
シクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原
子。Ｒ７ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアミノ
基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は非置換の
アルコキシカルボニル基又はハロゲン原子。Ｒ８ 置換又は非置換のアリール基、芳香族複素環基、シアノ
基、ニトロ基、ハロゲン原子又は他の電子吸引基。Ｒ９ ＣＯＮＨＲ１０、ＳＯ２ＮＨＲ１０、ＮＨＣＯＲ１１、
ＮＨＳＯ２Ｒ１１又はハロゲン原子。 Ｒ１０ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアリール基又は置換又は
非置換の芳香族複素環基。
【００４４】Ｒ１１ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置
換のアリール基、又は置換又は非置換の芳香族複素環
基。Ｒ１２ 置換又は非置換のアルキル基。Ｒ１３ アミノ基又は水酸基。Ｘ ハロゲン原子。Ｙ 置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換の芳香族
複素環基。
アルキル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置
換のアリール基、又は置換又は非置換の芳香族複素環
基。Ｒ１２ 置換又は非置換のアルキル基。Ｒ１３ アミノ基又は水酸基。Ｘ ハロゲン原子。Ｙ 置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換の芳香族
複素環基。
【００４５】本発明の熱転写シートは以上の如き特定の
染料混合物を使用することを特徴とし、それ以外の構成
は従来公知の熱転写シートの構成と同様でよい。前記の
染料混合物を使用する本発明の熱転写シートに使用する
基材シートとしては、従来公知のある程度の耐熱性と強
度を有するものであればいずれのものでもよく、例え
ば、０．５〜５０μｍ、好ましくは３〜１０μｍ程度の
厚さの紙、各種加工紙、ポリエステルフイルム、ポリス
チレンフイルム、ポリプロピレンフイルム、ポリスルホ
ンフイルム、ポリカーボネートフイルム、アラミドフイ
ルム、ポリビニルアルコールフイルム、セロファン等で
あり、特に好ましいものはポリエステルフイルムであ
る。上記の如き基材シートの表面に設ける染料担持層
は、前記染料混合物を任意のバインダー樹脂で担持させ
た層である。前記の染料混合物を担持する為のバインダ
ー樹脂としては、従来公知のものがいずれも使用出来、
好ましいものを例示すれば、エチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロー
ス、酢酸セルロース、酢酪酸セルロース等のセルロース
系樹脂、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルアセトアセタール、ポリ
ビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリスチレン
等のビニル系樹脂等が挙げられ、これらの中で特にポリ
ビニルブチラール及びポリビニルアセタールが、耐熱
性、染料の移行性等の点から好ましいものである。
染料混合物を使用することを特徴とし、それ以外の構成
は従来公知の熱転写シートの構成と同様でよい。前記の
染料混合物を使用する本発明の熱転写シートに使用する
基材シートとしては、従来公知のある程度の耐熱性と強
度を有するものであればいずれのものでもよく、例え
ば、０．５〜５０μｍ、好ましくは３〜１０μｍ程度の
厚さの紙、各種加工紙、ポリエステルフイルム、ポリス
チレンフイルム、ポリプロピレンフイルム、ポリスルホ
ンフイルム、ポリカーボネートフイルム、アラミドフイ
ルム、ポリビニルアルコールフイルム、セロファン等で
あり、特に好ましいものはポリエステルフイルムであ
る。上記の如き基材シートの表面に設ける染料担持層
は、前記染料混合物を任意のバインダー樹脂で担持させ
た層である。前記の染料混合物を担持する為のバインダ
ー樹脂としては、従来公知のものがいずれも使用出来、
好ましいものを例示すれば、エチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロー
ス、酢酸セルロース、酢酪酸セルロース等のセルロース
系樹脂、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルアセトアセタール、ポリ
ビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリスチレン
等のビニル系樹脂等が挙げられ、これらの中で特にポリ
ビニルブチラール及びポリビニルアセタールが、耐熱
性、染料の移行性等の点から好ましいものである。
【００４６】本発明の熱転写シートの染料担持層は、基
本的には上記の材料から形成されるが、その他必要に応
じて従来公知と同様な各種の添加剤をも包含し得るもの
である。この様な染料担持層は、好ましくは適当な溶剤
中に前記の染料混合物、バインダー樹脂その他の任意成
分を加えて各成分を溶解又は分散させて担持層形成用塗
液又はインキを調製し、これを上記の基材シート上に塗
布及び乾燥させて形成する。この様にして形成する担持
層は、０．２〜５．０μｍ好ましくは０．４〜２．０μ
ｍ程度の厚さであり又、担持層中の前記の染料混合物は
担持層の重量の５〜７０重量％、好ましくは１０〜６０
重量％の量で存在するのが好適である。上記の如き本発
明の熱転写シートは、そのま迄熱転写用として十分に有
用であるが、更にその染料担持層表面に粘着防止層、即
ち離型層を設けてもよく、この様な層を設けることによ
り、熱転写時における熱転写シートと被転写材の粘着を
防止し、更に高い熱転写温度を使用し、一層優れた濃度
の画像を形成することが出来る。
本的には上記の材料から形成されるが、その他必要に応
じて従来公知と同様な各種の添加剤をも包含し得るもの
である。この様な染料担持層は、好ましくは適当な溶剤
中に前記の染料混合物、バインダー樹脂その他の任意成
分を加えて各成分を溶解又は分散させて担持層形成用塗
液又はインキを調製し、これを上記の基材シート上に塗
布及び乾燥させて形成する。この様にして形成する担持
層は、０．２〜５．０μｍ好ましくは０．４〜２．０μ
ｍ程度の厚さであり又、担持層中の前記の染料混合物は
担持層の重量の５〜７０重量％、好ましくは１０〜６０
重量％の量で存在するのが好適である。上記の如き本発
明の熱転写シートは、そのま迄熱転写用として十分に有
用であるが、更にその染料担持層表面に粘着防止層、即
ち離型層を設けてもよく、この様な層を設けることによ
り、熱転写時における熱転写シートと被転写材の粘着を
防止し、更に高い熱転写温度を使用し、一層優れた濃度
の画像を形成することが出来る。
【００４７】この離型層としては、単に粘着防止性の無
機粉末を付着させたのみでも相当の効果を示し、更に、
例えば、シリコーンポリマー、アクリルポリマー、フッ
素化ポリマーの如き離型性に優れた樹脂から０．０１〜
５μｍ、好ましくは０．０５〜２μｍの離型層を設ける
ことによって形成することが出来る。尚、上記の如き無
機粉体或いは離型性ポリマーは染料担持層中に包含させ
ても十分な効果を奏するものである。更に、この様な熱
転写シートの裏面に、サーマルヘッドの熱による悪影響
を防止する為に耐熱層を設けてもよい。以上の如き熱転
写シートを用いて、画像を形成する為に使用する被転写
材は、その記録面が前記の染料に対して染料受容性を有
するものであればいかなるものでもよく、又、染料受容
性を有しない紙、金属、ガラス、合成樹脂等である場合
には、その少なくとも一方の表面に染料受容層を形成す
ればよい。上記の如き本発明の熱転写シート及び上記の
如き被記録材を使用して熱転写を行う際に使用する熱エ
ネルギーの付与手段は、従来公知の付与手段がいずれも
使用出来、例えば、サーマルプリンター（例えば、日立
製作所製、ビデオプリンターＶＹ−１００）等の記録装
置によって、記録時間をコントロールすることにより、
５〜１００ｍＪ／ｍｍ２程度の熱エネルギーを付与する
ことによって所期の目的を十分に達成することが出来
る。特に本発明の熱転写シートは、シアン画像を形成す
ることが出来、イエロー及びマゼンタの熱転写シートと
組み合わせて使用し、或いはイエロー、前記シアン及び
マゼンタの染料層を面順次に設けた熱転写シートによっ
て色再現性に優れたフルカラー画像を提供することが出
来る。
機粉末を付着させたのみでも相当の効果を示し、更に、
例えば、シリコーンポリマー、アクリルポリマー、フッ
素化ポリマーの如き離型性に優れた樹脂から０．０１〜
５μｍ、好ましくは０．０５〜２μｍの離型層を設ける
ことによって形成することが出来る。尚、上記の如き無
機粉体或いは離型性ポリマーは染料担持層中に包含させ
ても十分な効果を奏するものである。更に、この様な熱
転写シートの裏面に、サーマルヘッドの熱による悪影響
を防止する為に耐熱層を設けてもよい。以上の如き熱転
写シートを用いて、画像を形成する為に使用する被転写
材は、その記録面が前記の染料に対して染料受容性を有
するものであればいかなるものでもよく、又、染料受容
性を有しない紙、金属、ガラス、合成樹脂等である場合
には、その少なくとも一方の表面に染料受容層を形成す
ればよい。上記の如き本発明の熱転写シート及び上記の
如き被記録材を使用して熱転写を行う際に使用する熱エ
ネルギーの付与手段は、従来公知の付与手段がいずれも
使用出来、例えば、サーマルプリンター（例えば、日立
製作所製、ビデオプリンターＶＹ−１００）等の記録装
置によって、記録時間をコントロールすることにより、
５〜１００ｍＪ／ｍｍ２程度の熱エネルギーを付与する
ことによって所期の目的を十分に達成することが出来
る。特に本発明の熱転写シートは、シアン画像を形成す
ることが出来、イエロー及びマゼンタの熱転写シートと
組み合わせて使用し、或いはイエロー、前記シアン及び
マゼンタの染料層を面順次に設けた熱転写シートによっ
て色再現性に優れたフルカラー画像を提供することが出
来る。
【００４８】
【実施例】次に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に
具体的に説明する。尚、文中、部又は％とあるのは特に
断りの無い限り重量基準である。
具体的に説明する。尚、文中、部又は％とあるのは特に
断りの無い限り重量基準である。
【実施例】次に参考例、実施例及び比較例を挙げて本発
明を更に具体的に説明する。尚、文中、部又は％とある
のは特に断りの無い限り重量基準である。 参考例１ Ｎ−エチル−ベンズ〔ｃｄ〕インドール−２（ＩＨ）オ
ン１６．９ｇ、マロンニトリル６ｇ及びオキシ塩化リン
１９．４ｇをトルエン１５０ｍｌ中に加え、撹拌下水浴
上４時間加熱反応せしめ、反応混合物をメタノール６０
０ｍｌ中へ注ぎ、析出する結晶を濾取する。この粗製物
をクロロホルム−メタノール混合液で再結晶して、の染
料Ｉ−１の７５の染料を得た。この染料は吸収極大波長
４４１ｎｍ（メタノール）、融点１９６〜７℃の黄色結
晶であった。 参考例２ 式
明を更に具体的に説明する。尚、文中、部又は％とある
のは特に断りの無い限り重量基準である。 参考例１ Ｎ−エチル−ベンズ〔ｃｄ〕インドール−２（ＩＨ）オ
ン１６．９ｇ、マロンニトリル６ｇ及びオキシ塩化リン
１９．４ｇをトルエン１５０ｍｌ中に加え、撹拌下水浴
上４時間加熱反応せしめ、反応混合物をメタノール６０
０ｍｌ中へ注ぎ、析出する結晶を濾取する。この粗製物
をクロロホルム−メタノール混合液で再結晶して、の染
料Ｉ−１の７５の染料を得た。この染料は吸収極大波長
４４１ｎｍ（メタノール）、融点１９６〜７℃の黄色結
晶であった。 参考例２ 式
【化２０】 で表される四級塩９．３ｇとシアノ酢酸エチルエステル
３．４ｇとをアセトニトリル８５ｍｌ中に加え、これに
トリエチルアミン５．３ｍｌを加えて、１時間加熱還流
した後、溶媒を留去し、メタノールを加えて、得られる
結晶を濾取する。この粗製物をシリカゲルを用いたカラ
ムにより精製し表１０のＮｏ．１の染料を得た。この染
料は吸収極大波長４５４ｎｍ（塩化メチレン）、融点８
６〜８７℃の黄色結晶であった。
３．４ｇとをアセトニトリル８５ｍｌ中に加え、これに
トリエチルアミン５．３ｍｌを加えて、１時間加熱還流
した後、溶媒を留去し、メタノールを加えて、得られる
結晶を濾取する。この粗製物をシリカゲルを用いたカラ
ムにより精製し表１０のＮｏ．１の染料を得た。この染
料は吸収極大波長４５４ｎｍ（塩化メチレン）、融点８
６〜８７℃の黄色結晶であった。
【００４９】参考例３ 前記表１〜２１の染料に対応する原料を使用し、他は参
考例１及び２と同様にして前記表１〜２１に記載の染料
を得た。 実施例１〜２７５ 下記組成の染料担持層形成用インキ組成物を調製し、背
面に耐熱処理を施した６μｍ厚のポリエチレンテレフタ
レートフイルムに、乾燥塗布量が１．０ｇ／ｍ２になる
様に塗布及び乾燥して本発明の熱転写シートを得た。インキ組成 式Ｉ又はＩＶの染料 ａ部 式ＩＩ又は式ＩＩＩの染料 ｂ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４５．７５部 トルエン ４５．７５部 但し、上記組成において染料が不溶な場合には、溶媒と
してＤＭＦ、ジオキサン、クロロホルム等を適宜用いた
（尚、使用した染料とその混合比（ａ、ｂ）は後記表２
２〜３５を参照）。
考例１及び２と同様にして前記表１〜２１に記載の染料
を得た。 実施例１〜２７５ 下記組成の染料担持層形成用インキ組成物を調製し、背
面に耐熱処理を施した６μｍ厚のポリエチレンテレフタ
レートフイルムに、乾燥塗布量が１．０ｇ／ｍ２になる
様に塗布及び乾燥して本発明の熱転写シートを得た。インキ組成 式Ｉ又はＩＶの染料 ａ部 式ＩＩ又は式ＩＩＩの染料 ｂ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４５．７５部 トルエン ４５．７５部 但し、上記組成において染料が不溶な場合には、溶媒と
してＤＭＦ、ジオキサン、クロロホルム等を適宜用いた
（尚、使用した染料とその混合比（ａ、ｂ）は後記表２
２〜３５を参照）。
【００５０】次に、基材シートとして合成紙（王子油化
製、ユポＦＰＧ＃１５０）を用い、この一方の面に下記
の組成の塗工液を乾燥時１０．０ｇ／ｍ２になる割合で
塗布し、１００℃で３０分間乾燥して被転写材を得た。 ポリエステル樹脂（Ｖｙｌｏｎ２００、東洋紡製） １１．５部 塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体（ＶＹＨＨ、ＵＣＣ製） ５．０部 アミノ変性シリコーン（ＫＦ−３９３、信越化学工業製） １．２部 エポキシ変性シリーコーン（Ｘ−２２−３４３、信越化学工業製） １．２部 メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン（重量比４：４：２） １０２．０部
製、ユポＦＰＧ＃１５０）を用い、この一方の面に下記
の組成の塗工液を乾燥時１０．０ｇ／ｍ２になる割合で
塗布し、１００℃で３０分間乾燥して被転写材を得た。 ポリエステル樹脂（Ｖｙｌｏｎ２００、東洋紡製） １１．５部 塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体（ＶＹＨＨ、ＵＣＣ製） ５．０部 アミノ変性シリコーン（ＫＦ−３９３、信越化学工業製） １．２部 エポキシ変性シリーコーン（Ｘ−２２−３４３、信越化学工業製） １．２部 メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン（重量比４：４：２） １０２．０部
【００５１】熱転写記録テスト 前記の本発明の熱転写シートと上記の被転写材とを夫々
の染料担持層と染料受容面とを対向させて重ね合せ熱転
写シートの裏面からヘッド印加電圧１１Ｖ、印字時間１
６ｍｓｅｃ．の条件でサーマルヘッドで記録を行い下記
表２２〜３５の結果を得た。耐光性テスト 前記熱転写テストで得られたイエロー画像の耐光性テス
トをキセノンフェードメター（アトラス社製、Ｃｉ３５
Ａ）で実施（ブラックパネル温度５０℃、５０ｋＬｕ
ｘ）したが、いずれも５０時間の照射では変褪色しなか
った。発色濃度の測定 米国マクベス社製のデンシトメーターＲＤ−９１８で測
定した。
の染料担持層と染料受容面とを対向させて重ね合せ熱転
写シートの裏面からヘッド印加電圧１１Ｖ、印字時間１
６ｍｓｅｃ．の条件でサーマルヘッドで記録を行い下記
表２２〜３５の結果を得た。耐光性テスト 前記熱転写テストで得られたイエロー画像の耐光性テス
トをキセノンフェードメター（アトラス社製、Ｃｉ３５
Ａ）で実施（ブラックパネル温度５０℃、５０ｋＬｕ
ｘ）したが、いずれも５０時間の照射では変褪色しなか
った。発色濃度の測定 米国マクベス社製のデンシトメーターＲＤ−９１８で測
定した。
【００５２】
【表２２】
【００５３】
【表２３】
【００５４】
【表２４】
【００５５】
【表２５】
【００５６】
【表２６】
【００５７】
【表２７】
【００５８】
【表２８】
【００５９】
【表２９】
【００６０】
【表３０】
【００６１】
【表３１】
【００６２】
【表３２】
【００６３】
【表３３】
【００６４】
【表３４】
【００６５】
【表３５】 比較例１〜１６実施例における染料に代えて下記の染料
を使用し、他は実施例１と同様にして下記表３６〜３７
の結果を得た。 式Ｉ〜式ＩＶの染料 ａ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４６．２５部 トルエン ４６．２５部
を使用し、他は実施例１と同様にして下記表３６〜３７
の結果を得た。 式Ｉ〜式ＩＶの染料 ａ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４６．２５部 トルエン ４６．２５部
【００６６】
【表３６】
【００６７】
【表３７】
【００６８】
【効果】以上の如き本発明によれば、特定の染料を混合
して使用することによって、極めて短時間の熱エネルギ
ーの付与であっても、発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、
特に耐光性に優れたフルカラー画像を与える熱転写シー
トを提供することが出来る。
して使用することによって、極めて短時間の熱エネルギ
ーの付与であっても、発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、
特に耐光性に優れたフルカラー画像を与える熱転写シー
トを提供することが出来る。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−260060（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−260391（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−71392（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−169854（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B41M 5/38 - 5/40 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 基材シート及び該基材シートの一方の面
に形成された染料担持層からなり、該染料担持層に包含
されるイエロー染料が、下記式Ｉ及びIVで示される染料
の少なくとも１種と、下記式II〜式IIIで示される染料
の少なくとも１種との混合物であることを特徴とする熱
転写シート。 【化１】 Ａは電子吸引性基、 Ｚは−ＣＯ−、−ＮＲ6−、−Ｓ−、−Ｏ−又は−ＮＨ
−、 Ｒ1は水素原子、Ｒ6、ハロゲン原子、ニトロ基、−ＯＲ
6、−ＳＲ6又は置換されてもよいアリル基、 Ｒ2は水素原子、ハロゲン原子、−ＯＲ6又は−ＳＲ6、 Ｒ3は水素原子、Ｒ6、ハロゲン原子、ニトロ基、置換さ
れてもよいアリル基、−ＯＲ6、−ＳＲ6、スルファモイ
ル基、カルバモイル基、アシル基、アシルアミド基、ス
ルホンアミド基、ウレイド基又は−ＮＲ6Ｒ6（Ｒ6は同
一でも異なってもよい）、 Ｒ4は水素原子、ハロゲン原子、−ＯＲ6、−ＳＲ6、シ
アノ基、−ＣＯＯＲ6、カルバモイル基又はスルファモ
イル基、 Ｒ5は水素原子、ハロゲン原子、−ＯＲ6又は−ＳＲ6、 Ｒ6は置換されてもよいアルキル基、置換されてもよい
アリール基、置換されてもよいシクロアルキル基又は置
換されてもよいヘテロ環、 Ｒ7は水素原子、−Ｒ6、置換されてもよいアリル基、置
換されてもよいアルケニル基、置換されてもよいヘテロ
アルケニル基、置換されてもよいアリールアルキル基、
置換されてもよいアルコキシアルキル基、置換されても
よいオキシカルボニルアルキル基、置換されてもよいカ
ルボキシアルキル基、置換されてもよいオキシカルボキ
シアルキル基又は置換されてもよいシクロアルキルアル
キル基を表す。尚、Ｒ1〜Ｒ5迄の置換基は、隣接するも
の同士で環を形成してもよい。） 【化２】 （式IIにおいて； Ｚは置換されてもよいアルキル基、置換されてもよいア
リール基又は置換されてもよいヘテロ環アリール基、 Ｒは置換されてもよいアルキル基、置換されてもよいシ
クロアルキル基、−Ｒ2、−ＣＯＲ2、−ＯＳＯ2Ｒ2、−
ＣＯ・ＯＲ2、−ＯＲ2、−Ｏ・ＣＯＲ2、−ＳＯ2Ｒ2、
置換されてもよいアリール基又は置換されてもよいヘテ
ロ環アリール基、Ｒ1は水素原子、置換されてもよいア
ルキル基、置換されてもよいアリール基、シアノ基、ニ
トロ基、ハロゲン原子、ヘテロ環アリール基、置換され
てもよいシクロアルキル基、−Ｒ2、−ＣＯＲ2、−ＯＳ
Ｏ2Ｒ2、−ＣＯ・ＯＲ2、−ＯＲ2、−Ｏ・ＣＯＲ2又は
−ＳＯ2Ｒ2（ｎが１以外の場合にはＲ1は同一でも異な
ってもよい）、 Ｒ2は−Ｏ−、−Ｏ・ＣＯ−、−ＣＯ・Ｏ−、−ＳＯ
2−、−ＯＳＯ2−、−ＮＨ−、−Ｏ・ＣＯ・Ｏ−又は−
ＯＨの少なくとも１個を含むアルキル基及びｎ＝１〜５
までの整数を示す。又、式IIIにおいて； Ｚは、水素原子、メチル基、メトキシ基、エトキシ基又
は塩素原子を表わし、Ｒ5は、水素原子、メチル基、水
酸基、置換基を有するアミノ基、メトキシカルボニル基
を表わし、−Ｒ1−Ｘ−Ｒ2基は、置換基を有してもよい
エチル基を表わし、−Ｒ3−Ｘ−Ｒ4基は、ブチル基、ベ
ンジル基、シクロヘキシルベンジル基、ｍ−トルイル
基、−ＣＨ2ＣＯ2ＣＨ2ＣＯ2Ｃ2Ｈ5、又は置換基を有し
てもよいエチル基を表わす。） 【化３】 （式中Ｒ1は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又は
シクロアルキル基を示し、Ｒ2は、水素原子、ハロゲン
原子、置換されてもよいアルコキシ基、置換されてもよ
いアルキルチオ基又は置換されてもよいアリールチオ基
を示し、Ｒ3は炭素数３〜５の分岐アルキル基、ｏ−置
換オキシカルボニル基、Ｎ−置換基が環を形成してもよ
いＮ−置換アミノカルボニル基、又は窒素原子、酸素原
子及び硫黄原子からなる群から選ばれる１個以上の原子
を少なくとも２個以上含む置換されてもよい複素環を示
す。）
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3-325058 | 1991-11-14 | ||
| JP32505891 | 1991-11-14 | ||
| JP32469992A JP3347779B2 (ja) | 1991-11-14 | 1992-11-11 | 熱転写シート |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001222325A Division JP2002096565A (ja) | 1991-11-14 | 2001-07-23 | 熱転写シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05238170A JPH05238170A (ja) | 1993-09-17 |
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Family
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP32469992A Expired - Fee Related JP3347779B2 (ja) | 1991-11-14 | 1992-11-11 | 熱転写シート |
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| Country | Link |
|---|---|
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| CN108456164B (zh) * | 2017-02-17 | 2022-02-15 | 佳能株式会社 | 色素化合物和热转印记录用片材 |
-
1992
- 1992-11-11 JP JP32469992A patent/JP3347779B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
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| JPH05238170A (ja) | 1993-09-17 |
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