JPH05131765A - 熱転写シート - Google Patents
熱転写シートInfo
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- JPH05131765A JPH05131765A JP3325060A JP32506091A JPH05131765A JP H05131765 A JPH05131765 A JP H05131765A JP 3325060 A JP3325060 A JP 3325060A JP 32506091 A JP32506091 A JP 32506091A JP H05131765 A JPH05131765 A JP H05131765A
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- dyes
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 昇華性染料を使用する熱転写方法において、
十分に濃度のある鮮明な画像を与え、しかも形成された
画像が優れた諸堅牢性、特に優れた耐光性を示す熱転写
シートを提供すること。 【構成】 基材シート及び該基材シートの一方の面に形
成された染料担持層からなり、該染料担持層に包含され
るシアン染料が、下記式１〜式５で示されるアントラキ
ノン系染料の少なくとも１種と、下記式６〜式７で示さ
れる染料の少なくとも１種との混合物であることを特徴
とする熱転写シート。
十分に濃度のある鮮明な画像を与え、しかも形成された
画像が優れた諸堅牢性、特に優れた耐光性を示す熱転写
シートを提供すること。 【構成】 基材シート及び該基材シートの一方の面に形
成された染料担持層からなり、該染料担持層に包含され
るシアン染料が、下記式１〜式５で示されるアントラキ
ノン系染料の少なくとも１種と、下記式６〜式７で示さ
れる染料の少なくとも１種との混合物であることを特徴
とする熱転写シート。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は熱転写シートに関し、更
に詳しくは発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性
に優れた記録画像を形成することが出来る熱転写シート
の提供を目的とする。
に詳しくは発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性
に優れた記録画像を形成することが出来る熱転写シート
の提供を目的とする。
【０００２】
【従来の技術】従来、種々の熱転写方法が公知である
が、それらの中で昇華性染料を記録剤とし、これを紙等
の基材シートに担持させて熱転写シートとし、昇華性染
料で染着可能な被転写材、例えば、ポリエステル製織布
等に重ね、熱転写シートの裏面からパターン状に熱エネ
ルギーを与えて、昇華性染料を被転写材に移行させる昇
華転写方法が行われている。又、最近では上記昇華タイ
プの熱転写方式を使用して、紙やプラスチックフイルム
上に各種のフルカラー画像を形成する方法が提案されて
いる。この場合には加熱手段としてプリンターのサーマ
ルヘッドが使用され、極めて短時間の加熱によって３色
又は４色の多数の色ドットを被転写材に転移させ、該多
色の色ドットにより原稿のフルカラー画像を再現する。
この様に形成された画像は、使用する色材が染料である
ことから非常に鮮明であり、且つ透明性に優れている
為、得られる画像は中間色の再現性や階調性に優れ、従
来のオフセット印刷やグラビア印刷による画像と同様で
あり、且つフルカラー写真画像に匹敵する高品質の画像
が形成可能となっている。
が、それらの中で昇華性染料を記録剤とし、これを紙等
の基材シートに担持させて熱転写シートとし、昇華性染
料で染着可能な被転写材、例えば、ポリエステル製織布
等に重ね、熱転写シートの裏面からパターン状に熱エネ
ルギーを与えて、昇華性染料を被転写材に移行させる昇
華転写方法が行われている。又、最近では上記昇華タイ
プの熱転写方式を使用して、紙やプラスチックフイルム
上に各種のフルカラー画像を形成する方法が提案されて
いる。この場合には加熱手段としてプリンターのサーマ
ルヘッドが使用され、極めて短時間の加熱によって３色
又は４色の多数の色ドットを被転写材に転移させ、該多
色の色ドットにより原稿のフルカラー画像を再現する。
この様に形成された画像は、使用する色材が染料である
ことから非常に鮮明であり、且つ透明性に優れている
為、得られる画像は中間色の再現性や階調性に優れ、従
来のオフセット印刷やグラビア印刷による画像と同様で
あり、且つフルカラー写真画像に匹敵する高品質の画像
が形成可能となっている。
【０００３】
【発明が解決しようとしている問題点】しかしながら、
上記熱転写方法における最も重要な問題として、形成さ
れた画像の発色濃度及び耐光性の問題がある。即ち、高
速記録の場合には熱エネルギーの付与は、秒単位以下の
極めて短時間であることが要求され、従ってこの様な短
時間では昇華性染料及び被転写材が十分には加熱されな
い為に、十分な濃度の画像を形成することが出来ない。
従って、この様な高速記録に対応する為に、昇華性に優
れた昇華性染料が開発されたが、昇華性に優れる染料
は、一般にその分子量が小である為、転写後の被転写材
中において耐光性が不足して形成された画像が褪せ易い
という問題が生じている。この様な問題を回避する為に
比較的分子量の大なる昇華性染料を使用すると、上記の
如き高速記録方法では昇華速度が劣る為、上記の如く満
足出来る濃度の画像が形成し得ないものであった。従っ
て、本発明の目的は、昇華性染料を使用する熱転写方法
において、十分に濃度のある鮮明な画像を与え、しかも
形成された画像が優れた諸堅牢性、特に優れた耐光性を
示す熱転写シートを提供することである。
上記熱転写方法における最も重要な問題として、形成さ
れた画像の発色濃度及び耐光性の問題がある。即ち、高
速記録の場合には熱エネルギーの付与は、秒単位以下の
極めて短時間であることが要求され、従ってこの様な短
時間では昇華性染料及び被転写材が十分には加熱されな
い為に、十分な濃度の画像を形成することが出来ない。
従って、この様な高速記録に対応する為に、昇華性に優
れた昇華性染料が開発されたが、昇華性に優れる染料
は、一般にその分子量が小である為、転写後の被転写材
中において耐光性が不足して形成された画像が褪せ易い
という問題が生じている。この様な問題を回避する為に
比較的分子量の大なる昇華性染料を使用すると、上記の
如き高速記録方法では昇華速度が劣る為、上記の如く満
足出来る濃度の画像が形成し得ないものであった。従っ
て、本発明の目的は、昇華性染料を使用する熱転写方法
において、十分に濃度のある鮮明な画像を与え、しかも
形成された画像が優れた諸堅牢性、特に優れた耐光性を
示す熱転写シートを提供することである。
【０００４】
【問題点を解決する為の手段】上記目的は以下の本発明
によって達成される。即ち、本発明は、基材シート及び
該基材シートの一方の面に形成された染料担持層からな
り、該染料担持層に包含されるシアン染料が、下記式１
〜式５で示されるアントラキノン系染料の少なくとも１
種と、下記式６〜式７で示される染料の少なくとも１種
との混合物であることを特徴とする熱転写シートであ
る。
によって達成される。即ち、本発明は、基材シート及び
該基材シートの一方の面に形成された染料担持層からな
り、該染料担持層に包含されるシアン染料が、下記式１
〜式５で示されるアントラキノン系染料の少なくとも１
種と、下記式６〜式７で示される染料の少なくとも１種
との混合物であることを特徴とする熱転写シートであ
る。
【化３】 （式中Ｒ１及びＲ２は、置換されてもよいアルキル基、
置換されてもよいシクロアルキル基、置換されてもよい
アリール基、置換されてもよいヘテロ環基、置換されて
もよいアリル基又は置換されてもよいアリールアルキル
基を表す。）
置換されてもよいシクロアルキル基、置換されてもよい
アリール基、置換されてもよいヘテロ環基、置換されて
もよいアリル基又は置換されてもよいアリールアルキル
基を表す。）
【化４】 （式中のＲ４〜Ｒ９は水素原子、ハロゲン原子、置換又
は非置換のアルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ウレ
イド基、−ＣＯＮ（Ｒ１０）（Ｒ１１）、−ＣＳＮ（Ｒ
１０）（Ｒ１１）、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ１０）（Ｒ１１）、
−ＣＯＯＲ１０、−ＣＳＯＲ１０を表し、Ｒ１０又はＲ
１１は水素原子、ハロゲン原子、置換又は非置換のアル
キル基、シクロアルキル基、アリール基、ビニル基、ア
リル基、シクロアルキル基又は芳香族複素環基を表し、
Ｒ１０とＲ１１とは環を形成してもよい。Ｒ１２又はＲ
１３は夫々独立に水素原子、置換又は非置換のアルキル
基、ビニル基、アリル基、アリール基、アルコキシアル
キル基、アラルキル基、アルコキシカルボニルアルキル
基、カルボキシアルキル基又はアルコキシカルボキシア
ルキル基を表し、Ｒ１２とＲ１３とは互いに環を形成し
てもよく、又、Ｒ１２又はＲ１３はＸ又はＹと環を形成
してもよい。Ｒ３は水酸基、ハロゲン原子、シアノ基、
置換又は非置換のアルキル基、アルキルホルミルアミノ
基、アルキルスルホニルアミノ基、ホルミルアミノ基、
アリルホルミルアミノ基、スルホニルアミノ基、アリル
スルホニルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル
基、アミノ基、カルボキシル基、アルコキシ基又はウレ
イド基を表し、ｎは０〜３の整数を表す。）
は非置換のアルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ウレ
イド基、−ＣＯＮ（Ｒ１０）（Ｒ１１）、−ＣＳＮ（Ｒ
１０）（Ｒ１１）、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ１０）（Ｒ１１）、
−ＣＯＯＲ１０、−ＣＳＯＲ１０を表し、Ｒ１０又はＲ
１１は水素原子、ハロゲン原子、置換又は非置換のアル
キル基、シクロアルキル基、アリール基、ビニル基、ア
リル基、シクロアルキル基又は芳香族複素環基を表し、
Ｒ１０とＲ１１とは環を形成してもよい。Ｒ１２又はＲ
１３は夫々独立に水素原子、置換又は非置換のアルキル
基、ビニル基、アリル基、アリール基、アルコキシアル
キル基、アラルキル基、アルコキシカルボニルアルキル
基、カルボキシアルキル基又はアルコキシカルボキシア
ルキル基を表し、Ｒ１２とＲ１３とは互いに環を形成し
てもよく、又、Ｒ１２又はＲ１３はＸ又はＹと環を形成
してもよい。Ｒ３は水酸基、ハロゲン原子、シアノ基、
置換又は非置換のアルキル基、アルキルホルミルアミノ
基、アルキルスルホニルアミノ基、ホルミルアミノ基、
アリルホルミルアミノ基、スルホニルアミノ基、アリル
スルホニルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル
基、アミノ基、カルボキシル基、アルコキシ基又はウレ
イド基を表し、ｎは０〜３の整数を表す。）
【０００５】
【作用】特定の染料を混合して使用することによって、
極めて短時間の熱エネルギーの付与であっても、発色濃
度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性に優れたフルカラ
ー画像を与える熱転写シートを提供することが出来る。
極めて短時間の熱エネルギーの付与であっても、発色濃
度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性に優れたフルカラ
ー画像を与える熱転写シートを提供することが出来る。
【０００６】
【好ましい実施態様】次に好ましい実施態様を挙げて本
発明を更に詳細に説明する。本発明で使用する前記式１
〜式５で示される染料は単独でも混合物としても使用す
ることが出来る。又、本発明で使用する前記式６〜式７
で示される染料は単独でも混合物としても使用すること
が出来る。以下に本発明で使用するのに好適な式１〜式
７の染料を下記表１〜１９に、それらの置換基によって
表現して挙げる。尚、これらの染料自体は、分散染料等
として公知の染料であり、市場から入手して本発明で使
用することが出来る。
発明を更に詳細に説明する。本発明で使用する前記式１
〜式５で示される染料は単独でも混合物としても使用す
ることが出来る。又、本発明で使用する前記式６〜式７
で示される染料は単独でも混合物としても使用すること
が出来る。以下に本発明で使用するのに好適な式１〜式
７の染料を下記表１〜１９に、それらの置換基によって
表現して挙げる。尚、これらの染料自体は、分散染料等
として公知の染料であり、市場から入手して本発明で使
用することが出来る。
【０００７】
【表１】式１の染料
【０００８】
【表２】式２の染料
【０００９】
【表３】式３の染料
【００１０】
【表４】式４の染料
【００１１】
【表５】式５の染料
【００１２】
【表６】式６の染料
【００１３】
【表７】式６の染料
【００１４】
【表８】式６の染料
【００１５】
【表９】式６の染料
【００１６】
【表１０】式６の染料
【００１７】
【表１１】式６の染料
【００１８】
【表１２】式７の染料
【００１９】
【表１３】式７の染料
【００２０】
【表１４】式７の染料
【００２１】
【表１５】式７の染料
【００２２】
【表１６】式７の染料
【００２３】
【表１７】式７の染料
【００２４】
【表１８】式７の染料
【００２５】
【表１９】式７の染料 以上の如きアントラキノン系染料と式６〜式７の染料と
は、選択された夫々の特定の染料によって異なるが、一
般的には重量比で１０〜９０：９０〜１０の比率で使用
することが好ましい。アントラキノン系染料の割合が大
きすぎると発色濃度が低下する等の点で不満足であり、
一方、少なすぎると耐光性が低下する等の点で不満足で
ある。
は、選択された夫々の特定の染料によって異なるが、一
般的には重量比で１０〜９０：９０〜１０の比率で使用
することが好ましい。アントラキノン系染料の割合が大
きすぎると発色濃度が低下する等の点で不満足であり、
一方、少なすぎると耐光性が低下する等の点で不満足で
ある。
【００２６】本発明の熱転写シートは以上の如き特定の
染料混合物を使用することを特徴とし、それ以外の構成
は従来公知の熱転写シートの構成と同様でよい。前記の
染料混合物を使用する本発明の熱転写シートに使用する
基材シートとしては、従来公知のある程度の耐熱性と強
度を有するものであればいずれのものでもよく、例え
ば、０．５〜５０μｍ、好ましくは３〜１０μｍ程度の
厚さの紙、各種加工紙、ポリエステルフイルム、ポリス
チレンフイルム、ポリプロピレンフイルム、ポリスルホ
ンフイルム、ポリカーボネートフイルム、アラミドフイ
ルム、ポリビニルアルコールフイルム、セロファン等で
あり、特に好ましいものはポリエステルフイルムであ
る。上記の如き基材シートの表面に設ける染料担持層
は、前記染料混合物を任意のバインダー樹脂で担持させ
た層である。前記の染料混合物を担持する為のバインダ
ー樹脂としては、従来公知のものがいずれも使用出来、
好ましいものを例示すれば、エチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、エチルヒドロキシセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、酢
酸セルロース、酢酪酸セルロース等のセルロース系樹
脂、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルアセトアセタール、ポリビニ
ルピロリドン、ポリアクリルアミド等のビニル系樹脂等
が挙げられ、これらの中で特にポリビニルブチラール及
びポリビニルアセタールが、耐熱性、染料の移行性等の
点から好ましいものである。
染料混合物を使用することを特徴とし、それ以外の構成
は従来公知の熱転写シートの構成と同様でよい。前記の
染料混合物を使用する本発明の熱転写シートに使用する
基材シートとしては、従来公知のある程度の耐熱性と強
度を有するものであればいずれのものでもよく、例え
ば、０．５〜５０μｍ、好ましくは３〜１０μｍ程度の
厚さの紙、各種加工紙、ポリエステルフイルム、ポリス
チレンフイルム、ポリプロピレンフイルム、ポリスルホ
ンフイルム、ポリカーボネートフイルム、アラミドフイ
ルム、ポリビニルアルコールフイルム、セロファン等で
あり、特に好ましいものはポリエステルフイルムであ
る。上記の如き基材シートの表面に設ける染料担持層
は、前記染料混合物を任意のバインダー樹脂で担持させ
た層である。前記の染料混合物を担持する為のバインダ
ー樹脂としては、従来公知のものがいずれも使用出来、
好ましいものを例示すれば、エチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース、エチルヒドロキシセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、酢
酸セルロース、酢酪酸セルロース等のセルロース系樹
脂、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルアセトアセタール、ポリビニ
ルピロリドン、ポリアクリルアミド等のビニル系樹脂等
が挙げられ、これらの中で特にポリビニルブチラール及
びポリビニルアセタールが、耐熱性、染料の移行性等の
点から好ましいものである。
【００２７】本発明の熱転写シートの染料担持層は、基
本的には上記の材料から形成されるが、その他必要に応
じて従来公知と同様な各種の添加剤をも包含し得るもの
である。この様な染料担持層は、好ましくは適当な溶剤
中に前記の染料混合物、バインダー樹脂その他の任意成
分を加えて各成分を溶解又は分散させて担持層形成用塗
液又はインキを調製し、これを上記の基材シート上に塗
布及び乾燥させて形成する。この様にして形成する担持
層は、０．２〜５．０μｍ好ましくは０．４〜２．０μ
ｍ程度の厚さであり又、担持層中の前記の染料混合物は
担持層の重量の５〜７０重量％、好ましくは１０〜６０
重量％の量で存在するのが好適である。上記の如き本発
明の熱転写シートは、そのま迄熱転写用として十分に有
用であるが、更にその染料担持層表面に粘着防止層、即
ち離型層を設けてもよく、この様な層を設けることによ
り、熱転写時における熱転写シートと被転写材の粘着を
防止し、更に高い熱転写温度を使用し、一層優れた濃度
の画像を形成することが出来る。
本的には上記の材料から形成されるが、その他必要に応
じて従来公知と同様な各種の添加剤をも包含し得るもの
である。この様な染料担持層は、好ましくは適当な溶剤
中に前記の染料混合物、バインダー樹脂その他の任意成
分を加えて各成分を溶解又は分散させて担持層形成用塗
液又はインキを調製し、これを上記の基材シート上に塗
布及び乾燥させて形成する。この様にして形成する担持
層は、０．２〜５．０μｍ好ましくは０．４〜２．０μ
ｍ程度の厚さであり又、担持層中の前記の染料混合物は
担持層の重量の５〜７０重量％、好ましくは１０〜６０
重量％の量で存在するのが好適である。上記の如き本発
明の熱転写シートは、そのま迄熱転写用として十分に有
用であるが、更にその染料担持層表面に粘着防止層、即
ち離型層を設けてもよく、この様な層を設けることによ
り、熱転写時における熱転写シートと被転写材の粘着を
防止し、更に高い熱転写温度を使用し、一層優れた濃度
の画像を形成することが出来る。
【００２８】この離型層としては、単に粘着防止性の無
機粉末を付着させたのみでも相当の効果を示し、更に、
例えば、シリコーンポリマー、アクリルポリマー、フッ
素化ポリマーの如き離型性に優れた樹脂から０．０１〜
５μｍ、好ましくは０．０５〜２μｍの離型層を設ける
ことによって形成することが出来る。尚、上記の如き無
機粉体或いは離型性ポリマーは染料担持層中に包含させ
ても十分な効果を奏するものである。更に、この様な熱
転写シートの裏面に、サーマルヘッドの熱による悪影響
を防止する為に耐熱層を設けてもよい。以上の如き熱転
写シートを用いて、画像を形成する為に使用する被転写
材は、その記録面が前記の染料に対して染料受容性を有
するものであればいかなるものでもよく、又、染料受容
性を有しない紙、金属、ガラス、合成樹脂等である場合
には、その少なくとも一方の表面に染料受容層を形成す
ればよい。上記の如き本発明の熱転写シート及び上記の
如き被記録材を使用して熱転写を行う際に使用する熱エ
ネルギーの付与手段は、従来公知の付与手段がいずれも
使用出来、例えば、サーマルプリンター（例えば、日立
製作所製、ビデオプリンターＶＹ−１００）等の記録装
置によって、記録時間をコントロールすることにより、
５〜１００ｍＪ／ｍｍ２程度の熱エネルギーを付与する
ことによって所期の目的を十分に達成することが出来
る。特に本発明の熱転写シートは、シアン画像を形成す
ることが出来、イエロー及びマゼンタの熱転写シートと
組み合わせて使用し、或いはイエロー、前記シアン及び
マゼンタの染料層を面順次に設けた熱転写シートによっ
て色再現性に優れたフルカラー画像を提供することが出
来る。
機粉末を付着させたのみでも相当の効果を示し、更に、
例えば、シリコーンポリマー、アクリルポリマー、フッ
素化ポリマーの如き離型性に優れた樹脂から０．０１〜
５μｍ、好ましくは０．０５〜２μｍの離型層を設ける
ことによって形成することが出来る。尚、上記の如き無
機粉体或いは離型性ポリマーは染料担持層中に包含させ
ても十分な効果を奏するものである。更に、この様な熱
転写シートの裏面に、サーマルヘッドの熱による悪影響
を防止する為に耐熱層を設けてもよい。以上の如き熱転
写シートを用いて、画像を形成する為に使用する被転写
材は、その記録面が前記の染料に対して染料受容性を有
するものであればいかなるものでもよく、又、染料受容
性を有しない紙、金属、ガラス、合成樹脂等である場合
には、その少なくとも一方の表面に染料受容層を形成す
ればよい。上記の如き本発明の熱転写シート及び上記の
如き被記録材を使用して熱転写を行う際に使用する熱エ
ネルギーの付与手段は、従来公知の付与手段がいずれも
使用出来、例えば、サーマルプリンター（例えば、日立
製作所製、ビデオプリンターＶＹ−１００）等の記録装
置によって、記録時間をコントロールすることにより、
５〜１００ｍＪ／ｍｍ２程度の熱エネルギーを付与する
ことによって所期の目的を十分に達成することが出来
る。特に本発明の熱転写シートは、シアン画像を形成す
ることが出来、イエロー及びマゼンタの熱転写シートと
組み合わせて使用し、或いはイエロー、前記シアン及び
マゼンタの染料層を面順次に設けた熱転写シートによっ
て色再現性に優れたフルカラー画像を提供することが出
来る。
【００２９】
【実施例】次に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に
具体的に説明する。尚、文中、部又は％とあるのは特に
断りの無い限り重量基準である。 実施例１〜８０ 下記組成の染料担持層形成用インキ組成物を調製し、背
面に耐熱処理を施した６μｍ厚のポリエチレンテレフタ
レートフイルムに、乾燥塗布量が１．０ｇ／ｍ２になる
様に塗布及び乾燥して本発明の熱転写シートを得た。インキ組成 式１〜式５の染料 ａ部 式６〜式７の染料 ｂ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４５．７５部 トルエン ４５．７５部 但し、上記組成において染料が不溶な場合には、溶媒と
してＤＭＦ、ジオキサン、クロロホルム等を適宜用いた
（尚、使用した染料とその混合比（ａ、ｂ）は後記表２
０〜２３を参照）。
具体的に説明する。尚、文中、部又は％とあるのは特に
断りの無い限り重量基準である。 実施例１〜８０ 下記組成の染料担持層形成用インキ組成物を調製し、背
面に耐熱処理を施した６μｍ厚のポリエチレンテレフタ
レートフイルムに、乾燥塗布量が１．０ｇ／ｍ２になる
様に塗布及び乾燥して本発明の熱転写シートを得た。インキ組成 式１〜式５の染料 ａ部 式６〜式７の染料 ｂ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４５．７５部 トルエン ４５．７５部 但し、上記組成において染料が不溶な場合には、溶媒と
してＤＭＦ、ジオキサン、クロロホルム等を適宜用いた
（尚、使用した染料とその混合比（ａ、ｂ）は後記表２
０〜２３を参照）。
【００３０】次に、基材シートとして合成紙（王子油化
製、ユポＦＰＧ＃１５０）を用い、この一方の面に下記
の組成の塗工液を乾燥時１０．０ｇ／ｍ２になる割合で
塗布し、１００℃で３０分間乾燥して被転写材を得た。 ポリエステル樹脂（Ｖｙｌｏｎ２００、東洋紡製） １１．５部 塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体（ＶＹＨＨ、ＵＣＣ製） ５．０部 アミノ変性シリコーン（ＫＦ−３９３、信越化学工業製） １．２部 エポキシ変性シリーコーン（Ｘ−２２−３４３、信越化学工業製） １．２部 メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン（重量比４：４：２） １０２．０部
製、ユポＦＰＧ＃１５０）を用い、この一方の面に下記
の組成の塗工液を乾燥時１０．０ｇ／ｍ２になる割合で
塗布し、１００℃で３０分間乾燥して被転写材を得た。 ポリエステル樹脂（Ｖｙｌｏｎ２００、東洋紡製） １１．５部 塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体（ＶＹＨＨ、ＵＣＣ製） ５．０部 アミノ変性シリコーン（ＫＦ−３９３、信越化学工業製） １．２部 エポキシ変性シリーコーン（Ｘ−２２−３４３、信越化学工業製） １．２部 メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン（重量比４：４：２） １０２．０部
【００３１】熱転写記録テスト 前記の本発明の熱転写シートと上記の被転写材とを夫々
の染料担持層と染料受容面とを対向させて重ね合せ熱転
写シートの裏面からヘッド印加電圧１１Ｖ、印字時間１
６ｍｓｅｃ．の条件でサーマルヘッドで記録を行い下記
表２０〜２３の結果を得た。耐光性テスト 前記熱転写テストで得られたシアン画像の耐光性テスト
をキセノンフェードメター（アトラス社製、Ｃｉ３５
Ａ）で実施（ブラックパネル温度５０℃、５０ｋＬｕ
ｘ）したが、いずれも５０時間の照射では変褪色しなか
った。発色濃度の測定 米国マクベス社製のデンシトメーターＲＤ−９１８で測
定した。
の染料担持層と染料受容面とを対向させて重ね合せ熱転
写シートの裏面からヘッド印加電圧１１Ｖ、印字時間１
６ｍｓｅｃ．の条件でサーマルヘッドで記録を行い下記
表２０〜２３の結果を得た。耐光性テスト 前記熱転写テストで得られたシアン画像の耐光性テスト
をキセノンフェードメター（アトラス社製、Ｃｉ３５
Ａ）で実施（ブラックパネル温度５０℃、５０ｋＬｕ
ｘ）したが、いずれも５０時間の照射では変褪色しなか
った。発色濃度の測定 米国マクベス社製のデンシトメーターＲＤ−９１８で測
定した。
【００３２】
【表２０】
【００３３】
【表２１】
【００３４】
【表２２】
【００３５】
【表２３】 比較例１〜１５ 実施例における染料に代えて下記の染料を使用し、他は
実施例１と同様にして下記表２４の結果を得た。 式１〜式７の染料 ａ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４６．２５部 トルエン ４６．２５部
実施例１と同様にして下記表２４の結果を得た。 式１〜式７の染料 ａ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４６．２５部 トルエン ４６．２５部
【００３６】
【表２４】
【００３７】
【効果】以上の如き本発明によれば、特定の染料を混合
して使用することによって、極めて短時間の熱エネルギ
ーの付与であっても、発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、
特に耐光性に優れたフルカラー画像を与える熱転写シー
トを提供することが出来る。
して使用することによって、極めて短時間の熱エネルギ
ーの付与であっても、発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、
特に耐光性に優れたフルカラー画像を与える熱転写シー
トを提供することが出来る。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年１１月１３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】
【好ましい実施態様】次に好ましい実施態様を挙げて本
発明を更に詳細に説明する。本発明で使用する前記式１
〜式５で示される染料は単独でも混合物としても使用す
ることが出来る。又、本発明で使用する前記式６〜式７
で示される染料は単独でも混合物としても使用すること
が出来る。以下に本発明で使用するのに好適な式１〜式
７の染料を下記表１〜１９に、それらの置換基によって
表現して挙げる（尚、記載のない置換基は水素原子を意
味する）。尚、これらの染料自体は、分散染料等として
公知の染料であり、市場から入手して本発明で使用する
ことが出来る。
発明を更に詳細に説明する。本発明で使用する前記式１
〜式５で示される染料は単独でも混合物としても使用す
ることが出来る。又、本発明で使用する前記式６〜式７
で示される染料は単独でも混合物としても使用すること
が出来る。以下に本発明で使用するのに好適な式１〜式
７の染料を下記表１〜１９に、それらの置換基によって
表現して挙げる（尚、記載のない置換基は水素原子を意
味する）。尚、これらの染料自体は、分散染料等として
公知の染料であり、市場から入手して本発明で使用する
ことが出来る。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２１】
【表１５】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２６】又、以上で使用する特定の染料に対して
は、色相調整の為に他の公知のイエロー染料、マゼンタ
染料、シアン染料を混合してもよく、一般的には、ジア
リールメタン系、トリアリールメタン系、チアゾール
系、メロシアニン等のメチン系、インドアニリン、アセ
トフェノンアゾメチン、ピラゾロアアゾメチン、イミダ
ゾルアゾメチン、イミダゾアゾメチン、ピリドンアゾメ
チンに代表されるアゾメチン系、キサンチン系、オキサ
ジン系、ジシアノスチレン、トリシアノスチレンに代表
されるシアノメチレン系、チアジン系、アジン系、アク
リジン系、ベンゼンアゾアゾ系、ピリドンアゾ、チオフ
ェンアゾ、イソチアゾールアゾ、ピロールアゾ、ピラゾ
ールアゾ、イミダゾールアゾ、チアジアゾールアゾ、ト
リアゾールアゾ、ジスアゾに代表される複素環アゾ系、
スピロジピラン系、インドリノスピロピラン系、フルオ
ラン系、ローダミンラクタム系、ナフトキノン系、アン
トラキノン系、キノフタロン系等の染料が代表的であ
り、具体的には以下の様な染料が好ましく用いられ得
る。Ｃ．Ｉ．（Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘ）イエロー５
１、３、５４、７９、６０、２３、７、１４１、２０
１、２３１；Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー２４、５６、
１４、３０１、３３４、１６５、１９、７２、８７、２
８７、１５４、２６、２５４；Ｃ．Ｉ．ディスパースレ
ッド１３５、１４６、５９、１、７３、６０、１６７；
Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット４、１３、２６、３
６、５６、３１；Ｃ．Ｉ．ディスパーズオレンジ１４
９；Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３；Ｃ．Ｉ．ソ
ルベントブラック３；Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン３；
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー５６、１４、１６、２９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー７０、３５、６３、３６、５
０、４９、１１１、１０５、９７、１１；Ｃ．Ｉ．ソル
ベントレッド１３５、８１、１８、２５、１９、２３、
２４、１４３、１４６、１８２等。更に具体的には、例
えば、３，３′−ジエチルオキサチアシアニン・アイオ
ダイド・アストラゾンピンクＦＧ（バイエル社製、Ｃ．
Ｉ．４８０１５）、２，２・カルボシアニン（Ｃ．Ｉ．
８０８）、アストラフイロキシンＦＦ（Ｃ．Ｉ．４８０
７０）、アストラゾン・イエロー７ＧＬＬ（Ｃ．Ｉ．ベ
ーシックイエロー２１）、アイゼン・カチロンエロー３
ＧＬＨ（保土谷化学製、Ｃ．Ｉ．４８０５５）、アイゼ
ン・カチロンレッド６ＢＨ（Ｃ．Ｉ．４８０２０）等の
如きモノメチン系、ジメチン系又はトリメチン系等のメ
チン（シアニン）系塩基性染料類；オーラミン（Ｃ．
Ｉ．６５５）等の如きジフェニルメタン系塩基性染料
類；マラカイト・グリーン（Ｃ．Ｉ．４２０００）、ブ
リリアント・グリーン（Ｃ．Ｉ．４２０４０）、マジェ
ンタ（Ｃ．Ｉ．４２５１０）、メタル・バイオレット
（Ｃ．Ｉ．４２５３５）、クリスタル・バイオレット
（Ｃ．Ｉ．４２５５５）、メチル・グリーン（Ｃ．Ｉ．
６８４）、ピクトリア・ブルーＢ（Ｃ．Ｉ．４４０４
５）等のトリフェニルメタン系塩基性染料；ピロニンＧ
（Ｃ．Ｉ．７３９）、ローダミンＢ（Ｃ．Ｉ．４５１７
０）、ローダミン６Ｇ（Ｃ．Ｉ．４５１６０）等のキサ
ンテン系塩基性染料；アクリジン・イエローＧ（Ｃ．
Ｉ．７８５）、レオニンＡＬ（Ｃ．Ｉ．４６０７５）、
ベンゾフラビン（Ｃ．Ｉ．７９１）、アフイン（Ｃ．
Ｉ．４６０４５）等のアクリジン系塩基性染料；ニュー
トラル・レッド（Ｃ．Ｉ．５００４０）、アストラゾン
・ブルーＢＧＥ／ｘ １２５％（Ｃ．Ｉ．５１００
５）、メチレン・ブルー（Ｃ．Ｉ．５２０１５）等のキ
ノンイミン系塩基性染料；その他第４級アンモニウム基
を有するアントラキノン系塩基性染料等の塩基性染料等
が挙げられる。又、シアン染料として、カヤセットブル
ー７１４（日本化薬製、ソルベントブルー６３）、フォ
ロンブリリアントブルーＳ−Ｒ（サンド製、ディスパー
スブルー３５４）、ワクソリンＡＰ−ＦＷ（ＩＣＩ製、
ソルベントブルー３６）、マゼンダ染料として、ＭＳ−
ＲＥＤＧ（三井東圧製、ディスパースレッド６０）、マ
クロレックスレッドバイオレッドＲ（バイエル製、ディ
スパースバイオレッド２６）、イエロー染料として、フ
ォロンブリリアントイエローＳ−６ＧＬ（サンド製、デ
ィスパースイエロー２３１）、マクロレックスイエロー
６Ｇ（バイエル製、ディスパースイエロー２０１）、更
に以下の構造式のものが挙げられる。 これらの染料は、そのままの形態で、或はこれらの染料
をアルカリ処理した形態で用いることが出来、又、これ
らの染料の対イオン交換体或はロイコ体も用いることが
出来る。常態では無色或は淡色であるロイコ染料等を使
用する場合は、熱転写受像シートに顕色剤に包含させて
おけばよい。又、特開昭５９−７８８９５号、同６０−
２８４５１号、同６０−２８４５３号、同６０−５３５
６４号、同６１−１４８０９６号、同６０−２３９２９
０号、同６０−３１５６５号、同６０−３０３９３号、
同６０−５３５６５号、同６０−２７５９４号、同６１
−２６２１９１号、同６０−１５２５６３号、同６１−
２４４５９５号及び同６２−１９６１８６号及び国際公
開ＷＯ９２／０５０３２に記載の昇華性イエロー染料、
同６０−２２３８６２号、同６０−２８４５２号、同６
０−３１５６３号、同５９−７８８９６号、同６０−３
１５６４号、同６０−３０３９１号、同６１−２２７０
９２号、同６１−２２７０９１号、同６０−３０３９２
号、同６０−３０３９４号、同６０−１３１２９３号、
同６１−２２７０９３号、同６０−１５９０９１号、同
６１−２６２１９０号、米国特許４，６９８，６５１号
及び特願昭６２−２２０７９３号、米国特許５，０７
９，３６５号に記載の昇華性マゼンダ染料、特開昭５９
−７８８９４号、同５９−２２７４９０号、同６０−１
５１０９８号、同５９−２２７４９３号、同６１−２４
４５９４号、同５９−２２７９４８号、同６０−１３１
２９２号、同６０−１７２５９１号、同６０−１５１０
９７号、同６０−１３１２９４号、同６０一２１７２６
６号、同６０−３１５５９号、同６０−５３５６３号、
同６１−２５５８９７号、同６０−２３９２８９号、同
６１−２２９９３号、同６１−１９３９６号、同６１−
２６８４９３号、同６１−３５９９４号、同６１−３１
４６７号、同６１−１４８２６９号、同６１−４９８９
３号、同６１−５７６５１号、同６０−２３９２９１
号、同６０−２３９２９２号、同６１−２８４４８９
号、同６２−１９１１９１号公報及び特願昭６２−１７
６６２５、米国特許５，０７９，３６５号等の公報や明
細書に記載の昇華性シアン染料も好適に用いられる。本
発明において特に好ましい染料の一般式を例示する。 上記一般式において、Ｒ、Ｘ及びＹは下記の置換基を表
す。Ｒ１及びＲ２ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基又は置換又は非置換のアラルキル基。Ｒ３ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシ基、置換又は非置換のアルキルカルボニルアミノ
基、置換又は非置換のアルキルスルホニルアミノ基、置
換又は非置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基又はハロゲン原
子。Ｒ４ 置換又は非置換のアルコキシカルボニル基、置換又は非
置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は非置換の
アルコキシ基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は
非置換のシクロアルキル基、複素環基又はハロゲン原
子。Ｒ５ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシカルボニル基、置換又は非置換のアルキルアミノカ
ルボニル基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基、置換又は非置換
のシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン
原子。Ｒ６ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアリー
ル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置換のシ
クロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原
子。Ｒ７ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアミノ
基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は非置換の
アルコキシカルボニル基又はハロゲン原子。Ｒ８ 置換又は非置換のアリール基、芳香族複素環基、シアノ
基、ニトロ基、ハロゲン原子又は他の電子吸引基。Ｒ９ ＣＯＮＨＲ１０、ＳＯ２ＮＨＲ１０、ＮＨＣＯＲ１１、
ＮＨＳＯ２Ｒ１１又はハロゲン原子。 Ｒ１０ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアリール基又は置換又は
非置換の芳香族複素環基。Ｒ１１ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置
換のアリール基、又は置換又は非置換の芳香族複素環
基。Ｒ１２ 置換又は非置換のアルキル基。Ｒ１３ アミノ基又は水酸基。Ｘ ハロゲン原子。Ｙ 置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換の芳香族
複素環基。本発明の熱転写シートは以上の如き特定の染
料混合物を使用することを特徴とし、それ以外の構成は
従来公知の熱転写シートの構成と同様でよい。前記の染
料混合物を使用する本発明の熱転写シートに使用する基
材シートとしては、従来公知のある程度の耐熱性と強度
を有するものであればいずれのものでもよく、例えば、
０．５〜５０μｍ、好ましくは３〜１０μｍ程度の厚さ
の紙、各種加工紙、ポリエステルフイルム、ポリスチレ
ンフイルム、ポリプロピレンフイルム、ポリスルホンフ
イルム、ポリカーボネートフイルム、アラミドフイル
ム、ポリビニルアルコールフイルム、セロファン等であ
り、特に好ましいものはポリエステルフイルムである。
上記の如き基材シートの表面に設ける染料担持層は、前
記染料混合物を任意のバインダー樹脂で担持させた層で
ある。前記の染料混合物を担持する為のバインダー樹脂
としては、従来公知のものがいずれも使用出来、好まし
いものを例示すれば、エチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、酢
酸セルロース、酢酪酸セルロース等のセルロース系樹
脂、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルアセトアセタール、ポリビニ
ルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリスチレン等の
ビニル系樹脂等が挙げられ、これらの中で特にポリビニ
ルブチラール及びポリビニルアセタールが、耐熱性、染
料の移行性等の点から好ましいものである。
は、色相調整の為に他の公知のイエロー染料、マゼンタ
染料、シアン染料を混合してもよく、一般的には、ジア
リールメタン系、トリアリールメタン系、チアゾール
系、メロシアニン等のメチン系、インドアニリン、アセ
トフェノンアゾメチン、ピラゾロアアゾメチン、イミダ
ゾルアゾメチン、イミダゾアゾメチン、ピリドンアゾメ
チンに代表されるアゾメチン系、キサンチン系、オキサ
ジン系、ジシアノスチレン、トリシアノスチレンに代表
されるシアノメチレン系、チアジン系、アジン系、アク
リジン系、ベンゼンアゾアゾ系、ピリドンアゾ、チオフ
ェンアゾ、イソチアゾールアゾ、ピロールアゾ、ピラゾ
ールアゾ、イミダゾールアゾ、チアジアゾールアゾ、ト
リアゾールアゾ、ジスアゾに代表される複素環アゾ系、
スピロジピラン系、インドリノスピロピラン系、フルオ
ラン系、ローダミンラクタム系、ナフトキノン系、アン
トラキノン系、キノフタロン系等の染料が代表的であ
り、具体的には以下の様な染料が好ましく用いられ得
る。Ｃ．Ｉ．（Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘ）イエロー５
１、３、５４、７９、６０、２３、７、１４１、２０
１、２３１；Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー２４、５６、
１４、３０１、３３４、１６５、１９、７２、８７、２
８７、１５４、２６、２５４；Ｃ．Ｉ．ディスパースレ
ッド１３５、１４６、５９、１、７３、６０、１６７；
Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット４、１３、２６、３
６、５６、３１；Ｃ．Ｉ．ディスパーズオレンジ１４
９；Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３；Ｃ．Ｉ．ソ
ルベントブラック３；Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン３；
Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー５６、１４、１６、２９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントブルー７０、３５、６３、３６、５
０、４９、１１１、１０５、９７、１１；Ｃ．Ｉ．ソル
ベントレッド１３５、８１、１８、２５、１９、２３、
２４、１４３、１４６、１８２等。更に具体的には、例
えば、３，３′−ジエチルオキサチアシアニン・アイオ
ダイド・アストラゾンピンクＦＧ（バイエル社製、Ｃ．
Ｉ．４８０１５）、２，２・カルボシアニン（Ｃ．Ｉ．
８０８）、アストラフイロキシンＦＦ（Ｃ．Ｉ．４８０
７０）、アストラゾン・イエロー７ＧＬＬ（Ｃ．Ｉ．ベ
ーシックイエロー２１）、アイゼン・カチロンエロー３
ＧＬＨ（保土谷化学製、Ｃ．Ｉ．４８０５５）、アイゼ
ン・カチロンレッド６ＢＨ（Ｃ．Ｉ．４８０２０）等の
如きモノメチン系、ジメチン系又はトリメチン系等のメ
チン（シアニン）系塩基性染料類；オーラミン（Ｃ．
Ｉ．６５５）等の如きジフェニルメタン系塩基性染料
類；マラカイト・グリーン（Ｃ．Ｉ．４２０００）、ブ
リリアント・グリーン（Ｃ．Ｉ．４２０４０）、マジェ
ンタ（Ｃ．Ｉ．４２５１０）、メタル・バイオレット
（Ｃ．Ｉ．４２５３５）、クリスタル・バイオレット
（Ｃ．Ｉ．４２５５５）、メチル・グリーン（Ｃ．Ｉ．
６８４）、ピクトリア・ブルーＢ（Ｃ．Ｉ．４４０４
５）等のトリフェニルメタン系塩基性染料；ピロニンＧ
（Ｃ．Ｉ．７３９）、ローダミンＢ（Ｃ．Ｉ．４５１７
０）、ローダミン６Ｇ（Ｃ．Ｉ．４５１６０）等のキサ
ンテン系塩基性染料；アクリジン・イエローＧ（Ｃ．
Ｉ．７８５）、レオニンＡＬ（Ｃ．Ｉ．４６０７５）、
ベンゾフラビン（Ｃ．Ｉ．７９１）、アフイン（Ｃ．
Ｉ．４６０４５）等のアクリジン系塩基性染料；ニュー
トラル・レッド（Ｃ．Ｉ．５００４０）、アストラゾン
・ブルーＢＧＥ／ｘ １２５％（Ｃ．Ｉ．５１００
５）、メチレン・ブルー（Ｃ．Ｉ．５２０１５）等のキ
ノンイミン系塩基性染料；その他第４級アンモニウム基
を有するアントラキノン系塩基性染料等の塩基性染料等
が挙げられる。又、シアン染料として、カヤセットブル
ー７１４（日本化薬製、ソルベントブルー６３）、フォ
ロンブリリアントブルーＳ−Ｒ（サンド製、ディスパー
スブルー３５４）、ワクソリンＡＰ−ＦＷ（ＩＣＩ製、
ソルベントブルー３６）、マゼンダ染料として、ＭＳ−
ＲＥＤＧ（三井東圧製、ディスパースレッド６０）、マ
クロレックスレッドバイオレッドＲ（バイエル製、ディ
スパースバイオレッド２６）、イエロー染料として、フ
ォロンブリリアントイエローＳ−６ＧＬ（サンド製、デ
ィスパースイエロー２３１）、マクロレックスイエロー
６Ｇ（バイエル製、ディスパースイエロー２０１）、更
に以下の構造式のものが挙げられる。 これらの染料は、そのままの形態で、或はこれらの染料
をアルカリ処理した形態で用いることが出来、又、これ
らの染料の対イオン交換体或はロイコ体も用いることが
出来る。常態では無色或は淡色であるロイコ染料等を使
用する場合は、熱転写受像シートに顕色剤に包含させて
おけばよい。又、特開昭５９−７８８９５号、同６０−
２８４５１号、同６０−２８４５３号、同６０−５３５
６４号、同６１−１４８０９６号、同６０−２３９２９
０号、同６０−３１５６５号、同６０−３０３９３号、
同６０−５３５６５号、同６０−２７５９４号、同６１
−２６２１９１号、同６０−１５２５６３号、同６１−
２４４５９５号及び同６２−１９６１８６号及び国際公
開ＷＯ９２／０５０３２に記載の昇華性イエロー染料、
同６０−２２３８６２号、同６０−２８４５２号、同６
０−３１５６３号、同５９−７８８９６号、同６０−３
１５６４号、同６０−３０３９１号、同６１−２２７０
９２号、同６１−２２７０９１号、同６０−３０３９２
号、同６０−３０３９４号、同６０−１３１２９３号、
同６１−２２７０９３号、同６０−１５９０９１号、同
６１−２６２１９０号、米国特許４，６９８，６５１号
及び特願昭６２−２２０７９３号、米国特許５，０７
９，３６５号に記載の昇華性マゼンダ染料、特開昭５９
−７８８９４号、同５９−２２７４９０号、同６０−１
５１０９８号、同５９−２２７４９３号、同６１−２４
４５９４号、同５９−２２７９４８号、同６０−１３１
２９２号、同６０−１７２５９１号、同６０−１５１０
９７号、同６０−１３１２９４号、同６０一２１７２６
６号、同６０−３１５５９号、同６０−５３５６３号、
同６１−２５５８９７号、同６０−２３９２８９号、同
６１−２２９９３号、同６１−１９３９６号、同６１−
２６８４９３号、同６１−３５９９４号、同６１−３１
４６７号、同６１−１４８２６９号、同６１−４９８９
３号、同６１−５７６５１号、同６０−２３９２９１
号、同６０−２３９２９２号、同６１−２８４４８９
号、同６２−１９１１９１号公報及び特願昭６２−１７
６６２５、米国特許５，０７９，３６５号等の公報や明
細書に記載の昇華性シアン染料も好適に用いられる。本
発明において特に好ましい染料の一般式を例示する。 上記一般式において、Ｒ、Ｘ及びＹは下記の置換基を表
す。Ｒ１及びＲ２ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基又は置換又は非置換のアラルキル基。Ｒ３ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシ基、置換又は非置換のアルキルカルボニルアミノ
基、置換又は非置換のアルキルスルホニルアミノ基、置
換又は非置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基又はハロゲン原
子。Ｒ４ 置換又は非置換のアルコキシカルボニル基、置換又は非
置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は非置換の
アルコキシ基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は
非置換のシクロアルキル基、複素環基又はハロゲン原
子。Ｒ５ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシカルボニル基、置換又は非置換のアルキルアミノカ
ルボニル基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基、置換又は非置換
のシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン
原子。Ｒ６ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアリー
ル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置換のシ
クロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原
子。Ｒ７ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアミノ
基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は非置換の
アルコキシカルボニル基又はハロゲン原子。Ｒ８ 置換又は非置換のアリール基、芳香族複素環基、シアノ
基、ニトロ基、ハロゲン原子又は他の電子吸引基。Ｒ９ ＣＯＮＨＲ１０、ＳＯ２ＮＨＲ１０、ＮＨＣＯＲ１１、
ＮＨＳＯ２Ｒ１１又はハロゲン原子。 Ｒ１０ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアリール基又は置換又は
非置換の芳香族複素環基。Ｒ１１ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置
換のアリール基、又は置換又は非置換の芳香族複素環
基。Ｒ１２ 置換又は非置換のアルキル基。Ｒ１３ アミノ基又は水酸基。Ｘ ハロゲン原子。Ｙ 置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換の芳香族
複素環基。本発明の熱転写シートは以上の如き特定の染
料混合物を使用することを特徴とし、それ以外の構成は
従来公知の熱転写シートの構成と同様でよい。前記の染
料混合物を使用する本発明の熱転写シートに使用する基
材シートとしては、従来公知のある程度の耐熱性と強度
を有するものであればいずれのものでもよく、例えば、
０．５〜５０μｍ、好ましくは３〜１０μｍ程度の厚さ
の紙、各種加工紙、ポリエステルフイルム、ポリスチレ
ンフイルム、ポリプロピレンフイルム、ポリスルホンフ
イルム、ポリカーボネートフイルム、アラミドフイル
ム、ポリビニルアルコールフイルム、セロファン等であ
り、特に好ましいものはポリエステルフイルムである。
上記の如き基材シートの表面に設ける染料担持層は、前
記染料混合物を任意のバインダー樹脂で担持させた層で
ある。前記の染料混合物を担持する為のバインダー樹脂
としては、従来公知のものがいずれも使用出来、好まし
いものを例示すれば、エチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、酢
酸セルロース、酢酪酸セルロース等のセルロース系樹
脂、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルアセトアセタール、ポリビニ
ルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリスチレン等の
ビニル系樹脂等が挙げられ、これらの中で特にポリビニ
ルブチラール及びポリビニルアセタールが、耐熱性、染
料の移行性等の点から好ましいものである。
Claims (1)
- 【請求項１】 基材シート及び該基材シートの一方の面
に形成された染料担持層からなり、該染料担持層に包含
されるシアン染料が、下記式１〜式５で示されるアント
ラキノン系染料の少なくとも１種と、下記式６〜式７で
示される染料の少なくとも１種との混合物であることを
特徴とする熱転写シート。 【化１】 （式中Ｒ１及びＲ２は、置換されてもよいアルキル基、
置換されてもよいシクロアルキル基、置換されてもよい
アリール基、置換されてもよいヘテロ環基、置換されて
もよいアリル基又は置換されてもよいアリールアルキル
基を表す。） 【化２】 （式中のＲ４〜Ｒ９は水素原子、ハロゲン原子、置換又
は非置換のアルキル基、アルコキシ基、アミノ基、ウレ
イド基、−ＣＯＮ（Ｒ１０）（Ｒ１１）、−ＣＳＮ（Ｒ
１０）（Ｒ１１）、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ１０）（Ｒ１１）、
−ＣＯＯＲ１０、−ＣＳＯＲ１０を表し、Ｒ１０又はＲ
１１は水素原子、ハロゲン原子、置換又は非置換のアル
キル基、シクロアルキル基、アリール基、ビニル基、ア
リル基、シクロアルキル基又は芳香族複素環基を表し、
Ｒ１０とＲ１１とは環を形成してもよい。Ｒ１２又はＲ
１３は夫々独立に水素原子、置換又は非置換のアルキル
基、ビニル基、アリル基、アリール基、アルコキシアル
キル基、アラルキル基、アルコキシカルボニルアルキル
基、カルボキシアルキル基又はアルコキシカルボキシア
ルキル基を表し、Ｒ１２とＲ１３とは互いに環を形成し
てもよく、又、Ｒ１２又はＲ１３はＸ又はＹと環を形成
してもよい。Ｒ３は水酸基、ハロゲン原子、シアノ基、
置換又は非置換のアルキル基、アルキルホルミルアミノ
基、アルキルスルホニルアミノ基、ホルミルアミノ基、
アリルホルミルアミノ基、スルホニルアミノ基、アリル
スルホニルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル
基、アミノ基、カルボキシル基、アルコキシ基又はウレ
イド基を表し、ｎは０〜３の整数を表す。）
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3325060A JPH05131765A (ja) | 1991-11-14 | 1991-11-14 | 熱転写シート |
| US07/974,723 US5369078A (en) | 1991-11-14 | 1992-11-13 | Thermal transfer sheet |
| EP92119569A EP0550817B1 (en) | 1991-11-14 | 1992-11-16 | Thermal transfer sheet |
| DE69222515T DE69222515T2 (de) | 1991-11-14 | 1992-11-16 | Thermische Übertragungsschicht |
| US08/220,105 US5550098A (en) | 1991-11-14 | 1994-03-30 | Thermal transfer sheet |
| US08/285,393 US5607895A (en) | 1991-11-14 | 1994-08-03 | Thermal transfer sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3325060A JPH05131765A (ja) | 1991-11-14 | 1991-11-14 | 熱転写シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05131765A true JPH05131765A (ja) | 1993-05-28 |
Family
ID=18172709
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3325060A Pending JPH05131765A (ja) | 1991-11-14 | 1991-11-14 | 熱転写シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05131765A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004103717A1 (ja) * | 2003-05-21 | 2004-12-02 | Mitsubishi Chemical Corporation | 感熱転写記録用インドアニリン系色素、並びにそれを用いた感熱転写記録用インク及び感熱転写記録用シート |
| CN104830091A (zh) * | 2015-03-24 | 2015-08-12 | 沈金火 | 一种杂环偶氮黄色分散染料及其制备方法 |
| WO2023037828A1 (ja) * | 2021-09-08 | 2023-03-16 | 富士フイルム株式会社 | 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置、及び、化合物 |
-
1991
- 1991-11-14 JP JP3325060A patent/JPH05131765A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004103717A1 (ja) * | 2003-05-21 | 2004-12-02 | Mitsubishi Chemical Corporation | 感熱転写記録用インドアニリン系色素、並びにそれを用いた感熱転写記録用インク及び感熱転写記録用シート |
| CN104830091A (zh) * | 2015-03-24 | 2015-08-12 | 沈金火 | 一种杂环偶氮黄色分散染料及其制备方法 |
| WO2023037828A1 (ja) * | 2021-09-08 | 2023-03-16 | 富士フイルム株式会社 | 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置、及び、化合物 |
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