JP3295490B2 - 熱転写シート - Google Patents
熱転写シートInfo
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- JP3295490B2 JP3295490B2 JP14442793A JP14442793A JP3295490B2 JP 3295490 B2 JP3295490 B2 JP 3295490B2 JP 14442793 A JP14442793 A JP 14442793A JP 14442793 A JP14442793 A JP 14442793A JP 3295490 B2 JP3295490 B2 JP 3295490B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dye
- substituted
- group
- unsubstituted
- dyes
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は熱転写シートに関し、更
に詳しくは発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性
に優れた記録画像を形成することが出来る熱転写シート
の提供を目的とする。
に詳しくは発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性
に優れた記録画像を形成することが出来る熱転写シート
の提供を目的とする。
【０００２】
【従来の技術】従来、種々の熱転写方法が公知である
が、それらの中でも昇華性染料を記録剤として基材シー
トに担持させて熱転写シートとし、紙やプラスチックフ
イルム上に各種のフルカラー画像を形成する方法が提案
されている。この場合には加熱手段としてプリンターの
サーマルヘッドが使用され、極めて短時間の加熱によっ
て３色又は４色の多数の色ドットを被転写材に転移さ
せ、該多色の色ドットにより原稿のフルカラー画像を再
現する。この様に形成された画像は、使用する色材が染
料であることから非常に鮮明であり、且つ透明性に優れ
ている為、得られる画像は中間色の再現性や階調性に優
れ、従来のオフセット印刷やグラビア印刷による画像と
同様であり、且つフルカラー写真画像に匹敵する高品質
の画像が形成可能となっている。
が、それらの中でも昇華性染料を記録剤として基材シー
トに担持させて熱転写シートとし、紙やプラスチックフ
イルム上に各種のフルカラー画像を形成する方法が提案
されている。この場合には加熱手段としてプリンターの
サーマルヘッドが使用され、極めて短時間の加熱によっ
て３色又は４色の多数の色ドットを被転写材に転移さ
せ、該多色の色ドットにより原稿のフルカラー画像を再
現する。この様に形成された画像は、使用する色材が染
料であることから非常に鮮明であり、且つ透明性に優れ
ている為、得られる画像は中間色の再現性や階調性に優
れ、従来のオフセット印刷やグラビア印刷による画像と
同様であり、且つフルカラー写真画像に匹敵する高品質
の画像が形成可能となっている。
【０００３】
【発明が解決しようとしている問題点】しかしながら、
上記熱転写方法におけるフルカラー画像の再現は減色混
合であり、かかる減色混合においては、一般にマゼンタ
の彩度が色再現域を大きく左右する。前記式１〜３の染
料混合物は優れた発色濃度、鮮明性及び耐光性のマゼン
タ画像を与えるが、採用するマゼンタ染料によっては、
赤味が不足したり、黄味が不足して色再現性という点で
問題が生じる場合がある。従って、本発明の目的は、昇
華性染料を使用する熱転写方法において、マゼンタ色の
彩度が高いにも係らず、色再現性、発色濃度、鮮明性及
び諸堅牢性、特に耐光性に優れたフルカラー画像を与え
る熱転写シートを提供することである。
上記熱転写方法におけるフルカラー画像の再現は減色混
合であり、かかる減色混合においては、一般にマゼンタ
の彩度が色再現域を大きく左右する。前記式１〜３の染
料混合物は優れた発色濃度、鮮明性及び耐光性のマゼン
タ画像を与えるが、採用するマゼンタ染料によっては、
赤味が不足したり、黄味が不足して色再現性という点で
問題が生じる場合がある。従って、本発明の目的は、昇
華性染料を使用する熱転写方法において、マゼンタ色の
彩度が高いにも係らず、色再現性、発色濃度、鮮明性及
び諸堅牢性、特に耐光性に優れたフルカラー画像を与え
る熱転写シートを提供することである。
【０００４】
【問題点を解決する為の手段】上記目的は以下の本発明
によって達成される。即ち、本発明は、基材シート及び
該基材シートの一方の面に形成された染料担持層からな
り、マゼンタ色の染料担持層が、マゼンタ染料である下
記式１〜式２で示されるアントラキノン系染料の少なく
とも１種と、マゼンタ染料である下記式３で示されるポ
リメチン系染料の少なくとも１種と、下記式Ｉ〜IIIで
表わされるイエロー染料の少なくとも１種との混合物で
あり、上記イエロー染料の量が、上記マゼンタ染料の量
の１０重量％以下であることを特徴とする熱転写シート
である。
によって達成される。即ち、本発明は、基材シート及び
該基材シートの一方の面に形成された染料担持層からな
り、マゼンタ色の染料担持層が、マゼンタ染料である下
記式１〜式２で示されるアントラキノン系染料の少なく
とも１種と、マゼンタ染料である下記式３で示されるポ
リメチン系染料の少なくとも１種と、下記式Ｉ〜IIIで
表わされるイエロー染料の少なくとも１種との混合物で
あり、上記イエロー染料の量が、上記マゼンタ染料の量
の１０重量％以下であることを特徴とする熱転写シート
である。
【０００５】
【化４】 （式中Ｘ及びＹは−Ｓ−、−Ｏ−又は−ＳＯ２−を表
し、Ｒ１及びＲ２は置換又は非置換のアルキル基、シク
ロアルキル基、アリール基又はアリル基を表す。）
し、Ｒ１及びＲ２は置換又は非置換のアルキル基、シク
ロアルキル基、アリール基又はアリル基を表す。）
【０００６】
【化５】 （式中Ｒ５及びＲ６は置換又は非置換のアルキル基を、
Ｒ７は置換又は非置換のアリール基又は置換又は非置換
の芳香族複素環基を、Ｒ８は置換又は非置換のアルキル
基、シクロアルキル基又はＮＲ ９Ｒ １０を、Ｒ ９及びＲ
１０は置換又は非置換のアルキルカルボニル基又は置換
又は非置換のアリールカルボニル基を表す。）
Ｒ７は置換又は非置換のアリール基又は置換又は非置換
の芳香族複素環基を、Ｒ８は置換又は非置換のアルキル
基、シクロアルキル基又はＮＲ ９Ｒ １０を、Ｒ ９及びＲ
１０は置換又は非置換のアルキルカルボニル基又は置換
又は非置換のアリールカルボニル基を表す。）
【０００７】
【化６】
【０００８】
【作用】特定の染料を混合して使用することによって、
マゼンタ色の彩度が高いにも係らず、色再現性、発色濃
度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性に優れたフルカラ
ー画像を与える熱転写シートを提供することが出来る。
マゼンタ色の彩度が高いにも係らず、色再現性、発色濃
度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性に優れたフルカラ
ー画像を与える熱転写シートを提供することが出来る。
【０００９】
【好ましい実施態様】次に好ましい実施態様を挙げて本
発明を更に詳細に説明する。本発明で使用するアントラ
キノン系染料としては、前記式１〜式２で示される染料
が挙げられ、これらの染料は単独でも混合物としても使
用することが出来る。特にアントラキノン染料を２種以
上混合して使用することにより、より適切なマゼンタ色
を出すことが出来る。又、本発明で使用するポリメチン
系染料としては、前記式３で示される染料が挙げられ、
これらの染料は単独でも混合物としても使用することが
出来る。
発明を更に詳細に説明する。本発明で使用するアントラ
キノン系染料としては、前記式１〜式２で示される染料
が挙げられ、これらの染料は単独でも混合物としても使
用することが出来る。特にアントラキノン染料を２種以
上混合して使用することにより、より適切なマゼンタ色
を出すことが出来る。又、本発明で使用するポリメチン
系染料としては、前記式３で示される染料が挙げられ、
これらの染料は単独でも混合物としても使用することが
出来る。
【００１０】又、本発明で使用するイエロー染料として
は、前記式（Ｉ）〜（III）で示される染料が挙げら
れ、これらの染料は単独でも混合物としても使用するこ
とが出来る。これらのイエロー染料のうちで、式（II）
の染料は、赤味の強いイエロー染料であって、前記マゼ
ンタ染料に混合することによって、混合染料によって発
色される色調のｂ＊値を大きくする、即ちマゼンタ色の
赤味を強くする効果がある。該染料は、例えば、テラジ
ル ゴールデン イエロー ２ＲＳの商品名でチバガイ
ギー社から入手して使用することが出来る。
は、前記式（Ｉ）〜（III）で示される染料が挙げら
れ、これらの染料は単独でも混合物としても使用するこ
とが出来る。これらのイエロー染料のうちで、式（II）
の染料は、赤味の強いイエロー染料であって、前記マゼ
ンタ染料に混合することによって、混合染料によって発
色される色調のｂ＊値を大きくする、即ちマゼンタ色の
赤味を強くする効果がある。該染料は、例えば、テラジ
ル ゴールデン イエロー ２ＲＳの商品名でチバガイ
ギー社から入手して使用することが出来る。
【００１１】又、式（Ｉ）と式（III）の染料は殆ど同
じ色調のレモンイエロー色（ミドリイエロー色）を呈
し、前記マゼンタ染料に混合することによって、混合染
料によって発色されるマゼンタ色の黄味を強くする効果
がある。該染料（Ｉ）は、例えば、フォロン ブリリア
ント イエロー Ｓ−６ＧＬの商品名でサンド社から入
手して使用することが出来、又、式（III）の染料は、
マクロレックス イエロー ６Ｇの商品名でバイエル社
から入手して使用することが出来る。上記のイエロー染
料は、採用するマゼンタ染料の発色色調を勘案して適当
なものを選択使用して、最終的に発色されるマゼンタ色
の色調を最適化する量で使用する。以下に本発明で使用
するのに好適なアントラキノン系染料及びポリメチン系
染料を下記表１〜６に、それらの置換基によって表現し
て挙げる。尚、これらの染料自体は、分散染料等として
公知の染料であり、市場から入手して本発明で使用する
ことが出来る。
じ色調のレモンイエロー色（ミドリイエロー色）を呈
し、前記マゼンタ染料に混合することによって、混合染
料によって発色されるマゼンタ色の黄味を強くする効果
がある。該染料（Ｉ）は、例えば、フォロン ブリリア
ント イエロー Ｓ−６ＧＬの商品名でサンド社から入
手して使用することが出来、又、式（III）の染料は、
マクロレックス イエロー ６Ｇの商品名でバイエル社
から入手して使用することが出来る。上記のイエロー染
料は、採用するマゼンタ染料の発色色調を勘案して適当
なものを選択使用して、最終的に発色されるマゼンタ色
の色調を最適化する量で使用する。以下に本発明で使用
するのに好適なアントラキノン系染料及びポリメチン系
染料を下記表１〜６に、それらの置換基によって表現し
て挙げる。尚、これらの染料自体は、分散染料等として
公知の染料であり、市場から入手して本発明で使用する
ことが出来る。
【００１２】
【表１】前記式１の染料
【００１３】
【表２】前記式１の染料
【００１４】
【表３】前記式２の染料
【００１５】
【表４】前記式２の染料
【００１６】
【表５】前記式２の染料
【００１７】
【表６】前記式３の染料
【００１８】以上の如きアントラキノン系染料とポリメ
チン系染料とは、選択された夫々の特定の染料によって
異なるが、一般的には重量比で５〜９５：９５〜５の比
率で使用することが好ましい。アントラキノン系染料の
割合が大きすぎると発色濃度が低下したり、色再現性が
悪化する等の点で不満足であり、一方、少なすぎると耐
光性が低下する等の点で不満足である。又、本発明で使
用する前記（Ｉ）〜（III）の染料の使用量は、前記マ
ゼンタ染料の１０重量％以下の量で、好ましくは０．１
〜５重量部の割合で使用する。
チン系染料とは、選択された夫々の特定の染料によって
異なるが、一般的には重量比で５〜９５：９５〜５の比
率で使用することが好ましい。アントラキノン系染料の
割合が大きすぎると発色濃度が低下したり、色再現性が
悪化する等の点で不満足であり、一方、少なすぎると耐
光性が低下する等の点で不満足である。又、本発明で使
用する前記（Ｉ）〜（III）の染料の使用量は、前記マ
ゼンタ染料の１０重量％以下の量で、好ましくは０．１
〜５重量部の割合で使用する。
【００１９】又、色相調整の為に他の公知のイエロー染
料、マゼンタ染料、シアン染料を混合してもよく、一般
的には、ジアリールメタン系、トリアリールメタン系、
チアゾール系、メロシアニン等のメチン系、インドアニ
リン、アセトフェノンアゾメチン、ピラゾロアゾメチ
ン、イミダゾルアゾメチン、イミダゾアゾメチン、ピリ
ドンアゾメチンに代表されるアゾメチン系、キサンチン
系、オキサジン系、ジシアノスチレン、トリシアノスチ
レンに代表されるシアノメチレン系、チアジン系、アジ
ン系、アクリジン系、ベンゼンアゾ系、ピリドンアゾ、
チオフェンアゾ、イソチアゾールアゾ、ピロールアゾ、
ピラゾールアゾ、イミダゾールアゾ、チアジアゾールア
ゾ、トリアゾールアゾ、ジスアゾに代表される複素環ア
ゾ系、スピロジピラン系、インドリノスピロピラン系、
フルオラン系、ローダミンラクタム系、ナフトキノン
系、アントラキノン系、キノフタロン系等の染料が代表
的であり、具体的には以下の様な染料が好ましく用いら
れ得る。
料、マゼンタ染料、シアン染料を混合してもよく、一般
的には、ジアリールメタン系、トリアリールメタン系、
チアゾール系、メロシアニン等のメチン系、インドアニ
リン、アセトフェノンアゾメチン、ピラゾロアゾメチ
ン、イミダゾルアゾメチン、イミダゾアゾメチン、ピリ
ドンアゾメチンに代表されるアゾメチン系、キサンチン
系、オキサジン系、ジシアノスチレン、トリシアノスチ
レンに代表されるシアノメチレン系、チアジン系、アジ
ン系、アクリジン系、ベンゼンアゾ系、ピリドンアゾ、
チオフェンアゾ、イソチアゾールアゾ、ピロールアゾ、
ピラゾールアゾ、イミダゾールアゾ、チアジアゾールア
ゾ、トリアゾールアゾ、ジスアゾに代表される複素環ア
ゾ系、スピロジピラン系、インドリノスピロピラン系、
フルオラン系、ローダミンラクタム系、ナフトキノン
系、アントラキノン系、キノフタロン系等の染料が代表
的であり、具体的には以下の様な染料が好ましく用いら
れ得る。
【００２０】Ｃ．Ｉ．（Ｃｏｌｏｒ Ｉｎｄｅｘ）イエ
ロー５１、３、５４、７９、６０、２３、７、１４１、
２０１、２３１；Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー２４、５
６、１４、３０１、３３４、１６５、１９、７２、８
７、２８７、１５４、２６、３５４；Ｃ．Ｉ．ディスパ
ースレッド１３５、１４６、５９、１、７３、６０、１
６７；Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット４、１３、２
６、３６、５６、３１、ディスパーズオレンジ１４９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３；Ｃ．Ｉ．ソルベ
ントブラック３；Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン３；Ｃ．
Ｉ．ソルベントイエロー５６、１４、１６、２９；Ｃ．
Ｉ．ソルベントブルー７０、３５、６３、３６、５０、
４９、１１１、１０５、９７、１１；Ｃ．Ｉ．ソルベン
トレッド１３５、８１、１８、２５、１９、２３、２
４、１４３、１４６、１８２等。
ロー５１、３、５４、７９、６０、２３、７、１４１、
２０１、２３１；Ｃ．Ｉ．ディスパースブルー２４、５
６、１４、３０１、３３４、１６５、１９、７２、８
７、２８７、１５４、２６、３５４；Ｃ．Ｉ．ディスパ
ースレッド１３５、１４６、５９、１、７３、６０、１
６７；Ｃ．Ｉ．ディスパースバイオレット４、１３、２
６、３６、５６、３１、ディスパーズオレンジ１４９；
Ｃ．Ｉ．ソルベントバイオレット１３；Ｃ．Ｉ．ソルベ
ントブラック３；Ｃ．Ｉ．ソルベントグリーン３；Ｃ．
Ｉ．ソルベントイエロー５６、１４、１６、２９；Ｃ．
Ｉ．ソルベントブルー７０、３５、６３、３６、５０、
４９、１１１、１０５、９７、１１；Ｃ．Ｉ．ソルベン
トレッド１３５、８１、１８、２５、１９、２３、２
４、１４３、１４６、１８２等。
【００２１】更に具体的には、例えば、３，３´−ジエ
チルオキサチアシアニン・アイオダイド・アストラゾン
ピンクＦＧ（バイエル社製、Ｃ．Ｉ．４８０１５）、
２，２´・カルボシアニン（Ｃ．Ｉ．８０８）、アスト
ラフイロキシンＦＦ（Ｃ．Ｉ．４８０７０）、アストラ
ゾン・イエロー７ＧＬＬ（Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー
２１）、アイゼン・カチロンエロー３ＧＬＨ（保土谷化
学製、Ｃ．Ｉ．４８０５５）、アイゼン・カチロンレッ
ド６ＢＨ（Ｃ．Ｉ．４８０２０）等の如きモノメチン
系、ジメチン系又はトリメチン系等のメチン（シアニ
ン）系塩基性染料類；オーラミン（Ｃ．Ｉ．６５５）等
の如きジフェニルメタン系塩基性染料類；マラカイト・
グリーン（Ｃ．Ｉ．４２０００）、ブリリアント・グリ
ーン（Ｃ．Ｉ．４２０４０）、マジェンタ（Ｃ．Ｉ．４
２５１０）、メタル・バイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５３
５）、クリスタル・バイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５５
５）、メチル・グリーン（Ｃ．Ｉ．６８４）、ビクトリ
ア・ブルーＢ（Ｃ．Ｉ．４４０４５）等のトリフェニル
メタン系塩基性染料；ピロニンＧ（Ｃ．Ｉ．７３９）、
ローダミンＢ（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ローダミン６Ｇ
（Ｃ．Ｉ．４５１６０）等のキサンテン系塩基性染料；
アクリジン・イエローＧ（Ｃ．Ｉ．７８５）、レオニン
ＡＬ（Ｃ．Ｉ．４６０７５）、ベンゾフラビン（Ｃ．
Ｉ．７９１）、アフイン（Ｃ．Ｉ．４６０４５）等のア
クリジン系塩基性染料；ニュートラル・レッド（Ｃ．
Ｉ．５００４０）、アストラゾン・ブルーＢＧＥ／ｘ
１２５％（Ｃ．Ｉ．５１００５）、メチレン・ブルー
（Ｃ．Ｉ．５２０１５）等のキノンイミン系塩基性染
料；その他第４級アンモニウム基を有するアントラキノ
ン系塩基性染料等の塩基性染料等が挙げられる。
チルオキサチアシアニン・アイオダイド・アストラゾン
ピンクＦＧ（バイエル社製、Ｃ．Ｉ．４８０１５）、
２，２´・カルボシアニン（Ｃ．Ｉ．８０８）、アスト
ラフイロキシンＦＦ（Ｃ．Ｉ．４８０７０）、アストラ
ゾン・イエロー７ＧＬＬ（Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー
２１）、アイゼン・カチロンエロー３ＧＬＨ（保土谷化
学製、Ｃ．Ｉ．４８０５５）、アイゼン・カチロンレッ
ド６ＢＨ（Ｃ．Ｉ．４８０２０）等の如きモノメチン
系、ジメチン系又はトリメチン系等のメチン（シアニ
ン）系塩基性染料類；オーラミン（Ｃ．Ｉ．６５５）等
の如きジフェニルメタン系塩基性染料類；マラカイト・
グリーン（Ｃ．Ｉ．４２０００）、ブリリアント・グリ
ーン（Ｃ．Ｉ．４２０４０）、マジェンタ（Ｃ．Ｉ．４
２５１０）、メタル・バイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５３
５）、クリスタル・バイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５５
５）、メチル・グリーン（Ｃ．Ｉ．６８４）、ビクトリ
ア・ブルーＢ（Ｃ．Ｉ．４４０４５）等のトリフェニル
メタン系塩基性染料；ピロニンＧ（Ｃ．Ｉ．７３９）、
ローダミンＢ（Ｃ．Ｉ．４５１７０）、ローダミン６Ｇ
（Ｃ．Ｉ．４５１６０）等のキサンテン系塩基性染料；
アクリジン・イエローＧ（Ｃ．Ｉ．７８５）、レオニン
ＡＬ（Ｃ．Ｉ．４６０７５）、ベンゾフラビン（Ｃ．
Ｉ．７９１）、アフイン（Ｃ．Ｉ．４６０４５）等のア
クリジン系塩基性染料；ニュートラル・レッド（Ｃ．
Ｉ．５００４０）、アストラゾン・ブルーＢＧＥ／ｘ
１２５％（Ｃ．Ｉ．５１００５）、メチレン・ブルー
（Ｃ．Ｉ．５２０１５）等のキノンイミン系塩基性染
料；その他第４級アンモニウム基を有するアントラキノ
ン系塩基性染料等の塩基性染料等が挙げられる。
【００２２】又、シアン染料として、カヤセットブルー
７１４（日本化薬製、ソルベントブルー６３）、フォロ
ンブリリアントブルーＳ−Ｒ（サンド製、ディスパース
ブルー３５４）、ワクソリンＡＰ−ＦＷ（ＩＣＩ製、ソ
ルベントブルー３６）、マゼンダ染料として、ＭＳ−Ｒ
ＥＤＧ（三井東圧製、ディスパースレッド６０）、マク
ロレックスレッドバイオレッドＲ（バイエル製、ディス
パースバイオレッド２６）、更に以下の構造式のものが
挙げられる。
７１４（日本化薬製、ソルベントブルー６３）、フォロ
ンブリリアントブルーＳ−Ｒ（サンド製、ディスパース
ブルー３５４）、ワクソリンＡＰ−ＦＷ（ＩＣＩ製、ソ
ルベントブルー３６）、マゼンダ染料として、ＭＳ−Ｒ
ＥＤＧ（三井東圧製、ディスパースレッド６０）、マク
ロレックスレッドバイオレッドＲ（バイエル製、ディス
パースバイオレッド２６）、更に以下の構造式のものが
挙げられる。
【００２３】
【化７】
【００２４】これらの染料は、そのままの形態で、或は
これらの染料をアルカリ処理した形態で用いることが出
来、又、これらの染料の対イオン交換体或はロイコ体も
用いることが出来る。常態では無色或は淡色であるロイ
コ染料等を使用する場合は、熱転写受像シートに顕色剤
に包含させておけばよい。又、特開昭５９−７８８９５
号、同６０−２８４５１号、同６０−２８４５３号、同
６０−５３５６４号、同６１−１４８０９６号、同６０
−２３９２９０号、同６０−３１５６５号、同６０−３
０３９３号、同６０−５３５６５号、同６０−２７５９
４号、同６１−２６２１９１号、同６０−１５２５６３
号、同６１−２４４５９５号及び同６２−１９６１８６
号及び国際公開ＷＯ９２／０５０３２に記載の昇華性イ
エロー染料、同６０−２２３８６２号、同６０−２８４
５２号、同６０−３１５６３号、同５９−７８８９６
号、同６０−３１５６４号、同６０−３０３９１号、同
６１−２２７０９２号、同６１−２２７０９１号、同６
０−３０３９２号、同６０−３０３９４号、同６０−１
３１２９３号、同６１−２２７０９３号、同６０−１５
９０９１号、同６１−２６２１９０号、米国特許４，６
９８，６５１号及び特願昭６２−２２０７９３号、米国
特許５，０７９，３６５号に記載の昇華性マゼンダ染
料、特開昭５９−７８８９４号、同５９−２２７４９０
号、同６０−１５１０９８号、同５９−２２７４９３
号、同６１−２４４５９４号、同５９−２２７９４８
号、同６０−１３１２９２号、同６０−１７２５９１
号、同６０−１５１０９７号、同６０−１３１２９４
号、同６０−２１７２６６号、同６０−３１５５９号、
同６０−５３５６３号、同６１−２５５８９７号、同６
０−２３９２８９号、同６１−２２９９３号、同６１−
１９３９６号、同６１−２６８４９３号、同６１−３５
９９４号、同６１−３１４６７号、同６１−１４８２６
９号、同６１−４９８９３号、同６１−５７６５１号、
同６０−２３９２９１号、同６０−２３９２９２号、同
６１−２８４４８９号、同６２−１９１１９１号公報及
び特願昭６２−１７６６２５、米国特許５，０７９，３
６５号等の公報や明細書に記載の昇華性シアン染料も好
適に用いられる。本発明において特に好ましい染料の一
般式を例示する。
これらの染料をアルカリ処理した形態で用いることが出
来、又、これらの染料の対イオン交換体或はロイコ体も
用いることが出来る。常態では無色或は淡色であるロイ
コ染料等を使用する場合は、熱転写受像シートに顕色剤
に包含させておけばよい。又、特開昭５９−７８８９５
号、同６０−２８４５１号、同６０−２８４５３号、同
６０−５３５６４号、同６１−１４８０９６号、同６０
−２３９２９０号、同６０−３１５６５号、同６０−３
０３９３号、同６０−５３５６５号、同６０−２７５９
４号、同６１−２６２１９１号、同６０−１５２５６３
号、同６１−２４４５９５号及び同６２−１９６１８６
号及び国際公開ＷＯ９２／０５０３２に記載の昇華性イ
エロー染料、同６０−２２３８６２号、同６０−２８４
５２号、同６０−３１５６３号、同５９−７８８９６
号、同６０−３１５６４号、同６０−３０３９１号、同
６１−２２７０９２号、同６１−２２７０９１号、同６
０−３０３９２号、同６０−３０３９４号、同６０−１
３１２９３号、同６１−２２７０９３号、同６０−１５
９０９１号、同６１−２６２１９０号、米国特許４，６
９８，６５１号及び特願昭６２−２２０７９３号、米国
特許５，０７９，３６５号に記載の昇華性マゼンダ染
料、特開昭５９−７８８９４号、同５９−２２７４９０
号、同６０−１５１０９８号、同５９−２２７４９３
号、同６１−２４４５９４号、同５９−２２７９４８
号、同６０−１３１２９２号、同６０−１７２５９１
号、同６０−１５１０９７号、同６０−１３１２９４
号、同６０−２１７２６６号、同６０−３１５５９号、
同６０−５３５６３号、同６１−２５５８９７号、同６
０−２３９２８９号、同６１−２２９９３号、同６１−
１９３９６号、同６１−２６８４９３号、同６１−３５
９９４号、同６１−３１４６７号、同６１−１４８２６
９号、同６１−４９８９３号、同６１−５７６５１号、
同６０−２３９２９１号、同６０−２３９２９２号、同
６１−２８４４８９号、同６２−１９１１９１号公報及
び特願昭６２−１７６６２５、米国特許５，０７９，３
６５号等の公報や明細書に記載の昇華性シアン染料も好
適に用いられる。本発明において特に好ましい染料の一
般式を例示する。
【００２５】
【化８】
【００２６】
【化９】
【００２７】
【化１０】
【００２８】
【化１１】
【００２９】
【化１２】
【００３０】上記一般式において、Ｒ、Ｘ及びＹは下記
の置換基を表す。Ｒ１及びＲ２ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基又は置換又は非置換のアラルキル基。Ｒ３ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシ基、置換又は非置換のアルキルカルボニルアミノ
基、置換又は非置換のアルキルスルホニルアミノ基、置
換又は非置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基又はハロゲン原
子。Ｒ４ 置換又は非置換のアルコキシカルボニル基、置換又は非
置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は非置換の
アルコキシ基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は
非置換のシクロアルキル基、複素環基又はハロゲン原
子。Ｒ５ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシカルボニル基、置換又は非置換のアルキルアミノカ
ルボニル基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基、置換又は非置換
のシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原
子又は水素原子。
の置換基を表す。Ｒ１及びＲ２ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基又は置換又は非置換のアラルキル基。Ｒ３ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシ基、置換又は非置換のアルキルカルボニルアミノ
基、置換又は非置換のアルキルスルホニルアミノ基、置
換又は非置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基又はハロゲン原
子。Ｒ４ 置換又は非置換のアルコキシカルボニル基、置換又は非
置換のアルキルアミノカルボニル基、置換又は非置換の
アルコキシ基、置換又は非置換のアルキル基、置換又は
非置換のシクロアルキル基、複素環基又はハロゲン原
子。Ｒ５ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコ
キシカルボニル基、置換又は非置換のアルキルアミノカ
ルボニル基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は
非置換のアルキルアミノスルホニル基、置換又は非置換
のシクロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原
子又は水素原子。
【００３１】Ｒ６ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアリー
ル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置換のシ
クロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原
子。Ｒ７ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアミノ
基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は非置換の
アルコキシカルボニル基又はハロゲン原子。Ｒ８ 置換又は非置換のアリール基、芳香族複素環基、シアノ
基、ニトロ基、ハロゲン原子又は他の電子吸引基。Ｒ９ ＣＯＮＨＲ１０、ＳＯ２ＮＨＲ１０、ＮＨＣＯＲ１１、
ＮＨＳＯ２Ｒ１１又はハロゲン原子。 Ｒ１０ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアリール基又は置換又は
非置換の芳香族複素環基。
ル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置換のシ
クロアルキル基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原
子。Ｒ７ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアミノ
基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は非置換の
アルコキシカルボニル基又はハロゲン原子。Ｒ８ 置換又は非置換のアリール基、芳香族複素環基、シアノ
基、ニトロ基、ハロゲン原子又は他の電子吸引基。Ｒ９ ＣＯＮＨＲ１０、ＳＯ２ＮＨＲ１０、ＮＨＣＯＲ１１、
ＮＨＳＯ２Ｒ１１又はハロゲン原子。 Ｒ１０ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアリール基又は置換又は
非置換の芳香族複素環基。
【００３２】Ｒ１１ 置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のシクロ
アルキル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置
換のアリール基、又は置換又は非置換の芳香族複素環
基。Ｒ１２ 置換又は非置換のアルキル基。Ｒ１３ アミノ基又は水酸基。Ｘ ハロゲン原子。Ｙ 置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換の芳香族
複素環基。
アルキル基、置換又は非置換のアミノ基、置換又は非置
換のアリール基、又は置換又は非置換の芳香族複素環
基。Ｒ１２ 置換又は非置換のアルキル基。Ｒ１３ アミノ基又は水酸基。Ｘ ハロゲン原子。Ｙ 置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換の芳香族
複素環基。
【００３３】本発明の熱転写シートは以上の如き特定の
染料混合物を使用することを特徴とし、それ以外の構成
は従来公知の熱転写シートの構成と同様でよい。前記の
染料混合物を使用する本発明の熱転写シートに使用する
基材シートとしては、従来公知のある程度の耐熱性と強
度を有するものであればいずれのものでもよく、例え
ば、０．５〜５０μｍ、好ましくは３〜１０μｍ程度の
厚さの紙、各種加工紙、ポリエステルフイルム、ポリス
チレンフイルム、ポリプロピレンフイルム、ポリスルホ
ンフイルム、ポリカーボネートフイルム、アラミドフイ
ルム、ポリビニルアルコールフイルム、セロファン等で
あり、特に好ましいものはポリエステルフイルムであ
る。
染料混合物を使用することを特徴とし、それ以外の構成
は従来公知の熱転写シートの構成と同様でよい。前記の
染料混合物を使用する本発明の熱転写シートに使用する
基材シートとしては、従来公知のある程度の耐熱性と強
度を有するものであればいずれのものでもよく、例え
ば、０．５〜５０μｍ、好ましくは３〜１０μｍ程度の
厚さの紙、各種加工紙、ポリエステルフイルム、ポリス
チレンフイルム、ポリプロピレンフイルム、ポリスルホ
ンフイルム、ポリカーボネートフイルム、アラミドフイ
ルム、ポリビニルアルコールフイルム、セロファン等で
あり、特に好ましいものはポリエステルフイルムであ
る。
【００３４】上記の如き基材シートの表面に設ける染料
担持層は、前記染料混合物を任意のバインダー樹脂で担
持させた層である。前記の染料混合物を担持する為のバ
インダー樹脂としては、従来公知のものがいずれも使用
出来、好ましいものを例示すれば、エチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロー
ス、酢酸セルロース、酢酪酸セルロース等のセルロース
系樹脂、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルアセトアセタール、ポリ
ビニルピロリドン、ポリアクリルアミド等のビニル系樹
脂等が挙げられ、これらの中で特にポリビニルブチラー
ル及びポリビニルアセタールが、耐熱性、染料の移行性
等の点から好ましいものである。
担持層は、前記染料混合物を任意のバインダー樹脂で担
持させた層である。前記の染料混合物を担持する為のバ
インダー樹脂としては、従来公知のものがいずれも使用
出来、好ましいものを例示すれば、エチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロー
ス、酢酸セルロース、酢酪酸セルロース等のセルロース
系樹脂、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルアセトアセタール、ポリ
ビニルピロリドン、ポリアクリルアミド等のビニル系樹
脂等が挙げられ、これらの中で特にポリビニルブチラー
ル及びポリビニルアセタールが、耐熱性、染料の移行性
等の点から好ましいものである。
【００３５】本発明の熱転写シートの染料担持層は、基
本的には上記の材料から形成されるが、その他必要に応
じて従来公知と同様な各種の添加剤をも包含し得るもの
である。この様な染料担持層は、好ましくは適当な溶剤
中に前記の染料混合物、バインダー樹脂その他の任意成
分を加えて各成分を溶解又は分散させて担持層形成用塗
液又はインキを調製する。例えば、塗工適性の調整及び
受像シートとの融着防止の為に、ポリエチレンワックス
等の有機微粒子、無機微粒子等を染料層中に含有させる
ことが出来る。これを上記の基材シート上に塗布及び乾
燥させて形成する。この様にして形成する担持層は、
０．２〜５．０μｍ好ましくは０．４〜２．０μｍ程度
の厚さであり又、担持層中の前記の染料混合物は担持層
の重量の５〜７０重量％、好ましくは１０〜６０重量％
の量で存在するのが好適である。上記の如き本発明の熱
転写シートは、そのままで熱転写用として十分に有用で
あるが、更にその染料担持層表面に粘着防止層、即ち離
型層を設けてもよく、この様な層を設けることにより、
熱転写時における熱転写シートと被転写材の粘着を防止
し、更に高い熱転写温度を使用し、一層優れた濃度の画
像を形成することが出来る。
本的には上記の材料から形成されるが、その他必要に応
じて従来公知と同様な各種の添加剤をも包含し得るもの
である。この様な染料担持層は、好ましくは適当な溶剤
中に前記の染料混合物、バインダー樹脂その他の任意成
分を加えて各成分を溶解又は分散させて担持層形成用塗
液又はインキを調製する。例えば、塗工適性の調整及び
受像シートとの融着防止の為に、ポリエチレンワックス
等の有機微粒子、無機微粒子等を染料層中に含有させる
ことが出来る。これを上記の基材シート上に塗布及び乾
燥させて形成する。この様にして形成する担持層は、
０．２〜５．０μｍ好ましくは０．４〜２．０μｍ程度
の厚さであり又、担持層中の前記の染料混合物は担持層
の重量の５〜７０重量％、好ましくは１０〜６０重量％
の量で存在するのが好適である。上記の如き本発明の熱
転写シートは、そのままで熱転写用として十分に有用で
あるが、更にその染料担持層表面に粘着防止層、即ち離
型層を設けてもよく、この様な層を設けることにより、
熱転写時における熱転写シートと被転写材の粘着を防止
し、更に高い熱転写温度を使用し、一層優れた濃度の画
像を形成することが出来る。
【００３６】この離型層としては、単に粘着防止性の無
機粉末を付着させたのみでも相当の効果を示し、更に、
例えば、シリコーンポリマー、アクリルポリマー、フッ
素化ポリマーの如き離型性に優れた樹脂から０．０１〜
５μｍ、好ましくは０．０５〜２μｍの離型層を設ける
ことによって形成することが出来る。尚、上記の如き無
機粉体或いは離型性ポリマーは染料担持層中に包含させ
ても十分な効果を奏するものである。更に、この様な熱
転写シートの裏面に、サーマルヘッドの熱による悪影響
を防止する為に耐熱層を設けてもよい。耐熱層として
は、例えば、ポリビニルブチラールとイソシアネート類
との反応生成物に燐酸エステルのアルカリ金属塩又はア
ルカリ土類金属塩等の界面活性剤及びタルク等の充填剤
を含んでなる層を設けることが出来る。以上の如き熱転
写シートを用いて、画像を形成する為に使用する被転写
材は、その記録面が前記の染料に対して染料受容性を有
するものであればいかなるものでもよく、又、染料受容
性を有しない紙、金属、ガラス、合成樹脂等である場合
には、その少なくとも一方の表面に染料受容層を形成す
ればよい。
機粉末を付着させたのみでも相当の効果を示し、更に、
例えば、シリコーンポリマー、アクリルポリマー、フッ
素化ポリマーの如き離型性に優れた樹脂から０．０１〜
５μｍ、好ましくは０．０５〜２μｍの離型層を設ける
ことによって形成することが出来る。尚、上記の如き無
機粉体或いは離型性ポリマーは染料担持層中に包含させ
ても十分な効果を奏するものである。更に、この様な熱
転写シートの裏面に、サーマルヘッドの熱による悪影響
を防止する為に耐熱層を設けてもよい。耐熱層として
は、例えば、ポリビニルブチラールとイソシアネート類
との反応生成物に燐酸エステルのアルカリ金属塩又はア
ルカリ土類金属塩等の界面活性剤及びタルク等の充填剤
を含んでなる層を設けることが出来る。以上の如き熱転
写シートを用いて、画像を形成する為に使用する被転写
材は、その記録面が前記の染料に対して染料受容性を有
するものであればいかなるものでもよく、又、染料受容
性を有しない紙、金属、ガラス、合成樹脂等である場合
には、その少なくとも一方の表面に染料受容層を形成す
ればよい。
【００３７】上記の如き本発明の熱転写シート及び上記
の如き被記録材を使用して熱転写を行う際に使用する熱
エネルギーの付与手段は、従来公知の付与手段がいずれ
も使用出来、例えば、サーマルプリンター（例えば、日
立製作所製、ビデオプリンターＶＹ−１００）等の記録
装置によって、記録時間をコントロールすることによ
り、５〜１００ｍＪ／ｍｍ２程度の熱エネルギーを付与
することによって所期の目的を十分に達成することが出
来る。特に本発明の熱転写シートは、マゼンタ画像を形
成することが出来、イエロー及びシアンの熱転写シート
と組み合わせて使用し、或いはイエロー、前記マゼンタ
及びシアンの染料層を面順次に設けた熱転写シートによ
って色再現性に優れたフルカラー画像を提供することが
出来る。
の如き被記録材を使用して熱転写を行う際に使用する熱
エネルギーの付与手段は、従来公知の付与手段がいずれ
も使用出来、例えば、サーマルプリンター（例えば、日
立製作所製、ビデオプリンターＶＹ−１００）等の記録
装置によって、記録時間をコントロールすることによ
り、５〜１００ｍＪ／ｍｍ２程度の熱エネルギーを付与
することによって所期の目的を十分に達成することが出
来る。特に本発明の熱転写シートは、マゼンタ画像を形
成することが出来、イエロー及びシアンの熱転写シート
と組み合わせて使用し、或いはイエロー、前記マゼンタ
及びシアンの染料層を面順次に設けた熱転写シートによ
って色再現性に優れたフルカラー画像を提供することが
出来る。
【００３８】
【実施例】次に参考例、実施例及び実施例を挙げて本発
明を更に具体的に説明する。尚、文中、部又は％とある
のは特に断りの無い限り重量基準である。 参考例１〜６ 下記組成の染料担持層形成用インキ組成物を調製し、背
面に耐熱処理を施した６μｍ厚のポリエチレンテレフタ
レートフイルムに、乾燥塗布量が１．０ｇ／ｍ２になる
様に塗布及び乾燥して参考例の熱転写シートを得た。そ
の結果を後記表７に示す。インキ組成 アントラキノン系染料 ａ部 ポリメチン系染料 ｂ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４５．７５部 トルエン ４５．７５部 （尚、染料の使用量ａ及びｂは後記表７に記載してあ
る。）
明を更に具体的に説明する。尚、文中、部又は％とある
のは特に断りの無い限り重量基準である。 参考例１〜６ 下記組成の染料担持層形成用インキ組成物を調製し、背
面に耐熱処理を施した６μｍ厚のポリエチレンテレフタ
レートフイルムに、乾燥塗布量が１．０ｇ／ｍ２になる
様に塗布及び乾燥して参考例の熱転写シートを得た。そ
の結果を後記表７に示す。インキ組成 アントラキノン系染料 ａ部 ポリメチン系染料 ｂ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４５．７５部 トルエン ４５．７５部 （尚、染料の使用量ａ及びｂは後記表７に記載してあ
る。）
【００３９】実施例１〜３５ 参考例１の染料に代えて下記の染料を使用し、他は参考
例と同様にして本発明の熱転写シートを得た。その結果
を後記表８〜１０に示した。インキ組成 アントラキノン系染料 ａ部 ポリメチン系染料 ｂ部 イエロー染料 ｃ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４５．７５部 トルエン ４５．７５部 （尚、染料の使用量ａ、ｂ及びｃは後記表８〜１０に記
載してある。）
例と同様にして本発明の熱転写シートを得た。その結果
を後記表８〜１０に示した。インキ組成 アントラキノン系染料 ａ部 ポリメチン系染料 ｂ部 イエロー染料 ｃ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４５．７５部 トルエン ４５．７５部 （尚、染料の使用量ａ、ｂ及びｃは後記表８〜１０に記
載してある。）
【００４０】比較例１〜１２ 参考例における染料に代えて下記の染料を使用し、他は
参考例と同様にして比較例の熱転写シートを得た。その
結果を後記表１１に示した。下記表１１の結果を得た。 表１１の染料 ａ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４６．２５部 トルエン ４６．２５部 （尚、染料の使用量ａは後記表１１に記載してある。）
参考例と同様にして比較例の熱転写シートを得た。その
結果を後記表１１に示した。下記表１１の結果を得た。 表１１の染料 ａ部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４６．２５部 トルエン ４６．２５部 （尚、染料の使用量ａは後記表１１に記載してある。）
【００４１】次に、基材シートとして合成紙（王子油化
製、ユポＦＰＧ＃１５０）を用い、この一方の面に下記
の組成の塗工液を乾燥時１０．０ｇ／ｍ２になる割合で
塗布し、１００℃で３０分間乾燥して被転写材を得た。 ポリエステル樹脂（Ｖｙｌｏｎ２００、東洋紡製） １１．５部 塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体（ＶＹＨＨ、ＵＣＣ製） ５．０部 アミノ変性シリコーン（ＫＦ−３９３、信越化学工業製） １．２部 エポキシ変性シリーコーン（Ｘ−２２−３４３、信越化学工業製） １．２部 メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン（重量比４：４：２） １０２．０部
製、ユポＦＰＧ＃１５０）を用い、この一方の面に下記
の組成の塗工液を乾燥時１０．０ｇ／ｍ２になる割合で
塗布し、１００℃で３０分間乾燥して被転写材を得た。 ポリエステル樹脂（Ｖｙｌｏｎ２００、東洋紡製） １１．５部 塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体（ＶＹＨＨ、ＵＣＣ製） ５．０部 アミノ変性シリコーン（ＫＦ−３９３、信越化学工業製） １．２部 エポキシ変性シリーコーン（Ｘ−２２−３４３、信越化学工業製） １．２部 メチルエチルケトン／トルエン／シクロヘキサノン（重量比４：４：２） １０２．０部
【００４２】熱転写記録テスト 前記の参考例、実施例及び比較例の熱転写シートと上記
の被転写材とを夫々の染料担持層と染料受容面とを対向
させて重ね合せ熱転写シートの裏面からヘッド印加電圧
１１Ｖ、印字時間１６ｍｓｅｃ．の条件でサーマルヘッ
ドで記録を行い後記表７〜１１の結果を得た。色再現性テスト 下記組成の染料担持層形成用インキ組成物を用いた以外
は参考例１と同様にしてイエロー色の熱転写シートを得
た。 Ｃ．Ｉ，ディスパーズイエロー１４１ ３部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４６．２５部 トルエン ４６．２５部
の被転写材とを夫々の染料担持層と染料受容面とを対向
させて重ね合せ熱転写シートの裏面からヘッド印加電圧
１１Ｖ、印字時間１６ｍｓｅｃ．の条件でサーマルヘッ
ドで記録を行い後記表７〜１１の結果を得た。色再現性テスト 下記組成の染料担持層形成用インキ組成物を用いた以外
は参考例１と同様にしてイエロー色の熱転写シートを得
た。 Ｃ．Ｉ，ディスパーズイエロー１４１ ３部 ポリビニルブチラール樹脂 ４．５部 メチルエチルケトン ４６．２５部 トルエン ４６．２５部
【００４３】前記熱転写テストと同様にして上記イエロ
ー色の熱転写シートを用いてイエロー画像を形成し、更
に同一信号にて前記の参考例、実施例及び比較例の熱転
写シートを用いてマゼンタ画像を重ねて形成し、赤色画
像を形成した。得られた赤色画像及び前記熱転写テスト
のマゼンタ画像を目視にて下記基準にて色再現性を評価
し表７〜１１の結果を得た。 ◎・・・・・・非常に鮮明 ○・・・・・・鮮明 △・・・・・・やや不鮮明 ×・・・・・・不鮮明耐光性テスト 前記熱転写テストで得られたマゼンタ画像の耐光性テス
トをキセノンフェードメター（アトラス社製、Ｃｉ３５
Ａ）で実施（ブラックパネル温度５０℃、５０ｋＬｕ
ｘ）したが、いずれも５０時間の照射では変褪色しなか
った。発色濃度の測定 米国マクベス社製のデンシトメーターＲＤ−９１８で測
定した。
ー色の熱転写シートを用いてイエロー画像を形成し、更
に同一信号にて前記の参考例、実施例及び比較例の熱転
写シートを用いてマゼンタ画像を重ねて形成し、赤色画
像を形成した。得られた赤色画像及び前記熱転写テスト
のマゼンタ画像を目視にて下記基準にて色再現性を評価
し表７〜１１の結果を得た。 ◎・・・・・・非常に鮮明 ○・・・・・・鮮明 △・・・・・・やや不鮮明 ×・・・・・・不鮮明耐光性テスト 前記熱転写テストで得られたマゼンタ画像の耐光性テス
トをキセノンフェードメター（アトラス社製、Ｃｉ３５
Ａ）で実施（ブラックパネル温度５０℃、５０ｋＬｕ
ｘ）したが、いずれも５０時間の照射では変褪色しなか
った。発色濃度の測定 米国マクベス社製のデンシトメーターＲＤ−９１８で測
定した。
【００４４】色度値の測定 ＪＩＳ Ｚ ８７２２及び同 Ｚ ８７３０に記載され
ているＬ＊ａ＊ｂ＊色度値を、色彩色差計ＣＲ−２２１
（ミノルタ製）で測定した。参考例１、２及び６の色度
図を図１に示す。図１からしてアントラキノン系染料１
種とポリメチン系染料１種とを混合して使用するより
も、アントラキノン系染料２種とポリメチン系染料１種
とを混合した方がより適切なマゼンタ色を得ることが出
来る。同様に参考例３、実施例９、１０及び１１の色度
図を図２に、参考例３、実施例１１、２０及び２９の色
度図を図３に、参考例４、実施例１２、１３及び１４の
色度図を図４に、参考例４、実施例１４、２３及び３２
の色度図を図５に、参考例５、実施例１５、１６及び１
７の色度図を図６に、参考例５、実施例１７、２６、３
５の色度図を図７に示す。図からして、１種又は２種以
上のアントラキノン系染料とポリメチン系染料との混合
物の加えて、更にイエロー染料を混合することにより、
マゼンタ色調の調整が任意に可能となる。
ているＬ＊ａ＊ｂ＊色度値を、色彩色差計ＣＲ−２２１
（ミノルタ製）で測定した。参考例１、２及び６の色度
図を図１に示す。図１からしてアントラキノン系染料１
種とポリメチン系染料１種とを混合して使用するより
も、アントラキノン系染料２種とポリメチン系染料１種
とを混合した方がより適切なマゼンタ色を得ることが出
来る。同様に参考例３、実施例９、１０及び１１の色度
図を図２に、参考例３、実施例１１、２０及び２９の色
度図を図３に、参考例４、実施例１２、１３及び１４の
色度図を図４に、参考例４、実施例１４、２３及び３２
の色度図を図５に、参考例５、実施例１５、１６及び１
７の色度図を図６に、参考例５、実施例１７、２６、３
５の色度図を図７に示す。図からして、１種又は２種以
上のアントラキノン系染料とポリメチン系染料との混合
物の加えて、更にイエロー染料を混合することにより、
マゼンタ色調の調整が任意に可能となる。
【００４５】
【表７】
【００４６】
【表８】
【００４７】
【表９】
【００４８】
【表１０】
【００４９】
【表１１】
【００５０】
【効果】以上の如き本発明によれば、特定の染料を混合
して使用することによって、マゼンタ色の彩度が高いに
も係らず、発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性
に優れたフルカラー画像を与える熱転写シートを提供す
ることが出来る。
して使用することによって、マゼンタ色の彩度が高いに
も係らず、発色濃度、鮮明性及び諸堅牢性、特に耐光性
に優れたフルカラー画像を与える熱転写シートを提供す
ることが出来る。
【００５１】
【図面の簡単な説明】
【図１】参考例１、２及び６の色度図
【図２】参考例３、実施例９、１０及び１１の色度図
【図３】参考例３、実施例１１、２０及び２９の色度図
【図４】参考例４、実施例１２、１３及び１４の色度図
【図５】参考例４、実施例１４、２３及び３２の色度図
【図６】参考例５、実施例１５、１６及び１７の色度図
【図７】参考例５、実施例１５、２６及び３５の色度図
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−64595（ＪＰ，Ａ) 特開 昭64−77584（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−166268（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−579（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−232781（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−288781（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−255187（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−262062（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−262056（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) B41M 5/38 - 5/40 ＣＡＰＬＵＳ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 基材シート及び該基材シートの一方の面
に形成された染料担持層からなり、マゼンタ色の染料担
持層が、マゼンタ染料である下記式１〜式２で示される
アントラキノン系染料の少なくとも１種と、マゼンタ染
料である下記式３で示されるポリメチン系染料の少なく
とも１種と、下記式Ｉ〜IIIで表わされるイエロー染料
の少なくとも１種との混合物であり、上記イエロー染料
の量が、上記マゼンタ染料の量の１０重量％以下である
ことを特徴とする熱転写シート。 【化１】 （式中Ｘ及びＹは−Ｓ−、−Ｏ−又は−ＳＯ2−を表
し、Ｒ1及びＲ2は置換又は非置換のアルキル基、シクロ
アルキル基、アリール基又はアリル基を表す。） 【化２】 （式中Ｒ5及びＲ6は置換又は非置換のアルキル基を、Ｒ
7は置換又は非置換のアリール基又は置換又は非置換の
芳香族複素環基を、Ｒ8は置換又は非置換のアルキル
基、シクロアルキル基又はＮＲ9Ｒ10を、Ｒ9及びＲ10は
置換又は非置換のアルキルカルボニル基又は置換又は非
置換のアリールカルボニル基を表す。） 【化３】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14442793A JP3295490B2 (ja) | 1993-05-25 | 1993-05-25 | 熱転写シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14442793A JP3295490B2 (ja) | 1993-05-25 | 1993-05-25 | 熱転写シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06328866A JPH06328866A (ja) | 1994-11-29 |
| JP3295490B2 true JP3295490B2 (ja) | 2002-06-24 |
Family
ID=15361944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14442793A Expired - Fee Related JP3295490B2 (ja) | 1993-05-25 | 1993-05-25 | 熱転写シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3295490B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004128988A (ja) | 2002-10-03 | 2004-04-22 | Ntt Docomo Inc | 通信システム、受信装置、送信装置及び通信方法 |
-
1993
- 1993-05-25 JP JP14442793A patent/JP3295490B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06328866A (ja) | 1994-11-29 |
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