JP3306828B2 - 液体フローサイトメーター - Google Patents
液体フローサイトメーターInfo
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は、液体中の生物細胞または他の微粒子のよう
な粒子を計測し、そして分類するための液体フローサイ
トメーターに関する。このサイトメーターは、測定ゾー
ン（metering zone）における照射および検出のための
光学系を有しており、粒子が測定ゾーンを通過する際
に、粒子によって発生した光散乱（dispersion）および
蛍光を、同時に検出することを可能にする。
な粒子を計測し、そして分類するための液体フローサイ
トメーターに関する。このサイトメーターは、測定ゾー
ン（metering zone）における照射および検出のための
光学系を有しており、粒子が測定ゾーンを通過する際
に、粒子によって発生した光散乱（dispersion）および
蛍光を、同時に検出することを可能にする。
液体中の微粒子を計測し、そして分類するための光散
乱に基づくサイトメーターの使用は、従来技術において
公知である。この従来技術を図１〜図３に概略的に示
す。図１は、フローセルを有するフロー系を示し、図２
はフローセルに割り付けられた流体力学的絞り（focusi
ng）装置を示し、そして図３はフローセル内の粒子によ
って発生する光散乱の検出装置を示す。図１において、
試料は、容器からフローセル内に汲み入れられる濾過水
の形態の輸送液とともに、フローセル中に供給される。
輸送液および試料、すなわち計測され、そして分類され
るべき粒子は、フローセル、ポンプ系、および粒子を除
去するフィルターを通過し、その後輸送液、すなわち濾
過水は、容器に戻される。フローセル内には、毛細管か
ら構成される実際のフローセルと流体接続する流体力学
的絞り装置が設けられている。流体力学的絞り装置は、
毛細管に向かって先細りし、そして毛細管内に導く円錐
形のノズルの形態を有している。試料は、ノズル中心の
細管を通ってノズル内を通過し、そして輸送水ともに、
ノズルの開口部および毛細管に近づくに従って試料が加
速するように運ばれる。好ましくは単色のコヒーレント
光の集束ビームをフローセル上に向けることによって、
液体中の粒子は、光を拡散または散乱させる。拡散光は
レンズ装置によって光検出器上に集束され、そして検出
された拡散光の強度が散乱度の尺度となる。また、散乱
度は、測定ゾーン中の粒子の数およびそのサイズに関係
する。レーザビームからの光が検出器に入射することを
防止するために、フローセルと絞り装置との間に、レー
ザからの直接的な照射を遮蔽するが拡散光を実質的に損
なわないビームストップが配置されている。
乱に基づくサイトメーターの使用は、従来技術において
公知である。この従来技術を図１〜図３に概略的に示
す。図１は、フローセルを有するフロー系を示し、図２
はフローセルに割り付けられた流体力学的絞り（focusi
ng）装置を示し、そして図３はフローセル内の粒子によ
って発生する光散乱の検出装置を示す。図１において、
試料は、容器からフローセル内に汲み入れられる濾過水
の形態の輸送液とともに、フローセル中に供給される。
輸送液および試料、すなわち計測され、そして分類され
るべき粒子は、フローセル、ポンプ系、および粒子を除
去するフィルターを通過し、その後輸送液、すなわち濾
過水は、容器に戻される。フローセル内には、毛細管か
ら構成される実際のフローセルと流体接続する流体力学
的絞り装置が設けられている。流体力学的絞り装置は、
毛細管に向かって先細りし、そして毛細管内に導く円錐
形のノズルの形態を有している。試料は、ノズル中心の
細管を通ってノズル内を通過し、そして輸送水ともに、
ノズルの開口部および毛細管に近づくに従って試料が加
速するように運ばれる。好ましくは単色のコヒーレント
光の集束ビームをフローセル上に向けることによって、
液体中の粒子は、光を拡散または散乱させる。拡散光は
レンズ装置によって光検出器上に集束され、そして検出
された拡散光の強度が散乱度の尺度となる。また、散乱
度は、測定ゾーン中の粒子の数およびそのサイズに関係
する。レーザビームからの光が検出器に入射することを
防止するために、フローセルと絞り装置との間に、レー
ザからの直接的な照射を遮蔽するが拡散光を実質的に損
なわないビームストップが配置されている。
上記原理に実質的に基づき、そして液体中の生物細胞
および他の微粒子の検出、計測および分類に適したサイ
トメーターは、本明細書中で参考として援用されるノル
ウェー特許出願番号第91 424号から公知である。
および他の微粒子の検出、計測および分類に適したサイ
トメーターは、本明細書中で参考として援用されるノル
ウェー特許出願番号第91 424号から公知である。
また、粒子が光源からの光を用いて照射されるときに
粒子から発せられる蛍光を使用することに基づいた、粒
子を検出するための公知のサイトメーターおよび類似の
機器が存在する。この種の検出器の一例としては、EP−
A1−0539 743号が公知である。ここでは、検出中に拡散
された光照射をブロックするためにバンドパスフィルタ
ーをより効率よく用いることを可能にするパラボラ状の
反射器40の形態のコリメータが開示されている。
粒子から発せられる蛍光を使用することに基づいた、粒
子を検出するための公知のサイトメーターおよび類似の
機器が存在する。この種の検出器の一例としては、EP−
A1−0539 743号が公知である。ここでは、検出中に拡散
された光照射をブロックするためにバンドパスフィルタ
ーをより効率よく用いることを可能にするパラボラ状の
反射器40の形態のコリメータが開示されている。
米国特許第4,662,742号は、蛍光を透過し、そして散
乱光を反射するためのビームスプリッタを有する光路を
含む、フローサイトメトリー装置を開示する。
乱光を反射するためのビームスプリッタを有する光路を
含む、フローサイトメトリー装置を開示する。
EP−Ａ−0 538 551は、蛍光のみを検出するためのフ
ローサイトメーターを開示する。
ローサイトメーターを開示する。
水、飲料、油、および体液のような液体中の微生物内
容物および細胞内容物を決定するための、安定であり、
信頼性を有し、かつ高感度の分析機器の必要性が、ます
ます増加している。
容物および細胞内容物を決定するための、安定であり、
信頼性を有し、かつ高感度の分析機器の必要性が、ます
ます増加している。
液体フローサイトメトリーによって、懸濁液中に存在
する生物粒子を、高速かつ高信頼性の方法で計測し、そ
して分類することが可能である。上記のように、この方
法によれば、粒子試料は輸送液とともに供給され、粒子
が実質的に一度に一粒だけを、強い光ビームの衝撃に曝
されるフローセル内を通過させるように通常工夫され
る。その結果、粒子は個別に計測され、光散乱および蛍
光について測定され得る。現在、液体フローサイトメト
リーは、主に白血球（leukocytes）の分析のために日常
的に使用されており、細菌学の分野では液体フローサイ
トメトリーは研究目的のために用いられるのみである。
する生物粒子を、高速かつ高信頼性の方法で計測し、そ
して分類することが可能である。上記のように、この方
法によれば、粒子試料は輸送液とともに供給され、粒子
が実質的に一度に一粒だけを、強い光ビームの衝撃に曝
されるフローセル内を通過させるように通常工夫され
る。その結果、粒子は個別に計測され、光散乱および蛍
光について測定され得る。現在、液体フローサイトメト
リーは、主に白血球（leukocytes）の分析のために日常
的に使用されており、細菌学の分野では液体フローサイ
トメトリーは研究目的のために用いられるのみである。
白血球のような細胞は、例えば、腸内細菌などの微生
物に比べて非常に大きい。従って、必然的に微生物学の
分野において日常的に用いられる液体フローサイトメー
ターの安定性および感度に対する要求は、血液学に用い
られるサイトメーターに対するそれよりもずっと大き
い。
物に比べて非常に大きい。従って、必然的に微生物学の
分野において日常的に用いられる液体フローサイトメー
ターの安定性および感度に対する要求は、血液学に用い
られるサイトメーターに対するそれよりもずっと大き
い。
よって、本発明の第１の目的は、微生物学の分野にお
いて一般に用いられ得るに十分な安定性および感度を有
するが、哺乳類の血球を計測し、そして分類するために
公知の方法でも当然使用され得る、液体フローサイトメ
ーターを提供することである。
いて一般に用いられ得るに十分な安定性および感度を有
するが、哺乳類の血球を計測し、そして分類するために
公知の方法でも当然使用され得る、液体フローサイトメ
ーターを提供することである。
本発明の第２の目的は、粒子の照射を改善し、かつ粒
子によって発せられた拡散光と蛍光との両方の回収を改
善することによって、感度を高めることが可能な、液体
フローサイトメーターを提供することである。
子によって発せられた拡散光と蛍光との両方の回収を改
善することによって、感度を高めることが可能な、液体
フローサイトメーターを提供することである。
本発明のさらなる目的は、この目的のために複雑な光
学系を必要とすることなく、光散乱と蛍光との両方を検
出するために同時に使用し得る、液体フローサイトメー
ターを提供することである。
学系を必要とすることなく、光散乱と蛍光との両方を検
出するために同時に使用し得る、液体フローサイトメー
ターを提供することである。
本発明のさらに別の目的は、従って、光学系を簡素化
し、検出器および光学系を一体化することによって、光
学部品（component）がより少なく、そして物理的寸法
が小さく、その結果機器の安定性を向上させることを助
け、そして製造コストもより低くする、液体フローサイ
トメーターを提供することである。
し、検出器および光学系を一体化することによって、光
学部品（component）がより少なく、そして物理的寸法
が小さく、その結果機器の安定性を向上させることを助
け、そして製造コストもより低くする、液体フローサイ
トメーターを提供することである。
上記および他の目的は、本発明によれば、光学系が第
１のビーム路内に、測定ゾーン中に焦点を有する反射鏡
と、測定ゾーンと反射鏡との間に位置する1/4波板と、
測定ゾーン内に焦点を有し、かつこの測定ゾーンとダイ
クロイックミラーとの間に設けられたレンズとを有し、
このダイクロイックミラーが、レンズの軸に対して法線
方向の部分反射を行うように設けられ、この反射方向は
光学系の第２のビーム路内にあり、そして第２のビーム
路内に、ダイクロイックミラーと光源との間に位置する
ビームスプリッタを有しており、ビームスプリッタは第
２のビーム路に対して法線方向の第３のビーム路を創出
し、そしてサイトメーターはさらに、第１のビーム路内
にダイクロイックミラーの次に設けられ、かつ測定ゾー
ン内の粒子によって発せられた蛍光を検出するために設
けられた第１の検出器と、第３のビーム路内に設けら
れ、かつ測定ゾーン内の粒子によって生じた光散乱を検
出するために設けられた第２の検出器とを有することを
特徴とする、液体フローサイトメーターによって達成さ
れる。
１のビーム路内に、測定ゾーン中に焦点を有する反射鏡
と、測定ゾーンと反射鏡との間に位置する1/4波板と、
測定ゾーン内に焦点を有し、かつこの測定ゾーンとダイ
クロイックミラーとの間に設けられたレンズとを有し、
このダイクロイックミラーが、レンズの軸に対して法線
方向の部分反射を行うように設けられ、この反射方向は
光学系の第２のビーム路内にあり、そして第２のビーム
路内に、ダイクロイックミラーと光源との間に位置する
ビームスプリッタを有しており、ビームスプリッタは第
２のビーム路に対して法線方向の第３のビーム路を創出
し、そしてサイトメーターはさらに、第１のビーム路内
にダイクロイックミラーの次に設けられ、かつ測定ゾー
ン内の粒子によって発せられた蛍光を検出するために設
けられた第１の検出器と、第３のビーム路内に設けら
れ、かつ測定ゾーン内の粒子によって生じた光散乱を検
出するために設けられた第２の検出器とを有することを
特徴とする、液体フローサイトメーターによって達成さ
れる。
さらなる特徴および効果は、添付の独立した請求項中
に記載されている。
に記載されている。
本発明の液体フローサイトメーターを、以下により詳
細に実施態様について図面を用いながら説明する。図１
〜図３は上記のように従来技術を示し、図４は本発明の
液体フローサイトメーターのための光学系を概略的に示
し、そして図５は図４の液体フローサイトメーターの一
部分を形成する部品をより詳細に示している。
細に実施態様について図面を用いながら説明する。図１
〜図３は上記のように従来技術を示し、図４は本発明の
液体フローサイトメーターのための光学系を概略的に示
し、そして図５は図４の液体フローサイトメーターの一
部分を形成する部品をより詳細に示している。
本発明の液体フローサイトメーターの光学系を図４に
示す。レーザ１からの光は、集束およびコリメートされ
て、ビームＳとなる。ビームＳは、ビーム路S2内のビー
ムスプリッタ４を通過し、ダイクロイックフィルターま
たはミラー５によって反射されて、ここでは毛細管の形
態の測定ゾーンまたはフローセル７内を通って、励起ア
ンプに入る。毛細管７および励起アンプ９は、さらなる
ビーム路S2内に位置している。レーザビームＳは、励起
アンプ９およびダイクロイックミラーとフローセルとの
間に設けられたレンズ６のそれぞれによってフローセル
７上に集束されるため、フローセル７を通過し、そして
励起アンプ９から戻る。従って、レーザビームは、フロ
ーセルを２回通過し、この中の任意の粒子は光拡散およ
び場合によっても蛍光を発する。蛍光はダイクロイック
ミラー中を通過して、引き続きビーム路S1内を通って蛍
光検出器に入射する。一方、拡散光は反射してビーム路
S2およびビームスプリッタ上に戻され、さらに別のビー
ム路S3へとさらに反射され、光拡散用検出器で終結す
る。
示す。レーザ１からの光は、集束およびコリメートされ
て、ビームＳとなる。ビームＳは、ビーム路S2内のビー
ムスプリッタ４を通過し、ダイクロイックフィルターま
たはミラー５によって反射されて、ここでは毛細管の形
態の測定ゾーンまたはフローセル７内を通って、励起ア
ンプに入る。毛細管７および励起アンプ９は、さらなる
ビーム路S2内に位置している。レーザビームＳは、励起
アンプ９およびダイクロイックミラーとフローセルとの
間に設けられたレンズ６のそれぞれによってフローセル
７上に集束されるため、フローセル７を通過し、そして
励起アンプ９から戻る。従って、レーザビームは、フロ
ーセルを２回通過し、この中の任意の粒子は光拡散およ
び場合によっても蛍光を発する。蛍光はダイクロイック
ミラー中を通過して、引き続きビーム路S1内を通って蛍
光検出器に入射する。一方、拡散光は反射してビーム路
S2およびビームスプリッタ上に戻され、さらに別のビー
ム路S3へとさらに反射され、光拡散用検出器で終結す
る。
本実施態様により、２つの異なる検出原理が同一の光
学系内に用いられ得、同時にこの２つの検出メカニズム
に用いられる光を増強するという目的が達成される。
学系内に用いられ得、同時にこの２つの検出メカニズム
に用いられる光を増強するという目的が達成される。
本発明による液体フローサイトメーターを、より詳し
く図５に示す。図５において、３つのビーム路は図２と
同様に示される。光源１（好ましくはダイオードレー
ザ）は、単色かつコヒーレント偏光ビームＳを発し、そ
してこのビームＳは、平凸レンズ２および平凹レンズ３
を具備するレンズ装置２、３によって集束およびコリメ
ートされる。ビームＳは、立方体に設計され得る偏光ビ
ームスプリッタ４中を通過し、そしてダイクロイックミ
ラーまたはフィルター５に当たる。ダイクロイックミラ
ーまたはフィルター５は、ビーム路S2に対して実質的に
法線方向にビーム路S1を創出する。ダイクロイックフィ
ルター５によって反射されたレーザビームＳは、通常の
顕微鏡対物レンズ（microscope objective）であり得る
レンズ６によって測定ゾーンまたはフローセル７上に集
束され、そしてその後ビーム路S1内に位置する1/4波板
８を通過する。この板は、レーザ光をπ/4だけ偏光回転
させる。次いで、光は、反射鏡９の形態であり、レンズ
６と同様に測定ゾーン７内に焦点を有する励起アンプに
当たり、好ましくは球面凹面鏡であり得る反射鏡９によ
り再び光が反射されて1/4板８内を通過し、1/4波８にお
いて再びπ/4の偏光回転を受け、測定ゾーン７内を通過
する。このように、レーザ１からの光は測定ゾーン７を
２回通り、そして各回において測定ゾーン内の粒子によ
って拡散されるか、または粒子に蛍光を発せさせる。拡
散光および蛍光の両方がレンズ６を通り、そしてダイク
ロイックミラー５に当たる。レーザビームの偏光角に対
して90゜回転した拡散光は、ダイクロイックミラー５に
よって反射され、そしてビーム路S2に沿ってブームスプ
リッタ４に戻され、偏光面が偏光されているためにさら
なるビーム路S3に反射される。ビーム路S3には、狭くコ
リメートされたレーザビームがブロックされるビームス
トップ14が設けられており、一方拡散光は、実質的に損
なわれずに、例えば長い焦点距離を有する平凸レンズの
形態のレンズ装置15まで通過する。このレンズ装置15
は、光散乱検出用光検出器16上で拡散光を集束する。例
えば、PINダイオードなどのフォトダイオードが、検出
器16として好適に使用される。
く図５に示す。図５において、３つのビーム路は図２と
同様に示される。光源１（好ましくはダイオードレー
ザ）は、単色かつコヒーレント偏光ビームＳを発し、そ
してこのビームＳは、平凸レンズ２および平凹レンズ３
を具備するレンズ装置２、３によって集束およびコリメ
ートされる。ビームＳは、立方体に設計され得る偏光ビ
ームスプリッタ４中を通過し、そしてダイクロイックミ
ラーまたはフィルター５に当たる。ダイクロイックミラ
ーまたはフィルター５は、ビーム路S2に対して実質的に
法線方向にビーム路S1を創出する。ダイクロイックフィ
ルター５によって反射されたレーザビームＳは、通常の
顕微鏡対物レンズ（microscope objective）であり得る
レンズ６によって測定ゾーンまたはフローセル７上に集
束され、そしてその後ビーム路S1内に位置する1/4波板
８を通過する。この板は、レーザ光をπ/4だけ偏光回転
させる。次いで、光は、反射鏡９の形態であり、レンズ
６と同様に測定ゾーン７内に焦点を有する励起アンプに
当たり、好ましくは球面凹面鏡であり得る反射鏡９によ
り再び光が反射されて1/4板８内を通過し、1/4波８にお
いて再びπ/4の偏光回転を受け、測定ゾーン７内を通過
する。このように、レーザ１からの光は測定ゾーン７を
２回通り、そして各回において測定ゾーン内の粒子によ
って拡散されるか、または粒子に蛍光を発せさせる。拡
散光および蛍光の両方がレンズ６を通り、そしてダイク
ロイックミラー５に当たる。レーザビームの偏光角に対
して90゜回転した拡散光は、ダイクロイックミラー５に
よって反射され、そしてビーム路S2に沿ってブームスプ
リッタ４に戻され、偏光面が偏光されているためにさら
なるビーム路S3に反射される。ビーム路S3には、狭くコ
リメートされたレーザビームがブロックされるビームス
トップ14が設けられており、一方拡散光は、実質的に損
なわれずに、例えば長い焦点距離を有する平凸レンズの
形態のレンズ装置15まで通過する。このレンズ装置15
は、光散乱検出用光検出器16上で拡散光を集束する。例
えば、PINダイオードなどのフォトダイオードが、検出
器16として好適に使用される。
検出されるべき粒子が蛍光性である場合、粒子は上記
のようにさらに蛍光も発する。粒子が本来的に蛍光性で
ない場合、粒子は光源の波長に対応する吸収を有する１
つ以上の蛍光色素によって標識（tag）され得、そして
両方の場合において粒子は、測定ゾーン７を通過し、そ
してレーザビームで照射されたとき、蛍光を発する。蛍
光はレンズ６によって直接遮断され、そして反射鏡９に
よって間接的に遮断される。蛍光は、励起光、すなわち
レーザビームよりも長い波長を有し、ダイクロイックミ
ラー５で反射されることなく通過し、引き続きビーム路
S1を通って、好ましくはフォトダイオードで特にシリコ
ンなだれダイオード（silicon avalanche diode）が用
いられる蛍光検出器13に入射する。ダイクロイックミラ
ー５を通過し、そしてビーム路S1上を通った拡散光の残
りを除くために、ビーム路S1内において、ダイクロイッ
クミラー５と蛍光を検出器13上に集束させるレンズ装置
12との間に光学フィルター10、11が設けられている。光
学フィルター10、11は、レーザ光より長い波長を有する
蛍光を透過させるような透過帯域（passband）を有して
いる。集束用レンズ装置12は、好ましくは長い焦点距離
を有する色消しレンズであり得る。
のようにさらに蛍光も発する。粒子が本来的に蛍光性で
ない場合、粒子は光源の波長に対応する吸収を有する１
つ以上の蛍光色素によって標識（tag）され得、そして
両方の場合において粒子は、測定ゾーン７を通過し、そ
してレーザビームで照射されたとき、蛍光を発する。蛍
光はレンズ６によって直接遮断され、そして反射鏡９に
よって間接的に遮断される。蛍光は、励起光、すなわち
レーザビームよりも長い波長を有し、ダイクロイックミ
ラー５で反射されることなく通過し、引き続きビーム路
S1を通って、好ましくはフォトダイオードで特にシリコ
ンなだれダイオード（silicon avalanche diode）が用
いられる蛍光検出器13に入射する。ダイクロイックミラ
ー５を通過し、そしてビーム路S1上を通った拡散光の残
りを除くために、ビーム路S1内において、ダイクロイッ
クミラー５と蛍光を検出器13上に集束させるレンズ装置
12との間に光学フィルター10、11が設けられている。光
学フィルター10、11は、レーザ光より長い波長を有する
蛍光を透過させるような透過帯域（passband）を有して
いる。集束用レンズ装置12は、好ましくは長い焦点距離
を有する色消しレンズであり得る。
検出されるべき粒子からの拡散光および蛍光の両方
は、レンズ６によって直接遮断され、そして反射鏡９に
よって間接的に遮断される結果、測定ゾーン７を２回通
るため、実効光回収率（effective light collection）
ならびに光散乱と蛍光との両方の強度が増大する。レン
ズ６は２つの異なる偏光面における拡散光および蛍光の
両方を遮断し、1/4波板８を通過し、そして反射鏡９に
よって反射された光は、レーザビームの元の偏光面に対
してπ/2だけ回転していることに注意すべきである。こ
のことによって、別の（optional）偏光面で検出を行う
ことが可能になる。上記のように、なだれダイオードの
形態のフォトダイオードは検出器13に用いられ得る。こ
れは蛍光が弱い場合でも有利であり、光を増強するため
に光電子増倍管を用いる必要がない。本発明による液体
フローサイトメーターの設計において、測定ゾーン内の
二重拡散のために、高強度の拡散信号が得られることも
注意すべきである。バックグランドノイズは大部分が除
去され、その結果、微生物学上の使用に適し、必要とさ
れる安定性、信頼性、および感度を有する液体フローサ
イトメーターが提供される。
は、レンズ６によって直接遮断され、そして反射鏡９に
よって間接的に遮断される結果、測定ゾーン７を２回通
るため、実効光回収率（effective light collection）
ならびに光散乱と蛍光との両方の強度が増大する。レン
ズ６は２つの異なる偏光面における拡散光および蛍光の
両方を遮断し、1/4波板８を通過し、そして反射鏡９に
よって反射された光は、レーザビームの元の偏光面に対
してπ/2だけ回転していることに注意すべきである。こ
のことによって、別の（optional）偏光面で検出を行う
ことが可能になる。上記のように、なだれダイオードの
形態のフォトダイオードは検出器13に用いられ得る。こ
れは蛍光が弱い場合でも有利であり、光を増強するため
に光電子増倍管を用いる必要がない。本発明による液体
フローサイトメーターの設計において、測定ゾーン内の
二重拡散のために、高強度の拡散信号が得られることも
注意すべきである。バックグランドノイズは大部分が除
去され、その結果、微生物学上の使用に適し、必要とさ
れる安定性、信頼性、および感度を有する液体フローサ
イトメーターが提供される。
本発明の設計によれば、液体フローサイトメーターは
寸法が小さく、使用が単純である。分析時間は10秒未満
であり、通常用いられる試料容量は約0.5mlである。
寸法が小さく、使用が単純である。分析時間は10秒未満
であり、通常用いられる試料容量は約0.5mlである。
本発明による液体フローサイトメーターは、0.2μか
ら30μの直径を有し、濃度が103粒子/ml.と107粒子/ml.
との間の生物微粒子を分析し、そして計測するのに適し
ている。
ら30μの直径を有し、濃度が103粒子/ml.と107粒子/ml.
との間の生物微粒子を分析し、そして計測するのに適し
ている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 タンゲン，ライダー ノルウェー国 オスロ エヌ―1168，ヘ ラゲルドバイエン 57ビィ (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) G01N 15/14 G01N 21/53 G01N 21/64 G01N 33/49
Claims (11)
- 【請求項１】液体中の生物細胞または他の微粒子のよう
な粒子を計測し、そして分類するための液体フローサイ
トメーターであって、ここで該サイトメーターは、測定
ゾーン（７）における照射および検出のための光学系を
有することによって、該粒子が該測定ゾーンを通過する
ときに該粒子によって発生する光散乱および蛍光を同時
に検出することを可能にし、 該光学系が、第１のビーム路（S1）内に、該測定ゾーン
（７）内に焦点を有する反射鏡（９）と；該測定ゾーン
（７）と該反射鏡（９）との間に位置する1/4波板
（８）と；該測定ゾーン（７）内に焦点を有し、かつ該
測定ゾーン（７）とダイクロイックミラー（５）との間
に設けられたレンズ（６）とを有し； 該ダイクロイックミラー（５）が、該レンズ（６）の軸
に対して法線方向の部分反射を行うように設けられ、 該反射の方向が該光学系の第２のビーム路（S2）内にあ
り、そして該第２のビーム路（S2）内で、該ダイクロイ
ックミラー（５）と光源（１）との間に位置するビーム
スプリッタ（４）を有しており、 該ビームスプリッタ（４）が該第２のビーム路（S2）に
対して法線方向の第３のビーム路（S3）を創出し、そし
て該サイトメーターがさらに、該第１のビーム路（S1）
内で、該ダイクロイックミラー（５）の次に設けられ、
かつ該測定ゾーン（７）内の該粒子によって発せられた
蛍光を検出するために設けられた第１の検出器（13）
と；該第３のビーム路（S3）内に設けられ、かつ該測定
ゾーン（７）内の該粒子によって生じた光散乱を検出す
るために設けられた第２の検出器（16）とを有している
ことを特徴とする、液体フローサイトメーター。 - 【請求項２】前記反射鏡（９）が球面凹面鏡であること
を特徴とする、請求項１に記載のサイトメーター。 - 【請求項３】前記ビームスプリッタ（４）が偏光ビーム
スプリッタであることを特徴とする、請求項１に記載の
サイトメーター。 - 【請求項４】前記第２のビーム路（S2）内で、前記偏光
ビームスプリッタ（４）と前記光源（１）との間に、該
光源（１）からの光を該ビームスプリッタ（４）上に集
束するための適切なレンズ装置（２、３）が設けられて
いることを特徴とする、請求項３に記載のサイトメータ
ー。 - 【請求項５】前記光源（１）が、前記第２のビーム路
（S2）内に設けられたダイオードレーザであることを特
徴とする、請求項４に記載のサイトメーター。 - 【請求項６】前記ダイクロイックミラー（５）を通る蛍
光を前記第１の検出器（13）上に集束するために、該第
１の検出器（13）と該ダイクロイックフィルター（５）
との間に、光学フィルター（10、11）が適切なレンズ装
置（12）とともに設けられていることを特徴とする、請
求項５に記載のサイトメーター。 - 【請求項７】前記第１の検出器（13）がフォトダイオー
ドを含むことを特徴とする、請求項６に記載のサイトメ
ーター。 - 【請求項８】前記ビームスプリッタ（４）によって反射
された拡散光を前記第２の検出器（16）上に集束するた
めに、該第２の検出器（16）と該ビームスプリッタ
（４）との間に、ビームストップ（14）および適切なレ
ンズ装置（15）が設けられていることを特徴とする、請
求項１に記載のサイトメーター。 - 【請求項９】前記第２の検出器（16）がフォトダイオー
ドを含むことを特徴とする、請求項７に記載のサイトメ
ーター。 - 【請求項１０】前記フォトダイオードがなだれダイオー
ドの形態であることを特徴とする、請求項７に記載のサ
イトメーター。 - 【請求項１１】前記第２の検出器（16）に含まれる前記
フォトダイオードがPINダイオードの形態であることを
特徴とする、請求項９に記載のサイトメーター。
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|---|---|---|---|
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| NO932088 | 1993-06-08 | ||
| PCT/NO1994/000106 WO1994029695A1 (en) | 1993-06-08 | 1994-06-08 | Liquid flow cytometer |
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|---|---|---|---|
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| EP (1) | EP0737307B1 (ja) |
| JP (1) | JP3306828B2 (ja) |
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| DE (1) | DE69412646T2 (ja) |
| DK (1) | DK0737307T3 (ja) |
| ES (1) | ES2123794T3 (ja) |
| NO (1) | NO932088L (ja) |
| WO (1) | WO1994029695A1 (ja) |
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