JP3287284B2 - ボイラ水処理薬剤 - Google Patents
ボイラ水処理薬剤Info
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- JP3287284B2 JP3287284B2 JP28849097A JP28849097A JP3287284B2 JP 3287284 B2 JP3287284 B2 JP 3287284B2 JP 28849097 A JP28849097 A JP 28849097A JP 28849097 A JP28849097 A JP 28849097A JP 3287284 B2 JP3287284 B2 JP 3287284B2
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はボイラ水処理薬剤に
関し、詳しくは、一液製剤で優れた防食作用（脱酸素作
用）とスケール防止作用を併せ持つボイラ水処理薬剤に
関する。
関し、詳しくは、一液製剤で優れた防食作用（脱酸素作
用）とスケール防止作用を併せ持つボイラ水処理薬剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】ボイラ給水に含まれている溶存酸素は、
ボイラ本体、ボイラ本体の前段に配置される熱交換器や
エコノマイザ、ボイラ本体の後段に配置される蒸気・復
水系配管などのボイラシステムの腐食の原因となる。従
って、これらボイラシステムの腐食を防止するために
は、ボイラ給水を脱酸素処理して、ボイラ給水中の溶存
酸素を除去する必要がある。
ボイラ本体、ボイラ本体の前段に配置される熱交換器や
エコノマイザ、ボイラ本体の後段に配置される蒸気・復
水系配管などのボイラシステムの腐食の原因となる。従
って、これらボイラシステムの腐食を防止するために
は、ボイラ給水を脱酸素処理して、ボイラ給水中の溶存
酸素を除去する必要がある。
【０００３】従来、この脱酸素処理としては、化学的処
理或いは物理的処理が実施されており、そのうち、化学
的処理法としては例えばヒドラジン（Ｎ2 Ｈ4 ）、亜硫
酸ナトリウム（Ｎａ2 ＳＯ3 ）又は糖類などの脱酸素剤
をボイラ給水に添加する方法が広く採用されてきた。
理或いは物理的処理が実施されており、そのうち、化学
的処理法としては例えばヒドラジン（Ｎ2 Ｈ4 ）、亜硫
酸ナトリウム（Ｎａ2 ＳＯ3 ）又は糖類などの脱酸素剤
をボイラ給水に添加する方法が広く採用されてきた。
【０００４】しかしながら、上記従来の脱酸素剤のう
ち、ヒドラジンは安全性への疑いがあり、その取り扱い
が問題視されている。
ち、ヒドラジンは安全性への疑いがあり、その取り扱い
が問題視されている。
【０００５】亜硫酸ナトリウムは酸素との反応が速すぎ
るため、ボイラ給水に添加する前に、これを溶解タンク
内で水に溶解して貯蔵している間に、空気中の酸素と反
応して有機成分濃度が低下し、このため十分な溶存酸素
の除去効果を得られない場合がある。しかも、亜硫酸ナ
トリウムで処理したボイラ給水には、亜硫酸ナトリウム
と酸素の反応生成物の硫酸イオンが存在するため、ボイ
ラシステムの腐食やスケール付着が起こりやすくなると
いう問題もある。
るため、ボイラ給水に添加する前に、これを溶解タンク
内で水に溶解して貯蔵している間に、空気中の酸素と反
応して有機成分濃度が低下し、このため十分な溶存酸素
の除去効果を得られない場合がある。しかも、亜硫酸ナ
トリウムで処理したボイラ給水には、亜硫酸ナトリウム
と酸素の反応生成物の硫酸イオンが存在するため、ボイ
ラシステムの腐食やスケール付着が起こりやすくなると
いう問題もある。
【０００６】また、糖類はボイラ水中の残留濃度を測定
するのが困難であるため、添加量を過不足なく調整する
のが難しい上に、蒸気に着臭するという欠点を有してい
る。
するのが困難であるため、添加量を過不足なく調整する
のが難しい上に、蒸気に着臭するという欠点を有してい
る。
【０００７】このようなことから、これらの脱酸素剤に
替わる脱酸素剤として、本発明者は先に１−アミノピロ
リジン、１−アミノ−４−メチルピペラジン等のＮ−置
換アミノ基を有する複素環式化合物を提案した。これら
のＮ−置換アミノ基を有する複素環式化合物は、ボイラ
給水に添加されると、ボイラ給水中の溶存酸素と反応し
て優れた脱酸素効果を発揮し、ボイラシステムの防食に
優れた効果を示す。
替わる脱酸素剤として、本発明者は先に１−アミノピロ
リジン、１−アミノ−４−メチルピペラジン等のＮ−置
換アミノ基を有する複素環式化合物を提案した。これら
のＮ−置換アミノ基を有する複素環式化合物は、ボイラ
給水に添加されると、ボイラ給水中の溶存酸素と反応し
て優れた脱酸素効果を発揮し、ボイラシステムの防食に
優れた効果を示す。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】ボイラ給水の処理分野
においては、脱酸素剤によるより一層の脱酸素作用の向
上が要求されている。
においては、脱酸素剤によるより一層の脱酸素作用の向
上が要求されている。
【０００９】また、一液製剤で脱酸素作用とスケール防
止作用が得られるならば、水処理作業のみならず、薬剤
の管理等のすべての作業は著しく軽減される。
止作用が得られるならば、水処理作業のみならず、薬剤
の管理等のすべての作業は著しく軽減される。
【００１０】本発明は上記実情に鑑みてなされたもので
あって、Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物によ
る防食効果をより一層高めると共に、一液製剤で優れた
防食作用とスケール防止作用とを発揮するボイラ水処理
薬剤を提供することを目的とする。
あって、Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物によ
る防食効果をより一層高めると共に、一液製剤で優れた
防食作用とスケール防止作用とを発揮するボイラ水処理
薬剤を提供することを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明のボイラ水処理薬
剤は、Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物或いは
その塩と、アルカリ剤及び／又は水溶性高分子とを含有
することを特徴とする。
剤は、Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物或いは
その塩と、アルカリ剤及び／又は水溶性高分子とを含有
することを特徴とする。
【００１２】Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物
又はその塩は、水温が低い場合、中性条件においては脱
酸素反応が遅いが、アルカリ性の条件下においては脱酸
素反応が速くなる特性を有している。従って、アルカリ
剤を併用することにより、低温の給水配管においてもよ
り優れた脱酸素効果を発揮するようになる。その結果、
給水ラインにおける防食効果がより一層高まると共に、
ボイラ内に持ち込まれる鉄が減少する。給水から持ち込
まれる鉄分やボイラ缶内から溶出する鉄分は、酸化鉄ス
ラッジとなって伝熱面に付着し、酸素濃淡電池等を生じ
ることにより腐食の原因となるが、給水ラインの防食効
果が高まることによりこのような２次的な腐食をも低減
することができる。
又はその塩は、水温が低い場合、中性条件においては脱
酸素反応が遅いが、アルカリ性の条件下においては脱酸
素反応が速くなる特性を有している。従って、アルカリ
剤を併用することにより、低温の給水配管においてもよ
り優れた脱酸素効果を発揮するようになる。その結果、
給水ラインにおける防食効果がより一層高まると共に、
ボイラ内に持ち込まれる鉄が減少する。給水から持ち込
まれる鉄分やボイラ缶内から溶出する鉄分は、酸化鉄ス
ラッジとなって伝熱面に付着し、酸素濃淡電池等を生じ
ることにより腐食の原因となるが、給水ラインの防食効
果が高まることによりこのような２次的な腐食をも低減
することができる。
【００１３】また、水溶性高分子を併用することによ
り、そのスラッジ分散作用によって酸化鉄スラッジの付
着による腐食が低減される。更に、万一軟化器やイオン
交換装置から硬度成分がリークした際でも伝熱面へのス
ケールの付着を防止できる。
り、そのスラッジ分散作用によって酸化鉄スラッジの付
着による腐食が低減される。更に、万一軟化器やイオン
交換装置から硬度成分がリークした際でも伝熱面へのス
ケールの付着を防止できる。
【００１４】更に、中和性アミンを併用することによ
り、蒸気凝縮水のｐＨ値が中性ないしアルカリ性に保持
されることになるため、蒸気凝集水の配管系統（即ち蒸
気ドレン系）の腐食が抑制される。
り、蒸気凝縮水のｐＨ値が中性ないしアルカリ性に保持
されることになるため、蒸気凝集水の配管系統（即ち蒸
気ドレン系）の腐食が抑制される。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を詳細
に説明する。
に説明する。
【００１６】本発明で用いられるＮ−置換アミノ基を有
する複素環式化合物としては、好ましくは、１−アミノ
ピロリジン、１−アミノ−４−メチルピペラジン、１−
アミノピペリジン、１−アミノホモピペリジン、１，４
−ジアミノピペラジン、Ｎ−アミノモルホリン、モルホ
リノビグアニド等が挙げられ、これらの複素環式化合物
の塩としては、例えば、これらの複素環式化合物と、コ
ハク酸、グルタル酸、アジピン酸、グルコン酸、グリコ
ール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等の脂肪族
カルボン酸、ポリアクリル酸等のポリカルボン酸等との
水溶性塩などが挙げられるが、特にこれらに限定される
ものではない。これらの複素環式化合物又はその塩は、
それぞれ単独で用いてもよく、また、２種類以上を適宜
に混合して用いても良い。
する複素環式化合物としては、好ましくは、１−アミノ
ピロリジン、１−アミノ−４−メチルピペラジン、１−
アミノピペリジン、１−アミノホモピペリジン、１，４
−ジアミノピペラジン、Ｎ−アミノモルホリン、モルホ
リノビグアニド等が挙げられ、これらの複素環式化合物
の塩としては、例えば、これらの複素環式化合物と、コ
ハク酸、グルタル酸、アジピン酸、グルコン酸、グリコ
ール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等の脂肪族
カルボン酸、ポリアクリル酸等のポリカルボン酸等との
水溶性塩などが挙げられるが、特にこれらに限定される
ものではない。これらの複素環式化合物又はその塩は、
それぞれ単独で用いてもよく、また、２種類以上を適宜
に混合して用いても良い。
【００１７】本発明で用いられるアルカリ剤としては、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム等が挙げられるが、これらに限定されるも
のではない。これらのアルカリ剤は、それぞれ単独で用
いてもよく、また、２種類以上を適宜に混合して用いて
も良い。
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム等が挙げられるが、これらに限定されるも
のではない。これらのアルカリ剤は、それぞれ単独で用
いてもよく、また、２種類以上を適宜に混合して用いて
も良い。
【００１８】また、本発明で用いられる水溶性高分子と
しては、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、ポリメタク
リル酸、アクリル酸とアクリルアミドとの共重合体、ア
クリル酸とヒドロキシアリロキシプロパンスルホン酸と
の共重合体、アクリル酸と２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸との共重合体或いはこれらの塩
などが挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。これらの水溶性高分子は、それぞれ単独で用いても
よく、また、２種類以上を適宜に混合して用いても良
い。
しては、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、ポリメタク
リル酸、アクリル酸とアクリルアミドとの共重合体、ア
クリル酸とヒドロキシアリロキシプロパンスルホン酸と
の共重合体、アクリル酸と２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸との共重合体或いはこれらの塩
などが挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。これらの水溶性高分子は、それぞれ単独で用いても
よく、また、２種類以上を適宜に混合して用いても良
い。
【００１９】更に、本発明で用いられる中和性アミンと
しては、ボイラ水及び蒸気凝縮水を中性ないしアルカリ
性にする能力を備えているものであれば良く特に制限は
ないが、例えば、シクロヘキシルアミン、２−アミノ−
２−メチル−１−プロパノール、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、モルホリン、モノイソプロパ
ノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエ
タノールアミン、ジメチルプロパノールアミン、ジメチ
ルプロピルアミン等が挙げられる。これらの中和性アミ
ンは、それぞれ単独で用いてもよく、また、２種類以上
を適宜に混合して用いても良い。
しては、ボイラ水及び蒸気凝縮水を中性ないしアルカリ
性にする能力を備えているものであれば良く特に制限は
ないが、例えば、シクロヘキシルアミン、２−アミノ−
２−メチル−１−プロパノール、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、モルホリン、モノイソプロパ
ノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエ
タノールアミン、ジメチルプロパノールアミン、ジメチ
ルプロピルアミン等が挙げられる。これらの中和性アミ
ンは、それぞれ単独で用いてもよく、また、２種類以上
を適宜に混合して用いても良い。
【００２０】本発明のボイラ水処理薬剤は、上記したＮ
−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその塩と、
アルカリ剤及び／又は水溶性高分子と、更に必要に応じ
て中和性アミンとを混合することによって調製すること
ができるが、これらを別々に注入するようにしても良
い。
−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその塩と、
アルカリ剤及び／又は水溶性高分子と、更に必要に応じ
て中和性アミンとを混合することによって調製すること
ができるが、これらを別々に注入するようにしても良
い。
【００２１】本発明のボイラ水処理薬剤の添加濃度は、
処理対象とするボイラシステムのボイラ給水中の溶存酸
素濃度や他の水質条件によって適宜変化させることがで
きるが、通常、ボイラ給水１Ｌに対し、Ｎ−置換アミノ
基を有する複素環式化合物又はその塩、アルカリ剤、水
溶性高分子が、それぞれ、０．００１〜１０００ｍｇ、
好ましくは０．０１〜３００ｍｇ、さらに好ましくは
０．０２〜１００ｍｇとなるような添加量とするのが好
ましい。
処理対象とするボイラシステムのボイラ給水中の溶存酸
素濃度や他の水質条件によって適宜変化させることがで
きるが、通常、ボイラ給水１Ｌに対し、Ｎ−置換アミノ
基を有する複素環式化合物又はその塩、アルカリ剤、水
溶性高分子が、それぞれ、０．００１〜１０００ｍｇ、
好ましくは０．０１〜３００ｍｇ、さらに好ましくは
０．０２〜１００ｍｇとなるような添加量とするのが好
ましい。
【００２２】特にアルカリ剤はボイラの種類によっても
異なるが系内のｐＨが８〜１２程度となるように添加す
るのが好ましい。
異なるが系内のｐＨが８〜１２程度となるように添加す
るのが好ましい。
【００２３】また、中和性アミンを併用する場合、その
添加濃度はボイラ給水１Ｌに対し、０．０１〜５００ｍ
ｇ，特に０．１〜１００ｍｇであることが好ましい。
添加濃度はボイラ給水１Ｌに対し、０．０１〜５００ｍ
ｇ，特に０．１〜１００ｍｇであることが好ましい。
【００２４】特に、本発明のボイラ水処理薬剤のＮ−置
換アミノ基を有する複素環式化合物又はその塩とアルカ
リ剤及び／又は水溶性高分子との比率は、重量比で次の
ような割合とするのが好ましい。
換アミノ基を有する複素環式化合物又はその塩とアルカ
リ剤及び／又は水溶性高分子との比率は、重量比で次の
ような割合とするのが好ましい。
【００２５】 Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化
合物又はその塩とアルカリ剤とを併用する場合 Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその塩：
アルカリ剤＝１：０．０１〜２０ Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその
塩と水溶性高分子とを併用する場合 Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその塩：
水溶性高分子＝１：０．０１〜２０ Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその
塩とアルカリ剤と水溶性高分子とを併用する場合 Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその塩：
アルカリ剤：水溶性高分子＝１：：０．０１〜２０：
０．０１〜２０ 更に中和性アミンを併用する場合、Ｎ−置換アミノ基を
有する複素環式化合物又はその塩：中和性アミン＝
１：：０．０１〜２０（重量比）であることが好まし
い。
合物又はその塩とアルカリ剤とを併用する場合 Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその塩：
アルカリ剤＝１：０．０１〜２０ Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその
塩と水溶性高分子とを併用する場合 Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその塩：
水溶性高分子＝１：０．０１〜２０ Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその
塩とアルカリ剤と水溶性高分子とを併用する場合 Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその塩：
アルカリ剤：水溶性高分子＝１：：０．０１〜２０：
０．０１〜２０ 更に中和性アミンを併用する場合、Ｎ−置換アミノ基を
有する複素環式化合物又はその塩：中和性アミン＝
１：：０．０１〜２０（重量比）であることが好まし
い。
【００２６】なお、本発明のボイラ水処理薬剤は、上
記、Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその
塩と、アルカリ剤及び／又は水溶性高分子と、必要に応
じて併用する中和性アミンの他に、更に場合により、ヒ
ドラジン、亜硫酸ナトリウム、糖類、コハク酸、グルコ
ン酸、前記中和性アミン以外のアミン類等の他の公知の
脱酸素剤又は腐食抑制剤、更には、既知の分散剤、キレ
ート剤、スケール抑制剤、或いはこれらの混合物が配合
されていても良い。
記、Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合物又はその
塩と、アルカリ剤及び／又は水溶性高分子と、必要に応
じて併用する中和性アミンの他に、更に場合により、ヒ
ドラジン、亜硫酸ナトリウム、糖類、コハク酸、グルコ
ン酸、前記中和性アミン以外のアミン類等の他の公知の
脱酸素剤又は腐食抑制剤、更には、既知の分散剤、キレ
ート剤、スケール抑制剤、或いはこれらの混合物が配合
されていても良い。
【００２７】本発明のボイラ水処理薬剤は、低圧、中圧
又は高圧の各種ボイラシステムに有効に使用することが
でき、ボイラ圧力やボイラ形式、給水種等によって何ら
制約を受けることはない。
又は高圧の各種ボイラシステムに有効に使用することが
でき、ボイラ圧力やボイラ形式、給水種等によって何ら
制約を受けることはない。
【００２８】
【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて、本発明を
より具体的に説明する。
より具体的に説明する。
【００２９】実施例１〜５、比較例１ 純水１Ｌにアルカリ剤として水酸化ナトリウムを加えて
各々ｐＨ８．０、９．０、１０．０、１１．０、１２．
０に調整し、試験液とした。これを、６０℃に保持され
た恒温水槽中で１時間撹拌し、空気中の酸素により飽和
させ、溶存酸素濃度を溶存酸素計（オービスフェア製、
ＭＯＣＡ３６００）を用いて測定した。ここにＮ−置換
アミノ基を有する複素環式化合物として１−アミノピロ
リジン（１−ＡＰ）を１００ｍｇ添加して十分に撹拌し
た後、この溶液を２００ｍＬのフランビンに注ぎ、空隙
のないように密栓して６０℃の恒温水槽中に戻し、２０
分間反応させた。２０分後にフランビンを恒温水槽から
取り出し、溶液中の溶存酸素濃度を、溶存酸素計を用い
て測定した。１−アミノピロリジンを添加する直前の溶
存酸素濃度に対する添加後の溶存酸素濃度の割合から、
各試験液中の溶存酸素残留率を算出した（実施例１〜
５）。これらの操作は窒素雰囲気中で、手早く行った。
各々ｐＨ８．０、９．０、１０．０、１１．０、１２．
０に調整し、試験液とした。これを、６０℃に保持され
た恒温水槽中で１時間撹拌し、空気中の酸素により飽和
させ、溶存酸素濃度を溶存酸素計（オービスフェア製、
ＭＯＣＡ３６００）を用いて測定した。ここにＮ−置換
アミノ基を有する複素環式化合物として１−アミノピロ
リジン（１−ＡＰ）を１００ｍｇ添加して十分に撹拌し
た後、この溶液を２００ｍＬのフランビンに注ぎ、空隙
のないように密栓して６０℃の恒温水槽中に戻し、２０
分間反応させた。２０分後にフランビンを恒温水槽から
取り出し、溶液中の溶存酸素濃度を、溶存酸素計を用い
て測定した。１−アミノピロリジンを添加する直前の溶
存酸素濃度に対する添加後の溶存酸素濃度の割合から、
各試験液中の溶存酸素残留率を算出した（実施例１〜
５）。これらの操作は窒素雰囲気中で、手早く行った。
【００３０】比較のため、水酸化ナトリウムを添加せ
ず、ｐＨ６．８の試験液についても同様に試験を行った
（比較例１）。
ず、ｐＨ６．８の試験液についても同様に試験を行った
（比較例１）。
【００３１】この試験の結果を表１及び図１に示した。
【００３２】これらの結果より、Ｎ−置換アミノ基を有
する複素環式化合物である１−アミノピロリジンとアル
カリ剤とを併用することによって、脱酸素効果が著しく
向上することが明らかである。
する複素環式化合物である１−アミノピロリジンとアル
カリ剤とを併用することによって、脱酸素効果が著しく
向上することが明らかである。
【００３３】
【表１】
【００３４】実施例６〜８、比較例２，３ ４０℃において空気中の酸素で飽和させた厚木市水の軟
化水にＮ−置換アミノ基を有する複素環式化合物として
１−アミノピロリジンを３０ｍｇ添加し、これを容量５
Ｌの実験用電気ボイラに給水し、下記の条件で運転して
蒸気を発生させた。運転時間は２４０時間とした。
化水にＮ−置換アミノ基を有する複素環式化合物として
１−アミノピロリジンを３０ｍｇ添加し、これを容量５
Ｌの実験用電気ボイラに給水し、下記の条件で運転して
蒸気を発生させた。運転時間は２４０時間とした。
【００３５】 給水ライン及び電気ボイラの缶内並びに蒸気ドレン系に
は予め、長さ５０ｍｍ、幅１５ｍｍ、厚さ１ｍｍのＳＳ
４００製試験片を設置しておいた。このときの試験片の
腐食量を測定し、腐食速度を求め、結果を表２に示し
た。同時にボイラ缶内に設置した試験片に付着した酸化
鉄に含まれる鉄の量（付着鉄量）を測定し、結果を表２
に示した（比較例２）。
は予め、長さ５０ｍｍ、幅１５ｍｍ、厚さ１ｍｍのＳＳ
４００製試験片を設置しておいた。このときの試験片の
腐食量を測定し、腐食速度を求め、結果を表２に示し
た。同時にボイラ缶内に設置した試験片に付着した酸化
鉄に含まれる鉄の量（付着鉄量）を測定し、結果を表２
に示した（比較例２）。
【００３６】次に、表２に示した薬剤成分をそれぞれ表
２に示す濃度となるように、前記した軟化水に溶解させ
た後定量ポンプを用いてボイラに給水した。
２に示す濃度となるように、前記した軟化水に溶解させ
た後定量ポンプを用いてボイラに給水した。
【００３７】各種薬剤を添加した軟化水を用いて発生さ
せた蒸気の凝縮水に関し、上記と同様の条件で試験を行
って試験片の腐食速度を算出すると共に、付着鉄量を調
べ、結果を表２に示した（実施例６〜８、比較例３）。
せた蒸気の凝縮水に関し、上記と同様の条件で試験を行
って試験片の腐食速度を算出すると共に、付着鉄量を調
べ、結果を表２に示した（実施例６〜８、比較例３）。
【００３８】表２より、１−アミノピロリジンとアルカ
リ剤及び／又は水溶性高分子を併用することにより、更
に中和性アミンを併用することにより、良好な防食効果
とスケール防止効果が得られることが明らかである。
リ剤及び／又は水溶性高分子を併用することにより、更
に中和性アミンを併用することにより、良好な防食効果
とスケール防止効果が得られることが明らかである。
【００３９】
【表２】
【００４０】
【発明の効果】以上詳述した通り、本発明によれば、一
液製剤で優れた防食作用とスケール防止作用を兼ね備え
たボイラ水処理剤を提供することができる。
液製剤で優れた防食作用とスケール防止作用を兼ね備え
たボイラ水処理剤を提供することができる。
【図１】実施例１〜５及び比較例１の結果を示すグラフ
である。
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ２３Ｆ 11/14 １０１ Ｃ２３Ｆ 11/14 １０１ 14/02 14/02 Ａ Ｆ２８Ｇ 9/00 Ｆ２８Ｇ 9/00 Ｎ (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C02F 1/70,1/50,5/08 C02F 5/10,5/12 C23F 11/14 F28G 9/00 ＣＡ（ＳＴＮ) ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (2)
- 【請求項１】 Ｎ−置換アミノ基を有する複素環式化合
物或いはその塩と、アルカリ剤及び／又は水溶性高分子
とを含有することを特徴とするボイラ水処理薬剤。 - 【請求項２】 請求項１において、更に、中和性アミン
を含有することを特徴とするボイラ水処理薬剤。
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-
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