JP3247918B2 - 医療用絆創膏及びその施用方法 - Google Patents

医療用絆創膏及びその施用方法

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    • A61F2013/00868—Plasters pervious to air or vapours thin film

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、人体や動物の身体の
火傷，切傷，炎症部位等の創傷面に貼着して、これらを
保護するためにあるいはカテーテル等の医療用器具を皮
膚に固定するために用いられる医療用絆創膏及びこの絆
創膏を被着体に施用するための方法に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来から、接着性を有しかつ酸素と水蒸
気に対して高い透過性を有する通気性の、または逆に皮
膚からの水蒸気の発散を防ぐ水蒸気非透過性の絆創膏
が、例えば身体の火傷，切傷，炎症部位等の創傷面を保
護するため、あるいはカテーテル等の医療用器具を皮膚
に固定するため等に幅広く用いられている。そして、こ
れらの絆創膏は身体の部分の形状に完全に追従しなけれ
ばならず、しかも皮膚に直接貼着される関係上、きわめ
て薄いフィルム状もしくは箔状のものが要求される。し
かしながら、このような薄いフィルムまたは箔状の絆創
膏は、その薄さのため、貼着しようとする患部の表面積
が大きくなればなるほど施用が非常に困難なものとな
る。即ち、患部の表面積が大きくなるにつれて、貼着時
にしわが入ったり、カールして接着剤同志がくっついて
しまうというようなことが多くなるからである。
【０００３】ところで、このような問題点を解決したい
くつかの薄いフィルム状または箔状の絆創膏及びその施
用方法が提案されている。例えば米国特許第４３７２３
０３号は絆創膏基材の片面上にこの絆創膏の施用を補助
する手段として絆創膏が施用された後に取り去ることの
できる強化枠を施すことを提案している。この提案は確
かに比較的大きな平面的箇所に使用される場合に有効で
あると思われる。しかしながら、湾曲した身体部分への
施用に対しては強化枠の存在のため甚だ不都合である。
また強化枠のため透視面積比率が小さくなるという欠点
も有する。
【０００４】これを解決するために、絆創膏の長手方向
の２つの端部のみにそれぞれ支持強化縁を取り付ける米
国特許第４３７４５２０号が提案されている。しかしこ
の絆創膏も前記した米国特許第４３７２３０３号と同
様、その曲げにくい強化縁の存在のため、全ての状況下
で使用することは困難である。また透視面積比率が小さ
くなることも前記のものと同様である。
【０００５】これらの欠点の解決、即ち透視面積比率を
アップし、しかも湾曲部等へも貼着可能にするために、
支持体としてフィルム（基材）の背面をより大きな硬さ
の一枚のフィルムで覆うとともにこの支持体の片端をフ
ィルム基材の片端を超えて延長させ、把持片を形成させ
た絆創膏がヨーロッパ特許第５１９３５号に開示されて
いる。この絆創膏の接着剤層面上には離型紙層が設けら
れており、この離型紙層もフィルムの一方の端部を超え
て延長させた把持部を有するものである。そして、この
支持体は離型紙層を剥して被着体に絆創膏を貼着した後
に初めて取り除かれるようになっている。このような発
明は、基材の片面上に支持体を設けてあるためほこりや
汚れから基材を守ることができる点、また基材にしわが
入りやすいことやカールしやすいこと等の防止ができる
点及び透視面積比率が大きい点において改良が認められ
る。しかしながら、全ての問題点が解決されたわけでは
ない。例えばこの発明では被着体に貼着後支持体を基材
から剥そうとするとき、端部より剥さなければならな
い。従って貼着した基材の端部を引き起こすこととな
り、せっかく貼った絆創膏を支持体を剥すと同時に剥し
てしまうおそれがあるからである。また離型紙を剥すと
きにも、支持体に把持部が一方にしか設けられていない
ので剥離時において粘着面同志がくっついてしまうなど
の欠点がある。
【０００６】このような問題点を解決するために、米国
特許４６１９２５３号（特公昭６０−１６８４５０号公
報）では基材背面全面にかつその両端に把持部を有する
一枚の支持体層を設けると共に長手方向の略中央部に蛇
行する切線を設けた離型紙層を有するものが開示されて
いる。この発明によれば、離型紙層は絆創膏の長手方向
に対して中央部より簡単に引き起こすことができかつ両
端に向かって剥すことができるので、構造が複雑である
点を除けば離型紙を剥すという点において改良が認めら
れるものである。しかし支持体を剥す点においては前記
ヨーロッパ特許第５１９３５号と同様不完全なものであ
る。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】以上のように従来から
提案されている絆創膏には個々に問題点があり、特に支
持体を基材から剥す際に端部から剥すために支持体と一
緒に基材を剥してしまい、せっかく貼った絆創膏を剥し
てしまうという致命的な欠点を有している。
【０００８】この発明はかかる問題点を解消するために
なされたもので、特に創傷面に貼付した基材を引き起こ
すことなく支持体を基材から容易に剥離できしかも保管
時において絆創膏から汚れやゴミの付着を防止でき、か
つ離型紙が基材より簡単に剥がれるとともに施用にあた
ってしわなど入れることなく創傷面に容易に貼着できる
医療用絆創膏を得ることを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】この発明に係る医療用絆
創膏は、プラスチックフィルムまたは箔からなる基材の
片面に感圧性接着剤層を設けるともに、この感圧性接着
剤層上に片方の端末部において基材の端末部を越えて延
長された余長部分を有しかつ他方の端末部において基材
の端末部より内側へ感圧性接着剤層に接して一定長貼着
されて余長部分が外側へ折り戻された把持片を挟み込ん
だ離型紙を設けた医療用絆創膏において、少なくとも片
方が基材の端末部を越えて延長された余長部分を有しか
つ幅方向に突き合わされた２枚のプラスチックフィルム
からなる支持体を基材の他面に突き合わせ部分を除いて
熱融着により再剥離可能状態に貼着し、さらにその突き
合わせ部上に長手方向両側を非粘着部分で構成する所望
の幅の粘着テープを突き合わせ部と同方向に貼り合わせ
てなる支持体剥離片を備えたものである。
【００１０】
【作用】この発明においては、基材上に再剥離可能状態
に熱融着した支持体を設けるので保管中において基材へ
のゴミやほこりの付着あるいは基材への汚れが防止でき
るという衛生機能を有し、施用時においては基材が支持
体により補強できているので薄いフィルム状または箔状
の基材から離型紙を簡単に剥離できるという離型紙剥離
作用を有する他、特に支持体が２枚のプラスチックフィ
ルムを突き合わせた状態で設けられかつこの突き合わせ
部上に支持体剥離片が設けられるので被着体に貼着後は
支持体をその突き合わせ部から端部に向けて剥すことが
でき、このため創傷面に貼着した薄いフィルム状または
箔状の基材を引き起こすことなく簡単に支持体のみを剥
離できるという支持体剥離作用を有する。
【００１１】
【実施例】以下、図面によりこの発明の一実施例につい
て説明する。図１は医療用絆創膏の縦断面図、図２はそ
の平面図である。図において、１はフィルム状または箔
状の基材、１ａは基材１の端末部、２は基材１の片面に
設けた感圧性接着剤層、３は感圧性接着剤層２上に設け
た離型紙、３ａは離型紙３の片方の端末部に基材１の端
末部１ａを越えて延長して形成した余長部分、４は離型
紙３の他方の端末部３ｂに挟み込まれた把持片、４ａは
折り戻された把持片４の余長部分、５は基材１の他面に
突き合わせて設けられる２枚のプラスチックフィルムか
らなる支持体、５ａは支持体５の片方の端末部に基材１
の端末部１ａを越えて延長して形成した余長部分、６は
支持体５の突き合わせ部、７は基材１と支持体５との間
の熱融着部、８は支持体５の突き合わせ部６上に設けら
れる長手方向両側が非粘着の粘着プラスチックテープか
らなる支持体剥離片、８ａは支持体剥離片８の非粘着部
分、８ｂは支持体剥離片８の粘着剤部分である。
【００１２】ここにおいて、この発明の医療用絆創膏
は、図１に示すように基材１として厚さ１０μｍ〜１０
０μｍの箔状ないしはフィルム状の熱可塑性樹脂であっ
て、支持体５を構成するプラスチックフィルムと再剥離
できる程度に熱融着が可能な熱可塑性樹脂、例えばポリ
エチレン樹脂，ポリプロピレン樹脂，ポリ塩化ビニル樹
脂，ポリウレタン樹脂，ポリアミド樹脂，エチレン・酢
酸ビニル共重合体樹脂，ポリエステル樹脂，ポリビニル
アルコール樹脂，ポリアクリレート樹脂，ポリカーボネ
ート樹脂，フッソ含有共重合体樹脂，ポリスチレン樹
脂，ポリ塩化ビニリデン樹脂が適宜選択されて使用され
る。そしてこの中でも特に通気性を持つ箔またはフィル
ムとして熱接着に適するなどの点からウレタンフィルム
または箔が最適である。また非通気性の基材としては水
蒸気不透過率の高いポリ塩化ビニリデンが好ましい。
【００１３】また基材１のフィルムまたは箔は透明であ
っても、不透明であっても着色されていても非着色であ
ってもよいが、傷等の患部を上から見ながら添着しなけ
ればならないような用途では当然透明フィルムでなくて
はならない。
【００１４】次にこの発明の医療用絆創膏には基材１の
片面に感圧性接着剤層２が設けられているが、この感圧
性接着剤層２は医療用としてカブレや刺激の少ない接着
剤が選択される。そしてこれらの主成分としては天然ゴ
ム，水系高分子エマルジョン，熱可塑性ゴム，ポリウレ
タン，ポリアクリルエステルコポリマー等が適宜選択さ
れて使用される。また溶媒としては水系，溶剤系いずれ
も使用することができる。一方、この発明に用いられる
感圧性接着剤層２の粘着力は、被着体特に人体または動
物の皮膚に対し、３００ｇ／２５ｍｍ〜９００ｇ／２５
ｍｍの粘着力が必要である。これは３００ｇ／２５ｍｍ
以下では粘着力が弱すぎ、皮膚の発汗や動き等によって
剥してしまうおそれがあるからであり、９００ｇ／２５
ｍｍ以上では粘着力が強すぎ、誤着や取り替え時の剥離
においてかえって皮膚を痛めてしまうおそれがあるから
である。
【００１５】さらに、この発明の医療用絆創膏には、感
圧性接着剤層２上に、片方の端末部において基材１の端
末部１ａを越えて延長された余長部分３ａを有しかつ他
方の端末部３ｂにおいて、基材１の端末部より内側方向
へ感圧性接着剤層２に接して一定長貼着されかつその余
長部分４ａが外側へ折り戻された形状を有する把持片４
を感圧性接着剤層２との間に挟み込んだ離型紙３が設け
られている。
【００１６】この離型紙３の材質としては、通常医療用
絆創膏の離型紙として用いられるものであってよいが、
シリコーン処理されたクラフト紙，グラシン紙，シリコ
ーン処理されたポリエチレンをラミネートしたクラフト
紙及びグラシン紙等が好適に用いられる。
【００１７】また、この離型紙３の感圧性接着剤層２か
らの剥離力は、略２ｇ／２５ｍｍ以上１０ｇ／２５ｍｍ
以下、より好適には略２ｇ／２５ｍｍ以上５ｇ／２５ｍ
ｍ以下が要求される。この理由は、２ｇ／２５ｍｍ以下
の軽い力で剥離できるような場合は保管や運搬中の衝撃
や動きで離型紙３が剥がれてしまい、感圧性接着剤層２
がむき出しになるおそれがあるからである。また１０ｇ
／２５ｍｍ以上の重い剥離力では、施用にあたって感圧
性接着剤層２からの剥離に手間取ったり、離型剤層の層
間剥離を引き起こしたりして好ましくないからである。
【００１８】さらに、基材１の端末部から内側へ感圧性
接着剤層２に接して一定長貼着されかつ余長部分４ａが
外側に折り戻された、感圧性接着剤層２と離型紙３との
間に設けられる把持片４はその材質的には離型紙３に用
いられる離型紙と同様のものを用いてもよく、また感圧
性接着剤層２からの剥離力もまた同様である。
【００１９】さらにまた、この把持片４の感圧性接着剤
層２に接して貼着される長さＬ１と外側へ折り戻される
余長部分４ａの長さは、それぞれ略１ｃｍ〜４ｃｍが好
適である。ここにおいて、把持片４の感圧性接着剤層２
に接して貼着される長さＬ１が、略１ｃｍ以下の場合
は、施用時、離型紙３を剥した後、把持片４の余長部分
４ａと支持体５の余長部分５ａとをもってわずかにひっ
ぱりながら患部に貼着する場合に、把持面積が小さすぎ
て持ちにくく，作業がやりにくい。これに対し、４ｃｍ
以上では把持面積が必要以上に大きすぎ、傷等患部を上
から見ながら貼着する場合などでは把持片４の長さは経
験的に全体の長さの２５％を越えない程度が好ましい
が、この程度を越えるので透視面積比率が小さくなり、
その結果患部貼着面積が大きくなりすぎるという欠点が
生じる。
【００２０】また、把持片４の余長部分４ａの長さは感
圧性接着剤層２に接して貼着される長さＬ１と同じ長さ
であってもよいし、短くてもよいが、長すぎると施用時
被着体に貼着する前に誤って余長部分４ａを引っ張り，
把持片４を貼着前に剥離してしまうことになるので良く
ない。このとき、離型紙３の端末部３ｂは把持片４の余
長部分４ａの長さを越えないように設計される。
【００２１】一方、基材１の他面（背面）には、長手方
向Ｌに対して略直角に突き合わせ部６で突き合わされた
２枚のプラスチックフィルムからなる少なくとも片方に
おいて基材１の一方の端末部１ｄを越えて延長された余
長部分５ａを有している支持体５が、突き合わせ部６を
除いて基材１の他面（背面）に再剥離可能に熱融着され
ている。さらにこの支持体５の突き合わせ部６上には、
長手方向両側を非粘着部分８ｂで構成する所望幅の粘着
プラスチックテープからなる支持体剥離片８が幅方向Ｗ
に貼り合わされて設けられている。
【００２２】ここにおいて、支持体５を構成する２枚の
プラスチックフィルムは、厚さ２０μｍ〜１２０μｍの
公知の熱可塑性重合体から選択できるものであり、前述
した基材１を構成する箔またはフィルムと再剥離できる
程度に熱融着できる材質のものでなくてはならない。そ
してこれらのプラスチックフィルムとしては、ポリエチ
レン，ポリプロピレン，ポリアミド，ポリ塩化ビニル，
ポリエステルなどのフィルム等が基材１との組合せにお
いて適宜選択される。例えば、ウレタンフィルムを基材
１として使用する場合などでは、基材１との熱融着性や
支持体５のフィルムの硬さや伸びの点でウレタン基材の
支持体５として好適なポリエステル（ＰＥＴ）フィルム
が主として用いられる。
【００２３】また、支持体５は２枚のプラスチックフィ
ルムを突き合わせて構成するが、その突き合わせ部６の
位置は必ずしも中央部のみに位置する必要はなく、基材
１の長手方向Ｌに対して基材１の一方の端部から少なく
とも略１／５以上で４／５以内の範囲内にあればよい。
その理由はこの発明では支持体５を基材１から剥離する
に際して被着体に貼着した基材１の端部を引き起こすこ
となくスムースに剥離できることを目的とする。従って
この目的を達成するためには基材１の端末部１ａより内
側の位置から２枚のフィルムをそれぞれ両端部方向に向
けて支持体５を引き剥すことができればよいからであ
る。
【００２４】また、片側の支持体５の端末部に設けられ
る余長部分５ａの長さＬ２は、前述の把持片４の場合と
同様被着体への貼着作業時に指が感圧性接着剤層２にく
っついたりしないように，また傷等の患部を見ながらの
作業において透視面積率が小さくなりすぎないように、
１ｃｍ〜４ｃｍ程度の長さが適当である。
【００２５】さらにまた、支持体５は突き合わせ部６を
除いて基材１の片面（背面）に再剥離可能に熱融着され
るが、この場合の熱融着部７の剥離強力は、離型紙３と
感圧性接着剤層２間または把持片４と感圧性接着剤層２
間の剥離強力よりも大きく、支持体５と支持体剥離片８
間の剥離強力よりも小さな強力を有するように熱融着さ
れる。即ち支持体５と基材１間の剥離力は１０ｇ／２５
ｍｍ〜１００ｇ／２５ｍｍ、離型紙３と感圧性接着剤層
２間の剥離強力は前述の通り１０ｇ／２５ｍｍ〜２ｇ／
２５ｍｍ、また支持体５と支持体剥離片８間の剥離強力
は１５ｇ／２５ｍｍ〜１５０ｇ／２５ｍｍにそれぞれ設
計される。そしてこれらの値の最大値においても被着体
と感圧性接着剤層２間の剥離力３００ｇ／２５ｍｍ〜９
００ｇ／２５ｍｍに比べてその１／２を超えないように
考慮されている。これはそれぞれの剥離においてどのよ
うな条件下においても被着体から基材１を引き剥さない
よう配慮された結果であり、１／２よりも剥離強力が大
きくなった場合には、感圧性接着剤層２の被着体への貼
着条件、例えば発汗等の条件により被着体から基材１を
引き剥す危険が生じて好ましくないからである。また熱
融着部７の剥離強力を、離型紙３と感圧性接着剤層２間
または把持片４と感圧性接着剤層２間の剥離強力よりも
大とする理由は、離型紙３または把持片４の剥離時に基
材１から支持体５が先に剥離することがないようにされ
たものであり、支持体５と支持体剥離片８間の剥離強力
よりも小とする理由は、支持体剥離片８の両側に設けら
れた被粘着部分８ａを把持して支持体５を基材１より引
き剥す時に支持体剥離片８が支持体５から先に剥がれ
て、基材１から支持体５が剥がれなくなることを防ぐた
めである。
【００２６】尚、支持体剥離片８に用いられる粘着テー
プの幅長（Ｌ３＋Ｌ４×２）は２ｃｍ〜４ｃｍが好適で
あり、そのうち非粘着部分８ａの長さＬ４は０．５ｃｍ
〜２ｃｍが好ましい。またこのドライエッジ付粘着テー
プは支持体５と同様透明であっても，不透明であって
も，着色されていても，着色されていなくてもよいが、
傷等の患部を見ながら貼着される場合などでは透明もし
くは着色透明の粘着テープでなくてはならないのは勿論
のことである。
【００２７】次に上述のようなこの発明の医療用絆創膏
の施用例について述べれば、この絆創膏は初めに支持体
５の余長部分５ａと離型紙３の余長部分３ａを持って、
あるいは把持片４と離型紙３の端部を持って離型紙３を
感圧性接着剤層２より剥離した後、把持片４の余長部分
４ａと支持体５の余長部分５ａを持ちながら支持体５ご
と被着体に貼着する。ついで把持片４をその余長部分４
ａをもって端部方向にゆっくりと引き剥す。この場合、
把持片４は中から外に向けて引き剥されるので基材１の
端部は引き起こされたり，しわになったりすることな
く、被着体に密着することができる。こうして把持片４
を剥した後、感圧性接着剤層２を被着体にしっかりと固
着するように支持体５の上から軽く押さえてならし、感
圧性接着剤層２を被着体に完全に密着させた後、支持体
剥離片８の両側の非粘着部分８ａの一つを持って基材１
からなる支持体５の片方をその突き合わせ部６から端末
方向に向けて引き剥し、次いで残る支持体５をその中間
の非粘着部分をもってその突き合わせ部６から反対の端
末方向に向けて引き剥すことにより貼着を終了する。こ
のような施用方法はきわめて簡単でかつ安全である。
【００２８】実用例． 次に、この発明による医療用絆創膏の実用例を示す。即
ち、図１，２図において、長さ（Ｌ）７０ｍｍ、幅
（Ｗ）５０ｍｍ、厚さ３０μｍの透明なウレタンフィル
ムからなる基材１の片面に感圧性接着剤層２としてアク
リル系粘着剤２０μｍが塗布され、さらにこの感圧性粘
着剤層２上に基材１の片方の端末部１ａより１０ｍｍ
（Ｌ２）長い余長部分３ａを有する離型紙３が添着さ
れ、さらに他方の端末部３ｂに基材１の端末より内側へ
感圧性接着剤層２に接して２０ｍｍ（Ｌ１）貼着され、
その余長部分４ａが同様に２０ｍｍ外側へ折り戻された
把持片４を挟み込んだ厚さ７０μｍの離型紙３が設けら
れた医療用絆創膏において、基材１の背面の少なくとも
片方に余長部分５ａを１０ｍｍ有する２枚の透明ＰＥＴ
フィルムを支持体５とし、これを突き合わせ部６を除い
て基材１のウレタンフィルムと熱融着して再剥離可能状
態に貼着し、さらにこの突き合わせ部６上に両側（Ｌ
４）７ｍｍがドライエッジになった幅３０ｍｍ（Ｌ３＋
Ｌ４×２）の着色透明ＰＰ粘着フィルムを支持体剥離片
８として長さ方向に略直角に突き合わせたような絆創膏
を作成し、その性能を調べると共に実用に供したところ
表１のような結果を得た。
【００２９】
【表１】
【００３０】表１から認められるようにこの本絆創膏の
性能及び実用結果は極めて満足のいくものであった。
【００３１】
【発明の効果】以上のように、この発明によれば特に創
傷面に貼付した基材を引き起こすことなく支持体を基材
から容易に剥離できるという効果が得られる。また、基
材上に支持体を設けるため、保管時において基材へのゴ
ミやほこりの付着あるいは汚れを防止できるし、支持体
が透明フィルムで構成されているため，また不透明であ
る把持片の長さが全体長の２５％を超えないために透視
面積比率が高く，有効的な貼着面積を保持できるし、支
持体が突き合わせ部より端末部に向けて引き剥すことが
できるので創傷面に貼着した薄い基材を引き起こすこと
なく剥すことができるし、支持体と基材が熱融着で再剥
離可能状態に接着されているために支持体を剥した後，
基材表面に糊残り等のべたつきが全くなく、ゴミ等の付
着を防止できるという効果も得られる。
【図面の簡単な説明】
【図１】この発明の一実施例を示す医療用絆創膏の縦断
面図である。
【図２】図１の平面図である。
【符号の説明】
１ 箔状またはフィルム状の基材 １ａ基材の端末部 ２ 感圧性接着剤層 ３ 離型紙 ３ａ離型紙の余長部分 ４ 把持片 ４ａ把持片の余長部分 ５ 支持体 ５ａ支持体の余長部分 ６ 支持体の突き合わせ部 ７ 基材と支持体間の熱融着部 ８ 支持体剥離片 ８ａ支持体剥離片の非粘着部分 ８ｂ支持体剥離片の粘着部分
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61F 13/00 - 13/14 ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)

Claims (8)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 プラスチックフィルム又は箔からなる基
    材と、この基材の片面に設けられた感圧性接着剤層と、
    この感圧性接着剤層上に貼着された離型紙とから構成さ
    れる医療用絆創膏において、前記基材の他面の長手方向
    中間においてその幅方向に突き合わせられかつこの突き
    合わせ部を除いて熱融着により再剥離可能に貼着されて
    いる２枚のプラスチックフィルムからなる支持体を備
    え、被着体へ貼着後に前記支持体を前記基材よりその突
    き合わせ部から剥離させることを特徴とする医療用絆創
    膏。
  2. 【請求項２】 プラスチックフィルム又は箔からなる基
    材と、この基材の片面に設けられた感圧性接着剤層と、
    この感圧性接着剤層上に片方の端末部において，前記基
    材の端末部を越えて延長された余長部分を有しかつ他方
    の端末部において前記基材の端末部より内側へ前記感圧
    性接着剤層に接して一定長貼着されて余長部分が外側に
    折戻された把持片を挟み込んだ離型紙とから構成される
    医療用絆創膏において、前記基材の他面の長手方向中間
    においてその幅方向に突き合わせられかつその少なくと
    も片方が前記基材の端末部を越えて延長された余長部分
    を有するとともに前記突き合わせ部を除いて熱融着によ
    り再剥離可能に貼着されている２枚のプラスチックフィ
    ルムからなる支持体と、この支持体の突き合わせ部上に
    長手方向両側を非粘着部分で構成する所望幅の粘着プラ
    スチックテープを前記突き合わせ部と同方向に貼り合わ
    せてなる支持体剥離片とを備え、被着体へ貼着後に前記
    支持体を前記基材よりその突き合わせ部から剥離させる
    ことを特徴とする医療用絆創膏。
  3. 【請求項３】 基材を構成するプラスチックフィルムま
    たは箔が厚さ１０μｍ〜１００μｍのウレタンフィルム
    または箔であって、支持体を構成するプラスチックフィ
    ルムが厚さ２０μｍ〜１２０μｍのＰＥＴフィルムであ
    ることを特徴とする請求項１または２の医療用絆創膏。
  4. 【請求項４】 支持体の突き合わせ部の位置が、基材の
    長手方向に対して、基材の一方の端部から少なくとも略
    １／５以上で４／５以内の範囲内にあることを特徴とす
    る請求項１〜３のいずれか一の医療用絆創膏。
  5. 【請求項５】 支持体と基材との剥離強力が離型紙と感
    圧接着剤層間又は把持片と感圧性接着剤層間の剥離強力
    よりも大きく、支持体と支持体剥離片間の剥離強力より
    も小さい剥離強力を有していることを特徴とする請求項
    １〜４のいずれか一の医療用絆創膏。
  6. 【請求項６】 支持体と支持体剥離片間の剥離強力が被
    着体と感圧性接着剤層間の剥離強力の１／２よりも小さ
    な剥離強力を有していることを特徴とする請求項１〜５
    のいずれか一の医療用絆創膏。
  7. 【請求項７】 支持体と基材との剥離強力が１０ｇ／２
    ５ｍｍ〜１００ｇ／２５ｍｍであることを特徴とする請
    求項１〜６のいずれか一の医療用絆創膏。
  8. 【請求項８】 支持体と支持体剥離片間の剥離強力が１
    ５ｇ／２５ｍｍ〜１５０ｇ／２５ｍｍであることを特徴
    とする請求項１〜７のいずれか一の医療用絆創膏。
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