JP3218055B2 - 生吸収性セグメント化コポリマー - Google Patents
生吸収性セグメント化コポリマーInfo
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Description
【０００１】本発明は、特定のそしてよく範囲が限定さ
れている分子構成を有する生吸収性（bioabsorbable）
コポリマーの製造方法、この方法で製造されたコポリマ
ー、並びにこのコポリマーから製造される医学もしくは
外科用考案物に関する。
れている分子構成を有する生吸収性（bioabsorbable）
コポリマーの製造方法、この方法で製造されたコポリマ
ー、並びにこのコポリマーから製造される医学もしくは
外科用考案物に関する。
【０００２】本発明の説明に用いる言葉「分子構成」
は、統計学上の（またランダムと呼ばれる）ブロックも
しくはセグメント化物（またマルチブロックまたはラン
ダムブロックと呼ばれる）の範疇に入るコポリマーを表
す。ブロックコポリマーは、しばしばＡＢブロック構造
として表されるジブロック、或はしばしばＡＡＢブロッ
ク構造として表されるトリブロックであり得る。本分野
で公知の他のブロック構造は「スター・ブロック」コポ
リマーおよび「グラフト・ブロック」コポリマーであ
る。セグメント化されたコポリマーは、時には（ＡＢ）
ｎブロック構造として表される。これらの構成の全て
は、重合体科学の技術者によく知られている。医学用考
案物の製造におけるセグメント化コポリマーの使用は従
来技術で公知である。これらの材料に関する興味は、弾
性挙動、高引張り強度、低応力緩和（クリープ）および
長期の曲げ疲れ破壊に対する抵抗力を含む、それらの優
れた物性から生じるものである。これらのコポリマー類
の優れた物性は、このコポリマー鎖中に含まれるところ
の、しばしば生じる非結晶性の「ソフト」セグメントお
よびしばしば生じる結晶性の「ハード」セグメントの相
分離（変域形成）に帰する可能性がある。このソフトセ
グメントはこのコポリマーの弾性挙動に貢献しており、
一方、ハードセグメントは該コポリマーと非共有結合的
に架橋しており、そしてこれは機械的強度および粘り強
さを追加する。
は、統計学上の（またランダムと呼ばれる）ブロックも
しくはセグメント化物（またマルチブロックまたはラン
ダムブロックと呼ばれる）の範疇に入るコポリマーを表
す。ブロックコポリマーは、しばしばＡＢブロック構造
として表されるジブロック、或はしばしばＡＡＢブロッ
ク構造として表されるトリブロックであり得る。本分野
で公知の他のブロック構造は「スター・ブロック」コポ
リマーおよび「グラフト・ブロック」コポリマーであ
る。セグメント化されたコポリマーは、時には（ＡＢ）
ｎブロック構造として表される。これらの構成の全て
は、重合体科学の技術者によく知られている。医学用考
案物の製造におけるセグメント化コポリマーの使用は従
来技術で公知である。これらの材料に関する興味は、弾
性挙動、高引張り強度、低応力緩和（クリープ）および
長期の曲げ疲れ破壊に対する抵抗力を含む、それらの優
れた物性から生じるものである。これらのコポリマー類
の優れた物性は、このコポリマー鎖中に含まれるところ
の、しばしば生じる非結晶性の「ソフト」セグメントお
よびしばしば生じる結晶性の「ハード」セグメントの相
分離（変域形成）に帰する可能性がある。このソフトセ
グメントはこのコポリマーの弾性挙動に貢献しており、
一方、ハードセグメントは該コポリマーと非共有結合的
に架橋しており、そしてこれは機械的強度および粘り強
さを追加する。
【０００３】非吸収性ポリマー類の分野における従来技
術では、本分野の技術者に対して、材料の物性を決める
分子構成の重要性を教示している。医学用途で使用され
てきている、セグメント化分子構成を有する非吸収性コ
ポリマー材料の例は、HYTREL TMポリエステル（Dupont C
o., DE USA)およびBIOMERTMポリウレタン（Ethicon、In
c., NJ USA)である。ブロックコポリマーの製造における
環状エステルモノマー類の使用は本分野で公知である。
研究者達は、吸収性を示し得る種々のブロックコポリエ
ステルを得る目的で、しばしば溶液中での低温重合方法
を用い、そしてエステル交換反応を避けるための外来触
媒を用いてきた。いわゆる「リビング重合」方法は、有
機溶媒が必要なため、医学用品製造のためには望ましく
なく、そして商業的規模の用途には不利である。また、
これらの方法は、単一重合内での幅広い範囲のセグメン
ト長を有するコポリマーの製造に対して適合させるのは
容易でない。
術では、本分野の技術者に対して、材料の物性を決める
分子構成の重要性を教示している。医学用途で使用され
てきている、セグメント化分子構成を有する非吸収性コ
ポリマー材料の例は、HYTREL TMポリエステル（Dupont C
o., DE USA)およびBIOMERTMポリウレタン（Ethicon、In
c., NJ USA)である。ブロックコポリマーの製造における
環状エステルモノマー類の使用は本分野で公知である。
研究者達は、吸収性を示し得る種々のブロックコポリエ
ステルを得る目的で、しばしば溶液中での低温重合方法
を用い、そしてエステル交換反応を避けるための外来触
媒を用いてきた。いわゆる「リビング重合」方法は、有
機溶媒が必要なため、医学用品製造のためには望ましく
なく、そして商業的規模の用途には不利である。また、
これらの方法は、単一重合内での幅広い範囲のセグメン
ト長を有するコポリマーの製造に対して適合させるのは
容易でない。
【０００４】従来技術では、逐次的過程によるブロック
コポリマーの製造を教示しているが、平均セグメント長
およびセグメント長の分配の両方に対して制御されてい
るところの、環状エステル類からのセグメント化コポリ
マーの製造に関する概念は、従来技術においてはまだ提
示されていなかった。本発明の目的は、セグメント長お
よびセグメント長の分配に対して良好な制御を有すると
ころの、予測可能な分子構成を有するブロックおよびセ
グメント化コポリマーを製造することにある。このよう
な共重合方法によって、予期されていなかった構成を有
するコポリマーが生じる。例えば、エステル交換は、全
てのエステル類に対して生じることが知られているた
め、よく範囲が限定されたブロックコポリマー、即ち通
常用いられている溶融共重合条件下で、複雑なエステル
交換反応なしにＡ−Ｂもしくは（Ａ−Ｂ）ｎ型のブロッ
クコポリマーが得られることは予期されることではな
い。しかしながら、我々は、ε−カプロラクトンまたは
トリメチレンカーボネートの如きモノマーを含有するエ
ステルを第一段階の重合で用いたとき、リシャフリング
（reshuffling）もしくはスクラングリング（scramblin
g）反応の複雑さなしに、よく範囲が限定されたブロッ
クコポリマーが得られることを見い出した。本出願にお
いて、言葉「イプシロン−カプロラクトン」は、epsila
に対するギリシャ文字とアラビア文字の「ｅ」を用いる
か、或は「ε−カプロラクトン」を用いた組み合わせで
記述されていると理解すべきである。即ち、本出願にお
いて、言葉「イプシロン−カプロラクトン」、「ε−カ
プロラクトン」および「ｅ−カプロラクトン」は同意語
である。
コポリマーの製造を教示しているが、平均セグメント長
およびセグメント長の分配の両方に対して制御されてい
るところの、環状エステル類からのセグメント化コポリ
マーの製造に関する概念は、従来技術においてはまだ提
示されていなかった。本発明の目的は、セグメント長お
よびセグメント長の分配に対して良好な制御を有すると
ころの、予測可能な分子構成を有するブロックおよびセ
グメント化コポリマーを製造することにある。このよう
な共重合方法によって、予期されていなかった構成を有
するコポリマーが生じる。例えば、エステル交換は、全
てのエステル類に対して生じることが知られているた
め、よく範囲が限定されたブロックコポリマー、即ち通
常用いられている溶融共重合条件下で、複雑なエステル
交換反応なしにＡ−Ｂもしくは（Ａ−Ｂ）ｎ型のブロッ
クコポリマーが得られることは予期されることではな
い。しかしながら、我々は、ε−カプロラクトンまたは
トリメチレンカーボネートの如きモノマーを含有するエ
ステルを第一段階の重合で用いたとき、リシャフリング
（reshuffling）もしくはスクラングリング（scramblin
g）反応の複雑さなしに、よく範囲が限定されたブロッ
クコポリマーが得られることを見い出した。本出願にお
いて、言葉「イプシロン−カプロラクトン」は、epsila
に対するギリシャ文字とアラビア文字の「ｅ」を用いる
か、或は「ε−カプロラクトン」を用いた組み合わせで
記述されていると理解すべきである。即ち、本出願にお
いて、言葉「イプシロン−カプロラクトン」、「ε−カ
プロラクトン」および「ｅ−カプロラクトン」は同意語
である。
【０００５】予期されない結果の２番目の例は、第一段
階の共重合における該ε−カプロラクトンもしくはトリ
メチレンカーボネートへの少量の第二モノマー（例え
ば、グリコリッドまたはラクチド）の添加に続く、主に
該第二コモノマーから成る第二段階の添加によって、セ
グメント化された、もしくは（Ａ−Ｂ）ｎの、制御可能
なそしてよく範囲が限定されたセグメント長を有する構
成を有するコポリマーを生じさせることである。このよ
うなコポリマーは、同様の組成を有する相当するランダ
ムもしくはブロックコポリマーと比較して、著しく異な
った物性を示す。更にまた、モノマーからポリマーへの
完全な変換が生じる時間を過ぎて、該第二段階の添加の
後に続く重合時間を変化させることによって、セグメン
ト長の分配を制御できる。これは、全体の変換率または
コポリマーの組成を変化させることなく生じる。セグメ
ント長の分配が、得られるコポリマーの物理的および機
械的特性に対して顕著な効果を有することも見いだされ
た。与えられた組成に関して、重合時間と共にセグメン
ト長分配を狭くするにつれて、融点の如き特性および結
晶度が低下し、それに従ってそれらと関連している物理
的および機械的特性が変化する。
階の共重合における該ε−カプロラクトンもしくはトリ
メチレンカーボネートへの少量の第二モノマー（例え
ば、グリコリッドまたはラクチド）の添加に続く、主に
該第二コモノマーから成る第二段階の添加によって、セ
グメント化された、もしくは（Ａ−Ｂ）ｎの、制御可能
なそしてよく範囲が限定されたセグメント長を有する構
成を有するコポリマーを生じさせることである。このよ
うなコポリマーは、同様の組成を有する相当するランダ
ムもしくはブロックコポリマーと比較して、著しく異な
った物性を示す。更にまた、モノマーからポリマーへの
完全な変換が生じる時間を過ぎて、該第二段階の添加の
後に続く重合時間を変化させることによって、セグメン
ト長の分配を制御できる。これは、全体の変換率または
コポリマーの組成を変化させることなく生じる。セグメ
ント長の分配が、得られるコポリマーの物理的および機
械的特性に対して顕著な効果を有することも見いだされ
た。与えられた組成に関して、重合時間と共にセグメン
ト長分配を狭くするにつれて、融点の如き特性および結
晶度が低下し、それに従ってそれらと関連している物理
的および機械的特性が変化する。
【０００６】更にその上、「ハード・セグメント」を生
じさせることが知られているモノマーの濃度を上昇させ
ると、より低い融点および結晶度を有しそしてより高い
柔軟性を有するコポリマーを生じさせることも予期され
ないことである。しかしながら、本発明のセグメント化
コポリマーにおいては、上記効果が観察されることを我
々は見い出した。
じさせることが知られているモノマーの濃度を上昇させ
ると、より低い融点および結晶度を有しそしてより高い
柔軟性を有するコポリマーを生じさせることも予期され
ないことである。しかしながら、本発明のセグメント化
コポリマーにおいては、上記効果が観察されることを我
々は見い出した。
【０００７】これらの材料は、機械的特性、例えば強
度、剛性および粘り強さに対する制御が必要とされると
ころの、吸収性を示す医学もしくは外科用考案物として
使用され得る。医学もしくは外科用考案物としての特別
な用途には、これに限定されるものではないが、外科用
縫合糸および制御された放出考案物が含まれる。本発明
のコポリマーのもう１つの用途は、外科用の網または管
状の製品、例えば血管移植片としてである。
度、剛性および粘り強さに対する制御が必要とされると
ころの、吸収性を示す医学もしくは外科用考案物として
使用され得る。医学もしくは外科用考案物としての特別
な用途には、これに限定されるものではないが、外科用
縫合糸および制御された放出考案物が含まれる。本発明
のコポリマーのもう１つの用途は、外科用の網または管
状の製品、例えば血管移植片としてである。
【０００８】
【大要】本発明は、新規で有益なマルチブロックもしく
はブロックポリマー、並びに特定のセグメント長および
セグメント長の分配を有する予測可能な分子構成を有す
る生吸収性コポリマーの製造方法に関する。この方法
は、ブロックコポリマー（ＡＢまたはＡＢＡ型の）、或
は（ＡＢ）ｎ型のセグメント化（マルチブロックもしく
はランダムブロックとしても知られている）コポリマー
製造のために用いられ得る。
はブロックポリマー、並びに特定のセグメント長および
セグメント長の分配を有する予測可能な分子構成を有す
る生吸収性コポリマーの製造方法に関する。この方法
は、ブロックコポリマー（ＡＢまたはＡＢＡ型の）、或
は（ＡＢ）ｎ型のセグメント化（マルチブロックもしく
はランダムブロックとしても知られている）コポリマー
製造のために用いられ得る。
【０００９】この方法は、エステル交換に対して大きく
異なる感受性を有するコポリマー中の結合を生じさせる
２種（或はそれ以上）の環状エステルモノマーを用いる
２つ（或はそれ以上）の段階から成る開環共重合であ
る。この方法は、１対のモノマー、例えばゆっくりと反
応する（エステル交換する）カプロエート結合を生じさ
せるε−カプロラクトンと、通常の錫を基とする触媒を
用いたとき速く反応するグリコラート結合を生じるとこ
ろのグリコリドとの重合を記述することによって説明さ
れ得る。
異なる感受性を有するコポリマー中の結合を生じさせる
２種（或はそれ以上）の環状エステルモノマーを用いる
２つ（或はそれ以上）の段階から成る開環共重合であ
る。この方法は、１対のモノマー、例えばゆっくりと反
応する（エステル交換する）カプロエート結合を生じさ
せるε−カプロラクトンと、通常の錫を基とする触媒を
用いたとき速く反応するグリコラート結合を生じるとこ
ろのグリコリドとの重合を記述することによって説明さ
れ得る。
【００１０】この共重合の第一段階（段階Ｉ）には、よ
りゆっくりとエステル交換する（例えばカプロエート）
結合を高含有量で有しそして速く反応する（例えばグリ
コラート）結合を低含有量で有する統計学上のコポリマ
ーが含まれる。このプレポリマーは、散在している短い
グリコラートセグメントを有する連続的カプロエート結
合の流れから成るセグメントの枠を形成する。これらの
セグメントの長さおよび分配は、モノマーの原料組成、
このモノマー類の反応性比および、この反応段階で生じ
るエステル交換の度合に依存している。従って、この枠
は、エステル交換に関して異なる反応性を示すセグメン
トからなっている。
りゆっくりとエステル交換する（例えばカプロエート）
結合を高含有量で有しそして速く反応する（例えばグリ
コラート）結合を低含有量で有する統計学上のコポリマ
ーが含まれる。このプレポリマーは、散在している短い
グリコラートセグメントを有する連続的カプロエート結
合の流れから成るセグメントの枠を形成する。これらの
セグメントの長さおよび分配は、モノマーの原料組成、
このモノマー類の反応性比および、この反応段階で生じ
るエステル交換の度合に依存している。従って、この枠
は、エステル交換に関して異なる反応性を示すセグメン
トからなっている。
【００１１】この共重合の第二段階（段階ＩＩ）には、
該高速反応（例えば、グリコリッド）モノマーを添加し
た後、特定期間反応を継続することが含まれる。このプ
レポリマー中の２つのセグメントのエステル交換反応性
の相違によって、最終コポリマー中にカプロエートセグ
メントが維持される。この第二段階では、最初に、該段
階Ｉのプレポリマーの末端近くで、長いグリコラートセ
グメントが生じる。エステル交換を通して、この最初の
長い段階ＩＩグリコラートセグメントからのグリコラー
ト結合は、次第に、段階Ｉのプレポリマー中のより短い
グリコラートセグメントに移行する。この結果、グリコ
ラートセグメント長のより狭い分配が生じる。この得ら
れるコポリマーは、グリコラートセグメント長の分配を
有する。この得られるコポリマーは、段階Ｉのプレポリ
マー枠、最終組成、およびエステル交換速度の差によっ
て決定されるところの、セグメント化された（または、
マルチブロックの）構成を有する。このセグメント長の
分配は、該第二段階の添加後の時間の関数として変化す
る。この分配は、材料の特性に対して著しく影響を与え
る。このような方法で、該第二段階およびいずれかの引
き続く段階の反応時間を変化させることによって、幅広
い範囲の材料特性が容易に達成され得る。
該高速反応（例えば、グリコリッド）モノマーを添加し
た後、特定期間反応を継続することが含まれる。このプ
レポリマー中の２つのセグメントのエステル交換反応性
の相違によって、最終コポリマー中にカプロエートセグ
メントが維持される。この第二段階では、最初に、該段
階Ｉのプレポリマーの末端近くで、長いグリコラートセ
グメントが生じる。エステル交換を通して、この最初の
長い段階ＩＩグリコラートセグメントからのグリコラー
ト結合は、次第に、段階Ｉのプレポリマー中のより短い
グリコラートセグメントに移行する。この結果、グリコ
ラートセグメント長のより狭い分配が生じる。この得ら
れるコポリマーは、グリコラートセグメント長の分配を
有する。この得られるコポリマーは、段階Ｉのプレポリ
マー枠、最終組成、およびエステル交換速度の差によっ
て決定されるところの、セグメント化された（または、
マルチブロックの）構成を有する。このセグメント長の
分配は、該第二段階の添加後の時間の関数として変化す
る。この分配は、材料の特性に対して著しく影響を与え
る。このような方法で、該第二段階およびいずれかの引
き続く段階の反応時間を変化させることによって、幅広
い範囲の材料特性が容易に達成され得る。
【００１２】このメカニズムは、必ずしも該カプロラク
トン−グリコリッドの対に限定されるものではない。グ
リコリッドと共重合したときトリメチレンカーボネート
はカプロラクトンと同様の挙動を示し、そしてトリメチ
レンカーボネートと共重合したとき１−ラクチドはグリ
コリッドと同様の挙動を示すことが示された。エステル
交換速度に関する観察された差は、触媒との結合の相互
作用によるものであろう。低速エステル交換を有する結
合と、高速エステル交換を有する結合とのいかなる組み
合わせも、これらの結合のコポリマー中に特定の構成を
生じさせるために用いられ得ると考えるのが妥当であ
る。
トン−グリコリッドの対に限定されるものではない。グ
リコリッドと共重合したときトリメチレンカーボネート
はカプロラクトンと同様の挙動を示し、そしてトリメチ
レンカーボネートと共重合したとき１−ラクチドはグリ
コリッドと同様の挙動を示すことが示された。エステル
交換速度に関する観察された差は、触媒との結合の相互
作用によるものであろう。低速エステル交換を有する結
合と、高速エステル交換を有する結合とのいかなる組み
合わせも、これらの結合のコポリマー中に特定の構成を
生じさせるために用いられ得ると考えるのが妥当であ
る。
【００１３】用いる触媒の種類および触媒の量は、本発
明の主題の環状エステルの相対重合速度およびエステル
交換速度の両方に影響を与える。触媒の種類と量の両方
を適当に選択することによって、特定の構成を有するコ
ポリマーが、制御可能な様式でそして妥当な時間内に製
造される。カプリル酸第一錫または塩化第一錫二水化物
の如き触媒が好適である。しかしながら、従来技術で公
知の他の触媒、例えば金属塩または金属酸化物の配位触
媒は本発明の範囲内である。
明の主題の環状エステルの相対重合速度およびエステル
交換速度の両方に影響を与える。触媒の種類と量の両方
を適当に選択することによって、特定の構成を有するコ
ポリマーが、制御可能な様式でそして妥当な時間内に製
造される。カプリル酸第一錫または塩化第一錫二水化物
の如き触媒が好適である。しかしながら、従来技術で公
知の他の触媒、例えば金属塩または金属酸化物の配位触
媒は本発明の範囲内である。
【００１４】この方法の利用を可能にする構成の種類
は、広いかまたは狭いセグメント長分配を有するＡＢジ
ブロック、ＡＢＡトリブロック、またはセグメント化コ
ポリマーであり得る。ジブロック類およびトリブロック
類は、該段階Ｉの反応中で単官能もしくは二官能開始剤
（アルコール類）を用い、そして低いエステル交換速度
の結合のみを用いて段階Ｉのホモポリマーを生じさせる
ことによって製造される。段階ＩＩの結合は、段階ＩＩ
のセグメント内でのみエステル交換可能であり、該ジブ
ロックもしくはトリブロック構成が維持される。
は、広いかまたは狭いセグメント長分配を有するＡＢジ
ブロック、ＡＢＡトリブロック、またはセグメント化コ
ポリマーであり得る。ジブロック類およびトリブロック
類は、該段階Ｉの反応中で単官能もしくは二官能開始剤
（アルコール類）を用い、そして低いエステル交換速度
の結合のみを用いて段階Ｉのホモポリマーを生じさせる
ことによって製造される。段階ＩＩの結合は、段階ＩＩ
のセグメント内でのみエステル交換可能であり、該ジブ
ロックもしくはトリブロック構成が維持される。
【００１５】セグメント化された生吸収性分子構成を含
むコポリマーが発明された。このコポリマーは、少なく
とも２つの異なるエステル結合を有する。該セグメント
化された分子構成は、複数の高速エステル交換結合を含
む。この高速エステル交換結合は、１．３以上のセグメ
ント長分配を有する。このセグメント化分子構成はま
た、複数の低速エステル交換結合を含む。以下の条件が
本発明の材料の制限範囲である：本質的にグリコラート
結合から成る高速エステル交換結合、そしてトリメチレ
ンカーボネートおよびカプロエート結合から成る群から
選択される低速エステル交換結合に関して、該高速エス
テル交換結合のセグメント長分配は２．０以下であり、
そして該低速エステル交換結合の数平均セグメント長は
セグメント当たり２．５個以上の結合である。このコポ
リマー中に使用され得る種々の結合に関する学術用語
は、以下の標題「発明の説明」下で、より詳しく説明す
る。このセグメント長分配および数平均セグメント長の
計算に関しては、以下の実施例４で詳しく説明する。な
お、これらの用語の理解を容易にする目的で、本発明の
コポリマーが、ＡＡＢＢＡＡＡＡＢＢＡＡＢＢＢＡＡＡ
ＡＢＡＡＡＢＡＡＡＢＢＢ（ここで、ＡおよびＢは、そ
れぞれモノマーＡおよびＢに由来する単位を示す）のよ
うに表される場合を例にとって説明する。「数平均セグ
メント長」はポリマー鎖に沿って紹介した同種のモノマ
ーが構成する単位内に存在する平均モノマー単位を意味
する。上記例によると、モノマーＡに関する数平均セグ
メント長は３［２＋４＋２＋４＋３＋３＝１８ １８÷
６（Ａからなる単位数）＝３］となる。一方、「セグメ
ント長分配」はコポリマー中の特定モノマーに由来する
鎖セグメントの長さの相対的な変動に関連する。すなわ
ち、セグメント長分配が１であることは、同種モノマー
に由来する複数の単位は、すべて同一の鎖長であること
を意味する。重合中に用いる開始剤の量によって、コポ
リマーのインヘレント粘度および分子量を操作できるこ
とは、従来技術でよく知られている。本出願中に記述す
るコポリマーに関して、約０．１ｄＬ／ｇ以上のインヘ
レント粘度（溶媒、例えばヘキサフルオロアセトン一半
水化物中、０．５ｇ／ｄＬの濃度）が好適である。産業
的に受容される引張り（または他の）強度が要求される
製造品、例えば外科用縫合糸に関しては、約１．０ｄＬ
／ｇ（溶媒中０．５ｇ／ｄＬ）またはそれ以上のインヘ
レント粘度が好適である。強度が要求されていない製造
品、例えば制御された放出考案物に関して、このコポリ
マーは、約１．０ｄＬ／ｇ（溶媒中０．５ｇ／ｄＬ）よ
りも低いインヘレント粘度を有することができる。高速
もしくは低速エステル交換結合を含んでいるか否かを測
定するための、本出願中に例示されていないか或は請求
されていないモノマー類に関しては、以下に示す実施例
５のトリメチレンカーボネートモノマーの代わりに、選
択したモノマー類を用いることができる。実施例５の試
験を行った後、このブロックの長さが３０かそれ以上の
場合、この最終グリコラートの重量％は６８であり、そ
してインヘレント粘度は約１．０ｄＬ／ｇであり、従っ
てこのモノマーは低速エステル交換結合を含む。本質的
に、約１．０ｄＬ／ｇ未満のインヘレント粘度は、この
生じたポリマーが試験条件下で不安定であることを意味
している。
むコポリマーが発明された。このコポリマーは、少なく
とも２つの異なるエステル結合を有する。該セグメント
化された分子構成は、複数の高速エステル交換結合を含
む。この高速エステル交換結合は、１．３以上のセグメ
ント長分配を有する。このセグメント化分子構成はま
た、複数の低速エステル交換結合を含む。以下の条件が
本発明の材料の制限範囲である：本質的にグリコラート
結合から成る高速エステル交換結合、そしてトリメチレ
ンカーボネートおよびカプロエート結合から成る群から
選択される低速エステル交換結合に関して、該高速エス
テル交換結合のセグメント長分配は２．０以下であり、
そして該低速エステル交換結合の数平均セグメント長は
セグメント当たり２．５個以上の結合である。このコポ
リマー中に使用され得る種々の結合に関する学術用語
は、以下の標題「発明の説明」下で、より詳しく説明す
る。このセグメント長分配および数平均セグメント長の
計算に関しては、以下の実施例４で詳しく説明する。な
お、これらの用語の理解を容易にする目的で、本発明の
コポリマーが、ＡＡＢＢＡＡＡＡＢＢＡＡＢＢＢＡＡＡ
ＡＢＡＡＡＢＡＡＡＢＢＢ（ここで、ＡおよびＢは、そ
れぞれモノマーＡおよびＢに由来する単位を示す）のよ
うに表される場合を例にとって説明する。「数平均セグ
メント長」はポリマー鎖に沿って紹介した同種のモノマ
ーが構成する単位内に存在する平均モノマー単位を意味
する。上記例によると、モノマーＡに関する数平均セグ
メント長は３［２＋４＋２＋４＋３＋３＝１８ １８÷
６（Ａからなる単位数）＝３］となる。一方、「セグメ
ント長分配」はコポリマー中の特定モノマーに由来する
鎖セグメントの長さの相対的な変動に関連する。すなわ
ち、セグメント長分配が１であることは、同種モノマー
に由来する複数の単位は、すべて同一の鎖長であること
を意味する。重合中に用いる開始剤の量によって、コポ
リマーのインヘレント粘度および分子量を操作できるこ
とは、従来技術でよく知られている。本出願中に記述す
るコポリマーに関して、約０．１ｄＬ／ｇ以上のインヘ
レント粘度（溶媒、例えばヘキサフルオロアセトン一半
水化物中、０．５ｇ／ｄＬの濃度）が好適である。産業
的に受容される引張り（または他の）強度が要求される
製造品、例えば外科用縫合糸に関しては、約１．０ｄＬ
／ｇ（溶媒中０．５ｇ／ｄＬ）またはそれ以上のインヘ
レント粘度が好適である。強度が要求されていない製造
品、例えば制御された放出考案物に関して、このコポリ
マーは、約１．０ｄＬ／ｇ（溶媒中０．５ｇ／ｄＬ）よ
りも低いインヘレント粘度を有することができる。高速
もしくは低速エステル交換結合を含んでいるか否かを測
定するための、本出願中に例示されていないか或は請求
されていないモノマー類に関しては、以下に示す実施例
５のトリメチレンカーボネートモノマーの代わりに、選
択したモノマー類を用いることができる。実施例５の試
験を行った後、このブロックの長さが３０かそれ以上の
場合、この最終グリコラートの重量％は６８であり、そ
してインヘレント粘度は約１．０ｄＬ／ｇであり、従っ
てこのモノマーは低速エステル交換結合を含む。本質的
に、約１．０ｄＬ／ｇ未満のインヘレント粘度は、この
生じたポリマーが試験条件下で不安定であることを意味
している。
【００１６】このコポリマーの１つの具体例において、
該高速エステル交換結合は、ラクテート結合から成る。
このコポリマーのもう１つの具体例において、該高速エ
ステル交換結合はグリコラート結合から成る。このポリ
マーの更にもう１つの具体例において、該高速エステル
交換結合はラクテートおよびグリコラート結合から成
る。このコポリマーの更にもう１つの具体例において、
該低速エステル交換結合は、トリメチレンカーボネー
ト、カプロエートおよびジオキサノン結合から成る群か
ら選択される。このコポリマーの特定の具体例におい
て、該低速エステル交換結合はトリメチレンカーボネー
ト結合から成る。このコポリマーのもう１つの特定の具
体例において、該低速エステル交換結合はカプロエート
結合から成る。このコポリマーの更にもう１つの具体例
は、該ラクテート結合が示差走査熱量測定法を基準にし
て約４０％未満の結晶度および約１７０℃未満の融点を
有するものである。このコポリマーの更にもう１つの具
体例は、該グリコラート結合が示差走査熱量測定法を基
準にして約３０％未満の結晶度および約２１５℃未満の
融点を有するものである。更に特定の具体例において、
このポリマーは、複数のラクテート結合を有するところ
の、生吸収性を示すセグメント化分子構成を含む。この
ラクテート結合のセグメント長分配は１．３以上であ
り、結晶度は、示差走査熱量測定法を基準にして約４０
％未満であり、そしてこのポリマーの融点は約１７０℃
未満である。このセグメント化分子構成はまた、複数の
トリメチレンカーボネート結合を有する。本出願を通し
て用いられているように、言葉「複数(plurality）」は
通常の英語の定義を有し、これは本質的に１以上に関す
るか、或は１以上有していることである。
該高速エステル交換結合は、ラクテート結合から成る。
このコポリマーのもう１つの具体例において、該高速エ
ステル交換結合はグリコラート結合から成る。このポリ
マーの更にもう１つの具体例において、該高速エステル
交換結合はラクテートおよびグリコラート結合から成
る。このコポリマーの更にもう１つの具体例において、
該低速エステル交換結合は、トリメチレンカーボネー
ト、カプロエートおよびジオキサノン結合から成る群か
ら選択される。このコポリマーの特定の具体例におい
て、該低速エステル交換結合はトリメチレンカーボネー
ト結合から成る。このコポリマーのもう１つの特定の具
体例において、該低速エステル交換結合はカプロエート
結合から成る。このコポリマーの更にもう１つの具体例
は、該ラクテート結合が示差走査熱量測定法を基準にし
て約４０％未満の結晶度および約１７０℃未満の融点を
有するものである。このコポリマーの更にもう１つの具
体例は、該グリコラート結合が示差走査熱量測定法を基
準にして約３０％未満の結晶度および約２１５℃未満の
融点を有するものである。更に特定の具体例において、
このポリマーは、複数のラクテート結合を有するところ
の、生吸収性を示すセグメント化分子構成を含む。この
ラクテート結合のセグメント長分配は１．３以上であ
り、結晶度は、示差走査熱量測定法を基準にして約４０
％未満であり、そしてこのポリマーの融点は約１７０℃
未満である。このセグメント化分子構成はまた、複数の
トリメチレンカーボネート結合を有する。本出願を通し
て用いられているように、言葉「複数(plurality）」は
通常の英語の定義を有し、これは本質的に１以上に関す
るか、或は１以上有していることである。
【００１７】製造品もまた発明された。この製品は該コ
ポリマーを含む。このコポリマーは、生吸収性を示すと
ころの、合成の、セグメント化された分子構成を有す
る。このセグメント化分子構成は、ラクテートおよびグ
リコラート結合、並びにそれらの混合物から成る群から
選択される複数の高速エステル交換結合を含む。この高
速エステル交換結合は、１．３以上のセグメント長分配
を有する。このセグメント化分子構成はまた、トリメチ
レンカーボネート、カプロエートおよびジオキサノン結
合から成る群から選択される複数の低速エステル交換結
合を含む。下記の条件が本発明の材料の制限範囲であ
る：主にグリコラート結合から成る高速エステル交換結
合そしてトリメチレンカーボネートおよびカプロエート
結合から成る群から選択される低速エステル結合に関し
て、該高速エステル交換結合のセグメント長分配は２．
０以下であり、そして該低速エステル交換結合の数平均
セグメント長はセグメント当たり２．５個以上の結合で
ある。
ポリマーを含む。このコポリマーは、生吸収性を示すと
ころの、合成の、セグメント化された分子構成を有す
る。このセグメント化分子構成は、ラクテートおよびグ
リコラート結合、並びにそれらの混合物から成る群から
選択される複数の高速エステル交換結合を含む。この高
速エステル交換結合は、１．３以上のセグメント長分配
を有する。このセグメント化分子構成はまた、トリメチ
レンカーボネート、カプロエートおよびジオキサノン結
合から成る群から選択される複数の低速エステル交換結
合を含む。下記の条件が本発明の材料の制限範囲であ
る：主にグリコラート結合から成る高速エステル交換結
合そしてトリメチレンカーボネートおよびカプロエート
結合から成る群から選択される低速エステル結合に関し
て、該高速エステル交換結合のセグメント長分配は２．
０以下であり、そして該低速エステル交換結合の数平均
セグメント長はセグメント当たり２．５個以上の結合で
ある。
【００１８】この製品の１つの具体例において、該高速
エステル交換結合は、ラクテート結合から成る。この製
品のもう１つの具体例において、該高速エステル交換結
合はグリコラート結合から成る。この製品の更にもう１
つの具体例において、該高速エステル交換結合はラクテ
ートおよびグリコラート結合から成る。この製品の更に
もう１つの具体例において、該低速エステル交換結合
は、トリメチレンカーボネートおよびカプロエート結合
から成る群から選択される。
エステル交換結合は、ラクテート結合から成る。この製
品のもう１つの具体例において、該高速エステル交換結
合はグリコラート結合から成る。この製品の更にもう１
つの具体例において、該高速エステル交換結合はラクテ
ートおよびグリコラート結合から成る。この製品の更に
もう１つの具体例において、該低速エステル交換結合
は、トリメチレンカーボネートおよびカプロエート結合
から成る群から選択される。
【００１９】１つの具体例において、該製造品は成型樹
脂から成る。この成型樹脂は該コポリマーから成る。も
う１つの具体例において、この製品は１つ以上の押出し
ペレットから成る。代替具体例において、この製品は押
出し樹脂から成る。この押出しペレットもしくは樹脂は
該コポリマーから成る。更にもう１つの具体例におい
て、この製品はフィルムから成る。このフィルムは該コ
ポリマーから成る。
脂から成る。この成型樹脂は該コポリマーから成る。も
う１つの具体例において、この製品は１つ以上の押出し
ペレットから成る。代替具体例において、この製品は押
出し樹脂から成る。この押出しペレットもしくは樹脂は
該コポリマーから成る。更にもう１つの具体例におい
て、この製品はフィルムから成る。このフィルムは該コ
ポリマーから成る。
【００２０】本出願中に記述するコポリマーを含む成型
樹脂は、種々の産業加工法、例えばブロー、トランスフ
ァーまたはインジェクション成型に使用できる。本出願
中に記述する成型樹脂から製造できる製品の例には、こ
れに限定されるものではないが、使い捨て食器および器
具、例えば各々、皿およびフォーク；使い捨て包装、例
えばファーストフードレストラン用のもの；および使い
捨て容器、例えばボトルまたはシリンジが含まれる。
樹脂は、種々の産業加工法、例えばブロー、トランスフ
ァーまたはインジェクション成型に使用できる。本出願
中に記述する成型樹脂から製造できる製品の例には、こ
れに限定されるものではないが、使い捨て食器および器
具、例えば各々、皿およびフォーク；使い捨て包装、例
えばファーストフードレストラン用のもの；および使い
捨て容器、例えばボトルまたはシリンジが含まれる。
【００２１】本出願中に記述されるコポリマーを含む押
出しペレットまたは樹脂は、種々の産業加工方法、例え
ば乾燥紡糸、およびゲル紡糸を含む湿潤紡糸に使用でき
る。本出願中に記述される押出しペレットまたは樹脂か
ら製造できる製品の例として、これに限定されるもので
はないが、繊維、フィルム、および孔を有する中空管を
含む管が含まれる。このフィルムは種々の包装材料用途
で有益である。
出しペレットまたは樹脂は、種々の産業加工方法、例え
ば乾燥紡糸、およびゲル紡糸を含む湿潤紡糸に使用でき
る。本出願中に記述される押出しペレットまたは樹脂か
ら製造できる製品の例として、これに限定されるもので
はないが、繊維、フィルム、および孔を有する中空管を
含む管が含まれる。このフィルムは種々の包装材料用途
で有益である。
【００２２】他の１つの具体例において、製造品は無菌
外科用エレメントから成る。この無菌外科用エレメント
は該コポリマーから成る。医学用（これには言葉「外科
用」が含まれる）用途の一般的開示に関しては、ここで
は参照に入れられる1979年1月23日発行の米国特許4,13
5,622のコラム４および５を参照。本出願において、本
出願の記述が明らかにこれらの言葉の１つのみに限定し
ていない限り、これらの言葉「外科用」および「医学
用」は本質的に同意語であると理解すべきである。
外科用エレメントから成る。この無菌外科用エレメント
は該コポリマーから成る。医学用（これには言葉「外科
用」が含まれる）用途の一般的開示に関しては、ここで
は参照に入れられる1979年1月23日発行の米国特許4,13
5,622のコラム４および５を参照。本出願において、本
出願の記述が明らかにこれらの言葉の１つのみに限定し
ていない限り、これらの言葉「外科用」および「医学
用」は本質的に同意語であると理解すべきである。
【００２３】この製品の特定の具体例において、該無菌
外科用エレメントは少なくとも１つのフィラメントから
成る。このフィラメントは約１００，０００〜７００，
０００のヤング率を有する。もう１つの特定具体例にお
いて、この製品は単繊維から成る。より特定の具体例に
おいて、この製品は縫合糸または結さつ糸から成る。最
も特定の具体例において、この製品は、約０．０２〜
０．７０ｍｍの直径；約５００，０００ｐｓｉ未満のヤ
ング率；約５０，０００〜１５０，０００ｐｓｉの引張
り強度；および約５０％未満の破断伸びを有する縫合糸
または結さつ糸から成る。
外科用エレメントは少なくとも１つのフィラメントから
成る。このフィラメントは約１００，０００〜７００，
０００のヤング率を有する。もう１つの特定具体例にお
いて、この製品は単繊維から成る。より特定の具体例に
おいて、この製品は縫合糸または結さつ糸から成る。最
も特定の具体例において、この製品は、約０．０２〜
０．７０ｍｍの直径；約５００，０００ｐｓｉ未満のヤ
ング率；約５０，０００〜１５０，０００ｐｓｉの引張
り強度；および約５０％未満の破断伸びを有する縫合糸
または結さつ糸から成る。
【００２４】更にもう１つの具体例において、この製品
は制御された放出考案物から成る。この制御された放出
考案物は該コポリマーから成る。この制御された放出考
案物から製造され得る製品の例として、これに限定され
るものではないが、消費製品、例えば個人衛生のための
ものが含まれる。個人衛生用製品の例として、制汗性調
剤、または調香製品が含まれる。特定の具体例におい
て、この制御された放出考案物は複数の小球から成る。
本発明の小球は、薬学的および薬理学的に受容される液
体中に分散でき、非経口投与のための徐放組成物を生じ
させる。
は制御された放出考案物から成る。この制御された放出
考案物は該コポリマーから成る。この制御された放出考
案物から製造され得る製品の例として、これに限定され
るものではないが、消費製品、例えば個人衛生のための
ものが含まれる。個人衛生用製品の例として、制汗性調
剤、または調香製品が含まれる。特定の具体例におい
て、この制御された放出考案物は複数の小球から成る。
本発明の小球は、薬学的および薬理学的に受容される液
体中に分散でき、非経口投与のための徐放組成物を生じ
させる。
【００２５】もう１つの特定な具体例において、この製
品は、薬学的または農耕学的活性材料との組み合わせに
おける制御された放出考案物から成る。言葉「薬学的活
性材料」は総称的であり、そして有機的に合成された薬
剤および薬、および遺伝工学材料の両方を含むと理解す
べきである。有機的に合成された薬剤および薬の例に
は、これに限定されるものではないが、ステロイド、抗
癌剤、心臓血管用薬剤、および抗生物質が含まれる。農
耕学的に活性な材料には、これに限定されるものではな
いが、寄生生物を制御するために有益な物質の組成物、
およびそれらの調剤、例えばパラサイティック・モキシ
デクチン（parasitic moxidectin）、および有害生物防
除剤としての組成物が含まれる。寄生生物を制御するた
め、該活性材料、例えばパラサイティック・モキシデク
チンとの組み合わせにおける制御された放出考案物は、
反すう動物のための一服用量治療方法を提供し、これに
よって上記治療された動物が、線虫、内部寄生虫、外部
寄生虫およびダニによる外部寄生に対して長期間保護さ
れ、そして反すう動物用牧草地が、上記動物にはびこる
これらの寄生動物の感染段階による汚染に対して保護さ
れる。該活性材料との組み合わせにおける制御された放
出考案物はまた、線虫、外部および内部寄生虫およびダ
ニによる外部寄生に対して反すう動物を長期間保護する
ための方法を提供し、そして牧草地の汚染を防止し、長
期間治療した動物の第一胃中に連続して、治療学的もし
くは予防に有効な量の活性材料、例えばLL-F28249α、2
3-(O-メチルオキシム）LL-F28249αまたはそれらの誘導
体などを放出するところの、上述したような巨丸剤を上
記反すう動物に経口投与することによって、上記寄生生
物の感染段階を防止する。有害生物防除剤組成物および
それらの製造方法もまた、本発明の範囲内である。本出
願中に記述した該コポリマーとの組み合わせにおいて、
該組成物の各々は、単独もしくは調剤中に有害生物防除
剤を含有している。これらの組成物は、長く続く残存活
性（有効性）によって特徴づけられる農耕的に有益な製
品を提供する。
品は、薬学的または農耕学的活性材料との組み合わせに
おける制御された放出考案物から成る。言葉「薬学的活
性材料」は総称的であり、そして有機的に合成された薬
剤および薬、および遺伝工学材料の両方を含むと理解す
べきである。有機的に合成された薬剤および薬の例に
は、これに限定されるものではないが、ステロイド、抗
癌剤、心臓血管用薬剤、および抗生物質が含まれる。農
耕学的に活性な材料には、これに限定されるものではな
いが、寄生生物を制御するために有益な物質の組成物、
およびそれらの調剤、例えばパラサイティック・モキシ
デクチン（parasitic moxidectin）、および有害生物防
除剤としての組成物が含まれる。寄生生物を制御するた
め、該活性材料、例えばパラサイティック・モキシデク
チンとの組み合わせにおける制御された放出考案物は、
反すう動物のための一服用量治療方法を提供し、これに
よって上記治療された動物が、線虫、内部寄生虫、外部
寄生虫およびダニによる外部寄生に対して長期間保護さ
れ、そして反すう動物用牧草地が、上記動物にはびこる
これらの寄生動物の感染段階による汚染に対して保護さ
れる。該活性材料との組み合わせにおける制御された放
出考案物はまた、線虫、外部および内部寄生虫およびダ
ニによる外部寄生に対して反すう動物を長期間保護する
ための方法を提供し、そして牧草地の汚染を防止し、長
期間治療した動物の第一胃中に連続して、治療学的もし
くは予防に有効な量の活性材料、例えばLL-F28249α、2
3-(O-メチルオキシム）LL-F28249αまたはそれらの誘導
体などを放出するところの、上述したような巨丸剤を上
記反すう動物に経口投与することによって、上記寄生生
物の感染段階を防止する。有害生物防除剤組成物および
それらの製造方法もまた、本発明の範囲内である。本出
願中に記述した該コポリマーとの組み合わせにおいて、
該組成物の各々は、単独もしくは調剤中に有害生物防除
剤を含有している。これらの組成物は、長く続く残存活
性（有効性）によって特徴づけられる農耕的に有益な製
品を提供する。
【００２６】更にもう１つの特定具体例において、この
製品は、ポリペプチドまたは蛋白質との組み合わせにお
ける制御された放出考案物から成る。
製品は、ポリペプチドまたは蛋白質との組み合わせにお
ける制御された放出考案物から成る。
【００２７】本発明の組成物に関する投与に適切な、生
物学的に活性な蛋白質、ペプチド類およびポリペプチド
類には、成長ホルモン類、ソマトメジン類、成長ファク
ター類、および他の生物学的に活性なフラグメント、並
びにそれらの誘導体が含まれる。好適な蛋白質には、ウ
シ、ヒツジ、ウマ、ブタ、鳥類およびヒトの成長ホルモ
ン類が含まれ、そして天然、合成、組換えまたは生合成
起源を有するものを含むことを意味している。成長ファ
クター類の例には、血小板誘導物（アルファおよびベー
タ）、線維芽細胞、形質転換、およびインシュリン様成
長ファクターが含まれる。本発明の範囲内の他の蛋白質
は、シトキン類（cytokines）、例えばインターフェロ
ン、インターロイキン、種々のコロニー刺激因子、およ
び腫瘍壊死因子である。本発明の特定な具体例は、複数
の小球から成る制御された放出考案物中への、生物学的
に活性を示す蛋白ペプチドまたはポリペプチドの組込み
である。
物学的に活性な蛋白質、ペプチド類およびポリペプチド
類には、成長ホルモン類、ソマトメジン類、成長ファク
ター類、および他の生物学的に活性なフラグメント、並
びにそれらの誘導体が含まれる。好適な蛋白質には、ウ
シ、ヒツジ、ウマ、ブタ、鳥類およびヒトの成長ホルモ
ン類が含まれ、そして天然、合成、組換えまたは生合成
起源を有するものを含むことを意味している。成長ファ
クター類の例には、血小板誘導物（アルファおよびベー
タ）、線維芽細胞、形質転換、およびインシュリン様成
長ファクターが含まれる。本発明の範囲内の他の蛋白質
は、シトキン類（cytokines）、例えばインターフェロ
ン、インターロイキン、種々のコロニー刺激因子、およ
び腫瘍壊死因子である。本発明の特定な具体例は、複数
の小球から成る制御された放出考案物中への、生物学的
に活性を示す蛋白ペプチドまたはポリペプチドの組込み
である。
【００２８】更にもう１つの具体例において、この製品
は、外科用人工器官考案物、例えば骨折固定考案物など
を含む。この骨折固定考案物は、骨板、骨ピン、骨ロッ
ドおよび骨スクリューから成る群から選択され得る。
は、外科用人工器官考案物、例えば骨折固定考案物など
を含む。この骨折固定考案物は、骨板、骨ピン、骨ロッ
ドおよび骨スクリューから成る群から選択され得る。
【００２９】生吸収性セグメント化分子構成を有するコ
ポリマーの製造方法もまた発明した。この方法は、少な
くとも２つの段階で少なくとも２種の異なる環状エステ
ルモノマー類の逐次的添加を用いることを含む。この第
一環状エステルモノマーはカーボネート類およびラクト
ン類、並びにそれらの混合物から成る群から選択され
る。この第二環状エステルモノマーは、ラクチド類およ
びそれらの混合物から成る群から選択される。この逐次
的添加は、 Ｉ． 第一段階で、触媒の存在下約１６０〜２２０℃の
温度で少なくとも第一環状エステルモノマーの１番目の
重合を行って、第一ポリマー溶融物を生じさせ； ＩＩ． 該第一ポリマー溶融物に少なくとも該第二環状
エステルモノマーを添加し；そして ＩＩＩ． 第二段階で、該第一ポリマー溶融物と少なく
とも該第二環状エステルモノマーとの２番目の共重合を
行って、第二コポリマー溶融物を生じさせることを含
む。
ポリマーの製造方法もまた発明した。この方法は、少な
くとも２つの段階で少なくとも２種の異なる環状エステ
ルモノマー類の逐次的添加を用いることを含む。この第
一環状エステルモノマーはカーボネート類およびラクト
ン類、並びにそれらの混合物から成る群から選択され
る。この第二環状エステルモノマーは、ラクチド類およ
びそれらの混合物から成る群から選択される。この逐次
的添加は、 Ｉ． 第一段階で、触媒の存在下約１６０〜２２０℃の
温度で少なくとも第一環状エステルモノマーの１番目の
重合を行って、第一ポリマー溶融物を生じさせ； ＩＩ． 該第一ポリマー溶融物に少なくとも該第二環状
エステルモノマーを添加し；そして ＩＩＩ． 第二段階で、該第一ポリマー溶融物と少なく
とも該第二環状エステルモノマーとの２番目の共重合を
行って、第二コポリマー溶融物を生じさせることを含
む。
【００３０】この方法はまた、約５時間以内約１８０℃
以上の温度で、該第二コポリマー溶融物をエステル交換
することを含む。
以上の温度で、該第二コポリマー溶融物をエステル交換
することを含む。
【００３１】この方法の１つの具体例において、該サブ
段階Ｉの使用は、該第一段階で、約８０モル％の上記第
一環状エステルモノマーの１番目の重合を行うことから
成る。いくらかでもあれば、残りのモル％は第二環状エ
ステルモノマーから成る。この方法のもう１つの具体例
において、該サブ段階Ｉの使用は、該第一段階で、約９
０モル％以下の第一環状エステルモノマーの１番目の重
合を行うことから成る。この方法の更にもう１つの具体
例において、該サブ段階ＩＩの使用は、約８０モル％以
上の第二環状エステルモノマーを添加することから成
る。いくらかでもあれば、残りのモル％は該第一環状エ
ステルモノマーから成る。この方法の特定な具体例にお
いて、該サブ段階ＩＩの使用は、１００モル％の第二環
状エステルモノマーを添加することから成る。
段階Ｉの使用は、該第一段階で、約８０モル％の上記第
一環状エステルモノマーの１番目の重合を行うことから
成る。いくらかでもあれば、残りのモル％は第二環状エ
ステルモノマーから成る。この方法のもう１つの具体例
において、該サブ段階Ｉの使用は、該第一段階で、約９
０モル％以下の第一環状エステルモノマーの１番目の重
合を行うことから成る。この方法の更にもう１つの具体
例において、該サブ段階ＩＩの使用は、約８０モル％以
上の第二環状エステルモノマーを添加することから成
る。いくらかでもあれば、残りのモル％は該第一環状エ
ステルモノマーから成る。この方法の特定な具体例にお
いて、該サブ段階ＩＩの使用は、１００モル％の第二環
状エステルモノマーを添加することから成る。
【００３２】生吸収性セグメント化分子構成を有するコ
ポリマーのもう１つの製造方法を発明した。このもう１
つの方法は、３つの段階で少なくとも２種の異なる環状
エステルモノマー類の逐次的添加を用いることを含む。
この第一環状エステルモノマーはカーボネート類および
ラクトン類、並びにそれらの混合物から成る群から選択
される。この第二環状エステルモノマーは、ラクチド類
およびそれらの混合物から成る群から選択される。この
逐次的添加は、 Ｉ． 第一段階で、少なくとも第一環状エステルモノマ
ーの１番目の重合を、触媒の存在下約１６０〜２２０℃
の温度で行って、第一ポリマー溶融物を生じさせ； ＩＩ． 該第一ポリマー溶融物への、少なくとも第二環
状エステルモノマーの１番目の添加を行い； ＩＩＩ． 第二段階で、第一ポリマー溶融物と少なくと
も第二環状エステルモノマーとの２番目の共重合を行っ
て、第二コポリマー溶融物を生じさせ； ＩＶ． 該第二コポリマー溶融物への、少なくとも第二
環状エステルモノマーの２番目の添加を行い；そして Ｖ． 第三段階で、第二コポリマー溶融物と少なくとも
上記第二環状エステルモノマーとの３番目の共重合を行
って、第三コポリマー溶融物を生じさせることを含む。
ポリマーのもう１つの製造方法を発明した。このもう１
つの方法は、３つの段階で少なくとも２種の異なる環状
エステルモノマー類の逐次的添加を用いることを含む。
この第一環状エステルモノマーはカーボネート類および
ラクトン類、並びにそれらの混合物から成る群から選択
される。この第二環状エステルモノマーは、ラクチド類
およびそれらの混合物から成る群から選択される。この
逐次的添加は、 Ｉ． 第一段階で、少なくとも第一環状エステルモノマ
ーの１番目の重合を、触媒の存在下約１６０〜２２０℃
の温度で行って、第一ポリマー溶融物を生じさせ； ＩＩ． 該第一ポリマー溶融物への、少なくとも第二環
状エステルモノマーの１番目の添加を行い； ＩＩＩ． 第二段階で、第一ポリマー溶融物と少なくと
も第二環状エステルモノマーとの２番目の共重合を行っ
て、第二コポリマー溶融物を生じさせ； ＩＶ． 該第二コポリマー溶融物への、少なくとも第二
環状エステルモノマーの２番目の添加を行い；そして Ｖ． 第三段階で、第二コポリマー溶融物と少なくとも
上記第二環状エステルモノマーとの３番目の共重合を行
って、第三コポリマー溶融物を生じさせることを含む。
【００３３】この方法はまた、約５時間以内約１８０℃
以上の温度で、該第三コポリマー溶融物をエステル交換
することを含む。
以上の温度で、該第三コポリマー溶融物をエステル交換
することを含む。
【００３４】この方法の１つの具体例において、該サブ
段階Ｉの使用は、該第一段階で、約８０モル％の第一環
状エステルモノマーの１番目の重合を行うことから成
る。いくらかでもあれば、残りのモル％は第二環状エス
テルモノマーから成る。この方法のもう１つの具体例に
おいて、該サブ段階Ｉの使用は、該第一段階で、約９０
モル％以下の第一環状エステルモノマーの１番目の重合
を行うことから成る。この方法の更にもう１つの具体例
において、該サブ段階ＩＩおよび／またはＩＶの使用
は、約８０モル％以上の第二環状エステルモノマーを添
加することから成る。いくらかでもあれば、残りのモル
％は該第一環状エステルモノマーから成る。この方法の
特定な具体例において、該サブ段階ＩＩおよび／または
ＩＶの使用は、１００モル％の第二環状エステルモノマ
ーを添加することから成る。
段階Ｉの使用は、該第一段階で、約８０モル％の第一環
状エステルモノマーの１番目の重合を行うことから成
る。いくらかでもあれば、残りのモル％は第二環状エス
テルモノマーから成る。この方法のもう１つの具体例に
おいて、該サブ段階Ｉの使用は、該第一段階で、約９０
モル％以下の第一環状エステルモノマーの１番目の重合
を行うことから成る。この方法の更にもう１つの具体例
において、該サブ段階ＩＩおよび／またはＩＶの使用
は、約８０モル％以上の第二環状エステルモノマーを添
加することから成る。いくらかでもあれば、残りのモル
％は該第一環状エステルモノマーから成る。この方法の
特定な具体例において、該サブ段階ＩＩおよび／または
ＩＶの使用は、１００モル％の第二環状エステルモノマ
ーを添加することから成る。
【００３５】この方法の更にもう１つの具体例におい
て、該使用段階は、金属配位触媒の存在下での重合から
成る。この方法の更にもう１つの具体例において、該使
用段階は、開始剤の存在下での重合から成る。本方法の
特定の具体例において、該開始剤は単官能および多官能
アルコールから成る群から選択される。
て、該使用段階は、金属配位触媒の存在下での重合から
成る。この方法の更にもう１つの具体例において、該使
用段階は、開始剤の存在下での重合から成る。本方法の
特定の具体例において、該開始剤は単官能および多官能
アルコールから成る群から選択される。
【００３６】
【説明】環状エステルモノマー類の逐次的添加共重合
が、特定の構成を有する生吸収性コポリマー分子を創作
するための選択的エステル交換現象に関連して、利用で
きることをここに見出した。上記構成には、ブロックコ
ポリマー類（ＡＢまたはＡＢＡ型の）または（ＡＢ）ｎ
型のセグメント化（マルチブロックまたはランダムブロ
ックとしても知られている）コポリマーが含まれる。
が、特定の構成を有する生吸収性コポリマー分子を創作
するための選択的エステル交換現象に関連して、利用で
きることをここに見出した。上記構成には、ブロックコ
ポリマー類（ＡＢまたはＡＢＡ型の）または（ＡＢ）ｎ
型のセグメント化（マルチブロックまたはランダムブロ
ックとしても知られている）コポリマーが含まれる。
【００３７】本発明の逐次的添加重合方法は、該ポリマ
ー中に、エステル交換に対して大きく異なる感受性を有
する（我々はこの現象を「選択的エステル交換」と呼
ぶ）結合を生じさせる２つ（またはそれ以上）の環状エ
ステルモノマー類を用いた２つ（またはそれ以上）の段
階から成る開環共重合である。例えば、このような１対
のモノマーは、ゆっくりと反応する（エステル交換す
る）カプロエート結合を生じさせるε−カプロラクトン
と、通常の錫触媒を用いたとき急速に反応するグリコラ
ート結合を生じさせるグリコリッドとである。いくつか
の関係する結合に関する学術用語および相当する構造を
以下に示す。
ー中に、エステル交換に対して大きく異なる感受性を有
する（我々はこの現象を「選択的エステル交換」と呼
ぶ）結合を生じさせる２つ（またはそれ以上）の環状エ
ステルモノマー類を用いた２つ（またはそれ以上）の段
階から成る開環共重合である。例えば、このような１対
のモノマーは、ゆっくりと反応する（エステル交換す
る）カプロエート結合を生じさせるε−カプロラクトン
と、通常の錫触媒を用いたとき急速に反応するグリコラ
ート結合を生じさせるグリコリッドとである。いくつか
の関係する結合に関する学術用語および相当する構造を
以下に示す。
【００３８】
【表１】
【００３９】この方法で使用され得る他の親モノマーに
は以下のものが含まれる：ｐ−ジオキサノン、ジオキセ
パノン、デルタ−バレロラクトン、ベータ−ブチロラク
トン、ε−デカラクトン、２，５−ジケトモルホリン、
ピバロラクトン、アルファ，アルファ−ジエチルプロピ
オラクトン、６，８−ジオキサビシクロオクタン−７−
オン、エチレンカーボネート、蓚酸エチレン、３−メチ
ル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、３，３−ジ
メチル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、置換グ
リコリッド、置換ラクチド類。本分野で記述されている
他の環状エステル類もまた、本発明の範囲内で使用でき
る。これらのモノマー類は、エステル交換に対するそれ
らの感受性に関して範ちゅうに入れることができる。明
確に例示することはできないが、上記範ちゅうは本発明
の範囲に合致するものである。該共重合の第一段階（段
階Ｉ）は、高含有量の低速エステル交換（例えばカプロ
エート）結合と、低含有量の高速反応（例えばグリコラ
ート）結合を有する統計学上のコポリマーから成る。こ
のプレポリマーは、散在した短いグリコラートセグメン
トを有する連続的カプロエート結合の流れから成るセグ
メントの枠を形成する。これらのセグメントの長さおよ
び分配は、モノマーの原料組成、このモノマー類の反応
性比および、この反応段階で生じるエステル交換の度合
に依存している。従って、この枠は、エステル交換に関
して異なる反応性を示すセグメントからなっている。
は以下のものが含まれる：ｐ−ジオキサノン、ジオキセ
パノン、デルタ−バレロラクトン、ベータ−ブチロラク
トン、ε−デカラクトン、２，５−ジケトモルホリン、
ピバロラクトン、アルファ，アルファ−ジエチルプロピ
オラクトン、６，８−ジオキサビシクロオクタン−７−
オン、エチレンカーボネート、蓚酸エチレン、３−メチ
ル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、３，３−ジ
メチル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、置換グ
リコリッド、置換ラクチド類。本分野で記述されている
他の環状エステル類もまた、本発明の範囲内で使用でき
る。これらのモノマー類は、エステル交換に対するそれ
らの感受性に関して範ちゅうに入れることができる。明
確に例示することはできないが、上記範ちゅうは本発明
の範囲に合致するものである。該共重合の第一段階（段
階Ｉ）は、高含有量の低速エステル交換（例えばカプロ
エート）結合と、低含有量の高速反応（例えばグリコラ
ート）結合を有する統計学上のコポリマーから成る。こ
のプレポリマーは、散在した短いグリコラートセグメン
トを有する連続的カプロエート結合の流れから成るセグ
メントの枠を形成する。これらのセグメントの長さおよ
び分配は、モノマーの原料組成、このモノマー類の反応
性比および、この反応段階で生じるエステル交換の度合
に依存している。従って、この枠は、エステル交換に関
して異なる反応性を示すセグメントからなっている。
【００４０】この共重合の第二段階（段階ＩＩ）には、
該高速反応モノマー（例えばグリコリッド）を添加した
後、特定期間、反応を継続することが含まれる。このプ
レポリマー中の２つのセグメントのエステル交換反応性
の相違によって、最終コポリマー中にカプロエートセグ
メントが維持される。この第二段階では、最初に、該段
階Ｉのプレポリマーの末端近くで、長いグリコラートセ
グメントが生じる。エステル交換を通して、この最初の
長い段階ＩＩグリコラートセグメントからのグリコラー
ト結合は、次第に、段階Ｉのプレポリマー中のより短い
グリコラートセグメントに移行する。この結果、グリコ
ラートセグメント長のより狭い分配が生じる。この得ら
れるコポリマーは、段階Ｉのプレポリマー枠、最終組
成、およびエステル交換速度の差によって決定されると
ころの、セグメント化された構成を有する。このセグメ
ント長の分配は、該第二段階の添加後の時間の関数とし
て変化する。この分配は、材料の特性に対して著しく影
響を与える。このような方法で、該第二段階および引き
続く段階の反応時間を変化させることによって、幅広い
範囲の材料特性が容易に達成され得る。
該高速反応モノマー（例えばグリコリッド）を添加した
後、特定期間、反応を継続することが含まれる。このプ
レポリマー中の２つのセグメントのエステル交換反応性
の相違によって、最終コポリマー中にカプロエートセグ
メントが維持される。この第二段階では、最初に、該段
階Ｉのプレポリマーの末端近くで、長いグリコラートセ
グメントが生じる。エステル交換を通して、この最初の
長い段階ＩＩグリコラートセグメントからのグリコラー
ト結合は、次第に、段階Ｉのプレポリマー中のより短い
グリコラートセグメントに移行する。この結果、グリコ
ラートセグメント長のより狭い分配が生じる。この得ら
れるコポリマーは、段階Ｉのプレポリマー枠、最終組
成、およびエステル交換速度の差によって決定されると
ころの、セグメント化された構成を有する。このセグメ
ント長の分配は、該第二段階の添加後の時間の関数とし
て変化する。この分配は、材料の特性に対して著しく影
響を与える。このような方法で、該第二段階および引き
続く段階の反応時間を変化させることによって、幅広い
範囲の材料特性が容易に達成され得る。
【００４１】このメカニズムは、必ずしも該カプロラク
トン−グリコリッドの対に限定されるものではない。グ
リコリッドと共重合したときトリメチレンカーボネート
はカプロラクトンと同様の挙動を示し、そしてトリメチ
レンカーボネートと共重合したとき１−ラクチドはグリ
コリッドと同様の挙動を示すことが示された。エステル
交換速度に関する観察された差は、触媒との結合の相互
作用によるものであろう。理論によって範囲が限定され
ることを望むものではないが、該ポリマー鎖内の結合に
って成長するポリマー鎖末端／触媒錯体の配位が、カル
ボニル単位間の間隔（原子の数）、カルボニル単位の極
性、および隣接する結合の微小環境効果によって影響を
受けるものと、我々は考える。触媒錯体との配位を促進
するところの、該ポリマー鎖内の結合は、エステル交換
反応に対してより感受性が高いと期待される。このよう
な結合を「高速反応」結合として表す。低速エステル交
換を有する結合（または「低速反応結合」）と、高速エ
ステル交換を有する結合とのいかなる組み合わせも、こ
れらの結合のコポリマー中に特定の構成を生じさせるた
めに用いられ得ると考えるのが妥当である。
トン−グリコリッドの対に限定されるものではない。グ
リコリッドと共重合したときトリメチレンカーボネート
はカプロラクトンと同様の挙動を示し、そしてトリメチ
レンカーボネートと共重合したとき１−ラクチドはグリ
コリッドと同様の挙動を示すことが示された。エステル
交換速度に関する観察された差は、触媒との結合の相互
作用によるものであろう。理論によって範囲が限定され
ることを望むものではないが、該ポリマー鎖内の結合に
って成長するポリマー鎖末端／触媒錯体の配位が、カル
ボニル単位間の間隔（原子の数）、カルボニル単位の極
性、および隣接する結合の微小環境効果によって影響を
受けるものと、我々は考える。触媒錯体との配位を促進
するところの、該ポリマー鎖内の結合は、エステル交換
反応に対してより感受性が高いと期待される。このよう
な結合を「高速反応」結合として表す。低速エステル交
換を有する結合（または「低速反応結合」）と、高速エ
ステル交換を有する結合とのいかなる組み合わせも、こ
れらの結合のコポリマー中に特定の構成を生じさせるた
めに用いられ得ると考えるのが妥当である。
【００４２】実験データが存在しない（ある場合には）
上述の理由づけによって、モノマーの分類、並びにエス
テル交換に対するそれらの予測される感受性に従って、
それらから生じる結合の分類を可能にする。下記のモノ
マー類が、高速反応結合を生じさせると期待される：グ
リコリッド、ラクチド（ｌ、ｄ、ｄｌまたはメソ）、３
−メチル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、３，
３−ジエチル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、
並びに他の置換「グリコリッド」型モノマー類。
上述の理由づけによって、モノマーの分類、並びにエス
テル交換に対するそれらの予測される感受性に従って、
それらから生じる結合の分類を可能にする。下記のモノ
マー類が、高速反応結合を生じさせると期待される：グ
リコリッド、ラクチド（ｌ、ｄ、ｄｌまたはメソ）、３
−メチル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、３，
３−ジエチル−１，４−ジオキサン−２，５−ジオン、
並びに他の置換「グリコリッド」型モノマー類。
【００４３】下記のモノマーが低速反応結合を生じさせ
ると期待される：１，４−ジオキサン−２−オン（以後
ジオキサノン結合と呼ぶ）、１，４−ジオキセパン−２
−オン、１，５−ジオキセパン−２−オン、デルタ−バ
レロラクトン、ε−デカラクトン、ピバロラクトン、ガ
ンマ−ブチロラクトン、エチレンカーボネート、トリメ
チレンカーボネート、ε−カプロラクトン、６，８−ジ
オキサビシクロオクタン−７−オン。共重合することが
知られている他のモノマーも、それらの反応性に従って
範ちゅうに入れられるべきである。しかしながら、これ
らのモノマーのいくつかの反応性は予測するのが困難で
ある。このようなモノマーには次のものが含まれる：
２，５−ジケトモルホリン、ベータ−ブチロラクトン、
プロピオラクトンおよび蓚酸エチレン。本分野で記述さ
れる他の環状エステルもまた、本発明の範囲内で使用で
きる。上記分類は理論を基にしたものであり、実際上の
反応性の分類は、実験的にのみ達成され得る。上記範ち
ゅうは、本発明の範囲内である。
ると期待される：１，４−ジオキサン−２−オン（以後
ジオキサノン結合と呼ぶ）、１，４−ジオキセパン−２
−オン、１，５−ジオキセパン−２−オン、デルタ−バ
レロラクトン、ε−デカラクトン、ピバロラクトン、ガ
ンマ−ブチロラクトン、エチレンカーボネート、トリメ
チレンカーボネート、ε−カプロラクトン、６，８−ジ
オキサビシクロオクタン−７−オン。共重合することが
知られている他のモノマーも、それらの反応性に従って
範ちゅうに入れられるべきである。しかしながら、これ
らのモノマーのいくつかの反応性は予測するのが困難で
ある。このようなモノマーには次のものが含まれる：
２，５−ジケトモルホリン、ベータ−ブチロラクトン、
プロピオラクトンおよび蓚酸エチレン。本分野で記述さ
れる他の環状エステルもまた、本発明の範囲内で使用で
きる。上記分類は理論を基にしたものであり、実際上の
反応性の分類は、実験的にのみ達成され得る。上記範ち
ゅうは、本発明の範囲内である。
【００４４】用いる触媒の種類および触媒の量は、本発
明の主題の環状エステルの相対重合速度およびエステル
交換速度の両方に影響を与える。触媒の種類と量の両方
を適当に選択することによって、特定の構成を有するコ
ポリマーが、制御可能な様式でそして妥当な時間内に製
造される。カプリル酸第一錫または塩化第一錫二水化物
の如き触媒が好適である。しかしながら、環状エステル
の開環重合に有効な、従来技術で公知の他の触媒も、本
発明の範囲内である。
明の主題の環状エステルの相対重合速度およびエステル
交換速度の両方に影響を与える。触媒の種類と量の両方
を適当に選択することによって、特定の構成を有するコ
ポリマーが、制御可能な様式でそして妥当な時間内に製
造される。カプリル酸第一錫または塩化第一錫二水化物
の如き触媒が好適である。しかしながら、環状エステル
の開環重合に有効な、従来技術で公知の他の触媒も、本
発明の範囲内である。
【００４５】この方法の利用を可能にする構成の種類
は、広いかまたは狭いブロック長分配を有するＡＢジブ
ロック、ＡＢＡトリブロック、またはセグメント化コポ
リマーであり得る。ジブロックおよびトリブロックは、
該段階Ｉの反応中で単官能もしくは二官能開始剤（アル
コール類）を用い、そして低いエステル交換速度の結合
のみを用いて段階Ｉのホモポリマーを生じさせることに
よって製造される。段階ＩＩの結合は、段階ＩＩのセグ
メント内でのみエステル交換可能であり、該ジブロック
もしくはトリブロック構成が維持される。
は、広いかまたは狭いブロック長分配を有するＡＢジブ
ロック、ＡＢＡトリブロック、またはセグメント化コポ
リマーであり得る。ジブロックおよびトリブロックは、
該段階Ｉの反応中で単官能もしくは二官能開始剤（アル
コール類）を用い、そして低いエステル交換速度の結合
のみを用いて段階Ｉのホモポリマーを生じさせることに
よって製造される。段階ＩＩの結合は、段階ＩＩのセグ
メント内でのみエステル交換可能であり、該ジブロック
もしくはトリブロック構成が維持される。
【００４６】単一の反応槽中で、これにモノマーを逐次
的に加えることによる逐次的重合を行うのが一般に好適
である。しかしながら、望まれる場合、別々の反応槽中
で１以上の段階で重合し、最終的に、単一反応槽中での
エステル交換のため、該段階を一緒にすることも可能で
ある。このような方法は、１以上の段階に対して、非環
状ポリエステル生成モノマーの使用を可能にする。選択
的エステル交換方法が用いられている限り、これは本発
明の範囲内である。
的に加えることによる逐次的重合を行うのが一般に好適
である。しかしながら、望まれる場合、別々の反応槽中
で１以上の段階で重合し、最終的に、単一反応槽中での
エステル交換のため、該段階を一緒にすることも可能で
ある。このような方法は、１以上の段階に対して、非環
状ポリエステル生成モノマーの使用を可能にする。選択
的エステル交換方法が用いられている限り、これは本発
明の範囲内である。
【００４７】環状モノマーから誘導される脂肪族ポリエ
ステルに関するエステル交換の概念は本分野で公知であ
る。例えば、従来技術で、同時リシャフリングによって
達成されるリビング重合として、リチウムアルコキサイ
ドの存在下でのｅ−カプロラクトンのアニオン重合が記
述されている。
ステルに関するエステル交換の概念は本分野で公知であ
る。例えば、従来技術で、同時リシャフリングによって
達成されるリビング重合として、リチウムアルコキサイ
ドの存在下でのｅ−カプロラクトンのアニオン重合が記
述されている。
【００４８】リシャフリングが２つの異なる分子間であ
る場合、これはスクランブリングと呼ばれる。リシャフ
リング／スクランブリングは、巨大分子の数またはそれ
らの数平均分子量に対していかなる影響も与えることな
く、そしてPoissonタイプからのこのＭＷＤを最高確率
（またはSchultz-Flory）分配に広げる傾向がある。生
じる各々の巨大分子は、その鎖末端に１つの活性部位を
有する。
る場合、これはスクランブリングと呼ばれる。リシャフ
リング／スクランブリングは、巨大分子の数またはそれ
らの数平均分子量に対していかなる影響も与えることな
く、そしてPoissonタイプからのこのＭＷＤを最高確率
（またはSchultz-Flory）分配に広げる傾向がある。生
じる各々の巨大分子は、その鎖末端に１つの活性部位を
有する。
【００４９】分子間で生じるリシャフリングはバック−
バイティングと呼ばれる。これによって環が生じる。残
りの線状巨大分子は低分子量のものである。鎖の末端
に、それらは活性部位を有する。
バイティングと呼ばれる。これによって環が生じる。残
りの線状巨大分子は低分子量のものである。鎖の末端
に、それらは活性部位を有する。
【００５０】バック−バイティング反応は次のように説
明される：
明される：
【００５１】
【化１】
【００５２】本出願で開示されたコポリマーにおいて、
特定のエステル結合は、エステル交換（またはリシャフ
リング）反応の度合の変化に対して感受性を示す。大き
く異なる感受性を有する結合が存在している場合（例え
ばカプロエートとグリコラート）、リシャフリングまた
はエステル交換反応は、主として、高速反応（グリコラ
ート）結合を用いて生じる。このような例において、リ
シャフリングは、これらのまたは他の反応によって組成
が変化しない限り、数平均セグメント長をほとんどまた
は全く変化させない。従来技術に説明されている分子量
分配効果と同様に、この例でも、リシャフリングは、Sc
hultz-Floryまたは最高確率分配の方向にセグメント長
分配を変化させる傾向がある。
特定のエステル結合は、エステル交換（またはリシャフ
リング）反応の度合の変化に対して感受性を示す。大き
く異なる感受性を有する結合が存在している場合（例え
ばカプロエートとグリコラート）、リシャフリングまた
はエステル交換反応は、主として、高速反応（グリコラ
ート）結合を用いて生じる。このような例において、リ
シャフリングは、これらのまたは他の反応によって組成
が変化しない限り、数平均セグメント長をほとんどまた
は全く変化させない。従来技術に説明されている分子量
分配効果と同様に、この例でも、リシャフリングは、Sc
hultz-Floryまたは最高確率分配の方向にセグメント長
分配を変化させる傾向がある。
【００５３】このような概念を用いることで、我々は、
エステル交換に対して幅広く異なった感受性を有する結
合を含有している枠（または型板）として、プレポリマ
ー（または段階Ｉのポリマー）が働き得ることを見い出
した。この段階Ｉのポリマーは、主に低速反応結合を含
有している。主として高速反応結合形成モノマーから成
る第二段階の添加（第二モノマーの添加）は、その結果
として、 １） 該段階Ｉ／触媒錯体で開始される段階ＩＩモノマ
ーの重合を生じさせ、 ２） 主として高速反応結合反応から成るエステル交換
（リシャフリング）を生じさせて、長時間、該高速反応
結合セグメント長分配を狭くさせる。
エステル交換に対して幅広く異なった感受性を有する結
合を含有している枠（または型板）として、プレポリマ
ー（または段階Ｉのポリマー）が働き得ることを見い出
した。この段階Ｉのポリマーは、主に低速反応結合を含
有している。主として高速反応結合形成モノマーから成
る第二段階の添加（第二モノマーの添加）は、その結果
として、 １） 該段階Ｉ／触媒錯体で開始される段階ＩＩモノマ
ーの重合を生じさせ、 ２） 主として高速反応結合反応から成るエステル交換
（リシャフリング）を生じさせて、長時間、該高速反応
結合セグメント長分配を狭くさせる。
【００５４】該段階ＩＩのモノマーがポリマーに完全に
変換した後、該リシャフリング反応の結果として、数平
均セグメント長は、ほとんどもしくは全く変化しない。
反応が進行するにつれて、下記に示す反応条件の変化に
よってコポリマーの構成が決定される： １） 段階Ｉコポリマー中の高速反応結合の濃度：この
段階Ｉコポリマー中の高速反応結合の濃度が上昇するに
つれて、第二（および以降の）段階中のエステル交換反
応速度が増大する。
変換した後、該リシャフリング反応の結果として、数平
均セグメント長は、ほとんどもしくは全く変化しない。
反応が進行するにつれて、下記に示す反応条件の変化に
よってコポリマーの構成が決定される： １） 段階Ｉコポリマー中の高速反応結合の濃度：この
段階Ｉコポリマー中の高速反応結合の濃度が上昇するに
つれて、第二（および以降の）段階中のエステル交換反
応速度が増大する。
【００５５】 ２） 触媒の種類および濃度：用いる特定の触媒および
触媒の量が、エステル結合の相対的反応性、およびエス
テル交換速度を決定する。
触媒の量が、エステル結合の相対的反応性、およびエス
テル交換速度を決定する。
【００５６】 ３） 反応温度および時間：反応温度および時間が、エ
ステル交換反応の速度および度合、並びに得られるセグ
メント長の分配を決定する。
ステル交換反応の速度および度合、並びに得られるセグ
メント長の分配を決定する。
【００５７】以下に示す実施例は、この出願を行う時点
において本発明者らが知る請求の範囲の発明を実施する
ための最高の様式を説明するものである。
において本発明者らが知る請求の範囲の発明を実施する
ための最高の様式を説明するものである。
【００５８】
【実施例】実施例１〜３カプロラクトン−グリコリッド
コポリマーε−カプロラクトンおよびグリコリッドから
３つのコポリマーを製造した。各場合共、カプリル酸第
一錫（全モノマー濃度に対して０．０１モル％）および
ラウリルアルコール（全モル濃度に対して０．４モル
％）を、それぞれ触媒および開始剤として用いた。重合
は、窒素パージした撹拌している反応槽中、１８５℃で
行った。１または２つの別々の段階で、該反応槽中にモ
ノマーを充填した。組成を以下の表Ｉに要約する。分子
量は、３０℃のＣＨＣｌ3中そして０．５ｇ／ｄｌの濃
度でのインヘレント粘度を測定することによって区別し
た（表Ｉ参照）。これら３つの全てのコポリマーは同様
の組成を有しているが、適当な順での２段階の重合を用
いることによって、単一段階共重合（実施例３）で得ら
れるものと異なる物性を有するコポリマー（実施例１）
が得られることは明らかである。しかしながら、第一段
階にグリコリッドの如き高速エステル交換結合を導入す
ることによって（実施例２）、実施例１のよく範囲が限
定されたブロック構造の損失を生じさせ、そして非晶質
材料を生じさせる。
コポリマーε−カプロラクトンおよびグリコリッドから
３つのコポリマーを製造した。各場合共、カプリル酸第
一錫（全モノマー濃度に対して０．０１モル％）および
ラウリルアルコール（全モル濃度に対して０．４モル
％）を、それぞれ触媒および開始剤として用いた。重合
は、窒素パージした撹拌している反応槽中、１８５℃で
行った。１または２つの別々の段階で、該反応槽中にモ
ノマーを充填した。組成を以下の表Ｉに要約する。分子
量は、３０℃のＣＨＣｌ3中そして０．５ｇ／ｄｌの濃
度でのインヘレント粘度を測定することによって区別し
た（表Ｉ参照）。これら３つの全てのコポリマーは同様
の組成を有しているが、適当な順での２段階の重合を用
いることによって、単一段階共重合（実施例３）で得ら
れるものと異なる物性を有するコポリマー（実施例１）
が得られることは明らかである。しかしながら、第一段
階にグリコリッドの如き高速エステル交換結合を導入す
ることによって（実施例２）、実施例１のよく範囲が限
定されたブロック構造の損失を生じさせ、そして非晶質
材料を生じさせる。
【００５９】
【表２】 表 Ｉ ──────────────────────────────────── モノマーの仕込み比 IV(dL/g) (ε-カプロラクトン 最終組成 (CHCl3中 物理的 /グリコリツド/重量 0.5g/dL) 形態 実施例# 段階I 段階II 仕込み 分析(1H NMR) ──────────────────────────────────── 1 100/0 50/50 70/30 68.7/31.3 0.54 結晶質 2 50/50 100/0 70/30 67.9/32.1 0.56 非晶質 3 70/30 - 70/30 68.4/31.6 0.60 非晶質 ──────────────────────────────────── 実施例４平均セグメント長の計算 ここでは参照入れられ
るKricheldorf他（Macromolecules、 17、 2173-2181(198
4））は、グリコリッドとε−カプロラクトンとの統計
学上のコポリマーに関する数平均セグメント長を測定お
よび計算するための方法を開発した。これは、13Ｃ−Ｎ
ＭＲを用いて行われ、４つの可能なグリコラート中心を
有する３つ組の配列、即ちＧＧＧ、ＣＧＧ、ＧＧＣおよ
びＣＧＣ（ここで、Ｇ＝グリコラート、そしてＣ＝カプ
ロエート）を同定する。
るKricheldorf他（Macromolecules、 17、 2173-2181(198
4））は、グリコリッドとε−カプロラクトンとの統計
学上のコポリマーに関する数平均セグメント長を測定お
よび計算するための方法を開発した。これは、13Ｃ−Ｎ
ＭＲを用いて行われ、４つの可能なグリコラート中心を
有する３つ組の配列、即ちＧＧＧ、ＣＧＧ、ＧＧＣおよ
びＣＧＣ（ここで、Ｇ＝グリコラート、そしてＣ＝カプ
ロエート）を同定する。
【００６０】数平均グリコラートセグメント長（Ｌ
ｇn）は下記のように誘導され得る：長さが１のセグメ
ントに関して Ｌi＝１ Ｎi＝ＩCGC （ここで、Ｉ＝興味の持たれている３つ組元素の積分さ
れた強度）。
ｇn）は下記のように誘導され得る：長さが１のセグメ
ントに関して Ｌi＝１ Ｎi＝ＩCGC （ここで、Ｉ＝興味の持たれている３つ組元素の積分さ
れた強度）。
【００６１】２またはそれ以上の長さの連続的グリコラ
ート結合のセグメントに関して
ート結合のセグメントに関して
【００６２】
【数１】
【００６３】重量平均分子量（ＭW）の特性記述と同様
の様式で、我々は「重量平均セグメント長」を計算する
ため、ＮＭＲピーク強度を用いるパラメーター（Ｌ
ｇW）を定義した。このパラメーターはより長いグリコ
ラートセグメントに対してより敏感である。このパラメ
ーターによって、グリコラートセグメント長の分配に対
するエステル交換の効果に関する特性記述が可能とな
る。現在のＮＭＲ装置は、グリコラート中心を有する３
つ組元素の定量を可能にする分解能に関しては限界があ
る。より高い位の配列の測定および定量は、ＬｇWの計
算に関してより高い精度を提供する。３つ組元素のレベ
ル分解能を基準とするＬｇWの導関数は下記の通りであ
る：
の様式で、我々は「重量平均セグメント長」を計算する
ため、ＮＭＲピーク強度を用いるパラメーター（Ｌ
ｇW）を定義した。このパラメーターはより長いグリコ
ラートセグメントに対してより敏感である。このパラメ
ーターによって、グリコラートセグメント長の分配に対
するエステル交換の効果に関する特性記述が可能とな
る。現在のＮＭＲ装置は、グリコラート中心を有する３
つ組元素の定量を可能にする分解能に関しては限界があ
る。より高い位の配列の測定および定量は、ＬｇWの計
算に関してより高い精度を提供する。３つ組元素のレベ
ル分解能を基準とするＬｇWの導関数は下記の通りであ
る：
【００６４】
【数２】
【００６５】現在のＮＭＲ装置は、２つ組元素レベルで
のカプロエート配列の分解のみが可能であるため、数平
均カプロエートセグメント長Ｌｃnのみが計算できる。K
richeldorfの方程式を修正なしで用いた。
のカプロエート配列の分解のみが可能であるため、数平
均カプロエートセグメント長Ｌｃnのみが計算できる。K
richeldorfの方程式を修正なしで用いた。
【００６６】
【数３】
【００６７】セグメント長の分配ＬｇW／ＬｇnはＮＭＲ
測定から計算されるユニットレス（unitless）数であ
る。
測定から計算されるユニットレス（unitless）数であ
る。
【００６８】上の方程式は、１対の高速および低速エス
テル交換結合に対して特異である。これらの方程式はま
た、１個以上の高速および／または１個以上の低速エス
テル交換結合の組み合わせを含むところの、高速および
低速エステル交換結合の他の組み合わせにも適用される
と理解される。このような方程式は、実施例１〜３中で
製造したコポリマーを特徴づけるために用いられ、その
結果を表ＩＩに示す。カプロエート結合のみから成る第
一段階を含む実施例１からのコポリマーは、明らかに、
実施例２および３からのポリマーと比較して、高い数お
よび重量平均グリコラートおよびカプロエートセグメン
ト長を示していた。逐次的添加過程を用いて重合した実
施例２のコポリマーは、実施例３からのコポリマーと極
めて類似していた。これは、実施例２の段階Ｉのプレポ
リマー中の、急速にエステル交換するグリコラート結合
が高濃度であるためである。
テル交換結合に対して特異である。これらの方程式はま
た、１個以上の高速および／または１個以上の低速エス
テル交換結合の組み合わせを含むところの、高速および
低速エステル交換結合の他の組み合わせにも適用される
と理解される。このような方程式は、実施例１〜３中で
製造したコポリマーを特徴づけるために用いられ、その
結果を表ＩＩに示す。カプロエート結合のみから成る第
一段階を含む実施例１からのコポリマーは、明らかに、
実施例２および３からのポリマーと比較して、高い数お
よび重量平均グリコラートおよびカプロエートセグメン
ト長を示していた。逐次的添加過程を用いて重合した実
施例２のコポリマーは、実施例３からのコポリマーと極
めて類似していた。これは、実施例２の段階Ｉのプレポ
リマー中の、急速にエステル交換するグリコラート結合
が高濃度であるためである。
【００６９】
【表３】
【００７０】実施例５〜６グリコリッドとトリメチレン
カーボネートとのブロックコポリマー逐次的添加方法を
用いて、グリコリッドおよびトリメチレンカーボネート
から成る２つのコポリマーを製造した。この両方のコポ
リマーは、第一段階で１００％のトリメチレンカーボネ
ート（ＴＭＣ）を用い、そして次の段階で１００％のグ
リコリッド（ＧＬＹ）を用いて製造した。各々のコポリ
マーの全体的組成は同じである。これらの２つのコポリ
マー間の相違は、１つ（実施例５）を２段階で重合する
一方、実施例６は３段階から成るコポリマーであること
である。実施例５は以下の様式で製造した： 段階Ｉ 時間 ３０分 温度 １６５℃で１５分、そして１５分かけて１８０℃に上昇 仕込み ＴＭＣ： ６５．１０ｇ ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ： ４．０９ｍｇ ジエチレングリコール：７．８ｕＬ 段階ＩＩ 時間 ２時間 温度 ３０分かけて１８０℃から２１０℃、２１０℃で１．５時間 仕込み Ｇｌｙ １３４．９ｇ 実施例６は、以下の様式で製造した： 段階Ｉ 時間 ３０分 温度 １６５℃で１５分、そして１５分かけて１８０℃に上昇 仕込み ＴＭＣ： ６５．１０ｇ ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ： ４．０９ｍｇ ジエチレングリコール：７．８ｕＬ 段階ＩＩ 時間 ３０分 温度 ２０分かけて１８０℃から１９５℃、１９５℃で１０分間保持 仕込み Ｇｌｙ ２０．２ｇ 段階ＩＩＩ 時間 １時間 温度 １５分かけて１９５℃から２１５℃、２１５℃で保持 仕込み Ｇｌｙ １１４．７ｇ 得られるコポリマーを磨砕した後、１１０℃、＜１ｍｍ
Ｈｇの真空オーブン中に一晩置いた。このサンプルに対
して熱分析および13Ｃ ＮＭＲ分析を行った。この分析
の結果を表ＩＩＩに示す。
カーボネートとのブロックコポリマー逐次的添加方法を
用いて、グリコリッドおよびトリメチレンカーボネート
から成る２つのコポリマーを製造した。この両方のコポ
リマーは、第一段階で１００％のトリメチレンカーボネ
ート（ＴＭＣ）を用い、そして次の段階で１００％のグ
リコリッド（ＧＬＹ）を用いて製造した。各々のコポリ
マーの全体的組成は同じである。これらの２つのコポリ
マー間の相違は、１つ（実施例５）を２段階で重合する
一方、実施例６は３段階から成るコポリマーであること
である。実施例５は以下の様式で製造した： 段階Ｉ 時間 ３０分 温度 １６５℃で１５分、そして１５分かけて１８０℃に上昇 仕込み ＴＭＣ： ６５．１０ｇ ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ： ４．０９ｍｇ ジエチレングリコール：７．８ｕＬ 段階ＩＩ 時間 ２時間 温度 ３０分かけて１８０℃から２１０℃、２１０℃で１．５時間 仕込み Ｇｌｙ １３４．９ｇ 実施例６は、以下の様式で製造した： 段階Ｉ 時間 ３０分 温度 １６５℃で１５分、そして１５分かけて１８０℃に上昇 仕込み ＴＭＣ： ６５．１０ｇ ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ： ４．０９ｍｇ ジエチレングリコール：７．８ｕＬ 段階ＩＩ 時間 ３０分 温度 ２０分かけて１８０℃から１９５℃、１９５℃で１０分間保持 仕込み Ｇｌｙ ２０．２ｇ 段階ＩＩＩ 時間 １時間 温度 １５分かけて１９５℃から２１５℃、２１５℃で保持 仕込み Ｇｌｙ １１４．７ｇ 得られるコポリマーを磨砕した後、１１０℃、＜１ｍｍ
Ｈｇの真空オーブン中に一晩置いた。このサンプルに対
して熱分析および13Ｃ ＮＭＲ分析を行った。この分析
の結果を表ＩＩＩに示す。
【００７１】
【表４】 表ＩＩＩ 実施例５ 実施例６ インヘレント粘度（０．５ｇ／ｄＬ、 1.03 dL/g 1.08 dL/g ヘキサフルオロアセトン一半水化物中の溶液） 重量％Ｇｌｙ（13Ｃ ＮＭＲ） 67.6 68.2 平均セグメント長： Ｌｔn 49.4 31.9 Ｌｇn 38.9 39.1 ＬｇW 78.3 91.2 熱分析（ＤＳＣ） 融点（℃） 214 215 ガラス転移（℃） -13，36 -13，40 セグメント長のこのような高い値では、ＮＭＲのデータ
に大きなばらつきがあり、従って、数平均セグメント
長、またはセグメント長の分配においていかなる有意な
差も存在していない。熱特性もまた同じである。
に大きなばらつきがあり、従って、数平均セグメント
長、またはセグメント長の分配においていかなる有意な
差も存在していない。熱特性もまた同じである。
【００７２】両方のコポリマーの高セグメント長（装置
の感度の限界に近づく）および２つの非晶相（２つのガ
ラス転移温度）の存在によって明らかなように、段階Ｉ
の緩慢なエステル交換を生じるＴＭＣホモポリマーは、
リシャフリングまたはスクランブリング反応を最小限に
し、最終コポリマーのブロック構造を維持させる。
の感度の限界に近づく）および２つの非晶相（２つのガ
ラス転移温度）の存在によって明らかなように、段階Ｉ
の緩慢なエステル交換を生じるＴＭＣホモポリマーは、
リシャフリングまたはスクランブリング反応を最小限に
し、最終コポリマーのブロック構造を維持させる。
【００７３】比較実施例７ラクチドとトリメチレンカー
ボネートとのブロックコポリマー１−ラクチドおよびト
リメチレンカーボネート（ＴＭＣ）から成るコポリマー
を下記に従って製造した： １１０℃、＜１ｍｍＨｇの真空オーブン中で一晩、該コ
ポリマーを乾燥した。このコポリマーに関する分析結果
を表ＩＶに示す。
ボネートとのブロックコポリマー１−ラクチドおよびト
リメチレンカーボネート（ＴＭＣ）から成るコポリマー
を下記に従って製造した： １１０℃、＜１ｍｍＨｇの真空オーブン中で一晩、該コ
ポリマーを乾燥した。このコポリマーに関する分析結果
を表ＩＶに示す。
【００７４】これらのデータは、この２つのコポリマー
の間にいかなる有意な熱特性の差も示さなかった。
の間にいかなる有意な熱特性の差も示さなかった。
【００７５】高セグメント長（装置の感度の限界以上）
および２つの非晶相（２つのガラス転移温度）の存在に
よって明らかなように、段階Ｉの緩慢なエステル交換を
生じるＴＭＣホモポリマーは、リシャフリングまたはス
クランブリング反応を最小限にし、最終コポリマーのブ
ロック構造を維持させる。
および２つの非晶相（２つのガラス転移温度）の存在に
よって明らかなように、段階Ｉの緩慢なエステル交換を
生じるＴＭＣホモポリマーは、リシャフリングまたはス
クランブリング反応を最小限にし、最終コポリマーのブ
ロック構造を維持させる。
【００７６】実施例７Ｂにおけるインヘレント粘度の降
下は、ポリ（ＴＭＣ）の熱劣化によるものと考えられ
る。
下は、ポリ（ＴＭＣ）の熱劣化によるものと考えられ
る。
【００７７】
【表５】 表ＩＶ 実施例７Ａ 実施例７Ｂ インヘレント粘度（ＣＨＣｌ3中０．５ｇ／ｄＬ） 1.68 1.01 重量％ラクチド 68.4 68.2 平均配列長： Ｌｔn A A Ｌｌn A A ＬｌW A A 熱分析（ＤＳＣ） 融点（℃） 165 163 ガラス転移（℃） -16, 54 -10, 48 Ａ）ホモポリマー３つ組元素以外に代表するピークが存
在していないため、ＮＭＲでは無限のブロック長。
在していないため、ＮＭＲでは無限のブロック長。
【００７８】実施例８グリコリッドとトリメチレンカー
ボネートとのセグメント化コポリマーの製造−３段階共
重合グリコリッドおよびトリメチレンカーボネート（Ｔ
ＭＣ）から成るコポリマーを下記に従って製造した： 段階Ｉ 時間 ３時間 温度 １６０℃で３０分間、２０分かけて１６０から１８０℃、１８ ０℃で保持 仕込み ＴＭＣ： ８１．２３ｇ Ｇｌｙ： １３．４７ｇ ジエチレングリコール：２１．６６ｕＬ ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ： ５．８７ｍｇ 段階ＩＩ 時間 １５分 温度 １０分かけて１８０℃から１９５℃ 仕込み Ｇｌｙ：２３．３１ｇ 段階ＩＩＩ 時間 最大溶融粘度後変化 温度 ２０分かけて１９５℃から２１７℃、２１７℃で保持 仕込み Ｇｌｙ：１３１．９９ｇ 分析のため、段階ＩおよびＩＩのコポリマーの少量サン
プル（＜１ｇ）を取り出した。段階ＩＩＩのサンプルは
最大溶融粘度時に取り出した後、最大溶融粘度後間隔を
置いて取り出した（表Ｖ参照）。コポリマーのサンプル
のインヘレント粘度を分析し、そして平均セグメント長
をＮＭＲで測定した。１１０℃、＜１ｍｍＨｇの真空オ
ーブン中で一晩焼きなまししたサンプルを用いて、ＤＳ
Ｃにより熱特性を測定した。
ボネートとのセグメント化コポリマーの製造−３段階共
重合グリコリッドおよびトリメチレンカーボネート（Ｔ
ＭＣ）から成るコポリマーを下記に従って製造した： 段階Ｉ 時間 ３時間 温度 １６０℃で３０分間、２０分かけて１６０から１８０℃、１８ ０℃で保持 仕込み ＴＭＣ： ８１．２３ｇ Ｇｌｙ： １３．４７ｇ ジエチレングリコール：２１．６６ｕＬ ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ： ５．８７ｍｇ 段階ＩＩ 時間 １５分 温度 １０分かけて１８０℃から１９５℃ 仕込み Ｇｌｙ：２３．３１ｇ 段階ＩＩＩ 時間 最大溶融粘度後変化 温度 ２０分かけて１９５℃から２１７℃、２１７℃で保持 仕込み Ｇｌｙ：１３１．９９ｇ 分析のため、段階ＩおよびＩＩのコポリマーの少量サン
プル（＜１ｇ）を取り出した。段階ＩＩＩのサンプルは
最大溶融粘度時に取り出した後、最大溶融粘度後間隔を
置いて取り出した（表Ｖ参照）。コポリマーのサンプル
のインヘレント粘度を分析し、そして平均セグメント長
をＮＭＲで測定した。１１０℃、＜１ｍｍＨｇの真空オ
ーブン中で一晩焼きなまししたサンプルを用いて、ＤＳ
Ｃにより熱特性を測定した。
【００７９】モノマーがポリマーに完全に変換した後、
ＬｔnおよびＬｇnは比較的一定である。しかしながら、
表Ｖおよび図１に示すように、選択的エステル交換の結
果としてＬｇWが減少する。実施例７のラクチド−ＴＭ
Ｃブロックコポリマーとは逆に、段階ＩＩＩの添加後時
間と共に融点が降下する（図２参照）。組成および数平
均セグメント長が一定であるため、融点の低下は、セグ
メント長の分配が狭くなった結果であると考えられる。
融点と重量平均グリコラートセグメント長との間の関係
を図３に示す。
ＬｔnおよびＬｇnは比較的一定である。しかしながら、
表Ｖおよび図１に示すように、選択的エステル交換の結
果としてＬｇWが減少する。実施例７のラクチド−ＴＭ
Ｃブロックコポリマーとは逆に、段階ＩＩＩの添加後時
間と共に融点が降下する（図２参照）。組成および数平
均セグメント長が一定であるため、融点の低下は、セグ
メント長の分配が狭くなった結果であると考えられる。
融点と重量平均グリコラートセグメント長との間の関係
を図３に示す。
【００８０】
【表６】
【００８１】
【表７】
【００８２】Ｇ ヘキサフルオロ−２−プロパノール
（２ｍＬ）に溶解した５ｍｇのコポリマー。１０ｕＬ増
分中ＤＭＳＯで滴定。よく撹拌している溶液中で安定し
た曇りが生じるのに必要なＤＭＳＯの容積として得られ
る曇り点。
（２ｍＬ）に溶解した５ｍｇのコポリマー。１０ｕＬ増
分中ＤＭＳＯで滴定。よく撹拌している溶液中で安定し
た曇りが生じるのに必要なＤＭＳＯの容積として得られ
る曇り点。
【００８３】Ｈ ヘキサフルオロアセトン一半水化物中
０．５ｇ／ｄＬ。
０．５ｇ／ｄＬ。
【００８４】Ａ コポリマーに対して行ったのと同様に
測定。
測定。
【００８５】Ｂ １１０℃、＜１ｍｍＨｇで一晩焼きな
まししたサンプルに対して測定。
まししたサンプルに対して測定。
【００８６】Ｃ 転移の中間点。
【００８７】 Ｄ ピーク最大値 Ｅ 全体の吸熱領域に渡って測定。
【００８８】Ｆ 主要高溶融吸熱のみに関して測定。
【００８９】実施例９グリコリッドとトリメチレンカー
ボネートとのセグメント化コポリマーの製造−２段階共
重合グリコリッドおよびトリメチレンカーボネート（Ｔ
ＭＣ）から成るコポリマーを下記に従って製造した： 段階Ｉ 時間 ２．５時間 温度 １６０℃で５５分間、１３分かけて１８０℃に上昇、１８０℃ で１時間２２分保持 仕込み ＴＭＣ： ８１．２３ｇ Ｇｌｙ： １３．４７ｇ ジエチレングリコール：２１．６６ｕＬ ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ： ５．８７ｍｇ 段階ＩＩ 時間 最大溶融粘度後変化 温度 ３０分かけて１８０℃から２２０℃、２２０℃で保持 仕込み Ｇｌｙ：１５５．３０ｇ 分析のため、段階Ｉのコポリマーの少量サンプルを取り
出した。段階Ｉコポリマーの少量のサンプルを取り出し
（表ＶＩ参照）た後、インヘレント粘度を分析し、そし
て平均セグメント長をＮＭＲで測定した。１１０℃、＜
１ｍｍＨｇの真空オーブン中で一晩焼きなまししたサン
プルを用いて、ＤＳＣにより熱特性を測定した。
ボネートとのセグメント化コポリマーの製造−２段階共
重合グリコリッドおよびトリメチレンカーボネート（Ｔ
ＭＣ）から成るコポリマーを下記に従って製造した： 段階Ｉ 時間 ２．５時間 温度 １６０℃で５５分間、１３分かけて１８０℃に上昇、１８０℃ で１時間２２分保持 仕込み ＴＭＣ： ８１．２３ｇ Ｇｌｙ： １３．４７ｇ ジエチレングリコール：２１．６６ｕＬ ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ： ５．８７ｍｇ 段階ＩＩ 時間 最大溶融粘度後変化 温度 ３０分かけて１８０℃から２２０℃、２２０℃で保持 仕込み Ｇｌｙ：１５５．３０ｇ 分析のため、段階Ｉのコポリマーの少量サンプルを取り
出した。段階Ｉコポリマーの少量のサンプルを取り出し
（表ＶＩ参照）た後、インヘレント粘度を分析し、そし
て平均セグメント長をＮＭＲで測定した。１１０℃、＜
１ｍｍＨｇの真空オーブン中で一晩焼きなまししたサン
プルを用いて、ＤＳＣにより熱特性を測定した。
【００９０】モノマーがポリマーに完全に変換した後、
ＬｔnおよびＬｇnの両方共比較的一定である。しかしな
がら、表ＶＩおよび図４に示すように、選択的エステル
交換の結果としてＬｇWが減少する。ＬｔnおよびＬｇn
の値は実施例８の３段階共重合に関して測定された値と
同じである。実施例８のコポリマーとは逆に、ここで例
示した２段階コポリマーの重量平均セグメント長ＬｇW
はかなり高い（図５）。２および３段階コポリマー間の
この差はまた、実施例５および実施例６のコポリマー
（これらは、２もしくは３段階のどちらかで重合しても
いかなる特性の差異も示さなかった）とは異なる。
ＬｔnおよびＬｇnの両方共比較的一定である。しかしな
がら、表ＶＩおよび図４に示すように、選択的エステル
交換の結果としてＬｇWが減少する。ＬｔnおよびＬｇn
の値は実施例８の３段階共重合に関して測定された値と
同じである。実施例８のコポリマーとは逆に、ここで例
示した２段階コポリマーの重量平均セグメント長ＬｇW
はかなり高い（図５）。２および３段階コポリマー間の
この差はまた、実施例５および実施例６のコポリマー
（これらは、２もしくは３段階のどちらかで重合しても
いかなる特性の差異も示さなかった）とは異なる。
【００９１】この２段階コポリマーに関するＬｇWのよ
り高い値（実施例８の３段階コポリマーに比較して）に
よって、物性の相違が生じる。これは、経時的融点の低
下に関する同様の傾向は明らかであるが、図６中にプロ
ットした融点のデータから明らかである（図２中に示し
た実施例８に関する融点のデータと比較して）。加うる
に、初期の画分の大きいセグメント長分配（実施例９Ｃ
−９Ｆ）は、２つのガラス転移温度から明らかなよう
に、異なる２つの非晶相の生成の原因となっている。こ
の挙動は、実施例５および実施例６のブロックコポリマ
ーに関して述べたのと同様である。重合時間が増加しそ
してエステル交換を継続するにつれて（実施例９Ｇおよ
び９Ｈ）、形態が変化し、実施例８のコポリマーと同様
の単一非晶相（１つのガラス転移温度）を生じさせる。
り高い値（実施例８の３段階コポリマーに比較して）に
よって、物性の相違が生じる。これは、経時的融点の低
下に関する同様の傾向は明らかであるが、図６中にプロ
ットした融点のデータから明らかである（図２中に示し
た実施例８に関する融点のデータと比較して）。加うる
に、初期の画分の大きいセグメント長分配（実施例９Ｃ
−９Ｆ）は、２つのガラス転移温度から明らかなよう
に、異なる２つの非晶相の生成の原因となっている。こ
の挙動は、実施例５および実施例６のブロックコポリマ
ーに関して述べたのと同様である。重合時間が増加しそ
してエステル交換を継続するにつれて（実施例９Ｇおよ
び９Ｈ）、形態が変化し、実施例８のコポリマーと同様
の単一非晶相（１つのガラス転移温度）を生じさせる。
【００９２】また、実施例８で述べたように、ＬｇWと
融点の間の関係が存在する（図７）。
融点の間の関係が存在する（図７）。
【００９３】
【表８】
【００９４】
【表９】
【００９５】(C) 110℃、＜１mmHgで一晩焼きなましし
たコポリマーに関して測定(D) 転移の中間点の温度(E)
溶融ピーク最大値の温度(F) 全吸熱に渡って測定(G) 主
要高溶融吸熱のみに関して測定実施例１０グリコリッド
とトリメチレンカーボネートとのセグメント化コポリマ
ーの製造−２段階共重合−カプリル酸第一錫触媒グリコ
リッド（Ｇｌｙｃ）およびトリメチレンカーボネート
（ＴＭＣ）から成るコポリマーを下記に従って製造し
た： 段階Ｉ 時間 ２時間１５分 温度 １６０℃で４０分間、１５分かけて１６０℃から１８０℃に上 昇、１８０℃で保持 仕込み ＴＭＣ： ８１．２３ｇ Ｇｌｙ： １３．４７ｇ ジエチレングリコール：２１．３８ｕＬ カプリル酸第一錫： ７．２９ｕＬ 段階ＩＩ 時間 最大溶融粘度後変化 温度 ２５分かけて１８０℃から２２０℃、２２０℃で保持 仕込み Ｇｌｙ：１５５．３０ｇ 分析のため、段階Ｉのコポリマーの少量サンプルを取り
出した。段階ＩＩコポリマーのサンプルを最大溶融粘時
に取り出した後、最大溶融粘度後時間を変化させて取り
出した（表ＶＩＩ参照）。コポリマー画分のインヘレン
ト粘度を分析し、そして平均セグメント長をＮＭＲで測
定した。
たコポリマーに関して測定(D) 転移の中間点の温度(E)
溶融ピーク最大値の温度(F) 全吸熱に渡って測定(G) 主
要高溶融吸熱のみに関して測定実施例１０グリコリッド
とトリメチレンカーボネートとのセグメント化コポリマ
ーの製造−２段階共重合−カプリル酸第一錫触媒グリコ
リッド（Ｇｌｙｃ）およびトリメチレンカーボネート
（ＴＭＣ）から成るコポリマーを下記に従って製造し
た： 段階Ｉ 時間 ２時間１５分 温度 １６０℃で４０分間、１５分かけて１６０℃から１８０℃に上 昇、１８０℃で保持 仕込み ＴＭＣ： ８１．２３ｇ Ｇｌｙ： １３．４７ｇ ジエチレングリコール：２１．３８ｕＬ カプリル酸第一錫： ７．２９ｕＬ 段階ＩＩ 時間 最大溶融粘度後変化 温度 ２５分かけて１８０℃から２２０℃、２２０℃で保持 仕込み Ｇｌｙ：１５５．３０ｇ 分析のため、段階Ｉのコポリマーの少量サンプルを取り
出した。段階ＩＩコポリマーのサンプルを最大溶融粘時
に取り出した後、最大溶融粘度後時間を変化させて取り
出した（表ＶＩＩ参照）。コポリマー画分のインヘレン
ト粘度を分析し、そして平均セグメント長をＮＭＲで測
定した。
【００９６】モノマーがポリマーに完全に変換した後、
ＬｔnおよびＬｇnの両方共比較的一定である。しかしな
がら、選択的エステル交換の結果としてＬｇWが減少す
る（表ＶＩＩ参照）。実施例９の２段階コポリマーとの
比較において、ＬｔnおよびＬｇnはおおよそ同じであ
る。しかしながら、この実施例に関するＬｇWは実施例
９のそれよりも著しく小さい（図８参照）。これは、用
いた触媒の結果でありそして相対的エステル交換および
重合速度に対するその効果である。
ＬｔnおよびＬｇnの両方共比較的一定である。しかしな
がら、選択的エステル交換の結果としてＬｇWが減少す
る（表ＶＩＩ参照）。実施例９の２段階コポリマーとの
比較において、ＬｔnおよびＬｇnはおおよそ同じであ
る。しかしながら、この実施例に関するＬｇWは実施例
９のそれよりも著しく小さい（図８参照）。これは、用
いた触媒の結果でありそして相対的エステル交換および
重合速度に対するその効果である。
【００９７】
【表１０】
【００９８】実施例１１〜１３セグメント化コポリマー
の製造−段階Ｉの組成の効果およびＴＭＣとε−カプロ
ラクトンの比較以下に概略を示すように２段階共重合で
３つのコポリマーを製造した（表ＶＩＩＩ）。各場合
共、段階Ｉは１８５℃で３時間行った。温度を２２０℃
に上昇させ、この時点で段階ＩＩの添加を行った。用い
た触媒および開始剤は、それぞれカプリル酸第一錫（全
モノマーを基準にして０．０１モル％）およびラウリル
アルコール（全モノマーを基準にして０．５モル％）で
ある。サンプルを表ＶＩＩＩに示したように取り出し
た。
の製造−段階Ｉの組成の効果およびＴＭＣとε−カプロ
ラクトンの比較以下に概略を示すように２段階共重合で
３つのコポリマーを製造した（表ＶＩＩＩ）。各場合
共、段階Ｉは１８５℃で３時間行った。温度を２２０℃
に上昇させ、この時点で段階ＩＩの添加を行った。用い
た触媒および開始剤は、それぞれカプリル酸第一錫（全
モノマーを基準にして０．０１モル％）およびラウリル
アルコール（全モノマーを基準にして０．５モル％）で
ある。サンプルを表ＶＩＩＩに示したように取り出し
た。
【００９９】実施例１１のコポリマーに関する平均セグ
メント長を図９に示す。ＬｃnおよびＬｇnの両方共、前
述のセグメント化コポリマー実施例（実施例８〜１０）
で示したのと同様、段階ＩＩの添加後、経時的に一定で
ある。前述したのと同様に、段階ＩＩ添加後、重量平均
セグメント長は経時的に減少する。これらの傾向はま
た、実施例１２および実施例１３のコポリマーについて
も言える。最終コポリマーの構成に対する第一段階組成
の効果を図１０に示す。実施例１２と１１との間の差に
よって示されるように、第一段階中の高速エステル交換
グリコラート結合の濃度を上昇させると、エステル交換
の速度を速め、そして著しくＬｇW値を低下させる。実
施例１２と実施例１３に関するＬｇW値によって明らか
なように、第一段階中ε−カプロラクトンとトリメチレ
ンカーボネートとを同一濃度で用いたとき、これらが同
様な挙動を示すことも特記すべきである。
メント長を図９に示す。ＬｃnおよびＬｇnの両方共、前
述のセグメント化コポリマー実施例（実施例８〜１０）
で示したのと同様、段階ＩＩの添加後、経時的に一定で
ある。前述したのと同様に、段階ＩＩ添加後、重量平均
セグメント長は経時的に減少する。これらの傾向はま
た、実施例１２および実施例１３のコポリマーについて
も言える。最終コポリマーの構成に対する第一段階組成
の効果を図１０に示す。実施例１２と１１との間の差に
よって示されるように、第一段階中の高速エステル交換
グリコラート結合の濃度を上昇させると、エステル交換
の速度を速め、そして著しくＬｇW値を低下させる。実
施例１２と実施例１３に関するＬｇW値によって明らか
なように、第一段階中ε−カプロラクトンとトリメチレ
ンカーボネートとを同一濃度で用いたとき、これらが同
様な挙動を示すことも特記すべきである。
【０１００】実施例１１に関する融点とＬｇWとの間の
関係を図１１に示す。Ｌｇnと融点との間にいかなる相
関も見られないが、実施例８〜１０でも見られるよう
に、ＬｇWと融点との間には強い関係が見られる。前述
した場合と同様に、セグメント長の分配を狭くすると、
融点と溶融熱に関してより低い値を生じる。
関係を図１１に示す。Ｌｇnと融点との間にいかなる相
関も見られないが、実施例８〜１０でも見られるよう
に、ＬｇWと融点との間には強い関係が見られる。前述
した場合と同様に、セグメント長の分配を狭くすると、
融点と溶融熱に関してより低い値を生じる。
【０１０１】
【表１１】 実施例１４〜１９Ｌ−ラクチドとトリメチレンカーボネ
ートとのコポリマー２段階反応方法を用いて、ｌ−ラク
チド（ｌ−Ｌａｃ）とトリメチレンカーボネート（ＴＭ
Ｃ）とから数多くのコポリマーを製造した（表ＩＸ）。
ートとのコポリマー２段階反応方法を用いて、ｌ−ラク
チド（ｌ−Ｌａｃ）とトリメチレンカーボネート（ＴＭ
Ｃ）とから数多くのコポリマーを製造した（表ＩＸ）。
【０１０２】実施例１４〜１７において、第一段階の組
成に関して、１５から３０モル％にｌ−Ｌａｃ（残りは
ＴＭＣ）を変化させた。第二段階は、全ての場合１００
％のｌ−Ｌａｃであった。全ての場合、段階Ｉ中のＴＭ
Ｃの量は０．６４モルであり、そして段階ＩＩ中のｌ−
Ｌａｃの量は１．０７モルであった。段階Ｉ中のｌ−Ｌ
ａｃ量のみを変化させた。実施例１８において、段階Ｉ
Ｉ中のｌ−Ｌａｃの比率を、実施例１６に比較して５０
％まで上昇させたが、それ以外は実施例１６を繰り返し
た。実施例１９において、触媒の量を上昇させたが、そ
れ以外は実施例１５を繰り返した。これらのコポリマー
を製造するために用いた２段階方法は以下の通りであ
る： 段階Ｉ モノマーの仕込み： ＴＭＣ： ６５．３ｇ（０．６４モル） ｌ−ｌａｃ： 可変（表ＩＸ参照） 触媒： カプリル酸第一錫：両段階で仕込んだ全モノマーを基 準にして０．００１３モル％ 開始剤： ジエチレングリコール：両段階で仕込んだ全モノマー を基準にして０．０１１３モル％ 温度： １９０℃ 時間： ２時間 段階ＩＩ モノマーの仕込み： ｌ−ｌａｃ：１５４．２ｇ（１．０７モル） 温度： １９０℃ 時間： 変化させた間隔（表Ｘ参照） 引張り用の試供片は、４ｃｃのサンプルカップの備わっ
たCSI Mini-Max成型機、および標準CSI筒状ダンベル鋳
型を用いて射出成型した。一般に、射出成型に先立っ
て、ポリマーの融点より２０℃高い温度に、サンプルを
該サンプルカップ中で加熱した。この成型工程中、成型
温度を８０〜１００℃に保持した。試供片を取り出す前
に、鋳型を約５０℃に冷却した。試験に先立って、成型
した試供片を乾燥窒素ブランケット下１１０℃で一晩焼
きなましした。試験はCSI引張り試験固定装置およびIns
tron引張り試験機を用いて行った。
成に関して、１５から３０モル％にｌ−Ｌａｃ（残りは
ＴＭＣ）を変化させた。第二段階は、全ての場合１００
％のｌ−Ｌａｃであった。全ての場合、段階Ｉ中のＴＭ
Ｃの量は０．６４モルであり、そして段階ＩＩ中のｌ−
Ｌａｃの量は１．０７モルであった。段階Ｉ中のｌ−Ｌ
ａｃ量のみを変化させた。実施例１８において、段階Ｉ
Ｉ中のｌ−Ｌａｃの比率を、実施例１６に比較して５０
％まで上昇させたが、それ以外は実施例１６を繰り返し
た。実施例１９において、触媒の量を上昇させたが、そ
れ以外は実施例１５を繰り返した。これらのコポリマー
を製造するために用いた２段階方法は以下の通りであ
る： 段階Ｉ モノマーの仕込み： ＴＭＣ： ６５．３ｇ（０．６４モル） ｌ−ｌａｃ： 可変（表ＩＸ参照） 触媒： カプリル酸第一錫：両段階で仕込んだ全モノマーを基 準にして０．００１３モル％ 開始剤： ジエチレングリコール：両段階で仕込んだ全モノマー を基準にして０．０１１３モル％ 温度： １９０℃ 時間： ２時間 段階ＩＩ モノマーの仕込み： ｌ−ｌａｃ：１５４．２ｇ（１．０７モル） 温度： １９０℃ 時間： 変化させた間隔（表Ｘ参照） 引張り用の試供片は、４ｃｃのサンプルカップの備わっ
たCSI Mini-Max成型機、および標準CSI筒状ダンベル鋳
型を用いて射出成型した。一般に、射出成型に先立っ
て、ポリマーの融点より２０℃高い温度に、サンプルを
該サンプルカップ中で加熱した。この成型工程中、成型
温度を８０〜１００℃に保持した。試供片を取り出す前
に、鋳型を約５０℃に冷却した。試験に先立って、成型
した試供片を乾燥窒素ブランケット下１１０℃で一晩焼
きなましした。試験はCSI引張り試験固定装置およびIns
tron引張り試験機を用いて行った。
【０１０３】これらの材料の機械的特性は、全体的結晶
度に関連しているように見える（図１２参照）。また、
ｌ−ラクチド含有量を上昇させると、モジュラスおよび
結晶度が両方共減少する（表ＩＸ参照）。例えば、実施
例１４〜１７から、段階Ｉ中のｌ−ラクチド含有量およ
び全体のｌ−ラクチドまたは「ハード・セグメント」含
有量を上昇させると、該モジュラスが減少する。更に、
段階ＩＩの重量画分に関して結晶度値を正常化すると、
全てのコポリマーの最終段階に関して一定の結晶度を示
す。これらの結果は、第一および第二段階の間のエステ
ル交換がほとんど生じていなく、そして第一段階と第二
段階のブロック間の良好な相分離が保持されていること
を示している。一層のエステル交換が不足すると、幅広
いセグメント長の分配を生じる。通常ハードセグメント
と考えられるところの、特定の決定的セグメント長以下
のｌ−ラクチドセグメントは結晶化できなく、従ってソ
フト相中にあると考えられる。前に例示したグリコリッ
ド／トリメチレンカーボネートおよびグリコリッド／ε
−カプロラクトンコポリマー（実施例８〜１３）におい
て、ラクチドから生じる結合は、明らかに、グリコリッ
ドから生じる結合よりもゆっくりとエステル交換する。
これは、このようなより低い融点のラクチドコポリマー
で用いるところの、より低い反応温度によるものであろ
う。このようなより低い反応速度は、最終的ラクチド・
トリメチレンカーボネートコポリマーの構成に対して追
加的制御を与える。より長い反応時間と共により高い触
媒量を用いることによって、よりセグメント化された構
成が達成され得る。このことは、実施例１９ａと１９ｂ
との比較によって明らかである。
度に関連しているように見える（図１２参照）。また、
ｌ−ラクチド含有量を上昇させると、モジュラスおよび
結晶度が両方共減少する（表ＩＸ参照）。例えば、実施
例１４〜１７から、段階Ｉ中のｌ−ラクチド含有量およ
び全体のｌ−ラクチドまたは「ハード・セグメント」含
有量を上昇させると、該モジュラスが減少する。更に、
段階ＩＩの重量画分に関して結晶度値を正常化すると、
全てのコポリマーの最終段階に関して一定の結晶度を示
す。これらの結果は、第一および第二段階の間のエステ
ル交換がほとんど生じていなく、そして第一段階と第二
段階のブロック間の良好な相分離が保持されていること
を示している。一層のエステル交換が不足すると、幅広
いセグメント長の分配を生じる。通常ハードセグメント
と考えられるところの、特定の決定的セグメント長以下
のｌ−ラクチドセグメントは結晶化できなく、従ってソ
フト相中にあると考えられる。前に例示したグリコリッ
ド／トリメチレンカーボネートおよびグリコリッド／ε
−カプロラクトンコポリマー（実施例８〜１３）におい
て、ラクチドから生じる結合は、明らかに、グリコリッ
ドから生じる結合よりもゆっくりとエステル交換する。
これは、このようなより低い融点のラクチドコポリマー
で用いるところの、より低い反応温度によるものであろ
う。このようなより低い反応速度は、最終的ラクチド・
トリメチレンカーボネートコポリマーの構成に対して追
加的制御を与える。より長い反応時間と共により高い触
媒量を用いることによって、よりセグメント化された構
成が達成され得る。このことは、実施例１９ａと１９ｂ
との比較によって明らかである。
【０１０４】全ての場合において、鎖の構成およびコポ
リマーの物性に対するエステル交換の効果を測定するた
め、種々の間隔で２０ｇの分量のポリマーを取り出し
た。触媒量を増大させた実施例１９に関してでさせも、
インヘレント粘度（表Ｘ参照）は長時間比較的安定であ
る。図１３は、段階ＩＩの添加時（実施例１９ａ）およ
び９０分（実施例１９ｂ）後の１５分間の、実施例１９
に関する熱的データを示す。Ｔｍおよび％結晶度の移動
は、セグメント化された構成を生じることが知られてい
るところの、グリコリッドとトリメチレンカーボネート
（実施例８〜１０および１３）またはグリコリッドε−
カプロラクトン（実施例１１および１２）のコポリマー
中で観察される値と一致した形態の変化を示している。
リマーの物性に対するエステル交換の効果を測定するた
め、種々の間隔で２０ｇの分量のポリマーを取り出し
た。触媒量を増大させた実施例１９に関してでさせも、
インヘレント粘度（表Ｘ参照）は長時間比較的安定であ
る。図１３は、段階ＩＩの添加時（実施例１９ａ）およ
び９０分（実施例１９ｂ）後の１５分間の、実施例１９
に関する熱的データを示す。Ｔｍおよび％結晶度の移動
は、セグメント化された構成を生じることが知られてい
るところの、グリコリッドとトリメチレンカーボネート
（実施例８〜１０および１３）またはグリコリッドε−
カプロラクトン（実施例１１および１２）のコポリマー
中で観察される値と一致した形態の変化を示している。
【０１０５】
【表１２】
【０１０６】１）全てのもの（実施例１９の組みは除
く）が、０．０１１３モル％のジエチレングリコールの
開始剤および０．００１３モル％のカプリル酸第一錫触
媒を用いて製造され、そして反応温度は１９０℃であっ
た。
く）が、０．０１１３モル％のジエチレングリコールの
開始剤および０．００１３モル％のカプリル酸第一錫触
媒を用いて製造され、そして反応温度は１９０℃であっ
た。
【０１０７】２）実施例１６よりも５０％多い段階Ｉ
Ｉ。
Ｉ。
【０１０８】３）０．０１モル％のカプリル酸第一錫触
媒を用いる以外は実施例１５の繰り返し。実施例１９ａ
に関しては、段階ＩＩの仕込み１５分後取り出し、実施
例１９ｂに関しては、段階ＩＩの仕込み９０分後取り出
した。
媒を用いる以外は実施例１５の繰り返し。実施例１９ａ
に関しては、段階ＩＩの仕込み１５分後取り出し、実施
例１９ｂに関しては、段階ＩＩの仕込み９０分後取り出
した。
【０１０９】４）１００％結晶度のポリ（ｌ−ラクチ
ド）に関する２２．４ｃａｌ／ｇの△Ｈfを用いて、Ｄ
ＳＣで測定した結晶度。正常化した値は、全コポリマー
ではなく、段階ＩＩのみの重量画分を基準にしている。
ド）に関する２２．４ｃａｌ／ｇの△Ｈfを用いて、Ｄ
ＳＣで測定した結晶度。正常化した値は、全コポリマー
ではなく、段階ＩＩのみの重量画分を基準にしている。
【０１１０】５）Ｔｇの範囲は、Ｔｇ転移領域の下部お
よび上部の温度を表している。
よび上部の温度を表している。
【０１１１】６）モル％値は「仕込みとして」である。
【０１１２】
【表１３】 表 Ｘ 1-ラクチド/TMC ブロツクコポリマーに関するIVのデータ CHCl3中のIV 実施例: 14 15 19(1) 16 18(2) 17 1-ラクチド/TMC (段階Ｉ): 5/95 13/87 13/87 20/80 20/80 30/70 段階Ｉ: 1.30 0.83 0.68 0.85 0.86 0.78段階IIの時間 (3) 15分 (19a)1.12 20 0.60 25 0.76 30 0.90 0.95 1.06 1.19 0.66 35 1.01 45 1.24 1.18 1.06 60 1.42 1.38 1.04 1.39* 1.29 0.98 75 1.51 1.40* (19b)1.05 90 1.54 1.40 1.35 1.45* 1.08 105 1.38 120 1.55* 1.36 1.00 1.32 1.45 1.09* 150 1.52 1.29 0.96 1.30 1.42 1.05 180 1.44 １）より高い触媒濃度を用いた実施例１５の繰り返し ２）他の実施例よりも５０％多い段階II ３）段階IIの仕込み添加後の時間（分） ＊ 引張り試験のために用いた実施例実施例２０〜２３グリコリッドとトリメチレンカーボネ
ートとのコポリマーからのモノフィラメント繊維 ３段階
共重合方法を用いてコポリマーを製造した。意図した全
体の化学組成は、この一連のコポリマーの全てに関して
同じであった。重合の各段階は、モノマーの仕込み、反
応時間および反応温度によって特徴づけた。各反応段階
の条件を表ＸＩに示す。
ートとのコポリマーからのモノフィラメント繊維 ３段階
共重合方法を用いてコポリマーを製造した。意図した全
体の化学組成は、この一連のコポリマーの全てに関して
同じであった。重合の各段階は、モノマーの仕込み、反
応時間および反応温度によって特徴づけた。各反応段階
の条件を表ＸＩに示す。
【０１１３】この実施例で製造した４つのコポリマー
は、反応の各段階で反応槽に加えたグリコリッドモノマ
ーの量に関して変化させた。表ＸＩＩは、各段階中で用
いた各々のコモノマーの特定量（グラム）を示す。表Ｘ
ＩＩに記述する実施例は、再現性を検査し、そして押し
出しに必要な充分量の材料を得るため、同様に製造し
た。この同様に行ったバッチの各々に関する分析データ
を、実施例番号の接尾辞ａおよびｂによって、表ＸＩＩ
Ｉ中に示す。
は、反応の各段階で反応槽に加えたグリコリッドモノマ
ーの量に関して変化させた。表ＸＩＩは、各段階中で用
いた各々のコモノマーの特定量（グラム）を示す。表Ｘ
ＩＩに記述する実施例は、再現性を検査し、そして押し
出しに必要な充分量の材料を得るため、同様に製造し
た。この同様に行ったバッチの各々に関する分析データ
を、実施例番号の接尾辞ａおよびｂによって、表ＸＩＩ
Ｉ中に示す。
【０１１４】コポリマーの組成および残存モノマーを1
Ｈ ＮＭＲで分析した。このコポリマーの分子量を、イ
ンヘレント粘度を測定することで（１００ｍＬのヘキサ
フルオロアセトン一半水化物、ＨＦＡＳ中０．５ｇのコ
ポリマー溶液）区別した。熱特性を、示差走査熱量測定
法（ＤＳＣ）で測定した。これらの測定から得られるデ
ータを表ＸＩＩＩに示す。これらのコポリマーのインヘ
レント粘度および組成は全て狭い範囲内にあり、従っ
て、物性の差をこれらの化学的性質の差と関連づけるこ
とはできない。
Ｈ ＮＭＲで分析した。このコポリマーの分子量を、イ
ンヘレント粘度を測定することで（１００ｍＬのヘキサ
フルオロアセトン一半水化物、ＨＦＡＳ中０．５ｇのコ
ポリマー溶液）区別した。熱特性を、示差走査熱量測定
法（ＤＳＣ）で測定した。これらの測定から得られるデ
ータを表ＸＩＩＩに示す。これらのコポリマーのインヘ
レント粘度および組成は全て狭い範囲内にあり、従っ
て、物性の差をこれらの化学的性質の差と関連づけるこ
とはできない。
【０１１５】表ＸＩＩＩに示す熱的データは、実施例２
０から２２へ、溶融温度の本質的な減少を示し、溶融の
エンタルピーのより小さい低下を示している。固体状コ
ポリマー中の結晶性材料の重量％は、１００％の結晶性
ポリグリコリッドに関する４５．３ｃａｌ／ｇの△Ｈf
を用いて、測定した△Ｈf値から計算できる。これらの
計算された結晶度値もまた表ＸＩＩＩに示す。
０から２２へ、溶融温度の本質的な減少を示し、溶融の
エンタルピーのより小さい低下を示している。固体状コ
ポリマー中の結晶性材料の重量％は、１００％の結晶性
ポリグリコリッドに関する４５．３ｃａｌ／ｇの△Ｈf
を用いて、測定した△Ｈf値から計算できる。これらの
計算された結晶度値もまた表ＸＩＩＩに示す。
【０１１６】同じ数字のコポリマーのバッチを一緒にし
て、押し出しのための１つのより大きいバッチにした
（例えば、２０ａおよび２０ｂを一緒にしてコポリマー
２０を製造した）。これらのコポリマーは、２１７℃
で、通常の１インチの押出し機から室温の水浴中に押出
した。その後、それらを約７の延伸比でモノフィラメン
トに線引きした。これらの繊維を真空中１２０℃で数時
間、引張り下で焼きなましした。得られる繊維の特性を
測定するため、Instron Tensile Testerを用いた。表Ｘ
ＩＶはこれらの試験データを示す。モジュラスおよび強
度の両方共、コポリマー２０から２３へ、本質的な減少
を示した。
て、押し出しのための１つのより大きいバッチにした
（例えば、２０ａおよび２０ｂを一緒にしてコポリマー
２０を製造した）。これらのコポリマーは、２１７℃
で、通常の１インチの押出し機から室温の水浴中に押出
した。その後、それらを約７の延伸比でモノフィラメン
トに線引きした。これらの繊維を真空中１２０℃で数時
間、引張り下で焼きなましした。得られる繊維の特性を
測定するため、Instron Tensile Testerを用いた。表Ｘ
ＩＶはこれらの試験データを示す。モジュラスおよび強
度の両方共、コポリマー２０から２３へ、本質的な減少
を示した。
【０１１７】このことは予期されることではない、何故
ならば、実施例２０〜２３のコポリマー中の全グリコラ
ート含有量（これはハードセグメントを生じると期待さ
れる）が同じためである。しかしながら、このデータ
は、実施例８〜１９に記述したセグメント化構成と一致
している。段階Ｉ中の高速反応グリコラート結合の濃度
を上昇させると、結果として生じるリシャフリング反応
の速度も上昇する。これは、より低い平均セグメント長
を生じさせ、そしてより狭いセグメント長の分配をもた
らし、その結果、低結晶性、低融点、低モジュラスおよ
び低強度の材料を生じさせる。
ならば、実施例２０〜２３のコポリマー中の全グリコラ
ート含有量（これはハードセグメントを生じると期待さ
れる）が同じためである。しかしながら、このデータ
は、実施例８〜１９に記述したセグメント化構成と一致
している。段階Ｉ中の高速反応グリコラート結合の濃度
を上昇させると、結果として生じるリシャフリング反応
の速度も上昇する。これは、より低い平均セグメント長
を生じさせ、そしてより狭いセグメント長の分配をもた
らし、その結果、低結晶性、低融点、低モジュラスおよ
び低強度の材料を生じさせる。
【０１１８】
【表１４】 表ＸＩ 段階Ｉ モノマーの仕込み： ＴＭＣ： ８１．２ｇ（０．７９６モル） Ｇｌｙ： 可変（表ＸＩＩ参照） 触媒： ＳｎＣｌ2・２Ｈ2Ｏ：５．９ｍｇ（２．６ｘ１０-5モ ル） 開始剤： ジエチレングリコール：２４．２ｍｇ（２．３ｘ１０- 4モル） 温度： １８０℃ 時間： ２時間 段階ＩＩ モノマーの仕込み： Ｇｌｙ：２３．２ｇ（０．１９９モル） 温度： １８０℃で仕込んだ後、１９５℃に上昇（１．５ ℃／分） 時間： ３０分 段階ＩＩＩ モノマーの仕込み： Ｇｌｙ：可変（表ＸＩＩ参照） 温度： １９５℃で仕込んだ後、２１５℃に上昇（１℃／ 分） 時間： ２０〜３０分、ピークの溶融粘度時に取り出し。
【０１１９】
【表１５】 表 XII 実施例 段階Ｉ 段階II 段階III 総計 20 TMC 81.2 --- --- 81.2 GLY 14.3 23.2 131.3 168.8 総計 95.5 23.2 131.3 250.0 21 TMC 81.2 --- --- 81.2 GLY 27.1 23.2 118.5 168.8 総計 108.3 23.2 118.5 250.0 22 TMC 81.2 --- --- 81.2 GLY 43.8 23.2 101.8 168.8 総計 125.0 23.2 101.8 250.0 23 TMC 81.2 --- --- 81.2 GLY 66.4 23.2 79.2 168.8 総計 147.6 23.2 79.2 250.0
【０１２０】
【表１６】 表 XIII 分析データ 実施例からの IV1 重量% 重量%3 Tm4 △Hf5 Tg6 結晶度7 コポリマー dL/g Gly2 モノマー ℃ カロリー/g ℃ ％ 20a 1.32 68.8 0.5 216 10.7 22.6 23.6 20b 1.35 68.5 0.5 212 12.3 23.4 27.2 21a 1.36 68.7 0.5 204 10.2 21.8 22.5 21b 1.35 68.7 0.6 206 10.5 22.1 23.2 22a 1.38 69.0 0.5 196 9.6 21.8 21.1 22b 1.32 67.4 0.9 195 9.2 21.5 20.3 23a 1.47 70.3 0.5 174 10.0 23.3 22.2 23b 1.42 70.4 0.8 161 8.7 23.3 19.3 １） ヘキサフルオロアセトン一半水化物（ＨＦＡＳ）
中０．５ｇ／ｄＬ ２） ＮＭＲで測定した最終コポリマー中のグリコリッ
ドの全重量％ ３） ＮＭＲで測定した残存トリメチレンカーボネート
モノマーの重量％ ４） １１０℃、＜１ｍｍＨｇの真空オーブン中一晩焼
きなまししたサンプルに対して測定したピークの融点最
大値の温度 ５） 示差走査熱量測定法で測定 ６） 転移の中間点の温度 ７） （△Ｈｆ／４５．３ｃａｌ／ｇ）１００
中０．５ｇ／ｄＬ ２） ＮＭＲで測定した最終コポリマー中のグリコリッ
ドの全重量％ ３） ＮＭＲで測定した残存トリメチレンカーボネート
モノマーの重量％ ４） １１０℃、＜１ｍｍＨｇの真空オーブン中一晩焼
きなまししたサンプルに対して測定したピークの融点最
大値の温度 ５） 示差走査熱量測定法で測定 ６） 転移の中間点の温度 ７） （△Ｈｆ／４５．３ｃａｌ／ｇ）１００
【０１２１】
【表１７】 表 XIV 維持のデータ 引張り特性 実施例からの 繊維 強度 モジユラス 破断伸びコポリマー 直径,mm PSI(x103) PSI(x103) ％ 20 0.318 104.8 622 27.8 21 0.352 79.1 435 28.1 22 0.322 71.1 307 31.9 23 0.445 60.5 227 40.6実施例２４〜２８統計学上（またはランダム）のコポリ
マー 数多くの、グリコリッドとトリメチレンカーボネー
トとの統計学上のコポリマー、或はグリコリッドとε−
カプロラクトンとの統計学上的コポリマーに関する分析
データを表ＸＶに示す。また、前述したいくつかの実施
例に関しても示す。平均セグメント長およびセグメント
長の分配の値を示す。このコポリマー中の全グリコリッ
ドを上昇させると、数平均グリコラートセグメント長が
増大する。しかしながら、これらの統計学上のコポリマ
ーに関して、セグメント長の分配（ＬｇW／Ｌｇn）の値
は狭く、そして全体の組成範囲に渡って１．２５と同じ
かまたはそれ以下である。反対に、本発明のコポリマー
は全て１．２５以上のセグメント長分配を有している。
また、約２．０以上の数平均セグメント長を達成するた
めには、該低速エステル交換結合が約７０モル％以上存
在する必要があることは明らかである。このε−カプロ
ラクトンおよびトリメチレンカーボネートは、明らか
に、グリコリッドと共重合するとき同様な挙動を示す。
このことは、実施例１１（段階１）と実施例２４との比
較、および実施例１２（段階１）および実施例３と実施
例１３（段階１）との比較によって例示される。
マー 数多くの、グリコリッドとトリメチレンカーボネー
トとの統計学上のコポリマー、或はグリコリッドとε−
カプロラクトンとの統計学上的コポリマーに関する分析
データを表ＸＶに示す。また、前述したいくつかの実施
例に関しても示す。平均セグメント長およびセグメント
長の分配の値を示す。このコポリマー中の全グリコリッ
ドを上昇させると、数平均グリコラートセグメント長が
増大する。しかしながら、これらの統計学上のコポリマ
ーに関して、セグメント長の分配（ＬｇW／Ｌｇn）の値
は狭く、そして全体の組成範囲に渡って１．２５と同じ
かまたはそれ以下である。反対に、本発明のコポリマー
は全て１．２５以上のセグメント長分配を有している。
また、約２．０以上の数平均セグメント長を達成するた
めには、該低速エステル交換結合が約７０モル％以上存
在する必要があることは明らかである。このε−カプロ
ラクトンおよびトリメチレンカーボネートは、明らか
に、グリコリッドと共重合するとき同様な挙動を示す。
このことは、実施例１１（段階１）と実施例２４との比
較、および実施例１２（段階１）および実施例３と実施
例１３（段階１）との比較によって例示される。
【０１２２】
【表１８】 表 XV 統計学上のコポリマー- ブロツク長およびブロツク長の分配 サンプル 組成 Lgn Lgw Lgw Lcn(もしくは 番号 モノマー (モル％) Lgn Ltn 実施例11 (段階1) GLY/CAP 10.3/90.7 1.14 1.26 1.10 4.88 実施例24 GLY/TMC 13.2/86.8 1.15 1.26 1.10 4.08 実施例12 (段階1) GLY/CAP 30.1/69.1 1.44 1.75 1.21 1.70 実施例3 GLY/CAP 31.2/68.8 1.46 1.77 1.21 1.58 実施例13 (段階1) GLY/TMC 32.6/67.4 1.57 1.92 1.22 1.76 実施例25 GLY/TMC 53.0/47.0 2.00 2.50 1.25 1.38 実施例26 GLY/TMC 67.7/32.3 6.38 7.39 1.16 1.74 実施例27 GLY/TMC 77.5/22.5 11.35 11.95 1.05 1.77 実施例28 GLY/TMC 94.3/5.7 48.48 53.44 1.10 2.18本発明の特徴および態様は以下のとうりである。
【０１２３】１．少なくとも２種の異なるエステル結合
を有する生吸収性を示すセグメント化された分子構成を
含み、該セグメント化分子構成が１．３以上のセグメン
ト長分配を有する複数の高速エステル交換結合および複
数の低速エステル交換結合を含む（但し、上記高速エス
テル交換結合が本質的にグリコラート結合から成り、そ
して該低速エステル交換結合がトリメチレンカーボネー
トおよびカプロエート結合から成る群から選択され、上
記高速エステル交換結合のセグメント長分配が２．０以
下であり、そして上記低速エステル交換結合の数平均セ
グメント長がセグメント当たり２．５個以上の結合であ
ることを条件とする）コポリマー。
を有する生吸収性を示すセグメント化された分子構成を
含み、該セグメント化分子構成が１．３以上のセグメン
ト長分配を有する複数の高速エステル交換結合および複
数の低速エステル交換結合を含む（但し、上記高速エス
テル交換結合が本質的にグリコラート結合から成り、そ
して該低速エステル交換結合がトリメチレンカーボネー
トおよびカプロエート結合から成る群から選択され、上
記高速エステル交換結合のセグメント長分配が２．０以
下であり、そして上記低速エステル交換結合の数平均セ
グメント長がセグメント当たり２．５個以上の結合であ
ることを条件とする）コポリマー。
【０１２４】２．上記高速エステル交換結合がラクテー
トおよび／またはグリコラート結合から成る第１項のコ
ポリマー。
トおよび／またはグリコラート結合から成る第１項のコ
ポリマー。
【０１２５】３．該ラクテート結合が示差走査熱量測定
法を基準にして約４０％以下の結晶度を有しそして約１
７０℃以下の融点を有し、および／または該グリコラー
ト結合が示差走査熱量測定法を基準にして約３０％以下
の結晶度を有しそして約２１５℃以下の融点を有する第
２項のコポリマー。
法を基準にして約４０％以下の結晶度を有しそして約１
７０℃以下の融点を有し、および／または該グリコラー
ト結合が示差走査熱量測定法を基準にして約３０％以下
の結晶度を有しそして約２１５℃以下の融点を有する第
２項のコポリマー。
【０１２６】４．該複数の低速エステル交換結合が、ト
リメチレンカーボネート、カプロエートおよびジオキサ
ノン結合から成る群から選択される第２項のコポリマー
を含む製造品。
リメチレンカーボネート、カプロエートおよびジオキサ
ノン結合から成る群から選択される第２項のコポリマー
を含む製造品。
【０１２７】５．該低速エステル交換結合が、トリメチ
レンカーボネートおよびカプロエート結合から成る群か
ら選択される第１〜３項のポリマーまたは第４項の製
品。
レンカーボネートおよびカプロエート結合から成る群か
ら選択される第１〜３項のポリマーまたは第４項の製
品。
【０１２８】６．成型樹脂、フィルム、外科用エレメン
ト、制御された放出考案物、および押し出しペレットか
ら成る群から選択される第４項の製品。
ト、制御された放出考案物、および押し出しペレットか
ら成る群から選択される第４項の製品。
【０１２９】７．少なくとも１種のフィラメント（該フ
ィラメントは約１００，０００〜７００，０００ｐｓｉ
のヤング率を有する）を有する外科用エレメントから成
る第４項の製品。
ィラメントは約１００，０００〜７００，０００ｐｓｉ
のヤング率を有する）を有する外科用エレメントから成
る第４項の製品。
【０１３０】８．縫合糸または結さつ糸から成る第７項
の製品。
の製品。
【０１３１】９．単繊維から成る第７または８項の製
品。
品。
【０１３２】１０．該単繊維縫合糸または結さつ糸が約
０．０２〜０．７０ｍｍの直径；約５００，０００ｐｓ
ｉ以下のヤング率；約５０，０００〜１５０，０００ｐ
ｓｉの引張り強度；および約５０％未満の破断伸びを有
する第９項の製品。
０．０２〜０．７０ｍｍの直径；約５００，０００ｐｓ
ｉ以下のヤング率；約５０，０００〜１５０，０００ｐ
ｓｉの引張り強度；および約５０％未満の破断伸びを有
する第９項の製品。
【０１３３】１１．少なくとも２つの段階で少なくとも
２種の異なる環状エステルモノマー類の逐次的添加を用
い、この第一環状エステルモノマーがカーボネート類お
よびラクトン類、並びにそれらの混合物から成る群から
選択され、そして第二環状エステルモノマーがラクチド
類およびそれらの混合物から成る群から選択される（該
逐次的添加が、 Ｉ． 第一段階で、触媒の存在下約１６０〜２２０℃の
温度で少なくとも上記第一環状エステルモノマーの１番
目の重合を行って、第一ポリマー溶融物を生じさせ； ＩＩ． 該第一ポリマー溶融物に少なくとも上記第二環
状エステルモノマーを添加し；そして ＩＩＩ． 第二もしくはそれ以降の段階で、上記第一ポ
リマー溶融物と少なくとも上記第二環状エステルモノマ
ーとの２番目もしくはそれ以上の共重合を行って、第二
もしくはそれ以上のコポリマー溶融物を生じさせ；そし
て約５時間以内約１８０℃以上の温度で、該第二もしく
はそれ以上のコポリマー溶融物をエステル交換する；こ
とから成る）ことを含む第１項のコポリマーの製造方
法。
２種の異なる環状エステルモノマー類の逐次的添加を用
い、この第一環状エステルモノマーがカーボネート類お
よびラクトン類、並びにそれらの混合物から成る群から
選択され、そして第二環状エステルモノマーがラクチド
類およびそれらの混合物から成る群から選択される（該
逐次的添加が、 Ｉ． 第一段階で、触媒の存在下約１６０〜２２０℃の
温度で少なくとも上記第一環状エステルモノマーの１番
目の重合を行って、第一ポリマー溶融物を生じさせ； ＩＩ． 該第一ポリマー溶融物に少なくとも上記第二環
状エステルモノマーを添加し；そして ＩＩＩ． 第二もしくはそれ以降の段階で、上記第一ポ
リマー溶融物と少なくとも上記第二環状エステルモノマ
ーとの２番目もしくはそれ以上の共重合を行って、第二
もしくはそれ以上のコポリマー溶融物を生じさせ；そし
て約５時間以内約１８０℃以上の温度で、該第二もしく
はそれ以上のコポリマー溶融物をエステル交換する；こ
とから成る）ことを含む第１項のコポリマーの製造方
法。
【０１３４】１２．該逐次的添加が、 Ｉ． 第一段階で、少なくとも上記第一環状エステルモ
ノマーの１番目の重合を行い； ＩＩ． 該第一ポリマー溶融物への、少なくとも上記第
二環状エステルモノマーの１番目の添加を行い； ＩＩＩ． 第二段階で、上記第一ポリマー溶融物と少な
くとも上記第二環状エステルモノマーとの２番目の共重
合を行って、第二コポリマー溶融物を生じさせ； ＩＶ． 該第二コポリマー溶融物への、少なくとも上記
第二環状エステルモノマーの２番目の添加を行い；そし
て Ｖ． 第三段階で、上記第二コポリマー溶融物と少なく
とも上記第二環状エステルモノマーとの３番目の共重合
を行って、第三コポリマー溶融物を生じさせ；そして約
５時間以内約１８０℃以上の温度で、該第三コポリマー
溶融物をエステル交換する；ことを含む第１１項の方
法。
ノマーの１番目の重合を行い； ＩＩ． 該第一ポリマー溶融物への、少なくとも上記第
二環状エステルモノマーの１番目の添加を行い； ＩＩＩ． 第二段階で、上記第一ポリマー溶融物と少な
くとも上記第二環状エステルモノマーとの２番目の共重
合を行って、第二コポリマー溶融物を生じさせ； ＩＶ． 該第二コポリマー溶融物への、少なくとも上記
第二環状エステルモノマーの２番目の添加を行い；そし
て Ｖ． 第三段階で、上記第二コポリマー溶融物と少なく
とも上記第二環状エステルモノマーとの３番目の共重合
を行って、第三コポリマー溶融物を生じさせ；そして約
５時間以内約１８０℃以上の温度で、該第三コポリマー
溶融物をエステル交換する；ことを含む第１１項の方
法。
【０１３５】１３．該サブ段階Ｉが、該第一段階での約
９０モル％以下の上記第一環状エステルモノマーの１番
目の重合（いくらかでもあれば、残りのモル％は上記第
二環状エステルモノマーから成る）を含み、そして該サ
ブ段階ＩＩおよび／またはＩＶが、約８０モル％以上の
上記第二環状エステルモノマーの添加（いくらかでもあ
れば、残りのモル％は上記第一環状エステルモノマーか
ら成る）を含む第１１または１２項の方法。
９０モル％以下の上記第一環状エステルモノマーの１番
目の重合（いくらかでもあれば、残りのモル％は上記第
二環状エステルモノマーから成る）を含み、そして該サ
ブ段階ＩＩおよび／またはＩＶが、約８０モル％以上の
上記第二環状エステルモノマーの添加（いくらかでもあ
れば、残りのモル％は上記第一環状エステルモノマーか
ら成る）を含む第１１または１２項の方法。
【０１３６】１４．該使用段階が、金属配位触媒および
／または開始剤の存在下での重合を含む第１１または１
２項の方法。
／または開始剤の存在下での重合を含む第１１または１
２項の方法。
【０１３７】１５．該開始剤が単官能および多官能アル
コールから成る群から選択される第１４項の方法。
コールから成る群から選択される第１４項の方法。
【図１】図１は、実施例８Ｂ〜８Ｉのコポリマーに関す
る重合時間（段階ＩＩＩの添加後）の関数としての種々
のセグメント長をグラフの様式で示す。
る重合時間（段階ＩＩＩの添加後）の関数としての種々
のセグメント長をグラフの様式で示す。
【図２】図２は、段階ＩＩＩの添加後、重合時間の関数
として、実施例８Ｄ〜８Ｉのコポリマーに関する融点を
グラフの様式で示す。
として、実施例８Ｄ〜８Ｉのコポリマーに関する融点を
グラフの様式で示す。
【図３】図３は、実施例８Ｄ〜８Ｉのコポリマーに関す
る融点とＬｇwとの相関をグラフの様式で示す。
る融点とＬｇwとの相関をグラフの様式で示す。
【図４】図４は、実施例９Ｂ〜９Ｈのコポリマーに関す
る重合時間（段階ＩＩの添加後）の関数としての種々の
セグメント長を示す。
る重合時間（段階ＩＩの添加後）の関数としての種々の
セグメント長を示す。
【図５】図５は、実施例８および９のコポリマーに関す
る計量した平均グリコラートセグメント長（Ｌｇw）の
比較をグラフの様式で示す。
る計量した平均グリコラートセグメント長（Ｌｇw）の
比較をグラフの様式で示す。
【図６】図６は、実施例９Ｃ〜９Ｈのコポリマーに関す
る重合時間（段階ＩＩの添加後）の関数としての融点を
グラフの様式で示す。
る重合時間（段階ＩＩの添加後）の関数としての融点を
グラフの様式で示す。
【図７】図７は、実施例９Ｃ〜９Ｈのコポリマーに関す
る融点とＬｇwとの間の関係をグラフの様式で示す。
る融点とＬｇwとの間の関係をグラフの様式で示す。
【図８】図８は、実施例９および１０のコポリマーに関
する平均グリコラートセグメント長（ＬｇnおよびＬ
ｇw）の比較をグラフの様式で示す。
する平均グリコラートセグメント長（ＬｇnおよびＬ
ｇw）の比較をグラフの様式で示す。
【図９】図９は、実施例１１のコポリマーに関する段階
ＩＩ添加後の重合時間の関数としての種々のセグメント
長値をグラフの様式で示す。
ＩＩ添加後の重合時間の関数としての種々のセグメント
長値をグラフの様式で示す。
【図１０】図１０は、段階ＩＩの添加後の重合時間の関
数として、実施例１１、１２および１３のコポリマーに
関する計量した平均グリコラートセグメント長Ｌｇwの
比較をグラフの様式で示す。
数として、実施例１１、１２および１３のコポリマーに
関する計量した平均グリコラートセグメント長Ｌｇwの
比較をグラフの様式で示す。
【図１１】図１１は、実施例１１のコポリマーに関する
融点と種々のグリコラートセグメント長との間の関係を
グラフの様式で示す。
融点と種々のグリコラートセグメント長との間の関係を
グラフの様式で示す。
【図１２】図１２は、実施例１４〜１９のコポリマーに
関する引張りモジュラスと結晶度との相関をグラフの様
式で示す。
関する引張りモジュラスと結晶度との相関をグラフの様
式で示す。
【図１３】図１３は、実施例１９Ａおよび１９Ｂのコポ
リマーに関する２つの示差走査熱量測定法の軌跡を示
す。
リマーに関する２つの示差走査熱量測定法の軌跡を示
す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ドナルド・ジエイムズ・カセイ アメリカ合衆国ペンシルベニア州16046 マース・ブリツクヤードロード38 (56)参考文献 英国特許出願公開2033411（ＧＢ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C08G 63/00 - 63/91
Claims (3)
- 【請求項１】 少なくとも２種の異なるエステル結合を
有する生吸収性を示すセグメント化された分子構成を含
み、該セグメント化分子構成が１．３以上のセグメント
長分配を有する複数の高速エステル交換結合および複数
の低速エステル交換結合を含む（但し、上記高速エステ
ル交換結合が本質的にグリコラート結合から成り、そし
て該低速エステル交換結合がトリメチレンカーボネート
およびカプロエート結合から成る群から選択されるもの
については、上記高速エステル交換結合のセグメント長
分配が２．０以下であり、そして上記低速エステル交換
結合の数平均セグメント長がセグメント当たり２．５個
以上の結合であることを条件とする）コポリマー。 - 【請求項２】 該複数の低速エステル交換結合が、トリ
メチレンカーボネート、カプロエートおよびジオキサノ
ン結合から成る群から選択される請求項１のコポリマー
を含む製造品。 - 【請求項３】 少なくとも２つの段階で少なくとも２種
の異なる環状エステルモノマー類の逐次的添加を用い、
この第一環状エステルモノマーがカーボネート類および
ラクトン類、並びにそれらの混合物から成る群から選択
され、そして第二環状エステルモノマーがラクチド類お
よびそれらの混合物から成る群から選択される（該逐次
的添加が、 Ｉ． 第一段階で、触媒の存在下１６０〜２２０℃の温
度で少なくとも上記第一環状エステルモノマーの１番目
の重合を行って、第一ポリマー溶融物を生じさせ； ＩＩ． 該第一ポリマー溶融物に少なくとも上記第二環
状エステルモノマーを添加し；そして ＩＩＩ． 第二もしくはそれ以降の段階で、上記第一ポ
リマー溶融物と少なくとも上記第二環状エステルモノマ
ーとの２番目もしくはそれ以上の共重合を行って、第二
もしくはそれ以上のコポリマー溶融物を生じさせ；そし
て ５ 時間以内１８０℃以上の温度で、該第二もしくはそれ
以上のコポリマー溶融物をエステル交換する； ことから成るが、但し、第一環状エステルモノマーがト
リメチレンカーボネート およびカプロエートから成る群
から選択され、第二環状エステルモノマーがグリコラー
トである場合は、第一段階で第一環状エステルモノマー
と第二環状エステルモノマーとが一緒に重合されること
を条件とする）ことを含む請求項１のコポリマーの製造
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US548801 | 1990-07-06 | ||
| US07/548,801 US5252701A (en) | 1990-07-06 | 1990-07-06 | Segmented absorbable copolymer |
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|---|---|
| JPH04226527A JPH04226527A (ja) | 1992-08-17 |
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Family
ID=24190450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18577791A Expired - Lifetime JP3218055B2 (ja) | 1990-07-06 | 1991-07-01 | 生吸収性セグメント化コポリマー |
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| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP0460428A3 (ja) |
| JP (1) | JP3218055B2 (ja) |
| KR (1) | KR920002656A (ja) |
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| CA (1) | CA2046225C (ja) |
| FI (1) | FI913283A (ja) |
| PT (1) | PT98203A (ja) |
| ZA (1) | ZA915238B (ja) |
Families Citing this family (74)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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