JP2996733B2

JP2996733B2 - 改善された溶解度を有する第二級アルキルサルフェート粒子の製法

Info

Publication number: JP2996733B2
Application number: JP9531837A
Authority: JP
Inventors: 孝数田; 福次海老原
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-03-08
Filing date: 1997-02-26
Publication date: 2000-01-11
Anticipated expiration: 2017-02-26
Also published as: CA2248160C; AR006157A1; CN1085245C; CN1217740A; JPH11506161A; CA2248160A1; US5919747A; WO1997032952A1

Description

【発明の詳細な説明】技術分野第二級アルキルサルフェート（SAS）界面活性剤を各
種の成分を使用して加工して改善された水中溶解度を与
える。得られたSAS粒子は、特に冷水洗浄条件下で、洗
濯洗剤および他のクリーニング組成物として有用であ
る。

背景技術大抵の通常の洗剤組成物は、各種の汚れおよびしみを
表面から除去するために各種の洗剤界面活性剤の混合物
を含有している。例えば、各種の陰イオン界面活性剤、
特にアルキルベンゼンスルホネートは、粒子汚れを除去
するのに有用であり且つアルキルエトキシレート、アル
キルフェノールエトキシレートなどの各種の非イオン界
面活性剤は、グリース汚れを除去するのに有用である。
文献を概観すると、界面活性剤の広い選択が洗剤製造業
者に利用できることを示唆するように見えるが、現実に
は、多くのこのような物質が家庭洗濯組成物などの低単
位コスト品での常用には好適ではない特製化学薬品であ
る。事実、多くの家庭用途用洗濯洗剤が通常のアルキル
ベンゼンスルホネートまたは第一級アルキルサルフェー
ト界面活性剤の１種以上を依然として含んだままであ
る。

乳化が望まれる各種の組成物において限定された用途
を見出している１つの種類の界面活性剤は、第二級アル
キルサルフェートからなる。通常の第二級アルキルサル
フェートは、一般に、硫酸化線状および／または部分的
分岐アルカンのペースト状ランダム混合物として入手で
きる。このような物質は、それらがアルキルベンゼンス
ルホネート以上の特定の利点を提供しないため、洗濯洗
浄で汎用されていない。

現代の粒状洗濯洗剤は、実質的な利点を消費者と製造
業者との両方に与える「濃縮」形で処方している。消費
者にとっては、濃縮製品に伴うより小さいパッケージサ
イズは、取扱やすさおよび貯蔵を与える。製造業者にと
っては、単位貯蔵コスト、輸送コストおよび包装コスト
が低下される。

許容可能な濃縮粒状洗剤の製造は、困難が伴わないわ
けではない。典型的な濃縮処方物においては、硫酸ナト
リウムなどのいわゆる「不活性」成分は、主として削除
される。しかしながら、このような成分は、通常の噴霧
乾燥洗剤の溶解度を高める役割を果たす。従って、濃縮
形のものには、しばしば、溶解度の問題が生じるであろ
う。更に、通常の低密度洗剤粒状物は、通常、水性洗濯
液に可溶化することを極めて受けやすい多孔性洗剤粒子
を生ずる噴霧乾燥法によって調製している。対照的に、
濃縮処方物は、典型的には、可溶化をそれ程受けやすく
ない実質上それ程多孔性ではない高密度洗剤粒子からな
るであろう。全体として、濃縮形の粒状洗剤は典型的に
は可溶化剤の余地のほとんどない多量の洗剤成分を含有
する粒子からなり且つこのような粒子は高嵩密度で意図
的に製造されるので、正味の結果は、使用中の溶解度に
関して実質的に問題であることがある。

特定のサブセットの種類の第二級アルキルサルフェー
ト〔ここで第二級（2,3）アルキルサルフェート（「SA
S」）と称する〕は、かなりの利点を洗剤組成物の処方
業者および使用者に提供することが今や見出された。例
えば、第二級（2,3）アルキルサルフェートは、乾燥粒
状固体として入手できる。従って、それらは、将来、粒
状洗濯洗剤で使用するための高界面活性剤（即ち、「高
活性」）粒子として処方できる。製造で適当に注意し
て、第二級（2,3）アルキルサルフェートは、固体粒状
形で利用可能であることができるので、それらは、噴霧
乾燥塔通過の必要なしに粒状洗剤組成物に乾式混入でき
る。第二級（2,3）アルキルサルフェートの場合に見ら
れる前記利点に加えて、第二級（2,3）アルキルサルフ
ェートは、好気的に分解性であるとともに嫌気的に分解
性であり、このことが環境での処分を助長することが今
や確認された。望ましくは、第二級（2,3）アルキルサ
ルフェートは、特にカルシウムイオンの存在下で、洗剤
酵素と極めて相容性である。

残念なことに、市販のSAS粒子は、より冷たい水性洗
浄液中での溶解速度に関していくぶん不十分である。こ
の問題は、消費者が冷たい洗浄温度、即ち、約５℃と同
じ位の低い温度を好む諸国では特に深刻である。この問
題は、SASが高密度洗剤粒状物で使用される時に更に悪
化される。

本発明は、比較的遅い溶解速度を有する市販のSAS粉
末を迅速溶解性洗剤粒子に変換する。重要なことに、こ
こで与えられるSAS粒子は、自由流動性であり且つ他の
成分と容易に混合して完全に処方された粒状洗剤を与え
ることができる。従って、本発明は、粒状洗濯洗剤また
は他の粒状クリーニング組成物でのSASの使用と関連づ
けられる問題の多くを克服する。

各種の「第二級」および分枝アルキルサルフェートを
有する洗剤組成物は、各種の特許に開示されている:195
9年８月18日のフォークス等の米国特許第2,900,346号明
細書、1966年２月８日のモリスの米国特許第3,234,258
号明細書、1969年９月23日のグリフォ等の米国特許第3,
468,805号明細書、1969年11月25日のデウィット等の米
国特許第3,480,556号明細書、1972年８月１日のブロチ
等の米国特許第3,681,424号明細書、1977年10月４日の
フェルンリー等の米国特許第4,052,342号明細書、1978
年３月14日のミルズ等の米国特許第4,079,020号明細
書、1980年10月７日のバッカー等の米国特許第4,226,79
7号明細書、1980年11月25日のロッサール等の米国特許
第4,235,752号明細書、1982年３月２日のルッツの米国
特許第4,317,938号明細書、1985年７月16日のウィルム
ズ等の米国特許第4,529,541号明細書、1986年９月30日
のレイリー等の米国特許第4,614,612号明細書、1989年1
1月14のレング等の米国特許第4,880,569号明細書、1991
年12月24日のルッツの米国特許第5,075,041号明細書、1
994年９月20日のルッツの米国特許第5,349,101号明細
書、1995年２月14日のプリエトの米国特許第5,389,227
号明細書、1959年８月12日のバタアフシェ・ペトロレウ
ムの英国特許第818,367号明細書、1961年１月11日のシ
ェルの米国特許第858,500号多明細書、1964年７月29日
のシェルの英国特許第965,435号明細書、1979年年１月2
4日のシェルの英国特許第1,538,747号明細書、1979年５
月16日のシェルの英国特許第1,546,127号明細書、1979
年８月８日のシェルの英国特許第1,550,001号明細書、1
981年２月18日のシェルの英国特許第1,585,030号明細
書、1987年２月25日のレング等の英国特許第2,179,054A
号明細書（英国特許第2,155,031号明細書参照）参照。1
966年２月８日のモリスの米国特許第3,234,258号明細書
は、H₂SO₄、オレフィン反応体および低沸点非イオン有
機結晶化媒体を使用してのα−オレフィンの硫酸化に関
する。

高密度粒状物を製造するのに好適な各種の手段および
装置は文献に開示されており且つ若干は洗浄技術で使用
されている。例えば、米国特許第5,133,924号明細書、E
P−Ａ第367,339号明細書、EP−Ａ第390,251号明細書、E
P−Ａ第340,013号明細書、EP−Ａ第327,963号明細書、E
P−Ａ第337,330号明細書、EP−Ｂ第229,671号明細書、E
P−B2第191,396号明細書、JP−Ａ第6,106,990号、EP−
Ａ第342,043号明細書、英国特許第2,221,695号明細書、
EP−Ｂ第240,356号明細書、EP−Ｂ第242,138号明細書、
EP−Ａ第242,141号明細書、米国特許第4,846,409号明細
書、EP−Ａ第420,317号明細書、米国特許第2,306,698号
明細書、EP−Ａ第264,049号明細書、米国特許第4,238,1
99号明細書、DE第4,021,476号明細書参照。

WO第94/24238号明細書、WO第94/24239号明細書、WO第
94/24240号明細書、WO第94/24241号明細書、WO第94/242
42号明細書、WO第94/24243号明細書、WO第94/24244号明
細書、WO第94/24245号明細書、WO第94/24246号明細書、
1995年12月26日のスウィフト等の米国特許第5,478,500
号明細書、1995年12月26日のスウィフトの米国特許第5,
478,502号明細書、1995年12月26日の米国特許第5,478,5
03号明細書も参照。

発明の開示本発明は、（ａ）粒状形の第二級（2,3）アルキルサルフェートを
解凝集剤（de−agglomerating agent）と混合して前記
第二級（2,3）アルキルサルフェート少なくとも約75重
量％を含有する実質上均質な粉末混合物を与え、（ｂ）非イオン界面活性剤である混合剤を工程（ａ）か
らの粉末混合物と混合して凝集体を調製し、（ｃ）前記凝集体の大きさが約100〜2000μｍの平均サ
イズ範囲内の自由流動性粒子を与えるために減少される
まで、追加の解凝集剤を工程（ｂ）の凝集体に混合し、（ｄ）工程（ｃ）の粒子を自由流動性助剤で被覆し、（ｅ）場合によって、工程（ｄ）の被覆粒子を約100〜
約1500μｍの好ましい範囲内の平均粒径にする工程を含むことを特徴とする改善された溶解度を有す
る第二級（2,3）アルキルサルフェート界面活性剤の粒
子の製法を包含する。

工程（ａ）における好ましい解凝集剤は、ゼオライ
ト、シリカ、水不溶性層状シリケート（例えば、SKS−
６）、およびそれらの混合物からなる群から選ばれるメ
ンバーである。工程（ａ）における第二級（2,3）アル
キルサルフェート対解凝集剤の好ましい重量比は、約8
0:20から約99.5:0.5の範囲内である。

工程（ｂ）においては、第二級（2,3）アルキルサル
フェート対非イオン界面活性剤の好ましい重量比は、約
90:10から約75:25の範囲内である。この工程で使用する
好ましい非イオン界面活性剤は、アルコールエトキシレ
ート、特にC₁₀〜C₁₈EO（３〜10）エトキシレート、最も
好ましくは平均EO約７を有するC₁₄〜C₁₅アルコールエト
キシレートからなる。

工程（ｄ）で使用する自由流動性助剤は、好ましく
は、微粉末状（0.5〜10μｍ）ゼオライト、微粉末状シ
リカおよびそれらの混合物からなる群から選ばれるメン
バーである。最も好ましくは、工程（ｄ）で調製する粒
子は、合計ゼオライト約５〜約25重量％および合計シリ
カ約０〜約20重量％を含む。

また、本発明は、通常の処方物成分および本法に従っ
て調製された粒子少なくとも約５重量％、より好ましく
は前記非イオン界面活性剤プラス自由流動性助剤被覆物
を使用して調製された粒子約10〜約99重量％を含む完全
に処方された粒状洗剤組成物を提供する。

ここですべての％、比率および割合は、特に断らない
限り、重量基準である。引用するすべての文書は、関連
部分で、ここに参考文献として編入する。

発明を実施するための最良の形態 SAS界面活性剤および本発明の方法での加工は、以下
に詳細に記載する。完全に処方された洗剤組成物を調製
するために使用できる他の成分も、処方業者の便宜上開
示するが、限定しようとするものではない。

第二級（2,3）アルキルサルフェート界面活性剤本法によって提供される可溶性粒子は、好ましくは、
ここに記載のような第二級（2,3）アルキルサルフェー
ト界面活性剤約10％〜約70％、より好ましくは約20％〜
約60％、最も好ましくは約30％〜約50％を含有する。当
業者の便宜上、ここで使用する第二級（2,3）アルキル
サルフェートの下記の議論は、これらの物質を通常のア
ルキルサルフェート（「AS」）界面活性剤と区別するの
に役立つ。

SAS粉末が各種の粉砕／被覆技術によって加工できる
という知見は、非常に驚異的であり且つ予想外でありそ
してこのことがSASに独特であることを示唆する。SAS粉
末は、高度に結晶性であり且つこのように非常に脆性で
あり且つ過度の粘着／再凝集なしに微細ダストに容易に
破壊される。一旦本発明の方法で処理すると、SASのこ
の微細ダストは、増大された表面積のため、水に分散し
てより迅速な溶解を与えることができる。

対照的に、通常の界面活性剤は、不純物および鎖長混
合物のため、容易に破壊される程十分には脆性ではなく
且つこのような加工法には適していない。通常のAS界面
活性剤は、１つのこのような例を構成する。純粋なASが
高度に結晶性であるが、商業的な等級のASは、不純物の
ロウ状媒体に分散されたAS結晶として存在する。粉砕
は、常温では可能ではない。AS結晶が粉砕SASより大き
い粒径を有するので、ASは、水にも分散せずそしてAS粒
子は比較的遅い溶解速度を受ける。

通常の第一級アルキルサルフェート界面活性剤は、一
般式 ROSO₃ ^-M⁺ （式中、Ｒは典型的には線状C₁₀〜C₂₀ヒドロカルビル基
であり、Ｍは水溶化陽イオンである）を有する。炭素数10〜20の分枝鎖第一級アルキルサルフ
ェート界面活性剤（即ち、分枝鎖「PAS」）も、既知で
ある。例えば、1991年１月21日出願のスミス等の欧州特
許出願第439,316号明細書参照。

通常の第二級アルキルサルフェート界面活性剤は、分
子のヒドロカルビル「主鎖」に沿ってランダムに分布さ
れたサルフェート部分を有する物質である。このような
物質は、構造 CH₃（CH₂）_ｎ（CHOSO₃ ^-M⁺）（CH₂）_mCH₃ （式中、ｍおよびｎは２以上の整数であり、ｍ＋ｎの和
は典型的には約９〜17であり、Ｍは水溶化陽イオンであ
る）によって示してもよい。

前記のものと対照的に、ここで使用する所定の第二級
（2,3）アルキルサルフェート界面活性剤は、それぞれ
２−サルフェートおよび３−サルフェートの場合には式
ＡおよびＢ（Ａ）CH₃（CH₂）_ｘ（CHOSO₃ ^-M⁺）CH₃および（Ｂ）CH₃（CH₂）_ｙ（CHOSO₃ ^-M⁺）CH₂CH₃ の構造からなる。２−サルフェートと３−サルフェート
との混合物は、ここで使用できる。式ＡおよびＢ中、ｘ
および（ｙ＋１）は、それぞれ少なくとも約６の整数で
あり、約７〜約20、好ましくは約10〜約16であることが
できる。Ｍは、アルカリ金属、アンモニウム、アルカノ
ールアンモニウム、アルカリ土類金属などの陽イオンで
ある。ナトリウムが、水溶性第二級（2,3）アルキルサ
ルフェートを製造するＭとして使用するのに典型的であ
るが、エタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニ
ウム、トリエタノールアンモニウム、カリウム、アンモ
ニウムなども、使用できる。物質ＡおよびＢ、およびそ
れらの混合物は、ここで「SAS」と略称する。

本発明によって、前記種類のアルキルサルフェート界
面活性剤の物理的性質／化学的性質は、各種の洗剤組成
物の処方業者に重要である数種のアスペクトにおいて互
いに予想外に異なることが確認された。例えば、第一級
アルキルサルフェートは、不利に、カルシウム、マグネ
シウムなどの金属陽イオンと相互作用し且つカルシウ
ム、マグネシウムなどの金属陽イオンによって沈殿しさ
えすることがある。このように、水硬度は、SASより大
きい程度第一級アルキルサルフェートに悪影響を及ぼす
ことがある。従って、SASは、カルシウムイオンの存在
下および高い水硬度の条件下または非ホスフェートビル
ダーを使用する時に生ずることがある、いわゆる「ビル
ダー不足（under−built）」状況下で、使用するのに好
ましいことが今や見出された。

ランダム第二級アルキルサルフェート（即ち、４、
５、６、７などの第二級炭素原子などの位置にサルフェ
ート基を有する第二級アルキルサルフェート）に関して
は、このような物質は、粘着性固体またはより一般的に
ペーストである傾向がある。したがって、ランダムアル
キルサルフェートは、洗剤粒状物を処方する時に固体SA
Sと関連づけられる加工上の利点を与えない。更に、SAS
は、ランダム混合物より良い起泡を与える。SASは、こ
のようなランダム第二級アルキルサルフェートを実質上
含まないことが好ましい（即ち、約20％以下、より好ま
しくは約10以下、最も好ましくは約５％以下を含有）。

他の位置または「ランダム」アルキルサルフェート異
性体以上の本発明のSAS界面活性剤の１つの追加の利点
は、布帛洗濯操作の文脈で汚れ再付着に関して前記SAS
によって与えられる改善された利益に関してである。使
用者に周知のように、洗濯洗剤は、被洗浄布帛から汚れ
をゆるめ且つ汚れを水性洗濯液に懸濁させる。しかしな
がら、洗剤処方業者に周知のように、懸濁された汚れの
多少の部分は、布帛上に再付着することがある。したが
って、被洗浄負荷中のすべての布帛上への汚れの若干の
再分布および再付着が生ずることがある。このことは、
勿論、望ましくなく且つ布帛「灰色化」として既知の現
象をもたらすことがある（所定の洗濯洗剤処方物の再付
着特性の単純な試験として、汚れていない白色「トレー
サー」布は、洗濯すべき汚れた布帛と包含できる。洗濯
操作の終りに、白色トレーサーが初期白色度から偏向す
る程度は、測光的に測定でき、または熟練観察者によっ
て目視的に算定できる。トレーサーの白色度が保持され
ればされる程、汚れ再付着は少ししか生じていない）。

また、SASは、前記布トレーサー法によって測定する
時に、洗濯洗剤中で第二級アルキルサルフェートの他の
位置異性体以上に汚れ再付着特性において実質的な利点
を与えることが今や確認された。このように、本発明の
実施に係るSAS界面活性剤の選択（好ましくは他の位置
第二級異性体を実質上含まない）は、予想外に、従来認
識されていない方法で汚れ再付着の問題を解決するのを
助長する。

ここで使用するSASは、数種の重要な性質が第二級オ
レフィンスルホネート（例えば、1977年12月20日のクリ
ッシュ等の米国特許第4,064,076号明細書）とは全く異
なることに留意すべきである。従って、このような第二
級スルホネートは、本発明の中心ではない。

ここで有用な種類のSASの製造は、H₂SO₄のオレフィン
への付加によって行うことができる。α−オレフィンお
よび硫酸を使用する典型的な合成法は、モリスの米国特
許第3,234,258号明細書または1991年12月24日付与のル
ッツの米国特許第5,075,041号明細書（これらの両方と
もここに参考文献として編入）に開示されている。冷却
下にSASを与える溶媒中で行われる合成によって、生成
物を生成し、この生成物を精製して未反応物質、ランダ
ムに硫酸化された物質、非硫酸化副生物、例えば、C₁₀
以上のアルコール、第二級オレフィンスルホネートなど
を除去する時に、典型的には、２−および３−硫酸化物
質の純度90＋％の混合物（硫酸ナトリウム10％までが典
型的には存在する）であり且つ白色の非粘着性の見掛け
上結晶性の固体である。若干の2,3−ジサルフェート
も、存在してもよいが、一般に、混合物の５％以下の第
二級（2,3）アルキルモノサルフェートを含む。

「結晶性」SAS界面活性剤の溶解度の一層の増大が望
まれるならば、処方業者は、アルキル鎖長の混合物を有
するこのような界面活性剤の混合物を使用したいことが
ある。このように、C₁₂〜C₁₈アルキル鎖の混合物は、ア
ルキル鎖が例えば全部C₁₆であるSAS以上に溶解度の増大
を与えるであろう。溶解度のこの追加の増大は、本発明
の加工アスペクトによって与えられる増大とはほかのも
のである。

本発明によって提供される可溶性粒子を使用して洗剤
組成物を処方する時には、SAS界面活性剤は、硫酸ナト
リウム約３％以下、好ましくは硫酸ナトリウム約１％以
下を含有することが望ましいであろう。それ自体且つ単
独で、硫酸ナトリウムは、無害物質である。しかしなが
ら、それは、この組成物でクリーニング機能を与えず且
つ密な粒状物を処方すべき時には系における「負荷」を
構成することがある。

各種の手段は、SASの硫酸ナトリウム含量を低下する
のに使用できる。例えば、オレフィンへのH₂SO₄付加が
完了した時に、酸形のSASを中和する前に未反応H₂SO4を
除去するように注意を払うことができる。別の方法にお
いては、硫酸ナトリウムを含有するナトリウム塩形のSA
Sは、ナトリウムSASのクラフト温度付近またはそれ以下
の温度の水ですすぐことができる。このことは、所望の
精製ナトリウムSASの最小の損失のみでNa₂SO₄を除去す
るであろう。勿論、両方の方法とも使用でき、第一のも
のは予備中和工程として使用でき、第二のものは中和後
の工程として使用できる。

ここで使用する「クラフト温度」なる用語は、界面活
性剤科学の分野の研究者に周知である技術用語である。
クラフト温度は、K.シノダによりテキスト「溶液および
溶解度の原理」ポール・ベッチャーと共同して翻訳、マ
ルセル・デッカー・インコーポレーテッド発行、1978年
第160頁〜161頁に記載されている。簡潔に述べると、水
中の界面活性剤の溶解度は、溶解度が極めて迅速な上昇
を示す点、即ち、クラフト温度まで温度につれてむしろ
ゆっくりと増大する。クラフト温度より約４℃高い温度
においては、ほとんどの組成物の溶液は、均一相とな
る。一般に、陰イオン親水性サルフェート基および疎水
性ヒドロカルビル基を含む本発明のSASなどの所定の種
類の界面活性剤のクラフト温度は、ヒドロカルビル基の
鎖長に応じて変化するであろう。これは、界面活性剤分
子の疎水性部分の変動につれて水中溶解度が変化するた
めである。

処方業者は、場合によって、硫酸ナトリウムで汚染さ
れたSAS界面活性剤をクラフト温度以下の水そして特定
のSASが洗浄される場合には、好ましくはクラフト温度
より低い温度の水で洗浄することができる。このこと
は、洗浄水へのSASの損失を最小限に保ちながら、硫酸
ナトリウムを溶解させそして洗浄水で除去することを可
能にする。

本発明のSAS界面活性剤がアルキル鎖長の混合物を含
む状況下では、クラフト温度は、単一の点ではないが、
むしろ「クラフト境界」と示されるであろうことが認識
されるであろう。このような事項は、界面活性剤／溶液
測定の科学の熟練者に周知である。とにかく、SASのこ
のような混合物の場合には、任意の硫酸ナトリウム除去
操作を、クラフト境界以下であり、好ましくはこのよう
な混合物に存在する最短鎖長界面活性剤のクラフト温度
以下である温度で行うことが好ましい。その理由は、こ
のことが洗浄液へのSASの過度の損失を回避するからで
ある。例えば、C₁₆第二級アルキル（2,3）硫酸ナトリム
ウ界面活性剤の場合には、洗浄操作を約30℃以下、好ま
しくは約20℃以下の温度で行うことが好ましい。陽イオ
ンの変化は、クラフト温度の変化のため、SAS界面活性
剤を洗浄するのに好ましい温度を変化させるであろうこ
とが認識されるであろう。

洗浄法は、湿潤または乾燥SASの固形分10〜50％を与
えるのに十分な水に、典型的には約22℃で少なくとも10
分の混合時間（C₁₆SASの場合）懸濁した後、加圧濾過す
ることによって、バッチ式に行うことができる。好まし
い形態においては、スラリーは、何か固形分35％未満を
含むであろう。その理由は、このようなスラリーが自由
流動性であり且つ洗浄プロセス時に攪拌を受けることが
できるからである。追加の利益として、この洗浄法は、
前記ランダム第二級アルキルサルフェートからなる有機
汚染物の量も減少する。

SAS加工パイロットプラントまたは商業的な規模で、本発明の
方法でのSAS粒子製造は、通常の化学工学法の範囲内で
ある回転ミキサー、粉砕機、コンパクト化装置、噴霧乾
燥装置、混練機、ブレンダー、押出機などのアイテムを
含めて商業的な装置の各種のピースを使用して行うこと
ができる。本法の重要な利点は、本法が改善された溶解
度を有するSAS粒子を与えるために洗剤組成物の製造に
精通したものにその他の点で周知であり且つ通常である
装置および成分を使用することである。例えば、方法の
工程（ａ）で使用するゼオライト、粉末状シリカなどの
物質は、処方物成分でここに記載のゼオライトおよびシ
リカと実質上同じである。同様に、工程（ｂ）で使用す
る結合剤物質としては、他の通常の非イオン界面活性
剤、例えば、ネオドール（Neodol）、ドバノール（Do
banol）、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド、アルキルポ
リグリコシドなど、並びに後述のようなポリエチレング
リコール（PEG）も挙げることができる。同じことは、
方法のその後の工程で使用する他の成分に真実である。
下記のものは、本発明の好ましい方法を例示するが、本
発明の範囲に限定しようとするものではない。

１つの好都合な形態においては、本法は、レジゲKM50
Lバッチ型ミキサーを使用して高度に可溶性のSAS/非イ
オン界面活性剤凝集体を製造する。

工程（ａ）−SAS粉末（１つの鎖長より多いストックは
混合してもよい）および解凝集剤（粒径0.5〜10μｍを
有するゼオライトＡまたは水不溶性層状シリケート、ま
たは同じ粒径範囲を有する粉末状シリカ）をレジゲミキ
サー（KMシリーズ）に装入し、SAS粒子の可視の塊がな
くなるまで、それぞれブレード速度185rpmおよびチョッ
パー速度3600rpmでよく混合する（約１〜２分）。SAS対
解凝集剤の重量比は、約80/20から約99.5/0.5である。

工程（ｂ）−粗凝集体が調製されるまで（約２〜８
分）、30〜70℃に加熱された結合剤、例えば、7EOを有
するＣ_14〜15アルコールエトキシレート（「C45AE7」）
などの熱非イオン界面活性剤は、ブレードとチョッパー
との両方の最高速度で走行中の同じミキサー中で、工程
（ａ）のよく混合された粉末上に噴霧する。この凝集体
中の合計SAS対非イオン界面活性剤の比率は、約90/10か
ら約75/25である。

工程（ｃ）−追加のゼオライトおよび／または粉末状シ
リカは、同じミキサー中で工程（ｂ）からの凝集体上に
装入する。粒子が自由流動性状態に達するまで、この添
加は数回繰り返す。次いで、チョッパー速度を約3600rp
mに保ちながら、ブレード速度を60〜120rpmに減速して
粒径を更に減少させる。

工程（ｄ）−次いで、ミキサー速度は、穏やかな混合の
ために減速する一方、追加のゼオライトおよび／または
粉末状シリカ粉末をミキサーに装入して粒子を被覆す
る。遊離ゼオライト（またはシリカ）が観察されなくな
るまで、この穏やかな混合は、続ける。最終凝集体中の
ゼオライトの合計量は、約５〜25重量％である。最終凝
集体中のシリカ粉末の合計量は、約０〜20重量％であ
る。

工程（ｅ）−1.7mmの篩を通して所定の大きさにした
後、SAS粒子は、今や洗浄処方物の他の部分とブレンド
する準備ができている。これらとしては、他の界面活性
剤粒子、添加剤粒子、酵素、漂白剤、漂白活性化剤粒子
などが挙げられる。

場合によっては、重合体（ポリアクリレートまたは共
重合体）、防汚重合体、染料移動抑制剤、および増白剤
のスラリーも、工程（ａ）で添加できる。粉末状重合体
および防汚重合体も、工程（ａ）で添加できる。染料移
動抑制剤の液体溶液は、工程（ａ）時に混合粉末上に噴
霧できる。粉末状増白剤は、混合物を工程（ｂ）で噴霧
する前に非イオン界面活性剤とのプレミックスに変換で
きる。場合によって、竪形ミキサー（フカエ・ハイスピ
ード・ミキサー11L）も、SAS粒子凝集体を同じ方法で製
造するのに使用できる。

本発明の方法で調製したSAS粒子の溶解は、過度の実
験なしに好都合な手段によって評価できる。例えば、SA
S粒子は、増分時間水に入れそして溶解速度は溶存SASの
量を滴定することによって測定できる。

消費者によって見られるであろうことを近似する実際
的な方法においては、布帛上の未溶解SAS粒子の付着
を、測定する。この方法においては、SAS粒子は、先
ず、リッフルして試料均質性を保証する。粒子1.5gを、
秤量する。水のアリコート（典型的には中硬度水道水１
リットル）を、所望の試験温度（好都合には室温約20
℃）で平衡させる。SAS粒子は、先ず１リットルの水に
注ぐ前にタージ−オー−トメーター（Terg−Ｏ−Tomete
r）に加える。４〜５種の試料は、同じランで行うこと
ができる。

SAS粒子は、タージ−オー−トメーター中で50rpmで10
分間攪拌する。攪拌時間の終りに、全内容物は、水アス
ピレーター真空による標準吸引濾過を使用してEMCから
入手できる黒い試験布帛「C70」で覆われた90mmのブフ
ナー漏斗上に注ぐ。タージ−オー−トメーターは、同じ
硬度および温度を有する追加の水500mlですすぎ、布帛
を通してブフナー漏斗上に注ぐ。

濾過後、黒い布帛は、49℃〜60℃の設定値を有するオ
ーブン中で乾燥する。次いで、布帛の外観は、１〜10の
スケールで目視的に等級化し、10は最悪であり、即ち、
最も不溶性のSAS粒子が布帛上にある一方、１の等級は
最良である。

所望ならば、認識試験は、行うことができる。この試
験においては、タージ−オー−トメーターからの溶液
は、真空下で１μｍのセルロース濾過器で濾過する。次
いで、得られた溶液は、工業標準２相ハイアミン（Hyam
ine）／混合指示薬法を使用して陰イオン界面活性剤
濃度について滴定する。ハイアミンは、シグマ・ケミカ
ル・カンパニーから入手できる。

別の形態においては、いわゆる「cat−SO₃」滴定法
は、使用できる。この技術においては、SASを含有する
水性洗濯液の試料（または完全に処方されたSAS洗剤組
成物）は、１分後に採取し、0.45mmのナイロン濾過器HP
LCで濾過した後、濾液は前記のような陰イオン指示薬染
料の存在下でハイアミンで滴定する。水性液に溶解され
たSASの量は、それによって求める。

本発明の方法によって調製されるSAS粒子は、特に冷
たい（約５℃）かやや冷たい（15℃〜45℃）洗浄温度
で、改善された溶解度を示し、即ち、未加工SAS粒子よ
り典型的には約４倍〜約６倍大きい水中の10分溶解度を
示す。換言すれば、本発明のSAS粒子は、同じ条件下で
約20％〜30％のみが溶解される未加工SAS粒子と比較し
て、少なくとも約70％、典型的には約90％〜約100％が
約10分で冷たいまたはやや冷たい水に溶解される。

処方物成分本発明のSAS粒子を使用して調製される完全に処方さ
れた粒状洗剤組成物は、典型的には、補助のクリーニン
グおよび布帛ケア上の利益、美観上の利益を与えるため
の各種の他の処方物成分および加工助剤を含むであろ
う。下記のものは、特に高品質布帛洗濯洗剤組成物を与
えるために本発明の商業的な実施で使用するのに典型的
であるこのような成分の非限定例である。

ビルダー−洗浄性ビルダーは、場合によって、鉱物硬度
を制御するのを助長するために本組成物に配合できる。
無機並びに有機ビルダーが使用できる。ビルダーは、典
型的には、粒子汚れの除去を助長するために布帛洗濯組
成物で使用される。

ビルダーの量は、組成物の最終用途および所望の物理
的形に応じて広く変化できる。存在する時には、組成物
には、典型的にはビルダー少なくとも約１％を含むであ
ろう。粒状処方物は、典型的には洗浄性ビルダー約10〜
約80重量％、より典型的には約15〜約50重量％を含む。
しかしながら、より少ないか多い量のビルダーは、排除
することを意味しない。

無機またはＰ含有洗浄性ビルダーとしては、限定せず
に、ポリリン酸（トリポリホスフェート、ピロホスフェ
ート、およびガラス状高分子メタホスフェートによって
例証）、ホスホン酸、フィチン酸、ケイ酸、炭酸（重炭
酸およびセスキ炭酸を含めて）、硫酸、およびアルミノ
ケイ酸のアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアルカ
ノールアンモニウム塩が挙げられる。しかしながら、非
ホスフェートビルダーは、必要とされる場所がある。重
要なことに、本組成物は、驚異的なことに、サイトレー
トなどのいわゆる「弱い」ビルダー（ホスフェート比較
して）の存在下またはゼオライトまたは層状シリケート
ビルダーの場合に生ずることがあるいわゆる「ビルダー
不足」状況下でさえよく機能する。

シリケートビルダーの例は、アルカリ金属ケイ酸塩、
特にSiO₂:Na₂O比1.6:1から3.2:1を有するものおよび層
状シリケート、例えば、H.P.リックに1987年５月12日発
行の米国特許第4,664,839号明細書に記載の層状ケイ酸
ナトリウムである。NaSKS−６は、ヘキストによって市
販されている結晶性層状シリケートの商標である（通常
ここで「SKS−６」と略称）。ゼオライトビルダーと異
なり、NaSKS−６シリケートビルダーは、アルミニウム
を含有しない。NaSKS−６は、層状シリケートのδ−Na₂
SiO₅形態形を有する。それは、独国特許DE−Ａ第3,417,
649号明細書およびDE−Ａ第3,742,043号明細書に記載の
方法などの方法によって製造できる。SKS−６は、ここ
で使用するのに高度に好ましい層状シリケートである
が、他のこのような層状シリケート、例えば、一般式Na
MSi_xo_2x+1・yH₂O（式中、Ｍはナトリウムまたは水素で
あり、ｘは1.9〜４、好ましくは２の数であり、ｙは０
〜20、好ましくは０の数である）を有するものは、ここ
で使用できる。ヘキストからの各種の他の層状シリケー
トとしては、α、βおよびγ形としてのNaSKS−５、NaS
KS−７およびNaSKS−11が挙げられる。前記のように、
δ−Na₂SiO₅（NaSKS−６形）が、ここで使用するのに最
も好ましい。他のシリケート、例えば、ケイ酸マグネシ
ウムも有用であることもあり、それらは粒状処方物でさ
らさら性付与剤として、酸素漂白剤用安定剤として、そ
して制泡系の成分として役立つことができる。

カーボネートビルダーの例は、1973年11月15日公開の
独国特許出願第2,321,001号明細書に開示のようなアル
カリ土類金属およびアルカリ金属の炭酸塩である。

アルミノシリケートビルダーは、本発明で有用であ
る。アルミノシリケートビルダーは、大抵の現在市販さ
れているヘビーデューティー粒状洗剤組成物で大きい重
要性を有する。アルミノシリケートビルダーとして、実
験式 Mz（zAlO₂）_ｙ〕・xH₂O （式中、ｚおよびｙは少なくとも６の整数であり、ｚ対
ｙのモル比は1.0〜約0.5の範囲内であり、ｘは約15〜約
264の整数である）を有するものが挙げられる。

有用なアルミノシリケートイオン交換物質は、市販さ
れている。これらのアルミノシリケートは、構造が結晶
性または無定形であることができ且つ天然産アルミノシ
ケートであることができ、または合成的に誘導できる。
アルミノシリケートイオン交換物質の製法は、1976年10
月12日発行のクルメル等の米国特許第3,985,669号明細
書に開示されている。ここで有用な好ましい合成結晶性
アルミノシリケートイオン交換物質は、呼称ゼオライト
Ａ、ゼオライトＰ（Ｂ）、ゼオライトMAPおよびゼオラ
イトＸで入手できる。特に好ましい態様においては、結
晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、式 Na₁₂〔（AlO₂）₁₂（SiO₂）₁₂〕・xH₂O （式中、ｘは約20〜約30、特に約27である）を有する。この物質は、ゼオライトＡとして既知であ
る。脱水ゼオライト（ｘ＝０〜10）も、ここで使用して
もよい。好ましくは、アルミノシリケートは、直径が約
0.1〜10μｍの粒径を有する。

本発明の目的で好適な有機洗浄性ビルダーとしては、
限定せずに、各種のポリカルボキシレート化合物が挙げ
られる。ここで使用する「ポリカルボキシレート」は、
複数のカルボキシレート基、好ましくは少なくとも３個
のカルボキシレートを有する化合物を意味する。ポリカ
ルボキシレートビルダーは、一般に、組成物に酸形で添
加できるが、中和塩の形でも添加できる。塩形で利用す
る時には、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩など
のアルカリ金属塩、またはアルカノールアンモニウム塩
が、好ましい。

ポリカルボキシレートビルダーには各種のカテゴリー
の有用物質が包含される。１つの重要なカテゴリーのポ
リカルボキシレートビルダーは、1964年４月７日発行の
ベルグの米国特許第3,128,287号明細書および1972年１
月18日発行のランベルチ等の米国特許第3,635,830号明
細書に開示のようなオキシジスクシネートを含めて、エ
ーテルポリカルボキシレートを包含する。ブッシュ等に
1987年５月５日発行の米国特許第4,663,071号明細書の
「TMS/TDS」ビルダーも参照。また、好適なエーテルポ
リカルボキシレートとしては、環式化合物、特に脂環式
化合物、例えば、米国特許第3,923,679号明細書、第3,8
35,163号明細書、第4,158,635号明細書、第4,120,874号
明細書および第4,102,903号明細書に記載のものが挙げ
られる。

他の有用な洗浄性ビルダーとしては、エーテルヒドロ
キシポリカルボキシレート、無水マレイン酸とエチレン
またはビニルメチルエーテルとの共重合体、1,3,5,−ト
リヒドロキシベンゼン−2,4,6−トリスルホン酸、およ
びカルボキシメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン
四酢酸、ニトリロ三酢酸（「NTA」）などのポリ酢酸の
各種のアルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アン
モニウム塩、並びにメリト酸、コハク酸、オキシジコハ
ク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン−1,3,5−トリカルボ
ン酸、カルボイシメチルオキシコハク酸などのポリカル
ボキシレート、およびそれらの可溶性塩も挙げられる。

サイトレートビルダーは、特にゼオライトおよび／ま
た層状シリケートビルダーとの組み合わせで、粒状組成
物で使用できる。オキシジスクシネートも、このような
組成物および組み合わせで特に有用である。

また、1986年１月28日発行のブッシュの米国特許第4,
566,984号明細書に開示の3,3−ジカルボキシ−４−オキ
サ−1,6−ヘキサンジオエートおよび関連化合物は、本
発明の洗剤組成物で好適である。有用なコハク酸ビルダ
ーとしては、C₅〜C₂₀アルキルおよびアルケニルコハク
酸およびそれらの塩が挙げられる。この種の特に好まし
い化合物は、ドデセニルコハク酸である。スクシネート
ビルダーの特定例としては、コハク酸ラウリル、コハク
酸ミリスチル、コハク酸パルミチル、コハク酸２−ドデ
セニル（好ましい）、コハク酸２−ペンタデセニルなど
が挙げられる。コハク酸ラウリルは、この群の好ましい
ビルダーであり、1986年11月５日公開の欧州特許出願第
86200690.5/0,200,263号明細書に記載されている。

他の好適なポリカルボキシレートは、1979年３月13日
発行のクラッチフィールド等の米国特許第4,144,226号
明細書および1967年３月７日発行のディールの米国特許
第3,308,067号明細書に開示されている。ディールの米
国特許第3,723,322号明細書も参照。

脂肪酸、例えば、C₁₂〜C₁₈モノカルボン酸も、組成物
に単独または前記ビルダー、特にサイトレートおよび／
またはスクシネートビルダーとの組み合わせで配合して
追加のビルダー活性を与えることができる。脂肪酸のこ
のような使用は、一般に、処方業者によって考慮すべき
である起泡の減少を生ずるであろう。

リンをベースとするビルダーが使用できる状況下およ
び特に手洗濯操作に使用する固形物の処方においては、
周知のトリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウ
ム、オルトリン酸ナトリウムなどの各種のアルカリ金属
リン酸塩は、使用できる。ホスホネートビルダー、例え
ば、エタン−１−ヒドロキシ−1,1−ジホスホネートお
よび他の既知のホスホネート（例えば、米国特許第3,15
9,581号明細書、第3,213,030号明細書、第3,422,021号
明細書、第3,400,148号明細書および第3,422,137号明細
書参照）も、使用できる。

酵素−酵素は、例えば、タンパク質をベースとするし
み、炭水化物をベースとするしみ、またはトリグリセリ
ドをベースとするしみの除去および逃避染料移動の防
止、および布帛修復を含めて各種の布帛洗濯目的で本処
方物に配合できる。このような酵素としては、プロテア
ーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、およびペル
オキシダーゼ、並びにそれらの混合物が挙げられる。他
の種類の酵素も、配合してもよい。それらは、いかなる
好適な起源、例えば、植物、動物、細菌、真菌および酵
母起源を有していてもよい。しかしながら、それらの選
択は、数種の因子、例えば、pH活性および／または安定
性最適条件、熱安定性、活性洗剤、ビルダーなどに対す
る安定性によって支配される。この点で、細菌または真
菌酵素、例えば、細菌アミラーゼおよびプロテアーゼ、
および真菌セルラーゼが、好ましい。

酵素は、通常、組成物1g当たり活性酵素約5mg（重
量）まで、より典型的には約0.01mg〜約3mgを与えるの
に十分な量で配合する。換言すれば、本組成物は、典型
的には、市販の酵素製剤約0.001〜約５重量％、好まし
くは0.01〜３重量％を含むであろう。プロテアーゼ酵素
は、通常、このような市販製剤に組成物1g当たり0.005
〜0.1アンソン（Anson）単位（AU）の活性を与えるのに
十分な量で存在する。

プロテアーゼの好適な例は、枯草菌およびB.lichenif
ormsの特定の菌株から得られるズブチリシンである。別
の好適なプロテアーゼは、ノボ・インダストリーズA/S
によって開発され且つ登録商標エスペラーゼ（ESPERAS
E）で販売されている８〜12のpH範囲全体にわたって最
大活性を有するバチルスの菌株から得られる。この酵素
および類似の酵素の調製は、ノボの英国特許第1,243,78
4号明細書に記載されている。タンパク質をベースとす
るしみを除去するのに好適な市販のタンパク分解酵素と
しては、ノボ・インダストリーズA/S（デンマーク）に
よって商品名アルカラーゼ（ALCALASE）およびサビナー
ゼ（SAVINASE）で販売されているものおよびインターナ
ショナル・バイオ−シンセティックス・インコーポレー
テッド（オランダ）によって商品名マキサターゼ（MAXA
TASE）で販売されているものが挙げられる。他のプロテ
アーゼとしては、プロテアーゼＡ（1985年１月９日公開
の欧州特許出願第130,756号明細書参照）およびプロテ
アーゼＢ（1987年４月28日出願の欧州特許出願第873037
61.8号明細書および1985年１月９日公開のボット等の欧
州特許出願第130,756号明細書参照）が挙げられる。

アミラーゼとしては、例えば、英国特許第1,296,839
号明細書（ノボ）に記載のα−アミラーゼ、インターナ
ショナル・バイオ−シンセティックス・インコーポレー
テッド製のラピダーゼ（RAPIDASE）、およびノボ・イン
ダストリーズ製のターマミル（TERMAMYL）が挙げられ
る。

本発明で使用できるセルラーゼとしては、細菌セルラ
ーゼと真菌セルラーゼとの両方が挙げられる。好ましく
は、それらは、５〜9.5のpH最適条件を有するであろ
う。好適なセルラーゼは、Humicola insolensおよびHum
icola菌株DSM1800またはアエロモナス属に属するセルラ
ーゼ212産生真菌から産生される真菌セルラーゼ、およ
びマリン軟体動物（Dolabella Auricula Solander）の
肝膵臓から抽出されるセルラーゼを開示している1984年
３月６日発行のバーベスゴード等の米国特許第4,435,30
7号明細書に開示されている。また、好適なセルラーゼ
は、英国特許第2.075.028号明細書、英国特許第2.095.2
75号明細書およびDE−OS第2.247.832号明細書に開示さ
れている。ケアザイム（CAREZYME）（ノボ）が特に有用
である。

洗剤使用に好適なリパーゼ酵素としては、英国特許第
1,372,034号明細書に開示のようなPseudomonas stutzer
i ATCC19.154などのPseudomonas群の微生物によって産
生されるものが挙げられる。1978年２月24日に公開の特
開昭53−20487号公報中のリパーゼも参照。このリパー
ゼは、日本の名古屋の天野製薬株式会社から商品名リパ
ーゼＰ「アマノ（Amano）」で入手できる（以下「アマ
ノ−Ｐ」と称する）。他の市販のリパーゼとしては、ア
マノ−CES、Chromobacter viscosum、例えば、日本の田
方の東洋醸造株式会社から市販されているChromobacter
viscosum var.lipolyticum NRRLB3673からのリパーゼ；
および米国のU.S.バイオケミカル・コーポレーションお
よびオランダのディソイント・カンパニーからの更に他
のChromobacter viscosumリパーゼ、およびPseudomonas
gladioliからのリパーゼが挙げられる。Humicola lanu
ginosaに由来し且つノボから市販されているリパーゼ酵
素（EPO第341,947号明細書も参照）が、ここで使用する
のに好ましいリパーゼである。

ペルオキシダーゼ酵素は、酵素源、例えば、ペルカー
ボネート、ペルボレート、ペルサルフェート、過酸化水
素などと併用する。それらは、「溶液漂白」に使用さ
れ、即ち、洗浄操作時に基体から除去された染料または
顔料を洗浄液中で他の基体に移動するのに防止するため
に使用される。ペルオキシダーゼ酵素は、技術上既知で
あり、例えば、ホースラディッシュ・ペルオキシダー
ゼ、リグニナーゼ、およびハロペルオキシダーゼ、例え
ば、クロロペルオキシダーゼおよびブロモペルオキシダ
ーゼが挙げられる。ペルオキシダーゼ含有洗剤組成物
は、例えば、ノボ・インダストリーズに譲渡のO.カーク
による1989年10月19日公開のPCT国際出願WO第89/099813
号明細書に開示されている。

広範囲の酵素物質および合成洗剤組成物への配合手段
も、マッカーリー等に1971年１月５日発行の米国特許第
3,553,139号明細書に開示されている。酵素は、更に、1
978年７月18日発行のプレース等の米国特許第4,101,457
号明細書および1985年３月26日発行のヒューズの米国特
許第4,507,219号明細書に開示されている。洗剤処方物
に有用な酵素物質およびこのような処方物への配合法
は、1981年４月14日発行のホラ等の米国特許第4,261,86
8号明細書に開示されている。洗剤で使用するための酵
素は、各種の技術によって安定化できる。酵素安定化技
術は、ジェッジ等に1971年８月17日発行の米国特許第3,
600,319号明細書、および1986年10月29日公開のベネガ
スの欧州特許出願公開第0199405号明細書、出願第86200
586.5号明細書に開示され且つ例証されている。酵素安
定化系も、例えば、米国特許第3,519,570号明細書に記
載されている。

酵素安定剤−ここで使用する酵素は、イオンを酵素に与
える完成組成物中の水溶性カルシウムイオン源および／
またはマグネシウムイオン源の存在によって安定化して
もよい（カルシウムイオンは一般にマグネシウムイオン
より若干有効であり且つ１種のみの陽イオンを使用すべ
きであるならば、ここで好ましい）。追加の安定性は、
各種の他の技術上開示の安定剤、特にボレート種の存在
によって与えることができる。セバーソンの米国特許第
4,537,706号明細書参照。典型的な洗剤は、完成組成物1
kg当たり約１〜約30ミリモル、好ましくは約２〜約20ミ
リモル、より好ましくは約５〜約15ミリモル、最も好ま
しくは約８〜約12ミリモルのカルシウムイオンを含むで
あろう。これは、存在する酵素の量およびカルシウムま
たはマグネシウムイオンへの応答に応じて若干変化でき
る。カルシウムまたはマグネシウムイオンの量は、ビル
ダー、脂肪酸などとの複合化をさせた後に、組成物中に
酵素に利用できる若干の最小量が常時あるように選ぶべ
きである。いかなる水溶性カルシウム塩またはマグネシ
ウム塩、例えば、限定せずに、塩化カルシウム、硫酸カ
ルシウム、リンゴ酸カルシウム、マレイン酸カルシウ
ム、水酸化カルシウム、ギ酸カルシウム、および酢酸カ
ルシウム、および対応マグネシウム塩も、カルシウムイ
オン源またはマグネシウムイオン源として使用できる。
少量のカルシウムイオン（一般に1kg当たり約0.05〜約
0.4ミリモル）も、しばしば、酵素スラリーおよび処方
水中のカルシウムのため組成物に存在する。固体洗剤組
成物においては、処方物は、洗濯液中でこのような量を
与えるのに十分な量の水溶性カルシウムイオン源を包含
してもよい。或いは、天然水硬度で十分であることがあ
る。

前記量のカルシウムイオンおよび／またはマグネシウ
ムイオンは、酵素安定性を与えるのに十分であることを
理解すべきである。より多いカルシウムイオンおよび／
またはマグネシウムイオンは、グリース除去性能の追加
の手段を与えるために組成物に添加できる。従って、一
般的な提案として、本組成物は、典型的には、水溶性カ
ルシウムイオン源またはマグネシウムイオン源、または
両方約0.05〜約２重量％を含むであろう。量は、勿論、
組成物で使用する酵素の量および種類に応じて変化でき
る。

本組成物は、場合によって（しかし好ましくは）、各
種の追加の安定剤、特にボレート型安定剤も含有しても
よい。典型的には、このような安定剤は、ホウ酸または
組成物中でホウ酸を生成することができる他のボレート
化合物（ホウ酸の基準で計算）約0.25〜約10重量％、好
ましくは約0.5〜約５重量％、より好ましくは約0.75〜
約３重量％の量で組成物で使用されるであろう。ホウ酸
が好ましい〔他の化合物、例えば、酸化ホウ素、ホウ砂
および他のアルカリ金属ホウ酸塩（例えば、オルトホウ
酸ナトリウム、メタホウ酸ナトリウム、ピロホウ酸ナト
リウム、およびペンタホウ酸ナトリウム）が好適である
が〕。置換ホウ酸（例えば、フェニルボロン酸、ブタン
ボロン酸、およびｐ−ブロモフェニルボロン酸も、ホウ
酸の代わりに使用できる。

漂白化合物−漂白剤および漂白活性化剤−本発明の洗剤
組成物は、場合によって、漂白剤、または漂白剤と１種
以上の漂白活性剤とを含有する漂白組成物を含有しても
よい。存在する場合には、漂白剤は、特に布帛洗濯のた
めに、典型的には、洗剤組成物の約１％〜約30％、より
典型的には約５％〜約20％の量であろう。存在するなら
ば、漂白活性化剤の量は、典型的には、漂白剤と漂白活
性化剤とを含む漂白組成物の約0.1％〜約60％、より典
型的には約0.5％〜約40％であろう。

ここで使用する漂白剤は、布類クリーニング、硬質表
面クリーニング、または今や既知であるか知られるよう
になる他のクリーニング目的で洗剤組成物に有用な漂白
剤のいずれであるこもできる。これらとしては、酵素漂
白剤並びに他の漂白剤が挙げられる。ペルボレート漂白
剤、例えば、過ホウ酸ナトリウム（例えば、１水和物ま
たは４水和物）は、ここで使用できる。

制限なしに使用できる別のカテゴリーの漂白剤は、ペ
ルカルボン酸漂白剤およびそれらの塩を包含する。この
種の漂白剤の好適な例としては、モノペルオキシフタル
酸マグネシウム６水和物、ｍ−クロロ過安息香酸のマグ
ネシウム塩、４−ノニルアミノ−４−オキソペルオキシ
酪酸およびジペルオキシドデカンジオン酸が挙げられ
る。このような漂白剤は、1984年11月20日発行のハート
マンの米国特許第4,483,781号明細書、1985年６月３日
出願のバーンズ等の米国特許出願第740,446号明細書、1
985年２月20日公開のバンクス等の欧州特許出願第0,13
3,354号明細書、1983年11月１日発行のチャング等の米
国特許第4,412,934号明細書に開示されている。高度に
好ましい漂白剤としては、バンズ等に1987年１月６日発
行の米国特許第4,634,551号明細書に記載のような６−
ノニルアミノ−６−オキソペルオキシカプロン酸も挙げ
られる。

過酸素漂白剤も、使用できる。好適な過酸素漂白化合
物としては、炭酸ナトリウム過酸化水素化物および均等
の「ペルカーボネート」漂白剤、ピロリン酸ナトリウム
過酸化水素化物、尿素過酸化水素化物、および過酸化ナ
トリウムが挙げられる。ペルサルフェート漂白剤〔例え
ば、デュポンによって商業上生産されているオキソン
（OXONE）〕も、使用できる。

好ましいペルカーボネート漂白剤は、平均粒径約500
μｍ〜約1,000μｍを有する乾燥粒子（該粒子の約10重
量％以下は約200μｍより小さく且つ前記粒子の約10重
量％以下は約1,250μｍより大きい）からなる。場合に
よって、ペルカーボネートは、シリケート、ボレートま
たは水溶性界面活性剤で被覆できる。ペルカーボネート
は、FMC、ソルベイ、トーカイ・デンカなどの各種の商
業的源から入手できる。

漂白剤の混合物も、使用できる。

過酸素漂白剤、ペルボレート、ペルカーボネートなど
は、好ましくは、漂白活性化剤と組み合わせ、このこと
は漂白活性化剤に対応するペルオキシ酸の水溶液中での
その場生成（即ち、洗浄プロセス時）をもたらす。活性
化剤の各種の非限定例は、マオ等に1990年４月10日発行
の米国特許第4,915,854号明細書および米国特許第4,41
2,934号明細書に開示されている。ノナノイルオキシベ
ンゼンスルホネート（NOBS）およびテトラアセチルエチ
レンジアミン（TAED）活性化剤が典型であり且つそれら
の混合物も使用できる。ここで有用な他の典型的な漂白
剤および活性化剤については米国特許第4,634,551号明
細書も参照。

高度に好ましいアミド誘導漂白活性化剤は、式 R¹N（R⁵）Ｃ（Ｏ）R²C（Ｏ）Ｌまたは R¹C（Ｏ）Ｎ（R⁵）R²C（Ｏ）Ｌ（式中、R¹は炭素数約６〜約12のアルキル基であり、R²
は炭素数１〜約６のアルキレンであり、R⁵はＨまたは炭
素数約１〜約10のアルキル、アリールまたはアルカリー
ルであり、Ｌは好適な離脱基である）のものである。離脱基は、過加水分解陰イオンによる漂
白活性化剤上への救核攻撃の結果として漂白活性化剤か
ら置換される基である。好ましい離脱基は、フェニルス
ルホネートである。

前記式の漂白活性化剤の好ましい例としては、米国特
許第4,634,551号明細書（ここに参考文献として編入）
に記載のような（６−オクタンアミドカプロイル）オキ
シベンゼンスルホネート、（６−ノナンアミドカプロイ
ル）オキシベンゼンスルホネート、（６−デカンアミド
カプロイル）オキシベンゼンスルホネート、およびそれ
らの混合物が挙げられる。

別の種類の漂白活性化剤は、1990年10月30日発行のホ
ッジ等の米国特許第4,966,723号明細書（ここに参考文
献として編入）に開示のベンゾキサジン型の活性化剤か
らなる。ベンゾキサジン型の高度に好ましい活性化剤
は、式のものである。

なお別の種類の好ましい漂白活性化剤としては、アシ
ルラクタム活性化剤、特に式（式中、R⁶はＨまたは炭素数１〜約12のアルキル、アリ
ール、アルコキシアリール、またはアルカリール基であ
る）のアシルカプロラクタムおよびアシルバレロラクタムが
挙げられる。高度に好ましいラクタム活性化剤として
は、ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロラ
クタム、3,5,5−トリメチルヘキサノイルカプロラクタ
ム、ノナノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラク
タム、ウンデセノイルカプロラクタム、ベンゾイルバレ
ロラクタム、オクタノイルバレロラクタム、デカノイル
バレロラクタム、ウンデセノイルバレロラクタム、ノナ
ノイルバレロラクタム、3,5,5−トリメチルヘキサノイ
ルバレロラクタムおよびそれらの混合物が挙げられる。
過ホウ酸ナトリウムに吸着されたベンゾイルカプロラク
タムを含めたアシルカプロラクタムを開示しているサン
ダーソンに1985年10月８日発行の米国特許第4,545,784
号明細書（ここに参考文献として編入）も参照。

酵素漂白剤以外の漂白剤も、技術上既知であり且つこ
こで利用できる。特定の興味がある１つの種類の非酸素
漂白剤としては、光活性化漂白剤、例えば、スルホン化
亜鉛フタロシアニンおよび／またはアルミニウムフタロ
シアニンが挙げられる。ホルコムベ等に1977年７月５日
発行の米国特許第4,033,718号明細書参照。使用するな
らば、洗剤組成物は、典型的には、このような漂白剤、
特にスルホン化亜鉛フタロシアニン約0.025〜約1.25重
量％を含有するであろう。

所望ならば、漂白化合物は、マンガン化合物によって
触媒できる。このような化合物は、技術上公知であり、
例えば、米国特許第5,246,621号明細書、米国特許第5,2
44,594号明細書、米国特許第5,194,416号明細書、米国
特許第5,114,606号明細書、および欧州特許出願公開第5
49,271A1明細書、第549,272A1号明細書、第544,440A2号
明細書および第544,490A1号明細書に開示のマンガンを
ベースとする触媒が挙げられる。これらの触媒の好まし
い例としては、Mn^IV ₂（ｕ−Ｏ）_３（1,4,7−トリメチル
−1,4,7−トリアザシクロナノン）_２（PF₆）_２、Mn^III ₂
（ｕ−Ｏ）_１（ｕ−OAc）_２（1,4,7−トリメチル−1,4,
7−トリアザシクロノナン）_２（ClO₄）_２、Mn^IV ₄（ｕ−
Ｏ）_６（1,4,7−トリアザシクロノナン）_４（Cl
O₄）_４、Mn^IIIMn^IV ₄（ｕ−Ｏ）_１（ｕ−OAc）_２−（1,
4,7−トリメチル−1,4,7−トリアザシクロノナン）
_２（ClO₄）_３、Mn^IV（1,4,7−トリメチル−1,4,7−トリ
アザシクロノナン）−（OCH₃）_３（PF₆）、およびそれ
らの混合物が挙げられる。他の金属をベースとする漂白
触媒としては、米国特許第4,430,243号明細書および米
国特許第5,114,611号明細書に開示のものが挙げられ
る。マンガンを各種の錯体配位子と併用して漂白を高め
ることも、下記の米国特許に報告されている：第4,728,
455号明細書、第5,284,944号明細書、第5,246,612号明
細書、第5,256,779号明細書、第5,280,117号明細書、第
5,274,147号明細書、第5,153,161号明細書、第5,227,08
4号明細書。

実際上、限定せずに、本発明の組成物および方法は、
水性洗浄液中に活性漂白触媒種少なくとも１部／千万程
度を与えるように調節でき且つ好ましくは洗濯液中に触
媒種約0.1ppm〜約700ppm、より好ましくは約1ppm〜約50
0ppmを与えるであろう。

高分子防汚剤−当業者に既知のいかなる高分子防汚剤
も、場合によって、本発明の組成物および方法で使用で
きる、高分子防汚剤は、ポリエステル、ナイロンなどの
疎水性繊維の表面を親水化するための親水性セグメント
と、疎水性繊維上に付着し且つ洗浄およびすすぎサイク
ルの完了を通して接着したままであり、このように親水
性セグメント用錨として役立つための疎水性セグメント
との両方を有することによって特徴づけられる。このこ
とは、防汚剤での処理後に生ずるしみを後の洗浄法でよ
り容易にクリーニングすることを可能にすることができ
る。

ここで有用な高分子防汚剤としては、特に（ａ）本質
上（ｉ）重合度少なくとも２を有するポリオキシエチレ
ンセグメントまたは（ii）オキシプロピレンまたは重合
度２〜10を有するポリオキシプロピレンセグメント（エ
ーテル結合によって各末端での隣接部分に結合されるの
でなければ、親水性セグメントはオキシプロピレン箪位
を包含しない）または（iii）オキシエチレンおよび１
〜約30個のオキシプロピレン単位からなるオキシアルキ
レン単位の混合物（該混合物は親水性成分が通常のポリ
エステル合成繊維表面上への防汚剤の付着時に通常のポ
リエステル合成繊維表面の親水性を増大するのに十分な
程大きい親水性を有するのに十分な量のオキシエチレン
単位を含有し、親水性セグメントは好ましくはオキシエ
チレン単位少なくとも約25％、より好ましくは特に約20
〜30個のオキシプロピレン単位を有するこのような成分
の場合にはオキチエチレン単位少なくとも約50％を含
む）からなる１種以上の非イオン親水性成分；または
（ｂ）（ｉ）C₃オキシアルキレンテレフタレートセグメ
ント（疎水性成分がオキシエチレンテレフタレートも含
むならば、オキシエチレンテレフタレート対C₃オキシア
ルキレンテレフタレート単位の比率は約2:1またはそれ
以下である）、（ii）C₄〜C₆アルキレンまたはオキシC₄
〜C₆アルキレンセグメントまたはそれらの混合物、（ii
i）重合度少なくとも２を有するポリ（ビニルエステ
ル）セグメント、好ましくはポリ（酢酸ビニル）、また
は（iv）C₁〜C₄アルキルエーテルまたはC₄ヒドロキシア
ルキルエーテル置換基またはそれらの混合物（前記置換
基はC₁〜C₄アルキルエーテルまたはC₄ヒドロキシアルキ
ルエーテルセルロース誘導体またはそれらの混合物の形
で存在し且つこのようなセルロース誘導体は両親媒性で
あり、それによって十分な量のC₁〜C₄アルキルエーテル
および／またはC₄ヒドロキシアルキルエーテル単位を有
していて通常のポリエステル合成繊維表面上に付着し且
つ十分な量のヒドロキシルを保持し、一旦このような通
常の合成繊維表面に接着すると、繊維表面親水性を増大
する）からなる１種以上の疎水性成分、または（ａ）と
（ｂ）との組み合わせを有する防汚剤が挙げられる。

典型的には、200よりも高い水準が使用できるが、
（ａ）（ｉ）のポリオキシエチレンセグメントは重合度
約200、好ましくは３〜約150、より好ましくは６〜約10
0を有するであろう。好適なオキシC₄〜C₆アルキレン疎
水性セグメントとしては、限定せずに、ゴッセリンクに
1988年１月26日発行の米国特許第4,721,580号明細書開
示のようなMO₃S（CH₂）_nOCH₂CH₂O−（式中、Ｍはナトリ
ウムであり、ｎは４〜６の整数である）などの高分子防
汚剤の末端キャップが挙げられる。

本発明で有用な高分子防汚剤としては、ヒドロキシエ
ーテルセルロース系重合体などのセルロース系誘導体、
エチレンテレフタレートまたはプロピレンテレフタレー
トとポリエチレンオキシドテレフタレートまたはポリプ
ロピレンオキシドテレフタレートとの共重合体ブロック
なども挙げられる。このような薬剤は、市販されてお
り、その例としてはメトセル（METHOCEL）（ダウ）など
のセルロースのヒドロキシエーテルが挙げられる。ここ
で使用するためのセルロース系防汚剤としては、C₁〜C₄
アルキルおよびC₄ヒドロキシアルキルセルロースからな
る群から選ばれるものも挙げられる。ニコル等に1976年
12月28日発行の米国特許第4,000,093号明細書参照。

ポリ（ビニルエステル）疎水性セグメントによって特
徴づけられる防汚剤としては、ポリ（ビニルエステ
ル）、例えば、C₁〜C₆ビニルエステルのグラフト共重合
体、好ましくはポリエチレンオキシド主鎖などのポリア
ルキレンオキシド主鎖上にグラフトしたポリ（酢酸ビニ
ル）が挙げられる。クッド等による1987年４月22日公開
の欧州特許出願第0219048号明細書参照。この種の市販
の防汚剤としては、BASF（西独）から入手できるソカラ
ン（SOKALAN）型の物質、ソカランHP−22が挙げられ
る。

１つの種類の好ましい防汚剤は、エチレンテレフラテ
ートとポリエチレンオキシド（PEO）テレフタレートと
のランダムブロックを有する共重合体である。この高分
子防汚剤の分子量は、約25,000〜約55,000の範囲内であ
る。ヘイズに1976年５月25日発行の米国特許第3,959,23
0号明細書およびバサダーに1975年７月８日発行の米国
特許第3,893,929号明細書参照。

別の好ましい高分子防汚剤は、平均分子量300〜5,000
のポリオキシエチレングリコールに由来するポリオキシ
エチレンテレフタレート単位90〜80重量％と一緒にエチ
レンテレフタレート単位10〜15重量％を含有するエチレ
ンテレフタレート単位の反復単位を有するポリエステル
である。この重合体の例としては、市販の物質ゼルコン
（ZELCON）5126（デュポン製）およびミリーズ（MILEAS
E）Ｔ（ICI製）が挙げられる。ゴッセリンクに1987年10
月27日発行の米国特許第4,702,857号明細書も参照。

別の好ましい高分子防汚剤は、テレフタロイルおよび
オキシアルキレンオキシ反復単位のオリゴマーエステル
主鎖および主鎖に共有結合された末端部分からなる実質
上線状のエステルオリゴマーのスルホン化生成物であ
る。これらの防汚剤は、J.J.シェイベルおよびE.P.ゴッ
セリンクに1990年11月６日発行の米国特許第4,968,451
号明細書に詳述されている。他の好適な高分子防汚剤と
しては、ゴッセリンク等に1987年12月８日発行の米国特
許第4,711,730号明細書のテレフタレートポリエステ
ル、ゴッセリンクに1988年１月26日発行の米国特許第4,
721,580号明細書の陰イオン末端キャップ化オリゴマー
エステル、およびゴッセリンクに1987年10月27日発行の
米国特許第4,702,857号明細書のブロックポリエステル
オリゴマー化合物が挙げられる。

好ましい高分子防汚剤としては、陰イオン、特にスル
ホアロイル末端キャップ化テレフタレートエステルを開
示しているマルドナド等に1989年10月31日発行の米国特
許第4,877,896号明細書の防汚剤も挙げられる。

なお別の好ましい防汚剤は、テレフタロイル単位、ス
ルホイソフタロイル単位、オキシエチレンオキシおよび
オキシ−1,2−プロピレン単位の反復単位を有するオリ
ゴマーである。反復単位は、オリゴマーの主鎖を構成し
且つ好ましくは変性イセチオネート末端キャップを末端
基とする。この種の特に好ましい防汚剤は、約１個のス
ルホイソフタロイル単位、５個のテレフタロイル単位、
約1.7〜約1.8の比率のオキシエチレンオキシおよびオキ
シ−1,2−プロピレンオキシ単位、および２−（２−ヒ
ドロキシエトキシ）−エタンスルホン酸ナトリウムの２
個の末端キャップ単位からなる。前記防汚剤は、オリゴ
マーの約0.5〜約20重量％の結晶性減少安定剤（好まし
くはキシレンスルホネート、クメンスルホネート、トル
エンスルホネート、およびそれらの混合物からなる群か
ら選ばれる）も含む。

利用するなばら、防汚剤は、一般に、本発明の洗剤組
成物の約0.01〜約10.0重量％、典型的には約0.1〜約５
重量％、好ましくは約0.2〜約3.0重量％を占めるであろ
う。

染料移動抑制剤−本発明の組成物は、クリーニングプロ
セス時に１つの布帛から別のものへの染料の移動を抑制
するのに有効な１種以上の物質も包含してもよい。一般
に、このような染料移動抑制剤としては、ポリビニルピ
ロリドン重合体、ポリアミンＮ−オキシド重合体、Ｎ−
ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとの共重合
体、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、およ
びそれらの混合物が挙げられる。使用するならば、これ
らの薬剤は、典型的には、組成物の約0.01〜約10重量
％、好ましくは約0.01〜約５重量％、より好ましくは約
0.05〜約２重量％を占める。

より詳細には、ここで使用するのに好ましいポリアミ
ンＮ−オキシド重合体は、下記の構造式Ｒ−A_x−Ｐ
〔式中、Ｐは重合性単位（それにＮ−Ｏ基が結合でき、
またはＮ−Ｏ基が重合性単位の一部分を構成でき、また
はＮ−Ｏ基が両方の単位に結合できる）であり;Aは下記
の構造 −NC（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ
−、−Ｎ＝の１つであり;xは０または１であり;Rは脂肪
族、エトキシ化脂肪族、芳香族、複素環式または脂環式
基またはそれらの組み合わせ（それにＮ−Ｏ基の窒素は
結合でき、またはＮ−Ｏ基はこれらの基の一部分であ
る）である〕を有する単位を含有する。好ましいポリア
ミンＮ−オキシドは、Ｒが複素環式基、例えば、ピリジ
ン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピリジンお
よびそれらの誘導体であるものである。

Ｎ−Ｏ基は、下記の一般構造（式中、R₁、R₂、R₃は脂肪族、芳香族、複素環式または
脂環式基またはそれらの組み合わせであり;x、ｙおよび
ｚは０または１であり;N−Ｏ基の窒素は結合するか前記
基のいずれかの一部分を構成できる）で表わすことができる。ポリアミンＮ−オキシドのアミ
ンオキシド単位は、pKa＜10、好ましくはpKa＜７、より
好ましくはpKa＜６を有する。

生成するアミンオキシド重合体が水溶性であり且つ染
料移動抑制性を有する限り、いかなる重合体主鎖も使用
できる。好適な重合体主鎖の例は、ポリビニル、ポリア
ルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、
ポリイミド、ポリアクリレートおよびこれらの混合物で
ある。これの重合体としては、一方の単量体型がアミン
Ｎ−オキシドであり且つ他方の単量体型がＮ−オキシド
であるランダムまたはブロック共重合体が挙げられる。
アミンＮ−オキシド重合体は、典型的には、アミン対ア
ミンＮ−オキシドの比率10:1から1:1,000,000を有す
る。しかしながら、ポリアミンオキシド重合体に存在す
るアミンオキシド基の数は、適当な共重合により、また
適当なＮ−酸化度により変化できる。ポリアミンオキシ
ドは、ほとんどいかなる重合度でも得ることができる。
典型的には、平均分子量は、500〜1,000,000、より好ま
しくは1,000〜500,000、最も好ましくは5,000〜100,000
の範囲内である。この好ましい種類の物質は、「PVNO」
と称することができる。

本発明の洗剤組成物で有用な最も好ましいポリアミン
Ｎ−オキシドは、平均分子量約50,000およびアミン対ア
ミンＮ−オキシドの比率約1:4を有するポリ（４−ビニ
ルピリジン−Ｎ−オキシド）である。

Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾール重合
体との共重合体（クラスとして「PVPVI」と称する）
も、ここで使用するのに好ましい。好ましくは、PVPVI
は、平均分子量範囲5,000〜1,000,000、より好ましくは
5,000〜200,000、最も好ましくは10,000〜20,000を有す
る〔平均分子量範囲はバース等のChemical Analysis,第
113巻，「重合体特性化の現代的方法」に記載のように
光散乱によって測定する（その開示をここに参考文献と
して編入）〕。PVPVI共重合体は、典型的には、Ｎ−ビ
ニルイミダゾール対Ｎ−ビニルピロリドンのモル比1:1
から0.2:1、より好ましくは0.8:1から0.3:1、最も好ま
しくは0.6:1から0.4:1を有する。これらの共重合体は、
線状または分枝のいずれかであることができる。

本発明の組成物は、平均分子量約5,000〜約400,000、
好ましくは約5,000〜約200,000、より好ましくは約5,00
0〜約50,000を有するポリビニルピロリドン（「PVP」）
も、使用してもよい。PVPは、洗剤分野の当業者に既知
である。例えば、EP−Ａ第262,897号明細書およびEP−
Ａ第256,696号明細書（ここに参考文献として編入）参
照。PVPを含有する組成物は、平均分子量500〜約100,00
0、好ましくは約1,000〜約10,000を有するポリエチレン
グリコール（「PEG」）も含有できる。好ましくは、洗
浄液に供給されるPEG対PVPの比率（ppm基準で）は、約
2:1から約50:1、より好ましくは約3:1から約10:1であ
る。

本発明の洗剤組成物は、場合によって、染料移動抑制
作用も与える或る種の親水性光学増白剤約0.005〜５重
量％も含有してもよい。使用するならば、本組成物は、
好ましくは、このような光学増白剤約0.01〜１重量％を
含むであろう。

本発明で有用な親水性光学増白剤は、構造式（式中、R₁はアニリノ、Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチ
ルおよびNH−２−ヒドロキシエチルから選ばれ;R₂はＮ
−２−ビス−ヒドロキシエチル、Ｎ−２−ヒドロキシエ
チル−Ｎ−メチルアミノ、モノホリノ、クロロおよびア
ミノから選ばれ;Mはナトリウム、カリウムなどの塩形成
陽イオンである）を有するものである。

前記式中、R₁がアニリノであり、R₂がＮ−２−ビス−
ヒドロキシエチルであり且つＭがナトリウムなどの陽イ
オンである時には、増白剤は、4,4′−ビス〔（４−ア
ニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ
−トリアジン−２−イル）アミノ〕−2,2′−スチルベ
ンジスルホン酸および二ナトリウム塩である。この特定
の増白剤種は、チバ−ガイギー・コーポレーションによ
って商品名チノパール（Tinopal）−UNPA−GXで市販さ
れている。チノパール−UNPA−GXは、本発明の洗剤組成
物で有用な好ましい親水性光学増白剤である。

前記式中、R₁がアニリノであり、R₂がＮ−２−ヒドロ
キシエチル−Ｎ−２−メチルアミノであり且つＭがナト
リウムなどの陽イオンである時には、増白剤は、4,4′
−ビス〔（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエ
チル−Ｎ−メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イ
ル）アミノ〕2,2′−スチルベンジスルホン酸二ナトリ
ウム塩である。この特定の増白剤種は、チバ−ガイギー
・コーポレーションによって商品名チノパール5BM−GX
で市販されている。

前記式中、R₁がアニリノであり、R₂がモルホリノであ
り且つＭがナトリウムなどの陽イオンである時には、増
白剤は、4,4′−ビス〔（４−アニリノ−６−モリホリ
ノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ〕2,2′−スチ
ルベンジスルホン酸のナトリウム塩である。この特定の
増白剤種は、チバガイギー・コーポレーションによって
商品名チノパールAMS−GXで市販されている。

本発明で使用するために選ばれる特定の光学増白剤種
は、前記の所定の高分子染料移動抑制剤と併用する時
に、特に有効な染料移動抑制性能上の利益を与える。こ
のような所定の高分子物質（例えば、PVNOおよび／また
はPVPVI）とこのような所定の光学増白剤（例えば、チ
ノパールUNPA−GX、チノパール5BM−GXおよび／または
チノパールAMS−GX）との組み合わせは、単独で使用す
る時にこれらの２種の洗剤組成物成分のいずれよりも、
水性洗浄液中で有意に良い染料移動抑制を与える。理論
によって限定するものではないが、このような増白剤
は、洗剤液中で布帛に対して高い親和力を有するので、
このように作動し、それゆえこれらの布帛上に比較的迅
速に付着すると考えられる。増白剤が洗浄液中で布帛上
に付着する程度は、「消耗（exhaustion）係数」と呼ば
れるパラメーターによって規定できる。消耗係数は、一
般に、（ａ）布帛上に付着する増白剤物質対（ｂ）洗浄
液中の増白剤初濃度の比率としてである。比較的高い消
耗係数を有する増白剤は、本発明の文脈で染料移動を抑
制するのに最も好適である。

勿論、他の通常の光学増白剤型の化合物は、場合によ
って、真実の染料移動抑制降果よりむしろ、通常の布帛
「増白」上の利益を与えるために本組成物で使用できる
ことが認識されるであろう。このような使用法は、洗剤
処方に通常であり且つ周知である。

キレート化剤−また、本発明の洗剤組成物は、１種以上
の鉄および／またはマンガンキレート化剤を場合によっ
て含有していてもよい。このようなキレート化剤は、以
下に定義のようなアミノカルボキシレート、アミノホス
ホネート、多官能置換芳香族キレート化剤およびれらの
混合物からなる群から選ぶことができる。理論によって
制限しようとはしないが、これらの物質の利益は、一部
分、可溶性キレートの生成によって鉄およびマンガンイ
オンを洗浄液から除去する格別の能力によると考えられ
る。

任意のキレート化剤として有用なアミノカルボキシレ
ートとしては、エチレンジアミンテトラアセテート、Ｎ
−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート、
ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテトラプロ
ピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテー
ト、ジエチレントリアミンペンタアセテート（DTPA）お
よびエタノールジグリシン、それらのアルカリ金属塩、
アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩およびそれ
らの混合物が挙げられる。

また、アミノホスホネートは、少なくとも少量の合計
リンが洗剤組成物で許される時には本発明の組成物でキ
レート化剤として使用するのに好適であり且つそれらの
例としてはデクエスト（DEQUEST）としてエチレンジア
ミンテトラキス（メチレンホスホネート）が挙げられ
る。好ましくは、これらのアミノホスホネートは、約６
個より多い炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル
基を含有しない。

また、多官能置換芳香族キレート化剤は、本組成物で
有用である。コナー等に1974年５月21日発行の米国特許
第3,812,044号明細書参照。酸形のこの種の好ましい化
合物は、1,2−ジヒドロキシ−3,5−ジスルホベンゼンな
どのジヒドロキシジスルホベンゼンである。

ここで使用するのに好ましい生分解性キレート化剤
は、ハートマンおよびパーキンスに1987年11月３日発行
の米国特許第4,704,233号明細書に記載のようにエチレ
ンジアミンジスクシネート（「EDDS」）、特に〔S,S〕
異性体である。

利用するならば、これらのキレート化剤は、一般に、
本発明の洗剤組成物の約0.1〜約10重量％を占めるであ
ろう。より好ましくは、利用するならば、キレート化剤
は、このような組成物の約0.1〜約3.0重量％を占めるで
あろう。

粘土汚れ除去／再付着防止剤−本発明の組成物は、場合
によって、粘土汚れ除去性および再付着防止性を有する
水溶性エトキシ化アミンも含有できる。これらの化合物
を含有する粒状洗剤組成物は、典型的には、水溶性エト
キシ化アミン約0.01〜約10.0重量％を含有する。

最も好ましい防汚剤／再付着防止剤は、エトキシ化テ
トラエチレンペンタミンである。例示のエトキシ化アミ
ンは、1986年７月１日発行のバンダーミールの米国特許
第4,597,898号明細書に更に記載されている。別の群の
好ましい粘土汚れ除去／再付着防止剤は、1984年６月27
日公開のオーおよびゴッセリンクの欧州特許出願第111,
965号明細書に開示の陽イオン化合物である。使用でき
る他の粘土汚れ除去／再付着防止剤としては、1984年６
月27日公開のゴッセリンクの欧州特許出願第111,984号
明細書に開示のエトキシ化アミン重合体;1984年７月４
日公開のゴッセリンクの欧州特許出願第112,592号明細
書に開示の双性重合体；および1985年10月22日発行のコ
ナーの米国特許第4,548,744号明細書に開示のアミンオ
キシドが挙げられる。技術上既知の他の粘土汚れ除去剤
および／または再付着防止剤も、本組成物で利用でき
る。別の種類の好ましい再付着防止剤としては、カルボ
キシメチルセルロース（CMC）物質が挙げられる。これ
らの物質は、技術上周知である。

抑泡剤−泡の形成を減少するか抑制するための化合物
は、本発明の組成物に配合できる。抑泡は、米国特許第
4,489,455号明細書および4,489,574号明細書に記載のよ
うないわゆる「高濃度クリーニング法」およびフロント
装入欧州型洗濯機で特定の重要性を有することがある。

各種の物質は、抑泡剤として使用してもよく、且つ抑
泡剤は、当業者に公知である。例えば、Kirk Othmer En
cyclopedia of Chemical Technology、第３版、第７
巻、第430頁〜第447頁（ジョン・ウィリー・エンド・サ
ンズ・インコーポレーテッド、1979）参照。特定の興味
がある１つのカテゴリーの抑泡剤は、モノカルボン脂肪
酸およびそれらの可溶性塩を包含する。ウェイン・セン
ト・ジョンに1960年９月27日発行の米国特許第2,954,34
7号明細書参照。抑泡剤として使用するモノカルボン脂
肪酸およびそれらの塩は、典型的には、炭素数10〜約2
4、好ましくは炭素数12〜18のヒドロカルビル鎖を有す
る。好適な塩としては、アルカリ金属塩、例えば、ナト
リウム塩、カリウム塩、およびリチウム塩、およびアン
モニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩が挙げら
れる。

また、本発明の洗剤組成物は、非界面活性剤抑泡剤を
含有してもよい。これらとしては、例えば、高分子量炭
化水素、例えば、パラフィン、脂肪酸エステル（例え
ば、脂肪酸トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸
エステル、脂肪族C₁₈〜C₄₀ケトン（例えば、ステアロ
ン）などが挙げられる。他の抑泡剤としては、Ｎ−アル
キル化アミノトリアジン、例えば、炭素数１〜24の第一
級または第二級アミン２または３モルと塩化シアヌル酸
との生成物として生成するトリアルキルメラミンからヘ
キサアルキルメラミンまで、またはジアルキルジアミン
クロルトリアジンからテトラアルキルジアミンクロルト
リアジンまで、プロピレンオキシド、およびモノステア
リルホスフェート、例えば、モノステアリルアルコール
リン酸エステルおよびモノステアリルジアルカリ金属
（例えば、Ｋ、Na、およびLi）ホスフェートおよびリン
酸エステルが挙げられる。パラフィン、ハロパラフィン
などの炭化水素は、液体形で利用できる。液体炭化水素
は、室温および大気圧で液体であろうし且つ流動点約−
40℃〜約50℃および最小沸点約110℃以上（大気圧）を
有するであろう。また、ロウ状炭化水素、好ましくは融
点約100℃以下を有するものを利用することが既知であ
る。炭化水素は、洗剤組成物に好ましいカテゴリーの抑
泡剤を構成する。炭化水素抑泡剤は、例えば、ガンドル
フォ等に1981年５月５日発行の米国特許第4,265,779号
明細書に記載されている。炭化水素としては、このよう
に、炭素数約12〜約70の脂肪族、脂環式、芳香族および
複素環式飽和または不飽和炭化水素が挙げられる。この
抑泡剤議論で使用する「パラフィン」なる用語は、真の
パラフィンと環式炭化水素との混合物を包含しようとす
る。

別の好ましいカテゴリーの非界面活性剤抑泡剤は、シ
リコーン抑泡剤からなる。このカテゴリーとしては、ポ
リジメチルシロキサンなどのポリオルガノシロキサン
油、ポリオルガノシロキサン油または樹脂の分散液また
は乳濁液、およびポリオルガノシロキサンとシリカ粒子
との組み合わせ（ポリオルガノシロキサンはシリカ上に
化学吸着または融着する）の使用が挙げられる。シリコ
ーン抑泡剤は、技術上公知であり、例えば、ガンドルフ
ォ等に1981年５月５日発行の米国特許第4,265,779号明
細書およびM.S.スターチによる1990年２月７日公開の欧
州特許出願第89307851.9号明細書に開示されている。

他のシリコーン抑泡剤は、組成物および少量のポリジ
メチルシロキサン流体を水溶液に配合することによって
水溶液を脱泡するための方法に関する米国特許第3,455,
839号明細書に開示されている。

シリコーンとシラン化シリカとの混合物は、例えば、
独国特許出願DOS第2,124,526号明細書に記載されてい
る。粒状洗剤組成物におけるシリコーン脱泡剤および制
泡剤は、バルトロッタ等の米国特許第3,933,672号明細
書および1987年３月24日発行のバギンスキー等の米国特
許第4,652,392号明細書に開示されている。

ここで使用するための例示のシリコーンをベースとす
る抑泡剤は、本質上（ｉ）25℃での粘度約20cs〜約1,500csを有するポリジ
メチルシロキサン流体；（ii）（ｉ）100重量部当たり約５〜約50部の、（CH₃）
₃SiO_1/2単位対SiO₂単位の比率約0.6:1から約1.2:1の（C
H₃）₃SiO_1/2単位とSiO₂単位とからなるシロキサン樹
脂；および（iii）（ｉ）100重量部当たり約１〜約20部の固体シリ
カゲルからなる抑泡量の制泡剤である。

ここで使用するのに好ましいシリコーン抑泡剤におい
ては、連続相用溶媒は、特定のポリエチレングリコール
またはポリエチレン−ポリプロピレングリコール共重合
体またはそれらの混合物（好ましい）、またはポリプロ
ピレングリコールからなる。一次シリコーン抑泡剤は、
分枝／架橋であり、好ましくは線状ではない。

この点を更に説明するために、制御された泡を有する
洗濯洗剤組成物は、場合によって、（１）（ａ）ポリオ
ルガノシロキサンと（ｂ）樹脂状シロキサンまたはシリ
コーン樹脂生成シリコーン化合物と（ｃ）微粉砕充填剤
物質と（ｄ）シラノレートを生成するために混合物成分
（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の反応を促進するための触
媒との混合物である一次消泡剤の非水性乳濁液；（２）
少なくとも１種の非イオンシリコーン界面活性剤；およ
び（３）室温での水中溶解度約２重量％以上を有するポ
リエチレングリコールまたはポリエチレン−ポリプロピ
レングリコールの共重合体（ポリプロピレングリコール
を有していない）からなる前記シリコーン抑泡剤約0.00
1〜約１重量％、好ましくは約0.01〜約0.7重量％、最も
好ましくは約0.05〜約0.5重量％を含むであろう。同様
の量は、粒状組成物、ゲルなどで使用できる。1990年12
月18日発行のスターチの米国特許第4,978,471号明細
書、1991年１月８日発行のスターチの米国特許第4,983,
316号明細書、1994年２月22日発行のヒューバー等の米
国特許第5,288,431号明細書、およびアイザワ等の米国
特許第4,639,489号明細書および第4,749,740号明細書第
１欄第46欄〜第４欄第35行も参照。

本発明のシリコーン抑泡剤は、好ましくは、ポリエチ
レングリコールおよびポリエチレングリコール／ポリプ
ロピレングリコールの共重合体（すべては平均分子量約
1,000以下、好ましくは約100〜800を有する）からな
る。本発明のポリエチレングリコールおよびポリエチレ
ン／ポリプロピレン共重合体は、室温での水中溶解度約
２重量％以上、好ましくは約５重量％以上を有する。

本発明の好ましい溶媒は、平均分子量約1,000以下、
より好ましくは約100〜800、最も好ましくは200〜400を
有するポリエチレングリコール、およびポリエチレング
リコール／ポリプロピレングリコールの共重合体、好ま
しくはPPG200/PEG300である。ポリエチレングリコール
対ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコール
の共重合体の重量比約1:1から1:10、最も好ましくは1:3
から1:6が、好ましい。

ここで使用する好ましいシリコーン抑泡剤は、ポリプ
ロピレングリコール、特に分子量4,000のポリプロピレ
ングリコールを含有しない。それらは、好ましくは、プ
ルロニック（PLURONIC）L101などのエチレンオキシドと
プロピレンオイシドとのブロック共重合体も含有しな
い。

ここで有用な他の抑泡剤は、第二級アルコール（例え
ば、２−アルキルアルカノール）およびこのようなアル
コールとシリコーンなどのシリコーン油との混合物（米
国特許第4,798,679号明細書、第4,075,118号明細書およ
びEP第150,872号明細書に開示）からなる。第二級アル
コールとしては、C₁〜C₁₆鎖を有するC₆〜C₁₆アルキルア
ルコールが挙げられる。好ましいアルコールは、コンデ
アから商標イソフォール（ISOFOL）12で入手できる２−
ブチルオクタノールである。第二級アルコールの混合物
は、エニケムから商標イサルケム（ISALCHEM）123で入
手できる。混合抑泡剤は、典型的には、1:5から5:1の重
量比のアルコールとシリコーンとの混合物からなる。

自動洗濯機で使用すべき洗剤組成物の場合には、泡
は、洗濯機をオーバーフローする程度には形成すべきで
はない。抑泡剤は、利用する時には、好ましくは、「抑
泡量」で存在する。「抑泡量」とは、組成物の処方業者
が自動洗濯機で使用するための低起泡性洗濯洗剤を生ず
るように泡を十分に制御するであろうこの制泡剤の量を
洗濯できることを意味する。

本組成物は、一般に、抑泡剤０％〜約５％を含むであ
ろう。抑泡剤として利用する時には、モノカルボン脂肪
酸およびそれらの塩は、典型的には、洗剤組成物の約５
重量％までの量で存在するであろう。好ましくは、脂肪
モノカルボキシレート抑泡剤約0.5％〜約３％は、利用
される。多量に使用してもよいが、シリコーン抑泡剤
は、典型的には、洗剤組成物の約2.0重量％までの量で
利用される。この上限は、主としてコストを最小限に保
ち且つ有効に制泡するための少量の有効性に関する関心
事のため実際的な性状である。好ましくは、シリコーン
抑泡剤約0.01％〜約１％、より好ましくは約0.25〜約0.
5％が、使用される。ここで使用するこれらの重量％値
は、ポリオルガノシロキサンと併用してもよいシリカ、
並びに利用してもよい補助剤物質を包含する。モノステ
アリルホスフェート抑泡剤は、一般に、組成物の約0.1
〜約２重量％の量で利用される。多量に使用できるが、
炭化水素抑泡剤は、典型的には、約0.01％〜約5.0％の
量で利用される。アルコール抑泡剤は、典型的には、完
成組成物の0.2〜３重量％で使用される。

布帛柔軟剤−各種のスルー・ザ・ウォッシュ（through
−the−wash）布帛柔軟剤、特に1977年12月13日発行の
ストームおよびニルシュルの米国特許第4,062,647号明
細書の微細なスメクタイト粘土、並びに技術上既知の他
の柔軟剤粘土は、場合によって、典型的には、布帛クリ
ーニングと同時に布帛柔軟化上の利益を与えるために本
組成物で約0.5〜約10重量％の量で使用できる。粘土柔
軟剤は、例えば、1983年３月１日発行のクリスプ等の米
国特許第4,375,416号明細書および1981年９月22日発行
のハリス等の米国特許第4,291,071号明細書に開示のよ
うなアミンおよび陽イオン柔軟剤と併用できる。

洗剤界面活性剤−典型的には約１〜約55重量％の量で、
SAS粒子に加えてここで使用できる界面活性剤の非限定
例としては、通常のC₁₁〜C₁₈アルキルベンゼンスルホネ
ート（「LAS」）および第一級、分枝鎖およびランダムC
₁₀〜C₂₀アルキルサルフェート（「AS」）、不飽和サル
フェート、例えば、オレイルサルフェート、C₁₀〜C₁₈ア
ルキルアルコキシサルフェート（「AE_xS」；特にEO1〜
７エトキシサルフェート）、C₁₀〜C₁₈アルキルアルコキ
シカルボキシレート（特にEO1〜５エトキシカルボキシ
レート）、Ｃ_10〜18グリセロールエーテル、C₁₀〜C₁₈ア
ルキルポリグリコシドおよびそれらの対応硫酸化ポリグ
リコシド、およびC₁₂〜C₁₈α−スルホン化脂肪酸エステ
ルが挙げられる。所望ならば、通常の非イオン界面活性
剤および両性界面活性剤、例えば、C₁₂〜C₁₈アルキルエ
トキシレート（「AE」）、例えば、いわゆる狭いピーク
化アルキルエトキシレートおよびC₆〜C₁₂アルキルフェ
ノールアルコキシレート（特にエトキシレートおよび混
合エトキシ／プロポキシ）、C₁₂〜C₁₈ベタインおよびス
ルホベタイン（「スルタイン」）、C₁₀〜C₁₈アミンオキ
シドなども、全組成物に配合できる。C₁₀〜C₁₈N−アル
キルポリヒドロキシ脂肪酸アミドも、使用できる。典型
的な例としては、C₂〜C₁₈N−メチルグルカミドが挙げら
れる。WO第9,206,154号明細書参照。他の糖誘導界面活
性剤としては、C₁₀〜C₁₈N−（３−メトキシプロピル）
グルカミドなどのＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸
アミドが挙げられる。Ｎ−プロピルC₁₂〜C₁₈グルカミド
からＮ−ヘキシルC₁₂〜C₁₈グルカミドまでは、低起泡の
ために使用できる。通常のC₁₀〜C₂₀石鹸も、使用しても
よい。高起泡が望まれるならば、分枝鎖C₁₀〜C₁₆石鹸は
使用してもよい。陰イオン界面活性剤と非イオン界面活
性剤との混合物が、特に有用である。他の通常の有用な
界面活性剤は、標準のテキストに記載されている。

他の成分−洗剤組成物で有用な各種の他の成分、例え
ば、他の活性成分、担体、加工助剤、染料または顔料な
どが、本組成物に配合できる。高起泡が望まれるなら
ば、C₁₀〜C₁₆アルカノールアミドなどの増泡剤は、組成
物に、典型的には１％〜10％の量で配合できる。C₁₀〜C
₁₄モノエタノールおよびジエタノールアミドは、典型的
な種類のこのような増泡剤を例示する。このような増泡
剤を前記アミンオキシド、ベタイン、スルタインなどの
高起性補助界面活性剤と併用することも、有利である。
所望ならば、MgCl₂、MgSO₄などの可溶性マグネシウム塩
は、追加の泡を与え且つグリース除去性能を高めるため
に典型的には0.1％〜２％の量で添加できる。

本組成物で使用する各種の洗剤成分は、場合によっ
て、前記成分を多孔性疎水性基体上に吸収し、次いで、
前記基体を疎水性コーティングで被覆することによって
更に安定化できる。好ましくは、洗剤成分は、多孔性基
体に吸収する前に界面活性剤と混合する。使用中、洗剤
成分は、水性洗浄液中で基体から放出され、そこで所期
の洗浄機能を遂行する。

この技術をより詳細に例示するために、多孔性疎水性
シリカ〔デグッサの商標シパーナット（SIPERNAT）D1
0〕はＣ_13〜15エトキシ化アルコール（EO7）非イオン界
面活性剤３％〜５％を含有するタンパク分解酵素溶液と
混合する。典型的には、酵素／界面活性剤溶液は、シリ
カの重量の2.5倍である。得られた粉末は、攪拌下にシ
リコーン油（500〜12,500の範囲内の各種のシリコーン
油粘度が使用できる）に分散する。得られたシリコーン
油分散液は、乳化するか、他の方法で最終洗剤マトリッ
クスに加える。この手段によって、前記酵素、漂白剤、
漂白活性化剤、漂白触媒、光活性剤、染料、蛍光剤、布
帛コンディショナー、加水分解性界面活性剤などの成分
は、洗剤で使用するために「保護」できる。

本発明の洗剤組成物は、好ましくは、水性クリーニン
グ操作での使用時に、洗浄水がpH約6.5〜約11、好まし
くは約7.5〜11.0を有するように処方するであろう。布
帛洗濯製品は、典型的には、pH9〜11である。pHを推奨
使用レベルに制御するための技術は、緩衝剤、アルカ
リ、酸などの使用を包含し、当業者に周知である。

下記の例は、本発明の方法によって調製する自由流動
性SAS粒子の調製および組成物を例示する。例IIにおい
ては、成分の略称は、下記の物質を意味する:SASA（C1
4）およびSAS（C16）はそれぞれ平均14個および16個の
炭素原子を有する第二級（2,3）アルキルサルフェート
界面活性剤であり;C23AE6.5は平均6.5個のエトキシ単位
を有するC12〜C13アルコールエトキシレート界面活性剤
であり;C25AE9は平均９個のエトキシ単位を有するC12〜
C15アルコールエトキシレート界面活性剤であり;C45AE7
は平均７個のエトキシ単位を有するC14〜C15アルコール
エトキシレート界面活性剤であり；疎水性シリカは粒径
約１〜約５μｍを有し且つデグッサからシパーナットD1
0として入手でき；ゼオライトＡは0.5〜10μｍ範囲内の
粒径を有し；略称成分の残部は上に定義の通りである。

例Ｉ下記のものは、パイロットレジゲKM50Lバッチミキサ
ーを使用して本発明のSAS/非イオン界面活性剤凝集体粒
子を調製するための方法を記載する。

工程（ａ）−それぞれブレード回転速度185rpmおよびチ
ョッパー回転速度3600rpmを使用して市販のC16SAS粉末
6,480gおよび市販のC14SAS粉末1,560gをレジゲKM50Lバ
ッチミキサー中で平均粒径１〜５μｍを有する粉末状シ
リカ200gと130秒間混合する。

工程（ｂ）−C45AE7非イオン界面活性剤バインダーを65
℃に加熱する。ブレードおよびチョッパーの最大混合速
度を使用して、この熱バインダー1,560gをレジゲKMミキ
サー中で工程（ａ）の混合粉末上に190秒間噴霧する。

工程（ｃ）−１〜10μｍの大きさの乾燥洗剤等級ゼオラ
イトA200gをミキサーに装入し、それぞれブレード回転
速度90rpmおよびチョッパー回転速度3600rpmを使用して
70秒間混合する。

工程（ｄ）−粉末状シリカ200gをミキサーに装入し、そ
れぞれブレード回転速度90rpmおよびチョッパー回転速
度3600rpmを使用して70秒間混合する。

次いで、工程（ｃ）および（ｄ）をもう３回繰り返
す。最終被覆工程の場合には、粉末状シリカ100gをミキ
サーに加え、それぞれブレード回転速度90rpmおよびチ
ョッパー回転速度3600rpmで70秒間混合する。

工程（ｅ）−最終凝集体をNo.14メッシュタイラー篩（1
180μｍ）を通して篩分けして所望の粒径を捕集する。

ここに開示の方法を使用して、可溶性SASを例II A、
ＢおよびＣに例示のように調製する。

前記方法で調製したSAS粒子は、自由流動性であり、
全く許容可能なダスチングおよびケーキング等級を有
し、且つ市販のSAS粒子以上に改善された溶解度を示
す。

前記方法で調製したSAS粒子を使用して下記の非限定
例によって例示するような完全に処方された洗剤組成物
を与える。例III〜Ｘにおいては、成分の全重量％は、
垂直のカラムに表示する。

^★例III〜Ｘにおいては、成分に使用された略称は処
方物成分のリストで前に現われるか、以下に定義する通
りである。

C45AExSは、C₁₄〜C₁₅アルコールエトキシレート（１
〜３）サルフェートである。

C46AOSは、C₁₄〜C₁₆α−オレフィンスルホネートであ
る。

C68MESは、C₁₆〜C₁₈メチルエステルスルホネートであ
る。

C46AGSは、C₁₄〜C₁₆アルキルグリセロールサルフェー
トである。

ヒドロキシエチルモノドデシル第四級化合物は、ヒド
ロキシエチルドデシルジメチルアンモニウムクロリドで
ある。

トリメチルアルキル第四級化合物は、ドデシルトリメ
チルアンモニウムクロリドである。

ネオドールは、市販の非イオン界面活性剤である。

ココナツアシルグルカミドは、ココナツアルキルＮ−
メチルグルカミドである。

アシルモノエタノールアミドは、ココナツアルキルモ
ノエタノールアミドである。

アシルジエタノールアミドは、ココナツアルキルジエ
タノールアミドである。

層状シリケートは、SKS−６である。

ポリアクリル酸Naは、分子量2000〜6000を有する。

アクリレート／マレエートの共重合体は、分子量2000
〜20,000を有する。

STPは、トリポリリン酸ナトリウムである。

防汚重合体は、陰イオンポリエステルである。前記の
マルドナト、ゴッセリンクおよび他のものの特許参照。
信越化学工業株式会社によって生産され且つメトロース
（METOLOSE）SM15、SM100、SM200およびSM400として入
手できるメチルセルロースエーテルの商品名であるメト
ロースは、使用できる。

増白剤は、チバ−カイギーから入手できるチノパール
類である。

前記組成物は、本発明のSAS粒子を成分の残部と乾式
ブレンドすることによって調製する。この組成物は、水
性媒体中で約500ppm〜20,000ppmの通常の使用範囲で布
帛洗濯洗剤として使用される。この組成物は、特にSAS
粒子の大きさ（即ち、粒子の最大直径）が100〜2000μ
ｍ範囲内である組成物中で、優秀なクリーニング性能お
よび改善された溶解度を示す。C₁₆SASが、特に好まし
い。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩＣ１１Ｄ 11/00 Ｃ１１Ｄ 11/00 (56)参考文献特公昭44−26924（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C11D 17/06 C11D 11/00 C11D 1/12 C11D 1/83 C11D 3/08 - 3/14 ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）粒状形の第二級（2,3）アルキルサ
ルフェートを解凝集剤と混合して、前記第二級（2,3）
アルキルサルフェート少なくとも約75重量％を含有する
実質上均質な粉末混合物を与え、（ｂ）非イオン界面活性剤である結合剤を、工程（ａ）
からの粉末混合物と混合して凝集体を調製し、（ｃ）前記凝集体の大きさが、約100〜2000μｍの平均
サイズ範囲内の自由流動性粒子を与えるために減少され
るまで、追加の解凝集剤を工程（ｂ）の凝集体に混合
し、（ｄ）工程（ｃ）の粒子を自由流動性助剤で被覆し、（ｅ）場合によって、工程（ｄ）の被覆粒子を約100〜
約1500μｍの範囲内の平均粒径にする工程を含むことを特徴とする、改善された溶解度を有す
る第二級（2,3）アルキルサルフェート界面活性剤の粒
子の製法。
【請求項２】工程（ａ）の均質な粉末混合物が、第二級
（2,3）アルキルサルフェート界面活性剤、約75〜約90
重量％を含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】工程（ａ）における解凝集剤が、ゼオライ
ト、シリカ、層状シリケート、およびそれらの混合物か
らなる群から選ばれるメンバーである、請求項１に記載
の方法。
【請求項４】工程（ａ）における第二級（2,3）アルキ
ルサルフェート対解凝集剤の重量比が、約80:20から約9
9.5:0.5の範囲内である、請求項１に記載の方法。
【請求項５】工程（ｂ）における第二級（2,3）アルキ
ルサルフェート対非イオン界面活性剤の重量比が、約9
0:10から約75:25の範囲内である、請求項１に記載の方
法。
【請求項６】工程（ｂ）における非イオン界面活性剤
が、C₁₄〜C₁₅アルコールエトキシレートである、請求項
５に記載の方法。
【請求項７】工程（ｄ）における自由流動性助剤が、微
粉末状ゼオライト、微粉末状シリカおよびそれらの混合
物からなる群から選ばれるメンバーである、請求項１に
記載の方法。
【請求項８】工程（ｄ）の粒子が、合計ゼオライト約５
〜約25重量％および合計シリカ約０〜約20重量％を含
む、請求項１に記載の方法。
【請求項９】通常の処方物成分および請求項１に記載の
方法に従って調製された粒子少なくとも約５重量％を含
む、粒状洗剤組成物。
【請求項１０】通常の処方物成分および請求項７に従っ
て調製された粒子約10〜約99重量％を含む、粒状洗剤組
成物。