JP2873486B2 - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、更
に詳しくは、有用なカラードマゼンタカプラーを含有す
るハロゲン化銀カラー写真感光材料に関する。

〔発明の背景〕

カラー写真感光材料において、カプラーから形成され
るイエロー、マゼンタ、シアンの各色素は必ずしも理想
的な吸収特性を有していない。例えばマゼンタ色素像は
必要な緑色光の吸収の他に、若干の青色光を吸収するの
が普通であり、そのために色再現性に歪みを生ずる。こ
のような色再現性の歪みを除去するために、カプラー
が、芳香族１級アミン発色現像主薬の酸化体とカップリ
ング反応しない時には、イエローあるいはマゼンタであ
るようなカプラーを使用することが行われており、前者
が所謂カラードマゼンタカプラーであり、後者が所謂カ
ラードシアンカプラーである。

このようなカラードカプラーによるオートマスキング
法については、例えばJ.Phot.Soc.Am,.13,94（1947）、
J.Opt.Soc.Am.,40,166（1950）あるいはJ.Am.Chem.So
c.,72,1533（1950）などに詳しく述べられている。

主吸収を青色光領域に有するカラードマゼンタカプラ
ーとして、米国特許2,428,054号、同2,449,966号には、
１−フェニル−３−アシルアミノ−４−フェニルアゾ−
５−ピラゾロンについて、同2,763,552号には、４−メ
トキシアリルアゾ基を有するものについて、同2,983,60
8号には、１−フェニル−３−アニリノ−４−フェニル
アゾ−５−ピラゾロンについて、同3,519,429号及び同
3,615,506号には、ナフチルアゾ基を有するものについ
て、米国特許1,044,778号には水溶性基を有するものに
ついて、米国特許3,476,564号、特開昭49−123625号、
同49−131448号及び同54−52532号には、ヒドロキシフ
ェニルアゾ基を有するものについて、同52−42121号に
は、アシルアミノフェニルアゾ基を有するものについ
て、同52−102723号には置換アルコキシフェニルアゾ基
を有するものについて、同53−63016号には、チオフェ
ニルアゾ基を有するものについて、それぞれ記載されて
いる。

しかし、これらカラードマゼンタカプラーは、例えば
モル吸光係数が小さいために多量の添加を必要とした
り、主吸収を好ましい領域に合わせるのが困難であった
り、現像活性が率いためにマスキング効果が小さかった
り、現像活性は高いがカブリを生じ易かったり、更には
光、熱、湿度に対する安定性が低かったり、発色現像主
薬と反応して生成するマゼンタ色素が短波長であったり
して、満足いくほど好ましいものはなく、数種を組み合
わせて用いることによって辛うじてその性能を維持して
いるのが現状である。特に近年、高感度微粒子ハロゲン
化銀乳剤や光発色性マゼンタカプラーが用いられるよう
になってからは、カラードマゼンタカプラーに要求され
る性能は一段と高いものになっている。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、現像活性が高く少量でも有効なマス
キング効果を有し、かつ高感度ハロゲン化銀乳剤や高発
色性カプラーと併用してもカブリが低く、更に光、熱、
湿度に対しても安定であり、更に発色現像主薬と反応し
て長波長のマゼンタ色素を形成するカラードカプラーを
含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供するこ
とにある。

〔発明の構成〕

上記本発明の目的は、支持体上に、マゼンタカプラー
を含有する層を含む少くとも１層の親水性コロイド層を
有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、上記
の少くとも１層の親水性コロイド層が下記一般式〔Ｉ〕
で示される化合物を含有するハロゲン化銀カラー写真感
光材料により達成される。

一般式〔Ｉ〕 式中、R¹は置換基を表し、少なくともアルコキシ基又
はアシルアミノ基を有するものであり、R³はハロゲン原
子又はアルコキシ基を表し、R²はカルボキシアミド基、
スルホンアミド基、イミド基、カルバモイル基、スルフ
ァモイル基、アルコキシカルボニル基又はアルコキシカ
ルボキシアミド基を表す。ｍは０〜５、ｎは０〜４の整
数を表す。但し、以下の化合物は除く。

以下、本発明を更に詳細に説明する。

R¹で表される置換基としては、例えばアルキル基、ア
ルコキシ基、アリール基、アシルアミノ基、スルホンア
ミド基、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アルコキシカ
ルボニル基、アシル基、カルバモイル基、スルファモイ
ル基、カルボキシル基等が挙げられ、これらの基は更に
置換基を有してもよい。

R¹は好ましくはアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキ
シル基又はアシルアミノ基であり、最も好ましくはアル
コキシ基である。

R³で表されるハロゲン原子としては、例えば塩素原
子、臭素原子、弗素原子があり、又、アルコキシ基とし
ては、例えばメトキシ基、ドデシルオキシ基を挙げるこ
とができる。R³として好ましくは塩素原子である。

R²で表されるカルボキシアミド基としては、例えば2,
4−ジ−ｔ−ペンチルフエノキシアセトアミド基があ
り、又、スルホンアミド基としては、例えば４−ドデシ
ルオキシフェニルスルホンアミド基があり、イミド基と
しては、例えばオクタデセニルサクシンイミド基があ
り、カルバモイル基としては、例えば４−（2,4−ジ−
ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミノカルボニル基が
挙げられ、スルファモイル基としては、例えばテトラデ
カンスルファモイル基が挙げられ、アルコキシカルボニ
ル基としては、例えばテトラデカンオキシカルボニル基
が挙げられ、又、アルコキシカルボキシアミド基として
は、例えばドデシルオキシカルボキシアミド基を挙げる
ことができる。

R²として好ましくはカルボキシアミド基であり、R³に
対してｐ位に置換している。又、ｍは好ましくは１又は
２であり、ｎは１である。

以下に本発明に係る前記一般式〔Ｉ〕で示される化合
物の具体例を挙げるが、本発明はこれにより限定される
ものではない。

本発明の一般式〔Ｉ〕で示されるカラードカプラー
は、一般的に、通常行われている所謂ジアゾカプリング
反応で合成でき、例えば特公昭56−6540号に記載されて
いる方法によって合成できる。即ち、アニリン誘導体を
水又は含水アルコール、含水アセトン中で１〜５倍モル
の濃塩酸と１〜1.2倍モルの亜硝酸ナトリウムを用いて
０〜−10℃でジアゾ化し、この溶液を別に調整しておい
たアニリン誘導体と等モルのマゼンタカプラーのピリジ
ン溶液中に、−５〜−10℃で加えてジアゾカプリングす
ると目的のカラードカプラーが得られる。

次に本発明の一般式〔Ｉ〕で示されるカラードカプラ
ーの具体的合成例を示す。

合成例１（CM−７の合成） 1.4gの3,4−ジエトキシアニリンを3mlの濃塩酸と18ml
の水に一旦加熱して溶解後、−３℃に冷却した。この溶
液に5.3mlの10％亜硫酸ナトリウム水溶液を加えてジア
ゾ化し、20分間−３℃にて撹拌した後、0.1gの尿素を加
えて過剰の亜硝酸を分解した。別に5.2gの１−（2,3,4,
5,6−ペンタクロロフェニル）−３−（２−クロロ−５
−テトラデカナミドアニリノ）−５−ピラゾロンを100m
lのピリジンに溶解し−５〜10℃に冷却、撹拌を行い、
これに上記の調製されたジアゾニウム塩の溶液をゆっく
り加えた。

３時間の後、反応液を濃塩酸100mlを含む氷水400ml中
に注いだ。結晶を濾過し、水洗、乾燥後、酢酸エチルと
アセトニトリルの混合溶液から再結晶し、CM−７の5.5g
を得た。

合成例２（CM−13の合成） 1.0gの４−メトキシアニリンを3mlの濃塩酸と20mlの
水に一旦加熱溶解後、−３℃に冷却した。この溶液に5.
3mlの10％亜硫酸ナトリウム水溶液を加えてジアゾ化
し、20分間−３℃にて撹拌した後、0.1gの尿素を加えて
過剰の亜硝酸を分解した。

別に5.6gの１−（2,3,4,5,6−ペンタクロロフェニ
ル）−３−｛２−クロロ−５−〔α−（2,4−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ）ブタンアミド〕アニリノ｝−５−ピ
ラゾロンを100mlのピリジンに溶解し−５〜−10℃に冷
却撹拌を行い、これに上記の調製されたジアゾニウム塩
の溶液をゆっくり加えた。３時間の後、反応液を濃塩酸
100mlを含む氷水400ml中に注いだ。結晶を濾過し、水
洗、乾燥後、これをアセトニトリルと酢酸エチルの混合
溶液から再結晶し、CM−13の5.1gを得た。

これらの化合物の構造は、NMRスペクトル及びMassス
ペクトルにより同定した。

本発明の前記一般式〔Ｉ〕で示されるカラードカプラ
ーは、１種又は２種以上を組み合わせて用いることがで
き、オートマスキングの原理上、実質的に無色のマゼン
タカプラーの１種以上と組み合わせて用いる。

次にマゼンタカプラーの代表的具体例を挙げる。

これらの他、マゼンタカプラーとしては、例えば米国
特許3,684,514号、英国特許1,183,515号、特公昭40−60
31号、同40−6035号、同44−15754号、同45−40757号、
同46−19032号、特開昭50−13041号、同53−129035号、
同51−37646号、同55−62454号、米国特許3,725,067
号、米国特許1,252,418号、同1,334,515号、特開昭59−
171956号、同59−162548号、同60−43659号、同60−335
52号、リサーチ・ディスクロージャーNo.24626（198
4）、特願昭59−243007号、同59−243008号、同59−243
009号、同59−243012号、同60−70197号、同60−70198
号等に記載される化合物が挙げられ、かつ、これらに記
載されている方法に従って合成することができる。

又、本発明に用いられるマゼンタカプラーは、特開昭
55−85549号に示されるようなポリマーカプラーであっ
てもよいし、米国特許2,186,849号に示されるような可
溶性基を有しているものであってもよい。

なお、以上のカプラーの活性点の水素原子の一つが、
他の離脱基、例えばハロゲン原子やアルコキシ、アリー
ルオキシ、ヘテロ環オキシ、スルホニルオキシ、アシル
オキシ、アシル、ヘテロ環、チオシアノ、アルキルチ
オ、アリールチオ、ヘテロ環チオ、スルホンアミド、ホ
スホニルオキシ等の各基で置換された所謂、活性点置換
型マゼンタカプラーであってもよい。

更には又、米国特許3,888,680号、特開昭54−52532号
のような２種あるいはそれ以上のカプラーの活性点を非
金属原子によって結合したカプラーであってもよい。

本発明においては、マゼンタカプラーの添加量は、通
常、ハロゲン化銀１モル当たり0.01〜0.3モルであり、
本発明に係るカラードカプラーの添加量は、限定的では
ないがマゼンタカプラーの1/20〜1/2モルが適当であ
り、ハロゲン化銀、マゼンタカプラー、本発明に係るカ
ラードマゼンタカプラーの種類（特性）によって適宜増
減できる。

本発明によるカラードカプラーは、例えば米国特許3,
227,551号、同3,632,345号等に記載されている所謂DIR
カプラー、特開昭49−122335号に記載されているような
色補正用カプラー、ベルキー特許746,394号に記載され
ているような無呈色カプラーなどと併せ用いることがで
きる。

本発明に係るカラードカプラーの添加位置は、ハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料を構成する親水性コロイド層
であればいずれもよいが、通常、マゼンタカプラーある
いは緑感性ハロゲン化銀を含有する層であり、それらの
隣接層であっても構わないし、緑感性以外のハロゲン化
銀乳剤層あるいはその隣接層、更にはハレーション防止
層、下引層、バッキング層であってもよい。

本発明に係るカラードカプラー及びマゼンタカプラー
をハロゲン化銀カラー写真感光材料中に含有させる方法
は特に問わないが、通常のハロゲン化銀写真感光材料に
おいてしられている方法が総て利用できる。即ち、米国
特許2,322,027号に示されるように、高沸点溶剤に溶解
して微細な油滴として分散させる方法、米国特許2,186,
849号に示されるように、耐拡散基と水溶性基を持たせ
て溶解分散する方法、米国特許2,397,864号に示される
ように、高分子化合物の一成分として組み込む方法、特
開昭51−59942号、同51−59943号に示されるように、ラ
テックスポリマーに充填する方法、あるいはコロイドミ
ル等によって機械的に粉砕分散する方法などがある。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、支持体
上に、本発明によるカラードカプラーを含有する少なく
とも１層の親水性コロイドを有し、該層又は他の構成層
としてマゼンタカプラーを含有する層、緑感性ハロゲン
化銀乳剤層を有するのが基本的構成であるが、多色カラ
ー写真感光材料とされることが望ましい。即ち、本発明
の好ましい一実施態様に従えば、本発明に係るカラード
カプラーを含有せしめた緑感性ハロゲン化銀乳剤層は、
黄色カプラー（例えばベンゾイルアセトアニリド化合
物、ピバロイルアセトアニリド化合物）を含有せしめた
青感色ハロゲン化銀乳剤層、青緑色カプラー（例えばナ
フトール化合物、２−ウレイド−５−アシルアミノフェ
ノール化合物）を含有せしめた赤感性ハロゲン化銀乳剤
層と組み合わせて支持体の上に塗設されて、本発明のカ
ラー写真感光材料を構成するが、必要に応じてフィルタ
ー層、保護層、中間層、下引層、裏引層等を併設するこ
とも可能である。更には各波長域に感光性を有するハロ
ゲン化銀乳剤層は、それぞれ感度、階調を変化させるな
どした２層以上の構成とすることもできる。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、塩化銀、臭
化銀、沃化銀のほかに混合ハロゲン化銀、例えば塩臭化
銀、沃臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化銀等を適用すること
ができる。これらのハロゲン化銀乳剤は通常の方法によ
って製造されるものであり、アンモニア法、中性法、酸
性法、あるいはハロゲン変換法、関数添加法、均一沈澱
法などが適用できる。粒子の平均直径は問わないが、0.
01μｍ〜５μｍが好ましい。別々に形成した２種以上の
ハロゲン化銀乳剤を混合して用いてもよい。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は通常の方法を
用いて化学増感をすることができる。即ち金錯塩を用い
る金増感法、還元性物質を用いる還元増感法、銀イオン
と反応し得る硫黄を含む化合物や所謂、活性ゼラチンを
用いる硫黄増感法、又、周期表第VIII族に属する貴金属
の塩を用いる増感法などを用いることができる。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、分光増感を
行うことができる。その方法としては、モノメチンシア
ニン、ペンタメチンシアニン、メロシアニン、カルボシ
アニン等のシアニン等系色素類を単独もしくは組み合わ
せて、又はそれらとスチリル染料もしくはアミノスチル
ベン化合物等との組合せによって行うことができる。

本発明に利用できるハロゲン化銀乳剤には公知の安定
剤、カブリ防止剤、界面活性剤、消泡剤、帯電防止剤、
硬膜剤、膜物性改良剤、増白剤、汚染防止剤、紫外線吸
収剤、イラジエーション防止剤等の添加剤を含有させる
ことができる。これらの各種添加剤についてはReasearc
h Disclosure 176巻,No.17643（1978年）に記されてい
るものが総て利用できる。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料の支持体
は、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、
セルロースアセテートフィルム、ポリエチレンテレフタ
レートフィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネ
ートフィルム、又はこれらの積層物、紙、バライタ紙、
α−オレフィンポリマーで被覆された紙、合成紙、ガラ
ス、金属などがある。

上記ハロゲン化銀カラー写真感光材料において、バイ
ンダー又は保護コロイドとしては、ゼラチンを用いるの
が有利であるが、それ以外の親水性コロイド、例えばゼ
ラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリ
マー、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、セルロース硫酸エステル類等のようなセル
ロース誘導体、ポリビニルアルコール、ポリビニルアル
コール部分アセタール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、
ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミ
ド等の単一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性高
分子物質などを単独又は組み合わせて、あるいはゼラチ
ンと混合して用いることができる。

本発明のカラー写真感光材料は露光後通常行われる発
色現像法で色画像が得られる。ネガ−ポジ法の基本工程
は発色現像、漂白、定着工程であり、又、反転法の基本
工程は第１現像液で現像し、次いで白色露光を与える
か、あるいはカブリ剤を含有する浴で処理し、発色現
像、漂白、定着の各工程である。これらの各基本工程を
独立に行う場合と、２つ以上の工程をそれらの機能を持
たせた処理液で１回の処理で行う場合とがある。例え
ば、発色現像主薬と第２鉄塩漂白成分及びチオ硫酸塩定
着成分を含有する１浴カラー処理法（特公昭35−1885号
参照）、あるいはエチレンジアミン四酢酸鉄（III）錯
塩漂白成分とチオ硫酸塩定着成分を含有する１浴漂白定
着方法等がある。

その写真処理法は特に制限はなく、あらゆる処理方法
が適用し得られる。その代表的な例としては、次のよう
な方法があげられる。

（１）発色現像後、漂白定着処理を行い、必要に応じ更
に、水洗、安定処理を行う方法。

（２）発色現像後、漂白と定着を分離して行い、必要に
応じ更に、水洗、安定処理を行う方法。

（３）前硬膜、中和、発色現像、停止定着、水洗、漂
白、定着、水洗、後硬膜、水洗を行う方法。

（４）発色現像、水洗、補足発色現像、停止、漂白、定
着、水洗、安定を行う方法。

（５）パーオキサイドやコバルト錯塩等のアンプリファ
イヤー剤を使用して低銀量ハロゲン化銀写真感光材料を
処理する方法。

これらの処理温度は30℃以上の高温又は室温、又は20
℃以下であってもよく、一般には20〜70℃で行われ、一
連の各処理工程における設定温度は同一であっても、異
なってもよい。

本発明によれば、一般式〔Ｉ〕で示されるカラードカ
プラーは現像活性が高く、高感度ハロゲン化銀乳剤や高
発色性カプラーの中にあっても優れたマスキング効果を
示し、又、カブリの発生が極めて少なく、更に発色現像
主薬と反応して長波長のマゼンタ色素を形成するため、
非常に好ましい色再現性を示すものである。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明の詳細を説明するが、本発
明の実施態様はこれらに限定されるものではない。

実施例−１ 第１表に示した本発明の例示カラードカプラー及び下
記比較用カラードカプラーA,B,C,D,E各々3gを、トリク
レジルホスフェート4.5ml及び酢酸エチル17mlの混合溶
媒に加えて完全に溶解した。この溶液をアルカノールXC
（デュポン社製界面活性剤）６％水溶液10ml及び低カル
シウムオセインゼラチン６％水溶液200mlと混合し、超
音波ホモジナイザーで乳化分散液を作った。これらの分
散液に、それぞれ1kgの高感度緑感性沃素化銀乳剤を加
え、更に少量のビスビニルスルホニルエタン硬化剤を加
えた後、ゼラチン下引層を有する酢酸セルロースフィル
ム支持体上に塗布して乾燥した。

常法に従って、これらの試料に対し感度計によりステ
ップ露光を与え、以下の現像処理を行った。

処理工程（38℃） 処理時間 発色現像 ３分15秒 漂 白 ６分30秒 水 洗 ３分15秒 定 着 ６分30秒 水 洗 ３分15秒 安定化 １分30秒 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通り
のものであった。

発色現像液 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）アニリン硫酸塩 4.75g 無水亜硫酸ナトリウム 4.25g ヒドロキシルアミン1/2硫酸塩 2.0g 無水炭酸カリウム 37.5g 臭化ナトリウム 1.3g ニトリロ三酢酸・３ナトリウム塩（１水塩） 2.5g 水酸化カリウム 1.0g 水を加えて１とし、水酸化カリウムを用いてpH10.0
に調整した。

漂白剤 エチレンジアミン四酢酸鉄（III） アンモニウム塩 100.0g エチレンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩 10.0g 臭化アンモニウム 150.0g 氷酢酸 10.0ml 水を加えて１とし、アンモニア水を用いてpH6.0に
調整した。

定着液 チオ硫酸アンモニウム（50％水溶液） 162ml 無水亜硫酸ナトリウム 12.4g 水を加えて１とし、酢酸を用いてpH6.5に調整し
た。

安定化剤 ホルマリン（37％水溶液） 5.0ml コニダックス（コニカ株式会社社製） 7.5ml 水を加えて１とした。

乾燥して、それぞれマゼンタ色のネガ像と黄色のポジ
マスク像とを有する試料１〜10を得た。各試料の未露光
部分のマゼンタカブリ濃度（Fog）、マゼンタ発色画像
の相対感度（Ｓ）及び最大吸収波長（λmax）を下記第
１表に示す。

第１表から判るように、３位にシアルアミノ基を有す
る比較用カラードマゼンタカプラーＡ及びＥは感度が非
常に低い。又、１位に2,4,6−トリクロロフェニル基、
３位にアニリノ基を有する比較用カプラーＢは、高感度
であるが最大吸収波長が短波のマゼンタ色素を与えるた
め、画像形成用マゼンタカプラーから生成する色素と吸
収がずれてしまい好ましくない。又、１位にペンタハロ
ゲノフェニル基を有し、かつ３位にアニリノ基を有する
比較用カプラーＣ及びＤは、最大吸収波長は好ましい
が、４位にナフチルアゾ基を有するＣは感度が低く、１
位のフェニル基に臭素原子が置換しているＤは原因は不
明であるがカブリが高い。

これに対して、１位にペンタクロロフェニル基、３位
にアニリノ基、、４位にフェニルアゾ基を有する本発明
のカラードマゼンタカプラーは、高感度で適性な最大吸
収波長を有するマゼンタ色素を生成し、かつカブリの増
加もなく、非常に優れた性能を有している。

実施例−２ 本実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の添
加量は特に記載のない限り1m²当たりのグラム数を示
す。又、ハロゲン化銀及びコロイド銀は銀に換算して示
した。更に増感色素は銀１モル当たりのモル数で示し
た。

トリアセチルセルロースフィルムを支持体上に、下記
に示すような組成の各層を順次支持体側から形成して、
多層カラー写真感光材料試料11を作成した。

第１層：ハレーション防止層（HC） 黒色コロイド銀 0.15 UV吸収剤（UV−１） 0.20 カラードシアンカプラー（CC−１） 0.02 高沸点溶媒（Oil−１） 0.20 高沸点溶媒（Oil−２） 0.20 ゼラチン 1.6 第２層：中間層（IL−１） ゼラチン 1.3 第３層：低感度赤感性乳剤層（RL） 沃臭化銀乳剤（Em−１） 0.4 沃臭化銀乳剤（Em−２） 0.3 増感色素（Ｓ−１） 3.2×10^-4 増感色素（Ｓ−２） 3.2×10^-4 増感色素（Ｓ−３） 0.2×10^-4 シアンカプラー（Ｃ−１） 0.50 シアンカプラー（Ｃ−２） 0.13 カラードシアンカプラー（CC−１） 0.07 DIR化合物 （Ｄ−１） 0.006 DIR化合物 （Ｄ−２） 0.01 高沸点溶媒 （Oil−１） 0.55 添加剤（SC−１） 0.003 ゼラチン 1.0 第４層：高感度赤感性乳剤層（RH） 沃臭化銀乳剤（Em−３） 0.9 増感色素（Ｓ−１） 1.7×10^-4 増感色素（Ｓ−２） 1.6×10^-4 増感色素（Ｓ−３） 0.1×10^-4 シアンカプラー（Ｃ−２） 0.23 カラードシアンカプラー（CC−１） 0.03 DIR化合物 （Ｄ−２） 0.02 高沸点溶媒 （Oil−１） 0.25 添加剤（SC−１） 0.003 ゼラチン 0.1 第５層：中間層（IL−２） ゼラチン 0.8 第６層：低感度緑感性乳剤層（GL） 沃臭化銀乳剤（Em−１） 0.6 沃臭化銀乳剤（Em−２） 0.2 増感色素（Ｓ−４） 6.7×10^-4 増感色素（Ｓ−５） 0.8×10^-4 マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.17 マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.43 カラードマゼンタカプラー（CM−９） 0.10 DIR化合物 （Ｄ−３） 0.02 高沸点溶媒 （Oil−２） 0.70 添加剤（SC−１） 0.003 ゼラチン 1.0 第７層：高感度緑感性乳剤層（GH） 沃臭化銀乳剤（Em−３） 0.9 増感色素（Ｓ−６） 1.1×10^-4 増感色素（Ｓ−７） 2.0×10^-4 増感色素（Ｓ−８） 0.3×10^-4 マゼンタカプラー（Ｍ−１） 0.03 マゼンタカプラー（Ｍ−２） 0.13 カラードマゼンタカプラー（CM−９） 0.04 DIR化合物 （Ｄ−３） 0.004 高沸点溶媒 （Oil−２） 0.35 添加剤（SC−１） 0.003 ゼラチン 1.0 第８層：イエローフィルター層（YC） 黄色コロイド銀 0.1 添加剤（HS−１） 0.07 添加剤（HS−２） 0.07 添加剤（HC−２） 0.12 高沸点溶媒 （Oil−２） 0.15 ゼラチン 1.0 第９層：低感度青感性乳剤層（BL） 沃臭化銀乳剤（Em−１） 0.25 沃臭化銀乳剤（Em−２） 0.25 増感色素（Ｓ−９） 5.8×10^-4 イエローカプラー（Ｙ−１） 0.60 イエローカプラー（Ｙ−２） 0.32 DIR化合物 （Ｄ−１） 0.003 DIR化合物 （Ｄ−２） 0.006 高沸点溶媒 （Oil−１） 0.18 添加剤（SC−１） 0.004 ゼラチン 1.3 第10層：高感度青感性乳剤層（BH） 沃臭化銀乳剤（Em−４） 0.5 増感色素（Ｓ−10） 3.0×10^-4 増感色素（Ｓ−11） 1.2×10^-4 イエローカプラー（Ｙ−１） 0.18 イエローカプラー（Ｙ−２） 0.10 高沸点溶媒 （Oil−２） 0.05 添加剤（SC−１） 0.002 ゼラチン 1.0 第11層：第１保護層（PRO−１） 沃臭化銀乳剤（Em−５） 0.3 紫外線吸収剤（UV−１） 0.07 紫外線吸収剤（UV−２） 0.1 添加剤（HS−１） 0.2 添加剤（HS−２） 0.1 高沸点溶媒 （Oil−１） 0.07 高沸点溶媒 （Oil−３） 0.07 ゼラチン 0.8 第12層：第２保護層（PRO−２） アルカリ可溶性のマット化剤 0.13 （平均粒径２μｍ） ポリメチルメタクリレート 0.02 （平均粒径３μｍ） スベリ剤（WAX−１） 0.04 帯電調節剤（SU−１） 0.004 帯電調節剤（SU−２） 0.02 ゼラチン 0.5 尚、各層には、上記組成物の他に塗布助剤SU−４、分
散助剤SU−３、硬膜剤Ｈ−1,H−２、安定剤ST−１、防
腐剤DI−１、カブリ防止剤AF−1,AF−２、染料AI−1,AI
−２を適宜添加した。

又、上記試料中に使用した乳剤は以下のものである。
いずれも内部高沃度型の単分散性の乳剤である。

Em−1:平均AgI含有率7.5モル％ ８面体 平均粒径0.55μｍ Em−2:平均AgI含有率2.5モル％ ８面体 平均粒径0.36μｍ Em−3:平均AgI含有率8.0モル％ ８面体 平均粒径0.84μｍ Em−4:平均AgI含有率8.5モル％ ８面体 平均粒径1.02μｍ Em−5:平均AgI含有率2.0モル％ 平均粒径0.08μｍ 試料11の第６層及び第７層のCM−９をCM−3,CM−5,CM
−10,CM−11に置き換えた他は試料11と同様にして試料1
2〜15を作成した。

各試料を実施例１と同様に露光し処理した。これらの
試料はいずれも良好なマスク特性を有していた。

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に、マゼンタカプラーを含有する
   層を含む少なくとも１層の親水性コロイド層を有するハ
   ロゲン化銀カラー写真感光材料において、上記の少なく
   とも１層の親水性コロイド層が、下記一般式［Ｉ］で示
   される化合物を含有することを特徴とするハロゲン化銀
   カラー写真感光材料。 一般式［Ｉ］ ［式中、R¹は置換基を表し、少なくともアルコキシ基又
   はアシルアミノ基を有するものであり、R³はハロゲン原
   子又はアルコキシ基を表し、R²はカルボキシアミド基、
   スルホンアミド基、イミド基、カルバモイル基、スルフ
   ァモイル基、アルコキシカルボニル基又はアルコキシカ
   ルボキシアミド基を表す。ｍは０〜5,nは０〜４の整数
   を表す。］ 但し、以下の化合物は除く。