JP2813862B2

JP2813862B2 - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2813862B2
Application number: JP7138497A
Authority: JP
Inventors: 俊田中; 史男石賀; 辰也奥村
Original assignee: Arakawa Chemical Industries Ltd
Current assignee: Arakawa Chemical Industries Ltd
Priority date: 1994-07-05
Filing date: 1995-05-12
Publication date: 1998-10-22
Anticipated expiration: 2013-10-22
Also published as: JPH0873893A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関する。
特に、アッセンブリー用のロジン系ハンダフラックスの
除去に用いられる洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、ロジン系ハンダフラックスの洗浄
剤としてはトリクロロエチレン、トリクロロトリフルオ
ロエタン等のハロゲン化炭化水素系の洗浄剤が使用され
ていたが、オゾン層破壊などの環境汚染の問題から使用
できない。

【０００３】そこで、本出願人は特定のグリコールエー
テル系化合物、ノニオン性界面活性剤およびポリオキシ
アルキレンリン酸エステル系界面活性剤を必須成分とし
て含有してなる非ハロゲン系の洗浄剤組成物を開発し、
かかる発明を既に開示している（特許１８３２４５０
号）。このような種々開発されている非ハロゲン系の洗
浄剤は、一般的にイオン性の界面活性剤等を含有してな
り洗浄力、毒性、臭気、引火性、被洗浄物への影響など
の点で優れるものである。しかし、近時、被洗浄物の品
質の向上により、高品位な洗浄性が要求されるようにな
り前記の非ハロゲン系の洗浄剤では十分に対応できない
ような場合がある。

【０００４】また、近時、開発されている各種の非ハロ
ゲン系洗浄剤は、被洗浄物を洗浄した後に、水すすぎ処
理（一般的には、被洗浄物から汚れ成分を剥離するため
のプレリンス処理、次いで洗浄剤成分を除去するための
仕上げリンス処理をいう）により優れた清浄度の被洗浄
物が収得されるが、こうしたすすぎ工程においてすすぎ
水を繰り返し使用すると、すすぎ水中の洗浄剤成分等
（主にイオン性の界面活性剤）の濃度が高くなるため、
すすぎ水のｐＨがアルカリ性または酸性となって被洗浄
物を構成する素材の一部を、変色したり、腐食するとい
った問題がある。特にこの変色、腐食の問題は、被洗浄
物から汚れ成分を剥離するためのプレリンス処理の水す
すぎ工程で著しい。たとえば、被洗浄物として車載用ま
たは通信用ハイブリッドＩＣ等に使用される厚膜ガラス
コーティングは酸性水溶液中において青ヤケを起こし、
アルカリ水溶液中において白ヤケを起こす。また、被洗
浄物のニッケル、シンチュウ、ハンダ等の金属部分が
酸、アルカリにより腐食したり、変色するといった問題
がある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、高品位な洗
浄性を満足でき、しかも環境特性、臭気、引火性などの
点でも実質上満足する洗浄剤組成物を提供すること目的
とする。さらには、洗浄工程において、被洗浄物に対す
る腐食等の影響を抑制できる洗浄剤組成物を提供するこ
とを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成すべく鋭意検討を重ねた結果、以下の特定組成の洗
浄剤組成物によれば、前記課題を解決しうることを見出
した。本発明はかかる新たな知見に基づいて完成された
ものである。

【０００７】すなわち本発明は、一般式（１）：

【０００８】

【化６】

【０００９】（式中、Ｒ¹ は水素原子または炭素数１〜
５の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基を、Ｒ² は炭素数
１〜５の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基を、Ｒ³ は水
素原子またはメチル基を、ｋは２〜４の整数を示す。）
で表されるグリコールエーテル系化合物のうちの少なく
とも一種（Ａ）、ノニオン性界面活性剤（Ｂ）、ポリオ
キシアルキレンリン酸エステル系界面活性剤（Ｃ）およ
びポリオキシアルキレンアミン系界面活性剤（Ｄ）を有
効成分として含有してなる洗浄剤組成物に係る。

【００１０】一般式（１）で表されるグリコールエーテ
ル系化合物（Ａ）としては、たとえば、ジエチレングリ
コールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールジプ
ロピルエーテル、ジエチレングリコールメチルプロピル
エーテル、ジエチレングリコールエチルプロピルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチ
レングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコー
ルメチルブチルエーテル、ジエチレングリコールエチル
ブチルエーテル、ジエチレングリコールプロピルブチル
エーテル、ジエチレングリコールモノペンチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジペンチルエーテル、ジエチ
レングリコールメチルペンチルエーテル、ジエチレング
リコールエチルペンチルエーテル、ジエチレングリコー
ルプロピルペンチルエーテル、ジエチレングリコールブ
チルペンチルエーテル；これらに対応するトリ−もしく
はテトラエチレングリコールエーテル類；これらに対応
するジ−、トリ−もしくはテトラプロピレングリコール
エーテル類を例示できる。これらグリコールエーテル系
化合物は１種を単独でまたは２種以上を適宜に組合せて
使用できる。これらの中でも洗浄性、環境特性、引火性
の点から、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、
ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチ
レングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコ
ールジブチルエーテルが好ましい。

【００１１】ノニオン性界面活性剤（Ｂ）としては、そ
のイオン性がノニオン性である限り特に制限はなく、各
種公知のものを採用しうる。その具体例としては、ポリ
オキシアルキレンアルキル（アルキル基の炭素数６以
上）エーテル、ポリオキシアルキレンフェノールエーテ
ル、ポリオキシアルキレンアルキルフェノールエーテル
などのポリアルキレングリコールエーテル型ノニオン性
界面活性剤；ポリアルキレングリコールモノエステル、
ポリアルキレングリコールジエステルなどのポリアルキ
レングリコールエステル型ノニオン性界面活性剤；脂肪
酸アミドのアルキレンオキサイド付加物；ソルビタン脂
肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルなどの多価アルコ
ール型ノニオン性界面活性剤；脂肪酸アルカノールアミ
ドなどをあげることができる。これらノニオン性界面活
性剤（Ｂ）は１種を単独でまたは２種以上を適宜に組合
せて使用できる。なお、前記アルキレンとは、エチレ
ン、プロピレンまたはブチレンをいい、ポリオキシアル
キレンとはポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレ
ン、ポリオキシブチレンまたはこれらが共重合したもの
をいう。以下、本発明においてアルキレンとは同意であ
る。

【００１２】これらノニオン性界面活性剤（Ｂ）のう
ち、洗浄力の点からポリエチレングリコールエーテル型
ノニオン性界面活性剤が好ましい。より好ましいものと
しては下記一般式（２）：

【００１３】

【化７】

【００１４】（式中、Ｒ⁴ は炭素数６〜２０の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基、フェニル基、または炭素数７
〜１２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基で置換された
フェニル基を、ｍは２〜２０の整数を示す。）で表され
るポリオキシエチレンアルキルエーテルである。特にＲ
⁴ は炭素数１０〜１６の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル
基であり、ｍは３〜１６の整数のポリオキシエチレンア
ルキルエーテルが好ましい。

【００１５】ポリオキシアルキレンリン酸エステル系界
面活性剤（Ｃ）としては各種公知のものを制限なく使用
できるが、洗浄性、環境特性、引火性の点から、下記一
般式（３）：

【００１６】

【化８】

【００１７】（式中、Ｒ⁵ は炭素数５〜２０の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基、フェニル基、または炭素数７
〜１２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基で置換された
フェニル基を、ｎは０〜２０の整数、Ｘは水酸基または
一般式（４）：

【００１８】

【化９】

【００１９】（式中、Ｒ⁶ は炭素数５〜２０の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基、フェニル基、または炭素数７
〜１２の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基で置換された
フェニル基を、ｎは前記と同じを示す。））で表される
ポリオキシエチレンリン酸エステル系界面活性剤または
その塩が好ましい。前記塩としてはナトリウム塩、カリ
ウム塩などの金属塩、アンモニウム塩、アルカノールア
ミン塩などを例示できる。特に、Ｒ⁵ は炭素数７〜１６
の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基、ｎは３〜１６の整
数で表されるポリオキシエチレンリン酸エステル系界面
活性剤が好ましい。これらポリオキシアルキレンリン酸
エステル系界面活性剤（Ｃ）は１種を単独でまたは２種
以上を適宜に組合せて使用できる。

【００２０】なお、前記一般式（３）で表されるポリオ
キシエチレンリン酸エステル系界面活性剤またはその塩
の市販品としては、例えば第一工業製薬（株）製の「プ
ライサーフ」シリーズ、日本乳化剤（株）製の「Ｎ−１
０００ＦＣＰ」、「ＲＡ−５７４」、「ＲＡ−５７９」
などを例示できる。

【００２１】ポリオキシアルキレンアミン系界面活性剤
（Ｄ）としては、各種公知のものを制限なく使用できる
が、洗浄性、環境特性、引火性の点から、下記一般式
（５）：

【００２２】

【化１０】

【００２３】（式中、Ｒ⁷ は水素原子または直鎖もしく
は分岐鎖の炭素数１〜２２のアルキル基またはアルケニ
ル基を示し、Ｙは水素原子または直鎖もしくは分岐鎖の
炭素数１〜４のアルキル基またはアシル基を示し、ｐは
１〜１５、ｑは０〜１５の整数を示す。）で表されるポ
リオキシエチレンアミン系界面活性剤が好ましい。これ
らのなかでもＲ⁷ は炭素数８〜１８の直鎖もしくは分岐
鎖のアルキル基またはアルケニル基、Ｙは水素原子、ｐ
＋ｑが２〜１５の整数のポリオキシエチレンアミン系界
面活性剤が好ましい。これらポリオキシアルキレンアミ
ン系界面活性剤（Ｄ）は１種を単独でまたは２種以上を
適宜に組合せて使用できる。

【００２４】なお、前記一般式（５）で表されるポリオ
キシエチレンアルキルアミン系界面活性剤の市販品とし
ては、例えば日本乳化剤（株）製の「Ｎｅｗｃｏｌ４
０５」、「Ｎｅｗｃｏｌ４１０」、竹本油脂（株）製
の「パイオニンＤ−３１０４」、「パイオニンＤ−３１
１０」、ライオン（株）製の「エソミンＴ／１５」、
「エソミンＴ／２５」などを例示できる。

【００２５】前記グリコールエーテル系化合物（Ａ）、
ノニオン性界面活性剤（Ｂ）、ポリオキシアルキレンリ
ン酸エステル系界面活性剤（Ｃ）およびポリオキシアル
キレンアルキルアミン系界面活性剤（Ｄ）の使用割合
は、特に制限はされないが、通常は順に３０〜９５重量
％程度：１〜６０重量％程度：０．５〜６０重量％程
度：０．５〜６０重量％程度である。好ましくは順に７
０〜９５重量％程度：１〜３０重量％程度：０．５〜１
０重量％程度：０．５〜１０重量％程度である。

【００２６】グリコールエーテル系化合物（Ａ）は、汚
れ成分の溶解という、洗浄剤としての主目的を果たす成
分であるため少なくとも３０重量％を必要とする。特に
その使用割合が７０重量％以上の場合に洗浄性がよい。
また、ノニオン性界面活性剤（Ｂ）は、すすぎの際、汚
れ成分を水中で保持するはたらきがあるため少なくとも
１重量％を必要とするが、６０重量％を越えると、前記
グリコールエーテル系化合物（Ａ）の割合が減少するた
め、洗浄性を低下させてしまい好ましくない。また、ポ
リオキシアルキレンリン酸エステル系界面活性剤（Ｃ）
は、特に洗浄剤を水で希釈して使用する際に、優れた洗
浄性向上効果があるため少なくとも０．５重量％を必要
とするが、６０重量％を越えると、余剰の添加となり効
果の向上はみられないばかりか、むしろ被洗浄物に対す
る腐食等の影響が出ることがあり好ましくない。また、
ポリオキシアルキレンアミン系界面活性剤（Ｄ）は、特
に洗浄剤を水で希釈して使用する際に、優れた洗浄性向
上効果があるため少なくとも０．５重量％を必要とする
が、６０重量％を越えると、余剰の添加となり効果の向
上はみられないばかりか、むしろ被洗浄物に対する腐食
等の影響が出ることがあり好ましくない。

【００２７】また、前記洗浄剤組成物は、そのままで使
用することもできるが、洗浄剤の引火危険性の低減、排
水処理負荷の低減等のため水で溶解して水溶液として使
用することもできる。かかる場合には、前記洗浄剤組成
物の濃度が１０重量％程度以上となるよう調整する。洗
浄性の点からすれば、前記洗浄剤組成物の濃度が７０〜
９８重量％程度になるようにするのがよい。

【００２８】さらには本発明の洗浄剤組成物は、該洗浄
剤組成物を１重量％の水溶液に調整したときのｐＨが６
〜８の中性付近となるように、各成分の使用割合を調整
するのが好ましい。本発明では、このように洗浄剤組成
物のｐＨを６〜８の中性付近とすることにより、すすぎ
水処理工程（プレリンス槽）においてすすぎ水を繰り返
し使用しても、すすぎ水中のイオン性界面活性剤の濃度
向上に伴う、ｐＨの変動を抑制できるため、基板等の腐
食を防止することができる。

【００２９】本発明の洗浄剤組成物のｐＨは、主にアニ
オン性のポリオキシアルキレンリン酸エステル系界面活
性剤（Ｃ）とカチオン性のポリオキシアルキレンアミン
系界面活性剤（Ｄ）の割合によって決まるため、ｐＨの
調整はこれらの使用割合を適宜に調整して行う。なお、
洗浄剤組成物のｐＨは使用する界面活性剤の種類により
それぞれ異なるため一概にはいえないが、一般的に重量
比で、前者（Ｃ）１〜１０に対し、後者（Ｄ）１０〜１
となるようにする。好ましくは、前者１〜５に対し、後
者が５〜１である。

【００３０】本発明の洗浄剤組成物は、通信用ハイブリ
ッドＩＣの洗浄、車載用ハイブリッドＩＣの洗浄、コン
ピューター基板の洗浄、半導体製造装置の洗浄、ハード
ディスク（ＨＤＤ）部品または磁気ヘッドカバーの洗
浄、レンズの洗浄等の各種の洗浄に使用できる。特にロ
ジン系ハンダフラックス用いれらているアッセンブリー
用の用途の洗浄に好適である。なお、該フラックスとし
ては、ロジン、変性ロジンなどのロジン類を主成分とす
る非活性ロジンフラックス、該ロジン類と活性化剤（例
えば、トリエタノールアミン塩酸塩、トリエチレンテト
ラミン塩酸塩、シクロヘキシルアミン塩酸塩、塩酸アニ
リンなどのアミン化合物の有機酸または無機酸の塩な
ど）とを主成分とする活性ロジンフラックスが一般的で
ある。

【００３１】さらに本発明の洗浄剤組成物は、必要によ
り消泡剤、酸化防止剤などの添加剤を配合することがで
き、該添加剤の使用量は洗浄剤に対して０．１％程度以
下とされる。

【００３２】本発明の洗浄剤組成物を用いて、被洗浄物
を洗浄するにあたっては、各種の使用方法を採用できる
が、以下に、一般的な使用方法として、基板上のロジン
フラックスに接触させる場合について説明する。すなわ
ち、洗浄剤組成物に基板を直接浸漬して洗浄する方法、
該水溶液をスプレー装置を使用してフラッシュする方
法、あるいは機械的手段によりブラッシングする方法な
どを適宜選択して採用することができる。また、洗浄剤
組成物を適用する際の条件は、洗浄剤組成物中の洗浄剤
成分の濃度、該成分の使用割合、除去すべきフラックス
の種類等により適宜選択すればよく、一般に除去すべき
フラックスを洗浄除去するのに有効な温度と時間で洗浄
剤をフラックスに接触させる。洗浄剤組成物の使用時の
温度は室温程度から８０℃程度であり、通常は５０〜７
０℃程度とするのが好ましい。基板上のハンダフラック
スを、例えば６０℃程度の温度において浸漬法により除
去する場合には、一般に本発明の洗浄剤組成物にハンダ
フラックスを有する基板を約１〜５分程度浸漬すれば、
良好に除去することができる。

【００３３】こうしてフラックスを除去された基板は仕
上げ処理として、洗浄剤組成物による洗浄のあとに、プ
レリンス処理、仕上げリンス処理の水すすぎ処理を行い
残留している可能性のある洗浄剤組成物を完全に除去す
る。このような水洗処理により、基板の清浄度は、非常
に高いものとなる。特に、本発明の洗浄剤組成物を用い
た場合には、プレリンス処理においてすすぎ水のｐＨが
アルカリ性または酸性に変動することが少なく、基板の
腐食を抑制できる。

【００３４】

【発明の効果】本発明によれば、以下の効果が奏され
る。（１）本発明の洗浄剤組成物は、高品位な洗浄にも十分
に対応できる優れた洗浄性を有する。（２）本発明の洗浄剤組成物は非ハロゲン系の洗浄剤で
あるため、フロン系洗浄剤に見られるようなオゾン層破
壊の問題はない。また、環境破壊、引火性、臭気などの
点でも十分に満足しうる。（３）さらには、本発明の洗浄剤組成物をｐＨ６〜８の
中性付近に調整すれば、優れた洗浄性の他に、プレリン
ス処理における被洗浄物の腐食を抑制できる。

【００３５】

【実施例】以下、実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもの
ではない。なお、各例の部および％は重量基準である。

【００３６】実施例１ジエチレングリコールジメチルエーテル７０部、ポリエ
チレングリコールアルキルエーテル型ノニオン性界面活
性剤（第一工業製薬（株）製、商品名「ノイゲンＥＴ−
１３５」、一般式（２）においてＲ⁴ は炭素数１２〜１
４の分岐鎖アルキル基、ｍは９である）１０部、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテルのリン酸モノエステル
（一般式（３）においてＲ⁵ は炭素数１２の直鎖アルキ
ル基、ｎは１６、Ｘは水酸基である）２．５部、ポリオ
キシエチレンアルキルアミン（一般式（５）においてＲ
⁷ は炭素数１２の直鎖アルキル基、ｐ＋ｑは１０、Ｙは
水素原子である）２．５部および純水１０部を混合して
洗浄剤組成物を調製した。なお、該洗浄剤組成物を純水
で希釈して洗浄剤の有効成分を１％に調製した場合のｐ
Ｈは６．５であった。

【００３７】実施例２〜１９および比較例１〜３実施例１において、洗浄剤組成物の各成分の種類または
組成比を表１に示すように変化させた他は実施例１と同
様に調製した。また、実施例１と同様にしてｐＨを測定
した結果を表２に示す。

【００３８】

【表１】

【００３９】表１中、成分Ａは一般式（１）で表される
グリコールエーテル系化合物であり、ａ１はジエチレン
グリコールモノブチルエーテル、ａ２はジエチレングリ
コールモノヘキシルエーテル、ａ３はトリエチレングリ
コールモノブチルエーテルを示す。成分Ｂはノニオン性
界面活性剤であり、ｂ１はポリエチレングリコールアル
キルエーテル型ノニオン性界面活性剤（第一工業製薬
（株）製、商品名「ノイゲンＥＴ−１３５」、一般式
（２）においてＲ⁴は炭素数１２〜１４の分岐鎖アルキ
ル基、ｍは９である）、ｂ２はポリエチレングリコール
アラルキルエーテル型ノニオン性界面活性剤（第一工業
製薬（株）製、商品名「ノイゲンＥＡ−１２０」、一般
式（２）においてＲ⁴はノニルフェニル基であり、ｍは
５である）、ｂ３はポリオキシエチレンソルビタンモノ
ラウレート（第一工業製薬（株）製、商品名「ソルゲン
ＴＷ２０」、エチレンオキシド平均付加モル数１２）を
示す。Ｃ成分はポリオキシアルキレンリン酸エステル系
界面活性剤であり、ｃ１はポリオキシエチレンアルキル
エーテルのリン酸モノエステル（一般式（３）において
Ｒ⁵は炭素数１２の直鎖アルキル基、ｎは１６、Ｘは水
酸基である）、ｃ２はポリオキシエチレンアラルキルエ
ーテルのリン酸ジエステル（一般式（３）においてＲ⁵
はノニルフェニル基、ｎは１０、Ｘは一般式（４）にお
いてＲ ⁶ はノニルフェニル基、ｎは１０である）を示
す。Ｄ成分はポリオキシアルキレンアミン系界面活性剤
であり、ｄ１はポリオキシエチレンアルキルアミン（一
般式（５）においてＲ⁷は炭素数１２の直鎖アルキル
基、ｐ＋ｑは１０、Ｙは水素原子である）、ｄ２はポリ
オキシエチレンアルキルアミン（一般式（５）において
Ｒ⁷は炭素数１８の直鎖アルキル基、ｐ＋ｑは７、Ｙは
水素原子である）、ｄ３はポリオキシエチレン牛脂アミ
ン（一般式（５）においてＲ⁷はオレイン酸、リノール
酸、ミスチリン酸、パルミチン酸およびステアリン酸な
どの混合物からなる牛脂の残基、ｐ＋ｑは１５、Ｙは水
素原子である）を示す。

【００４０】実施例および比較例で得られた各種の洗浄
剤組成物を以下の試験に供した。試験結果を表２または
表３に示す。

【００４１】（１）洗浄性プリント配線基板（銅張積層板）の全面に、ロジン系ク
リーム半田（タムラ化研製、商品名「ＳＯＬＤＥＲＰ
ＡＳＴＥＳＱ−１０２５ＳＡ」）を塗布し、２５０℃
のリフロー炉を３分間通過させ供試基板を調製した。こ
の基板を室温下で、洗浄剤組成物に浸漬し、フラックス
の除去の度合いを以下の判定基準に基づき目視判定し
た。 ○：良好に除去できる。△：若干残存する。×：かなり
残存する。

【００４２】（２）清浄度（１）洗浄性の試験を行った基板を水洗および乾燥した
後、オメガメーター６００−ＲＣ（アルファメタルズ社
製、商品名）を用いて、基板の清浄度（残留イオン濃
度）を測定した。

【００４３】（３）腐食性洗浄剤組成物の濃度が５重量％となるように水溶液を調
製し、この水溶液を４０℃に加温して、ニッケル、亜
鉛、鉛の各金属片を１時間浸漬した。浸漬前後における
金属表面の様子について以下の判定基準に基づき目視判
定した。 ○：変化なし。△：金属表面にくもりがみられる。×：
金属表面に激しい錆がみられる。

【００４４】

【表２】

【００４５】

【表３】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献特開平４−136194（ＪＰ，Ａ) 特開平４−57899（ＪＰ，Ａ) 特開平４−122800（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) C11D 3/20 C11D 1/34 C11D 1/44 C11D 1/72 ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式（１）：【化１】（式中、Ｒ¹は水素原子または炭素数１〜５の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基を、Ｒ²は炭素数１〜５の直鎖
または分岐鎖のアルキル基を、Ｒ³は水素原子またはメ
チル基を、ｋは２〜４の整数を示す。）で表されるグリ
コールエーテル系化合物のうちの少なくとも一種
（Ａ）、ノニオン性界面活性剤（Ｂ）、ポリオキシアル
キレンリン酸エステル系界面活性剤（Ｃ）およびポリオ
キシアルキレンアミン系界面活性剤（Ｄ）を有効成分と
して含有してなる洗浄剤組成物。
【請求項２】前記ノニオン性界面活性剤（Ｂ）が、一
般式（２）：【化２】（式中、Ｒ⁴は炭素数６〜２０の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基、フェニル基、または炭素数７〜１２の直鎖
もしくは分岐鎖アルキル基で置換されたフェニル基を、
ｍは２〜２０の整数を示す。）で表されるポリエチレン
グリコールエーテル型のノニオン性界面活性剤である請
求項１記載の洗浄剤組成物。
【請求項３】前記ポリオキシアルキレンリン酸エステ
ル系界面活性剤（Ｃ）が、一般式（３）：【化３】（式中、Ｒ⁵は炭素数５〜２０の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基、フェニル基、または炭素数７〜１２の直鎖
もしくは分岐鎖のアルキル基で置換されたフェニル基
を、ｎは０〜２０の整数、Ｘは水酸基または一般式
（４）：【化４】（式中、Ｒ⁶は炭素数５〜２０の直鎖もしくは分岐鎖の
アルキル基、フェニル基、または炭素数７〜１２の直鎖
もしくは分岐鎖のアルキル基で置換されたフェニル基
を、ｎは前記と同じを示す。））で表されるポリオキシ
エチレンリン酸エステル系界面活性剤またはその塩であ
る請求項１または２記載の洗浄剤組成物。
【請求項４】前記ポリオキシアルキレンアミン系界面
活性剤（Ｄ）が、一般式（５）：【化５】（式中、Ｒ⁷は水素原子または炭素数１〜２２の直鎖も
しくは分岐鎖のアルキル基またはアルケニル基を示し、
Ｙは水素原子または炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキル基またはアシル基を示し、ｐは１〜１５、ｑ
は０〜１５の整数を示す。）で表されるポリオキシエチ
レンアミン系界面活性剤である請求項１、２または３記
載の洗浄剤組成物。
【請求項５】前記グリコールエーテル系化合物
（Ａ）、ノニオン性界面活性剤（Ｂ）、ポリオキシアル
キレンリン酸エステル系界面活性剤（Ｃ）およびポリオ
キシアルキレンアミン系界面活性剤（Ｄ）の使用割合が
順に３０〜９５重量％ :１〜６０重量％ :０．５〜６０
重量％ :０．５〜６０重量％である請求項１〜４のいず
れかに記載の洗浄剤組成物。
【請求項６】前記グリコールエーテル系化合物
（Ａ）、ノニオン性界面活性剤（Ｂ）、ポリオキシアル
キレンリン酸エステル系界面活性剤（Ｃ）およびポリオ
キシアルキレンアミン系界面活性剤（Ｄ）の使用割合が
順に７０〜９５重量％ :１〜３０重量％ :０．５〜１０
重量％ :０．５〜１０重量％である請求項１〜５のいず
れかに記載の洗浄剤組成物。
【請求項７】前記洗浄剤組成物が水を含有してなる請
求項１〜６のいずれかに記載の洗浄剤組成物。
【請求項８】１重量％水溶液のｐＨが６〜８である請
求項１〜７のいずれかに記載の洗浄剤組成物。