JP2773839B2 - 食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物Info
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- JP2773839B2 JP2773839B2 JP1063190A JP6319089A JP2773839B2 JP 2773839 B2 JP2773839 B2 JP 2773839B2 JP 1063190 A JP1063190 A JP 1063190A JP 6319089 A JP6319089 A JP 6319089A JP 2773839 B2 JP2773839 B2 JP 2773839B2
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- Japan
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- chloride resin
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- vinyl chloride
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Description
【発明の詳細な説明】 《産業上の利用分野》 本発明は、主に食品包装等に使用されるフイルムの軟
質塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
質塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
詳しくは、脂肪性食品を包装するに適した添加物の溶
出の少ない、衛生上安全性の高いフイルムを提供するた
めの食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
出の少ない、衛生上安全性の高いフイルムを提供するた
めの食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物に関する。
《従来技術及び課題》 従来よりこの種のものは、配合剤の衛生性，食品等へ
の移行性が重要視されている。その衛生性では、米国の
EDA規格（Food and Drug Administration）や日本のPL
規格（塩化ビニル樹脂製包装容器包装等に関する自主規
制基準）等に記載された添加剤より無毒化配合を確立
し、また食品等への移行性については厚生省告示20号試
験により蒸発残留物試験法として抽出試験を行ってい
る。
の移行性が重要視されている。その衛生性では、米国の
EDA規格（Food and Drug Administration）や日本のPL
規格（塩化ビニル樹脂製包装容器包装等に関する自主規
制基準）等に記載された添加剤より無毒化配合を確立
し、また食品等への移行性については厚生省告示20号試
験により蒸発残留物試験法として抽出試験を行ってい
る。
このような背景において従来は種々のものがある。し
かしながら、可塑剤の種類や量により厚生省告示20号に
定めるｎ−ヘプタン抽出量が150ppmに近くになったり、
或は上回る傾向があった。
かしながら、可塑剤の種類や量により厚生省告示20号に
定めるｎ−ヘプタン抽出量が150ppmに近くになったり、
或は上回る傾向があった。
《課題を解決する為の手段》 本発明はこの様な事情に鑑みてなされたもので、その
手段は、ポリ塩化ビニル系樹脂に、分子量が1,000〜3,0
00の脂肪族多塩基酸系ポリエステル可塑剤と、〔Ｉ〕式
で示されるグリセリンエステルとを併用し、該ポリ塩化
ビニル系樹脂100重量部に対し、前記ポリエステル可塑
剤を５〜40重量部，グリセリンエステルを40〜１重量部
を配合した組成物を用いることにより、可塑剤を減量す
ることなく、前記PL規格や厚生省告示などによって重要
視されている可塑剤，安定剤，防曇剤等の添加剤の抽出
が極めて少なく安全性に優れた食品包装用塩化ビニル系
樹脂組成物を提供するものである。
手段は、ポリ塩化ビニル系樹脂に、分子量が1,000〜3,0
00の脂肪族多塩基酸系ポリエステル可塑剤と、〔Ｉ〕式
で示されるグリセリンエステルとを併用し、該ポリ塩化
ビニル系樹脂100重量部に対し、前記ポリエステル可塑
剤を５〜40重量部，グリセリンエステルを40〜１重量部
を配合した組成物を用いることにより、可塑剤を減量す
ることなく、前記PL規格や厚生省告示などによって重要
視されている可塑剤，安定剤，防曇剤等の添加剤の抽出
が極めて少なく安全性に優れた食品包装用塩化ビニル系
樹脂組成物を提供するものである。
本発明に用いられるポリ塩化ビニル系樹脂とは、塩化
ビニルの単独重合体、及び共重合可能な単量体、例えば
酢酸ビニル，ウレタン，エチレン，プロピレン等との共
重合体などが挙げられる。
ビニルの単独重合体、及び共重合可能な単量体、例えば
酢酸ビニル，ウレタン，エチレン，プロピレン等との共
重合体などが挙げられる。
脂肪族多塩基酸系ポリエステル可塑剤としては、脂肪
族多塩基酸と多価アルコールより成り、分子量1,000〜
3,000程度のもの、好ましくは2,000〜2,500程度のもの
であり、代表的なものとして、ポリ（エチレングリコー
ル／アジピン酸）エステル，ポリ（1,3ブタンジオール
／アジピン酸）エステル，ポリ（プロピレングリコール
／セバチン酸）エステル等が挙げられる。
族多塩基酸と多価アルコールより成り、分子量1,000〜
3,000程度のもの、好ましくは2,000〜2,500程度のもの
であり、代表的なものとして、ポリ（エチレングリコー
ル／アジピン酸）エステル，ポリ（1,3ブタンジオール
／アジピン酸）エステル，ポリ（プロピレングリコール
／セバチン酸）エステル等が挙げられる。
ここで、分子量が1,000未満では、脂肪族多塩基酸系
ポリエステル可塑剤自体が溶出しやすい為、他の可塑剤
や添加剤の溶出抑制効果がなく、また分子量が3,000を
越えるものでは、可塑化効率が悪い為食品包装用フイル
ムとしての物性及び特性が得られない。
ポリエステル可塑剤自体が溶出しやすい為、他の可塑剤
や添加剤の溶出抑制効果がなく、また分子量が3,000を
越えるものでは、可塑化効率が悪い為食品包装用フイル
ムとしての物性及び特性が得られない。
又、添加量も可塑剤の溶出とフイルムの硬さとの兼ね
合いで定められ、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対
して、脂肪族多塩基酸系ポリエステルを５〜40重量部で
あり、５重量部未満ではグリセリンエステルを、その分
多く添加することになり、ｎ−ヘプタンの溶出量が多く
なり、40重量部を越えるものはグリセリンエステルの添
加量が１重量部未満となり、加工的な面（ゲル化性，フ
ィッシュアイ等）で好ましくない。
合いで定められ、ポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対
して、脂肪族多塩基酸系ポリエステルを５〜40重量部で
あり、５重量部未満ではグリセリンエステルを、その分
多く添加することになり、ｎ−ヘプタンの溶出量が多く
なり、40重量部を越えるものはグリセリンエステルの添
加量が１重量部未満となり、加工的な面（ゲル化性，フ
ィッシュアイ等）で好ましくない。
本発明で使用されるグリセリンエステルは、次の一般
式で示される可食性の可塑剤である。
式で示される可食性の可塑剤である。
式中、R1,R2,R3はアシル基又は水素原子を示し、少な
くとも２つはアシル基で、アシル基は炭素数２のアシル
基及び炭素数10〜14のアシル基とからなる。このグリセ
リンエステルの代表的なものは、リケマールPL−012,PL
−014,PL−004（理研ビタミン社製）であって、その添
加量は前記のポリエステル可塑剤の添加量との関係にお
いてポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して40〜１重
量部であり、１重量部未満では前記した如く併用になら
ず、40重量部を越えるものはｎ−ヘプタンの溶出量が多
くなる。
くとも２つはアシル基で、アシル基は炭素数２のアシル
基及び炭素数10〜14のアシル基とからなる。このグリセ
リンエステルの代表的なものは、リケマールPL−012,PL
−014,PL−004（理研ビタミン社製）であって、その添
加量は前記のポリエステル可塑剤の添加量との関係にお
いてポリ塩化ビニル系樹脂100重量部に対して40〜１重
量部であり、１重量部未満では前記した如く併用になら
ず、40重量部を越えるものはｎ−ヘプタンの溶出量が多
くなる。
本発明の組成物には、上記の外にPL規格に適合したエ
ポキシ化大豆油，エポキシ化アマニ油等のエポキシ化植
物油、及び安定剤，防曇剤等を通常の使用範囲内で併用
する。
ポキシ化大豆油，エポキシ化アマニ油等のエポキシ化植
物油、及び安定剤，防曇剤等を通常の使用範囲内で併用
する。
上記配合物をヘンシェルミキサー等で混合し、Ｔ−ダ
イもしくはインフレーション法にて溶融押出しを行い、
10〜20μ程度のフイルムが得られる。
イもしくはインフレーション法にて溶融押出しを行い、
10〜20μ程度のフイルムが得られる。
《実施例及び比較例》 本発明を具体的実施の態様例及び比較例を次表によっ
て詳述する。
て詳述する。
ポリ塩化ビニル樹脂（＝1050）100重量部に、エポ
キシ化大豆油10重量部,Ca−Zn系安定剤１重量部，防曇
剤（グリセリンモノオレート＋グリセリン脂肪酸エステ
ル）３重量部、及び脂肪族多塩基酸系ポリエステル可塑
剤として、アデカ・アーガス社製のアデカサイザーPN−
310と該グリセリンエステルとして、理研ビタミン社製
のリケマールPL−012を表に示す重量部数を配合し、ヘ
ンシェルミキサーで混合した後、Ｔ−ダイより溶融押出
しを行い厚み18μのフイルムを得た。得られたフイルム
のｎ−ヘプタン抽出量を測定することにより、脂肪性食
品に対する添加剤の溶出性評価を行った。
キシ化大豆油10重量部,Ca−Zn系安定剤１重量部，防曇
剤（グリセリンモノオレート＋グリセリン脂肪酸エステ
ル）３重量部、及び脂肪族多塩基酸系ポリエステル可塑
剤として、アデカ・アーガス社製のアデカサイザーPN−
310と該グリセリンエステルとして、理研ビタミン社製
のリケマールPL−012を表に示す重量部数を配合し、ヘ
ンシェルミキサーで混合した後、Ｔ−ダイより溶融押出
しを行い厚み18μのフイルムを得た。得られたフイルム
のｎ−ヘプタン抽出量を測定することにより、脂肪性食
品に対する添加剤の溶出性評価を行った。
試験方法は、厚生省告示20号のｎ−ヘプタン抽出蒸発
残留物試験法（浸漬法）に基づきｎ−ヘプタン抽出量
（ppm）を求め、規格値150ppmより値が小さいものほど
望ましい。
残留物試験法（浸漬法）に基づきｎ−ヘプタン抽出量
（ppm）を求め、規格値150ppmより値が小さいものほど
望ましい。
配合及び結果を表に示す。
《発明の効果》 本発明の組成物は、分子量1,000〜3,000の脂肪族多塩
基酸系ポリエステル可塑剤と、〔Ｉ〕式で示されるグリ
セリンエステルを併用することにより、大幅に蒸発残留
物が低減化でき脂肪性食品の包装に適するフイルムを提
供出来るものである。
基酸系ポリエステル可塑剤と、〔Ｉ〕式で示されるグリ
セリンエステルを併用することにより、大幅に蒸発残留
物が低減化でき脂肪性食品の包装に適するフイルムを提
供出来るものである。
Claims (1)
- 【請求項１】ポリ塩化ビニル系樹脂に、分子量1,000〜
3,000の脂肪族多塩基酸系ポリエステル可塑剤と〔Ｉ〕
式で示されるグリセリンエステルとを併用し、ポリ塩化
ビニル系樹脂100重量部に対して、前記ポリエステル可
塑剤を５〜40重量部，グリセリンエステルを40〜１重量
部添加してなる食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物 （式中のR1,R2,R3はアシル基又は水素原子を示し、少な
くとも２つはアシル基で、アシル基は炭素数２のアシル
基及び炭素数10〜14のアシル基である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1063190A JP2773839B2 (ja) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | 食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1063190A JP2773839B2 (ja) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | 食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02269145A JPH02269145A (ja) | 1990-11-02 |
| JP2773839B2 true JP2773839B2 (ja) | 1998-07-09 |
Family
ID=13222062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1063190A Expired - Lifetime JP2773839B2 (ja) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | 食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2773839B2 (ja) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60012381T2 (de) | 1999-02-18 | 2005-05-04 | Mitsui Chemicals, Inc. | Aliphatische Polyesterabmischung und daraus erhaltener verstreckter Film |
| EP1208148A1 (en) * | 1999-06-30 | 2002-05-29 | Perstorp Ab | Plasticiser for polymeric compositions |
| KR20020085079A (ko) * | 2001-05-04 | 2002-11-16 | 주식회사 동남폴리머 | 무 독성 합성수지 배합물의 제조방법과 이에 의해 제조한합성수지 배합물 |
| KR20030002350A (ko) * | 2001-06-28 | 2003-01-09 | 삼진프라스틱공업 주식회사 | 식품 포장용 피이,브이,씨이 필름의 제조방법과 이에 의해제조 한 식품 포장용 피이,브이,씨이 필름 |
| JP2007197605A (ja) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | ポリ塩化ビニル系樹脂組成物及びストレッチフィルム |
| JP4738204B2 (ja) * | 2006-02-24 | 2011-08-03 | 三菱樹脂株式会社 | 塩化ビニル系樹脂組成物及びストレッチフィルム |
| JP2007231055A (ja) * | 2006-02-28 | 2007-09-13 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 食品包装用塩化ビニル系樹脂組成物及びストレッチフィルム |
| JP4908888B2 (ja) * | 2006-03-23 | 2012-04-04 | オカモト株式会社 | 塩化ビニル製手袋 |
| JP4832131B2 (ja) * | 2006-03-23 | 2011-12-07 | オカモト株式会社 | 塩化ビニル製手袋 |
| JP2007262267A (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 塩化ビニル系樹脂組成物及びストレッチフィルム |
| JP5748776B2 (ja) * | 2010-02-03 | 2015-07-15 | エメリー・オレオケミカルス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＥｍｅｒｙ Ｏｌｅｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｇｍｂｈ | 親油性材料用包装体 |
| CN105263816B (zh) | 2013-06-12 | 2018-04-03 | 三菱化学株式会社 | 氯乙烯系食品包装用膜 |
| JP6828524B2 (ja) * | 2017-03-09 | 2021-02-10 | Ｍｃｐｐイノベーション合同会社 | 塩化ビニル系樹脂組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06881B2 (ja) * | 1984-03-19 | 1994-01-05 | 日本カーバイド工業株式会社 | 半硬質塩化ビニル樹脂成形用組成物 |
-
1989
- 1989-03-14 JP JP1063190A patent/JP2773839B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02269145A (ja) | 1990-11-02 |
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