JP2682020B2

JP2682020B2 - 口腔用組成物

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Publication number: JP2682020B2
Application number: JP63161920A
Authority: JP
Inventors: 洋治山崎; 良子小西
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1988-06-29
Filing date: 1988-06-29
Publication date: 1997-11-26
Anticipated expiration: 2012-11-26
Also published as: JPH0211511A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明はトリクロサンを配合した口腔用組成物に関
し、更に詳述すればトリクロサンの界面活性剤による活
性低下を防止した口腔用組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕

従来、歯磨等の口腔用組成物に有効成分としてトリク
ロサンを配合し、その強力な殺菌作用により歯垢形成を
抑制することが知られており、更にトリクロサンを配合
した口腔用組成物に亜鉛塩（特開昭60-239409、60-2394
10）、銅化合物（特開昭62-89614）又はポリエチレング
リコール（特開昭62-126116）を配合することが提案さ
れている。

しかしながら、本発明者らは、トリクロサンを界面活
性剤と併用した場合、トリクロサンの殺菌作用が著しく
低下し、その効果が十分に発揮されないことを知見し
た。

歯磨等の口腔用組成物には、使用したときに発泡性を
与え、使用感を向上させるなどの目的から界面活性剤を
配合することは必須であり、従ってトリクロサンを口腔
用組成物に配合する場合、その効果が界面活性剤により
阻害されるということは重大な問題であり、このためト
リクロサンの界面活性剤による活性低下を防止すること
が望まれる。

〔課題を解決するための手段及び作用〕本発明者らは、上記要望に応えるため、トリクロサン
を界面活性剤を含む口腔用組成物に安定して配合し、ト
リクロサンの強力な殺菌効果を有効に発揮させることに
ついて鋭意検討を行なった結果、トリクロサンと陰イオ
ン界面活性剤とを併用した口腔用組成物に対し、サリチ
ル酸メチル及び／又はサリチル酸エチルを配合すると、
トリクロサンの殺菌活性の低下が効果的に防止され、上
記目的が達成されることを知見し、本発明をなすに至っ
たものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係る口腔用組成物は、トリクロサンと陰イオ
ン界面活性剤とを併用してなる口腔用組成物において、
サリチル酸メチル及び／又はサリチル酸エチルを含有し
てなるもので、練歯磨、潤性歯磨等の歯磨類、マウスウ
ォッシュ、歯肉マッサージクリーム、液状或いはペース
ト状の局所塗布剤、トローチ、チューインガム等として
使用されるものである。

本発明において、トリクロサンの配合量は、特に制限
されないが、通常口腔用組成物全体の0.001〜１％（重
量％、以下同じ）であり、好ましくは0.01〜0.5％であ
る。

陰イオン界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、ミリスチル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸ナト
リウム、Ｎ−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、Ｎ−
ミリストイルザルコシン酸ナトリウムなどのＮ−アシル
ザルコシン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリド
モノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、
Ｎ−パルミトイルグルタミン酸ナトリウムなどのＮ−ア
シルグルタミン酸塩、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルタウリン
ナトリウム、Ｎ−メチル−Ｎ−アシルアラニンナトリウ
ム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、ジオクチル
スルホコハク酸ナトリウム等が用いられる。これらの中
ではラウリル硫酸ナトリウム等のアルキル硫酸ナトリウ
ムが望ましい。

また、本発明においては非イオン界面活性剤や両性イ
オン界面活性剤を配合し得る。非イオン界面活性剤とし
ては、ショ糖脂肪酸エステル、マルトース脂肪酸エステ
ル、ラクトース脂肪酸エステルなどの糖脂肪酸エステ
ル、マルチトール脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸
エステルなどの糖アルコール脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノステアレートなどのポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油などのポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
ラウリン酸モノ又はジエタノールアミド、ミリスチン酸
モノ又はジエタノールアミドなどの脂肪酸ジエタノール
アミド、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセ
ライド、ポリオキシエチレン高級アルコールエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体、ポ
リエキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エステル
等が用いられる。

両性イオン界面活性剤としては、Ｎ−ラウリルジアミ
ノエチルグリシン、Ｎ−ミリスチルジアミノエチルグリ
シンなどのＮ−アルキルジアミノエチルグリシン、Ｎ−
アルキル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイ
ン、２−アルキル−１−ヒドロキシエチルイミダゾリン
ベタインナトリウムなどが用いられる。

なお、界面活性剤の配合量は通常全体の0.01〜５％、
より好ましくは0.05〜３％である。

本発明は上述したトリクロサンと陰イオン界面活性剤
とを含む系にサリチル酸メチル及び／又はサリチル酸エ
チルを配合するもので、これによりトリクロサンの界面
活性剤による殺菌作用の低下を可及的に防止し得たもの
である。

サリチル酸メチル、サリチル酸エチルの配合量は任意
に決めることができるが、通常組成物全体の0.001〜５
％、好ましくは0.01〜１％とするのがよい。

本発明の口腔用組成物には、上述した成分に加えて更
にその目的、組成物の種類等に応じた適宜な成分を配合
することができる。

例えば、歯磨類の場合には、第２リン酸カルシウム・
２水和物及び無水物、第１リン酸カルシウム、第３リン
酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、アルミナ、無水ケイ酸、ケイ
酸アルミニウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、第３リ
ン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウ
ム、ポリメタクリル酸メチル等の合成樹脂、ベントナイ
ト、ケイ酸ジルコニウムなどの１種又は２種以上を配合
し得る（配合量通常20％〜90％、練歯磨の場合には20％
〜60％）。

また、練歯磨等のペースト状組成物の場合には、粘結
剤としてカラゲナン、カルボキシメチルセルロースナト
リウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースナト
リウムなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウム
などのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピレ
ングリコールエステル、キサンタンガム、トラガカント
ガム、カラヤガム、アラビヤガムなどのガム類、ポリビ
ニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキ
シビニルポリマー、ポリビニルピロリドンなどの合成粘
結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲル、ビーガ
ム、ラポナイトなどの無機粘結剤等の１種又は２種以上
が配合され得る（配合量通常0.3〜５％）。

更に、歯磨類などのペースト状や液状口腔用組成物の
製造において、粘稠剤としてソルビット、グリセリン、
エチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール、キシリトール、マルチトール、ラク
チトール等の１種又は２種以上を配合し得る（配合量通
常10〜70％）。

本発明の口腔用組成物には、更にメントール、カルボ
ン、リモネン、オシメン、ｎ−デシルアルコール、シト
ロネロール、α−テルピネオール、メチルアセテート、
シトロネリルアセテート、シネオール、リナロール、エ
チルリナロール、ワニリン、チモール、スペアミント
油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ
油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、桂葉油、シ
ソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油等の香料を単独で又
は組み合わせて全体の０〜10％、好ましくは0.5〜５％
程度配合し得るほか、サッカリンナトリウム、ステビオ
サイド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチル
リチン、ペリラルチン、ソーマチン、アスパラチルフェ
ニルアラニンメチルエステル、ｐ−メトキシシンナミッ
クアルデヒドなどの甘味剤（０〜１％、好ましくは0.01
〜0.5％）等を配合し得る。

なお、本発明においては、有効成分として、トリクロ
サンに加えて、クロルヘキシジン、ベンゼトニウムクロ
ライド、ベンザルコニウムクロライド、セチルピリジニ
ウムクロライド、デカリニウムクロライドなどの腸イオ
ン性殺菌剤、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチー
ム、アミラーゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、スーパーオ
キサイドディスムターゼなどの酵素、モノフルオロリン
酸ナトリウム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアル
カリ金属モノフルオロホスフェート、フッ化ナトリウ
ム、フッ化第１錫などのフッ化物、トラネキサム酸、イ
プシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロ
キシルアラントイン、ジヒドロコレスタノール、グリチ
ルリチン酸類、グリチルレチン酸、ビサボロール、グリ
セロホスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、水
溶性無機リン酸化合物等の有効成分を１種又は２種以上
配合し得る。

〔発明の効果〕

本発明の口腔用組成物は、サリチル酸メチルやサリチ
ル酸エチルの配合により、トリクロサンが陰イオン界面
活性剤と併用されても安定化し、陰イオン界面活性剤に
よるトリクロサンの活性低下が防止されたものである。

次に、実施例を示して本発明の効果を具体的に説明す
る。

〔実施例〕

トリクロサン0.1％、ラウリル硫酸ナトリウム（SDS）
1.0％及び表１に示す添加剤の所定量を溶解した水溶液
をpH7.0のリン酸緩衝液で２倍に希釈して試料液を調整
し、この試料液に菌の最終濃度が6.9×10⁷CFU/mlとなる
ように大腸菌浮遊液を加え、菌を加えてから35℃の温浴
中で１分間殺菌反応を行なわせた。その後、ポリオキシ
エチレンソルビタンモノオレート１％とレシチン0.1％
とを含む希釈液（リン酸塩緩衝生理食塩水）で希釈し、
その一定量をポリオキシエチレンソルビタンモノオレー
トとレシチンとを含むSCDLP（大五栄養科学（株））寒
天平板状で一晩培養し、生存菌数を求めた。

結果を表１に示す。

表１の結果より、トリクロサン自体は強力な殺菌作用
を有しているが、これを界面活性剤（SDS）と併用する
と、その活性が著しく低下することが認められる。しか
し、このようなトリクロサンと界面活性剤との併用系に
サリチル酸メチル、サリチル酸エチルを添加すると、ト
リクロサンの界面活性剤中での殺菌力の低下が抑制され
ることがわかる。

以下、実施例を示す。

〔実施例１〕練歯磨水酸化アルミニウム 45.0％ゲル化性シリカ 2.0 ソルビット 25.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 1.0 ショ糖モノパルミテート 1.0 ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 サッカリンナトリウム 0.2 エタノール 0.1 安息香酸ナトリウム 0.1 トリクロサン 0.1 サリチル酸メチル 0.2 オイゲノール 0.1 香料 1.0 水残計 100.0％〔実施例２〕口腔用パスタセタノール 10.0％スクワラン 20.0 沈降性シリカ 5.0 ポリオキシエチレン（40モル）硬化ヒマシ油 0.1 ソルビタンモノオレイン酸エステル 1.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.2 グリチルレチン酸 0.1 サッカリンナトリウム 0.6 トリクロサン 0.3 サリチル酸エチル 0.2 オイゲノール 0.1 香料 0.6 水残計 100.0％〔実施例３〕口腔用パスタ流動パラフィン 15.0％セタノール 10.0 グリセリン 20.0 ソルビタンモノパルミテート 0.6 ポリオキシエチレン（40モル）ソルビタンモノステア
レート 5.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.1 サッカリンナトリウム 0.5 塩化ベンゼトニウム 0.1 トリクロサン 0.2 サリチル酸メチル 0.2 アネトール 0.1 香料 0.5 水残計 100.0％〔実施例４〕マウスウォシュソルビット 10.0％エタノール 5.0 ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油 0.1 ショ糖モノパルミテート 0.2 ラウリル硫酸ナトリウム 0.05 サッカリンナトリウム 0.2 トリクロサン 0.05 サリチル酸メチル 0.1 オイゲノール 0.05 香料 0.6 水残計 100.0％〔実施例５〕口腔用トローチ乳糖 97.0％ポリオキシエチレン（60モル）モノステアレート 0.2 ラウリル硫酸ナトリウム 0.05 クロルヘキシジングルコン酸塩 0.02 ステビア抽出物 0.2 トリクロサン 0.2 サリチル酸メチル 0.2 アネトール 0.05 香料 0.02 ヒドロキシエチルセルロース残計 100.0％

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】トリクロサンと陰イオン界面活性剤とを併
用してなる口腔用組成物において、サリチル酸メチル及
び／又はサリチル酸エチルを配合したことを特徴とする
口腔用組成物。