JP2000229823A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 抗炎症剤成分とエリスリトールとを併用
してなることを特徴とする口腔用組成物。 【効果】 本発明の口腔用組成物は、優れた抗炎症効果
を与えるものである。
してなることを特徴とする口腔用組成物。 【効果】 本発明の口腔用組成物は、優れた抗炎症効果
を与えるものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗炎症作用を有す
る口腔用組成物に関する。
る口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】歯周病
は、齲蝕と並んで歯科領域における二大疾患の一つで、
成人の歯牙喪失の大きな部分を占めている。歯周病は、
歯肉などの歯周組織に発症した炎症性疾患の総称であ
り、病状の進行度や患者の年齢等に応じて現れる様々な
病系を含むが、一般的には、炎症が歯肉部分に限局した
比較的軽度の歯肉炎と、歯槽骨まで炎症が達している歯
周炎に分けられる。更に歯周炎は、壮年者に幅広く見ら
れる成人性歯周炎と、思春期や成人前の若年者に多く、
歯周組織破壊の進行が早い若年性歯周炎に分けられる。
歯周病は、痛みが伴わず、自覚症状がないままに病状が
進行していく慢性の炎症であるが、歯茎からの出血、歯
茎の腫れ、口臭などを伴うことが多い。
は、齲蝕と並んで歯科領域における二大疾患の一つで、
成人の歯牙喪失の大きな部分を占めている。歯周病は、
歯肉などの歯周組織に発症した炎症性疾患の総称であ
り、病状の進行度や患者の年齢等に応じて現れる様々な
病系を含むが、一般的には、炎症が歯肉部分に限局した
比較的軽度の歯肉炎と、歯槽骨まで炎症が達している歯
周炎に分けられる。更に歯周炎は、壮年者に幅広く見ら
れる成人性歯周炎と、思春期や成人前の若年者に多く、
歯周組織破壊の進行が早い若年性歯周炎に分けられる。
歯周病は、痛みが伴わず、自覚症状がないままに病状が
進行していく慢性の炎症であるが、歯茎からの出血、歯
茎の腫れ、口臭などを伴うことが多い。
【０００３】従来、このような抗炎症の目的で様々な抗
炎症剤が歯磨等の口腔用組成物に配合されているが、抗
炎症作用は必ずしも十分なものとはいい難く、このため
更に抗炎症効果の高い口腔用組成物が望まれる。
炎症剤が歯磨等の口腔用組成物に配合されているが、抗
炎症作用は必ずしも十分なものとはいい難く、このため
更に抗炎症効果の高い口腔用組成物が望まれる。
【０００４】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記要望に応えるため鋭意検討を重ねた結
果、抗炎症剤成分を含有する口腔用組成物において、エ
リスリトールを配合することにより、その抗炎症効果が
飛躍的に向上することを見出し、本発明をなすに至っ
た。
発明者は、上記要望に応えるため鋭意検討を重ねた結
果、抗炎症剤成分を含有する口腔用組成物において、エ
リスリトールを配合することにより、その抗炎症効果が
飛躍的に向上することを見出し、本発明をなすに至っ
た。
【０００５】即ち、本発明は、抗炎症剤成分とエリスリ
トールとを併用してなることを特徴とする口腔用組成物
を提供する。
トールとを併用してなることを特徴とする口腔用組成物
を提供する。
【０００６】以下、本発明を更に詳述する。本発明の口
腔用組成物に配合される抗炎症剤成分としては、塩化リ
ゾチーム、アズレン、アズレンスルホン酸塩、エピジヒ
ドロコレステロール、オウバクエキス、トラネキサム
酸、イプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロル
ヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロール、
グリチルリチン酸類、グリチルレチン酸等であり、その
配合量は組成物全体の０．０１〜５％（重量％、以下同
様）、望ましくは０．０１〜１％である。
腔用組成物に配合される抗炎症剤成分としては、塩化リ
ゾチーム、アズレン、アズレンスルホン酸塩、エピジヒ
ドロコレステロール、オウバクエキス、トラネキサム
酸、イプシロンアミノカプロン酸、アルミニウムクロル
ヒドロキシルアラントイン、ジヒドロコレステロール、
グリチルリチン酸類、グリチルレチン酸等であり、その
配合量は組成物全体の０．０１〜５％（重量％、以下同
様）、望ましくは０．０１〜１％である。
【０００７】また、本発明においては、上記抗炎症剤成
分にエリスリトールを併用するが、エリスリトールとし
ては、ブドウ糖を発酵させて製造したものが主として用
いられ、日研化学，三菱化学社製等より入手し得る市販
品が使用できる。構造としては、Ｌ−エリトリット、Ｄ
−エリトリット、ｍｅｓｏ−エリトリットの３種の異性
体が存在するが、本発明はこれらの構造のいずれであっ
てもよい。配合量は組成物全体の５〜３０％、望ましく
は１０〜２０％である。
分にエリスリトールを併用するが、エリスリトールとし
ては、ブドウ糖を発酵させて製造したものが主として用
いられ、日研化学，三菱化学社製等より入手し得る市販
品が使用できる。構造としては、Ｌ−エリトリット、Ｄ
−エリトリット、ｍｅｓｏ−エリトリットの３種の異性
体が存在するが、本発明はこれらの構造のいずれであっ
てもよい。配合量は組成物全体の５〜３０％、望ましく
は１０〜２０％である。
【０００８】本発明の口腔用組成物は、練歯磨等の歯磨
剤、歯肉マッサージクリーム、局所塗布剤、洗口剤、ト
ローチ剤、チューインガム等の様々な剤型とすることが
可能である。この場合、本発明の口腔用組成物には、上
述した成分以外にも通常の口腔用組成物に使用される各
種基剤成分を配合することができる。例えば、歯磨剤の
場合には、研磨剤、粘結剤、粘稠剤、甘味剤、香料など
を常用量で配合し得る。
剤、歯肉マッサージクリーム、局所塗布剤、洗口剤、ト
ローチ剤、チューインガム等の様々な剤型とすることが
可能である。この場合、本発明の口腔用組成物には、上
述した成分以外にも通常の口腔用組成物に使用される各
種基剤成分を配合することができる。例えば、歯磨剤の
場合には、研磨剤、粘結剤、粘稠剤、甘味剤、香料など
を常用量で配合し得る。
【０００９】例えば、研磨剤としては、リン酸水素カル
シウム・２水和物、第３リン酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、無
水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸ナト
リウム、第３リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、
硫酸カルシウム、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、
ポリメタクリル酸メチル、その他の合成樹脂等の１種又
は２種以上を本発明の効果を損なわない範囲で配合し得
る。
シウム・２水和物、第３リン酸カルシウム、炭酸カルシ
ウム、ピロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、無
水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸ナト
リウム、第３リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、
硫酸カルシウム、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウム、
ポリメタクリル酸メチル、その他の合成樹脂等の１種又
は２種以上を本発明の効果を損なわない範囲で配合し得
る。
【００１０】また、粘結剤としては、カラギーナン、カ
ルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導
体、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリ
コール等のアルギン酸誘導体、キサンタンガム、ジェラ
ンガム、トラガントガム、カラヤガム等のガム類、ポリ
ビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボ
キシビニルポリマー等の合成粘結剤、シリカゲル、ビー
ガム、ラポナイト等の無機粘結剤等の１種又は２種以上
を配合し得る。
ルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導
体、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリ
コール等のアルギン酸誘導体、キサンタンガム、ジェラ
ンガム、トラガントガム、カラヤガム等のガム類、ポリ
ビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボ
キシビニルポリマー等の合成粘結剤、シリカゲル、ビー
ガム、ラポナイト等の無機粘結剤等の１種又は２種以上
を配合し得る。
【００１１】また、粘稠剤としては、グリセリン、ソル
ビット、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、キシリトール、マルチトール、ラクチトール等の多
価アルコールの１種又は２種以上を配合し得る。
ビット、プロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、キシリトール、マルチトール、ラクチトール等の多
価アルコールの１種又は２種以上を配合し得る。
【００１２】界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリ
ウム等のアニオン性界面活性剤、ラウリン酸デカグリセ
リル、ミリスチン酸ジエタノールアミド等の非イオン性
界面活性剤、ベタイン系等の両性界面活性剤を配合し得
る。
ウム等のアニオン性界面活性剤、ラウリン酸デカグリセ
リル、ミリスチン酸ジエタノールアミド等の非イオン性
界面活性剤、ベタイン系等の両性界面活性剤を配合し得
る。
【００１３】香料成分としては、メントール、アネトー
ル、カルボン、オイゲノール、リモネン、ｎ−デシルア
ルコール、シトロネロール、α−テルピネオール、シネ
オール、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チ
モール、ペパーミント油、スペアミント油、ウインター
グリーン油、丁字油、ユーカリ油等の香料を単独で又は
組み合わせて配合し得るほか、サッカリンナトリウム、
ステビオサイド、グリチルリチン、ペリラルチン、ソー
マチン等の甘味剤を配合し得る。
ル、カルボン、オイゲノール、リモネン、ｎ−デシルア
ルコール、シトロネロール、α−テルピネオール、シネ
オール、リナロール、エチルリナロール、ワニリン、チ
モール、ペパーミント油、スペアミント油、ウインター
グリーン油、丁字油、ユーカリ油等の香料を単独で又は
組み合わせて配合し得るほか、サッカリンナトリウム、
ステビオサイド、グリチルリチン、ペリラルチン、ソー
マチン等の甘味剤を配合し得る。
【００１４】また、本発明においては、クロルヘキシジ
ン、ベンゼトニウムクロライド、ベンザルコニウムクロ
ライド、セチルピリジニウムクロライド、デカニウムク
ロライドなどの陽イオン性殺菌剤、トリクロサン、ヒノ
キチオール、ビオゾールなどのフェノール性化合物、デ
キストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、アミラー
ゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、スーパーオキサイドディ
スムターゼなどの酵素、ビタミンＥ、ビタミンＢ6など
のビタミン類、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフ
ルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロ
リン酸塩、フッ化ナトリウム、フッ化第１錫などのフッ
化物、塩化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物などの
公知の有効成分を１種又は２種以上配合し得る。
ン、ベンゼトニウムクロライド、ベンザルコニウムクロ
ライド、セチルピリジニウムクロライド、デカニウムク
ロライドなどの陽イオン性殺菌剤、トリクロサン、ヒノ
キチオール、ビオゾールなどのフェノール性化合物、デ
キストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、アミラー
ゼ、プロテアーゼ、溶菌酵素、スーパーオキサイドディ
スムターゼなどの酵素、ビタミンＥ、ビタミンＢ6など
のビタミン類、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノフ
ルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モノフルオロ
リン酸塩、フッ化ナトリウム、フッ化第１錫などのフッ
化物、塩化ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物などの
公知の有効成分を１種又は２種以上配合し得る。
【００１５】
【発明の効果】本発明の口腔用組成物は、優れた抗炎症
効果を与えるものである。
効果を与えるものである。
【００１６】
【実施例】以下、実験例及び実施例を示し、本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、下記例で％は重量％を示す。
体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限される
ものではない。なお、下記例で％は重量％を示す。
【００１７】〔実験例〕３週齢（雄）のゴールデンハム
スターを１群１０匹とし、各ハムスターにストレプトマ
イシン耐性の齲蝕原因菌Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
ｍｕｔａｎｓ１０４４９株を感染させた。感染は該菌株
を４ｍｌのＢＨＩ培地（ＢＢＬ社製）に１白金耳植菌
し、嫌気条件下、３７℃，２０時間培養した後、この菌
液０．１ｍｌを各ハムスターの口中に滴下することを３
日間行った。各ハムスターの菌の定着は、０．１％スト
レプトマイシンを含むＭＳ寒天培地（Ｄｉｆｕｃｏ社
製）を用いて確認した。
スターを１群１０匹とし、各ハムスターにストレプトマ
イシン耐性の齲蝕原因菌Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ
ｍｕｔａｎｓ１０４４９株を感染させた。感染は該菌株
を４ｍｌのＢＨＩ培地（ＢＢＬ社製）に１白金耳植菌
し、嫌気条件下、３７℃，２０時間培養した後、この菌
液０．１ｍｌを各ハムスターの口中に滴下することを３
日間行った。各ハムスターの菌の定着は、０．１％スト
レプトマイシンを含むＭＳ寒天培地（Ｄｉｆｕｃｏ社
製）を用いて確認した。
【００１８】菌の定着を上記のように確認した後、下記
表１に示す組成の歯磨剤Ａ，Ｂ，Ｃを３倍量の水で抽出
した液をハムスターの口中に１日２回，０．１ｍｌ投与
した。実験期間中の飼料としては、齲蝕誘発性粉末飼料
Ｄｉｅｔ２０００（日本クレア社製）を用いた。また、
飲料水は孔径０．２μｍのメンブランフィルターで濾過
したイオン交換水を使用した。
表１に示す組成の歯磨剤Ａ，Ｂ，Ｃを３倍量の水で抽出
した液をハムスターの口中に１日２回，０．１ｍｌ投与
した。実験期間中の飼料としては、齲蝕誘発性粉末飼料
Ｄｉｅｔ２０００（日本クレア社製）を用いた。また、
飲料水は孔径０．２μｍのメンブランフィルターで濾過
したイオン交換水を使用した。
【００１９】感染５週後、各ハムスターの歯肉炎指数
（Ｇｉｎｇｉｖａｌ Ｉｎｄｅｘ）をＬｏｅとＳｉｌｎ
ｅｓｓ（１９６３，Ａｃｔａ Ｏｄｏｎｔ Ｓｃａｎ２
１，５３３）の方法により評価し、その合計点で表し
た。結果を表２に示す。
（Ｇｉｎｇｉｖａｌ Ｉｎｄｅｘ）をＬｏｅとＳｉｌｎ
ｅｓｓ（１９６３，Ａｃｔａ Ｏｄｏｎｔ Ｓｃａｎ２
１，５３３）の方法により評価し、その合計点で表し
た。結果を表２に示す。
【００２０】基準 ０：炎症なし。 １：軽度の歯肉炎で、軽い色と構造の変化がある。 ２：中程度歯肉炎で、表面の光沢化、発赤、浮腫、腫脹
がある。または、加圧により出血する。鈍な器具で歯肉
辺縁部に沿って触診することにより出血するかどうかで
判断してもよい。 ３：高度歯肉炎で、著明な発赤と腫脹がある。または、
自然出血の傾向、あるいは潰瘍形成がある。
がある。または、加圧により出血する。鈍な器具で歯肉
辺縁部に沿って触診することにより出血するかどうかで
判断してもよい。 ３：高度歯肉炎で、著明な発赤と腫脹がある。または、
自然出血の傾向、あるいは潰瘍形成がある。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】 値はすべて平均値±標準誤差で示した。 ａ：ｓｔｕｄｅｎｔのｔ検定で評価した（＊ｐ＜０．０
５，＊＊ｐ＜０．０１）。
５，＊＊ｐ＜０．０１）。
【００２３】上記結果より、歯磨剤Ｃが統計的に有意に
歯磨剤Ａ，Ｂより抗炎症効果があることが示された。
歯磨剤Ａ，Ｂより抗炎症効果があることが示された。
【００２４】 〔実施例１〕 練歯磨 プロピレングリコール ５ ％ ソルビット ３０ カルボキシメチルセルロース １．８ サッカリンナトリウム ０．２ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ パラオキシ安息香酸エチル ０．１ エリスリトール １０ シリカ １５ アズレン ０．０５ 香料 ０．９ 水 残 合計 １００ ％
【００２５】 〔実施例２〕 練歯磨 ポリエチレングリコール４００ ５ ％ グリセリン ２０ カラギーナン １．２ サッカリンナトリウム ０．２ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ パラオキシ安息香酸エチル ０．１ 水酸化アルミニウム ５０ エリスリトール ５ イプシロンアミノカプロン酸 ０．０５ 香料 ０．９ 水 残 合計 １００ ％
【００２６】 〔実施例３〕 練歯磨 プロピレングリコール ４ ％ ソルビット ３０ キサンタンガム １．１ サッカリンナトリウム ０．１５ ラウリル硫酸ナトリウム １ 安息香酸ナトリウム ０．８ エリスリトール １０ グリチルレチン酸 ０．０５ 炭酸カルシウム ４０ 香料 １ 水 残 合計 １００ ％
【００２７】 〔実施例４〕 練歯磨 プロピレングリコール ４ ％ ソルビット ３０ キサンタンガム １．１ サッカリンナトリウム ０．１５ ラウリル硫酸ナトリウム １ 安息香酸ナトリウム ０．８ エリスリトール １０ アルミニウムクロルヒドロキシルアラントイン ０．０５ 第２リン酸カルシウム ４０ 香料 １ 水 残 合計 １００ ％
【００２８】 〔実施例５〕 洗口剤 変性エタノール １８ ％ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ２ ミリスチル硫酸ナトリウム １ エリスリトール ２０ トラネキサム酸 ０．０５ クエン酸 ０．０１ クエン酸３ナトリウム ０．３ 香料 ０．２ 水 残 合計 １００ ％
【００２９】 〔実施例６〕 口腔用パスタ セタノール ２０ ％ スクワラン ５ ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油 ０．１ ソルビタンモノオレイン酸エステル １ ラウリル硫酸ナトリウム ０．２ エリスリトール ５ グリチルレチン酸 ０．１ サッカリンナトリウム ０．６ 香料 ０．３ 水 残 合計 １００ ％
【００３０】 〔実施例７〕 チューインガム ガムベース ２５ ％ エリスリトール １０ トラネキサム酸 ０．０５ 砂糖 １５ イソマルトース ２０ コーンシロップ １６ 水飴 １２．５ 香料 ０．６ 水 残 合計 １００ ％
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 西永 英司 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C083 AB172 AB222 AB292 AB322 AC022 AC032 AC072 AC102 AC122 AC131 AC132 AC302 AC432 AC442 AC482 AC622 AC682 AC782 AC862 AD042 AD212 AD222 AD272 AD352 AD532 CC41 DD22 DD23 DD27 EE32 EE33 EE34
Claims (1)
- 【請求項１】 抗炎症剤成分とエリスリトールとを併用
してなることを特徴とする口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11028100A JP2000229823A (ja) | 1999-02-05 | 1999-02-05 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11028100A JP2000229823A (ja) | 1999-02-05 | 1999-02-05 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000229823A true JP2000229823A (ja) | 2000-08-22 |
Family
ID=12239391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11028100A Pending JP2000229823A (ja) | 1999-02-05 | 1999-02-05 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000229823A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007070365A (ja) * | 2006-12-04 | 2007-03-22 | Kao Corp | 口腔細菌の共凝集抑制剤 |
| JP2007070256A (ja) * | 2005-09-05 | 2007-03-22 | Kao Corp | 歯磨き組成物 |
| KR20150133705A (ko) * | 2013-03-27 | 2015-11-30 | 라이온 가부시키가이샤 | 구강용 조성물 |
| JP2019151582A (ja) * | 2018-03-02 | 2019-09-12 | 花王株式会社 | 歯磨組成物 |
| CN110279609A (zh) * | 2019-07-05 | 2019-09-27 | 广州康云生物科技有限公司 | 一种含有溶菌酶和植物提取物的牙膏 |
-
1999
- 1999-02-05 JP JP11028100A patent/JP2000229823A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007070256A (ja) * | 2005-09-05 | 2007-03-22 | Kao Corp | 歯磨き組成物 |
| JP4719537B2 (ja) * | 2005-09-05 | 2011-07-06 | 花王株式会社 | 歯磨き組成物 |
| JP2007070365A (ja) * | 2006-12-04 | 2007-03-22 | Kao Corp | 口腔細菌の共凝集抑制剤 |
| JP4709735B2 (ja) * | 2006-12-04 | 2011-06-22 | 花王株式会社 | 口腔細菌の共凝集抑制剤 |
| KR20150133705A (ko) * | 2013-03-27 | 2015-11-30 | 라이온 가부시키가이샤 | 구강용 조성물 |
| JPWO2014157547A1 (ja) * | 2013-03-27 | 2017-02-16 | ライオン株式会社 | 口腔用組成物 |
| KR102191271B1 (ko) * | 2013-03-27 | 2020-12-15 | 라이온 가부시키가이샤 | 구강용 조성물 |
| JP2019151582A (ja) * | 2018-03-02 | 2019-09-12 | 花王株式会社 | 歯磨組成物 |
| JP7078421B2 (ja) | 2018-03-02 | 2022-05-31 | 花王株式会社 | 歯磨組成物 |
| CN110279609A (zh) * | 2019-07-05 | 2019-09-27 | 广州康云生物科技有限公司 | 一种含有溶菌酶和植物提取物的牙膏 |
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