JP2604649B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JP2604649B2 JP2604649B2 JP7322191A JP7322191A JP2604649B2 JP 2604649 B2 JP2604649 B2 JP 2604649B2 JP 7322191 A JP7322191 A JP 7322191A JP 7322191 A JP7322191 A JP 7322191A JP 2604649 B2 JP2604649 B2 JP 2604649B2
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- Japan
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- chitosan
- chitin
- firmness
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物、更に詳し
くは皮膚に対する刺激性が低く、かつ頭皮や毛髪の洗浄
に用いた場合に毛髪に良好なハリ、コシ及びボリューム
感を与える洗浄剤組成物に関する。
くは皮膚に対する刺激性が低く、かつ頭皮や毛髪の洗浄
に用いた場合に毛髪に良好なハリ、コシ及びボリューム
感を与える洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
シャンプー、ボディーシャンプー等の洗浄剤組成物にお
いては、合成アニオン系界面活性剤が広く用いられてい
る。しかしながら、これらアニオン系界面活性剤は、洗
浄力等に優れるものの、皮膚に対する刺激性が強いとい
う欠点があった。
シャンプー、ボディーシャンプー等の洗浄剤組成物にお
いては、合成アニオン系界面活性剤が広く用いられてい
る。しかしながら、これらアニオン系界面活性剤は、洗
浄力等に優れるものの、皮膚に対する刺激性が強いとい
う欠点があった。
【０００３】一方、非イオン性界面活性剤は低刺激性で
あるため、洗浄剤組成物に使用されている。しかし、起
泡力が劣るため、シャンプー等のように泡が重視される
洗浄剤においては、主成分として多量に使用されること
はなく、他の界面活性剤と併用されるため、非イオン性
界面活性剤の低刺激性が損なわれてしまうという問題が
あった。
あるため、洗浄剤組成物に使用されている。しかし、起
泡力が劣るため、シャンプー等のように泡が重視される
洗浄剤においては、主成分として多量に使用されること
はなく、他の界面活性剤と併用されるため、非イオン性
界面活性剤の低刺激性が損なわれてしまうという問題が
あった。
【０００４】そこで、非イオン性界面活性剤のうち、ア
ルキルポリサッカライドの如き糖系非イオン性界面活性
剤が低刺激性かつ高起泡性であることが知られているた
め、各種の洗浄剤組成物に用いられていた。
ルキルポリサッカライドの如き糖系非イオン性界面活性
剤が低刺激性かつ高起泡性であることが知られているた
め、各種の洗浄剤組成物に用いられていた。
【０００５】一方、柔かい髪や損傷毛はハリ、コシやボ
リュームがないため、スタイリングしづらいという問題
を有する。そこで従来これらの欠点を克服する目的でキ
トサン誘導体や加水分解蛋白質などを配合したシャンプ
ーが知られているが、未だ充分満足のいく効果が得られ
るものは存しなかった。
リュームがないため、スタイリングしづらいという問題
を有する。そこで従来これらの欠点を克服する目的でキ
トサン誘導体や加水分解蛋白質などを配合したシャンプ
ーが知られているが、未だ充分満足のいく効果が得られ
るものは存しなかった。
【０００６】従って、皮膚に対する刺激性がなく、かつ
毛髪にハリ、コシ及びボリューム感を付与することがで
きる洗浄剤組成物の開発が望まれていた。
毛髪にハリ、コシ及びボリューム感を付与することがで
きる洗浄剤組成物の開発が望まれていた。
【０００７】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、糖系非イオン性界面
活性剤と水溶性キチン誘導体を組合わせて用いれば、上
記課題を解決することができることを見出し、本発明を
完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、糖系非イオン性界面
活性剤と水溶性キチン誘導体を組合わせて用いれば、上
記課題を解決することができることを見出し、本発明を
完成した。
【０００８】すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び
（Ｂ） （Ａ）糖系非イオン性界面活性剤 （Ｂ）水溶性キチン誘導体 を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。
（Ｂ） （Ａ）糖系非イオン性界面活性剤 （Ｂ）水溶性キチン誘導体 を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。
【０００９】本発明で用いられる（Ａ）成分の糖系非イ
オン性界面活性剤としては、通常の洗浄剤に使用可能な
ものであれば特に制限されないが、例えば次のものが挙
げられる。
オン性界面活性剤としては、通常の洗浄剤に使用可能な
ものであれば特に制限されないが、例えば次のものが挙
げられる。
【００１０】（Ａ−１）次の一般式（１） Ｒ1 −Ｏ−（Ｒ2 Ｏ）m−Ｇn （１） （式中、Ｒ1 は炭素数６〜18の直鎖または分岐鎖のアル
キル、アルケニル又はアルキルフェニル基を、Ｒ2 は炭
素数２〜４のアルキレン基を、Ｇは炭素数５〜６の還元
糖を示し、ｍは０〜10の数を、ｎは１〜10の数を示す）
で表されるアルキルサッカライド系界面活性剤。
キル、アルケニル又はアルキルフェニル基を、Ｒ2 は炭
素数２〜４のアルキレン基を、Ｇは炭素数５〜６の還元
糖を示し、ｍは０〜10の数を、ｎは１〜10の数を示す）
で表されるアルキルサッカライド系界面活性剤。
【００１１】（１）式中、Ｒ1 は炭素数６〜18の直鎖又
は分岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル
基であるが、特に炭素数９〜14の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基（デシル基、ラウリル基、ミリスチル基等）が起
泡性等の洗浄特性の面で好ましい。また、アルキレンオ
キシドの平均重合度ｍは０〜10の数を示すが、起泡性等
の洗浄特性の観点から０〜３が好ましく、特に０が好ま
しい。また、親水基であるサッカライド部分〔（１）式
中、Ｇ〕は炭素数５〜６の還元糖を基本単位とするが、
この還元糖としては、グルコース、ガラクトース、フラ
クトースが好ましい。サッカライドの平均重合度Ｓ
〔（１）式中、ｎ〕は、１〜10であるが、ｎ＝１〜４で
あるものが80％以上であることが好ましい。特に、平均
重合度Ｓが低いもの、すなわち１〜1.4 のものが好まし
い。また平均重合度Ｓと基Ｒ1 の両者が化合物（１）の
特性に与える影響を考慮すれば、Ｒ1 が炭素数８〜11で
あるとき、Ｓは１〜1.4 が、またＲ1 が炭素数12〜14で
あるとき、Ｓは1.5 〜4.0 が好ましい。尚、平均糖重合
度ＳはプロトンNMR 法により測定したものである。上述
のアルキルサッカライド系界面活性剤は、例えばKoenig
s-Knorr 法により、オクチルグルコシド、ノニルグルコ
シド、デシルマルトシド、ドデシルマルトジト、ポリオ
キシエチレン（3EO）ドデシルグルコシド等のβ−アル
キルサッカライドや、グルコース、ガラクトース、マル
トース、フラクトース等の還元糖及び天然の高級アルコ
ール及びオキソ法等で合成される高級アルコール、ポリ
オキシエチレン付加型高級アルコールより合成（USP 32
19656, USP 3839318, USP 4223129）するか、ショ糖と
高級アルコールの加熱アルコリシス反応によりアルキル
フラクシド等として得ることができる。
は分岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル
基であるが、特に炭素数９〜14の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基（デシル基、ラウリル基、ミリスチル基等）が起
泡性等の洗浄特性の面で好ましい。また、アルキレンオ
キシドの平均重合度ｍは０〜10の数を示すが、起泡性等
の洗浄特性の観点から０〜３が好ましく、特に０が好ま
しい。また、親水基であるサッカライド部分〔（１）式
中、Ｇ〕は炭素数５〜６の還元糖を基本単位とするが、
この還元糖としては、グルコース、ガラクトース、フラ
クトースが好ましい。サッカライドの平均重合度Ｓ
〔（１）式中、ｎ〕は、１〜10であるが、ｎ＝１〜４で
あるものが80％以上であることが好ましい。特に、平均
重合度Ｓが低いもの、すなわち１〜1.4 のものが好まし
い。また平均重合度Ｓと基Ｒ1 の両者が化合物（１）の
特性に与える影響を考慮すれば、Ｒ1 が炭素数８〜11で
あるとき、Ｓは１〜1.4 が、またＲ1 が炭素数12〜14で
あるとき、Ｓは1.5 〜4.0 が好ましい。尚、平均糖重合
度ＳはプロトンNMR 法により測定したものである。上述
のアルキルサッカライド系界面活性剤は、例えばKoenig
s-Knorr 法により、オクチルグルコシド、ノニルグルコ
シド、デシルマルトシド、ドデシルマルトジト、ポリオ
キシエチレン（3EO）ドデシルグルコシド等のβ−アル
キルサッカライドや、グルコース、ガラクトース、マル
トース、フラクトース等の還元糖及び天然の高級アルコ
ール及びオキソ法等で合成される高級アルコール、ポリ
オキシエチレン付加型高級アルコールより合成（USP 32
19656, USP 3839318, USP 4223129）するか、ショ糖と
高級アルコールの加熱アルコリシス反応によりアルキル
フラクシド等として得ることができる。
【００１２】（Ａ−２）次の一般式（２）
【００１３】
【化１】
【００１４】〔式中、Ｒ3 は炭素数５〜17の直鎖又は分
岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を
示し、Ｒ4 は水素原子、炭素数１〜18の直鎖若しくは分
岐鎖のアルキル若しくはアルケニル基、
岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を
示し、Ｒ4 は水素原子、炭素数１〜18の直鎖若しくは分
岐鎖のアルキル若しくはアルケニル基、
【００１５】
【化２】
【００１６】（式中、Ｒ5 は水素原子又はメチル基を示
し、ｐは０〜10の数を示す）、−ＣＨ2 −ＣＨ2 −Ｏ
Ｈ、−ＣＨ2 −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ3 又は−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ 2 −ＣＨ2 −ＯＨを示し、Ｘは炭素数４〜30の糖残基
からなるポリヒドロキシアルキル基を示す〕で表される
糖アミド系界面活性剤。
し、ｐは０〜10の数を示す）、−ＣＨ2 −ＣＨ2 −Ｏ
Ｈ、−ＣＨ2 −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ3 又は−ＣＨ2 −Ｃ
Ｈ 2 −ＣＨ2 −ＯＨを示し、Ｘは炭素数４〜30の糖残基
からなるポリヒドロキシアルキル基を示す〕で表される
糖アミド系界面活性剤。
【００１７】（２）式中、Ｒ3 は炭素数５〜17の直鎖又
は分岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル
基を示すが、就中、Ｒ3 −ＣＯ−がカプリン酸、カプリ
ル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸から誘導され
るものが好ましく、特にカプリン酸、ラウリン酸から誘
導されるものが好ましい。Ｒ4 の具体例としては、例え
ば水素、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル
基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、ド
デシル基、ステアリル基、イソステアリル基、又は重合
度２〜10のポリエチレングリコール基、ポリプロピレン
グリコール基、又は、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒ
ドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基等が挙
げられるが、就中、水素原子、メチル基、エチル基、２
−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３
−ヒドロキシプロピル基が好ましい。Ｘは炭素数４〜30
の糖残基からなるポリヒドロキシアルキル基を示すが、
モノ−、ジ−又はオリゴサッカライド基とグリコシド結
合している炭素数４〜７のポリヒドロキシアルキル基で
あってもよい。この具体例としては、１−デオキシエリ
スリチル基、１−デオキシアラビチル基、１−デオキシ
キシリチル基、１−デオキシソルビチル基、２−デオキ
シソルビット−２−イル基、１−デオキシマンニチル
基、２−デオキシマンニット−２−イル基、１−デオキ
シガラクチル基、１−デオキシ−４−グルコシド−ソル
ビチル基、１−デオキシ−４−ガラクトシド−ソルビチ
ル基、２−デオキシ−４−グルコシド−ソルビット−２
−イル基、２−デオキシ−４−グルコシド−マンニット
−２−イル基、１−デオキシ−４−マルトグルコシド−
ソルビチル基、1 −デオキシ−４−オリゴグルコシド−
ソルビチル基、１−デオキシ−４−ポリグルコシド−ソ
ルビチル基等が挙げられ、就中、１−デオキシソルビチ
ル基、１−デオキシ−４−グルコシド−ソルビチル基が
好ましい。
は分岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル
基を示すが、就中、Ｒ3 −ＣＯ−がカプリン酸、カプリ
ル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸から誘導され
るものが好ましく、特にカプリン酸、ラウリン酸から誘
導されるものが好ましい。Ｒ4 の具体例としては、例え
ば水素、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル
基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、デシル基、ド
デシル基、ステアリル基、イソステアリル基、又は重合
度２〜10のポリエチレングリコール基、ポリプロピレン
グリコール基、又は、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒ
ドロキシプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基等が挙
げられるが、就中、水素原子、メチル基、エチル基、２
−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシプロピル基、３
−ヒドロキシプロピル基が好ましい。Ｘは炭素数４〜30
の糖残基からなるポリヒドロキシアルキル基を示すが、
モノ−、ジ−又はオリゴサッカライド基とグリコシド結
合している炭素数４〜７のポリヒドロキシアルキル基で
あってもよい。この具体例としては、１−デオキシエリ
スリチル基、１−デオキシアラビチル基、１−デオキシ
キシリチル基、１−デオキシソルビチル基、２−デオキ
シソルビット−２−イル基、１−デオキシマンニチル
基、２−デオキシマンニット−２−イル基、１−デオキ
シガラクチル基、１−デオキシ−４−グルコシド−ソル
ビチル基、１−デオキシ−４−ガラクトシド−ソルビチ
ル基、２−デオキシ−４−グルコシド−ソルビット−２
−イル基、２−デオキシ−４−グルコシド−マンニット
−２−イル基、１−デオキシ−４−マルトグルコシド−
ソルビチル基、1 −デオキシ−４−オリゴグルコシド−
ソルビチル基、１−デオキシ−４−ポリグルコシド−ソ
ルビチル基等が挙げられ、就中、１−デオキシソルビチ
ル基、１−デオキシ−４−グルコシド−ソルビチル基が
好ましい。
【００１８】本発明に用いる（Ａ）成分の糖系非イオン
性界面活性剤は本発明組成物中に0.1 〜95重量％（以
下、単に％で示す）配合することが好ましく、特に５〜
20％配合することが好ましい。0.1 ％より配合量が少な
いと洗浄力が劣り、95％を超えて配合しても洗浄力の向
上はみられない。
性界面活性剤は本発明組成物中に0.1 〜95重量％（以
下、単に％で示す）配合することが好ましく、特に５〜
20％配合することが好ましい。0.1 ％より配合量が少な
いと洗浄力が劣り、95％を超えて配合しても洗浄力の向
上はみられない。
【００１９】また、本発明に用いられる（Ｂ）成分のキ
チン誘導体としては、例えば次のものが挙げられる。 （１）キチンまたはキトサンを分解して低分子化したキ
チンまたはキトサンの水溶性オリゴマー（但し、グルコ
サミン単位の重合度が１より大きいもの）。このような
オリゴマーは、通常の低分子化法により得ることがで
き、たとえば亜硝酸分解法、ギ酸分解法、塩素分解法
（特願昭59−43282号公報）、酵素あるいは微生物分解
法などにより得ることができる。
チン誘導体としては、例えば次のものが挙げられる。 （１）キチンまたはキトサンを分解して低分子化したキ
チンまたはキトサンの水溶性オリゴマー（但し、グルコ
サミン単位の重合度が１より大きいもの）。このような
オリゴマーは、通常の低分子化法により得ることがで
き、たとえば亜硝酸分解法、ギ酸分解法、塩素分解法
（特願昭59−43282号公報）、酵素あるいは微生物分解
法などにより得ることができる。
【００２０】（２）脱アセチル化度40〜60％の水溶液キ
トサン。たとえば、特開昭53−47479号公報に示された
方法により、脱アセチル化度を制御することにより得ら
れる。
トサン。たとえば、特開昭53−47479号公報に示された
方法により、脱アセチル化度を制御することにより得ら
れる。
【００２１】（３）キトサンの有機酸または無機酸の塩
で、有機酸の具体例としては、酢酸、リンゴ酸、クエン
酸、アスコルビン酸等が挙げられ、また、無機酸として
は、塩酸、硫酸のリン酸等が例示される。
で、有機酸の具体例としては、酢酸、リンゴ酸、クエン
酸、アスコルビン酸等が挙げられ、また、無機酸として
は、塩酸、硫酸のリン酸等が例示される。
【００２２】（４）キチンまたはキトサンに親水基を導
入して水溶性とした誘導体。この具体例としては以下の
ものが挙げられる。 ａ）ポリオキシアルキレンキチン又はポリオキシアルキ
レンキトサン
入して水溶性とした誘導体。この具体例としては以下の
ものが挙げられる。 ａ）ポリオキシアルキレンキチン又はポリオキシアルキ
レンキトサン
【００２３】
【化３】
【００２４】〔式中、ａは１を超える数を示し、Ｒ6 及
びＲ7 は水素原子、−ＣＯＣＨ3 、又は−（ＥＯ）p1−
（ＰＯ）q1−（ＢＯ）r1−Ｈを、Ｒ8 は水素原子又は−
（ＥＯ）p2−（ＰＯ）q2−（ＢＯ）r2−Ｈを、Ｒ9 は水
素原子又は−（ＥＯ）p3−（ＰＯ）q3−（ＢＯ）r3−Ｈ
を示す（ここでｐ1 , ｐ2 ，ｐ3 ，ｑ1 ，ｑ2 ，ｑ3 ，
ｒ1 ，ｒ2 及びｒ3 はそれぞれ０〜５の数を示す。但
し、ｐ1 ＋ｑ1 ＋ｒ1 ≠０、ｐ2 ＋ｑ2 ＋ｒ2 ≠０、ｐ
3 ＋ｑ3 ＋ｒ3 ≠０である。また、ＥＯはオキシエチレ
ン鎖を、ＰＯはオキシプロピレン鎖、ＢＯはオキシブチ
レン鎖を示す）又、ＥＯとＰＯとＢＯとの結合の順序は
問わず、たとえば、まず、Ｄ−グルコサミン骨格にＰＯ
が付加し、ついでＥＯが付加していてもよく、ＥＯ、Ｐ
Ｏ及びＢＯがランダムに付加していてもよい。更に、結
合している個々のＤ−グルコサミン骨格でＲ6 ，Ｒ7 ，
Ｒ8 ，Ｒ9 ，ｐ1 ，ｐ2 ，ｐ3 ，ｑ1 ，ｑ2 ，ｑ3 ，ｒ
1 ，ｒ 2 及びｒ3 はそれぞれ同一でも異なってもよい〕
びＲ7 は水素原子、−ＣＯＣＨ3 、又は−（ＥＯ）p1−
（ＰＯ）q1−（ＢＯ）r1−Ｈを、Ｒ8 は水素原子又は−
（ＥＯ）p2−（ＰＯ）q2−（ＢＯ）r2−Ｈを、Ｒ9 は水
素原子又は−（ＥＯ）p3−（ＰＯ）q3−（ＢＯ）r3−Ｈ
を示す（ここでｐ1 , ｐ2 ，ｐ3 ，ｑ1 ，ｑ2 ，ｑ3 ，
ｒ1 ，ｒ2 及びｒ3 はそれぞれ０〜５の数を示す。但
し、ｐ1 ＋ｑ1 ＋ｒ1 ≠０、ｐ2 ＋ｑ2 ＋ｒ2 ≠０、ｐ
3 ＋ｑ3 ＋ｒ3 ≠０である。また、ＥＯはオキシエチレ
ン鎖を、ＰＯはオキシプロピレン鎖、ＢＯはオキシブチ
レン鎖を示す）又、ＥＯとＰＯとＢＯとの結合の順序は
問わず、たとえば、まず、Ｄ−グルコサミン骨格にＰＯ
が付加し、ついでＥＯが付加していてもよく、ＥＯ、Ｐ
Ｏ及びＢＯがランダムに付加していてもよい。更に、結
合している個々のＤ−グルコサミン骨格でＲ6 ，Ｒ7 ，
Ｒ8 ，Ｒ9 ，ｐ1 ，ｐ2 ，ｐ3 ，ｑ1 ，ｑ2 ，ｑ3 ，ｒ
1 ，ｒ 2 及びｒ3 はそれぞれ同一でも異なってもよい〕
【００２５】ｂ）カルボキシメチルキチン又はカルボキ
シメチルキトサン
シメチルキトサン
【００２６】
【化４】
【００２７】〔式中、ｂは１を超える数を示し、Ｒ10は
水素原子又は−ＣＯＣＨ3 を、Ｒ11及びＲ12は水素原
子、−ＣＨ2 ＣＯＯＨ、−ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍはアルカ
リ金属原子を示す）又は−ＣＨ2 ＣＯＯＮＨ4 + を示
す。但し、Ｒ11及びＲ12が共に水素原子となることはな
い。また、結合している個々のＤ−グルコサミン骨格
で、Ｒ 10、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ同一でも異なってい
てもよい〕
水素原子又は−ＣＯＣＨ3 を、Ｒ11及びＲ12は水素原
子、−ＣＨ2 ＣＯＯＨ、−ＣＨ2 ＣＯＯＭ（Ｍはアルカ
リ金属原子を示す）又は−ＣＨ2 ＣＯＯＮＨ4 + を示
す。但し、Ｒ11及びＲ12が共に水素原子となることはな
い。また、結合している個々のＤ−グルコサミン骨格
で、Ｒ 10、Ｒ11及びＲ12はそれぞれ同一でも異なってい
てもよい〕
【００２８】ｃ）リン酸化キチン又はリン酸化キトサン
【００２９】
【化５】
【００３０】ｄ）硫酸化キチン又は硫酸化キトサン
【００３１】
【化６】
【００３２】ｅ）ジヒドロキシプロピルキチン又はジヒ
ドロキシプロピルキトサン
ドロキシプロピルキトサン
【００３３】
【化７】
【００３４】〔式中、ｆは１を超える数を示し、Ｒ21は
水素原子、−ＣＯＣＨ3 又は−ＣＨ2 −ＣＨ（ＯＨ）−
ＣＨ2 ＯＨを、Ｒ22及びＲ23はそれぞれ水素原子又は−
ＣＨ2 −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ2 ＯＨを示す。但し、Ｒ22
及びＲ23が共に水素原子となることはない〕
水素原子、−ＣＯＣＨ3 又は−ＣＨ2 −ＣＨ（ＯＨ）−
ＣＨ2 ＯＨを、Ｒ22及びＲ23はそれぞれ水素原子又は−
ＣＨ2 −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ2 ＯＨを示す。但し、Ｒ22
及びＲ23が共に水素原子となることはない〕
【００３５】ｆ）Ｎ−２−ヒドロキシプロピルスルホン
酸キトサン
酸キトサン
【００３６】
【化８】
【００３７】このような（Ｂ）成分の水溶性キチン誘導
体は例えば以下の公知の製造方法にしたがって製造する
ことができる。
体は例えば以下の公知の製造方法にしたがって製造する
ことができる。
【００３８】ポリオキシアルキレンキチン又はポリオキ
シアルキレンキトサンは、アルカリキチンあるいはキト
サンに、クロルヒドロキシエチレン、クロルヒドロキシ
プロピレン、クロルヒドロキシブチレン、エチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、又はブチレンオキサイ
ドを常温・常圧下や50〜60℃で１〜５kg／cm2Ｇの加圧
下に反応させる方法又はキチンあるいはキトサンを特定
の有機溶剤と水の混合反応溶媒中において、アルカリ存
在下、アルキレンオキシドと反応させる方法（特公昭64
-5601号公報）等によって得られる。
シアルキレンキトサンは、アルカリキチンあるいはキト
サンに、クロルヒドロキシエチレン、クロルヒドロキシ
プロピレン、クロルヒドロキシブチレン、エチレンオキ
サイド、プロピレンオキサイド、又はブチレンオキサイ
ドを常温・常圧下や50〜60℃で１〜５kg／cm2Ｇの加圧
下に反応させる方法又はキチンあるいはキトサンを特定
の有機溶剤と水の混合反応溶媒中において、アルカリ存
在下、アルキレンオキシドと反応させる方法（特公昭64
-5601号公報）等によって得られる。
【００３９】カルボキシメチルキチン又はカルボキシメ
チルキトサンは、アルカリキチンまたはキトサンにモノ
クロル酢酸を常温・常圧下に反応させることにより得ら
れる。
チルキトサンは、アルカリキチンまたはキトサンにモノ
クロル酢酸を常温・常圧下に反応させることにより得ら
れる。
【００４０】リン酸化キチン又はリン酸化キトサンは、
メタンスルホン酸中に溶解ないし懸濁させたキチンまた
はキトサンに、五酸化二リンを冷却下に反応させること
により得られる。この方法は、たとえば日本化学会第48
秋季年会講演予稿集II,570頁（西則ら）に記載されてい
る。
メタンスルホン酸中に溶解ないし懸濁させたキチンまた
はキトサンに、五酸化二リンを冷却下に反応させること
により得られる。この方法は、たとえば日本化学会第48
秋季年会講演予稿集II,570頁（西則ら）に記載されてい
る。
【００４１】硫酸化キチン又は硫酸化キトサンは、ピリ
ジン中で活性化したキチン又はキトサンにＳＯ3 −ピリ
ジン錯塩を反応させることにより得られる〔参考文献：
M.L.Volfrom et al.,The Sulfonation of Chitosan,J.A
m.Chem.Soc.,81,1764-1766 (1959) 〕。
ジン中で活性化したキチン又はキトサンにＳＯ3 −ピリ
ジン錯塩を反応させることにより得られる〔参考文献：
M.L.Volfrom et al.,The Sulfonation of Chitosan,J.A
m.Chem.Soc.,81,1764-1766 (1959) 〕。
【００４２】ジヒドロキシプロピルキチン又はジヒドロ
キシプロピルキトサンは、高温下でアルカリキチン又は
キトサンにエピクロルヒドリンを開環・付加させること
により得られる。
キシプロピルキトサンは、高温下でアルカリキチン又は
キトサンにエピクロルヒドリンを開環・付加させること
により得られる。
【００４３】Ｎ−２−ヒドロキシプロピルスルホン酸キ
トサンは、アルカリ触媒下でキトサンにグリシジルスル
ホン酸を高温・加圧下で付加させることにより得られ
る。
トサンは、アルカリ触媒下でキトサンにグリシジルスル
ホン酸を高温・加圧下で付加させることにより得られ
る。
【００４４】本発明の洗浄剤組成物においては、上述の
水溶性キチン誘導体のうち、特にポリオキシアルキレン
キチン又はポリオキシアルキレンキトサンが好ましく、
これらのうちキチン及びキトサンのグルコサミン骨格当
たりアルキレンオキシド平均付加モル数3.0 以上のもの
がハリ、コシ感、ボリューム感等の観点からより好まし
く、特に平均付加モル数4.0 以上のものが好ましい。ま
た（Ｂ）成分の水溶性キチン誘導体は本発明組成物中に
0.001 〜10％配合することが好ましい。0.001％より配
合量が少ないと毛髪のハリ、コシ及びボリューム感が得
られず、10％を超えて配合すると、毛髪がごわつく等感
触のうえから好ましくない。
水溶性キチン誘導体のうち、特にポリオキシアルキレン
キチン又はポリオキシアルキレンキトサンが好ましく、
これらのうちキチン及びキトサンのグルコサミン骨格当
たりアルキレンオキシド平均付加モル数3.0 以上のもの
がハリ、コシ感、ボリューム感等の観点からより好まし
く、特に平均付加モル数4.0 以上のものが好ましい。ま
た（Ｂ）成分の水溶性キチン誘導体は本発明組成物中に
0.001 〜10％配合することが好ましい。0.001％より配
合量が少ないと毛髪のハリ、コシ及びボリューム感が得
られず、10％を超えて配合すると、毛髪がごわつく等感
触のうえから好ましくない。
【００４５】本発明の洗浄組成物には、上記必須成分の
他に洗浄剤組成物に通常使用されている成分、例えば、
アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルサ
ルフェート、α−オレフィンアルキルサルフェート、ス
ルホコハク酸ハーフアルキルエステル、アシル化グルタ
ミン酸、モノアルキルリン酸、石ケン等の界面活性剤；
水；グリセリン、プロピレングリコール等の保湿剤；カ
チオン化セルロース等のコンディショニング剤；エタノ
ール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース
等の粘度調整剤；メチルパラベン、尿素等の防腐剤；グ
リチルリチン酸カリウム等の消炎剤；オキシベンゾン等
の紫外線吸収剤；ジブチルヒドロキシトルエン、酢酸ト
コフェロール等の抗酸化剤；パール化剤；香料；色素な
どを本発明の効果をそこなわない範囲で配合することが
出来る。
他に洗浄剤組成物に通常使用されている成分、例えば、
アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルサ
ルフェート、α−オレフィンアルキルサルフェート、ス
ルホコハク酸ハーフアルキルエステル、アシル化グルタ
ミン酸、モノアルキルリン酸、石ケン等の界面活性剤；
水；グリセリン、プロピレングリコール等の保湿剤；カ
チオン化セルロース等のコンディショニング剤；エタノ
ール、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース
等の粘度調整剤；メチルパラベン、尿素等の防腐剤；グ
リチルリチン酸カリウム等の消炎剤；オキシベンゾン等
の紫外線吸収剤；ジブチルヒドロキシトルエン、酢酸ト
コフェロール等の抗酸化剤；パール化剤；香料；色素な
どを本発明の効果をそこなわない範囲で配合することが
出来る。
【００４６】本発明洗浄剤組成物は必要により、アルカ
ル性又は酸性薬剤を用いpHを調整することができ、これ
によりpH２〜10、特に４〜８とすることが好ましい。
ル性又は酸性薬剤を用いpHを調整することができ、これ
によりpH２〜10、特に４〜８とすることが好ましい。
【００４７】また、本発明洗浄剤組成物の剤型は固型
状、粉末状、クリーム状、液状等通常用いられる剤型と
することができる。
状、粉末状、クリーム状、液状等通常用いられる剤型と
することができる。
【００４８】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４９】実施例１ 下記表１に示す組成のシャンプー組成物を調製し、それ
ぞれを用いて洗髪し、乾燥した後の髪のハリ、コシ感及
び髪のボリューム感について、下記方法により評価を行
った。その結果を表１に示す。
ぞれを用いて洗髪し、乾燥した後の髪のハリ、コシ感及
び髪のボリューム感について、下記方法により評価を行
った。その結果を表１に示す。
【００５０】〔評価方法〕健常な日本人女性の毛髪20ｇ
（15cm）にシャンプーを塗布し、１分間泡立てた後、す
すぎ、ドライヤーで乾燥した後の髪のハリ、コシ感、ボ
リューム感について、下記基準により専門パネラー10名
によって評価した。髪のハリ、コシ感 ◎： ハリ、コシ感がある。 ○： ハリ、コシ感がややある。 △： ハリ、コシ感をほとんど感じない。 ×： ハリ、コシ感を感じない。髪のボリューム感 ◎： ボリューム感がある。 ○： ボリューム感がややある。 △： ボリューム感をほとんど感じない。 ×： ボリューム感を感じない。
（15cm）にシャンプーを塗布し、１分間泡立てた後、す
すぎ、ドライヤーで乾燥した後の髪のハリ、コシ感、ボ
リューム感について、下記基準により専門パネラー10名
によって評価した。髪のハリ、コシ感 ◎： ハリ、コシ感がある。 ○： ハリ、コシ感がややある。 △： ハリ、コシ感をほとんど感じない。 ×： ハリ、コシ感を感じない。髪のボリューム感 ◎： ボリューム感がある。 ○： ボリューム感がややある。 △： ボリューム感をほとんど感じない。 ×： ボリューム感を感じない。
【００５１】
【表１】
【００５２】実施例２〜３ 次に示すシャンプー組成物を製造した。これらは、いず
れも乾燥後の毛髪に対して良好なハリ、コシ及びボリュ
ーム感を与えるものであった。
れも乾燥後の毛髪に対して良好なハリ、コシ及びボリュ
ーム感を与えるものであった。
【００５３】
【００５４】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は皮膚に対する刺
激性が低く、また頭皮や毛髪の洗浄に用いた場合に毛髪
に対して良好なハリ、コシ及びボリューム感を与えるた
め毛髪のスタイリング性に優れ、シャンプー等として極
めて有用なものである。
激性が低く、また頭皮や毛髪の洗浄に用いた場合に毛髪
に対して良好なハリ、コシ及びボリューム感を与えるた
め毛髪のスタイリング性に優れ、シャンプー等として極
めて有用なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平３−5414（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−282300（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−138418（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ） （Ａ）糖系非イオン性界面活性剤 （Ｂ）水溶性キチン誘導体 を含有する洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7322191A JP2604649B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7322191A JP2604649B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04308524A JPH04308524A (ja) | 1992-10-30 |
| JP2604649B2 true JP2604649B2 (ja) | 1997-04-30 |
Family
ID=13511898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7322191A Expired - Fee Related JP2604649B2 (ja) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2604649B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19524121C2 (de) * | 1995-07-03 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Wäßrige Hautpflegemittel |
| DE19542141C2 (de) * | 1995-11-11 | 1998-07-30 | Henkel Kgaa | Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen |
| DE19542139C2 (de) * | 1995-11-11 | 1998-07-30 | Henkel Kgaa | Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen |
| JPH11124324A (ja) * | 1997-10-17 | 1999-05-11 | Tosco Co Ltd | アトピー性皮膚炎症用化粧料 |
| DE10014340A1 (de) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Cognis Deutschland Gmbh | Haarfärbemittel |
| EP1384404A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-01-28 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
-
1991
- 1991-04-05 JP JP7322191A patent/JP2604649B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04308524A (ja) | 1992-10-30 |
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