JP2623333B2

JP2623333B2 - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2623333B2
Application number: JP1003391A
Authority: JP
Inventors: 潤亀谷; 正俊有沢
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1988-01-12
Filing date: 1989-01-10
Publication date: 1997-06-25
Anticipated expiration: 2012-06-25
Also published as: JPH01287198A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は洗浄剤組成物、更に詳細にはリン酸エステル
系界面活性剤及びアルキルサツカライド系界面活性剤を
含有する、高起泡性かつ低刺激性の洗浄剤組成物に関す
る。

〔従来の技術〕

リン酸エステル系界面活性剤は、石鹸、アルキルサル
フエート、アルキルエーテルサルフエートに比べ、皮膚
への刺激性が低く、身体洗浄剤、シヤンプーに応用され
てきた（特公昭55−9033号、特公昭57−47959号）。

しかしながらリン酸エステル系界面活性剤は水中のカ
ルシウムと容易に結合するため、塩の形で析出してしま
い、洗浄性の低下、起泡性の低下、洗浄後の感触の悪
化、すなわち毛髪においてはきしみ感の増大、皮膚上に
おいては粉つぽい感触を招いてしまうという問題点があ
る。

これらの問題点を解決するために、従来よりEDTA（エ
チレンジアミンテトラ酢酸）等のカルシウムイオンキレ
ート剤の添加（米国特許第4,303,556号）や、不溶性活
性剤分散剤としてアミンオキサイドおよびベタイン系界
面活性剤の添加（特開昭62−138594号、特開昭59−7419
6号、特開昭58−103598号）が検討されてきた。

一方、低刺激性界面活性剤として知られるアルキルサ
ツカライドには既知のKoenigs−Knorr法によつて合成さ
れるβ−アルキルサツカライド（オクチル・ノニルグル
コシド、デシル・ドデシル・トリデシルマルトシド等）
や、グルコース、ガラクトース、マルトース等の還元糖
と高級アルコールを原料として合成されるもの（米国特
許第3,219,656号、米国特許第3,598,865号、米国特許第
4,223,129号）がある。

しかしながら、現状ではこれを単独で用いた場合には
起泡性、洗浄性に問題があり、特に皮膚、毛髪等の洗浄
に用いる場合、きしみが生ずる等感触が悪いため、洗浄
剤組成物として用いるには、アニオン活性剤と併用する
方法（特開昭59−130210号）や、非イオンポリマーと併
用する方法（特開昭60−18594号）等を取る必要があつ
た。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、リン酸エステル系界面活性剤にキレー
ト剤を添加する方法は効果が不十分であり、かつ高濃度
に添加すると刺激が多くなるという問題があり、また分
散剤を添加する方法は起泡性の悪化、刺激性の増大や、
効果が不十分であるという問題が存している。

また、アルキルサツカライド系界面活性剤に関して
も、その利用において低刺激性、洗浄性、使用感を満足
し得るものは未だ見い出されていないのが現状である。

〔課題を解決するための手段〕

斯かる実状において、本発明者らは上記問題点を解決
すべく鋭意研究した結果、特定のリン酸エステル系界面
活性剤とアルキルサツカライド系界面活性剤を併用する
ことにより、不溶性リン酸エステル塩の可溶化・分散が
起こり、かつ洗浄力も増大し、起泡性もよくなり、皮膚
や毛髪に対する刺激性もなお一層低下することを見い出
し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ）一般式（Ｉ）又は（II）（式中、R₁、R₂及びR₃は、炭素数８〜18のアルキル、ア
ルケニル、分岐アルキル基又はアルキルフェニル基を示
し、Ｘ及びＹはそれぞれ水素原子、アルカリ金属、アン
モニウム又は炭素数２〜３のヒドロキシアルキル基を有
するアルカノールアミンを示し、ｌ、ｍ及びｎは０〜10
の数を示す）で表わされるリン酸エステル系界面活性剤（Ｂ）一般式（III） R₄−ＯR₅O_ｔＧ）_ｐ（III）（式中、疎水基R₄は炭素数８〜14の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示
し、R₅は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素
数５〜６の還元糖を示し、ｔは０〜10の数を示し、ｐは
平均糖重合度であり、R₄が炭素数８〜11の疎水基である
場合（炭素数８の直鎖アルキル基の場合を除く）１〜1.
4の数を、R₄が炭素数12〜14の疎水基である場合（炭素
数14の直鎖アルキル基の場合を除く）1.5〜4.0の数を示
す）で表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤を含有
することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するものであ
る。

本発明の（Ａ）成分であるリン酸エステル系界面活性
剤としては、エチレンオキサイドの付加モル数が０〜３
のものが好ましく、特にエチレンオキサイドが付加して
おらず、炭素数12〜14のアルキル起を有するものが好ま
しい。（Ａ）成分の好ましい具体例としては、例えばモ
ノ−またはジラウリルリン酸ナトリウム、モノ−または
ジラウリルリン酸ジエタノールアミン、モノ−またはジ
ラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノ−またはジ
ラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノ−またはジ
ミリスチルリン酸ナトリウム、モノ−またはジミリスチ
ルリン酸カリウム、モノ−またはジミリスチリルリン酸
ジエタノールアミン、モノ−またはジミリスチルリン酸
トリエタノールアミン等が挙げられる。

この（Ａ）成分は、（Ｉ）及び（II）式の化合物を、
その重量比で10:0〜5:5、特に10:0〜7:3の割合として使
用するのが好ましい。

本発明洗浄剤組成物中に（Ａ）成分は５〜50重量％配
合されることが好ましく、さらにシヤンプーであれば５
〜20重量％、皮膚洗浄剤であれば５〜40重量％配合され
ることがより好ましい。

（Ｂ）成分のアルキルサツカライド系界面活性剤とし
ては（III）式中R₄が炭素数８〜14、特に10〜14のアル
キル基（ラウリル基、ミリスチル基等）であるものが好
ましい。また、親水基のサツカライド部分は、炭素数５
〜６の還元糖（（III）式中、Ｇ）を基本単位とする。
この還元糖としては、グルコース、ガラクトース、フラ
クトースが好ましい。さらにサツカライド平均糖重合度
ｐは１〜10であり、就中ｐ＝１〜４が特に好ましい。か
かる平均糖重合度ｐはR₄のアルキル基に由来する物性を
考慮して選択するのが望ましく、例えばR₄が炭素数８〜
11の疎水基である場合はｐ＝１〜1.4を、炭素数12〜14
の疎水基である場合はｐ＝1.5〜4.0を選択するのが好ま
しい。なお、平均糖重合度ｐはプロトン−NMR法で求め
られる。

本発明洗浄剤組成物中に（Ｂ）成分は0.1〜40重量％
配合されることが好ましく、さらにシヤンプーであれば
２〜10重量％、皮膚洗浄剤であれば５〜20重量％、フア
インフアブリツク等の衣料用洗浄剤としては10〜35重量
％配合されることがより好ましい。

尚、本発明洗浄剤組成物には、上記必須成分の他に、
洗浄剤として通常用いられる成分を発明の効果を損なわ
ない範囲において任意に併用することもできる。例え
ば、プロピレングリコール、ソルビトール、グリセリン
等の保湿剤、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロ
ース、エタノール、ポリオキシエチレングリコールジス
テアレート等の粘度調整剤、パール化剤、香料、色素、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤
などを必要に応じて配合することができる。

更に、洗浄剤組成物の剤型は通常使用される剤型を任
意に選択することができる。この場合、（Ａ）成分およ
び（Ｂ）成分を合計した界面活性剤の組成物中含有量
は、固体の剤型であれば30重量％以上、ペースト状の剤
型であれば20重量％以上、液体の剤型であれば10重量％
以上であることが好ましい。

〔発明の効果〕

本発明の洗浄剤組成物は、リン酸エステル系界面活性
剤と水中のカルシウムにより生ずるスカム（活性剤Ca
塩）をアルキルサツカライド系界面活性剤が有効に分散
・可溶化するために、洗浄性および起泡性が非常に良好
であり、また皮膚や毛髪に対する刺激性も一層と低くな
り、さらには毛髪に対するきしみ感もほとんどなく、皮
膚に対してもすべすべとしてしつとりとした感触を与え
る優れたものである。

〔実施例〕

以下に実施例を挙げて本発明を更に説明する。

実施例１下記第１表に示す組成の洗浄剤組成物を製造し、それ
ぞれについて、ターゴトメータ法により洗浄率を、反転
撹拌法により起泡量をそれぞれ測定した。また、洗浄時
の手の感触を専門パネラー10名により評価した。この結
果を第１表に示す。

○ 感触が良好 × 感触が不良第１表からもわかる如く、アルキルサツカライド系界
面活性剤とリン酸エステル系界面活性剤の併用により優
れた洗浄性および増泡効果が得られる。

実施例２シヤンプー（組成）（重量％）（１）ラウリルフオスフエートセスキトリエタノールアミン 20 （２）アルキルサツカライド³⁾ （C₁₂O（Ｇ）_1.45 5 （３）ココジエタノールアミド 2 （４）ココイミダゾリニウムベタイン 4 （５）黄色４号微量（６）香料微量（７）イオン交換水バランス３） C₁₂:ラウリル基 G:グルコース（製法） 50℃に加熱したイオン交換水に、（１）を溶解させ、
さらに（２）、（３）、（４）を加え溶解させる。

室温まで冷却の後、（５）、（６）を加える。

上記の様なリン酸エステル系界面活性剤及びアルキル
サツカライド系界面活性剤を含むシヤンプーは、毛髪の
きしみ感もなく、すすぎも早く、泡立ちも良いものであ
つた。

実施例３シヤンプー：（組成）（重量％）（１）ラウリルフオスフエートセスキトリエタノールアミン 10 （２）アルキルサツカライド⁴⁾ （C₁₂O（Ｇ）_2.5） 15 （３）ココイミダゾリニウムベタイン 2 （４）カチオン性ポリマー⁵⁾ 0.5 （５）ポリオキシエチレン（EO100）ジステアリン酸エステル⁶⁾ 2 （６）エチレングリコールジステアレート⁷⁾ 2 （７）黄色４号微量（８）香料微量（９）イオン交換水バランス４）C₁₂:ラウリル基 G:グルコース５）ポリマーJR−400;ユニオンカーバイド社製６）エマノーン3299R;花王（株）製７）エマノーン3201M;花王（株）製（製法）（１）に（４）を80℃加熱下で分散した後、（１）、
（２）、（３）、（５）、（６）を添加撹拌し、40℃ま
で冷却後、（７）、（８）を加える。

上記の様なリン酸エステル系界面活性剤及びアルキル
サツカライド系界面活性剤を含むシヤンプーは毛髪のき
しみ感もなく、しつとりとした感触を与え、泡立ちも良
いものであつた。

実施例４ボデイシヤンプー：（組成）（重量％）（１）ラウリルフオスフエートジトリエタノールアミン 35 （２）アルキルサツカライド⁸⁾ （C₁₂O（Ｇ）_２） 15 （３）ラウリン酸 4 （４）変性エタノール 3 （５）黄色４号微量（６）香料微量（７）イオン交換水バランス８）C₁₂:ココイル基 G:ガラクトース（製法）（７）を70℃に加熱し、（１）、（２）、（３）を加
え溶解させる。50℃まで冷却し、（４）を加え、さらに
40℃まで冷却し（５）、（６）を加える。

上記の様なリン酸エステル系界面活性剤及びアルキル
サツカライド系界面活性剤を含むボデイシヤンプーは泡
立ちが良く、すすぎも早く、乾燥後の皮膚の感触もすべ
すべとしたものであつた。

実施例５洗顔フオーム：（組成）（重量％）（１）ラウリルフオスフエートジトリエタノールアミン 5 （２）ミリスチルフオスフエートジトリエタノールアミン 10 （３）アルキルサツカライド⁹⁾ （C₁₂O（Ｇ）_2.5） 25 （４）ラウリン酸 4 （５）エチレングリコールジステアレート¹⁰⁾ 4 （６）ハイドロキシエチルセルロース 0.5 （７）黄色４号微量（８）香料微量（９）イオン交換水バランス９）C₁₂:ココイル基 G:グルコース 10）エマノーン3201M;花王（株）製（製法） 70℃加熱イオン交換水に（１）を溶解させ、（６）を
添加分散させる。（２）、（３）、（４）を加え、溶解
確認後、（５）を添加溶解させる。冷却後（７）、
（８）を加える。

上記の様なリン酸エステル系界面活性剤及びアルキル
サツカライド系界面活性剤を含む洗顔フオームは、泡立
ちが良く、すすぎも早く、乾燥後の皮膚の感触もすべす
べとして、しつとりとしたものであつた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 7/50

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ）一般式（Ｉ）又は（II）（式中、R₁、R₂及びR₃は、炭素数８〜18のアルキル、ア
ルケニル、分岐アルキル基又はアルキルフェニル基を示
し、Ｘ及びＹはそれぞれ水素原子、アルカリ金属、アン
モニウム又は炭素数２〜３のヒドロキシアルキル基を有
するアルカノールアミンを示し、ｌ、ｍ及びｎは０〜10
の数を示す）で表わされるリン酸エステル系界面活性剤（Ｂ）一般式（III） R₄−ＯR₅O_ｔＧ）_ｐ（III）（式中、疎水基R₄は炭素数８〜14の直鎖もしくは分岐鎖
のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示
し、R₅は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素
数５〜６の還元糖を示し、ｔは０〜10の数を示し、ｐは
平均糖重合度であり、R₄が炭素数８〜11の疎水基である
場合（炭素数８の直鎖アルキル基の場合を除く）１〜1.
4の数を、R₄が炭素数12〜14の疎水基である場合（炭素
数14の直鎖アルキル基の場合を除く）1.5〜4.0の数を示
す）で表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤を含有
することを特徴とする洗浄剤組成物。