JP3032043B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JP3032043B2 JP3032043B2 JP15022391A JP15022391A JP3032043B2 JP 3032043 B2 JP3032043 B2 JP 3032043B2 JP 15022391 A JP15022391 A JP 15022391A JP 15022391 A JP15022391 A JP 15022391A JP 3032043 B2 JP3032043 B2 JP 3032043B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物、更に詳細
には優れた起泡性と泡持続性を有し、かつ皮膚等に対し
刺激性の少ない洗浄剤組成物に関する。
には優れた起泡性と泡持続性を有し、かつ皮膚等に対し
刺激性の少ない洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、高級脂肪酸塩は石けん等の洗浄成
分として広く用いられている。例えばラウリン酸カリウ
ムは液体石けんとしてよく用いられており、ミリスチン
酸カリウムは遊離の脂肪酸とともにクリーム状洗浄剤に
好んで用いられている。しかし、これらの成分はアルカ
リ性であるため肌、目等に乾燥感や刺激感を与えるとい
う問題がある。
分として広く用いられている。例えばラウリン酸カリウ
ムは液体石けんとしてよく用いられており、ミリスチン
酸カリウムは遊離の脂肪酸とともにクリーム状洗浄剤に
好んで用いられている。しかし、これらの成分はアルカ
リ性であるため肌、目等に乾燥感や刺激感を与えるとい
う問題がある。
【０００３】一方、糖系界面活性剤は皮膚に対する刺激
性が少ないという特長を有するが、これを単独で用いた
場合には起泡性、洗浄性が充分でないとう問題があっ
た。そこで、糖系界面活性剤と他の界面活性剤とを併用
する試みも数多く提案されている（特開昭64-69690号、
特開平1-168613号、同1-178596号、同1-178597号、同1-
287198号）。これらの併用系の洗浄剤のうち、糖系界面
活性剤と高級脂肪酸塩との併用系は、洗浄力及び起泡性
が良好であり、かつ刺激性も低いものである。
性が少ないという特長を有するが、これを単独で用いた
場合には起泡性、洗浄性が充分でないとう問題があっ
た。そこで、糖系界面活性剤と他の界面活性剤とを併用
する試みも数多く提案されている（特開昭64-69690号、
特開平1-168613号、同1-178596号、同1-178597号、同1-
287198号）。これらの併用系の洗浄剤のうち、糖系界面
活性剤と高級脂肪酸塩との併用系は、洗浄力及び起泡性
が良好であり、かつ刺激性も低いものである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、この糖
系界面活性剤と高級脂肪酸塩を含有する洗浄剤によって
生ずる泡は、泡質が粗く、かつ持続性に劣るものであっ
た。従って、洗浄力及び起泡性に優れ、その泡質が良好
で、泡の持続性に優れ、かつ刺激性の少ない洗浄剤が望
まれていた。
系界面活性剤と高級脂肪酸塩を含有する洗浄剤によって
生ずる泡は、泡質が粗く、かつ持続性に劣るものであっ
た。従って、洗浄力及び起泡性に優れ、その泡質が良好
で、泡の持続性に優れ、かつ刺激性の少ない洗浄剤が望
まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実状において、本
発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、糖
系界面活性剤及び高級脂肪酸塩に加えてスルホコハク酸
エステル塩を配合すれば、洗浄力及び起泡性に優れ、か
つ皮膚等に対する刺激性が少なく、更に良好な泡が持続
する洗浄剤が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、糖
系界面活性剤及び高級脂肪酸塩に加えてスルホコハク酸
エステル塩を配合すれば、洗浄力及び起泡性に優れ、か
つ皮膚等に対する刺激性が少なく、更に良好な泡が持続
する洗浄剤が得られることを見出し、本発明を完成し
た。
【０００６】すなわち、本発明は次の成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）高級脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモ
ニウム塩、アルカノールアミン塩又は塩基性アミノ酸塩
１〜９０重量％ （Ｂ）一般式（１）
（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）高級脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモ
ニウム塩、アルカノールアミン塩又は塩基性アミノ酸塩
１〜９０重量％ （Ｂ）一般式（１）
【０００７】
【化３】
【０００８】〔式中、Ｒ1 は炭素数８〜１８の直鎖又は
分岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基
を示し、Ｒ2 は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇ
は炭素数５〜６の還元糖を示し、ｍは０を示し、ｎは１
〜１０の数を示す〕 で表わされる糖系界面活性剤
１〜４０重量％ （Ｃ）一般式（２）又は（３）
分岐鎖のアルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基
を示し、Ｒ2 は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇ
は炭素数５〜６の還元糖を示し、ｍは０を示し、ｎは１
〜１０の数を示す〕 で表わされる糖系界面活性剤
１〜４０重量％ （Ｃ）一般式（２）又は（３）
【０００９】
【化４】
【００１０】〔式中、Ｒ3 はＲ4−Ｏ−又はＲ5−ＣＯ−
ＮＨ−を示し（Ｒ4 は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖
のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｒ5 は炭素数７〜
２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示
す）、Ｍ1及びＭ2は水素原子又はアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム及び有機アンモニウムから選
ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示し、ｐは０〜２
０の数を示す〕 で表わされるスルホコハク酸系界面活性剤
１〜４０重量％ を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するも
のである。
ＮＨ−を示し（Ｒ4 は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖
のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｒ5 は炭素数７〜
２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示
す）、Ｍ1及びＭ2は水素原子又はアルカリ金属、アルカ
リ土類金属、アンモニウム及び有機アンモニウムから選
ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示し、ｐは０〜２
０の数を示す〕 で表わされるスルホコハク酸系界面活性剤
１〜４０重量％ を含有することを特徴とする洗浄剤組成物を提供するも
のである。
【００１１】本発明に用いられる（Ａ）成分である高級
脂肪酸塩としては、例えば炭素数８〜２２の脂肪酸の塩
基塩が挙げられる。具体的には、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、オレイン酸な
どの単一脂肪酸の他、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混
合脂肪酸の塩基塩を挙げることができる。ここで塩とし
ては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩；モ
ノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエ
タノールアミン塩、２−アミノ−２−メチルプロパノー
ル、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール等のアル
カノールアミン塩；リジン、アルギニン等の塩基性アミ
ノ酸塩である。これらの高級脂肪酸塩（Ａ）は、必ずし
も脂肪酸塩として配合する必要はなく、脂肪酸と塩基を
独立に配合して処方系の中で脂肪酸塩を形成せしめても
よい。また、これらの高級脂肪酸塩は、単独で又は２種
以上を混合して用いてもよい。
脂肪酸塩としては、例えば炭素数８〜２２の脂肪酸の塩
基塩が挙げられる。具体的には、ラウリン酸、ミリスチ
ン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸、オレイン酸な
どの単一脂肪酸の他、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等の混
合脂肪酸の塩基塩を挙げることができる。ここで塩とし
ては、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩；モ
ノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエ
タノールアミン塩、２−アミノ−２−メチルプロパノー
ル、２−アミノ−２−メチルプロパンジオール等のアル
カノールアミン塩；リジン、アルギニン等の塩基性アミ
ノ酸塩である。これらの高級脂肪酸塩（Ａ）は、必ずし
も脂肪酸塩として配合する必要はなく、脂肪酸と塩基を
独立に配合して処方系の中で脂肪酸塩を形成せしめても
よい。また、これらの高級脂肪酸塩は、単独で又は２種
以上を混合して用いてもよい。
【００１２】本発明洗浄剤組成物への（Ａ）成分の配合
量は、剤型により異なるが、１〜９０重量％（以下、単
に「％」で示す）、特に１〜５０％が好ましい。
量は、剤型により異なるが、１〜９０重量％（以下、単
に「％」で示す）、特に１〜５０％が好ましい。
【００１３】（Ｂ）成分の糖系界面活性剤としては、式
（１）中Ｒ1 が炭素数８〜１８、特に１０〜１４のアル
キル基（ラウリル基、ミリスチル基等）であるものが好
ましい。また、親水基の糖部分は、炭素数５〜６の還元
糖〔（１）式中、Ｇ〕を基本単位とする。この還元糖と
しては、グルコース、ガラクトース、フラクトースが好
ましい。更に平均糖重合度ｎは１〜１０であり、就中ｎ
＝１〜４が特に好ましい。かかる平均糖重合度ｎはＲ1
のアルキル基に由来する物性を考慮して選択するのが望
ましく、例えばＲ1 が炭素数８〜１１の疎水基である場
合はｎ＝１〜1.4 を、炭素数１２〜１４の疎水基である
場合はｎ＝1.5 〜4.0 を選択するのが好ましい。なお、
平均糖重合度ｎはプロトン−ＮＭＲ法で求められる。こ
れらの糖系界面活性剤は、単独で又は２種以上を混合し
て用いることができる。
（１）中Ｒ1 が炭素数８〜１８、特に１０〜１４のアル
キル基（ラウリル基、ミリスチル基等）であるものが好
ましい。また、親水基の糖部分は、炭素数５〜６の還元
糖〔（１）式中、Ｇ〕を基本単位とする。この還元糖と
しては、グルコース、ガラクトース、フラクトースが好
ましい。更に平均糖重合度ｎは１〜１０であり、就中ｎ
＝１〜４が特に好ましい。かかる平均糖重合度ｎはＲ1
のアルキル基に由来する物性を考慮して選択するのが望
ましく、例えばＲ1 が炭素数８〜１１の疎水基である場
合はｎ＝１〜1.4 を、炭素数１２〜１４の疎水基である
場合はｎ＝1.5 〜4.0 を選択するのが好ましい。なお、
平均糖重合度ｎはプロトン−ＮＭＲ法で求められる。こ
れらの糖系界面活性剤は、単独で又は２種以上を混合し
て用いることができる。
【００１４】本発明洗浄剤組成物への（Ｂ）成分の配合
量は、剤型により異なるが、１〜４０％、特に１〜２０
％が好ましい。
量は、剤型により異なるが、１〜４０％、特に１〜２０
％が好ましい。
【００１５】本発明洗浄剤組成物における（Ｃ）成分の
スルホコハク酸系界面活性剤は前記一般式（２）又は
（３）で表わされる高級アルコール若しくはそのエトキ
シレートのスルホコハク酸エステルあるいは高級脂肪酸
アミド由来のスルホコハク酸エステル又はこれらの塩で
ある。
スルホコハク酸系界面活性剤は前記一般式（２）又は
（３）で表わされる高級アルコール若しくはそのエトキ
シレートのスルホコハク酸エステルあるいは高級脂肪酸
アミド由来のスルホコハク酸エステル又はこれらの塩で
ある。
【００１６】上記一般式（２）又は（３）で表わされる
化合物のうち、高級アルコール若しくはそのエトキシレ
ートのスルホコハク酸エステルとしては、例えば炭素数
１１〜１３の２級アルコールエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルの２ナトリウム塩〔日本触媒化学工業
製，ソフタノールMES ３，５，７，９，１２（それぞれ
の数字はエチレンオキサイドの平均付加モル数（EO）を
示す等〕、ラウリルアルコール又はラウリルアルコール
エトキシレート（EO＝３，４，６，９，１２）のスルホ
コハク酸エステルの２ナトリウム塩（東邦化学工業製，
コハクールＬ−４００等）、炭素数１２〜１５の合成１
級アルコール又はそのエトキシレート（EO＝２〜１２）
のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩、炭素数８
〜２２のゲルベアルコール又はそのエトキシレート（EO
＝２〜１２）のスルホコハク酸の２ナトリウム塩などが
挙げられ、また、高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク
酸エステルとしては、例えばラウリン酸ポリエチレング
リコール（EO＝１，２）アミドのスルホコハク酸エステ
ルの２ナトリウム塩、オレイン酸ポリエチレングリコー
ル（EO＝１，２）アミドのスルホコハク酸エステルの２
ナトリウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレングリコール
（EO＝４）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩
などが挙げられるが、就中、感触の良さや起泡性の点で
炭素数１１〜１３の直鎖の高級アルコール又はそのエト
キシレートのスルホコハク酸エステル又はその塩が好ま
しい。
化合物のうち、高級アルコール若しくはそのエトキシレ
ートのスルホコハク酸エステルとしては、例えば炭素数
１１〜１３の２級アルコールエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルの２ナトリウム塩〔日本触媒化学工業
製，ソフタノールMES ３，５，７，９，１２（それぞれ
の数字はエチレンオキサイドの平均付加モル数（EO）を
示す等〕、ラウリルアルコール又はラウリルアルコール
エトキシレート（EO＝３，４，６，９，１２）のスルホ
コハク酸エステルの２ナトリウム塩（東邦化学工業製，
コハクールＬ−４００等）、炭素数１２〜１５の合成１
級アルコール又はそのエトキシレート（EO＝２〜１２）
のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩、炭素数８
〜２２のゲルベアルコール又はそのエトキシレート（EO
＝２〜１２）のスルホコハク酸の２ナトリウム塩などが
挙げられ、また、高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク
酸エステルとしては、例えばラウリン酸ポリエチレング
リコール（EO＝１，２）アミドのスルホコハク酸エステ
ルの２ナトリウム塩、オレイン酸ポリエチレングリコー
ル（EO＝１，２）アミドのスルホコハク酸エステルの２
ナトリウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレングリコール
（EO＝４）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩
などが挙げられるが、就中、感触の良さや起泡性の点で
炭素数１１〜１３の直鎖の高級アルコール又はそのエト
キシレートのスルホコハク酸エステル又はその塩が好ま
しい。
【００１７】Ｍ1 、Ｍ2 としては、ナトリウム、カリウ
ム、アンモニウム、アルカノールアミン、塩基性アミノ
酸などが挙げられる。また、本発明に用いられるスルホ
コハク酸エステル塩は、Ｒ3 部、Ｍ1 、Ｍ2 部の異なる
１種又は２種以上が任意に選択され、用いられる。
ム、アンモニウム、アルカノールアミン、塩基性アミノ
酸などが挙げられる。また、本発明に用いられるスルホ
コハク酸エステル塩は、Ｒ3 部、Ｍ1 、Ｍ2 部の異なる
１種又は２種以上が任意に選択され、用いられる。
【００１８】本発明洗浄剤組成物への（Ｃ）成分の配合
量は、剤型により異なるが１〜４０％、特に１〜２０％
が好ましい。
量は、剤型により異なるが１〜４０％、特に１〜２０％
が好ましい。
【００１９】また、本発明洗浄剤組成物には、上記必須
成分の他に、洗浄剤として通常用いられる成分を発明の
効果を損なわない範囲において任意に併用することもで
きる。例えば、プロピレングリコール、ソルビトール、
グリセリン等の保湿剤、カルボキシビニルポリマー、メ
チルセルロース、エタノール、ポリオキシエチレングリ
コールジステアレート等の粘度調整剤、パール化剤、香
料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗炎症
剤、防腐剤などを配合することができる。
成分の他に、洗浄剤として通常用いられる成分を発明の
効果を損なわない範囲において任意に併用することもで
きる。例えば、プロピレングリコール、ソルビトール、
グリセリン等の保湿剤、カルボキシビニルポリマー、メ
チルセルロース、エタノール、ポリオキシエチレングリ
コールジステアレート等の粘度調整剤、パール化剤、香
料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、殺菌剤、抗炎症
剤、防腐剤などを配合することができる。
【００２０】本発明洗浄剤組成物の剤型は特に限定され
ないが、特に液状、クリーム状等が好ましい。これらの
液状、クリーム状の剤型の洗浄剤を調製するには、常法
に従い、水性基剤に上記成分を均一に混合・分散せしめ
ればよい。
ないが、特に液状、クリーム状等が好ましい。これらの
液状、クリーム状の剤型の洗浄剤を調製するには、常法
に従い、水性基剤に上記成分を均一に混合・分散せしめ
ればよい。
【００２１】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄力及び起
泡性に優れ、皮膚に対する刺激性が少なく、かつなめら
かな泡が持続するものであり、特に顔、手等の皮膚洗浄
用及び毛髪洗浄用として有用である。
泡性に優れ、皮膚に対する刺激性が少なく、かつなめら
かな泡が持続するものであり、特に顔、手等の皮膚洗浄
用及び毛髪洗浄用として有用である。
【００２２】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。
が、本発明はこれに限定されるものではない。
【００２３】実施例１ 表１記載の成分を均一に混合して、洗浄剤組成物を調製
した。得られた洗浄剤組成物について、専門パネラー１
０名に手を洗ってもらい、その起泡性、泡の持続性につ
いて官能評価を行った。結果を表１に示す。評価基準 起泡性、泡持続性 非常に良い ：◎ 良い ：○ あまり良くない：△ わるい ：×
した。得られた洗浄剤組成物について、専門パネラー１
０名に手を洗ってもらい、その起泡性、泡の持続性につ
いて官能評価を行った。結果を表１に示す。評価基準 起泡性、泡持続性 非常に良い ：◎ 良い ：○ あまり良くない：△ わるい ：×
【００２４】
【表１】
【００２５】表１より、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）の３
成分を配合した本発明洗浄剤組成物は、これらのうちの
２成分を配合した洗浄剤に比べ、起泡性、泡持続性とも
に良好であった。なお、本発明洗浄剤組成物は、洗浄力
が強く、かつ手肌に対する刺激性の極めて弱いものであ
った。
成分を配合した本発明洗浄剤組成物は、これらのうちの
２成分を配合した洗浄剤に比べ、起泡性、泡持続性とも
に良好であった。なお、本発明洗浄剤組成物は、洗浄力
が強く、かつ手肌に対する刺激性の極めて弱いものであ
った。
【００２６】実施例２（洗顔料） （組成） （％） アルキルサッカライド （R1=C10H21,m=0,G＝グルコース,n=2） 10 ミリスチン酸カリウム 20 ポリオキシエチレン（５）ラウロイルエタノールアミド スルホコハク酸エステルジナトリウム 5 グリセリン 10 ラウリルジメチルアミンオキサイド 3 水 バランス 合 計 100
【００２７】実施例３（シャンプー） （組成） （％） アルキルサッカライド （R1=C10H21,m=0,G＝グルコース,n=1.5） 10 ミリスチン酸トリエタノールアミン 3 ポリオキシエチレン（３）ヤシ油アルキルスルホコハク 酸ジナトリウム 3 ポリグリセリン 10 ポリオキシエチレン（３）ラウリル硫酸ナトリウム 10 エチレングリコールジステアリル 3 水 バランス 合 計 100
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−231412（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−155991（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−163116（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−146814（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−161098（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 10/04 C11D 9/02 C11D 1/68 C11D 1/28
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ） （Ａ）高級脂肪酸のナトリウム塩、カリウム塩、アンモ
ニウム塩、アルカノールアミン塩又は塩基性アミノ酸塩
１〜９０重量％ （Ｂ）一般式（１） 【化１】 〔式中、Ｒ1 は炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のアル
キル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、Ｒ2
は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素数５〜
６の還元糖を示し、ｍは０を示し、ｎは１〜１０の数を
示す〕 で表わされる糖系界面活性剤
１〜４０重量％ （Ｃ）一般式（２）又は（３） 【化２】 〔式中、Ｒ3 はＲ4−Ｏ−又はＲ5−ＣＯ−ＮＨ−を示し
（Ｒ4 は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル又
はアルケニル基を示し、Ｒ5 は炭素数７〜２１の直鎖又
は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示す）、Ｍ1及
びＭ2は水素原子又はアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム及び有機アンモニウムから選ばれる水
溶性塩を形成する陽イオンを示し、ｐは０〜２０の数を
示す〕 で表わされるスルホコハク酸系界面活性剤
１〜４０重量％ を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15022391A JP3032043B2 (ja) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15022391A JP3032043B2 (ja) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04372698A JPH04372698A (ja) | 1992-12-25 |
| JP3032043B2 true JP3032043B2 (ja) | 2000-04-10 |
Family
ID=15492232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15022391A Expired - Fee Related JP3032043B2 (ja) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3032043B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9202568D0 (en) * | 1992-02-07 | 1992-03-25 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| JP2004035808A (ja) * | 2002-07-05 | 2004-02-05 | Nissan Soap Co Ltd | 液体洗浄剤組成物 |
-
1991
- 1991-06-21 JP JP15022391A patent/JP3032043B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04372698A (ja) | 1992-12-25 |
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