JPH03285996A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は洗浄剤組成物に関し、詳細には、口紅、ファン
デーション等のメイクアップ汚れや皮脂等の油性汚れに
対して高い洗浄力、起泡力を有し、かつ皮膚、毛髪に対
し低刺激性で使用感に優れた身体用洗浄剤組成物に関す
る。
デーション等のメイクアップ汚れや皮脂等の油性汚れに
対して高い洗浄力、起泡力を有し、かつ皮膚、毛髪に対
し低刺激性で使用感に優れた身体用洗浄剤組成物に関す
る。
従来、口紅、ファンデーション、アイシャドウ、マスカ
ラ等のメイクアップ汚れは、多量の油分を含んだり、固
体油を含有しており、通常の石鹸を主体とする洗顔フオ
ームでは、可溶能、乳化能が十分でなくメイクアップ汚
れを落とす事が出来ない。従って、メイク汚れは油性基
剤を主体とするクレンジングクリーム、クレンジングオ
イルあるいはゲル状クレンジング剤等を用いて除去して
いた。
ラ等のメイクアップ汚れは、多量の油分を含んだり、固
体油を含有しており、通常の石鹸を主体とする洗顔フオ
ームでは、可溶能、乳化能が十分でなくメイクアップ汚
れを落とす事が出来ない。従って、メイク汚れは油性基
剤を主体とするクレンジングクリーム、クレンジングオ
イルあるいはゲル状クレンジング剤等を用いて除去して
いた。
一方、にきびのように皮膚の毛穴に脂肪やケラチンタン
パクの如き汚れが入って固体化し、毛包内に炎症をひき
起こす場合にも、通常用いられる洗顔料では、毛穴に詰
まる固体状の汚れを落とすには、洗浄性が充分でなく、
サリチル酸やイ才つの如き角質溶解剤を併用することが
広く行われている。
パクの如き汚れが入って固体化し、毛包内に炎症をひき
起こす場合にも、通常用いられる洗顔料では、毛穴に詰
まる固体状の汚れを落とすには、洗浄性が充分でなく、
サリチル酸やイ才つの如き角質溶解剤を併用することが
広く行われている。
上述の如く、メイクアップ汚れ、皮脂等の固体状油脂な
どの強い油性汚れを除去するためには、通常の脂肪酸石
鹸やアニオン系界面活性剤を主剤とする洗顔料では充分
でなく、又、上記クレンジングクリーム等は浴室等の高
温多湿の場所で使用する場合、水分が混入し乳化状態が
悪化することにより汚れ落ちが低下したり、油分と水分
が分離するという欠点を有していた。
どの強い油性汚れを除去するためには、通常の脂肪酸石
鹸やアニオン系界面活性剤を主剤とする洗顔料では充分
でなく、又、上記クレンジングクリーム等は浴室等の高
温多湿の場所で使用する場合、水分が混入し乳化状態が
悪化することにより汚れ落ちが低下したり、油分と水分
が分離するという欠点を有していた。
従って、これらの欠点がなく高い洗浄力、起泡力を有し
、かつ皮膚、毛髪に対し低刺激性で使用感に優れた身体
用洗浄剤組成物が望まれていた。
、かつ皮膚、毛髪に対し低刺激性で使用感に優れた身体
用洗浄剤組成物が望まれていた。
上記実状に鑑み本発明者らは鋭意研究を行なった結果、
特定の非イオン界面活性剤とアニオン、両性、糖系非イ
オンから選ばれる界面活性剤とを組合せることにより、
油性汚れに対し高い洗浄力、起泡力を有し、かつ皮膚等
に対する刺激が低く、さっばりした感触を持ち、しかも
多湿の場所においても安定な洗浄剤組成物が得られるこ
とを見出し本発明を完成した。
特定の非イオン界面活性剤とアニオン、両性、糖系非イ
オンから選ばれる界面活性剤とを組合せることにより、
油性汚れに対し高い洗浄力、起泡力を有し、かつ皮膚等
に対する刺激が低く、さっばりした感触を持ち、しかも
多湿の場所においても安定な洗浄剤組成物が得られるこ
とを見出し本発明を完成した。
すなわち本発明は次の成分(A)及び(B)(A)次の
一般式(I) R,−0−(CH2CHO)、−(CH,CH20)y
−H(I)CH。
一般式(I) R,−0−(CH2CHO)、−(CH,CH20)y
−H(I)CH。
(式中、R,は水素原子又は炭素数1〜8の飽和もしく
は不飽和の直鎮炭化水素基を示し、Xは1〜30の数を
、yは0〜30の数を示す)で表され、かつHLBが3
以上8未満である非イオン界面活性剤。
は不飽和の直鎮炭化水素基を示し、Xは1〜30の数を
、yは0〜30の数を示す)で表され、かつHLBが3
以上8未満である非イオン界面活性剤。
(B)アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び糖系
非イオン界面活性剤から選ばれる1種又は2種以上の界
面活性剤 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
非イオン界面活性剤から選ばれる1種又は2種以上の界
面活性剤 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
本発明の(A)成分は、上記一般式(I)で表される非
イオン性界面活性剤(以下「化合物(I)」という)で
あり、当該一般式(1)中、R1は水素原子又は炭素数
1〜8の飽和もしくは不飽和の直鎮炭化水素であるが、
炭素数1〜6の直鎖γルキル基、すなわちメチル、エチ
ル、ブチル、プロピル、ペンチル又はヘキシル基が起泡
性、使用感の点で好ましい。また式(I)中、プロピレ
ンオキサイドの付加モル数X1エチレンオキサイドの付
加モル数yは、それぞれ1〜30及び0〜30であるが
、起泡性、使用感を考慮すると好ましくはそれぞれ3〜
30及び2〜lOであり、特に好ましくは3〜10及び
2〜7である。
イオン性界面活性剤(以下「化合物(I)」という)で
あり、当該一般式(1)中、R1は水素原子又は炭素数
1〜8の飽和もしくは不飽和の直鎮炭化水素であるが、
炭素数1〜6の直鎖γルキル基、すなわちメチル、エチ
ル、ブチル、プロピル、ペンチル又はヘキシル基が起泡
性、使用感の点で好ましい。また式(I)中、プロピレ
ンオキサイドの付加モル数X1エチレンオキサイドの付
加モル数yは、それぞれ1〜30及び0〜30であるが
、起泡性、使用感を考慮すると好ましくはそれぞれ3〜
30及び2〜lOであり、特に好ましくは3〜10及び
2〜7である。
また化合物(I)はHLBが3以上8未満であることが
必要である。ここで、HLBとは小円、寺村らの有機性
・無機性から求められる次式によって与えられる値であ
る。
必要である。ここで、HLBとは小円、寺村らの有機性
・無機性から求められる次式によって与えられる値であ
る。
化合物(I)の非イオン界面活性剤のHLBが3未満で
あると、疎水性が強すぎて油剤成分となり、起泡性が著
しく劣る。また、非イオン界面活性剤のHLBが8以上
であると、親水性が高くなり、油性のメイク汚れ成分の
洗浄・乳化性が劣る。
あると、疎水性が強すぎて油剤成分となり、起泡性が著
しく劣る。また、非イオン界面活性剤のHLBが8以上
であると、親水性が高くなり、油性のメイク汚れ成分の
洗浄・乳化性が劣る。
従って、非イオン界面活性剤のHLBは3以上8未満、
就中、4.5〜7.5が好ましい。
就中、4.5〜7.5が好ましい。
本発明に用いる(B)成分のアニオン界面活性剤として
は、泡立ちを考慮すると脂肪酸系、アルキルエーテルカ
ルボン酸系、アルキルサルフェート系、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルサルフェート系、リン酸エステル
系、N−アシルアミノ酸系、イセチオネート系及びスル
ホコハク酸系の界面活性剤が好ましく、これらの一種又
は二種以上を組み合せてもよい。これらのうち、リン酸
エステル系、N−アシルアミノ酸系、イセチオネート系
、スルホコハク酸系の界面活性剤がより、低刺激であり
、特に好ましい。
は、泡立ちを考慮すると脂肪酸系、アルキルエーテルカ
ルボン酸系、アルキルサルフェート系、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルサルフェート系、リン酸エステル
系、N−アシルアミノ酸系、イセチオネート系及びスル
ホコハク酸系の界面活性剤が好ましく、これらの一種又
は二種以上を組み合せてもよい。これらのうち、リン酸
エステル系、N−アシルアミノ酸系、イセチオネート系
、スルホコハク酸系の界面活性剤がより、低刺激であり
、特に好ましい。
(B)成分の脂肪酸系界面活性剤及びアルキルサルフェ
ート系界面活性剤としては、直鎖又は分岐鎖の飽和又は
不飽和の炭素数8〜20のアルキル鎖を有し、アルカリ
金属又はアルカノールアミンの対イオンを有するものが
好ましい。
ート系界面活性剤としては、直鎖又は分岐鎖の飽和又は
不飽和の炭素数8〜20のアルキル鎖を有し、アルカリ
金属又はアルカノールアミンの対イオンを有するものが
好ましい。
また、アルキルエーテルカルボン酸系界面活性剤及びポ
リオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート系界面
活性剤としては、上記の脂肪酸系界面活性剤及びアルキ
ルサルフェート系界面活性剤と同様のアルキル鎖及び対
イオンを有し、さらに平均1〜モルのエチレンオキサイ
ドが付加したものが好ましい。
リオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート系界面
活性剤としては、上記の脂肪酸系界面活性剤及びアルキ
ルサルフェート系界面活性剤と同様のアルキル鎖及び対
イオンを有し、さらに平均1〜モルのエチレンオキサイ
ドが付加したものが好ましい。
(B)成分のリン酸エステル系界面活性剤としては、例
えば次の一般式(II)又は(I[)(式中、R2、R
,及びR4は、それぞれ炭素数8〜18の直鎮又は分岐
鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、Z及びMはそれ
ぞれ水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は炭素数
2〜3のヒドロキシアルキル基を有するアルカノールア
ミンを示し、1.m及びnは0〜10の数を示す)で表
される化合物が挙げられる。
えば次の一般式(II)又は(I[)(式中、R2、R
,及びR4は、それぞれ炭素数8〜18の直鎮又は分岐
鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、Z及びMはそれ
ぞれ水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又は炭素数
2〜3のヒドロキシアルキル基を有するアルカノールア
ミンを示し、1.m及びnは0〜10の数を示す)で表
される化合物が挙げられる。
これら化合物(I[)又は(III)としてはエチレン
オキサイドの付加モル数が0〜3のものが好ましく、特
にエチレンオキサイドが付加しておらず、炭素数12〜
14のアルキル基を有するものが好ましい。これらの好
ましい具体例としては、例えばモノ−又はジラウリルリ
ン酸ナトリウム、千ノー又はジラウリルリン酸カリウム
、千ノー又はジラウリルリン酸ジェタノールアミン、千
ノー又はジラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノ
−又はシミリスチルリン酸ナトリウム、モノ−又はシミ
リスチルリン酸カリウム、モノ−又はシミリスチルリン
酸ジェタノールアミン、モノ−又はシミリスチルリン酸
トリエタノールアミン等が挙げられる。
オキサイドの付加モル数が0〜3のものが好ましく、特
にエチレンオキサイドが付加しておらず、炭素数12〜
14のアルキル基を有するものが好ましい。これらの好
ましい具体例としては、例えばモノ−又はジラウリルリ
ン酸ナトリウム、千ノー又はジラウリルリン酸カリウム
、千ノー又はジラウリルリン酸ジェタノールアミン、千
ノー又はジラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノ
−又はシミリスチルリン酸ナトリウム、モノ−又はシミ
リスチルリン酸カリウム、モノ−又はシミリスチルリン
酸ジェタノールアミン、モノ−又はシミリスチルリン酸
トリエタノールアミン等が挙げられる。
なお、化合物(ff)及び(I)を組合せて(B)成分
として使用する場合、その混合比は、重量比で(II)
: (III) =10:0〜5:5、特に1゜:
0〜7:3の割合として使用するのが好ましい。
として使用する場合、その混合比は、重量比で(II)
: (III) =10:0〜5:5、特に1゜:
0〜7:3の割合として使用するのが好ましい。
(B)成分のうち、N−アシルアミノ酸系界面活性剤と
しては、一般式(IV) (式中、R5は直鎮又は分岐鎖の炭素数7〜21のアル
キル又はアルケニル基を示し、R6は水素原子又は炭素
数1〜4のアルキルもしくはアルケニル基を示し、R1
は、基−(CL)pRs (pは0〜4の整数を示す)
を示し、Rsは水素原子、水酸基又は−COOM、を示
し、M、は水素、アルカリ金属又はアルカノールアミン
を示す) で表される化合物が挙げられる。
しては、一般式(IV) (式中、R5は直鎮又は分岐鎖の炭素数7〜21のアル
キル又はアルケニル基を示し、R6は水素原子又は炭素
数1〜4のアルキルもしくはアルケニル基を示し、R1
は、基−(CL)pRs (pは0〜4の整数を示す)
を示し、Rsは水素原子、水酸基又は−COOM、を示
し、M、は水素、アルカリ金属又はアルカノールアミン
を示す) で表される化合物が挙げられる。
上記一般式(TV)で表される化合物には、L体、D体
又はラセミ体があり、これらのいずれも用いる事が出来
る。好ましい具体例としては、N−ラウロイルグルタミ
ン酸、N−ミリスチルグルタミン酸、N−ラウロイル−
N−メチルグリシン、N−ラウロイルアスパラギン酸、
N−ラウロイルセリン等、またそれらのアルカリ金属塩
、アルカノールアミン塩が挙げられる。
又はラセミ体があり、これらのいずれも用いる事が出来
る。好ましい具体例としては、N−ラウロイルグルタミ
ン酸、N−ミリスチルグルタミン酸、N−ラウロイル−
N−メチルグリシン、N−ラウロイルアスパラギン酸、
N−ラウロイルセリン等、またそれらのアルカリ金属塩
、アルカノールアミン塩が挙げられる。
本発明で用いられる(B)成分のうち、イセチオネート
系界面活性剤としては、一般式(V)R,−COOCH
2Cl(、SO3M3(V) (式中、R,は炭素数7〜21のアルキル又はアルケニ
ル基を示し、M、は水素原子、アルカリ金属又はアルカ
ノールアミンから誘導された陽イオン基を示す) で表される化合物が挙げられる。
系界面活性剤としては、一般式(V)R,−COOCH
2Cl(、SO3M3(V) (式中、R,は炭素数7〜21のアルキル又はアルケニ
ル基を示し、M、は水素原子、アルカリ金属又はアルカ
ノールアミンから誘導された陽イオン基を示す) で表される化合物が挙げられる。
上記一般式(V)で表される化合物において、R,−C
OD−で表される脂肪酸基としては、ラウリン酸基、ミ
リスチン酸基、オレイン酸基、ヤシ油脂肪酸基等が挙げ
られ、M、で表される対陽イオンとしては、カリウム、
ナトリウム、トリエタノールアミン、ジェタノールアミ
ン、モノエタノールアミン等が挙げられる。
OD−で表される脂肪酸基としては、ラウリン酸基、ミ
リスチン酸基、オレイン酸基、ヤシ油脂肪酸基等が挙げ
られ、M、で表される対陽イオンとしては、カリウム、
ナトリウム、トリエタノールアミン、ジェタノールアミ
ン、モノエタノールアミン等が挙げられる。
本発明で用いられる(B)成分のうち、スルホコハク酸
系界面活性剤としては、一般式(Vl)又は(■) 1 R,−C−CH−CH2−C00M、
(VI)暑 SO3M。
系界面活性剤としては、一般式(Vl)又は(■) 1 R,−C−CH−CH2−C00M、
(VI)暑 SO3M。
1
R,−C−CH,−CI(−C00M4(W)SO,M
。
。
〔式中R,はRlon +CH2CH20−h又はR+
+C[]NH−÷C)12CH2[] +−iを示しく
Rloは炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルキ
ル又はアルケニル基を、R1+は炭素数7〜21の直鎮
もしくは分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、q
はO〜20の数を示す)、M4はそれぞれ水素原子、又
はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムおよ
び有機アンモニウムから選ばれる水溶性塩を形成する陽
イオンを示す〕 で表される高級アルコール或いはそのエトキシレートの
スルホコハク酸エステル、又は高級脂肪酸アミド由来の
スルホコハク酸エステルが挙げられる。
+C[]NH−÷C)12CH2[] +−iを示しく
Rloは炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐鎖のアルキ
ル又はアルケニル基を、R1+は炭素数7〜21の直鎮
もしくは分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、q
はO〜20の数を示す)、M4はそれぞれ水素原子、又
はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムおよ
び有機アンモニウムから選ばれる水溶性塩を形成する陽
イオンを示す〕 で表される高級アルコール或いはそのエトキシレートの
スルホコハク酸エステル、又は高級脂肪酸アミド由来の
スルホコハク酸エステルが挙げられる。
上記一般式(VI)又は(■)で表される化合物のうち
、高級アルコール或いはそのエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルとしては、炭素数11〜13の2級アル
コールエトキシレートのスルホコハク酸エステルの2ナ
トリウム塩(例えば、日本触媒化学工業、ソフタノール
MBS−3,5,7゜9、12 ;それぞれ数字はエチ
レンオキサイドの平均付加モル数(BO)を示す)、ラ
ウリルアルコール或いはラウリルアルコールエトキシレ
ート (BO=3.6.9.12)(7)スルホコハク
酸エステルの2ナトリウム塩、炭素数12〜15の合成
」級アルコールやそのエトキシレー) (B[I=2〜
4)のスルホコハク酸エステルの2ナトリウム塩等が挙
げられる。また、高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク
酸エステルとしては、ラウリン酸ポリエチレングリコー
ル(BO=1.2)アミドのスルホコハク酸エステルの
2ナトリウム塩、オレイン酸ポリエチレングリコール(
BO=1.2)アミドのスルホコハク酸エステルの2ナ
トリウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレングリコール(B
O= 4 )のスルホコハク酸エステルのナトリウム塩
等が挙げられる。
、高級アルコール或いはそのエトキシレートのスルホコ
ハク酸エステルとしては、炭素数11〜13の2級アル
コールエトキシレートのスルホコハク酸エステルの2ナ
トリウム塩(例えば、日本触媒化学工業、ソフタノール
MBS−3,5,7゜9、12 ;それぞれ数字はエチ
レンオキサイドの平均付加モル数(BO)を示す)、ラ
ウリルアルコール或いはラウリルアルコールエトキシレ
ート (BO=3.6.9.12)(7)スルホコハク
酸エステルの2ナトリウム塩、炭素数12〜15の合成
」級アルコールやそのエトキシレー) (B[I=2〜
4)のスルホコハク酸エステルの2ナトリウム塩等が挙
げられる。また、高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク
酸エステルとしては、ラウリン酸ポリエチレングリコー
ル(BO=1.2)アミドのスルホコハク酸エステルの
2ナトリウム塩、オレイン酸ポリエチレングリコール(
BO=1.2)アミドのスルホコハク酸エステルの2ナ
トリウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレングリコール(B
O= 4 )のスルホコハク酸エステルのナトリウム塩
等が挙げられる。
本発明で用いられる(B)成分のうち、アミドアミン系
界面活性剤としては、例えば次の一般式%式%() −C11,CHCH2SロaMs(Msは水素、アルカ
リ金属又はH アルカノールアミンを示す)を示し、R11+は水素又
は基−CH−C00M5、 CH2CLCOOMs若し
くは−CH2CH−CH2SO,MS (MSは前記し
た意味を有する)H を示す〕 で表されるアミドアミン型両性界面活性剤が挙げられる
。
界面活性剤としては、例えば次の一般式%式%() −C11,CHCH2SロaMs(Msは水素、アルカ
リ金属又はH アルカノールアミンを示す)を示し、R11+は水素又
は基−CH−C00M5、 CH2CLCOOMs若し
くは−CH2CH−CH2SO,MS (MSは前記し
た意味を有する)H を示す〕 で表されるアミドアミン型両性界面活性剤が挙げられる
。
これらの両性活性剤はいわゆるイミダシリン系界面活性
剤と呼ばれるもので、ミラノール(ミラノール社製)、
ソフタゾリン(用研ファインケミカルス社製)等として
市販されている。
剤と呼ばれるもので、ミラノール(ミラノール社製)、
ソフタゾリン(用研ファインケミカルス社製)等として
市販されている。
本発明で用いられる(B)成分のうち、ベタイン系界面
活性剤としては、例えば、次の一般式%式%() 〔式中、RI2及びR14は各々炭素数7〜19の飽和
又は不飽和炭化水素基を示し、R13及びLsは(式中
、R17は炭素数8〜18の飽和又は不飽和の炭化水素
基を、Ls及びR+sは各々、メチル基、エチル基を示
す) R2□ R,、−$−cu2co[19(XI)22 (式中、R3゜は平均炭素数10〜16の炭化水素基を
、R211R22は炭素数1〜3の低級アルキル基を示
す) 24 R21tP CH2CHzCH2SOs。(XII)
2S (式中、Rzsは平均炭素数10〜16の飽和炭化水素
基を、R24+R2Sは炭素数1〜3の低級アルキル基
を示す) で表されるヒドロキシスルホベタイン型、トリアルキル
アミノ酢酸ベタイン型、トリアルキルアミノプロパンス
ルホベタイン型界面活性剤が挙げられ、なかでも式(X
) 〜(XII)中、L7+ R20+R23が炭素数
12のもの、R+a、 R111,R211R22゜1
2<、 R2Sがメチル基であるものが好ましい。
活性剤としては、例えば、次の一般式%式%() 〔式中、RI2及びR14は各々炭素数7〜19の飽和
又は不飽和炭化水素基を示し、R13及びLsは(式中
、R17は炭素数8〜18の飽和又は不飽和の炭化水素
基を、Ls及びR+sは各々、メチル基、エチル基を示
す) R2□ R,、−$−cu2co[19(XI)22 (式中、R3゜は平均炭素数10〜16の炭化水素基を
、R211R22は炭素数1〜3の低級アルキル基を示
す) 24 R21tP CH2CHzCH2SOs。(XII)
2S (式中、Rzsは平均炭素数10〜16の飽和炭化水素
基を、R24+R2Sは炭素数1〜3の低級アルキル基
を示す) で表されるヒドロキシスルホベタイン型、トリアルキル
アミノ酢酸ベタイン型、トリアルキルアミノプロパンス
ルホベタイン型界面活性剤が挙げられ、なかでも式(X
) 〜(XII)中、L7+ R20+R23が炭素数
12のもの、R+a、 R111,R211R22゜1
2<、 R2Sがメチル基であるものが好ましい。
本発明で用いられる(B)成分のうち、糖エーテル系界
面活性剤としては、次の一般式(XIII)Rag−0
−(R2,0)r−Gt (XIII)
(式中、Rzsは炭素数6〜18の直鎮又は分岐鎖のア
ルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を、R2t
l:炭素数2〜4のアルキレン基を、Gは炭素数5〜
6の還元糖を示し、rは0〜10の数を、tは1〜10
の数を示す) で表されるアルキルサツカライド系界面活性剤が挙げら
れるが、就中、特にデシルグルコシド、ラウリルグルコ
シド、ラウリルポリグルコシド、デシルポリグルコシド
が好ましい。
面活性剤としては、次の一般式(XIII)Rag−0
−(R2,0)r−Gt (XIII)
(式中、Rzsは炭素数6〜18の直鎮又は分岐鎖のア
ルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を、R2t
l:炭素数2〜4のアルキレン基を、Gは炭素数5〜
6の還元糖を示し、rは0〜10の数を、tは1〜10
の数を示す) で表されるアルキルサツカライド系界面活性剤が挙げら
れるが、就中、特にデシルグルコシド、ラウリルグルコ
シド、ラウリルポリグルコシド、デシルポリグルコシド
が好ましい。
本発明で用いられる(B)成分のうち、糖アミド系界面
活性剤としては R211 〔式中、R2mは炭素数5〜17の直鎮又は分岐鎖のア
ルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、R
29は水素原子、炭素数1〜18の直鎮又は分岐鎖のア
ルキル又はアルケニル基、−(−CH,CHOhH(式
中、Rsaは水素原子又はメチRツ0 ル基を示しVは0〜10の数を示す) −C112−C)12−OH、−C)1.−CH−C)
I3又は−CH,CH2CH,OHOH 炭素数4〜30の糖残基からなるポリ ヒドロキシアルキル基を示す〕 で表される化合物が挙げられる。
活性剤としては R211 〔式中、R2mは炭素数5〜17の直鎮又は分岐鎖のア
ルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、R
29は水素原子、炭素数1〜18の直鎮又は分岐鎖のア
ルキル又はアルケニル基、−(−CH,CHOhH(式
中、Rsaは水素原子又はメチRツ0 ル基を示しVは0〜10の数を示す) −C112−C)12−OH、−C)1.−CH−C)
I3又は−CH,CH2CH,OHOH 炭素数4〜30の糖残基からなるポリ ヒドロキシアルキル基を示す〕 で表される化合物が挙げられる。
本発明で用いられる(B)成分のうち糖エステル系界面
活性剤としてはショ糖脂肪酸エステル系界面活性剤等が
挙げられる。
活性剤としてはショ糖脂肪酸エステル系界面活性剤等が
挙げられる。
上記の(B)成分は、一種でも2種以上を組合せて用い
てもよい。
てもよい。
本発明の洗浄剤組成物中の上記(A)成分及び(B)成
分の配合割合は、(A)成分と(B)成分の合計量とし
て5〜90重量%が好ましく、特に20〜60重量%程
度であることが好ましい。
分の配合割合は、(A)成分と(B)成分の合計量とし
て5〜90重量%が好ましく、特に20〜60重量%程
度であることが好ましい。
また、(A)成分と(B)成分の重量比率は(A):(
B)=1:9〜9:1の範囲で任意に選択できるが、特
に1:9〜4:6が好ましい。
B)=1:9〜9:1の範囲で任意に選択できるが、特
に1:9〜4:6が好ましい。
また、本発明の洗浄剤組成物は、固型状、ペースト状、
液体状等任意の剤型で調製される。
液体状等任意の剤型で調製される。
又、本発明の洗浄剤組成物中には上記界面活性剤の他に
従来より使用されている洗浄剤用添加剤、即ちアニオン
性ポリマー、非イオン性ポリマーカチオン性ポリマー等
の粘度調整剤及びコンディショニング剤;グリセロール
、ソルビトール等の保湿成分;その他防腐剤、紫外線吸
収剤、香料、色素等を本発明の作用効果を損なわない範
囲で配合することができる。
従来より使用されている洗浄剤用添加剤、即ちアニオン
性ポリマー、非イオン性ポリマーカチオン性ポリマー等
の粘度調整剤及びコンディショニング剤;グリセロール
、ソルビトール等の保湿成分;その他防腐剤、紫外線吸
収剤、香料、色素等を本発明の作用効果を損なわない範
囲で配合することができる。
次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例1
表1に示す組成を有する各種洗浄剤組成物を調製し、下
記方法によりその性能を評価した。
記方法によりその性能を評価した。
結果を表1に示す。
(1)洗浄力試験法(皮脂汚れの評価)A6人工汚染布
法 (a) 人工汚染布の製造 人工油性汚垢を溶剤に均一分散させ、木綿布をこの液に
接液し乾燥し、人工油性汚垢を均一に付着させる。この
布を10cmx10cIlの試験片として、実験に用い
た。
法 (a) 人工汚染布の製造 人工油性汚垢を溶剤に均一分散させ、木綿布をこの液に
接液し乾燥し、人工油性汚垢を均一に付着させる。この
布を10cmx10cIlの試験片として、実験に用い
た。
(b) 洗浄条件および洗浄方法
イDH硬水に洗浄剤組成物を3重量%に溶解し500r
np、とする。人工汚染布5枚組みとし、ターボトメ−
ターにて1100rp、 30℃、5分間撹拌し流水下
で濯ぎ後、アイロンプレスし反射率を測定し、洗浄率を
求め、以下の判定基準により評価した。
np、とする。人工汚染布5枚組みとし、ターボトメ−
ターにて1100rp、 30℃、5分間撹拌し流水下
で濯ぎ後、アイロンプレスし反射率を測定し、洗浄率を
求め、以下の判定基準により評価した。
B、豚皮法(メイク汚れの評価)
豚皮(2cmx2cm)の直径1cmの円内に口紅を均
一に塗布し、30分後、洗浄剤組成物20重量%水溶液
を5滴たらし、偏平硝子棒で20秒間マツサージ後、流
水で濯ぎ、乾燥後へキサンにより豚皮から残存口紅を抽
出し、UV測定を行い洗浄率を求め、以下の判定基準に
より評価した。
一に塗布し、30分後、洗浄剤組成物20重量%水溶液
を5滴たらし、偏平硝子棒で20秒間マツサージ後、流
水で濯ぎ、乾燥後へキサンにより豚皮から残存口紅を抽
出し、UV測定を行い洗浄率を求め、以下の判定基準に
より評価した。
判定基準
◎:80%以上
○ニア0%以上80%未満
△:60%以上70%未満
×:60%未満
(2)官能評価
専門のパネラ−7人により、ここで調整した洗浄剤組成
物を水道水で適度に希釈し泡立て、手と顔を洗い、官能
評価を行った。
物を水道水で適度に希釈し泡立て、手と顔を洗い、官能
評価を行った。
A、泡の判定基準
◎:良く泡立ちクリーミイ−
○:普通
△:やや泡立ちが悪い
X:泡立ちが悪い
B、洗い上りの後のさっばり感、しっとり感、つっばり
感の判定基準 ○:さっばりする、しっとりする、”つっばらない △:普通 ×:さっばりしない、しっとりしない、つっばる 以下余白 実施例2 (洗顔料) (1)ラウリルリン酸ジトリ エタノールアミン 30(重量%)(2
)ポリオキシプロピレン(11) ポリオキシエチレン(4)− ブチルエーテル(HLB 7.2) 12(3
)エチレングリコールジステ アレート 3(4)メチルパ
ラベン 0.3(5)香 料
0.3(6〕精製水
バランス加熱水に(1)〜(3)を溶解
し、冷却後(4)、(5)を添加し、洗顔料を調製した
。
感の判定基準 ○:さっばりする、しっとりする、”つっばらない △:普通 ×:さっばりしない、しっとりしない、つっばる 以下余白 実施例2 (洗顔料) (1)ラウリルリン酸ジトリ エタノールアミン 30(重量%)(2
)ポリオキシプロピレン(11) ポリオキシエチレン(4)− ブチルエーテル(HLB 7.2) 12(3
)エチレングリコールジステ アレート 3(4)メチルパ
ラベン 0.3(5)香 料
0.3(6〕精製水
バランス加熱水に(1)〜(3)を溶解
し、冷却後(4)、(5)を添加し、洗顔料を調製した
。
得られた洗顔料はメイク落としも、洗顔も出来、泡立ち
も豊かで洗い上りもさっばりしてつっばらないものであ
った。
も豊かで洗い上りもさっばりしてつっばらないものであ
った。
実施例3(洗顔料)
(1)N−ラウロイルグルタミン酸
モノトリエタノールアミン酸 35(重量%)(2
)ポリオキシプロピレン(7) ポリオキシエチレン(3)− プロピレンエーテル(HLB 5.4) 15(3
)エチレングリコールジステ アレート 3(4)ポリアク
リル酸トリエタノール アミン塩 0.5(カーボ
ボール941. グツドリッチ社製)(5)トリクロサ
ン 0.2(6)エタノール
5(7)香 料
0.5(8)水
バランス加熱水に(1)〜(5)を溶解し、冷却後
(6)、 (7)を添加し、洗顔料を調整した。
)ポリオキシプロピレン(7) ポリオキシエチレン(3)− プロピレンエーテル(HLB 5.4) 15(3
)エチレングリコールジステ アレート 3(4)ポリアク
リル酸トリエタノール アミン塩 0.5(カーボ
ボール941. グツドリッチ社製)(5)トリクロサ
ン 0.2(6)エタノール
5(7)香 料
0.5(8)水
バランス加熱水に(1)〜(5)を溶解し、冷却後
(6)、 (7)を添加し、洗顔料を調整した。
得られた洗顔料はメイク落としも、洗顔も出来、泡立ち
も豊かで洗い上がりもさっばりしっとりしていた。
も豊かで洗い上がりもさっばりしっとりしていた。
実施例4(洗顔料)
(1)ココイルイセチオン酸ナトリ
ウム 15(重量%)(2
)スルホコハク酸モノラウリル ジナトリウム 15(3)ラウリ
ン酸 3(4)ポリオキシプ
ロピレン(15) ポリオキシエチレン(3)ヘキ シルエーテル(HLB 5.8) 6(5
)エチレングリコールジステア レート 3(6)ジブチ
ルヒドロキシトルエン 0.2(7)オキシベン
ゾン 0.2(8)カチオン化セル
ロース 0.2(ポリマーJR400,I
I、C,C社製)(9)香 料
0.3員精製水 バラン
ス加熱水に(1)〜(8)を溶解し、冷却後(9)を添
加し、洗顔料を調製した。
)スルホコハク酸モノラウリル ジナトリウム 15(3)ラウリ
ン酸 3(4)ポリオキシプ
ロピレン(15) ポリオキシエチレン(3)ヘキ シルエーテル(HLB 5.8) 6(5
)エチレングリコールジステア レート 3(6)ジブチ
ルヒドロキシトルエン 0.2(7)オキシベン
ゾン 0.2(8)カチオン化セル
ロース 0.2(ポリマーJR400,I
I、C,C社製)(9)香 料
0.3員精製水 バラン
ス加熱水に(1)〜(8)を溶解し、冷却後(9)を添
加し、洗顔料を調製した。
得られた洗顔料はメイク落としも、洗顔も出来、泡立ち
も豊かで洗い上りもさっばりしっとりしていた。
も豊かで洗い上りもさっばりしっとりしていた。
本発明の洗浄剤組成物は、メイクアップ汚れ、皮脂等の
強い油性汚れを除去することができ、しかも高い起泡力
を有し、かつ皮膚等に刺激がなく使用感に優れたもので
ある。
強い油性汚れを除去することができ、しかも高い起泡力
を有し、かつ皮膚等に刺激がなく使用感に優れたもので
ある。
以上
−二二
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次の成分(A)及び(B) (A)次の一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R_1は水素原子又は炭素数1〜8の飽和もし
くは不飽和の直鎖炭化水素基を示し、xは1〜30の数
を、yは0〜30の数を示す) で表され、かつHLBが3以上8未満である非イオン界
面活性剤。 (B)アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び糖系
非イオン界面活性剤から選ばれる1種又は2種以上の界
面活性剤 を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。 2、(A)成分及び(B)成分の合計含有量が5〜90
重量%であり、かつ(A)成分と(B)成分の重量比が
(A):(B)=1:9〜9:1である請求項1記載の
洗浄剤組成物。 3、(B)成分が脂肪酸系、アルキルエーテルカルボン
酸系、アルキルサルフェート系、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルサルフェート系、リン酸エステル系、N
−アシルアミノ酸系、イセチオネート系及びスルホコハ
ク酸系、アミドアミン系、ベタイン系、糖エーテル系、
糖アミド系、糖エステル系の界面活性剤から選ばれる一
種又は2種以上の組合せである請求項1記載の洗浄剤組
成物。
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