JPH0756037B2

JPH0756037B2 - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH0756037B2
Application number: JP2084849A
Authority: JP
Inventors: 潤亀谷; 久美子堀江; 博一浜田; 泰梶原; 孝今村; 政昭岩橋
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1990-04-02
Filing date: 1990-04-02
Publication date: 1995-06-14
Anticipated expiration: 2010-06-14
Also published as: GB2242686A; HK121694A; JPH03285996A; GB2242686B; GB9106760D0; MY114219A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は洗浄剤組成物に関し、詳細には、口紅、ファン
デーション等のメイクアップ汚れや皮脂等の油性汚れに
対して高い洗浄力、起泡力を有し、かつ皮膚、毛髪に対
し低刺激性で使用感に優れた身体用洗浄剤組成物に関す
る。

〔従来の技術〕

従来、口紅、ファンデーション、アイシャドウ、マスカ
ラ等のメイクアップ汚れは、多量の油分を含んだり、固
体油を含有しており、通常の石鹸を主体とする洗顔フォ
ームでは、可溶能、乳化能が十分でなくメイクアップ汚
れを落とす事が出来ない。従って、メイク汚れは油性基
剤を主体とするクレンジングクリーム、クレンジングオ
イルあるいはゲル状クレンジング剤等を用いて除去して
いた。

一方、にきびのように皮膚の毛穴に脂肪やケラチンタン
パクの如き汚れが入って固体化し、毛包内に炎症をひき
起こす場合にも、通常用いられる洗顔料では、毛穴に詰
まる固体状の汚れを落とすには、洗浄剤が充分でなく、
サリチル酸やイオウの如き角質溶解剤を併用することが
広く行われている。

〔発明が解決しようとする課題〕

上述の如く、メイクアップ汚れ、皮脂等の固体状油脂な
どの強い油性汚れを除去するためには、通常の脂肪酸石
鹸やアニオン系界面活性剤を主剤とする洗顔料では充分
でなく、又、上記クレンジングクリーム等は浴室等の高
音多湿の場所で使用する場合、水分が混入し乳化状態が
悪化することにより汚れ落ちが低下したり、油分と水分
が分離するという欠点を有していた。

従って、これらの欠点がなく高い洗浄力、起泡力を有
し、かつ皮膚、毛髪に対し低刺激性で使用感に優れた身
体用洗浄剤組成物が望まれていた。

〔課題を解決するための手段〕

上記実状に鑑み本発明者らは鋭意研究を行なった結果、
特定の非イオン界面活性剤とアニオン、両性、糖系非イ
オンから選ばれる界面活性剤とを組合せることにより、
油性汚れに対し高い洗浄力、起泡力を有し、かつ皮膚等
に対する刺激が低く、さっぱりした感触を持ち、しかも
多湿の場所においても安定な洗浄剤組成物が得られるこ
とを見出し本発明を完成した。

すなわち本発明は次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ）次の一般式（Ｉ）（式中、R₁は炭素数１〜４の飽和もしくは不飽和の直鎖
炭化水素基を示し、ｘは１〜30の数を、ｙは０〜30の数
を示す）で表され、かつHLBが３以上８未満である非イオン界面
活性剤（Ｂ）アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び糖系
非イオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の界
面活性剤を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。

本発明の（Ａ）成分を、上記一般式（Ｉ）で表される非
イオン性界面活性剤（以下「化合物（Ｉ）」という）で
あり、当該一般式（Ｉ）中、R₁は水素原子又は炭素数１
〜８の飽和もしくは不飽和の直鎖炭化水素であるが、炭
素数１〜６の直鎖アルキル基、すなわちメチル、エチ
ル、ブチル、プロピル、ペンチル又はヘキシル基が起泡
性、使用感の点で好ましい。また式（Ｉ）中、プロピレ
ンオキサイドの付加モル数ｘ、エチレンオキサイドの付
加モル数ｙは、それぞれ１〜30及び０〜30であるが、起
泡性、使用感を考慮すると好ましくはそれぞれ３〜30及
び２〜10であり、特に好ましくは３〜10及び２〜７であ
る。

また化合物（Ｉ）はHLBが３以上８未満であることが必
要である。ここで、HLBとは小田、寺村らの有機性・無
機性から求められる次式によって与えられる値である。

化合物（Ｉ）の非イオン界面活性剤のHLBが３未満であ
ると、疎水性が強すぎて油剤成分となり、起泡性が著し
く劣る。また、非イオン界面活性剤のHLBが８以上であ
ると、親水性が高くなり、油性のメイク汚れ成分の洗浄
・乳化性が劣る。従って、非イオン界面活性剤のHLBは
３以上８未満、就中、4.5〜7.5が好ましい。

本発明に用いる（Ｂ）成分のアニオン界面活性剤として
は、泡立ちを考慮すると脂肪酸系、アルキルエーテルカ
ルボン酸系、アルキルサルフェート系、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルサルフェート系、リン酸エステル
系、Ｎ−アシルアミノ酸系、イセチオネート系及びスル
ホコハク酸系の界面活性剤が好ましく、これらの一種又
は二種以上を組み合せてもよい。これらのうち、リン酸
エステル系、Ｎ−アシルアミノ酸係、イセチオネート
系、スルホコハク酸系の界面活性剤がより、低刺激であ
り、特に好ましい。

（Ｂ）成分の脂肪酸系界面活性剤及びアルキルサルフェ
ート系界面活性剤としては、直鎖又は分岐鎖の飽和又は
不飽和の炭素数８〜20のアルキル鎖を有し、アルカリ金
属又はアルカノールアミンの対イオンを有するものが好
ましい。

また、アルキルエーテルカルボン酸系界面活性剤及びポ
リオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート系界面
活性剤としては、上記の脂肪酸系界面活性剤及びアルキ
ルサルフェート系界面活性剤と同様のアルキル鎖及び対
イオンを有し、さらに平均１〜４モルのエチレンオキサ
イドが付加したものが好ましい。

（Ｂ）成分のリン酸エステル系界面活性剤としては、例
えば次の一般式（II）又は（III）（式中、R₂、R₃及びR₄は、それぞれ炭素数８〜18の直鎖
又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を示し、Ｚ及び
Ｍはそれぞれ水素原子、アルカリ金属、アンモニウム又
は炭素数２〜３のヒドロキシアルキル基を有するアルカ
ノールアミンを示し、ｌ、ｍ及びｎは０〜10の数を示
す）で表される化合物が挙げられる。

これら化合物（II）又は（III）としてはエチレンオキ
サイドの付加モル数が０〜３のものが好ましく、特にエ
チレンオキサイドが付加しておらず、炭素数12〜14のア
ルキル基を有するものが好ましい。これらの好ましい具
体例としては、例えばモノ−又はジラウリルリン酸ナト
リウム、モノ−又はジラウリルリン酸カリウム、モノ−
又はジラウリルリン酸ジエタノールアミン、モノ−又は
ジラウリルリン酸トリエタノールアミン、モノ−又はジ
ミリスチルリン酸ナトリウム、モノ−又はジミリスチル
リン酸カリウム、モノ−又はジミリスチルリン酸ジエタ
ノールアミン、モノ−又はジミリスチルリン酸トリエタ
ノールアミン等が挙げられる。

なお、化合物（II）及び（III）を組合せて（Ｂ）成分
として使用する場合、その混合比は、重量比で（II）：
（III）＝10:0〜5:5、特に10:0〜7:3の割合として使用
するのが好ましい。

（Ｂ）成分のうち、Ｎ−アシルアミノ酸系界面活性剤と
しては、一般式（IV）（式中、R₅は直鎖又は分岐鎖の炭素数７〜21のアルキル
又はアルケニル基を示し、R₆は水素原子又は炭素数１〜
４のアルキルもしくはアルケニル基を示し、R₇は、基−
（CH₂）_pR₆（ｐは０〜４の整数の示す）を示し、R₈は水
素原子、水酸基又は−COOM₂を示し、M₂は水素、アルカ
リ金属又はアルカノールアミンを示す）で表される化合物が挙げられる。

上記一般式（IV）で表される化合物には、Ｌ体、Ｄ体又
はラセミ体があり、これらのいずれも用いる事が出来
る。好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロイルグルタミ
ン酸、Ｎ−ミリスチルグルタミン酸、Ｎ−ラウロイル−
Ｎ−メチルグリシン、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸、
Ｎ−ラウロイルセリン等、またそれらのアルカリ金属
塩、アルカノールアミン塩が挙げられる。

本発明で用いられ（Ｂ）成分のうち、イセチオネート系
界面活性剤としては、一般式（Ｖ） R₈−COOCH₂CH₂SO₃M₃ （Ｖ）（式中、R₈は炭素数７〜21のアルキル又はアルケニル基
を示し、M₃は水素原子、アルカリ金属又はアルカノール
アミンから誘導された陽イオン基を示す）で表される化合物が挙げられる。

上記一般式（Ｖ）で表される化合物において、R₈−COO
−で表される脂肪酸基としては、ラウリン酸基、ミリス
チン酸基、オレイン酸基、ヤシ油脂肪酸基等が挙げら
れ、M₃で表される対陽イオンとしては、カリウム、ナト
リウム、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、
モノエタノールアミン等が挙げられる。

本発明で用いられる（Ｂ）成分のうち、スルホコハク酸
系界面活性剤としては、一般式（VI）又は（VII）〔式中R₉はR₁₀OCH₂CH₂O_ｑ又は R₁₁CONH（CH₂CH₂O_ｑを示し、（R₁₀は炭素数８〜22
の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を、
R₁₁は炭素数７〜21の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル又
はアルケニル基を示し、ｑは０〜20の数を示す）、M₄は
それぞれ水素原子、又はアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウムおよび有機アンモニウムから選ばれる
水溶性塩を形成する陽イオンを示す〕で表される高級アルコール或いはそのエトキシレートの
スルホコハク酸エステル、又は高級脂肪酸アミド由来の
スルホコハク酸エステルが挙げられる。

上記一般式（VI）又は（VII）で表される化合物のう
ち、高級アルコール或いはそのエトキシレートのスルホ
コハク酸エステルとしては、炭素数11〜13の２級アルコ
ールエトキシレートのスルホコハク酸エステルの２ナト
リウム塩（例えば、日本触媒化学工業、ソフタノールMB
S−3,5,7,9,12;それぞれ数字はエチレンオキサイドの平
均付加モル数（EO）を示す）、ラウリルアルコール或い
はラウリルアルコールエトキシレート（EO＝3,6,9,12）
のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩、炭素数12
〜15の合成１級アルコールやそのエトキシレート（EO＝
２〜４）のスルホコハク酸エステルの２ナトリウム塩等
が挙げられる。また、高級脂肪酸アミド由来のスルホコ
ハク酸エステルとしては、ラウリン酸ポリエチレングリ
コール（EO＝1,2）アミドのスルホコハク酸エステルの
２ナトリウム塩、オレイン酸ポリエチレングリコール
（EO＝1,2）アミドのスルホコハク酸エステルの２ナト
リウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリエチレングリコール（EO＝
４）のスルホコハク酸エステルのナトリウム塩等が挙げ
られる。

本発明で用いられる（Ｂ）成分のうち、アミドアミン系
界面活性剤として、例えば次の一般式（VIII）又は（I
X）〔式中、R₁₂及びR₁₄は各々炭素数７〜19の飽和又は不飽
和炭化水素基を示し、R₁₃及びR₁₅は基−CH₂COOM₅、−CH
₂CH₂COOM₅又は（M₅は水素、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示
す）を示し、R₁₆は水素又は基−CH₂COOM₅、−CH₂CH₂COO
M₅若しくは（M₅は前記した意味を有する）を示す〕で表されるアミドアミン型両性界面活性剤が挙げられ
る。

これらの両性活性剤はいわゆるイミダゾリン系界面活性
剤と呼ばれるもので、ミラノール（ミラノール社製）、
ソフタゾリン（川研ファインケミカルス社製）等として
市販されている。

本発明で用いられる（Ｂ）成分のうち、ベタイン系界面
活性剤としては、例えば、次の一般式（Ｘ）、（XI）又
は（XII）（式中、R₁₇は炭素数８〜18の飽和又は不飽和の炭化水
素基を、R₁₈及びR₁₉は各々、メチル基、エチル基を示
す）（式中、R₂₀は平均炭素数10〜16の炭化水素基を、R₂₁,R
₂₂は炭素数１〜３の低級アルキル基を示す）（式中、R₂₃は平均炭素数10〜16の飽和炭化水素基を、R
₂₄,R₂₅は炭素数１〜３の低級アルキル基を示す）で表されるヒドロキシスルホベタイン型、トリアルキル
アミノ酢酸ベタイン型、トリアルキルアミノプロパンス
ルホベタイン型界面活性剤が挙げられ、なかでも式
（Ｘ）〜（XII）中、R₁₇,R₂₀,R₂₃が炭素数12のもの、R
₁₈,R₁₉,R₂₁,R₂₂,R₂₄,R₂₅がメチル基であるものが好まし
い。

本発明で用いられる（Ｂ）成分のうち、糖エーテル系界
面活性剤としては、次の一般式（XIII） R₂₆−Ｏ−（R₂₇O）_ｒ−G_t （XIII）（式中、R₂₆は炭素数６〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル、アルケニル又はアルキルフェニル基を、R₂₇は炭素
数２〜４のアルキレン基を、Ｇは炭素数５〜６の還元糖
を示し、ｒは０〜10の数を、ｔは１〜10の数を示す）で表されるアルキルサッカライド系界面活性剤が挙げら
れるが、就中、特にデシルグルコシド、ラウリルグルコ
シド、ラウリルポリグルコシド、デシルポリグルコシド
が好ましい。

本発明で用いられる（Ｂ）成分のうち、糖アミド系界面
活性剤としては〔式中、R₂₈は炭素数５〜17の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、R₂₉は
水素原子、炭素数１〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル又
はアルケニル基、（式中、R₃₀は水素原子又はメチル基を示すｖは０〜10
の数を示す）又は−CH₂CH₂CH₂OH炭素数４〜30の糖残基からなるポリ
ヒドロキシアルキル基を示す〕で表される化合物が挙げられる。

本発明で用いられる（Ｂ）成分のうち糖エステル系界面
活性剤としてはショ糖脂肪酸エステル系界面活性剤等が
挙げられる。

上記の（Ｂ）成分は、一種でも２種以上を組合せて用い
てもよい。

本発明の洗浄剤組成物中の上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成
分の配合割合は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計量とし
て５〜90重量％が好ましく、特に20〜60重量％程度であ
ることが好ましい。また、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の重
量比率は（Ａ）：（Ｂ）＝1:9〜9:1の範囲で任意に選択
できるが、特に1:9〜4:6が好ましい。

また、本発明の洗浄剤組成物は、固型状、ペースト状、
液体状等任意の剤型で調製される。

又、本発明の洗浄剤組成物中には上記界面活性剤の他に
従来より使用されている洗浄剤用添加剤、即ちアニオン
性ポリマー、非イオン性ポリマー、カチオン性ポリマー
等の粘度調整剤及びコンディショニング剤；グリセロー
ル、ソルビトール等の保湿成分；その他防腐剤、紫外線
吸収剤、香料、色素等を本発明の作用効果を損なわない
範囲で配合することができる。

〔実施例〕

次に、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。

実施例１表１に示す組成を有する各種洗浄剤組成物を調製し、下
記方法によりその性能を評価した。

結果を表１に示す。

（１）洗浄力試験法（皮脂汚れの評価） A.人工汚染布法（ａ）人工汚染布の製造人工油性汚垢を溶剤に均一分散させ、木綿布をこの液に
接液し乾燥し、人工油性汚垢を均一に付着させる。この
布を10cm×10cmの試験片として、実験に用いた。

（ｂ）洗浄条件および洗浄方法４゜DH硬水に洗浄剤組成物を３重量％に溶解し500mlと
する。人工汚染布５枚組みとし、ターゴトメーターにて
100rpm,30℃,5分間攪拌し流水下で濯ぎ後、アイロンプ
レスし反射率を測定し、洗浄率を求め、以下の判定基準
により評価した。

B.豚皮法（メイク汚れの評価）豚皮（2cm×2cm）の直径1cmの円内に口紅を均一に塗布
し、30分後、洗浄剤組成物20重量％水溶液を５滴たら
し、偏平硝子棒で20秒間マッサージ後、流水で濯ぎ、乾
燥後ヘキサンにより豚皮から残存口紅を抽出し、UV測定
を行い洗浄率を求め、以下の判定基準により評価した。

判定基準 ◎:80％以上 ○:70％以上80％未満 △:60％以上70％未満 ×:60％未満（２）官能評価専門のパネラー７人により、ここで調整した洗浄剤組成
物を水道水で適度に希釈し泡立て、手と顔を洗い、官能
評価を行った。

A.泡の判定基準 ◎：良く泡立ちクリーミィー ○：普通 △：やや泡立ちが悪い ×：泡立ちが悪い B.洗い上りの後のさっぱり感、しっとり感、つっぱり感
の判定基準 ○：さっぱりする、しっとりする、つっぱらない △：普通 ×：さっぱりしない、しっとりしない、つっぱる実施例２（洗顔料）（１）ラウリルリン酸ジトリエタノールアミン30 （重
量％）（２）ポリオキシプロピレン（11）ポリオキシエチレン
（４）−ブチルエーテル（HLB7.2） 12 （３）エチレングリコールジステアレート３
（４）メチルパラペン 0.3 （５）香料 0.3 （６）精製水バランス加熱水に（１）〜（３）を溶解し、冷却後（４），
（５）を添加し、洗顔料を調製した。

得られた洗顔料はメイク落としも、洗顔も出来、泡立ち
も豊かで洗い上りもさっぱりしてつっぱらないものであ
った。

実施例３（洗顔料）（１）Ｎ−ラウロイルグルタミン酸モノトリエタノールアミン酸 35 （重量％）（２）ポリオキシプロピレン（７）ポリオキシエチレン
（３）−プロピレンエーテル（HLB5.4）15 （３）エチレングリコールジステアレート３
（４）ポリアクリル酸トリエタノールアミン塩 0.5
（カーボポール941,グッドリッチ社製）（５）トリクロサン 0.2 （６）エタノール５（７）香料 0.5 （８）水バランス加熱水に（１）〜（５）を溶解し、冷却後（６），
（７）を添加し、洗顔料を調整した。

得られた洗顔料はメイク落としも、洗顔も出来、泡立ち
も豊かで洗い上がりもさっばりしっとりしていた。

実施例４（洗顔料）（１）ココイルイセチオン酸ナトリウム15 （重量％）（２）スルホコハク酸モノラウリルジナトリウム 15
（重量％）（３）ラウリン酸３（４）ポリオキシプロピレン（15）ポリオキシエチレン
（３）ヘキシルエーテル（HLB5.8）６（５）エチレングリコールジステアレート３
（６）ジブチルヒドロキシトルエン 0.2 （７）オキシベンゾン 0.2 （８）カチオン化セルロース 0.2 （ポリマーJR400,U.C.C社製）（９）香料 0.3 （10）精製水バランス加熱水に（１）〜（８）を溶解し、冷却後（９）を添加
し、洗顔料を調製した。

得られた洗顔料はメイク落としも、洗顔も出来、泡立ち
も豊かで洗い上りもさっぱりしっとりしていた。

〔発明の効果〕

本発明の洗浄剤組成物は、メイクアップ汚れ、皮脂等の
強い油性汚れの除去することができ、しかも高い起泡力
を有し、かつ皮膚等に刺激がなく使用感に優れたもので
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者岩橋政昭和歌山県海南市船尾261―15 (56)参考文献特開平１−186812（ＪＰ，Ａ) 特開平１−287017（ＪＰ，Ａ) 特開昭59−163303（ＪＰ，Ａ) 特開平３−179098（ＪＰ，Ａ) 特開平３−192198（ＪＰ，Ａ)

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（Ａ）及び（Ｂ）（Ａ）次の一般式（Ｉ）（式中、R₁は炭素数１〜４の飽和もしくは不飽和の直鎖
炭化水素基を示し、ｘは１〜30の数を、ｙは０〜30の数
を示す）で表され、かつHLBが３以上８未満である非イオン界面
活性剤（Ｂ）アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び糖系
非イオン界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の界
面活性剤を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
【請求項２】（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計含有量が
５〜90重量％であり、かつ（Ａ）成分と（Ｂ）成分の重
量比が（Ａ）：（Ｂ）＝1:9〜9:1である請求項１記載の
洗浄剤組成物。
【請求項３】（Ｂ）成分が脂肪酸系、アルキルエーテル
カルボン酸系、アルキルサルフェート系、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテルサルフェート系、リン酸エステ
ル系、Ｎ−アシルアミノ酸系、イセチオネート系及びス
ルホコハク酸系、アミドアミン系、ベタイン系、糖エー
テル系、糖アミド系、糖エステル系の界面活性剤から選
ばれる１種又は２種以上の組合せである請求項１記載の
洗浄剤組成物。