JPH0742476B2 - 低刺激性洗浄剤組成物 - Google Patents
低刺激性洗浄剤組成物Info
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- JPH0742476B2 JPH0742476B2 JP1230745A JP23074589A JPH0742476B2 JP H0742476 B2 JPH0742476 B2 JP H0742476B2 JP 1230745 A JP1230745 A JP 1230745A JP 23074589 A JP23074589 A JP 23074589A JP H0742476 B2 JPH0742476 B2 JP H0742476B2
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- carbon atoms
- skin
- group
- alkyl
- based surfactant
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Description
サッカライド系界面活性剤及びスルホコハク酸系界面活
性剤を含有し、高起泡性で低刺激性であり、且つ毛髪や
皮膚の洗浄に使用したときにはさっぱりとした使用感を
与える洗浄剤組成物に関する。
用洗浄剤組成物に使用されているが、低刺激性ではある
ものの起泡性に劣る為、特にシャンプーや身体洗浄剤の
様な嗜好性の上で高い起泡力の要求される洗浄剤組成物
には、多くの量が配合されていないのが現状である。ま
た、従来の非イオン性界面活性剤を単独で用いた洗浄剤
は、起泡性、洗浄性が充分でないという問題に加えて、
皮膚や毛髪等の洗浄に用いた場合に、きしみ感が強い等
の感触の上での問題点を有している。
イド系界面活性剤は高い起泡性を有することから、アル
キルサルフェート等の陰イオン性界面活性剤と併用した
洗浄剤組成物が提案されている(特開昭58−104625
号)。しかしながらこれも起泡性には優れているが、皮
膚や毛髪に対する刺激性が存するという欠点を持ち、ま
た、アルキルサッカライド系界面活性剤のアルキル鎖長
が10以上となると、低温において析出してしまって低温
安定性が悪いという問題が未だ存していた。
に対して低刺激性であり、起泡性、洗浄性が充分で、皮
膚に対する感触が優れ、且つ安定な衣料、食品、皮膚、
毛髪等に使用できる洗浄剤組成物の開発が望まれてい
た。
べく鋭意研究を行なった結果、非イオン性界面活性剤で
あるアルキルサッカライド系界面活性剤とスルホコハク
酸系界面活性剤とを併用すれば、起泡性が向上するだけ
ではなく、その泡質もクリーミィーであり、泡立て時の
肌に対するすべり感に優れ、また洗浄後の毛髪や皮膚に
対する感触も良好で刺激性もなく、更には低温安定性も
向上した洗浄剤組成物が得られることを見い出し、本発
明を完成した。
びスルホコハク酸系界面活性剤を含有する低刺激性洗浄
剤組成物を提供するものである。
の一般式(I) R1OCH2CH2 n(G)p (I) 〔式中、R1は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示し、Gは
炭素数5〜6の還元糖を示し、nは0〜20の数を示し、
pは1〜10の数を示す〕 で表わされる。
キル基、アルケニル基又はアルキルフェニル基である
が、特に炭素数9〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基
(ノニル基、デシル基、ラウリル基、ミリスチル基等)
であることが好ましい。また、親水基であるサッカライ
ド部分((I)式中、G)は炭素数5〜6の還元糖を基
本単位とし、この還元糖としては特に、グルコース、ガ
ラクトース、フラクトースが好ましい。さらに、サッカ
ライド重合度((I)式中、p)は1〜10であり、S=
1〜4であるものが80%以上である事が好ましい。
を考慮するば、R1の炭素数が8〜11であるときは重合度
Sが1〜1.4であることが、またR1の炭素数が12〜14の
ときは重合度Sが1.5〜4.0であることが好ましい。さら
に、重合度Sが高くなると起泡力が低下してくる傾向に
あるため、起泡力の観点から炭素数8〜11で重合度Sが
1〜1.4であるものが特に好ましい。尚、平均糖重合度
Pは、プロトンNMR法により測定出来る。
知のKoening−Knorr法によって合成されるオクチルグル
コシド、ノニルグルコシド、デシルグルコシド、デシル
マルトシド、ポリオキシエチレン(2.E.O)ドデシルマ
ルトシド、ドデシルマルトシド、トリデシルマルトシド
等のβ−アルキルサッカライドや、グルコース、ガラク
トース、マルトース等の還元糖と高級アルコール、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテルアルコール等とから合
成されるもの(米国特許第3,839,318号、同第3,598,865
号)などが挙げられる。
1〜60重量%(以下単に%で示す)、特に組成物がシャ
ンプーである場合には2〜30%、皮膚洗浄剤である場合
には5〜50%、食器用洗浄剤である場合には2〜20%配
合されることが好ましい。
式(II)又は(III) 〔式中、R2はR3−OCH2CH2Om又はR4CONHCH2CH2O
mを示し(R3は炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を、R4は炭素数7〜21の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を示し、m
は0〜20の数を示す)、M1は水素原子又はアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム及び有機アンモニ
ウムから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す〕 で表わされる高級アルコール若しくはそのエトキシレー
トのスルホコハク酸エステル又は高級脂肪酸アミド由来
のスルホコハク酸エステルである。
物のうち、高級アルコール若しくはそのエトキシレート
のスルホコハク酸エステルとしては、炭素数11〜13の2
級アルコールエトキシレートのスルホコハク酸エステル
の2ナトリウム塩〔日本触媒化学工業製,ソフタノール
MES3,5,7,9,12(それぞれの数字はエチレンオキサイド
の平均付加モル数(EO)を示す)等〕、ラウリルアルコ
ール又はラウリルアルコールエトキシレート(EO=3,4,
6,9,12)のスルホコハク酸エステルの2ナトリウム塩
(東邦化学工業製,コハクールL−400等)、炭素数12
〜15の分子鎖を含んでいてもよい合成1級アルコール又
はそのエトキシレート(EO=2〜12)のスルホコハク酸
エステルの2ナトリウム塩、炭素数8〜22のゲルベアル
コール又はそのエトキシレート(EO=2〜12)のスルホ
コハク酸の2ナトリウム塩などが挙げられ、また、高級
脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステルとしては、
ラウリン酸ポリエチレングリコール(EO=1,2)アミド
のスルホコハク酸エステルの2ナトリウム塩、オレイン
酸ポリエチレングリコール(EO=1,2)アミドのスルホ
コハク酸エステルの2ナトリウム塩、ヤシ油脂肪酸ポリ
エチレングリコール(EO=4)のスルホコハク酸エステ
ルの2ナトリウム塩等が挙げられが、就中、感触の良さ
や起泡性の点で炭素数11〜13の直鎖の高級アルコールも
しくはそのエトキシレート(EO=2〜7)のスルホコハ
ク酸エステルの2ナトリウム塩又は炭素数12〜15の分岐
鎖を含む合成1級アルコールもしくはそのエトキシレー
ト(EO=2〜7)のスルホコハク酸エステルの2ナトリ
ウム塩が好ましい。
%、特に組成物がシャンプーである場合には2〜20%、
皮膚洗浄剤である場合には5〜50%、食器用洗浄剤の場
合には2〜20%配合されることが好ましい。
ク酸系界面活性剤の配合量は双方の合計量として全組成
物中に5〜90%、特に10〜60%程度であることが好まし
く、更に配合比率は、アルキルサッカライド系界面活性
剤:スルホコハク酸系界面活性剤=1:9〜9:1の範囲で任
意に選択できるが、特に1:4〜4:4の範囲であることが好
ましい。
酸性若しくはアルカリ性薬剤により、pH3〜10、特にpH4
〜8に調整されることが好ましい。
剤中に通常使用される成分、例えばプロピレングリコー
ル、グリセリン、ソルビトール等の保湿剤;メチルセル
ロース、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチル
セルロース、ポリオキシエチレングリコールジステアレ
ート、エタノール等の粘度調整剤;バール化剤;香料;
色素;紫外線吸収剤;酸化防止剤;トリクロサン、トリ
クロロカルバン酸の殺菌剤;グリチルリチン酸カリウ
ム、酢酸トコフェロール等の抗炎症剤;ジンクピリチオ
ン、オクトピロックス等の抗フケ剤;メチルパラベン、
ブチルパラベン等の防腐剤;トルエンスルホン酸やキシ
レンスルホン酸のナトリウム塩やカリウム塩及び尿素な
どの可溶化剤;粘度鉱物や水溶性高分子物質等の粘度調
節剤;方解石、珪石、リン酸カルシウム、ゼオライト、
ポリエチレン、ナイロン、ポリスチレン等の水不溶性研
磨剤;酵素などを発明の効果を損なわない範囲において
任意に添加することも可能である。
剤、皮膚、毛髪用洗浄剤等種々の目的に用いることがで
き、その剤型は通常、洗浄剤に使用される剤型を任意に
選択することができる。この場合、アルキルサッカライ
ド系界面活性剤とスルホコハク酸系界面活性剤の組成物
中の含有量は、双方の合計量で、固型の剤型であれば30
%以上、ペースト状の剤型であれば20%以上、液体の剤
型であれば10%以上であることが好ましい。
明はこれら実施例により限定されるものではない。
し、それぞれについて起泡量、泡質、毛髪・肌に対する
感触、保存安定性、皮膚刺激性の評価を行なった。
健常な日本人女性の毛髪20g(15cm)に洗浄液1gを塗布
し、1分間泡立てた時点の毛髪と、すすいだ後にドライ
ヤーで乾燥させた毛髪について及び洗浄液1gを手の平に
取り、水道水を適度に加え泡立てた時点の手肌と、水で
すすいで乾した後の手肌について、専門パネラー5名に
より行なった。
℃、−5℃で保存し、その安定性を目視により行なっ
た。
%液で7回洗浄した後行なった。
解確認後、冷却して及びを加える。
くさっぱりとた使用感で且つ泡立ちも良好ななもであっ
た。また低温安定性も良好であった。
解確認後、冷却して40℃の温度付近にてを加え、更に
冷却する。
乾燥後の皮膚の感触もすべすべとして、しっとりとした
ものであった。
を加える。
ぱりとした使用感ですすぎ性も良好であった。
Claims (1)
- 【請求項1】一般式(I) R1OCH2CH2 n(G)p (I) 〔式中、R1は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基、アルケニル基又はアルキルフェニル基を示し、Gは
炭素数5〜6の還元糖を示し、nは0〜20の数を示し、
pは1〜10の数を示す〕 で表わされるアルキルサッカライド系界面活性剤、及び
次の一般式(II)又は(III) 〔式中、R2はR3−OCH2CH2Om又はR4CONHCH2CH2O
mを示し(R3は炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基又はアルケニル基を、R4は炭素数7〜21の直鎖又
は分岐鎖のアルキル基若しくはアルケニル基を示し、m
は0〜20の数を示す)、M1は水素原子又はアルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウム及び有機アンモニ
ウムから選ばれる水溶性塩を形成する陽イオンを示す〕 で表わされるスルホコハク酸系界面活性剤を含有する低
刺激性洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1230745A JPH0742476B2 (ja) | 1988-09-08 | 1989-09-06 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22519988 | 1988-09-08 | ||
JP63-225199 | 1988-09-08 | ||
JP1230745A JPH0742476B2 (ja) | 1988-09-08 | 1989-09-06 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02231412A JPH02231412A (ja) | 1990-09-13 |
JPH0742476B2 true JPH0742476B2 (ja) | 1995-05-10 |
Family
ID=26526493
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1230745A Expired - Lifetime JPH0742476B2 (ja) | 1988-09-08 | 1989-09-06 | 低刺激性洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0742476B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
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DE19828643A1 (de) * | 1998-06-26 | 1999-12-30 | Wella Ag | Einphasiges, schaumförmiges Haarbehandlungsmittel zur Erzielung eines Pomadeneffektes |
CN102149365B (zh) * | 2008-09-08 | 2014-11-05 | 宝洁公司 | 自发热剃刮组合物 |
WO2011126037A1 (ja) * | 2010-04-07 | 2011-10-13 | 花王株式会社 | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
JP5642599B2 (ja) * | 2010-04-08 | 2014-12-17 | 花王株式会社 | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
JP5659038B2 (ja) * | 2011-02-21 | 2015-01-28 | 花王株式会社 | 食器洗浄用洗浄剤組成物 |
JP6910190B2 (ja) * | 2017-04-25 | 2021-07-28 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6317817A (ja) * | 1986-07-10 | 1988-01-25 | Sanyo Chem Ind Ltd | シヤンプ−組成物 |
DE3706015A1 (de) * | 1987-02-25 | 1988-11-17 | Henkel Kgaa | Fluessiges reinigungsmittel |
JPS63316721A (ja) * | 1987-06-19 | 1988-12-26 | Lion Corp | 皮膚洗浄剤組成物 |
-
1989
- 1989-09-06 JP JP1230745A patent/JPH0742476B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02231412A (ja) | 1990-09-13 |
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