JP2597268B2 - 可逆性感熱記録媒体 - Google Patents
可逆性感熱記録媒体Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、加熱することによって
可逆的に画像を記録、消去することが可能な可逆性感熱
記録媒体に関する。
可逆的に画像を記録、消去することが可能な可逆性感熱
記録媒体に関する。
【０００２】
【従来の技術】特開昭５５−１５４１９８号および同６
２−２５７８８３号公報等には、加熱した際の到達温度
の違いにより、冷却後の透明度が可逆的に変化し、それ
によって画像を記録、消去することができる可逆性感熱
記録媒体が提案されている。これらの可逆性感熱記録媒
体は、感熱記録層として、塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体のような有機高分子樹脂中に、高級脂肪酸のような
有機低分子物質を微粒子状に分散したものが、支持体上
に設けられた層構成を有している。
２−２５７８８３号公報等には、加熱した際の到達温度
の違いにより、冷却後の透明度が可逆的に変化し、それ
によって画像を記録、消去することができる可逆性感熱
記録媒体が提案されている。これらの可逆性感熱記録媒
体は、感熱記録層として、塩化ビニル−酢酸ビニル共重
合体のような有機高分子樹脂中に、高級脂肪酸のような
有機低分子物質を微粒子状に分散したものが、支持体上
に設けられた層構成を有している。
【０００３】これらの可逆性感熱記録媒体の透明状態
と、それに与える熱履歴との関係を、図１で説明する。
図１は、可逆的感熱記録媒体における温度と透明率との
関係を示す状態図であって、不透明（白濁）部は、ある
温度範囲Ｔ1 〜Ｔ2 に加熱し、室温ＴR に徐冷すること
によって透明化することができる（→→→）。
逆に透明部を不透明（白濁）化するには、透明部を温度
Ｔ3 以上に加熱後、室温まで冷却すればよい（→→
→→）。この場合、透明状態および白濁状態は、
室温ＴR においては安定に保たれる。従来の方法では、
不透明（白濁）部を透明化する際の加熱温度範囲Ｔ1 〜
Ｔ2の幅（透明化温度幅ＴW ）は非常に狭く、また任意
にコントロールすることができないため、不透明な状態
にある可逆性感熱記録媒体を透明状態にするには、温度
の厳密なコントロールが必要となり、実際面での使用は
非常に困難なものであった。
と、それに与える熱履歴との関係を、図１で説明する。
図１は、可逆的感熱記録媒体における温度と透明率との
関係を示す状態図であって、不透明（白濁）部は、ある
温度範囲Ｔ1 〜Ｔ2 に加熱し、室温ＴR に徐冷すること
によって透明化することができる（→→→）。
逆に透明部を不透明（白濁）化するには、透明部を温度
Ｔ3 以上に加熱後、室温まで冷却すればよい（→→
→→）。この場合、透明状態および白濁状態は、
室温ＴR においては安定に保たれる。従来の方法では、
不透明（白濁）部を透明化する際の加熱温度範囲Ｔ1 〜
Ｔ2の幅（透明化温度幅ＴW ）は非常に狭く、また任意
にコントロールすることができないため、不透明な状態
にある可逆性感熱記録媒体を透明状態にするには、温度
の厳密なコントロールが必要となり、実際面での使用は
非常に困難なものであった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】不透明状態の可逆性感
熱記録媒体を透明化する際に、加熱手段として、十分な
熱容量を持った加熱媒体、例えばオーブンやヒートブロ
ックを用いて、十分な時間をかけてこの可逆性感熱記録
媒体を加熱する場合においては、その透明化温度幅ＴW
はあまり広くなくてもよい。しかしながら、透明化の際
の加熱手段が十分な熱容量を持たない場合、或いは十分
な時間加熱することのできない場合、例えばサーマルヘ
ッドやレーザーなどによる数ｍｓｅｃオーダーでの加熱
による場合には、加熱に際して可逆性感熱記録媒体の感
熱記録層の厚さ方向に温度勾配が生じ、均一な温度に加
熱され難いため、その透明化温度ＴW を十分広くとる必
要がでてくる。ところが、従来の可逆性感熱記録媒体
は、その透明化温度幅がかなり狭く、画像消去に対して
サーマルヘッドなどを加熱媒体として用いることが困難
であった。したがって、本発明の目的は、上記の従来の
技術における問題点を解決し、透明化温度幅ＴW を広げ
た、すなわち温度制御の容易な可逆性感熱記録媒体を提
供することにある。
熱記録媒体を透明化する際に、加熱手段として、十分な
熱容量を持った加熱媒体、例えばオーブンやヒートブロ
ックを用いて、十分な時間をかけてこの可逆性感熱記録
媒体を加熱する場合においては、その透明化温度幅ＴW
はあまり広くなくてもよい。しかしながら、透明化の際
の加熱手段が十分な熱容量を持たない場合、或いは十分
な時間加熱することのできない場合、例えばサーマルヘ
ッドやレーザーなどによる数ｍｓｅｃオーダーでの加熱
による場合には、加熱に際して可逆性感熱記録媒体の感
熱記録層の厚さ方向に温度勾配が生じ、均一な温度に加
熱され難いため、その透明化温度ＴW を十分広くとる必
要がでてくる。ところが、従来の可逆性感熱記録媒体
は、その透明化温度幅がかなり狭く、画像消去に対して
サーマルヘッドなどを加熱媒体として用いることが困難
であった。したがって、本発明の目的は、上記の従来の
技術における問題点を解決し、透明化温度幅ＴW を広げ
た、すなわち温度制御の容易な可逆性感熱記録媒体を提
供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の可逆性感熱記録
媒体は、支持体上に、有機高分子樹脂中に有機低分子物
質を分散させてなり、透明度が温度によって可逆的に変
化し得る感熱記録層を有するものであって、有機低分子
物質として、融点５０〜１００℃を示す長鎖アルキル基
を含む化合物の少なくとも１種と、融点１１０℃以上の
飽和脂肪族ビスアミドの少なくとも１種を９８：２〜８
０：２０の割合で用いたことを特徴とするものである。
媒体は、支持体上に、有機高分子樹脂中に有機低分子物
質を分散させてなり、透明度が温度によって可逆的に変
化し得る感熱記録層を有するものであって、有機低分子
物質として、融点５０〜１００℃を示す長鎖アルキル基
を含む化合物の少なくとも１種と、融点１１０℃以上の
飽和脂肪族ビスアミドの少なくとも１種を９８：２〜８
０：２０の割合で用いたことを特徴とするものである。
【０００６】以下、本発明の感熱記録媒体の構成につい
て説明する。支持体としては、合成樹脂フィルムまたは
紙の表面または裏面に着色被覆層を設けたもの、着色顔
料を混練した合成樹脂フィルム等が使用でき、例えばカ
ーボンブラックを混練した黒色フィルムが使用できる。
さらに、透明な有機高分子樹脂フィルム、例えば、ポリ
塩化ビニル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリア
セテート、ポリイミド等のフィルム、或いは、それらに
金属層からなる反射層を設けたものが使用される。
て説明する。支持体としては、合成樹脂フィルムまたは
紙の表面または裏面に着色被覆層を設けたもの、着色顔
料を混練した合成樹脂フィルム等が使用でき、例えばカ
ーボンブラックを混練した黒色フィルムが使用できる。
さらに、透明な有機高分子樹脂フィルム、例えば、ポリ
塩化ビニル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリア
セテート、ポリイミド等のフィルム、或いは、それらに
金属層からなる反射層を設けたものが使用される。
【０００７】感熱記録層に用いる有機高分子樹脂として
は、透明性がよく、機械的強度に優れ、成膜性のよいも
のが好ましい。例えば、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル
アルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイ
ン酸共重合体、塩化ビニル−アクリレート共重合体、ポ
リ塩化ビニリデン、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合
体、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、ポリ
エステル樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、シリコ
ーン樹脂等があげられる。
は、透明性がよく、機械的強度に優れ、成膜性のよいも
のが好ましい。例えば、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニル
アルコール共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイ
ン酸共重合体、塩化ビニル−アクリレート共重合体、ポ
リ塩化ビニリデン、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合
体、塩化ビニリデン−アクリロニトリル共重合体、ポリ
エステル樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、シリコ
ーン樹脂等があげられる。
【０００８】本発明において、感熱記録層における有機
低分子物質の一つとして用いる長鎖アルキル基含有化合
物とは、一般的にワックス、或いはロウと呼ばれ、室温
においては固体状である物質を指し、Ｃ14〜Ｃ50程度の
長鎖アルキル基を含む化合物であって、融点が５０〜１
００℃であれば、如何なるものでも使用することができ
るが、好ましくは、高級脂肪酸と高級アルコールからな
るエステル、高級脂肪族アミド、或いは高級脂肪族ケト
ンが好ましい。具体的には、エステルとしては、例え
ば、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸ベヘニル、
ベヘニン酸ベヘニル、モンタン酸ベヘニル、ステアリン
酸Ｃ30アルコール、ベヘニン酸Ｃ30アルコール、ステア
リン酸Ｃ50アルコール、ベヘニン酸Ｃ50アルコールエス
テル、エイコサンジ酸ステアリルアルコールジエステル
等；アミドとしては、例えば、パルミチン酸アミド、ス
テアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、オレイン酸アミ
ド、Ｎ−ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ−オレイル
パルミチン酸アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、
Ｎ−ステアリルオレイン酸アミド等；ケトンとしては、
例えば、ジステアリルケトン、ジベヘニルケトン等があ
げられるが、これらに限られるものではない。これらの
長鎖アルキル基含有化合物は、１種使用してもよいが、
２種以上を使用することもできる。長鎖アルキル基含有
化合物の融点が５０℃より低いと、室温の変動により記
録画像の保存安定性が損なわれ、かつ、記録そのものも
コントラストが得られないと言う問題が生じ、一方１０
０℃より高くなると、印字消去を繰り返す場合、高温を
要するので、ポリマーの熱劣化等に起因する可逆画像の
耐久性に問題を生じる。
低分子物質の一つとして用いる長鎖アルキル基含有化合
物とは、一般的にワックス、或いはロウと呼ばれ、室温
においては固体状である物質を指し、Ｃ14〜Ｃ50程度の
長鎖アルキル基を含む化合物であって、融点が５０〜１
００℃であれば、如何なるものでも使用することができ
るが、好ましくは、高級脂肪酸と高級アルコールからな
るエステル、高級脂肪族アミド、或いは高級脂肪族ケト
ンが好ましい。具体的には、エステルとしては、例え
ば、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸ベヘニル、
ベヘニン酸ベヘニル、モンタン酸ベヘニル、ステアリン
酸Ｃ30アルコール、ベヘニン酸Ｃ30アルコール、ステア
リン酸Ｃ50アルコール、ベヘニン酸Ｃ50アルコールエス
テル、エイコサンジ酸ステアリルアルコールジエステル
等；アミドとしては、例えば、パルミチン酸アミド、ス
テアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、オレイン酸アミ
ド、Ｎ−ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ−オレイル
パルミチン酸アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド、
Ｎ−ステアリルオレイン酸アミド等；ケトンとしては、
例えば、ジステアリルケトン、ジベヘニルケトン等があ
げられるが、これらに限られるものではない。これらの
長鎖アルキル基含有化合物は、１種使用してもよいが、
２種以上を使用することもできる。長鎖アルキル基含有
化合物の融点が５０℃より低いと、室温の変動により記
録画像の保存安定性が損なわれ、かつ、記録そのものも
コントラストが得られないと言う問題が生じ、一方１０
０℃より高くなると、印字消去を繰り返す場合、高温を
要するので、ポリマーの熱劣化等に起因する可逆画像の
耐久性に問題を生じる。
【０００９】また、有機低分子物質の他の一つとして用
いられる飽和脂肪族ビスアミドは、融点１１０℃以上、
好ましくは１１０〜１５０℃の範囲のものであって、長
鎖飽和脂肪酸とアルキレンジアミンとの酸アミド、ある
いは、飽和脂肪族ジカルボン酸と飽和脂肪族アミンとの
酸アミドである。具体的には、例えば、 エチレンビスステアリン酸アミド ｍ．ｐ．１４３℃ （Ｃ17Ｈ35ＣＯＮＨ）2 （ＣＨ2 ）2 エチレンビスベヘン酸アミド ｍ．ｐ．１４１℃ （Ｃ21Ｈ43ＣＯＮＨ）2 （ＣＨ2 ）2 ヘキサメチレンビスステアリン酸アミド ｍ．ｐ．１４６℃ （Ｃ17Ｈ35ＣＯＮＨ）2 （ＣＨ2 ）6 ヘキサメチレンビスベヘン酸アミド ｍ．ｐ．１４３℃ （Ｃ21Ｈ43ＣＯＮＨ）2 （ＣＨ2 ）6 ヘキサメチレンビスモンタン酸アミド ｍ．ｐ．１１６℃ （Ｃ27Ｈ55ＣＯＮＨ）2 （ＣＨ2 ）6 Ｎ，Ｎ′−ジステアリルドデカンジ酸アミド ｍ．ｐ．１３０℃ （Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）10 Ｎ，Ｎ′−ジステアリルアジピン酸アミド ｍ．ｐ．１４４℃ （Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）4 Ｎ，Ｎ′−ジステアリルエイコサンジ酸アミド ｍ．ｐ．１２８℃ （Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）18 Ｎ，Ｎ′−ジステアリルセバシン酸アミド ｍ．ｐ．１３８℃ （Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）8 Ｎ，Ｎ′−ジラウリルドデカンジ酸アミド ｍ．ｐ．１３８℃ （Ｃ12Ｈ25ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）10 Ｎ，Ｎ′−ジラウリルエイコサンジ酸アミド ｍ．ｐ．１３０℃ （Ｃ12Ｈ25ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）18 等をあげることができるが、これらに限定されるもので
はない。これらの飽和脂肪族ビスアミドは、１種使用し
てもよいが、２種以上用いてもよい。この場合、飽和脂
肪族ビスアミドの融点が１１０℃よりも低いと、実質的
な透明化温度幅の拡大が得られないと言う問題が生じ
る。
いられる飽和脂肪族ビスアミドは、融点１１０℃以上、
好ましくは１１０〜１５０℃の範囲のものであって、長
鎖飽和脂肪酸とアルキレンジアミンとの酸アミド、ある
いは、飽和脂肪族ジカルボン酸と飽和脂肪族アミンとの
酸アミドである。具体的には、例えば、 エチレンビスステアリン酸アミド ｍ．ｐ．１４３℃ （Ｃ17Ｈ35ＣＯＮＨ）2 （ＣＨ2 ）2 エチレンビスベヘン酸アミド ｍ．ｐ．１４１℃ （Ｃ21Ｈ43ＣＯＮＨ）2 （ＣＨ2 ）2 ヘキサメチレンビスステアリン酸アミド ｍ．ｐ．１４６℃ （Ｃ17Ｈ35ＣＯＮＨ）2 （ＣＨ2 ）6 ヘキサメチレンビスベヘン酸アミド ｍ．ｐ．１４３℃ （Ｃ21Ｈ43ＣＯＮＨ）2 （ＣＨ2 ）6 ヘキサメチレンビスモンタン酸アミド ｍ．ｐ．１１６℃ （Ｃ27Ｈ55ＣＯＮＨ）2 （ＣＨ2 ）6 Ｎ，Ｎ′−ジステアリルドデカンジ酸アミド ｍ．ｐ．１３０℃ （Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）10 Ｎ，Ｎ′−ジステアリルアジピン酸アミド ｍ．ｐ．１４４℃ （Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）4 Ｎ，Ｎ′−ジステアリルエイコサンジ酸アミド ｍ．ｐ．１２８℃ （Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）18 Ｎ，Ｎ′−ジステアリルセバシン酸アミド ｍ．ｐ．１３８℃ （Ｃ18Ｈ37ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）8 Ｎ，Ｎ′−ジラウリルドデカンジ酸アミド ｍ．ｐ．１３８℃ （Ｃ12Ｈ25ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）10 Ｎ，Ｎ′−ジラウリルエイコサンジ酸アミド ｍ．ｐ．１３０℃ （Ｃ12Ｈ25ＮＨＣＯ）2 （ＣＨ2 ）18 等をあげることができるが、これらに限定されるもので
はない。これらの飽和脂肪族ビスアミドは、１種使用し
てもよいが、２種以上用いてもよい。この場合、飽和脂
肪族ビスアミドの融点が１１０℃よりも低いと、実質的
な透明化温度幅の拡大が得られないと言う問題が生じ
る。
【００１０】本発明において、上記長鎖アルキル基含有
化合物と脂肪族ビスアミドとの配合割合は、重量比で９
８：２〜８０：２０の範囲であることが必要である。脂
肪族ビスアミドの有機低分子物質に占める割合が２重量
％よりも低くなると、透明化温度幅の拡大に対して効果
が得られず、一方、２０重量％よりも高くなると、良好
なコントラストが得られなくなる。また、本発明におい
て、有機高分子樹脂中に分散させる有機低分子物質の配
合量は、有機高分子樹脂１００重量部に対して、長鎖ア
ルキル基含有化合物と飽和脂肪族ビスアミド合わせて５
〜１００重量部の範囲であることが好ましく、特に１０
〜５０重量部の範囲にあることが好ましい。有機低分子
物質の量が５重量部未満の場合、感熱記録層の不透明
（白濁）化が十分でなく、良好なコントラストを得るこ
とができず、逆に１００重量部より多くなると感熱記録
層の成膜性が悪化する。
化合物と脂肪族ビスアミドとの配合割合は、重量比で９
８：２〜８０：２０の範囲であることが必要である。脂
肪族ビスアミドの有機低分子物質に占める割合が２重量
％よりも低くなると、透明化温度幅の拡大に対して効果
が得られず、一方、２０重量％よりも高くなると、良好
なコントラストが得られなくなる。また、本発明におい
て、有機高分子樹脂中に分散させる有機低分子物質の配
合量は、有機高分子樹脂１００重量部に対して、長鎖ア
ルキル基含有化合物と飽和脂肪族ビスアミド合わせて５
〜１００重量部の範囲であることが好ましく、特に１０
〜５０重量部の範囲にあることが好ましい。有機低分子
物質の量が５重量部未満の場合、感熱記録層の不透明
（白濁）化が十分でなく、良好なコントラストを得るこ
とができず、逆に１００重量部より多くなると感熱記録
層の成膜性が悪化する。
【００１１】本発明における感熱記録層は、有機高分子
樹脂及び長鎖アルキル基を含む化合物と飽和脂肪族ビス
アミドを溶液にしたもの、或いは、有機高分子樹脂の溶
液中に長鎖アルキル基を含む化合物と飽和脂肪族ビスア
ミドを分散したもの、或いは長鎖アルキル基を含む化合
物と飽和脂肪族ビスアミドを溶融混合したものを、有機
高分子樹脂中に分散したものを支持体の上に塗布または
印刷し、成膜することにより設けることができる。形成
される感熱記録層において、有機低分子物質は、前記有
機高分子樹脂中に、粒子状に分散された状態で存在し、
その粒径はおよそ０．５〜２μｍの範囲に分布する。
樹脂及び長鎖アルキル基を含む化合物と飽和脂肪族ビス
アミドを溶液にしたもの、或いは、有機高分子樹脂の溶
液中に長鎖アルキル基を含む化合物と飽和脂肪族ビスア
ミドを分散したもの、或いは長鎖アルキル基を含む化合
物と飽和脂肪族ビスアミドを溶融混合したものを、有機
高分子樹脂中に分散したものを支持体の上に塗布または
印刷し、成膜することにより設けることができる。形成
される感熱記録層において、有機低分子物質は、前記有
機高分子樹脂中に、粒子状に分散された状態で存在し、
その粒径はおよそ０．５〜２μｍの範囲に分布する。
【００１２】感熱記録層の厚さは、１〜２０μｍの範囲
にあるものが好ましく、３〜１０μｍの範囲にあるもの
がより好ましい。厚さが１μｍよりも薄いと、感熱記録
層の不透明（白濁）化が充分ではなく、また、２０μｍ
より厚いと、サーマルヘッド等による印字記録時、或い
は消去時において熱伝導性が悪くなり、感熱記録層の熱
に対する感度が悪くなる。
にあるものが好ましく、３〜１０μｍの範囲にあるもの
がより好ましい。厚さが１μｍよりも薄いと、感熱記録
層の不透明（白濁）化が充分ではなく、また、２０μｍ
より厚いと、サーマルヘッド等による印字記録時、或い
は消去時において熱伝導性が悪くなり、感熱記録層の熱
に対する感度が悪くなる。
【００１３】本発明の感熱記録媒体においては、必要に
応じて、以下に述べる層を設けることができる。例え
ば、サーマルヘッドを用いて画像の記録、消去を行う場
合、感熱記録層の耐熱性を向上させるとともに、サーマ
ルヘッドとのマッチング性を保つために、感熱記録層の
上に、熱可塑性或いは熱硬化性樹脂、例えば、ポリメタ
クリレート樹脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、アル
キッド樹脂等、光硬化性または電子線硬化性のウレタン
−アクリレート樹脂等の樹脂を主成分とした耐熱性の保
護層を設けてもよい。また、感熱記録層と保護層の間
に、感熱記録層中の有機低分子物質の他の層への移行を
防止するため、或いは感熱記録層と保護層の接着性を高
めるための中間層を設けてもよい。
応じて、以下に述べる層を設けることができる。例え
ば、サーマルヘッドを用いて画像の記録、消去を行う場
合、感熱記録層の耐熱性を向上させるとともに、サーマ
ルヘッドとのマッチング性を保つために、感熱記録層の
上に、熱可塑性或いは熱硬化性樹脂、例えば、ポリメタ
クリレート樹脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、アル
キッド樹脂等、光硬化性または電子線硬化性のウレタン
−アクリレート樹脂等の樹脂を主成分とした耐熱性の保
護層を設けてもよい。また、感熱記録層と保護層の間
に、感熱記録層中の有機低分子物質の他の層への移行を
防止するため、或いは感熱記録層と保護層の接着性を高
めるための中間層を設けてもよい。
【００１４】さらにまた、支持体の感熱記録層とは反対
側の面上に或いは支持体と感熱記録層の間に、磁気記録
層を設けることもできる。磁気記録層を支持体の感熱記
録層とは反対側の面上に設けた場合には、磁気記録層の
摩耗を防止するために、磁気記録層の表面に熱可塑性樹
脂または熱硬化性樹脂、例えば、ポリメタクリレート樹
脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、アルキッド樹脂
等、光硬化性または電子線硬化性のウレタン−アクリレ
ート樹脂、エポキシ−アクリレート樹脂を主成分とした
耐熱性の保護層を設けてもよい。
側の面上に或いは支持体と感熱記録層の間に、磁気記録
層を設けることもできる。磁気記録層を支持体の感熱記
録層とは反対側の面上に設けた場合には、磁気記録層の
摩耗を防止するために、磁気記録層の表面に熱可塑性樹
脂または熱硬化性樹脂、例えば、ポリメタクリレート樹
脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、アルキッド樹脂
等、光硬化性または電子線硬化性のウレタン−アクリレ
ート樹脂、エポキシ−アクリレート樹脂を主成分とした
耐熱性の保護層を設けてもよい。
【００１５】
【作用】本発明の可逆性感熱記録媒体における透明状態
と白濁状態の違いは、感熱記録層中に微粒子状に分散さ
れた有機低分子物質の結晶状態の違いによるものと考え
られる。すなわち、透明化状態については、次のように
説明することができる。該可逆性感熱記録媒体の感熱記
録層を透明化温度Ｔ1 〜Ｔ2 に加熱する。このとき、感
熱記録層中に分散された有機低分子物質は融解するが、
完全には融解されずに残留した状態になっている。次
に、冷却すると、冷却過程においてこの未融解の有機低
分子物質が核となって大きな結晶が成長する。冷却後の
感熱記録層中に分散された有機低分子物質は、大きな結
晶になっているために、光が入射した際、その界面にお
ける光の散乱の度合が少なく、したがって感熱記録層が
透明状態としてとらえられる。不透明（白濁）状態につ
いては、次のように説明することができる。上記感熱記
録層を温度ＴW 以上に加熱する。このとき、感熱記録層
中に分散された有機低分子物質は完全に融解した状態に
になる、次いで冷却すると、冷却過程において結晶成長
の核となるものがないため、有機低分子物質の結晶は大
きく成長できず、冷却後細かな微結晶の集合体となる。
したがって、この感熱記録層に入射した光は、微結晶の
界面で散乱され、不透明（白濁）状態としてとらえられ
る。本発明における可逆性感熱記録材料は、上記のよう
な可逆的な透明度の変化を利用し、画像の記録、消去を
行うものであり、本発明によるとその透明化温度幅を拡
大することができるものである。
と白濁状態の違いは、感熱記録層中に微粒子状に分散さ
れた有機低分子物質の結晶状態の違いによるものと考え
られる。すなわち、透明化状態については、次のように
説明することができる。該可逆性感熱記録媒体の感熱記
録層を透明化温度Ｔ1 〜Ｔ2 に加熱する。このとき、感
熱記録層中に分散された有機低分子物質は融解するが、
完全には融解されずに残留した状態になっている。次
に、冷却すると、冷却過程においてこの未融解の有機低
分子物質が核となって大きな結晶が成長する。冷却後の
感熱記録層中に分散された有機低分子物質は、大きな結
晶になっているために、光が入射した際、その界面にお
ける光の散乱の度合が少なく、したがって感熱記録層が
透明状態としてとらえられる。不透明（白濁）状態につ
いては、次のように説明することができる。上記感熱記
録層を温度ＴW 以上に加熱する。このとき、感熱記録層
中に分散された有機低分子物質は完全に融解した状態に
になる、次いで冷却すると、冷却過程において結晶成長
の核となるものがないため、有機低分子物質の結晶は大
きく成長できず、冷却後細かな微結晶の集合体となる。
したがって、この感熱記録層に入射した光は、微結晶の
界面で散乱され、不透明（白濁）状態としてとらえられ
る。本発明における可逆性感熱記録材料は、上記のよう
な可逆的な透明度の変化を利用し、画像の記録、消去を
行うものであり、本発明によるとその透明化温度幅を拡
大することができるものである。
【００１６】本発明における感熱記録層には、有機低分
子物質として、融点５０〜１００℃の長鎖アルキル基含
有化合物と共に、それよりも高い融点である１２０℃以
上の融点を有する飽和脂肪族ビスアミドを使用するか
ら、透明化のために加熱した際に、長鎖アルキル基含有
化合物が融解する温度以上になっても、飽和脂肪族ビス
アミドは融解されずに感熱記録層中に残留しており、こ
の残留した飽和脂肪族ビスアミド微粒子は、冷却過程に
おいて結晶の核となる。したがって、透明化温度の上限
Ｔ2 が高温側にシフトした状態になる。その結果、本発
明の可逆的感熱記録媒体は、透明化温度幅が広くなった
ものである。
子物質として、融点５０〜１００℃の長鎖アルキル基含
有化合物と共に、それよりも高い融点である１２０℃以
上の融点を有する飽和脂肪族ビスアミドを使用するか
ら、透明化のために加熱した際に、長鎖アルキル基含有
化合物が融解する温度以上になっても、飽和脂肪族ビス
アミドは融解されずに感熱記録層中に残留しており、こ
の残留した飽和脂肪族ビスアミド微粒子は、冷却過程に
おいて結晶の核となる。したがって、透明化温度の上限
Ｔ2 が高温側にシフトした状態になる。その結果、本発
明の可逆的感熱記録媒体は、透明化温度幅が広くなった
ものである。
【００１７】
【実施例】以下に本発明を実施例によって説明する。な
お、「部」は重量割合を意味する。 実施例１ １８８μｍの透明ポリエチレンテレフタレートフィルム
の片面に、アルミニウムの蒸着を施したものを支持体と
して、下記の感熱記録層用の塗料を支持体のアルミニウ
ム蒸着面の反対側にワイヤーバーを用いて塗布し、乾燥
した後、厚さ１０μｍの感熱記録層を形成し、本発明の
可逆性感熱記録媒体を作成した。該記録媒体は、１３０
℃のオーブン中で十分加熱し、完全に全面白濁化させ
た。しかるのち、東洋精機社の熱傾斜試験機を用いて、
圧力４００ｇ／ｍ2 で、１秒間ヒートブロックを該記録
媒体に押し付け、発色、消色試験を行った。その際、所
定の温度に設定されたヒートブロックを該記録媒体に押
し付け、室温まで放冷した後、透明になった部分の温度
範囲を透明化温度幅として測定した。 モンタン酸ベヘニル ９５部 エチレンビスベヘン酸アミド ５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 ３００部 テトラヒドロフラン １６００部
お、「部」は重量割合を意味する。 実施例１ １８８μｍの透明ポリエチレンテレフタレートフィルム
の片面に、アルミニウムの蒸着を施したものを支持体と
して、下記の感熱記録層用の塗料を支持体のアルミニウ
ム蒸着面の反対側にワイヤーバーを用いて塗布し、乾燥
した後、厚さ１０μｍの感熱記録層を形成し、本発明の
可逆性感熱記録媒体を作成した。該記録媒体は、１３０
℃のオーブン中で十分加熱し、完全に全面白濁化させ
た。しかるのち、東洋精機社の熱傾斜試験機を用いて、
圧力４００ｇ／ｍ2 で、１秒間ヒートブロックを該記録
媒体に押し付け、発色、消色試験を行った。その際、所
定の温度に設定されたヒートブロックを該記録媒体に押
し付け、室温まで放冷した後、透明になった部分の温度
範囲を透明化温度幅として測定した。 モンタン酸ベヘニル ９５部 エチレンビスベヘン酸アミド ５部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 ３００部 テトラヒドロフラン １６００部
【００１８】実施例２ エチレンビスベヘン酸アミドの代わりに、Ｎ，Ｎ′−ジ
ステアリルドデカンジ酸アミドを用いた外は、実施例１
と同じ方法で可逆性感熱記録層を形成して本発明の可逆
姓感熱記録媒体を作成し、透明化温度幅を測定した。 実施例３ モンタン酸ベヘニルの代わりに、Ｎ−ステアリルオレイ
ン酸アミドを用いた外は、実施例１と同じ方法で可逆性
感熱記録層を形成して本発明の可逆姓感熱記録媒体を作
成し、透明化温度幅を測定した。 実施例４ モンタン酸ベヘニルの代わりに、ジステアリルケトンを
用いた外は、実施例１と同じ方法で可逆性感熱記録層を
形成して本発明の可逆姓感熱記録媒体を作成し、透明化
温度幅を測定した。
ステアリルドデカンジ酸アミドを用いた外は、実施例１
と同じ方法で可逆性感熱記録層を形成して本発明の可逆
姓感熱記録媒体を作成し、透明化温度幅を測定した。 実施例３ モンタン酸ベヘニルの代わりに、Ｎ−ステアリルオレイ
ン酸アミドを用いた外は、実施例１と同じ方法で可逆性
感熱記録層を形成して本発明の可逆姓感熱記録媒体を作
成し、透明化温度幅を測定した。 実施例４ モンタン酸ベヘニルの代わりに、ジステアリルケトンを
用いた外は、実施例１と同じ方法で可逆性感熱記録層を
形成して本発明の可逆姓感熱記録媒体を作成し、透明化
温度幅を測定した。
【００１９】比較例１ エチレンビスベヘン酸アミドを除き、ベヘン酸を１００
部とした以外は、実施例１と同じ方法で感熱記録層を形
成し、透明化温度幅を測定した。 比較例２ エチレンビスベヘン酸アミドおよびモンタン酸ベヘニル
を除き、Ｎ−ステアリルオレイン酸アミドを１００部と
した以外は、実施例１と同じ方法で感熱記録層を形成
し、透明化温度幅を測定した。 比較例３ エチレンビスベヘン酸アミドおよびモンタン酸ベヘニル
を除き、ジステアリルケトンを１００部とした以外は、
実施例１と同じ方法で感熱記録層を形成し、透明化温度
幅を測定した。
部とした以外は、実施例１と同じ方法で感熱記録層を形
成し、透明化温度幅を測定した。 比較例２ エチレンビスベヘン酸アミドおよびモンタン酸ベヘニル
を除き、Ｎ−ステアリルオレイン酸アミドを１００部と
した以外は、実施例１と同じ方法で感熱記録層を形成
し、透明化温度幅を測定した。 比較例３ エチレンビスベヘン酸アミドおよびモンタン酸ベヘニル
を除き、ジステアリルケトンを１００部とした以外は、
実施例１と同じ方法で感熱記録層を形成し、透明化温度
幅を測定した。
【００２０】以上の方法で測定した透明化温度幅を表１
に示す。
に示す。
【表１】 表１の測定結果によれば、飽和脂肪族ビスアミドを添加
した実施例のものは、それを添加していない比較例のも
のと比べると、透明化温度幅が著しく広くなっており、
その効果が確認できた。
した実施例のものは、それを添加していない比較例のも
のと比べると、透明化温度幅が著しく広くなっており、
その効果が確認できた。
【００２１】
【発明の効果】以上のように、本発明による可逆的感熱
記録媒体において、その感熱記録層の有機低分子物質と
して、長鎖アルキル基含有化合物と飽和脂肪族ビスアミ
ドを重量比９８：２〜８０：２０の割合で用いることに
より、該記録媒体の透明化温度幅を広げることができ、
その結果サーマルヘッド等の微小な熱容量の加熱媒体を
用いた場合における画像の消去が容易な可逆的感熱記録
媒体を提供することができる。
記録媒体において、その感熱記録層の有機低分子物質と
して、長鎖アルキル基含有化合物と飽和脂肪族ビスアミ
ドを重量比９８：２〜８０：２０の割合で用いることに
より、該記録媒体の透明化温度幅を広げることができ、
その結果サーマルヘッド等の微小な熱容量の加熱媒体を
用いた場合における画像の消去が容易な可逆的感熱記録
媒体を提供することができる。
【図１】可逆的感熱記録媒体における温度と透明率との
関係を示す状態図である。
関係を示す状態図である。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−225392（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−39377（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−130380（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−358878（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−294066（ＪＰ，Ａ)
Claims (4)
- 【請求項１】 支持体上に、有機高分子樹脂中に有機低
分子物質を分散させてなり、透明度が温度によって可逆
的に変化し得る感熱記録層を設けてなる可逆性感熱記録
媒体において、該有機低分子物質として、融点５０〜１
００℃の長鎖アルキル基含有化合物の少なくとも１種
と、融点１１０℃以上の飽和脂肪族ビスアミドの少なく
とも１種を９８：２〜８０：２０の割合で用いたことを
特徴とする可逆性感熱記録媒体。 - 【請求項２】 長鎖アルキル基含有化合物として、高級
脂肪酸と高級アルコールからなるエステルを用いたこと
を特徴とする請求項１記載の可逆性感熱記録媒体。 - 【請求項３】 長鎖アルキル基含有化合物として、高級
脂肪族アミドを用いたことを特徴とする請求項１記載の
可逆性感熱記録媒体。 - 【請求項４】 長鎖アルキル基含有化合物として、高級
脂肪族ケトンを用いたことを特徴とする請求項１記載の
可逆性感熱記録媒体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4125437A JP2597268B2 (ja) | 1992-04-20 | 1992-04-20 | 可逆性感熱記録媒体 |
| US08/043,961 US5273950A (en) | 1992-04-20 | 1993-04-14 | Reversible heat-sensitive recording medium |
| DE69312997T DE69312997T2 (de) | 1992-04-20 | 1993-04-16 | Wärmeempfindliches umkehrbares Aufzeichnungsmittel |
| EP93106229A EP0567012B1 (en) | 1992-04-20 | 1993-04-16 | Reversible heat-sensitive recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4125437A JP2597268B2 (ja) | 1992-04-20 | 1992-04-20 | 可逆性感熱記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05294062A JPH05294062A (ja) | 1993-11-09 |
| JP2597268B2 true JP2597268B2 (ja) | 1997-04-02 |
Family
ID=14910072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4125437A Expired - Fee Related JP2597268B2 (ja) | 1992-04-20 | 1992-04-20 | 可逆性感熱記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2597268B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6794334B2 (en) | 2000-06-13 | 2004-09-21 | Ricoh Company, Ltd. | Thermo reversible recording medium, member having information memorizing part, thermo reversible recording label, method of and apparatus for image processing |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2726297B2 (ja) * | 1988-01-27 | 1998-03-11 | 株式会社リコー | 可逆性感熱記録材料 |
-
1992
- 1992-04-20 JP JP4125437A patent/JP2597268B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05294062A (ja) | 1993-11-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19961015 |
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| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080109 Year of fee payment: 11 |
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