JP2559887B2 - 水系塗布剤及びこれを塗布したフイルム - Google Patents
水系塗布剤及びこれを塗布したフイルムInfo
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- JP2559887B2 JP2559887B2 JP2148629A JP14862990A JP2559887B2 JP 2559887 B2 JP2559887 B2 JP 2559887B2 JP 2148629 A JP2148629 A JP 2148629A JP 14862990 A JP14862990 A JP 14862990A JP 2559887 B2 JP2559887 B2 JP 2559887B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は水系塗布剤及びこれを塗布したフイルムに関
し、さらに詳しくはフイルムに対する漏れ性を塗布剤に
与え、かつ塗布乾燥後は他の成分と反応して耐水性，耐
ブロッキング性の改良された塗膜を形成する反応性界面
活性剤を含む水系塗布剤及びこれを塗布したフイルムに
関する。
し、さらに詳しくはフイルムに対する漏れ性を塗布剤に
与え、かつ塗布乾燥後は他の成分と反応して耐水性，耐
ブロッキング性の改良された塗膜を形成する反応性界面
活性剤を含む水系塗布剤及びこれを塗布したフイルムに
関する。
＜従来技術＞ 水溶液，水エマルジョン，水懸濁液等の水系塗布剤を
フイルムに塗布する場合、該塗布液に界面活性剤を添加
することが通常行なわれている。しかし、従来の界面活
性剤には、次のような問題がある。
フイルムに塗布する場合、該塗布液に界面活性剤を添加
することが通常行なわれている。しかし、従来の界面活
性剤には、次のような問題がある。
（１） 界面活性剤は通常、液体であるため塗膜が軟化
して塗布フイルムがブロッキングをおこしやすい。
して塗布フイルムがブロッキングをおこしやすい。
（２） 界面活性剤は低分子物質が多いのでバインダー
ポリマーとの相溶性が乏しく、相分離して塗膜表面にブ
リードして表面特性を変えてしまう。
ポリマーとの相溶性が乏しく、相分離して塗膜表面にブ
リードして表面特性を変えてしまう。
（３） ブリードした界面活性剤が他の面に転写して悪
影響を及ぼす。
影響を及ぼす。
（４） バインダーの架橋反応を阻害する場合がある。
これらの問題を回避するため界面活性剤の選定，添加量
の調節，高分子量化等で対応してきたが、諸特性のバラ
ンスをとることには制約があった。
これらの問題を回避するため界面活性剤の選定，添加量
の調節，高分子量化等で対応してきたが、諸特性のバラ
ンスをとることには制約があった。
＜発明の目的＞ 本発明の目的は、耐水性，耐ブロッキング性の改良さ
れた塗膜を形成する、反応性界面活性剤含有水系塗布
剤、及びこれを塗布したフイルムを提供することにあ
る。
れた塗膜を形成する、反応性界面活性剤含有水系塗布
剤、及びこれを塗布したフイルムを提供することにあ
る。
＜発明の構成，効果＞ 本発明のかかる目的は、本発明によれば、 1. （Ａ）水性高分子，（Ｂ）分子内に２個以上のオキ
シラン基を有する化合物又はその樹脂、及び（Ｃ）分子
内に少くとも１個のカルボン酸塩基−COOX（但し、Ｘは
アンモニウム又は４級アミノ基である）及び少くとも１
個のスルホン酸塩基−SO3Y（但し、Ｙはアルカリ金属，
アルカリ土類金属，アンモニウム又は４級アミノ基であ
る）を有する反応性界面活性剤を含む水素塗布剤、並び
に 2. 前記水系塗布剤を塗布，乾燥したフイルムによって
達成される。
シラン基を有する化合物又はその樹脂、及び（Ｃ）分子
内に少くとも１個のカルボン酸塩基−COOX（但し、Ｘは
アンモニウム又は４級アミノ基である）及び少くとも１
個のスルホン酸塩基−SO3Y（但し、Ｙはアルカリ金属，
アルカリ土類金属，アンモニウム又は４級アミノ基であ
る）を有する反応性界面活性剤を含む水素塗布剤、並び
に 2. 前記水系塗布剤を塗布，乾燥したフイルムによって
達成される。
本発明において（Ａ）成分の水性高分子は、塗膜に機
能特性例えば易接着性，易滑性等を付与するものであ
り、通常水性液例えば水溶液，水エマルジョン，水懸濁
液等として入手できる。かかる高分子水性液としては、
アクリル系樹脂エマルジョン，ポリエステル系エマルジ
ョン，ポリウレタンエマルジョン，フェノキシ樹脂エマ
ルジョン，ポリアミド水性液，ポリビニルアルコール，
メチルセルロース水溶液，アクリル変性ポリエステルエ
マルジョン，アクリル変性ポリウレタンエマルジョン，
ビニル樹脂エマルジョン，ポリ塩化ビニリデンエマルジ
ョン，ポリ塩化ビニルエマルジョン，フェノール樹脂エ
マルジョン，メラミン樹脂水溶液，シリコン樹脂エマル
ジョン，ポリスチレンスルホン酸ソーダ水溶液等を例示
しうる。
能特性例えば易接着性，易滑性等を付与するものであ
り、通常水性液例えば水溶液，水エマルジョン，水懸濁
液等として入手できる。かかる高分子水性液としては、
アクリル系樹脂エマルジョン，ポリエステル系エマルジ
ョン，ポリウレタンエマルジョン，フェノキシ樹脂エマ
ルジョン，ポリアミド水性液，ポリビニルアルコール，
メチルセルロース水溶液，アクリル変性ポリエステルエ
マルジョン，アクリル変性ポリウレタンエマルジョン，
ビニル樹脂エマルジョン，ポリ塩化ビニリデンエマルジ
ョン，ポリ塩化ビニルエマルジョン，フェノール樹脂エ
マルジョン，メラミン樹脂水溶液，シリコン樹脂エマル
ジョン，ポリスチレンスルホン酸ソーダ水溶液等を例示
しうる。
水性高分子（Ａ）は、水系塗布剤中50重量％以上（固
形分比）であることが好ましい。
形分比）であることが好ましい。
本発明において（Ｂ）成分の分子内に２個以上のオキ
シラン基を有する化合物、その樹脂は、通常水性液とし
て入手できる。この水性液としては、エチレングリコー
ルジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジル
エーテル、1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテ
ル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、
ソルビトールテトラグリシジルエーテル、ビスフェノー
ルＡ・ジグリシジルエーテル、トリグリシジルイソシア
ヌレート、グリシジルメタクリレート−メタリルスルホ
ン酸ソーダ共重合体等の水性液を例示しうる。
シラン基を有する化合物、その樹脂は、通常水性液とし
て入手できる。この水性液としては、エチレングリコー
ルジグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジル
エーテル、1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテ
ル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、
ソルビトールテトラグリシジルエーテル、ビスフェノー
ルＡ・ジグリシジルエーテル、トリグリシジルイソシア
ヌレート、グリシジルメタクリレート−メタリルスルホ
ン酸ソーダ共重合体等の水性液を例示しうる。
分子内に２個以上のオキシラン基を有する化合物やそ
の樹脂（Ｂ）は、水系塗布剤中２〜20重量％（固形分
比）であることが好ましい。
の樹脂（Ｂ）は、水系塗布剤中２〜20重量％（固形分
比）であることが好ましい。
本発明において（Ｃ）成分の反応性界面活性剤は、分
子内に少くとも１個のカルボン酸塩基−COOX（但し、Ｘ
はアンモニウム又は４級アミノ基である）及び少くとも
１個のスルホン酸塩基−SO3Y（但し、Ｙはアルカリ金
属，アルカリ土類金属，アンモニウム又は４級アミノ基
である）を有する界面活性剤である。前記カルボン酸塩
基−COOXとしては、−COONH4,−COONH（CH3）3,−COONH
（C2H5）3,−COONH（C4H9）３等を例示しうる。また前
記スルホン酸塩基−SO3Yとしては、−SO3Na,−SO3K,−S
O3Li,−SO3NH4,−SO3NH（CH3）３等を例示しうる。
子内に少くとも１個のカルボン酸塩基−COOX（但し、Ｘ
はアンモニウム又は４級アミノ基である）及び少くとも
１個のスルホン酸塩基−SO3Y（但し、Ｙはアルカリ金
属，アルカリ土類金属，アンモニウム又は４級アミノ基
である）を有する界面活性剤である。前記カルボン酸塩
基−COOXとしては、−COONH4,−COONH（CH3）3,−COONH
（C2H5）3,−COONH（C4H9）３等を例示しうる。また前
記スルホン酸塩基−SO3Yとしては、−SO3Na,−SO3K,−S
O3Li,−SO3NH4,−SO3NH（CH3）３等を例示しうる。
反応性界面活性剤の具体例としては、下記構造式 （ホ）H4NOOC（CH2）lCOOCH2CH2OCH2CH2Oｍ CH2CH2SO3Y1 （ｌ＝３〜12,m＝５〜500（平均値）,Y1＝Na,K） で示される化合物等を挙げることができる。上記（イ）
の化合物は、例えば対応するＰ−アルキルベンゼンカル
ボン酸にH2SO4存在下SO3を反応させ、生成した−SO3H基
を炭酸ソーダまたは炭酸カリで中和して３−アルカリス
ルホ−Ｐ−アルキルベンゼンカルボン酸をつくり、これ
とトリメチルアミンとを水相で反応させて合成すること
ができる。上記（ニ）の化合物は、例えばＰ−カルボキ
シベンジルアルコールにエチレンオキサイドを付加反応
させてＰ−カルボキシベンジルアルコールのエチレンオ
キサイド付加物 をつくり、この末端水酸基を塩素化したのち亜硫酸ソー
ダまたは亜硫酸カリと反応させて をつくり、さらにカルボキシル基をトリメチルアミンで
中和することで合成することができる。上記（ハ）の化
合物は、例えば対応する飽和脂肪酸に無水硫酸を反応さ
せ、アルカリで中和したのちトリメチルアミンと反応さ
せて合成することができる。上記（ニ）の化合物は、例
えばＰ−アルキルベンゼンカルボン酸の代りにｍ−アル
キルベンゼンカルボン酸を、トリメチルアミンの代りに
トリエタノールアミンを用いる以外は上記（イ）化合物
の合成に準じて反応させて合成することができる。また
上記（ホ）の化合物は、例えば対応する脂肪族ジカルボ
ン酸のモノエチレングリコールエステルにエチレンオキ
サイドを付加反応させ、生成付加物の末端水酸基を塩素
化したのち亜硫酸ソーダまたは亜硫酸カリと反応させ、
またカルボキシル基をアンモニアで中和することで合成
することができる。
の化合物は、例えば対応するＰ−アルキルベンゼンカル
ボン酸にH2SO4存在下SO3を反応させ、生成した−SO3H基
を炭酸ソーダまたは炭酸カリで中和して３−アルカリス
ルホ−Ｐ−アルキルベンゼンカルボン酸をつくり、これ
とトリメチルアミンとを水相で反応させて合成すること
ができる。上記（ニ）の化合物は、例えばＰ−カルボキ
シベンジルアルコールにエチレンオキサイドを付加反応
させてＰ−カルボキシベンジルアルコールのエチレンオ
キサイド付加物 をつくり、この末端水酸基を塩素化したのち亜硫酸ソー
ダまたは亜硫酸カリと反応させて をつくり、さらにカルボキシル基をトリメチルアミンで
中和することで合成することができる。上記（ハ）の化
合物は、例えば対応する飽和脂肪酸に無水硫酸を反応さ
せ、アルカリで中和したのちトリメチルアミンと反応さ
せて合成することができる。上記（ニ）の化合物は、例
えばＰ−アルキルベンゼンカルボン酸の代りにｍ−アル
キルベンゼンカルボン酸を、トリメチルアミンの代りに
トリエタノールアミンを用いる以外は上記（イ）化合物
の合成に準じて反応させて合成することができる。また
上記（ホ）の化合物は、例えば対応する脂肪族ジカルボ
ン酸のモノエチレングリコールエステルにエチレンオキ
サイドを付加反応させ、生成付加物の末端水酸基を塩素
化したのち亜硫酸ソーダまたは亜硫酸カリと反応させ、
またカルボキシル基をアンモニアで中和することで合成
することができる。
反応性界面活性剤（Ｃ）は、水系塗布剤中３〜30重量
％（固形分比）であることが好ましい。反応性界面活性
剤（Ｃ）は塗液塗布後の乾燥時に（Ｂ）成分のオキシラ
ン基と反応して高分子構造中に一体化する。
％（固形分比）であることが好ましい。反応性界面活性
剤（Ｃ）は塗液塗布後の乾燥時に（Ｂ）成分のオキシラ
ン基と反応して高分子構造中に一体化する。
本発明の水系塗布剤は（Ａ）成分，（Ｂ）成分及び
（Ｃ）成分を水媒体中に溶解または微分散させて水溶液
または水エマルジョン，水懸濁液とすることで調製でき
るが、該水系塗布剤中には所望により他の添加剤例えば
通常の界面活性剤，充填剤，滑剤，着色剤，可塑剤，安
定剤，紫外線吸収剤，架橋剤，分散剤，溶剤等が加えら
れてもよい。又、塗布剤の固形分濃度も自由に選定しう
るが、通常２〜８重量％である。
（Ｃ）成分を水媒体中に溶解または微分散させて水溶液
または水エマルジョン，水懸濁液とすることで調製でき
るが、該水系塗布剤中には所望により他の添加剤例えば
通常の界面活性剤，充填剤，滑剤，着色剤，可塑剤，安
定剤，紫外線吸収剤，架橋剤，分散剤，溶剤等が加えら
れてもよい。又、塗布剤の固形分濃度も自由に選定しう
るが、通常２〜８重量％である。
かくして得られた水系塗布剤は良好な漏れ性を有する
と共に耐水性及び耐ブロッキング性の優れた塗膜を付与
する。
と共に耐水性及び耐ブロッキング性の優れた塗膜を付与
する。
本発明の水系塗布剤はフイルム、他の成形品に適用で
きるが、フイルムへの適用が特に好ましい。フイルムと
しては、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチ
レン−2,6−ナフタレンジカルボキシレート等の如き芳
香族ポリエステル、ポリアミド、ポリエチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリイミド、ポリスルホン、ポリエーテルケ
トン等のプラスチックから構成されるフイルムが好まし
く挙げられる。就中芳香族ポリエステルから構成される
フイルムが好ましい。またフイルムとしては二軸延伸フ
イルムが好ましい。
きるが、フイルムへの適用が特に好ましい。フイルムと
しては、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチ
レン−2,6−ナフタレンジカルボキシレート等の如き芳
香族ポリエステル、ポリアミド、ポリエチレン、ポリ塩
化ビニル、ポリイミド、ポリスルホン、ポリエーテルケ
トン等のプラスチックから構成されるフイルムが好まし
く挙げられる。就中芳香族ポリエステルから構成される
フイルムが好ましい。またフイルムとしては二軸延伸フ
イルムが好ましい。
水系塗布剤の塗布は常法により行なうことができ、例
えばキスコート，リバースコート，グラビヤコート，ダ
イコート，スプレーコート等の塗布法が使える。塗布量
も自由に選定しうるが、通常２〜10g/m2（ウェット）で
ある。
えばキスコート，リバースコート，グラビヤコート，ダ
イコート，スプレーコート等の塗布法が使える。塗布量
も自由に選定しうるが、通常２〜10g/m2（ウェット）で
ある。
塗布後の乾燥は100〜250℃の温度で行なうのが好まし
い。乾燥温度が低すぎると、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の
反応が十分でなく、好ましくない。
い。乾燥温度が低すぎると、（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の
反応が十分でなく、好ましくない。
本発明の水系塗布剤は（Ｃ）成分の構造によって帯電
防止剤としての作用を示す場合があり、この場合形成さ
れた塗膜は帯電防止性を示す。また形成された塗膜は
（Ａ）成分による機能を示すと共に、優れた耐水性及び
耐ブロッキング性を示す。
防止剤としての作用を示す場合があり、この場合形成さ
れた塗膜は帯電防止性を示す。また形成された塗膜は
（Ａ）成分による機能を示すと共に、優れた耐水性及び
耐ブロッキング性を示す。
＜実施例＞ 実施例１ ポリウレタン水エマルジョンの商品名「メルシ585」
（東洋ポリマー），下記構造式で示される反応性界面活
性剤及びグリセリントリグリシジルエーテルを重量固形
比80:10:10の割合で混合し、更に水で薄めて固形分濃度
４％の水系塗布液を調製した。
（東洋ポリマー），下記構造式で示される反応性界面活
性剤及びグリセリントリグリシジルエーテルを重量固形
比80:10:10の割合で混合し、更に水で薄めて固形分濃度
４％の水系塗布液を調製した。
固有粘度0.63のポリエチレンテレフタレートを20℃に
維持した回転冷却ドラム上に溶融押出し、冷却して未延
伸フイルムとし、次に機械軸方向に3.5倍延伸してから
前記塗布液をロールコーティングした。次いで直角方向
に100℃で3.8倍延伸し、220℃で熱処理して、厚み50
μのフイルムを得た。塗布厚みは0.03μ（dry）で
あった。
維持した回転冷却ドラム上に溶融押出し、冷却して未延
伸フイルムとし、次に機械軸方向に3.5倍延伸してから
前記塗布液をロールコーティングした。次いで直角方向
に100℃で3.8倍延伸し、220℃で熱処理して、厚み50
μのフイルムを得た。塗布厚みは0.03μ（dry）で
あった。
該フイルムの耐湿熱ブロッキング性を表−１に示す。
［耐ブロッキング性の評価法］ ２枚のフイルムを処理面と非処理面同士を合せ、これ
に6Kg/cm2の圧力を60℃×80％RHの雰囲気下17hrかけた
後に剥離し、その剥離力（5cm当りのｇ数）で評価す
る。
に6Kg/cm2の圧力を60℃×80％RHの雰囲気下17hrかけた
後に剥離し、その剥離力（5cm当りのｇ数）で評価す
る。
実施例２〜８ 反応性界面活性剤の種類と量を表−１に示すようにす
る以外は実施例１と同様に行なった。得られたフイルム
の耐湿熱ブロッキング性を表−１に示す。
る以外は実施例１と同様に行なった。得られたフイルム
の耐湿熱ブロッキング性を表−１に示す。
比較例１ 反応性界面活性剤の代わりに通常のノニオン界面活性
剤である「ニッサンノニオンNS 208.5」（日本油脂）を
用いる以外は実施例１と同様に行なった。得られたフイ
ルムの耐湿熱ブロッキング性を表−１に示す。
剤である「ニッサンノニオンNS 208.5」（日本油脂）を
用いる以外は実施例１と同様に行なった。得られたフイ
ルムの耐湿熱ブロッキング性を表−１に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｄ 5/02 ＰＰＴ Ｃ０９Ｄ 5/02 ＰＰＴ 7/12 ＰＳＭ 7/12 ＰＳＭ 163/00 ＰＫＣ 163/00 ＰＫＣ
Claims (2)
- 【請求項１】（Ａ）水性高分子，（Ｂ）分子内に２個以
上のオキシラン基を有する化合物又はその樹脂、及び
（Ｃ）分子内に少くとも１個のカルボン酸塩基−COOX
（但し、Ｘはアンモニウム又は４級アミノ基である）及
び少くとも１個のスルホン酸塩基−SO3Y（但し、Ｙはア
ルカリ金属，アルカリ土類金属，アンモニウム又は４級
アミノ基である）を有する反応性界面活性剤を含む水系
塗布剤。 - 【請求項２】請求項１記載の水系塗布剤を塗布，乾燥し
たフイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2148629A JP2559887B2 (ja) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | 水系塗布剤及びこれを塗布したフイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2148629A JP2559887B2 (ja) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | 水系塗布剤及びこれを塗布したフイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0441567A JPH0441567A (ja) | 1992-02-12 |
| JP2559887B2 true JP2559887B2 (ja) | 1996-12-04 |
Family
ID=15457064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2148629A Expired - Lifetime JP2559887B2 (ja) | 1990-06-08 | 1990-06-08 | 水系塗布剤及びこれを塗布したフイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2559887B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6238785B1 (en) * | 1996-10-04 | 2001-05-29 | Oji-Yuka Synthetic Paper Co., Ltd. | Thermoplastic resin film with excellent printability |
| JP4606030B2 (ja) * | 2004-01-21 | 2011-01-05 | 三洋化成工業株式会社 | 防汚性水分散スラリー塗料 |
| EP1647584A1 (en) * | 2004-10-13 | 2006-04-19 | Cytec Surface Specialties Austria GmbH | Aqueous epoxy resin systems |
| CN109207135B (zh) * | 2018-10-23 | 2021-03-26 | 天津大港油田滨港集团博弘石油化工有限公司 | 一种降低油水界面张力的表面活性剂复配体系 |
-
1990
- 1990-06-08 JP JP2148629A patent/JP2559887B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0441567A (ja) | 1992-02-12 |
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