JP2507937B2 - 超電導セラミックス線材の製造法 - Google Patents
超電導セラミックス線材の製造法Info
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- JP2507937B2 JP2507937B2 JP62156623A JP15662387A JP2507937B2 JP 2507937 B2 JP2507937 B2 JP 2507937B2 JP 62156623 A JP62156623 A JP 62156623A JP 15662387 A JP15662387 A JP 15662387A JP 2507937 B2 JP2507937 B2 JP 2507937B2
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- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、ほぼ100%に近い理論密度比を有すると
共に、結晶配向性にもすぐれ、この結果として高い臨界
電流値を示す、Yを含む希土類元素とカルアリ土類金属
とCuの酸化物系(以下、R-A-Cu-O系という)の超電導セ
ラミツクス線材の製造法に関するものである。
共に、結晶配向性にもすぐれ、この結果として高い臨界
電流値を示す、Yを含む希土類元素とカルアリ土類金属
とCuの酸化物系(以下、R-A-Cu-O系という)の超電導セ
ラミツクス線材の製造法に関するものである。
一般に、R-A-Cu-O系の超電導セラミツクス線材の製造
法としては、まず原料粉末として、いずれも平均粒径:1
0μm以下のR2O3粉末、アルカリ土類金属の炭酸塩粉
末、およびCuO粉末を用意し、これらの原料粉末を所定
の配合組成に配合し、混合して圧粉体とし、この圧粉体
を、例えばドライエアの雰囲気中、温度:850〜950℃に
焼成して、例えばYBa2Cu3O7の組成を有する超電導セラ
ミツクスを製造し、これを平均粒径:10μm以下に粉砕
した後、AgまたはCu製の管材内に充填し、ついでこの充
填管材にスウエージ加工や溝ロール加工、さらにダイス
加工などの冷間加工を施して直径:5mm以下の線材とする
方法が一般的方法として知られている。
法としては、まず原料粉末として、いずれも平均粒径:1
0μm以下のR2O3粉末、アルカリ土類金属の炭酸塩粉
末、およびCuO粉末を用意し、これらの原料粉末を所定
の配合組成に配合し、混合して圧粉体とし、この圧粉体
を、例えばドライエアの雰囲気中、温度:850〜950℃に
焼成して、例えばYBa2Cu3O7の組成を有する超電導セラ
ミツクスを製造し、これを平均粒径:10μm以下に粉砕
した後、AgまたはCu製の管材内に充填し、ついでこの充
填管材にスウエージ加工や溝ロール加工、さらにダイス
加工などの冷間加工を施して直径:5mm以下の線材とする
方法が一般的方法として知られている。
しかし、上記のように従来の超電導セラミツクス線材
は、超電導セラミツクス粉末を金属管材内に充填し、こ
れに冷間加工を施すことによつて製造されるものである
ため、製造された線材の理論密度比は高々70%程度を示
すにすぎず、また管材への超電導セラミツクス粉末の充
填に際して、50%以上の充填率にすることはきわめて困
難であり、この状態での冷間加工では結晶配向の改善は
期待できず、このように空隙が多く、かつ結晶配向性の
低い線材では十分に高い臨界電流値を示さないものであ
る。
は、超電導セラミツクス粉末を金属管材内に充填し、こ
れに冷間加工を施すことによつて製造されるものである
ため、製造された線材の理論密度比は高々70%程度を示
すにすぎず、また管材への超電導セラミツクス粉末の充
填に際して、50%以上の充填率にすることはきわめて困
難であり、この状態での冷間加工では結晶配向の改善は
期待できず、このように空隙が多く、かつ結晶配向性の
低い線材では十分に高い臨界電流値を示さないものであ
る。
そこで、本発明者等は、上述のような観点から、高い
臨界電流値を示す超電導セラミツクス線材を製造すべく
研究を行なつた結果、平均粒径:5μm以下のR-A-Cu-O系
の超電導セラミツクス粉末を、AgまたはCu製の酸素透過
性円筒状ケースに装入した状態で、爆発力を付加する
と、理論密度比で98%以上を示す緻密な圧粉体が成形さ
れるようになり、この圧粉体に減面率で60%以上の加工
を施すと、この圧粉体は空隙がきわめて少ないので、加
工中に超電導セラミツクスの結晶のC軸が加工方向に対
して垂直方向に配向するようになり、この結果得られた
ほぼ100%に近い理論密度比を有すると共に、高い結晶
配向性を有する超電導セラミツクス線材は高い臨界電流
値を示すようになるという知見を得たのである。
臨界電流値を示す超電導セラミツクス線材を製造すべく
研究を行なつた結果、平均粒径:5μm以下のR-A-Cu-O系
の超電導セラミツクス粉末を、AgまたはCu製の酸素透過
性円筒状ケースに装入した状態で、爆発力を付加する
と、理論密度比で98%以上を示す緻密な圧粉体が成形さ
れるようになり、この圧粉体に減面率で60%以上の加工
を施すと、この圧粉体は空隙がきわめて少ないので、加
工中に超電導セラミツクスの結晶のC軸が加工方向に対
して垂直方向に配向するようになり、この結果得られた
ほぼ100%に近い理論密度比を有すると共に、高い結晶
配向性を有する超電導セラミツクス線材は高い臨界電流
値を示すようになるという知見を得たのである。
この発明は、上記知見にもとづいてなされたものであ
つて、 5μm以下の平均粒径を有するR-A-Cu-O系の超電導セ
ラミツクス粉末を、AgまたはCu製の酸素透過性の円筒状
ケースに装入し、 このケースに爆発力を付加して、98%以上の理論密度
比を有する超電導セラミツクス圧粉体を成形し、 この圧粉体に、60%以上の減面率にて加工を施して、
結晶のC軸が加工方向に対して垂直方向に配向した線材
とし、 この線材に、酸素含有雰囲気中、300〜850℃の温度で
酸化加熱処理を施して、線材の歪取りと上記酸素透過性
のケーシング層(被覆層)を通しての不足酸素量の調整
を行なうことによつて高い臨界電流値を示す超電導セラ
ミツクス線材を製造する方法に特徴を有するものであ
る。
つて、 5μm以下の平均粒径を有するR-A-Cu-O系の超電導セ
ラミツクス粉末を、AgまたはCu製の酸素透過性の円筒状
ケースに装入し、 このケースに爆発力を付加して、98%以上の理論密度
比を有する超電導セラミツクス圧粉体を成形し、 この圧粉体に、60%以上の減面率にて加工を施して、
結晶のC軸が加工方向に対して垂直方向に配向した線材
とし、 この線材に、酸素含有雰囲気中、300〜850℃の温度で
酸化加熱処理を施して、線材の歪取りと上記酸素透過性
のケーシング層(被覆層)を通しての不足酸素量の調整
を行なうことによつて高い臨界電流値を示す超電導セラ
ミツクス線材を製造する方法に特徴を有するものであ
る。
つぎに、この発明の方法において、製造条件を上記の
通りに限定した理由を説明する。
通りに限定した理由を説明する。
(a)粉末の平均粒径および圧粉体の理論密度比 粉末の平均粒径が5μmを越えると、爆発成形の際
に、理論密度比で98%以上の緻密な圧粉体を成形するこ
とが困難となり、このような理論密度比:98%未満の圧
粉体では、結晶配向の改善も十分でなく、かつ線材中に
空隙も残留するようになつて所定の高い臨界電流値が得
られないことから、粉末の平均粒径を5μm以下、圧粉
体の理論密度比を98%以上と定めた。
に、理論密度比で98%以上の緻密な圧粉体を成形するこ
とが困難となり、このような理論密度比:98%未満の圧
粉体では、結晶配向の改善も十分でなく、かつ線材中に
空隙も残留するようになつて所定の高い臨界電流値が得
られないことから、粉末の平均粒径を5μm以下、圧粉
体の理論密度比を98%以上と定めた。
(b)加工減面率 加工減面率が60%未満では、結晶配向性の改善が不十
分で、所定の高い臨界電流値を確保することは困難とな
ることから、加工減面率を60%以上と定めた。
分で、所定の高い臨界電流値を確保することは困難とな
ることから、加工減面率を60%以上と定めた。
(c)酸化加熱処理温度 300℃未満の温度では、歪取り効果が充分でなく、か
つAgまたはCuの被覆層(ケーシング層)を通しての酸素
供給にきわめて長時間を要し、一方850℃を越えると、
粒成長を起こし、臨界電流値以下の原因となることか
ら、その温度を300〜850℃と定めた。
つAgまたはCuの被覆層(ケーシング層)を通しての酸素
供給にきわめて長時間を要し、一方850℃を越えると、
粒成長を起こし、臨界電流値以下の原因となることか
ら、その温度を300〜850℃と定めた。
つぎに、この発明の方法を実施例により具体的に説明
する。
する。
原料粉末として、それぞれ第1表に示される平均粒径
および成分組成を有するR-A-Cu-O系の超電導セラミツク
ス粉末を用意し、これら原料粉末をそれぞれ内径:10mm
×肉厚:1mm×長さ:100mmの寸法を有するAg製の円筒状ケ
ース内に60%の充填率で装入し、つぎにこれを内径:500
mm×高さ:200mmの容積を有する厚紙容器内の中心部に直
立させた状態で、50gの火薬と一緒に置き、この状態で
爆発させて前記ケースに爆発力を付加して、第1表に示
される理論密度比の圧粉体に成形し、ついでこの圧粉体
に、冷間でそれぞれ複数回のスウエージ加工と溝ロール
加工を施し、同じく第1表に示される減面率にて線材と
し、引続いてこの線材に対して第1表に示される条件に
て酸化加熱処理を施すことからなる本発明法1〜11をそ
れぞれ実施し、R-A-Cu-O系の超電導セラミツクス線材を
製造した。
および成分組成を有するR-A-Cu-O系の超電導セラミツク
ス粉末を用意し、これら原料粉末をそれぞれ内径:10mm
×肉厚:1mm×長さ:100mmの寸法を有するAg製の円筒状ケ
ース内に60%の充填率で装入し、つぎにこれを内径:500
mm×高さ:200mmの容積を有する厚紙容器内の中心部に直
立させた状態で、50gの火薬と一緒に置き、この状態で
爆発させて前記ケースに爆発力を付加して、第1表に示
される理論密度比の圧粉体に成形し、ついでこの圧粉体
に、冷間でそれぞれ複数回のスウエージ加工と溝ロール
加工を施し、同じく第1表に示される減面率にて線材と
し、引続いてこの線材に対して第1表に示される条件に
て酸化加熱処理を施すことからなる本発明法1〜11をそ
れぞれ実施し、R-A-Cu-O系の超電導セラミツクス線材を
製造した。
また、比較の目的で、爆発成形処理と酸化加熱処理を
行なわない以外は、同一の条件で従来法1〜11を行な
い、それぞれ超電導セラミツクス線材を製造した。
行なわない以外は、同一の条件で従来法1〜11を行な
い、それぞれ超電導セラミツクス線材を製造した。
ついで、この結果得られた各種の超電導セラミツクス
線材について、理論密度比を測定し、さら に臨界温度(Tc)と臨界電流値(Jc)を測定し、第1表
に示した。
線材について、理論密度比を測定し、さら に臨界温度(Tc)と臨界電流値(Jc)を測定し、第1表
に示した。
第1表に示される結果から、本発明法1〜11で製造さ
れた超電導セラミツクス線材は、いずれも従来法で製造
された超電導セラミツクス線材に比して一段と高いほぼ
100%に近い理論密度比を有し、かつ金属顕微鏡観察に
よれば、結晶のC軸が加工方向に対して垂直方向に配向
した組織になつており、この結果は相対的に高い臨界電
流値として現われており、かつ臨界温度も高い値を示す
ことが明らかである。
れた超電導セラミツクス線材は、いずれも従来法で製造
された超電導セラミツクス線材に比して一段と高いほぼ
100%に近い理論密度比を有し、かつ金属顕微鏡観察に
よれば、結晶のC軸が加工方向に対して垂直方向に配向
した組織になつており、この結果は相対的に高い臨界電
流値として現われており、かつ臨界温度も高い値を示す
ことが明らかである。
上述のように、この発明の方法によれば、相対的に高
い理論密度比と結晶配向性を有し、この結果として高い
臨界電流値を示すようになるR-A-Cu-O系の超電導セラミ
ツクス線材を簡単な工程で、コスト安く製造することが
できるのである。
い理論密度比と結晶配向性を有し、この結果として高い
臨界電流値を示すようになるR-A-Cu-O系の超電導セラミ
ツクス線材を簡単な工程で、コスト安く製造することが
できるのである。
Claims (1)
- 【請求項1】5μm以下の平均粒径を有する、Yを含む
希土類元素とアルカリ土類金属とCuの酸化物系の超電導
セラミツクス粉末を、AgまたはCu製の酸素透過性の円筒
状ケースに装入し、 このケースに爆発力を付加して、98%以上の理論密度比
を有する超電導セラミツクス圧粉体を成形し、 この圧粉体に、60%以上の減面率にて加工を施して、結
晶のC軸が加工方向に対して垂直方向に配向した線材と
し、 この線材に、酸素含有雰囲気中、300〜850℃の温度で酸
化加熱処理を施して、線材の歪取りと不足酸素量の調整
を行なうことを特徴とする高い臨界電流値を示す超電導
セラミツクス線材の製造法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62156623A JP2507937B2 (ja) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | 超電導セラミックス線材の製造法 |
EP88110229A EP0296639B1 (en) | 1987-06-25 | 1988-06-27 | Process for fabricating superconducting ceramic materials |
DE8888110229T DE3870328D1 (de) | 1987-06-25 | 1988-06-27 | Verfahren zur herstellung von supraleitenden keramischen materialien. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62156623A JP2507937B2 (ja) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | 超電導セラミックス線材の製造法 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH012217A JPH012217A (ja) | 1989-01-06 |
JPS642217A JPS642217A (en) | 1989-01-06 |
JP2507937B2 true JP2507937B2 (ja) | 1996-06-19 |
Family
ID=15631755
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62156623A Expired - Lifetime JP2507937B2 (ja) | 1987-06-25 | 1987-06-25 | 超電導セラミックス線材の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2507937B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6454611A (en) * | 1987-08-24 | 1989-03-02 | Mitsubishi Electric Corp | Superconductive wire |
JPH0230618A (ja) * | 1988-07-20 | 1990-02-01 | Natl Inst For Res In Inorg Mater | 酸化物高温超電導体 |
-
1987
- 1987-06-25 JP JP62156623A patent/JP2507937B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS642217A (en) | 1989-01-06 |
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