JPS63279523A - 化合物超電導線の製造方法 - Google Patents
化合物超電導線の製造方法Info
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- JPS63279523A JPS63279523A JP62112120A JP11212087A JPS63279523A JP S63279523 A JPS63279523 A JP S63279523A JP 62112120 A JP62112120 A JP 62112120A JP 11212087 A JP11212087 A JP 11212087A JP S63279523 A JPS63279523 A JP S63279523A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
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- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的コ
(産業上の利用分野)
本発明は、化合物超電導線の製造方法に係り。
特に、酸化物系の化合物超電導線の製造方法に関する。
(従来の技術)
最近1組成がY−Ba−Cu−0などで表わされる酸化
物系化合物超電導体が注目されている。
物系化合物超電導体が注目されている。
これら、酸化物系化合物超電導体の多くは、臨界温度が
液体窒素温度以上である。このため、冷媒として高価で
扱い難い液体ヘリウムを使用する必要がなく、また冷却
系も大幅に簡略化できるので。
液体窒素温度以上である。このため、冷媒として高価で
扱い難い液体ヘリウムを使用する必要がなく、また冷却
系も大幅に簡略化できるので。
超電導技術を飛躍的に発展させるものと期待されている
。
。
とごろで、今まで公表されている酸化物系化合物超電導
体は、塊状の超電導体や薄膜状の超電導体が主である。
体は、塊状の超電導体や薄膜状の超電導体が主である。
実回路に組み込むには1通常のリード線のような線材の
形が何かと応用性に富み好ましい。しかし、酸化物系で
あるが故に線材の形にすることが困難で、現在まで線材
の形を保持し。
形が何かと応用性に富み好ましい。しかし、酸化物系で
あるが故に線材の形にすることが困難で、現在まで線材
の形を保持し。
なおかつ高い臨界温度および高い臨界電流密度を示す酸
化物系化合物超電導線は出現していない。
化物系化合物超電導線は出現していない。
(発明が解決しようとする問題点)
上述の如く、臨界温度が液体窒素温度以上で。
しかも臨界電流密度が高く、そのうえ応用性に富む線材
の形をした酸化物系化合物超電導線の出現が望まれてい
る。
の形をした酸化物系化合物超電導線の出現が望まれてい
る。
そこで本発明は、複雑な工程を伴わずに上記要望を満た
す酸化物系の超電導線を製造できる化合物超電導線の製
造方法を提供することを目的としている。
す酸化物系の超電導線を製造できる化合物超電導線の製
造方法を提供することを目的としている。
[発明の構成コ
(問題点を解決するための手段)
本発明では、酸化物系の化合物超電導体を合成し得る元
素を含んだ複数種類の粉末体を混合して混合物を得る第
1の工程と、この工程によって得られた混合物に加圧成
型加工を施してペレットを形成する第2の工程と、この
工程によって得られたペレットに酸素雰囲気中で熱処理
を施す第3の工程と、この工程を経たペレットを金属管
内に収容した状態で金属管ごと線状に加工する第4の工
程と、この工程によって形成された線材に酸素雰囲気中
で熱処理を施す第5の工程とで実現している。
素を含んだ複数種類の粉末体を混合して混合物を得る第
1の工程と、この工程によって得られた混合物に加圧成
型加工を施してペレットを形成する第2の工程と、この
工程によって得られたペレットに酸素雰囲気中で熱処理
を施す第3の工程と、この工程を経たペレットを金属管
内に収容した状態で金属管ごと線状に加工する第4の工
程と、この工程によって形成された線材に酸素雰囲気中
で熱処理を施す第5の工程とで実現している。
さらに詳しく述べると、複数種類の粉末体は。
イツトリウム、エルビウム、ジスプロシウム、サマリウ
ム、ガドリニウム、ホルミウム、ネオジム。
ム、ガドリニウム、ホルミウム、ネオジム。
イッテルビウム、ツリウム、ルテチウムの中から選ばれ
た少なくとも1種の酸化物粉末と、炭酸バリウム粉末と
、酸化銅粉末とである“。また、第1の工程では、混合
物に対して、酸素雰囲気中で。
た少なくとも1種の酸化物粉末と、炭酸バリウム粉末と
、酸化銅粉末とである“。また、第1の工程では、混合
物に対して、酸素雰囲気中で。
850〜950℃、1〜50時間の仮焼処理を施すこと
が望ましい。第3および第5の工程では、850〜95
0℃、2〜100時間の熱処理を施すことが望ましい。
が望ましい。第3および第5の工程では、850〜95
0℃、2〜100時間の熱処理を施すことが望ましい。
この温度より高くても、低くても良い結果は得られない
。さらに、第2の工程における加圧成型圧力は1本発明
にとって重要な意味を持ち。
。さらに、第2の工程における加圧成型圧力は1本発明
にとって重要な意味を持ち。
500 kg/d以上、好ましくは1000kg/ d
以上が望ましい。もし、加圧成型圧力が500kg /
d未満の場合には線材に加工したとき粉末粒子間に空洞
が形成され易く、これが原因して電流の流れる場所が少
なくなって臨界電流、つまり臨界電流密度が著しく低下
する。また、前記金属管は、線材加工を容易化するとと
もに第5の工程において内部に酸素を充分浸透させなけ
ればならない関係上、延性に富みしかも酸素が透過し易
い銅、銀もしくは銀合金製であることが望ましい。また
、第4の工程は、700〜950℃の雰囲気中で行われ
ることが望ましい。この温度を保つと、線材への加工時
に粉末の一部が溶けて粉末同志が一体化し1組織の緻密
状態を維持でき、臨界電流密度を一層向上させ得る。
以上が望ましい。もし、加圧成型圧力が500kg /
d未満の場合には線材に加工したとき粉末粒子間に空洞
が形成され易く、これが原因して電流の流れる場所が少
なくなって臨界電流、つまり臨界電流密度が著しく低下
する。また、前記金属管は、線材加工を容易化するとと
もに第5の工程において内部に酸素を充分浸透させなけ
ればならない関係上、延性に富みしかも酸素が透過し易
い銅、銀もしくは銀合金製であることが望ましい。また
、第4の工程は、700〜950℃の雰囲気中で行われ
ることが望ましい。この温度を保つと、線材への加工時
に粉末の一部が溶けて粉末同志が一体化し1組織の緻密
状態を維持でき、臨界電流密度を一層向上させ得る。
(作用)
本発明製造方法では、酸化物系の化合物超電導体を合成
し得る元素を含んだ複数種類の粉末混 −合物に加圧
成型加工を施してペレットを形成し。
し得る元素を含んだ複数種類の粉末混 −合物に加圧
成型加工を施してペレットを形成し。
このペレットに酸素雰囲気中で熱処理を施して緻密化し
、この緻密化したペレットを金属管内に収容した状態で
金属管ごと線状に加工しているので。
、この緻密化したペレットを金属管内に収容した状態で
金属管ごと線状に加工しているので。
線状に加工しても、その組織が充分に緻密に保たれる。
この緻密状態の保持が高い臨界温度の維持と臨界電流密
度の向上化に寄与する。
度の向上化に寄与する。
(実施例)
実施例l
Y2O3(酸化イツトリウム)粉末と。
BaCO3(炭酸バリウム)粉末と、Cub(酸化銅)
粉末とをモル比で0.2 : 0.8 : 1.0の割
合に混合して第1図(a)に示すような粉末混合物1を
得た。この粉末混合物1を酸素雰囲気中で900℃、2
時間に亙って仮焼した後、粉砕し、さらにボールミルで
粉末化した(以上が第1の工程)。
粉末とをモル比で0.2 : 0.8 : 1.0の割
合に混合して第1図(a)に示すような粉末混合物1を
得た。この粉末混合物1を酸素雰囲気中で900℃、2
時間に亙って仮焼した後、粉砕し、さらにボールミルで
粉末化した(以上が第1の工程)。
次に、粉末混合物に加圧成型加工(加圧力5000kg
/ all)を施して第1図(b)に示すような直径1
0m、長さ50mmのペレット2を作製した(第2の工
程)。次に、このペレット2に、酸素雰囲気中で900
℃、24時間の熱処理を施した(第3の工程)。熱処理
の終わったペレット2を第1図(c)に示すように、外
径14a+ 内径10.2zm、長さ70顛の鎖管3内
に収容し、鎖管3の両端開口を銀製の栓4a、4bで封
止した後、これに鍛造、線引き加工を施して第1図(d
)に示す如き直径0.5mmの線材5を得た(第4の工
程)。次に、この線材5に酸素雰囲気中で900℃、2
時間に亙って熱処理を施して(第5の工程)製造工程を
終了した。
/ all)を施して第1図(b)に示すような直径1
0m、長さ50mmのペレット2を作製した(第2の工
程)。次に、このペレット2に、酸素雰囲気中で900
℃、24時間の熱処理を施した(第3の工程)。熱処理
の終わったペレット2を第1図(c)に示すように、外
径14a+ 内径10.2zm、長さ70顛の鎖管3内
に収容し、鎖管3の両端開口を銀製の栓4a、4bで封
止した後、これに鍛造、線引き加工を施して第1図(d
)に示す如き直径0.5mmの線材5を得た(第4の工
程)。次に、この線材5に酸素雰囲気中で900℃、2
時間に亙って熱処理を施して(第5の工程)製造工程を
終了した。
このようにして製造された線材についてX線分光分析し
たところ内部にY 0.4B a o、 bCu O3
−Xの組成式を持つ化合物超電導層が形成されているこ
とが確認された。
たところ内部にY 0.4B a o、 bCu O3
−Xの組成式を持つ化合物超電導層が形成されているこ
とが確認された。
一方、参考例として、実施例1の第1の工程を経た混合
粉末を実施例1の第2および第3の工程を経ずに鎖管3
内に直接収容し、以下、実施例1と同じ工程を経て線材
を製造した。
粉末を実施例1の第2および第3の工程を経ずに鎖管3
内に直接収容し、以下、実施例1と同じ工程を経て線材
を製造した。
このようにして製造された線材について、超電導特性を
調べたところ次のような結果を得た。すなわち、臨界温
度(Tc)特性を調べたところ、実施例1で得られた線
材はオンセット温度が9m゛x 、オフポイント温度が
90にであった。一方、 ゛d’考例で得られた線材は
、オンセット温度が89に、オフポイント温度が82に
であった。また、磁界零、77にの条件下で臨界電流密
度(Jc)を測定したところ。
調べたところ次のような結果を得た。すなわち、臨界温
度(Tc)特性を調べたところ、実施例1で得られた線
材はオンセット温度が9m゛x 、オフポイント温度が
90にであった。一方、 ゛d’考例で得られた線材は
、オンセット温度が89に、オフポイント温度が82に
であった。また、磁界零、77にの条件下で臨界電流密
度(Jc)を測定したところ。
実施例1で得られた線材は、998A/d、参考例で得
られた線材は5A/ dであった。さらに、臨界電流密
度(Jc)の磁界依存性を調べたところ、第2図に示す
ように、実施例1で得られた線材(図中実線)はlOテ
スラの磁界中でもほとんど変化しなかったが、参考例で
得られた線材(図中破線)は磁界の強度が増すにしたが
って急速に低下する特性を示した。
られた線材は5A/ dであった。さらに、臨界電流密
度(Jc)の磁界依存性を調べたところ、第2図に示す
ように、実施例1で得られた線材(図中実線)はlOテ
スラの磁界中でもほとんど変化しなかったが、参考例で
得られた線材(図中破線)は磁界の強度が増すにしたが
って急速に低下する特性を示した。
このように、実施例1で得られた線材は、優れた超電導
特性を示すことが確認された。これは。
特性を示すことが確認された。これは。
第2の工程における加圧成型加工およびこれに続く第3
の工程における熱処理によって電流通路となる部分の組
織が緻密化され、線材に加工してもその緻密状態が保持
されることによるものと思われる。
の工程における熱処理によって電流通路となる部分の組
織が緻密化され、線材に加工してもその緻密状態が保持
されることによるものと思われる。
実施例2
実施例1の場合と同じ粉末混合物を用い・1.、実施例
1の工程と同じ工程を採用し、かつ第4の工程。
1の工程と同じ工程を採用し、かつ第4の工程。
つまり線材への加工工程を900℃の雰囲気中で行なっ
た。
た。
この第2の実施例で得られた線材について超電導特性を
調べたところ、臨界温度特性については実施例1で得ら
れた線材とほぼ等しい結果が得られた。臨界電流密度(
Jc)については若干向上していることが確認された。
調べたところ、臨界温度特性については実施例1で得ら
れた線材とほぼ等しい結果が得られた。臨界電流密度(
Jc)については若干向上していることが確認された。
これは、線材への加工中に粉末材の一部が溶けで繋がり
、これによって電流通路を構成する部分の組織の緻密状
態が確実に保持されるためであると思われる。
、これによって電流通路を構成する部分の組織の緻密状
態が確実に保持されるためであると思われる。
なお1本発明は上述した実施例に限定されるものではな
い。すなわち、酸化イツトリウムに代えてエルビウム、
ジスプロシウム、サマリウム、ガドリニウト、ホルミウ
ム、ネオジム、イッテルビウム、ツリウム、ルテチウム
の中から選ばれた少なくとも1種の酸化物粉末を用いて
もよい。また。
い。すなわち、酸化イツトリウムに代えてエルビウム、
ジスプロシウム、サマリウム、ガドリニウト、ホルミウ
ム、ネオジム、イッテルビウム、ツリウム、ルテチウム
の中から選ばれた少なくとも1種の酸化物粉末を用いて
もよい。また。
第1の工程では、粉末混合物に対して、酸素雰囲気中で
、900℃、2時間の仮焼処理を行なっているが、温度
は850〜950℃1時間は1〜50時間であればよい
。また、第3および第5の工程の熱処理温度および時間
は、850〜950℃、2〜100時間であればよい。
、900℃、2時間の仮焼処理を行なっているが、温度
は850〜950℃1時間は1〜50時間であればよい
。また、第3および第5の工程の熱処理温度および時間
は、850〜950℃、2〜100時間であればよい。
なお、上記温度より高くても。
低くても良い結果は得られない。さらに、第2の工程に
おける加圧成型圧力は、 500 kg/Cd以上。
おける加圧成型圧力は、 500 kg/Cd以上。
好ましくは1000kg/ d以上が望ましい。もし、
加圧成型圧力が500kg /c1j未満の場合には線
材に加工したとき粉末粒子間に空洞が形成され易く、こ
れが原因して電流の流れる場所が少なくなって臨界電流
、つまり臨界電流密度が著しく低下する。
加圧成型圧力が500kg /c1j未満の場合には線
材に加工したとき粉末粒子間に空洞が形成され易く、こ
れが原因して電流の流れる場所が少なくなって臨界電流
、つまり臨界電流密度が著しく低下する。
また、ペレットを収容する金属管は、線材加工を容易化
するとともに第5の工程において内部に酸素を充分浸透
させなければならない関係上、延性に富みしかも酸素が
透過し易い銅、銀もしくは銀合金製であることが望まし
い。また、線材への加工を高温雰囲気中で行なうときの
温度は700〜950℃であればよい。
するとともに第5の工程において内部に酸素を充分浸透
させなければならない関係上、延性に富みしかも酸素が
透過し易い銅、銀もしくは銀合金製であることが望まし
い。また、線材への加工を高温雰囲気中で行なうときの
温度は700〜950℃であればよい。
[発明の効果]
以上、述べたように1本発明によれば、酸化物系化合物
超電導体特有の高い臨界温度特性を持つとともに臨界電
流が大きく、シかも応用性に富む線材の形に製造できる
化合物超電導線の製造方法を提供できる。
超電導体特有の高い臨界温度特性を持つとともに臨界電
流が大きく、シかも応用性に富む線材の形に製造できる
化合物超電導線の製造方法を提供できる。
第1図は本発明製造方法の一実施形態を説明するための
図、第2図は本発明製造方法によって製造された線材と
本発明によらない製造方法によって製造された線材との
臨界電流密度特性を示す図である。 1・・・粉末混合物、2・・・ペレット、3・・・鎖管
。
図、第2図は本発明製造方法によって製造された線材と
本発明によらない製造方法によって製造された線材との
臨界電流密度特性を示す図である。 1・・・粉末混合物、2・・・ペレット、3・・・鎖管
。
Claims (7)
- (1)酸化物系の化合物超電導体を合成し得る元素を含
んだ複数種類の粉末体を混合して混合物を得る第1の工
程と、この工程によって得られた混合物に加圧成型加工
を施してペレットを形成する第2の工程と、この工程に
よって得られたペレットに酸素雰囲気中で熱処理を施す
第3の工程と、この工程を経たペレットを金属管内に収
容した状態で金属管ごと線状に加工する第4の工程と、
この工程によって形成された線材に酸素雰囲気中で熱処
理を施す第5の工程とを具備してなることを特徴とする
化合物超電導線の製造方法。 - (2)前記複数種類の粉末体は、イットリウム、エルビ
ウム、ジスプロシウム、サマリウム、ガドリニウム、ホ
ルミウム、ネオジム、イッテルビウム、ツリウム、ルテ
チウムの中から選ばれた少なくとも1種の酸化物粉末と
、炭酸バリウム粉末と、酸化銅粉末とであることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の化合物超電導線の製
造方法。 - (3)前記第1の工程は、前記混合物に対して、酸素雰
囲気中で、850〜950℃、1〜50時間の仮焼処理
を含んでいることを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の化合物超電導線の製造方法。 - (4)前記第3および第5の工程における熱処理条件は
、850〜950℃、2〜100時間であることを特徴
とする特許請求の範囲第1項記載の化合物超電導線の製
造方法。 - (5)前記第2の工程における加圧成型圧力は、500
kg/cm^2以上であることを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の化合物超電導線の製造方法。 - (6)前記金属管は、銅製、銀製もしくは銀合金製であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の化合物
超電導線の製造方法。 - (7)前記第4の工程は、700〜950℃の雰囲気中
で行われることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の化合物超電導線の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62112120A JP2592838B2 (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 化合物超電導線の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP62112120A JP2592838B2 (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 化合物超電導線の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63279523A true JPS63279523A (ja) | 1988-11-16 |
JP2592838B2 JP2592838B2 (ja) | 1997-03-19 |
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ID=14578684
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62112120A Expired - Lifetime JP2592838B2 (ja) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | 化合物超電導線の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2592838B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63307622A (ja) * | 1987-06-08 | 1988-12-15 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 超電導ワイヤの製造方法 |
JPS63308810A (ja) * | 1987-05-20 | 1988-12-16 | カーベルメタル・エレクトロ・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシユレンクテル・ハフツング | 巻取り可能な様式の超伝導体およびその製造方法 |
JPS647425A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-11 | Showa Electric Wire & Cable Co | Manufacture of ceramic superconductive wire |
JPH02213011A (ja) * | 1989-02-14 | 1990-08-24 | Seiko Epson Corp | 導電材料の製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS64617A (en) * | 1987-02-28 | 1989-01-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Manufacture of composite oxide superconducting wire |
-
1987
- 1987-05-08 JP JP62112120A patent/JP2592838B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS64617A (en) * | 1987-02-28 | 1989-01-05 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Manufacture of composite oxide superconducting wire |
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JPH02213011A (ja) * | 1989-02-14 | 1990-08-24 | Seiko Epson Corp | 導電材料の製造方法 |
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Publication number | Publication date |
---|---|
JP2592838B2 (ja) | 1997-03-19 |
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