JP2024050787A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2024050787A5 JP2024050787A5 JP2024015428A JP2024015428A JP2024050787A5 JP 2024050787 A5 JP2024050787 A5 JP 2024050787A5 JP 2024015428 A JP2024015428 A JP 2024015428A JP 2024015428 A JP2024015428 A JP 2024015428A JP 2024050787 A5 JP2024050787 A5 JP 2024050787A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- methyl
- formula
- following general
- general formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 3-isopropenyl-6-heptenoic acid ester compound Chemical class 0.000 claims 48
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 8
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 238000006568 Claisen-Johnson rearrangement reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000007239 Wittig reaction Methods 0.000 claims 3
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 claims 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 claims 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2024015428A JP2024050787A (ja) | 2020-12-10 | 2024-02-05 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
| JP2025061400A JP2025106372A (ja) | 2020-12-10 | 2025-04-02 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020205403A JP7475264B2 (ja) | 2020-12-10 | 2020-12-10 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
| JP2024015428A JP2024050787A (ja) | 2020-12-10 | 2024-02-05 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020205403A Division JP7475264B2 (ja) | 2020-12-10 | 2020-12-10 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2025061400A Division JP2025106372A (ja) | 2020-12-10 | 2025-04-02 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2024050787A JP2024050787A (ja) | 2024-04-10 |
| JP2024050787A5 true JP2024050787A5 (https=) | 2024-04-17 |
Family
ID=78825157
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020205403A Active JP7475264B2 (ja) | 2020-12-10 | 2020-12-10 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
| JP2024015428A Pending JP2024050787A (ja) | 2020-12-10 | 2024-02-05 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
| JP2025061400A Pending JP2025106372A (ja) | 2020-12-10 | 2025-04-02 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020205403A Active JP7475264B2 (ja) | 2020-12-10 | 2020-12-10 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2025061400A Pending JP2025106372A (ja) | 2020-12-10 | 2025-04-02 | 3-イソプロペニル-6-ヘプテナール化合物及び6-イソプロペニル-3-メチル-3,9-デカジエニル=カルボキシレート化合物の製造方法並びにその中間体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11807602B2 (https=) |
| EP (1) | EP4011858A1 (https=) |
| JP (3) | JP7475264B2 (https=) |
| CN (1) | CN114621073A (https=) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4201874A (en) * | 1978-03-13 | 1980-05-06 | Zoecon Corporation | 3-Isopropenyl-6-heptenoic acid |
| JP4110490B2 (ja) * | 1998-03-30 | 2008-07-02 | 曽田香料株式会社 | β−シネンサールの製造法 |
| JP4999939B2 (ja) | 2010-01-12 | 2012-08-15 | 信越化学工業株式会社 | クワシロカイガラムシの性誘引剤及び誘引方法 |
| US9776179B2 (en) | 2015-11-18 | 2017-10-03 | Provivi, Inc. | Production of fatty olefin derivatives via olefin metathesis |
| WO2019216412A1 (ja) * | 2018-05-11 | 2019-11-14 | 高砂香料工業株式会社 | ジエナール化合物および香料組成物 |
-
2020
- 2020-12-10 JP JP2020205403A patent/JP7475264B2/ja active Active
-
2021
- 2021-12-07 CN CN202111483900.2A patent/CN114621073A/zh active Pending
- 2021-12-07 EP EP21212942.3A patent/EP4011858A1/en active Pending
- 2021-12-07 US US17/543,877 patent/US11807602B2/en active Active
-
2024
- 2024-02-05 JP JP2024015428A patent/JP2024050787A/ja active Pending
-
2025
- 2025-04-02 JP JP2025061400A patent/JP2025106372A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3989377B2 (ja) | プロスタグランジン誘導体の製造方法及びその立体特異的出発物質 | |
| JP2017534669A5 (https=) | ||
| JP2010100629A (ja) | プロスタグランジン誘導体の製造方法及びその出発物質 | |
| CN119301136A (zh) | 三卤化烷基锡的组合物及相关方法 | |
| JP2020502228A5 (https=) | ||
| JP2024050787A5 (https=) | ||
| JPH08507540A (ja) | アクリル−ピペリジンカルビノールの製造方法 | |
| MX2014007761A (es) | Procedimiento para alquinilar 17-cetoesteroides 16-sustituidos. | |
| JP7709173B2 (ja) | アンモニアの製造方法 | |
| KR890003941B1 (ko) | 16-펜옥시 및 16-치환된 펜옥시-프로스타트리에노산 유도체의 제조용 중간체를 제조하는 방법 | |
| JPS61500548A (ja) | β−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三級ブチルフェニル)プロピオン酸アルキルエステルの製法 | |
| CN108484399B (zh) | 一种末端烯烃类化合物的合成方法 | |
| KR101821685B1 (ko) | 베라프로스트 제조 중간체의 제조방법 | |
| US4159998A (en) | Process for the preparation of 2-(7-hydroxyalkyl)-4R, 4S or 4RS -hydroxy-cyclopent-2-enone | |
| CN1129567C (zh) | 环丙基乙炔衍生物的制备方法 | |
| WO2005095434A1 (ja) | 5α-プレグナン誘導体の製造方法 | |
| JPWO2023189217A5 (https=) | ||
| JPWO2023190164A5 (https=) | ||
| JP2000256244A (ja) | 4−メチルテトラフルオロベンジルアルコール誘導体の製造法 | |
| JP3473053B2 (ja) | アセチレンアルコール類の製造法 | |
| JPWO2024071178A5 (https=) | ||
| JP2024544123A5 (https=) | ||
| WO2005095431A1 (ja) | 5α-プレグナン誘導体の製造方法 | |
| CN115894181A (zh) | 一种环己烯基环己基二氟苯类液晶化合物的合成方法 | |
| JP2893891B2 (ja) | シクロヘキサノン誘導体及びその製造方法 |