JP2024001194A - 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ－１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法 - Google Patents

胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ－１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2024001194A
JP2024001194A JP2023174100A JP2023174100A JP2024001194A JP 2024001194 A JP2024001194 A JP 2024001194A JP 2023174100 A JP2023174100 A JP 2023174100A JP 2023174100 A JP2023174100 A JP 2023174100A JP 2024001194 A JP2024001194 A JP 2024001194A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
seq
variable region
heavy chain
light chain
chain variable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2023174100A
Other languages
English (en)
Inventor
ジュインミン・イェ
Junming Yie
ドンホイ・シー
Donghui Shi
デイビッド・ジェイ・ロイド
J Lloyd David
ジンホン・ワン
Jinghong Wang
グレン・エヌ・シビッツ・ジュニア
N Sivits Glenn Jr
ミュリエル・エム・ベニアント－エリソン
M -Ellison Veniantmurielle
ルネ・コモロフスキ
Komorowski Renee
ニーラジ・アグラワル
Agrawal Neeraj
ダレン・エル・ベイツ
L Bates Darren
ブランドン・シー・ピー・クラベット
C P Clavette Brandon
イアン・エヌ・フォルツ
N Foltz Ian
シュイ－イン・ホー
Shu-Yin Ho
クリストファー・ムロースキー
Murawsky Christopher
シャオシャン・ミン
Xiaoshan Min
ジュウルン・ワン
Zhulun Wang
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Amgen Inc
Original Assignee
Amgen Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Amgen Inc filed Critical Amgen Inc
Publication of JP2024001194A publication Critical patent/JP2024001194A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2869—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against hormone receptors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2299/00—Coordinates from 3D structures of peptides, e.g. proteins or enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/32—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency specific for a neo-epitope on a complex, e.g. antibody-antigen or ligand-receptor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

【課題】代謝疾患及び代謝障害に対する新規治療方法を提供する。【解決手段】ＧＩＰＲポリペプチドに特異的な抗原結合タンパク質を使用する、代謝疾患及び代謝障害の治療方法が提供される。さまざまな実施形態において、代謝疾患または代謝障害は、２型糖尿病、肥満、脂質異常症、グルコースレベルの上昇、インスリンレベルの上昇、及び糖尿病性腎症である。ある特定の実施形態では、抗原結合タンパク質は、ＧＬＰ－１受容体アゴニストと組み合わせて投与される。【選択図】なし

Description

本開示は、２型糖尿病、グルコースレベルの上昇、インスリンレベルの上昇、肥満、非アルコール性脂肪性肝疾患、または循環器疾患などの代謝障害の、胃抑制ペプチド受容体（ＧＩＰＲ）に特異的な抗原結合タンパク質を使用する治療または寛解に関する。
グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（ＧＩＰ）は、小腸（十二指腸及び空腸）においてＫ細胞から分泌される４２のアミノ酸の単一ペプチドである。ヒトＧＩＰは、プロＧＩＰがプロセシングを受けて生じるものであり、プロＧＩＰは、染色体１７ｑに局在する遺伝子によってコードされる１５３のアミノ酸の前駆体である（Ｉｎａｇａｋｉ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ １９８９；３：１０１４－１０２１、Ｆｅｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．Ｅｎｄｏｃｒ Ｒｅｖ．１９９５；１６：３９０－４１０）。ＧＩＰは、以前は胃抑制ポリペプチドと呼ばれていた。
ＧＩＰの分泌は、食物摂取によって誘導される。ＧＩＰは、組織に対して多くの生理学的作用を及ぼすものであり、こうした作用には、脂肪細胞における脂肪貯蔵の促進ならびに膵島β細胞の機能及びグルコース依存性のインスリン分泌の促進が含まれる。ＧＩＰ及びグルカゴン様ポリペプチド－１（ＧＬＰ－１）は、インスリン分泌刺激因子（「インクレチン」）として知られている。インタクトなＧＩＰは、ＤＰＰＩＶによって迅速に分解されることで不活性形態となる。２型糖尿病患者では、ＧＩＰのインスリン分泌刺激作用は失われているが、ＧＬＰ－１のインクレチン作用はそのまま残っている（Ｎａｕｃｋ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｃｌｉｎｃ．Ｉｎｖｅｓｔ．１９９３；９１：３０１－３０７）。
ＧＩＰ受容体（ＧＩＰＲ）は、細胞外Ｎ末端、７つの膜貫通ドメイン、及び細胞内Ｃ末端を有するＧタンパク質共役型受容体（ＧＰＣＲ）のセクレチン－グルカゴンファミリーのメンバーである。このファミリーの受容体のＮ末端細胞外ドメインは、通常、グリコシル化されており、受容体の認識及び結合ドメインを形成する。ＧＩＰＲは、膵臓、腸、脂肪組織、心臓、下垂体、副腎皮質、及び脳を含む、多くの組織において高度に発現する（Ｕｓｄｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ．１９９３，１３３：２８６１－２８７０）。ヒトＧＩＰＲは、４６６のアミノ酸を含み、染色体１９ｑ１３．３に位置する遺伝子によってコードされる（Ｇｒｅｍｌｉｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ．１９９５；４４：１２０２－８、Ｖｏｌｚ ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．１９９５，３７３：２３－２９）。ヒト、ラット、及びマウスでは、ｍＲＮＡが選択的スプライシングを受ける結果として、長さが異なるＧＩＰ受容体変異体が生成することが研究によって示唆されている。
ＧＩＰＲノックアウトマウス（Ｇｉｐｒ－／－）では、高脂肪食誘導性の体重増加に抵抗性が存在し、インスリン感受性及び脂質プロファイルが改善している（Ｙａｍａｄａ ｅｔ ａｌ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ．２００６，５５：Ｓ８６、Ｍｉｙａｗａｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．２００２，８：７３８－７４２）。さらに、新規の小分子ＧＩＰＲアンタゴニストであるＳＫＬ－１４９５９は、肥満及びインスリン抵抗性を阻止する（Ｄｉａｂｅｔｏｌｏｇｉａ ２００８，５１：Ｓ３７３，４４ｔｈ ＥＡＳＤ Ａｎｎｕａｌ ｍｅｅｔｉｎｇ ｐｏｓｔｅｒ）。
グルカゴン様ペプチド－１（「ＧＬＰ－１」）は、プログルカゴン遺伝子に由来する３１のアミノ酸のペプチドである。ＧＬＰ－１は、小腸Ｌ細胞によって分泌されるものであり、食物摂取に応じて放出されることで膵臓β細胞からのインスリン分泌を誘導する（Ｄｉａｂｅｔｅｓ ２００４，５３：Ｓ３，２０５－２１４）。インクレチン作用に加えて、ＧＬＰ－１は、グルカゴンの分泌低減、胃内容排出の遅延、及びカロリー摂取の低減も行う（Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ，２００３，２６（１０）：２９２９－２９４０）。ＧＬＰ－１は、ＧＬＰ－１受容体の活性化によってその作用を発揮し、ＧＬＰ－１受容体は、クラスＢに属するＧタンパク質共役型受容体である（Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ．１９９３，１３３（４）：１９０７－１０）。ＧＬＰ－１は、ＤＰＰ－ＩＶ酵素による迅速分解によってその機能は限定されており、結果的に半減期は約２分である。エキセナチド、リラグルチド、デュラグルチドなどの持続性のＧＬＰ－１受容体アゴニストが最近開発され、２型糖尿病を有する患者の血糖制御を改善するために、現在、臨床的に使用されている。さらに、ＧＬＰ－１受容体アゴニストは、患者における体重低減ならびに血圧及び血漿コレステロールレベルの低減も促進する（Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ ２０１３，２３：４０１１－４０１８）。
まとめると、肥満及びインスリン抵抗性へのこうした結び付きは、ＧＩＰＲを阻害することが、単独療法としても、ＧＬＰ－１との組み合わせにおいても、治療介入として有用な手法であることを暗示している。
Ｉｎａｇａｋｉ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ １９８９；３：１０１４－１０２１ Ｆｅｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．Ｅｎｄｏｃｒ Ｒｅｖ．１９９５；１６：３９０－４１０ Ｎａｕｃｋ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｃｌｉｎｃ．Ｉｎｖｅｓｔ．１９９３；９１：３０１－３０７ Ｕｓｄｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ．１９９３，１３３：２８６１－２８７０ Ｇｒｅｍｌｉｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ．１９９５；４４：１２０２－８ Ｖｏｌｚ ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．１９９５，３７３：２３－２９ Ｙａｍａｄａ ｅｔ ａｌ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ．２００６，５５：Ｓ８６ Ｍｉｙａｗａｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄ．２００２，８：７３８－７４２ Ｄｉａｂｅｔｏｌｏｇｉａ ２００８，５１：Ｓ３７３，４４ｔｈ ＥＡＳＤ Ａｎｎｕａｌ ｍｅｅｔｉｎｇ ｐｏｓｔｅｒ Ｄｉａｂｅｔｅｓ ２００４，５３：Ｓ３，２０５－２１４ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ，２００３，２６（１０）：２９２９－２９４０ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ．１９９３，１３３（４）：１９０７－１０ Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ ２０１３，２３：４０１１－４０１８
１つの態様では、本開示は、代謝障害を有する対象の治療方法を提供し、方法は、ＧＩＰＲのアミノ酸配列に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を有するタンパク質に特異的に結合する抗原結合タンパク質の、治療的に有効な量での対象への投与を含む。１つの態様では、本発明は、代謝障害を有する対象の治療方法を対象とし、方法は、治療的に有効な量のＧＬＰ－１受容体アゴニストと、ＧＩＰＲのアミノ酸配列に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を有するタンパク質に特異的に結合する治療的に有効な量のＧＩＰＲアンタゴニストと、の対象への投与を含む。１つの実施形態では、代謝障害は、グルコース代謝の障害である。別の実施形態では、グルコース代謝障害は、高血糖を含み、抗原結合タンパク質の投与は、血漿グルコースを低減する。別の実施形態では、グルコース代謝障害は、高インスリン血症を含み、抗原結合タンパク質の投与は、血漿インスリンを低減する。別の実施形態では、グルコース代謝障害は、耐糖能障害を含み、抗原結合タンパク質の投与は、耐糖能を向上させる。別の実施形態では、グルコース代謝障害は、インスリン抵抗性を含み、抗原結合タンパク質の投与は、インスリン抵抗性を低減する。別の実施形態では、グルコース代謝障害は、糖尿病を含む。別の実施形態では、対象は、肥満である。別の実施形態では、抗原結合タンパク質の投与は、肥満対象の体重を低減する。別の実施形態では、抗原結合タンパク質の投与は、肥満対象における体重増加を低減する。別の実施形態では、抗原結合タンパク質の投与は、肥満対象における体脂肪量を低減する。別の実施形態では、グルコース代謝障害は、インスリン抵抗性を含み、抗原結合タンパク質の投与は、肥満対象におけるインスリン抵抗性を低減する。別の実施形態では、抗原結合タンパク質の投与は、進行した脂肪肝を有する肥満対象における脂肪肝を低減する。別の実施形態では、抗原結合タンパク質の投与は、肝臓脂肪含量が増加した肥満対象における肝臓脂肪含量を低減する。
１つの態様では、本発明は、治療方法を対象とし、方法は、代謝障害の症状を有する対象に投与すると持続型の有益作用を与える少なくとも１つのＧＩＰＲアンタゴニストの投与と組み合わせた、少なくとも１つのＧＬＰ－１受容体アゴニストの、治療的に有効な量での対象への投与を含む。
１つの実施形態では、少なくとも１つのＧＩＰＲアンタゴニストの投与と組み合わせた少なくとも１つのＧＬＰ－１受容体アゴニストの投与は、代謝障害の少なくとも１つの症状に持続型の有益作用を与える。
１つの実施形態では、治療的に有効な量のＧＬＰ－１受容体アゴニストと、治療的に有効な量のＧＩＰＲアンタゴニストとは、対象への投与の前に統合される。
１つの実施形態では、治療的に有効な量のＧＬＰ－１受容体アゴニストと、治療的に有効な量のＧＩＰＲアンタゴニストとは、連続的に対象に投与される。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストの治療的に有効な量と、ＧＩＰＲ アンタゴニストの治療的に有効な量とは、相乗的に有効な量である。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストとＧＩＰＲアンタゴニストとのモル比は、約１：１～１：１１０、約１：１～１：１００、約１：１～１：７５、約１：１～１：５０、約１：１～１：２５、約１：１～１：１０、約１：１～１：５、及び約１：１である。１つの実施形態では、ＧＩＰＲアンタゴニストとＧＬＰ－１受容体アゴニストとのモル比は、約１：１～１：１１０、約１：１～１：１００、約１：１～１：７５、約１：１～１：５０、約１：１～１：２５、約１：１～１：１０、及び約１：１～１：５である。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストとＧＩＰＲアンタゴニストとは、約１：１．５～１：１５０、好ましくは、１：２～１：５０という治療的に有効なモル比で組み合わせて使用される。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニスト及びＧＩＰＲアンタゴニストは、病状及び／または疾患をそれぞれの化合物単独で治療するために必要になる用量と比較して、少なくとも約１．１～１．４倍、１．５倍、２倍、３倍、４倍、５倍、６倍、７倍、８倍、９倍、または１０倍少ない用量で存在する。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストは、ＧＬＰ－１（７－３７）またはＧＬＰ－１（７－３７）類似体である。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストは、エキセナチド、リラグルチド、リキシセナチド、アルビグルチド、デュラグルチド、セマグルチド、及びタスポグルチドからなる群から選択される。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストは、ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８４）、ＧＬＰ－１（７－３６）－ＮＨ２（配列番号３１８５）、リラグルチド、アルビグルチド、タスポグルチド、デュラグルチド、セマグルチド、ＬＹ２４２８７５７、デスアミノ－Ｈｉｓ７，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３４（Ｎε－（γ－Ｇｌｕ（Ｎ－α－ヘキサデカノイル）））－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３２２２として開示のコアペプチド）、デスアミノ－Ｈｉｓ７，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３４（Ｎε－オクタノイル）－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３２２３）、Ａｒｇ２６，３４，Ｌｙｓ３８（Ｎε－（ω－カルボキシペンタデカノイル））－ＧＬＰ－１（７－３８）（配列番号３２２４）、Ａｒｇ２６，３４，Ｌｙｓ３６（Ｎε－（γ－Ｇｌｕ（Ｎ－α－ヘキサデカノイル）））－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２２５として開示のコアペプチド）、Ａｉｂ８，３５，Ａｒｇ２６，３４，Ｐｈｅ３１－ＧＬＰ－１（７－３６））（配列番号３１８６）、ＨＸａａ８ＥＧＴＦＴＳＤＶＳＳＹＬＥＸａａ２２Ｘａａ２３ＡＡＫＥＦＩＸａａ３０ＷＬＸａａ３３Ｘａａ３４Ｇ Ｘａａ３６Ｘａａ３７（Ｘａａ３は、Ａ、Ｖ、またはＧであり、Ｘａａ２２は、Ｇ、Ｋ、またはＥであり、Ｘａａ２３は、ＱまたはＫであり、Ｘａａ３０は、ＡまたはＥであり、Ｘａａ３３は、ＶまたはＫであり、Ｘａａ３４は、Ｋ、Ｎ、またはＲであり、Ｘａａ３６は、ＲまたはＧであり、かつＸａａ３７は、Ｇ、Ｈ、Ｐ、または非存在である）（配列番号３１８７）、Ａｒｇ３４－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８８）、Ｇｌｕ３０－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８９）、Ｌｙｓ２２－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９０）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９１）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９２）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９３）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９４）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９５）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｇｌｙ３６Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９６）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４，Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９７）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４，Ｇｌｙ３６，Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９８）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３１９９）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２００）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ａｓｎ３４，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２０１）、及びＧｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ａｓｎ３４－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２０２）からなる群から選択される。
別の実施形態では、対象は、哺乳類である。別の実施形態では、対象は、ヒトである。別の実施形態では、ＧＩＰＲは、ヒトＧＩＰＲである。別の実施形態では、投与は、非経口注射によるものである。別の実施形態では、投与は、皮下注射によるものである。
別の態様では、本開示は、ヒトＧＩＰＲポリペプチドに特異的に結合し、ＧＩＰリガンドによるＧＩＰＲの活性化を阻害する抗原結合タンパク質を提供する。１つの実施形態では、抗原結合タンパク質は、ＧＩＰＲへのＧＩＰリガンドの結合を阻害する。別の実施形態では、抗原結合タンパク質は、ヒトの抗原結合タンパク質である。別の実施形態では、抗原結合タンパク質は、ヒト抗体である。別の実施形態では、抗原結合タンパク質は、モノクローナル抗体である。
別の態様では、本開示は、前述の実施形態のいずれか１つによる抗原結合タンパク質を少なくとも１つ含む医薬組成物を提供する。
別の態様では、本開示は、前述の実施形態のいずれか１つによる抗原結合タンパク質をコードする核酸分子を提供する。
別の態様では、本開示は、前述の実施形態のいずれか１つによる抗原結合タンパク質をコードする核酸分子を含むベクターを提供する。
別の態様では、本開示は、前述の実施形態のいずれか１つによる抗原結合タンパク質をコードする核酸分子を含む宿主細胞、または前述の実施形態のいずれか１つによる抗原結合タンパク質をコードする核酸分子を含むベクターを含む宿主細胞を提供する。別の態様では、本開示は、ベクターが発現する、ヒトＧＩＰＲポリペプチドに特異的に結合する抗原結合タンパク質を提供する。
別の態様では、本開示は、前述の実施形態のいずれか１つによる抗原結合タンパク質の調製方法を提供し、方法は、抗原結合タンパク質を分泌する宿主細胞における抗原結合タンパク質の発現と、その後に実施される、細胞培地からの抗原結合タンパク質の精製と、を含む。別の態様では、本開示は、宿主細胞から精製された、ヒトＧＩＰＲポリペプチドに特異的に結合する抗原結合タンパク質を提供する。
別の態様では、本開示は、前述の実施形態のいずれか１つの抗原結合タンパク質、または治療において使用するための、前述の実施形態のいずれか１つの医薬組成物を提供する。
ＧＩＰＲ抗体を試験するための、マウスにおける薬力学的アッセイの試験設計を示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１がＧＩＰ誘導性のインスリン分泌を弱めたことを示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１での食事誘導性肥満マウスの長期治療の試験設計を示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１が体重増加を低減することを示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１が体脂肪量を低下させることを示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１が精巣上体白色脂肪組織の重量を低下させることを示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１が絶食時のグルコースレベルを低下させることを示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１がインスリンレベルを低下させることを示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１が耐糖能を改善することを示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１が血清総コレステロール及びトリグリセリドを低下させることを示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１が肝細胞の微小空胞変化及び対応する脂質蓄積を低減することを示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１が肝臓重量及びトリグリセリド含量を低減することを示す。 ＧＩＰＲ抗体２．６３．１での治療で、精巣上体白色脂肪組織において、炎症が低減し、脂肪細胞周囲の浸潤性マクロファージ細胞が低減することを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合についての解離速度定数（１／秒）、ならびにヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへのＧＩＰの結合阻害についてのＩＣ６０値を測定してまとめたグラフを示す。 ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤへの１６Ｈ１ファミリーの結合であり、ヤギ抗ヒトＦｃ抗体で捕捉した６Ｈ１ファミリーの抗ヒトＧＩＰＲ抗体への、２００ｎＭのヒトＧＩＰＲ ＥＣＤの結合を示す。 ＧＩＰＲ抗体を試験するための、マウスにおける薬力学的アッセイの試験設計を示す。 ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６がＧＩＰ誘導性のインスリン分泌を弱めたことを示す。 ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６での食事誘導性肥満マウスの長期治療の試験設計を示す。 ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６が体重増加を低減することを示す。 ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６が耐糖能を改善することを示す。 ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６がグルコース及びインスリンのレベルを低下させることを示す。 ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６が肝臓重量を低下させることを示す。 ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６が総コレステロールレベルを低下させることを示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせたマウスの治療の試験設計を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせて治療したマウスにおける体重減少を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせて治療したマウスにおける体脂肪量の有意な減少を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせて治療したマウスにおける食物摂取量を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせて治療したマウスにおける肝臓、精巣上体脂肪、及び鼠径部脂肪の重量を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせて治療したマウスにおける耐糖能を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせて治療したマウスにおける血中グルコースレベルを示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせて治療したマウスにおける血漿インスリンレベルを示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせて治療したマウスにおける血清総コレステロールレベルを示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせて治療したマウスにおける血清レプチンレベルを示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１とリラグルチドとを組み合わせて治療したマウスにおける血清トリグリセリドを示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１と、リラグルチド、デュラグルチド、またはエキセンディンＩＶと、を組み合わせて治療したマウスにおける試験を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１と、リラグルチド、デュラグルチド、またはエキセンディンＩＶと、を組み合わせて治療したマウスにおける体重減少を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１と、リラグルチド、デュラグルチド、またはエキセンディンＩＶと、を組み合わせて治療したマウスにおける体脂肪量及び除脂肪量を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１と、リラグルチド、デュラグルチド、またはエキセンディンＩＶと、を組み合わせて治療したマウスにおける食物摂取量を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１と、リラグルチド、デュラグルチド、またはエキセンディンＩＶと、を組み合わせて治療したマウスにおけるインスリン、グルコース、及び耐糖能を示す。 抗ＧＩＰＲ２．６３．１と、リラグルチド、デュラグルチド、またはエキセンディンＩＶと、を組み合わせて治療したマウスにおける血清総コレステロール及びトリグリセリドを示す。 ＧＬＰ－１類似体で事前治療したマウスにおける抗ＧＩＰＲ治療の試験設計を示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与した。試験概要は、２つの相に分割した：第１相は、２つの用量のリラグルチドからなるものとした。第２相は、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、からなるものとした。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 （Ａ）は、体重（統合グラフ）を示し、（Ｂ）は、体重（個別グラフ）を示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与し、日々の体重変化パーセントを計算した。試験は、２つの相に分割した：第１相では、２つの用量のリラグルチドに応じた体重変化パーセントを確立した。第２相では、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、による体重変化パーセントを確立した。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 （Ａ）は、体重（統合グラフ）を示し、（Ｂ）は、体重（個別グラフ）を示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与し、日々の体重変化パーセントを計算した。試験は、２つの相に分割した：第１相では、２つの用量のリラグルチドに応じた体重変化パーセントを確立した。第２相では、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、による体重変化パーセントを確立した。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 食物摂取量を示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与し、３つの期間に分けて食物摂取量を測定した。試験は、２つの相に分割した：第１相では、２つの用量のリラグルチドを開始する時点での食物摂取量変化を確立した。第２相では、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、の開始時点及び終結時点での食物摂取量変化を確立した。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 インスリンを示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与し、３つの期間に分けてインスリンを測定した。試験は、２つの相に分割した：第１相では、２つの用量のリラグルチドの投与前のインスリンレベルを確立した。第２相では、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、の前の時点及び第２相の終結時点でのインスリンレベルを確立した。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 （Ａ）は、臨床化学（肝酵素）を示す。（Ｂ）は、臨床化学（コレステロール及びトリグリセリド）を示す。（Ｃ）は、臨床化学（ＮＥＦＡ及びグルコース）を示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与し、肝酵素、脂質レベル、グルコース、及び非必須脂肪酸を３つの期間に分けて測定した。試験は、２つの相に分割した：第１相では、２つの用量のリラグルチドの投与前の臨床化学のレベルを確立した。第２相では、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、の前の時点及び第２相の終結時点での臨床化学のレベルを確立した。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 （Ａ）は、臨床化学（肝酵素）を示す。（Ｂ）は、臨床化学（コレステロール及びトリグリセリド）を示す。（Ｃ）は、臨床化学（ＮＥＦＡ及びグルコース）を示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与し、肝酵素、脂質レベル、グルコース、及び非必須脂肪酸を３つの期間に分けて測定した。試験は、２つの相に分割した：第１相では、２つの用量のリラグルチドの投与前の臨床化学のレベルを確立した。第２相では、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、の前の時点及び第２相の終結時点での臨床化学のレベルを確立した。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 （Ａ）は、臨床化学（肝酵素）を示す。（Ｂ）は、臨床化学（コレステロール及びトリグリセリド）を示す。（Ｃ）は、臨床化学（ＮＥＦＡ及びグルコース）を示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与し、肝酵素、脂質レベル、グルコース、及び非必須脂肪酸を３つの期間に分けて測定した。試験は、２つの相に分割した：第１相では、２つの用量のリラグルチドの投与前の臨床化学のレベルを確立した。第２相では、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、の前の時点及び第２相の終結時点での臨床化学のレベルを確立した。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 組織重量を示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与し、試験終了の際の組織採取時に組織重量を測定した。試験は、２つの相に分割した：第１相は、２つの用量のリラグルチドからなるものとした。第２相は、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、第２相の終結時点と、からなるものとした。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 （Ａ）は、血漿ホルモンを示す。（Ｂ）は、血漿ホルモン（対照）を示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与し、試験終了時に採取した血液からマウスのホルモンレベルを測定した。試験は、２つの相に分割した：第１相は、２つの用量のリラグルチドからなるものとした。第２相は、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、第２相の終結時点と、からなるものとした。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 （Ａ）は、血漿ホルモンを示す。（Ｂ）は、血漿ホルモン（対照）を示す。１）１日１回の生理食塩水またはリラグルチド（Ｌｉｒａ）と、２）１週間に１回の媒体またはＧＩＰＲ抗体（Ａｂ）と、を組み合わせて食事誘導性肥満（ＤＩＯ）マウスに投与し、試験終了時に採取した血液からマウスのホルモンレベルを測定した。試験は、２つの相に分割した：第１相は、２つの用量のリラグルチドからなるものとした。第２相は、第１相を終えたマウスに対するリラグルチドの投与と、それに追加したＧＩＰＲ Ａｂの投与と、第２相の終結時点と、からなるものとした。第１相及び第２相の期間中、最大パーセントの体重減少を確立するために、マウスの群の１つにはリラグルチドとＧＩＰＲ Ａｂとを同時投与した。 自然発症肥満カニクイザルにおけるＧＩＰＲ Ａｂの長期試験の設計を示す。 デュラグルチドの投与あり、または投与なしの自然発症肥満カニクイザルにおいて２Ｇ１０が体重減少を引き起こすことを示す。 自然発症肥満カニクイザルにおいて２Ｇ１０が単独で体重減少を引き起こすことを示す（２Ｇ１０による治療の開始前の１５日目時点でベースラインの引き直しを実施）。 デュラグルチドの投与あり、または投与なしの一晩絶食させた自然発症肥満カニクイザルにおいて２Ｇ１０がインスリンの増加を阻止し、トリグリセリドレベルを低減することを示す（ベースラインからの変化％）。 デュラグルチドの投与あり、または投与なしの一晩絶食させた自然発症肥満カニクイザルにおいて治療相の後（４５日目）に２Ｇ１０がインスリンレベルの増加を阻止し、トリグリセリドレベルを低減することを示す（生データ）。 デュラグルチドの投与あり、または投与なしの一晩絶食させた自然発症肥満カニクイザルにおいて治療相の後（４９日目）に２Ｇ１０がＯＧＴＴを悪化させなかったことを示す。 治療相の後（４５日目）の一晩絶食させた自然発症肥満カニクイザルにおける総コレステロールレベル、ＬＤＬ－Ｃレベル、及びＨＤＬ－Ｃレベルに対して２Ｇ１０が影響を与えなかったことを示す。 治療相の後（４５日目）の一晩絶食させた正常血糖肥満カニクイザルにおけるグルコースレベルに対して２Ｇ１０が影響を与えなかったことを示す。 治療相の後（４５日目）の一晩絶食させた自然発症肥満カニクイザルにおける肝酵素に対して２Ｇ１０が影響を与えなかったことを示す。 ヒトＧＩＰＲとＦａｂ２Ｇ１０との複合体の全体構造を示す。Ａ）．複合体である対が２つ、非対称単位内に相対する形でまとまっている。Ｆａｂ２Ｇ１０分子は、模式図表示で示されており、それらのそれぞれの軽鎖と重鎖との組み合わせは、ホワイトとシアンまたはウィートとダークグリーンで着色されている。ヒトＧＩＰＲドメインは、それぞれマゼンタ及びオレンジで模式的に示される。Ｂ）．ヒトＧＩＰＲとＦａｂ２Ｇ１０との複合体の１つをクローズアップして表示したものである。分子の着色は、パネルＡと同じである。 結合界面を示す。Ａ）．Ｆａｂ２Ｇ１０のＣＤＲループを強調し、結合界面をクローズアップして表示したものである。Ｆａｂ２Ｇ１０の重鎖及び軽鎖は、シアン及びホワイトで模式的に示される。重鎖及び軽鎖のＣＤＲループは、下記の順序で着色されている：ＣＤＲ１：レッド（ＨＣ）またはライトレッド（ＬＣ）、ＣＤＲ２：グリーン（ＨＣ）またはライトグリーン（ＬＣ）、及びＣＤＲ３：ブルー（ＨＣ）またはライトブルー（ＬＣ）。ヒトＧＩＰＲは、マゼンタで模式的に示される。Ｂ）．ヒトＧＩＰＲ残基を強調し、結合界面をクローズアップして表示したものである。ヒトＧＩＰＲは、マゼンタで模式的に示され、Ｆａｂ２Ｇ１０と相互作用する残基は、ブルーで着色されている。 ヒトＧＩＰＲとＦａｂ２Ｃ２との複合体の全体構造を示す。Ａ）．複合体である対が２つ、非対称単位において逆平行の立体構造をとっている。Ｆａｂ２Ｃ２分子は、模式図表示で示されており、それらのそれぞれの軽鎖と重鎖との組み合わせは、ホワイトとシアンまたはウィートとダークグリーンで着色されている。ヒトＧＩＰＲドメインは、マゼンタ及びオレンジで模式的に示される。Ｂ）．ヒトＧＩＰＲとＦａｂ２Ｃ２との複合体の１つをクローズアップして表示したものである。分子の着色は、パネルＡと同じである。 結合界面を示す。Ａ）．Ｆａｂ２Ｃ２のＣＤＲループを強調し、結合界面をクローズアップして表示したものである。Ｆａｂ２Ｃ２の重鎖及び軽鎖は、シアン及びホワイトで模式的に示される。重鎖及び軽鎖のＣＤＲループは、下記の順序で着色されている：ＣＤＲ１：レッド（ＨＣ）またはライトレッド（ＬＣ）、ＣＤＲ２：グリーン（ＨＣ）またはライトグリーン（ＬＣ）、及びＣＤＲ３：ブルー（ＨＣ）またはライトブルー（ＬＣ）。ヒトＧＩＰＲは、マゼンタで模式的に示される。Ｂ）．ヒトＧＩＰＲ残基を強調し、結合界面をクローズアップして表示したものである。ヒトＧＩＰＲは、マゼンタで模式的に示され、Ｆａｂ２Ｃ２と相互作用する残基は、ブルーで着色されている。 ヒトＧＩＰＲとＦａｂ６Ｈ１との複合体の全体構造を示す。Ｆａｂ分子は模式図表示で示され、その軽鎖と重鎖との組み合わせは、ホワイトとシアンとで着色されている。ヒトＧＩＰＲドメインは、マゼンタで示される。 結合界面を示す。Ａ）．Ｆａｂ６Ｈ１のＣＤＲループを強調し、結合界面をクローズアップして表示したものである。Ｆａｂ６Ｈ１の重鎖及び軽鎖は、シアン及びホワイトで模式的に示される。重鎖及び軽鎖のＣＤＲループは、下記の順序で着色されている：ＣＤＲ１：レッド（ＨＣ）またはライトレッド（ＬＣ）、ＣＤＲ２：グリーン（ＨＣ）またはライトグリーン（ＬＣ）、及びＣＤＲ３：ブルー（ＨＣ）またはライトブルー（ＬＣ）。ヒトＧＩＰＲは、マゼンタで模式的に示される。Ｂ）．ヒトＧＩＰＲ残基を強調し、結合界面をクローズアップして表示したものである。ヒトＧＩＰＲは、マゼンタで模式的に示され、Ｆａｂ６Ｈ１と相互作用する残基は、ブルーで着色されている。 ヒトＧＩＰＲとＦａｂ１７Ｈ１１との複合体の全体構造を示す。Ｆａｂ分子は模式図表示で示され、その軽鎖と重鎖との組み合わせは、ホワイトとシアンとで着色されている。ヒトＧＩＰＲドメインは、マゼンタで示される。 結合界面を示す。Ａ）．Ｆａｂ１７Ｈ１１のＣＤＲループを強調し、結合界面をクローズアップして表示したものである。Ｆａｂ１７Ｈ１１の重鎖及び軽鎖は、シアン及びホワイトで模式的に示される。重鎖及び軽鎖のＣＤＲループは、下記の順序で着色されている：ＣＤＲ１：レッド（ＨＣ）またはライトレッド（ＬＣ）、ＣＤＲ２：グリーン（ＨＣ）またはライトグリーン（ＬＣ）、及びＣＤＲ３：ブルー（ＨＣ）またはライトブルー（ＬＣ）。ヒトＧＩＰＲは、マゼンタで模式的に示される。Ｂ）．ヒトＧＩＰＲ残基を強調し、結合界面をクローズアップして表示したものである。ヒトＧＩＰＲは、マゼンタで模式的に示され、Ｆａｂ１７Ｈ１１と相互作用する残基は、ブルーで着色されている。 抗体エピトープの表面表示を示す。ＧＩＰＲ ＥＣＤドメインは、ピンクの表面表示で示される。Ａ）２Ｇ１０、Ｂ）２Ｃ２、Ｃ）６Ｈ１、及びＤ）１７Ｈ１１という４つの抗体に対するエピトープが、それぞれブルー、グリーン、シアン、及びオレンジで強調されている。パネルＥでは、Ｇｉｐｇ０１３（ＰＤＢ：４ＪＨ０）に対するエピトープが、レッドで強調されている。 抗体エピトープの表面表示を示す。ＧＩＰＲ ＥＣＤドメインは、ピンクの表面表示で示される。Ａ）２Ｇ１０、Ｂ）２Ｃ２、Ｃ）６Ｈ１、及びＤ）１７Ｈ１１という４つの抗体に対するエピトープが、それぞれブルー、グリーン、シアン、及びオレンジで強調されている。パネルＥでは、Ｇｉｐｇ０１３（ＰＤＢ：４ＪＨ０）に対するエピトープが、レッドで強調されている。
本開示は、ＧＩＰの生物学的活性を遮断または妨害することによる、グルコース代謝の障害（例えば、２型糖尿病、グルコースレベルの上昇、インスリンレベルの上昇、脂質異常症、メタボリックシンドローム（シンドロームＸまたはインスリン抵抗性症候群）、糖尿、代謝性アシドーシス、１型糖尿病、肥満、及び肥満によって悪化する病状）などの代謝障害の治療方法を提供する。１つの実施形態では、単離されたヒトＧＩＰＲ結合タンパク質が、それを必要とする対象に治療的に有効な量で投与される。投与方法及び送達方法も提供される。
実施例を含む、本明細書で使用されるポリペプチド及び核酸の組換え方法は、一般に、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８９）、またはＣｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，Ｇｒｅｅｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｉｎｃ．ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ １９９４）に示されるものであり、これらの文献は両方共、あらゆる目的を対象として参照によって本明細書に組み込まれる。
本明細書で使用されるセクションの見出しは、構成のみを目的としており、記載対象の限定であると解釈されることにはならない。
本明細書では、別段の定義がない限り、本出願と関連して使用される科学用語及び専門用語は、当業者によって一般に理解される意味を有するものとする。さらに、文脈上異なる解釈を要する場合を除き、単数形の用語は、複数形を含むものとし、複数形の用語は、単数形を含むものとする。
一般に、本明細書に記載の細胞及び組織の培養、分子生物学、免疫学、微生物学、遺伝学、ならびにタンパク質及び核酸の化学、ならびにハイブリダイゼーションと関連して使用される命名法、及びそれらの手法は、よく知られているものであり、当該技術分野において一般に使用されるものである。別段の記載がない限り、本出願の方法及び手法は、一般に、当該技術分野においてよく知られる通常の方法に従って実施され、こうした方法及び手法は、本明細書を通して引用及び議論されるさまざまな一般の参考文献及び特定性の高い参考文献に記載されるものである。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，３ｒｄ ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（２００１）、Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ（１９９２）、及びＨａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（１９９０）を参考のこと。これらの文献は、参照によって本明細書に組み込まれる。酵素反応及び精製手法は、製造者の説明に従って実施されるか、当該技術分野において一般に達成されるように実施されるか、または本明細書に記載のように実施される。本明細書に記載の分析化学、合成有機化学、ならびに医薬品化学及び製薬化学と関連して使用される専門用語、ならびにそれらの実験室的な手順及び手法は、よく知られているものであり、当該技術分野において一般に使用されるものである。化学合成、化学分析、医薬的な調製物、製剤、及び送達、ならびに患者の治療を目的として、標準的な手法を使用することができる。
本発明は、本明細書に記載の特定の方法論、プロトコール、及び試薬等に限定されず、したがって、変わり得るものであると理解されるべきである。本明細書で使用される専門用語は、特定の実施形態の説明を目的としているにすぎず、開示の範囲の限定は意図されず、開示の範囲は、特許請求の範囲のみによって定義される。
実施例または別の形で記載される場合を除き、本明細書で使用される成分または反応条件の量を示す数はすべて、すべての場合において「約」という用語によって修飾されると理解されるべきである。「約」という用語は、割合と関連して使用されるとき、±１％を意味し得る。
別段の記載がない限り、本明細書で使用される「ａ」及び「ａｎ」は、慣例に従い、「１つまたは複数」を意味する。
本明細書で使用される「アミノ酸」及び「残基」という用語は、互換的に使用され、ペプチドまたはポリペプチドとの関連で使用されるとき、天然起源のアミノ酸と合成のアミノ酸との両方、ならびに天然起源のアミノ酸と化学的に類似したアミノ酸類似体、アミノ酸模倣体、及び非天然起源のアミノ酸を指す。
「天然起源のアミノ酸」は、遺伝コードによってコードされるアミノ酸、ならびに遺伝コードによってコードされ、合成された後に修飾されるアミノ酸（例えば、ヒドロキシプロリン、γ－カルボキシグルタメート、及びＯ－ホスホセリン）である。アミノ酸類似体は、天然起源のアミノ酸と同一の基本化学構造、すなわち、水素に結合したα炭素、カルボキシル基、アミノ基、及びＲ基を有する化合物であり、例えば、ホモセリン、ノルロイシン、メチオニンスルホキシド、メチルメチオニンスルホニウムである。そのような類似体は、改変されたＲ基（例えば、ノルロイシン）または改変されたペプチド骨格を有し得るが、天然起源のアミノ酸と同一の基本化学構造を保持することになる。
「アミノ酸模倣体」は、アミノ酸の一般化学構造とは異なる構造を有するが、天然起源のアミノ酸と類似の様式で機能する化学化合物である。例には、アミドのメタクリロイル誘導体またはアクリロイル誘導体、β－アミノ酸、γ－アミノ酸、δ－アミノ酸（ピペリジン－４－カルボン酸など）、及び同様のものが含まれる。
「非天然起源のアミノ酸」は、天然起源のアミノ酸と同一の基本化学構造を有するが、翻訳複合体によって伸長ポリペプチド鎖に組み込まれない化合物である。「非天然起源のアミノ酸」には、限定はされないが、天然にコードされるアミノ酸（限定はされないが、２０の共通アミノ酸を含む）が修飾（例えば、翻訳後修飾）されることによって生じるが、翻訳複合体によって伸長ポリペプチド鎖にそれ自体が天然に組み込まれることのないアミノ酸も含まれる。ポリペプチド配列に挿入するか、またはポリペプチド配列における野生型残基の代わりに使用することができる非天然起源のアミノ酸の例のリストには、限定はされないが、β－アミノ酸、ホモアミノ酸、環状アミノ酸、及び側鎖が誘導体化されたアミノ酸が含まれる。例には、シトルリン（Ｃｉｔ）、ホモシトルリン（ｈＣｉｔ）、Ｎα－メチルシトルリン（ＮＭｅＣｉｔ）、Ｎα－メチルホモシトルリン（Ｎα－ＭｅＨｏＣｉｔ）、オルニチン（Ｏｒｎ）、Ｎα－メチルオルニチン（Ｎα－ＭｅＯｒｎまたはＮＭｅＯｒｎ）、サルコシン（Ｓａｒ）、ホモリジン（ｈＬｙｓまたはｈＫ）、ホモアルギニン（ｈＡｒｇまたはｈＲ）、ホモグルタミン（ｈＱ）、Ｎα－メチルアルギニン（ＮＭｅＲ）、Ｎα－メチルロイシン（Ｎα－ＭｅＬまたはＮＭｅＬ）、Ｎ－メチルホモリジン（ＮＭｅＨｏＫ）、Ｎα－メチルグルタミン（ＮＭｅＱ）、ノルロイシン（Ｎｌｅ）、ノルバリン（Ｎｖａ）、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン（Ｔｉｃ）、オクタヒドロインドール－２－カルボン酸（Ｏｉｃ）、３－（１－ナフチル）アラニン（１－Ｎａｌ）、３－（２－ナフチル）アラニン（２－Ｎａｌ）、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリン（Ｔｉｃ）、２－インダニルグリシン（ＩｇＩ）、パラ－ヨードフェニルアラニン（ｐＩ－Ｐｈｅ）、パラ－アミノフェニルアラニン（４ＡｍＰまたは４－アミノ－Ｐｈｅ）、４－グアニジノフェニルアラニン（Ｇｕｆ）、グリシルリジン（「Ｋ（Ｎε－グリシル）」または「Ｋ（グリシル）」または「Ｋ（ｇｌｙ）」と略される）、ニトロフェニルアラニン（ニトロｐｈｅ）、アミノフェニルアラニン（アミノｐｈｅまたはアミノ－Ｐｈｅ）、ベンジルフェニルアラニン（ベンジルｐｈｅ）、γ－カルボキシグルタミン酸（γ－カルボキシｇｌｕ）、ヒドロキシプロリン（ヒドロキシｐｒｏ）、ｐ－カルボキシル－フェニルアラニン（Ｃｐａ）、α－アミノアジピン酸（Ａａｄ）、Ｎα－メチルバリン（ＮＭｅＶａｌ）、Ｎ－α－メチルロイシン（ＮＭｅＬｅｕ）、Ｎα－メチルノルロイシン（ＮＭｅＮｌｅ）、シクロペンチルグリシン（Ｃｐｇ）、シクロヘキシルグリシン（Ｃｈｇ）、アセチルアルギニン（アセチルａｒｇ）、α，β－ジアミノプロピオン酸（Ｄｐｒ）、α，γ－ジアミノブタン酸（Ｄａｂ）、ジアミノプロピオン酸（Ｄａｐ）、シクロヘキシルアラニン（Ｃｈａ）、４－メチル－フェニルアラニン（ＭｅＰｈｅ）、β，β－ジフェニル－アラニン（ＢｉＰｈＡ）、アミノブタン酸（Ａｂｕ）、４－フェニル－フェニルアラニン（またはビフェニルアラニン、４Ｂｉｐ）、α－アミノ－イソブタン酸（Ａｉｂ）、ベータ－アラニン、ベータ－アミノプロピオン酸、ピペリジン酸、アミノカプロン酸、アミノヘプタン酸、アミノピメリン酸、デスモシン、ジアミノピメリン酸、Ｎ－エチルグリシン、Ｎ－エチルアスパラギン、ヒドロキシリジン、アロ－ヒドロキシリジン、イソデスモシン、アロ－イソロイシン、Ｎ－メチルグリシン、Ｎ－メチルイソロイシン、Ｎ－メチルバリン、４－ヒドロキシプロリン（Ｈｙｐ）、γ－カルボキシグルタメート、ε－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルリジン、ε－Ｎ－アセチルリジン、Ｏ－ホスホセリン、Ｎ－アセチルセリン、Ｎ－ホルミルメチオニン、３－メチルヒスチジン、５－ヒドロキシリジン、ω－メチルアルギニン、４－アミノ－Ｏ－フタル酸（４ＡＰＡ）、及び他の類似アミノ酸、ならびに具体的に記載のもののいずれかの誘導体化形態が含まれ、これらのものは、Ｌ－形態またはＤ－形態をとり、括弧内には略語が記載される。
「単離された核酸分子」という用語は、５’末端から３’末端へと読まれるデオキシリボヌクレオチド塩基もしくはリボヌクレオチド塩基の一本鎖もしくは二本鎖のポリマー（例えば、本明細書で提供されるＧＩＰＲ核酸配列）またはその類似体であって、細胞源から全核酸が単離されるときにその核酸と共に天然に見出されるポリペプチド、ペプチド、脂質、糖質、ポリヌクレオチド、または他の材料の少なくとも約５０パーセントが取り除かれているものを指す。好ましくは、単離された核酸分子は、その核酸の天然環境において見出され、ポリペプチド生成におけるその使用、またはその治療的、診断的、予防的、もしくは研究的な使用を妨害すると想定される任意の他の混入核酸分子または他の分子を実質的に含まない。
「単離されたポリペプチド」という用語は、ポリペプチドが細胞源から単離されるときにそのポリペプチドと共に天然に見出されるポリペプチド、ペプチド、脂質、糖質、ポリヌクレオチド、または他の材料の少なくとも約５０パーセントが取り除かれているポリペプチド（例えば、本明細書で提供されるＧＩＰＲポリペプチド配列、または本発明の抗原結合タンパク質）を指す。好ましくは、単離されたポリペプチドは、その天然環境において見出され、その治療的、診断的、予防的、または研究的な使用を妨害すると想定される任意の他の混入ポリペプチドまたは他の混入物を実質的に含まない。
「コードする」という用語は、１つまたは複数のアミノ酸をコードするポリヌクレオチド配列を指す。用語は、開始コドンまたは終始コドンを必要としない。
２つ以上の核酸またはポリペプチド配列と関連する「同一」及び「同一性」パーセントという用語は、同一である２つ以上の配列または部分配列を指す。「同一性パーセント」は、比較分子におけるアミノ酸またはヌクレオチドの間で残基が同一であるパーセントを意味し、比較される分子の中で最小のもののサイズに基づいて計算される。こうした計算では、特定の数学モデルまたはコンピュータープログラム（すなわち、「アルゴリズム」）によって、アライメントにおけるギャップ（存在する場合）に対処することができる。アライメントされる核酸またはポリペプチドの同一性の計算に使用することができる方法には、Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，（Ｌｅｓｋ，Ａ．Ｍ．，ｅｄ．），（１９８８）Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｂｉｏｃｏｍｐｕｔｉｎｇ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｅ Ｐｒｏｊｅｃｔｓ，（Ｓｍｉｔｈ，Ｄ．Ｗ．，ｅｄ．），１９９３，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｄａｔａ，Ｐａｒｔ Ｉ，（Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ａ．Ｍ．，ａｎｄ Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ｈ．Ｇ．，ｅｄｓ．），１９９４，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ：Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ、ｖｏｎ Ｈｅｉｎｊｅ，Ｇ．，（１９８７）Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ Ｐｒｉｍｅｒ，（Ｇｒｉｂｓｋｏｖ，Ｍ．ａｎｄ Ｄｅｖｅｒｅｕｘ，Ｊ．，ｅｄｓ．），１９９１，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｍ．Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ、及びＣａｒｉｌｌｏ ｅｔ ａｌ．，（１９８８）ＳＩＡＭ Ｊ．Ａｐｐｌｉｅｄ Ｍａｔｈ．４８：１０７３に記載のものが含まれる。
同一性パーセントの計算では、比較される配列は、配列間の一致を最大化する方法でアライメントされる。同一性パーセントの決定に使用されるコンピュータープログラムは、ＧＣＧプログラムパッケージであり、このプログラムパッケージは、ＧＡＰ（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ ｅｔ ａｌ．，（１９８４）Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ Ｒｅｓ．１２：３８７；Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）を含む。コンピューターアルゴリズムであるＧＡＰは、配列同一性パーセントが決定されることになる２つのポリペプチドまたはポリヌクレオチドのアライメントをとるために使用される。配列は、そのそれぞれのアミノ酸またはヌクレオチドの一致が最適となるようにアライメントされる（「一致スパン」は、アルゴリズムによって決定される）。ギャップオープニングペナルティ（３ｘ平均対角要素として計算され、「平均対角要素」は、使用される比較マトリックスの対角要素の平均である。「対角要素」は、特定の比較マトリックスによってそれぞれの完全アミノ酸一致に割り当てられるスコアまたは数である）及びギャップ延長ペナルティ（通常、ギャップオープニングペナルティの１／１０倍である）、ならびにＰＡＭ２５０またはＢＬＯＳＵＭ６２などの比較マトリックスがアルゴリズムと併せて使用される。ある特定の実施形態では、標準的な比較マトリックス（ＰＡＭ２５０比較マトリックスについては、Ｄａｙｈｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，（１９７８）Ａｔｌａｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ５：３４５－３５２を参照のこと。ＢＬＯＳＵＭ６２比較マトリックスについては、Ｈｅｎｉｋｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，（１９９２）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８９：１０９１５－１０９１９を参照のこと）は、アルゴリズムによっても使用される。
ＧＡＰプログラムを使用し、ポリペプチドまたはヌクレオチド配列の同一性パーセントを決定するための推奨パラメーターには、下記のものが含まれる：
アルゴリズム：Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９７０，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．４８：４４３－４５３
比較マトリックス：前出のＨｅｎｉｋｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，１９９２によるＢＬＯＳＵＭ６２
ギャップペナルティ：１２（例外として、末端のギャップにはペナルティなし）
ギャップ長ペナルティ：４
類似性の許容限界値：０
２つのアミノ酸配列のアライメントをとるためのある特定のアライメントスキームを用いると、２つの配列において短い領域のみが一致する可能性がある。アライメントされたこの短い領域は、２つの全長配列の間に顕著な関連性が存在しないとしても非常に高い配列同一性を有する可能性がある。したがって、望まれるであれば、標的ポリペプチドにおいて少なくとも５０の連続アミノ酸にまたがるアライメントが得られるように、選択されるアライメント方法（例えば、ＧＡＰプログラム）を調整することができる。
「ＧＩＰＲポリペプチド」及び「ＧＩＰＲタンパク質」という用語は、互換的に使用され、ヒトまたはマウスなどの哺乳類において発現する天然起源の野生型ポリペプチドを意味し、天然起源の対立遺伝子（例えば、ヒトＧＩＰＲタンパク質の天然起源の対立遺伝子形態）を含む。本開示の目的では、「ＧＩＰＲポリペプチド」という用語は、任意の全長ＧＩＰＲポリペプチドを指すために互換的に使用することができ、こうした全長ＧＩＰＲポリペプチドは、例えば、配列番号３１４１（４６６のアミノ酸残基からなり、配列番号３１４２のヌクレオチド配列によってコードされる）、または配列番号３１４３（４３０のアミノ酸残基からなり、配列番号３１４４の核酸配列によってコードされる）、または配列番号３１４５（４９３のアミノ酸残基からなり、配列番号３１４６の核酸配列によってコードされる）、または配列番号３１４７（４６０のアミノ酸残基からなり、配列番号３１４８の核酸配列によってコードされる）、または配列番号３１４９（２３０のアミノ酸残基からなり、配列番号３１５０の核酸配列によってコードされる）である。
「ＧＩＰＲポリペプチド」という用語は、天然起源のＧＩＰＲポリペプチド配列（例えば、配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５）が改変されたＧＩＰＲポリペプチドも包含する。そのような改変には、限定はされないが、非天然起源のアミノ酸、非天然起源のアミノ酸類似体、及びアミノ酸模倣体での置換を含む、１つまたは複数のアミノ酸置換が含まれる。
さまざまな実施形態において、ＧＩＰＲポリペプチドは、天然起源のＧＩＰＲポリペプチド（例えば、配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５）との同一性が少なくとも約８５パーセントであるアミノ酸配列を含む。他の実施形態では、ＧＩＰＲポリペプチドは、天然起源のＧＩＰＲポリペプチドアミノ酸配列（例えば、配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５）との同一性が少なくとも約９０パーセント、または約９５パーセント、約９６パーセント、約９７パーセント、約９８パーセント、もしくは約９９パーセントであるアミノ酸配列を含む。そのようなＧＩＰＲポリペプチドは、必ずしも必要ではないが、ＧＩＰに結合する能力などの、野生型ＧＩＰＲポリペプチドの活性を少なくとも１つ有することが好ましい。本発明は、そのようなＧＩＰＲポリペプチド配列をコードする核酸分子も包含する。
「ＧＩＰＲ活性アッセイ」（「ＧＩＰＲ機能アッセイ」とも称される）という用語は、細胞状況におけるＧＩＰまたはＧＩＰ結合タンパク質の活性の測定に使用することができるアッセイを意味する。１つの実施形態では、「活性」（または「機能」）アッセイ」は、ＧＩＰＲ発現細胞（ＧＩＰがｃＡＭＰシグナルを誘導することができる）におけるｃＡＭＰアッセイであり得、ＧＩＰ／ＧＩＰＲ結合タンパク質の活性は、ＧＩＰリガンドの存在下／非存在下で測定することが可能であり、この場合、阻害／活性化のＩＣ５０／ＥＣ５０及び度合いを得ることができる（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ（２００２）２９０：１４２０－１４２６）。別の実施形態では、「活性」（または「機能」）アッセイは、膵臓ベータ細胞（ＧＩＰがグルコース依存性のインスリン分泌を誘導することができる）におけるインスリン分泌アッセイであり得、ＧＩＰ／ＧＩＰＲ結合タンパク質の活性は、ＧＩＰリガンドの存在下／非存在下で測定することが可能であり、この場合、阻害／活性化のＩＣ５０／ＥＣ５０及び度合いを得ることができる（Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ａｎｄ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ（２００２）２９０：１４２０－１４２６）。
「ＧＩＰＲ結合アッセイ」という用語は、ＧＩＰＲへのＧＩＰの結合の測定に使用することができるアッセイを意味する。１つの実施形態では、「ＧＩＰＲ結合アッセイ」は、ＧＩＰＲ発現細胞への蛍光標識ＧＩＰの結合を測定するＦＭＡＴまたはＦＡＣＳを使用するアッセイであり得、ＧＩＰ／ＧＩＰＲ結合タンパク質の活性は、ＧＩＰＲ発現細胞への蛍光標識ＧＩＰの結合の置き換えを対象として測定することができる。別の実施形態では、「ＧＩＰＲ結合アッセイ」は、ＧＩＰＲ発現細胞への放射性標識ＧＩＰの結合を測定するアッセイであり得、ＧＩＰ／ＧＩＰＲ結合タンパク質の活性は、ＧＩＰＲ発現細胞への放射性標識ＧＩＰの結合の置き換えを対象として測定することができる（Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ（２００１）１５４７：１４３－１５５）。
「ＧＩＰ」、「胃抑制ポリペプチド」、「グルコース依存性インスリン分泌刺激ペプチド」、及び「ＧＩＰリガンド」という用語は、互換的に使用され、ヒトまたはマウスなどの哺乳類において発現する天然起源の野生型ポリペプチドを意味し、天然起源の対立遺伝子（例えば、ヒトＧＩＰタンパク質の天然起源の対立遺伝子形態）を含む。本開示の目的では、「ＧＩＰ」という用語は、任意の成熟ＧＩＰポリペプチドを指すために互換的に使用することができる。
成熟ヒトＧＩＰの４２のアミノ酸の配列は、
ＹＡＥＧＴＦＩＳＤＹ ＳＩＡＭＤＫＩＨＱＱ ＤＦＶＮＷＬＬＡＱＫ ＧＫＫＮＤＷＫＨＮＩ ＴＱ（配列番号３１５１）
であり、
ｔａｔｇｃｇｇａａｇ ｇｃａｃｃｔｔｔａｔ ｔａｇｃｇａｔｔａｔ ａｇｃａｔｔｇｃｇａ ｔｇｇａｔａａａａｔ ｔｃａｔｃａｇｃａｇ ｇａｔｔｔｔｇｔｇａ ａｃｔｇｇｃｔｇｃｔ ｇｇｃｇｃａｇａａａ ｇｇｃａａａａａａａ ａｃｇａｔｔｇｇａａ ａｃａｔａａｃａｔｔ ａｃｃｃａｇ（配列番号３１５２）
というＤＮＡ配列によってコードされる。
成熟マウスＧＩＰの４２のアミノ酸の配列は、
ＹＡＥＧＴＦＩＳＤＹ ＳＩＡＭＤＫＩＲＱＱ ＤＦＶＮＷＬＬＡＱＲ ＧＫＫＳＤＷＫＨＮＩ ＴＱ（配列番号３１５３）
であり、
ｔａｔｇｃｇｇａａｇ ｇｃａｃｃｔｔｔａｔ ｔａｇｃｇａｔｔａｔ ａｇｃａｔｔｇｃｇａ ｔｇｇａｔａａａａｔ ｔｃｇｃｃａｇｃａｇ ｇａｔｔｔｔｇｔｇａ ａｃｔｇｇｃｔｇｃｔ ｇｇｃｇｃａｇｃｇｃ ｇｇｃａａａａａａａ ｇｃｇａｔｔｇｇａａ ａｃａｔａａｃａｔｔ ａｃｃｃａｇ（配列番号３１５４）というＤＮＡ配列によってコードされる。
成熟ラットＧＩＰの４２のアミノ酸の配列は、
ＹＡＥＧＴＦＩＳＤＹ ＳＩＡＭＤＫＩＲＱＱ ＤＦＶＮＷＬＬＡＱＫ ＧＫＫＮＤＷＫＨＮＬ ＴＱ（配列番号３１５５）
であり、
ｔａｔｇｃｇｇａａｇ ｇｃａｃｃｔｔｔａｔ ｔａｇｃｇａｔｔａｔ ａｇｃａｔｔｇｃｇａ ｔｇｇａｔａａａａｔ ｔｃｇｃｃａｇｃａｇ ｇａｔｔｔｔｇｔｇａ ａｃｔｇｇｃｔｇｃｔｇ ｇｃｇｃａｇａａａｇ ｇｃａａａａａａａａ ｃｇａｔｔｇｇａａａ ｃａｔａａｃｃｔｇａ ｃｃｃａｇ（配列番号３１５６）
というＤＮＡ配列によってコードされる。
本明細書で使用される「抗原結合タンパク質」は、ＧＩＰＲポリペプチド（例えば、配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５で提供されるものなどのヒトＧＩＰＲポリペプチド）などの特定の標的抗原に特異的に結合する任意のタンパク質を意味する。用語は、少なくとも２つの全長重鎖及び２つの全長軽鎖を含むインタクトな抗体、ならびにその誘導体、変異体、断片、及び変異物を包含する。抗体断片の例には、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、及びＦｖ断片が含まれる。抗原結合タンパク質には、以下にさらに記載されるｎａｎｏｂｏｄｉｅｓ及びｓｃＦｖなどのドメイン抗体も含まれる。
一般に、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、その抗原結合タンパク質が非ＧＩＰＲ分子に対して本質的にバックグラウンドの結合を示すとき、その標的抗原であるＧＩＰＲに「特異的に結合する」と言われる。しかしながら、ＧＩＰＲに特異的に結合する抗原結合タンパク質は、異なる種に由来するＧＩＰＲポリペプチドと交差反応し得る。典型的には、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、表面プラズマ共鳴（ｓｕｒｆａｃｅ ｐｌａｓｍａ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）手法（例えば、ＢＩＡＣｏｒｅ，ＧＥ－Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）または結合平衡除外法（ＫｉｎＥｘＡ，Ｓａｐｉｄｙｎｅ，Ｂｏｉｓｅ，Ｉｄａｈｏ）を介して測定される解離定数（ＫＤ）が≦１０－７Ｍであるとき、ヒトＧＩＰＲに特異的に結合する。ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、記載の方法を使用して測定されるＫＤが≦５ｘ１０－９Ｍであるとき、「高い親和性」でヒトＧＩＰＲに特異的に結合し、記載の方法を使用して測定されるＫＤが≦５ｘ１０－１０Ｍであるとき、「非常に高い親和性」でヒトＧＩＰＲに特異的に結合する。
「抗原結合領域」は、特定の抗原に特異的に結合するタンパク質またはタンパク質の一部を意味する。例えば、抗原と相互作用し、抗原に対するその特異性及び親和性を抗原結合タンパク質に与えるアミノ酸残基を含む抗原結合タンパク質のその部分は、「抗原結合領域」と称される。抗原結合領域は、典型的には、免疫グロブリン、一本鎖免疫グロブリン、またはラクダ科の動物の抗体の「相補的結合領域」（「ＣＤＲ」）を１つまたは複数含む。ある特定の抗原結合領域は、１つまたは複数の「フレームワーク」領域も含む。「ＣＤＲ」は、抗原結合の特異性及び親和性に寄与するアミノ酸配列である。「フレームワーク」領域は、ＣＤＲの適切な立体構造の維持に役立つことで、抗原結合領域と抗原との間の結合を促進することができる。
組換えＧＩＰＲ抗原結合タンパク質を含む、「組換えタンパク質」は、組換え手法の使用、すなわち、本明細書に記載の組換え核酸の発現を介して調製されるタンパク質である。組換えタンパク質の生成方法及び生成手法は、当該技術分野においてよく知られている。
「抗体」という用語は、任意のアイソタイプのインタクトな免疫グロブリン、または標的抗原への特異的結合についてインタクトな抗体と競合することができるその断片を指し、例えば、キメラ抗体、ヒト化抗体、完全ヒト抗体、及び二重特異性抗体を含む。したがって、「抗体」は、抗原結合タンパク質の一種である。インタクトな抗体は、一般に、少なくとも２つの全長重鎖及び２つの全長軽鎖を含むことになる。抗体は、単一の供給源のみに由来し得るか、または「キメラ」であり得、キメラは、すなわち、以下にさらに記載されるように、その抗体の異なる部分が、２つの異なる抗体に由来し得るものである。抗原結合タンパク質、抗体、または結合断片は、ハイブリドーマにおいて、組換えＤＮＡ手法によって、またはインタクトな抗体の酵素的もしくは化学的な切断によって生成してよい。
抗体またはその断片に関して使用される「軽鎖」という用語は、全長軽鎖、及び結合特異性を与えるために十分な可変領域配列を有するその断片を含む。全長軽鎖は、可変領域ドメイン（ＶＬ）及び定常領域ドメイン（ＣＬ）を含む。軽鎖の可変領域ドメインは、ポリペプチドのアミノ末端に位置する。軽鎖には、カッパー鎖及びラムダ鎖が含まれる。
抗体またはその断片に関して使用される「重鎖」という用語は、全長重鎖、及び結合特異性を与えるために十分な可変領域配列を有するその断片を含む。全長重鎖は、可変領域ドメイン（ＶＨ）ならびに３つの定常領域ドメイン（ＣＨ１、ＣＨ２、及びＣＨ３）を含む。ＶＨドメインは、ポリペプチドのアミノ末端に位置し、ＣＨドメインは、カルボキシル末端に位置し、ＣＨ３は、ポリペプチドのカルボキシ末端に最も近い位置に存在する。重鎖は、ＩｇＧ（ＩｇＧ１サブタイプ、ＩｇＧ２サブタイプ、ＩｇＧ３サブタイプ、及びＩｇＧ４サブタイプを含む）、ＩｇＡ（ＩｇＡ１サブタイプ及びＩｇＡ２サブタイプを含む）、ＩｇＭ、ならびにＩｇＥを含む、任意のアイソタイプのものであり得る。
本明細書で使用される、抗体または免疫グロブリンの鎖（重鎖または軽鎖）の「免疫学的に機能性の断片」（または単に「断片」）という用語は、全長鎖に存在するアミノ酸の少なくともいくつかを欠いているが、抗原に特異的に結合する能力を有する抗体の一部（その部分がどのように得られるか、または合成されるかは問われない）を含む抗原結合タンパク質である。そのような断片は、それが標的抗原に特異的に結合するという点で生物学的に活性であり、所与のエピトープへの特異的に結合について、インタクトな抗体を含む、他の抗原結合タンパク質と競合することができる。
こうした生物学的に活性な断片は、組換えＤＮＡ手法によって生成してよく、またはインタクトな抗体を含む、抗原結合タンパク質の酵素的もしくは化学的な切断によって生成してよい。免疫学的に機能性の免疫グロブリン断片には、限定はされないが、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、及びＦ（ａｂ’）２断片が含まれる。
別の実施形態では、Ｆｖ、ドメイン抗体、及びｓｃＦｖであり、これらは、本発明の抗体に由来し得る。
例えば、１つまたは複数のＣＤＲなどの、本明細書に開示の抗原結合タンパク質の機能性部分は、第２のタンパク質または小分子に共有結合で結合させることで、体における特定の標的を対象とする治療剤を創出し、二機能性の治療特性を持たせるか、または血清半減期を延長できることがさらに企図される。
「Ｆａｂ断片」は、１つの軽鎖と、１つの重鎖のＣＨ１及び可変領域と、から構成される。Ｆａｂ分子の重鎖は、別の重鎖分子とジスルフィド結合を形成することができない。
「Ｆｃ」領域は、抗体のＣＨ２ドメイン及びＣＨ３ドメインを含む２つの重鎖断片を含む。２つの重鎖断片は、２つ以上のジスルフィド結合、及びＣＨ３ドメインの疎水性相互作用によって共にまとめられる。
「Ｆａｂ’断片」は、１つの軽鎖と、ＶＨドメイン及びＣＨ１ドメインに加えてＣＨ１ドメインとＣＨ２ドメインとの間の領域も含む１つの重鎖の一部と、を含み、その結果、２つのＦａｂ’断片の２つの重鎖の間に鎖間ジスルフィド結合を形成することでＦ（ａｂ’）２分子を形成することができる。
「Ｆ（ａｂ’）２断片」は、２つの軽鎖と、ＣＨ１ドメインとＣＨ２ドメインとの間の定常領域の一部を含む２つの重鎖と、を含み、その結果、鎖間ジスルフィド結合が２つの重鎖の間に形成される。したがって、Ｆ（ａｂ’）２断片は、２つの重鎖の間のジスルフィド結合によって共にまとめられた２つのＦａｂ’断片から構成される。
「Ｆｖ領域」は、重鎖と軽鎖との両方に由来する可変領域を含むが、定常領域を欠いている。
「一本鎖抗体」または「ｓｃＦｖ」は、重鎖可変領域と軽鎖可変領域とが可動性リンカーによって連結されることで単一のポリペプチド鎖を形成しているＦｖ分子であり、この単一のポリペプチド鎖によって抗原結合領域が形成される。ｓｃＦｖは、国際特許出願公開第ＷＯ８８／０１６４９号、ならびに米国特許第４，９４６，７７８号及び第５，２６０，２０３号において詳細に議論されており、これらの文献の開示内容は、参照によって組み込まれる。
「ドメイン抗体」または「一本鎖免疫グロブリン」は、重鎖の可変領域のみまたは軽鎖の可変領域のみを含む免疫学的に機能性の免疫グロブリン断片である。ドメイン抗体の例には、Ｎａｎｏｂｏｄｉｅｓ（登録商標）が含まれる。いくつかの場合では、２つ以上のＶＨ領域が、ペプチドリンカーを介して共有結合で連結されることで二価のドメイン抗体が創出される。二価のドメイン抗体の２つのＶＨ領域は、同一または異なる抗原を標的とし得る。
「二価の抗原結合タンパク質」または「二価の抗体」は、２つの抗原結合領域を含む。いくつかの場合では、２つの結合領域は、同一の抗原特異性を有する。二価の抗原結合タンパク質及び二価の抗体は、二重特異性であり得、これについては以下を参照のこと。
「多特異性抗原結合タンパク質」または「多特異性抗体」は、複数の抗原またはエピトープを標的とするものである。
「ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ（二重特異性）」、「ｄｕａｌ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ（二重特異性）」、または「ｂｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ（二機能性）」の抗原結合タンパク質または抗体は、それぞれハイブリッドの抗原結合タンパク質または抗体であり、２つの異なる抗原結合部位を有する。二重特異性の抗原結合タンパク質及び抗体は、多特異性抗原結合タンパク質または多特異性抗体の一種であり、限定はされないが、ハイブリドーマの融合またはＦａｂ’断片の連結を含む、さまざまな方法によって生成してよい。例えば、Ｓｏｎｇｓｉｖｉｌａｉ ａｎｄ Ｌａｃｈｍａｎｎ，１９９０，Ｃｌｉｎ．Ｅｘｐ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．７９：３１５－３２１、Ｋｏｓｔｅｌｎｙ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４８：１５４７－１５５３を参照のこと。二重特異性の抗原結合タンパク質または抗体の２つの結合部位は、２つの異なるエピトープに結合することになり、こうした２つの異なるエピトープは、同一または異なるタンパク質標的に存在し得る。
抗原結合タンパク質（例えば、抗体）との関連において使用されるとき、「競合する」という用語は、抗原結合タンパク質間の競合が、共通の抗原（例えば、ＧＩＰＲまたはその断片）への参照抗原結合タンパク質の特異的結合を抗原結合タンパク質（例えば、抗体またはその免疫学的に機能性の断片）が試験下で阻止または阻害するアッセイによって決定されることを意味する。さまざまな型の競合的結合アッセイを使用することができ、例えば、固相の直接的または間接的な放射免疫測定法（ＲＩＡ）、固相の直接的または間接的な酵素免疫測定法（ＥＩＡ）、サンドイッチ競合アッセイ（例えば、Ｓｔａｈｌｉ ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ ９：２４２－２５３を参照のこと）、固相直接ビオチン－アビジンＥＩＡ（例えば、Ｋｉｒｋｌａｎｄ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３７：３６１４－３６１９を参照のこと）、固相直接標識アッセイ、固相直接標識サンドイッチアッセイ（例えば、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，１９８８，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｐｒｅｓｓを参照のこと）、Ｉ－１２５標識を使用する固相直接標識ＲＩＡ（例えば、Ｍｏｒｅｌ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｍｏｌｅｃ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２５：７－１５を参照のこと）、固相直接ビオチン－アビジンＥＩＡ（例えば、Ｃｈｅｕｎｇ，ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｖｉｒｏｌｏｇｙ １７６：５４６－５５２を参照のこと）、及び直接標識ＲＩＡ（Ｍｏｌｄｅｎｈａｕｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｓｃａｎｄ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．３２：７７－８２）を使用することができる。典型的には、そのようなアッセイでは、固体表面に結合した精製抗原またはこうした抗原のいずれかを有する細胞、非標識試験抗原結合タンパク質、及び標識参照抗原結合タンパク質が使用される。競合的阻害は、試験抗原結合タンパク質の存在下で固体表面または細胞に結合した標識の量を決定することによって測定される。通常、試験抗原結合タンパク質は過剰に存在する。競合的結合を決定するための方法に関する追加詳細は、本明細書の実施例において提供される。通常、競合する抗原結合タンパク質が過剰に存在すると、競合する抗原結合タンパク質は、共通の抗原への参照抗原結合タンパク質の特異的結合を、少なくとも４０％、少なくとも４５％、少なくとも５０％、少なくとも５５％、少なくとも６０％、少なくとも６５％、少なくとも７０％、または少なくとも７５％阻害することになる。いくつかの場合では、結合は、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、または少なくとも９７％以上阻害される。
「抗原」という用語は、抗原結合タンパク質（例えば、抗体を含む）などの選択的結合剤による結合を受ける能力を有し、さらに、その抗原に結合する能力を有する抗体を生成するために動物において使用することが可能な分子または分子の一部を指す。抗原は、異なる抗原結合タンパク質（例えば、抗体）と相互作用する能力を有する１つまたは複数のエピトープを有し得る。
「エピトープ」という用語は、抗原結合タンパク質（例えば、抗体）による結合を受ける分子の一部である。用語は、抗体などの抗原結合タンパク質に特異的に結合する能力を有する任意の決定基を含む。エピトープは、連続的または非連続的（不連続的）（例えば、ポリペプチドでは、そのポリペプチド配列においては互いに連続的ではないが、その分子の中で結び付きを有するアミノ酸残基は、抗原結合タンパク質による結合を受ける）であり得る。立体構造エピトープは、活性タンパク質の立体構造には存在するが、変性タンパク質には存在しないエピトープである。ある特定の実施形態では、エピトープは、抗原結合タンパク質を生成するために使用されるエピトープと類似した三次元構造をそれが含むが、抗原結合タンパク質を生成するために使用されるそのエピトープにおいて見られるアミノ酸残基をそれが含まないか、またはそのいくつかのみを含むという点で模倣的であり得る。エピトープは、タンパク質に存在することが最も多いが、場合によっては、核酸などの他の種類の分子に存在し得る。エピトープ決定基は、アミノ酸、糖側鎖、リン酸基またはスルホニル基などの、化学的に活性な表面分類の分子を含み得、特定の三次元構造特性及び／または特定の電荷特性を有し得る。一般に、特定の標的抗原に特異的な抗原結合タンパク質は、タンパク質及び／または巨大分子の複合混合物において標的抗原に存在するエピトープを優先的に認識することになる。
本明細書で使用される「実質的に純粋」は、記載の種の分子が主要存在種であり、すなわち、同一の混合物において他のどの個々の種よりもそれがモルベースで豊富に存在することを意味する。ある特定の実施形態では、実質的に純粋な分子は、目的種が、存在するすべての巨大分子種の少なくとも５０％（モルベース）を構成する組成物である。他の実施形態では、実質的に純粋な組成物は、組成物に存在するすべての巨大分子種の少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％を構成することになる。他の実施形態では、目的種は、本質的な均一性を有するまで精製され、通常の検出方法によって組成物中に混入種を検出することはできず、したがって組成物は、単一の検出可能な巨大分子種からなる。
「治療」という用語は、損傷、病態、または病状の治療または寛解における成功の任意の兆候を指し、こうした兆候には、症状の軽減、緩和、縮小、または損傷、病態、もしくは病状の患者耐容性の向上、悪化速度または衰退速度の鈍化、悪化終点の衰弱軽減、患者の身体的または精神的な健全性の改善などの、任意の客観的または主観的なパラメーターが含まれる。症状の治療または寛解は、身体検査、神経精神医学的検査、及び／または精神医学的評価の結果を含む、客観的または主観的なパラメーターに基づき得る。例えば、本明細書で提示されるある特定の方法は、循環器疾患の発生率の低減、循環器疾患の緩和誘起、及び／または循環器疾患と関連する症状の寛解によって、粥状動脈硬化などの循環器疾患を成功裏に治療する。
「有効量」は、一般に、症状の重症度及び／または頻度の低減、症状及び／または根底に存在する原因の除去、症状の発症及び／またはその根底に存在する原因の予防、及び／または疾患病状（例えば、糖尿病、肥満、脂質異常症、グルコースレベルの上昇、インスリンレベルの上昇、もしくは糖尿病性腎症）に起因するダメージもしくはそれと関連するダメージの改善もしくは治療に十分な量である。いくつかの実施形態では、有効量は、治療的に有効な量または予防的に有効な量である。「治療的に有効な量」は、疾患病状（例えば、粥状動脈硬化）または症状、具体的には、疾患病状と関連する状態または症状の治療に十分な量、あるいは方法は何であれ、疾患病状または疾患と関連する任意の他の望ましくない症状の進行の予防、防止、遅延、または好転に十分な量である。「予防的に有効な量」は、対象に投与されると、意図される予防効果を有することになる医薬組成物の量であり、こうした予防効果は、例えば、疾患病状の発症（もしくは再発）の予防もしくは遅延、または疾患病状もしくは関連症状の発症（もしくは再発）の可能性の低減である。必ずしも１回用量の投与によって完全な治療効果または予防効果が生じる必要はなく、完全な治療効果または予防効果は、一連の用量の投与の後にのみ生じ得る。したがって、治療的に有効な量または予防的に有効な量は、１回または複数回の投与で投与してよい。
本明細書で使用される「治療的に有効な用量」及び「治療的に有効な量」という用語は、研究者、医師、または他の臨床医によって探究されている組織系、動物、またはヒトにおいて、治療中の疾患または障害の症状の軽減または寛解を含む、生物学的または薬用的な応答を誘発するＧＩＰＲ結合タンパク質の量、すなわち、観測可能なレベルの１つまたは複数の所望の生物学的または薬用的な応答を支持するＧＩＰＲ結合タンパク質の量を意味し、こうした応答は、例えば、血中のグルコース、インスリン、トリグリセリド、もしくはコレステロールのレベルの低下、体重の減少、または耐糖能、エネルギー消費、もしくはインスリン感受性の改善である。
「ポリヌクレオチド」または「核酸」という用語は、一本鎖のヌクレオチドポリマーと二本鎖のヌクレオチドポリマーとの両方を含む。ポリヌクレオチドを構成するヌクレオチドは、リボヌクレオチドもしくはデオキシリボヌクレオチド、またはいずれかの型のヌクレオチドの改変形態であり得る。改変には、ブロモウリジン及びイノシン誘導体などの塩基改変、２’，３’－ジデオキシリボースなどのリボース改変、ならびにホスホロチオエート、ホスホロジチオエート、ホスホロセレノエート、ホスホロジセレノエート、ホスホロアニロチオエート（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏａｎｉｌｏｔｈｉｏａｔｅ）、ホスホロアニラデート（ｐｈｏｓｈｏｒａｎｉｌａｄａｔｅ）、及びホスホロアミデート（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏａｍｉｄａｔｅ）などのヌクレオチド間結合の改変が含まれる。
「オリゴヌクレオチド」という用語は、２００以下のヌクレオチドを含むポリヌクレオチドを意味する。いくつかの実施形態では、オリゴヌクレオチドは、１０～６０の塩基長である。他の実施形態では、オリゴヌクレオチドは、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、または２０～４０のヌクレオチド長である。オリゴヌクレオチドは、例えば、変異遺伝子の構築において使用するための一本鎖または二本鎖であり得る。オリゴヌクレオチドは、センスオリゴヌクレオチドまたはアンチセンスオリゴヌクレオチドであり得る。オリゴヌクレオチドは、検出アッセイのための放射標識、蛍光標識、ハプテン、または抗原性標識を含む、標識を含み得る。オリゴヌクレオチドは、例えば、ＰＣＲプライマー、クローニングプライマー、またはハイブリダイゼーションプローブとして使用してよい。
「単離された核酸分子」は、ゲノム、ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ、もしくは合成を起源とするか、またはそれらの何らかの組み合わせであるＤＮＡまたはＲＮＡであって、単離されたポリヌクレオチドが天然に見出されるポリヌクレオチドのすべてもしくは一部を伴わないか、またはそれが天然では連結されないポリヌクレオチドに連結されているＤＮＡまたはＲＮＡを意味する。本開示の目的では、特定のヌクレオチド配列を「含む核酸分子」は、インタクトな染色体を包含しないと理解されるべきである。特定の核酸配列を「含む」単離された核酸分子は、その特定の配列に加えて、最大で１０もしくは最大で２０にさえ及ぶ数の他のタンパク質もしくはその一部をコードする配列を含み得、または記載の核酸配列のコード領域の発現を制御する調節配列を機能可能なように連結して含み得、及び／またはベクター配列を含み得る。
別段の記載がない限り、本明細書で議論される任意の一本鎖ポリヌクレオチド配列の左側末端は、５’末端であり、二本鎖ポリヌクレオチド配列の左側方向は、５’方向と称される。新生ＲＮＡ転写物が５’から３’へと付加される方向は、転写方向と称される。ＲＮＡ転写物と同一の配列を有するＤＮＡ鎖に存在し、ＲＮＡ転写物の５’末端に対して５’側に位置する配列領域は、「上流配列」と称される。ＲＮＡ転写物と同一の配列を有するＤＮＡ鎖に存在し、ＲＮＡ転写物の３’末端に対して３’側に位置する配列領域は、「下流配列」と称される。
「制御配列」という用語は、それが連結されるコード配列の発現及びプロセシングに影響を与えることができるポリヌクレオチド配列を指す。そのような制御配列の性質は、宿主生物に依存し得る。特定の実施形態では、原核生物向けの制御配列は、プロモーター、リボソーム結合部位、及び転写終結配列を含み得る。例えば、真核生物向けの制御配列は、転写因子のための認識部位を１つまたは複数含むプロモーター、転写エンハンサー配列、及び転写終結配列を含み得る。「制御配列」は、リーダー配列及び／または融合パートナー配列を含み得る。
「ベクター」という用語は、宿主細胞へのタンパク質コード情報の導入に使用される任意の分子または実体（例えば、核酸、プラスミド、バクテリオファージ、またはウイルス）を意味する。
「発現ベクター」または「発現構築物」という用語は、宿主細胞の形質転換に適しており、そこに機能可能なように連結される１つまたは複数の異種性コード領域の発現を（宿主細胞と協同して）誘導及び／または制御する核酸配列を含むベクターを指す。発現構築物は、限定はされないが、転写、翻訳に影響するか、またはそれを制御し、イントロンが存在するのであれば、そこに機能可能なように連結されるコード領域のＲＮＡスプライシングに影響する配列を含み得る。
本明細書で使用される「機能可能なように連結される」は、この用語が適用される構成要素が、適切な条件下でそれがその固有機能を実施することが可能になる関係にあることを意味する。例えば、ベクターにおいてタンパク質コード配列に「機能可能なように連結される」制御配列は、制御配列の転写活性と適合する条件下でタンパク質コード配列の発現が達成されるようにそこに連結される。
「宿主細胞」という用語は、核酸配列で形質転換されており、それによって目的とする遺伝子を発現する細胞を意味する。用語は、親細胞の子孫を含み、目的とする遺伝子が存在する限り、子孫の形態学または遺伝子構成が起源の親細胞と同一であるか否かは問われない。
「ポリペプチド」または「タンパク質」という用語は、アミノ酸残基のポリマーを指すために本明細書で互換的に使用される。用語は、１つまたは複数のアミノ酸残基が、対応する天然起源のアミノ酸の類似体または模倣体であるアミノ酸ポリマー、ならびに天然起源のアミノ酸ポリマーにも適用される。用語は、例えば、糖タンパク質を形成するための糖質残基の付加、またはリン酸化によって修飾されたアミノ酸ポリマーも包含し得る。ポリペプチド及びタンパク質は、天然起源及び非天然起源の細胞によって産生し得るか、または遺伝子操作もしくは組換えられた細胞によって産生し、天然のタンパク質のアミノ酸配列を有する分子を含むか、あるいは天然の配列の１つまたは複数のアミノ酸の欠失、それへの付加、及び／またはその置換を有する分子を含む。「ポリペプチド」及び「タンパク質」という用語は、具体的には、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質、抗体、あるいは抗原結合タンパク質の１つまたは複数のアミノ酸の欠失、それへの付加、及び／またはその置換を有する配列を包含する。「ポリペプチド断片」という用語は、全長タンパク質と比較して、アミノ末端の欠失、カルボキシル末端の欠失、及び／または内部の欠失を有するポリペプチドを指す。そのような断片は、全長タンパク質と比較して改変されたアミノ酸も含み得る。ある特定の実施形態では、断片は、約５～５００のアミノ酸長である。例えば、断片は、少なくとも５、少なくとも６、少なくとも８、少なくとも１０、少なくとも１４、少なくとも２０、少なくとも５０、少なくとも７０、少なくとも１００、少なくとも１１０、少なくとも１５０、少なくとも２００、少なくとも２５０、少なくとも３００、少なくとも３５０、少なくとも４００、または少なくとも４５０のアミノ酸長であり得る。有用なポリペプチド断片には、結合ドメインを含む、抗体の免疫学的に機能性の断片が含まれる。
「単離されたタンパク質」という用語は、対象タンパク質が、（１）それと共に通常見られると想定される他のタンパク質を少なくともいくつかは含まないか、（２）例えば、同一種などの同一源に由来する他のタンパク質を本質的に含まないか、（３）異なる種に由来する細胞によって発現するか、（４）天然ではそれに付随するポリヌクレオチド、脂質、糖質、もしくは他の材料の少なくとも約５０パーセントが取り除かれているか、（５）天然ではそれに付随しないポリペプチドと機能可能なように（共有結合的もしくは非共有結合的な相互作用によって）結び付いているか、または（６）天然には生じないことを意味する。典型的には、「単離されたタンパク質」は、所与の試料の少なくとも約５％、少なくとも約１０％、少なくとも約２５％、または少なくとも約５０％を構成する。ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ｍＲＮＡ、もしくは合成起源の他のＲＮＡ、またはそれらの任意の組み合わせによって、そのような単離されたタンパク質はコードされ得る。好ましくは、単離されたタンパク質は、その天然環境において見出され、その治療的、診断的、予防的、研究的、または他の用途を妨害すると想定されるタンパク質もしくはポリペプチドまたは他の混入物を実質的に含まない。
ポリペプチド（例えば、抗体などの抗原結合タンパク質）の「変異体」は、別のポリペプチド配列と比較して、アミノ酸配列に１つまたは複数のアミノ酸残基の挿入、欠失、及び／または置換が生じたアミノ酸配列を含む。変異体には、融合タンパク質が含まれる。
ポリペプチドの「誘導体」は、例えば、別の化学部分への複合化を介して、挿入、欠失、または置換による変異体とは異なる何らかの様式で化学的に改変されたポリペプチド（例えば、抗体などの抗原結合タンパク質）である。
ポリペプチド、核酸、宿主細胞、及び同様のものなどの生物学的材料と関連して本明細書を通して使用される「天然起源」という用語は、天然に見出される材料を指す。
本明細書で使用される「対象」または「患者」は、任意の哺乳類であり得る。典型的な実施形態では、対象または患者は、ヒトである。
本明細書に開示のように、本開示によって記載されるＧＩＰＲポリペプチドは、標準的な分子生物学的方法論を使用して操作及び／または生成することができる。さまざまな例では、ＧＩＰＲをコードする核酸配列は、配列番号１、配列番号３、または配列番号５のすべてまたは一部を含み得るものであり、適切なオリゴヌクレオチドプライマーを使用し、ゲノムＤＮＡまたはｃＤＮＡから単離及び／または増幅することができる。プライマーは、標準的な（ＲＴ）－ＰＣＲ増幅手法に従って、本明細書で提供される核酸配列及びアミノ酸配列に基づいて設計することができる。その後、増幅されたＧＩＰＲ核酸は、適切なベクターへとクローニングし、ＤＮＡ配列解析によって特徴付けることができる。
本明細書で提供されるＧＩＰＲ配列のすべてまたは一部の単離または増幅においてプローブとして使用するためのオリゴヌクレオチドは、例えば、自動化ＤＮＡ合成装置などの標準的な合成手法を使用して設計及び生成することができるか、またはより長いＤＮＡ配列から単離することができる。
ヒトＧＩＰＲの４６６のアミノ酸の配列は、（Ｖｏｌｚ ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．３７３：２３－２９（１９９５）、ＮＣＢＩ参照配列：ＮＰ＿０００１５５５）：
ＭＴＴＳＰＩＬＱＬＬ ＬＲＬＳＬＣＧＬＬＬ ＱＲＡＥＴＧＳＫＧＱ ＴＡＧＥＬＹＱＲＷＥ ＲＹＲＲＥＣＱＥＴＬ ＡＡＡＥＰＰＳＧＬＡ ＣＮＧＳＦＤＭＹＶＣ ＷＤＹＡＡＰＮＡＴＡ ＲＡＳＣＰＷＹＬＰＷ ＨＨＨＶＡＡＧＦＶＬ ＲＱＣＧＳＤＧＱＷＧ ＬＷＲＤＨＴＱＣＥＮ ＰＥＫＮＥＡＦＬＤＱ ＲＬＩＬＥＲＬＱＶＭ ＹＴＶＧＹＳＬＳＬＡ ＴＬＬＬＡＬＬＩＬＳ ＬＦＲＲＬＨＣＴＲＮ ＹＩＨＩＮＬＦＴＳＦ ＭＬＲＡＡＡＩＬＳＲ ＤＲＬＬＰＲＰＧＰＹ ＬＧＤＱＡＬＡＬＷＮ ＱＡＬＡＡＣＲＴＡＱ ＩＶＴＱＹＣＶＧＡＮ ＹＴＷＬＬＶＥＧＶＹ ＬＨＳＬＬＶＬＶＧＧ ＳＥＥＧＨＦＲＹＹＬ ＬＬＧＷＧＡＰＡＬＦ ＶＩＰＷＶＩＶＲＹＬ ＹＥＮＴＱＣＷＥＲＮ ＥＶＫＡＩＷＷＩＩＲ ＴＰＩＬＭＴＩＬＩＮ ＦＬＩＦＩＲＩＬＧＩ ＬＬＳＫＬＲＴＲＱＭ ＲＣＲＤＹＲＬＲＬＡ ＲＳＴＬＴＬＶＰＬＬ ＧＶＨＥＶＶＦＡＰＶ ＴＥＥＱＡＲＧＡＬＲ ＦＡＫＬＧＦＥＩＦＬ ＳＳＦＱＧＦＬＶＳＶ ＬＹＣＦＩＮＫＥＶＱ ＳＥＩＲＲＧＷＨＨＣ ＲＬＲＲＳＬＧＥＥＱ ＲＱＬＰＥＲＡＦＲＡ ＬＰＳＧＳＧＰＧＥＶ ＰＴＳＲＧＬＳＳＧＴ ＬＰＧＰＧＮＥＡＳＲ ＥＬＥＳＹＣ（配列番号３１４１）
であり、
下記のＤＮＡ配列（ＮＣＢＩ参照配列：ＮＭ＿０００１６４）によってコードされる：
ｇｇｃａｇｃｇｇｔｇ ｇｃａｇｇｇｇｃｔｇ ｃａｇｇａｇｃａａｇ ｔｇａｃｃａｇｇａｇ ｃａｇｇａｃｔｇｇｇ ｇａｃａｇｇｃｃｔｇ ａｔｃｇｃｃｃｃｔｇ ｃａｃｇａａｃｃａｇ ａｃｃｃｔｔｃｇｃｃ ｇｃｃｃｔｃａｃｇａ ｔｇａｃｔａｃｃｔｃ ｔｃｃｇａｔｃｃｔｇ ｃａｇｃｔｇｃｔｇｃ ｔｇｃｇｇｃｔｃｔｃ ａｃｔｇｔｇｃｇｇｇ ｃｔｇｃｔｇｃｔｃｃ ａｇａｇｇｇｃｇｇａ ｇａｃａｇｇｃｔｃｔ ａａｇｇｇｇｃａｇａ ｃｇｇｃｇｇｇｇｇａ ｇｃｔｇｔａｃｃａｇ ｃｇｃｔｇｇｇａａｃ ｇｇｔａｃｃｇｃａｇ ｇｇａｇｔｇｃｃａｇ ｇａｇａｃｃｔｔｇｇ ｃａｇｃｃｇｃｇｇａ ａｃｃｇｃｃｔｔｃａ ｇｇｃｃｔｃｇｃｃｔ ｇｔａａｃｇｇｇｔｃ ｃｔｔｃｇａｔａｔｇ ｔａｃｇｔｃｔｇｃｔ ｇｇｇａｃｔａｔｇｃ ｔｇｃａｃｃｃａａｔ ｇｃｃａｃｔｇｃｃｃ ｇｔｇｃｇｔｃｃｔｇ ｃｃｃｃｔｇｇｔａｃ ｃｔｇｃｃｃｔｇｇｃ ａｃｃａｃｃａｔｇｔ ｇｇｃｔｇｃａｇｇｔ ｔｔｃｇｔｃｃｔｃｃ ｇｃｃａｇｔｇｔｇｇ ｃａｇｔｇａｔｇｇｃ ｃａａｔｇｇｇｇａｃ ｔｔｔｇｇａｇａｇａ ｃｃａｔａｃａｃａａ ｔｇｔｇａｇａａｃｃ ｃａｇａｇａａｇａａ ｔｇａｇｇｃｃｔｔｔ ｃｔｇｇａｃｃａａａ ｇｇｃｔｃａｔｃｔｔ ｇｇａｇｃｇｇｔｔｇ ｃａｇｇｔｃａｔｇｔ ａｃａｃｔｇｔｃｇｇ ｃｔａｃｔｃｃｃｔｇ ｔｃｔｃｔｃｇｃｃａ ｃａｃｔｇｃｔｇｃｔ ａｇｃｃｃｔｇｃｔｃ ａｔｃｔｔｇａｇｔｔ ｔｇｔｔｃａｇｇｃｇ ｇｃｔａｃａｔｔｇｃ ａｃｔａｇａａａｃｔ ａｔａｔｃｃａｃａｔ ｃａａｃｃｔｇｔｔｃ ａｃｇｔｃｔｔｔｃａ ｔｇｃｔｇｃｇａｇｃ ｔｇｃｇｇｃｃａｔｔ ｃｔｃａｇｃｃｇａｇ ａｃｃｇｔｃｔｇｃｔ ａｃｃｔｃｇａｃｃｔ ｇｇｃｃｃｃｔａｃｃ ｔｔｇｇｇｇａｃｃａ ｇｇｃｃｃｔｔｇｃｇ ｃｔｇｔｇｇａａｃｃ ａｇｇｃｃｃｔｃｇｃ ｔｇｃｃｔｇｃｃｇｃ ａｃｇｇｃｃｃａｇａ ｔｃｇｔｇａｃｃｃａ ｇｔａｃｔｇｃｇｔｇ ｇｇｔｇｃｃａａｃｔ ａｃａｃｇｔｇｇｃｔ ｇｃｔｇｇｔｇｇａｇ ｇｇｃｇｔｃｔａｃｃ ｔｇｃａｃａｇｔｃｔ ｃｃｔｇｇｔｇｃｔｃ ｇｔｇｇｇａｇｇｃｔ ｃｃｇａｇｇａｇｇｇ ｃｃａｃｔｔｃｃｇｃ ｔａｃｔａｃｃｔｇｃ ｔｃｃｔｃｇｇｃｔｇ ｇｇｇｇｇｃｃｃｃｃ ｇｃｇｃｔｔｔｔｃｇ ｔｃａｔｔｃｃｃｔｇ ｇｇｔｇａｔｃｇｔｃ ａｇｇｔａｃｃｔｇｔ ａｃｇａｇａａｃａｃ ｇｃａｇｔｇｃｔｇｇ ｇａｇｃｇｃａａｃｇ ａａｇｔｃａａｇｇｃ ｃａｔｔｔｇｇｔｇｇ ａｔｔａｔａｃｇｇａ ｃｃｃｃｃａｔｃｃｔ ｃａｔｇａｃｃａｔｃ ｔｔｇａｔｔａａｔｔ ｔｃｃｔｃａｔｔｔｔ ｔａｔｃｃｇｃａｔｔ ｃｔｔｇｇｃａｔｔｃ ｔｃｃｔｇｔｃｃａａ ｇｃｔｇａｇｇａｃａ ｃｇｇｃａａａｔｇｃ ｇｃｔｇｃｃｇｇｇａ ｔｔａｃｃｇｇｃｔｇ ａｇｇｃｔｇｇｃｔｃ ｇｃｔｃｃａｃｇｃｔ ｇａｃｇｃｔｇｇｔｇ ｃｃｃｃｔｇｃｔｇｇ ｇｔｇｔｃｃａｃｇａ ｇｇｔｇｇｔｇｔｔｔ ｇｃｔｃｃｃｇｔｇａ ｃａｇａｇｇａａｃａ ｇｇｃｃｃｇｇｇｇｃ ｇｃｃｃｔｇｃｇｃｔ ｔｃｇｃｃａａｇｃｔ ｃｇｇｃｔｔｔｇａｇ ａｔｃｔｔｃｃｔｃａ ｇｃｔｃｃｔｔｃｃａ ｇｇｇｃｔｔｃｃｔｇ ｇｔｃａｇｃｇｔｃｃ ｔｃｔａｃｔｇｃｔｔ ｃａｔｃａａｃａａｇ ｇａｇｇｔｇｃａｇｔ ｃｇｇａｇａｔｃｃｇ ｃｃｇｔｇｇｃｔｇｇ ｃａｃｃａｃｔｇｃｃ ｇｃｃｔｇｃｇｃｃｇ ｃａｇｃｃｔｇｇｇｃ ｇａｇｇａｇｃａａｃ ｇｃｃａｇｃｔｃｃｃ ｇｇａｇｃｇｃｇｃｃ ｔｔｃｃｇｇｇｃｃｃ ｔｇｃｃｃｔｃｃｇｇ ｃｔｃｃｇｇｃｃｃｇ ｇｇｃｇａｇｇｔｃｃ ｃｃａｃｃａｇｃｃｇ ｃｇｇｃｔｔｇｔｃｃ ｔｃｇｇｇｇａｃｃｃ ｔｃｃｃａｇｇｇｃｃ ｔｇｇｇａａｔｇａｇ ｇｃｃａｇｃｃｇｇｇ ａｇｔｔｇｇａａａｇ ｔｔａｃｔｇｃｔａｇ ｇｇｇｇｃｇｇｇａｔ ｃｃｃｃｇｔｇｔｃｔ ｇｔｔｃａｇｔｔａｇ ｃａｔｇｇａｔｔｔａ ｔｔｇａｇｔｇｃｃａ ａｃｔｇｃｇｔｇｃｃ ａｇｇｃｃｃａｇｔａ ｃｇｇａｇｇａｃｇｃ ｔｇｇｇｇａａａｔｇ ｇｔｇａａｇｇａａａ ｃａｇａａａａａａｇ ｇｔｃｃｃｔｇｃｃｃ ｔｔｃｔｇｇａｇａｔ ｇａｃａａｃｔｇａｇ ｔｇｇｇｇａａａａｃ ａｇａｃｃｇｔｇａａ ｃａｃａａａａｃａｔ ｃａａｇｔｔｃｃａｃ ａｃａｃｇｃｔａｔｇ ｇａａｔｇｇｔｔａｔ ｇａａｇｇｇａａｇｃ ｇａｇａａｇｇｇｇｇ ｃｃｔａｇｇｇｔｇｇ ｔｃｔｇｇｇａｇｇｃ ｇｔｃｔｃｃａａｇｇ ａｇｇｔｇａｃａｃｔ ｔａａｇｃｃａｔｃｃ ｃｃｇａａａｇａｇｇ ｔｇａａａｇａｇａｔ ｃａｃｔｔｔｇｇｇｇ ａｇａｇｃｔｇｇａｇ ａａｃａｇｇａｔｔｃ ｔａｇｇｃｇｇａａｇ ｃｇａｔａｇｃａｔａ ｇｇｃａａａｇｇｃｃ ｃｔｔｇｇｇｃａｇｇ ａａｇｇｃｇｃｔｃａ ｇｃｃｔｔｇｇｃｔｇ ｇａｇｔａｇａａｔｔ ａａｇｔｃａｇａｇｃ ｃａａｃａｇｇｔｇｇ ｇｇａｇａｇａｃａｇ ａｇａａｇｔｇｇｇｃ ａｇｇｇｇｃａｃｃｃ ａａｇｔｔｇｇｇａｔ ｔｔｃａｔｔｔｃａｇ ｇｔｇｃａｔｔｇｇａ ｇａｔｔｃｔｔａｇｇ ａｇｔｇｔｃｔｃｔｔ ｇｇｇｇｇｔａａｔａ ｔｔｔｔａｔｔｔｔｔ ｔａａａａａａｔｇａ ｇｇａｔ（配列番号３１４２）。
ヒトＧＩＰＲの４３０のアミノ酸のアイソフォーム（アイソフォームＸ１）は、自動化コンピューター解析によって予測されたものであり、配列（ＮＣＢＩ参照配列ＸＰ＿００５２５８７９０）：
ＭＴＴＳＰＩＬＱＬＬ ＬＲＬＳＬＣＧＬＬＬ ＱＲＡＥＴＧＳＫＧＱ ＴＡＧＥＬＹＱＲＷＥ ＲＹＲＲＥＣＱＥＴＬ ＡＡＡＥＰＰＳＶＡＡ ＧＦＶＬＲＱＣＧＳＤ ＧＱＷＧＬＷＲＤＨＴ ＱＣＥＮＰＥＫＮＥＡ ＦＬＤＱＲＬＩＬＥＲ ＬＱＶＭＹＴＶＧＹＳ ＬＳＬＡＴＬＬＬＡＬ ＬＩＬＳＬＦＲＲＬＨ ＣＴＲＮＹＩＨＩＮＬ ＦＴＳＦＭＬＲＡＡＡ ＩＬＳＲＤＲＬＬＰＲ ＰＧＰＹＬＧＤＱＡＬ ＡＬＷＮＱＡＬＡＡＣ ＲＴＡＱＩＶＴＱＹＣ ＶＧＡＮＹＴＷＬＬＶ ＥＧＶＹＬＨＳＬＬＶ ＬＶＧＧＳＥＥＧＨＦ ＲＹＹＬＬＬＧＷＧＡ ＰＡＬＦＶＩＰＷＶＩ ＶＲＹＬＹＥＮＴＱＣ ＷＥＲＮＥＶＫＡＩＷ ＷＩＩＲＴＰＩＬＭＴ ＩＬＩＮＦＬＩＦＩＲ ＩＬＧＩＬＬＳＫＬＲ ＴＲＱＭＲＣＲＤＹＲ ＬＲＬＡＲＳＴＬＴＬ ＶＰＬＬＧＶＨＥＶＶ ＦＡＰＶＴＥＥＱＡＲ ＧＡＬＲＦＡＫＬＧＦ ＥＩＦＬＳＳＦＱＧＦ ＬＶＳＶＬＹＣＦＩＮ ＫＥＶＱＳＥＩＲＲＧ ＷＨＨＣＲＬＲＲＳＬ ＧＥＥＱＲＱＬＰＥＲ ＡＦＲＡＬＰＳＧＳＧ ＰＧＥＶＰＴＳＲＧＬ ＳＳＧＴＬＰＧＰＧＮ ＥＡＳＲＥＬＥＳＹＣ（配列番号３１４３）
を有し、
下記のＤＮＡ配列によってコードされる：
ａｔｇａｃｃａｃｃａ ｇｃｃｃｇａｔｔｃｔ ｇｃａｇｃｔｇｃｔｇ ｃｔｇｃｇｃｃｔｇａ ｇｃｃｔｇｔｇｃｇｇ ｃｃｔｇｃｔｇｃｔｇ ｃａｇｃｇｃｇｃｇｇ ａａａｃｃｇｇｃａｇ ｃａａａｇｇｃｃａｇ ａｃｃｇｃｇｇｇｃｇ ａａｃｔｇｔａｔｃａ ｇｃｇｃｔｇｇｇａａ ｃｇｃｔａｔｃｇｃｃ ｇｃｇａａｔｇｃｃａ ｇｇａａａｃｃｃｔｇ ｇｃｇｇｃｇｇｃｇｇ ａａｃｃｇｃｃｇａｇ ｃｇｔｇｇｃｇｇｃｇ ｇｇｃｔｔｔｇｔｇｃ ｔｇｃｇｃｃａｇｔｇ ｃｇｇｃａｇｃｇａｔ ｇｇｃｃａｇｔｇｇｇ ｇｃｃｔｇｔｇｇｃｇ ｃｇａｔｃａｔａｃｃ ｃａｇｔｇｃｇａａａ ａｃｃｃｇｇａａａａ ａａａｃｇａａｇｃｇ ｔｔｔｃｔｇｇａｔｃ ａｇｃｇｃｃｔｇａｔ ｔｃｔｇｇａａｃｇｃ ｃｔｇｃａｇｇｔｇａ ｔｇｔａｔａｃｃｇｔ ｇｇｇｃｔａｔａｇｃ ｃｔｇａｇｃｃｔｇｇ ｃｇａｃｃｃｔｇｃｔ ｇｃｔｇｇｃｇｃｔｇ ｃｔｇａｔｔｃｔｇａ ｇｃｃｔｇｔｔｔｃｇ ｃｃｇｃｃｔｇｃａｔ ｔｇｃａｃｃｃｇｃａ ａｃｔａｔａｔｔｃａ ｔａｔｔａａｃｃｔｇ ｔｔｔａｃｃａｇｃｔ ｔｔａｔｇｃｔｇｃｇ ｃｇｃｇｇｃｇｇｃｇ ａｔｔｃｔｇａｇｃｃ ｇｃｇａｔｃｇｃｃｔ ｇｃｔｇｃｃｇｃｇｃ ｃｃｇｇｇｃｃｃｇｔ ａｔｃｔｇｇｇｃｇａ ｔｃａｇｇｃｇｃｔｇ ｇｃｇｃｔｇｔｇｇａ ａｃｃａｇｇｃｇｃｔ ｇｇｃｇｇｃｇｔｇｃ ｃｇｃａｃｃｇｃｇｃ ａｇａｔｔｇｔｇａｃ ｃｃａｇｔａｔｔｇｃ ｇｔｇｇｇｃｇｃｇａ ａｃｔａｔａｃｃｔｇ ｇｃｔｇｃｔｇｇｔｇ ｇａａｇｇｃｇｔｇｔ ａｔｃｔｇｃａｔａｇ ｃｃｔｇｃｔｇｇｔｇ ｃｔｇｇｔｇｇｇｃｇ ｇｃａｇｃｇａａｇａ ａｇｇｃｃａｔｔｔｔ ｃｇｃｔａｔｔａｔｃ ｔｇｃｔｇｃｔｇｇｇ ｃｔｇｇｇｇｃｇｃｇ ｃｃｇｇｃｇｃｔｇｔ ｔｔｇｔｇａｔｔｃｃ ｇｔｇｇｇｔｇａｔｔ ｇｔｇｃｇｃｔａｔｃ ｔｇｔａｔｇａａａａ ｃａｃｃｃａｇｔｇｃ ｔｇｇｇａａｃｇｃａ ａｃｇａａｇｔｇａａ ａｇｃｇａｔｔｔｇｇ ｔｇｇａｔｔａｔｔｃ ｇｃａｃｃｃｃｇａｔ ｔｃｔｇａｔｇａｃｃ ａｔｔｃｔｇａｔｔａ ａｃｔｔｔｃｔｇａｔ ｔｔｔｔａｔｔｃｇｃ ａｔｔｃｔｇｇｇｃａ ｔｔｃｔｇｃｔｇａｇ ｃａａａｃｔｇｃｇｃ ａｃｃｃｇｃｃａｇａ ｔｇｃｇｃｔｇｃｃｇ ｃｇａｔｔａｔｃｇｃ ｃｔｇｃｇｃｃｔｇｇ ｃｇｃｇｃａｇｃａｃ ｃｃｔｇａｃｃｃｔｇ ｇｔｇｃｃｇｃｔｇｃ ｔｇｇｇｃｇｔｇｃａ ｔｇａａｇｔｇｇｔｇ ｔｔｔｇｃｇｃｃｇｇ ｔｇａｃｃｇａａｇａ ａｃａｇｇｃｇｃｇｃ ｇｇｃｇｃｇｃｔｇｃ ｇｃｔｔｔｇｃｇａａ ａｃｔｇｇｇｃｔｔｔ ｇａａａｔｔｔｔｔｃ ｔｇａｇｃａｇｃｔｔ ｔｃａｇｇｇｃｔｔｔ ｃｔｇｇｔｇａｇｃｇ ｔｇｃｔｇｔａｔｔｇ ｃｔｔｔａｔｔａａｃ ａａａｇａａｇｔｇｃ ａｇａｇｃｇａａａｔ ｔｃｇｃｃｇｃｇｇｃ ｔｇｇｃａｔｃａｔｔ ｇｃｃｇｃｃｔｇｃｇ ｃｃｇｃａｇｃｃｔｇ ｇｇｃｇａａｇａａｃ ａｇｃｇｃｃａｇｃｔ ｇｃｃｇｇａａｃｇｃ ｇｃｇｔｔｔｃｇｃｇ ｃｇｃｔｇｃｃｇａｇ ｃｇｇｃａｇｃｇｇｃ ｃｃｇｇｇｃｇａａｇ ｔｇｃｃｇａｃｃａｇ ｃｃｇｃｇｇｃｃｔｇ ａｇｃａｇｃｇｇｃａ ｃｃｃｔｇｃｃｇｇｇ ｃｃｃｇｇｇｃａａｃ ｇａａｇｃｇａｇｃｃ ｇｃｇａａｃｔｇｇａ ａａｇｃｔａｔｔｇｃ（配列番号３１４４）。
ヒトＧＩＰＲの４９３のアミノ酸のアイソフォームは、選択的スプライシングによって生成するものであり、配列（Ｇｒｅｍｌｉｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ｄｉａｂｅｔｅｓ ４４：１２０２－８（１９９５）、ＵｎｉＰｒｏｔＫＢ配列識別子：Ｐ４８５４６－２）：
ＭＴＴＳＰＩＬＱＬＬ ＬＲＬＳＬＣＧＬＬＬ ＱＲＡＥＴＧＳＫＧＱ ＴＡＧＥＬＹＱＲＷＥ ＲＹＲＲＥＣＱＥＴＬ ＡＡＡＥＰＰＳＧＬＡ ＣＮＧＳＦＤＭＹＶＣ ＷＤＹＡＡＰＮＡＴＡ ＲＡＳＣＰＷＹＬＰＷ ＨＨＨＶＡＡＧＦＶＬ ＲＱＣＧＳＤＧＱＷＧ ＬＷＲＤＨＴＱＣＥＮ ＰＥＫＮＥＡＦＬＤＱ ＲＬＩＬＥＲＬＱＶＭ ＹＴＶＧＹＳＬＳＬＡ ＴＬＬＬＡＬＬＩＬＳ ＬＦＲＲＬＨＣＴＲＮ ＹＩＨＩＮＬＦＴＳＦ ＭＬＲＡＡＡＩＬＳＲ ＤＲＬＬＰＲＰＧＰＹ ＬＧＤＱＡＬＡＬＷＮ ＱＡＬＡＡＣＲＴＡＱ ＩＶＴＱＹＣＶＧＡＮ ＹＴＷＬＬＶＥＧＶＹ ＬＨＳＬＬＶＬＶＧＧ ＳＥＥＧＨＦＲＹＹＬ ＬＬＧＷＧＡＰＡＬＦ ＶＩＰＷＶＩＶＲＹＬ ＹＥＮＴＱＣＷＥＲＮ ＥＶＫＡＩＷＷＩＩＲ ＴＰＩＬＭＴＩＬＩＮ ＦＬＩＦＩＲＩＬＧＩ ＬＬＳＫＬＲＴＲＱＭ ＲＣＲＤＹＲＬＲＬＡ ＲＳＴＬＴＬＶＰＬＬ ＧＶＨＥＶＶＦＡＰＶ ＴＥＥＱＡＲＧＡＬＲ ＦＡＫＬＧＦＥＩＦＬ ＳＳＦＱＧＦＬＶＳＶ ＬＹＣＦＩＮＫＥＶＧ ＲＤＰＡＡＡＰＡＬＷ ＲＲＲＧＴＡＰＰＬＳ ＡＩＶＳＱＶＱＳＥＩ ＲＲＧＷＨＨＣＲＬＲ ＲＳＬＧＥＥＱＲＱＬ ＰＥＲＡＦＲＡＬＰＳ ＧＳＧＰＧＥＶＰＴＳ ＲＧＬＳＳＧＴＬＰＧ ＰＧＮＥＡＳＲＥＬＥ ＳＹＣ（配列番号３１４５）
を有し、
下記のＤＮＡ配列によってコードされる：
ａｔｇａｃｃａｃｃａ ｇｃｃｃｇａｔｔｃｔ ｇｃａｇｃｔｇｃｔｇ ｃｔｇｃｇｃｃｔｇａ ｇｃｃｔｇｔｇｃｇｇ ｃｃｔｇｃｔｇｃｔｇ ｃａｇｃｇｃｇｃｇｇ ａａａｃｃｇｇｃａｇ ｃａａａｇｇｃｃａｇ ａｃｃｇｃｇｇｇｃｇ ａａｃｔｇｔａｔｃａ ｇｃｇｃｔｇｇｇａａ ｃｇｃｔａｔｃｇｃｃ ｇｃｇａａｔｇｃｃａ ｇｇａａａｃｃｃｔｇ ｇｃｇｇｃｇｇｃｇｇ ａａｃｃｇｃｃｇａｇ ｃｇｇｃｃｔｇｇｃｇ ｔｇｃａａｃｇｇｃａ ｇｃｔｔｔｇａｔａｔ ｇｔａｔｇｔｇｔｇｃ ｔｇｇｇａｔｔａｔｇ ｃｇｇｃｇｃｃｇａａ ｃｇｃｇａｃｃｇｃｇ ｃｇｃｇｃｇａｇｃｔ ｇｃｃｃｇｔｇｇｔａ ｔｃｔｇｃｃｇｔｇｇ ｃａｔｃａｔｃａｔｇ ｔｇｇｃｇｇｃｇｇｇ ｃｔｔｔｇｔｇｃｔｇ ｃｇｃｃａｇｔｇｃｇ ｇｃａｇｃｇａｔｇｇ ｃｃａｇｔｇｇｇｇｃ ｃｔｇｔｇｇｃｇｃｇ ａｔｃａｔａｃｃｃａ ｇｔｇｃｇａａａａｃ ｃｃｇｇａａａａａａ ａｃｇａａｇｃｇｔｔ ｔｃｔｇｇａｔｃａｇ ｃｇｃｃｔｇａｔｔｃ ｔｇｇａａｃｇｃｃｔ ｇｃａｇｇｔｇａｔｇ ｔａｔａｃｃｇｔｇｇ ｇｃｔａｔａｇｃｃｔ ｇａｇｃｃｔｇｇｃｇ ａｃｃｃｔｇｃｔｇｃ ｔｇｇｃｇｃｔｇｃｔ ｇａｔｔｃｔｇａｇｃ ｃｔｇｔｔｔｃｇｃｃ ｇｃｃｔｇｃａｔｔｇ ｃａｃｃｃｇｃａａｃ ｔａｔａｔｔｃａｔａ ｔｔａａｃｃｔｇｔｔ ｔａｃｃａｇｃｔｔｔ ａｔｇｃｔｇｃｇｃｇ ｃｇｇｃｇｇｃｇａｔ ｔｃｔｇａｇｃｃｇｃ ｇａｔｃｇｃｃｔｇｃ ｔｇｃｃｇｃｇｃｃｃ ｇｇｇｃｃｃｇｔａｔ ｃｔｇｇｇｃｇａｔｃ ａｇｇｃｇｃｔｇｇｃ ｇｃｔｇｔｇｇａａｃ ｃａｇｇｃｇｃｔｇｇ ｃｇｇｃｇｔｇｃｃｇ ｃａｃｃｇｃｇｃａｇ ａｔｔｇｔｇａｃｃｃ ａｇｔａｔｔｇｃｇｔ ｇｇｇｃｇｃｇａａｃ ｔａｔａｃｃｔｇｇｃ ｔｇｃｔｇｇｔｇｇａ ａｇｇｃｇｔｇｔａｔ ｃｔｇｃａｔａｇｃｃ ｔｇｃｔｇｇｔｇｃｔ ｇｇｔｇｇｇｃｇｇｃ ａｇｃｇａａｇａａｇ ｇｃｃａｔｔｔｔｃｇ ｃｔａｔｔａｔｃｔｇ ｃｔｇｃｔｇｇｇｃｔ ｇｇｇｇｃｇｃｇｃｃ ｇｇｃｇｃｔｇｔｔｔ ｇｔｇａｔｔｃｃｇｔ ｇｇｇｔｇａｔｔｇｔ ｇｃｇｃｔａｔｃｔｇ ｔａｔｇａａａａｃａ ｃｃｃａｇｔｇｃｔｇ ｇｇａａｃｇｃａａｃ ｇａａｇｔｇａａａｇ ｃｇａｔｔｔｇｇｔｇ ｇａｔｔａｔｔｃｇｃ ａｃｃｃｃｇａｔｔｃ ｔｇａｔｇａｃｃａｔ ｔｃｔｇａｔｔａａｃ ｔｔｔｃｔｇａｔｔｔ ｔｔａｔｔｃｇｃａｔ ｔｃｔｇｇｇｃａｔｔ ｃｔｇｃｔｇａｇｃａ ａａｃｔｇｃｇｃａｃ ｃｃｇｃｃａｇａｔｇ ｃｇｃｔｇｃｃｇｃｇ ａｔｔａｔｃｇｃｃｔ ｇｃｇｃｃｔｇｇｃｇ ｃｇｃａｇｃａｃｃｃ ｔｇａｃｃｃｔｇｇｔ ｇｃｃｇｃｔｇｃｔｇ ｇｇｃｇｔｇｃａｔｇ ａａｇｔｇｇｔｇｔｔ ｔｇｃｇｃｃｇｇｔｇ ａｃｃｇａａｇａａｃ ａｇｇｃｇｃｇｃｇｇ ｃｇｃｇｃｔｇｃｇｃ ｔｔｔｇｃｇａａａｃ ｔｇｇｇｃｔｔｔｇａ ａａｔｔｔｔｔｃｔｇ ａｇｃａｇｃｔｔｔｃ ａｇｇｇｃｔｔｔｃｔ ｇｇｔｇａｇｃｇｔｇ ｃｔｇｔａｔｔｇｃｔ ｔｔａｔｔａａｃａａ ａｇａａｇｔｇｇｇｃ ｃｇｃｇａｔｃｃｇｇ ｃｇｇｃｇｇｃｇｃｃ ｇｇｃｇｃｔｇｔｇｇ ｃｇｃｃｇｃｃｇｃｇ ｇｃａｃｃｇｃｇｃｃ ｇｃｃｇｃｔｇａｇｃ ｇｃｇａｔｔｇｔｇａ ｇｃｃａｇｇｔｇｃａ ｇａｇｃｇａａａｔｔ ｃｇｃｃｇｃｇｇｃｔ ｇｇｃａｔｃａｔｔｇ ｃｃｇｃｃｔｇｃｇｃ ｃｇｃａｇｃｃｔｇｇ ｇｃｇａａｇａａｃａ ｇｃｇｃｃａｇｃｔｇ ｃｃｇｇａａｃｇｃｇ ｃｇｔｔｔｃｇｃｇｃ ｇｃｔｇｃｃｇａｇｃ ｇｇｃａｇｃｇｇｃｃ ｃｇｇｇｃｇａａｇｔ ｇｃｃｇａｃｃａｇｃ ｃｇｃｇｇｃｃｔｇａ ｇｃａｇｃｇｇｃａｃ ｃｃｔｇｃｃｇｇｇｃ ｃｃｇｇｇｃａａｃｇ ａａｇｃｇａｇｃｃｇ ｃｇａａｃｔｇｇａａ ａｇｃｔａｔｔｇｃｔ ａａ（配列番号３１４６）
マウスＧＩＰＲの４６０のアミノ酸の配列は、（ＮＣＢＩ参照配列：ＮＰ＿００１０７４２８４、ｕｎｉｐｒｏｔＫＢ／Ｓｗｉｓｓ－Ｐｒｏｔ Ｑ０Ｐ５４３－１）（Ｖａｓｓｉｌａｔｉｓ ｅｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ ＵＳＡ ２００３，１００：４９０３－４９０８を参照のこと）
ＭＰＬＲＬＬＬＬＬＬ ＷＬＷＧＬＱＷＡＥＴ ＤＳＥＧＱＴＴＴＧＥ ＬＹＱＲＷＥＨＹＧＱ ＥＣＱＫＭＬＥＴＴＥ ＰＰＳＧＬＡＣＮＧＳ ＦＤＭＹＡＣＷＮＹＴ ＡＡＮＴＴＡＲＶＳＣ ＰＷＹＬＰＷＦＲＱＶ ＳＡＧＦＶＦＲＱＣＧ ＳＤＧＱＷＧＳＷＲＤ ＨＴＱＣＥＮＰＥＫＮ ＧＡＦＱＤＱＴＬＩＬ ＥＲＬＱＩＭＹＴＶＧ ＹＳＬＳＬＴＴＬＬＬ ＡＬＬＩＬＳＬＦＲＲ ＬＨＣＴＲＮＹＩＨＭ ＮＬＦＴＳＦＭＬＲＡ ＡＡＩＬＴＲＤＱＬＬ ＰＰＬＧＰＹＴＧＤＱ ＡＰＴＰＷＮＱＡＬＡ ＡＣＲＴＡＱＩＭＴＱ ＹＣＶＧＡＮＹＴＷＬ ＬＶＥＧＶＹＬＨＨＬ ＬＶＩＶＧＲＳＥＫＧ ＨＦＲＣＹＬＬＬＧＷ ＧＡＰＡＬＦＶＩＰＷ ＶＩＶＲＹＬＲＥＮＴ ＱＣＷＥＲＮＥＶＫＡ ＩＷＷＩＩＲＴＰＩＬ ＩＴＩＬＩＮＦＬＩＦ ＩＲＩＬＧＩＬＶＳＫ ＬＲＴＲＱＭＲＣＰＤ ＹＲＬＲＬＡＲＳＴＬ ＴＬＶＰＬＬＧＶＨＥ ＶＶＦＡＰＶＴＥＥＱ ＶＥＧＳＬＲＦＡＫＬ ＡＦＥＩＦＬＳＳＦＱ ＧＦＬＶＳＶＬＹＣＦＩＮＫＥＶＱＳＥＩＲＱ ＧＷＲＨＲＲＬＲＬＳ ＬＱＥＱＲＰＲＰＨＱ ＥＬＡＰＲＡＶＰＬＳ ＳＡＣＲＥＡＡＶＧＮ ＡＬＰＳＧＭＬＨＶＰ ＧＤＥＶＬＥＳＹＣ（配列番号３１４７）
であり、
下記のＤＮＡ配列（ＮＣＢＩ参照配列：ＮＭ＿００１０８０８１５）によってコードされる：
ａｔｇｃｃｇｃｔｇｃ ｇｃｃｔｇｃｔｇｃｔ ｇｃｔｇｃｔｇｃｔｇ ｔｇｇｃｔｇｔｇｇｇ ｇｃｃｔｇｃａｇｔｇ ｇｇｃｇｇａａａｃｃ ｇａｔａｇｃｇａａｇ ｇｃｃａｇａｃｃａｃ ｃａｃｃｇｇｃｇａａ ｃｔｇｔａｔｃａｇｃ ｇｃｔｇｇｇａａｃａ ｔｔａｔｇｇｃｃａｇ ｇａａｔｇｃｃａｇａ ａａａｔｇｃｔｇｇａ ａａｃｃａｃｃｇａａ ｃｃｇｃｃｇａｇｃｇ ｇｃｃｔｇｇｃｇｔｇ ｃａａｃｇｇｃａｇｃ ｔｔｔｇａｔａｔｇｔ ａｔｇｃｇｔｇｃｔｇ ｇａａｃｔａｔａｃｃ ｇｃｇｇｃｇａａｃａ ｃｃａｃｃｇｃｇｃｇ ｃｇｔｇａｇｃｔｇｃ ｃｃｇｔｇｇｔａｔｃ ｔｇｃｃｇｔｇｇｔｔ ｔｃｇｃｃａｇｇｔｇ ａｇｃｇｃｇｇｇｃｔ ｔｔｇｔｇｔｔｔｃｇ ｃｃａｇｔｇｃｇｇｃ ａｇｃｇａｔｇｇｃｃ ａｇｔｇｇｇｇｃａｇ ｃｔｇｇｃｇｃｇａｔ ｃａｔａｃｃｃａｇｔ ｇｃｇａａａａｃｃｃ ｇｇａａａａａａａｃ ｇｇｃｇｃｇｔｔｔｃ ａｇｇａｔｃａｇａｃ ｃｃｔｇａｔｔｃｔｇ ｇａａｃｇｃｃｔｇｃ ａｇａｔｔａｔｇｔａ ｔａｃｃｇｔｇｇｇｃ ｔａｔａｇｃｃｔｇａ ｇｃｃｔｇａｃｃａｃ ｃｃｔｇｃｔｇｃｔｇ ｇｃｇｃｔｇｃｔｇａ ｔｔｃｔｇａｇｃｃｔ ｇｔｔｔｃｇｃｃｇｃ ｃｔｇｃａｔｔｇｃａ ｃｃｃｇｃａａｃｔａ ｔａｔｔｃａｔａｔｇ ａａｃｃｔｇｔｔｔａ ｃｃａｇｃｔｔｔａｔ ｇｃｔｇｃｇｃｇｃｇ ｇｃｇｇｃｇａｔｔｃ ｔｇａｃｃｃｇｃｇａ ｔｃａｇｃｔｇｃｔｇ ｃｃｇｃｃｇｃｔｇｇ ｇｃｃｃｇｔａｔａｃ ｃｇｇｃｇａｔｃａｇ ｇｃｇｃｃｇａｃｃｃ ｃｇｔｇｇａａｃｃａ ｇｇｃｇｃｔｇｇｃｇ ｇｃｇｔｇｃｃｇｃａ ｃｃｇｃｇｃａｇａｔ ｔａｔｇａｃｃｃａｇ ｔａｔｔｇｃｇｔｇｇ ｇｃｇｃｇａａｃｔａ ｔａｃｃｔｇｇｃｔｇ ｃｔｇｇｔｇｇａａｇ ｇｃｇｔｇｔａｔｃｔ ｇｃａｔｃａｔｃｔｇ ｃｔｇｇｔｇａｔｔｇ ｔｇｇｇｃｃｇｃａｇ ｃｇａａａａａｇｇｃ ｃａｔｔｔｔｃｇｃｔ ｇｃｔａｔｃｔｇｃｔ ｇｃｔｇｇｇｃｔｇｇ ｇｇｃｇｃｇｃｃｇｇ ｃｇｃｔｇｔｔｔｇｔ ｇａｔｔｃｃｇｔｇｇ ｇｔｇａｔｔｇｔｇｃ ｇｃｔａｔｃｔｇｃｇ ｃｇａａａａｃａｃｃ ｃａｇｔｇｃｔｇｇｇ ａａｃｇｃａａｃｇａ ａｇｔｇａａａｇｃｇ ａｔｔｔｇｇｔｇｇａ ｔｔａｔｔｃｇｃａｃ ｃｃｃｇａｔｔｃｔｇ ａｔｔａｃｃａｔｔｃ ｔｇａｔｔａａｃｔｔ ｔｃｔｇａｔｔｔｔｔ ａｔｔｃｇｃａｔｔｃ ｔｇｇｇｃａｔｔｃｔ ｇｇｔｇａｇｃａａａ ｃｔｇｃｇｃａｃｃｃ ｇｃｃａｇａｔｇｃｇ ｃｔｇｃｃｃｇｇａｔ ｔａｔｃｇｃｃｔｇｃ ｇｃｃｔｇｇｃｇｃｇ ｃａｇｃａｃｃｃｔｇ ａｃｃｃｔｇｇｔｇｃ ｃｇｃｔｇｃｔｇｇｇ ｃｇｔｇｃａｔｇａａ ｇｔｇｇｔｇｔｔｔｇ ｃｇｃｃｇｇｔｇａｃ ｃｇａａｇａａｃａｇ ｇｔｇｇａａｇｇｃａ ｇｃｃｔｇｃｇｃｔｔ ｔｇｃｇａａａｃｔｇ ｇｃｇｔｔｔｇａａａ ｔｔｔｔｔｃｔｇａｇ ｃａｇｃｔｔｔｃａｇ ｇｇｃｔｔｔｃｔｇｇ ｔｇａｇｃｇｔｇｃｔ ｇｔａｔｔｇｃｔｔｔ ａｔｔａａｃａａａｇ ａａｇｔｇｃａｇａｇ ｃｇａａａｔｔｃｇｃ ｃａｇｇｇｃｔｇｇｃ ｇｃｃａｔｃｇｃｃｇ ｃｃｔｇｃｇｃｃｔｇ ａｇｃｃｔｇｃａｇｇ ａａｃａｇｃｇｃｃｃ ｇｃｇｃｃｃｇｃａｔ ｃａｇｇａａｃｔｇｇ ｃｇｃｃｇｃｇｃｇｃ ｇｇｔｇｃｃｇｃｔｇ ａｇｃａｇｃｇｃｇｔ ｇｃｃｇｃｇａａｇｃ ｇｇｃｇｇｔｇｇｇｃ ａａｃｇｃｇｃｔｇｃ ｃｇａｇｃｇｇｃａｔ ｇｃｔｇｃａｔｇｔｇ ｃｃｇｇｇｃｇａｔｇ ａａｇｔｇｃｔｇｇａ ａａｇｃｔａｔｔｇｃ ｔａａ（配列番号３１４８）
マウスＧＩＰＲの２３０のアミノ酸のアイソフォームは、選択的スプライシングによって生成するものであり、配列（Ｇｅｒｈａｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｇｅｎｏｍｅ Ｒｅｓ，１４：２１２１－２１２７（２００４）、ＮＣＢＩ参照配列：ＡＡＩ２０６７４）：
ＭＰＬＲＬＬＬＬＬＬ ＷＬＷＧＬＱＷＡＥＴ ＤＳＥＧＱＴＴＴＧＥ ＬＹＱＲＷＥＨＹＧＱ ＥＣＱＫＭＬＥＴＴＥ ＰＰＳＧＬＡＣＮＧＳ ＦＤＭＹＡＣＷＮＹＴ ＡＡＮＴＴＡＲＶＳＣ ＰＷＹＬＰＷＦＲＱＶ ＳＡＧＦＶＦＲＱＣＧ ＳＤＧＱＷＧＳＷＲＤ ＨＴＱＣＥＮＰＥＫＮ ＧＡＦＱＤＱＴＬＩＬ ＥＲＬＱＩＭＹＴＶＧ ＹＳＬＳＬＴＴＬＬＬ ＡＬＬＩＬＳＬＦＲＲ ＬＨＣＴＲＮＹＩＨＭ ＮＬＦＴＳＦＭＬＲＡ ＡＡＩＬＴＲＤＱＬＬ ＰＰＬＧＰＹＴＧＤＱ ＡＰＴＰＷＮＱＶＬＨ ＲＬＬＰＧＧＴＫＴＦ ＰＩＹＦＲＴＦＰＨＨ（配列番号３１４９）
を有し、
下記のＤＮＡ配列によってコードされる：
ａｔｇｃｃｇｃｔｇｃ ｇｃｃｔｇｃｔｇｃｔ ｇｃｔｇｃｔｇｃｔｇ ｔｇｇｃｔｇｔｇｇｇ ｇｃｃｔｇｃａｇｔｇ ｇｇｃｇｇａａａｃｃ ｇａｔａｇｃｇａａｇ ｇｃｃａｇａｃｃａｃ ｃａｃｃｇｇｃｇａａ ｃｔｇｔａｔｃａｇｃ ｇｃｔｇｇｇａａｃａ ｔｔａｔｇｇｃｃａｇ ｇａａｔｇｃｃａｇａ ａａａｔｇｃｔｇｇａ ａａｃｃａｃｃｇａａ ｃｃｇｃｃｇａｇｃｇ ｇｃｃｔｇｇｃｇｔｇ ｃａａｃｇｇｃａｇｃ ｔｔｔｇａｔａｔｇｔ ａｔｇｃｇｔｇｃｔｇ ｇａａｃｔａｔａｃｃ ｇｃｇｇｃｇａａｃａ ｃｃａｃｃｇｃｇｃｇ ｃｇｔｇａｇｃｔｇｃ ｃｃｇｔｇｇｔａｔｃ ｔｇｃｃｇｔｇｇｔｔ ｔｃｇｃｃａｇｇｔｇ ａｇｃｇｃｇｇｇｃｔ ｔｔｇｔｇｔｔｔｃｇ ｃｃａｇｔｇｃｇｇｃ ａｇｃｇａｔｇｇｃｃ ａｇｔｇｇｇｇｃａｇ ｃｔｇｇｃｇｃｇａｔ ｃａｔａｃｃｃａｇｔ ｇｃｇａａａａｃｃｃ ｇｇａａａａａａａｃ ｇｇｃｇｃｇｔｔｔｃ ａｇｇａｔｃａｇａｃ ｃｃｔｇａｔｔｃｔｇ ｇａａｃｇｃｃｔｇｃ ａｇａｔｔａｔｇｔａ ｔａｃｃｇｔｇｇｇｃ ｔａｔａｇｃｃｔｇａ ｇｃｃｔｇａｃｃａｃ ｃｃｔｇｃｔｇｃｔｇ ｇｃｇｃｔｇｃｔｇａ ｔｔｃｔｇａｇｃｃｔ ｇｔｔｔｃｇｃｃｇｃ ｃｔｇｃａｔｔｇｃａ ｃｃｃｇｃａａｃｔａ ｔａｔｔｃａｔａｔｇ ａａｃｃｔｇｔｔｔａ ｃｃａｇｃｔｔｔａｔ ｇｃｔｇｃｇｃｇｃｇ ｇｃｇｇｃｇａｔｔｃ ｔｇａｃｃｃｇｃｇａ ｔｃａｇｃｔｇｃｔｇ ｃｃｇｃｃｇｃｔｇｇ ｇｃｃｃｇｔａｔａｃ ｃｇｇｃｇａｔｃａｇ ｇｃｇｃｃｇａｃｃｃ ｃｇｔｇｇａａｃｃａ ｇｇｔｇｃｔｇｃａｔ ｃｇｃｃｔｇｃｔｇｃ ｃｇｇｇｃｇｇｃａｃ ｃａａａａｃｃｔｔｔ ｃｃｇａｔｔｔａｔｔ ｔｔｃｇｃａｃｃｔｔ ｔｃｃｇｃａｔｃａｔ ｔａａ（配列番号３１５０）。
本明細書に記載の「ＧＩＰＲポリペプチド」という用語は、例えば、配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５のヒトアミノ酸配列などの天然起源のＧＩＰＲポリペプチド配列を包含する。しかしながら、「ＧＩＰＲポリペプチド」という用語は、例えば、配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５などの天然起源のＧＩＰＲポリペプチド配列のアミノ酸配列と１つまたは複数のアミノ酸が異なり、その結果、配列が、配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５と少なくとも８５％で同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチドも包含する。ＧＩＰＲポリペプチドは、天然起源または非天然起源のアミノ酸を使用し、ＧＩＰＲポリペプチドの特定の位置に対して１つまたは複数のアミノ酸置換（保存的または非保存的なもの）を導入することによって生成することができる。
「保存的アミノ酸置換」では、天然のアミノ酸残基（すなわち、野生型ＧＩＰＲポリペプチド配列の所与の位置に見られる残基）と、非天然の残基（すなわち、野生型ＧＩＰＲポリペプチド配列の所与の位置に見られない残基）と、が置換され得、その結果、その位置のアミノ酸残基の極性または電荷に対する影響は、ほとんど存在しないか、または全く存在しない。保存的アミノ酸置換は、典型的には生物学的な系における合成によってではなく、化学的なペプチド合成によって組み込まれる非天然起源のアミノ酸残基も包含する。こうしたものには、ペプチド模倣体、及びアミノ酸部分が逆転または反転した他の形態が含まれる。
天然起源の残基は、下記の共通の側鎖特性に基づくクラスに分類することができる：
（１）疎水性：ノルロイシン、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、
（２）中性の親水性：Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、
（３）酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ、
（４）塩基性：Ａｓｎ、Ｇｌｎ、Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、
（５）鎖の配向に影響する残基：Ｇｌｙ、Ｐｒｏ、及び
（６）芳香族：Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ。
アミノ酸の追加の分類群は、例えば、Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ（１９８４）ＰＲＯＴＥＩＮＳ：ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ ＡＮＤ ＭＯＬＥＣＵＬＡＲ ＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳ（２ｄ Ｅｄ．１９９３），Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙに記載の原理を使用して構築することもできる。いくつかの場合では、そのような特性の２つ以上に基づいて置換をさらに特徴付けることが有用であり得る（例えば、Ｔｈｒ残基などの「小極性」残基での置換は、適切な状況では高度に保存的な置換となり得る）。
保存的置換は、こうしたクラスの１つのメンバーと、同一クラスの別のメンバーとの交換を伴い得る。非保存的置換は、こうしたクラスの１つのメンバーと、別のクラスのメンバーとの交換を伴い得る。
上記の分類のものと類似の生理化学的特性を有することが知られる合成アミノ酸残基、希少アミノ酸残基、または改変アミノ酸残基を、配列における特定のアミノ酸残基を「保存的」に置換するものとして使用することができる。例えば、Ｄ－Ａｒｇ残基は、典型的なＬ－Ａｒｇ残基を置換するものとして働き得る。２つ以上の上記のクラスに関して特定の置換を説明することができる場合もあり得る（例えば、小さな疎水性の残基での置換は、上記のクラスの両方に見られる残基（複数可）、または両方の定義を満たすそのような残基と類似の生理化学的特性を有することが当該技術分野において知られる他の合成残基、希少残基、もしくは改変残基での１つのアミノ酸の置換を意味する）。
本明細書で提供されるＧＩＰＲポリペプチドをコードする核酸配列には、配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５と縮重関係にあるものと、本開示の他の態様に由来する、配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５のポリペプチド変異体をコードするものと、が含まれる。
本明細書で提供されるＧＩＰＲ核酸配列を発現するために、標準的なクローニング手法及び発現手法に従って、例えば、配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５などの適切なコード配列を適切なベクターにクローニングすることができ、適切な宿主への導入の後、配列が発現することで、コードされるポリペプチドを生成することができ、こうした手法は、当該技術分野において知られている（例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．，Ｆｒｉｔｓｈ，Ｅ．Ｆ．，ａｎｄ Ｍａｎｉａｔｉｓ，Ｔ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ ２ｎｄ，ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．，１９８９に記載される）。本発明は、本発明による核酸配列を含むそのようなベクターにも関する。
「ベクター」は、（ａ）ポリペプチドをコードする核酸配列の発現を促進する送達媒体、（ｂ）そこからのポリペプチドの生成を促進する送達媒体、（ｃ）それを用いる標的細胞の遺伝子導入／形質転換を促進する送達媒体、（ｄ）核酸配列の複製を促進する送達媒体、（ｅ）核酸の安定性を促進する送達媒体、（ｆ）核酸及び／または形質転換／遺伝子導入細胞の検出を促進する送達媒体、及び／または（ｇ）ポリペプチドをコードする核酸に対して有利な生物学的及び／または生理化学的な機能を別の形で付与する送達媒体を指す。ベクターは、染色体ベクター、非染色体ベクター、及び合成核酸ベクター（適切な一連の発現制御要素を含む核酸配列）を含む、任意の適切なベクターであり得る。そのようなベクターの例には、ＳＶ４０の誘導体、細菌プラスミド、ファージＤＮＡ、バキュロウイルス、酵母プラスミド、プラスミドとファージＤＮＡとの組み合わせに由来するベクター、ならびにウイルス核酸（ＲＮＡまたはＤＮＡ）ベクターが含まれる。
組換え発現ベクターは、原核細胞（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ）または真核細胞（例えば、バキュロウイルス発現ベクターを使用する昆虫細胞、酵母細胞、もしくは哺乳類細胞）においてＧＩＰＲタンパク質が発現するように設計することができる。１つの実施形態では、宿主細胞は、哺乳類の非ヒト宿主細胞である。代表的な宿主細胞には、典型的にはクローニング及び発現に使用される宿主が含まれ、こうした宿主には、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ株であるＴＯＰ１０Ｆ’、ＴＯＰ１０、ＤＨ１０Ｂ、ＤＨ５ａ、ＨＢ１０１、Ｗ３１１０、ＢＬ２１（ＤＥ３）、及びＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ、ＢＬＵＥＳＣＲＩＰＴ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）、哺乳類細胞株であるＣＨＯ、ＣＨＯ－Ｋ１、ＨＥＫ２９３、２９３－ＥＢＮＡｐＩＮベクター（Ｖａｎ Ｈｅｅｋｅ ＆ Ｓｃｈｕｓｔｅｒ，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６４：５５０３－５５０９（１９８９）、ｐＥＴベクター（Ｎｏｖａｇｅｎ，Ｍａｄｉｓｏｎ Ｗｉｓ．）が含まれる。あるいは、組換え発現ベクターは、例えば、Ｔ７プロモーター調節配列及びＴ７ポリメラーゼ及びインビトロの翻訳システムを使用し、インビトロで転写及び翻訳することができる。好ましくは、ベクターは、ポリペプチドをコードする核酸配列を含むクローニング部位の上流にプロモーターを含む。スイッチのオンオフが切り替え可能なプロモーターの例には、ｌａｃプロモーター、Ｔ７プロモーター、ｔｒｃプロモーター、ｔａｃプロモーター、及びｔｒｐプロモーターが含まれる。
したがって、ＧＩＰＲをコードする核酸配列を含み、組換えＧＩＰＲの発現を促進するベクターが本明細書で提供される。さまざまな実施形態において、ベクターは、ＧＩＰＲの発現を調節するヌクレオチド配列を機能可能なように連結して含む。ベクターは、任意の適切なプロモーター、エンハンサー、及び他の発現促進要素を含み得るか、またはそれと結び付けられ得る。そのような要素の例には、強力な発現プロモーター（例えば、ヒトＣＭＶ ＩＥプロモーター／エンハンサー、ＲＳＶプロモーター、ＳＶ４０プロモーター、ＳＬ３－３プロモーター、ＭＭＴＶプロモーター、もしくはＨＩＶ ＬＴＲプロモーター、ＥＦ１アルファプロモーター、ＣＡＧプロモーター）、有効なポリ（Ａ）終結配列、Ｅ．ｃｏｌｉにおけるプラスミド産物のための複製起点、選択可能マーカーとしての抗生物質耐性遺伝子、及び／または簡便なクローニング部位（例えば、ポリリンカー）が含まれる。ベクターは、ＣＭＶ ＩＥなどの恒常性プロモーターとは対照的な誘導性プロモーターも含み得る。１つの態様では、肝臓組織または膵臓組織などの代謝的に関連する組織における配列の発現を促進する組織特異的プロモーターに機能可能なように連結されたＧＩＰＲポリペプチドコード配列を含む核酸が提供される。
本開示の別の態様では、本明細書に開示のＧＩＰＲ核酸及びベクターを含む宿主細胞が提供される。さまざまな実施形態において、ベクターまたは核酸は、宿主細胞ゲノムに組み込まれ、他の実施形態では、ベクターまたは核酸は、染色体外に存在する。
そのような核酸、ベクター、またはそれらのいずれかもしくは両方の組み合わせを含む酵母細胞、細菌細胞（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ）、及び哺乳類細胞（例えば、不死化哺乳類細胞）などの組換え細胞が提供される。さまざまな実施形態において、ＧＩＰＲポリペプチドが発現するようにコードされる配列を含む、プラスミド、コスミド、ファージミド、または直鎖発現要素などの非組み込み核酸を含む細胞が提供される。
本明細書で提供されるＧＩＰＲポリペプチドをコードする核酸配列を含むベクターは、形質転換または遺伝子導入によって宿主細胞に導入することができる。細胞を発現ベクターで形質転換する方法はよく知られている。
ＧＩＰＲをコードする核酸は、ウイルスベクターを介して宿主細胞または宿主動物に配置及び／または送達することができる。この能力を有する任意の適切なウイルスベクターを使用することができる。ウイルスベクターは、単独、あるいは所望の宿主細胞における本発明の核酸の送達、複製、及び／または発現を促進する１つまたは複数のウイルスタンパク質と組み合わせて、任意の数のウイルスポリヌクレオチドを含み得る。ウイルスベクターは、ウイルスゲノムのすべてもしくは一部を含むポリヌクレオチド、ウイルスタンパク質／核酸複合体、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）、またはウイルス核酸及びＧＩＰＲポリペプチドをコードする核酸を含むインタクトなウイルス粒子であり得る。ウイルス粒子であるウイルスベクターは、野生型ウイルス粒子または改変ウイルス粒子を含み得る。ウイルスベクターは、アデノウイルスベクターアンプリコンなどの、複製及び／または発現のための別のベクターまたは野生型ウイルスが存在する必要があるベクターであり得る（例えば、ウイルスベクターは、ヘルパー依存性ウイルスであり得る）。典型的には、そのようなウイルスベクターは、野生型ウイルス粒子からなるか、あるいは導入遺伝子容量が増えるか、または核酸の遺伝子導入及び／または発現に役立つようにそのタンパク質及び／または核酸含量が改変されたウイルス粒子からなる（そのようなベクターの例には、ヘルペスウイルス／ＡＡＶアンプリコンが含まれる）。典型的には、ウイルスベクターは、通常はヒトに感染するウイルスと類似のもの及び／またはそれに由来するものである。この点に関して適切なウイルスベクター粒子には、例えば、アデノウイルスベクター粒子（アデノウイルス科の任意のウイルスまたはアデノウイルス科のウイルスに由来する任意のウイルスを含む）、アデノ随伴ウイルスベクター粒子（ＡＡＶベクター粒子）または他のパルボウイルス及びパルボウイルスベクター粒子、パピローマウイルスベクター粒子、フラビウイルスベクター、アルファウイルスベクター、ヘルペスウイルスベクター、ポックスウイルスベクター、レトロウイルスベクター（レンチウイルスベクターを含む）が含まれる。
本明細書に記載されるように発現するＧＩＰＲポリペプチドは、標準的なタンパク質精製方法を使用して単離することができる。ＧＩＰＲポリペプチドは、それを自然に発現する細胞から単離することができるか、または例えば、ＧＩＰＲを自然には発現しない細胞などの、ＧＩＰＲを発現するように操作された細胞から単離することができる。
ＧＩＰＲポリペプチドを単離するために用いることができるタンパク質精製方法、ならびに関連する材料及び試薬は、当該技術分野において知られている。ＧＩＰＲポリペプチドの単離に有用であり得る追加の精製方法は、Ｂｏｏｔｃｏｖ ＭＲ，１９９７，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９４：１１５１４－９，Ｆａｉｒｌｉｅ ＷＤ，２０００，Ｇｅｎｅ ２５４：６７－７６などの参考文献において見つけることができる。
ヒトＧＩＰＲ（ｈＧＩＰＲ）を含む、ＧＩＰＲに結合するアンタゴニスト抗原結合タンパク質が本明細書で提供される。１つの実施形態では、ヒトＧＩＰＲは、配列番号３１４１に示されるものなどの配列を有する。別の実施形態では、ヒトＧＩＰＲは、配列番号３１４３に示されるものなどの配列を有する。別の実施形態では、ヒトＧＩＰＲは、配列番号３１４５に示されるものなどの配列を有する。
提供される抗原結合タンパク質は、本明細書に記載の相補性決定領域（ＣＤＲ）が１つまたは複数組み込まれる及び／または連結されるポリペプチドである。いくつかの抗原結合タンパク質では、ＣＤＲは、「フレームワーク」領域に組み込まれ、この領域によってＣＤＲ（複数可）の方向が整えられ、その結果、ＣＤＲ（複数可）の適切な抗原結合特性が達成される。本明細書に記載のある特定の抗原結合タンパク質は、抗体であるか、または抗体に由来する。他の抗原結合タンパク質では、ＣＤＲ配列は、異なる型のタンパク質骨格に組み込まれる。さまざまな構造が以下にさらに記載される。
本明細書に開示の抗原結合タンパク質は、さまざまな有用性を有する。抗原結合タンパク質は、例えば、特異的結合アッセイ、ＧＩＰＲの親和性精製、及びＧＩＰＲ活性の他のアンタゴニストを同定するためのスクリーニングアッセイにおいて有用である。抗原結合タンパク質の他の用途には、例えば、ＧＩＰＲと関連する疾患または病状の診断、及びＧＩＰＲの存在の有無を決定するためのスクリーニングアッセイが含まれる。提供される抗原結合タンパク質がアンタゴニストであることを考慮すると、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、体重増加の低減に有用な治療方法において、食物摂取量が維持されるか、または増加し、体脂肪量％が増加し、除脂肪量％が増加する間でさえも、耐糖能を改善し、インスリンレベルを低減し、コレステロール及びトリグリセリドのレベルを低減することで価値を有する。したがって、抗原結合タンパク質は、例えば、２型糖尿病などの糖尿病、肥満、脂質異常症、グルコースレベルの上昇、またはインスリンレベルの上昇の治療及び予防において有用性を有する。
ＧＩＰＲの活性の調節に有用なさまざまな選択的結合剤が提供される。こうした薬剤には、例えば、抗原結合ドメインを含み、ＧＩＰＲポリペプチド、具体的には、ヒトＧＩＰＲに特異的に結合する抗原結合タンパク質（例えば、ｓｃＦｖ、ドメイン抗体、及び抗原結合領域を有するポリペプチド）が含まれる。こうした薬剤のいくつかは、例えば、ＧＩＰＲの活性増進に有用であり、ＧＩＰＲと関連する１つまたは複数の活性を活性化することができる。
一般に、提供される抗原結合タンパク質は、典型的には、本明細書に記載のＣＤＲを１つまたは複数（例えば、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つ）含む。いくつかの場合では、抗原結合タンパク質は、（ａ）ポリペプチド構造と、（ｂ）ポリペプチド構造に挿入及び／または連結される１つまたは複数のＣＤＲと、を含む。ポリペプチド構造は、さまざまな異なる形態をとり得る。例えば、ポリペプチド構造は、天然起源の抗体またはその断片もしくは変異体のフレームワークであり得るか、またはそれを含み得、あるいは本質的に完全に合成のものであり得る。さまざまなポリペプチド構造の例が以下にさらに記載される。
ある特定の実施形態では、抗原結合タンパク質のポリペプチド構造は、抗体であるか、または抗体に由来する。したがって、提供されるある特定の抗原結合タンパク質の例には、限定はされないが、モノクローナル抗体、二重特異性抗体、ミニボディ、ドメイン抗体（Ｎａｎｏｂｏｄｉｅｓ（登録商標）など）、合成抗体（本明細書では「抗体模倣体」と称されることがある）、キメラ抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体、抗体融合体、及びそれぞれのその一部または断片が含まれる。いくつかの場合では、抗原結合タンパク質は、完全抗体の免疫学的断片（例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２）である。他の場合では、抗原結合タンパク質は、本発明の抗体に由来するＣＤＲを使用するｓｃＦｖである。
本明細書で提供される抗原結合タンパク質は、ヒトＧＩＰＲに特異的に結合する。特定の実施形態では、抗原結合タンパク質は、配列番号３１４１のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるヒトＧＩＰＲに特異的に結合する。特定の実施形態では、抗原結合タンパク質は、配列番号３１４３のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるヒトＧＩＰＲに特異的に結合する。特定の実施形態では、抗原結合タンパク質は、配列番号３１４５のアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるヒトＧＩＰＲに特異的に結合する。
提供される抗原結合タンパク質は、アンタゴニストであり、典型的には、下記の特性の１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、または８つすべてを有する：
（ａ）ＧＩＰＲへのＧＩＰの結合を阻止または低減する能力であって、例えば、放射性標識もしくは蛍光標識されたリガンドによる結合試験などの方法、または本明細書に記載の方法（例えば、ｃＡＭＰアッセイもしくは他の機能アッセイ）によってレベルを測定することができる能力。同等条件下での配列番号３１４１、配列番号３１４３、または配列番号３１４５の事前処理レベルと比較して、低減は、少なくとも１０％、少なくとも２５％、少なくとも５０％、少なくとも１００％、またはそれを超える割合となり得る。
（ｂ）血中グルコースを低減する能力、
（ｃ）耐糖能を向上させる能力、
（ｄ）インスリン感受性を向上させる能力、
（ｅ）体重を低減する能力、または体重増加を低減する能力、
（ｆ）体脂肪量を低減する能力、または脂肪組織における炎症を低減する能力、
（ｇ）絶食時のインスリンレベルを低減する能力、
（ｈ）循環コレステロールレベルを低減する能力、
（ｉ）循環トリグリセリドレベルを低減する能力、
（ｊ）脂肪肝を低減する能力、または肝臓におけるトリグリセリドレベルを低減する能力、
（ｋ）ＡＳＴ、ＡＬＴ、及び／またはＡＬＰのレベルを低減する能力。
１つの実施形態では、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、下記の活性の１つまたは複数を有する：
（ａ）ヒトＧＩＰＲに結合し、その結果、例えば、表面プラズマ共鳴（ｓｕｒｆａｃｅ ｐｌａｓｍａ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）または結合平衡除外法の手法を介して測定すると、ＫＤが、≦２００ｎＭ、≦１５０ｎＭ、≦１００ｎＭ、≦５０ｎＭ、≦１０ｎＭ、≦５ｎＭ、≦２ｎＭ、または≦１ｎＭとなる。
（ｂ）ヒト血清における半減期が少なくとも３日である、
提供される抗原結合タンパク質のいくつかの、ＧＩＰＲに対する結合速度（ｋａ）は、例えば、後述のように測定すると、少なくとも１０４／Ｍｘ秒、少なくとも１０５／Ｍｘ秒、または少なくとも１０６／Ｍｘ秒である。提供されるある特定の抗原結合タンパク質が有する解離速度（ｄｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｒａｔｅ）または解離速度（ｏｆｆ－ｒａｔｅ）は遅い。いくつかの抗原結合タンパク質は、例えば、１ｘ１０－２秒－１、または１ｘ１０－３秒－１、または１ｘ１０－４秒－１、または１ｘ１０－５秒－１というｋｄ（解離乗数）を有する。ある特定の実施形態では、抗原結合タンパク質は、２５ｐＭ未満、５０ｐＭ未満、１００ｐＭ未満、５００ｐＭ未満、１ｎＭ未満、５ｎＭ未満、１０ｎＭ未満、２５ｎＭ未満、または５０ｎＭ未満のＫＤ（平衡結合親和性）を有する。
別の態様では、インビトロまたはインビボ（例えば、ヒト対象に投与されるとき）の半減期が少なくとも１日である抗原結合タンパク質が提供される。１つの実施形態では、抗原結合タンパク質は、少なくとも３日の半減期を有する。さまざまな他の実施形態では、抗原結合タンパク質は、４日、５日、６日、７日、８日、９日、１０日、１５日、２０日、２５日、３０日、４０日、５０日、または６０日以上の半減期を有する。別の実施形態では、抗原結合タンパク質は、非誘導体化抗体または非改変抗体と比較してその半減期が長くなるように誘導体化または改変される。別の実施形態では、血清半減期を増加させるために抗原結合タンパク質に点変異が含められる。そのような変異体及び誘導体化形態に関する詳細は、以下にさらに提供される。
提供される抗原結合タンパク質のいくつかは、典型的には、天然起源の抗体と関連する構造を有する。こうした抗体の構造単位は、典型的には、１つまたは複数の四量体を含み、四量体はそれぞれ、ポリペプチド鎖の２つの同一のカプレットから構成されるが、哺乳類のいくつかの種は、単一の重鎖のみを有する抗体も産生する。典型的な抗体では、それぞれの対またはカプレットは、１つの全長「軽」鎖（ある特定の実施形態では、約２５ｋＤａ）と、１つの全長「重」鎖（ある特定の実施形態では、約５０～７０ｋＤａ）と、を含む。個々の免疫グロブリン鎖はそれぞれ、いくつかの「免疫グロブリンドメイン」から構成され、「免疫グロブリンドメイン」はそれぞれ、およそ９０～１１０のアミノ酸からなり、特徴的なフォールディングパターンを示す。こうしたドメインは、抗体ポリペプチドを構成する基本単位である。それぞれの鎖のアミノ末端部分は、典型的には、抗原認識を担う可変ドメインを含む。カルボキシ末端部分は、鎖のもう一方の末端と比較して進化的に保存度が高く、「定常領域」または「Ｃ領域」と称される。ヒト軽鎖は、一般に、カッパー軽鎖及びラムダ軽鎖として分類され、こうした軽鎖はそれぞれ、１つの可変ドメイン及び１つの定常ドメインを含む。重鎖は、典型的には、ミュー鎖、デルタ鎖、ガンマ鎖、アルファ鎖、またはイプシロン鎖として分類され、こうした鎖は、それぞれＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、及びＩｇＥとして抗体のアイソタイプを定義する。ＩｇＧは、限定はされないが、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、及びＩｇＧ４を含む、いくつかのサブタイプを有する。ＩｇＭサブタイプには、ＩｇＭ及びＩｇＭ２が含まれる。ＩｇＡサブタイプには、ＩｇＡ１及びＩｇＡ２が含まれる。ヒトでは、ＩｇＡアイソタイプ及びＩｇＤアイソタイプは、４つの重鎖及び４つの軽鎖を含み、ＩｇＧアイソタイプ及びＩｇＥアイソタイプは、２つの重鎖及び２つの軽鎖を含み、ＩｇＭアイソタイプは、５つの重鎖及び５つの軽鎖を含む。重鎖のＣ領域は、典型的には、エフェクター機能を担い得るドメインを１つまたは複数含む。重鎖の定常領域ドメインの数は、アイソタイプに依存することになる。ＩｇＧの重鎖は、例えば、重鎖のそれぞれが、ＣＨ１、ＣＨ２、及びＣＨ３として知られる３つのＣ領域ドメインを含む。提供される抗体は、こうしたアイソタイプ及びサブタイプのいずれかを有し得る。ある特定の実施形態では、ＧＩＰＲ抗体は、ＩｇＧ１サブタイプ、ＩｇＧ２サブタイプ、またはＩｇＧ４サブタイプのものである。「ＧＩＰＲ抗体」及び「抗ＧＩＰＲ抗体」という用語は、本出願及び図を通して互換的に使用される。用語は両方共、ＧＩＰＲに結合する抗体を指す。
全長の軽鎖及び重鎖では、可変領域及び定常領域は、約１２以上のアミノ酸の「Ｊ」領域によって連結され、重鎖は、約１０以上のアミノ酸の「Ｄ」領域も含む。例えば、Ｆｕｎｄａｍｅｎｔａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，２ｎｄ ｅｄ．，Ｃｈ．７（Ｐａｕｌ，Ｗ．，ｅｄ．）１９８９，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ（あらゆる目的を対象としてその全体が参照によって本明細書に組み込まれる）を参照のこと。それぞれの軽鎖／重鎖対の可変領域は、典型的には、抗原結合部位を形成する。
本明細書で提供される抗体については、免疫グロブリン鎖の可変領域は、一般に、３つの超可変領域（「相補性決定領域」またはＣＤＲと呼ばれることの方が多い）によって連結された相対的に保存されたフレームワーク領域（ＦＲ）を含む同一の全体構造を示す。上述のそれぞれの重鎖／軽鎖対の２つの鎖に由来するＣＤＲは、典型的には、フレームワーク領域によって整列されることで、ＧＩＰＲに存在する特定のエピトープと特異的に結合する構造を形成する。こうした要素は、天然起源の軽鎖可変領域と重鎖可変領域との両方において、典型的には、Ｎ末端からＣ末端にかけて下記の順序で存在する：ＦＲ１、ＣＤＲ１、ＦＲ２、ＣＤＲ２、ＦＲ３、ＣＤＲ３、及びＦＲ４。こうしたドメインのそれぞれの位置を占めるアミノ酸に対して番号を割り当てるための番号付けシステムが考案されている。この番号付けシステムは、Ｋａｂａｔ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ（１９８７ ａｎｄ １９９１，ＮＩＨ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．）、またはＣｈｏｔｈｉａ ＆ Ｌｅｓｋ，１９８７，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１－９１７、Ｃｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｎａｔｕｒｅ３４２：８７８－８８３において定義されている。
後述の実施例に記載されるように調製及び同定される特定の抗体の配列情報は、表１にまとめられている。したがって、１つの実施形態では、抗原結合タンパク質は、表１の行の１つにおいて特定されるＣＤＲ配列、可変ドメイン配列、ならびに軽鎖配列及び重鎖配列を有する抗体である。
本発明の抗体及びその断片の可変軽鎖配列、可変重鎖配列、軽鎖配列、重鎖配列、ＣＤＲＬ１配列、ＣＤＲＬ２配列、ＣＤＲＬ３配列、ＣＤＲＨ１配列、ＣＤＲＨ２配列、及びＣＤＲＨ３配列には配列番号が割り当てられており、こうした配列番号は、表１に示される。本発明の抗体及びその断片の可変軽鎖配列、可変重鎖配列、軽鎖配列、重鎖配列、ＣＤＲＬ１配列、ＣＤＲＬ２配列、ＣＤＲＬ３配列、ＣＤＲＨ１配列、ＣＤＲＨ２配列、及びＣＤＲＨ３配列をコードするポリヌクレオチドにも配列番号が割り当てられており、こうした配列番号は、表２に示される。本発明の抗原結合タンパク質は、配列番号によって特定することができるが、構築物名（例えば、２Ｃ２．００５）または識別子番号（例えば、ｉＰＳ：３３６１７５）によっても特定することができる。以下の表１～５において特定される抗原結合タンパク質は、構築物名に基づくファミリーに分類することができる。例えば、「４Ｂ１ファミリー」は、構築物４Ｂ１、構築物４Ｂ１．０１０、構築物４Ｂ１．０１１、構築物４Ｂ１．０１２、構築物４Ｂ１．０１３、構築物４Ｂ１．０１４、構築物４Ｂ１．０１５、及び構築物４Ｂ１．０１６を含む。
本明細書で提供されるさまざまな軽鎖可変領域及び重鎖可変領域は、表３に示される。こうした可変領域のそれぞれを重鎖定常領域または軽鎖定常領域に付加することで、それぞれ完全抗体の重鎖及び軽鎖を構成し得る。さらに、そのようにして生成した重鎖配列及び軽鎖配列のそれぞれを組み合わせることで完全抗体の構造を形成し得る。
Figure 2024001194000001
Figure 2024001194000002
Figure 2024001194000003
Figure 2024001194000004
Figure 2024001194000005
Figure 2024001194000006
Figure 2024001194000007
Figure 2024001194000008
Figure 2024001194000009
Figure 2024001194000010
Figure 2024001194000011
Figure 2024001194000012
Figure 2024001194000013
Figure 2024001194000014
Figure 2024001194000015
Figure 2024001194000016
Figure 2024001194000017
Figure 2024001194000018
Figure 2024001194000019
Figure 2024001194000020
Figure 2024001194000021
Figure 2024001194000022
Figure 2024001194000023
Figure 2024001194000024
Figure 2024001194000025
Figure 2024001194000026
Figure 2024001194000027
Figure 2024001194000028
Figure 2024001194000029
Figure 2024001194000030
Figure 2024001194000031
Figure 2024001194000032
Figure 2024001194000033
Figure 2024001194000034
Figure 2024001194000035
Figure 2024001194000036
Figure 2024001194000037
Figure 2024001194000038
Figure 2024001194000039
Figure 2024001194000040
Figure 2024001194000041
Figure 2024001194000042
Figure 2024001194000043
Figure 2024001194000044
Figure 2024001194000045
Figure 2024001194000046
Figure 2024001194000047
Figure 2024001194000048
Figure 2024001194000049
Figure 2024001194000050
Figure 2024001194000051
Figure 2024001194000052
Figure 2024001194000053
Figure 2024001194000054
Figure 2024001194000055
Figure 2024001194000056
Figure 2024001194000057
Figure 2024001194000058
Figure 2024001194000059
Figure 2024001194000060
Figure 2024001194000061
Figure 2024001194000062
Figure 2024001194000063
Figure 2024001194000064
Figure 2024001194000065
Figure 2024001194000066
Figure 2024001194000067
Figure 2024001194000068
Figure 2024001194000069
Figure 2024001194000070
Figure 2024001194000071
Figure 2024001194000072
Figure 2024001194000073
Figure 2024001194000074
Figure 2024001194000075
Figure 2024001194000076
Figure 2024001194000077
Figure 2024001194000078
Figure 2024001194000079
Figure 2024001194000080
Figure 2024001194000081
Figure 2024001194000082
Figure 2024001194000083
Figure 2024001194000084
Figure 2024001194000085
Figure 2024001194000086
Figure 2024001194000087
Figure 2024001194000088
Figure 2024001194000089
Figure 2024001194000090
Figure 2024001194000091
Figure 2024001194000092
Figure 2024001194000093
Figure 2024001194000094
Figure 2024001194000095
Figure 2024001194000096
Figure 2024001194000097
Figure 2024001194000098
Figure 2024001194000099
Figure 2024001194000100
Figure 2024001194000101
Figure 2024001194000102
Figure 2024001194000103
Figure 2024001194000104
Figure 2024001194000105
Figure 2024001194000106
Figure 2024001194000107
Figure 2024001194000108
Figure 2024001194000109
Figure 2024001194000110
Figure 2024001194000111
Figure 2024001194000112
Figure 2024001194000113
Figure 2024001194000114
Figure 2024001194000115
Figure 2024001194000116
Figure 2024001194000117
Figure 2024001194000118
Figure 2024001194000119
Figure 2024001194000120
Figure 2024001194000121
Figure 2024001194000122
Figure 2024001194000123
Figure 2024001194000124
Figure 2024001194000125
Figure 2024001194000126
Figure 2024001194000127
Figure 2024001194000128
Figure 2024001194000129
Figure 2024001194000130
Figure 2024001194000131
Figure 2024001194000132
Figure 2024001194000133
Figure 2024001194000134
Figure 2024001194000135
Figure 2024001194000136
Figure 2024001194000137
Figure 2024001194000138
Figure 2024001194000139
Figure 2024001194000140
Figure 2024001194000141
Figure 2024001194000142
Figure 2024001194000143
Figure 2024001194000144
Figure 2024001194000145
Figure 2024001194000146
Figure 2024001194000147
Figure 2024001194000148
Figure 2024001194000149
Figure 2024001194000150
Figure 2024001194000151
Figure 2024001194000152
Figure 2024001194000153
Figure 2024001194000154
Figure 2024001194000155
Figure 2024001194000156
Figure 2024001194000157
Figure 2024001194000158
Figure 2024001194000159
Figure 2024001194000160
Figure 2024001194000161
Figure 2024001194000162
Figure 2024001194000163
Figure 2024001194000164
Figure 2024001194000165
Figure 2024001194000166
Figure 2024001194000167
Figure 2024001194000168
Figure 2024001194000169
Figure 2024001194000170
Figure 2024001194000171
Figure 2024001194000172
Figure 2024001194000173
Figure 2024001194000174
Figure 2024001194000175
Figure 2024001194000176
Figure 2024001194000177
Figure 2024001194000178
Figure 2024001194000179
Figure 2024001194000180
Figure 2024001194000181
Figure 2024001194000182
Figure 2024001194000183
Figure 2024001194000184
Figure 2024001194000185
Figure 2024001194000186
Figure 2024001194000187
Figure 2024001194000188
Figure 2024001194000189
Figure 2024001194000190
Figure 2024001194000191
Figure 2024001194000192
Figure 2024001194000193
Figure 2024001194000194
Figure 2024001194000195
Figure 2024001194000196
Figure 2024001194000197
Figure 2024001194000198
Figure 2024001194000199
Figure 2024001194000200
Figure 2024001194000201
Figure 2024001194000202
Figure 2024001194000203
Figure 2024001194000204
Figure 2024001194000205
Figure 2024001194000206
Figure 2024001194000207
Figure 2024001194000208
Figure 2024001194000209
Figure 2024001194000210
Figure 2024001194000211
Figure 2024001194000212
Figure 2024001194000213
Figure 2024001194000214
Figure 2024001194000215
Figure 2024001194000216
Figure 2024001194000217
Figure 2024001194000218
Figure 2024001194000219
Figure 2024001194000220
Figure 2024001194000221
Figure 2024001194000222
Figure 2024001194000223
Figure 2024001194000224
Figure 2024001194000225
Figure 2024001194000226
Figure 2024001194000227
Figure 2024001194000228
Figure 2024001194000229
Figure 2024001194000230
Figure 2024001194000231
Figure 2024001194000232
Figure 2024001194000233
Figure 2024001194000234
Figure 2024001194000235
Figure 2024001194000236
Figure 2024001194000237
Figure 2024001194000238
Figure 2024001194000239
Figure 2024001194000240
Figure 2024001194000241
Figure 2024001194000242
Figure 2024001194000243
Figure 2024001194000244
Figure 2024001194000245
Figure 2024001194000246
Figure 2024001194000247
Figure 2024001194000248
Figure 2024001194000249
Figure 2024001194000250
Figure 2024001194000251
Figure 2024001194000252
Figure 2024001194000253
Figure 2024001194000254
Figure 2024001194000255
Figure 2024001194000256
Figure 2024001194000257
Figure 2024001194000258
Figure 2024001194000259
Figure 2024001194000260
Figure 2024001194000261
Figure 2024001194000262
Figure 2024001194000263
Figure 2024001194000264
Figure 2024001194000265
Figure 2024001194000266
Figure 2024001194000267
Figure 2024001194000268
Figure 2024001194000269
Figure 2024001194000270
Figure 2024001194000271
Figure 2024001194000272
Figure 2024001194000273
Figure 2024001194000274
Figure 2024001194000275
Figure 2024001194000276
Figure 2024001194000277
Figure 2024001194000278
Figure 2024001194000279
Figure 2024001194000280
Figure 2024001194000281
Figure 2024001194000282
Figure 2024001194000283
Figure 2024001194000284
Figure 2024001194000285
Figure 2024001194000286
Figure 2024001194000287
Figure 2024001194000288
Figure 2024001194000289
Figure 2024001194000290
Figure 2024001194000291
Figure 2024001194000292
Figure 2024001194000293
Figure 2024001194000294
Figure 2024001194000295
Figure 2024001194000296
Figure 2024001194000297
Figure 2024001194000298
Figure 2024001194000299
Figure 2024001194000300
Figure 2024001194000301
Figure 2024001194000302
Figure 2024001194000303
Figure 2024001194000304
Figure 2024001194000305
Figure 2024001194000306
Figure 2024001194000307
Figure 2024001194000308
Figure 2024001194000309
Figure 2024001194000310
Figure 2024001194000311
Figure 2024001194000312
Figure 2024001194000313
Figure 2024001194000314
Figure 2024001194000315
Figure 2024001194000316
Figure 2024001194000317
Figure 2024001194000318
Figure 2024001194000319
Figure 2024001194000320
Figure 2024001194000321
Figure 2024001194000322
Figure 2024001194000323
Figure 2024001194000324
Figure 2024001194000325
Figure 2024001194000326
Figure 2024001194000327
Figure 2024001194000328
Figure 2024001194000329
Figure 2024001194000330
Figure 2024001194000331
Figure 2024001194000332
Figure 2024001194000333
Figure 2024001194000334
Figure 2024001194000335
Figure 2024001194000336
Figure 2024001194000337
Figure 2024001194000338
Figure 2024001194000339
Figure 2024001194000340
Figure 2024001194000341
Figure 2024001194000342
Figure 2024001194000343
Figure 2024001194000344
Figure 2024001194000345
Figure 2024001194000346
Figure 2024001194000347
Figure 2024001194000348
Figure 2024001194000349
Figure 2024001194000350
Figure 2024001194000351
Figure 2024001194000352
Figure 2024001194000353
Figure 2024001194000354
Figure 2024001194000355
Figure 2024001194000356
Figure 2024001194000357
Figure 2024001194000358
Figure 2024001194000359
Figure 2024001194000360
Figure 2024001194000361
Figure 2024001194000362
Figure 2024001194000363
Figure 2024001194000364
Figure 2024001194000365
Figure 2024001194000366
Figure 2024001194000367
Figure 2024001194000368
Figure 2024001194000369
Figure 2024001194000370
Figure 2024001194000371
Figure 2024001194000372
Figure 2024001194000373
Figure 2024001194000374
Figure 2024001194000375
Figure 2024001194000376
Figure 2024001194000377
Figure 2024001194000378
Figure 2024001194000379
Figure 2024001194000380
Figure 2024001194000381
Figure 2024001194000382
Figure 2024001194000383
Figure 2024001194000384
Figure 2024001194000385
Figure 2024001194000386
Figure 2024001194000387
Figure 2024001194000388
Figure 2024001194000389
Figure 2024001194000390
Figure 2024001194000391
Figure 2024001194000392
Figure 2024001194000393
Figure 2024001194000394
Figure 2024001194000395
Figure 2024001194000396
Figure 2024001194000397
Figure 2024001194000398
Figure 2024001194000399
Figure 2024001194000400
Figure 2024001194000401
Figure 2024001194000402
Figure 2024001194000403
Figure 2024001194000404
Figure 2024001194000405
Figure 2024001194000406
Figure 2024001194000407
Figure 2024001194000408
Figure 2024001194000409
Figure 2024001194000410
Figure 2024001194000411
Figure 2024001194000412
Figure 2024001194000413
Figure 2024001194000414
Figure 2024001194000415
Figure 2024001194000416
Figure 2024001194000417
Figure 2024001194000418
Figure 2024001194000419
Figure 2024001194000420
Figure 2024001194000421
Figure 2024001194000422
Figure 2024001194000423
Figure 2024001194000424
Figure 2024001194000425
Figure 2024001194000426
Figure 2024001194000427
Figure 2024001194000428
Figure 2024001194000429
Figure 2024001194000430
Figure 2024001194000431
Figure 2024001194000432
Figure 2024001194000433
Figure 2024001194000434
Figure 2024001194000435
Figure 2024001194000436
Figure 2024001194000437
Figure 2024001194000438
１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１～１５７からなる群から選択される配列を含む軽鎖可変領域を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１５８～３１４からなる群から選択される配列を含む重鎖可変領域を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１～１５７からなる群から選択される配列を含む軽鎖可変領域と、配列番号１５８～３１４からなる群から選択される配列を含む重鎖可変領域と、を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１５８を含む重鎖可変領域、配列番号２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１５９を含む重鎖可変領域、配列番号３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６０を含む重鎖可変領域、配列番号４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６１を含む重鎖可変領域、配列番号５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６２を含む重鎖可変領域、配列番号６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６３を含む重鎖可変領域、配列番号７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６４を含む重鎖可変領域、配列番号８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６５を含む重鎖可変領域、配列番号９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６６を含む重鎖可変領域、配列番号１０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６７を含む重鎖可変領域、配列番号１１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６８を含む重鎖可変領域、配列番号１２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６９を含む重鎖可変領域、配列番号１３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７０を含む重鎖可変領域、配列番号１４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７１を含む重鎖可変領域、配列番号１５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７２を含む重鎖可変領域、配列番号１６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７３を含む重鎖可変領域、配列番号１７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７４を含む重鎖可変領域、配列番号１８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７５を含む重鎖可変領域、配列番号１９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７６を含む重鎖可変領域、配列番号２０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７７を含む重鎖可変領域、配列番号２１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７８を含む重鎖可変領域、配列番号２２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７９を含む重鎖可変領域、配列番号２３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８０を含む重鎖可変領域、配列番号２４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８１を含む重鎖可変領域、配列番号２５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８２を含む重鎖可変領域、配列番号２６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８３を含む重鎖可変領域、配列番号２７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８４を含む重鎖可変領域、配列番号２８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８５を含む重鎖可変領域、配列番号２９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８６を含む重鎖可変領域、配列番号３０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８７を含む重鎖可変領域、配列番号３１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８８を含む重鎖可変領域、配列番号３２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８９を含む重鎖可変領域、配列番号３３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９０を含む重鎖可変領域、配列番号３４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９１を含む重鎖可変領域、配列番号３５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９２を含む重鎖可変領域、配列番号３６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９３を含む重鎖可変領域、配列番号３７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９４を含む重鎖可変領域、配列番号３８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９５を含む重鎖可変領域、配列番号３９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９６を含む重鎖可変領域、配列番号４０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９７を含む重鎖可変領域、配列番号４１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９８を含む重鎖可変領域、配列番号４２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９９を含む重鎖可変領域、配列番号４３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２００を含む重鎖可変領域、配列番号４４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０１を含む重鎖可変領域、配列番号４５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０２を含む重鎖可変領域、配列番号４６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０３を含む重鎖可変領域、配列番号４７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０４を含む重鎖可変領域、配列番号４８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０５を含む重鎖可変領域、配列番号４９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０６を含む重鎖可変領域、配列番号５０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０７を含む重鎖可変領域、配列番号５１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０８を含む重鎖可変領域、配列番号５２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０９を含む重鎖可変領域、配列番号５３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１０を含む重鎖可変領域、配列番号５４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１１を含む重鎖可変領域、配列番号５５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１２を含む重鎖可変領域、配列番号５６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１３を含む重鎖可変領域、配列番号５７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１４を含む重鎖可変領域、配列番号５８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１５を含む重鎖可変領域、配列番号５９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１６を含む重鎖可変領域、配列番号６０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１７を含む重鎖可変領域、配列番号６１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１８を含む重鎖可変領域、配列番号６２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１９を含む重鎖可変領域、配列番号６３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２０を含む重鎖可変領域、配列番号６４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２１を含む重鎖可変領域、配列番号６５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２２を含む重鎖可変領域、配列番号６６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２３を含む重鎖可変領域、配列番号６７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２４を含む重鎖可変領域、配列番号６８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２５を含む重鎖可変領域、配列番号６９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２６を含む重鎖可変領域、配列番号７０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２７を含む重鎖可変領域、配列番号７１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２８を含む重鎖可変領域、配列番号７２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２９を含む重鎖可変領域、配列番号７３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３０を含む重鎖可変領域、配列番号７４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３１を含む重鎖可変領域、配列番号７５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３２を含む重鎖可変領域、配列番号７６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３３を含む重鎖可変領域、配列番号７７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３４を含む重鎖可変領域、配列番号７８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３５を含む重鎖可変領域、配列番号７９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３６を含む重鎖可変領域、配列番号８０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３７を含む重鎖可変領域、配列番号８１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３８を含む重鎖可変領域、配列番号８２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３９を含む重鎖可変領域、配列番号８３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４０を含む重鎖可変領域、配列番号８４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４１を含む重鎖可変領域、配列番号８５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４２を含む重鎖可変領域、配列番号８６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４３を含む重鎖可変領域、配列番号８７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４４を含む重鎖可変領域、配列番号８８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４５を含む重鎖可変領域、配列番号８９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４６を含む重鎖可変領域、配列番号９０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４７を含む重鎖可変領域、配列番号９１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４８を含む重鎖可変領域、配列番号９２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４９を含む重鎖可変領域、配列番号９３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５０を含む重鎖可変領域、配列番号９４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５１を含む重鎖可変領域、配列番号９５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５２を含む重鎖可変領域、配列番号９６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５３を含む重鎖可変領域、配列番号９７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５４を含む重鎖可変領域、配列番号９８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５５を含む重鎖可変領域、配列番号９９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５６を含む重鎖可変領域、配列番号１００を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５７を含む重鎖可変領域、配列番号１０１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５８を含む重鎖可変領域、配列番号１０２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５９を含む重鎖可変領域、配列番号１０３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６０を含む重鎖可変領域、配列番号１０４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６１を含む重鎖可変領域、配列番号１０５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６２を含む重鎖可変領域、配列番号１０６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６３を含む重鎖可変領域、配列番号１０７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６４を含む重鎖可変領域、配列番号１０８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６５を含む重鎖可変領域、配列番号１０９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６６を含む重鎖可変領域、配列番号１１０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６７を含む重鎖可変領域、配列番号１１１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６８を含む重鎖可変領域、配列番号１１２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６９を含む重鎖可変領域、配列番号１１３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７０を含む重鎖可変領域、配列番号１１４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７１を含む重鎖可変領域、配列番号１１５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７２を含む重鎖可変領域、配列番号１１６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７３を含む重鎖可変領域、配列番号１１７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７４を含む重鎖可変領域、配列番号１１８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７５を含む重鎖可変領域、配列番号１１９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７６を含む重鎖可変領域、配列番号１２０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７７を含む重鎖可変領域、配列番号１２１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７８を含む重鎖可変領域、配列番号１２２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７９を含む重鎖可変領域、配列番号１２３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８０を含む重鎖可変領域、配列番号１２４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８１を含む重鎖可変領域、配列番号１２５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８２を含む重鎖可変領域、配列番号１２６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８３を含む重鎖可変領域、配列番号１２７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８４を含む重鎖可変領域、配列番号１２８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８５を含む重鎖可変領域、配列番号１２９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８６を含む重鎖可変領域、配列番号１３０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８７を含む重鎖可変領域、配列番号１３１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８８を含む重鎖可変領域、配列番号１３２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８９を含む重鎖可変領域、配列番号１３３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９０を含む重鎖可変領域、配列番号１３４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９１を含む重鎖可変領域、配列番号１３５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９２を含む重鎖可変領域、配列番号１３６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９３を含む重鎖可変領域、配列番号１３７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９４を含む重鎖可変領域、配列番号１３８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９５を含む重鎖可変領域、配列番号１３９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９６を含む重鎖可変領域、配列番号１４０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９７を含む重鎖可変領域、配列番号１４１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９８を含む重鎖可変領域、配列番号１４２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９９を含む重鎖可変領域、配列番号１４３を含む軽鎖可変領域及び配列番号３００を
含む重鎖可変領域、配列番号１４４を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０１を含む重鎖可変領域、配列番号１４５を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０２を含む重鎖可変領域、配列番号１４６を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０３を含む重鎖可変領域、配列番号１４７を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０４を含む重鎖可変領域、配列番号１４８を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０５を含む重鎖可変領域、配列番号１４９を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０６を含む重鎖可変領域、配列番号１５０を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０７を含む重鎖可変領域、配列番号１５１を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０８を含む重鎖可変領域、配列番号１５２を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０９を含む重鎖可変領域、配列番号１５３を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１０を含む重鎖可変領域、配列番号１５４を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１１を含む重鎖可変領域、配列番号１５５を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１２を含む重鎖可変領域、配列番号１５６を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１３を含む重鎖可変領域、ならびに配列番号１５７を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１４を含む重鎖可変領域、からなる群から選択される軽鎖可変領域と重鎖可変領域との組み合わせを含む。
１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１５７１～１７２７からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１７２８～１８８４からなる群から選択されるポリヌクレオチドによってコードされる重鎖可変領域を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１５７１～１７２７からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域と、配列番号１７２８～１８８４からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域と、を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１５７１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７２８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５７２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７２９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５７３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７３０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５７４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７３１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５７５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７３２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５７６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７３３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５７７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７３４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５７８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７３５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５７９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７３６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５８０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７３７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５８１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７３８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５８２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７３９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５８３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７４０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５８４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７４１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５８５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７４２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５８６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７４３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５８７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７４４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５８８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７４５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５８９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７４６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５９０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７４７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５９１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７４８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５９２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７４９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５９３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７５０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５９４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７５１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５９５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７５２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５９６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７５３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５９７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７５４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５９８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７５５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１５９９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７５６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６００を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７５７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６０１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７５８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６０２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７５９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６０３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７６０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６０４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７６１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６０５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７６２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６０６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７６３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６０７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７６４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６０８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７６５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６０９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７６６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６１０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７６７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６１１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７６８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６１２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７６９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６１３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７７０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６１４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７７１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６１５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７７２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６１６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７７３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６１７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７７４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６１８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７７５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６１９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７７６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６２０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７７７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６２１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７７８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６２２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７７９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６２３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７８０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６２４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７８１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６２５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７８２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６２６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７８３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６２７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７８４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６２８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７８５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６２９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７８６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６３０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７８７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６３１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７８８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６３２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７８９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６３３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１
７９０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６３４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７９１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６３５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７９２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６３６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７９３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６３７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７９４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６３８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７９５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６３９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７９６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６４０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７９７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６４１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７９８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６４２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１７９９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６４３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８００を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６４４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８０１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６４５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８０２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６４６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８０３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６４７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８０４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６４８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８０５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６４９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８０６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６５０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８０７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６５１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８０８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６５２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８０９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６５３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８１０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６５４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８１１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６５５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８１２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６５６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８１３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６５７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８１４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６５８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８１５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６５９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８１６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６６０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８１７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６６１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８１８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６６２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８１９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６６３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８２０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６６４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８２１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６６５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８２２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６６６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８２３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６６７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８２４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６６８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８２５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６６９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８２６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６７０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８２７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６７１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８２８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６７２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８２９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６７３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８３０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６７４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８３１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６７５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８３２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６７６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８３３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６７７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８３４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６７８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８３５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６７９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８３６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６８０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８３７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６８１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８３８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６８２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８３９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６８３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８４０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６８４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８４１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６８５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８４２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６８６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８４３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６８７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８４４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６８８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８４５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６８９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８４６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６９０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８４７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６９１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８４８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６９２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８４９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６９３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８５０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６９４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８５１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６９５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８５２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６９６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８５３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６９７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８５４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６９８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８５５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１６９９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８５６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７
００を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８５７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７０１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８５８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７０２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８５９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７０３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８６０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７０４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８６１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７０５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８６２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７０６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８６３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７０７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８６４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７０８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８６５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７０９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８６６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７１０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８６７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７１１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８６８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７１２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８６９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７１３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８７０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７１４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８７１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７１５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８７２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７１６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８７３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７１７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８７４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７１８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８７５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７１９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８７６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７２０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８７７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７２１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８７８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７２２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８７９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７２３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８８０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７２４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８８１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７２５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８８２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、配列番号１７２６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８８３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、ならびに配列番号１７２７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖可変領域及び配列番号１８８４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖可変領域、からなる群から選択される軽鎖可変領域と重鎖可変領域との組み合わせを含む。
いくつかの抗原結合タンパク質は、表３に記載の抗体の１つを対象とする行の１つに記載の可変軽ドメイン及び可変重ドメインを含む。いくつかの場合では、抗原結合タンパク質は、表３に記載の抗体の１つに由来する２つの同一の可変軽ドメイン及び２つの同一の可変重ドメインを含む。提供される抗原結合タンパク質のいくつかは、表３に記載の抗体の１つを対象とする行の１つに記載の可変軽ドメイン及び可変重ドメインを含むが、例外として、ドメインの１つまたは両方は、その表において特定される配列とは１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つ、９つ、１０、１１、１２、１３、１４、または１５のアミノ酸残基のみが異なり、そのような配列差異はそれぞれ独立して、単一のアミノ酸の欠失、挿入、または置換のいずれかであり、こうした欠失、挿入、及び／または置換の結果として、表３において特定される可変ドメイン配列と比較して、１つ以下、２つ以下、３つ以下、４つ以下、５つ以下、６つ以下、７つ以下、８つ以下、９つ以下、１０以下、１１以下、１２以下、１３以下、１４以下、または１５以下のアミノ酸が変更されている。１つの実施形態では、抗原結合タンパク質は、表３に由来する可変領域配列を含むが、Ｎ末端のメチオニンは欠失している。他の抗原結合タンパク質もまた、表３に記載の抗体の１つを対象とする行の１つに記載の可変軽ドメイン及び可変重ドメインを含むが、例外として、ドメインの１つまたは両方は、重鎖可変ドメイン及び／または軽鎖可変ドメインが、表３において特定される重鎖可変ドメイン配列または軽鎖可変ドメイン配列のアミノ酸配列との配列同一性が少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％であるアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるという点において、その表において特定される配列とは異なる。
別の態様では、抗原結合タンパク質は、表３に記載の抗体に由来する可変軽ドメインまたは可変重ドメインのみからなる。さらに別の態様では、抗原結合タンパク質は、表３に記載のものに由来する２つ以上の同一の可変重ドメインまたは２つ以上の同一の可変軽ドメインを含む。そのようなドメイン抗体は、以下により詳細に記載されるリンカーを介して共に融合または連結することができる。ドメイン抗体は、１つまたは複数の分子（例えば、ＰＥＧまたはアルブミン）に融合または連結することで半減期を延長することもできる。
提供される他の抗原結合タンパク質は、表３に示される重鎖と軽鎖との組み合わせによって形成される抗体の変異体であり、こうした鎖のアミノ酸配列に対して、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の同一性をそれぞれが有する軽鎖及び／または重鎖を含む。いくつかの場合では、そのような抗体は、少なくとも１つの重鎖及び１つの軽鎖を含む一方で、他の場合では、変異形態は、２つの同一の軽鎖及び２つの同一の重鎖を含む。
重鎖可変領域のさまざまな組み合わせを、軽鎖可変領域のさまざまな組み合わせのいずれかと組み合わせてよい。
追加の実施形態では、本明細書で提供される単離された抗原結合タンパク質は、表３に示される配列を含むヒト抗体であり、ＩｇＧ１型、ＩｇＧ２型、ＩｇＧ３型、またはＩｇＧ４型のものである。
本明細書に開示の抗原結合タンパク質は、１つまたは複数のＣＤＲがそこに移植、挿入、及び／または連結されたポリペプチドである。抗原結合タンパク質は、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つのＣＤＲを有し得る。したがって、抗原結合タンパク質は、例えば、１つの重鎖ＣＤＲ１（「ＣＤＲＨ１」）、及び／または１つの重鎖ＣＤＲ２（「ＣＤＲＨ２」）、及び／または１つの重鎖ＣＤＲ３（「ＣＤＲＨ３」）、及び／または１つの軽鎖ＣＤＲ１（「ＣＤＲＬ１」）、及び／または１つの軽鎖ＣＤＲ２（「ＣＤＲＬ２」）、及び／または１つの軽鎖ＣＤＲ３（「ＣＤＲＬ３」）を有し得る。いくつかの抗原結合タンパク質は、ＣＤＲＨ３とＣＤＲＬ３との両方を含む。特定の軽鎖ＣＤＲ及び重鎖ＣＤＲは、それぞれ表４Ａ及び表４Ｂにおいて特定される。
所与の抗体の相補性決定領域（ＣＤＲ）及びフレームワーク領域（ＦＲ）は、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈ Ｅｄ．，ＵＳ Ｄｅｐｔ．ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，ＰＨＳ，ＮＩＨ，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ ｎｏ．９１－３２４２，１９９１によって記載されるシステムを使用して特定してよい。本明細書に開示のある特定の抗体は、表４Ａ及び表４Ｂに示されるＣＤＲの１つまたは複数のアミノ酸配列と同一であるか、またはそれとの実質的な配列同一性を有する１つまたは複数のアミノ酸配列を含む。こうしたＣＤＲでは、上記のＫａｂａｔ ｅｔ ａｌ．によって記載されるシステムが使用される。
天然起源の抗体に含まれるＣＤＲの構造及び特性は上述されている。簡潔に記載すると、伝統的な抗体では、ＣＤＲは、抗原への結合及び認識を担う領域をそれが構成する場所である重鎖可変領域及び軽鎖可変領域においてフレームワーク内に組み込まれている。可変領域は、フレームワーク領域（前出のＫａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，１９９１によってフレームワーク領域１～４（ＦＲ１、ＦＲ２、ＦＲ３、及びＦＲ４）と命名されている。前出のＣｈｏｔｈｉａ ａｎｄ Ｌｅｓｋ，１９８７も併せて参照のこと）内に少なくとも３つの重鎖ＣＤＲまたは軽鎖ＣＤＲを含む（前出のＫａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ Ｎ．Ｉ．Ｈ．，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，ＭＤを参照のこと。Ｃｈｏｔｈｉａ ａｎｄ Ｌｅｓｋ，１９８７，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１９６：９０１－９１７、Ｃｈｏｔｈｉａ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｎａｔｕｒｅ ３４２：８７７－８８３も併せて参照のこと）。しかしながら、本明細書で提供されるＣＤＲは、伝統的な抗体構造の抗原結合ドメインを定義するために使用してよいだけでなく、本明細書に記載のさまざまな他のポリペプチド構造に組み込んでもよい。
１つの実施形態では、抗体またはその断片は、ＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号６２９～７８５からなる群から選択される配列を含むＣＤＲＬ１を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号７８６～９４２からなる群から選択される配列を含むＣＤＲＬ２を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号９４３～１０９９からなる群から選択される配列を含むＣＤＲＬ３を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１１００～１２５６からなる群から選択される配列を含むＣＤＲＨ１を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１２５７～１４１３からなる群から選択される配列を含むＣＤＲＨ２を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１４１４～１５７０からなる群から選択される配列を含むＣＤＲＨ３を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、ＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３を含み、それぞれのＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３，ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３は、それぞれ配列番号６２９、配列番号７８６、配列番号９４３、配列番号１１００、配列番号１２５７、及び配列番号１４１４と、配列番号６３０、配列番号７８７、配列番号９４４、配列番号１１０１、配列番号１２５８、及び配列番号１４１５と、配列番号６３１、配列番号７８８、配列番号９４５、配列番号１１０２、配列番号１２５９、及び配列番号１４１６と、配列番号６３２、配列番号７８９、配列番号９４６、配列番号１１０３、配列番号１２６０、及び配列番号１４１７と、配列番号６３３、配列番号７９０、配列番号９４７、配列番号１１０４、配列番号１２６１、及び配列番号１４１８と、配列番号６３４、配列番号７９１、配列番号９４８、配列番号１１０５、配列番号１２６２、及び配列番号１４１９と、配列番号６３５、配列番号７９２、配列番号９４９、配列番号１１０６、配列番号１２６３、及び配列番号１４２０と、配列番号６３６、配列番号７９３、配列番号９５０、配列番号１１０７、配列番号１２６４、及び配列番号１４２１と、配列番号６３７、配列番号７９４、配列番号９５１、配列番号１１０８、配列番号１２６５、及び配列番号１４２２と、配列番号６３８、配列番号７９５、配列番号９５２、配列番号１１０９、配列番号１２６６、及び配列番号１４２３と、配列番号６３９、配列番号７９６、配列番号９５３、配列番号１１１０、配列番号１２６７、及び配列番号１４２４と、配列番号６４０、配列番号７９７、配列番号９５４、配列番号１１１１、配列番号１２６８、及び配列番号１４２５と、配列番号６４１、配列番号７９８、配列番号９５５、配列番号１１１２、配列番号１２６９、及び配列番号１４２６と、配列番号６４２、配列番号７９９、配列番号９５６、配列番号１１１３、配列番号１２７０、及び配列番号１４２７と、配列番号６４３、配列番号８００、配列番号９５７、配列番号１１１４、配列番号１２７１、及び配列番号１４２８と、配列番号６４４、配列番号８０１、配列番号９５８、配列番号１１１５、配列番号１２７２、及び配列番号１４２９と、配列番号６４５、配列番号８０２、配列番号９５９、配列番号１１１６、配列番号１２７３、及び配列番号１４３０と、配列番号６４６、配列番号８０３、配列番号９６０、配列番号１１１７、配列番号１２７４、及び配列番号１４３１と、配列番号６４７、配列番号８０４、配列番号９６１、配列番号１１１８、配列番号１２７５、及び配列番号１４３２と、配列番号６４８、配列番号８０５、配列番号９６２、配列番号１１１９、配列番号１２７６、及び配列番号１４３３と、配列番号６４９、配列番号８０６、配列番号９６３、配列番号１１２０、配列番号１２７７、及び配列番号１４３４と、配列番号６５０、配列番号８０７、配列番号９６４、配列番号１１２１、配列番号１２７８、及び配列番号１４３５と、配列番号６５１、配列番号８０８、配列番号９６５、配列番号１１２２、配列番号１２７９、及び配列番号１４３６と、配列番号６５２、配列番号８０９、配列番号９６６、配列番号１１２３、配列番号１２８０、及び配列番号１４３７と、配列番号６５３、配列番号８１０、配列番号９６７、配列番号１１２４、配列番号１２８１、及び配列番号１４３８と、配列番号６５４、配列番号８１１、配列番号９６８、配列番号１１２５、配列番号１２８２、及び配列番号１４３９と、配列番号６５５、配列番号８１２、配列番号９６９、配列番号１１２６、配列番号１２８３、及び配列番号１４４０と、配列番号６５６、配列番号８１３、配列番号９７０、配列番号１１２７、配列番号１２８４、及び配列番号１４４１と、配列番号６５７、配列番号８１４、配列番号９７１、配列番号１１２８、配列番号１２８５、及び配列番号１４４２と、配列番号６５８、配列番号８１５、配列番号９７２、配列番号１１２９、配列番号１２８６、及び配列番号１４４３と、配列番号６５９、配列番号８１６、配列番号９７３、配列番号１１３０、配列番号１２８７、及び配列番号１４４４と、配列番号６６０、配列番号８１７、配列番号９７４、配列番号１１３１、配列番号１２８８、及び配列番号１４４５と、配列番号６６１、配列番号８１８、配列番号９７５、配列番号１１３２、配列番号１２８９、及び配列番号１４４６と、配列番号６６２、配列番号８１９、配列番号９７６、配列番号１１３３、配列番号１２９０、及び配列番号１４４７と、配列番号６６３、配列番号８２０、配列番号９７７、配列番号１１３４、配列番号１２９１、及び配列番号１４４８と、配列番号６６４、配列番号８２１、配列番号９７８、配列番号１１３５、配列番号１２９２、及び配列番号１４４９と、配列番号６６５、配列番号８２２、配列番号９７９、配列番号１１３６、配列番号１２９３、及び配列番号１４５０と、配列番号６６６、配列番号８２３、配列番号９８０、配列番号１１３７、配列番号１２９４、及び配列番号１４５１と、配列番号６６７、配列番号８２４、配列番号９８１、配列番号１１３８、配列番号１２９５、及び配列番号１４５２と、配列番号６６８、配列番号８２５、配列番号９８２、配列番号１１３９、配列番号１２９６、及び配列番号１４５３と、配列番号６６９、配列番号８２６、配列番号９８３、配列番号１１４０、配列番号１２９７、及び配列番号１４５４と、配列番号６７０、配列番号８２７、配列番号９８４、配列番号１１４１、配列番号１２９８、及び配列番号１４５５と、配列番号６７１、配列番号８２８、配列番号９８５、配列番号１１４２、配列番号１２９９、及び配列番号１４５６と、配列番号６７２、配列番号８２９、配列番号９８６、配列番号１１４３、配列番号１３００、及び配列番号１４５７と、配列番号６７３、配列番号８３０、配列番号９８７、配列番号１１４４、配列番号１３０１、及び配列番号１４５８と、配列番号６７４、配列番号８３１、配列番号９８８、配列番号１１４５、配列番号１３０２、及び配列番号１４５９と、配列番号６７５、配列番号８３２、配列番号９８９、配列番号１１４６、配列番号１３０３、及び配列番号１４６０と、配列番号６７６、配列番号８３３、配列番号９９０、配列番号１１４７、配列番号１３０４、及び配列番号１４６１と、配列番号６７７、配列番号８３４、配列番号９９１、配列番号１１４８、配列番号１３０５、及び配列番号１４６２と、配列番号６７８、配列番号８３５、配列番号９９２、配列番号１１４９、配列番号１３０６、及び配列番号１４６３と、配列番号６７９、配列番号８３６、配列番号９９３、配列番号１１５０、配列番号１３０７、及び配列番号１４６４と、配列番号６８０、配列番号８３７、配列番号９９４、配列番号１１５１、配列番号１３０８、及び配列番号１４６５と、配列番号６８１、配列番号８３８、配列番号９９５、配列番号１１５２、配列番号１３０９、及び配列番号１４６６と、配列番号６８２、配列番号８３９、配列番号９９６、配列番号１１５３、配列番号１３１０、及び配列番号１４６７と、配列番号６８３、配列番号８４０、配列番号９９７、配列番号１１５４、配列番号１３１１、及び配列番号１４６８と、配列番号６８４、配列番号８４１、配列番号９９８、配列番号１１５５、配列番号１３１２、及び配列番号１４６９と、配列番号６８５、配列番号８４２、配列番号９９９、配列番号１１５６、配列番号１３１３、及び配列番号１４７０と、配列番号６８６、配列番号８４３、配列番号１０００、配列番号１１５７、配列番号１３１４、及び配列番号１４７１と、配列番号６８７、配列番号８４４、配列番号１００１、配列番号１１５８、配列番号１３１５、及び配列番号１４７２と、配列番号６８８、配列番号８４５、配列番号１００２、配列番号１１５９、配列番号１３１６、及び配列番号１４７３と、配列番号６８９、配列番号８４６、配列番号１００３、配列番号１１６０、配列番号１３１７、及び配列番号１４７４と、配列番号６９０、配列番号８４７、配列番号１００４、配列番号１１６１、配列番号１３１８、及び配列番号１４７５と、配列番号６９１、配列番号８４８、配列番号１００５、配列番号１１６２、配列番号１３１９、及び配列番号１４７６と、配列番号６９２、配列番号８４９、配列番号１００６、配列番号１１６３、配列番号１３２０、及び配列番号１４７７と、配列番号６９３、配列番号８５０、配列番号１００７、配列番号１１６４、配列番号１３２１、及び配列番号１４７８と、配列番号６９４、配列番号８５１、配列番号１００８、配列番号１１６５、配列番号１３２２、及び配列番号１４７９と、配列番号６９５、配列番号８５２、配列番号１００９、配列番号１１６６、配列番号１３２３、及び配列番号１４８０と、配列番号６９６、配列番号８５３、配列番号１０１０、配列番号１１６７、配列番号１３２４、及び配列番号１４８１と、配列番号６９７、配列番号８５４、配列番号１０１１、配列番号１１６８、配列番号１３２５、及び配列番号１４８２と、配列番号６９８、配列番号８５５、配列番号１０１２、配列番号１１６９、配列番号１３２６、及び配列番号１４８３と、配列番号６９９、配列番号８５６、配列番号１０１３、配列番号１１７０、配列番号１３２７、及び配列番号１４８４と、配列番号７００、配列番号８５７、配列番号１０１４、配列番号１１７１、配列番号１３２８、及び配列番号１４８５と、配列番号７０１、配列番号８５８、配列番号１０１５、配列番号１１７２、配列番号１３２９、及び配列番号１４８６と、配列番号７０２、配列番号８５９、配列番号１０１６、配列番号１１７３、配列番号１３３０、及び配列番号１４８７と、配列番号７０３、配列番号８６０、配列番号１０１７、配列番号１１７４、配列番号１３３１、及び配列番号１４８８と、配列番号７０４、配列番号８６１、配列番号１０１８、配列番号１１７５、配列番号１３３２、及び配列番号１４８９と、配列番号７０５、配列番号８６２、配列番号１０１９、配列番号１１７６、配列番号１３３３、及び配列番号１４９０と、配列番号７０６、配列番号８６３、配列番号１０２０、配列番号１１７７、配列番号１３３４、及び配列番号１４９１と、配列番号７０７、配列番号８６４、配列番号１０２１、配列番号１１７８、配列番号１３３５、及び配列番号１４９２と、配列番号７０８、配列番号８６５、配列番号１０２２、配列番号１１７９、配列番号１３３６、及び配列番号１４９３と、配列番号７０９、配列番号８６６、配列番号１０２３、配列番号１１８０、配列番号１３３７、及び配列番号１４９４と、配列番号７１０、配列番号８６７、配列番号１０２４、配列番号１１８１、配列番号１３３８、及び配列番号１４９５と、配列番号７１１、配列番号８６８、配列番号１０２５、配列番号１１８２、配列番号１３３９、及び配列番号１４９６と、配列番号７１２、配列番号８６９、配列番号１０２６、配列番号１１８３、配列番号１３４０、及び配列番号１４９７と、配列番号７１３、配列番号８７０、配列番号１０２７、配列番号１
１８４、配列番号１３４１、及び配列番号１４９８と、配列番号７１４、配列番号８７１、配列番号１０２８、配列番号１１８５、配列番号１３４２、及び配列番号１４９９と、配列番号７１５、配列番号８７２、配列番号１０２９、配列番号１１８６、配列番号１３４３、及び配列番号１５００と、配列番号７１６、配列番号８７３、配列番号１０３０、配列番号１１８７、配列番号１３４４、及び配列番号１５０１と、配列番号７１７、配列番号８７４、配列番号１０３１、配列番号１１８８、配列番号１３４５、及び配列番号１５０２と、配列番号７１８、配列番号８７５、配列番号１０３２、配列番号１１８９、配列番号１３４６、及び配列番号１５０３と、配列番号７１９、配列番号８７６、配列番号１０３３、配列番号１１９０、配列番号１３４７、及び配列番号１５０４と、配列番号７２０、配列番号８７７、配列番号１０３４、配列番号１１９１、配列番号１３４８、及び配列番号１５０５と、配列番号７２１、配列番号８７８、配列番号１０３５、配列番号１１９２、配列番号１３４９、及び配列番号１５０６と、配列番号７２２、配列番号８７９、配列番号１０３６、配列番号１１９３、配列番号１３５０、及び配列番号１５０７と、配列番号７２３、配列番号８８０、配列番号１０３７、配列番号１１９４、配列番号１３５１、及び配列番号１５０８と、配列番号７２４、配列番号８８１、配列番号１０３８、配列番号１１９５、配列番号１３５２、及び配列番号１５０９と、配列番号７２５、配列番号８８２、配列番号１０３９、配列番号１１９６、配列番号１３５３、及び配列番号１５１０と、配列番号７２６、配列番号８８３、配列番号１０４０、配列番号１１９７、配列番号１３５４、及び配列番号１５１１と、配列番号７２７、配列番号８８４、配列番号１０４１、配列番号１１９８、配列番号１３５５、及び配列番号１５１２と、配列番号７２８、配列番号８８５、配列番号１０４２、配列番号１１９９、配列番号１３５６、及び配列番号１５１３と、配列番号７２９、配列番号８８６、配列番号１０４３、配列番号１２００、配列番号１３５７、及び配列番号１５１４と、配列番号７３０、配列番号８８７、配列番号１０４４、配列番号１２０１、配列番号１３５８、及び配列番号１５１５と、配列番号７３１、配列番号８８８、配列番号１０４５、配列番号１２０２、配列番号１３５９、及び配列番号１５１６と、配列番号７３２、配列番号８８９、配列番号１０４６、配列番号１２０３、配列番号１３６０、及び配列番号１５１７と、配列番号７３３、配列番号８９０、配列番号１０４７、配列番号１２０４、配列番号１３６１、及び配列番号１５１８と、配列番号７３４、配列番号８９１、配列番号１０４８、配列番号１２０５、配列番号１３６２、及び配列番号１５１９と、配列番号７３５、配列番号８９２、配列番号１０４９、配列番号１２０６、配列番号１３６３、及び配列番号１５２０と、配列番号７３６、配列番号８９３、配列番号１０５０、配列番号１２０７、配列番号１３６４、及び配列番号１５２１と、配列番号７３７、配列番号８９４、配列番号１０５１、配列番号１２０８、配列番号１３６５、及び配列番号１５２２と、配列番号７３８、配列番号８９５、配列番号１０５２、配列番号１２０９、配列番号１３６６、及び配列番号１５２３と、配列番号７３９、配列番号８９６、配列番号１０５３、配列番号１２１０、配列番号１３６７、及び配列番号１５２４と、配列番号７４０、配列番号８９７、配列番号１０５４、配列番号１２１１、配列番号１３６８、及び配列番号１５２５と、配列番号７４１、配列番号８９８、配列番号１０５５、配列番号１２１２、配列番号１３６９、及び配列番号１５２６と、配列番号７４２、配列番号８９９、配列番号１０５６、配列番号１２１３、配列番号１３７０、及び配列番号１５２７と、配列番号７４３、配列番号９００、配列番号１０５７、配列番号１２１４、配列番号１３７１、及び配列番号１５２８と、配列番号７４４、配列番号９０１、配列番号１０５８、配列番号１２１５、配列番号１３７２、及び配列番号１５２９と、配列番号７４５、配列番号９０２、配列番号１０５９、配列番号１２１６、配列番号１３７３、及び配列番号１５３０と、配列番号７４６、配列番号９０３、配列番号１０６０、配列番号１２１７、配列番号１３７４、及び配列番号１５３１と、配列番号７４７、配列番号９０４、配列番号１０６１、配列番号１２１８、配列番号１３７５、及び配列番号１５３２と、配列番号７４８、配列番号９０５、配列番号１０６２、配列番号１２１９、配列番号１３７６、及び配列番号１５３３と、配列番号７４９、配列番号９０６、配列番号１０６３、配列番号１２２０、配列番号１３７７、及び配列番号１５３４と、配列番号７５０、配列番号９０７、配列番号１０６４、配列番号１２２１、配列番号１３７８、及び配列番号１５３５と、配列番号７５１、配列番号９０８、配列番号１０６５、配列番号１２２２、配列番号１３７９、及び配列番号１５３６と、配列番号７５２、配列番号９０９、配列番号１０６６、配列番号１２２３、配列番号１３８０、及び配列番号１５３７と、配列番号７５３、配列番号９１０、配列番号１０６７、配列番号１２２４、配列番号１３８１、及び配列番号１５３８と、配列番号７５４、配列番号９１１、配列番号１０６８、配列番号１２２５、配列番号１３８２、及び配列番号１５３９と、配列番号７５５、配列番号９１２、配列番号１０６９、配列番号１２２６、配列番号１３８３、及び配列番号１５４０と、配列番号７５６、配列番号９１３、配列番号１０７０、配列番号１２２７、配列番号１３８４、及び配列番号１５４１と、配列番号７５７、配列番号９１４、配列番号１０７１、配列番号１２２８、配列番号１３８５、及び配列番号１５４２と、配列番号７５８、配列番号９１５、配列番号１０７２、配列番号１２２９、配列番号１３８６、及び配列番号１５４３と、配列番号７５９、配列番号９１６、配列番号１０７３、配列番号１２３０、配列番号１３８７、及び配列番号１５４４と、配列番号７６０、配列番号９１７、配列番号１０７４、配列番号１２３１、配列番号１３８８、及び配列番号１５４５と、配列番号７６１、配列番号９１８、配列番号１０７５、配列番号１２３２、配列番号１３８９、及び配列番号１５４６と、配列番号７６２、配列番号９１９、配列番号１０７６、配列番号１２３３、配列番号１３９０、及び配列番号１５４７と、配列番号７６３、配列番号９２０、配列番号１０７７、配列番号１２３４、配列番号１３９１、及び配列番号１５４８と、配列番号７６４、配列番号９２１、配列番号１０７８、配列番号１２３５、配列番号１３９２、及び配列番号１５４９と、配列番号７６５、配列番号９２２、配列番号１０７９、配列番号１２３６、配列番号１３９３、及び配列番号１５５０と、配列番号７６６、配列番号９２３、配列番号１０８０、配列番号１２３７、配列番号１３９４、及び配列番号１５５１と、配列番号７６７、配列番号９２４、配列番号１０８１、配列番号１２３８、配列番号１３９５、及び配列番号１５５２と、配列番号７６８、配列番号９２５、配列番号１０８２、配列番号１２３９、配列番号１３９６、及び配列番号１５５３と、配列番号７６９、配列番号９２６、配列番号１０８３、配列番号１２４０、配列番号１３９７、及び配列番号１５５４と、配列番号７７０、配列番号９２７、配列番号１０８４、配列番号１２４１、配列番号１３９８、及び配列番号１５５５と、配列番号７７１、配列番号９２８、配列番号１０８５、配列番号１２４２、配列番号１３９９、及び配列番号１５５６と、配列番号７７２、配列番号９２９、配列番号１０８６、配列番号１２４３、配列番号１４００、及び配列番号１５５７と、配列番号７７３、配列番号９３０、配列番号１０８７、配列番号１２４４、配列番号１４０１、及び配列番号１５５８と、配列番号７７４、配列番号９３１、配列番号１０８８、配列番号１２４５、配列番号１４０２、及び配列番号１５５９と、配列番号７７５、配列番号９３２、配列番号１０８９、配列番号１２４６、配列番号１４０３、及び配列番号１５６０と、配列番号７７６、配列番号９３３、配列番号１０９０、配列番号１２４７、配列番号１４０４、及び配列番号１５６１と、配列番号７７７、配列番号９３４、配列番号１０９１、配列番号１２４８、配列番号１４０５、及び配列番号１５６２と、配列番号７７８、配列番号９３５、配列番号１０９２、配列番号１２４９、配列番号１４０６、及び配列番号１５６３と、配列番号７７９、配列番号９３６、配列番号１０９３、配列番号１２５０、配列番号１４０７、及び配列番号１５６４と、配列番号７８０、配列番号９３７、配列番号１０９４、配列番号１２５１、配列番号１４０８、及び配列番号１５６５と、配列番号７８１、配列番号９３８、配列番号１０９５、配列番号１２５２、配列番号１４０９、及び配列番号１５６６と、配列番号７８２、配列番号９３９、配列番号１０９６、配列番号１２５３、配列番号１４１０、及び配列番号１５６７と、配列番号７８３、配列番号９４０、配列番号１０９７、配列番号１２５４、配列番号１４１１、及び配列番号１５６８と、配列番号７８４、配列番号９４１、配列番号１０９８、配列番号１２５５、配列番号１４１２、及び配列番号１５６９と、配列番号７８５、配列番号９４２、配列番号１０９９、配列番号１２５６、配列番号１４１３、及び配列番号１５７０と、からなる群から選択される配列を含む。
１つの実施形態では、抗体またはその断片は、ポリヌクレオチドによってコードされるＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号２１９９～２３５５からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされるＣＤＲＬ１を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号２３５６～２５１２からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされるＣＤＲＬ２を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号２５１３～２６６９からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされるＣＤＲＬ３を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号２７００～２８２６からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされるＣＤＲＨ１を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号２８２７～２９８３からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされるＣＤＲＨ２を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号２９８４～３１４０からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされるＣＤＲＨ３を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、ＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３を含み、それぞれのＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３は、それぞれ配列番号２１９９、配列番号２３５６、配列番号２５１３、配列番号２６７０、配列番号２８２７、及び配列番号２９８４と、配列番号２２００、配列番号２３５７、配列番号２５１４、配列番号２６７１、配列番号２８２８、及び配列番号２９８５と、配列番号２２０１、配列番号２３５８、配列番号２５１５、配列番号２６７２、配列番号２８２９、及び配列番号２９８６と、配列番号２２０２、配列番号２３５９、配列番号２５１６、配列番号２６７３、配列番号２８３０、及び配列番号２９８７と、配列番号２２０３、配列番号２３６０、配列番号２５１７、配列番号２６７４、配列番号２８３１、及び配列番号２９８８と、配列番号２２０４、配列番号２３６１、配列番号２５１８、配列番号２６７５、配列番号２８３２、及び配列番号２９８９と、配列番号２２０５、配列番号２３６２、配列番号２５１９、配列番号２６７６、配列番号２８３３、及び配列番号２９９０と、配列番号２２０６、配列番号２３６３、配列番号２５２０、配列番号２６７７、配列番号２８３４、及び配列番号２９９１と、配列番号２２０７、配列番号２３６４、配列番号２５２１、配列番号２６７８、配列番号２８３５、及び配列番号２９９２と、配列番号２２０８、配列番号２３６５、配列番号２５２２、配列番号２６７９、配列番号２８３６、及び配列番号２９９３と、配列番号２２０９、配列番号２３６６、配列番号２５２３、配列番号２６８０、配列番号２８３７、及び配列番号２９９４と、配列番号２２１０、配列番号２３６７、配列番号２５２４、配列番号２６８１、配列番号２８３８、及び配列番号２９９５と、配列番号２２１１、配列番号２３６８、配列番号２５２５、配列番号２６８２、配列番号２８３９、及び配列番号２９９６と、配列番号２２１２、配列番号２３６９、配列番号２５２６、配列番号２６８３、配列番号２８４０、及び配列番号２９９７と、配列番号２２１３、配列番号２３７０、配列番号２５２７、配列番号２６８４、配列番号２８４１、及び配列番号２９９８と、配列番号２２１４、配列番号２３７１、配列番号２５２８、配列番号２６８５、配列番号２８４２、及び配列番号２９９９と、配列番号２２１５、配列番号２３７２、配列番号２５２９、配列番号２６８６、配列番号２８４３、及び配列番号３０００と、配列番号２２１６、配列番号２３７３、配列番号２５３０、配列番号２６８７、配列番号２８４４、及び配列番号３００１と、配列番号２２１７、配列番号２３７４、配列番号２５３１、配列番号２６８８、配列番号２８４５、及び配列番号３００２と、配列番号２２１８、配列番号２３７５、配列番号２５３２、配列番号２６８９、配列番号２８４６、及び配列番号３００３と、配列番号２２１９、配列番号２３７６、配列番号２５３３、配列番号２６９０、配列番号２８４７、及び配列番号３００４と、配列番号２２２０、配列番号２３７７、配列番号２５３４、配列番号２６９１、配列番号２８４８、及び配列番号３００５と、配列番号２２２１、配列番号２３７８、配列番号２５３５、配列番号２６９２、配列番号２８４９、及び配列番号３００６と、配列番号２２２２、配列番号２３７９、配列番号２５３６、配列番号２６９３、配列番号２８５０、及び配列番号３００７と、配列番号２２２３、配列番号２３８０、配列番号２５３７、配列番号２６９４、配列番号２８５１、及び配列番号３００８と、配列番号２２２４、配列番号２３８１、配列番号２５３８、配列番号２６９５、配列番号２８５２、及び配列番号３００９と、配列番号２２２５、配列番号２３８２、配列番号２５３９、配列番号２６９６、配列番号２８５３、及び配列番号３０１０と、配列番号２２２６、配列番号２３８３、配列番号２５４０、配列番号２６９７、配列番号２８５４、及び配列番号３０１１と、配列番号２２２７、配列番号２３８４、配列番号２５４１、配列番号２６９８、配列番号２８５５、及び配列番号３０１２と、配列番号２２２８、配列番号２３８５、配列番号２５４２、配列番号２６９９、配列番号２８５６、及び配列番号３０１３と、配列番号２２２９、配列番号２３８６、配列番号２５４３、配列番号２７００、配列番号２８５７、及び配列番号３０１４と、配列番号２２３０、配列番号２３８７、配列番号２５４４、配列番号２７０１、配列番号２８５８、及び配列番号３０１５と、配列番号２２３１、配列番号２３８８、配列番号２５４５、配列番号２７０２、配列番号２８５９、及び配列番号３０１６と、配列番号２２３２、配列番号２３８９、配列番号２５４６、配列番号２７０３、配列番号２８６０、及び配列番号３０１７と、配列番号２２３３、配列番号２３９０、配列番号２５４７、配列番号２７０４、配列番号２８６１、及び配列番号３０１８と、配列番号２２３４、配列番号２３９１、配列番号２５４８、配列番号２７０５、配列番号２８６２、及び配列番号３０１９と、配列番号２２３５、配列番号２３９２、配列番号２５４９、配列番号２７０６、配列番号２８６３、及び配列番号３０２０と、配列番号２２３６、配列番号２３９３、配列番号２５５０、配列番号２７０７、配列番号２８６４、及び配列番号３０２１と、配列番号２２３７、配列番号２３９４、配列番号２５５１、配列番号２７０８、配列番号２８６５、及び配列番号３０２２と、配列番号２２３８、配列番号２３９５、配列番号２５５２、配列番号２７０９、配列番号２８６６、及び配列番号３０２３と、配列番号２２３９、配列番号２３９６、配列番号２５５３、配列番号２７１０、配列番号２８６７、及び配列番号３０２４と、配列番号２２４０、配列番号２３９７、配列番号２５５４、配列番号２７１１、配列番号２８６８、及び配列番号３０２５と、配列番号２２４１、配列番号２３９８、配列番号２５５５、配列番号２７１２、配列番号２８６９、及び配列番号３０２６と、配列番号２２４２、配列番号２３９９、配列番号２５５６、配列番号２７１３、配列番号２８７０、及び配列番号３０２７と、配列番号２２４３、配列番号２４００、配列番号２５５７、配列番号２７１４、配列番号２８７１、及び配列番号３０２８と、配列番号２２４４、配列番号２４０１、配列番号２５５８、配列番号２７１５、配列番号２８７２、及び配列番号３０２９と、配列番号２２４５、配列番号２４０２、配列番号２５５９、配列番号２７１６、配列番号２８７３、及び配列番号３０３０と、配列番号２２４６、配列番号２４０３、配列番号２５６０、配列番号２７１７、配列番号２８７４、及び配列番号３０３１と、配列番号２２４７、配列番号２４０４、配列番号２５６１、配列番号２７１８、配列番号２８７５、及び配列番号３０３２と、配列番号２２４８、配列番号２４０５、配列番号２５６２、配列番号２７１９、配列番号２８７６、及び配列番号３０３３と、配列番号２２４９、配列番号２４０６、配列番号２５６３、配列番号２７２０、配列番号２８７７、及び配列番号３０３４と、配列番号２２５０、配列番号２４０７、配列番号２５６４、配列番号２７２１、配列番号２８７８、及び配列番号３０３５と、配列番号２２５１、配列番号２４０８、配列番号２５６５、配列番号２７２２、配列番号２８７９、及び配列番号３０３６と、配列番号２２５２、配列番号２４０９、配列番号２５６６、配列番号２７２３、配列番号２８８０、及び配列番号３０３７と、配列番号２２５３、配列番号２４１０、配列番号２５６７、配列番号２７２４、配列番号２８８１、及び配列番号３０３８と、配列番号２２５４、配列番号２４１１、配列番号２５６８、配列番号２７２５、配列番号２８８２、及び配列番号３０３９と、配列番号２２５５、配列番号２４１２、配列番号２５６９、配列番号２７２６、配列番号２８８３、及び配列番号３０４０と、配列番号２２５６、配列番号２４１３、配列番号２５７０、配列番号２７２７、配列番号２８８４、及び配列番号３０４１と、配列番号２２５７、配列番号２４１４、配列番号２５７１、配列番号２７２８、配列番号２８８５、及び配列番号３０４２と、配列番号２２５８、配列番号２４１５、配列番号２５７２、配列番号２７２９、配列番号２８８６、及び配列番号３０４３と、配列番号２２５９、配列番号２４１６、配列番号２５７３、配列番号２７３０、配列番号２８８７、及び配列番号３０４４と、配列番号２２６０、配列番号２４１７、配列番号２５７４、配列番号２７３１、配列番号２８８８、及び配列番号３０４５と、配列番号２２６１、配列番号２４１８、配列番号２５７５、配列番号２７３２、配列番号２８８９、及び配列番号３０４６と、配列番号２２６２、配列番号２４１９、配列番号２５７６、配列番号２７３３、配列番号２８９０、及び配列番号３０４７と、配列番号２２６３、配列番号２４２０、配列番号２５７７、配列番号２７３４、配列番号２８９１、及び配列番号３０４８と、配列番号２２６４、配列番号２４２１、配列番号２５７８、配列番号２７３５、配列番号２８９２、及び配列番号３０４９と、配列番号２２６５、配列番号２４２２、配列番号２５７９、配列番号２７３６、配列番号２８９３、及び配列番号３０５０と、配列番号２２６６、配列番号２４２３、配列番号２５８０、配列番号２７３７、配列番号２８９４、及び配列番号３０５１と、配列番号２２６７、配列番号２４２４、配列番号２５８１、配列番号２７３８、配列番号２８９５、及び配列番号３０５２と、配列番号２２６８、配列番号２４２５、配列番号２５８２、配列番号２７３９、配列番号２８９６、及び配列番号３０５３と、配列番号２２６９、配列番号２４２６、配列番号２５８３、配列番号２７４０、配列番号２８９７、及び配列番号３０５４と、配列番号２２７０、配列番号２４２７、配列番号２５８４、配列番号２７４１、配列番号２８９８、及び配列番号３０５５と、配列番号２２７１、配列番号２４２８、配列番号２５８５、配列番号２７４２、配列番号２８９９、及び配列番号３０５６と、配列番号２２７２、配列番号２４２９、配列番号２５８６、配列番号２７４３、配列番号２９００、及び配列番号３０５７と、配列番号２２７３、配列番号２４３０、配列番号２５８７、配列番号２７４４、配列番号２９０１、及び配列番号３０５８と、配列番号２２７４、配列番号２４３１、配列番号２５８８、配列番号２７４５、配列番号２９０２、及び配列番号３０５９と、配列番号２２７５、配列番号２４３２、配列番号２５８９、配列番号２７４６、配列番号２９０３、及び配列番号３０６０と、配列番号２２７６、配列番号２４３３、配列番号２５９０、配列番号２７４７、配列番号２９０４、及び配列番号３０６１と、配列番号２２７７、配列番号２４３４、配列番号２５９１、配列番号２７４
８、配列番号２９０５、及び配列番号３０６２と、配列番号２２７８、配列番号２４３５、配列番号２５９２、配列番号２７４９、配列番号２９０６、及び配列番号３０６３と、配列番号２２７９、配列番号２４３６、配列番号２５９３、配列番号２７５０、配列番号２９０７、及び配列番号３０６４と、配列番号２２８０、配列番号２４３７、配列番号２５９４、配列番号２７５１、配列番号２９０８、及び配列番号３０６５と、配列番号２２８１、配列番号２４３８、配列番号２５９５、配列番号２７５２、配列番号２９０９、及び配列番号３０６６と、配列番号２２８２、配列番号２４３９、配列番号２５９６、配列番号２７５３、配列番号２９１０、及び配列番号３０６７と、配列番号２２８３、配列番号２４４０、配列番号２５９７、配列番号２７５４、配列番号２９１１、及び配列番号３０６８と、配列番号２２８４、配列番号２４４１、配列番号２５９８、配列番号２７５５、配列番号２９１２、及び配列番号３０６９と、配列番号２２８５、配列番号２４４２、配列番号２５９９、配列番号２７５６、配列番号２９１３、及び配列番号３０７０と、配列番号２２８６、配列番号２４４３、配列番号２６００、配列番号２７５７、配列番号２９１４、及び配列番号３０７１と、配列番号２２８７、配列番号２４４４、配列番号２６０１、配列番号２７５８、配列番号２９１５、及び配列番号３０７２と、配列番号２２８８、配列番号２４４５、配列番号２６０２、配列番号２７５９、配列番号２９１６、及び配列番号３０７３と、配列番号２２８９、配列番号２４４６、配列番号２６０３、配列番号２７６０、配列番号２９１７、及び配列番号３０７４と、配列番号２２９０、配列番号２４４７、配列番号２６０４、配列番号２７６１、配列番号２９１８、及び配列番号３０７５と、配列番号２２９１、配列番号２４４８、配列番号２６０５、配列番号２７６２、配列番号２９１９、及び配列番号３０７６と、配列番号２２９２、配列番号２４４９、配列番号２６０６、配列番号２７６３、配列番号２９２０、及び配列番号３０７７と、配列番号２２９３、配列番号２４５０、配列番号２６０７、配列番号２７６４、配列番号２９２１、及び配列番号３０７８と、配列番号２２９４、配列番号２４５１、配列番号２６０８、配列番号２７６５、配列番号２９２２、及び配列番号３０７９と、配列番号２２９５、配列番号２４５２、配列番号２６０９、配列番号２７６６、配列番号２９２３、及び配列番号３０８０と、配列番号２２９６、配列番号２４５３、配列番号２６１０、配列番号２７６７、配列番号２９２４、及び配列番号３０８１と、配列番号２２９７、配列番号２４５４、配列番号２６１１、配列番号２７６８、配列番号２９２５、及び配列番号３０８２と、配列番号２２９８、配列番号２４５５、配列番号２６１２、配列番号２７６９、配列番号２９２６、及び配列番号３０８３と、配列番号２２９９、配列番号２４５６、配列番号２６１３、配列番号２７７０、配列番号２９２７、及び配列番号３０８４と、配列番号２３００、配列番号２４５７、配列番号２６１４、配列番号２７７１、配列番号２９２８、及び配列番号３０８５と、配列番号２３０１、配列番号２４５８、配列番号２６１５、配列番号２７７２、配列番号２９２９、及び配列番号３０８６と、配列番号２３０２、配列番号２４５９、配列番号２６１６、配列番号２７７３、配列番号２９３０、及び配列番号３０８７と、配列番号２３０３、配列番号２４６０、配列番号２６１７、配列番号２７７４、配列番号２９３１、及び配列番号３０８８と、配列番号２３０４、配列番号２４６１、配列番号２６１８、配列番号２７７５、配列番号２９３２、及び配列番号３０８９と、配列番号２３０５、配列番号２４６２、配列番号２６１９、配列番号２７７６、配列番号２９３３、及び配列番号３０９０と、配列番号２３０６、配列番号２４６３、配列番号２６２０、配列番号２７７７、配列番号２９３４、及び配列番号３０９１と、配列番号２３０７、配列番号２４６４、配列番号２６２１、配列番号２７７８、配列番号２９３５、及び配列番号３０９２と、配列番号２３０８、配列番号２４６５、配列番号２６２２、配列番号２７７９、配列番号２９３６、及び配列番号３０９３と、配列番号２３０９、配列番号２４６６、配列番号２６２３、配列番号２７８０、配列番号２９３７、及び配列番号３０９４と、配列番号２３１０、配列番号２４６７、配列番号２６２４、配列番号２７８１、配列番号２９３８、及び配列番号３０９５と、配列番号２３１１、配列番号２４６８、配列番号２６２５、配列番号２７８２、配列番号２９３９、及び配列番号３０９６と、配列番号２３１２、配列番号２４６９、配列番号２６２６、配列番号２７８３、配列番号２９４０、及び配列番号３０９７と、配列番号２３１３、配列番号２４７０、配列番号２６２７、配列番号２７８４、配列番号２９４１、及び配列番号３０９８と、配列番号２３１４、配列番号２４７１、配列番号２６２８、配列番号２７８５、配列番号２９４２、及び配列番号３０９９と、配列番号２３１５、配列番号２４７２、配列番号２６２９、配列番号２７８６、配列番号２９４３、及び配列番号３１００と、配列番号２３１６、配列番号２４７３、配列番号２６３０、配列番号２７８７、配列番号２９４４、及び配列番号３１０１と、配列番号２３１７、配列番号２４７４、配列番号２６３１、配列番号２７８８、配列番号２９４５、及び配列番号３１０２と、配列番号２３１８、配列番号２４７５、配列番号２６３２、配列番号２７８９、配列番号２９４６、及び配列番号３１０３と、配列番号２３１９、配列番号２４７６、配列番号２６３３、配列番号２７９０、配列番号２９４７、及び配列番号３１０４と、配列番号２３２０、配列番号２４７７、配列番号２６３４、配列番号２７９１、配列番号２９４８、及び配列番号３１０５と、配列番号２３２１、配列番号２４７８、配列番号２６３５、配列番号２７９２、配列番号２９４９、及び配列番号３１０６と、配列番号２３２２、配列番号２４７９、配列番号２６３６、配列番号２７９３、配列番号２９５０、及び配列番号３１０７と、配列番号２３２３、配列番号２４８０、配列番号２６３７、配列番号２７９４、配列番号２９５１、及び配列番号３１０８と、配列番号２３２４、配列番号２４８１、配列番号２６３８、配列番号２７９５、配列番号２９５２、及び配列番号３１０９と、配列番号２３２５、配列番号２４８２、配列番号２６３９、配列番号２７９６、配列番号２９５３、及び配列番号３１１０と、配列番号２３２６、配列番号２４８３、配列番号２６４０、配列番号２７９７、配列番号２９５４、及び配列番号３１１１と、配列番号２３２７、配列番号２４８４、配列番号２６４１、配列番号２７９８、配列番号２９５５、及び配列番号３１１２と、配列番号２３２８、配列番号２４８５、配列番号２６４２、配列番号２７９９、配列番号２９５６、及び配列番号３１１３と、配列番号２３２９、配列番号２４８６、配列番号２６４３、配列番号２８００、配列番号２９５７、及び配列番号３１１４と、配列番号２３３０、配列番号２４８７、配列番号２６４４、配列番号２８０１、配列番号２９５８、及び配列番号３１１５と、配列番号２３３１、配列番号２４８８、配列番号２６４５、配列番号２８０２、配列番号２９５９、及び配列番号３１１６と、配列番号２３３２、配列番号２４８９、配列番号２６４６、配列番号２８０３、配列番号２９６０、及び配列番号３１１７と、配列番号２３３３、配列番号２４９０、配列番号２６４７、配列番号２８０４、配列番号２９６１、及び配列番号３１１８と、配列番号２３３４、配列番号２４９１、配列番号２６４８、配列番号２８０５、配列番号２９６２、及び配列番号３１１９と、配列番号２３３５、配列番号２４９２、配列番号２６４９、配列番号２８０６、配列番号２９６３、及び配列番号３１２０と、配列番号２３３６、配列番号２４９３、配列番号２６５０、配列番号２８０７、配列番号２９６４、及び配列番号３１２１と、配列番号２３３７、配列番号２４９４、配列番号２６５１、配列番号２８０８、配列番号２９６５、及び配列番号３１２２と、配列番号２３３８、配列番号２４９５、配列番号２６５２、配列番号２８０９、配列番号２９６６、及び配列番号３１２３と、配列番号２３３９、配列番号２４９６、配列番号２６５３、配列番号２８１０、配列番号２９６７、及び配列番号３１２４と、配列番号２３４０、配列番号２４９７、配列番号２６５４、配列番号２８１１、配列番号２９６８、及び配列番号３１２５と、配列番号２３４１、配列番号２４９８、配列番号２６５５、配列番号２８１２、配列番号２９６９、及び配列番号３１２６と、配列番号２３４２、配列番号２４９９、配列番号２６５６、配列番号２８１３、配列番号２９７０、及び配列番号３１２７と、配列番号２３４３、配列番号２５００、配列番号２６５７、配列番号２８１４、配列番号２９７１、及び配列番号３１２８と、配列番号２３４４、配列番号２５０１、配列番号２６５８、配列番号２８１５、配列番号２９７２、及び配列番号３１２９と、配列番号２３４５、配列番号２５０２、配列番号２６５９、配列番号２８１６、配列番号２９７３、及び配列番号３１３０と、配列番号２３４６、配列番号２５０３、配列番号２６６０、配列番号２８１７、配列番号２９７４、及び配列番号３１３１と、配列番号２３４７、配列番号２５０４、配列番号２６６１、配列番号２８１８、配列番号２９７５、及び配列番号３１３２と、配列番号２３４８、配列番号２５０５、配列番号２６６２、配列番号２８１９、配列番号２９７６、及び配列番号３１３３と、配列番号２３４９、配列番号２５０６、配列番号２６６３、配列番号２８２０、配列番号２９７７、及び配列番号３１３４と、配列番号２３５０、配列番号２５０７、配列番号２６６４、配列番号２８２１、配列番号２９７８、及び配列番号３１３５と、配列番号２３５１、配列番号２５０８、配列番号２６６５、配列番号２８２２、配列番号２９７９、及び配列番号３１３６と、配列番号２３５２、配列番号２５０９、配列番号２６６６、配列番号２８２３、配列番号２９８０、及び配列番号３１３７と、配列番号２３５３、配列番号２５１０、配列番号２６６７、配列番号２８２４、配列番号２９８１、及び配列番号３１３８と、配列番号２３５４、配列番号２５１１、配列番号２６６８、配列番号２８２５、配列番号２９８２、及び配列番号３１３９と、配列番号２３５５、配列番号２５１２、配列番号２６６９、配列番号２８２６、配列番号２９８３、及び配列番号３１４０と、からなる群から選択される配列によってコードされる。
別の態様では、抗原結合タンパク質は、表４Ａ及び表４Ｂに記載のＣＤＲの変異形態を１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つ含み、これらはそれぞれ、表４Ａ及び表４Ｂに記載のＣＤＲ配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有する。いくつかの抗原結合タンパク質は、表４Ａ及び表４Ｂに記載のＣＤＲを１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つ含み、これらはそれぞれまたはまとめて、この表に記載のＣＤＲとは１つ以下、２つ以下、３つ以下、４つ以下、または５つ以下のアミノ酸が異なる。
さまざまな他の実施形態では、抗原結合タンパク質は、そのような抗体に由来する。例えば、１つの態様では、抗原結合タンパク質は、表４Ａ及び表４Ｂに記載の特定の抗体のいずれかを対象とする行の１つに記載のＣＤＲを１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つすべて含む。別の態様では、抗原結合タンパク質は、表４Ａ及び表４Ｂの抗体を対象とする行の１つに記載のＣＤＲの変異形態を１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つ含み、ＣＤＲはそれぞれ、表４Ａ及び表４Ｂに記載のＣＤＲ配列に対して、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％の配列同一性を有する。いくつかの抗原結合タンパク質は、表４Ａ及び表４Ｂの行の１つに記載のＣＤＲを１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つ含み、これらはそれぞれ、これらの表に記載のＣＤＲとは１つ以下、２つ以下、３つ以下、４つ以下、または５つ以下のアミノ酸が異なる。別の態様では、抗原結合タンパク質は、表４Ａ及び表４Ｂの行に記載のＣＤＲを６つすべて含み、ＣＤＲに対するアミノ酸の変更総数は、まとめて１つ以下、２つ以下、３つ以下、４つ以下、または５つ以下のアミノ酸である。
１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号４７２～６２８からなる群から選択される配列を含む軽鎖を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号４７２～６２８からなる群から選択される配列を含む重鎖を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号４７２～６２８からなる群から選択される配列を含む軽鎖と、配列番号４７２～６２８からなる群から選択される配列を含む重鎖と、を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号３１５を含む軽鎖及び配列番号４７２を含む重鎖、配列番号３１６を含む軽鎖及び配列番号４７３を含む重鎖、配列番号３１７を含む軽鎖及び配列番号４７４を含む重鎖、配列番号３１８を含む軽鎖及び配列番号４７５を含む重鎖、配列番号３１９を含む軽鎖及び配列番号４７６を含む重鎖、配列番号３２０を含む軽鎖及び配列番号４７７を含む重鎖、配列番号３２１を含む軽鎖及び配列番号４７８を含む重鎖、配列番号３２２を含む軽鎖及び配列番号４７９を含む重鎖、配列番号３２３を含む軽鎖及び配列番号４８０を含む重鎖、配列番号３２４を含む軽鎖及び配列番号４８１を含む重鎖、配列番号３２５を含む軽鎖及び配列番号４８２を含む重鎖、配列番号３２６を含む軽鎖及び配列番号４８３を含む重鎖、配列番号３２７を含む軽鎖及び配列番号４８４を含む重鎖、配列番号３２８を含む軽鎖及び配列番号４８５を含む重鎖、配列番号３２９を含む軽鎖及び配列番号４８６を含む重鎖、配列番号３３０を含む軽鎖及び配列番号４８７を含む重鎖、配列番号３３１を含む軽鎖及び配列番号４８８を含む重鎖、配列番号３３２を含む軽鎖及び配列番号４８９を含む重鎖、配列番号３３３を含む軽鎖及び配列番号４９０を含む重鎖、配列番号３３４を含む軽鎖及び配列番号４９１を含む重鎖、配列番号３３５を含む軽鎖及び配列番号４９２を含む重鎖、配列番号３３６を含む軽鎖及び配列番号４９３を含む重鎖、配列番号３３７を含む軽鎖及び配列番号４９４を含む重鎖、配列番号３３８を含む軽鎖及び配列番号４９５を含む重鎖、配列番号３３９を含む軽鎖及び配列番号４９６を含む重鎖、配列番号３４０を含む軽鎖及び配列番号４９７を含む重鎖、配列番号３４１を含む軽鎖及び配列番号４９８を含む重鎖、配列番号３４２を含む軽鎖及び配列番号４９９を含む重鎖、配列番号３４３を含む軽鎖及び配列番号５００を含む重鎖、配列番号３４４を含む軽鎖及び配列番号５０１を含む重鎖、配列番号３４５を含む軽鎖及び配列番号５０２を含む重鎖、配列番号３４６を含む軽鎖及び配列番号５０３を含む重鎖、配列番号３４７を含む軽鎖及び配列番号５０４を含む重鎖、配列番号３４８を含む軽鎖及び配列番号５０５を含む重鎖、配列番号３４９を含む軽鎖及び配列番号５０６を含む重鎖、配列番号３５０を含む軽鎖及び配列番号５０７を含む重鎖、配列番号３５１を含む軽鎖及び配列番号５０８を含む重鎖、配列番号３５２を含む軽鎖及び配列番号５０９を含む重鎖、配列番号３５３を含む軽鎖及び配列番号５１０を含む重鎖、配列番号３５４を含む軽鎖及び配列番号５１１を含む重鎖、配列番号３５５を含む軽鎖及び配列番号５１２を含む重鎖、配列番号３５６を含む軽鎖及び配列番号５１３を含む重鎖、配列番号３５７を含む軽鎖及び配列番号５１４を含む重鎖、配列番号３５８を含む軽鎖及び配列番号５１５を含む重鎖、配列番号３５９を含む軽鎖及び配列番号５１６を含む重鎖、配列番号３６０を含む軽鎖及び配列番号５１７を含む重鎖、配列番号３６１を含む軽鎖及び配列番号５１８を含む重鎖、配列番号３６２を含む軽鎖及び配列番号５１９を含む重鎖、配列番号３６３を含む軽鎖及び配列番号５２０を含む重鎖、配列番号３６４を含む軽鎖及び配列番号５２１を含む重鎖、配列番号３６５を含む軽鎖及び配列番号５２２を含む重鎖、配列番号３６６を含む軽鎖及び配列番号５２３を含む重鎖、配列番号３６７を含む軽鎖及び配列番号５２４を含む重鎖、配列番号３６８を含む軽鎖及び配列番号５２５を含む重鎖、配列番号３６９を含む軽鎖及び配列番号５２６を含む重鎖、配列番号３７０を含む軽鎖及び配列番号５２７を含む重鎖、配列番号３７１を含む軽鎖及び配列番号５２８を含む重鎖、配列番号３７２を含む軽鎖及び配列番号５２９を含む重鎖、配列番号３７３を含む軽鎖及び配列番号５３０を含む重鎖、配列番号３７４を含む軽鎖及び配列番号５３１を含む重鎖、配列番号３７５を含む軽鎖及び配列番号５３２を含む重鎖、配列番号３７６を含む軽鎖及び配列番号５３３を含む重鎖、配列番号３７７を含む軽鎖及び配列番号５３４を含む重鎖、配列番号３７８を含む軽鎖及び配列番号５３５を含む重鎖、配列番号３７９を含む軽鎖及び配列番号５３６を含む重鎖、配列番号３８０を含む軽鎖及び配列番号５３７を含む重鎖、配列番号３８１を含む軽鎖及び配列番号５３８を含む重鎖、配列番号３８２を含む軽鎖及び配列番号５３９を含む重鎖、配列番号３８３を含む軽鎖及び配列番号５４０を含む重鎖、配列番号３８４を含む軽鎖及び配列番号５４１を含む重鎖、配列番号３８５を含む軽鎖及び配列番号５４２を含む重鎖、配列番号３８６を含む軽鎖及び配列番号５４３を含む重鎖、配列番号３８７を含む軽鎖及び配列番号５４４を含む重鎖、配列番号３８８を含む軽鎖及び配列番号５４５を含む重鎖、配列番号３８９を含む軽鎖及び配列番号５４６を含む重鎖、配列番号３９０を含む軽鎖及び配列番号５４７を含む重鎖、配列番号３９１を含む軽鎖及び配列番号５４８を含む重鎖、配列番号３９２を含む軽鎖及び配列番号５４９を含む重鎖、配列番号３９３を含む軽鎖及び配列番号５５０を含む重鎖、配列番号３９４を含む軽鎖及び配列番号５５１を含む重鎖、配列番号３９５を含む軽鎖及び配列番号５５２を含む重鎖、配列番号３９６を含む軽鎖及び配列番号５５３を含む重鎖、配列番号３９７を含む軽鎖及び配列番号５５４を含む重鎖、配列番号３９８を含む軽鎖及び配列番号５５５を含む重鎖、配列番号３９９を含む軽鎖及び配列番号５５６を含む重鎖、配列番号４００を含む軽鎖及び配列番号５５７を含む重鎖、配列番号４０１を含む軽鎖及び配列番号５５８を含む重鎖、配列番号４０２を含む軽鎖及び配列番号５５９を含む重鎖、配列番号４０３を含む軽鎖及び配列番号５６０を含む重鎖、配列番号４０４を含む軽鎖及び配列番号５６１を含む重鎖、配列番号４０５を含む軽鎖及び配列番号５６２を含む重鎖、配列番号４０６を含む軽鎖及び配列番号５６３を含む重鎖、配列番号４０７を含む軽鎖及び配列番号５６４を含む重鎖、配列番号４０８を含む軽鎖及び配列番号５６５を含む重鎖、配列番号４０９を含む軽鎖及び配列番号５６６を含む重鎖、配列番号４１０を含む軽鎖及び配列番号５６７を含む重鎖、配列番号４１１を含む軽鎖及び配列番号５６８を含む重鎖、配列番号４１２を含む軽鎖及び配列番号５６９を含む重鎖、配列番号４１３を含む軽鎖及び配列番号５７０を含む重鎖、配列番号４１４を含む軽鎖及び配列番号５７１を含む重鎖、配列番号４１５を含む軽鎖及び配列番号５７２を含む重鎖、配列番号４１６を含む軽鎖及び配列番号５７３を含む重鎖、配列番号４１７を含む軽鎖及び配列番号５７４を含む重鎖、配列番号４１８を含む軽鎖及び配列番号５７５を含む重鎖、配列番号４１９を含む軽鎖及び配列番号５７６を含む重鎖、配列番号４２０を含む軽鎖及び配列番号５７７を含む重鎖、配列番号４２１を含む軽鎖及び配列番号５７８を含む重鎖、配列番号４２２を含む軽鎖及び配列番号５７９を含む重鎖、配列番号４２３を含む軽鎖及び配列番号５８０を含む重鎖、配列番号４２４を含む軽鎖及び配列番号５８１を含む重鎖、配列番号４２５を含む軽鎖及び配列番号５８２を含む重鎖、配列番号４２６を含む軽鎖及び配列番号５８３を含む重鎖、配列番号４２７を含む軽鎖及び配列番号５８４を含む重鎖、配列番号４２８を含む軽鎖及び配列番号５８５を含む重鎖、配列番号４２９を含む軽鎖及び配列番号５８６を含む重鎖、配列番号４３０を含む軽鎖及び配列番号５８７を含む重鎖、配列番号４３１を含む軽鎖及び配列番号５８８を含む重鎖、配列番号４３２を含む軽鎖及び配列番号５８９を含む重鎖、配列番号４３３を含む軽鎖及び配列番号５９０を含む重鎖、配列番号４３４を含む軽鎖及び配列番号５９１を含む重鎖、配列番号４３５を含む軽鎖及び配列番号５９２を含む重鎖、配列番号４３６を含む軽鎖及び配列番号５９３を含む重鎖、配列番号４３７を含む軽鎖及び配列番号５９４を含む重鎖、配列番号４３８を含む軽鎖及び配列番号５９５を含む重鎖、配列番号４３９を含む軽鎖及び配列番号５９６を含む重鎖、配列番号４４０を含む軽鎖及び配列番号５９７を含む重鎖、配列番号４４１を含む軽鎖及び配列番号５９８を含む重鎖、配列番号４４２を含む軽鎖及び配列番号５９９を含む重鎖、配列番号４４３を含む軽鎖及び配列番号６００を含む重鎖、配列番号４４４を含む軽鎖及び配列番号６０１を含む重鎖、配列番号４４５を含む軽鎖及び配列番号６０２を含む重鎖、配列番号４４６を含む軽鎖及び配列番号６０３を含む重鎖、配列番号４４７を含む軽鎖及び配列番号６０４を含む重鎖、配列番号４４８を含む軽鎖及び配列番号６０５を含む重鎖、配列番号４４９を含む軽鎖及び配列番号６０６を含む重鎖、配列番号４５０を含む軽鎖及び配列番号６０７を含む重鎖、配列番号４５１を含む軽鎖及び配列番号６０８を含む重鎖、配列番号４５２を含む軽鎖及び配列番号６０９を含む重鎖、配列番号４５３を含む軽鎖及び配列番号６１０を含む重鎖、配列番号４５４を含む軽鎖及び配列番号６１１を含む重鎖、配列番号４５５を含む軽鎖及び配列番号６１２を含む重鎖、配列番号４５６を含む軽鎖及び配列番号６１３を含む重鎖、配列番号４５７を含む軽鎖及び配列番号６１４を含む重鎖、配列番号４５８を含む軽鎖及び配列番号６１５を含む重鎖、配列番号４５９を含む軽鎖及び配列番号６１６を含む重鎖、配列番号４６０を含む軽鎖及び配列番号６１７を含む重鎖、配列番号４６１を含む軽鎖及び配列番号６１８を含む重鎖、配列番号４６２を含む軽鎖及び配列番号６１９を含む重鎖、配列番号４６３を含む軽鎖及び配列番号６２０を含む重鎖、配列番号４６４を含む軽鎖及び配列番号６２１を含む重鎖、配列番号４６５を含む軽鎖及び配列番号６２２を含む重鎖、配列番号４６６を含む軽鎖及び配列番号６２３を含む重鎖、配列番号４６７を含む軽鎖及び配列番号６２４を含む重鎖、配列番号４６８を含む軽鎖及び配列番号６２５を含む重鎖、配列番号４６９を含む軽鎖及び配列番号６２６を含む重鎖、配列番号４７０を含む軽鎖及び配列番号６２７を含む重鎖、ならびに配列番号４７１を含む軽鎖及び配列番号６２８を含む重鎖、からなる群から選択される軽鎖と重鎖との組み合わせを含む。
１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１８８５～２０１４からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号２０４２～２１９８からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１８８５～２０１４からなる群から選択されるポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖と、配列番号２０４２～２１９８からなる群から選択される配列を含む重鎖と、を含む。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号１８８５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０４２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８８６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０４３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８８７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０４４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８８８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０４５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８８９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０４６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８９０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０４７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８９１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０４８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８９２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０４９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８９３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０５０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８９４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０５１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８９５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０５２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８９６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０５３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８９７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０５４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８９８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０５５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１８９９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０５６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９００を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０５７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９０１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０５８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９０２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０５９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９０３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０６０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９０４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０６１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９０５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０６２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９０６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０６３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９０７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０６４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９０８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０６５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９０９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０６６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９１０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０６７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９１１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０６８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９１２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０６９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９１３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０７０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９１４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０７１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９１５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０７２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９１６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０７３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９１７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０７４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９１８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０７５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９１９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０７６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９２０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０７７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９２１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０７８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９２２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０７９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９２３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０８０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９２４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０８１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９２５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０８２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９２６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０８３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９２７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０８４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９２８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０８５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９２９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０８６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９３０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０８７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９３１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０８８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９３２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０８９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９３３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０９０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９３４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０９１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９３５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０９２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９３６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０９３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９３７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０９４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９３８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０９５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９３９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０９６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９４０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０９７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９４１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０９８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９４２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２０９９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９４３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１００を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９４４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１０１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９４５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１０２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９４６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１０３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９４７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１０４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９４８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１０５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９４９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１０６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９５０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１０７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９５１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１０８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９５２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１０９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９５３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１１０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９５４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１１１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９５５を含むポリヌクレオ
チド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１１２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９５６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１１３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９５７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１１４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９５８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１１５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９５９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１１６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９６０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１１７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９６１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１１８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９６２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１１９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９６３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１２０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９６４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１２１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９６５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１２２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９６６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１２３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９６７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１２４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９６８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１２５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９６９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１２６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９７０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１２７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９７１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１２８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９７２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１２９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９７３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１３０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９７４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１３１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９７５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１３２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９７６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１３３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９７７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１３４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９７８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１３５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９７９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１３６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９８０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１３７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９８１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１３８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９８２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１３９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９８３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１４０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９８４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１４１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９８５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１４２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９８６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１４３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９８７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１４４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９８８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１４５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９８９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１４６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９９０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１４７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９９１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１４８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９９２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１４９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９９３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１５０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９９４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１５１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９９５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１５２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９９６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１５３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９９７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１５４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９９８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１５５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号１９９９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１５６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０００を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１５７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２００１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１５８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２００２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１５９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２００３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１６０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２００４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１６１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２００５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１６２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２００６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１６３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２００７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１６４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２００８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１６５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２００９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１６６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０１０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１６７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０１１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１６８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０１２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１６９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０１３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１７０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０１４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１７１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０１５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１７２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０１６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１７３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０１７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１７４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０１８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１７５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０１９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１７６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０２０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１７７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０２１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１７８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０２２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１７９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０２３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１８０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０２４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１８１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０２５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１８２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０２６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１８３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０２７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１８４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０２８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１８５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０２９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽
鎖及び配列番号２１８６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０３０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１８７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０３１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１８８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０３２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１８９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０３３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１９０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０３４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１９１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０３５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１９２を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０３６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１９３を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０３７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１９４を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０３８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１９５を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０３９を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１９６を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、配列番号２０４０を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１９７を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、ならびに配列番号２０４１を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる軽鎖及び配列番号２１９８を含むポリヌクレオチド配列によってコードされる重鎖、からなる群から選択される軽鎖可変領域と重鎖可変領域との組み合わせを含む。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、配列番号３１４１の残基１２３～１３４に対応する位置範囲内を対象としてＧＩＰＲに結合する。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号３１４１の残基２９～３０及び残基１２３～１３４の不連続エピトープ範囲内を対象としてＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｇ２９、Ｑ３０、Ｔ３１、Ａ３２、Ｇ３３、Ｅ３４、Ｌ３５、Ｙ３６、Ｑ３７、Ｒ３８、Ｗ３９、Ｅ４０、Ｒ４３、Ｆ６５、Ｄ６６、Ｍ６７、Ｙ６８、Ｖ６９、Ｗ７１、Ｐ８５、Ｙ８７、Ｌ８８、Ｐ８９、Ｗ９０、Ｒ１０１、Ｌ１１１、Ｗ１１２、Ｒ１１３、Ｈ１１５、Ｔ１１６、Ｃ１１８、Ｅ１１９、Ｎ１２０、Ｅ１２２、Ｋ１２３、Ｎ１２４、Ｅ１２５、Ａ１２６、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｑ１３０、Ｒ１３１、Ｌ１３２、Ｉ１３３、及びＬ１３４からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｇ２９、Ｑ３０、Ｋ１２３、Ｎ１２４、Ｅ１２５、Ａ１２６、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｑ１３０、Ｒ１３１、Ｌ１３２、Ｉ１３３、及びＬ１３４からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｋ１２３、Ｎ１２４、Ｅ１２５、Ａ１２６、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｑ１３０、Ｒ１３１、Ｌ１３２、Ｉ１３３、及びＬ１３４からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｇ２９、Ｑ３０、Ｋ１２３、Ｎ１２４、Ｅ１２５、Ａ１２６、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｑ１３０、Ｒ１３１、Ｌ１３２、Ｉ１３３、及びＬ１３４からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、または少なくとも１３の残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｋ１２３、Ｎ１２４、Ｅ１２５、Ａ１２６、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｑ１３０、Ｒ１３１、Ｌ１３２、Ｉ１３３、及びＬ１３４からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、または少なくとも１１の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｑ３０、Ｔ３１、Ａ３２、Ｇ３３、Ｅ３４、Ｌ３５、Ｙ３６、Ｑ３７、Ｗ３９、Ｄ６６、Ｍ６７、Ｙ６８、Ｙ８７、Ｌ８８、Ｐ８９、Ｗ９０、Ｒ１０１、Ｒ１１３、Ｈ１１５、Ｅ１１９、Ｋ１２３、Ｅ１２５、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｌ１３２、及びＩ１３３からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｑ３０、Ｔ３１、Ｋ１２３、Ｅ１２５、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｌ１３２、及びＩ１３３からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｋ１２３、Ｅ１２５、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｌ１３２、及びＩ１３３からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｑ３０、Ｔ３１、Ｋ１２３、Ｅ１２５、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｌ１３２、及びＩ１３３からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、または少なくとも８つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｋ１２３、Ｅ１２５、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｌ１３２、及びＩ１３３からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、または少なくとも６つの残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、配列番号３１４１の残基１０２～１０７に対応する位置範囲内を対象としてＧＩＰＲに結合する。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号３１４１の残基６０～６３及び残基１０２～１０７の不連続エピトープ範囲内を対象としてＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｑ３０、Ｔ３１、Ａ３２、Ｇ３３、Ｅ３４、Ｌ３５、Ｙ３６、Ｗ３９、Ｅ４０、Ｒ４３、Ｑ４７、Ａ６０、Ｃ６１、Ｎ６２、Ｇ６３、Ｓ６４、Ｆ６５、Ｄ６６、Ｍ６７、Ｙ６８、Ｖ６９、Ｗ７１、Ｎ７７、Ｐ８５、Ｙ８７、Ｌ８８、Ｐ８９、Ｗ９０、Ｖ９９、Ｌ１００、Ｒ１０１、Ｑ１０２、Ｃ１０３、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、Ｇ１０７、Ｑ１０８、Ｗ１０９、Ｇ１１０、Ｌ１１１、Ｗ１１２、Ｒ１１３、Ｄ１１４、Ｈ１１５、Ｔ１１６、Ｑ１１７、Ｃ１１８、Ｅ１１９、Ｎ１２０、及びＰ１２１からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｑ３０、Ａ６０、Ｃ６１、Ｎ６２、Ｇ６３、Ｎ７７、Ｌ１００、Ｑ１０２、Ｃ１０３、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、Ｇ１０７、Ｗ１０９、及びＧ１１０からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ａ６０、Ｃ６１、Ｎ６２、Ｇ６３、Ｑ１０２、Ｃ１０３、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、及びＧ１０７からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｑ３０、Ａ６０、Ｃ６１、Ｎ６２、Ｇ６３、Ｎ７７、Ｌ１００、Ｑ１０２、Ｃ１０３、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、Ｇ１０７、Ｗ１０９、及びＧ１１０からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、または少なくとも１５の残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ａ６０、Ｃ６１、Ｎ６２、Ｇ６３、Ｑ１０２、Ｃ１０３、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、及びＧ１０７からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、または少なくとも１０の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｔ３１、Ａ３２、Ｌ３５、Ｙ３６、Ｗ３９、Ｎ６２、Ｓ６４、Ｆ６５、Ｄ６６、Ｍ６７、Ｙ６８、Ｗ７１、Ｙ８７、Ｌ８８、Ｐ８９、Ｗ９０、Ｒ１０１、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、Ｑ１０８、Ｗ１０９、Ｇ１１０、Ｌ１１１、Ｗ１１２、Ｒ１１３、Ｄ１１４、Ｈ１１５、Ｔ１１６、及びＥ１１９からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｔ３１、Ｎ６２、Ｓ６４、Ｗ７１、Ｒ１０１、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、Ｑ１０８、Ｗ１０９、Ｇ１１０、Ｌ１１１、Ｗ１１２、Ｄ１１４、及びＴ１１６からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｒ１０１、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、Ｑ１０８、Ｗ１０９、Ｇ１１０、Ｌ１１１、Ｗ１１２、Ｄ１１４、及びＴ１１６からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｔ３１、Ｎ６２、Ｓ６４、Ｗ７１、Ｒ１０１、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、Ｑ１０８、Ｗ１０９、Ｇ１１０、Ｌ１１１、Ｗ１１２、Ｄ１１４、及びＴ１１６からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、または少なくとも１５の残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｒ１０１、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、Ｑ１０８、Ｗ１０９、Ｇ１１０、Ｌ１１１、Ｗ１１２、Ｄ１１４、及びＴ１１６からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、または少なくとも１１の残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ａ３２、Ｇ３３、Ｅ３４、Ｌ３５、Ｙ３６、Ｑ３７、Ｒ３８、Ｗ３９、Ｅ４０、Ｒ４３、Ｆ６５、Ｄ６６、Ｍ６７、Ｙ６８、Ｐ８５、Ｙ８７、Ｌ８８、Ｐ８９、Ｗ９０、Ｌ１１１、Ｗ１１２、Ｒ１１３、Ｄ１１４、Ｈ１１５、Ｃ１１８、Ｅ１１９、Ｎ１２０、及びＰ１２１からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ａ３２、Ｇ３３、Ｅ３４、Ｌ３５、Ｙ３６、Ｑ３７、Ｗ３９、Ｅ４０、Ｒ４３、Ｄ６６、Ｍ６７、Ｙ８７、Ｌ８８、Ｐ８９、Ｗ９０、Ｌ１１１、Ｗ１１２、Ｈ１１５、Ｅ１１９、及びＮ１２０からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｅ３４、Ｌ１１１、Ｗ１１２、及びＮ１２０からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、配列番号３１４１の残基１０２～１０７に対応する位置範囲内を対象としてＧＩＰＲに結合する。１つの実施形態では、抗体またはその断片は、配列番号３１４１の残基６０～６３及び残基１０２～１０７の不連続エピトープ範囲内を対象としてＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｑ３０、Ｔ３１、Ａ３２、Ｇ３３、Ｅ３４、Ｌ３５、Ｙ３６、Ｑ３７、Ｒ３８、Ｗ３９、Ｅ４０、Ｒ４３、Ｆ６５、Ｄ６６、Ｍ６７、Ｙ６８、Ｖ６９、Ｗ７１、Ｐ８５、Ｙ８７、Ｌ８８、Ｐ８９、Ｗ９０、Ｖ９９、Ｒ１０１、Ｌ１１１、Ｒ１１３、Ｄ１１４、Ｈ１１５、Ｔ１１６、Ｃ１１８、Ｅ１１９、及びＮ１２０からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）のＱ３０から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｑ３０、Ｔ３１、Ａ３２、Ｇ３３、Ｌ３５、Ｙ３６、Ｑ３７、Ｗ３９、Ｅ４０、Ｒ４３、Ｄ６６、Ｍ６７、Ｙ６８、Ｙ８７、Ｌ８８、Ｐ８９、Ｗ９０、Ｒ１１３、Ｈ１１５、及びＥ１１９からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、Ｑ３０及びＴ３１からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲに結合したときの抗体またはその断片は、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）のＱ３０とＴ３１との両方から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体を含み、抗体は、ＧＩＰＲに結合し、ＧＩＰＲがＧＩＰに結合する可能性を低減する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の重鎖の配列番号２３１の残基２８～１０８に対応する位置範囲内でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２３１の重鎖に対応するＴ２８、Ｆ２９、Ｓ３０、Ｎ３１、Ｙ３２、Ｇ３３、Ａ５０、Ｉ５１、Ｗ５２、Ｆ５３、Ｄ５４、Ａ５５、Ｓ５６、Ｄ５７、Ｋ５８、Ｙ５９、Ｙ６０、Ａ６１、Ｄ６２、Ｖ６４、Ｋ６５、Ｇ６６、Ｒ６７、Ｆ６８、Ｔ６９、Ｉ７０、Ｓ７１、Ｒ７２、Ｄ７３、Ｎ７４、Ｓ７５、Ｑ８２、Ｎ８４、Ｓ８５、Ｒ９８、Ｄ９９、Ｑ１００、Ａ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、Ｖ１０６、及びＤ１０８からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２３１の重鎖に対応するＴ２８、Ｆ２９、Ｓ３０、Ｎ３１、Ｙ３２、Ｇ３３、Ａ５０、Ｉ５１、Ｗ５２、Ｆ５３、Ｄ５４、Ａ５５、Ｓ５６、Ｄ５７、Ｋ５８、Ｙ５９、Ｙ６０、Ａ６１、Ｄ６２、Ｖ６４、Ｋ６５、Ｇ６６、Ｒ６７、Ｆ６８、Ｔ６９、Ｉ７０、Ｓ７１、Ｒ７２、Ｄ７３、Ｎ７４、Ｓ７５、Ｑ８２、Ｎ８４、Ｓ８５、Ｒ９８、Ｄ９９、Ｑ１００、Ａ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、Ｖ１０６、及びＤ１０８からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、少なくとも２４、少なくとも２５、少なくとも２６、少なくとも２７、少なくとも２８、少なくとも２９、少なくとも３０、少なくとも３１、少なくとも３２、少なくとも３３、少なくとも３４、少なくとも３５、少なくとも３６、少なくとも３７、少なくとも３８、少なくとも３９、少なくとも４０、少なくとも４１、少なくとも４２、少なくとも４３、または少なくとも４４の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２３１の重鎖に対応するＳ３０、Ｎ３１、Ｙ３２、Ｗ５２、Ｆ５３、Ｄ５４、Ａ５５、Ｓ５６、Ｄ５７、Ｋ５８、Ｙ５９、Ｙ６０、Ｋ６５、Ｇ６６、Ｒ６７、Ｔ６９、Ｉ７０、Ｓ７１、Ｎ８４、Ｑ１００、Ａ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、及びＶ１０５からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２３１の重鎖に対応するＳ３０、Ｎ３１、Ｙ３２、Ｗ５２、Ｆ５３、Ｄ５４、Ａ５５、Ｓ５６、Ｄ５７、Ｋ５８、Ｙ５９、Ｙ６０、Ｋ６５、Ｇ６６、Ｒ６７、Ｔ６９、Ｉ７０、Ｓ７１、Ｎ８４、Ｑ１００、Ａ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、及びＶ１０５からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、または少なくとも２４の残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の軽鎖の配列番号７４の残基２９～９６に対応する位置範囲内でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号７４の軽鎖に対応するＶ２９、Ｓ３０、Ｓ３１、Ｎ３２、Ｌ３３、Ｌ４６、Ｙ４９、Ｇ５０、Ｔ５３、Ｑ９０、Ｙ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｗ９４、Ｐ９５、及びＬ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号７４の軽鎖に対応するＶ２９、Ｓ３０、Ｓ３１、Ｎ３２、Ｌ３３、Ｌ４６、Ｙ４９、Ｇ５０、Ｔ５３、Ｑ９０、Ｙ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｗ９４、Ｐ９５、及びＬ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、または少なくとも１６の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号７４の軽鎖に対応するＳ３０、Ｎ３２、Ｙ４９、Ｙ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｗ９４、及びＬ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号７４の軽鎖に対応するＳ３０、Ｎ３２、Ｙ４９、Ｙ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｗ９４、及びＬ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、または少なくとも８つの残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の重鎖の配列番号２３１の残基２８～１０８に対応する位置範囲内と、抗体またはその断片の軽鎖の配列番号７４の残基２９～９６に対応する位置範囲内と、でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２３１の重鎖に対応するＴ２８、Ｆ２９、Ｓ３０、Ｎ３１、Ｙ３２、Ｇ３３、Ａ５０、Ｉ５１、Ｗ５２、Ｆ５３、Ｄ５４、Ａ５５、Ｓ５６、Ｄ５７、Ｋ５８、Ｙ５９、Ｙ６０、Ａ６１、Ｄ６２、Ｖ６４、Ｋ６５、Ｇ６６、Ｒ６７、Ｆ６８、Ｔ６９、Ｉ７０、Ｓ７１、Ｒ７２、Ｄ７３、Ｎ７４、Ｓ７５、Ｑ８２、Ｎ８４、Ｓ８５、Ｒ９８、Ｄ９９、Ｑ１００、Ａ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、Ｖ１０６、及びＤ１０８からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置し、かつ配列番号７４の軽鎖に対応するＶ２９、Ｓ３０、Ｓ３１、Ｎ３２、Ｌ３３、Ｌ４６、Ｙ４９、Ｇ５０、Ｔ５３、Ｑ９０、Ｙ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｗ９４、Ｐ９５、及びＬ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２３１の重鎖に対応するＴ２８、Ｆ２９、Ｓ３０、Ｎ３１、Ｙ３２、Ｇ３３、Ａ５０、Ｉ５１、Ｗ５２、Ｆ５３、Ｄ５４、Ａ５５、Ｓ５６、Ｄ５７、Ｋ５８、Ｙ５９、Ｙ６０、Ａ６１、Ｄ６２、Ｖ６４、Ｋ６５、Ｇ６６、Ｒ６７、Ｆ６８、Ｔ６９、Ｉ７０、Ｓ７１、Ｒ７２、Ｄ７３、Ｎ７４、Ｓ７５、Ｑ８２、Ｎ８４、Ｓ８５、Ｒ９８、Ｄ９９、Ｑ１００、Ａ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、Ｖ１０６、及びＤ１０８からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、少なくとも２４、少なくとも２５、少なくとも２６、少なくとも２７、少なくとも２８、少なくとも２９、少なくとも３０、少なくとも３１、少なくとも３２、少なくとも３３、少なくとも３４、少なくとも３５、少なくとも３６、少なくとも３７、少なくとも３８、少なくとも３９、少なくとも４０、少なくとも４１、少なくとも４２、少なくとも４３、または少なくとも４４の残基の８オングストローム以内に位置し、かつ配列番号７４の軽鎖に対応するＶ２９、Ｓ３０、Ｓ３１、Ｎ３２、Ｌ３３、Ｌ４６、Ｙ４９、Ｇ５０、Ｔ５３、Ｑ９０、Ｙ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｗ９４、Ｐ９５、及びＬ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、または少なくとも１６の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２３１の重鎖に対応するＳ３０、Ｎ３１、Ｙ３２、Ｗ５２、Ｆ５３、Ｄ５４、Ａ５５、Ｓ５６、Ｄ５７、Ｋ５８、Ｙ５９、Ｙ６０、Ｋ６５、Ｇ６６、Ｒ６７、Ｔ６９、Ｉ７０、Ｓ７１、Ｎ８４、Ｑ１００、Ａ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、及びＶ１０５からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置し、かつ配列番号７４の軽鎖に対応するＳ３０、Ｎ３２、Ｙ４９、Ｙ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｗ９４、及びＬ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２３１の重鎖に対応するＳ３０、Ｎ３１、Ｙ３２、Ｗ５２、Ｆ５３、Ｄ５４、Ａ５５、Ｓ５６、Ｄ５７、Ｋ５８、Ｙ５９、Ｙ６０、Ｋ６５、Ｇ６６、Ｒ６７、Ｔ６９、Ｉ７０、Ｓ７１、Ｎ８４、Ｑ１００、Ａ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、及びＶ１０５からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、または少なくとも２４の残基から５オングストローム以内に位置し、かつ配列番号７４の軽鎖に対応するＳ３０、Ｎ３２、Ｙ４９、Ｙ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｗ９４、及びＬ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、または少なくとも８つの残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の重鎖の配列番号２９４の残基１～１１８に対応する位置範囲内でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２９４の重鎖に対応するＱ１、Ｍ２、Ｓ２５、Ｇ２６、Ｙ２７、Ｔ２８、Ｆ２９、Ｔ３０、Ｇ３１、Ｙ３２、Ｎ５４、Ｒ９８、Ｇ９９、Ｇ１００、Ｄ１０１、Ｙ１０２、Ｖ１０３、Ｆ１０４、Ｇ１０５、Ｔ１０６、Ｙ１０７、Ｒ１０８、Ｐ１０９、Ｈ１１０、Ｙ１１１、Ｙ１１２、Ｙ１１３、Ｇ１１４、Ｍ１１５、Ｄ１１６、Ｖ１１７、及びＷ１１８からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２９４の重鎖に対応するＱ１、Ｍ２、Ｓ２５、Ｇ２６、Ｙ２７、Ｔ２８、Ｆ２９、Ｔ３０、Ｇ３１、Ｙ３２、Ｎ５４、Ｒ９８、Ｇ９９、Ｇ１００、Ｄ１０１、Ｙ１０２、Ｖ１０３、Ｆ１０４、Ｇ１０５、Ｔ１０６、Ｙ１０７、Ｒ１０８、Ｐ１０９、Ｈ１１０、Ｙ１１１、Ｙ１１２、Ｙ１１３、Ｇ１１４、Ｍ１１５、Ｄ１１６、Ｖ１１７、及びＷ１１８からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、少なくとも２４、少なくとも２５、少なくとも２６、少なくとも２７、少なくとも２８、少なくとも２９、少なくとも３０、少なくとも３１、または少なくとも３２の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２９４の重鎖に対応するＭ２、Ｇ２６、Ｙ２７、Ｔ２８、Ｙ３２、Ｒ９８、Ｇ１００、Ｄ１０１、Ｙ１０２、Ｆ１０４、Ｇ１０５、Ｙ１０７、Ｈ１１０、Ｙ１１１、Ｙ１１２、Ｙ１１３、及びＤ１１６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２９４の重鎖に対応するＭ２、Ｇ２６、Ｙ２７、Ｔ２８、Ｙ３２、Ｒ９８、Ｇ１００、Ｄ１０１、Ｙ１０２、Ｆ１０４、Ｇ１０５、Ｙ１０７、Ｈ１１０、Ｙ１１１、Ｙ１１２、Ｙ１１３、及びＤ１１６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、または少なくとも１７の残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の軽鎖の配列番号１３７の残基３２～６３に対応する位置範囲内でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１３７の軽鎖に対応するＱ３２、Ｔ３３、Ｎ３５、Ｙ３７、Ｋ４６、Ｌ４７、Ｌ４８、Ｉ４９、Ｙ５０、Ｔ５１、Ｎ５３、Ｑ５４、Ｒ５５、Ｐ５６、Ｓ５７、Ｇ５８、Ｖ５９、Ｐ６０、Ｄ６１、Ｒ６２、及びＦ６３からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１３７の軽鎖に対応するＱ３２、Ｔ３３、Ｎ３５、Ｙ３７、Ｋ４６、Ｌ４７、Ｌ４８、Ｉ４９、Ｙ５０、Ｔ５１、Ｎ５３、Ｑ５４、Ｒ５５、Ｐ５６、Ｓ５７、Ｇ５８、Ｖ５９、Ｐ６０、Ｄ６１、Ｒ６２、及びＦ６３からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、または少なくとも２１の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１３７の軽鎖に対応するＬ４７、Ｙ５０、Ｑ５４、Ｒ５５、Ｐ５６、Ｓ５７、Ｇ５８、Ｖ５９、またはＤ６１からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１３７の軽鎖に対応するＬ４７、Ｙ５０、Ｑ５４、Ｒ５５、Ｐ５６、Ｓ５７、Ｇ５８、Ｖ５９、またはＤ６１からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、または少なくとも９つの残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の重鎖の配列番号２９４の残基１～１１８に対応する位置範囲内と、抗体またはその断片の軽鎖の配列番号１３７の残基３２～６３に対応する位置範囲内と、でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２９４の重鎖に対応するＱ１、Ｍ２、Ｓ２５、Ｇ２６、Ｙ２７、Ｔ２８、Ｆ２９、Ｔ３０、Ｇ３１、Ｙ３２、Ｎ５４、Ｒ９８、Ｇ９９、Ｇ１００、Ｄ１０１、Ｙ１０２、Ｖ１０３、Ｆ１０４、Ｇ１０５、Ｔ１０６、Ｙ１０７、Ｒ１０８、Ｐ１０９、Ｈ１１０、Ｙ１１１、Ｙ１１２、Ｙ１１３、Ｇ１１４、Ｍ１１５、Ｄ１１６、Ｖ１１７、及びＷ１１８からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置し、かつ配列番号１３７の軽鎖に対応するＱ３２、Ｔ３３、Ｎ３５、Ｙ３７、Ｋ４６、Ｌ４７、Ｌ４８、Ｉ４９、Ｙ５０、Ｔ５１、Ｎ５３、Ｑ５４、Ｒ５５、Ｐ５６、Ｓ５７、Ｇ５８、Ｖ５９、Ｐ６０、Ｄ６１、Ｒ６２、及びＦ６３からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２９４の重鎖に対応するＱ１、Ｍ２、Ｓ２５、Ｇ２６、Ｙ２７、Ｔ２８、Ｆ２９、Ｔ３０、Ｇ３１、Ｙ３２、Ｎ５４、Ｒ９８、Ｇ９９、Ｇ１００、Ｄ１０１、Ｙ１０２、Ｖ１０３、Ｆ１０４、Ｇ１０５、Ｔ１０６、Ｙ１０７、Ｒ１０８、Ｐ１０９、Ｈ１１０、Ｙ１１１、Ｙ１１２、Ｙ１１３、Ｇ１１４、Ｍ１１５、Ｄ１１６、Ｖ１１７、及びＷ１１８からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、少なくとも２４、少なくとも２５、少なくとも２６、少なくとも２７、少なくとも２８、少なくとも２９、少なくとも３０、少なくとも３１、または少なくとも３２の残基から８オングストローム以内に位置し、かつ配列番号１３７の軽鎖に対応するＱ３２、Ｔ３３、Ｎ３５、Ｙ３７、Ｋ４６、Ｌ４７、Ｌ４８、Ｉ４９、Ｙ５０、Ｔ５１、Ｎ５３、Ｑ５４、Ｒ５５、Ｐ５６、Ｓ５７、Ｇ５８、Ｖ５９、Ｐ６０、Ｄ６１、Ｒ６２、及びＦ６３からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、または少なくとも２１の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２９４の重鎖に対応するＭ２、Ｇ２６、Ｙ２７、Ｔ２８、Ｙ３２、Ｒ９８、Ｇ１００、Ｄ１０１、Ｙ１０２、Ｆ１０４、Ｇ１０５、Ｙ１０７、Ｈ１１０、Ｙ１１１、Ｙ１１２、Ｙ１１３、及びＤ１１６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置し、かつ配列番号１３７の軽鎖に対応するＬ４７、Ｙ５０、Ｑ５４、Ｒ５５、Ｐ５６、Ｓ５７、Ｇ５８、Ｖ５９、またはＤ６１からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２９４の重鎖に対応するＭ２、Ｇ２６、Ｙ２７、Ｔ２８、Ｙ３２、Ｒ９８、Ｇ１００、Ｄ１０１、Ｙ１０２、Ｆ１０４、Ｇ１０５、Ｙ１０７、Ｈ１１０、Ｙ１１１、Ｙ１１２、Ｙ１１３、及びＤ１１６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、または少なくとも１７の残基から５オングストローム以内に位置し、かつ配列番号１３７の軽鎖に対応するＬ４７、Ｙ５０、Ｑ５４、Ｒ５５、Ｐ５６、Ｓ５７、Ｇ５８、Ｖ５９、またはＤ６１からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、または少なくとも９つの残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の重鎖の配列番号２０８の残基２６～１１０に対応する位置範囲内でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２０８の重鎖に対応するＧ２６、Ｆ２７、Ｔ２８、Ｆ２９、Ｓ３０、Ｙ３１、Ｆ３２、Ｗ５２、Ｙ５３、Ｄ５４、Ｓ５６、Ｎ５７、Ｙ５９、Ｎ７４、Ｎ７７、Ｒ９８、Ｄ９９、Ｇ１００、Ｔ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、Ｌ１０６、Ｌ１０７、Ｄ１０９、及びＹ１１０からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２０８の重鎖に対応するＧ２６、Ｆ２７、Ｔ２８、Ｆ２９、Ｓ３０、Ｙ３１、Ｆ３２、Ｗ５２、Ｙ５３、Ｄ５４、Ｓ５６、Ｎ５７、Ｙ５９、Ｎ７４、Ｎ７７、Ｒ９８、Ｄ９９、Ｇ１００、Ｔ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、Ｌ１０６、Ｌ１０７、Ｄ１０９、及びＹ１１０からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、少なくとも２４、少なくとも２５、少なくとも２６、または少なくとも２７の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２０８の重鎖に対応するＴ２８、Ｙ３１、Ｆ３２、Ｗ５２、Ｙ５３、Ｒ９８、Ｇ１００、Ｔ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、及びＬ１０６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２０８の重鎖に対応するＴ２８、Ｙ３１、Ｆ３２、Ｗ５２、Ｙ５３、Ｒ９８、Ｇ１００、Ｔ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、及びＬ１０６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、または少なくとも１２の残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の軽鎖の配列番号５１の残基２９～９６に対応する位置範囲内でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号５１の軽鎖に対応するＩ２９、Ｒ３０、Ｄ３１、Ｙ３２、Ｌ３３、Ｌ４６、Ｉ４８、Ｙ４９、Ｇ５０、Ａ５１、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｑ９０、Ｈ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｙ９４、及びＦ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号５１の軽鎖に対応するＩ２９、Ｒ３０、Ｄ３１、Ｙ３２、Ｌ３３、Ｌ４６、Ｉ４８、Ｙ４９、Ｇ５０、Ａ５１、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｑ９０、Ｈ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｙ９４、及びＦ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、または少なくとも２１の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号５１の軽鎖に対応するＹ３２、Ｙ４９、Ｇ５０、Ｓ５３、Ｑ５５、Ｈ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、及びＹ９４からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号５１の軽鎖に対応するＹ３２、Ｙ４９、Ｇ５０、Ｓ５３、Ｑ５５、Ｈ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、及びＹ９４からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、または少なくとも９つの残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の重鎖の配列番号２０８の残基２６～１１０に対応する位置範囲内と、抗体またはその断片の軽鎖の配列番号５１の残基２９～９６に対応する位置範囲内と、でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２０８の重鎖に対応するＧ２６、Ｆ２７、Ｔ２８、Ｆ２９、Ｓ３０、Ｙ３１、Ｆ３２、Ｗ５２、Ｙ５３、Ｄ５４、Ｓ５６、Ｎ５７、Ｙ５９、Ｎ７４、Ｎ７７、Ｒ９８、Ｄ９９、Ｇ１００、Ｔ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、Ｌ１０６、Ｌ１０７、Ｄ１０９、及びＹ１１０からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置し、かつ配列番号５１の軽鎖に対応するＩ２９、Ｒ３０、Ｄ３１、Ｙ３２、Ｌ３３、Ｌ４６、Ｉ４８、Ｙ４９、Ｇ５０、Ａ５１、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｑ９０、Ｈ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｙ９４、及びＦ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２０８の重鎖に対応するＧ２６、Ｆ２７、Ｔ２８、Ｆ２９、Ｓ３０、Ｙ３１、Ｆ３２、Ｗ５２、Ｙ５３、Ｄ５４、Ｓ５６、Ｎ５７、Ｙ５９、Ｎ７４、Ｎ７７、Ｒ９８、Ｄ９９、Ｇ１００、Ｔ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、Ｌ１０６、Ｌ１０７、Ｄ１０９、及びＹ１１０からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、少なくとも２４、少なくとも２５、少なくとも２６、または少なくとも２７の残基から８オングストローム以内に位置し、かつ配列番号５１の軽鎖に対応するＩ２９、Ｒ３０、Ｄ３１、Ｙ３２、Ｌ３３、Ｌ４６、Ｉ４８、Ｙ４９、Ｇ５０、Ａ５１、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｑ９０、Ｈ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、Ｙ９４、及びＦ９６からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、または少なくとも２１の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２０８の重鎖に対応するＴ２８、Ｙ３１、Ｆ３２、Ｗ５２、Ｙ５３、Ｒ９８、Ｇ１００、Ｔ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、及びＬ１０６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置し、かつ配列番号５１の軽鎖に対応するＹ３２、Ｙ４９、Ｇ５０、Ｓ５３、Ｑ５５、Ｈ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、及びＹ９４からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号２０８の重鎖に対応するＴ２８、Ｙ３１、Ｆ３２、Ｗ５２、Ｙ５３、Ｒ９８、Ｇ１００、Ｔ１０１、Ｉ１０２、Ｆ１０３、Ｇ１０４、Ｖ１０５、及びＬ１０６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、または少なくとも１２の残基から５オングストローム以内に位置し、かつ配列番号５１の軽鎖に対応するＹ３２、Ｙ４９、Ｇ５０、Ｓ５３、Ｑ５５、Ｈ９１、Ｎ９２、Ｎ９３、及びＹ９４からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、または少なくとも９つの残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の重鎖の配列番号１７１の残基３０～１０６に対応する位置範囲内でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１７１の重鎖に対応するＳ３０、Ｓ３１、Ｙ３２、Ｙ３３、Ｙ５２、Ｒ９７、Ｄ９８、Ｖ９９、Ａ１００、Ｖ１０１、Ａ１０２、Ｇ１０３、Ｆ１０４、Ｄ１０５、及びＹ１０６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１７１の重鎖に対応するＳ３０、Ｓ３１、Ｙ３２、Ｙ３３、Ｙ５２、Ｒ９７、Ｄ９８、Ｖ９９、Ａ１００、Ｖ１０１、Ａ１０２、Ｇ１０３、Ｆ１０４、Ｄ１０５、及びＹ１０６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、または少なくとも１５の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１７１の重鎖に対応するＳ３０、Ｓ３１、Ｙ３２、Ｙ５２、Ｒ９７、Ｄ９８、Ｖ９９、Ａ１００、Ｖ１０１、Ａ１０２、及びＤ１０５からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１７１の重鎖に対応するＳ３０、Ｓ３１、Ｙ３２、Ｙ５２、Ｒ９７、Ｄ９８、Ｖ９９、Ａ１００、Ｖ１０１、Ａ１０２、及びＤ１０５からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、または少なくとも１１の残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の軽鎖の配列番号１４の残基２７～９４に対応する位置範囲内でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１４の軽鎖に対応するＱ２７、Ｇ２８、Ｌ２９、Ｉ３０、Ｉ３１、Ｗ３２、Ａ３４、Ｌ４６、Ｌ４７、Ｉ４８、Ｙ４９、Ａ５０、Ａ５１、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｇ５７、Ｓ６５、Ｇ６６、Ｓ６７、Ｇ６８、Ｆ７１、Ｑ９０、Ｔ９１、Ｎ９２、Ｓ９３、及びＦ９４からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１４の軽鎖に対応するＱ２７、Ｇ２８、Ｌ２９、Ｉ３０、Ｉ３１、Ｗ３２、Ａ３４、Ｌ４６、Ｌ４７、Ｉ４８、Ｙ４９、Ａ５０、Ａ５１、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｇ５７、Ｓ６５、Ｇ６６、Ｓ６７、Ｇ６８、Ｆ７１、Ｑ９０、Ｔ９１、Ｎ９２、Ｓ９３、及びＦ９４からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、少なくとも２４、少なくとも２５、少なくとも２６、少なくとも２７、少なくとも２８、または少なくとも２９の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１４の軽鎖に対応するＩ３０、Ｉ３１、Ｗ３２、Ｌ４６、Ｙ４９、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｓ６７、Ｔ９１、及びＮ９２からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１４の軽鎖に対応するＩ３０、Ｉ３１、Ｗ３２、Ｌ４６、Ｙ４９、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｓ６７、Ｔ９１、及びＮ９２からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、または少なくとも１３の残基から５オングストローム以内に位置する。
いくつかの態様では、本発明は、ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片を含み、抗体またはその断片は、抗体またはその断片の重鎖の配列番号１７１の残基３０～１０６に対応する位置範囲内と、抗体またはその断片の軽鎖の配列番号１４の残基２７～９４に対応する位置範囲内と、でＧＩＰＲに結合する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１７１の重鎖に対応するＳ３０、Ｓ３１、Ｙ３２、Ｙ３３、Ｙ５２、Ｒ９７、Ｄ９８、Ｖ９９、Ａ１００、Ｖ１０１、Ａ１０２、Ｇ１０３、Ｆ１０４、Ｄ１０５、及びＹ１０６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置し、かつ配列番号１４の軽鎖に対応するＱ２７、Ｇ２８、Ｌ２９、Ｉ３０、Ｉ３１、Ｗ３２、Ａ３４、Ｌ４６、Ｌ４７、Ｉ４８、Ｙ４９、Ａ５０、Ａ５１、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｇ５７、Ｓ６５、Ｇ６６、Ｓ６７、Ｇ６８、Ｆ７１、Ｑ９０、Ｔ９１、Ｎ９２、Ｓ９３、及びＦ９４からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１７１の重鎖に対応するＳ３０、Ｓ３１、Ｙ３２、Ｙ３３、Ｙ５２、Ｒ９７、Ｄ９８、Ｖ９９、Ａ１００、Ｖ１０１、Ａ１０２、Ｇ１０３、Ｆ１０４、Ｄ１０５、及びＹ１０６からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、または少なくとも１５の残基から８オングストローム以内に位置し、かつ配列番号１４の軽鎖に対応するＱ２７、Ｇ２８、Ｌ２９、Ｉ３０、Ｉ３１、Ｗ３２、Ａ３４、Ｌ４６、Ｌ４７、Ｉ４８、Ｙ４９、Ａ５０、Ａ５１、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｇ５７、Ｓ６５、Ｇ６６、Ｓ６７、Ｇ６８、Ｆ７１、Ｑ９０、Ｔ９１、Ｎ９２、Ｓ９３、及びＦ９４からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、少なくとも１３、少なくとも１４、少なくとも１５、少なくとも１６、少なくとも１７、少なくとも１８、少なくとも１９、少なくとも２０、少なくとも２１、少なくとも２２、少なくとも２３、少なくとも２４、少なくとも２５、少なくとも２６、少なくとも２７、少なくとも２８、または少なくとも２９の残基から８オングストローム以内に位置する。
いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１７１の重鎖に対応するＳ３０、Ｓ３１、Ｙ３２、Ｙ５２、Ｒ９７、Ｄ９８、Ｖ９９、Ａ１００、Ｖ１０１、Ａ１０２、及びＤ１０５からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置し、かつ配列番号１４の軽鎖に対応するＩ３０、Ｉ３１、Ｗ３２、Ｌ４６、Ｙ４９、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｓ６７、Ｔ９１、及びＮ９２からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する。いくつかの実施形態では、抗体またはその断片がＧＩＰＲに結合すると、ＧＩＰＲは、配列番号１７１の重鎖に対応するＳ３０、Ｓ３１、Ｙ３２、Ｙ５２、Ｒ９７、Ｄ９８、Ｖ９９、Ａ１００、Ｖ１０１、Ａ１０２、及びＤ１０５からなる群から選択される、抗体またはその断片の重鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、または少なくとも１１の残基から５オングストローム以内に位置し、かつ配列番号１４の軽鎖に対応するＩ３０、Ｉ３１、Ｗ３２、Ｌ４６、Ｙ４９、Ｓ５２、Ｓ５３、Ｌ５４、Ｑ５５、Ｓ５６、Ｓ６７、Ｔ９１、及びＮ９２からなる群から選択される、抗体またはその断片の軽鎖の少なくとも２つ、少なくとも３つ、少なくとも４つ、少なくとも５つ、少なくとも６つ、少なくとも７つ、少なくとも８つ、少なくとも９つ、少なくとも１０、少なくとも１１、少なくとも１２、または少なくとも１３の残基から５オングストローム以内に位置する。
別の態様では、抗原結合タンパク質は、表５に記載の抗体の１つを対象とする行の１つに記載の全長軽鎖及び全長重鎖を含む。提供される抗原結合タンパク質のいくつかは、表５に記載の抗体の１つを対象とする行の１つに記載の全長軽鎖及び全長重鎖を含むが、例外として、鎖の１つまたは両方は、その表において特定される配列とは１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つ、９つ、１０、１１、１２、１３、１４、または１５のアミノ酸残基のみが異なり、そのような配列差異はそれぞれ独立して、単一のアミノ酸の欠失、挿入、または置換のいずれかであり、こうした欠失、挿入、及び／または置換の結果として、表５において特定される全長配列と比較して、１つ以下、２つ以下、３つ以下、４つ以下、５つ以下、６つ以下、７つ以下、８つ以下、９つ以下、１０以下、１１以下、１２以下、１３以下、１４以下、または１５以下のアミノ酸が変更されている。１つの実施形態では、抗原結合タンパク質は、表５に由来する全長軽鎖及び／または全長重鎖を含むが、Ｎ末端のメチオニンは欠失している。１つの実施形態では、抗原結合タンパク質は、表５に由来する全長軽鎖及び／または全長重鎖を含むが、Ｃ末端のリジンは欠失している。他の抗原結合タンパク質もまた、表５に記載の抗体の１つを対象とする行の１つに記載の全長軽鎖及び全長重鎖を含むが、例外として、鎖の１つまたは両方は、軽鎖及び／または重鎖が、表５において特定される軽鎖配列または重鎖配列のアミノ酸配列との配列同一性が少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９６％、少なくとも９７％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％であるアミノ酸配列を含むか、またはそれからなるという点において、その表において特定される配列とは異なる。
別の実施形態では、抗原結合タンパク質は、表５に示される軽鎖ポリペプチドまたは重鎖ポリペプチドのみからなる。
さらに別の態様では、表３、表４Ａ、表４Ｂ、及び表５に記載のＣＤＲ、可変ドメイン、及び／または全長配列を含む抗原結合タンパク質は、モノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体、多特異性抗体、またはこうしたものの抗体断片である。別の実施形態では、本明細書で提供される単離された抗原結合タンパク質の抗体断片は、表５に記載の配列を有する抗体に基づくＦａｂ断片、Ｆａｂ’断片、Ｆ（ａｂ’）２断片、Ｆｖ断片、ダイアボディ（ｄｉａｂｏｄｙ）、またはｓｃＦｖである。
さらに別の態様では、表５において提供される単離された抗原結合タンパク質は、標識基にカップリングさせることができ、本明細書で提供される単離された抗原結合タンパク質の１つである抗原結合タンパク質と、ＧＩＰＲへの結合について競合させることができる。
別の実施形態では、ヒトＧＩＰＲ（例えば、配列番号３１４１）への特異的結合について、上記の例示の抗体または機能性断片の１つと競合する抗原結合タンパク質が提供される。そのような抗原結合タンパク質は、本明細書に記載の抗原結合タンパク質の１つと同一のエピトープに結合し得るか、または重複エピトープに結合し得る。例示の抗原結合タンパク質と競合する抗原結合タンパク質及び断片は、類似の機能特性を示すと予想される。例示の抗原結合タンパク質及び断片には、表３、表４Ａ、表４Ｂ、及び表５に含まれる重鎖及び軽鎖、可変領域ドメイン、ならびにＣＤＲを有するものを含む、上記のものが含まれる。したがって、特定の例として、提供される抗原結合タンパク質には、
表４Ａ及び表４Ｂに記載の抗体のいずれかを対象として記載されるＣＤＲを６つすべて有する抗体と競合するもの、
表３に記載に記載の抗体のいずれかを対象として記載されるＶＨ及びＶＬを有する抗体と競合するもの、または
表５に記載の抗体のいずれかを対象として特定される２つの軽鎖及び２つの重鎖を有する抗体と競合するもの、
が含まれる。
提供される抗原結合タンパク質には、ＧＩＰＲに結合するモノクローナル抗体が含まれる。モノクローナル抗体は、当該技術分野において知られる任意の手法を使用して生成してよく、例えば、免疫化スケジュールの完了後に遺伝子導入動物から収集した脾臓細胞を不死化することによって生成してよい。脾臓細胞は、当該技術分野において知られる任意の手法を使用して不死化することができ、例えば、脾臓細胞を骨髄腫細胞と融合してハイブリドーマを生成することよって不死化することができる。ハイブリドーマを生成する融合手順において使用するための骨髄腫細胞は、好ましくは、非抗体産生性であり、高い融合効率を有し、所望の融合細胞（ハイブリドーマ）のみの増殖を支持するある特定の選択培地において増殖することが不可能になる酵素欠損を有する。マウス融合における使用に適した細胞株の例には、Ｓｐ－２０、Ｐ３－Ｘ６３／Ａｇ８、Ｐ３－Ｘ６３－Ａｇ８．６５３、ＮＳ１／１．Ａｇ４１、Ｓｐ２１０－Ａｇ１４、ＦＯ、ＮＳＯ／Ｕ、ＭＰＣ－１１、ＭＰＣ１１－Ｘ４５－ＧＴＧ１．７、及びＳ１９４／５ＸＸＯ Ｂｕｌが含まれ、ラット融合において使用される細胞株の例には、Ｒ２１０．ＲＣＹ３、Ｙ３－Ａｇ１．２．３、ＩＲ９８３Ｆ、及び４Ｂ２１０が含まれる。細胞融合に有用な他の細胞株は、Ｕ－２６６、ＧＭ１５００－ＧＲＧ２、ＬＩＣＲ－ＬＯＮ－ＨＭｙ２、及びＵＣ７２９－６である。
いくつかの場合では、ＧＩＰＲ免疫原での動物（例えば、ヒト免疫グロブリン配列を有する遺伝子導入動物）の免疫化と、免疫化した動物からの脾臓細胞の収集と、収集した脾臓細胞を骨髄腫細胞株へと融合することによるハイブリドーマ細胞の生成と、ハイブリドーマ細胞からのハイブリドーマ細胞株の確立と、ＧＩＰＲポリペプチドに結合する抗体を産生するハイブリドーマ細胞株の同定と、によってハイブリドーマ細胞株が生成される。そのようなハイブリドーマ細胞株、及びそれが産生する抗ＧＩＰＲモノクローナル抗体は、本出願の態様である。
ハイブリドーマ細胞株によって分泌されるモノクローナル抗体は、当該技術分野において知られる任意の手法を使用して精製することができる。ハイブリドーマまたはｍＡｂは、さらにスクリーニングすることで、ＧＩＰＲ活性を増加させる能力などの特定の特性を有するｍＡｂを同定してよい。
前述の配列に基づくキメラ抗体及びヒト化抗体も提供される。治療剤として使用するためのモノクローナル抗体は、使用前にさまざまな方法で改変してよい。１つの例は、キメラ抗体であり、キメラ抗体は、機能性の免疫グロブリン軽鎖もしくは免疫グロブリン重鎖またはその免疫学的に機能性の部分を生成するために共有結合で連結される異なる抗体に由来するタンパク質セグメントからなる抗体である。一般に、こうした重鎖及び／または軽鎖の一部は、特定の種に由来する抗体、または特定の抗体クラスもしくは抗体サブクラスに属する抗体における対応配列と同一または相同的である一方で、鎖（複数可）の残部は、別の種に由来する抗体、または別の抗体クラスもしくは抗体サブクラスに属する抗体における対応配列と同一または相同的である。キメラ抗体に関する方法については、例えば、米国特許第４，８１６，５６７号、及びＭｏｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８１：６８５１－６８５５を参照のこと。これらの文献は、参照によって本明細書に組み込まれる。ＣＤＲ移植については、例えば、米国特許第６，１８０，３７０号、第５，６９３，７６２号、第５，６９３，７６１号、第５，５８５，０８９号、及び第５，５３０，１０１号に記載されている。
一般に、キメラ抗体を調製する目標は、意図される患者種に由来するアミノ酸の数が最大化したキメラを創出することである。１つの例は、「ＣＤＲ移植」抗体であり、この抗体は、特定の種に由来する相補性決定領域（ＣＤＲ）、または特定の抗体クラスもしくは抗体サブクラスに属する相補性決定領域（ＣＤＲ）を１つまたは複数含む一方で、抗体鎖（複数可）の残部は、別の種に由来する抗体、または別の抗体クラスもしくは抗体サブクラスに属する抗体における対応配列と同一または相同的である。ヒトにおける使用については、げっ歯類抗体に由来する可変領域またはげっ歯類抗体から選択されるＣＤＲがヒト抗体に移植されることが多く、これによって、ヒト抗体の天然起源の可変領域またはＣＤＲが交換される。
キメラ抗体の有用な型の１つは、「ヒト化」抗体である。一般に、ヒト化抗体は、非ヒト動物において最初に産生したモノクローナル抗体から生成される。このモノクローナル抗体におけるある特定のアミノ酸残基は、対応アイソタイプのヒト抗体における対応残基に相同的となるように改変され、改変されるこうしたアミノ酸残基は、典型的には、抗体の非抗原認識部分に由来するものである。ヒト化は、例えば、ヒト抗体の対応領域をげっ歯類可変領域の少なくとも一部で置換することによるさまざまな方法を使用して実施することができる（例えば、米国特許第５，５８５，０８９号及び第５，６９３，７６２号、Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｎａｔｕｒｅ ３２１：５２２－５２５、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３－２７、Ｖｅｒｈｏｅｙｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９：１５３４－１５３６を参照のこと）。
１つの態様では、本明細書で提供される抗体の軽鎖可変領域及び重鎖可変領域のＣＤＲは、同一または異なる系統種に由来する抗体に由来するフレームワーク領域（ＦＲ）に移植される。例えば、重鎖可変領域及び軽鎖可変領域であるＶＨ１、ＶＨ２、ＶＨ３、ＶＨ４、ＶＨ５、ＶＨ６、ＶＨ７、ＶＨ８、ＶＨ９、ＶＨ１０、ＶＨ１１、ＶＨ１２及び／またはＶＬ１及びＶＬ２のＣＤＲをコンセンサスヒトＦＲに移植することができる。コンセンサスヒトＦＲを創出するために、ヒトのいくつかの重鎖アミノ酸配列または軽鎖アミノ酸配列に由来するＦＲのアライメントをとることでコンセンサスアミノ酸配列を同定してよい。他の実施形態では、本明細書に開示の重鎖または軽鎖のＦＲは、異なる重鎖または軽鎖に由来するＦＲと交換される。１つの態様では、ＧＩＰＲ抗体の重鎖及び軽鎖のＦＲにおける希少アミノ酸は交換されず、残りのＦＲアミノ酸が交換される。「希少アミノ酸」は、ＦＲにおいて通常ではそれが見られない位置に存在する特定のアミノ酸である。あるいは、１つの重鎖または軽鎖から移植される可変領域を、本明細書に開示のその特定の重鎖または軽鎖の定常領域とは異なる定常領域と共に使用してよい。他の実施形態では、移植される可変領域は、一本鎖Ｆｖ抗体の一部である。
ある特定の実施形態では、ヒト以外の種に由来する定常領域をヒト可変領域（複数可）と共に使用することでハイブリッド抗体を生成することができる。
完全ヒトＧＩＰＲ抗体も提供される。抗原にヒトを曝露することなく所与の抗原に特異的な完全ヒト抗体を調製するための方法が利用可能である（「完全ヒト抗体」）。完全ヒト抗体の生成を実行するために提供される特定の手段の１つは、マウス体液性免疫系の「ヒト化」である。内在性のＩｇ遺伝子が不活性化したマウスへのヒト免疫グロブリン（Ｉｇ）遺伝子座の導入は、任意の所望抗原で免疫化することができる動物であるマウスにおいて完全ヒトモノクローナル抗体（ｍＡｂ）を産生させる手段の１つである。完全ヒト抗体を使用することで、マウスのｍＡｂまたはマウス由来のｍＡｂを治療剤としてヒトに投与することによって生じることがあり得る免疫原性及びアレルギー性の応答を最小化することができる。
完全ヒト抗体は、内在性の免疫グロブリンを産生せず、ヒト抗体のレパートリーを産生する能力を有する遺伝子導入動物（通常はマウス）を免疫化することによって産生することができる。これを目的とする抗原は、典型的には、６つ以上の連続アミノ酸を有し、任意選択でハプテンなどの担体に複合化される。例えば、Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：２５５１－２５５５、Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｎａｔｕｒｅ ３６２：２５５－２５８、及びＢｒｕｇｇｅｒｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｙｅａｒ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ．７：３３を参照のこと。そのような方法の１つの例では、遺伝子導入動物は、マウスの重免疫グロブリン鎖及び軽免疫グロブリン鎖をそこにコードする内在性のマウス免疫グロブリン遺伝子座を無能化し、ヒトの重鎖タンパク質及び軽鎖タンパク質をコードする遺伝子座を含むヒトゲノムＤＮＡをマウスゲノムの大型断片に挿入することによって作製される。部分的に改変された動物は、ヒト免疫グロブリン遺伝子座の補完が完全には至っておらず、その後に交雑させることで所望の免疫系改変のすべてを有する動物が得られる。免疫原が投与されると、こうした遺伝子導入動物は、その免疫原に免疫特異的な抗体を産生するが、こうした抗体は、可変領域を含めて、マウスのアミノ酸配列ではなく、ヒトのアミノ酸配列を有する。そのような方法の追加詳細については、例えば、ＷＯ９６／３３７３５及びＷＯ９４／０２６０２を参照のこと。ヒト抗体の調製するための遺伝子導入マウスに関する追加の方法は、米国特許第５，５４５，８０７号、第６，７１３，６１０号、第６，６７３，９８６号、第６，１６２，９６３号、第５，５４５，８０７号、第６，３００，１２９号、第６，２５５，４５８号、第５，８７７，３９７号、第５，８７４，２９９号、及び第５，５４５，８０６号、ＰＣＴ公開ＷＯ９１／１０７４１、ＷＯ９０／０４０３６、ならびにＥＰ５４６０７３Ｂ１及びＥＰ５４６０７３Ａ１に記載されている。
上記の遺伝子導入マウスは、本明細書では「ＨｕＭａｂ」マウスと称され、内在性の［ミュー］鎖及び［カッパー］鎖の遺伝子座を不活性化する標的化変異と共に、ヒトの重鎖（［ミュー］及び［ガンマ］）ならびに［カッパー］軽鎖の非再編成免疫グロブリン配列をコードするヒト免疫グロブリン遺伝子の小遺伝子座（ｍｉｎｉｌｏｃｕｓ）を含む（Ｌｏｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８５６－８５９）。したがって、このマウスでは、マウスのＩｇＭまたは［カッパー］の発現及び免疫化に応じたその発現が低減されており、導入されたヒトの重鎖導入遺伝子及び軽鎖導入遺伝子は、クラス転換及び体細胞変異を受けることで高親和性のヒトＩｇＧ［カッパー］モノクローナル抗体を生成する（前出のＬｏｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．、Ｌｏｎｂｅｒｇ ａｎｄ Ｈｕｓｚａｒ，１９９５，Ｉｎｔｅｒｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３：６５－９３、Ｈａｒｄｉｎｇ ａｎｄ Ｌｏｎｂｅｒｇ，１９９５，Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．７６４：５３６－５４６）。ＨｕＭａｂマウスの調製は、Ｔａｙｌｏｒ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２０：６２８７－６２９５、Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ５：６４７－６５６、Ｔｕａｉｌｌｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５２：２９１２－２９２０、Ｌｏｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８５６－８５９、Ｌｏｎｂｅｒｇ，１９９４，Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｅｘｐ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ １１３：４９－１０１、Ｔａｙｌｏｒ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ６：５７９－５９１、Ｌｏｎｂｅｒｇ ａｎｄ Ｈｕｓｚａｒ，１９９５，Ｉｎｔｅｒｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１３：６５－９３、Ｈａｒｄｉｎｇ ａｎｄ Ｌｏｎｂｅｒｇ，１９９５，Ａｎｎ．Ｎ．Ｙ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．７６４：５３６－５４６、Ｆｉｓｈｗｉｌｄ ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １４：８４５－８５１に詳細に記載されており、これらの参考文献は、参照によってそれらの全体があらゆる目的を対象として本明細書に組み込まれる。さらに、米国特許第５，５４５，８０６号、第５，５６９，８２５号、第５，６２５，１２６号、第５，６３３，４２５号、第５，７８９，６５０号、第５，８７７，３９７号、第５，６６１，０１６号、第５，８１４，３１８号、第５，８７４，２９９号、及び第５，７７０，４２９号、ならびに米国特許第５，５４５，８０７号、国際公開第ＷＯ９３／１２２７号、第ＷＯ９２／２２６４６号、及び第ＷＯ９２／０３９１８号を参照のこと。これらすべての文献の開示内容は、参照によってそれらの全体があらゆる目的を対象として本明細書に組み込まれる。こうした遺伝子導入マウスにおけるヒト抗体の産生を利用する技術は、ＷＯ９８／２４８９３、及びＭｅｎｄｅｚ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １５：１４６－１５６においても開示されており、これらの文献は、参照によって本明細書に組み込まれる。例えば、ＧＩＰＲに対するヒトモノクローナル抗体を生成するためにＨＣｏ７及びＨＣｏ１２という遺伝子導入マウス系統を使用することができる。遺伝子導入マウスを使用するヒト抗体の産生に関する詳細は、以下にさらに提供される。
ハイブリドーマ技術を使用することで、上記のものなどの遺伝子導入マウスから所望の特異性を有する抗原特異的ヒトｍＡｂを産生及び選択することができる。そのような抗体は、適切なベクター及び宿主細胞を使用してクローニング及び発現させてよい。あるいは、抗体は、培養したハイブリドーマ細胞から収集することができる。
完全ヒト抗体は、ファージディスプレイライブラリーから得ることもできる（Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２７：３８１、及びＭａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１に開示されている）。ファージディスプレイ手法は、糸状バクテリオファージの表面での抗体レパートリーのディスプレイと、選択される抗原に対するその結合によるファージのその後の選択と、を介して免疫選択を模倣している。そのような手法の１つは、ＰＣＴ公開第ＷＯ９９／１０４９４号（参照によって本明細書に組み込まれる）に記載されている。
ＧＩＰＲ結合タンパク質は、上記のＣＤＲ、可変領域、及び／または全長鎖を有するＧＩＰＲ抗原結合タンパク質の構造に基づく変異体、模倣体、誘導体、またはオリゴマーでもあり得る。
１つの実施形態では、例えば、抗原結合タンパク質は、上に開示される抗原結合タンパク質の変異形態である。例えば、抗原結合タンパク質のいくつかは、重鎖もしくは軽鎖、可変領域、またはＣＤＲの１つまたは複数に保存的アミノ酸置換を１つまたは複数有する。
天然起源のアミノ酸は、下記の共通の側鎖特性に基づくクラスに分類し得る：
１）疎水性：ノルロイシン、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、
２）中性の親水性：Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ、
３）酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ、
４）塩基性：Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ、
５）鎖の配向に影響する残基：Ｇｌｙ、Ｐｒｏ、及び
６）芳香族：Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ。
保存的アミノ酸置換は、こうしたクラスの１つのメンバーと、同一クラスの別のメンバーとの交換を伴い得る。保存的アミノ酸置換は、非天然起源のアミノ酸残基も包含し得、こうした非天然起源のアミノ酸残基は、典型的には、生物学的な系における合成によってではなく、化学的なペプチド合成によって組み込まれる。こうしたものには、ペプチド模倣体、及びアミノ酸部分が逆転または反転した他の形態が含まれる。
非保存的置換は、上記のクラスの１つのメンバーと、別のクラスに由来するメンバーとの交換を伴い得る。そのような置換残基は、抗体におけるヒト抗体と相同的な領域に導入するか、またはその分子の非相同的な領域に導入してよい。
ある特定の実施形態によれば、そのような変更を実施する場合、アミノ酸のハイドロパシー指数を考慮してよい。タンパク質のハイドロパシープロファイルは、それぞれのアミノ酸に数値（「ハイドロパシー指数」）を割り当てた後、ペプチド鎖に沿ってこうした値を反復して平均化することによって計算される。それぞれのアミノ酸には、その疎水性及び電荷特性に基づいてハイドロパシー指数が割り当てられており、それらは、イソロイシン（＋４．５）、バリン（＋４．２）、ロイシン（＋３．８）、フェニルアラニン（＋２．８）、システイン／シスチン（＋２．５）、メチオニン（＋１．９）、アラニン（＋１．８）、グリシン（－０．４）、スレオニン（－０．７）、セリン（－０．８）、トリプトファン（－０．９）、チロシン（－１．３）、プロリン（－１．６）、ヒスチジン（－３．２）、グルタメート（－３．５）、グルタミン（－３．５）、アスパルテート（－３．５）、アスパラギン（－３．５）、リジン（－３．９）、及びアルギニン（－４．５）である。
タンパク質に対して相互作用的な生物学的機能を付与する際のハイドロパシープロファイルの重要性は、当該技術分野において理解されている（例えば、Ｋｙｔｅ ｅｔ ａｌ．，１９８２，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１５７：１０５－１３１を参照のこと）。ある特定のアミノ酸は、類似のハイドロパシー指数またはハイドロパシースコアを有する他のアミノ酸の代わりとなり得、依然として類似の生物学的活性を保持し得ることが知られている。ある特定の実施形態では、ハイドロパシー指数に基づく変更を実施する場合、そのハイドロパシー指数が±２以内のアミノ酸の置換が含められる。いくつかの態様では、±１以内のものが含められ、他の態様では、±０．５以内のものが含められる。
同様のアミノ酸の置換は、親水性に基づいて効率的に実施できることも当該技術分野において理解されており、特に、それによって創出される生物学的に機能性のタンパク質またはペプチドの意図が、今回の場合のように免疫学的な実施形態における使用である場合、当該技術分野においてそのように理解されている。ある特定の実施形態では、タンパク質の局所的な最大平均親水性は、その隣接アミノ酸の親水性によって支配されており、その免疫原性及び抗原結合または免疫原性、すなわち、タンパク質の生物学的特性と相関する。
下記のアミノ酸残基には、下記の親水性値が割り当てられている：アルギニン（＋３．０）、リジン（＋３．０）、アスパルテート（＋３．０±１）、グルタメート（＋３．０±１）、セリン（＋０．３）、アスパラギン（＋０．２）、グルタミン（＋０．２）、グリシン（０）、スレオニン（－０．４）、プロリン（－０．５±１）、アラニン（－０．５）、ヒスチジン（－０．５）、システイン（－１．０）、メチオニン（－１．３）、バリン（－１．５）、ロイシン（－１．８）、イソロイシン（－１．８）、チロシン（－２．３）、フェニルアラニン（－２．５）、及びトリプトファン（－３．４）。ある特定の実施形態では、類似の親水性値に基づく変更を実施する場合、その親水性値が±２以内のアミノ酸の置換が含められる。他の実施形態では、±１以内のものが含められ、さらに他の実施形態では、±０．５以内のものが含められる。いくつかの場合では、親水性に基づいて一次アミノ酸配列からエピトープを同定してもよい。こうした領域は、「エピトープコア領域」とも称される。
表６には例示の保存的アミノ酸置換が示される。
Figure 2024001194000439
当業者であれば、よく知られる手法を使用して、本明細書に示されるポリペプチドの適切な変異体を決定することができるであろう。活性に重要ではないと考えられる領域を標的とすることによって活性を損なうことなく変更し得る分子の適切な領域を当業者であれば同定し得る。類似のポリペプチドの間で保存されている分子の残基及び部分も当業者であれば同定することができるであろう。追加の実施形態では、生物学的活性または構造に重要ではあり得ない領域でさえ、生物学的活性を損なうことなく、またはポリペプチド構造に有害な影響を与えることなく、保存的アミノ酸置換に供し得る。
さらに、類似のポリペプチドにおける活性または構造に重要な残基を同定する構造－機能試験を当業者であれば評価することができる。そのような比較を考慮することで、類似のタンパク質における活性または構造に重要なアミノ酸残基に対応するアミノ酸残基のタンパク質における重要性を予測することができる。重要であると予測されるそのようなアミノ酸残基に対して化学的に類似のアミノ酸置換を当業者であれば選択し得る。
類似のポリペプチドにおける三次元構造及びその構造に関するアミノ酸配列も当業者であれば分析することができる。そのような情報を考慮することで、その三次元構造に関して抗体のアミノ酸残基のアライメントを当業者であれば予測し得る。タンパク質の表面に存在すると予測されるアミノ酸残基は、他の分子との重要な相互作用に関与し得るため、そのような残基に根本的な変化が生じない選択を当業者であればなし得る。さらに、それぞれの所望のアミノ酸残基の位置に単一アミノ酸置換を含む試験変異体を当業者であれば生成し得る。その後、こうした変異体は、ＧＩＰＲ活性のためのアッセイを使用してスクリーニングされ、したがって、どのアミノ酸を変更することができ、どのアミノ酸を変更してはならないのかということに関する情報を得ることができる。換言すれば、そのような日常的な実験から集まる情報に基づくと、単独の置換または他の変異と組み合わせた置換の追加実施を避けるべきアミノ酸位置を当業者であれば容易に決定することができる。
二次構造の予測に多くの科学刊行物が投入されてきた。Ｍｏｕｌｔ，１９９６，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈ．７：４２２－４２７、Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９７４，Ｂｉｏｃｈｅｍ．１３：２２２－２４５、Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９７４，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １１３：２１１－２２２、Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９７８，Ａｄｖ．Ｅｎｚｙｍｏｌ．Ｒｅｌａｔ．Ａｒｅａｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．４７：４５－１４８、Ｃｈｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９７９，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．４７：２５１－２７６、及びＣｈｏｕ ｅｔ ａｌ．，１９７９，Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｊ．２６：３６７－３８４を参照のこと。さらに、現在は、二次構造の予測支援にコンピュータープログラムが利用可能である。二次構造の予測方法の１つは、ホモロジーモデリングに基づくものである。例えば、３０％を超える配列同一性または４０％を超える類似性を有する２つのポリペプチドまたはタンパク質は、類似の構造トポロジーを有し得る。タンパク質構造データベース（ＰＤＢ）が最近充実したことで、ポリペプチド構造またはタンパク質構造に含まれるフォールドの潜在数を含めて、二次構造の予測性が向上してきた。Ｈｏｌｍ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄ．Ｒｅｓ．２７：２４４－２４７を参照のこと。所与のポリペプチドまたはタンパク質に存在するフォールドの数は限られており、決定的な数の構造が解明されると、構造予測の正確性は劇的に向上することが示唆されている（Ｂｒｅｎｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．７：３６９－３７６）。
二次構造の追加の予測方法には、「スレッディング」（Ｊｏｎｅｓ，１９９７，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．７：３７７－３８７、Ｓｉｐｐｌ ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ４：１５－１９）、「プロファイル解析」（Ｂｏｗｉｅ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２５３：１６４－１７０、Ｇｒｉｂｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９９０，Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚｙｍ．１８３：１４６－１５９、Ｇｒｉｂｓｋｏｖ ｅｔ ａｌ．，１９８７，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８４：４３５５－４３５８）、及び「ｅｖｏｌｕｔｉｏｎａｒｙ ｌｉｎｋａｇｅ（進化的関連）」（前出のＨｏｌｍ，１９９９及び前出のＢｒｅｎｎｅｒ，１９９７を参照のこと）が含まれる。
いくつかの実施形態では、（１）タンパク質分解に対する感受性の低減、（２）酸化に対する感受性の低減、（３）タンパク質複合体を形成するための結合親和性の改変、（４）リガンドもしくは抗原への結合親和性の改変、及び／または（４）そのようなポリペプチドに対する他の物理化学的特性または機能特性の付与もしくは改変、が生じるアミノ酸置換が実施される。例えば、天然起源の配列において単一または複数のアミノ酸置換（ある特定の実施形態では、保存的アミノ酸置換）を実施してよい。置換は、抗体において分子間の接触部を形成するドメイン（複数可）の外側に位置する部分において実施することができる。そのような実施形態では、親配列の構造特性を実質的に変更しない保存的アミノ酸置換（例えば、親または天然の抗原結合タンパク質を特徴付ける二次構造を損なわない１つまたは複数のアミノ酸の交換）を使用することができる。当該技術分野において認識されているポリペプチドの二次構造及び三次構造の例は、Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ（Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ，Ｅｄ．），１９８４，Ｗ．Ｈ．Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ（Ｂｒａｎｄｅｎ ａｎｄ Ｔｏｏｚｅ，ｅｄｓ．），１９９１，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｇａｒｌａｎｄ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ、及びＴｈｏｒｎｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９１，Ｎａｔｕｒｅ ３５４：１０５に記載されており、これらの文献はそれぞれ、参照によって本明細書に組み込まれる。
好ましい抗体変異体には、システイン変異体が追加で含まれ、システイン変異体では、親または天然のアミノ酸配列における１つまたは複数のシステイン残基が、欠失しているか、または別のアミノ酸（例えば、セリン）で置換されている。抗体が生物学的に活性な立体構造へとリフォールディングされなくてはならないときにシステイン変異体はとりわけ有用である。システイン変異体が有するシステイン残基の数は、天然の抗体と比較して少なくあり得、典型的には、不対システインから生じる相互作用を最小化する数でさえあり得る。
開示の重鎖及び軽鎖、可変領域ドメイン、ならびにＣＤＲは、ＧＩＰＲに特異的に結合することができる抗原結合領域を含むポリペプチドの調製に使用することができる。例えば、１つまたは複数のＣＤＲを分子（例えば、ポリペプチド）に共有結合または非共有結合で組み込むことで免疫接着物を調製することができる。より大きなポリペプチド鎖の一部としてＣＤＲ（複数可）を免疫接着物に組み込んでよく、免疫接着物においてＣＤＲ（複数可）を別のポリペプチド鎖に共有結合で連結してよく、またはＣＤＲ（複数可）を免疫接着物に非共有結合で組み込んでよい。ＣＤＲ（複数可）によって、目的とする特定の抗原（例えば、ＧＩＰＲポリペプチドまたはそのエピトープ）に免疫接着物が特異的に結合することが可能になる。
本明細書に記載の可変領域ドメイン及びＣＤＲに基づく模倣体（例えば、「ｐｅｐｔｉｄｅ ｍｉｍｅｔｉｃ（ペプチド模倣体）」または「ｐｅｐｔｉｄｏｍｉｍｅｔｉｃ（ペプチド模倣体）」）も提供される。こうした類似体は、ペプチド、非ペプチド、またはペプチド領域と非ペプチド領域との組み合わせであり得る。Ｆａｕｃｈｅｒｅ，１９８６，Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｒｅｓ．１５：２９、Ｖｅｂｅｒ ａｎｄ Ｆｒｅｉｄｉｎｇｅｒ，１９８５，ＴＩＮＳ ｐ．３９２、及びＥｖａｎｓ ｅｔ ａｌ．，１９８７，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３０：１２２９（これらの文献は、あらゆる目的を対象として参照によって本明細書に組み込まれる）。治療的に有用なペプチドと構造的に類似したペプチド模倣体を、類似の治療効果または予防効果を得るために使用してよい。そのような化合物は、コンピューター化分子モデリングの支援を得て開発されることが多い。一般に、ペプチド模倣体は、所望の生物学的活性（本明細書ではＧＩＰＲに特異的に結合する能力など）を示す抗体と構造的に類似しているが、当該技術分野においてよく知られる方法によって、－ＣＨ２ＮＨ－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＣＨ２－ＣＨ２－、－ＣＨ－ＣＨ－（シス及びトランス）、－ＣＯＣＨ２－、－ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－、及び－ＣＨ２ＳＯ－から選択される結合によって任意選択で交換されたペプチド結合を１つまたは複数有するタンパク質である。ある特定の実施形態では、安定性が向上したタンパク質を生成するために、同一の型のＤ－アミノ酸（例えば、Ｌ－リジンの代わりにＤ－リジン）で、コンセンサス配列の１つまたは複数のアミノ酸を系統的に置換してよい。さらに、コンセンサス配列または実質的に同一のコンセンサス配列変種を含む規制ペプチドを、当該技術分野において知られる方法（Ｒｉｚｏ ａｎｄ Ｇｉｅｒａｓｃｈ，１９９２，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．６１：３８７）、当該文献は、参照によって本明細書に組み込まれる）によって生成してよく、例えば、ペプチドを環化する分子内ジスルフィド架橋を形成する能力を有する内部システイン残基を付加することによって生成してよい。
本明細書に記載の抗原結合タンパク質の誘導体も提供される。誘導体化された抗原結合タンパク質は、抗体または断片に対して特定用途における半減期の増加などの所望の特性を付与する任意の分子または物質を含み得る。誘導体化された抗原結合タンパク質は、例えば、検出可能（または標識）部分（例えば、放射性分子、比色分析分子、抗原性分子、もしくは酵素分子、検出可能なビーズ（磁性もしくは高電子密度の（例えば、金）ビーズなど）、または別の分子に結合する分子（例えば、ビオチンもしくはストレプトアビジン））、治療的または診断的な部分（例えば、放射性部分、細胞傷害性部分、または医薬的に活性な部分）、あるいは特定用途（例えば、ヒト対象などの対象への投与、または他のインビボもしくはインビトロでの使用）のための抗原結合タンパク質の安定性を向上させる分子を含み得る。抗原結合タンパク質の誘導化に使用することができる分子の例には、アルブミン（例えば、ヒト血清アルブミン）及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ）が含まれる。抗原結合タンパク質のアルブミン連結誘導体及びＰＥＧ化誘導体は、当該技術分野においてよく知られる手法を使用して調製することができる。ある特定の抗原結合タンパク質は、ｐｅｇ化された本明細書に記載の一本鎖ポリペプチドを含む。１つの実施形態では、抗原結合タンパク質は、トランスサイレチン（ＴＴＲ）またはＴＴＲ変異体に複合化あるいは連結される。ＴＴＲまたはＴＴＲ変異体は、例えば、デキストラン、ポリ（ｎ－ビニルピロリドン）、ポリエチレングリコール、プロプロピレングリコール（ｐｒｏｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）ホモポリマー、ポリプロピレンオキシド／エチレンオキシドコポリマー、ポリオキシエチル化ポリオール、及びポリビニルアルコールからなる群から選択される化学物質で化学的に改変することができる。
他の誘導体には、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質のＮ末端またはＣ末端に異種性ポリペプチドを融合して含めた組換え融合タンパク質の発現などによる、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質と他のタンパク質またはポリペプチドとの共有結合性または集合性の複合体が含まれる。例えば、複合化されるペプチドは、例えば、酵母アルファ因子リーダーなどの異種性のシグナル（もしくはリーダー）ポリペプチド、またはエピトープタグなどのペプチドであり得る。ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質を含む融合タンパク質は、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質の精製または同定を容易にするために付加されたペプチド（例えば、ポリ－Ｈｉｓ）を含み得る。ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、Ｈｏｐｐ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ６：１２０４及び米国特許第５，０１１，９１２号に記載のＦＬＡＧペプチドにも連結することができる。ＦＬＡＧペプチドは、高度に抗原性であり、特異的なモノクローナル抗体（ｍＡｂ）が可逆的に結合するエピトープを提供することで迅速なアッセイを可能にすると共に、発現する組換えタンパク質の精製を容易にする。所与のポリペプチドにＦＬＡＧペプチドが融合した融合タンパク質の調製に有用な試薬は市販されている（Ｓｉｇｍａ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）。
いくつかの実施形態では、抗原結合タンパク質は、１つまたは複数の標識を含む。「標識基」または「標識」という用語は、任意の検出可能な標識を意味する。適切な標識基の例には、限定はされないが、下記のものが含まれる：放射性同位体もしくは放射性核種（例えば、３Ｈ、１４Ｃ、１５Ｎ、３５Ｓ、９０Ｙ、９９Ｔｃ、１１１Ｉｎ、１２５Ｉ、１３１Ｉ）、蛍光基（例えば、ＦＩＴＣ、ローダミン、ランタニドリン光体）、酵素基（例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、β－ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ）、化学発光基、ビオチン基、または二次レポーターによって認識される所定のポリペプチドエピトープ（例えば、ロイシンジッパー対配列、二次抗体向けの結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ）。いくつかの実施形態では、標識基は、潜在的な立体障害を低減するためにさまざまな長さのスペーサーアームを介して抗原結合タンパク質にカップリングされる。タンパク質の標識方法は、当該技術分野においてさまざまなものが知られており、そうしたものを適切となるように使用してよい。
「エフェクター基」という用語は、抗原結合タンパク質にカップリングされ、細胞傷害性物質として作用する任意の基を意味する。適切なエフェクター基の例は、放射性同位体または放射性核種（例えば、３Ｈ、１４Ｃ、１５Ｎ、３５Ｓ、９０Ｙ、９９Ｔｃ、１１１Ｉｎ、１２５Ｉ、１３１Ｉ）である。他の適切な基には、毒素、治療基、化学療法基が含まれる。適切な基の例には、カリチアマイシン、アウリスタチン、ゲルダナマイシン、及びマイタンシンが含まれる。いくつかの実施形態では、エフェクター基は、潜在的な立体障害を低減するためにさまざまな長さのスペーサーアームを介して抗原結合タンパク質にカップリングされる。
一般に、標識は、それが検出されることになるアッセイに応じてさまざまなクラスに分類される：ａ）同位体標識（放射性または重同位体であり得る）、ｂ）磁性標識（例えば、磁性粒子）、ｃ）酸化還元活性部分、ｄ）光学色素；酵素基（例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、β－ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ）、ｅ）ビオチン化された基、及びｆ）二次レポーターによって認識される所定のポリペプチドエピトープ（例えば、ロイシンジッパー対配列、二次抗体向けの結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ等）。いくつかの実施形態では、標識基は、潜在的な立体障害を低減するためにさまざまな長さのスペーサーアームを介して抗原結合タンパク質にカップリングされる。タンパク質の標識方法は、当該技術分野においてさまざまなものが知られている。
特定の標識には、光学色素が含まれ、こうした光学色素には、限定はされないが、発色団、リン光体、及びフルオロフォアが含まれ、後者は多くの場合で特異的である。フルオロフォアは、「小分子」蛍光体またはタンパク質性蛍光体のいずれかであり得る。
「蛍光標識」は、その固有の蛍光特性を介して検出し得る任意の分子が意図される。適切な蛍光標識には、限定はされないが、フルオレセイン、ローダミン、テトラメチルローダミン、エオシン、エリスロシン、クマリン、メチル－クマリン、ピレン、マラカイトグリーン（Ｍａｌａｃｉｔｅ ｇｒｅｅｎ）、スチルベン、ルシファーイエロー（Ｌｕｃｉｆｅｒ Ｙｅｌｌｏｗ）、Ｃａｓｃａｄｅ ＢｌｕｅＪ、Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ、ＩＡＥＤＡＮＳ、ＥＤＡＮＳ、ＢＯＤＩＰＹ ＦＬ、ＬＣ Ｒｅｄ６４０、Ｃｙ５、Ｃｙ５．５、ＬＣ Ｒｅｄ７０５、Ｏｒｅｇｏｎ ｇｒｅｅｎ、Ａｌｅｘａ－Ｆｌｕｏｒ色素（Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ３５０、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ ４３０、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ４８８、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ５４６、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ５６８、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ５９４、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ６３３、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ６６０、Ａｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ６８０）、Ｃａｓｃａｄｅ Ｂｌｕｅ、Ｃａｓｃａｄｅ Ｙｅｌｌｏｗ、及びＲ－フィコエリトリン（ＰＥ）（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ、Ｅｕｇｅｎｅ、ＯＲ）、ＦＩＴＣ、ローダミン、ならびにＴｅｘａｓ Ｒｅｄ（Ｐｉｅｒｃｅ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ、ＩＬ）、Ｃｙ５、Ｃｙ５．５、Ｃｙ７（Ａｍｅｒｓｈａｍ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、ＰＡ）が含まれる。フルオロフォアを含む、適切な光学色素については、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｂｙ Ｒｉｃｈａｒｄ Ｐ．Ｈａｕｇｌａｎｄに記載されており、当該文献は参照によって本明細書に明確に組み込まれる。
適切なタンパク質性蛍光標識には、限定はされないが、Ｒｅｎｉｌｌａ種、Ｐｔｉｌｏｓａｒｃｕｓ種、またはＡｅｑｕｏｒｅａ種のＧＦＰを含む、緑色蛍光タンパク質（Ｃｈａｌｆｉｅ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６３：８０２－８０５）、ＥＧＦＰ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｌａｂｓ．，Ｉｎｃ．，Ｇｅｎｂａｎｋ受入番号Ｕ５５７６２）、青色蛍光タンパク質（ＢＦＰ、Ｑｕａｎｔｕｍ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｑｕｅｂｅｃ，Ｃａｎａｄａ；Ｓｔａｕｂｅｒ，１９９８，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２４：４６２－４７１、Ｈｅｉｍ ｅｔ ａｌ．，１９９６，Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ．６：１７８－１８２）、高感度黄色蛍光タンパク質（ＥＹＦＰ、Ｃｌｏｎｔｅｃｈ Ｌａｂｓ．，Ｉｎｃ．）、ルシフェラーゼ（Ｉｃｈｉｋｉ ｅｔ ａｌ．，１９９３，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５０：５４０８－５４１７）、βガラクトシダーゼ（Ｎｏｌａｎ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８５：２６０３－２６０７）、及びウミシイタケのもの（Ｒｅｎｉｌｌａ）（ＷＯ９２／１５６７３、ＷＯ９５／０７４６３、ＷＯ９８／１４６０５、ＷＯ９８／２６２７７、ＷＯ９９／４９０１９、米国特許第５２９２６５８号、第５４１８１５５号、第５６８３８８８号、第５７４１６６８号、第５７７７０７９号、第５８０４３８７号、第５８７４３０４号、第５８７６９９５号、第５９２５５５８号）もまた含まれる。
本明細書に記載の抗原結合タンパク質またはその一部をコードする核酸も提供され、こうした核酸には、抗体の１つもしくは両方の鎖、またはその断片、誘導体、変異タンパク質、もしくは変異体をコードする核酸と、重鎖可変領域またはＣＤＲのみをコードするポリヌクレオチドと、ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドの同定、分析、変異導入、または増幅のためのハイブリダイゼーションプローブ、ＰＣＲプライマー、またはシークエンシングプライマーとしての使用に十分なポリヌクレオチドと、ポリヌクレオチドの発現を阻害するためのアンチセンス核酸と、こうしたものの相補配列と、が含まれる。核酸は、任意の長さであり得る。核酸は、例えば、５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、７５、１００、１２５、１５０、１７５、２００、２５０、３００、３５０、４００、４５０、５００、７５０、１，０００、１，５００、３，０００、５，０００、またはそれを超える数のヌクレオチド長であり得、及び／または例えば、調節配列などの追加の配列を１つもしくは複数含み得、及び／または例えば、ベクターなどの、より長い核酸の一部であり得る。核酸は、一本鎖または二本鎖であり得、ＲＮＡ及び／またはＤＮＡヌクレオチド、及びその人工的な変異体（例えば、ペプチド核酸）を含み得る。本明細書で提供される任意の可変領域をこうした定常領域に付加することで完全な重鎖配列及び軽鎖配列を形成し得る。しかしながら、こうした定常領域配列は、特定の例として提供されるにすぎないことを理解されるべきである。いくつかの実施形態では、可変領域配列は、当該技術分野において知られる他の定常領域配列に連結される。
ある特定の抗原結合タンパク質またはその一部（例えば、全長抗体、重鎖もしくは軽鎖、可変ドメイン、またはＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、ＣＤＲＨ３、ＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、もしくはＣＤＲＬ３）をコードする核酸は、ＧＩＰＲまたはその免疫原性断片で免疫化したマウスのＢ細胞から単離してよい。核酸は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）などの通常の手順によって単離してよい。ファージディスプレイは、それによって抗体及び他の抗原結合タンパク質の誘導体を調製し得る既知の手法の別の例である。１つの手法では、目的とする抗原結合タンパク質の構成要素であるポリペプチドは、任意の適切な組換え発現系において発現され、発現したポリペプチドは、会合によって抗原結合タンパク質を形成することが可能である。
１つの態様では、特定のハイブリダイゼーション条件下で他の核酸にハイブリダイズする核酸がさらに提供される。核酸のハイブリダイズ法は、当該技術分野においてよく知られている。例えば、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎ．Ｙ．（１９８９），６．３．１－６．３．６を参照のこと。本明細書に定義される中程度に厳密なハイブリダイゼーション条件では、５ｘ塩化ナトリウム／クエン酸ナトリウム（ＳＳＣ）、０．５％のＳＤＳ、１．０ｍＭのＥＤＴＡ（ｐＨ８．０）を含む事前洗浄液、約５０％ホルムアミド、６ｘＳＳＣを含むハイブリダイゼーション緩衝液、及び約５５℃のハイブリダイゼーション温度（または約５０％のホルムアミドを含むものなどの、他の類似のハイブリダイゼーション溶液が４２℃のハイブリダイゼーション温度で使用される）、ならびに０．５ｘＳＳＣ、０．１％のＳＤＳにおいて６０℃で行う洗浄条件が使用される。厳密なハイブリダイゼーション条件では、６ｘＳＳＣにおいて４５℃でハイブリダイゼーションが実施された後、０．１ｘＳＳＣ、０．２％のＳＤＳにおいて６８℃で１回または複数回の洗浄が実施される。さらに、当業者であれば、ハイブリダイゼーションの厳密性が増加または減少するようにハイブリダイゼーション条件及び／または洗浄条件を操作することができ、その結果、互いに少なくとも６５％、少なくとも７０％、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９８％、または少なくとも９９％同一のヌクレオチド配列を含む核酸は、典型的には、互いにハイブリダイズした状態を保持する。
ハイブリダイゼーション条件の選択に影響する基本パラメーター、及び適切な条件を考案するためのガイダンスは、例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｆｒｉｔｓｃｈ，ａｎｄ Ｍａｎｉａｔｉｓ（前出の２００１，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．、及びＣｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，１９９５，Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，ｅｄｓ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，ｓｅｃｔｉｏｎｓ ２．１０ ａｎｄ ６．３－６．４）によって示されており、例えば、核酸の長さ及び／または塩基組成に基づいて当業者が容易に決定することができる。
核酸への変異導入によって変更を導入することができ、それによってその核酸がコードするポリペプチド（例えば、抗体または抗体誘導体）のアミノ酸配列に変更が生じる。変異は、当該技術分野において知られる任意の手法を使用して導入することができる。１つの実施形態では、例えば、部位特異的変異導入プロトコールを使用して１つまたは複数の特定のアミノ酸残基が変更される。別の実施形態では、例えば、ランダム変異導入プロトコールを使用し、１つまたは複数の無作為に選択される残基が変更される。実施方法はどうあれ、変異ポリペプチドを発現させ、その所望の特性をスクリーニングすることができる。
変異は、それがコードするポリペプチドの生物学的活性を顕著に改変することなく核酸に導入することができる。例えば、非必須アミノ酸残基位置でのアミノ酸置換につながるヌクレオチド置換を実施することができる。あるいは、それがコードするポリペプチドの生物学的活性を選択的に変更する１つまたは複数の変異を核酸に導入することができる。例えば、変異によって生物学的活性を量的または質的に変更することができる。量的な変更の例には、活性の増加、低減、または除去が含まれる。質的な変更の例には、抗体の抗原特異性の変更が含まれる。１つの実施形態では、本明細書に記載の抗原結合タンパク質のいずれかをコードする核酸は、当該技術分野においてよく確立された分子生物学手法を使用して変異導入することでアミノ酸配列を改変することができる。
別の態様では、核酸配列の検出のためのプライマーまたはハイブリダイゼーションプローブとしての使用に適した核酸分子が提供される。核酸分子は、全長ポリペプチドをコードする核酸配列の一部のみを含み得、例えば、プローブもしくはプライマーとして使用することができる断片、またはポリペプチドの活性部分をコードする断片である。
核酸の配列に基づくプローブは、核酸または類似の核酸の検出に使用することができ、こうした類似の核酸は、例えば、１つのポリペプチドをコードする複数の転写物である。プローブは、例えば、放射性同位体、蛍光化合物、酵素、または酵素の補因子などの標識基を含み得る。そのようなプローブは、ポリペプチドを発現する細胞の同定に使用することができる。
別の態様では、ポリペプチドまたはその一部（例えば、１つもしくは複数のＣＤＲまたは１つもしくは複数の可変領域ドメインを含む断片）をコードする核酸を含むベクターが提供される。ベクターの例には、限定はされないが、プラスミド、ウイルスベクター、非エピソーム哺乳類ベクター、及び発現ベクター（例えば、組換え発現ベクター）が含まれる。組換え発現ベクターは、宿主細胞における核酸の発現に適した形態の核酸を含み得る。組換え発現ベクターは、発現に使用されることになる宿主細胞に基づいて選択される１つまたは複数の調節配列を含み、こうした調節配列は、発現することになる核酸配列に機能可能なように連結される。調節配列には、多くの型の宿主細胞においてヌクレオチド配列の恒常的な発現を誘導するもの（例えば、ＳＶ４０初期遺伝子エンハンサー、ラウス肉腫ウイルスプロモーター、及びサイトメガロウイルスプロモーター）、ある特定の宿主細胞のみにおいてヌクレオチド配列の発現を誘導するもの（例えば、組織特異的調節配列であり、Ｖｏｓｓ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｔｒｅｎｄｓ Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．１１：２８７、Ｍａｎｉａｔｉｓ ｅｔ ａｌ．，１９８７，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３６：１２３７を参照のこと。当該文献は、それらの全体が参照によって本明細書に組み込まれる）、ならびに特定の処理または条件に応じてヌクレオチド配列の誘導性の発現を誘導するもの（例えば、哺乳類細胞におけるメタロチオニン（ｍｅｔａｌｌｏｔｈｉｏｎｉｎ）プロモーター、ならびに原核生物系と真核生物系との両方におけるテトラサイクリン（ｔｅｔ）応答性及び／またはストレプトマイシン応答性プロモーター（同文献を参照のこと）が含まれる。発現ベクターの設計は、形質転換されることになる宿主細胞の選択、所望のタンパク質の発現レベルなどの因子に依存し得ることを当業者であれば理解するであろう。発現ベクターは、宿主細胞に導入することによって、本明細書に記載の核酸によってコードされる融合タンパク質またはペプチドを含む、タンパク質またはペプチドを生成することができる。
別の態様では、組換え発現ベクターが導入された宿主細胞が提供される。宿主細胞は、任意の原核細胞（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ）または真核細胞（例えば、酵母、昆虫、もしくは哺乳類細胞（例えば、ＣＨＯ細胞））であり得る。ベクターＤＮＡは、通常の形質転換手法または遺伝子導入手法を介して原核細胞または真核細胞に導入することができる。哺乳類細胞の安定した遺伝子導入は、使用される発現ベクター及び遺伝子導入手法に依存し、僅かな細胞画分のみでそのゲノムへの外来ＤＮＡの組み込みが生じ得ることが知られている。こうした組み込み体を同定及び選択するために、選択可能マーカー（例えば、抗生物質耐性のためのもの）をコードする遺伝子が、目的とする遺伝子と共に宿主細胞に導入されることが一般的である。好ましい選択可能マーカーには、Ｇ４１８、ハイグロマイシン、及びメトトレキサートなどの薬物に対する耐性を付与するものが含まれる。導入核酸が安定的に遺伝子導入された細胞は、数ある方法の中でも特に、薬物選択によって同定することができる（例えば、選択可能マーカー遺伝子が組み込まれた細胞は生き延びることになるが、その他の細胞は死に至る）。
上記のポリヌクレオチドを少なくとも１つ含む、プラスミド、発現ベクター、転写カセット、または発現カセットの形態の発現系及び構築物、ならびにそのような発現系または構築物を含む宿主細胞も本明細書で提供される。
本明細書で提供される抗原結合タンパク質は、多くの通常の手法のいずれによって調製してもよい。例えば、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、当該技術分野において知られる任意の手法を使用して組換え発現系によって生成し得る。例えば、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ：Ａ Ｎｅｗ Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ａｎａｌｙｓｅｓ，Ｋｅｎｎｅｔ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．）Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８０）、及びＡｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ（ｅｄｓ．），Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（１９８８）を参照のこと。
抗原結合タンパク質は、ハイブリドーマ細胞株（例えば、具体的には、抗体をハイブリドーマにおいて発現させてよい）またはハイブリドーマ以外の細胞株において発現させることができる。抗体をコードする発現構築物は、哺乳類宿主細胞、昆虫宿主細胞、または微生物宿主細胞の形質転換に使用することができる。形質転換は、宿主細胞にポリヌクレオチドを導入するための任意の既知の方法を使用して実施することができ、こうした方法には、例えば、当該技術分野において知られる遺伝子導入手順によってウイルスまたはバクテリオファージにポリヌクレオチドをパッケージングし、その構築物で宿主細胞の形質導入を行うものが含まれ、こうした方法は、米国特許第４，３９９，２１６号、第４，９１２，０４０号、第４，７４０，４６１号、第４，９５９，４５５号によって例示されている。使用される最適な形質転換手順は、形質転換される宿主細胞がどの型かということに依存することになる。哺乳類細胞への異種性ポリヌクレオチドの導入方法は当該技術分野においてよく知られており、こうした導入方法には、限定はされないが、デキストラン介在型遺伝子導入、リン酸カルシウム沈殿、ポリブレン介在型遺伝子導入、プロトプラスト融合、電気穿孔、リポソームへのポリヌクレオチド（複数可）の封入、核酸と正に荷電した脂質との混合、及び核へのＤＮＡの直接的なマイクロインジェクションが含まれる。
組換え発現構築物は、典型的には、下記のものの１つまたは複数を含むポリペプチドをコードする核酸分子を含む：本明細書で提供されるＣＤＲの１つもしくは複数、軽鎖定常領域、軽鎖可変領域、重鎖定常領域（例えば、ＣＨ１、ＣＨ２、及び／またはＣＨ３）、及び／またはＧＩＰＲ抗原結合タンパク質の別の骨格部分。こうした核酸配列は、標準的な核酸連結手法を使用して適切な発現ベクターに挿入される。１つの実施形態では、重鎖定常領域または軽鎖定常領域は、抗ＧＩＰＲ特異的な重鎖可変領域または軽鎖可変領域のＣ末端に付加され、発現ベクターに連結される。ベクターは、典型的には、用いられる特定の宿主細胞において機能性となるように選択される（すなわち、ベクターは、宿主の細胞機構と適合し、遺伝子の増幅及び／または発現を可能にし得る）。いくつかの実施形態では、ジヒドロ葉酸還元酵素などのタンパク質レポーターを使用するタンパク質－断片補完アッセイを用いるベクターが使用される（例えば、米国特許第６，２７０，９６４号を参照のこと。当該文献は、参照によって本明細書に組み込まれる）。適切な発現ベクターは、例えば、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｌｉｆｅ ＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓまたはＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（以前は「Ｃｌｏｎｔｅｃｈ」）から購入することができる。抗体及び断片のクローニング及び発現に有用な他のベクターには、Ｂｉａｎｃｈｉ ａｎｄ ＭｃＧｒｅｗ，２００３，Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｅｎｇ．８４：４３９－４４に記載のものが含まれ、当該文献は、参照によって本明細書に組み込まれる。追加の適切な発現ベクターは、例えば、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．，ｖｏｌ．１８５（Ｄ．Ｖ．Ｇｏｅｄｄｅｌ，ｅｄ．），１９９０，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓにおいて議論されている。
典型的には、宿主細胞のいずれかにおいて使用される発現ベクターは、プラスミドを維持するための配列と、外来性ヌクレオチド配列のクローニング及び発現のための配列と、を含むことになる。そのような配列は、まとめて「隣接配列」と称され、ある特定の実施形態では、典型的には、下記のヌクレオチド配列の１つまたは複数を含むことになる：プロモーター、１つまたは複数のエンハンサー配列、複製起点、転写終結配列、ドナースプライス部位及びアクセプタープライス部位を含む完全イントロン配列、ポリペプチドの分泌のためのリーダー配列をコードする配列、リボソーム結合部位、ポリアデニル化配列、発現することになるポリペプチドをコードする核酸を挿入するためのポリリンカー領域、ならびに選択可能マーカー要素。こうした配列はそれぞれ、以下に議論される。
任意選択で、ベクターは、「タグ」をコードする配列、すなわち、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質をコードする配列の５’末端または３’末端に位置するオリゴヌクレオチド分子を含み得、こうしたオリゴヌクレオチド配列は、ポリＨｉｓ（ヘキサＨｉｓなど）をコードするか、またはそれに対する市販の抗体が存在する、ＦＬＡＧ（登録商標）、ＨＡ（インフルエンザウイルスのヘマグルチニン）、もしくはｍｙｃなどの別の「タグ」をコードする。このタグは、典型的には、ポリペプチドの発現に際してポリペプチドに融合され、宿主細胞からのＧＩＰＲ抗原結合タンパク質の親和性精製または検出のための手段として役立てることができる。親和性精製は、例えば、タグに対する抗体を親和性マトリックスとして使用するカラムクロマトグラフィーによって達成することができる。その後、任意選択で、切断のためにある特定のペプチダーゼを使用するなど、さまざまな手段によって精製ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質からタグを除去することができる。
隣接配列は、同種性（すなわち、宿主細胞と同一の種及び／または株に由来する）、異種性（すなわち、宿主細胞の種または株以外の種に由来する）、ハイブリッド（すなわち、複数の供給源に由来する隣接配列の組み合わせ）、合成のもの、あるいは天然のものであり得る。したがって、隣接配列の供給源は、任意の原核生物もしくは真核生物、任意の脊椎生物もしくは無脊椎生物、または任意の植物であり得るが、但し、隣接配列が宿主の細胞機構において機能性であり、宿主の細胞機構によって活性化可能であることが条件である。
ベクターにおいて有用な隣接配列は、当該技術分野においてよく知られるいくつかの方法のいずれによって得てもよい。典型的には、本明細書で有用な隣接配列は、マッピング及び／または制限エンドヌクレアーゼ消化によって事前に同定されていることになるため、適切な制限エンドヌクレアーゼを使用し、適切な組織源から単離することができる。場合によっては、隣接配列のヌクレオチド配列のすべてが既知であり得る。この場合、核酸合成またはクローニングのための本明細書に記載の方法を使用して隣接配列を合成してよい。
隣接配列のすべてが既知であるか、またはその一部のみが既知であるかを問わず、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を使用して隣接配列を得てよく、及び／または同一もしくは別の種に由来するオリゴヌクレオチド及び／または隣接配列断片などの適切なプローブを用いたゲノムライブラリーのスクリーニングによって隣接配列を得てよい。隣接配列が未知である場合、隣接配列を含むＤＮＡの断片は、例えば、コード配列または１つもしくは複数の別の遺伝子さえ含み得るＤＮＡの大型断片から単離してよい。制限エンドヌクレアーゼで消化することで適切なＤＮＡ断片を生成した後、アガロースゲルによる精製、Ｑｉａｇｅｎ（登録商標）のカラムクロマトグラフィー（Ｃｈａｔｓｗｏｒｔｈ，ＣＡ）、または当業者に知られる他の方法を使用して単離することによって単離を達成してよい。当業者であればこの目的を達成するための適切な酵素の選択を容易に考えつくであろう。
複製起点は、典型的には、商業的に購入された原核生物発現ベクターの一部であり、起点は、宿主細胞におけるベクターの増幅に役立つ。選択するベクターが複製部位の起点を含まないのであれば、既知の配列に基づいて化学的に合成し、ベクターに連結してよい。例えば、プラスミドｐＢＲ３２２（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ，Ｂｅｖｅｒｌｙ，ＭＡ）に由来する複製起点は、ほとんどのグラム陰性細菌に適しており、さまざまなウイルス性の起点（例えば、ＳＶ４０、ポリオーマ、アデノウイルス、水疱性口内炎ウイルス（ＶＳＶ）、またはＨＰＶもしくはＢＰＶなどのパピローマウイルス）が哺乳類細胞におけるベクターのクローニングに有用である。一般に、複製要素の起点は、哺乳類の発現ベクターには不要である（例えば、ＳＶ４０の起点は、それがウイルス性の初期プロモーターも含むという理由だけで使用されることが多い）。
転写終結配列は、典型的には、ポリペプチドをコードする領域の末端に対して３’側に位置し、転写の終結に役立つ。通常、原核細胞における転写終結配列は、Ｇ－Ｃ含量の高い断片であり、ポリ－Ｔ配列が後に続く。この配列は、ライブラリーから容易にクローニングされるか、またはベクターの一部として商業的に購入さえされる一方で、本明細書に記載のものなどの、核酸合成のための方法を使用しても容易に合成することもできる。
選択可能マーカー遺伝子は、選択培地において増殖する宿主細胞の生存及び増殖に必要なタンパク質をコードする。典型的な選択マーカー遺伝子は、（ａ）原核宿主細胞については、例えば、アンピシリン、テトラサイクリン、もしくはカナマイシンなどの抗生物質もしくは他の毒素に対する耐性を付与するタンパク質、（ｂ）細胞の栄養要求性の欠損を補完するタンパク質、または（ｃ）複合培地もしくは定義培地からは利用不可能な重要栄養素を供給するタンパク質をコードする。特定の選択可能マーカーは、カナマイシン耐性遺伝子、アンピシリン耐性遺伝子、及びテトラサイクリン耐性遺伝子である。好都合なことに、原核宿主細胞と真核宿主細胞との両方における選択にネオマイシン耐性遺伝子を使用してもよい。
発現することになる遺伝子の増幅に他の選択可能遺伝子を使用してよい。増幅は、増殖または細胞の生存に重要なタンパク質の産生に必要な遺伝子が、組換え細胞の後継世代の染色体内に直列で反復して生じるプロセスである。哺乳類細胞に適した選択可能マーカーの例には、ジヒドロ葉酸還元酵素（ＤＨＦＲ）遺伝子、及びプロモーターの存在しないチミジンキナーゼ遺伝子が含まれる。哺乳類細胞の形質転換体は、ベクターに選択可能遺伝子が存在するという理由で形質転換体のみが独特に生存適応する選択圧力下に置かれる。培地中の選択薬剤濃度を連続的に増加させる条件下で形質転換細胞を培養することによって選択圧力をかけ、それによって選択可能遺伝子と、ＧＩＰＲポリペプチドに結合する抗原結合タンパク質などの別の遺伝子をコードするＤＮＡと、の両方が増幅される。結果として、増幅されたＤＮＡから合成される抗原結合タンパク質などのポリペプチドの量が増加する。
リボソーム結合部位は、通常、ｍＲＮＡの翻訳の開始に必要であり、シャイン・ダルガーノ配列（原核生物）またはコザック配列（真核生物）によって特徴付けられる。要素は、典型的には、プロモーターに対しては３’側に位置し、発現することになるポリペプチドのコード配列に対しては５’側に位置する。
真核宿主細胞発現系においてグリコシル化が望まれる場合など、場合によっては、グリコシル化または収量を改善するためにさまざまなプレ配列またはプロ配列の操作を実施してよい。例えば、特定のシグナルペプチドのペプチダーゼ切断部位を改変するか、またはプロ配列を追加してよく、こうしたことは、グリコシル化にも影響を与え得る。最終的なタンパク質産物は、発現に伴って完全には除去されずに残存し得た１つまたは複数の追加のアミノ酸を（成熟タンパク質の最初のアミノ酸に対して）－１の位置に有し得る。例えば、最終的なタンパク質産物には、ペプチダーゼ切断部位に見られるアミノ酸残基がアミノ末端に１つまたは２つ付加されて存在し得る。あるいは、酵素による切断部位をいくつか使用すると、成熟ポリペプチド内のそのような領域を酵素が切断するのであれば、結果的に所望のポリペプチドが僅かに切り詰められた形態で生じ得る。
発現及びクローニングは、典型的には、宿主生物によって認識され、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質をコードする分子に機能可能なように連結されたプロモーターを含むことになる。プロモーターは、構造遺伝子（一般に、約１００～１０００ｂｐ以内）の開始コドンの上流（すなわち、５’側）に位置し、構造遺伝子の転写を制御する非転写配列である。プロモーターは、慣例的に、誘導性プロモーター及び恒常性プロモーターという２つのクラスのうちの１つに分類される。誘導性プロモーターは、栄養素の有無または温度変化などの、培養条件の何らかの変化に応じて、その制御下のＤＮＡからの転写のレベルの増加を引き起こす。一方、恒常性プロモーターは、それが機能可能なように連結された遺伝子を一様に転写し、すなわち、遺伝子の発現は、ほとんど制御されないか、または全く制御されない。さまざまな潜在的宿主細胞によって認識されるプロモーターは、非常に多くのものがよく知られている。制限酵素消化によって供給源のＤＮＡからプロモーターを取り出し、所望のプロモーター配列をベクターに挿入することによって、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質を構成する重鎖または軽鎖をコードするＤＮＡに対して適切なプロモーターが機能可能なように連結される。
酵母宿主での使用に適したプロモーターも当該技術分野においてよく知られている。酵母エンハンサーは、酵母プロモーターと共に有利に使用される。哺乳類宿主細胞での使用に適したプロモーターはよく知られており、こうしたプロモーターには、限定はされないが、ポリオーマウイルス、鶏痘ウイルス、アデノウイルス（アデノウイルス２型など）、ウシパピローマウイルス、トリ肉腫ウイルス、サイトメガロウイルス、レトロウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、及びサルウイルス４０（ＳＶ４０）などのウイルスのゲノムから得られたものが含まれる。他の適切な哺乳類プロモーターには、例えば、熱ショックプロモーター及びアクチンプロモーターなどの異種性の哺乳類プロモーターが含まれる。
ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質を構成する軽鎖または重鎖をコードするＤＮＡの、高等真核生物による転写を増加させるために、ベクターにエンハンサー配列を挿入してよい。エンハンサーは、プロモーターに作用することで転写を増加させるシス作用性のＤＮＡ要素であり、通常、その長さは約１０～３００ｂｐである。エンハンサーは、転写単位の５’側と３’側との両方の位置に見出されており、配向及び位置に相対的に依存性である。哺乳類遺伝子（例えば、グロビン、エラスターゼ、アルブミン、アルファ－胎児タンパク質、及びインスリン）由来の利用可能なエンハンサー配列がいくつか知られている。しかしながら、典型的には、ウイルスに由来するエンハンサーが使用される。ＳＶ４０のエンハンサー、サイトメガロウイルスの初期プロモーターのエンハンサー、ポリオーマのエンハンサー、及びアデノウイルスのエンハンサーが当該技術分野において知られており、こうしたエンハンサーは、真核生物プロモーターを活性化するための増進要素の例である。エンハンサーは、ベクターにおいてコード配列の５’側または３’側のいずれに位置してもよいが、典型的には、プロモーターの５’側の部位に位置する。細胞外への抗体の分泌を促進するために、適切な天然または異種性のシグナル配列（リーダー配列またはシグナルペプチド）をコードする配列を発現ベクターに組み込むことができる。シグナルペプチドまたはリーダーの選択は、抗体が産生することになる宿主細胞の型に依存し、天然のシグナル配列を異種性のシグナル配列と交換することができる。哺乳類宿主細胞において機能性であるシグナルペプチドの例には、下記のものが含まれる：米国特許第４，９６５，１９５号に記載のインターロイキン－７（ＩＬ－７）のシグナル配列、Ｃｏｓｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９８４，Ｎａｔｕｒｅ ３１２：７６８に記載のインターロイキン－２受容体のシグナル配列、ＥＰ特許第０３６７５６６号に記載のインターロイキン－４受容体のシグナルペプチド、米国特許第４，９６８，６０７号に記載のＩ型のインターロイキン－１受容体のシグナルペプチド、ＥＰ特許第０４６０８４６号に記載のＩＩ型のインターロイキン－１受容体のシグナルペプチド。
１つの実施形態では、リーダー配列は、配列番号３１５８（ａｔｇｇａｃａｔｇａ ｇａｇｔｇｃｃｔｇｃ ａｃａｇｃｔｇｃｔｇ ｇｇｃｃｔｇｃｔｇｃ ｔｇｃｔｇｔｇｇｃｔ ｇａｇａｇｇｃｇｃｃ ａｇａｔｇｃ）によってコードされる配列番号３１５７（ＭＤＭＲＶＰＡＱＬＬ ＧＬＬＬＬＷＬＲＧＡ ＲＣ）を含む。別の実施形態では、リーダー配列は、配列番号３１６０（ａｔｇｇｃｃｔｇｇｇ ｃｔｃｔｇｃｔｇｃｔ ｃｃｔｃａｃｃｃｔｃ ｃｔｃａｃｔｃａｇｇ ｇｃａｃａｇｇｇｔｃ ｃｔｇｇｇｃｃ）によってコードされる配列番号３１５９（ＭＡＷＡＬＬＬＬＴＬ ＬＴＱＧＴＧＳＷＡ）を含む。
提供される発現ベクターは、市販のベクターなどの出発ベクターから構築してよい。そのようなベクターは、所望の隣接配列のすべてを含んでも含まなくてもよい。本明細書に記載の隣接配列の１つまたは複数がベクターに最初から存在しない場合、それらを個々に得てベクターに連結してよい。それぞれの隣接配列の取得に使用される方法は、当業者によく知られている。
ベクターを構築し、ＧＩＰＲ抗原結合配列を構成する軽鎖、重鎖、または軽鎖及び重鎖をコードする核酸分子をベクターの適切な部位に挿入した後、増幅及び／またはポリペプチド発現のための適切な宿主細胞に完成ベクターを挿入してよい。抗原結合タンパク質のための発現ベクターでの選択宿主細胞への形質転換は、遺伝子導入、感染、リン酸カルシウムによる共沈、電気穿孔、マイクロインジェクション、リポフェクション、ＤＥＡＥ－デキストラン介在型遺伝子導入、または他の既知の手法を含む、よく知られる方法によって達成してよい。選択される方法は、使用されることになる宿主細胞の型に一部依存することになる。こうした方法及び他の適切な方法は、当業者によく知られており、例えば、前出のＳａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，２００１に示されている。
宿主細胞は、適切な条件下で培養されると、抗原結合タンパク質を合成し、こうした抗原結合タンパク質は、（宿主細胞がそれを培地に分泌するのであれば）培地から続けて収集するか、または（それが分泌されないのであれば）それを産生する宿主細胞から直接的に収集することができる。適切な宿主細胞の選択は、さまざまな因子に依存することになり、こうした因子は、所望の発現レベル、活性に望ましいかまたは必須のポリペプチド修飾（グリコシル化またはリン酸化など）、及び生物学的に活性な分子へのフォールディングのし易さなどである。
発現のための宿主として利用可能な哺乳類細胞株は、当該技術分野においてよく知られており、こうした哺乳類細胞株には、限定はされないが、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）から利用可能な不死化細胞株（限定はされないが、チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、ＨｅＬａ細胞、ベビーハムスター腎臓（ＢＨＫ）細胞、サル腎臓細胞（ＣＯＳ）、ヒト肝細胞癌細胞（例えば、Ｈｅｐ Ｇ２）、及び多くの他の細胞株を含む）が含まれる。ある特定の実施形態では、ＧＩＰＲ結合特性を有する抗原結合タンパク質をどの細胞株が高レベルで発現し、恒常的に産生するかを決定することによって細胞株を選択してよい。別の実施形態では、それ自体の抗体は産生しないが、異種性抗体を産生及び分泌する能力を有するＢ細胞系譜由来の細胞株を選択することができる。
１つの実施形態では、本発明は、表２、表３、表４、及び表５において特定されるポリヌクレオチドの１つまたは複数を発現する細胞によって産生される抗原結合タンパク質を対象とする。
１つの態様では、ＧＩＰＲ結合タンパク質は、長期治療のために投与される。別の態様では、結合タンパク質は、救急治療のために投与される。
ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質を含む医薬組成物も提供され、こうした医薬組成物は、本明細書に開示の予防方法及び治療方法のいずれにおいても利用することができる。１つの実施形態では、治療的に有効な量の１つまたは複数の抗原結合タンパク質、ならびに医薬的に許容可能な希釈剤、担体、可溶化剤、乳化剤、保存剤、及び／または補助剤も提供される。許容可能な製剤材料は、用いられる投与量及び濃度でレシピエントに無毒なものである。
ある特定の実施形態では、医薬組成物は、組成物の、例えば、ｐＨ、モル浸透圧濃度、粘性、透明性、色調、等張性、匂い、無菌性、安定性、溶解速度もしくは放出速度、吸収性、または透過性の改変、維持、または保存を目的とする製剤材料を含み得る。そのような実施形態では、適切な製剤材料には、限定はされないが、アミノ酸（グリシン、グルタミン、アスパラギン、アルギニン、もしくはリジンなど）、抗微生物剤、抗酸化剤（アスコルビン酸、亜硫酸ナトリウム、もしくは亜硫酸水素ナトリウムなど）、緩衝剤（ホウ酸塩、炭酸水素塩、Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ、クエン酸塩、リン酸塩、もしくは他の有機酸など）、嵩増し剤（マンニトールもしくはグリシンなど）、キレート剤（エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）など）、複合化剤（カフェイン、ポリビニルピロリドン、ベータ－シクロデキストリン、もしくはヒドロキシプロピル－ベータ－シクロデキストリンなど）、増量剤、単糖、二糖、及び他の糖質（グルコース、マンノース、もしくはデキストリンなど）、タンパク質（血清アルブミン、ゼラチン、もしくは免疫グロブリンなど）、着色剤、香味剤、及び希釈剤、乳化剤、親水性ポリマー（ポリビニルピロリドンなど）、低分子量ポリペプチド、造塩対イオン（ナトリウムなど）、保存剤（塩化ベンザルコニウム、安息香酸、サリチル酸、チメロサール、フェネチルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、クロルヘキシジン、ソルビン酸、もしくは過酸化水素など）、溶剤（グリセリン、プロピレングリコール、もしくはポリエチレングリコールなど）、糖アルコール（マンニトールもしくはソルビトールなど）、懸濁剤、サーファクタントもしくは湿潤剤（プルロニック（ｐｌｕｒｏｎｉｃ）、ＰＥＧ、ソルビタンエステル、ポリソルベート（ポリソルベート２０など）、ポリソルベート、トリトン（ｔｒｉｔｏｎ）、トロメタミン、レシチン、コレステロール、チロキサパール（ｔｙｌｏｘａｐａｌ）など）、安定性増進剤（スクロースもしくはソルビトールなど）、浸透圧増進剤（ハロゲン化アルカリ金属などであり、好ましくは、塩化ナトリウムもしくは塩化カリウム、マンニトールソルビトール）、送達媒体、希釈剤、賦形剤、及び／または医薬補助剤が含まれる。ＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ，１８”Ｅｄｉｔｉｏｎ，（Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｒｍｏ，ｅｄ．），１９９０，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙでは、医薬組成物に組み込むことができる適切な薬剤についての追加の詳細及び選択肢が提供されている。
ある特定の実施形態では、最適な医薬組成物は、例えば、意図される投与経路、送達形式、及び所望の投与量に応じて当業者によって決定されることになる。例えば、前出のＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳを参照のこと。ある特定の実施形態では、そのような組成物は、開示の抗原結合タンパク質の物理的状態、安定性、インビボでの放出速度、及びインビボでの排出速度に影響し得る。ある特定の実施形態では、医薬組成物における主要な媒体または担体は、水性または非水性のいずれかの性質を有し得る。例えば、適切な媒体または担体は、注射用水または生理食塩水であり得る。ある特定の実施形態では、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質組成物は、所望の純度を有する選択組成物と、任意選択の製剤化薬剤（前出のＲＥＭＩＮＧＴＯＮ’Ｓ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ）と、を混合することによって、凍結乾燥ケーキまたは水性溶液の形態における保存を目的として調製してよい。さらに、ある特定の実施形態では、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、スクロースなどの適切な賦形剤を使用し、凍結乾燥物として製剤化してよい。
医薬組成物は、非経口送達を目的として選択することができる。あるいは、組成物は、吸入、または経口などの、消化管を介した送達を目的として選択してよい。そのような医薬的に許容可能な組成物の調製は、当該技術分野において知られた技術である。
製剤構成成分は、好ましくは、投与部位に許容可能な濃度で存在する。ある特定の実施形態では、生理学的ｐＨまたは若干低めのｐＨ、典型的には、約５～約８のｐＨ範囲内に組成物を維持するために緩衝剤が使用される。
非経口投与が企図されるとき、治療組成物は、医薬的に許容可能な媒体に所望のヒトＧＩＰＲ抗原結合タンパク質を含む発熱物質非含有の非経口的に許容可能な水性溶液の形態で提供してよい。非経口注射に特に適した媒体は、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質が、適切に保存処理がなされた無菌等張液として製剤化される無菌蒸留水である。ある特定の実施形態では、調製には、薬剤と共に所望の分子を製剤化することが必要であり得、こうした薬剤は、デポ注射を介して送達され得る製品の制御放出または持続放出を提供し得る注射用微粒子、生物侵食性粒子、ポリマー化合物（ポリ乳酸もしくはポリグリコール酸など）、ビーズ、またはリポソームなどである。ある特定の実施形態では、ヒアルロン酸を使用し、循環期間の持続促進作用を付与してもよい。ある特定の実施形態では、所望の抗原結合タンパク質を導入するために埋め込み可能な薬物送達機器を使用してよい。
ある特定の医薬組成物は、吸入を目的として製剤化される。いくつかの実施形態では、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、乾燥した吸入可能な粉末として製剤化される。特定の実施形態では、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質吸入溶液は、エアロゾル送達のための噴霧剤と共に製剤化してもよい。ある特定の実施形態では、溶液を噴霧してよい。経肺の投与、ひいては製剤化方法は、国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ９４／００１８７５号（参照によって組み込まれる）にさらに記載されており、当該文献では、化学的に改変されたタンパク質の経肺送達について記載されている。いくつかの製剤は、経口的に投与することができる。この様式で投与されるＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、錠剤及びカプセルなどの固形剤形の配合において習慣的に使用される担体と共に、またはこうした担体を使用せずに製剤化することができる。ある特定の実施形態では、消化管において生物学的利用率が最大化し、全身循環前分解（ｐｒｅ－ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ）が最小化する時点で製剤の活性部分が放出されるようにカプセルを設計してよい。ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質の吸収を促進するために追加の薬剤を含めることができる。希釈剤、香味剤、低融点ワックス、植物油、滑沢剤、懸濁剤、錠剤崩壊剤、及び結合剤を用いてもよい。
いくつかの医薬組成物は、錠剤の製造に適した無毒の賦形剤と共に１つまたは複数のＧＩＰＲ抗原結合タンパク質を有効量で混合物中に含む。無菌水または別の適切な媒体に錠剤を溶解することによって単位用量形態で溶液を調製してよい。適切な賦形剤には、限定はされないが、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウムもしくは炭酸水素塩、ラクトース、またはリン酸カルシウムなどの不活性な希釈剤、あるいはデンプン、ゼラチン、またはアカシアなどの結合剤、あるいはステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、またはタルクなどの滑沢剤が含まれる。
医薬組成物には、持続送達製剤または制御送達製剤にＧＩＰＲ結合タンパク質を含めた製剤が追加で含まれることが当業者には明らかであろう。リポソーム担体、生物侵食性微粒子または多孔性ビーズ、及びデポ注射などの、さまざまな他の持続送達手段または制御送達手段の製剤化手法もまた、当業者に知られている。例えば、国際特許出願第ＰＣＴ／ＵＳ９３／００８２９号（参照によって組み込まれる）を参照のこと。当該文献では、医薬組成物を送達するための多孔性ポリマー微粒子の制御放出について記載されている。持続放出調製物は、例えば、フィルムまたはマイクロカプセルなどの成形物品の形態の半透性ポリマーマトリックスを含み得る。持続放出マトリックスには、ポリエステル、ヒドロゲル、ポリ乳酸（米国特許第３，７７３，９１９号及び欧州特許出願公開第ＥＰ０５８４８１号において開示されており、これらの文献はそれぞれ、参照によって組み込まれる）、Ｌ－グルタミン酸とガンマエチル－Ｌ－グルタメートとのコポリマー（Ｓｉｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｂｉｏｐｏｌｙｍｅｒｓ ２：５４７－５５６）、ポリ（２－ヒドロキシエチル－イネタクリレート（ｉｎｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ））（Ｌａｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８１，Ｊ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｍａｔｅｒ．Ｒｅｓ．１５：１６７－２７７、及びＬａｎｇｅｒ，１９８２，Ｃｈｅｍ．Ｔｅｃｈ．１２：９８－１０５）、エチレンビニルアセテート（前出のＬａｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８１）、またはポリ－Ｄ（－）－３－ヒドロキシブタン酸（欧州特許出願公開第ＥＰ１３３，９８８号）が含まれ得る。持続放出組成物は、当該技術分野において知られるいくつかの方法のいずれかによって調製することができるリポソームも含み得る。例えば、Ｅｐｐｓｔｅｉｎ ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．８２：３６８８－３６９２、欧州特許出願公開第ＥＰ０３６，６７６号、第ＥＰ０８８，０４６号、及び第ＥＰ１４３，９４９号を参照のこと。これらの文献は、参照によって組み込まれる。
インビボ投与に使用される医薬組成物は、典型的には、無菌調製物として提供される。無菌化は、無菌濾過膜を介す濾過によって達成することができる。組成物が凍結乾燥されるとき、この方法を使用する無菌化は、凍結乾燥及び再構成の前または後のいずれかに実施してよい。非経口投与のための組成物は、凍結乾燥形態または溶液で保存することができる。非経口組成物は、一般に、無菌のアクセスポートを有する容器に充填され、こうした容器は、例えば、静脈注射用溶液バッグ、または皮下注射針によって貫通可能なストッパーを有するバイアルである。
ある特定の製剤では、抗原結合タンパク質の濃度は、少なくとも１０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも２０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも３０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも４０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも５０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも６０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも７０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも８０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも９０ｍｇ／ｍＬ、少なくとも１００ｍｇ／ｍＬ、または少なくとも１５０ｍｇ／ｍＬである。１つの実施形態では、医薬組成物は、抗原結合タンパク質、緩衝剤、及びポリソルベートを含む。他の実施形態では、医薬組成物は、抗原結合タンパク質、緩衝剤、スクロース、及びポリソルベートを含む。医薬組成物の例は、５０～１００ｍｇ／ｍＬの抗原結合タンパク質、５～２０ｍＭの酢酸ナトリウム、５～１０％ｗ／ｖのスクロース、及び０．００２～０．００８％ｗ／ｖのポリソルベートを含むものである。ある特定の組成物は、例えば、６５～７５ｍｇ／ｍＬの抗原結合タンパク質を含む９～１１ｍＭの酢酸ナトリウム緩衝液、８～１０％ｗ／ｖのスクロース、及び０．００５～０．００６％ｗ／ｖのポリソルベートを含む。ある特定のそのような製剤のｐＨは、４．５～６の範囲である。他の製剤のｐＨは、５．０～５．５（例えば、ｐＨは、５．０、５．２、または５．４）である。
医薬組成物が製剤化されると、溶液、懸濁液、ゲル、乳濁液、固体、結晶、または脱水粉末もしくは凍結乾燥粉末として無菌バイアルにおいてそれを保存してよい。そのような製剤は、即時使用が可能な形態か、または投与前に再構成される形態（例えば、凍結乾燥品）のいずれで保存してもよい。単一用量の投与単位を得るためのキットも提供される。ある特定のキットは、乾燥タンパク質を含む第１の容器と、水性製剤を含む第２の容器と、を含む。ある特定の実施形態では、単一チャンバー及び複数チャンバーを有する充填済シリンジ（例えば、液体シリンジ及び凍結乾燥シリンジ（ｌｙｏｓｙｒｉｎｇｅ））を含むキットが提供される。用いられることになるＧＩＰＲ抗原結合タンパク質含有医薬組成物の治療的に有効な量は、例えば、治療の内容及び目的に依存することになる。治療に適した投与量レベルは、送達される分子、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質が使用される徴候、投与経路、ならびに患者のサイズ（体重、体表、もしくは臓器サイズ）及び／または状態（年齢及び総体的な健康）に一部は応じて変わることになると当業者であれば理解するであろう。ある特定の実施形態では、臨床医は、最適な治療効果を得るために、投与量の力価を判断し、投与経路を改変してよい。
投与頻度は、使用される製剤における特定のＧＩＰＲ抗原結合タンパク質の薬物動態パラメーターに依存することになる。典型的には、臨床医は、所望の効果を達成する投与量に達するまで組成物を投与する。したがって、組成物は、単一用量として投与するか、または一定期間にわたって２つ以上の用量（所望の分子を同一量で含んでいても含んでいなくてもよい）として投与するか、または埋め込み機器もしくはカテーテルを介する連続注入として投与してよい。適切な投与量は、適切な用量応答データを使用して確認してよい。ある特定の実施形態では、抗原結合タンパク質は、長期間にわたって患者に投与することができる。ある特定の実施形態では、抗原結合タンパク質は、２週間ごと、１ヶ月ごと、２ヶ月ごと、３ヶ月ごと、４ヶ月ごと、５ヶ月ごと、または６ヶ月ごとに投与される。
医薬組成物の投与経路は、例えば、経口によるもの、静脈内経路、腹腔内経路、脳内（実質内）経路、脳室内経路、筋肉内経路、眼内経路、動脈内経路、門脈内経路、または病巣内経路による注射を介すもの、持続放出システムまたは埋め込み機器によるものなどの既知の方法に従う。ある特定の実施形態では、組成物は、ボーラス注射によって投与するか、注入によって連続投与するか、または埋め込み機器によって投与してよい。
組成物は、所望の分子が吸着または封入された膜、スポンジ、または別の適切な材料の埋め込みを介して局所的に投与してもよい。ある特定の実施形態では、埋め込み機器が使用される場合、機器は、任意の適切な組織または臓器に埋め込んでよく、所望の分子の送達は、拡散、持続放出型ボーラス、または連続投与を介するものであり得る。
開示のエクスビボに従ってＧＩＰＲ抗原結合タンパク質医薬組成物を使用することが望ましくもあり得る。そのような場合、患者から取り出された細胞、組織、または臓器は、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質医薬組成物へと曝露される。その後、続いて細胞、組織、及び／または臓器は、患者に移植されて戻される。
医師であれば、特定の患者の個々のプロファイルに応じて適切な治療指標及び標的脂質レベルを選択することができるであろう。高脂血症の治療の指針となる広く受け入れられた基準の１つは、Ｔｈｉｒｄ Ｒｅｐｏｒｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ｐｒｏｇｒａｍ（ＮＣＥＰ）Ｅｘｐｅｒｔ Ｐａｎｅｌ ｏｎ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ，Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｈｉｇｈ Ｂｌｏｏｄ Ｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ ｉｎ Ａｄｕｌｔｓ（Ａｄｕｌｔ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｐａｎｅｌ ＩＩＩ）Ｆｉｎａｌ Ｒｅｐｏｒｔ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，ＮＩＨ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．０２－５２１５（２００２）であり、当該文献の印刷刊行物は、その全体が参照によって本明細書に組み込まれる。
特定の用量の効力は、バイオマーカーの参照、またはある特定の生理的パラメーターの改善によって評価することができる。適切なバイオマーカーの例には、血漿脂質に対する遊離コレステロールの比率、膜タンパク質に対する遊離コレステロールの比率、スフィンゴミエリンに対するホスファチジルコリンの比率、またはＨＤＬ－Ｃレベルが含まれる。
本明細書では、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質と、１つまたは複数の追加の治療剤とを含む組成物、ならびに本明細書に開示の予防方法及び治療方法において使用するための、そのような薬剤と、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質との同時または連続的な投与方法も提供される。１つまたは複数の追加の薬剤は、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質と共に同時製剤化するか、またはＧＩＰＲ抗原結合タンパク質と共に同時投与することができる。一般に、治療方法、組成物、及び化合物は、同時に投与されている追加の薬剤と共に、さまざまな疾患病状の治療において他の治療方法と組み合わせて用いてもよい。
１つの態様では、本発明は、代謝障害を有する対象の治療方法を対象とし、方法は、治療的に有効な量のＧＬＰ－１受容体アゴニストと、ＧＩＰＲのアミノ酸配列に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を有するタンパク質に特異的に結合する治療的に有効な量のＧＩＰＲアンタゴニストと、の対象への投与を含む。
「ＧＬＰ－１受容体アゴニスト」は、ＧＬＰ－１受容体活性を有する化合物を指す。そのような化合物の例には、エキセンディン、エキセンディン類似体、エキセンディンアゴニスト、ＧＬＰ－１（７－３７）、ＧＬＰ－１（７－３７）類似体、ＧＬＰ－１（７－３７）アゴニスト、及び同様のものが含まれる。ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物は、任意選択でアミド化してよい。「ＧＬＰ－１受容体アゴニスト」及び「ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物」という用語は、同一の意味を有する。
「エキセンディン」という用語は、アメリカドクトカゲの唾液分泌物に見られる天然起源（または天然起源のものの合成バージョン）のエキセンディンペプチドを含む。特定の目的エキセンディンには、エキセンディン－３及びエキセンディン－４が含まれる。本明細書に記載の方法において使用するためのエキセンディン、エキセンディン類似体、及びエキセンディンアゴニストは、任意選択でアミド化してよく、酸の形態、医薬的に許容可能な塩の形態、またはその分子の任意の他の生理学的活性な形態でもあり得る。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストとＧＩＰＲアンタゴニストとのモル比は、約１：１～１：１１０、約１：１～１：１００、約１：１～１：７５、約１：１～１：５０、約１：１～１：２５、約１：１～１：１０、約１：１～１：５、及び約１：１である。１つの実施形態では、ＧＩＰＲアンタゴニストとＧＬＰ－１受容体アゴニストとのモル比は、約１：１～１：１１０、約１：１～１：１００、約１：１～１：７５、約１：１～１：５０、約１：１～１：２５、約１：１～１：１０、及び約１：１～１：５である。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストとＧＩＰＲアンタゴニストとは、約１：１．５～１：１５０、好ましくは、１：２～１：５０という治療的に有効なモル比で組み合わせて使用される。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニスト及びＧＩＰＲアンタゴニストは、病状及び／または疾患をそれぞれの化合物単独で治療するために必要になる用量と比較して、少なくとも約１．１～１．４倍、１．５倍、２倍、３倍、４倍、５倍、６倍、７倍、８倍、９倍、または１０倍少ない用量で存在する。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストは、ＧＬＰ－１（７－３７）またはＧＬＰ－１（７－３７）類似体である。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストは、エキセナチド、リラグルチド、リキシセナチド、アルビグルチド、デュラグルチド、セマグルチド、及びタスポグルチドからなる群から選択される。
１つの態様では、本発明は、治療方法を対象とし、方法は、代謝障害の症状を有する対象に投与すると持続型の有益作用を与える少なくとも１つのＧＩＰＲアンタゴニストの投与と組み合わせた、少なくとも１つのＧＬＰ－１受容体アゴニストの、治療的に有効な量での対象への投与を含む。
１つの実施形態では、少なくとも１つのＧＩＰＲアンタゴニストの投与と組み合わせた少なくとも１つのＧＬＰ－１受容体アゴニストの投与は、代謝障害の少なくとも１つの症状に持続型の有益作用を与える。
１つの実施形態では、治療的に有効な量のＧＬＰ－１受容体アゴニストと、治療的に有効な量のＧＩＰＲアンタゴニストとは、対象への投与の前に統合される。
１つの実施形態では、治療的に有効な量のＧＬＰ－１受容体アゴニストと、治療的に有効な量のＧＩＰＲアンタゴニストとは、連続的に対象に投与される。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストの治療的に有効な量と、ＧＩＰＲアンタゴニストの治療的に有効な量とは、相乗的に有効な量である。
エキセンディン－４（ＨＧＥＧＴＦＴＳＤＬＳＫＱＭＥＥＥＡＶＲＬＦＩＥＷＬＫＮＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＮＨ２（配列番号３１６３））は、アメリカドクトカゲ（Ｈｅｌｏｄｅｒｍａ ｓｕｓｐｅｃｔｕｍ）の唾液に見られるペプチドであり、エキセンディン－３（ＨＳＤＧＴＦＴＳＤＬＳＫＱＭＥＥＥＡＶＲＬＦＩＥＷＬＫＮＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＳ－ＮＨ２（配列番号３１６４））は、メキシコドクトカゲ（Ｈｅｌｏｄｅｒｍａ ｈｏｒｒｉｄｕｍ）の唾液に見られるペプチドである。エキセンディンは、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ）ファミリーのいくつかのメンバーに対して幾分かのアミノ酸配列類似性を有する。例えば、エキセンディン－４は、グルカゴン様ペプチド－１（ＧＬＰ－１）（７－３７）（ＨＡＥＧＴＦＴＳＤＶＳＳＹＬＥＧＱＡＡＫＥＦＩＡＷＬＶＫＧＲＧ（配列番号３１８４））と約５３％の配列同一性を有する。しかしながら、エキセンディン－４は、異なる遺伝子から転写され、ＧＬＰ－１が発現する哺乳類プログルカゴン遺伝子のアメリカドクトカゲ相同体ではない。さらに、ＧＬＰ－１の構造の配列改変によって合成のエキセンディン－４ペプチドの構造が創出されなかったことから、エキセンディン－４は、ＧＬＰ－１（７－３７）の類似体ではない。Ｎｉｅｌｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎａｌ Ｄｒｕｇｓ，４（４）：４０１－４０５（２００３）。
合成のエキセンディン－４は、エキセナチドとしても知られており、ＢＹＥＴＴＡ（登録商標）（Ａｍｙｌｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．ａｎｄ Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）として市販されている。エキセナチドの週１回の製剤がＷＯ２００５／１０２２９３に記載されており、当該文献の開示内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。
「エキセンディン類似体」は、エキセンディン参照ペプチドの生物学的活性を誘発するペプチドを指し、こうしたペプチドは、受容体結合及び／または競合試験などの、当該技術分野において知られる尺度によって評価すると、エキセンディン参照ペプチド（例えば、エキセンディン－４）以上の効力を有するか、またはエキセンディン参照ペプチドと比較して５桁以内（プラスもしくはマイナス）の効力を有することが好ましく、こうした試験は、例えば、Ｈａｒｇｒｏｖｅ ｅｔ ａｌ．，Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ，１４１：１１３－１１９（２００７）によって記載されており、当該文献の開示内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。好ましくは、エキセンディン 類似体は、そのようなアッセイにおいて１μＭ未満の親和性で結合することになり、より好ましくは、３ｎＭ未満、１ｎＭ未満、または０．１ｎＭ未満の親和性で結合することになる。「エキセンディン類似体」という用語は、「エキセンディンアゴニスト」とも称され得る。好ましい実施形態では、エキセンディン類似体は、エキセンディン－４類似体である。
エキセンディン類似体には、化学的に誘導体化または改変された本明細書に記載のペプチドも含まれ、こうしたペプチドは、例えば、非天然アミノ酸残基（例えば、タウリン、β－アミノ酸残基、γ－アミノ酸残基、及びＤ－アミノ酸残基）を有するペプチド、アミド、エステル、及びＣ末端ケトン改変などのＣ末端官能基改変を有するペプチド、ならびにアシル化アミン、シッフ塩基、または例えば、アミノ酸であるピログルタミン酸において見られるような環化などのＮ末端官能基改変を有するペプチドである。エキセンディン類似体は、ペプチド模倣体などの他の化学部分も含み得る。
エキセンディン及びエキセンディン類似体の例は、エキセンディン－４（配列番号３１６３）、エキセンディン－３（配列番号３１６４）、Ｌｅｕ１４－エキセンディン－４（配列番号３１６５）、Ｌｅｕ１４，Ｐｈｅ２５－エキセンディン－４（配列番号３１６６）、Ｌｅｕ１４，Ａｌａ１９，Ｐｈｅ２５－エキセンディン－４（配列番号３１６７）、エキセンディン－４（１－３０）（配列番号３１６８）、Ｌｅｕ１４－エキセンディン－４（１－３０）（配列番号３１６９）、Ｌｅｕ１４，Ｐｈｅ２５－エキセンディン－４（１－３０）（配列番号３１７０）、Ｌｅｕ１４，Ａｌａ１９，Ｐｈｅ２５－エキセンディン－４（１－３０）（配列番号３１７１）、エキセンディン－４（１－２８）（配列番号３１７２）、Ｌｅｕ１４－エキセンディン－４（１－２８）（配列番号３１７３）、Ｌｅｕ１４，Ｐｈｅ２５－エキセンディン－４（１－２８）（配列番号３１７４）、Ｌｅｕ１４，Ａｌａ１９，Ｐｈｅ２５－エキセンディン－４（１－２８）（配列番号３１７５）、Ｌｅｕ１４，Ｌｙｓ１７，２０，Ａｌａ１９，Ｇｌｕ２１，Ｐｈｅ２５，Ｇｌｎ２８－エキセンディン－４（配列番号３１７６）、Ｌｅｕ１４，Ｌｙｓ１７，２０，Ａｌａ１９，Ｇｌｕ２１，Ｇｌｎ２８－エキセンディン－４（配列番号３１７７）、オクチルＧｌｙ１４，Ｇｌｎ２８－エキセンディン－４（配列番号３１７８）、Ｌｅｕ１４，Ｇｌｎ２８，オクチルＧｌｙ３４－エキセンディン－４（配列番号３１７９）、Ｐｈｅ４，Ｌｅｕ１４，Ｇｌｎ２８，Ｌｙｓ３３，Ｇｌｕ３４，Ｉｌｅ３５，３６，Ｓｅｒ３７－エキセンディン－４（１－３７）（配列番号３１８０）、Ｐｈｅ４，Ｌｅｕ１４，Ｌｙｓ１７，２０，Ａｌａ１９，Ｇｌｕ２１，Ｇｌｎ２８－エキセンディン－４（配列番号３１８１）、Ｖａｌ１１，Ｉｌｅ１３，Ｌｅｕ１４，Ａｌａ１６，Ｌｙｓ２１，Ｐｈｅ２５－エキセンディン－４（配列番号３１８２）、エキセンディン－４－Ｌｙｓ４０（配列番号３１８３）、リキシセナチド（Ｓａｎｏｆｉ－Ａｖｅｎｔｉｓ／Ｚｅａｌａｎｄ Ｐｈａｒｍａ）、ＣＪＣ－１１３４（ＣｏｎｊｕＣｈｅｍ，Ｉｎｃ．）、［Ｎｅ－（１７－カルボキシヘプタデカン酸）Ｌｙｓ２０］エキセンディン－４－ＮＨ２（配列番号３２０８）、［Ｎｅ－（１７－カルボキシヘプタ－デカノイル）Ｌｙｓ３２］エキセンディン－４－ＮＨ２（配列番号３２０９）、［デスアミノ－Ｈｉｓ１，Ｎｅ－（１７－カルボキシヘプタデカノイル）Ｌｙｓ２０］エキセンディン－４－ＮＨ２（配列番号３２１０）、［Ａｒｇ１２，２７，ＮＬｅ１４，Ｎｅ－（１７－カルボキシ－ヘプタデカノイル）Ｌｙｓ３２］エキセンディン－４－ＮＨ２（配列番号３２１１）、［Ｎｅ－（１９－カルボキシ－ノナデカノイルアミノ）Ｌｙｓ２０］－エキセンディン－４－ＮＨ２（配列番号３２１２）、［Ｎｅ－（１５－カルボキシペンタデカノイルアミノ）Ｌｙｓ２０］－エキセンディン－４－ＮＨ２（配列番号３２１３）、［Ｎｅ－（１３－カルボキシトリデカノイルアミノ）Ｌｙｓ２０］エキセンディン－４－ＮＨ２（配列番号３２１４）、［Ｎｅ－（１１－カルボキシ－ウンデカノイル－アミノ）Ｌｙｓ２０］エキセンディン－４－ＮＨ２（配列番号３２１５）、エキセンディン－４－Ｌｙｓ４０（ｅ－ＭＰＡ）－ＮＨ２（配列番号３２１６）、エキセンディン－４－Ｌｙｓ４０（ｅ－ＡＥＥＡ－ＡＥＥＡ－ＭＰＡ）－ＮＨ２（配列番号３２１７）、エキセンディン－４－Ｌｙｓ４０（ｅ－ＡＥＥＡ－ＭＰＡ）－ＮＨ２（配列番号３２１８）、エキセンディン－４－Ｌｙｓ４０（ｅ－ＭＰＡ）－アルブミン（配列番号３２１９）、エキセンディン－４－Ｌｙｓ４０（ｅ－ＡＥＥＡ－ＡＥＥＡ－ＭＰＡ）－アルブミン（配列番号３２２０）、エキセンディン－４－Ｌｙｓ４０（ｅ－ＡＥＥＡ－ＭＰＡ）－アルブミン（配列番号３２２１）、及び同様のものである。ＡＥＥＡは、［２－（２－アミノ）エトキシ）］酢酸を指す。ＥＤＡは、エチレンジアミンを指す。ＭＰＡは、マレイミドプロピオン酸を指す。エキセンディン及びエキセンディン類似体は、任意選択でアミド化してよい。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物は、エキセンディン－４（配列番号３１６３）に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するエキセンディン－４類似体、エキセンディン－４（配列番号３１６３）に対して少なくとも８５％の配列同一性を有するエキセンディン－４類似体、エキセンディン－４（配列番号３１６３）に対して少なくとも９０％の配列同一性を有するエキセンディン－４類似体、またはエキセンディン－４（配列番号３１６３）に対して少なくとも９５％の配列同一性を有するエキセンディン－４類似体である。
本明細書に記載の方法において有用な他のエキセンディン及びエキセンディン類似体には、ＷＯ９８／０５３５１、ＷＯ９９／０７４０４、ＷＯ９９／２５７２７、ＷＯ９９／２５７２８、ＷＯ９９／４０７８８、ＷＯ００／４１５４６、ＷＯ００／４１５４８、ＷＯ００／７３３３１、ＷＯ０１／５１０７８、ＷＯ０３／０９９３１４、米国特許第６，９５６，０２６号、米国特許第６，５０６，７２４号、米国特許第６，７０３，３５９号、米国特許第６，８５８，５７６号、米国特許第６，８７２，７００号、米国特許第６，９０２，７４４号、米国特許第７，１５７，５５５号、米国特許第７，２２３，７２５号、米国特許第７，２２０，７２１号、米国公開第２００３／００３６５０４号、及び米国公開第２００６／００９４６５２号に記載のものが含まれ、これらの文献の開示内容は、それらの全体が参照によって本明細書に組み込まれる。
「ＧＬＰ－１（７－３７）類似体」は、受容体結合アッセイまたはインビボの血中グルコースアッセイなどの、当該技術分野において知られる尺度によって評価すると、ＧＬＰ－１（７－３７）のものと類似の生物学的活性を誘発するペプチドを指し、こうしたアッセイは、例えば、Ｈａｒｇｒｏｖｅ ｅｔ ａｌ．，Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ，１４１：１１３－１１９（２００７）によって記載されており、当該文献の開示内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。１つの実施形態では、「ＧＬＰ－１（７－３７）類似体」という用語は、ＧＬＰ－１（７－３７）のアミノ酸配列と比較すると、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、または８つのアミノ酸置換、アミノ酸挿入、アミノ酸欠失、またはそれらの２つ以上の組み合わせを有するアミノ酸配列を有するペプチドを指す。１つの実施形態では、ＧＬＰ－１（７－３７）類似体は、ＧＬＰ－１（７－３６）－ＮＨ２である。ＧＬＰ－１（７－３７）類似体には、アミド化形態、酸の形態、医薬的に許容可能な塩の形態、及びその分子の任意の他の生理学的活性な形態が含まれる。
ＧＬＰ－１（７－３７）及びＧＬＰ－１（７－３７）類似体の例には、ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８４）、ＧＬＰ－１（７－３６）－ＮＨ２（配列番号３１８５）、リラグルチド（Ｎｏｖｏ Ｎｏｒｄｉｓｋから供給されるＶＩＣＴＯＺＡ（登録商標））、アルビグルチド（ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅから供給されるＳＹＮＣＲＩＡ（登録商標））、タスポグルチド（Ｈｏｆｆｍａｎ Ｌａ－Ｒｏｃｈｅ）、デュラグルチド（ＬＹ２１８９２６５（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）としても知られる）、ＬＹ２４２８７５７（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ）、デスアミノ－Ｈｉｓ７，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３４（Ｎε－（γ－Ｇｌｕ（Ｎ－α－ヘキサデカノイル）））－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３２２２として開示のコアペプチド）、デスアミノ－Ｈｉｓ７，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３４（Ｎε－オクタノイル）－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３２２３）、Ａｒｇ２６，３４，Ｌｙｓ３８（Ｎε－（ω－カルボキシペンタデカノイル））－ＧＬＰ－１（７－３８）（配列番号３２２４）、Ａｒｇ２６，３４，Ｌｙｓ３６（Ｎε－（γ－Ｇｌｕ（Ｎ－α－ヘキサデカノイル）））－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２２５として開示のコアペプチド）、Ａｉｂ８，３５，Ａｒｇ２６，３４，Ｐｈｅ３１－ＧＬＰ－１（７－３６））（配列番号３１８６）、ＨＸａａ８ＥＧＴＦＴＳＤＶＳＳＹＬＥＸａａ２２Ｘａａ２３ＡＡＫＥＦＩＸａａ３０ＷＬＸａａ３３Ｘａａ３４Ｇ Ｘａａ３６Ｘａａ３７（Ｘａａ３は、Ａ、Ｖ、またはＧであり、Ｘａａ２２は、Ｇ、Ｋ、またはＥであり、Ｘａａ２３は、ＱまたはＫであり、Ｘａａ３０は、ＡまたはＥであり、Ｘａａ３３は、ＶまたはＫであり、Ｘａａ３４は、Ｋ、Ｎ、またはＲであり、Ｘａａ３６は、ＲまたはＧであり、かつＸａａ３７は、Ｇ、Ｈ、Ｐ、または非存在である）（配列番号３１８７）、Ａｒｇ３４－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８８）、Ｇｌｕ３０－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８９）、Ｌｙｓ２２－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９０）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９１）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９２）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９３）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９４）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９５）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｇｌｙ３６Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９６）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４，Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９７）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４，Ｇｌｙ３６，Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９８）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３１９９）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２００）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ａｓｎ３４，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２０１）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ａｓｎ３４－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２０２）が含まれる。ＧＬＰ－１（７－３７）及びＧＬＰ－１（７－３７）類似体はそれぞれ、任意選択でアミド化してよい。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１（７－３７）またはＧＬＰ－１（７－３７）類似体は、免疫グロブリン（例えば、ＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、及び同様のもの）のＦｃ部分に（直接または連結基によって）共有結合で連結される。例えば、ＡＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＸａａ１６Ｘａａ１７Ｘａａ１８ＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＸａａ８０ＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＧＸａａ２３０（Ｘａａ１６は、ＰまたはＥであり、Ｘａａ１７は、Ｆ、Ｖ、またはＡであり、Ｘａａ１８は、Ｌ、Ｅ、またはＡであり、Ｘａａ８０は、ＮまたはＡであり、かつＸａａ２３０は、Ｋまたは非存在である）（配列番号３２０３）の配列を含む免疫グロブリンのＦｃ部分に配列番号２５～４０のいずれか１つを共有結合で連結してよい。連結基は、任意の化学部分（例えば、アミノ酸及び／または化学基）であり得る。１つの実施形態では、連結基は、（－ＧＧＧＧＳ－）ｘ（配列番号３２０４）（ｘは、１、２、３、４、５、または６であり、好ましくは、２、３、または４であり、より好ましくは、３である）である。１つの実施形態では、ＨＧＥＧＴＦＴＳＤＶＳＳＹＬＥＥＱＡＡＫＥＦＩＡＷＬＶＫＧＧＧＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＡＥＳＫＹＧＰＰＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＱＥＤＰＥＶＱＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＦＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＧＬＰＳＳＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＱＥＥＭＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＲＬＴＶＤＫＳＲＷＱＥＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＬＧ（配列番号３２０５）のアミノ酸配列を含む免疫グロブリンのＦｃ部分にＧＬＰ－１（７－３７）類似体が共有結合で連結される。
別の実施形態では、ＧＬＰ－１（７－３７）またはＧＬＰ－１（７－３７）類似体を、１つまたは２つのポリエチレングリコール分子に（直接または連結基を介して）共有結合で連結してよい。例えば、ＧＬＰ－１（７－３７）類似体は、ＨＸａａ８ＥＧＴＦＴＳＤＶＳＳＹＬＥＸａａ２２ＱＡＡＫＥＦＩＡＷＬＸａａ３３ＫＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＣ４５Ｃ４６－Ｚ（Ｘａａ８は、Ｄ－Ａｌａ、Ｇ、Ｖ、Ｌ、Ｉ、Ｓ、またはＴであり、Ｘａａ２２は、Ｇ、Ｅ、Ｄ、またはＫであり、Ｘａａ３３は、ＶまたはＩであり、かつＺは、ＯＨまたはＮＨ２である）（配列番号３２０６）というアミノ酸配列を含み得、任意選択で、（ｉ）１つのポリエチレングリコール部分が共有結合でＣ４５に付加されるか、（ｉｉ）１つのポリエチレングリコール部分が共有結合でＣ４６に付加されるか、または（ｉｉｉ）１つのポリエチレングリコール部分がＣ４５に付加され、かつ１つのポリエチレングリコール部分がＣ４６に付加される。１つの実施形態では、ＧＬＰ－１（７－３７）類似体は、ＨＶＥＧＴＦＴＳＤＶＳＳＹＬＥＥＱＡＡＫＥＦＩＡＷＬＩＫＧＧＰＳＳＧＡＰＰＰＣ４５Ｃ４６－ＮＨ２（配列番号３２０７）であり、任意選択で、（ｉ）１つのポリエチレングリコール部分が共有結合でＣ４に付加されるか、（ｉｉ）１つのポリエチレングリコール部分が共有結合でＣ４６に付加されるか、または（ｉｉｉ）１つのポリエチレングリコール部分がＣ４５に付加され、かつ１つのポリエチレングリコール部分がＣ４６に付加される。
１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物は、ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８４）に対して少なくとも８０％の配列同一性を有するペプチド、ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８４）に対して少なくとも８５％の配列同一性を有するペプチド、ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８４）に対して少なくとも９０％の配列同一性を有するペプチド、またはＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８４）に対して少なくとも９５％の配列同一性を有するペプチドである。
ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物は、当該技術分野においてよく知られるプロセスによって調製してよく、こうしたプロセスは、例えば、Ｅｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６５：２０２５９－６２（１９９０）に記載のペプチド精製、Ｒａｕｆｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６７：２１４３２－３７（１９９２）に記載の標準的な固相ペプチド合成手法、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｄ Ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ（１９８９）に記載の組換えＤＮＡ手法、及び同様のものである。
Figure 2024001194000440
Figure 2024001194000441
Figure 2024001194000442
Figure 2024001194000443
Figure 2024001194000444
Figure 2024001194000445
ＡＥＥＡは、［２－（２－アミノ）エトキシ）］酢酸を指す。
ＥＤＡは、エチレンジアミンを指す。
ＭＰＡは、マレイミドプロピオン酸を指す。
本開示は、本明細書に記載のＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物及び医薬的に許容可能な担体を含む医薬組成物も提供する。ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物は、治療的に有効な量で医薬組成物に存在し得、治療効力に必要なＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物の最小血漿レベルを与える量で存在し得る。そのような医薬組成物は、当該技術分野において知られており、例えば、米国特許第７，５２１，４２３号、米国特許第７，４５６，２５４号、ＷＯ２０００／０３７０９８、ＷＯ２００５／０２１０２２、ＷＯ２００５／１０２２９３、ＷＯ２００６／０６８９１０、ＷＯ２００６／１２５７６３、ＷＯ２００９／０６８９１０、米国公開第２００４／０１０６５４７号、及び同様のものに記載されており、これらの文献の開示内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。
本明細書に記載のＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物を含む医薬組成物は、非経口（例えば、皮下、静脈内、筋肉内）、連続注入（例えば、静脈内点滴、静脈内ボーラス、静脈内注入）、局所、経鼻、または経口による投与などの末梢投与を目的として提供してよい。適切な医薬的に許容可能な担体及びその製剤化は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ ｂｙ Ｍａｒｔｉｎ；ａｎｄ Ｗａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐａｒｅｎｔｅｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｒｅｐｏｒｔ Ｎｏ．１０，Ｓｕｐｐ．４２：２Ｓ（１９８８）などの標準的な製剤専門書に記載されている。本明細書に記載のＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物は、注射または注入のための非経口組成物において提供することができる。ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物は、例えば、水、植物油（例えば、ゴマ油、ピーナッツ油、オリーブ油、及び同様のもの）などの不活性な油、または他の医薬的に許容可能な担体に懸濁することができる。１つの実施形態では、化合物は、例えば、ｐＨが約３．０～８．０または約３．０～５．０の等張緩衝液などの水性担体に懸濁される。組成物は、通常の無菌化手法によって無菌化してよく、または濾過によって無菌化してよい。組成物は、生理学的条件に近づくように、必要に応じてｐＨ緩衝剤などの、医薬的に許容可能な補助物質を含み得る。
有用な緩衝剤には、例えば、酢酸緩衝剤が含まれる。皮下注射、経皮注射、または他の送達方法を実施した後、数時間または数日にわたって血流に調節物が治療的に有効な量で送達されるように、リポジトリまたは「デポ」の形態の徐放調製物を使用してよい。所望の等張性は、塩化ナトリウム、またはデキストロース、ホウ酸、酒石酸ナトリウム、プロピレングリコール、ポリオール（マンニトール及びソルビトールなど）などの他の医薬的に許容可能な薬剤、または他の無機溶質もしくは有機溶質を使用して達成してよい。１つの実施形態では、静脈内注入については、製剤は、（ｉ）ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物、（２）無菌水、及び任意選択で、（３）塩化ナトリウム、デキストロース、またはそれらの組み合わせを含み得る。
ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物の投与を促進にするために担体または賦形剤を使用することもできる。担体及び賦形剤の例には、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、ラクトース、グルコース、もしくはスクロースなどのさまざまな糖、またはさまざまな型のデンプン、セルロース誘導体、ゼラチン、植物油、ポリエチレングリコール、及び生理学的に適合する溶剤が含まれる。
ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物は、医薬的に許容可能な塩（例えば、酸付加塩）及び／またはその複合化物として製剤化することもできる。医薬的に許容可能な塩は、それが投与される濃度で無毒な塩である。医薬的に許容可能な塩には、硫酸塩、塩酸塩、リン酸塩、スルファミン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、シクロヘキシルスルファミン酸塩、及びキナ酸塩を含むものなどの酸付加塩が含まれる。医薬的に許容可能な塩は、塩酸、硫酸、リン酸、スルファミン酸、酢酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、マロン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、シクロヘキシルスルファミン酸、及びキナ酸などの酸から得ることができる。そのような塩は、例えば、塩が不溶な溶剤もしくは媒体またはその後に減圧もしくは凍結乾燥によって除去される水などの溶剤において、遊離の酸または塩基の形態の産物と、１当量または複数当量の適切な塩基または酸と、を反応させることによって調製するか、あるいは適切なイオン交換樹脂で、現存する塩のイオンを別のイオンと交換することによって調製してよい。
ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物の医薬製剤の例は、米国特許第７，５２１，４２３号、米国特許第７，４５６，２５４号、米国公開第２００４／０１０６５４７号、ＷＯ２００６／０６８９１０、ＷＯ２００６／１２５７６３、及び同様のものに記載されており、これらの文献の開示内容は、参照によって本明細書に組み込まれる。
本明細書に記載の方法において使用するための本明細書に記載のＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物の治療的に有効な量は、典型的には、約０．０１μｇ～約５ｍｇ、約０．１μｇ～約２．５ｍｇ、約１μｇ～約１ｍｇ、約１μｇ～約５０μｇ、または約１μｇ～約２５μｇとなる。あるいは、ＧＬＰ－１受容体アゴニスト化合物の治療的に有効な量は、７０ｋｇの患者重量に基づくと約０．００１μｇ～約１００μｇであるか、または７０ｋｇの患者重量に基づくと約０．０１μｇ～約５０μｇであり得る。こうした治療的に有効な用量の投与頻度は、製剤に応じて、１回／日、２回／日、３回／日、１回／週、２回／週、または１回／月であり得る。投与されることになる正確な用量は、例えば、即時放出製剤または持続放出製剤などの製剤によって決定される。経皮剤形、経鼻剤形、または経口剤形については、投与量は、約５倍～約１０倍に増やしてよい。
ある特定の実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストは、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質と同時に投与されることになる。１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストは、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質の後に投与されることになる。１つの実施形態では、ＧＬＰ－１受容体アゴニストは、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質の前に投与されることになる。ある特定の実施形態では、対象または患者は、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質での追加治療を受ける前に、ＧＬＰ－１受容体アゴニストで既に治療されていることになる。
本明細書で提供されるＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、生体試料におけるＧＩＰＲの検出に有用である。例えば、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、例えば、血清における発現ＧＩＰＲを検出及び／または定量化するための結合アッセイなどの診断アッセイにおいて使用することができる。
記載の抗原結合タンパク質は、ＧＩＰＲと関連する疾患及び／または病状を検出、診断、または監視する診断目的で使用することができる。開示の抗原結合タンパク質は、当業者に知られる古典的な免疫組織学的方法（例えば、Ｔｉｊｓｓｅｎ，１９９３，Ｐｒａｃｔｉｃｅ ａｎｄ Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｅ Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙｓ，Ｖｏｌ１５（Ｅｄｓ Ｒ．Ｈ．Ｂｕｒｄｏｎ ａｎｄ Ｐ．Ｈ．ｖａｎ Ｋｎｉｐｐｅｎｂｅｒｇ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ）、Ｚｏｌａ，１９８７，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，ｐｐ．１４７－１５８（ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．）、Ｊａｌｋａｎｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９８５，Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１０１：９７６－９８５、Ｊａｌｋａｎｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９８７，Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１０５：３０８７－３０９６）を使用し、試料におけるＧＩＰＲの存在を検出するための手段を提供する。ＧＩＰＲの検出は、インビボまたはインビトロで実施することができる。
本明細書で提供される診断用途には、ＧＩＰＲの発現を検出するための抗原結合タンパク質の使用が含まれる。ＧＩＰＲの存在の検出において有用な方法の例には、酵素結合免疫吸着測定法（ＥＬＩＳＡ）及び放射免疫測定法（ＲＩＡ）などの免疫アッセイが含まれる。
診断用途については、抗原結合タンパク質は、典型的には、検出可能な標識基で標識されることになる。適切な標識基には、限定はされないが、下記のものが含まれる：放射性同位体もしくは放射性核種（例えば、３Ｈ、１４Ｃ、１５Ｎ、３５Ｓ、９０Ｙ、９９Ｔｃ、１１１Ｉｎ、１２５Ｉ、１３１Ｉ）、蛍光基（例えば、ＦＩＴＣ、ローダミン、ランタニドリン光体）、酵素基（例えば、西洋ワサビペルオキシダーゼ、β－ガラクトシダーゼ、ルシフェラーゼ、アルカリホスファターゼ）、化学発光基、ビオチン基、または二次レポーターによって認識される所定のポリペプチドエピトープ（例えば、ロイシンジッパー対配列、二次抗体向けの結合部位、金属結合ドメイン、エピトープタグ）。いくつかの実施形態では、標識基は、潜在的な立体障害を低減するためにさまざまな長さのスペーサーアームを介して抗原結合タンパク質にカップリングされる。タンパク質の標識方法は、当該技術分野においてさまざまなものが知られており、そうしたものを使用してよい。
いくつかの実施形態では、ＧＩＰＲ抗原結合タンパク質は、当該技術分野において知られる手法を使用して単離及び測定される。例えば、Ｈａｒｌｏｗ ａｎｄ Ｌａｎｅ，１９８８，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ（ｅｄ．１９９１ ａｎｄ ｐｅｒｉｏｄｉｃ ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｓ）、Ｊｏｈｎ Ｅ．Ｃｏｌｉｇａｎ，ｅｄ．，１９９３，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ Ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓを参照のこと。
本開示の別の態様では、ＧＩＰＲへの結合について、提供される抗原結合タンパク質と競合する試験分子の存在の検出が提供される。そのようなアッセイの１つの例では、試験分子の存在下または非存在下で、一定量のＧＩＰＲを含む溶液における遊離の抗原結合タンパク質の量の検出が行われることが想定される。遊離の抗原結合タンパク質（すなわち、ＧＩＰＲに結合していない抗原結合タンパク質）の量が増加するのであれば、ＧＩＰＲへの結合について試験分子が抗原結合タンパク質と競合する能力を有すると示されることになる。１つの実施形態では、抗原結合タンパク質が標識基で標識される。あるいは、試験分子が標識され、抗原結合タンパク質の存在下及び非存在下で、遊離の試験分子の量が監視される。
ＧＩＰＲ結合タンパク質は、代謝病状または代謝障害の治療、診断、または寛解に使用することができる。１つの実施形態では、治療されることになる代謝障害は、例えば、２型糖尿病などの糖尿病である。別の実施形態では、代謝病状または代謝障害は、肥満である。他の実施形態では、代謝病状または代謝障害は、脂質異常症、グルコースレベルの上昇、インスリンレベルの上昇、または糖尿病性腎症である。例えば、ＧＩＰＲ結合ペプチドを使用して治療または寛解させることができる代謝病状または代謝障害には、１２５ｍｇ／ｄＬ以上（例えば、１３０ｍｇ／ｄＬ、１３５ｍｇ／ｄＬ、１４０ｍｇ／ｄＬ、１４５ｍｇ／ｄＬ、１５０ｍｇ／ｄＬ、１５５ｍｇ／ｄＬ、１６０ｍｇ／ｄＬ、１６５ｍｇ／ｄＬ、１７０ｍｇ／ｄＬ、１７５ｍｇ／ｄＬ、１８０ｍｇ／ｄＬ、１８５ｍｇ／ｄＬ、１９０ｍｇ／ｄＬ、１９５ｍｇ／ｄＬ、２００ｍｇ／ｄＬ、または２００ｍｇ／ｄＬ超）の絶食時血中グルコースレベルを有するヒト対象の状態が含まれる。血中グルコースレベルは、摂食状態もしくは絶食状態において決定するか、または無作為に決定することができる。代謝病状または代謝障害は、対象が代謝病状を発症する危険が増加した状態も含み得る。ヒト対象については、そのような病状には、１００ｍｇ／ｄＬの絶食時血中グルコースレベルが含まれる。ＧＩＰＲ結合タンパク質を含む医薬組成物を使用して治療することができる病状は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ Ｓｔａｎｄａｒｄｓ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃａｒｅ ｉｎ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ－２０１１，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ Ｖｏｌ．３４，Ｎｏ．Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔ １，Ｓ１１－Ｓ６１，２０１０においても見つけることができ、当該文献は、参照によって本明細書に組み込まれる。
応用においては、治療的に有効な用量のＧＩＰＲ結合タンパク質を、それを必要とする患者に投与することによって、２型糖尿病、グルコースレベルの上昇、インスリンレベルの上昇、脂質異常症、肥満、または糖尿病性腎症などの代謝障害または代謝病状を治療することができる。投与は、静脈内（ＩＶ）注射、腹腔内（ＩＰ）注射、皮下注射、筋肉内注射、または錠剤もしくは液体製剤の形態で経口的に行われるものなどによって、本明細書に記載のように実施することができる。状況によっては、ＧＩＰＲ結合タンパク質の治療的に有効または好ましい用量は、臨床医によって決定することができる。ＧＩＰＲ結合タンパク質の治療的に有効な用量は、数ある中でも特に、投与スケジュール、投与される薬剤の単位用量、ＧＩＰＲ結合タンパク質が他の治療剤と組み合わせて投与されるかどうかということ、レシピエントの免疫状態及び健康に依存することになる。本明細書で使用される「治療的に有効な用量」という用語は、研究者、医師、または他の臨床医によって探究されている組織系、動物、またはヒトにおいて、治療中の疾患または障害の症状の軽減または寛解を含む、生物学的または薬用的な応答を誘発するＧＩＰＲ結合タンパク質の量、すなわち、観測可能なレベルの１つまたは複数の所望の生物学的または薬用的な応答を支持するＧＩＰＲ結合タンパク質の量を意味し、こうした応答は、例えば、血中のグルコース、インスリン、トリグリセリド、もしくはコレステロールのレベルの低下、体重の減少、または耐糖能、エネルギー消費、もしくはインスリン感受性の改善である。
ＧＩＰＲ結合タンパク質の治療的に有効な用量は、所望の結果によっても変わり得ることに留意されたい。したがって、例えば、指示される血中グルコースレベルが低い状況では、それに応じてＧＩＰＲ結合タンパク質の用量は、望まれる血中グルコースレベルが比較的低い用量と比較して高いものとなる。逆に、指示される血中グルコースレベルが高い状況では、それに応じてＧＩＰＲ結合タンパク質の用量は、望まれる血中グルコースレベルが比較的高い用量と比較して低いものとなる。
さまざまな実施形態において、対象は、１００ｍｇ／ｄＬ以上の血中グルコースレベルを有するヒトであり、ＧＩＰＲ結合タンパク質で治療することができる。
１つの実施形態では、本開示の方法は、対象におけるグルコース、インスリン、コレステロール、脂質などの、１つまたは複数の代謝的に関連する化合物のベースラインレベルの最初の測定を含む。その後、ＧＩＰＲ結合タンパク質を含む医薬組成物が対象に投与される。所望の期間の後、対象における１つまたは複数の代謝的に関連する化合物（例えば、血中のグルコース、インスリン、コレステロール、脂質）のレベルが再度測定される。その後、対象における代謝的に関連する化合物の相対変化を決定するために、２つのレベルを比較することができる。その比較の結果に応じてＧＩＰＲ結合タンパク質を含む別用量の医薬組成物を投与することで、１つまたは複数の代謝的に関連する化合物の所望のレベルを達成することができる。
ＧＩＰＲ結合タンパク質を含む医薬組成物は、別の化合物と同時投与できることに留意されたい。ＧＩＰＲ結合タンパク質と同時投与される化合物の独自性及び特性は、治療または寛解することになる病状の性質に依存することになる。ＧＩＰＲ結合タンパク質を含む医薬組成物と組み合わせて投与することができる化合物の例の非限定リストには、ロシグリチゾン（ｒｏｓｉｇｌｉｔｉｚｏｎｅ）、ピオグリチゾン（ｐｉｏｇｌｉｔｉｚｏｎｅ）、レパグリニド、ナテグリチニド（ｎａｔｅｇｌｉｔｉｎｉｄｅ）、メトホルミン、エキセナチド、シタグリプチン（ｓｔｉａｇｌｉｐｔｉｎ）、プラムリンチド、グリピジド、グリメピリリドアカルボース（ｇｌｉｍｅｐｒｉｒｉｄｅａｃａｒｂｏｓｅ）、及びミグリトールが含まれる。
開示の方法を実施するためのキットも提供される。そのようなキットは、本明細書で提供されるペプチドまたはタンパク質をコードする核酸、そのような核酸を含むベクター及び細胞、ならびにそのような核酸を含む化合物を含む医薬組成物を含む、本明細書に記載のものなどの医薬組成物を含み得、こうしたものは、無菌の容器において提供することができる。任意選択で、提供される医薬組成物の代謝障害の治療における利用方法に関する説明を含めることもでき、またはこうした説明を患者もしくは医療サービス提供者が利用できるようにすることもできる。
１つの態様では、キットは、（ａ）治療的に有効な量のＧＩＰＲ結合タンパク質を含む医薬組成物と、（ｂ）医薬組成物のための１つまたは複数の容器と、を含む。そのようなキットは、それを使用するための説明も含み得、説明は、治療中の代謝障害に的確なものとなるように変更することができる。説明は、キットにおいて提供される材料の使用及び性質を説明するものであり得る。ある特定の実施形態では、キットは、グルコースレベルの上昇、インスリンレベルの上昇、肥満、２型糖尿病、脂質異常症、または糖尿病性腎症などの代謝障害を治療するための投与を実施するための、患者向けの説明を含む。
説明は、紙またはプラスチックなどの基材に印刷されたものであり得ると共に、添付文書としてキットに存在し得、キットまたはその構成要素の容器のラベル（例えば、パッケージと関連するもの）等に存在し得る。他の実施形態では、説明は、例えば、ＣＤ－ＲＯＭ、ディスケット等の適切なコンピューター可読記憶媒体に存在する電子的な記憶データファイルとして存在する。さらに他の実施形態では、キットには実際の説明は存在せず、インターネットを利用するなど、リモートソースから説明を入手する手段が提供される。この実施形態の例は、説明が閲覧可能なウェブアドレス及び／または説明がダウンロード可能なウェブアドレスを含むキットである。
キットの構成要素のいくつかまたはすべてが、無菌性を維持するための適切なパッケージに梱包されることが望ましい場合が多いであろう。キットの構成要素は、取り扱いが容易な単一単位を提供するキット格納要素に梱包することができ、この場合、例えば、箱または類似構造などのキット格納要素は、例えば、キットの構成要素のいくつかまたはすべての無菌性をさらに保つための気密容器であってもなくてもよい。
実施例１
抗マウスＧＩＰＲ抗体の生成．
Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒから入手した１２９Ｘ ＢＬ／６マウスの免疫化は、遺伝子銃によってＤＮＡプール（ｐＴＴ５：Ｅ３Ｋ－ｍｕＧＩＰＲ－Ｅ３Ｋ及びｐＴＴ５：Ｍｕｔ１－ｍＧＩＰＲ－Ｍｕｔ１）ならびにＣＡ－６４で実施した。最も高い力価を有するマウスからＢ細胞を収集し、Ｓｐ２／０－Ａｇ１４細胞と融合させることでハイブリドーマを創出した。抗体は、ハイパーフラスコ（ｈｙｐｅｒｆｌａｓｋ）において３７Ｃで培養したハイブリドーマから産生させた。抗体は、親和性クロマトグラフィー（プロテインＡ ＦＦ、高塩／ｐＨ法）によって培地から精製した後、緩衝液交換（ＵＦ／ＤＦ）を実施した。可変ドメインのＮ末端シークエンシングは、ハイブリドーマを使用して実施した。ＲＮＡは、ハイブリドーマ可溶化液から単離し、ＲＡＣＥ ＰＣＲ産物のＴＯＰＯ－ＴＡクローニングによってｃＤＮＡへと変換した。軽鎖配列及び重鎖配列は、ＬＣ／ＭＳによって確認した。ハイブリドーマ抗体の元々のアイソタイプは、マウスＩｇＧ２ａであった。このサブタイプは、グリコシル化が生じないｍｕＩｇＧ１へと変更（Ｎ２９７からＧへの変異）することでエフェクター機能を消失させた。２９３－６Ｅ哺乳類細胞での一過性発現及びＣＨＯ Ｓ哺乳類細胞での安定発現に向けて、ＧｅｎｅＡｒｔシームレスクローニングによって、それぞれｐＴＴ５及びｐＳＬＸ２４０へと組換え配列をクローニングした。発現産生は、振とうフラスコにおいて３６℃で６日間実施した。精製に向けて培地を収集した。タンパク質のロットはすべて、親和性クロマトグラフィー（Ｍａｂ Ｓｅｌｅｃｔ ＳｕＲｅ）を実施した後、陽イオン交換（ＳＰ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＨＰ）を実施することによって精製し、Ａ５．２Ｓｕ緩衝液への緩衝液交換（ＵＦ／ＤＦ）を最後に実施した。タンパク質の分析（サイズ排除クロマトグラフィー）によって、すべてのロットで主ピークの含量が＞９８％であり、高分子量種の含量は＜１％であることが示された。
実施例２
図１では、抗マウスＧＩＰＲ抗体を試験するための薬力学的アッセイの概要が提供される。７週齢の高脂肪食（ＨＦＤ）誘導性肥満雄性Ｃ５７ＢＬ／６マウスは、Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂｓから購入した。マウスの到着後、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｅｔｓ Ｄ１２４９２（ｋｃａｌの６０％が脂肪由来）（Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｄｉｅｔ）を用いた高脂肪食を１～２週間継続してマウスに与えた。マウスを体重によって無作為化し、腹腔内グルコース負荷試験（ＩＰＧＴＴ）の前日に試験ＧＩＰＲ抗体または媒体（１０ｍＭの酢酸塩、１５０ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ５．０）を腹腔内に投与した。マウスを７時間絶食させ、外来ＧＩＰ［Ｄ－Ａｌａ２］－ＧＩＰ（５０ｎｍｏｌ／ｋｇ、Ｐｈｏｅｎｉｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）を腹腔内に投与した直後にＩＰＧＴＴを実施した。血液試料は、尾につけた傷から記載の時間に採取した。グルコースは、ＡｌｐｈａＴｒａｋ血中グルコースメーター（Ａｂｂｏｔｔ）を使用して測定した。血中インスリンレベルは、インスリン（マウス）超高感度ＥＩＡキット（ＡＬＰＣＯ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）を使用することによって決定した。結果は、図２に示されており、抗マウスＧＩＰＲ抗体２．６３．１がＧＩＰ誘導性のインスリン分泌を弱めることを示している。２．６３．１は、下記の配列を有する軽鎖を含み：
ＭＫＬＰＶＲＬＬＶＬ ＭＦＷＩＰＡＳＳＳＤ ＶＶＭＴＱＴＰＬＳＬ ＰＶＳＬＧＤＱＡＳＩ ＳＣＲＳＳＱＳＬＶＨ ＳＮＧＤＴＹＬＨＷＹ ＬＱＫＰＧＱＳＰＫＬ ＬＩＹＫＶＳＮＲＦＳ ＧＶＰＤＲＦＳＧＳＧ ＳＧＴＤＦＴＬＫＩＳ ＲＶＥＡＡＤＬＧＶＹ ＦＣＳＱＳＴＨＶＰＰ ＦＴＦＧＧＧＴＫＬＥ ＩＫＲＡＤＡＡＰＴＶ ＳＩＦＰＰＳＳＥＱＬ ＴＳＧＧＡＳＶＶＣＦ ＬＮＮＦＹＰＫＤＩＮ ＶＫＷＫＩＤＧＳＥＲ ＱＮＧＶＬＮＳＷＴＤ ＱＤＳＫＤＳＴＹＳＭ ＳＳＴＬＴＬＴＫＤＥ ＹＥＲＨＮＳＹＴＣＥ ＡＴＨＫＴＳＴＳＰＩ ＶＫＳＦＮＲＮＥＣ（配列番号３１６１）
かつ２．６３．１は、下記の配列を有する重鎖を含む：
ＭＧＷＳＹＩＩＬＦＬ ＶＡＴＡＴＤＶＨＳＱ ＶＱＬＱＱＰＧＡＥＬ ＶＫＰＧＡＳＶＫＬＳ ＣＲＡＳＧＹＴＦＴＳ ＮＷＭＨＷＶＫＱＲＰ ＲＱＧＬＥＷＩＧＥＩ ＮＰＳＮＧＲＳＮＹＮ ＥＫＦＫＴＫＡＴＬＴ ＶＤＫＳＳＳＴＡＹＭ ＱＬＳＳＬＴＳＥＤＳ ＡＶＹＹＣＡＲＦＹＹ ＧＴＳＷＦＡＹＷＧＱ ＧＴＬＶＡＶＳＡＡＫ ＴＴＰＰＳＶＹＰＬＡ ＰＧＳＡＡＱＴＮＳＭ ＶＴＬＧＣＬＶＫＧＹ ＦＰＥＰＶＴＶＴＷＮ ＳＧＳＬＳＳＧＶＨＴ ＦＰＡＶＬＱＳＤＬＹ ＴＬＳＳＳＶＴＶＰＳ ＳＴＷＰＳＥＴＶＴＣ ＮＶＡＨＰＡＳＳＴＫ ＶＤＫＫＩＶＰＲＤＣ ＧＣＫＰＣＩＣＴＶＰ ＥＶＳＳＶＦＩＦＰＰ ＫＰＫＤＶＬＴＩＴＬ ＴＰＫＶＴＣＶＶＶＤ ＩＳＫＤＤＰＥＶＱＦ ＳＷＦＶＤＤＶＥＶＨ ＴＡＱＴＱＰＲＥＥＱ ＦＡＳＴＦＲＳＶＳＥ ＬＰＩＭＨＱＤＷＬＮ ＧＫＥＦＫＣＲＶＮＳ ＡＡＦＰＡＰＩＥＫＴ ＩＳＫＴＫＧＲＰＫＡ ＰＱＶＹＴＩＰＰＰＫ ＥＱＭＡＫＤＫＶＳＬ ＴＣＭＩＴＤＦＦＰＥ ＤＩＴＶＥＷＱＷＮＧ ＱＰＡＥＮＹＫＮＴＱ ＰＩＭＤＴＤＧＳＹＦ ＶＹＳＫＬＮＶＱＫＳ ＮＷＥＡＧＮＴＦＴＣ ＳＶＬＨＥＧＬＨＮＨ ＨＴＥＫＳＬＳＨＳＰ ＧＫ（配列番号３１６２）。
１つの実施形態では、本発明は、配列番号３１６１を含む軽鎖と、配列番号３１６２を含む重鎖と、を含む抗マウスＧＩＰＲ抗体を対象とする。１つの実施形態では、本発明は、配列番号３１６１に由来する軽鎖可変領域と、配列番号３１６２に由来する重鎖可変領域と、を含む抗マウスＧＩＰＲ抗体を対象とする。１つの実施形態では、本発明は、配列番号３１６１に由来するＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、及びＣＤＲＬ３と、配列番号３１６２に由来するＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３と、を含む抗マウスＧＩＰＲ抗体を対象とする。
実施例３
図３では、２．６３．１抗体での食事誘導性の肥満（ＤＩＯ）マウスの長期治療の効果を決定するために使用した試験の概要が提供される。Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｅｔｓ Ｄ１２４９２（ｋｃａｌの６０％が脂肪由来）を給餌した１８週齢の雄性Ｃ５７ＢＬ／６ＤＩＯマウスを無作為化して群分けした。腹腔内投与を１週間に２回行う治療を６週間施した。マウスを４時間絶食させた後、グルコースメーター（Ａｂｂｏｔｔ）を使用し、尾につけた傷から血中グルコースレベルを測定した。インスリンレベルは、マウス高範囲インスリンＥＬＩＳＡ（ＡＬＰＣＯ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）を使用して決定した。トリグリセリドレベルは、Ｉｎｆｉｎｉｔｙトリグリセリドアッセイキット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して測定した。総コレステロールは、Ｉｎｆｉｎｉｔｙ総コレステロールキット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して測定した。体組成は、ｍｉｎｉｓｐｅｃ全体組成分析計（Ｂｒｕｋｅｒ）を使用して決定した。
腹腔内グルコース負荷試験（ＩＰＧＴＴ）に向けて、マウスを４時間絶食させた。ＩＰＧＴＴの開始前に、グルコースレベルを測定し、尾静脈から血液試料を採取した。ＩＰＧＴＴは、グルコース（１ｇ／体重ｋｇ）を腹腔内に注射することによって実施した。グルコースレベルは、グルコースの投与から２０分後、４０分後、及び６０分後にグルコースメーター（Ａｂｂｏｔｔ）を使用することによって測定した。データはすべて、図４～１３に示される。図４は、ＧＩＰＲ抗体２．６３．１が体重増加を低減することを示す。
図５は、抗マウスＧＩＰＲ抗体２．６３．１での治療が体脂肪量を低下させることを示す。図６は、抗マウスＧＩＰＲ抗体２．６３．１での治療が精巣上体白色脂肪組織の重量を低下させることを示す。図７は、抗マウスＧＩＰＲ抗体２．６３．１での治療が絶食時のグルコースレベルを低下させることを示す。図８は、抗マウスＧＩＰＲ抗体２．６３．１での治療がインスリンレベルを低下させることを示す。図９は、抗マウスＧＩＰＲ抗体２．６３．１での治療が耐糖能を改善することを示す。図１０は、抗マウスＧＩＰＲ抗体２．６３．１での治療が血清総コレステロールを低下させることを示す。図１１は、抗マウスＧＩＰＲ抗体２．６３．１での治療が肝細胞の微小空胞変化及び対応する脂質蓄積を低減することを示す。図１２は、抗マウスＧＩＰＲ抗体２．６３．１での治療が肝臓重量及びトリグリセリド含量を低減することを示す。図１３は、抗マウスＧＩＰＲ抗体２．６３．１での治療で、精巣上体白色脂肪組織において、炎症が低減し、脂肪細胞周囲の浸潤性マクロファージ細胞が低減することを示す。
終了時点で肝臓及び精巣上体脂肪を単離し、天秤を使用して重量を計測した。それぞれの組織の１つの小片を１０％の緩衝ホルマリンにおいて２４時間固定化した。組織は、切片を作製して染色した。これについては、図１１及び図１３に示される。
実施例４
抗ＧＩＰＲ抗体の生成
マウス系統
ＸＥＮＯＭＯＵＳＥ（登録商標）遺伝子導入マウス（米国特許第６，１１４，５９８号、第６，１６２，９６３号、第６，８３３，２６８号、第７，０４９，４２６号、第７，０６４，２４４号（これらの文献は、それらの全体が参照によって本明細書に組み込まれる）、Ｇｒｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ７：１３－２１、Ｍｅｎｄｅｚ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｎａｔｕｒｅ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ １５：１４６－１５６、Ｇｒｅｅｎ ａｎｄ Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｉｓ，１９９８，Ｊ．Ｅｘ．Ｍｅｄ，１８８：４８３－４９５、Ｋｅｌｌｅｒｍａｎ ａｎｄ Ｇｒｅｅｎ，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １３，５９３－５９７，２００２）を免疫化することによって、ヒトＧＩＰＲに対する完全ヒト抗体を生成した。ＸＥＮＯＭＯＵＳＥ（登録商標）系統であるＸＭＧ２－Ｋ、ＸＭＧ２－ＫＬ、ＸＭＧ４－Ｋ、及びＸＭＧ４－ＫＬに由来する動物を、すべての免疫化に使用した。
免疫化
抗ヒトＧＩＰＲ免疫応答を生成するために複数の免疫原及び免疫化経路を使用した。遺伝子的な免疫化については、製造者の説明に従ってＨｅｌｉｏｓ遺伝子銃システム（ＢｉｏＲａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）を使用し、６～８週間にわたってマウスを１２～１４回免疫化した。簡潔に記載すると、野生型のヒトＧＩＰＲまたはアカゲザルＧＩＰＲをコードする発現ベクターを金ビーズ（ＢｉｏＲａｄ，Ｈｅｒｃｕｌｅｓ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）にコートし、マウスまたはラットの剪毛腹部の表皮に送達した。可溶性タンパク質による免疫化については、完全なＮ末端細胞外ドメイン（１～１３９）に相当するヒトＧＩＰＲ組換えタンパク質でマウスを免疫化した。皮下注射を使用し、アラム（Ａｌｕｍ）及びＣｐＧ－ＯＤＮと混合した組換えタンパク質で４～６週間にわたって動物を１０回免疫化した。最初のブーストは、１０μｇで構成されるものを使用し、その後のブーストには５～１０μｇを含めた。一過性に遺伝子導入した２９３Ｔまたは安定的に遺伝子導入したＣＨＯｓ細胞を使用する、Ａｃｃｕｒｉフローサイトメーター（ＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）での生細胞のＦＡＣＳ分析によって、ＧＩＰＲ特異的な血清力価を監視した。ヒトＧＩＰＲ及びアカゲザルＧＩＰＲに対する抗原特異的血清力価が最も高い動物を屠殺し、ハイブリドーマ生成（Ｋｏｈｌｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，１９７５）に使用した。
ハイブリドーマの生成
適切な血清力価を示す動物を同定し、脾臓及び／または流入領域リンパ節からリンパ球を得た。適切な培地（例えば、ダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）において破砕することによって、プールしたリンパ球（それぞれの免疫化コホート由来）をリンパ組織から解離させた。標準的な方法を使用してＢ細胞を選択及び／または増殖させ、当該技術分野において知られる手法を使用して適切な融合パートナーと融合させた。
実施例５
ＭＡＳＳ－１を使用した、ＧＩＰＲ操作パネルに対する結合分析及び共分散（ｃｏｖａｒｉａｎｃｅ）（「ＣＶ」）の調整
ＭＡＳＳ－１、センサーチップＳＰＲ親和性センサー－高用量アミン、及びアミンカップリングキットは、Ｓｉｅｒｒａ Ｓｅｎｓｏｒｓ（Ｇｒｅｅｎｖｉｌｌｅ，ＲＩ）から入手した。サーファクタントＰ－２０、１０ｍＭの酢酸ナトリウム（ｐＨ４．０）、及び１０ｍＭのグリシン（ｐＨ１．５）は、Ｂｉａｃｏｒｅ，Ｉｎｃ．（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）から入手した。リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ、１Ｘ、塩化カルシウム非含有、塩化マグネシウム非含有）は、Ｇｉｂｃｏから入手した。ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ、画分Ｖ、ＩｇＧ非含有）は、Ｓｉｇｍａから入手した。ヤギ抗ヒトＦｃ抗体は、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｃ．（Ｗｅｓｔ Ｇｒｏｖｅ，ＰＡ）から入手した。
センサーチップ表面へのヤギ抗ヒトＦｃ抗体の固定化は、製造者の説明に従って実施した。簡潔に記載すると、７５ｍｇ／ｍＬのＮ－エチル－Ｎ’－（ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣ）及び１．９ｍｇ／ｍＬのＮ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）を含む混合物１００μＬを１２．５μＬ／分で注入することによってセンサーチップ表面に存在するカルボキシル基を活性化した。ヤギ抗ヒトＦｃ抗体を１０ｍＭの酢酸ナトリウム（ｐＨ４．０）で２０μｇ／ｍＬに希釈してから、１２．５μＬ／分で８分間注入し、活性化したチップ表面に流した（フローセルチャネル１～８／Ａ及びＢ）。表面に存在する過剰な反応基は、１Ｍのエタノールアミンを１００μＬ注入することによって不活性化した。最終的な固定化レベルは、約４０００～５０００レゾナンスユニット（ＲＵ）であった。
結合アッセイは、ヤギ抗ヒトＦｃ抗体を固定化した表面でＭＡＳＳ－１によって実施した。実験は、２５℃で実施した。機器のランニング緩衝液として０．００５％のＰ２０／ＰＢＳを使用した。ヤギ抗ヒトＦｃ捕捉抗体は、フローセルチャネル１～８／Ａ及びＢへの標準的なアミンカップリングを介してセンサーチップ表面に共有結合で結合させた。抗ヒトＧＩＰＲ抗体は、試料緩衝液（０．１ｍｇ／ｍＬのＢＳＡ、０．００５％のＰ２０、ＰＢＳ）で１０ｎＭに希釈した後、フローセルチャネルＢに流して捕捉固定化した。チャネルＡは、抗ヒトＧＩＰＲ抗体の注入は実施せず、ブランクの参照表面とした。チャネルＢの捕捉応答範囲は、約１００～４００ＲＵであった。その後、２００ｎＭのヒトＧＩＰＲ ＥＣＤを流速２５μＬ／分で３分間注入し、ヤギ抗ヒトＦｃ抗体により抗ヒトＧＩＰＲ抗体が捕捉された表面に流した。６分間解離させた後、１０ｍＭのグリシン（ｐＨ１．５）を３０秒間注入することによってそれぞれの表面を再生した。センサーグラムは、ＭＡＳＳ－１ソフトウェア（ＡｎａｌｙｓｅｒＲ２、バージョン０．１．６．５）を使用して解析した。
抗ヒトＧＩＰＲ抗体の試料はそれぞれ、ヤギ抗ヒトＦｃ抗体でコートしたＭＡＳＳ－１センサーチップ表面に捕捉固定化した。２００ｎＭのヒトＧＩＰＲ ＥＣＤを注入し、試料捕捉固定化表面に流した。６分間解離させた後、１０ｍＭのグリシン（ｐＨ１．５）を注入することによってそれぞれの表面を再生した。得られたセンサーグラムによって、ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤが抗ヒトＧＩＰＲ抗体６Ｈ１ファミリーと結合することが示された。表８及び図１５を参照のこと。
表８：
Figure 2024001194000446
センサーグラムは、ＭＡＳＳ－１ソフトウェア（ＡｎａｌｙｓｅｒＲ２、バージョン０．１．６．５）を使用して解析した。グラフは、試験試料とヒトＧＩＰＲ ＥＣＤとの結合について計算した解離速度定数（１／秒）のまとめである。結果は、図１４Ａ～１４Ｑ及び図１５に示される。
実施例６
リードパネルの効力の特徴付けに使用した生物学的アッセイの説明
抗ＧＩＰＲ抗体の効力を決定するためにサイクリックＡＭＰアッセイ（番号６２ＡＭ４ＰＥＣ ＣＩＳＢＩＯ）を使用した。２９３Ｔ細胞を浮遊培養で増殖させ、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００（番号１１６６８０２７ Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）を使用し、ヒトＧＩＰＲを一過性に遺伝子導入した。遺伝子導入の２４時間後、ブランクの３８４ウェルプレート（番号３７１２ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）に最終体積１０μｌ／ウェルで抗体を添加し、アッセイ緩衝液（１５ｍＭのＨＥＰＥＳ及び０．１％のウシ血清アルブミンを含めたＤＭＥＭ（番号Ｄ５６７１ Ｓｉｇｍａ））における抗体濃度が高濃度～低濃度となるようにした。その後、ウェル当たり１０，０００個細胞（１０μｌ／ウェル）となるようにＧＩＰＲ遺伝子導入細胞をアッセイプレートに添加し、ウェルにはｃＡＭＰ－ｄ２（ＣＩＳＢＩＯキット構成要素）を１：４０希釈となるように存在させた。５％のＣＯ２雰囲気下でアッセイプレートを３７’Ｃで３０分間インキュベートした。１７５ｐＭのヒトＧＩＰ（番号０２７－０２ Ｐｈｏｅｎｉｘ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）及び２．８ｍＭのＩＢＭＸを含むワーキングストックをアッセイ緩衝液で調製し、この溶液を１０μｌ／ウェルでアッセイプレートに添加した。その後、５％のＣＯ２雰囲気下でプレートを３７℃で３０分間インキュベートした。抗ｃＡＭＰ－Ｅｕ３＋－クリプテート（ＣＩＳＢＩＯキット構成要素）は、複合化及び溶解用緩衝液（ＣＩＳＢＩＯキット構成要素）で１：４０希釈となるように調製し、この溶液を１５μｌ／ウェルでアッセイプレートに添加し、室温で１時間インキュベートした。その後、Ｔｅｃａｎ Ｇｅｎｉｏｓ Ｐｒｏマルチモードマイクロプレートリーダーで励起波長を３２０ｎＭ、遅延時間を１５０μ秒、及び積算時間を５０ｕ秒として均一時間分解蛍光を測定した。その後、６２０ｎＭと６６５ｎＭとの両方で発光を検出した。その後、収集データは、ＣＩＳＢＩＯキットの添付説明のとおり、Ａ６６５／Ａ６２０のＦＲＥＴ比に１００００の係数を掛けたものとして報告した。一過性に発現したＧＩＰＲへのｈＧＩＰの結合の阻害パーセントは、細胞＋抗体＋ｈＧＩＰのＦＲＥＴ比（ｆ２）から細胞＋ｈＧＩＰのＦＲＥＴ比（ｆ１）を引いたものを、細胞単独のＦＲＥＴ比（ｆ３）から細胞＋ｈＧＩＰのＦＲＥＴ比（ｆ１）を引いたもので割ってから１００を掛けた式：阻害％＝［（ｆ２－ｆ１）／（ｆ３－ｆ１）］ｘ１００によって計算した。ＩＣ６０値は図１４Ｑ～１４Ｑに示され、ｃＡＭＰの結果は表９に示される。
Figure 2024001194000447
Figure 2024001194000448
Figure 2024001194000449
Figure 2024001194000450
Figure 2024001194000451
実施例７
図１６では、抗ＧＩＰＲ抗体を試験するためのマウスにおける薬力学的アッセイの概要が提供される。１６週齢の雄性Ｃ５７ＢＬ／６ＤＩＯマウスは、Ｊａｃｋｓｏｎ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙから購入した。マウスの到着後、薬理学的試験までの２週間、マウスを単独飼育し、高脂肪食（ｋｃａｌの６０％が脂肪由来、Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｄｉｅｔ）を継続して与えた。治療を開始する４日前に、４時間の絶食時のグルコース及びインスリンを測定した。治療開始の前の週に１週間に２回体重を記録し、開始日にも体重を記録した。マウスを無作為に群分けし、下記の治療のうちの１つを施した：（１）媒体（１０ｍＭの酢酸塩、１５０ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ５．０）、（２）０．００８ｍｇ／ｋｇの５Ｇ１２．００６、（３）０．０４ｍｇ／ｋｇの５Ｇ１２．００６、（４）０．２ｍｇ／ｋｇの５Ｇ１２．００６、（５）１ｍｇ／ｋｇの５Ｇ１２．００６、（６）５ｍｇ／ｋｇの５Ｇ１２．００６。治療はすべて、１週間に１回の腹腔内投与で施し、４週間実施した。体重は、１週間に２回測定した。結果は、図１７に示される。抗ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６は、マウスＧＩＰＲとヒトＧＩＰＲとの両方に結合するものである。
実施例８
図１８には、試験設計の概要が示される。開始時点で１８週齢の雄性Ｃ５７ＢＬ／６食事誘導性肥満マウス（Ｊａｃｋｓｏｎ Ｌａｂ）（高脂肪食を１２週間継続中）を体重に基づいて無作為化した。マウスへの投与は、各週に１回行い、４週間実施した。１週間に２回体重を記録し、１８日目に非絶食時のグルコースを測定し、２９日目に絶食時のインスリンを測定した。総コレステロール及びトリグリセリドを測定するために試験終了時に血液を採取した。２５日目に４時間絶食させ、１ｇ／ｋｇのグルコースで腹腔内グルコース負荷試験（ＩＰＧＴＴ）を実施した。４週間後、４時間の絶食の後に試験を終了した。血清試料を採取し、肝臓重量を測定した。血液は、終了時に、尾静脈から採取するか、または心臓穿刺によって採取した。血清試料は、採血管における１００００ｒｐｍでの遠心分離によって得た。血清インスリンレベルは、マウス高範囲インスリンＥＬＩＳＡ（ＡＬＰＣＯ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）を使用することによって決定した。トリグリセリドレベルは、Ｉｎｆｉｎｉｔｙトリグリセリドアッセイキット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して測定した。総コレステロールは、Ｉｎｆｉｎｉｔｙ総コレステロールキット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して測定した。終了時に、肝臓及び精巣上体脂肪を単離し、天秤を使用して重量を測定した。
図１９は、ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６での治療が体重増加を低減することを示す。図２０は、ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６での治療が耐糖能を改善することを示す。図２１は、ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６での治療がグルコース及びインスリンのレベルを低下させることを示す。図２２は、ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６での治療が肝臓重量を低下させることを示す。図２３は、ＧＩＰＲ抗体５Ｇ１２．００６での治療が総コレステロールレベルを低下させることを示す。
実施例９
図２４では、ＧＬＰ－１Ｒアゴニストであるリラグルチドと組み合わせてマウス抗マウスＧＩＰＲ Ａｂ（２．６３．１）を用いた、食事誘導性の肥満（ＤＩＯ）マウスの長期治療の効果を決定するために使用した試験の概要が提供される。雄性Ｃ５７ＢＬ／６ＤＩＯマウスは、Ｊａｃｋｓｏｎ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙから購入した。マウスは単独飼育し、高脂肪食（ｋｃａｌの６０％が脂肪由来、Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｅｔｓ）を継続して与えた。３５週齢の時点でマウスを無作為に群分けし、下記の治療のうちの１つを施した：Ａ：媒体（１０ｍＭの酢酸塩、９％のスクロース、ｐＨ５．２、及び生理食塩水）、Ｂ：２．６３．１（３０ｍｇ／ｋｇを１週間に２回）、Ｃ：リラグルチド（０．３ｍｇ／ｋｇを１日１回）、ならびにＤ：２．６３．１（３０ｍｇ／ｋｇを１週間に２回）及びリラグルチド（０．３ｍｇ／ｋｇを１日１回）。治療はすべて、腹腔内投与で実施した。
血液試料は、終了時に、尾静脈から採取するか、または心臓穿刺によって採取した。血清インスリンレベルは、マウス高範囲インスリンＥＬＩＳＡ（ＡＬＰＣＯ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）を使用することによって決定した。血清レプチンレベルは、ＢｉｏＶｅｎｄｏｒから入手したマウス及びラットのレプチンＥＬＩＳＡキットを使用して測定した。トリグリセリドレベルは、ｉｎｆｉｎｉｔｙトリグリセリドアッセイキット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して測定した。総コレステロールは、ｉｎｆｉｎｉｔｙ総コレステロールキット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して測定した。終了時に、肝臓、精巣上体脂肪、及び鼠径部脂肪を単離し、天秤を使用して重量を測定した。
体組成は、ｍｉｎｉｓｐｅｃ全体組成分析計（Ｂｒｕｋｅｒ）を使用して決定した。
経口グルコース負荷試験（ＯＧＴＴ）に向けて、マウスを４時間絶食させた。ＯＧＴＴの開始前に、グルコースレベルを測定し、尾静脈から血液試料を採取した。グルコースのボーラス（２ｇ／ｋｇ）は、強制経口ニードル（ｇａｖａｇｅ ｎｅｅｄｌｅ）によって経口的に投与した。グルコースレベルは、グルコースの投与から１５分後、３０分後、及び６０分後にグルコースメーター（Ａｂｂｏｔｔ）を使用して測定した。
図２５～３４は、単独の抗マウスＧＩＰＲ（抗体２．６３．１）での治療が、体重増加を阻止し、グルコース及びインスリンを低下させたことを示す。さらに、２．６３．１をリラグルチドと組み合わせて治療すると、劇的な体重減少が生じた。この効果は、組み合わせ治療で生じた体重減少がそれぞれの単独薬剤によって得られた体重減少の合計を超えていたことから、相加を上回っており、このことは、相乗効果が生じていることを示している。体重減少は主に体脂肪量の減少によるものであった。リラグルチドを単独及び組み合わせて使用することで、マウスにおいてグルコース及びインスリンのレベルが改善し、耐糖能が改善した。マウスの血清総コレステロールレベルも有意に低下した。
実施例１０
図３５では、ＧＬＰ－１Ｒアゴニストであるリラグルチド、デュラグルチド、またはエキセンディンＩＶと組み合わせてマウス抗マウスＧＩＰＲ Ａｂ（２．６３．１）を用いた、食事誘導性の肥満（ＤＩＯ）マウスの長期治療の効果を決定するために使用した試験の概要が提供される。雄性Ｃ５７ＢＬ／６ＤＩＯマウスは、Ｊａｃｋｓｏｎ ｌａｂｏｒａｔｏｒｙから購入した。マウスの到着後、マウスを単独飼育し、高脂肪食（ｋｃａｌの６０％が脂肪由来、Ｒｅｓｅａｒｃｈ ｄｉｅｔ）を継続して与えた。３７週齢の時点でマウスを無作為に群分けし、下記の治療のうちの１つを施した：Ａ：媒体（１０ｍＭの酢酸塩、９％のスクロース、ｐＨ５．２を１週間に１回、及び生理食塩水を１日１回）、Ｂ：２．６３．１（２５ｍｇ／ｋｇを１週間に１回）、Ｃ：デュラグルチド（１ｍｇ／ｋｇを１週間に２回）、Ｄ：２．６３．１（２５ｍｇ／ｋｇを１週間に１回）及びデュラグルチド（１ｍｇ／ｋｇを１週間に２回）、Ｅ：リラグルチド（０．３ｍｇ／ｋｇを１日１回）、Ｆ：２．６３．１（２５ｍｇ／ｋｇを１週間に１回）及びリラグルチド（０．３ｍｇ／ｋｇを１日１回）、Ｇ：エキセンディンＩＶ（０．０１ｍｇ／ｋｇを１日１回）、Ｈ：２．６３．１（２５ｍｇ／ｋｇを１週間に１回）及びエキセンディンＩＶ（０．０１ｍｇ／ｋｇを１日１回）。治療はすべて、腹腔内投与で実施した。
血液試料は、終了時に、尾静脈から採取するか、または心臓穿刺によって採取した。血清インスリンレベルは、マウス高範囲インスリンＥＬＩＳＡ（ＡＬＰＣＯ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）を使用することによって決定した。トリグリセリドレベルは、ｉｎｆｉｎｉｔｙトリグリセリドアッセイキット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して測定した。総コレステロールは、ｉｎｆｉｎｉｔｙ総コレステロールキット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して測定した。
体組成は、ｍｉｎｉｓｐｅｃ全体組成分析計（Ｂｒｕｋｅｒ）を使用して決定した。
経口グルコース負荷試験に向けて、マウスを４時間絶食させた。ＯＧＴＴの開始前に、グルコースレベルを測定し、尾静脈から血液試料を採取した。グルコースのボーラス（２ｇ／ｋｇ）は、強制経口ニードル（ｇａｖａｇｅ ｎｅｅｄｌｅ）によって経口的に投与した。グルコースレベルは、グルコースの投与から１５分後、３０分後、及び６０分後にグルコースメーター（Ａｂｂｏｔｔ）を使用して測定した。
この試験は、体重減少及び体脂肪量減少に対して、ＧＩＰＲ Ａｂ２．６３．１が、試験したＧＬＰ－１Ｒアゴニスト（リラグルチド、デュラグルチド、及びエキセンディンＩＶ）と相乗効果を有することを示す（図３５～４０）。
実施例１１
図４１では、リラグルチドで事前治療した食事誘導性の肥満（ＤＩＯ）マウスをマウス抗マウスＧＩＰＲ Ａｂ（２．６３．１）で長期治療する効果を決定するために使用した試験の概要が提供される。Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｅｔｓ Ｄ１２４９２（ｋｃａｌの６０％が脂肪由来）を１３週間給餌したＣ５７ＢＬ／６ＤＩＯ雄性マウス（１７週齢）を無作為に群分けした。第１相（事前治療相）の間は、１）生理食塩水（０．９％の塩化ナトリウム）、２）０．０５ｍｇ／ｋｇのリラグルチド（ＢＡＣｈｅｍ 番号Ｈ－６７２４－０００５）、３）０．３ｍｇ／ｋｇのリラグルチド、または４）０．３ｍｇ／ｋｇのリラグルチドと、２５ｍｇ／ｋｇのマウス抗マウスＧＩＰＲ Ａｂ（２．６３．１）を含む媒体（１０ｍＭの酢酸塩、９％のスクロース、ｐＨ５．２）（１週間に１回投与）（その他の群（１～３）には媒体を１週間に１回投与）と、の組み合わせ、のいずれかを動物の腹腔内に１日１回投与し、これを２週間実施した。第２相（実験段階）の間、リラグルチドで事前治療した動物においてマウス抗マウスＧＩＰＲ Ａｂ（２．６３．１）での治療を開始した。第１相の前、第１相の終了時点、及びこの実験の終了時点に、マウスを４時間絶食させた後、後眼窩洞から血液を採取し、グルコースメーター（Ａｂｂｏｔｔ）を使用して血中グルコースレベルを測定した。インスリンレベルは、マウス高範囲インスリンＥＬＩＳＡ（ＡＬＰＣＯ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ）を使用して決定した。食物摂取量は、第１相の開始時点、第２相の開始時点、及び第２相の終了時点で、３日間の平均をとった。剖検時に、試験終了時血液と併せて白色脂肪組織（精巣上体及び鼠径部）を採取した。血漿の肝酵素、コレステロール、トリグリセリド、及びＮＥＦＡは、Ｏｌｙｍｐｕｓ化学分析計で分析した。血漿のマウスのホルモンは、マウス代謝マルチプレックスアッセイ（ＭＭＨＭＡＧ－４４Ｋ－ＥＭＤ Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ）において分析した。こうしたデータによって、抗ＧＩＰＲの体重減少作用が、ＧＬＰ－１Ｒアゴニストによる治療を既に受けている動物において観測できることが示されている（図４２～４７）。
実施例１２
単独のＧＩＰＲアンタゴニストＡｂの作用、またはＧＬＰ１Ｒアゴニストと組み合わせたＧＩＰＲアンタゴニストＡｂの作用を検証するために、非ヒト霊長類（ＮＨＰ）モデルを利用した。
ナイーブな自然発症肥満雄性カニクイザル（Ｍａｃａｃａ ｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ）を実験手順に対して順化及び訓練し、４つの最終治療サル群（それぞれｎ＝１０）に振り分けた：
種：Ｍａｃａｃａ ｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ
体重：＞７．０ｋｇ
ＢＭＩ範囲：＞４１ｋｇ／ｍ２
年齢範囲：１０～１５歳
入手元：ＫＢＩコロニー
匹数及び性別：４０匹／雄性
図４８に示される特別な投与レジメンに従い、媒体、ＧＩＰＲアンタゴニストＡｂである２Ｇ１０＿ＬＣ１．００６（「２Ｇ１０」）、ＧＬＰ１Ｒアゴニストであるデュラグルチド、または２Ｇ１０＿ＬＣ１．００６とデュラグルチドとの組み合わせ（同時投与）を動物に投与した。
２Ｇ１０＿ＬＣ１．００６での治療の前の１８日間、用量負荷様式で関連群にデュラグルチドを投与した。この期間の間、デュラグルチドを投与しない群は、デュラグルチドに使用した緩衝液で処理した。
試験の主要評価項目は、体重、食物摂取量、及び治療後のＯＧＴＴとした。臨床化学 パラメーターも分析した（図４８～５７）。ナイーブな自然発症肥満カニクイザルでは、２Ｇ１０での週１回の治療を５週間実施すると、体重及び絶食時トリグリセリドが減少すると同時に、絶食時インスリンならびにＯＧＴＴの間のグルコース及びインスリンのＡＵＣの増加も阻止されることが示されている。デュラグルチドのみで治療した動物群と比較して、２Ｇ１０及びデュラグルチドで治療した動物群では、体重、インスリン、及びトリグリセリドのレベルがさらに減少した。
実施例１３
２Ｇ１０＿ＬＣ１．００６ｍＡｂ（これ以後及び図では「２Ｇ１０」と称される）は、２９３－６Ｅ細胞で発現させた。このタンパク質は、ｍＡｂ ＳｅｌｅｃｔＳｕｒｅカラムによって精製し、サイズ排除カラムでさらに精製した。精製したｍＡｂは、３７℃で４時間、固定化パパインで切断した。切断で生じたＦａｂとＦｃとは、ｍＡｂ ＳｅｌｅｃｔＳｕｒｅカラムによって分離した。Ｆａｂ断片は、サイズ交換カラムで洗練精製した。
Ｆｃの効率的な切断が可能になるように下記の抗体のヒンジ領域にカスパーゼ３による切断部位を操作導入した：２Ｃ２．００５．０１４（これ以後及び図では「２Ｃ２」と称される）、６Ｈ１．００４（これ以後及び図では「６Ｈ１」と称される）、及び１７Ｈ１１．００４．００１（これ以後及び図では「１７Ｈ１１」と称される）。これらの抗体は２９３－６Ｅ細胞で発現させ、ｍＡｂ Ｓｅｌｅｃｔ Ｓｕｒｅカラムによって精製した。精製したｍＡｂは、４℃で一晩、カスパーゼ３で切断した。Ｆｃ、非切断ｍＡｂ、及びカスパーゼ３は、Ｈｉｓ－ＴｒａｐとｍＡｂ ＳｅｌｅｃｔＳｕｒｅとの直列カラムによって除去した。Ｆａｂ断片は、サイズ交換カラムで洗練精製した。
ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ（アミノ酸２４～１３８）及びヒトＧＩＰＲ ＥＣＤの切断バージョン（アミノ酸２４～１２３）は、Ｅ．ｃｏｌｉにおいて封入体として発現した。この封入体は、可溶化し、巻き戻した。巻き戻したヒトＧＩＰＲ ＥＣＤは、サイズ排除カラム及びＭｏｎｏＱで精製し、サイズ排除カラムで洗練精製した。
１．複合体の精製及び結晶化
下記のヒトＧＩＰＲとＦａｂとの複合体は、Ｆａｂ断片と過剰モル比のヒトＧＩＰＲとを混合することによって形成させた：
１）．ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ（２４～１３８）とＦａｂ２Ｇ１０との複合体、
２）．ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ（２４～１３８）とＦａｂ２Ｃ２との複合体、
３）．ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ（２４～１３８）とＦａｂ６Ｈ１との複合体、
４）．ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ（２４～１２３）とＦａｂ１７Ｈ１１との複合体。
複合体は、氷上で３０分間インキュベートした後、Ｓｕｐｄｅｒｄｅｘ７５ １６／６００カラムで精製した。精製した複合体は、１０～１５ｍｇ／ｍｌに濃縮し、商業的なハイスループット結晶化スクリーニングによってスクリーニングした。それぞれの複合体について下記の条件下で結晶が観測された：
ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ（２４～１３８）とＦａｂ２Ｇ１０との複合体：１０％のＰＥＧ４０００及び２０％のイソプロパノール
ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ（２４～１３８）とＦａｂ２Ｃ２との複合体：２０～３５％のＰＥＧ４０００、０．２ＭのＭｇＣｌ２、０．１Ｍのヘペス（Ｈｅｐｅｓ）またはトリス（Ｔｒｉｓ）（ｐＨ７．０～８．５）
ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ（２４～１３８）とＦａｂ６Ｈ１との複合体：：２０％のＰＥＧ４０００、０．１Ｍのクエン酸Ｎａ（ｐＨ５．５）、１８％のイソプロパノール
ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ（２４～１２３）とＦａｂ１７Ｈ１１との複合体：：２０％のＰＥＧ４０００、１８～２０％のイソプロパノール、０．１Ｍのクエン酸Ｎａ（ｐＨ５．５）または０．１ＭのＭＥＳ（ｐＨ６．０）
２．データ収集及び構造解明
ウェル溶液に２５％のグリセロールを含めたもの、または油のいずれかを凍結保護物質として用いて液体窒素において結晶を急速凍結した。高分解能データセットは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｌｉｇｈｔ Ｓｏｕｒｃｅ，Ｌａｗｒｅｎｃｅ Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｌａｂ（Ｂｅｒｋｅｌｅｙ，ＣＡ）及びＡｄｖａｎｃｅｄ Ｐｈｏｔｏｎ Ｓｏｕｒｃｅ，Ａｒｇｏｎｎｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ ｌａｂ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ）で収集した。データは、ＸＤＳで加工し、ＣＣＰ４プログラムスイートのＡＩＭＬＥＳＳを使用して調整した。構造は、検索モデルとしてヒトＧＩＰＲ ＥＣＤドメインの公開構造（ＰＤＢコード４ＨＪ０）ならびにＦａｂ構造の定常ドメイン及び可変ドメイン（Ａｍｇｅｎの内部データ）を使用し、ＰＨＡＳＥＲプログラムでの分子置換法によって構造を解析した。構造の反復洗練は、ＣＣＰ４のＲＥＦＭＡＣ５、またはＰｈｅｎｉｘ．ｒｅｆｉｎｅで実施した。モデルの構築はＣＯＯＴで実施されている。
界面解析は、ＣＣＰ４パッケージのプログラムであるＰＩＳＡ、ＡＲＥＡＭＯＬ、及びＮＣＯＮＴＡＣＴで実施した。図は、Ｐｙｍｏｌで作成した。
３．結果
Ａ．ヒトＧＩＰＲとＦａｂとの複合体の全体構造
ヒトＧＩＰＲとＦａｂ２Ｇ１０との複合体は、結晶化させ、１．９Åの分解能で構造を解析した。ヒトＧＩＰＲとＦａｂ２Ｇ１０との複合体である対が非対称単位に２つ存在する（図５７）。それぞれの複合体は、１つのヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ分子と、１つのＦａｂ２Ｇ１０断片とからなる。ヒトＧＩＰＲ分子は、ＧＣＧＲ及びＧＬＰ１Ｒなどの、他のクラスＢのＧＰＣＲ ＥＣＤドメインと類似する典型的なαββαフォールドをとっている。Ｆａｂ２Ｇ１０は、重鎖及び軽鎖の６つのＣＤＲループのすべてをヒトＧＩＰＲ ＥＣＤドメインとの相互作用に利用している（図５８Ａ）。ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤに存在する界面は、α１、β１－β２ループ、β３－β４ループ、β４－αＣループ、及びαＣを含んでいる。以前に解析されたＧＩＰＲとＧＩＰとの複合体構造では、αＣセグメントが乱れていることに留意されたい。ヒトＧＩＰＲに存在する溶媒露出表面積のうちで覆われた面積は１１８４Å２であり、その内の９１７Å２には２Ｇ１０の重鎖が寄与しており、その内の２６７Å２には軽鎖が寄与している。
ヒトＧＩＰＲとＦａｂ２Ｃ２との複合体の共結晶構造は、２．３Åの分解能で解析した。ヒトＧＩＰＲとＦａｂ２Ｃ２との複合体である対が非対称単位に２つ存在する（図 ５９）。それぞれの複合体は、１つのヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ分子と、１つのＦａｂ２Ｃ２断片とからなる。Ｆａｂ２Ｃ２は、重鎖のＣＤＲ Ｈ１及びＣＤＲ Ｈ３と軽鎖のＣＤＲ Ｌ２とを、ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤドメインとの相互作用に利用している（図６０Ａ）。ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤドメインに存在する界面は、α１、β１－β２ループ、β３－β４ループ、及びβ４の後の長いループを含んでいる。ヒトＧＩＰＲとＦａｂ２Ｃ２との複合体では、αＣへリックスは乱れている（図６０Ｂ）。ヒトＧＩＰＲとＦａｂ２Ｃ２との間に埋もれた溶媒露出表面積は全部で１０７８Å２であり、その内の８０６Å２には、２Ｃ２の重鎖が寄与しており、その内の２７２Å２には軽鎖が寄与している。
ヒトＧＩＰＲとＦａｂ６Ｈ１との複合体構造は、２．６５Åの分解能で解析した。ヒトＧＩＰＲとＦａｂ６Ｈ１との複合体である対が非対称単位に１つ存在する（図６１）。Ｆａｂ６Ｈ１は、重鎖及び軽鎖の６つのＣＤＲループのすべてをヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ ドメインとの相互作用に利用している（図６２Ａ）。ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤドメインに存在する界面は、α１、β１－β２ループ、β３－β４ループ、及びβ４の後の小さなループ部分を含んでいる（図６２Ｂ）。ヒトＧＩＰＲとＦａｂ６Ｈ１との複合体では、αＣへリックスは乱れている。ヒトＧＩＰＲとＦａｂ６Ｈ１との間に埋もれた溶媒露出表面積は全部で７８４Å２であり、その内の５０５Å２にはＦａｂ６Ｈ１の重鎖が寄与しており、その内の２７９Å２には軽鎖が寄与している。
ヒトＧＩＰＲとＦａｂ１７Ｈ１１との複合体構造は、１．６Åの分解能で解析した。ヒトＧＩＰＲとＦａｂ１７Ｈ１１との複合体である対が非対称単位に１つ存在する（図 ６３）。Ｆａｂ１７Ｈ１１は、重鎖及び軽鎖の６つのＣＤＲループのすべてをヒトＧＩＰＲ ＥＣＤドメインとの相互作用に利用している（図６４Ａ）。ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤ ドメインに存在する界面は、α１、β１－β２ループ、β３－β４ループ、及びβ４の後のループ部分を含んでいる。ヒトＧＩＰＲとＦａｂ１７Ｈ１１との間に埋もれた溶媒露出表面積は全部で７３９Å２であり、その内の２９９Å２には、Ｆａｂ１７Ｈ１１の重鎖が寄与しており、その内の４４０Å２には軽鎖が寄与している。
Ｂ．界面解析
界面残基を定義するために２つの異なる方法を使用した。第１の方法では、溶媒露出差異を使用して界面残基を定義した。溶媒露出表面積（ＡＳＡ）は、複合体におけるヒトＧＩＰＲ ＥＣＤドメインのそれぞれの残基について計算し、複合体から引き離した際の対応残基の溶媒露出表面積と比較した。異なるＡＳＡを有するアミノ酸はすべて、界面残基であると考えられる。
第２の方法では、そのパートナータンパク質までの事前定義距離以内に入る原子を少なくとも１つ有する界面残基を選択した。距離に基づいて２つのシェルを定義した。
１）中心相互作用シェルは、距離が５．０Åより短い残基をすべて含む。
２）境界シェルは、パートナータンパク質までの距離が５．０Åより長いが８．０Åよりは短い残基をすべて含む。
ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤのアミノ酸残基であって、４つのＦａｂと相互作用するアミノ酸残基の完全なリストが下記の表に記載される。
表１０．ＧＩＰＲとＦａｂ２Ｇ１０との複合体において溶媒露出差異及び距離カットオフ法によって定義されたＧＩＰＲ ＥＣＤのエピトープ残基。
表１１．ＧＩＰＲとＦａｂ２Ｃ２との複合体において溶媒露出差異及び距離カットオフ法によって定義されたＧＩＰＲ ＥＣＤのエピトープ残基。
表１２．ＧＩＰＲとＦａｂ６Ｈ１との複合体において溶媒露出差異及び距離カットオフ法によって定義されたＧＩＰＲ ＥＣＤのエピトープ残基。
表１３：ＧＩＰＲとＦａｂ１７Ｈ１１との複合体において溶媒露出差異及び距離カットオフ法によって定義されたＧＩＰＲ ＥＣＤのエピトープ残基。
表１４は、ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤに存在し、水素結合または塩橋のいずれかによってＦａｂとの相互作用を形成する重要残基のまとめである。
我々は同様の方法を使用し、それぞれの抗体についてパラトープ残基を定義し、その結果を下記の表にまとめた。
表１５：溶媒露出差異及び距離カットオフ法によって定義されたＦａｂ２Ｇ１０のパラトープ残基。
表１６：溶媒露出差異及び距離カットオフ法によって定義されたＦａｂ２Ｃ２のパラトープ残基。
表１７：溶媒露出差異及び距離カットオフ法によって定義されたＦａｂ６Ｈ１のパラトープ残基。
表１８：溶媒露出差異及び距離カットオフ法によって定義されたＦａｂ１７Ｈ１１のパラトープ残基。
Ｇｉｐｇ０１３抗体（Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｎｏｖｅｌ Ｐｏｔｅｎｔ ａｎｄ Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｓ ｏｆ Ｇｌｕｃｏｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｉｎｓｕｌｉｎｏｔｒｏｐｉｃ Ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ．Ｒａｖｎ，ｅｔ ａｌ．Ｊ Ｂｉｏｌ Ｃｈｅｍ．２０１３ Ｊｕｌ ５；２８８（２７）：１９７６０－７２．）のエピトープを、同一の方法を使用し、公開構造４ＨＪ０から解析した。表１９は、その結果のまとめである。
図６５では、４つの抗体（２Ｇ１０、２Ｃ２、６Ｈ１、及び１７Ｈ１１）ならびに以前に公開された抗体であるＧｉｐｇ０１３（ＰＤＢ ４ＨＪ０）の、ヒトＧＩＰＲ ＥＣＤドメイン表面に存在するエピトープが強調されている。
高分解能の結晶構造によってヒトＧＩＰＲ ＥＣＤと４つの抗体との間の界面を同定することが可能となった。２つの異なる方法を使用し、認識に関与する特定のアミノ酸残基のマッピングをした。あらゆる界面残基についての空間要件及び相互作用の性質が明らかにされている。
Figure 2024001194000452
Figure 2024001194000453
Figure 2024001194000454
Figure 2024001194000455
Figure 2024001194000456
Figure 2024001194000457
Figure 2024001194000458
Figure 2024001194000459
Figure 2024001194000460
Figure 2024001194000461
Figure 2024001194000462
Figure 2024001194000463
Figure 2024001194000464
Figure 2024001194000465
Figure 2024001194000466
Figure 2024001194000467

Claims (70)

  1. 代謝障害を有する対象の治療方法であって、ＧＩＰＲのアミノ酸配列に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を有するタンパク質に特異的に結合する抗原結合タンパク質の、治療的に有効な量での前記対象への投与を含む、前記方法。
  2. 前記代謝障害が、グルコース代謝の障害である、請求項１に記載の方法。
  3. 前記グルコース代謝障害が、高血糖を含み、前記投与が、前記対象における血漿グルコースを低減する、請求項２に記載の方法。
  4. 前記グルコース代謝障害が、高インスリン血症を含み、前記投与が、前記対象における血漿インスリンを低減する、請求項２に記載の方法。
  5. 前記グルコース代謝障害が、耐糖能障害を含み、前記投与が、前記対象における耐糖能を向上させる、請求項２に記載の方法。
  6. 前記グルコース代謝障害が、インスリン抵抗性を含み、前記投与が、前記対象におけるインスリン抵抗性を低減する、請求項２に記載の方法。
  7. 前記グルコース代謝障害が、糖尿病を含む、請求項２に記載の方法。
  8. 前記対象が、肥満である、請求項２に記載の方法。
  9. 前記投与が、前記対象の体重を低減する、請求項８に記載の方法。
  10. 前記投与が、前記対象における体重増加を低減する、請求項８に記載の方法。
  11. 前記投与が、前記対象における体脂肪量を低減する、請求項８に記載の方法。
  12. 前記グルコース代謝障害が、インスリン抵抗性を含み、前記投与が、前記対象におけるインスリン抵抗性を低減する、請求項８に記載の方法。
  13. 前記対象が、進行した脂肪肝を有し、前記投与が、前記対象における脂肪肝を低減する、請求項８に記載の方法。
  14. 前記対象の肝臓脂肪含量が増加した状態にあり、前記投与が、前記対象における肝臓脂肪含量を低減する、請求項８に記載の方法。
  15. 前記対象が、哺乳類である、請求項１に記載の方法。
  16. 前記対象が、ヒトである、請求項１に記載の方法。
  17. 前記投与が、非経口注射によるものである、請求項１に記載の方法。
  18. 前記投与が、皮下注射によるものである、請求項１に記載の方法。
  19. ヒトの胃抑制ペプチド受容体（ＧＩＰＲ）ポリペプチドに特異的に結合する、単離された抗原結合タンパク質。
  20. 前記ヒトＧＩＰＲが、配列番号３１４１、配列番号３１４３、及び配列番号３１４５からなる群から選択される配列を含む配列を有する、請求項１９に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  21. 前記抗原結合タンパク質が、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、組換え抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、多特異性抗体、またはその抗体断片である、請求項２０に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  22. 前記抗体断片が、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、またはＦ（ａｂ’）２断片である、請求項２１に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  23. 前記抗原結合タンパク質が、ヒト抗体である、請求項２１に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  24. 前記抗原結合タンパク質が、モノクローナル抗体である、請求項２１に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  25. 前記抗原結合タンパク質が、ＩｇＧ１型、ＩｇＧ２型、ＩｇＧ３型、またはＩｇＧ４型のものである、請求項２１に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  26. 前記抗原結合タンパク質が、ＩｇＧ１型またはＩｇＧ２型のものである、請求項２５に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  27. 前記抗原結合タンパク質が、標識基にカップリングされる、請求項２１に記載のいずれかの単離された抗原結合タンパク質。
  28. 前記抗原結合タンパク質が、ヒトＧＩＰＲの細胞外部分へのＧＩＰの結合を阻害する、請求項２１に記載の１つの単離された抗原結合タンパク質。
  29. 前記抗原結合タンパク質が、抗体またはその断片であり、前記抗体が、ＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３を含み、前記ＣＤＲＬ１が、配列番号６２９～７８５からなる群から選択される配列を含み、前記ＣＤＲＬ２が、配列番号７８６～９４２からなる群から選択される配列を含み、前記ＣＤＲＬ３が、配列番号９４３～１０９９からなる群から選択される配列を含み、前記ＣＤＲＨ１が、配列番号１１００～１２５６からなる群から選択される配列を含み、前記ＣＤＲＨ２が、配列番号１２５７～１４１３からなる群から選択される配列を含み、かつ前記ＣＤＲＨ３が、配列番号１４１４～１５７０からなる群から選択される配列を含む、請求項２１に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  30. 前記抗原結合タンパク質が、抗体またはその断片であり、前記抗体が、ＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３を含み、それぞれのＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３が、それぞれ、
    配列番号６２９、配列番号７８６、配列番号９４３、配列番号１１００、配列番号１２５７、及び配列番号１４１４；
    配列番号６３０、配列番号７８７、配列番号９４４、配列番号１１０１、配列番号１２５８、及び配列番号１４１５；
    配列番号６３１、配列番号７８８、配列番号９４５、配列番号１１０２、配列番号１２５９、及び配列番号１４１６；
    配列番号６３２、配列番号７８９、配列番号９４６、配列番号１１０３、配列番号１２６０、及び配列番号１４１７；
    配列番号６３３、配列番号７９０、配列番号９４７、配列番号１１０４、配列番号１２６１、及び配列番号１４１８；
    配列番号６３４、配列番号７９１、配列番号９４８、配列番号１１０５、配列番号１２６２、及び配列番号１４１９；
    配列番号６３５、配列番号７９２、配列番号９４９、配列番号１１０６、配列番号１２６３、及び配列番号１４２０；
    配列番号６３６、配列番号７９３、配列番号９５０、配列番号１１０７、配列番号１２６４、及び配列番号１４２１；
    配列番号６３７、配列番号７９４、配列番号９５１、配列番号１１０８、配列番号１２６５、及び配列番号１４２２；
    配列番号６３８、配列番号７９５、配列番号９５２、配列番号１１０９、配列番号１２６６、及び配列番号１４２３；
    配列番号６３９、配列番号７９６、配列番号９５３、配列番号１１１０、配列番号１２６７、及び配列番号１４２４；
    配列番号６４０、配列番号７９７、配列番号９５４、配列番号１１１１、配列番号１２６８、及び配列番号１４２５；
    配列番号６４１、配列番号７９８、配列番号９５５、配列番号１１１２、配列番号１２６９、及び配列番号１４２６；
    配列番号６４２、配列番号７９９、配列番号９５６、配列番号１１１３、配列番号１２７０、及び配列番号１４２７；
    配列番号６４３、配列番号８００、配列番号９５７、配列番号１１１４、配列番号１２７１、及び配列番号１４２８；
    配列番号６４４、配列番号８０１、配列番号９５８、配列番号１１１５、配列番号１２７２、及び配列番号１４２９；
    配列番号６４５、配列番号８０２、配列番号９５９、配列番号１１１６、配列番号１２７３、及び配列番号１４３０；
    配列番号６４６、配列番号８０３、配列番号９６０、配列番号１１１７、配列番号１２７４、及び配列番号１４３１；
    配列番号６４７、配列番号８０４、配列番号９６１、配列番号１１１８、配列番号１２７５、及び配列番号１４３２；
    配列番号６４８、配列番号８０５、配列番号９６２、配列番号１１１９、配列番号１２７６、及び配列番号１４３３；
    配列番号６４９、配列番号８０６、配列番号９６３、配列番号１１２０、配列番号１２７７、及び配列番号１４３４；
    配列番号６５０、配列番号８０７、配列番号９６４、配列番号１１２１、配列番号１２７８、及び配列番号１４３５；
    配列番号６５１、配列番号８０８、配列番号９６５、配列番号１１２２、配列番号１２７９、及び配列番号１４３６；
    配列番号６５２、配列番号８０９、配列番号９６６、配列番号１１２３、配列番号１２８０、及び配列番号１４３７；
    配列番号６５３、配列番号８１０、配列番号９６７、配列番号１１２４、配列番号１２８１、及び配列番号１４３８；
    配列番号６５４、配列番号８１１、配列番号９６８、配列番号１１２５、配列番号１２８２、及び配列番号１４３９；
    配列番号６５５、配列番号８１２、配列番号９６９、配列番号１１２６、配列番号１２８３、及び配列番号１４４０；
    配列番号６５６、配列番号８１３、配列番号９７０、配列番号１１２７、配列番号１２８４、及び配列番号１４４１；
    配列番号６５７、配列番号８１４、配列番号９７１、配列番号１１２８、配列番号１２８５、及び配列番号１４４２；
    配列番号６５８、配列番号８１５、配列番号９７２、配列番号１１２９、配列番号１２８６、及び配列番号１４４３；
    配列番号６５９、配列番号８１６、配列番号９７３、配列番号１１３０、配列番号１２８７、及び配列番号１４４４；
    配列番号６６０、配列番号８１７、配列番号９７４、配列番号１１３１、配列番号１２８８、及び配列番号１４４５；
    配列番号６６１、配列番号８１８、配列番号９７５、配列番号１１３２、配列番号１２８９、及び配列番号１４４６；
    配列番号６６２、配列番号８１９、配列番号９７６、配列番号１１３３、配列番号１２９０、及び配列番号１４４７；
    配列番号６６３、配列番号８２０、配列番号９７７、配列番号１１３４、配列番号１２９１、及び配列番号１４４８；
    配列番号６６４、配列番号８２１、配列番号９７８、配列番号１１３５、配列番号１２９２、及び配列番号１４４９；
    配列番号６６５、配列番号８２２、配列番号９７９、配列番号１１３６、配列番号１２９３、及び配列番号１４５０；
    配列番号６６６、配列番号８２３、配列番号９８０、配列番号１１３７、配列番号１２９４、及び配列番号１４５１；
    配列番号６６７、配列番号８２４、配列番号９８１、配列番号１１３８、配列番号１２９５、及び配列番号１４５２；
    配列番号６６８、配列番号８２５、配列番号９８２、配列番号１１３９、配列番号１２９６、及び配列番号１４５３；
    配列番号６６９、配列番号８２６、配列番号９８３、配列番号１１４０、配列番号１２９７、及び配列番号１４５４；
    配列番号６７０、配列番号８２７、配列番号９８４、配列番号１１４１、配列番号１２９８、及び配列番号１４５５；
    配列番号６７１、配列番号８２８、配列番号９８５、配列番号１１４２、配列番号１２９９、及び配列番号１４５６；
    配列番号６７２、配列番号８２９、配列番号９８６、配列番号１１４３、配列番号１３００、及び配列番号１４５７；
    配列番号６７３、配列番号８３０、配列番号９８７、配列番号１１４４、配列番号１３０１、及び配列番号１４５８；
    配列番号６７４、配列番号８３１、配列番号９８８、配列番号１１４５、配列番号１３０２、及び配列番号１４５９；
    配列番号６７５、配列番号８３２、配列番号９８９、配列番号１１４６、配列番号１３０３、及び配列番号１４６０；
    配列番号６７６、配列番号８３３、配列番号９９０、配列番号１１４７、配列番号１３０４、及び配列番号１４６１；
    配列番号６７７、配列番号８３４、配列番号９９１、配列番号１１４８、配列番号１３０５、及び配列番号１４６２；
    配列番号６７８、配列番号８３５、配列番号９９２、配列番号１１４９、配列番号１３０６、及び配列番号１４６３；
    配列番号６７９、配列番号８３６、配列番号９９３、配列番号１１５０、配列番号１３０７、及び配列番号１４６４；
    配列番号６８０、配列番号８３７、配列番号９９４、配列番号１１５１、配列番号１３０８、及び配列番号１４６５；
    配列番号６８１、配列番号８３８、配列番号９９５、配列番号１１５２、配列番号１３０９、及び配列番号１４６６；
    配列番号６８２、配列番号８３９、配列番号９９６、配列番号１１５３、配列番号１３１０、及び配列番号１４６７；
    配列番号６８３、配列番号８４０、配列番号９９７、配列番号１１５４、配列番号１３１１、及び配列番号１４６８；
    配列番号６８４、配列番号８４１、配列番号９９８、配列番号１１５５、配列番号１３１２、及び配列番号１４６９；
    配列番号６８５、配列番号８４２、配列番号９９９、配列番号１１５６、配列番号１３１３、及び配列番号１４７０；
    配列番号６８６、配列番号８４３、配列番号１０００、配列番号１１５７、配列番号１３１４、及び配列番号１４７１；
    配列番号６８７、配列番号８４４、配列番号１００１、配列番号１１５８、配列番号１３１５、及び配列番号１４７２；
    配列番号６８８、配列番号８４５、配列番号１００２、配列番号１１５９、配列番号１３１６、及び配列番号１４７３；
    配列番号６８９、配列番号８４６、配列番号１００３、配列番号１１６０、配列番号１３１７、及び配列番号１４７４；
    配列番号６９０、配列番号８４７、配列番号１００４、配列番号１１６１、配列番号１３１８、及び配列番号１４７５；
    配列番号６９１、配列番号８４８、配列番号１００５、配列番号１１６２、配列番号１３１９、及び配列番号１４７６；
    配列番号６９２、配列番号８４９、配列番号１００６、配列番号１１６３、配列番号１３２０、及び配列番号１４７７；
    配列番号６９３、配列番号８５０、配列番号１００７、配列番号１１６４、配列番号１３２１、及び配列番号１４７８；
    配列番号６９４、配列番号８５１、配列番号１００８、配列番号１１６５、配列番号１３２２、及び配列番号１４７９；
    配列番号６９５、配列番号８５２、配列番号１００９、配列番号１１６６、配列番号１３２３、及び配列番号１４８０；
    配列番号６９６、配列番号８５３、配列番号１０１０、配列番号１１６７、配列番号１３２４、及び配列番号１４８１；
    配列番号６９７、配列番号８５４、配列番号１０１１、配列番号１１６８、配列番号１３２５、及び配列番号１４８２；
    配列番号６９８、配列番号８５５、配列番号１０１２、配列番号１１６９、配列番号１３２６、及び配列番号１４８３；
    配列番号６９９、配列番号８５６、配列番号１０１３、配列番号１１７０、配列番号１３２７、及び配列番号１４８４；
    配列番号７００、配列番号８５７、配列番号１０１４、配列番号１１７１、配列番号１３２８、及び配列番号１４８５；
    配列番号７０１、配列番号８５８、配列番号１０１５、配列番号１１７２、配列番号１３２９、及び配列番号１４８６；
    配列番号７０２、配列番号８５９、配列番号１０１６、配列番号１１７３、配列番号１３３０、及び配列番号１４８７；
    配列番号７０３、配列番号８６０、配列番号１０１７、配列番号１１７４、配列番号１３３１、及び配列番号１４８８；
    配列番号７０４、配列番号８６１、配列番号１０１８、配列番号１１７５、配列番号１３３２、及び配列番号１４８９；
    配列番号７０５、配列番号８６２、配列番号１０１９、配列番号１１７６、配列番号１３３３、及び配列番号１４９０；
    配列番号７０６、配列番号８６３、配列番号１０２０、配列番号１１７７、配列番号１３３４、及び配列番号１４９１；
    配列番号７０７、配列番号８６４、配列番号１０２１、配列番号１１７８、配列番号１３３５、及び配列番号１４９２；
    配列番号７０８、配列番号８６５、配列番号１０２２、配列番号１１７９、配列番号１３３６、及び配列番号１４９３；
    配列番号７０９、配列番号８６６、配列番号１０２３、配列番号１１８０、配列番号１３３７、及び配列番号１４９４；
    配列番号７１０、配列番号８６７、配列番号１０２４、配列番号１１８１、配列番号１３３８、及び配列番号１４９５；
    配列番号７１１、配列番号８６８、配列番号１０２５、配列番号１１８２、配列番号１３３９、及び配列番号１４９６；
    配列番号７１２、配列番号８６９、配列番号１０２６、配列番号１１８３、配列番号１３４０、及び配列番号１４９７；
    配列番号７１３、配列番号８７０、配列番号１０２７、配列番号１１８４、配列番号１３４１、及び配列番号１４９８；
    配列番号７１４、配列番号８７１、配列番号１０２８、配列番号１１８５、配列番号１３４２、及び配列番号１４９９；
    配列番号７１５、配列番号８７２、配列番号１０２９、配列番号１１８６、配列番号１３４３、及び配列番号１５００；
    配列番号７１６、配列番号８７３、配列番号１０３０、配列番号１１８７、配列番号１３４４、及び配列番号１５０１；
    配列番号７１７、配列番号８７４、配列番号１０３１、配列番号１１８８、配列番号１３４５、及び配列番号１５０２；
    配列番号７１８、配列番号８７５、配列番号１０３２、配列番号１１８９、配列番号１３４６、及び配列番号１５０３；
    配列番号７１９、配列番号８７６、配列番号１０３３、配列番号１１９０、配列番号１３４７、及び配列番号１５０４；
    配列番号７２０、配列番号８７７、配列番号１０３４、配列番号１１９１、配列番号１３４８、及び配列番号１５０５；
    配列番号７２１、配列番号８７８、配列番号１０３５、配列番号１１９２、配列番号１３４９、及び配列番号１５０６；
    配列番号７２２、配列番号８７９、配列番号１０３６、配列番号１１９３、配列番号１３５０、及び配列番号１５０７；
    配列番号７２３、配列番号８８０、配列番号１０３７、配列番号１１９４、配列番号１３５１、及び配列番号１５０８；
    配列番号７２４、配列番号８８１、配列番号１０３８、配列番号１１９５、配列番号１３５２、及び配列番号１５０９；
    配列番号７２５、配列番号８８２、配列番号１０３９、配列番号１１９６、配列番号１３５３、及び配列番号１５１０；
    配列番号７２６、配列番号８８３、配列番号１０４０、配列番号１１９７、配列番号１３５４、及び配列番号１５１１；
    配列番号７２７、配列番号８８４、配列番号１０４１、配列番号１１９８、配列番号１３５５、及び配列番号１５１２；
    配列番号７２８、配列番号８８５、配列番号１０４２、配列番号１１９９、配列番号１３５６、及び配列番号１５１３；
    配列番号７２９、配列番号８８６、配列番号１０４３、配列番号１２００、配列番号１３５７、及び配列番号１５１４；
    配列番号７３０、配列番号８８７、配列番号１０４４、配列番号１２０１、配列番号１３５８、及び配列番号１５１５；
    配列番号７３１、配列番号８８８、配列番号１０４５、配列番号１２０２、配列番号１３５９、及び配列番号１５１６；
    配列番号７３２、配列番号８８９、配列番号１０４６、配列番号１２０３、配列番号１３６０、及び配列番号１５１７；
    配列番号７３３、配列番号８９０、配列番号１０４７、配列番号１２０４、配列番号１３６１、及び配列番号１５１８；
    配列番号７３４、配列番号８９１、配列番号１０４８、配列番号１２０５、配列番号１３６２、及び配列番号１５１９；
    配列番号７３５、配列番号８９２、配列番号１０４９、配列番号１２０６、配列番号１３６３、及び配列番号１５２０；
    配列番号７３６、配列番号８９３、配列番号１０５０、配列番号１２０７、配列番号１３６４、及び配列番号１５２１；
    配列番号７３７、配列番号８９４、配列番号１０５１、配列番号１２０８、配列番号１３６５、及び配列番号１５２２；
    配列番号７３８、配列番号８９５、配列番号１０５２、配列番号１２０９、配列番号１３６６、及び配列番号１５２３；
    配列番号７３９、配列番号８９６、配列番号１０５３、配列番号１２１０、配列番号１３６７、及び配列番号１５２４；
    配列番号７４０、配列番号８９７、配列番号１０５４、配列番号１２１１、配列番号１３６８、及び配列番号１５２５；
    配列番号７４１、配列番号８９８、配列番号１０５５、配列番号１２１２、配列番号１３６９、及び配列番号１５２６；
    配列番号７４２、配列番号８９９、配列番号１０５６、配列番号１２１３、配列番号１３７０、及び配列番号１５２７；
    配列番号７４３、配列番号９００、配列番号１０５７、配列番号１２１４、配列番号１３７１、及び配列番号１５２８；
    配列番号７４４、配列番号９０１、配列番号１０５８、配列番号１２１５、配列番号１３７２、及び配列番号１５２９；
    配列番号７４５、配列番号９０２、配列番号１０５９、配列番号１２１６、配列番号１３７３、及び配列番号１５３０；
    配列番号７４６、配列番号９０３、配列番号１０６０、配列番号１２１７、配列番号１３７４、及び配列番号１５３１；
    配列番号７４７、配列番号９０４、配列番号１０６１、配列番号１２１８、配列番号１３７５、及び配列番号１５３２；
    配列番号７４８、配列番号９０５、配列番号１０６２、配列番号１２１９、配列番号１３７６、及び配列番号１５３３；
    配列番号７４９、配列番号９０６、配列番号１０６３、配列番号１２２０、配列番号１３７７、及び配列番号１５３４；
    配列番号７５０、配列番号９０７、配列番号１０６４、配列番号１２２１、配列番号１３７８、及び配列番号１５３５；
    配列番号７５１、配列番号９０８、配列番号１０６５、配列番号１２２２、配列番号１３７９、及び配列番号１５３６；
    配列番号７５２、配列番号９０９、配列番号１０６６、配列番号１２２３、配列番号１３８０、及び配列番号１５３７；
    配列番号７５３、配列番号９１０、配列番号１０６７、配列番号１２２４、配列番号１３８１、及び配列番号１５３８；
    配列番号７５４、配列番号９１１、配列番号１０６８、配列番号１２２５、配列番号１３８２、及び配列番号１５３９；
    配列番号７５５、配列番号９１２、配列番号１０６９、配列番号１２２６、配列番号１３８３、及び配列番号１５４０；
    配列番号７５６、配列番号９１３、配列番号１０７０、配列番号１２２７、配列番号１３８４、及び配列番号１５４１；
    配列番号７５７、配列番号９１４、配列番号１０７１、配列番号１２２８、配列番号１３８５、及び配列番号１５４２；
    配列番号７５８、配列番号９１５、配列番号１０７２、配列番号１２２９、配列番号１３８６、及び配列番号１５４３；
    配列番号７５９、配列番号９１６、配列番号１０７３、配列番号１２３０、配列番号１３８７、及び配列番号１５４４；
    配列番号７６０、配列番号９１７、配列番号１０７４、配列番号１２３１、配列番号１３８８、及び配列番号１５４５；
    配列番号７６１、配列番号９１８、配列番号１０７５、配列番号１２３２、配列番号１３８９、及び配列番号１５４６；
    配列番号７６２、配列番号９１９、配列番号１０７６、配列番号１２３３、配列番号１３９０、及び配列番号１５４７；
    配列番号７６３、配列番号９２０、配列番号１０７７、配列番号１２３４、配列番号１３９１、及び配列番号１５４８；
    配列番号７６４、配列番号９２１、配列番号１０７８、配列番号１２３５、配列番号１３９２、及び配列番号１５４９；
    配列番号７６５、配列番号９２２、配列番号１０７９、配列番号１２３６、配列番号１３９３、及び配列番号１５５０；
    配列番号７６６、配列番号９２３、配列番号１０８０、配列番号１２３７、配列番号１３９４、及び配列番号１５５１；
    配列番号７６７、配列番号９２４、配列番号１０８１、配列番号１２３８、配列番号１３９５、及び配列番号１５５２；
    配列番号７６８、配列番号９２５、配列番号１０８２、配列番号１２３９、配列番号１３９６、及び配列番号１５５３；
    配列番号７６９、配列番号９２６、配列番号１０８３、配列番号１２４０、配列番号１３９７、及び配列番号１５５４；
    配列番号７７０、配列番号９２７、配列番号１０８４、配列番号１２４１、配列番号１３９８、及び配列番号１５５５；
    配列番号７７１、配列番号９２８、配列番号１０８５、配列番号１２４２、配列番号１３９９、及び配列番号１５５６；
    配列番号７７２、配列番号９２９、配列番号１０８６、配列番号１２４３、配列番号１４００、及び配列番号１５５７；
    配列番号７７３、配列番号９３０、配列番号１０８７、配列番号１２４４、配列番号１４０１、及び配列番号１５５８；
    配列番号７７４、配列番号９３１、配列番号１０８８、配列番号１２４５、配列番号１４０２、及び配列番号１５５９；
    配列番号７７５、配列番号９３２、配列番号１０８９、配列番号１２４６、配列番号１４０３、及び配列番号１５６０；
    配列番号７７６、配列番号９３３、配列番号１０９０、配列番号１２４７、配列番号１４０４、及び配列番号１５６１；
    配列番号７７７、配列番号９３４、配列番号１０９１、配列番号１２４８、配列番号１４０５、及び配列番号１５６２；
    配列番号７７８、配列番号９３５、配列番号１０９２、配列番号１２４９、配列番号１４０６、及び配列番号１５６３；
    配列番号７７９、配列番号９３６、配列番号１０９３、配列番号１２５０、配列番号１４０７、及び配列番号１５６４；
    配列番号７８０、配列番号９３７、配列番号１０９４、配列番号１２５１、配列番号１４０８、及び配列番号１５６５；
    配列番号７８１、配列番号９３８、配列番号１０９５、配列番号１２５２、配列番号１４０９、及び配列番号１５６６；
    配列番号７８２、配列番号９３９、配列番号１０９６、配列番号１２５３、配列番号１４１０、及び配列番号１５６７；
    配列番号７８３、配列番号９４０、配列番号１０９７、配列番号１２５４、配列番号１４１１、及び配列番号１５６８；
    配列番号７８４、配列番号９４１、配列番号１０９８、配列番号１２５５、配列番号１４１２、及び配列番号１５６９；及び
    配列番号７８５、配列番号９４２、配列番号１０９９、配列番号１２５６、配列番号１４１３、及び配列番号１５７０；
    からなる群から選択される配列を含む、請求項２１に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  31. 前記抗原結合タンパク質が、抗体またはその断片であり、前記抗体またはその断片が、配列番号１～１５７からなる群から選択される配列を含む軽鎖可変領域と、配列番号１５８～３１４からなる群から選択される配列を含む重鎖可変領域と、を含む、請求項２１に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  32. 前記抗原結合タンパク質が、抗体またはその断片であり、前記抗体またはその断片が、配列番号１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１５８を含む重鎖可変領域、配列番号２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１５９を含む重鎖可変領域、配列番号３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６０を含む重鎖可変領域、配列番号４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６１を含む重鎖可変領域、配列番号５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６２を含む重鎖可変領域、配列番号６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６３を含む重鎖可変領域、配列番号７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６４を含む重鎖可変領域、配列番号８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６５を含む重鎖可変領域、配列番号９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６６を含む重鎖可変領域、配列番号１０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６７を含む重鎖可変領域、配列番号１１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６８を含む重鎖可変領域、配列番号１２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６９を含む重鎖可変領域、配列番号１３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７０を含む重鎖可変領域、配列番号１４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７１を含む重鎖可変領域、配列番号１５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７２を含む重鎖可変領域、配列番号１６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７３を含む重鎖可変領域、配列番号１７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７４を含む重鎖可変領域、配列番号１８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７５を含む重鎖可変領域、配列番号１９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７６を含む重鎖可変領域、配列番号２０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７７を含む重鎖可変領域、配列番号２１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７８を含む重鎖可変領域、配列番号２２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７９を含む重鎖可変領域、配列番号２３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８０を含む重鎖可変領域、配列番号２４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８１を含む重鎖可変領域、配列番号２５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８２を含む重鎖可変領域、配列番号２６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８３を含む重鎖可変領域、配列番号２７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８４を含む重鎖可変領域、配列番号２８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８５を含む重鎖可変領域、配列番号２９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８６を含む重鎖可変領域、配列番号３０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８７を含む重鎖可変領域、配列番号３１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８８を含む重鎖可変領域、配列番号３２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８９を含む重鎖可変領域、配列番号３３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９０を含む重鎖可変領域、配列番号３４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９１を含む重鎖可変領域、配列番号３５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９２を含む重鎖可変領域、配列番号３６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９３を含む重鎖可変領域、配列番号３７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９４を含む重鎖可変領域、配列番号３８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９５を含む重鎖可変領域、配列番号３９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９６を含む重鎖可変領域、配列番号４０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９７を含む重鎖可変領域、配列番号４１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９８を含む重鎖可変領域、配列番号４２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９９を含む重鎖可変領域、配列番号４３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２００を含む重鎖可変領域、配列番号４４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０１を含む重鎖可変領域、配列番号４５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０２を含む重鎖可変領域、配列番号４６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０３を含む重鎖可変領域、配列番号４７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０４を含む重鎖可変領域、配列番号４８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０５を含む重鎖可変領域、配列番号４９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０６を含む重鎖可変領域、配列番号５０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０７を含む重鎖可変領域、配列番号５１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０８を含む重鎖可変領域、配列番号５２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０９を含む重鎖可変領域、配列番号５３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１０を含む重鎖可変領域、配列番号５４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１１を含む重鎖可変領域、配列番号５５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１２を含む重鎖可変領域、配列番号５６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１３を含む重鎖可変領域、配列番号５７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１４を含む重鎖可変領域、配列番号５８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１５を含む重鎖可変領域、配列番号５９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１６を含む重鎖可変領域、配列番号６０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１７を含む重鎖可変領域、配列番号６１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１８を含む重鎖可変領域、配列番号６２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１９を含む重鎖可変領域、配列番号６３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２０を含む重鎖可変領域、配列番号６４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２１を含む重鎖可変領域、配列番号６５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２２を含む重鎖可変領域、配列番号６６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２３を含む重鎖可変領域、配列番号６７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２４を含む重鎖可変領域、配列番号６８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２５を含む重鎖可変領域、配列番号６９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２６を含む重鎖可変領域、配列番号７０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２７を含む重鎖可変領域、配列番号７１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２８を含む重鎖可変領域、配列番号７２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２９を含む重鎖可変領域、配列番号７３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３０を含む重鎖可変領域、配列番号７４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３１を含む重鎖可変領域、配列番号７５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３２を含む重鎖可変領域、配列番号７６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３３を含む重鎖可変領域、配列番号７７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３４を含む重鎖可変領域、配列番号７８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３５を含む重鎖可変領域、配列番号７９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３６を含む重鎖可変領域、配列番号８０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３７を含む重鎖可変領域、配列番号８１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３８を含む重鎖可変領域、配列番号８２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３９を含む重鎖可変領域、配列番号８３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４０を含む重鎖可変領域、配列番号８４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４１を含む重鎖可変領域、配列番号８５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４２を含む重鎖可変領域、配列番号８６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４３を含む重鎖可変領域、配列番号８７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４４を含む重鎖可変領域、配列番号８８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４５を含む重鎖可変領域、配列番号８９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４６を含む重鎖可変領域、配列番号９０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４７を含む重鎖可変領域、配列番号９１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４８を含む重鎖可変領域、配列番号９２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４９を含む重鎖可変領域、配列番号９３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５０を含む重鎖可変領域、配列番号９４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５１を含む重鎖可変領域、配列番号９５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５２を含む重鎖可変領域、配列番号９６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５３を含む重鎖可変領域、配列番号９７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５４を含む重鎖可変領域、配列番号９８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５５を含む重鎖可変領域、配列番号９９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５６を含む重鎖可変領域、配列番号１００を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５７を含む重鎖可変領域、配列番号１０１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５８を含む重鎖可変領域、配列番号１０２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５９を含む重鎖可変領域、配列番号１０３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６０を含む重鎖可変領域、配列番号１０４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６１を含む重鎖可変領域、配列番号１０５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６２を含む重鎖可変領域、配列番号１０６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６３を含む重鎖可変領域、配列番号１０７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６４を含む重鎖可変領域、配列番号１０８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６５を含む重鎖可変領域、配列番号１０９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６６を含む重鎖可変領域、配列番号１１０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６７を含む重鎖可変領域、配列番号１１１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６８を含む重鎖可変領域、配列番号１１２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６９を含む重鎖可変領域、配列番号１１３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７０を含む重鎖可変領域、配列番号１１４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７１を含む重鎖可変領域、配列番号１１５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７２を含む重鎖可変領域、配列番号１１６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７３を含む重鎖可変領域、配列番号１１７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７４を含む重鎖可変領域、配列番号１１８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７５を含む重鎖可変領域、配列番号１１９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７６を含む重鎖可変領域、配列番号１２０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７７を含む重鎖可変領域、配列番号１２１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７８を含む重鎖可変領域、配列番号１２２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７９を含む重鎖可変領域、配列番号１２３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８０を含む重鎖可変領域、配列番号１２４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８１を含む重鎖可変領域、配列番号１２５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８２を含む重鎖可変領域、配列番号１２６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８３を含む重鎖可変領域、配列番号１２７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８４を含む重鎖可変領域、配列番号１２８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８５を含む重鎖可変領域、配列番号１２９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８６を含む重鎖可変領域、配列番号１３０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８７を含む重鎖可変領域、配列番号１３１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８８を含む重鎖可変領域、配列番号１３２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８９を含む重鎖可変領域、配列番号１３３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９０を含む重鎖可変領域、配列番号１３４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９１を含む重鎖可変領域、配列番号１３５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９２を含む重鎖可変領域、配列番号１３６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９３を含む重鎖可変領域、配列番号１３７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９４を含む重鎖可変領域、配列番号１３８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９５を含む重鎖可変領域、配列番号１３９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９６を含む重鎖可変領域、配列番号１４０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９７を含む重鎖可変領域、配列番号１４１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９８を含む重鎖可変領域、配列番号１４２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９９を含む重鎖可変領域、配列番号１４３を含む軽鎖可変領域及び配列番号３００を含む重鎖可変領域、配列番号１４４を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０１を含む重鎖可変領域、配列番号１４５を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０２を含む重鎖可変領域、配列番号１４６を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０３を含む重鎖可変領域、配列番号１４７を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０４を含む重鎖可変領域、配列番号１４８を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０５を含む重鎖可変領域、配列番号１４９を含
    む軽鎖可変領域及び配列番号３０６を含む重鎖可変領域、配列番号１５０を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０７を含む重鎖可変領域、配列番号１５１を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０８を含む重鎖可変領域、配列番号１５２を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０９を含む重鎖可変領域、配列番号１５３を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１０を含む重鎖可変領域、配列番号１５４を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１１を含む重鎖可変領域、配列番号１５５を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１２を含む重鎖可変領域、配列番号１５６を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１３を含む重鎖可変領域、ならびに配列番号１５７を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１４を含む重鎖可変領域、からなる群から選択される軽鎖可変領域と重鎖可変領域との組み合わせを含む、請求項２１に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  33. 前記抗原結合タンパク質が、抗体であり、前記抗体が、配列番号４７２～６２８からなる群から選択される配列を含む軽鎖と、配列番号４７２～６２８からなる群から選択される配列を含む重鎖と、を含む、請求項２１に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  34. 前記抗原結合タンパク質が、抗体であり、前記抗体が、配列番号３１５を含む軽鎖及び配列番号４７２を含む重鎖、配列番号３１６を含む軽鎖及び配列番号４７３を含む重鎖、配列番号３１７を含む軽鎖及び配列番号４７４を含む重鎖、配列番号３１８を含む軽鎖及び配列番号４７５を含む重鎖、配列番号３１９を含む軽鎖及び配列番号４７６を含む重鎖、配列番号３２０を含む軽鎖及び配列番号４７７を含む重鎖、配列番号３２１を含む軽鎖及び配列番号４７８を含む重鎖、配列番号３２２を含む軽鎖及び配列番号４７９を含む重鎖、配列番号３２３を含む軽鎖及び配列番号４８０を含む重鎖、配列番号３２４を含む軽鎖及び配列番号４８１を含む重鎖、配列番号３２５を含む軽鎖及び配列番号４８２を含む重鎖、配列番号３２６を含む軽鎖及び配列番号４８３を含む重鎖、配列番号３２７を含む軽鎖及び配列番号４８４を含む重鎖、配列番号３２８を含む軽鎖及び配列番号４８５を含む重鎖、配列番号３２９を含む軽鎖及び配列番号４８６を含む重鎖、配列番号３３０を含む軽鎖及び配列番号４８７を含む重鎖、配列番号３３１を含む軽鎖及び配列番号４８８を含む重鎖、配列番号３３２を含む軽鎖及び配列番号４８９を含む重鎖、配列番号３３３を含む軽鎖及び配列番号４９０を含む重鎖、配列番号３３４を含む軽鎖及び配列番号４９１を含む重鎖、配列番号３３５を含む軽鎖及び配列番号４９２を含む重鎖、配列番号３３６を含む軽鎖及び配列番号４９３を含む重鎖、配列番号３３７を含む軽鎖及び配列番号４９４を含む重鎖、配列番号３３８を含む軽鎖及び配列番号４９５を含む重鎖、配列番号３３９を含む軽鎖及び配列番号４９６を含む重鎖、配列番号３４０を含む軽鎖及び配列番号４９７を含む重鎖、配列番号３４１を含む軽鎖及び配列番号４９８を含む重鎖、配列番号３４２を含む軽鎖及び配列番号４９９を含む重鎖、配列番号３４３を含む軽鎖及び配列番号５００を含む重鎖、配列番号３４４を含む軽鎖及び配列番号５０１を含む重鎖、配列番号３４５を含む軽鎖及び配列番号５０２を含む重鎖、配列番号３４６を含む軽鎖及び配列番号５０３を含む重鎖、配列番号３４７を含む軽鎖及び配列番号５０４を含む重鎖、配列番号３４８を含む軽鎖及び配列番号５０５を含む重鎖、配列番号３４９を含む軽鎖及び配列番号５０６を含む重鎖、配列番号３５０を含む軽鎖及び配列番号５０７を含む重鎖、配列番号３５１を含む軽鎖及び配列番号５０８を含む重鎖、配列番号３５２を含む軽鎖及び配列番号５０９を含む重鎖、配列番号３５３を含む軽鎖及び配列番号５１０を含む重鎖、配列番号３５４を含む軽鎖及び配列番号５１１を含む重鎖、配列番号３５５を含む軽鎖及び配列番号５１２を含む重鎖、配列番号３５６を含む軽鎖及び配列番号５１３を含む重鎖、配列番号３５７を含む軽鎖及び配列番号５１４を含む重鎖、配列番号３５８を含む軽鎖及び配列番号５１５を含む重鎖、配列番号３５９を含む軽鎖及び配列番号５１６を含む重鎖、配列番号３６０を含む軽鎖及び配列番号５１７を含む重鎖、配列番号３６１を含む軽鎖及び配列番号５１８を含む重鎖、配列番号３６２を含む軽鎖及び配列番号５１９を含む重鎖、配列番号３６３を含む軽鎖及び配列番号５２０を含む重鎖、配列番号３６４を含む軽鎖及び配列番号５２１を含む重鎖、配列番号３６５を含む軽鎖及び配列番号５２２を含む重鎖、配列番号３６６を含む軽鎖及び配列番号５２３を含む重鎖、配列番号３６７を含む軽鎖及び配列番号５２４を含む重鎖、配列番号３６８を含む軽鎖及び配列番号５２５を含む重鎖、配列番号３６９を含む軽鎖及び配列番号５２６を含む重鎖、配列番号３７０を含む軽鎖及び配列番号５２７を含む重鎖、配列番号３７１を含む軽鎖及び配列番号５２８を含む重鎖、配列番号３７２を含む軽鎖及び配列番号５２９を含む重鎖、配列番号３７３を含む軽鎖及び配列番号５３０を含む重鎖、配列番号３７４を含む軽鎖及び配列番号５３１を含む重鎖、配列番号３７５を含む軽鎖及び配列番号５３２を含む重鎖、配列番号３７６を含む軽鎖及び配列番号５３３を含む重鎖、配列番号３７７を含む軽鎖及び配列番号５３４を含む重鎖、配列番号３７８を含む軽鎖及び配列番号５３５を含む重鎖、配列番号３７９を含む軽鎖及び配列番号５３６を含む重鎖、配列番号３８０を含む軽鎖及び配列番号５３７を含む重鎖、配列番号３８１を含む軽鎖及び配列番号５３８を含む重鎖、配列番号３８２を含む軽鎖及び配列番号５３９を含む重鎖、配列番号３８３を含む軽鎖及び配列番号５４０を含む重鎖、配列番号３８４を含む軽鎖及び配列番号５４１を含む重鎖、配列番号３８５を含む軽鎖及び配列番号５４２を含む重鎖、配列番号３８６を含む軽鎖及び配列番号５４３を含む重鎖、配列番号３８７を含む軽鎖及び配列番号５４４を含む重鎖、配列番号３８８を含む軽鎖及び配列番号５４５を含む重鎖、配列番号３８９を含む軽鎖及び配列番号５４６を含む重鎖、配列番号３９０を含む軽鎖及び配列番号５４７を含む重鎖、配列番号３９１を含む軽鎖及び配列番号５４８を含む重鎖、配列番号３９２を含む軽鎖及び配列番号５４９を含む重鎖、配列番号３９３を含む軽鎖及び配列番号５５０を含む重鎖、配列番号３９４を含む軽鎖及び配列番号５５１を含む重鎖、配列番号３９５を含む軽鎖及び配列番号５５２を含む重鎖、配列番号３９６を含む軽鎖及び配列番号５５３を含む重鎖、配列番号３９７を含む軽鎖及び配列番号５５４を含む重鎖、配列番号３９８を含む軽鎖及び配列番号５５５を含む重鎖、配列番号３９９を含む軽鎖及び配列番号５５６を含む重鎖、配列番号４００を含む軽鎖及び配列番号５５７を含む重鎖、配列番号４０１を含む軽鎖及び配列番号５５８を含む重鎖、配列番号４０２を含む軽鎖及び配列番号５５９を含む重鎖、配列番号４０３を含む軽鎖及び配列番号５６０を含む重鎖、配列番号４０４を含む軽鎖及び配列番号５６１を含む重鎖、配列番号４０５を含む軽鎖及び配列番号５６２を含む重鎖、配列番号４０６を含む軽鎖及び配列番号５６３を含む重鎖、配列番号４０７を含む軽鎖及び配列番号５６４を含む重鎖、配列番号４０８を含む軽鎖及び配列番号５６５を含む重鎖、配列番号４０９を含む軽鎖及び配列番号５６６を含む重鎖、配列番号４１０を含む軽鎖及び配列番号５６７を含む重鎖、配列番号４１１を含む軽鎖及び配列番号５６８を含む重鎖、配列番号４１２を含む軽鎖及び配列番号５６９を含む重鎖、配列番号４１３を含む軽鎖及び配列番号５７０を含む重鎖、配列番号４１４を含む軽鎖及び配列番号５７１を含む重鎖、配列番号４１５を含む軽鎖及び配列番号５７２を含む重鎖、配列番号４１６を含む軽鎖及び配列番号５７３を含む重鎖、配列番号４１７を含む軽鎖及び配列番号５７４を含む重鎖、配列番号４１８を含む軽鎖及び配列番号５７５を含む重鎖、配列番号４１９を含む軽鎖及び配列番号５７６を含む重鎖、配列番号４２０を含む軽鎖及び配列番号５７７を含む重鎖、配列番号４２１を含む軽鎖及び配列番号５７８を含む重鎖、配列番号４２２を含む軽鎖及び配列番号５７９を含む重鎖、配列番号４２３を含む軽鎖及び配列番号５８０を含む重鎖、配列番号４２４を含む軽鎖及び配列番号５８１を含む重鎖、配列番号４２５を含む軽鎖及び配列番号５８２を含む重鎖、配列番号４２６を含む軽鎖及び配列番号５８３を含む重鎖、配列番号４２７を含む軽鎖及び配列番号５８４を含む重鎖、配列番号４２８を含む軽鎖及び配列番号５８５を含む重鎖、配列番号４２９を含む軽鎖及び配列番号５８６を含む重鎖、配列番号４３０を含む軽鎖及び配列番号５８７を含む重鎖、配列番号４３１を含む軽鎖及び配列番号５８８を含む重鎖、配列番号４３２を含む軽鎖及び配列番号５８９を含む重鎖、配列番号４３３を含む軽鎖及び配列番号５９０を含む重鎖、配列番号４３４を含む軽鎖及び配列番号５９１を含む重鎖、配列番号４３５を含む軽鎖及び配列番号５９２を含む重鎖、配列番号４３６を含む軽鎖及び配列番号５９３を含む重鎖、配列番号４３７を含む軽鎖及び配列番号５９４を含む重鎖、配列番号４３８を含む軽鎖及び配列番号５９５を含む重鎖、配列番号４３９を含む軽鎖及び配列番号５９６を含む重鎖、配列番号４４０を含む軽鎖及び配列番号５９７を含む重鎖、配列番号４４１を含む軽鎖及び配列番号５９８を含む重鎖、配列番号４４２を含む軽鎖及び配列番号５９９を含む重鎖、配列番号４４３を含む軽鎖及び配列番号６００を含む重鎖、配列番号４４４を含む軽鎖及び配列番号６０１を含む重鎖、配列番号４４５を含む軽鎖及び配列番号６０２を含む重鎖、配列番号４４６を含む軽鎖及び配列番号６０３を含む重鎖、配列番号４４７を含む軽鎖及び配列番号６０４を含む重鎖、配列番号４４８を含む軽鎖及び配列番号６０５を含む重鎖、配列番号４４９を含む軽鎖及び配列番号６０６を含む重鎖、配列番号４５０を含む軽鎖及び配列番号６０７を含む重鎖、配列番号４５１を含む軽鎖及び配列番号６０８を含む重鎖、配列番号４５２を含む軽鎖及び配列番号６０９を含む重鎖、配列番号４５３を含む軽鎖及び配列番号６１０を含む重鎖、配列番号４５４を含む軽鎖及び配列番号６１１を含む重鎖、配列番号４５５を含む軽鎖及び配列番号６１２を含む重鎖、配列番号４５６を含む軽鎖及び配列番号６１３を含む重鎖、配列番号４５７を含む軽鎖及び配列番号６１４を含む重鎖、配列番号４５８を含む軽鎖及び配列番号６１５を含む重鎖、配列番号４５９を含む軽鎖及び配列番号６１６を含む重鎖、配列番号４６０を含む軽鎖及び配列番号６１７を含む重鎖、配列番号４６１を含む軽鎖及び配列番号６１８を含む重鎖、配列番号４６２を含む軽鎖及び配列番号６１９を含む重鎖、配列番号４６３を含む軽鎖及び配列番号６２０を含む重鎖、配列番号４６４を含む軽鎖及び配列番号６２１を含む重鎖、配列番号４６５を含む軽鎖及び配列番号６２２を含む重鎖、配列番号４６６を含む軽鎖及び配列番号６２３を含む重鎖、配列番号４６７を含む軽鎖及び配列番号６２４を含む重鎖、配列番号４６８を含む軽鎖及び配列番号６２５を含む重鎖、配列番号４６９を含む軽鎖及び配列番号６２６を含む重鎖、配列番号４７０を含む軽鎖及び配列番号６２７を含む重鎖、ならびに配列番号４７１を含む軽鎖及び配列番号６２８を含む重鎖、からなる群から選択される軽鎖と重鎖との組み合わせを含む、請求項２１に記載の単離された抗原結合タンパク質。
  35. 請求項２９～３４のいずれか１項に記載の抗体またはその断片をコードする、核酸分子。
  36. 前記核酸分子が、機能可能なように制御配列に連結される、請求項３５に記載の核酸分子。
  37. 請求項３６に記載の核酸分子を含む、ベクター。
  38. 請求項３７に記載の核酸分子を含む、宿主細胞。
  39. 請求項３８に記載の宿主細胞によって産生される、抗体またはその断片。
  40. 請求項２９～３４のいずれか１項に記載の抗体またはその断片の調製方法であって、前記抗体を分泌する宿主細胞からの前記抗体またはその断片の調製段階を含む、前記方法。
  41. 請求項２９～３４のいずれか１項に記載の少なくとも１つの抗体またはその断片と、医薬的に許容可能な賦形剤と、を含む、医薬組成物。
  42. ヒトＧＩＰＲの細胞外部分への結合について、請求項２９～３４の１項に記載の抗体または断片と競合する、単離された抗原結合タンパク質。
  43. 治療的に有効な量のＧＬＰ－１受容体アゴニストと、ＧＩＰＲのアミノ酸配列に対して少なくとも９０％のアミノ酸配列同一性を有するアミノ酸配列を有するタンパク質に特異的に結合する治療的に有効な量のＧＩＰＲアンタゴニストと、を含む、組成物。
  44. ＧＬＰ－１受容体アゴニストとＧＩＰＲアンタゴニストとのモル比が、約１：１～１：１１０、約１：１～１：１００、約１：１～１：７５、約１：１～１：５０、約１：１～１：２５、約１：１～１：１０、約１：１～１：５、及び約１：１である、請求項４３に記載の組成物。
  45. ＧＩＰＲアンタゴニストとＧＬＰ－１受容体アゴニストとのモル比が、約１：１～１：１１０、約１：１～１：１００、約１：１～１：７５、約１：１～１：５０、約１：１～１：２５、約１：１～１：１０、及び約１：１～１：５である、請求項４３に記載の組成物。
  46. 前記ＧＬＰ－１受容体アゴニストと前記ＧＩＰＲアンタゴニストとが、約１：１．５～１：１５０、好ましくは、１：２～１：５０という治療的に有効なモル比で組み合わせて使用される、請求項４３に記載の組成物。
  47. 前記ＧＬＰ－１受容体アゴニスト及び前記ＧＩＰＲアンタゴニストが、病状及び／または疾患をそれぞれの化合物単独で治療するために必要になる用量と比較して、少なくとも約１．１～１．４倍、１．５倍、２倍、３倍、４倍、５倍、６倍、７倍、８倍、９倍、または１０倍少ない用量で存在する、請求項４３に記載の組成物。
  48. 前記ＧＬＰ－１受容体アゴニストが、ＧＬＰ－１（７－３７）またはＧＬＰ－１（７－３７）類似体である、請求項４３に記載の組成物。
  49. 前記ＧＬＰ－１受容体アゴニストが、エキセナチド、リラグルチド、リキシセナチド、アルビグルチド、デュラグルチド、セマグルチド、及びタスポグルチドからなる群から選択される、請求項４８に記載の組成物。
  50. 前記ＧＬＰ－１受容体アゴニストが、ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８４）、ＧＬＰ－１（７－３６）－ＮＨ２（配列番号３１８５）、リラグルチド、アルビグルチド、タスポグルチド、デュラグルチド、セマグルチド、ＬＹ２４２８７５７、デスアミノ－Ｈｉｓ７，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３４（Ｎε－（γ－Ｇｌｕ（Ｎ－α－ヘキサデカノイル）））－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３２２２として開示のコアペプチド）、デスアミノ－Ｈｉｓ７，Ａｒｇ２６，Ｌｙｓ３４（Ｎε－オクタノイル）－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３２２３）、Ａｒｇ２６，３４，Ｌｙｓ３８（Ｎε－（ω－カルボキシペンタデカノイル））－ＧＬＰ－１（７－３８）（配列番号３２２４）、Ａｒｇ２６，３４，Ｌｙｓ３６（Ｎε－（γ－Ｇｌｕ（Ｎ－α－ヘキサデカノイル）））－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２２５として開示のコアペプチド）、Ａｉｂ８，３５，Ａｒｇ２６，３４，Ｐｈｅ３１－ＧＬＰ－１（７－３６））（配列番号３１８６）、ＨＸａａ８ＥＧＴＦＴＳＤＶＳＳＹＬＥＸａａ２２Ｘａａ２３ＡＡＫＥＦＩＸａａ３０ＷＬＸａａ３３Ｘａａ３４Ｇ Ｘａａ３６Ｘａａ３７（Ｘａａ８は、Ａ、Ｖ、またはＧであり、Ｘａａ２２は、Ｇ、Ｋ、またはＥであり、Ｘａａ２３は、ＱまたはＫであり、Ｘａａ３０は、ＡまたはＥであり、Ｘａａ３３は、ＶまたはＫであり、Ｘａａ３４は、Ｋ、Ｎ、またはＲであり、Ｘａａ３６は、ＲまたはＧであり、かつＸａａ３７は、Ｇ、Ｈ、Ｐ、または非存在である）（配列番号３１８７）、Ａｒｇ３４－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８８）、Ｇｌｕ３０－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１８９）、Ｌｙｓ２２－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９０）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９１）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９２）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９３）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９４）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９５）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｇｌｙ３６Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９６）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４，Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９７）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｌｙｓ３３，Ａｓｎ３４，Ｇｌｙ３６，Ｐｒｏ３７－ＧＬＰ－１（７－３７）（配列番号３１９８）、Ｇｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３１９９）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２００）、Ｖａｌ８，Ｇｌｕ２２，Ａｓｎ３４，Ｇｌｙ３６－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２０１）、及びＧｌｙ８，３６，Ｇｌｕ２２，Ａｓｎ３４－ＧＬＰ－１（７－３６）（配列番号３２０２）からなる群から選択される、請求項４３に記載の組成物。
  51. ヒトＧＩＰＲが、配列番号３１４１、配列番号３１４３、及び配列番号３１４５からなる群から選択される配列を含む配列を有する、請求項４３に記載の組成物。
  52. 前記ＧＩＰＲアンタゴニストが、抗原結合タンパク質である、請求項４３に記載の組成物。
  53. 前記抗原結合タンパク質が、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、組換え抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、キメラ抗体、多特異性抗体、またはその抗体断片である、請求項５２に記載の組成物。
  54. 前記抗体断片が、Ｆａｂ断片、Ｆａｂ’断片、またはＦ（ａｂ’）２断片である、請求項５３に記載の組成物。
  55. 前記抗原結合タンパク質が、ヒト抗体である、請求項５３に記載の組成物。
  56. 前記抗原結合タンパク質が、モノクローナル抗体である、請求項５３に記載の組成物。
  57. 前記抗原結合タンパク質が、ＩｇＧ１型、ＩｇＧ２型、ＩｇＧ３型、またはＩｇＧ４型のものである、請求項５３に記載の組成物。
  58. 前記抗原結合タンパク質が、ＩｇＧ１型またはＩｇＧ２型のものである、請求項５７に記載の組成物。
  59. 前記抗原結合タンパク質が、標識基にカップリングされる、請求項５３に記載の組成物。
  60. 前記抗原結合タンパク質が、ヒトＧＩＰＲの細胞外部分へのＧＩＰの結合を阻害する、請求項５３に記載の組成物。
  61. 前記抗原結合タンパク質が、抗体またはその断片であり、前記抗体が、ＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３を含み、前記ＣＤＲＬ１が、配列番号６２９～７８５からなる群から選択される配列を含み、前記ＣＤＲＬ２が、配列番号７８６～９４２からなる群から選択される配列を含み、前記ＣＤＲＬ３が、配列番号９４３～１０９９からなる群から選択される配列を含み、前記ＣＤＲＨ１が、配列番号１１００～１２５６からなる群から選択される配列を含み、前記ＣＤＲＨ２が、配列番号１２５７～１４１３からなる群から選択される配列を含み、かつ前記ＣＤＲＨ３が、配列番号１４１４～１５７０からなる群から選択される配列を含む、請求項５３に記載の組成物。
  62. 前記抗原結合タンパク質が、抗体またはその断片であり、前記抗体が、ＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３を含み、それぞれのＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３、ＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、及びＣＤＲＨ３が、それぞれ、
    配列番号６２９、配列番号７８６、配列番号９４３、配列番号１１００、配列番号１２５７、及び配列番号１４１４；
    配列番号６３０、配列番号７８７、配列番号９４４、配列番号１１０１、配列番号１２５８、及び配列番号１４１５；
    配列番号６３１、配列番号７８８、配列番号９４５、配列番号１１０２、配列番号１２５９、及び配列番号１４１６；
    配列番号６３２、配列番号７８９、配列番号９４６、配列番号１１０３、配列番号１２６０、及び配列番号１４１７；
    配列番号６３３、配列番号７９０、配列番号９４７、配列番号１１０４、配列番号１２６１、及び配列番号１４１８；
    配列番号６３４、配列番号７９１、配列番号９４８、配列番号１１０５、配列番号１２６２、及び配列番号１４１９；
    配列番号６３５、配列番号７９２、配列番号９４９、配列番号１１０６、配列番号１２６３、及び配列番号１４２０；
    配列番号６３６、配列番号７９３、配列番号９５０、配列番号１１０７、配列番号１２６４、及び配列番号１４２１；
    配列番号６３７、配列番号７９４、配列番号９５１、配列番号１１０８、配列番号１２６５、及び配列番号１４２２；
    配列番号６３８、配列番号７９５、配列番号９５２、配列番号１１０９、配列番号１２６６、及び配列番号１４２３；
    配列番号６３９、配列番号７９６、配列番号９５３、配列番号１１１０、配列番号１２６７、及び配列番号１４２４；
    配列番号６４０、配列番号７９７、配列番号９５４、配列番号１１１１、配列番号１２６８、及び配列番号１４２５；
    配列番号６４１、配列番号７９８、配列番号９５５、配列番号１１１２、配列番号１２６９、及び配列番号１４２６；
    配列番号６４２、配列番号７９９、配列番号９５６、配列番号１１１３、配列番号１２７０、及び配列番号１４２７；
    配列番号６４３、配列番号８００、配列番号９５７、配列番号１１１４、配列番号１２７１、及び配列番号１４２８；
    配列番号６４４、配列番号８０１、配列番号９５８、配列番号１１１５、配列番号１２７２、及び配列番号１４２９；
    配列番号６４５、配列番号８０２、配列番号９５９、配列番号１１１６、配列番号１２７３、及び配列番号１４３０；
    配列番号６４６、配列番号８０３、配列番号９６０、配列番号１１１７、配列番号１２７４、及び配列番号１４３１；
    配列番号６４７、配列番号８０４、配列番号９６１、配列番号１１１８、配列番号１２７５、及び配列番号１４３２；
    配列番号６４８、配列番号８０５、配列番号９６２、配列番号１１１９、配列番号１２７６、及び配列番号１４３３；
    配列番号６４９、配列番号８０６、配列番号９６３、配列番号１１２０、配列番号１２７７、及び配列番号１４３４；
    配列番号６５０、配列番号８０７、配列番号９６４、配列番号１１２１、配列番号１２７８、及び配列番号１４３５；
    配列番号６５１、配列番号８０８、配列番号９６５、配列番号１１２２、配列番号１２７９、及び配列番号１４３６；
    配列番号６５２、配列番号８０９、配列番号９６６、配列番号１１２３、配列番号１２８０、及び配列番号１４３７；
    配列番号６５３、配列番号８１０、配列番号９６７、配列番号１１２４、配列番号１２８１、及び配列番号１４３８；
    配列番号６５４、配列番号８１１、配列番号９６８、配列番号１１２５、配列番号１２８２、及び配列番号１４３９；
    配列番号６５５、配列番号８１２、配列番号９６９、配列番号１１２６、配列番号１２８３、及び配列番号１４４０；
    配列番号６５６、配列番号８１３、配列番号９７０、配列番号１１２７、配列番号１２８４、及び配列番号１４４１；
    配列番号６５７、配列番号８１４、配列番号９７１、配列番号１１２８、配列番号１２８５、及び配列番号１４４２；
    配列番号６５８、配列番号８１５、配列番号９７２、配列番号１１２９、配列番号１２８６、及び配列番号１４４３；
    配列番号６５９、配列番号８１６、配列番号９７３、配列番号１１３０、配列番号１２８７、及び配列番号１４４４；
    配列番号６６０、配列番号８１７、配列番号９７４、配列番号１１３１、配列番号１２８８、及び配列番号１４４５；
    配列番号６６１、配列番号８１８、配列番号９７５、配列番号１１３２、配列番号１２８９、及び配列番号１４４６；
    配列番号６６２、配列番号８１９、配列番号９７６、配列番号１１３３、配列番号１２９０、及び配列番号１４４７；
    配列番号６６３、配列番号８２０、配列番号９７７、配列番号１１３４、配列番号１２９１、及び配列番号１４４８；
    配列番号６６４、配列番号８２１、配列番号９７８、配列番号１１３５、配列番号１２９２、及び配列番号１４４９；
    配列番号６６５、配列番号８２２、配列番号９７９、配列番号１１３６、配列番号１２９３、及び配列番号１４５０；
    配列番号６６６、配列番号８２３、配列番号９８０、配列番号１１３７、配列番号１２９４、及び配列番号１４５１；
    配列番号６６７、配列番号８２４、配列番号９８１、配列番号１１３８、配列番号１２９５、及び配列番号１４５２；
    配列番号６６８、配列番号８２５、配列番号９８２、配列番号１１３９、配列番号１２９６、及び配列番号１４５３；
    配列番号６６９、配列番号８２６、配列番号９８３、配列番号１１４０、配列番号１２９７、及び配列番号１４５４；
    配列番号６７０、配列番号８２７、配列番号９８４、配列番号１１４１、配列番号１２９８、及び配列番号１４５５；
    配列番号６７１、配列番号８２８、配列番号９８５、配列番号１１４２、配列番号１２９９、及び配列番号１４５６；
    配列番号６７２、配列番号８２９、配列番号９８６、配列番号１１４３、配列番号１３００、及び配列番号１４５７；
    配列番号６７３、配列番号８３０、配列番号９８７、配列番号１１４４、配列番号１３０１、及び配列番号１４５８；
    配列番号６７４、配列番号８３１、配列番号９８８、配列番号１１４５、配列番号１３０２、及び配列番号１４５９；
    配列番号６７５、配列番号８３２、配列番号９８９、配列番号１１４６、配列番号１３０３、及び配列番号１４６０；
    配列番号６７６、配列番号８３３、配列番号９９０、配列番号１１４７、配列番号１３０４、及び配列番号１４６１；
    配列番号６７７、配列番号８３４、配列番号９９１、配列番号１１４８、配列番号１３０５、及び配列番号１４６２；
    配列番号６７８、配列番号８３５、配列番号９９２、配列番号１１４９、配列番号１３０６、及び配列番号１４６３；
    配列番号６７９、配列番号８３６、配列番号９９３、配列番号１１５０、配列番号１３０７、及び配列番号１４６４；
    配列番号６８０、配列番号８３７、配列番号９９４、配列番号１１５１、配列番号１３０８、及び配列番号１４６５；
    配列番号６８１、配列番号８３８、配列番号９９５、配列番号１１５２、配列番号１３０９、及び配列番号１４６６；
    配列番号６８２、配列番号８３９、配列番号９９６、配列番号１１５３、配列番号１３１０、及び配列番号１４６７；
    配列番号６８３、配列番号８４０、配列番号９９７、配列番号１１５４、配列番号１３１１、及び配列番号１４６８；
    配列番号６８４、配列番号８４１、配列番号９９８、配列番号１１５５、配列番号１３１２、及び配列番号１４６９；
    配列番号６８５、配列番号８４２、配列番号９９９、配列番号１１５６、配列番号１３１３、及び配列番号１４７０；
    配列番号６８６、配列番号８４３、配列番号１０００、配列番号１１５７、配列番号１３１４、及び配列番号１４７１；
    配列番号６８７、配列番号８４４、配列番号１００１、配列番号１１５８、配列番号１３１５、及び配列番号１４７２；
    配列番号６８８、配列番号８４５、配列番号１００２、配列番号１１５９、配列番号１３１６、及び配列番号１４７３；
    配列番号６８９、配列番号８４６、配列番号１００３、配列番号１１６０、配列番号１３１７、及び配列番号１４７４；
    配列番号６９０、配列番号８４７、配列番号１００４、配列番号１１６１、配列番号１３１８、及び配列番号１４７５；
    配列番号６９１、配列番号８４８、配列番号１００５、配列番号１１６２、配列番号１３１９、及び配列番号１４７６；
    配列番号６９２、配列番号８４９、配列番号１００６、配列番号１１６３、配列番号１３２０、及び配列番号１４７７；
    配列番号６９３、配列番号８５０、配列番号１００７、配列番号１１６４、配列番号１３２１、及び配列番号１４７８；
    配列番号６９４、配列番号８５１、配列番号１００８、配列番号１１６５、配列番号１３２２、及び配列番号１４７９；
    配列番号６９５、配列番号８５２、配列番号１００９、配列番号１１６６、配列番号１３２３、及び配列番号１４８０；
    配列番号６９６、配列番号８５３、配列番号１０１０、配列番号１１６７、配列番号１３２４、及び配列番号１４８１；
    配列番号６９７、配列番号８５４、配列番号１０１１、配列番号１１６８、配列番号１３２５、及び配列番号１４８２；
    配列番号６９８、配列番号８５５、配列番号１０１２、配列番号１１６９、配列番号１３２６、及び配列番号１４８３；
    配列番号６９９、配列番号８５６、配列番号１０１３、配列番号１１７０、配列番号１３２７、及び配列番号１４８４；
    配列番号７００、配列番号８５７、配列番号１０１４、配列番号１１７１、配列番号１３２８、及び配列番号１４８５；
    配列番号７０１、配列番号８５８、配列番号１０１５、配列番号１１７２、配列番号１３２９、及び配列番号１４８６；
    配列番号７０２、配列番号８５９、配列番号１０１６、配列番号１１７３、配列番号１３３０、及び配列番号１４８７；
    配列番号７０３、配列番号８６０、配列番号１０１７、配列番号１１７４、配列番号１３３１、及び配列番号１４８８；
    配列番号７０４、配列番号８６１、配列番号１０１８、配列番号１１７５、配列番号１３３２、及び配列番号１４８９；
    配列番号７０５、配列番号８６２、配列番号１０１９、配列番号１１７６、配列番号１３３３、及び配列番号１４９０；
    配列番号７０６、配列番号８６３、配列番号１０２０、配列番号１１７７、配列番号１３３４、及び配列番号１４９１；
    配列番号７０７、配列番号８６４、配列番号１０２１、配列番号１１７８、配列番号１３３５、及び配列番号１４９２；
    配列番号７０８、配列番号８６５、配列番号１０２２、配列番号１１７９、配列番号１３３６、及び配列番号１４９３；
    配列番号７０９、配列番号８６６、配列番号１０２３、配列番号１１８０、配列番号１３３７、及び配列番号１４９４；
    配列番号７１０、配列番号８６７、配列番号１０２４、配列番号１１８１、配列番号１３３８、及び配列番号１４９５；
    配列番号７１１、配列番号８６８、配列番号１０２５、配列番号１１８２、配列番号１３３９、及び配列番号１４９６；
    配列番号７１２、配列番号８６９、配列番号１０２６、配列番号１１８３、配列番号１３４０、及び配列番号１４９７；
    配列番号７１３、配列番号８７０、配列番号１０２７、配列番号１１８４、配列番号１３４１、及び配列番号１４９８；
    配列番号７１４、配列番号８７１、配列番号１０２８、配列番号１１８５、配列番号１３４２、及び配列番号１４９９；
    配列番号７１５、配列番号８７２、配列番号１０２９、配列番号１１８６、配列番号１３４３、及び配列番号１５００；
    配列番号７１６、配列番号８７３、配列番号１０３０、配列番号１１８７、配列番号１３４４、及び配列番号１５０１；
    配列番号７１７、配列番号８７４、配列番号１０３１、配列番号１１８８、配列番号１３４５、及び配列番号１５０２；
    配列番号７１８、配列番号８７５、配列番号１０３２、配列番号１１８９、配列番号１３４６、及び配列番号１５０３；
    配列番号７１９、配列番号８７６、配列番号１０３３、配列番号１１９０、配列番号１３４７、及び配列番号１５０４；
    配列番号７２０、配列番号８７７、配列番号１０３４、配列番号１１９１、配列番号１３４８、及び配列番号１５０５；
    配列番号７２１、配列番号８７８、配列番号１０３５、配列番号１１９２、配列番号１３４９、及び配列番号１５０６；
    配列番号７２２、配列番号８７９、配列番号１０３６、配列番号１１９３、配列番号１３５０、及び配列番号１５０７；
    配列番号７２３、配列番号８８０、配列番号１０３７、配列番号１１９４、配列番号１３５１、及び配列番号１５０８；
    配列番号７２４、配列番号８８１、配列番号１０３８、配列番号１１９５、配列番号１３５２、及び配列番号１５０９；
    配列番号７２５、配列番号８８２、配列番号１０３９、配列番号１１９６、配列番号１３５３、及び配列番号１５１０；
    配列番号７２６、配列番号８８３、配列番号１０４０、配列番号１１９７、配列番号１３５４、及び配列番号１５１１；
    配列番号７２７、配列番号８８４、配列番号１０４１、配列番号１１９８、配列番号１３５５、及び配列番号１５１２；
    配列番号７２８、配列番号８８５、配列番号１０４２、配列番号１１９９、配列番号１３５６、及び配列番号１５１３；
    配列番号７２９、配列番号８８６、配列番号１０４３、配列番号１２００、配列番号１３５７、及び配列番号１５１４；
    配列番号７３０、配列番号８８７、配列番号１０４４、配列番号１２０１、配列番号１３５８、及び配列番号１５１５；
    配列番号７３１、配列番号８８８、配列番号１０４５、配列番号１２０２、配列番号１３５９、及び配列番号１５１６；
    配列番号７３２、配列番号８８９、配列番号１０４６、配列番号１２０３、配列番号１３６０、及び配列番号１５１７；
    配列番号７３３、配列番号８９０、配列番号１０４７、配列番号１２０４、配列番号１３６１、及び配列番号１５１８；
    配列番号７３４、配列番号８９１、配列番号１０４８、配列番号１２０５、配列番号１３６２、及び配列番号１５１９；
    配列番号７３５、配列番号８９２、配列番号１０４９、配列番号１２０６、配列番号１３６３、及び配列番号１５２０；
    配列番号７３６、配列番号８９３、配列番号１０５０、配列番号１２０７、配列番号１３６４、及び配列番号１５２１；
    配列番号７３７、配列番号８９４、配列番号１０５１、配列番号１２０８、配列番号１３６５、及び配列番号１５２２；
    配列番号７３８、配列番号８９５、配列番号１０５２、配列番号１２０９、配列番号１３６６、及び配列番号１５２３；
    配列番号７３９、配列番号８９６、配列番号１０５３、配列番号１２１０、配列番号１３６７、及び配列番号１５２４；
    配列番号７４０、配列番号８９７、配列番号１０５４、配列番号１２１１、配列番号１３６８、及び配列番号１５２５；
    配列番号７４１、配列番号８９８、配列番号１０５５、配列番号１２１２、配列番号１３６９、及び配列番号１５２６；
    配列番号７４２、配列番号８９９、配列番号１０５６、配列番号１２１３、配列番号１３７０、及び配列番号１５２７；
    配列番号７４３、配列番号９００、配列番号１０５７、配列番号１２１４、配列番号１３７１、及び配列番号１５２８；
    配列番号７４４、配列番号９０１、配列番号１０５８、配列番号１２１５、配列番号１３７２、及び配列番号１５２９；
    配列番号７４５、配列番号９０２、配列番号１０５９、配列番号１２１６、配列番号１３７３、及び配列番号１５３０；
    配列番号７４６、配列番号９０３、配列番号１０６０、配列番号１２１７、配列番号１３７４、及び配列番号１５３１；
    配列番号７４７、配列番号９０４、配列番号１０６１、配列番号１２１８、配列番号１３７５、及び配列番号１５３２；
    配列番号７４８、配列番号９０５、配列番号１０６２、配列番号１２１９、配列番号１３７６、及び配列番号１５３３；
    配列番号７４９、配列番号９０６、配列番号１０６３、配列番号１２２０、配列番号１３７７、及び配列番号１５３４；
    配列番号７５０、配列番号９０７、配列番号１０６４、配列番号１２２１、配列番号１３７８、及び配列番号１５３５；
    配列番号７５１、配列番号９０８、配列番号１０６５、配列番号１２２２、配列番号１３７９、及び配列番号１５３６；
    配列番号７５２、配列番号９０９、配列番号１０６６、配列番号１２２３、配列番号１３８０、及び配列番号１５３７；
    配列番号７５３、配列番号９１０、配列番号１０６７、配列番号１２２４、配列番号１３８１、及び配列番号１５３８；
    配列番号７５４、配列番号９１１、配列番号１０６８、配列番号１２２５、配列番号１３８２、及び配列番号１５３９；
    配列番号７５５、配列番号９１２、配列番号１０６９、配列番号１２２６、配列番号１３８３、及び配列番号１５４０；
    配列番号７５６、配列番号９１３、配列番号１０７０、配列番号１２２７、配列番号１３８４、及び配列番号１５４１；
    配列番号７５７、配列番号９１４、配列番号１０７１、配列番号１２２８、配列番号１３８５、及び配列番号１５４２；
    配列番号７５８、配列番号９１５、配列番号１０７２、配列番号１２２９、配列番号１３８６、及び配列番号１５４３；
    配列番号７５９、配列番号９１６、配列番号１０７３、配列番号１２３０、配列番号１３８７、及び配列番号１５４４；
    配列番号７６０、配列番号９１７、配列番号１０７４、配列番号１２３１、配列番号１３８８、及び配列番号１５４５；
    配列番号７６１、配列番号９１８、配列番号１０７５、配列番号１２３２、配列番号１３８９、及び配列番号１５４６；
    配列番号７６２、配列番号９１９、配列番号１０７６、配列番号１２３３、配列番号１３９０、及び配列番号１５４７；
    配列番号７６３、配列番号９２０、配列番号１０７７、配列番号１２３４、配列番号１３９１、及び配列番号１５４８；
    配列番号７６４、配列番号９２１、配列番号１０７８、配列番号１２３５、配列番号１３９２、及び配列番号１５４９；
    配列番号７６５、配列番号９２２、配列番号１０７９、配列番号１２３６、配列番号１３９３、及び配列番号１５５０；
    配列番号７６６、配列番号９２３、配列番号１０８０、配列番号１２３７、配列番号１３９４、及び配列番号１５５１；
    配列番号７６７、配列番号９２４、配列番号１０８１、配列番号１２３８、配列番号１３９５、及び配列番号１５５２；
    配列番号７６８、配列番号９２５、配列番号１０８２、配列番号１２３９、配列番号１３９６、及び配列番号１５５３；
    配列番号７６９、配列番号９２６、配列番号１０８３、配列番号１２４０、配列番号１３９７、及び配列番号１５５４；
    配列番号７７０、配列番号９２７、配列番号１０８４、配列番号１２４１、配列番号１３９８、及び配列番号１５５５；
    配列番号７７１、配列番号９２８、配列番号１０８５、配列番号１２４２、配列番号１３９９、及び配列番号１５５６；
    配列番号７７２、配列番号９２９、配列番号１０８６、配列番号１２４３、配列番号１４００、及び配列番号１５５７；
    配列番号７７３、配列番号９３０、配列番号１０８７、配列番号１２４４、配列番号１４０１、及び配列番号１５５８；
    配列番号７７４、配列番号９３１、配列番号１０８８、配列番号１２４５、配列番号１４０２、及び配列番号１５５９；
    配列番号７７５、配列番号９３２、配列番号１０８９、配列番号１２４６、配列番号１４０３、及び配列番号１５６０；
    配列番号７７６、配列番号９３３、配列番号１０９０、配列番号１２４７、配列番号１４０４、及び配列番号１５６１；
    配列番号７７７、配列番号９３４、配列番号１０９１、配列番号１２４８、配列番号１４０５、及び配列番号１５６２；
    配列番号７７８、配列番号９３５、配列番号１０９２、配列番号１２４９、配列番号１４０６、及び配列番号１５６３；
    配列番号７７９、配列番号９３６、配列番号１０９３、配列番号１２５０、配列番号１４０７、及び配列番号１５６４；
    配列番号７８０、配列番号９３７、配列番号１０９４、配列番号１２５１、配列番号１４０８、及び配列番号１５６５；
    配列番号７８１、配列番号９３８、配列番号１０９５、配列番号１２５２、配列番号１４０９、及び配列番号１５６６；
    配列番号７８２、配列番号９３９、配列番号１０９６、配列番号１２５３、配列番号１４１０、及び配列番号１５６７；
    配列番号７８３、配列番号９４０、配列番号１０９７、配列番号１２５４、配列番号１４１１、及び配列番号１５６８；
    配列番号７８４、配列番号９４１、配列番号１０９８、配列番号１２５５、配列番号１４１２、及び配列番号１５６９；及び
    配列番号７８５、配列番号９４２、配列番号１０９９、配列番号１２５６、配列番号１４１３、及び配列番号１５７０；
    からなる群から選択される配列を含む、請求項５３に記載の組成物。
  63. 前記抗原結合タンパク質が、抗体またはその断片であり、前記抗体またはその断片が、配列番号１～１５７からなる群から選択される配列を含む軽鎖可変領域と、配列番号１５８～３１４からなる群から選択される配列を含む重鎖可変領域と、を含む、請求項５３に記載の組成物。
  64. 前記抗原結合タンパク質が、抗体またはその断片であり、前記抗体またはその断片が、配列番号１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１５８を含む重鎖可変領域、配列番号２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１５９を含む重鎖可変領域、配列番号３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６０を含む重鎖可変領域、配列番号４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６１を含む重鎖可変領域、配列番号５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６２を含む重鎖可変領域、配列番号６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６３を含む重鎖可変領域、配列番号７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６４を含む重鎖可変領域、配列番号８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６５を含む重鎖可変領域、配列番号９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６６を含む重鎖可変領域、配列番号１０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６７を含む重鎖可変領域、配列番号１１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６８を含む重鎖可変領域、配列番号１２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１６９を含む重鎖可変領域、配列番号１３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７０を含む重鎖可変領域、配列番号１４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７１を含む重鎖可変領域、配列番号１５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７２を含む重鎖可変領域、配列番号１６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７３を含む重鎖可変領域、配列番号１７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７４を含む重鎖可変領域、配列番号１８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７５を含む重鎖可変領域、配列番号１９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７６を含む重鎖可変領域、配列番号２０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７７を含む重鎖可変領域、配列番号２１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７８を含む重鎖可変領域、配列番号２２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１７９を含む重鎖可変領域、配列番号２３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８０を含む重鎖可変領域、配列番号２４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８１を含む重鎖可変領域、配列番号２５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８２を含む重鎖可変領域、配列番号２６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８３を含む重鎖可変領域、配列番号２７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８４を含む重鎖可変領域、配列番号２８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８５を含む重鎖可変領域、配列番号２９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８６を含む重鎖可変領域、配列番号３０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８７を含む重鎖可変領域、配列番号３１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８８を含む重鎖可変領域、配列番号３２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１８９を含む重鎖可変領域、配列番号３３を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９０を含む重鎖可変領域、配列番号３４を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９１を含む重鎖可変領域、配列番号３５を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９２を含む重鎖可変領域、配列番号３６を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９３を含む重鎖可変領域、配列番号３７を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９４を含む重鎖可変領域、配列番号３８を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９５を含む重鎖可変領域、配列番号３９を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９６を含む重鎖可変領域、配列番号４０を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９７を含む重鎖可変領域、配列番号４１を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９８を含む重鎖可変領域、配列番号４２を含む軽鎖可変領域及び配列番号１９９を含む重鎖可変領域、配列番号４３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２００を含む重鎖可変領域、配列番号４４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０１を含む重鎖可変領域、配列番号４５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０２を含む重鎖可変領域、配列番号４６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０３を含む重鎖可変領域、配列番号４７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０４を含む重鎖可変領域、配列番号４８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０５を含む重鎖可変領域、配列番号４９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０６を含む重鎖可変領域、配列番号５０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０７を含む重鎖可変領域、配列番号５１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０８を含む重鎖可変領域、配列番号５２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２０９を含む重鎖可変領域、配列番号５３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１０を含む重鎖可変領域、配列番号５４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１１を含む重鎖可変領域、配列番号５５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１２を含む重鎖可変領域、配列番号５６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１３を含む重鎖可変領域、配列番号５７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１４を含む重鎖可変領域、配列番号５８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１５を含む重鎖可変領域、配列番号５９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１６を含む重鎖可変領域、配列番号６０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１７を含む重鎖可変領域、配列番号６１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１８を含む重鎖可変領域、配列番号６２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２１９を含む重鎖可変領域、配列番号６３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２０を含む重鎖可変領域、配列番号６４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２１を含む重鎖可変領域、配列番号６５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２２を含む重鎖可変領域、配列番号６６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２３を含む重鎖可変領域、配列番号６７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２４を含む重鎖可変領域、配列番号６８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２５を含む重鎖可変領域、配列番号６９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２６を含む重鎖可変領域、配列番号７０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２７を含む重鎖可変領域、配列番号７１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２８を含む重鎖可変領域、配列番号７２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２２９を含む重鎖可変領域、配列番号７３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３０を含む重鎖可変領域、配列番号７４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３１を含む重鎖可変領域、配列番号７５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３２を含む重鎖可変領域、配列番号７６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３３を含む重鎖可変領域、配列番号７７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３４を含む重鎖可変領域、配列番号７８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３５を含む重鎖可変領域、配列番号７９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３６を含む重鎖可変領域、配列番号８０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３７を含む重鎖可変領域、配列番号８１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３８を含む重鎖可変領域、配列番号８２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２３９を含む重鎖可変領域、配列番号８３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４０を含む重鎖可変領域、配列番号８４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４１を含む重鎖可変領域、配列番号８５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４２を含む重鎖可変領域、配列番号８６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４３を含む重鎖可変領域、配列番号８７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４４を含む重鎖可変領域、配列番号８８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４５を含む重鎖可変領域、配列番号８９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４６を含む重鎖可変領域、配列番号９０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４７を含む重鎖可変領域、配列番号９１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４８を含む重鎖可変領域、配列番号９２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２４９を含む重鎖可変領域、配列番号９３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５０を含む重鎖可変領域、配列番号９４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５１を含む重鎖可変領域、配列番号９５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５２を含む重鎖可変領域、配列番号９６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５３を含む重鎖可変領域、配列番号９７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５４を含む重鎖可変領域、配列番号９８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５５を含む重鎖可変領域、配列番号９９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５６を含む重鎖可変領域、配列番号１００を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５７を含む重鎖可変領域、配列番号１０１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５８を含む重鎖可変領域、配列番号１０２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２５９を含む重鎖可変領域、配列番号１０３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６０を含む重鎖可変領域、配列番号１０４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６１を含む重鎖可変領域、配列番号１０５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６２を含む重鎖可変領域、配列番号１０６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６３を含む重鎖可変領域、配列番号１０７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６４を含む重鎖可変領域、配列番号１０８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６５を含む重鎖可変領域、配列番号１０９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６６を含む重鎖可変領域、配列番号１１０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６７を含む重鎖可変領域、配列番号１１１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６８を含む重鎖可変領域、配列番号１１２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２６９を含む重鎖可変領域、配列番号１１３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７０を含む重鎖可変領域、配列番号１１４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７１を含む重鎖可変領域、配列番号１１５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７２を含む重鎖可変領域、配列番号１１６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７３を含む重鎖可変領域、配列番号１１７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７４を含む重鎖可変領域、配列番号１１８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７５を含む重鎖可変領域、配列番号１１９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７６を含む重鎖可変領域、配列番号１２０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７７を含む重鎖可変領域、配列番号１２１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７８を含む重鎖可変領域、配列番号１２２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２７９を含む重鎖可変領域、配列番号１２３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８０を含む重鎖可変領域、配列番号１２４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８１を含む重鎖可変領域、配列番号１２５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８２を含む重鎖可変領域、配列番号１２６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８３を含む重鎖可変領域、配列番号１２７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８４を含む重鎖可変領域、配列番号１２８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８５を含む重鎖可変領域、配列番号１２９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８６を含む重鎖可変領域、配列番号１３０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８７を含む重鎖可変領域、配列番号１３１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８８を含む重鎖可変領域、配列番号１３２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２８９を含む重鎖可変領域、配列番号１３３を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９０を含む重鎖可変領域、配列番号１３４を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９１を含む重鎖可変領域、配列番号１３５を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９２を含む重鎖可変領域、配列番号１３６を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９３を含む重鎖可変領域、配列番号１３７を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９４を含む重鎖可変領域、配列番号１３８を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９５を含む重鎖可変領域、配列番号１３９を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９６を含む重鎖可変領域、配列番号１４０を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９７を含む重鎖可変領域、配列番号１４１を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９８を含む重鎖可変領域、配列番号１４２を含む軽鎖可変領域及び配列番号２９９を含む重鎖可変領域、配列番号１４３を含む軽鎖可変領域及び配列番号３００を含む重鎖可変領域、配列番号１４４を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０１を含む重鎖可変領域、配列番号１４５を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０２を含む重鎖可変領域、配列番号１４６を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０３を含む重鎖可変領域、配列番号１４７を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０４を含む重鎖可変領域、配列番号１４８を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０５を含む重鎖可変領域、配列番号１４９を含
    む軽鎖可変領域及び配列番号３０６を含む重鎖可変領域、配列番号１５０を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０７を含む重鎖可変領域、配列番号１５１を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０８を含む重鎖可変領域、配列番号１５２を含む軽鎖可変領域及び配列番号３０９を含む重鎖可変領域、配列番号１５３を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１０を含む重鎖可変領域、配列番号１５４を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１１を含む重鎖可変領域、配列番号１５５を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１２を含む重鎖可変領域、配列番号１５６を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１３を含む重鎖可変領域、ならびに配列番号１５７を含む軽鎖可変領域及び配列番号３１４を含む重鎖可変領域、からなる群から選択される軽鎖可変領域と重鎖可変領域との組み合わせを含む、請求項５３に記載の組成物。
  65. 前記抗原結合タンパク質が、抗体であり、前記抗体が、配列番号４７２～６２８からなる群から選択される配列を含む軽鎖と、配列番号４７２～６２８からなる群から選択される配列を含む重鎖と、を含む、請求項５３に記載の組成物。
  66. 前記抗原結合タンパク質が、抗体であり、前記抗体が、配列番号３１５を含む軽鎖及び配列番号４７２を含む重鎖、配列番号３１６を含む軽鎖及び配列番号４７３を含む重鎖、配列番号３１７を含む軽鎖及び配列番号４７４を含む重鎖、配列番号３１８を含む軽鎖及び配列番号４７５を含む重鎖、配列番号３１９を含む軽鎖及び配列番号４７６を含む重鎖、配列番号３２０を含む軽鎖及び配列番号４７７を含む重鎖、配列番号３２１を含む軽鎖及び配列番号４７８を含む重鎖、配列番号３２２を含む軽鎖及び配列番号４７９を含む重鎖、配列番号３２３を含む軽鎖及び配列番号４８０を含む重鎖、配列番号３２４を含む軽鎖及び配列番号４８１を含む重鎖、配列番号３２５を含む軽鎖及び配列番号４８２を含む重鎖、配列番号３２６を含む軽鎖及び配列番号４８３を含む重鎖、配列番号３２７を含む軽鎖及び配列番号４８４を含む重鎖、配列番号３２８を含む軽鎖及び配列番号４８５を含む重鎖、配列番号３２９を含む軽鎖及び配列番号４８６を含む重鎖、配列番号３３０を含む軽鎖及び配列番号４８７を含む重鎖、配列番号３３１を含む軽鎖及び配列番号４８８を含む重鎖、配列番号３３２を含む軽鎖及び配列番号４８９を含む重鎖、配列番号３３３を含む軽鎖及び配列番号４９０を含む重鎖、配列番号３３４を含む軽鎖及び配列番号４９１を含む重鎖、配列番号３３５を含む軽鎖及び配列番号４９２を含む重鎖、配列番号３３６を含む軽鎖及び配列番号４９３を含む重鎖、配列番号３３７を含む軽鎖及び配列番号４９４を含む重鎖、配列番号３３８を含む軽鎖及び配列番号４９５を含む重鎖、配列番号３３９を含む軽鎖及び配列番号４９６を含む重鎖、配列番号３４０を含む軽鎖及び配列番号４９７を含む重鎖、配列番号３４１を含む軽鎖及び配列番号４９８を含む重鎖、配列番号３４２を含む軽鎖及び配列番号４９９を含む重鎖、配列番号３４３を含む軽鎖及び配列番号５００を含む重鎖、配列番号３４４を含む軽鎖及び配列番号５０１を含む重鎖、配列番号３４５を含む軽鎖及び配列番号５０２を含む重鎖、配列番号３４６を含む軽鎖及び配列番号５０３を含む重鎖、配列番号３４７を含む軽鎖及び配列番号５０４を含む重鎖、配列番号３４８を含む軽鎖及び配列番号５０５を含む重鎖、配列番号３４９を含む軽鎖及び配列番号５０６を含む重鎖、配列番号３５０を含む軽鎖及び配列番号５０７を含む重鎖、配列番号３５１を含む軽鎖及び配列番号５０８を含む重鎖、配列番号３５２を含む軽鎖及び配列番号５０９を含む重鎖、配列番号３５３を含む軽鎖及び配列番号５１０を含む重鎖、配列番号３５４を含む軽鎖及び配列番号５１１を含む重鎖、配列番号３５５を含む軽鎖及び配列番号５１２を含む重鎖、配列番号３５６を含む軽鎖及び配列番号５１３を含む重鎖、配列番号３５７を含む軽鎖及び配列番号５１４を含む重鎖、配列番号３５８を含む軽鎖及び配列番号５１５を含む重鎖、配列番号３５９を含む軽鎖及び配列番号５１６を含む重鎖、配列番号３６０を含む軽鎖及び配列番号５１７を含む重鎖、配列番号３６１を含む軽鎖及び配列番号５１８を含む重鎖、配列番号３６２を含む軽鎖及び配列番号５１９を含む重鎖、配列番号３６３を含む軽鎖及び配列番号５２０を含む重鎖、配列番号３６４を含む軽鎖及び配列番号５２１を含む重鎖、配列番号３６５を含む軽鎖及び配列番号５２２を含む重鎖、配列番号３６６を含む軽鎖及び配列番号５２３を含む重鎖、配列番号３６７を含む軽鎖及び配列番号５２４を含む重鎖、配列番号３６８を含む軽鎖及び配列番号５２５を含む重鎖、配列番号３６９を含む軽鎖及び配列番号５２６を含む重鎖、配列番号３７０を含む軽鎖及び配列番号５２７を含む重鎖、配列番号３７１を含む軽鎖及び配列番号５２８を含む重鎖、配列番号３７２を含む軽鎖及び配列番号５２９を含む重鎖、配列番号３７３を含む軽鎖及び配列番号５３０を含む重鎖、配列番号３７４を含む軽鎖及び配列番号５３１を含む重鎖、配列番号３７５を含む軽鎖及び配列番号５３２を含む重鎖、配列番号３７６を含む軽鎖及び配列番号５３３を含む重鎖、配列番号３７７を含む軽鎖及び配列番号５３４を含む重鎖、配列番号３７８を含む軽鎖及び配列番号５３５を含む重鎖、配列番号３７９を含む軽鎖及び配列番号５３６を含む重鎖、配列番号３８０を含む軽鎖及び配列番号５３７を含む重鎖、配列番号３８１を含む軽鎖及び配列番号５３８を含む重鎖、配列番号３８２を含む軽鎖及び配列番号５３９を含む重鎖、配列番号３８３を含む軽鎖及び配列番号５４０を含む重鎖、配列番号３８４を含む軽鎖及び配列番号５４１を含む重鎖、配列番号３８５を含む軽鎖及び配列番号５４２を含む重鎖、配列番号３８６を含む軽鎖及び配列番号５４３を含む重鎖、配列番号３８７を含む軽鎖及び配列番号５４４を含む重鎖、配列番号３８８を含む軽鎖及び配列番号５４５を含む重鎖、配列番号３８９を含む軽鎖及び配列番号５４６を含む重鎖、配列番号３９０を含む軽鎖及び配列番号５４７を含む重鎖、配列番号３９１を含む軽鎖及び配列番号５４８を含む重鎖、配列番号３９２を含む軽鎖及び配列番号５４９を含む重鎖、配列番号３９３を含む軽鎖及び配列番号５５０を含む重鎖、配列番号３９４を含む軽鎖及び配列番号５５１を含む重鎖、配列番号３９５を含む軽鎖及び配列番号５５２を含む重鎖、配列番号３９６を含む軽鎖及び配列番号５５３を含む重鎖、配列番号３９７を含む軽鎖及び配列番号５５４を含む重鎖、配列番号３９８を含む軽鎖及び配列番号５５５を含む重鎖、配列番号３９９を含む軽鎖及び配列番号５５６を含む重鎖、配列番号４００を含む軽鎖及び配列番号５５７を含む重鎖、配列番号４０１を含む軽鎖及び配列番号５５８を含む重鎖、配列番号４０２を含む軽鎖及び配列番号５５９を含む重鎖、配列番号４０３を含む軽鎖及び配列番号５６０を含む重鎖、配列番号４０４を含む軽鎖及び配列番号５６１を含む重鎖、配列番号４０５を含む軽鎖及び配列番号５６２を含む重鎖、配列番号４０６を含む軽鎖及び配列番号５６３を含む重鎖、配列番号４０７を含む軽鎖及び配列番号５６４を含む重鎖、配列番号４０８を含む軽鎖及び配列番号５６５を含む重鎖、配列番号４０９を含む軽鎖及び配列番号５６６を含む重鎖、配列番号４１０を含む軽鎖及び配列番号５６７を含む重鎖、配列番号４１１を含む軽鎖及び配列番号５６８を含む重鎖、配列番号４１２を含む軽鎖及び配列番号５６９を含む重鎖、配列番号４１３を含む軽鎖及び配列番号５７０を含む重鎖、配列番号４１４を含む軽鎖及び配列番号５７１を含む重鎖、配列番号４１５を含む軽鎖及び配列番号５７２を含む重鎖、配列番号４１６を含む軽鎖及び配列番号５７３を含む重鎖、配列番号４１７を含む軽鎖及び配列番号５７４を含む重鎖、配列番号４１８を含む軽鎖及び配列番号５７５を含む重鎖、配列番号４１９を含む軽鎖及び配列番号５７６を含む重鎖、配列番号４２０を含む軽鎖及び配列番号５７７を含む重鎖、配列番号４２１を含む軽鎖及び配列番号５７８を含む重鎖、配列番号４２２を含む軽鎖及び配列番号５７９を含む重鎖、配列番号４２３を含む軽鎖及び配列番号５８０を含む重鎖、配列番号４２４を含む軽鎖及び配列番号５８１を含む重鎖、配列番号４２５を含む軽鎖及び配列番号５８２を含む重鎖、配列番号４２６を含む軽鎖及び配列番号５８３を含む重鎖、配列番号４２７を含む軽鎖及び配列番号５８４を含む重鎖、配列番号４２８を含む軽鎖及び配列番号５８５を含む重鎖、配列番号４２９を含む軽鎖及び配列番号５８６を含む重鎖、配列番号４３０を含む軽鎖及び配列番号５８７を含む重鎖、配列番号４３１を含む軽鎖及び配列番号５８８を含む重鎖、配列番号４３２を含む軽鎖及び配列番号５８９を含む重鎖、配列番号４３３を含む軽鎖及び配列番号５９０を含む重鎖、配列番号４３４を含む軽鎖及び配列番号５９１を含む重鎖、配列番号４３５を含む軽鎖及び配列番号５９２を含む重鎖、配列番号４３６を含む軽鎖及び配列番号５９３を含む重鎖、配列番号４３７を含む軽鎖及び配列番号５９４を含む重鎖、配列番号４３８を含む軽鎖及び配列番号５９５を含む重鎖、配列番号４３９を含む軽鎖及び配列番号５９６を含む重鎖、配列番号４４０を含む軽鎖及び配列番号５９７を含む重鎖、配列番号４４１を含む軽鎖及び配列番号５９８を含む重鎖、配列番号４４２を含む軽鎖及び配列番号５９９を含む重鎖、配列番号４４３を含む軽鎖及び配列番号６００を含む重鎖、配列番号４４４を含む軽鎖及び配列番号６０１を含む重鎖、配列番号４４５を含む軽鎖及び配列番号６０２を含む重鎖、配列番号４４６を含む軽鎖及び配列番号６０３を含む重鎖、配列番号４４７を含む軽鎖及び配列番号６０４を含む重鎖、配列番号４４８を含む軽鎖及び配列番号６０５を含む重鎖、配列番号４４９を含む軽鎖及び配列番号６０６を含む重鎖、配列番号４５０を含む軽鎖及び配列番号６０７を含む重鎖、配列番号４５１を含む軽鎖及び配列番号６０８を含む重鎖、配列番号４５２を含む軽鎖及び配列番号６０９を含む重鎖、配列番号４５３を含む軽鎖及び配列番号６１０を含む重鎖、配列番号４５４を含む軽鎖及び配列番号６１１を含む重鎖、配列番号４５５を含む軽鎖及び配列番号６１２を含む重鎖、配列番号４５６を含む軽鎖及び配列番号６１３を含む重鎖、配列番号４５７を含む軽鎖及び配列番号６１４を含む重鎖、配列番号４５８を含む軽鎖及び配列番号６１５を含む重鎖、配列番号４５９を含む軽鎖及び配列番号６１６を含む重鎖、配列番号４６０を含む軽鎖及び配列番号６１７を含む重鎖、配列番号４６１を含む軽鎖及び配列番号６１８を含む重鎖、配列番号４６２を含む軽鎖及び配列番号６１９を含む重鎖、配列番号４６３を含む軽鎖及び配列番号６２０を含む重鎖、配列番号４６４を含む軽鎖及び配列番号６２１を含む重鎖、配列番号４６５を含む軽鎖及び配列番号６２２を含む重鎖、配列番号４６６を含む軽鎖及び配列番号６２３を含む重鎖、配列番号４６７を含む軽鎖及び配列番号６２４を含む重鎖、配列番号４６８を含む軽鎖及び配列番号６２５を含む重鎖、配列番号４６９を含む軽鎖及び配列番号６２６を含む重鎖、配列番号４７０を含む軽鎖及び配列番号６２７を含む重鎖、ならびに配列番号４７１を含む軽鎖及び配列番号６２８を含む重鎖、からなる群から選択される軽鎖と重鎖との組み合わせを含む、請求項５３に記載の組成物。
  67. ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片であって、前記抗体またはその断片が、ＧＩＰＲに結合すると、Ｇ２９、Ｑ３０、Ｋ１２３、Ｎ１２４、Ｅ１２５、Ａ１２６、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｑ１３０、Ｒ１３１、Ｌ１３２、Ｉ１３３、及びＬ１３４からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する、前記抗体またはその断片。
  68. ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片であって、前記抗体またはその断片が、ＧＩＰＲに結合すると、Ｑ３０、Ｔ３１、Ｋ１２３、Ｅ１２５、Ｌ１２８、Ｄ１２９、Ｌ１３２、及びＩ１３３からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する、前記抗体またはその断片。
  69. ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片であって、前記抗体またはその断片が、ＧＩＰＲに結合すると、Ｑ３０、Ａ６０、Ｃ６１、Ｎ６２、Ｇ６３、Ｎ７７、Ｌ１００、Ｑ１０２、Ｃ１０３、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、Ｇ１０７、Ｗ１０９、及びＧ１１０からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から８オングストローム以内に位置する、前記抗体またはその断片。
  70. ＧＩＰＲに結合する抗体またはその断片であって、前記抗体またはその断片が、ＧＩＰＲに結合すると、Ｔ３１、Ｎ６２、Ｓ６４、Ｗ７１、Ｒ１０１、Ｇ１０４、Ｓ１０５、Ｄ１０６、Ｑ１０８、Ｗ１０９、Ｇ１１０、Ｌ１１１、Ｗ１１２、Ｄ１１４、及びＴ１１６からなる群から選択される、ＧＩＰＲ（配列番号３１４１）の少なくとも１つの残基から５オングストローム以内に位置する、前記抗体またはその断片。
JP2023174100A 2015-12-23 2023-10-06 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ－１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法 Pending JP2024001194A (ja)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562387486P 2015-12-23 2015-12-23
US62/387,486 2015-12-23
US201662337799P 2016-05-17 2016-05-17
US62/337,799 2016-05-17
US201662420415P 2016-11-10 2016-11-10
US62/420,415 2016-11-10
JP2018533055A JP6948330B2 (ja) 2015-12-23 2016-12-21 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ−１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法
JP2021150818A JP2021193135A (ja) 2015-12-23 2021-09-16 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ−１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021150818A Division JP2021193135A (ja) 2015-12-23 2021-09-16 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ−１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2024001194A true JP2024001194A (ja) 2024-01-09

Family

ID=57956369

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018533055A Active JP6948330B2 (ja) 2015-12-23 2016-12-21 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ−１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法
JP2021150818A Pending JP2021193135A (ja) 2015-12-23 2021-09-16 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ−１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法
JP2023174100A Pending JP2024001194A (ja) 2015-12-23 2023-10-06 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ－１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018533055A Active JP6948330B2 (ja) 2015-12-23 2016-12-21 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ−１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法
JP2021150818A Pending JP2021193135A (ja) 2015-12-23 2021-09-16 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ−１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法

Country Status (26)

Country Link
US (3) US10294303B2 (ja)
EP (1) EP3394104A2 (ja)
JP (3) JP6948330B2 (ja)
KR (1) KR20180108602A (ja)
CN (2) CN109715662B (ja)
AU (2) AU2016378739A1 (ja)
BR (1) BR112018012833A2 (ja)
CA (2) CA3009650A1 (ja)
CL (2) CL2018001695A1 (ja)
CO (1) CO2018007582A2 (ja)
CR (1) CR20180378A (ja)
EA (1) EA201891323A1 (ja)
IL (2) IL296682A (ja)
MA (1) MA44154A (ja)
MX (2) MX2018007859A (ja)
MY (1) MY197023A (ja)
NZ (1) NZ743474A (ja)
PE (1) PE20181327A1 (ja)
PH (1) PH12018501322A1 (ja)
SG (1) SG11201805255TA (ja)
TN (1) TN2018000225A1 (ja)
TW (3) TW202400655A (ja)
UA (1) UA127495C2 (ja)
UY (1) UY37049A (ja)
WO (1) WO2017112824A2 (ja)
ZA (2) ZA201803979B (ja)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2018007859A (es) 2015-12-23 2018-11-09 Amgen Inc Metodo para tratar o mejorar trastornos metabolicos con proteinas de union para el receptor peptidico inhibidor gastrico (gipr) en combinacion con agonistas de glp-1.
EP3519439A2 (en) 2016-09-29 2019-08-07 Amgen Inc. Low-viscosity antigen binding proteins and methods of making them
JOP20190177A1 (ar) * 2017-01-17 2019-07-16 Amgen Inc طريقة لعلاج أو تحسين اضطرابات أيضية باستخدام مساعدات مستقبل glp-1 مقترنة بمناهضات لمستقبل ببتيد مثبط معوي (gipr)
WO2018237097A1 (en) * 2017-06-20 2018-12-27 Amgen Inc. METHOD OF TREATING OR REDUCING METABOLIC DISORDERS USING GASTRIC INHIBITING PEPTIDE RECEPTOR BINDING PROTEINS (GIPR) IN ASSOCIATION WITH GLP-1 AGONISTS
MA49459A (fr) * 2017-06-21 2020-04-29 Amgen Inc Méthode de traitement ou d'amélioration des troubles métaboliques à l'aide de protéines de liaison antagonistes pour protéines de fusion agonistes du récepteur du peptide inhibiteur gastrique (gipr)/récepteur glp-1
CN117003874A (zh) 2018-03-20 2023-11-07 鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司 Gipr抗体及其与glp-1的融合蛋白质，以及其药物组合物和应用
AU2020233876A1 (en) 2019-03-08 2021-09-23 Amgen Inc. Growth differentiation factor 15 combination therapy
CN112521501A (zh) * 2019-09-18 2021-03-19 鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司 Gipr抗体及其与glp-1的融合蛋白质，以及其药物组合物和应用
AU2021246922A1 (en) * 2020-03-30 2022-10-20 Crystal Bioscience Inc. Anti-GIPR antibody and methods of use thereof
WO2024080650A1 (ko) * 2022-10-12 2024-04-18 서울대학교병원 Gipr 마커를 이용한 설폰요소제 의존성 예측용 조성물 및 그 예측 방법
WO2024094076A1 (zh) * 2022-11-02 2024-05-10 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 一种gipr结合蛋白及其应用

Family Cites Families (137)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4263428A (en) 1978-03-24 1981-04-21 The Regents Of The University Of California Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
EP0088046B1 (de) 1982-02-17 1987-12-09 Ciba-Geigy Ag Lipide in wässriger Phase
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
HUT35524A (en) 1983-08-02 1985-07-29 Hoechst Ag Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance
EP0143949B1 (en) 1983-11-01 1988-10-12 TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION Pharmaceutical composition containing urokinase
US4740461A (en) 1983-12-27 1988-04-26 Genetics Institute, Inc. Vectors and methods for transformation of eucaryotic cells
US4959455A (en) 1986-07-14 1990-09-25 Genetics Institute, Inc. Primate hematopoietic growth factors IL-3 and pharmaceutical compositions
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
EP0281604B1 (en) 1986-09-02 1993-03-31 Enzon Labs Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4912040A (en) 1986-11-14 1990-03-27 Genetics Institute, Inc. Eucaryotic expression system
US5011912A (en) 1986-12-19 1991-04-30 Immunex Corporation Hybridoma and monoclonal antibody for use in an immunoaffinity purification system
US4965195A (en) 1987-10-26 1990-10-23 Immunex Corp. Interleukin-7
US4968607A (en) 1987-11-25 1990-11-06 Immunex Corporation Interleukin-1 receptors
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
AU643427B2 (en) 1988-10-31 1993-11-18 Immunex Corporation Interleukin-4 receptors
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5683888A (en) 1989-07-22 1997-11-04 University Of Wales College Of Medicine Modified bioluminescent proteins and their use
US5292658A (en) 1989-12-29 1994-03-08 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Boyd Graduate Studies Research Center Cloning and expressions of Renilla luciferase
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
DE69133566T2 (de) 1990-01-12 2007-12-06 Amgen Fremont Inc. Bildung von xenogenen Antikörpern
US6713610B1 (en) 1990-01-12 2004-03-30 Raju Kucherlapati Human antibodies derived from immunized xenomice
US5545618A (en) 1990-01-24 1996-08-13 Buckley; Douglas I. GLP-1 analogs useful for diabetes treatment
WO1991018982A1 (en) 1990-06-05 1991-12-12 Immunex Corporation Type ii interleukin-1 receptors
US5874299A (en) 1990-08-29 1999-02-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5877397A (en) 1990-08-29 1999-03-02 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
KR100272077B1 (ko) 1990-08-29 2000-11-15 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
CA2105984C (en) 1991-03-11 2002-11-26 Milton J. Cormier Cloning and expression of renilla luciferase
US6565841B1 (en) 1991-03-15 2003-05-20 Amgen, Inc. Pulmonary administration of granulocyte colony stimulating factor
EP0590076A4 (en) 1991-06-14 1997-02-12 Dnx Corp Production of human hemoglobin in transgenic pigs
JPH06508880A (ja) 1991-07-08 1994-10-06 ユニバーシティ　オブ　マサチューセッツ　アット　アムハースト サーモトロピック液晶セグメント化ブロックコポリマー
WO1993015722A1 (en) 1992-02-07 1993-08-19 Syntex (Usa) Inc. Controlled delivery of pharmaceuticals from preformed porous microparticles
JPH07509137A (ja) 1992-07-24 1995-10-12 セル　ジェネシス，インク． 異種抗体の生産
JP3810791B2 (ja) 1993-09-10 2006-08-16 ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク 緑色蛍光タンパク質の使用
WO1995021191A1 (en) 1994-02-04 1995-08-10 William Ward Bioluminescent indicator based upon the expression of a gene for a modified green-fluorescent protein
US5777079A (en) 1994-11-10 1998-07-07 The Regents Of The University Of California Modified green fluorescent proteins
KR20050085971A (ko) 1995-04-27 2005-08-29 아브게닉스, 인크. 면역화된 제노마우스 유래의 인간 항체
US5874304A (en) 1996-01-18 1999-02-23 University Of Florida Research Foundation, Inc. Humanized green fluorescent protein genes and methods
US5804387A (en) 1996-02-01 1998-09-08 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University FACS-optimized mutants of the green fluorescent protein (GFP)
US5876995A (en) 1996-02-06 1999-03-02 Bryan; Bruce Bioluminescent novelty items
US5925558A (en) 1996-07-16 1999-07-20 The Regents Of The University Of California Assays for protein kinases using fluorescent protein substrates
ES2319936T5 (es) 1996-08-08 2013-06-24 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Regulación de la motilidad gastrointestinal
US5976796A (en) 1996-10-04 1999-11-02 Loma Linda University Construction and expression of renilla luciferase and green fluorescent protein fusion genes
US7091183B1 (en) 1996-12-03 2006-08-15 Boston Medical Center Corporation Specific antagonists for glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)
EP2314625B1 (en) 1996-12-03 2014-05-07 Amgen Fremont Inc. Transgenic mammals having human Ig loci including plural VH and Vkappa regions and antibodies produced therefrom
AU5518798A (en) 1996-12-03 1998-06-29 Trustees Of Boston University Specific antagonists for glucose-dependent insulinotropic polypeptide (gip)
AU741076B2 (en) 1996-12-12 2001-11-22 Prolume, Ltd. Apparatus and method for detecting and identifying infectious agents
WO1998030231A1 (en) 1997-01-07 1998-07-16 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Use of exendins and agonists thereof for the reduction of food intake
CA2196496A1 (en) 1997-01-31 1998-07-31 Stephen William Watson Michnick Protein fragment complementation assay for the detection of protein-protein interactions
US6753165B1 (en) 1999-01-14 2004-06-22 Bolder Biotechnology, Inc. Methods for making proteins containing free cysteine residues
US7157555B1 (en) 1997-08-08 2007-01-02 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendin agonist compounds
PT1019077E (pt) 1997-08-08 2008-02-21 Amylin Pharmaceuticals Inc Novos compostos agonistas de exendina
US6342220B1 (en) 1997-08-25 2002-01-29 Genentech, Inc. Agonist antibodies
US7220721B1 (en) 1997-11-14 2007-05-22 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendin agonist peptides
US7223725B1 (en) 1997-11-14 2007-05-29 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendin agonist compounds
EP1066314B1 (en) 1997-11-14 2007-12-26 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Novel exendin agonist compounds
BR9814189A (pt) 1997-11-14 2000-10-03 Amylin Pharmaceuticals Inc "compostos agonistas da exendina"
CA2320371C (en) 1998-02-13 2012-01-17 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Inotropic and diuretic effects of exendin and glp-1
US6703359B1 (en) 1998-02-13 2004-03-09 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Inotropic and diuretic effects of exendin and GLP-1
AU765703B2 (en) 1998-03-27 2003-09-25 Bruce J. Bryan Luciferases, fluorescent proteins, nucleic acids encoding the luciferases and fluorescent proteins and the use thereof in diagnostics, high throughput screening and novelty items
DE69926007T2 (de) * 1998-10-07 2005-12-29 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Glukose-abhängiges, insulinotropisches peptid für die verwendung als osteotropes hormon
BR9916027A (pt) 1998-12-07 2001-08-28 Sod Conseils Rech Applic Análogos de glp-1
ES2249933T3 (es) 1998-12-22 2006-04-01 Eli Lilly And Company Formulacion autoestable de peptido 1 tipo glucagon.
CN101181236A (zh) 1999-01-14 2008-05-21 安米林药品公司 新型exendin激动剂制剂及其给药方法
ES2343072T3 (es) 1999-01-14 2010-07-22 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Exendina para la supresion del glucagon.
US20030087820A1 (en) 1999-01-14 2003-05-08 Young Andrew A. Novel exendin agonist formulations and methods of administration thereof
US20050272652A1 (en) 1999-03-29 2005-12-08 Gault Victor A Peptide analogues of GIP for treatment of diabetes, insulin resistance and obesity
MXPA01009805A (es) 1999-03-29 2004-07-30 Univ Ulster Peptido.
US6506724B1 (en) 1999-06-01 2003-01-14 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Use of exendins and agonists thereof for the treatment of gestational diabetes mellitus
US6833268B1 (en) 1999-06-10 2004-12-21 Abgenix, Inc. Transgenic animals for producing specific isotypes of human antibodies via non-cognate switch regions
US6528486B1 (en) 1999-07-12 2003-03-04 Zealand Pharma A/S Peptide agonists of GLP-1 activity
US20030036504A1 (en) 2000-01-10 2003-02-20 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Use of exendins and agonists thereof for modulation of triglyceride levels and treatment of dyslipidemia
JP2003523366A (ja) 2000-01-27 2003-08-05 イーライ・リリー・アンド・カンパニー グルカゴン様ペプチド１化合物の可溶化方法
AU5675701A (en) 2000-05-16 2001-11-26 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Agents for preventing or ameliorating insulin resistance and/or obesity
DK2128246T3 (da) 2001-04-19 2014-05-12 Univ California Fremgangsmåder og sammensætninger til fremstilling af ortogonale tRNA-aminoacyl-tRNA-syntetasepar.
US20050159379A1 (en) 2001-05-18 2005-07-21 Sirna Therapeutics, Inc RNA interference mediated inhibition of gastric inhibitory polypeptide (GIP) and gastric inhibitory polypeptide receptor (GIPR) gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
JP4566459B2 (ja) 2001-06-07 2010-10-20 株式会社日立製作所 表示装置
WO2003055914A2 (en) * 2001-12-21 2003-07-10 7Tm Pharma A/S Modified receptors for the discovery of therapeutic ligands
EP2409569B1 (en) 2002-02-20 2017-08-16 Emisphere Technologies, Inc. Method for administering GLP-1 molecules
EP1506777A4 (en) 2002-05-22 2007-07-18 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co MEANS FOR PREVENTING OR REDUCING FAT SUPPORT WITH A METHYLIDENHYDRAZIDE COMPOUND AS AN ACTIVE SUBSTANCE
WO2003103697A2 (en) * 2002-06-11 2003-12-18 Cell Therapeutics Scandinavia Ab Use of compounds having gip activity for the treatment of disorders associated with abnormal loss of cells and/or for the treatment of obesity
WO2003105760A2 (en) 2002-06-15 2003-12-24 Enteromed, Inc. Prevention and treatment of nonalcoholic fatty liver disease (nafld) by antagonism of the receptor to glucose-dependent insulinotropic polypeptide (gip)
JP2006213598A (ja) 2003-03-19 2006-08-17 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd ピラゾロピリミジン化合物及びその用途
CN1802386B (zh) 2003-06-12 2010-12-15 伊莱利利公司 Glp-1类似物融合蛋白质
JP5518282B2 (ja) 2003-09-01 2014-06-11 ノヴォ ノルディスク アー／エス 安定なペプチドの製剤
EP1718665B1 (en) 2004-02-11 2013-04-10 Amylin Pharmaceuticals, LLC Hybrid polypeptides with selectable properties
US7456254B2 (en) 2004-04-15 2008-11-25 Alkermes, Inc. Polymer-based sustained release device
US7991890B2 (en) 2004-09-30 2011-08-02 Microsoft Corporation Game console communication with a device
WO2006045796A2 (en) 2004-10-25 2006-05-04 Cytos Biotechnology Ag Gastric inhibitory polypeptide (gip) antigen arrays and uses thereof
ES2326906T3 (es) 2004-12-22 2009-10-21 Eli Lilly And Company Formulaciones de proteinas de fusion analogas al glp-1.
US20060275288A1 (en) 2005-01-20 2006-12-07 Grihalde Nelson D GLP-1 receptor agonist and allosteric modulator monoclonal antibodies and uses thereof
US8404637B2 (en) 2005-02-11 2013-03-26 Amylin Pharmaceuticals, Llc GIP analog and hybrid polypeptides with selectable properties
US8263545B2 (en) 2005-02-11 2012-09-11 Amylin Pharmaceuticals, Inc. GIP analog and hybrid polypeptides with selectable properties
JP2008539742A (ja) 2005-05-11 2008-11-20 サノフィ−アベンティス Ｇｉｐプロモーター多型の使用
EP1888118B1 (en) 2005-05-25 2016-08-17 Novo Nordisk A/S Polypeptide formulations stabilized with ethylenediamine
CA2622069A1 (en) * 2005-09-08 2007-03-15 Uutech Limited Treatment of diabetes related obesity
CN101432025B (zh) 2006-03-21 2012-04-04 安米林药品公司 肽-肽酶抑制剂结合物及其使用方法
WO2008006113A2 (en) 2006-07-07 2008-01-10 The Texas A & M University System Novel belactosin derivatives as therapeutic agents/biological probes and their synthesis
WO2008019143A2 (en) 2006-08-04 2008-02-14 Amylin Pharmaceuticals, Inc Use of exendins and glp-i receptor agonists for altering lipoprotein particle size and subclass composition
WO2008021560A2 (en) 2006-08-17 2008-02-21 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Dpp-iv resistant gip hybrid polypeptides with selectable properties
US8497240B2 (en) 2006-08-17 2013-07-30 Amylin Pharmaceuticals, Llc DPP-IV resistant GIP hybrid polypeptides with selectable properties
US20090144162A1 (en) 2007-11-29 2009-06-04 Neil Milne Transaction Security Method and Apparatus
GB0814068D0 (en) 2008-08-01 2008-09-10 Univ Ulster Active immunisation against GIP
WO2010016938A2 (en) * 2008-08-07 2010-02-11 Ipsen Pharma S.A.S. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide analogues
EA020018B1 (ru) 2008-08-07 2014-08-29 Ипсен Фарма С.А.С. Процессированные аналоги глюкозозависимого инсулинотропного полипептида
MX339137B (es) 2008-08-07 2016-05-13 Ipsen Pharma Sas Analogos de polipeptidos insulinotropicos dependientes de glucosa (gip) modificados en n terminal.
AU2009280017B2 (en) 2008-08-07 2013-01-10 Ipsen Pharma S.A.S. Analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide
WO2010016936A1 (en) 2008-08-07 2010-02-11 Ipsen Pharma S.A.S. Pharmaceutical compositions of analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide
US20120157379A1 (en) 2009-07-31 2012-06-21 Sheau Yu Hsu Gastric Inhibitory Peptide Variants and Their Uses
MX2012008603A (es) 2010-01-27 2013-01-25 Univ Indiana Res & Tech Corp Conjugados de antagonista de glucagon-agonista de gip y composiciones para el tratamiento de desordenes metabolicos y obesidad.
WO2011140254A1 (en) * 2010-05-04 2011-11-10 Adimab, Llc Antibodies against epidermal growth factor receptor (egfr) and uses thereof
US9023986B2 (en) 2010-10-25 2015-05-05 Hoffmann-La Roche Inc. Glucose-dependent insulinotropic peptide analogs
BR112013015389A2 (pt) 2010-12-22 2016-11-22 Univ Indiana Res & Tech Corp análogo de glucagon exibindo atividade de receptor gip
WO2012121302A1 (ja) 2011-03-08 2012-09-13 株式会社 三和化学研究所 分析方法
EP2718317B1 (en) 2011-06-10 2018-11-14 Beijing Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. Glucose dependent insulinotropic polypeptide analogs, pharmaceutical compositions and use thereof
EP3033355A1 (en) 2013-08-16 2016-06-22 Medimmune Limited Gip and glp-1 receptor dual-agonists for the treatment of diabetes
JP6603662B2 (ja) 2013-12-13 2019-11-06 ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー タンパク質のチオエーテルコンジュゲーション方法
CN113633768A (zh) * 2013-12-17 2021-11-12 Mhs克尔创新有限责任公司 治疗脂肪组织积聚的组合物和方法
TWI622596B (zh) 2015-10-26 2018-05-01 美國禮來大藥廠 升糖素受體促效劑
MX2018007859A (es) 2015-12-23 2018-11-09 Amgen Inc Metodo para tratar o mejorar trastornos metabolicos con proteinas de union para el receptor peptidico inhibidor gastrico (gipr) en combinacion con agonistas de glp-1.
JOP20190177A1 (ar) 2017-01-17 2019-07-16 Amgen Inc طريقة لعلاج أو تحسين اضطرابات أيضية باستخدام مساعدات مستقبل glp-1 مقترنة بمناهضات لمستقبل ببتيد مثبط معوي (gipr)
WO2018237097A1 (en) 2017-06-20 2018-12-27 Amgen Inc. METHOD OF TREATING OR REDUCING METABOLIC DISORDERS USING GASTRIC INHIBITING PEPTIDE RECEPTOR BINDING PROTEINS (GIPR) IN ASSOCIATION WITH GLP-1 AGONISTS
MA49459A (fr) 2017-06-21 2020-04-29 Amgen Inc Méthode de traitement ou d'amélioration des troubles métaboliques à l'aide de protéines de liaison antagonistes pour protéines de fusion agonistes du récepteur du peptide inhibiteur gastrique (gipr)/récepteur glp-1
CA3071852A1 (en) * 2017-08-04 2019-02-07 Amgen Inc. Method of conjugation of cys-mabs
AU2020233876A1 (en) * 2019-03-08 2021-09-23 Amgen Inc. Growth differentiation factor 15 combination therapy

Also Published As

Publication number Publication date
US11046774B2 (en) 2021-06-29
US20190276546A1 (en) 2019-09-12
CN117106085A (zh) 2023-11-24
NZ743474A (en) 2023-03-31
CR20180378A (es) 2018-12-06
EP3394104A2 (en) 2018-10-31
TW202144430A (zh) 2021-12-01
MY197023A (en) 2023-05-22
WO2017112824A8 (en) 2018-08-09
PE20181327A1 (es) 2018-08-20
JP2021193135A (ja) 2021-12-23
PH12018501322A1 (en) 2019-02-18
EA201891323A1 (ru) 2019-02-28
CL2020003237A1 (es) 2021-07-02
WO2017112824A2 (en) 2017-06-29
ZA201803979B (en) 2021-07-28
US20170275370A1 (en) 2017-09-28
US20220025059A1 (en) 2022-01-27
BR112018012833A2 (pt) 2018-12-04
AU2016378739A1 (en) 2018-07-05
AU2024200758A1 (en) 2024-05-02
TN2018000225A1 (en) 2019-10-04
IL296682A (en) 2022-11-01
CO2018007582A2 (es) 2018-07-31
SG11201805255TA (en) 2018-07-30
IL259940A (en) 2018-07-31
CA3223591A1 (en) 2017-06-29
TW201731878A (zh) 2017-09-16
CN109715662B (zh) 2023-07-21
IL259940B2 (en) 2023-02-01
MX2022011277A (es) 2022-10-07
TW202400655A (zh) 2024-01-01
CL2018001695A1 (es) 2018-11-23
TWI818277B (zh) 2023-10-11
CA3009650A1 (en) 2017-06-29
UY37049A (es) 2017-06-30
TWI734722B (zh) 2021-08-01
CN109715662A (zh) 2019-05-03
JP2019504032A (ja) 2019-02-14
KR20180108602A (ko) 2018-10-04
UA127495C2 (uk) 2023-09-13
ZA201906059B (en) 2021-07-28
MA44154A (fr) 2018-10-31
JP6948330B2 (ja) 2021-10-13
MX2018007859A (es) 2018-11-09
WO2017112824A3 (en) 2017-08-10
IL259940B (en) 2022-10-01
US10294303B2 (en) 2019-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2024001194A (ja) 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ－１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法または寛解方法
JP7175899B2 (ja) 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対するアンタゴニストにコンジュゲートされたｇｌｐ－１受容体アゴニストを使用して代謝障害を治療又は改善する方法
JP7250706B2 (ja) 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対するアンタゴニスト結合タンパク質／ｇｌｐ－１受容体アゴニスト融合タンパク質を使用した代謝障害の治療又は寛解方法
JP7237853B2 (ja) 胃抑制ペプチド受容体（ｇｉｐｒ）に対する結合タンパク質をｇｌｐ－１アゴニストと組み合わせて使用する、代謝障害の治療方法又は寛解方法
EA040374B1 (ru) Способ лечения или облегчения метаболических нарушений с использованием белков, связывающих рецептор желудочного ингибиторного пептида (gipr), в комбинации с агонистами glp-1

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231013

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20231013