JP2023549283A - ブロッコリーエクソソームを有効成分として含む抗老化、抗酸化化粧料組成物、及びそれを含む機能性化粧品 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2020年8月7日付け出願の韓国特許出願第10-2020-0099518号に基づく優先権を主張し、当該出願の明細書及び図面に開示された内容は、すべて本出願に組み込まれる。
肌老化には多様な原因があるが、特に紫外線と呼吸を通じて生成される活性酸素は肌老化の最も重要な原因として挙げられる。活性酸素は正常な代謝過程で生成され、疾病状態や身体ストレスが高い場合、過剰に生成される。また、紫外線への露出によっても活性酸素が生成される。活性酸素は肌細胞及び組織の損傷を主導する。正常な場合であれば、異常な且つ老化した細胞を死滅させてバランスをとるが、過剰に発生すると、肌抗酸化防御ネットワークを破壊して脂質過酸化、タンパク質酸化、細胞間質成分を破壊し、コラーゲンとエラスチンなどの肌タンパク質を破壊して、その結果、弾力の減少、しわ、色素沈着などの肌老化につながる。
〔発明が解決しようとする課題〕
本発明は、ブロッコリーから分離・精製したエクソソーム(Exosome)の抗老化、抗酸化、抗炎症効能に関し、抗老化、抗酸化、抗炎症機能を有するブロッコリーエクソソームを有効成分とする化粧料組成物を提供することを目的とする。
本発明の一態様は、ブロッコリー新芽エクソソームを有効成分として含む化粧料組成物を提供する。
ブロッコリーエクソソームは、脂質二重膜構造であって、肌細胞に吸収される。吸収されたブロッコリーエクソソームのポリフェノール成分は、肌細胞内で活性酸素を除去し、抗酸化シグナル伝達機構を刺激して美白、しわ改善、肌老化防止、肌障壁改善、炎症緩和、肌細胞活性化などの多様な機能性化粧品用途を有する。また、ブロッコリーエクソソームの優れた安定性は、水溶液、凍結溶液及び凍結乾燥粉末などの多様な形態で機能性化粧品に活用可能である。
〔図1〕植物エクソソームの分離方法を示した工程模式図である。
以下、実施例を挙げて本発明をより詳しく説明する。これらの実施例は単に本発明をより具体的に説明するためのものであって、本発明の範囲を制限するものではないということは、本発明が属する技術分野で通常の知識を持つ者にとって自明であろう。
<実施例1>植物エクソソームの分離
原料植物としてブロッコリーとブロッコリー新芽、アロエベラの皮及びホウレンソウを使用し、超遠心分離と接線流濾過(TFF)方法を用いてこれらから植物エクソソームを分離した。具体的には、きれいに洗浄及び粉砕した植物原料をリン酸緩衝食塩水(phosphate-buffered saline、PBS)と1:1(w/w)~1:10(w/w)の重量比でブレンダーに投入し粉砕した。1,000×gで10分間遠心分離して上澄み液を収集し、上澄み液を2,000×gで20分、3,000×gで30分、そして10,000×gで60分間、順次に遠心分離した。その後、上澄み液を4℃、100,000×gで70分間超遠心分離し、この過程を通じて液胞(vacuole)を除去した。最終的に上澄み液は捨て、残ったペレットを懸濁した後、TFFシステムを通じてエクソソームを分離した。具体的には、TFFシステム内の100~500kDaの分画分子量を有するフィルターを用いて濾過して、フィルターの気孔よりも小さいその他の不純物粒子を除去し、エクソソームを含む溶液を濃縮した。分離したエクソソームは使用するまで-70℃以下で冷凍保管した(図1)。
分離したブロッコリー新芽エクソソーム、アロエエクソソーム及びホウレンソウエクソソームに含まれているタンパク質含量をサーモサイエンティフィック社製のMicro BCA(登録商標)タンパク質アッセイキットを用いて測定した。試料は、分離直後のもの、及び-70℃で1ヶ月間保管した後解凍したエクソソーム試料を使用した。具体的には、ピペットを用いて各標準及び試料1.0mLをテストチューブに入れ、WR1.0mLを各チューブに添加した後、混合した。チューブを覆い、37℃で30分間、水槽でインキュベーションした後、室温でクーリングした。分光光度計を562nmに設定した状態で、蒸留水で満たされたキュベットで機器をゼロ点調整し、10分以内で試料の吸光度を測定した。総タンパク質濃度に対するタンパク質標準を測定し、各標準に対する平均ブランク補正された562nm読取値をフローティングして標準曲線を準備した。前記標準曲線を用いて試料のタンパク質含量を測定し、その結果を下記表1に示した。
実施例1で分離したブロッコリー新芽エクソソームに対し、以下の方法で追加的なエクソソーム特性評価を行った。エクソソームの模様は、走査電子顕微鏡(SEM)を用いて200nm以下の球状の微細構造を確認した(スケールバー50nm)(図2)。微細粒子の大きさはナノ粒子トラッキング解析(NTA)を通じて分析し、50~300nmの大きさを有することを確認した(図3)。ナノ粒子トラッキング解析(NTA)を通じて1mLの単位体積当り1×108~1×1013のエクソソーム濃度を確認した(図3)。エクソソーム内のタンパク質含量は、サーモサイエンティフィック社製のMicro BCA(登録商標)タンパク質アッセイキットを用いて追加的に数回測定し、1mLの単位体積当り10~1,000μg/mLのタンパク質を含んでいることを確認した(図3)。
実施例1で分離したブロッコリー新芽エクソソームに対し、以下の方法でエクソソーム内のポリフェノール含量を評価した。BioVision社製のフェノール化合物アッセイキットを用いてブロッコリーエクソソーム内のポリフェノールの含量を測定した。測定方法はキット製造社のプロトコルに従った。108個のブロッコリーエクソソームの内部に50~500pmolのポリフェノールが含有されていることを確認した(図4)。
実施例1で分離したブロッコリー新芽エクソソームに対し、以下の方法でエクソソーム内のポリフェノール含量を評価した。セルバイオラボ製のOxiSelect(登録商標)トータル抗酸化能(Total Antioxidant Capacity、TAC)アッセイキットを用いてブロッコリーエクソソームの抗酸化能を評価した。測定方法はキット製造社のプロトコルに従った。評価の結果、ブロッコリー新芽エクソソームは1mLの単位体積当り10~100μMのCu(II)イオンをCu(I)イオンに還元する能力を有することを確認した(図4)。
実施例1で分離したブロッコリー新芽エクソソームの抗酸化効能を評価するため、代表的にエクソソームの美白効能を評価した。5×103~1×104個の皮膚メラノーマ(B16F10)細胞にブロッコリーエクソソームを含む細胞培養液を処理し、3日間培養した後、細胞の内部及び外部に蓄積されたメラニンの含量を測定した。細胞内部に蓄積されたメラニンは、細胞を溶解バッファー(lysis buffer)を用いて破壊した後、紫外可視分光光度計を用いて475nmで溶液の吸光度を測定した。細胞外部に蓄積されたメラニンは、3日間培養した細胞培養液を収集した後、紫外可視分光光度計を用いて490nmで溶液の吸光度を測定した。陰性対照群としては如何なる処理も施していない細胞培養液(GM)を使用し、陽性対照群としては美白効能の評価に広く活用される0.5mMアルブチン(arbutin)を使用した。
実施例1で分離したブロッコリー新芽エクソソームのコラーゲン生成に対する効能を評価するため、ヒト皮膚線維芽細胞(HDFs)にエクソソームを処理して細胞内コラーゲン生成量を確認した。HDFs細胞にブロッコリーエクソソームを含む細胞培養液を処理し、2日間培養した後、遠心分離して上澄み液でプロコラーゲンの量を測定した。プロコラーゲンの量はプロコラーゲンタイプI型C-ペプチド(PIP)ELISAキットを用いて450nmで吸光度を測定した。陰性対照群としては如何なる処理も施していない細胞培養液(GM)を使用し、陽性対照群としてはコラーゲン生成を誘導すると知られているTGF-β1を使用した。ブロッコリー新芽エクソソームは、陰性対照群に比べて1.3×106~1×107の濃度で細胞内コラーゲンの生成を増加させるのに有意な効果があることを確認した(p<0.05)(図7)。これは陽性対照群であるTGF-β1と類似した効能である。
実施例1で分離したブロッコリー新芽エクソソームのヒアルロン酸生成に対する効能を評価するため、ヒト皮膚線維芽細胞(HDFs)にエクソソームを処理して細胞内ヒアルロン酸生成量を確認した。HDFs細胞にブロッコリーエクソソームを含む細胞培養液を処理し、2日間培養した後、遠心分離して上澄み液でヒアルロン酸の生成量を測定した。ヒアルロン酸の生成量はヒトヒアルロン酸(HA)ELISAキットを用いて450nmで吸光度を測定した。陰性対照群としては如何なる処理も施していない細胞培養液(GM)を使用し、陽性対照群としてはヒアルロン酸の生成を誘導するレチノイン酸を使用した。ブロッコリー新芽エクソソームは、陰性対照群に比べて2.5×106~1×107の濃度で細胞内ヒアルロン酸の生成を増加させるのに有意な効果があることを確認した(p<0.05)(図8)。これは陽性対照群であるレチノイン酸と類似した効能である。
実施例1で分離したブロッコリー新芽エクソソームの一酸化窒素(NO)生成抑制効能を評価するため、マウスマクロファージ(RAW 264.7細胞)にエクソソームを処理してNO生成の抑制如何を確認した。1.8×105個のRAW 264.7細胞を20時間培養した後、リポ多糖(Lipopolysaccharide、LPS)1μg/mLとブロッコリーエクソソームを含む新たな細胞培養液で交換した後、24時間培養した。24時間後、培養液とNO検出試薬とを10分間反応させ、540nmで溶液の吸光度を測定した。NO生成量は総タンパク質量で補正して評価し、陽性対照群としては炎症抑制作用があるデキサメタゾン7.8μg/mLを使用した。
実施例1で分離したブロッコリー新芽エクソソームの細胞毒性を確認するため、エクソソーム処理後のヒト細胞2種及びマウスマクロファージの細胞生存率をMTTアッセイを用いて評価した。
Claims (10)
- ブロッコリーエクソソームを含む化粧料組成物。
- 前記ブロッコリーエクソソームは、ブロッコリー新芽、ブロッコリー花及びブロッコリー茎からなる群より選択される一つ以上から由来したものである、請求項1に記載の化粧料組成物。
- 前記ブロッコリーエクソソームは、組成物1mLの単位体積当り106個~1013個の含量で含まれる、請求項1に記載の化粧料組成物。
- 前記組成物は、水溶液、懸濁液、乳化液、クリーム、凍結溶液、噴霧乾燥粉末及び凍結乾燥粉末からなる群より選択される剤形である、請求項1に記載の化粧料組成物。
- 前記ブロッコリーエクソソームは、ポリフェノールを含む、請求項1に記載の化粧料組成物。
- 前記化粧料組成物は、抗老化または抗酸化用途を有する、請求項1に記載の化粧料組成物。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の化粧料組成物を含む化粧品。
- 前記化粧品は、ミスト、セラム、栄養化粧水、柔軟化粧水、柔軟水、乳液、スキンローション、スキンソフナー、スキントナー、アストリンゼント、ローション、ミルクローション、モイスチャーローション、栄養ローション、マッサージクリーム、栄養クリーム、モイスチャークリーム、ハンドクリーム、ファンデーション、パウダー、メイクアップベース、エッセンス、栄養エッセンス、パック、せっけん、クレンジングフォーム、クレンジングローション、クレンジングクリーム、ボディーローション、ボディークレンザー、洗顔剤、トリートメント、美容液、美容パック、軟膏剤、ゲル剤、リニメント剤、液剤、パッチ、噴霧剤、入浴剤、サンスクリーン剤、サンオイル及びヘアー製品からなる群より選択される剤形である、請求項7に記載の化粧品。
- 前記化粧品は、肌老化防止、肌美白、しわ改善、肌細胞再生、保湿、肌障壁改善及び抗炎症からなる群より選択される一つ以上の効能を有する機能性化粧品である、請求項7に記載の化粧品。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の化粧料組成物の製造方法であって、
ブロッコリーを破砕する段階と、
遠心分離を行う段階と、
接線流濾過(TFF)を行う段階と、
を含む、化粧料組成物の製造方法。
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