JP2022516888A - エルゴチオネインを産生する菌株及びそのスクリーニングのための方法 - Google Patents
エルゴチオネインを産生する菌株及びそのスクリーニングのための方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022516888A JP2022516888A JP2021538152A JP2021538152A JP2022516888A JP 2022516888 A JP2022516888 A JP 2022516888A JP 2021538152 A JP2021538152 A JP 2021538152A JP 2021538152 A JP2021538152 A JP 2021538152A JP 2022516888 A JP2022516888 A JP 2022516888A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lion
- mane
- ergothioneine
- fermented broth
- cells
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/005—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor after treatment of microbial biomass not covered by C12N1/02 - C12N1/08
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/02—Separating microorganisms from their culture media
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
- C12N1/145—Fungal isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/10—Nitrogen as only ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/37—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from fungi
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
(TTGTACTGTGAAACTGCGAATGGCTCATTAAATCAGTTATAGTTTATTTGATGGTACCTTGCTACATGGATAACTGTGGTAATTCTAGAGCTAATACATGCAATTAAGCCCCGACTTCCGGAAGGGGTGTATTTATTAGATAAAAAACCAACGCGGCTCGCCGCTCCTTTGGTGATTCATAATAACTTCTCGAATCGCATGGCCTTGTGCCGGCGATGCTTCATTCAAATATCTGCCCTATCAACTTTCGATGGTAGGATAGAGGCCTACCATGGTTTCAACGGGTAACGGGGAATAAGGGTTCGATTCCGGAGAGGGAGCCTGAGAAACGGCTACCACATCCAAGGAAGGCAGCAGGCGCGCAAATTACCCAATCCCGACACGGGGAGGTAGTGACAATAAATAACAATATAGGGCTCTTTTGGGTCTTATAATTGGAATGAGTACAATTTAAATCCCTTAACGAGGAACAATTGGAGGGCAAGTCTGGTGCCAGCAGCCGCGGTAATTCCAGCTCCAATAGCGTATATTAAAGTTGTTGCAGTTAAAAAGCTCGTAGTTGAACTTCAGGCCTGGCCGGGCGGTCTGCCTAACGGTATGTACTGTCTGGCCGGGCCTTACCTCCTGGTGAGCCGGCATGCCCTTCACTGGGTGTGTCGGGGAACCAGGACTTTTACCTTGAGAAAATTAGAGTGTTCAAAGCAGGCCTATGCCCGAATACATTAGCATGGAATAATAAAATAGGACGTGCGGTTCTATTTTGTTGGTTTCTAGAATCGCCGTAATGATTAATAGGGATAGTTGGGGGCATTAGTATTGCGTTGCTAGAGGTGAAATTCTTGGATTTACGCAAGACTAACTACTGCGAAAGCATTTGCCAAGGATGTTTTCATTAATCAAGAACGAAGGTTAGGGGATCGAAAACGATCAGATACCGTTGTAGTCTTAACAGTAAACTATGCCGACTAGGGATCGGGCGACCTCAATTTAATGTGTCGCTCGGCACCTTACGAGAAATCAAAGTCTTTGGGTTCTGGGGGGAGTATGGTCGCAAGGCTGAAACTTAAAGGAATTGACGGAAGGGCACCACCAGGAGTGGAGCCTGCGGCTTAATTTGACTCAACACGGGGAAACTCACCAGGTCCAGACATAACTAGGATTGACAGATTGATAGCTCTTTCTTGATTTTATGGGTGGTGGTGCATGGCCGTTCTTAGTTGGTGGAGTGATTTGTCTGGTTAATTCCGATAACGAACGAGACCTTAACCTGCTAAATAGCCCGGCCGGCTTTTGCTGGTCGCTGGCTTCTTAGAGGG)
において示されるように、18rRNA遺伝子配列を有する、項目1に従うヤマブシタケ菌。
(TGCGGAAGGATCATTAATGAATTTGAAAGGAGTTGTTGCTGGCCTGAAACCCAGGCATGTGCACGCTCCAATCTCATCCATCTTACACCTGTGCACCCTTGCGTGGGTCCGTCGGCTTTGCGGTCGATGGGCTTGCGTTTTTCATAAACTCTTATGTATGTAACAGAATGTCATAATGCTATAAACGCATCTTATACAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGCTCTCGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAATGTGAATTGCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACCTTGCGCCCCTTGGTATTCCGAGGGGCACGCCTGTTCGAGTGTCGTGAAATTCTCAACTCAATCCTCTTGTTATGAGAGGGCTGGGCTTGGACTTGGAGGTCTTGCCGGTGCTCCCTCGGGAAGTCGGCTCCTCTTGAATGCATGAGTGGATCCCTTTTGTAGGGTTTGCCCTTGGTGTGATAATTATCTACGCCGCGGGTAGCCTTGCGTTGGTCTGCTTCTAACCGTCTTCGGACAACTTTCATCTCAACTTGACCTCGAATCAGGCGGGACTACCCGCTGAACTTAAGCATATCA)
において示されるように、ITS配列を有する、項目1に従うヤマブシタケ菌。
(1)抗生物質を含むポテトデキストロース寒天培地上にヤマブシタケ菌の組織片を置き、23~28℃で5~12日間培養し、ヤマブシタケ菌糸を入手し;ポテトデキストロース寒天培地上にヤマブシタケ菌糸を播種し、23~28℃で5~12日間培養し、ヤマブシタケ菌株を入手すること;
(2)ステップ(1)において入手したヤマブシタケ菌株を発酵培地に播種し、23~26℃で12~20日間培養し、ここで前駆物質を培養中の7日目から10日目に供給し、発酵ブロスを入手すること;
(3)その発酵ブロスを遠心分離し、その上清をとり、濾過にかけ、その濾過物のエルゴチオネイン量を検出し、そしてエルゴチオネインの産生についてその菌株をスクリーニングすること;のステップを含む方法であって、
好ましくは、さらにそのスクリーニング方法が、ステップ(2)の後に、その菌糸体細胞からその細胞の外側へエルゴチオネインの浸出抽出の、ステップを含んでいるそのスクリーニング方法。
菌糸体のその発酵ブロスをホモジナイズし、そして続けて加熱し、それによってその菌糸体細胞からその細胞の外側へそのエルゴチオネインを抽出すること;又は
菌糸体発酵ブロスの固相-液相分離によってその菌糸体を回収し、水を加えることによって菌糸体懸濁液を調製し、ホモジナイズし、そして続いて加熱し、それによってその菌糸体細胞からその細胞の外側へそのエルゴチオネインを抽出すること:
によって行われる、項目7に従うスクリーニング方法。
(1)ヤマブシタケ菌から約0.5×0.5cmの組織片を切り、そして抗生物質を含むPDA寒天培地上に置き、5~12日間、好ましくは7~10日間、23~28℃で、好ましくは24℃で培養し、ヤマブシタケ菌糸を入手し;PDA寒天培地上にヤマブシタケ菌糸を播種し、5~12日間、好ましくは8日間、23~28℃で、好ましくは24℃で培養し、ヤマブシタケ菌株を入手することであって;
ここで、慣習の固形培地として、そのPDA寒天培地は、半合成培地であって、以下のように処方される:pH調整せずに、200gのジャガイモ、20gのグルコース、15~20gの寒天及び1000mLの水より調製される浸出液である。
(2)ステップ(1)において入手したヤマブシタケ菌を発酵培地に播種し、12~20日間、好ましくは15日間、23~26℃で、好ましくは24℃で培養し、ここで前駆物質を培養中7日目~10日目に供給し、発酵ブロスを入手すること。
(3)発酵ブロスを8000~10000rpmで、好ましくは8000rpmで10~20分間、好ましくは20分間遠心分離し、上清をとり、0.22μmの微小孔性のフィルターを介して濾過し、その濾過物のエルゴチオネイン量を検出し、そしてエルゴチオネインの産物についてその菌株をスクリーニングした。ステップ(1)のヤマブシタケからの組織片は傘、傘と茎との接点、茎の中間部分及び底部、好ましくは傘を意味する。
好ましくは、その発酵培地に含まれる炭素源は、グルコース及びマルトースのいずれか1つ又は2つの組み合わせを含む。
好ましくは、その発酵培地に含まれるビタミン類は、ビタミンB1及びナイアシンのいずれか1つ又は2つの組み合わせを含む。
(2)ステップ(1)から入手した固形の菌株をその発酵培地に播種し、そして24℃で16日間培養し、菌糸体発酵ブロスを入手した。その発酵培地は35g/Lのスクロース、20g/Lのコーンスティープリカー、3g/L KH2PO4、3mg/L ビタミンB1及び水を含んでいた。10日間の発酵後、前駆アミノ酸、システイン、メチオニン及びヒスチジンを各2mMの濃度でそれぞれ供給した。
(3)その発酵の最後に、その菌糸体発酵ブロスを4000rpmで60分間ホモジナイズし、続いてそのホモジナイズした発酵ブロスを80℃で50分間加熱し、そのエルゴチオネインをその発酵ブロス内の菌糸体細胞から浸出抽出し、8000rpmで20分間遠心分離し、その上清をとり、0.22μmの微小孔性のフィルターを介して濾過し、そしてその濾過物の最高のエルゴチオネイン含量を有する菌株をスクリーニングし、ヤマブシタケHT-3(Hericum erinaceus HT-3)と名付けた。
本実施例において、異なる成分、含量及びpH値を有する5つの発酵培地を本試験のために選択した。各発酵培地の組成物及びpHを以下の表1に示した。
Claims (11)
- 寄託番号CTTCC No:M 2018567を有する、ヤマブシタケ菌。
- SEQ ID NO.1において示されるように18rRNA遺伝子配列を有する、請求項1に記載のヤマブシタケ菌。
- SEQ ID NO:2において示されるようにITS配列を有する、請求項1に記載のヤマブシタケ菌。
- 発酵ブロスにおいて41mg/Lより多いエルゴチオネインを産生し、前記発酵ブロスが炭素源、窒素源、無機塩類及びビタミン類を含んでいる発酵培地より産生される、請求項1に記載のヤマブシタケ菌。
- ヤマブシタケ菌及び発酵ブロスを含む組成物であって、エルゴチオネインを含む前記発酵ブロスであって、ここで前記発酵ブロスのエルゴチオネイン量が41mg/Lより多く、かつここで前記発酵ブロスが炭素源、窒素源、無機塩類及びビタミン類を含んでいる発酵培地から産生される、組成物。
- 前記ヤマブシタケ菌が請求項1~4のいずれか一項に記載のヤマブシタケ菌である、請求項5に記載の組成物。
- ヤマブシタケ菌のためのスクリーニング方法であって、
(1)抗生物質を含むポテトデキストロース寒天培地上にヤマブシタケ菌の組織片を置き、23~28℃で5~12日間培養し、ヤマブシタケ菌糸を入手し;ポテトデキストロース寒天培地上にヤマブシタケ菌糸を播種し、23~28℃で5~12日間培養し、ヤマブシタケ菌株を入手すること;
(2)ステップ(1)において入手したヤマブシタケ菌株を発酵培地に播種し、23~26℃で12~20日間培養し、ここで前駆物質を培養中の7日目から10日目に供給し、発酵ブロスを入手すること;
(3)前記発酵ブロスを遠心分離し、前記上清をとり、濾過にかけ、前記濾過物のエルゴチオネイン量を検出し、そしてエルゴチオネインの産生について前記菌株をスクリーニングすること;のステップを含む方法であって、
好ましくは、さらに前記スクリーニング方法が、ステップ(2)の後に、菌糸体細胞から前記細胞の外側へ細胞内エルゴチオネインの浸出抽出の、ステップを含んでいる前記スクリーニング方法。 - 前記菌糸体細胞からのエルゴチオネインの浸出抽出の前記ステップが、
菌糸体の前記発酵ブロスをホモジナイズし、そして続けて加熱し、それによって前記菌糸体細胞から前記細胞の外側へ前記エルゴチオネインを抽出すること;又は
菌糸体発酵ブロスの固相-液相分離によって菌糸体を回収し、水を加えることによって菌糸体懸濁液を調製し、ホモジナイズし、そして続いて加熱し、それによって前記菌糸体細胞から前記細胞の外側へ前記エルゴチオネインを抽出すること:
によって行われる、請求項7に記載のスクリーニング方法。 - ステップ(1)の前記抗生物質がペニシリン、ストレプトマイシン及びクロラムフェニコールのいずれか1つ又は2以上の組み合わせを含む、請求項7に記載のヤマブシタケ菌のためのスクリーニング方法。
- ステップ(2)の前記前駆物質がシステイン、メチオニン及びヒスチジンのいずれか1つ又は2以上の組み合わせを含む、請求項7に記載のヤマブシタケ菌のためのスクリーニング方法。
- 前記発酵培地が20~60g/Lの炭素源、10~30g/Lの窒素源、2~5g/Lの無機塩類、及び0.001~0.005g/Lのビタミン類を含む、請求項7に記載のヤマブシタケ菌のためのスクリーニング方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811605008.5 | 2018-12-26 | ||
CN201811605008.5A CN109439553B (zh) | 2018-12-26 | 2018-12-26 | 产麦角硫因的菌株及其筛选方法 |
PCT/CN2019/118948 WO2020134689A1 (zh) | 2018-12-26 | 2019-11-15 | 产麦角硫因的菌株及其筛选方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022516888A true JP2022516888A (ja) | 2022-03-03 |
JP7360465B2 JP7360465B2 (ja) | 2023-10-12 |
Family
ID=65537527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021538152A Active JP7360465B2 (ja) | 2018-12-26 | 2019-11-15 | エルゴチオネインを産生する菌株及びそのスクリーニングのための方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220056494A1 (ja) |
EP (1) | EP3904499A4 (ja) |
JP (1) | JP7360465B2 (ja) |
KR (1) | KR20210118391A (ja) |
CN (1) | CN109439553B (ja) |
AU (1) | AU2019413143B2 (ja) |
BR (1) | BR112021012616A2 (ja) |
WO (1) | WO2020134689A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109439553B (zh) * | 2018-12-26 | 2020-08-21 | 华熙生物科技股份有限公司 | 产麦角硫因的菌株及其筛选方法 |
CN109939027B (zh) * | 2019-03-01 | 2021-07-30 | 华熙生物科技股份有限公司 | 一种猴头菌发酵制备含麦角硫因的化妆品原液的方法 |
CN112094750B (zh) * | 2019-05-31 | 2021-12-28 | 浙江华睿生物技术有限公司 | 一种用于生产麦角硫因的米根霉 |
JP7120588B2 (ja) * | 2020-01-09 | 2022-08-17 | 株式会社クレハ | 新規微生物およびエルゴチオネインの生産方法 |
CN113308378B (zh) * | 2020-02-26 | 2022-11-29 | 华南农业大学 | 高产麦角硫因的灵芝菌株及其应用 |
CN112501029B (zh) * | 2020-11-10 | 2022-06-21 | 华熙生物科技股份有限公司 | 松蕈及其用于生产麦角硫因的方法 |
CN114214215A (zh) * | 2022-01-17 | 2022-03-22 | 广东塔尖生物科技有限公司 | 一种菌菇发酵液的制备方法及化妆品 |
CN115322912B (zh) * | 2022-08-16 | 2023-09-19 | 大连工业大学 | 麦角硫因高产菌株及其筛选方法和应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009249356A (ja) * | 2008-04-08 | 2009-10-29 | Daicel Chem Ind Ltd | エルゴチオネインの製造方法 |
JP2014223051A (ja) * | 2012-07-13 | 2014-12-04 | タカラバイオ株式会社 | エルゴチオネインの製造方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10063433A1 (de) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Henkel Kgaa | Verwendung von DNA-Reparatur-Enzymen als MMP-1-Inhibitoren |
US20050003459A1 (en) * | 2002-01-30 | 2005-01-06 | Krutzik Siegfried Richard | Multi-purpose optical analysis disc for conducting assays and related methods for attaching capture agents |
TWI328612B (en) * | 2002-07-25 | 2010-08-11 | Dsm Ip Assets Bv | Genes and their encoded polypeptides involved in the biosynthetic pathway of vitamin b12, vectors and host cells comprising the genes, and process for producing vitamin b12 |
MXPA06007100A (es) * | 2003-12-19 | 2007-01-19 | Omega Bio Pharma Ip3 Ltd | Composiciones y metodos para tratar la diabetes. |
US7998920B2 (en) * | 2008-01-22 | 2011-08-16 | Stepan Company | Sulfonated estolide compositions containing magnesium sulfate and processes employing them |
CN102978121B (zh) | 2011-09-06 | 2017-04-05 | 天津华泰至成医药科技发展有限公司 | 一种微生物转化法生产麦角硫因的方法 |
CN103184246B (zh) | 2011-12-31 | 2017-03-22 | 中国科学院天津工业生物技术研究所 | 麦角硫因的生物合成制备方法 |
CN103734022B (zh) | 2012-10-16 | 2017-09-05 | 中国科学院天津工业生物技术研究所 | 生产麦角硫因的菌株及制备麦角硫因的方法 |
JP6356256B2 (ja) * | 2013-11-18 | 2018-07-11 | コリア リサーチ インスティテュート オブ バイオサイエンス アンド バイオテクノロジーKorea Research Institute Of Bioscience And Biotechnology | シアル酸結合に特異的なヤマブシタケ由来のレクチン |
CN104749263B (zh) * | 2013-12-26 | 2018-11-23 | 中国科学院天津工业生物技术研究所 | 麦角硫因的检测方法 |
CN105296559B (zh) * | 2014-05-30 | 2020-02-11 | 中国科学院天津工业生物技术研究所 | 制备麦角硫因的方法 |
ITUB20154136A1 (it) * | 2015-10-01 | 2017-04-01 | Maurizio Bagnato | Metodo di produzione di funghi officinali, contenitore per la loro produzione e funghi cosi ottenuti |
CN108575556B (zh) * | 2018-04-24 | 2020-06-09 | 上海市农业科学院 | 一种猴头菌株及其选育方法 |
CN109439553B (zh) * | 2018-12-26 | 2020-08-21 | 华熙生物科技股份有限公司 | 产麦角硫因的菌株及其筛选方法 |
-
2018
- 2018-12-26 CN CN201811605008.5A patent/CN109439553B/zh active Active
-
2019
- 2019-11-15 JP JP2021538152A patent/JP7360465B2/ja active Active
- 2019-11-15 BR BR112021012616A patent/BR112021012616A2/pt unknown
- 2019-11-15 EP EP19902062.9A patent/EP3904499A4/en active Pending
- 2019-11-15 US US17/417,236 patent/US20220056494A1/en active Pending
- 2019-11-15 AU AU2019413143A patent/AU2019413143B2/en active Active
- 2019-11-15 KR KR1020217021334A patent/KR20210118391A/ko not_active Application Discontinuation
- 2019-11-15 WO PCT/CN2019/118948 patent/WO2020134689A1/zh unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009249356A (ja) * | 2008-04-08 | 2009-10-29 | Daicel Chem Ind Ltd | エルゴチオネインの製造方法 |
JP2014223051A (ja) * | 2012-07-13 | 2014-12-04 | タカラバイオ株式会社 | エルゴチオネインの製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109439553B (zh) | 2020-08-21 |
EP3904499A4 (en) | 2022-10-12 |
US20220056494A1 (en) | 2022-02-24 |
CN109439553A (zh) | 2019-03-08 |
KR20210118391A (ko) | 2021-09-30 |
BR112021012616A2 (pt) | 2021-11-30 |
AU2019413143A1 (en) | 2021-07-15 |
AU2019413143B2 (en) | 2023-04-13 |
EP3904499A1 (en) | 2021-11-03 |
WO2020134689A1 (zh) | 2020-07-02 |
JP7360465B2 (ja) | 2023-10-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2022516888A (ja) | エルゴチオネインを産生する菌株及びそのスクリーニングのための方法 | |
WO2020134687A1 (zh) | 生物合成制备麦角硫因的方法和发酵培养基 | |
KR100199920B1 (ko) | 동충하초속균의 배양방법 | |
CN104342390B (zh) | 一种苜蓿中华根瘤菌株及其组合物与应用 | |
CN110283856B (zh) | 耐高温糙皮侧耳菌在生产麦角硫因中的应用 | |
JP2007537737A (ja) | 中国冬虫夏草無性型菌(HirsutellahepialiChen&Shen)の工業発酵生産方法 | |
WO2022100568A1 (zh) | 松蕈及其用于生产麦角硫因的方法 | |
CN109122050A (zh) | 一种蛹虫草的培养方法 | |
CN105779299B (zh) | 一株产腺苷及甘露醇类物质的蝙蝠蛾拟青霉菌株及应用 | |
CN103992953B (zh) | 一株转化甘草酸生成甘草次苷的东乡野生稻内生真菌 | |
JP5850497B2 (ja) | コルジセピンの製造および精製方法 | |
CN103981104B (zh) | 一株内生真菌及其生物转化甘草酸为甘草次苷的方法 | |
Elisashvili et al. | Extracellular polysaccharide production by culinary-medicinal Shiitake mushroom Lentinus edodes (Berk.) Singer and Pleurotus (Fr.) P. Karst. species depending on carbon and nitrogen source | |
JP2003116522A (ja) | 冬虫夏草培養用培地および冬虫夏草培養法 | |
CN113337432B (zh) | 一种产吡咯喹啉醌的食甲基菌及其应用 | |
CN104472208A (zh) | 一种液体培育蛹虫草子座的方法 | |
RU2788417C1 (ru) | Штамм, продуцирующий эрготионеин, и способ его скрининга | |
CN109328865B (zh) | 一种蛹虫草的制备方法及其制备的蛹虫草 | |
RU2102416C1 (ru) | Способ получения ликопина | |
CN1212387C (zh) | 从虫草体分离培养的细棒束孢sx-1及其培养方法和用途 | |
KR20200095208A (ko) | 버섯 균사체의 혼합배양방법 | |
JP2004267004A (ja) | 冬虫夏草の培養方法 | |
CN115491313B (zh) | 一株蛹虫草白色菌株及其应用 | |
RU2656143C1 (ru) | Штамм базидиомицета laetiporus sulphureus вкпм f-1286 - продуцент липидов | |
RU2620078C1 (ru) | Штамм базидиомицета Fomitopsis pinicola ВКПМ F-1285 - продуцент липидов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20210629 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210818 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220726 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221025 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230117 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230213 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230425 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230724 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230804 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230905 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230929 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7360465 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |