JP2022058786A - 水溶性イガイ抽出物 - Google Patents
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Abstract
Description
1.発明の分野
本発明は、水溶性イガイ抽出物、それらを含む組成物ならびに栄養補助食品および医薬用途におけるそれらの使用に関する。
貝、特にイガイは、健康を維持する化合物に富んでいることが知られている。貝抽出物は、世界市場において、確立された栄養補助食品のカテゴリーである。
(a)貝の種、その年齢、およびそれが成長した環境条件を含む原材料、ならびに
(b)調製物を得るのに使用するプロセス-例えば、ある特定の種類の化合物を選択的に除外、保持、破壊または変化させるステップは、最終調製物の化学構成に影響を及ぼすであろう
を含む多くの要因に依存する。
一態様では、本発明は、水溶性イガイ抽出物を提供する。
一実施形態では、水溶性イガイ抽出物は、固体を基準にして少なくとも約45重量%のペプチド、好ましくは低分子量ペプチドを含む。
一実施形態では、ペプチドの75重量%超、好ましくは80重量%超が、2kDa未満である。
一実施形態では、水溶性イガイ抽出物は、固体を基準にして約5重量%以下の脂質を含む。
別の態様では、本発明は、水溶性イガイ抽出物を生成する方法であって、
(a)1つまたは複数のタンパク質分解酵素を使用して、イガイ材料の水性懸濁液を加水分解するステップと、
(b)加水分解混合物中の酵素を変性させるステップと、
(c)不溶性材料を加水分解混合物から除去して、水溶性イガイ抽出物をもたらすステップと
を含む方法を提供する。
一実施形態では、水溶性イガイ抽出物は、精製および/または濃縮される。
一実施形態では、イガイは、ミドリイガイ(greenshell mussel)(またはモエギイガ
イ(green-lipped mussel))(GSM)-ペルナ・カナリキュラス(Perna canaliculus)、ムラサキイガイ(blue mussel)-ミチラス・エデュリス(Mytilus edulis)、およ
びリブ状イガイ(ribbed mussel)(マオリ語名コパコパ(kopakopa))-アウラコミア
・アトラ・マオリアナ(Aulacomya atra maoriana)を含むが、これらに限定されない群
から選択される。好ましくは、イガイは、GSMである。
一実施形態では、栄養補助食品組成物は、マルトデキストリンおよび/または酸化防止剤を含む。
品または医療食品を含む。
別の態様では、本発明は、本発明の水溶性イガイ抽出物および1つまたは複数の薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物を提供する。
別の態様では、本発明は、必要とする対象において炎症を低減させる方法であって、対象に、治療有効量の本発明の水溶性イガイ抽出物を投与することを含む方法を提供する。
一実施形態では、炎症と関連する状態は、喘息、脳炎、クローン病および潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、アレルギー性疾患、線維症、若年性関節炎、乾癬性関節炎、関節リウマチおよび変形性関節症を含む関節炎、乾癬、多発性筋痛、腱炎、滑液包炎、喉頭炎、歯肉炎、胃炎、耳炎、セリアック病、憩室炎、アテローム性動脈硬化症、心臓病、肥満症、糖尿病、癌ならびにアルツハイマー病を含む群から選択される。
一実施形態では、本発明の水溶性イガイ抽出物は、経口投与される。
5.1定義
本明細書中で使用する場合、「a」または「an」は、明らかに別記されない限り、少なくとも1つを意味する。
「を含んでいる」という用語は、本明細書および特許請求の範囲で使用する場合、「で少なくとも部分的に構成される」ことを意味する。「を含んでいる」という用語を含む本明細書および特許請求の範囲における記述を解釈する場合、各記述におけるこの用語の後にくる特徴以外の他の特徴もまた存在することができる。「を含む」および「を含んだ」などの関連用語は、同様に解釈するべきである。
、発達または発症を予防するのに、あるいは別の療法の予防的もしくは治療的効果を増強または改良するのに十分な量を意味する。
本明細書において、特許明細書、他の外部文書または他の情報源について言及している場合、これは概して、本発明の特徴を考察するための状況を提供する目的のためである。具体的に別記されない限り、かかる外部文書に関する言及は、かかる文書またはかかる情報源が、いかなる権限においても、従来技術であるか、または当該技術分野における一般常識の一部を成すことを認めると解釈されるべきではない。
5.2 本発明の水溶性イガイ抽出物を生成する方法
本発明の水溶性イガイ抽出物は、以下に記載するように、従来の加工処理技法を使用して容易に調製される。
(a)1つまたは複数のタンパク質分解酵素を使用して、イガイ材料の水性懸濁液を加水分解するステップと、
(b)加水分解混合物中の酵素を変性させるステップと、
(c)不溶性材料を加水分解混合物から除去して、水溶性イガイ抽出物をもたらすステップと
を含む方法を提供する。
、ニュージーランドイガイである。
一実施形態では、イガイ材料は、「新鮮な」イガイ「全身」である。これは、イガイの貝殻、足およびひげの除去後に残る材料を収集することによって得ることができる。別の実施形態では、イガイ材料は、乾燥イガイ粉末である。これは一般的に、通常凍結乾燥によって新鮮なイガイ全身を乾燥させること、および粉末へと粉砕することによって得られ
る。
一実施形態では、イガイ材料は、イガイ超臨界残留物、好ましくはGSM超臨界残留物である。
加水分解は、使用する酵素または酵素系用に最適化した条件下で、イガイ材料の水性懸濁液をタンパク質分解酵素(複数可)とともにインキュベートすることによって実行する。通常、pHは、約5.5~約8に調節すべきである。任意選択で、酸化防止剤、例えば、Oxyless Uを水性懸濁液に添加することができる。
るエンド/エキソペプチダーゼ)およびEnzidase Neutral(バチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)の非遺伝子修飾株の制御発酵に由来するメタロ中性エンドペプチダーゼ)が挙げられる。
一実施形態では、タンパク質分解酵素は、パパインおよびEnzidase FPを含む。
加水分解中のイガイ材料の水性懸濁液の温度は、酵素を分解するか、またはその活性を
阻害するほど熱くするべきではない。加水分解の持続期間は、使用する酵素(複数可)の活性およびイガイ材料に依存する。
加水分解が完了した後、酵素を変性させる。一実施形態では、加水分解混合物を、タンパク質分解酵素(複数可)を変性させるのに十分な条件下で加熱する。一実施形態では、加水分解混合物は、約80℃~約95℃で、約30~約40分間加熱する。別の実施形態では、加水分解混合物は、約80℃~約95℃で、約20~約40分間加熱する。
たは塩酸などの薬剤を使用して、pHを調節することができる。
不溶性材料は、当該技術分野で公知の任意の方法によって除去することができる。一実施形態では、不溶性材料は、加水分解混合物を遠心分離すること、および上清を回収することによって除去する。
本発明の水溶性イガイ抽出物は、例えば、活性炭との接触により、望ましくない色彩および/または匂いに寄与する不純物を除去するように処理してもよい。炭は、容器中に含有されて、生成物をそれに通すことができる。あるいは、カーボン、残存する微粉および脂質残渣は、珪藻土でコーティングされたフィルタープレスまたは等価物を使用して除去することができる。
一実施形態では、水溶性イガイ抽出物を乾燥させて、粉末状抽出物をもたらす。乾燥は、凍結乾燥を含む当該技術分野で公知の任意の技法を使用して実施することができる。
実施例1~実施例8は、本発明の水溶性イガイ抽出物を生成する方法について記載する。
5.3 本発明の水溶性イガイ抽出物
上述の本発明の方法は、ペプチド、特に低分子量ペプチドに富んでいる水溶性イガイ抽出物を生成する。本明細書中で使用する場合、「低分子量ペプチド」という用語は、重量が5kDaまたはそれ未満であるペプチドを意味する。
別の実施形態では、水溶性イガイ抽出物は、固体を基準にして少なくとも約45重量%~約65重量%のペプチド、好ましくは約50重量%~約60重量%のペプチドを含む。
一実施形態では、ペプチドの75重量%超、好ましくは80重量%超が、2kDa未満である。
幾つかの炭水化物材料、脂質ならびに他の材料および鉱物もまた、存在し得る。
抽出物中に存在するペプチドの重量%は、マルトデキストリンおよび酸化防止剤などの抽出物に添加される固体賦形剤を排除して算出される。
5.4 本発明の水溶性ペプチド抽出物の使用
炎症は、生物体の生理学を変更させる分子および細胞シグナルの複雑な生物学的カスケードを含むプロセスである。急性炎症が、身体的傷害または感染後に身体を保護し癒す一方で、慢性炎症は、多くの変性疾患において重要な役割を果たす変化をもたらす。慢性炎症は主として、単球および長命のマクロファージによって媒介される。マクロファージは、IL-1、IL-6ファミリー、TNFαおよびプロスタグランジンを含む化学的媒介物質を放出する。これらの媒介物質は、他の炎症誘発性サイトカインのアップレギュレーションを誘発する。IL-1、IL-6およびTNFαは、静止細胞よりも炎症細胞において、より高レベルで見出される主要な炎症性バイオマーカーである。
別の態様では、本発明は、必要とする対象において炎症と関連する状態を予防、治療または管理する方法であって、対象に、治療有効量の本発明の水溶性イガイ抽出物を投与することを含む方法を提供する。
別の態様では、本発明は、必要とする対象において炎症と関連する状態を予防、治療または管理するための医薬の製造における本発明の水溶性イガイ抽出物の使用を提供する。
本発明はまた、必要とする患者において炎症と関連する状態を予防、治療または管理することにおける使用のための本発明の水溶性イガイ抽出物を提供する。
別の実施形態では、炎症と関連する状態は、炎症性マーカーTNFαおよび/またはIL-1βのレベルを増加させる。
本発明の水溶性イガイ抽出物の投与は、医薬組成物または栄養補助食品組成物を介し得る。
一実施形態では、本発明の栄養補助食品組成物は、食品組成物、食品添加物組成物、健康補助食品または医療食品組成物である。
1つまたは複数の健康補助食品と組み合わせた本発明の水溶性イガイ抽出物を含む。
「薬学的に許容される」という用語は、本明細書中で使用する場合、動物、特にヒトにおける使用に関して政府の規制機関により認可されていることを意味する。
剤形の組成および形状は通常、用法に応じて様々である。剤形の例として、錠剤、カプセル剤、丸剤、ペレット剤、液体を含有するカプセル剤、トローチ剤、ロゼンジ剤、分散剤、坐剤、点鼻薬(nasal sprays)または吸入剤、ゲル剤、懸濁剤、エマルジョン剤、液剤およびエリキシル剤が挙げられるが、それらに限定されない。
結合剤の例として、コーンスターチ、ジャガイモデンプンまたは他のデンプン、ゼラチン、アラビアおよびグァーなどのゴム、アルギン酸ナトリウム、粉末状トラガカント、セルロースならびにカルボキシメチルセルロース、予めゼラチン化させたセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよび微結晶性セルロースを含むその誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。充填剤の例として、タルク、炭酸カルシウム顆粒または粉末、微結晶性セルロース、粉末状セルロース、デキストレート、カオリン、マンニトール、ソルビトールおよびデンプンが挙げられるが、これらに限定されない。崩壊剤は、水性環境に曝露されると、確実に錠剤を崩壊させる。例として、寒天、炭酸カルシウム、アルギン酸、クロスカルメロースナトリウム、微結晶性セルロース、予めゼラチン化させたデンプン、クレイおよびゴムが挙げられるが、これらに限定されない。潤滑剤として、ステアリン酸カルシウム、軽油、グリセリン、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、硬化植物油および寒天が挙げられるが、これらに限定されない。湿潤剤として、レシチンおよびステアリン酸ポリオキシエチレンが挙げられるが、これらに限定されない。懸濁化剤として、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロースおよびアルギン酸ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されない。
6.1 材料および方法
Oxyless Uは、Naturex(アヴィニョン、フランス)から調達した。マルトデキストリン(Maltrin 100または150)は、New Zealand
Starch(オークランド、NZ)製であった。Celite HyFloおよびC
elite 545は、Imerys Filtration Minerals Inc.(サンノゼ、カリフォルニア、米国)製であった。Enzidaseパパイン6000L、Enzidase FPおよびEnzidase Neutralは、Zymus(オークランド、NZ)製であった。Alcalaseは、Novozymes(バウスベア、デンマーク)製であった。
サイズ排除HPLC設定
カラム:Yarra(商標)3μm SEC-2000(Phenomenex)。
試料調製:
1.リン酸ナトリウム緩衝液pH6.8 100mL中に、10mg/mLの濃度で凍結乾燥させた抽出物試料を溶解させる。
3.50℃で5分間加熱する。
5.バイアルへ上清を充填して、HPLCを行う。
ペプチドのSE-HPLCに対する操作条件:
様々なイガイ供給源を、以下に提供する実施例に従って加工処理した。プロセスおよび試料コードを以下の表1に概要する。
凍結乾燥させたミドリイガイの超臨界CO2抽出から生じた残留物(160g)を、水600ml中に懸濁した。Oxyless U酸化防止剤(0.25g)を添加した。パパイン(5ml)を添加して、混合物を振とう水浴中で1時間、55℃に加熱した。次に、Enzidase FP(0.5g)を添加して、振とう水浴中で55℃にて、さらに1時間、加水分解を続けた。
同じ酵素系を使用して(PAR13、19および30)、一度Enzidase FPをAlcalaseで置き換えて(PAR12)、手順を数回繰り返した。
ミドリイガイ由来の均質化した肉(500g)を、水400ml中に懸濁した。Oxyless U酸化防止剤(0.25g)を添加した。Alcalase(2.5ml)およびEnzidase Neutral(2.5ml)を添加して、混合物を振とう水浴中で3時間、60℃に加熱した。次に、Enzidase FP(0.125g)を添加して、振とう水浴中で60℃にて、さらに1時間、加水分解を続けた。
凍結乾燥させた粉末状ミドリイガイ(160g)を、水600ml中に懸濁した。Oxyless U酸化防止剤(0.25g)を添加して、pHを6.0~8.0に調節した。Alcalase(2.5ml)およびEnzidase Neutral(2.5m
l)を添加して、混合物を振とう水浴中で3時間、60℃に加熱した。次に、Enzidase FP(0.125g)を添加して、振とう水浴中で60℃にて、さらに1時間、加水分解を続けた。
AlcalaseおよびEnzidase Neutralをパパインで置き換えて(PAR36a)、プロセスを繰り返した。
ムラサキイガイ由来の均質化した肉(516g)を、水300ml中に懸濁した。Oxyless U酸化防止剤(0.25g)を添加した。pHを6.0~8.0に調節して、続いてAlcalase(2.5ml)およびEnzidase Neutral(2.5ml)を添加して、混合物を振とう水浴中で3時間、60℃に加熱した。次に、Enzidase FP(0.125g)を添加して、振とう水浴中で60℃にて、さらに1時間、加水分解を続けた。
体の83%を回収した。SE-HPLCにより分析される場合の生成物の分子量プロファイルを以下の表5に示す。
GSM由来の均質化した肉(507g)を、水400ml中に懸濁した。Oxyless U酸化防止剤(0.25g)を添加した。pHを6.5~8.0に調節して、続いてAlcalase(2.5ml)およびEnzidase Neutral(2.5ml)を添加して、混合物を振とう水浴中で3時間、60℃に加熱した。次に、Enzidase FP(0.125g)を添加して、振とう水浴中で60℃にて、さらに1時間、加水分解を続けた。
Oxyless U酸化防止剤(80g)を、冷(19℃)水(500L)に添加した。パパイン(200g)を、続いて凍結乾燥させたミドリイガイの超臨界CO2抽出から生じる残留物(50.0kg)をその中で攪拌させた。混合物を55℃に加熱して、2時間消化させた。次に、Enzidase FP(160g)を添加して、55℃でさらに1.5時間、加水分解を続けた。
SE-HPLCにより分析される場合の生成物の分子量プロファイルを以下の表7に示す。
均質化したコパコパ肉(501g)を、水400ml中に懸濁した。Oxyless U酸化防止剤(0.25g)を添加した。pH(6)は調節しなかった。パパイン(5ml)を添加して、混合物を振とう水浴中で2時間、55℃に加熱した。次に、Enzidase FP(0.5g)を添加して、振とう水浴中で55℃にて、さらに1.5時間、加水分解を続けた。
SE-HPLCにより分析される場合の生成物の分子量プロファイルを以下の表8に示す。
Oxyless U(24g)を冷水150Lに添加した。パパイン(500mL)(Zymus Enzidaseパパイン6000L)を連続的に攪拌しながら添加した。GSM超臨界残留物(15.0kg)を添加して、懸濁液を50℃で15時間加熱した。Enzidase FP(50g)を添加して、55℃でさらに2時間、加水分解を続けた。
液体-スラッジ分離器に通して、懸濁液を遠心分離して、プロセス中に、活性炭60gを添加した。上清を再び回収して、リン酸を用いて、そのpHを4に変化させた。上清を液体スラッジ分離器に通して遠心分離した。最終的な上清を回収した(95L)。マルトデキストリン(2.4kg)およびOxyless U(24g)を添加して、溶解するまで混合した。
手順は、同じ酵素系(パパイン500mL)を使用して繰り返し、50℃で21時間消化し、続いて55℃でさらに2時間、Enzidase FP45gで加水分解)した(PAR63)。
SE-HPLCにより分析される場合の生成物の分子量プロファイルを以下の表9に示す。
15、第19版。総タンパク質は、総窒素×6.25に基づいて算出した。AOAC 992.15、第19版。総タンパク質の値はまた、6.75のファクターに基づいても与えられる(これは、かなりの水が、ペプチド結合に付加されている高度に加水分解されたタンパク質により適している)。脂質は、Bligh,E.G.、&Dyer,W.J.(1959年)、「A rapid method of total lipid extraction and purification」、Can.J.Biochem.and Physiol.、37巻(8)、911~917頁の方法を使用して決定した。
6.3 本発明の水溶性抽出物の抗炎症特性
実施例9:本発明の水溶性抽出物による単球THP-1細胞におけるTLR4(LPS)刺激IL-1βおよびTNFα分泌の阻害
IL-1βおよびTNFαは、炎症性応答の重要な媒介物質である。それらは、侵入している微生物および外傷に対する身体の自然防御を調節する事象のカスケードを開始させる。正常な条件下では、これらの炎症誘発性サイトカインは、局在性であり、短命である。しかしながら、慢性炎症性条件下では、それらの発現は延長され、ある特定の状況では、身体全体にわたって広がる。これが、炎症誘発性応答を永続させて、免疫細胞の異常な漸増および活性化の基礎となる。
方法:10%FBS(ウシ胎児血清)を含有するRPMI(ロズウェルパーク記念研究所)培地中で増殖させた単球細胞株THP-1(2×106個の細胞/mL)を、哺乳動物
細胞培養条件下で、TLR4-リポ多糖[LPS](0.5~50ng/mL)ともに6時間インキュベートした。上清を収集して、市販のELISAを使用して、IL-1βおよびTNFα生成に関して測定した。最適用量のTLR4(最大生理活性のおよそ70%)を使用して、IL-1βおよびTNFα分泌に対するイガイ抽出物の効果を調べた。公知の免疫抑制剤であるデキサメタゾン(0.001~10μMまたは0~3.925μg/mL)を使用して、このバイオアッセイを確証した。
図15~図18は、加水分解されていないイガイ材料を上述のアッセイで試験した対照実験の結果である。
図17および図18は、TLR4(LPS)刺激単球THP-1細胞中におけるTNFαの阻害に対する同じ材料の効果を示す。
実施例10:GSM残留物、全身粉末および本発明の水溶性抽出物のLC-MS分析
方法
各試料を割り当て、ボルテックスを用いて0.5%ギ酸水溶液中で混合して、極性構成成分を溶解させたが、以下の表12に示すように、幾つかの試料は、幾らか溶解されていない固体を維持した。
19および図22)は、出発イガイ材料のLC-MSクロマトグラム(図20、図21、図23および図24)で見られるよりも多くのピークを伴うより複雑な組成を示す。
実施例11:水溶性GSM抽出物の固相マイクロ抽出-GC-MS分析
イガイ抽出物PAR58およびPAR63における揮発性有機化合物を、改変したTuckey、DayおよびMillerの方法(Tuckey,N.P.L.、Day,J.R.、およびMiller,M.R.(2013年)、固相マイクロ抽出ガスクロマトグラフィー-質量分析法を使用した冷蔵保管中のNew Zealand Greenshell(商標)イガイ(ペルナ・カナリキュラス)中の揮発性化合物の決定、Food
Chemistry、136巻(1)、218~223頁)を使用して、SPME-GC-MSによって分析した。凍結乾燥させた抽出物の試料(1.20g)を、セルフシールのセプタムを取り付けた20mLのガラスバイアル中に入れた。各抽出物に対し、2つのバイアルを調製して、各バイアルを二重反復で分析した。バイアルを40℃で4分間、攪拌しながらインキュベートした後、85μmのカルボキセンポリ(ジメチルシロキサン)でコーティングしたSPMEファイバー(Supelco、ベルフォント、PA、米国)を使用して20分間、揮発性物質を吸着させた。各分析操作に先立って、および各分析操作の間に、ブランクファイバー試料を流して、きれいなベースラインを確保した。吸着した揮発性物質をGC-MSによって分析した。GC-MSシステムは、GCMS-QP2010質量分析ユニット(島津、京都、日本)と連結させ、またAOC-5000自動インジェクター(PAL、CTC Analytics、ツヴィンゲン、スイス)を備えたGC-2010ガスクロマトグラフで構成されていた。GC-MS分析に関する条件は、下記の通りであった:注入温度250℃;スプリットレスモード;インジェクターにおける2分の脱着;Rtx-5Sil MSキャピラリーカラム-30m×0.25mm ID×0.25μmフィルム厚(Restek、ベルフォント、PA、米国);炉温度プログラム:開始50℃、1分間保持、160℃まで10℃/分で増加、250℃まで40℃/分で増加、250℃で1分間保持;Heキャリアガス、流速1.90mL/分;MS検出器温度、260℃。ピークは、質量スペクトルデータベース(Wiley 7.0ライブラリー、Wiley、ニューヨーク、NY、米国)との比較によって同定した。結果を以下で表13および表14に示す。
態様1
水溶性イガイ抽出物。
態様2
固体を基準にして少なくとも約45重量%のペプチドを含む、態様1に記載の水溶性イガイ抽出物。
態様3
固体を基準にして約45重量%~約65重量%のペプチドを含む、態様1に記載の水溶性イガイ抽出物。
態様4
ペプチドの90重量%超が、5kDa未満である、態様1から3のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物。
態様5
固体を基準にして約5重量%以下の脂質を含む、態様1から4のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物。
態様6
前記イガイが、ミドリイガイ(GSM)、ムラサキイガイおよびリブ状イガイを含む群から選択される、態様1から5のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物。
態様7
水溶性イガイ抽出物を生成する方法であって、
(a)1つまたは複数のタンパク質分解酵素を使用して、イガイ材料の水性懸濁液を加水分解するステップと、
(b)加水分解混合物中の該酵素を変性させるステップと、
(c)不溶性材料を加水分解混合物から除去して、水溶性イガイ抽出物をもたらすステップと
を含む方法。
態様8
前記タンパク質分解酵素が、わずかに酸性からほぼ中性のpH最適値を有する、態様7に記載の方法。
態様9
前記タンパク質分解酵素が、パパイン、Alcalase、Enzidase FPおよびEnzidase Neutralを含む群から選択される、態様7に記載の方法。態様10
前記イガイ材料が、新鮮なイガイ全身、イガイ粉末およびイガイ超臨界残留物を含む群から選択される、態様7から9のいずれか一項に記載の方法。
態様11
前記イガイが、ミドリイガイ、ムラサキイガイおよびリブ状イガイを含む群から選択される、態様7から10のいずれか一項に記載の方法。
態様12
態様7から11のいずれか一項に記載の方法によって生成される水溶性イガイ抽出物。態様13
態様1から6のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物および1つまたは複数の薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物。
態様14
態様1から6のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物および1つまたは複数の摂取可能な賦形剤を含む栄養補助食品組成物。
態様15
食品組成物、食品添加物組成物、健康補助食品または医療食品である、態様14に記載の栄養補助食品組成物。
態様16
必要とする対象において炎症を低減させる方法であって、該対象に、治療有効量の態様1から6のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物を投与することを含む方法。
態様17
必要とする対象において炎症と関連する状態を予防、治療または管理する方法であって、該対象に、治療有効量の態様1から6のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物を投与することを含む方法。
態様18
前記炎症と関連する状態が、喘息、脳炎、クローン病および潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、アレルギー性疾患、線維症、若年性関節炎、乾癬性関節炎、関節リウマチおよび変形性関節症を含む関節炎、乾癬、多発性筋痛、腱炎、滑液包炎、喉頭炎、歯肉炎、胃炎、耳炎、セリアック病、憩室炎、アテローム性動脈硬化症、心臓病、肥満症、糖尿病、癌ならびにアルツハイマー病を含む群から選択される、態様17に記載の方法。
本発明の水溶性イガイ抽出物およびそれらを含む組成物は、健康効果を高めるために食品または健康補助食品に添加することができる。それらの水溶性および心地良い風味により、それらを広範囲にわたる摂取可能な製品に直接取り込ませることが可能となる。製品は、錠剤、カプセル剤、飲料健康「ショット」、プレミックススープトニックの形態で、および機能性食品、例えばおいしい健康食品バーの構成成分として存在する可能性が高い。
Claims (18)
- 水溶性イガイ抽出物。
- 固体を基準にして少なくとも約45重量%のペプチドを含む、請求項1に記載の水溶性イガイ抽出物。
- 固体を基準にして約45重量%~約65重量%のペプチドを含む、請求項1に記載の水溶性イガイ抽出物。
- ペプチドの90重量%超が、5kDa未満である、請求項1から3のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物。
- 固体を基準にして約5重量%以下の脂質を含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物。
- 前記イガイが、ミドリイガイ(GSM)、ムラサキイガイおよびリブ状イガイを含む群から選択される、請求項1から5のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物。
- 水溶性イガイ抽出物を生成する方法であって、
(a)1つまたは複数のタンパク質分解酵素を使用して、イガイ材料の水性懸濁液を加水分解するステップと、
(b)加水分解混合物中の該酵素を変性させるステップと、
(c)不溶性材料を加水分解混合物から除去して、水溶性イガイ抽出物をもたらすステップと
を含む方法。 - 前記タンパク質分解酵素が、わずかに酸性からほぼ中性のpH最適値を有する、請求項7に記載の方法。
- 前記タンパク質分解酵素が、パパイン、Alcalase、Enzidase FPおよびEnzidase Neutralを含む群から選択される、請求項7に記載の方法。
- 前記イガイ材料が、新鮮なイガイ全身、イガイ粉末およびイガイ超臨界残留物を含む群から選択される、請求項7から9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記イガイが、ミドリイガイ、ムラサキイガイおよびリブ状イガイを含む群から選択される、請求項7から10のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項7から11のいずれか一項に記載の方法によって生成される水溶性イガイ抽出物。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物および1つまたは複数の薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物。
- 請求項1から6のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物および1つまたは複数の摂取可能な賦形剤を含む栄養補助食品組成物。
- 食品組成物、食品添加物組成物、健康補助食品または医療食品である、請求項14に記
載の栄養補助食品組成物。 - 必要とする対象において炎症を低減させる方法であって、該対象に、治療有効量の請求項1から6のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物を投与することを含む方法。
- 必要とする対象において炎症と関連する状態を予防、治療または管理する方法であって、該対象に、治療有効量の請求項1から6のいずれか一項に記載の水溶性イガイ抽出物を投与することを含む方法。
- 前記炎症と関連する状態が、喘息、脳炎、クローン病および潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、アレルギー性疾患、線維症、若年性関節炎、乾癬性関節炎、関節リウマチおよび変形性関節症を含む関節炎、乾癬、多発性筋痛、腱炎、滑液包炎、喉頭炎、歯肉炎、胃炎、耳炎、セリアック病、憩室炎、アテローム性動脈硬化症、心臓病、肥満症、糖尿病、癌ならびにアルツハイマー病を含む群から選択される、請求項17に記載の方法。
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FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY, vol. 34, JPN6020049408, 2013, pages 1416 - 1420, ISSN: 0004978488 * |
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JOURNAL OF FOOD BIOCHEMISTRY, vol. 38, JPN6020001686, 2014, pages 460 - 468, ISSN: 0004978485 * |
JOURNAL OF FOOD SCIENCE, vol. 75, no. 1, JPN6020049410, 2010, pages 36 - 42, ISSN: 0004978489 * |
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