JP2021505518A - 火炎噴霧熱分解による粉末状の多孔質結晶性金属ケイ酸塩の製造 - Google Patents
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Abstract
Description
a) (A)少なくとも1つのケイ素源と、(B)少なくとも1つの金属源と、(C)少なくとも1つの鉱化剤とを含む水性混合物中で水熱合成して、反応生成物としての多孔質結晶性金属ケイ酸塩を含む水性懸濁液を得る段階、および
b) 前記反応生成物を焼成する段階
を含み、
前記焼成を、450〜2200℃の範囲内の断熱燃焼温度での火炎噴霧熱分解によって実施し、その際、70質量%以下の固形分含有率を有する段階a)で得られた懸濁液を、酸素の存在下で燃料の燃焼によって生成された火炎中に噴霧して、粉末状の多孔質結晶性金属ケイ酸塩を形成することを特徴とする、前記方法によって解決される。
(SiO2)1-x(AmOn)x
であり、AはTi、Al、Zr、Fe、Sn、Ge、InおよびBからなる群からの価数pの金属であり、mおよびnは原子の数であり、ここで、m×p=2nであり、xは0.0001〜0.25、好ましくは0.001〜0.2、および特に0.005〜0.1の数である。複数の異なる金属Aの場合、xは相応して全ての金属酸化物の合計に関する。Aは好ましくは元素のチタン(Ti)、アルミニウム(Al)、ジルコニウム(Zr)、鉄(Fe)、スズ(Sn)およびホウ素(B)、Ge(ゲルマニウム)、In(インジウム)であり、特に好ましくはチタン(Ti)である。
a. 1ppm以下のアルミニウム
b. 0.1ppm以下のホウ素
c. 0.3ppm以下のカルシウム
d. 0.6ppm以下の鉄
e. 0.5ppm以下のニッケル
f. 0.1ppm以下のリン
g. 1ppm以下のチタン
h. 0.3ppm以下の亜鉛
の含分を有し、ここで上述の元素およびさらにナトリウムおよびカリウムの総計は5ppm未満である。そのような高純度二酸化ケイ素を、国際公開第2010/037702号(WO2010/037702)に開示される方法によって製造できる。国際公開第2010/037702号の内容は参照をもって本願内に完全に含まれるものとする。
<t>=VR/vt
wFT=(MS−MH2O)/MS×100%。
(1) 水を添加して、多孔質結晶性金属ケイ酸塩の水性懸濁液を得る段階、
(2) 段階(1)からの懸濁液を造粒助剤と混合する段階、
(3) 圧密化、顆粒化、噴霧乾燥、噴霧造粒または押出して、多孔質結晶性金属ケイ酸塩を、微小顆粒、球、タブレット、中実の円柱、中空の円柱またはハニカムの形態で得る段階
を含む成形c)が続く。そのような成形体の粒径は、好ましくは0.1〜10mmの範囲内である。
チタンシリカライト−1ゼオライトの合成(TS−1; MFI構造型)を、3m3の圧力反応器内で、欧州特許第0814058号明細書(EP0814058B1)の例1からの相応の方法に従って実施した。使用されたケイ素源は、アモルファスの高純度二酸化ケイ素(製造元: Evonik Industries)であり、且つ使用されたチタン源は、19.0質量%のTiO2含有率を有する水酸化チタンテトラプロピルアンモニウムヒドロキシド水溶液(Ti−TPA溶液)であった。前記Ti−TPA溶液を以下のとおりに調製した:
酢酸(60質量%)を、例1に記載した原料懸濁液に、pH=7になるまで添加し、形成される析出物をフィルタープレス上でろ過し、蒸留水で洗浄した。得られた固形物を噴霧乾燥によって、入口温度420℃で、且つ噴霧器速度1700毎分(出口温度110℃)で乾燥させた。引き続き、部分的に乾燥された粉末を、最高650℃で、回転管内で2時間焼成した。そのように得られた生成物は、BET表面積470m2/gおよび強熱減量(550℃で測定)0.65%を有した。XRD解析(図1)は、該生成物がTS−1の結晶構造を有することを示した(ICDD参照コード: 01−089−8099)。BJHによる窒素を用いた孔の解析では、孔容積0.23ml/gであった。
例1に記載された原料懸濁液(16kg/時間)を、パイロットプラントにおいて、噴霧化のために、18m3/時間の窒素を用いて、内径2mmおよび間隙1mmを有する二相ノズルを通じて噴霧した。水素/空気の火炎を、10m3/時間の水素および45m3/時間の一次空気を用いて操作した。材料の堆積を避けるために、25m3/時間の二次空気を接線方向に注入した。燃焼位置の1.5m下で測定される温度を、水素のわずかな変化によって600℃に調節した。反応器内の断熱燃焼温度は約680℃であった。反応器内での滞留時間は約1.1秒であった。焼成されたゼオライトを含むオフガスを、直径100mmおよび長さ6mを有する水冷された冷却ゾーン(冷媒温度: 25℃)を通じて導き、次に最高250℃で、フィルターキャンドルで回収した。フィルターキャンドルを逐次洗浄することにより、既に焼成された生成物を回収することができた(4.35kg/時間)。そのように得られた生成物は、BET表面積499m2/gおよび強熱減量(550℃で測定)1.35%を有した。XRD解析(図2)は、該生成物がTS−1の結晶構造を有することを示した(ICDD参照コード: 01−089−8099)。BJHによる窒素を用いた孔の解析では、孔容積0.3ml/gであった。
例1に記載された原料懸濁液(15kg/時間)を、パイロットプラントにおいて、噴霧化のために、18m3/時間の窒素を用いて、内径2mmおよび間隙1mmを有する二相ノズルを通じて噴霧した。水素/空気の火炎を、8m3/時間の水素および45m3/時間の一次空気を用いて操作した。燃焼位置の1.5m下で測定される温度を、水素のわずかな変化によって400℃に調節した。反応器内の断熱燃焼温度は約544℃であった。反応器内での滞留時間は1.35秒であった。焼成されたゼオライトを含むオフガスを、直径100mmおよび長さ6mを有する水冷された冷却ゾーン(冷媒温度: 25℃)を通じて導き、次に最高250℃で、フィルターキャンドルで回収した。フィルターキャンドルを逐次洗浄することにより、既に焼成された生成物を回収することができた(4.4kg/時間)。そのように得られた生成物は、BET表面積240m2/gおよび強熱減量(550℃で測定)9.0%を有した。高い強熱減量のせいで、得られた生成物は、さらに加工して最終生成物をもたらし且つHPPO試験の反応において使用するためには適さない。
例1に記載された原料懸濁液(30kg/時間)を、パイロットプラントにおいて、噴霧化のために、18m3/時間の空気を用いて、内径2mmおよび間隙1mmを有する二相ノズルを通じて噴霧した。水素/空気の火炎を、9.1m3/時間の水素および27m3/時間の一次空気を用いて操作した。燃焼位置の1.5m下で測定される温度を、水素のわずかな変化によって700℃に調節した。反応器内の断熱燃焼温度は約750℃であった。反応器内での滞留時間は約1.1秒であった。焼成されたゼオライトを含むオフガスを、直径100mmおよび長さ6mを有するクエンチガスで冷却された冷却ゾーン(10l/時間のH2O、4m3/時間の空気)を通じて導き、次に最高250℃で、フィルターキャンドルで回収した。フィルターキャンドルを逐次洗浄することにより、既に焼成された生成物を回収することができた(8.7kg/時間)。そのように得られた生成物は、BET表面積506m2/gおよび強熱減量(550℃で測定)1.1%を有した。XRD解析(図3)は、該生成物がTS−1の結晶構造を有することを示した(ICDD参照コード: 01−089−8099)。BJHによる窒素を用いた孔の解析では、孔容積0.3ml/gであった。
例1に記載された原料懸濁液(14kg/時間)を、パイロットプラントにおいて、噴霧化のために、18m3/時間の窒素を用いて、内径2mmおよび間隙1mmを有する二相ノズルを通じて噴霧した。水素/空気の火炎を、12.2m3/時間の水素および40m3/時間の一次空気を用いて操作した。燃焼位置の1.5m下で測定される温度を、水素のわずかな変化によって800℃に調節した。反応器内の断熱燃焼温度は約830℃であった。反応器内での滞留時間は0.85秒であった。焼成されたゼオライトを含むオフガスを、直径100mmおよび長さ6mを有する水冷された冷却ゾーン(冷媒温度: 25℃)を通じて導き、次に最高250℃で、フィルターキャンドルで回収した。フィルターキャンドルを逐次洗浄することにより、既に焼成された生成物を回収することができた4.2kg/時間)。そのように得られた生成物は、BET表面積477m2/gおよび強熱減量(550℃で測定)0.87%を有した。XRD解析(図4)は、該生成物がTS−1の結晶構造を有することを示した(ICDD参照コード: 01−089−8099)。BJHによる窒素を用いた孔の解析では、孔容積0.3ml/gであった。
比較例1からの粉末(1200g)を、75gのメチルヒドロキシエチルセルロース(Tylose MH1000)、75gのLicowax C、1000gのシリカゾル溶液(Koestrosol 0830 AS)および350gの脱イオン水と、アイリッヒミキサー内で混合した。得られた塊を押出機(HB−Feinmechanik LTW 63)で、直径3.2mmを有する穴あき板を通じて押出した。次に、その押出物を乾燥棚内、80℃で1時間乾燥させ、マッフル炉内、570℃で12時間焼成した。
例2からの粉末(1200g)を、75gのメチルヒドロキシエチルセルロース(Tylose MH1000)、75gのLicowax C、1000gのシリカゾル溶液(Koestrosol 0830 AS)および350gの脱イオン水と、アイリッヒミキサー内で混合した。得られた塊を押出機(HB−Feinmechanik LTW 63)で、直径3.2mmを有する穴あき板を通じて押出した。次に、その押出物を乾燥棚内、80℃で1時間乾燥させ、マッフル炉内、570℃で12時間焼成した。
過酸化水素(60%)を用いたプロペンのエポキシ化を、比較例3からの押出物の形態の触媒9gを各々含有する2つの固定床反応器上で行った。反応器を連続して配置し(反応器1→反応器2)、上向流で稼働させた。メタノール、過酸化水素および水からなる総流量20g/時間を有する第1の供給流と、20g/時間のプロペンからなる第2の供給流とを両方、第1の反応器に供給した。第2の反応器の下流の圧力保持バルブによって、反応圧力を25barで保持した。第2の固定床反応器から出る反応混合物を大気圧へと膨張させた。生じる気相をプロペン、プロピレンオキシドおよび酸素について分析し、生じる液相をプロピレンオキシドおよび過酸化水素について分析した。反応実施時間23時間後のプロピレンオキシドについての初期の選択率は91.1%であった。480時間後、プロピレンオキシドについての選択率は97.7%であった。
例6に従ってプロペンの触媒エポキシ化を行ったが、例5において製造された触媒を用いた。
参照コード: 01−089−8099
化合物名: ケイ素チタン酸化物
ICSDコード: 88413
参考文献: Lamberti,C., Bordiga,S., Zecchina,A., Carati,A., Fitch,A.N., Artioli,G., Petrini,G., Salvalaggio,M., Marra,G.L., J.Catal.,183,222,(1999)
Claims (16)
- 粉末状の多孔質結晶性金属ケイ酸塩の製造方法であって、以下の段階
a) (A)少なくとも1つのケイ素源と、(B)少なくとも1つの金属源と、(C)少なくとも1つの鉱化剤とを含む水性混合物中で水熱合成して、反応生成物としての多孔質結晶性金属ケイ酸塩を含む水性懸濁液を得る段階、および
b) 前記反応生成物を焼成する段階
を含み、
前記焼成を、450〜2200℃の範囲内の断熱燃焼温度での火炎噴霧熱分解によって実施し、その際、70質量%以下の固形分含有率を有する段階a)で得られた懸濁液を、酸素の存在下で燃料の燃焼によって生成された火炎中に噴霧して、粉末状の多孔質結晶性金属ケイ酸塩を形成することを特徴とする、前記方法。 - 前記多孔質結晶性金属ケイ酸塩がゼオライト構造を有することを特徴とする、請求項1に記載の方法。
- 前記多孔質結晶性金属ケイ酸塩が、LTA、MFI、FAU、MOR、MELまたはMWW型の結晶構造を有するゼオライト構造を有することを特徴とする、請求項2に記載の方法。
- 前記金属源が、チタン(Ti)、アルミニウム(Al)、ジルコニウム(Zr)、鉄(Fe)、スズ(Sn)、ゲルマニウム(Ge)、インジウム(In)およびホウ素(B)からなる群から選択される元素の源であることを特徴とする、請求項3に記載の方法。
- 前記燃料が、水素、メタン、エタン、プロパン、ブタン、天然ガスおよびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1から4までのいずれか1項に記載の方法。
- 段階a)において得られた懸濁液の、段階b)におけるその変換での平均滞留時間が0.1〜10秒の範囲内であることを特徴とする、請求項1から5までのいずれか1項に記載の方法。
- 前記多孔質結晶性金属ケイ酸塩のDIN 18128:2002−12に準拠する強熱減量が、5質量%未満であることを特徴とする、請求項1から6までのいずれか1項に記載の方法。
- 段階a)における水性混合物がさらに、適したシード結晶を含むことを特徴とする、請求項1から7までのいずれか1項に記載の方法。
- 段階a)における水性混合物がさらに、アミン、第四級アンモニウム化合物、アルコールおよびそれらの混合物からなる群から選択されるテンプレートを含むことを特徴とする、請求項1から8までのいずれか1項に記載の方法。
- 段階a)を、温度100〜250℃で、耐圧反応器内で生成される自生圧力下で実施することを特徴とする、請求項1から9までのいずれか1項に記載の方法。
- 段階a)において、成分(A)および成分(B)は1つの物質内に共存し、且つこの物質はアモルファスの金属・ケイ素混合酸化物、金属酸化物でドープされたアモルファスの二酸化ケイ素、金属で含浸されたアモルファスの二酸化ケイ素、金属ケイ酸塩、金属でドープされたテトラアルキルオルトシリケートおよびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1から10までのいずれか1項に記載の方法。
- 成分(A)が、金属酸化物でドープされたアモルファスの二酸化ケイ素、金属で含浸されたアモルファスの二酸化ケイ素、またはアモルファスの金属・ケイ素混合酸化物であることを特徴とする、請求項11に記載の方法。
- 段階a)において、成分(A)が固体の形態であり、且つ成分(B)が液体の形態であることを特徴とする、請求項1から10までのいずれか1項に記載の方法。
- 成分(A)が、熱分解法二酸化ケイ素、沈降二酸化ケイ素、ゾルゲル法によって製造された二酸化ケイ素およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項13に記載の方法。
- 成分(A)が、沈降法によって製造される高純度二酸化ケイ素または熱分解法二酸化ケイ素であることを特徴とする、請求項14に記載の方法。
- 段階b)の後に、以下の段階:
(1) 水を添加して、粉末状の多孔質結晶性金属ケイ酸塩の水性懸濁液を得る段階、
(2) 段階(1)からの懸濁液を造粒助剤と混合する段階、
(3) 圧密化、顆粒化、噴霧乾燥、噴霧造粒または押出して、多孔質結晶性金属ケイ酸塩を、微小顆粒、球、タブレット、中実の円柱、中空の円柱またはハニカムの形態で得る段階
を含む成形c)が続くことを特徴とする、請求項1から15までのいずれか1項に記載の方法。
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