JP2021155416A5 - - Google Patents
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Description
以下、本発明の実施形態を示す。
［１］黄色ブドウ球菌(Staphylococcal aureus)のα毒素のエピトープ又はその断片に特異的に結合する抗体又はその抗原結合断片であって、抗体又はその抗原結合断片が重鎖可変領域の相補性決定領域(CDR)及び軽鎖可変領域の相補性決定領域を含み、重鎖可変領域の相補性決定領域がCDRH1、CDRH2及びCDRH3領域を含み、且つ、軽鎖可変領域の相補性決定領域がCDRL1、CDRL2及びCDRL3領域を含み、且つ、
CDRH1領域が、配列番号1～2からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRH2領域が、配列番号3～6及び31からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRH3領域が、配列番号7～9からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み、且つ、
CDRL1領域が、配列番号10～13からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRL2領域が、配列番号14～15からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRL3領域が、配列番号16～18からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む、
前記抗体又はその抗原結合断片。
［２］CDRH1領域が、配列番号1のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRH2領域が、配列番号3のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRH3領域が、配列番号7のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み、且つ、
CDRL1領域が、配列番号10のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRL2領域が、配列番号14のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRL3領域が、配列番号16のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む、
［１］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［３］配列番号19のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号20のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む軽鎖可変領域を含む、［１］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［４］配列番号21～23からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号24～26からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む軽鎖可変領域を含む、［１］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［５］配列番号27のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号28のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む軽鎖可変領域を含む、［１］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［６］配列番号29のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号30のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む軽鎖可変領域を含む、［１］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［７］抗体が、哺乳動物の抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体又はヒト抗体である、［１］～［６］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片。
［８］［１］～［７］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片と薬学的に許容される担体又は賦形剤とを含む、医薬組成物。
［９］必要とする対象において黄色ブドウ球菌のα毒素を中和するための、［１］～［７］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片。
［１０］抗体がα毒素と1×10 -7 ～1×10 -10 Mの範囲のKDで結合する、［９］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［１１］黄色ブドウ球菌(S.aureus)感染症との関連で受動免疫療法を提供する、［９］又は［１０］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［１２］必要とする対象において、黄色ブドウ球菌感染症によって引き起こされる疾患及び/又は障害を治療、予防的治療及び/又は予防するための、［１］～［７］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片。
［１３］黄色ブドウ球菌感染症によって引き起こされる疾患及び/又は障害が肺炎である、［１２］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［１４］試料中の黄色ブドウ球菌のα毒素を検出する方法であって、試料を、［１］～［７］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片と接触させる工程を含む、前記方法。
［１５］試料中の黄色ブドウ球菌のα毒素を検出するためのキットであって、［１］～［７］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片を含む、前記キット。
以下の実施例は、当業者が本開示を実施するのを支援するために提供する。
［１］黄色ブドウ球菌(Staphylococcal aureus)のα毒素のエピトープ又はその断片に特異的に結合する抗体又はその抗原結合断片であって、抗体又はその抗原結合断片が重鎖可変領域の相補性決定領域(CDR)及び軽鎖可変領域の相補性決定領域を含み、重鎖可変領域の相補性決定領域がCDRH1、CDRH2及びCDRH3領域を含み、且つ、軽鎖可変領域の相補性決定領域がCDRL1、CDRL2及びCDRL3領域を含み、且つ、
CDRH1領域が、配列番号1～2からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRH2領域が、配列番号3～6及び31からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRH3領域が、配列番号7～9からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み、且つ、
CDRL1領域が、配列番号10～13からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRL2領域が、配列番号14～15からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRL3領域が、配列番号16～18からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む、
前記抗体又はその抗原結合断片。
［２］CDRH1領域が、配列番号1のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRH2領域が、配列番号3のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRH3領域が、配列番号7のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み、且つ、
CDRL1領域が、配列番号10のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRL2領域が、配列番号14のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含み;CDRL3領域が、配列番号16のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む、
［１］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［３］配列番号19のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号20のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む軽鎖可変領域を含む、［１］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［４］配列番号21～23からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号24～26からなる群から選択されるアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む軽鎖可変領域を含む、［１］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［５］配列番号27のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号28のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む軽鎖可変領域を含む、［１］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［６］配列番号29のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号30のアミノ酸配列又はその実質的に類似の配列を含む軽鎖可変領域を含む、［１］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［７］抗体が、哺乳動物の抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体又はヒト抗体である、［１］～［６］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片。
［８］［１］～［７］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片と薬学的に許容される担体又は賦形剤とを含む、医薬組成物。
［９］必要とする対象において黄色ブドウ球菌のα毒素を中和するための、［１］～［７］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片。
［１０］抗体がα毒素と1×10 -7 ～1×10 -10 Mの範囲のKDで結合する、［９］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［１１］黄色ブドウ球菌(S.aureus)感染症との関連で受動免疫療法を提供する、［９］又は［１０］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［１２］必要とする対象において、黄色ブドウ球菌感染症によって引き起こされる疾患及び/又は障害を治療、予防的治療及び/又は予防するための、［１］～［７］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片。
［１３］黄色ブドウ球菌感染症によって引き起こされる疾患及び/又は障害が肺炎である、［１２］記載の抗体又はその抗原結合断片。
［１４］試料中の黄色ブドウ球菌のα毒素を検出する方法であって、試料を、［１］～［７］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片と接触させる工程を含む、前記方法。
［１５］試料中の黄色ブドウ球菌のα毒素を検出するためのキットであって、［１］～［７］のいずれか１記載の抗体又はその抗原結合断片を含む、前記キット。
以下の実施例は、当業者が本開示を実施するのを支援するために提供する。
Claims (15)
- 黄色ブドウ球菌(Staphylococcal aureus)のα毒素のエピトープ又はその断片に特異的に結合する抗体又はその抗原結合断片であって、該抗体又はその抗原結合断片が重鎖可変領域の相補性決定領域(CDR)及び軽鎖可変領域の相補性決定領域を含み、該重鎖可変領域の相補性決定領域がCDRH1、CDRH2及びCDRH3領域を含み、且つ、該軽鎖可変領域の相補性決定領域がCDRL1、CDRL2及びCDRL3領域を含み、且つ、
該CDRH1領域が、配列番号１から成るアミノ酸配列を含み;該CDRH2領域が、配列番号３から成るアミノ酸配列を含み;該CDRH3領域が、配列番号７から成るアミノ酸配列を含み、且つ、
該CDRL1領域が、配列番号１０から成るアミノ酸配列を含み;該CDRL2領域が、配列番号１４から成るアミノ酸配列を含み;該CDRL3領域が、配列番号１６から成るアミノ酸配列を含む、
前記抗体又はその抗原結合断片。 - 前記抗体が、哺乳動物の抗体である、請求項１記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 配列番号１９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号２０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 配列番号２１～２３から成る群より選択されるアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号２４～２６から成る群より選択されるアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 配列番号２７のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号２８のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 配列番号２９のアミノ酸配列を含む重鎖可変領域、及び配列番号３０のアミノ酸配列を含む軽鎖可変領域を含む、請求項１記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 前記抗体が、哺乳動物の抗体、モノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体又はヒト抗体である、請求項１～６のいずれか１項記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 請求項１～７のいずれか１項記載の抗体又はその抗原結合断片と薬学的に許容される担体又は賦形剤とを含む、医薬組成物。
- 必要とする対象において黄色ブドウ球菌のα毒素を中和するための、請求項１～７のいずれか１項記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 前記抗体がα毒素と1×10-7～1×10-10Mの範囲のKDで結合する、請求項９記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 黄色ブドウ球菌(S.aureus)感染症との関連で受動免疫療法を提供する、請求項９又は１０記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 必要とする対象において、黄色ブドウ球菌感染症によって引き起こされる疾患及び/又は障害を治療、予防的治療及び/又は予防するための、請求項１～７のいずれか１項記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 黄色ブドウ球菌感染症によって引き起こされる疾患及び/又は障害が肺炎である、請求項１２記載の抗体又はその抗原結合断片。
- 試料中の黄色ブドウ球菌のα毒素を検出する方法であって、試料を、請求項１～７のいずれか１項記載の抗体又はその抗原結合断片と接触させる工程を含む、前記方法。
- 試料中の黄色ブドウ球菌のα毒素を検出するためのキットであって、請求項１～７のいずれか１項記載の抗体又はその抗原結合断片を含む、前記キット。
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