JP2021134288A

JP2021134288A - ウレタン形成性組成物

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Publication number: JP2021134288A
Application number: JP2020031952A
Authority: JP
Inventors: 義久清水; Yoshihisa Shimizu; 俊生大浜; Toshio Ohama; 泰歩大谷; Yasuho Otani
Original assignee: Tosoh Corp
Current assignee: Tosoh Corp
Priority date: 2020-02-27
Filing date: 2020-02-27
Publication date: 2021-09-13

Abstract

【課題】有機金属触媒を用いても硬化収縮を抑制し、硬化性、成形性が良好であって、シワがない平滑な良好な外観のポリウレタンの形成に資するウレタン形成性組成物、およびそれを用いたポリウレタンを提供することにある。【解決手段】ポリオール（Ａ）、イソシアネート化合物（Ｂ）、トリアゾール誘導体（Ｃ）、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）を含むウレタン形成性組成物（Ｆ）であって、該ウレタン形成性組成物（Ｇ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の含有率が０．１質量％以上３．０質量％以下、且つウレタン化触媒（Ｄ）の含有率が０．５質量％以下、且つトリアゾール誘導体（Ｃ）／金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）のモル比率が７倍以上である、ことを特徴とするウレタン形成性組成物（Ｇ）。【選択図】なし

Description

本開示は、ウレタン形成性組成物に関する。

ウレタン化反応の反応性、硬化性を高めるための手法として、触媒として種々の有機金属触媒が用いられている。

しかしながら、このように硬化性を高めるため有機金属触媒を用いて多官能のポリオールと多官能イソシアネートを硬化させる際には収縮によるシワが発生しやすく、安定的に平滑で良好な外観のポリウレタンが得られないという問題が生じ、更にこのような触媒系はウレタン化反応に対する活性が高く、それを用いたウレタン形成性組成物は昇温時や乾燥時、エージングなどで急激にゲル化するため成形性が悪いという課題があった。

ここで、特許文献１ではウレタンの硬化収縮を抑制する手法として可塑剤を用いる手法が開示されている。しかしながら、可塑剤を用いる手法では低分子量の化合物を多く使用する必要がありコストが上昇するとともに、ほぼ全量がポリウレタン中に残存するため、得られるポリウレタンの硬化性が悪化したり、硬度が低下しウレタンとしての特性が損なわれるという課題があった。

すなわち、有機金属触媒を用いて多官能のポリオールとイソシアネートの反応・硬化時の収縮を抑制でき、硬化性、成形性が良好であって、得られるポリウレタンの硬度等の特性を損なうことなく、シワがない平滑で良好な外観となるウレタン形成性組成物が望まれていた。

特許第６６２８４５３号公報

本発明の一態様は、有機金属触媒を用いても硬化収縮を抑制し、硬化性、成形性が良好で合って、硬度等の物性が良好でシワがない平滑で良好な外観のポリウレタンの形成に資するウレタン形成性組成物、および、ウレタン形成性組成物を含むウレタン形成性組成物溶液を提供することに向けられている。

本発明の更に他の態様は、該ポリウレタンからなるポリウレタンシートを提供することに向けられている。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、トリアゾール誘導体と特定のウレタン化触媒を組み合わせ、且つその特定のウレタン化触媒に対してトリアゾール誘導体を特定のモル比率以上の過剰の割合で作用させることによって、驚くべきことに硬化性を維持しつつシワによる外観不良の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。

本発明の各態様は以下に示す［１］〜［１８］である。
［１］ポリオール（Ａ）、イソシアネート化合物（Ｂ）、トリアゾール誘導体（Ｃ）、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）を含むウレタン形成性組成物（Ｇ）であって、
該ウレタン形成性組成物（Ｇ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の含有率が０．１質量％以上３．０質量％以下、且つ
ウレタン化触媒（Ｄ）の含有率が０．５質量％以下、且つ
トリアゾール誘導体（Ｃ）／金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）のモル比率が７倍以上である、ことを特徴とするウレタン形成性組成物（Ｇ）
［２］トリアゾール誘導体（Ｃ）がベンゾトリアゾール誘導体であることを特徴とする、［１］に記載のウレタン形成性組成物（Ｇ）
［３］トリアゾール誘導体（Ｃ）がフェノール性水酸基を１つ以上有するベンゾトリアゾール誘導体であることを特徴とする、［１］乃至［２］に記載のウレタン形成性組成物（Ｇ）
［４］前記ウレタン形成性組成物（Ｇ）中にケトエノール互変異性化合物（Ｅ）を必須成分として含み、
ケトエノール互変異性化合物（Ｅ）にアセト酢酸エチル、アセチルアセトンのいずれか１種以上を必須成分として含むことを特徴とする、［１］〜［３］のいずれかに記載のウレタン形成性組成物（Ｇ）
［５］前記ウレタン形成性組成物（Ｇ）中に酸遅延剤（Ｆ）を必須成分として含むことを特徴とする、［１］〜［４］のいずれかに記載のウレタン形成性組成物（Ｇ）
［６］［１］〜［５］のいずれかに記載のウレタン形成性組成物（Ｇ）と有機溶媒を含むウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）であって、
該ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）中のウレタン形成性組成物（Ｇ）の濃度が１０質量％以上９５質量％以下であることを特徴とするウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）
［７］［１］〜［５］のいずれかに記載のウレタン形成組成物（Ｇ）、［６］に記載のウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）中のウレタン形成性組成物（Ｇ）の反応物であるポリウレタン（Ｌ）
［８］［７］に記載のポリウレタン（Ｍ）からなるポリウレタンシート
［９］ウレタンプレポリマー（Ｈ）、トリアゾール誘導体（Ｃ）、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）を含むウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）であって、
ウレタンプレポリマー（Ｈ）が少なくともポリオール（Ａ）とポリイソシアネート（Ｂ）の反応物であり、１分子中に少なくとも一つの水酸基を有し、
前記ウレタンプレポリマー（Ｈ）を形成する、ポリオール（Ａ）の有する水酸基の総和（Ｍ_ＯＨ）に対する前記イソシアネート（Ｂ）の有するＮＣＯ基の総和（Ｍ_ＮＣＯ）のモル比率（Ｍ_ＮＣＯ／Ｍ_ＯＨ）が１．０未満であって、
該ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の含有率が０．１質量％以上３．０質量％以下
ウレタン化触媒（Ｄ）の含有率が０．５質量％以下、且つ
トリアゾール誘導体（Ｃ）／金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）のモル比率が７倍以上である、ことを特徴とするウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）
［１０］トリアゾール誘導体（Ｃ）がベンゾトリアゾール誘導体であることを特徴とする、［９］記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）
［１１］トリアゾール誘導体（Ｃ）がフェノール性水酸基を１つ以上有するベンゾトリアゾール誘導体であることを特徴とする、［９］乃至［１０］に記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）
［１２］前記ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）中にケトエノール互変異性化合物（Ｅ）を必須成分として含み、
ケトエノール互変異性化合物（Ｅ）にアセト酢酸エチル、アセチルアセトンのいずれか１種以上を必須成分として含むことを特徴とする、
［９］〜［１１］のいずれかに記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）
［１３］前記ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）中に酸遅延剤（Ｆ）を必須成分として含むことを特徴とする［９］〜［１２］のいずれかに記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）
［１４］［９］〜［１３］のいずれかに記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）と有機溶媒を含むウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）であって、該ウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）中のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）の濃度が１０質量％以上９５質量％以下であることを特徴とするウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）
［１５］［９］〜［１３］のいずれかに記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）とイソシアネート化合物（Ｊ）とを含むウレタン形成性組成物（Ｇ）
［１６］［１４］に記載のウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）とイソシアネート化合物（Ｊ）とを含むウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）
［１７］［１５］に記載のウレタン形成組成物（Ｇ）、［１６］に記載のウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）中のウレタン形成性組成物（Ｇ）の反応物であるポリウレタン（Ｍ）
［１８］［１７］に記載のポリウレタン（Ｍ）からなるポリウレタンシート

本発明のウレタン形成性組成物は、ポリウレタンを得るために、塗工機などで塗工する際の成形性が良好で、有機金属触媒を用い高い硬化性を発現するにも係わらず硬化収縮を抑制でき、硬度等の物性が良好で、シワがない平滑な外観のポリウレタンを形成できる。

また、本発明のウレタン形成性組成物を用いることで得られたポリウレタンは、シーリング材、塗料、粘着剤、接着剤など幅広い用途に好適に使用できる。

以下に本発明を実施するための例示的な態様を詳細に説明する。

本発明の一態様にかかるウレタン形成組成物（Ｇ）は、ポリオール（Ａ）、イソシアネート化合物（Ｂ）、トリアゾール誘導体（Ｃ）、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）を含むウレタン形成性組成物（Ｇ）であって、該ウレタン形成性組成物（Ｇ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の含有率が０．１質量％以上３．０質量％以下、且つウレタン化触媒（Ｄ）の含有率が０．５質量％以下、且つトリアゾール誘導体（Ｃ）／金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）のモル比率が７倍以上である。

以下、各成分について説明する。
＜ポリオール（Ａ）＞
ポリオール（Ａ）は、ポリウレタンの製造に用いられる市販のポリオールが挙げられる。特に限定されないが、例えば、アルキレンオキシドやテトラヒドロフランの開環重合等により得られるポリエーテルポリオール類、ポリエーテルポリオール中でビニルモノマーをラジカル重合して得られるポリマーポリオール類、多価アルコールと多価カルボン酸類との重縮合により得られるポリエステルポリオール類、多価アルコール類と多価カルボン酸類とアミノアルコール類との重縮合により得られるポリエステルアミドポリオール類、ラクトン類の開環重合により得られるポリラクトンポリオール類、多価アルコール類とカーボネート類との重縮合により得られるポリカーボネートポリオール類、アクリルポリオール類、ポリブタジエンポリオール及びその水素添加物類、ポリイソプレンポリオール及びその水素添加物類、部分鹸化エチレン−酢酸ビニル共重合体、大豆油やひまし油等の天然油系ポリオール類、ハロゲン及び／又はリン系ポリオール、フェノール系ポリオール等が挙げられる。これらポリオールは、一種又は二種以上混合して使用してもよい。

なかでも、シワ等の外観不良は発生しやすいもののトリアゾール誘導体の添加により抑制しやすく、汎用性が高く入手が容易であり、透明性や硬度を始めとした良好な物性バランスを発現しやすいため、ポリエステルポリオール又はポリエーテルポリオールの何れか１種以上を含むことが好まし。ポリエステルポリオール及び／又はポリエーテルポリオールの割合としては、ポリオール１００重量部中、１０〜１００重量部の範囲であることが好ましい。

ポリエステルポリオールとしては、二塩基酸と多価アルコールより誘導される化合物が挙げられる。特に限定されないが、例えば、アジピン酸、オルトフタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、無水フタル酸、コハク酸、アゼライン酸、セバシン酸、リノシール酸、ジメチルテレフタレート、ポリエチレンテレフタレートから誘導されるポリエステルポリオール等が挙げられる。また、ε−カプロラクトン、メチルバレロラクトン等の環状エステルの開環重合によって得られるラクトン系ポリエステルポリオール等も挙げられる。

ポリエーテルポリオールとしては、例えば、エチレンジアミン、トリレンジアミン、シュークロース、アミノアルコール、ブタノール、グリセリン、ジエチレングリコール、分子量１０００以下の低分子量ポリプロピレングリコール等の開始剤に対してエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドやテトラヒドロフランを開環付加重合して得られるポリエーテルポリオール化合物が挙げられる。ポリエーテルポリオールを用いる場合、特に限定されないが成形性と透明性が良くなりやすいためエチレンオキシド残基、プロピレンオキシド残基の何れか１種以上を有することが好ましい。

ハロゲン及び／又はリン系ポリオールとしては、例えば、エピクロルヒドリンやトリクロロブチレンオキシドを開環重合して得られる含ハロゲンポリオール、ブロモ化ペンタエリスリトール／シュークロース系ポリオール、テトラブロモフタル酸ポリエステル等のハロゲン系ポリオール、リン酸化合物にアルキレンオキシドを付加して得られるリン系ポリオール等が挙げられる。

フェノール系ポリオールとしては、例えば、フェノール、又はノニルフェノール、アルキルフェノール等のフェノール誘導体をホルムアルデヒドとジエタノールアミン等の２級アミンやアンモニア、１級アミン等を用いてマンニッヒ変性し、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドを開環付加重合して得られるマンニッヒ系ポリオール等が挙げられる。

ポリオールとしては、ポリマー末端、分岐鎖末端等に少なくとも１個の水酸基を有していればよく、特に限定されないが、イソシアネート化合物との反応によって得られるポリウレタンの架橋構造が密になり、シワ等の外観不良は発生しやすいもののトリアゾール誘導体の添加により抑制することができ、得られるウレタンの透明性や高い硬度を始めとした良好な物性バランスを発現しやすいため分子中に２〜８個の水酸基を有していることが好ましく、さらに好ましくは入手が容易で設計の幅が広く汎用性が高いため分子中に２〜４個の水酸基を有しているポリオールであり、最も好ましくは３個の水酸基を有している多官能ポリオールである。ポリオールの平均官能基数が１．０以上２．０未満の場合、イソシアネート官能基数が３以上の多官能のイソシアネートを用いること、必要に応じて水やジアミンなどのイソシアネートと反応する活性水素を２つ以上有する成分を含むことで、架橋構造が密になり好ましい。

特に限定されないが、ポリウレタン原料としては、なかでも水酸基価１〜１０００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）が好ましく、さらに好ましくは１０〜８００（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の範囲である。なお、水酸基価はＪＩＳＫ１５５７の方法などに従って算出できる。

ポリオール（Ａ）の分子量としては、特に限定されないが硬化性と成形性が優れやすいため水酸基価と官能基数より算出した数平均分子量が１００〜５００００の範囲であることが好ましく、更に好ましくは５００〜１００００の範囲である。

＜イソシアネート化合物（Ｂ）、（Ｊ）＞
イソシアネート化合物（Ｂ）、（Ｊ）は、特に限定されないが、ポリウレタンの製造に用いられる市販のイソシアネートが挙げられ、例えば、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、１，３−フェニレンジイソシアネート、１，４−フェニレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソシアネート、１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、１，４−シクロヘキサンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、リジンエステルトリイソシアネート、１，６，１１−ウンデカントリイソシアネート、１，８−ジイソシアネートー４−イソシアネートメチルオクタン、１，３，６−ヘキサメチレントリイソシアネート、ビシクロヘプタントリイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、それらとポリオールとの反応によるイソシアネート含有プレポリマー、及びこれらの二種以上の混合物等が挙げられる。さらに、これらのイソシアネートの変性物（ウレタン基、カルボジイミド基、アロファネート基、ウレア基、ビューレット基、イソシアヌレート基、アミド基、イミド基、ウレトンイミン基、ウレトジオン基又はオキサゾリドン基含有変性物）やポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート（ポリメリックＭＤＩ）等の縮合体（多核体と称されることもある）も包含される。これらのイソシアネートは、１種を単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。

イソシアネート化合物（Ｂ）、（Ｊ）は、ポリマー末端、分岐鎖末端等に少なくとも１個のイソシアネート基を有していればよく、特に限定されないが、ポリオールとの反応によって得られるポリウレタンの架橋構造が密になり、シワ等の外観不良は発生しやすいもののトリアゾール誘導体の添加により抑制することができ、得られるウレタンの透明性や高い硬度を始めとした良好な物性を発現しやすいため、イソシアネート基の平均官能基数が２．０以上であれば好ましい。

イソシアネート基の平均官能基数が１．０以上２．０未満の場合、ポリオール官能基数が３以上の多官能のポリオールを用いること、また必要に応じてポリイソチオシアネートなどポリオールと反応する多官能成分を含むことで、架橋構造が密になり、好ましい。

イソシアネート化合物（Ｂ）の含有量としては、少ないと硬度が低下する場合があり、多いと成形性が悪化したり、トリアゾール誘導体を添加してもシワを抑制しにくい場合があるため、ポリオール１００重量部に対して０．１〜３００重量部の範囲が好ましく、さらに好ましくは塗膜外観と成形性を両立しやすいため、ポリオール１００重量部に対して１〜５０重量部の範囲である。ポリウレタンフォーム製品を製造する場合はポリオール１００重量部に対して１０〜３００重量部の範囲であることが好ましい。

本発明に用いるポリオール（Ａ）とイソシアネート化合物（Ｂ）等の各原料の一部を予め反応させ、ウレタンプレポリマー（Ｈ）を形成していてもよく、必要に応じて触媒や各添加剤を含むウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）や更に溶剤を含むウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）を形成することもできる。

イソシアネート化合物（Ｂ）を含む組成物を用いてウレタンプレポリマー（Ｈ）を形成する場合、プレポリマー形成後に架橋剤としてイソシアネート化合物（Ｊ）を加えることでウレタン形成性組成物（Ｇ）を製造することができる。

＜トリアゾール誘導体（Ｃ）＞
ウレタン形成性組成物（Ｇ）は、トリアゾール誘導体（Ｃ）を含有することを特徴とする。ウレタン形成性組成物中にトリアゾール誘導体（Ｃ）を含むことで、金属触媒を用い多官能ウレタン原料を反応硬化させる際に発生する硬化収縮を安定的に抑制し、良好な成形性でシワのない良好な外観のウレタンを形成することができる。更には得られるウレタンが高い硬度となり、良好な透明性を発現しやすい。

これはトリアゾール誘導体（Ｃ）が金属触媒へ作用し、乾燥・エージング等での硬化反応時の反応性を抑制することで多官能ポリオールとイソシアネートの急激な硬化による収縮を抑制するとともに、反応が均一に進行し反応完結後の架橋度が高くなるため、得られるウレタンが高い硬度と良好な透明性を発現するものと考えられる。

ウレタン形成性組成物中にトリアゾール誘導体（Ｃ）を含まない場合、高官能基数のポリオールやイソシアネートを用い、且つ金属触媒を用いてウレタンを形成する際に加工条件の影響が軽微で安定的にシワのない良好な塗膜外観のウレタンを形成することが困難であるとともに、透明性が悪化しやすく使用が困難である。

ウレタン形成性組成物（Ｇ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の含有量は０．１質量％以上３．０質量％以下である。なかでも、より高透明で良好な塗膜外観を形成しやすいため、トリアゾール誘導体（Ｃ）の含有量は、０．２質量％以上２．０質量％以下であることが好ましく、更に好ましくは０．３質量％以上１．５質量％以下である。

ウレタン形成性組成物（Ｇ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の含有量が０．１質量％未満ではシワの抑制効果が低く良好な塗膜外観のウレタンの安定的な形成が困難となり、３質量％を超えると保存時に相分離を起こしやすく加工性が悪化するとともに、相溶性が悪化して得られるウレタンの透明性悪化や塗工ムラにより外観不良となったり、ゲル分率が低下しタック発現や硬度等の物性が悪化するため使用が困難となる。

ウレタン形成性組成物（Ｇ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）に対するトリアゾール誘導体（Ｃ）のモル比率（トリアゾール誘導体（Ｃ）／金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ））は７倍以上である。なかでも、良好な相溶性を維持してより高い透明性が発現しやすく、且つシワの抑制効果が高く塗膜外観も優れやすいため、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）に対するトリアゾール誘導体（Ｃ）のモル比率（トリアゾール誘導体（Ｃ）／金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ））は１０倍以上５００倍以下であることが好ましく、更に好ましくは１５倍以上３００倍以下であり、最も好ましくは乾燥・硬化条件によらずより安定的にシワを抑制しやすいため２５倍以上２００倍以下である。

金属触媒に対するトリアゾール誘導体（Ｃ）のモル比率が７倍を下回ると、金属触媒へ作用するトリアゾール誘導体のモル比率が相対的に少なくなるため、金属触媒の反応活性の調整作用が小さく、硬化収縮によるシワの抑制が困難となり良好な塗膜外観のウレタンの形成が得られないため使用が困難である。

ウレタン形成性組成物（Ｇ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）としては、５員環に３つの窒素原子を含むトリアゾール構造を含んでいれば、特に限定されない。トリアゾール誘導体のように３つの窒素原子を含まない化合物では、金属触媒へ窒素が適度に配位して昇温時や乾燥、エージング時の触媒活性が温和になる影響と考えられる硬化収縮の抑制効果が小さく、安定的にシワのない良好な塗膜外観のウレタンの形成が困難である。

トリアゾール誘導体（Ｃ）としては、例えば、１，２，４−トリアゾール誘導体、１，２，３−トリアゾール誘導体が挙げられ、好適に使用できる。

なかでも、硬化収縮の抑制効果が高く、良好な塗膜外観のウレタンを形成しやすいため、１，２，３−トリアゾール誘導体の１種であるベンゾトリアゾール誘導体を１種以上含むことが好ましい。また、ベンぞトリアゾール誘導体は、シワの抑制効果が高くなりやすいためフェノール性水酸基を１つ以上有することが好ましく、イソシアネートと反応して失活しにくく安定的にシワを抑制しやすいため、フェノール性水酸基のオルト位に置換基を有することが更に好ましい。フェノール性水酸基のオルト位に有することが好ましい置換基としては、ｔ−ブチル基などの４級の置換基やトリアゾリル基などの３級の置換基、メチレン基などの２級の置換基などが挙げられる。またトリアゾール誘導体を液状化しやすく、相溶性が良く塗工ムラが発生しにくく透明な外観のウレタンを形成しやすいためフェノール性水酸基のパラ位にアルキル基やエステル基を有することが好ましい。

トリアゾール誘導体（Ｃ）は、硬化時の揮発やウレタンからのブリードがしにくくシワの抑制効果が高くなりやすく、また相溶性が良好で得られるウレタンの塗工ムラが発生しにくく透明な外観のウレタンを形成しやすいため、分子量１００〜２０００の範囲であることが好ましく、さらに好ましくは分子量２００〜１０００の範囲であり、最も好ましくは分子量３００〜７００の範囲である。特に限定されないが、これらトリアゾール誘導体（Ｃ）は相溶性に優れやすく、より得られるウレタンの透明性等の塗膜外観が良好となりやすいため室温で液状であることが好ましい。必要に応じて液状とするためトリアゾール誘導体に対し１０質量％以下の微量の希釈剤を含んでもよい。

特に限定されないが、１，２，４−トリアゾール誘導体としては、下記一般式（１）で示す化合物が挙げられる。またこれらの互変異性体も含む。

（式（１）中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、特に限定されず、置換基の種類、有無は任意に選ぶことができる。）
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール又はアルキル置換アリール基、ヘテロアリール又はアルキル置換ヘテロアリール基、アルコキシアルキル基、アシロキシアルキル基、ヒドロキシ基、ハロゲン、ポリオキシアルキレン基、水素などが挙げられる。

上記化合物としては、例えば、４−アミノ−１，２，４−トリアゾール、１，２，４−トリアゾール、３−メルカプト−１，２，４−トリアゾール等が挙げられ、好適に使用できる。

特に限定されないが、１，２，３−トリアゾール誘導体としては、下記一般式（２）で示す化合物が挙げられる。またこれらの互変異性体も含む。

（式（２）中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、特に限定されず、置換基の種類、有無は任意に選ぶことができる。）
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール又はアルキル置換アリール基、ヘテロアリール又はアルキル置換ヘテロアリール基、アルコキシアルキル基、アシロキシアルキル基、ヒドロキシ基、ハロゲン、ポリオキシアルキレン基、水素などが挙げられる。また式中のＲ１、Ｒ２は独立していても、結合しアリールやヘテロアリール、シクロアルキル、シクロアルケニルといった環を形成してもよい。

ベンゾトリアゾール誘導体としては、１，２，３−トリアゾール誘導体であって、トリアゾールの４位と５位の炭素を含むベンゼン環構造を有する化合物であり、特に限定されないが、下記一般式（３）で示す化合物が挙げられる。またこれらの互変異性体も含む。

（式（３）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、特に限定されず、置換基の種類、有無は任意に選ぶことができる。）
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール又はアルキル置換アリール基、ヘテロアリール又はアルキル置換ヘテロアリール基、アルコキシアルキル基、アシロキシアルキル基、ヒドロキシ基、ハロゲン、ポリオキシアルキレン基、水素などが挙げられる。なかでも、シワの抑制効果が高く安定的に良好な塗膜外観となりやすいため、Ｒ５にフェニル環構造を直結して有することが好ましい。

上記化合物としては、特に限定されないが、例えば、２，２‘−［［（メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）メチル］イミノ］ビスエタノール（城北化学工業製ＴＴ−ＬＹＫ）、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］メチルベンゾトリアゾール（城北化学工業製ＴＴ−ＬＸ）、カルボキシベンゾトリアゾール（城北化学工業製ＣＢＴ−１）、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール（城北化学工業製ＢＴ−ＬＸ）、１，２，３−ベンゾトリアゾール、６−（２−ベンゾトリアゾリル）−４−ｔｅｒｔ−オクチル−６‘−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メチル−２，２‘−メチレンビスフェノール（城北化学工業製ＪＡＳＴ−５００）、２，２’−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール］（城北化学工業製ＪＦ−８３２）、２−（２‘−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール（城北化学工業製ＪＦ−８３）、２−（２‘−ヒドロキシ−３’，５‘−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール（城北化学工業製ＪＦ−８０）、２−（２’−ヒドロキシ−３‘−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール（城北化学工業製ＪＦ−７９）、２−（２‘−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（城北化学工業製ＪＦ−７７）などが挙げられる。

フェノール性水酸基を有するベンゾトリアゾール誘導体としては、上記一般式（３）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５のいずれか１つ以上にフェノール性水酸基を含む化合物が挙げられる。フェノール性水酸基はベンゼン環に直結した水酸基を指し、上記フェノール性水酸基を含むアリール基はベンゾトリアゾールに直結していても、直結していなくてもよいが、トリアゾールの金属への配位を促進し反応性を調整しシワを抑制しやすいため、フェノール性水酸基を含むアリール基がベンゾトリアゾールに直結していることが好ましい。

なかでも、イソシアネートとフェノール性水酸基が反応しにくくシワ抑制効果が高くなりやすいためフェノキシ基のオルト位とトリアゾール窒素が直結した化合物であることが更に好ましく、特に限定されないが、下記一般式（４）で示す化合物が挙げられる。またこれらの互変異性体も含む。

（式（４）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は特に限定されず、置換基の種類、有無は任意に選ぶことができる。）
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、例えば、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール又はアルキル置換アリール基、ヘテロアリール又はアルキル置換ヘテロアリール基、アルコキシアルキル基、アシロキシアルキル基、ヒドロキシ基、ハロゲン、ポリオキシアルキレン基、水素などが挙げられる。なかでも一般式中のＲ８はｔ−ブチル基などの４級の置換基やトリアゾリル基などの３級の置換基、メチレン基などの２級の置換基であることが更に好ましく、液状化させやすいためＲ６にアルキル基やエステル基などの置換基を有することが好ましい。

上記化合物としては、特に限定されないが、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチルフェノール（ＢＡＳＦ製チヌビン５７１）、３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシ−ベンゼンプロピオン酸の炭素数７〜９のアルキルエステル）（ＢＡＳＦ製チヌビン９９−２）などが挙げられ、シワの抑制に最も好適に使用できる。

＜金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）＞
ウレタン化触媒（Ｄ）は金属成分を含む。

アミン触媒など金属成分を含まないウレタン化触媒のみを用いた場合や無触媒系など、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）を含まない場合、トリアゾール誘導体（Ｃ）が触媒として作用する金属へ配位しえず、硬化収縮によるシワの抑制効果が得られないため使用が困難であり、また空気中の水分とイソシアネートとの泡化反応（ウレア化反応）などの副反応が進行しやすく、気泡で塗膜外観が悪化したり、均一な架橋構造を形成せずダングリング鎖を形成して硬化性や透明性を悪化させる場合があるため、使用が困難である。

ウレタン形成性組成物（Ｇ）中の金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）の含有量は、０．００１質量％以上０．５質量％以下である。特に限定されないが、より成形性が良好となり得られるウレタンの塗膜外観が良好となりやすいため、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）の含有量は０．００１質量％〜０．１質量％の範囲であることが好ましく、更に好ましくは０．００５質量％〜０．０７質量％の範囲である。

金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）の含有量が０．５質量％を超えると、硬化反応が早くなりすぎて成形性が悪化するとともに、シワを助長しやすくシワの抑制に必要なトリアゾール誘導体（Ｃ）の必要量が多くなりすぎて相溶性の悪化や得られるウレタンの硬度や透明性が悪化するため、使用が困難である。

金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）としては、金属成分を含みウレタン化活性を示す化合物であれば特に限定されないが、Ｆｅ、Ｓｎ、Ｚｒ、Ｔｉ、Ａｌのいずれか一つ以上の金属を含む有機金属化合物であることが好ましい。なかでも、入手が容易であり触媒活性の温度依存性が低いＳｎ触媒、ならびに反応性を調整しやすいＦｅキレート触媒、Ｚｒキレート触媒、Ｔｉキレート触媒、Ａｌキレート触媒等の金属キレート触媒の１種または２種以上であると、トリアゾール誘導体を添加時にシワを抑制しやすいため更に好ましく、最も好ましくはＳｎ触媒またはＦｅキレート触媒を単独で使用することである。

Ｓｎ触媒としては特に限定されないが、例えば、ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズジラウレート、ジブチルスズジバーサテート、ジブチルスズビス（アセチルアセトネート）等が挙げられる。

特に限定されないが、例えば、Ｆｅキレート触媒としてはトリスアセチルアセトネート鉄等、Ｚｒキレート触媒としてはジルコニウムテトラアセチルアセトネート、ジルコニウムエチルアセトアセテート等、Ｔｉキレート触媒としては、チタンアセチルアセトネート、チタンエチルアセトアセテート等、Ａｌキレート触媒としてはアルミニウムトリスアセチルアセトネート等が挙げられる。

＜ケトエノール互変異性化合物（Ｅ）＞
本発明のウレタン形成性組成物（Ｇ）は、触媒活性を調整して成形性が良好となりやすいため、アセト酢酸エチル又はアセチルアセトンのいずれか１種以上のケトエノール互変異性化合物を含むことが好ましい。

ケトエノール互変異性化合物（Ｅ）を含む場合、その含有量は、より成形性が良くなりやすいため金属成分を含むウレタン化触媒に対するモル比率（ケトエノール互変異性化合物／金属触媒）が１０倍以上であることが好ましく、更に好ましくは５０倍〜５０００倍の範囲であり、ウレタン形成性組成物（Ｇ）中の含有量としては、０．０１質量％〜２０質量％の範囲であることが好ましく、さらに好ましくは０．５質量％〜１０質量％の範囲である。

＜酸遅延剤（Ｆ）＞
本発明のウレタン形成性組成物（Ｇ）は、乾燥、エージング、塗工時に急激なゲル化を抑制しやすくなり、安定的にシワを抑制して成形性が良くなりやすいため酸遅延剤（Ｆ）を含むことが好ましく、特に限定されないがｐＫａ５．０以下の酸を含むことが好ましい。そのようなｐＫａ５．０以下の酸としては、塩酸、硝酸、リン酸やエチルアシッドホスフェートや２−エチルヘキシルアシッドホスフェート等の炭素数２〜２０の酸性リン酸エステル等のリン系酸遅延剤などが挙げられ、なかでも、反応性と物性のバランスが良好となりやすいためリン系酸遅延剤を用いることが好ましい。酸遅延剤（Ｆ）を用いるときのウレタン形成性組成物（Ｇ）中の含有量としては、０．００１質量％〜１質量％の範囲であることが好ましく、さらに好ましくは０．００５質量％〜０．１質量％の範囲である。また、酸遅延剤を用いるときのウレタン形成性組成物（Ｇ）のｐＨとしては、４〜９の範囲となる量であることが好ましい。ウレタン形成性組成物（Ｇ）のｐＨは、水とＩＰＡを重量比５：３で混合した液に７質量％で分散し、ｐＨ計にて測定した値を指す。

＜その他添加剤＞
本発明のウレタン形成性組成物（Ｇ）は、酸化防止剤、鎖延長剤、帯電防止剤、可塑剤、レベリング剤、その他の添加剤を含んでもよい。

なかでも、成形性が良好となりやすいため、ポリオール（Ａ）やイソシアネート化合物（Ｂ）に加えて単官能性化合物を含むことが好ましい。そのような官能性化合物としては、より成形性が良好となりやすいため単官能アルコール、単官能イソシアネート、単官能アミンの何れか１種以上であることが好ましく、更に好ましくは分子量１００〜１０００のポリアルキレングリコールモノアルキルエーテル、ポリアルキレングリコールモノ脂肪酸エステルの何れか１種以上である。単官能性化合物を用いるときのウレタン形成性組成物（Ｇ）中の含有量としては、０．１質量％〜５質量％の範囲であることが好ましい。

鎖延長剤としては、特に限定されるものではなく、例えば、エチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ブチルエチルペンタンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、分子量１０００以下の低分子量ポリアルキレングリコール等のグリコール類；エチレンジアミン、Ｎ−アミノエチルエタノールアミン、ピペラジン、イソホロンジアミン、キシリレンジアミン等の多価アミンが挙げられる。なかでも、ウレタンウレアを形成し、良好な物性のウレタンを得やすいため多価アミンが好ましい。

帯電防止剤としては、特に限定されるものではないが、アルカリ金属塩やイオン液体等が挙げられ、例えば、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニルイミド等のリチウム塩や４級アンモニウム塩、イミダゾリウム塩、ホスホニウム塩、ピリジニウム塩等が挙げられる。

可塑剤としては、特に限定されるものではないが、脂肪酸エステルや脂環式エステル、ポリエーテルエステル等が挙げられ、例えばエポキシ化脂肪酸エステル、ミリスチン酸エステル、ポリアルキレングリコールの末端エステル変性化合物等が挙げられる。

＜ウレタン形成性組成物（Ｇ）＞
本発明の一態様であるウレタン形成性組成物（Ｇ）は、ポリオール（Ａ）、イソシアネート化合物（Ｂ）、トリアゾール誘導体（Ｃ）、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）を含むウレタン形成性組成物（Ｇ）であって、トリアゾール誘導体（Ｃ）の含有率が０．１質量％以上３．０質量％以下、且つウレタン化触媒（Ｄ）の含有率が０．５質量％以下、且つトリアゾール誘導体（Ｃ）／金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）のモル比率が７倍以上である。またポリオール（Ａ）、イソシアネート化合物（Ｂ）等の各原料は予め混合・反応し、ウレタンプレポリマー（Ｈ）を予め形成していてもよい。

特に限定されないが、ウレタン形成性組成物（Ｇ）は、得られるウレタンのシワを抑制し、透明で良好な外観となりやすいため、均一に分散した際の２５℃での粘度が０．１〜１００Ｐａ・ｓの範囲であることが好ましく、さらに好ましくは１〜３０Ｐａ・ｓの範囲である。また液状であり、液の弾性が低く流動性が高いことが好ましい。

ウレタン形成性組成物（Ｇ）の調製には、ウレタン形成性組成物（Ｇ）に含まれる原料を均一に分散することができる方法であれば特に限定されるものではなく、従来公知の様々な撹拌方法を用いることができ、例えば、撹拌機を用いて撹拌する方法が挙げられる。撹拌機としては、例えば、汎用撹拌機、自転公転ミキサー、ディスパー分散機、ディゾルバー、ニーダー、ミキサー、ラボプラストミル、プラネタリーミキサー等を挙げることができる。ウレタン形成性組成物（Ｇ）の成分がいずれも撹拌する温度で液状の場合は、自転公転ミキサー、汎用撹拌機、ディスパー分散機、ディゾルバーが好適に用いられる。また脱泡のため必要に応じて加温や加圧、静置等の操作を加えてもよい。

ウレタン形成性組成物（Ｇ）に用いる原料の一部を一定の比率で事前に混合・反応したウレタンプレポリマー（Ｈ）を含む場合、ウレタンプレポリマーの調製にも従来公知の様々な撹拌方法を用いることができる。

＜ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）＞
本発明の一態様であるウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）は、ウレタンプレポリマー（Ｈ）、トリアゾール誘導体（Ｃ）、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）を含むウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）であって、
ウレタンプレポリマー（Ｈ）が少なくともポリオール（Ａ）とポリイソシアネート（Ｂ）の反応物であり、１分子中に少なくとも一つの水酸基を有し、
前記ウレタンプレポリマー（Ｈ）を形成する、ポリオール（Ａ）の有する水酸基の総和（Ｍ_ＯＨ）に対する前記イソシアネート（Ｂ）の有するＮＣＯ基の総和（Ｍ_ＮＣＯ）のモル比率（Ｍ_ＮＣＯ／Ｍ_ＯＨ）が１．０未満であって、
該ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の含有率が０．１質量％以上３質量％以下、ウレタン化触媒（Ｄ）の含有率が０．５質量％以下、且つ
トリアゾール誘導体（Ｃ）／金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）のモル比率が７倍以上であることを特徴とする。

ウレタンプレポリマー（Ｈ）を事前に形成する場合、急激な硬化収縮を抑制しやすく成形性が良好となり、得られるポリウレタンにシワがでづらく塗膜外観が良好となりやすいため重量平均分子量が１０００以上であることが好ましく、なかでも流動性が良好で成形性に優れやすい重量平均分子量が５０００〜１００００００の範囲であることが好ましく、更に好ましくは重量平均分子量が１００００〜５０００００の範囲である。また粘度によらず液の弾性が低く流動性に優れやすくなって成形性に優れやすいため、ウレタンプレポリマー（Ｈ）の分子量分布は１．０５〜６．０未満であることが好ましく、更に好ましくは１．５〜４．０未満であることが好ましい。なお、ウレタンプレポリマー（Ｈ）の重量平均分子量、分子量分布は、ゲルパーミエッションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）法を用い、常法に従って測定することができる。

ウレタンプレポリマー（Ｈ）を事前に形成する場合、ポリオール（Ａ）の有する水酸基の総和（Ｍ_OH）に対する前記イソシアネート（Ｂ）の有するＮＣＯ基の総和（Ｍ_NCO）のモル比率（Ｍ_NCO／Ｍ_OH）は１．０未満であることを特徴とする。なかでも０．１０以上０．９５以下であることが好ましく、さらに好ましくは、０．１５以上０．８０以下である。なお、比（Ｍ_ＮＣＯ／Ｍ_ＯＨ）はモル比を表す。比（Ｍ_ＮＣＯ／Ｍ_ＯＨ）が１．０以上ではウレタンプレポリマー組成物の保存安定性が悪くなりやすく、それを用いて得られるウレタン形成性組成物中に微量のゲル化物や泡が生成しやすく塗膜にブツや発泡等の外観不良が発生しやすいためウレタンを形成した際に塗膜外観が悪化することがある。

またポリオール（Ａ）の平均官能基数は、特に限定されないが１．９以上であることが好ましく、２以上６以下であることが更に好ましい。各官能基数とモル比より算出した平均官能基数が１．９以上であるウレタン形成性組成物（Ｇ）は反応に伴う硬化によってポリウレタンを得る際に、その硬化（固化）性に優れ、ポリウレタンがさらに良好な機械物性を有することになるため好ましい。

ウレタンプレポリマー（Ｈ）を製造する際のポリオール（Ａ）、及び、イソシアネート化合物（Ｂ）は、真空加熱等で脱水して使用することが好ましいが、作業が煩雑となる場合は脱水せずに使用してもよい。
該ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の含有率が０．１質量％以上３質量％以下、ウレタン化触媒（Ｄ）の含有率が０．５質量％以下、且つ
トリアゾール誘導体（Ｃ）／金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）のモル比率が７倍以上であることを特徴とする。好ましい含有量、組成比、液粘度としては、前記ウレタン形成性組成物（Ｇ）中の好ましい含有量、組成比、液粘度と同様の範囲である。

＜ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）＞
ウレタン形成性組成物（Ｇ）は、これらの取り扱いを容易なものにするために、または、所望の粘度や塗工性を得るために、有機溶媒と混合してウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）とすることができる。

このとき、ウレタン形成組成物溶液（Ｌ）は、ウレタン形成性組成物（Ｇ）、及び、有機溶媒、を含み、当該ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）中のウレタン形成性組成物（Ｇ）の濃度が、１０質量％以上９５質量％以下である。

有機溶媒としては、例えば、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、キシレン、アセトン、ベンゼン、ジオキサン、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルホルミアミド等が挙げられる。溶解性、有機溶媒の沸点等の点から、特に、酢酸エチル、トルエン、メチルエチルケトンまたはこれらの混合溶媒が好ましい。なお、これらの溶媒は、任意の段階で添加することができる。

ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）中のウレタン形成性組成物の濃度は、１０質量％以上９５質量％以下であり、好ましくは３０質量％以上７０質量％以下である。濃度がこの範囲であると、ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）を塗工機などで塗工する際に良好な塗工性が得られるなど取り扱いを容易なものにすることができる。

また、ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）の２５℃における粘度は特に限定されないが、
０．１〜１００Ｐａ・ｓの範囲であることが好ましく、さらに好ましくは１〜３０Ｐａ・ｓの範囲である。また液状であり、液の弾性が低く流動性が高いことが好ましい。
粘度がこの範囲であると、ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）を塗工機などで塗工する際に良好な塗工性が得られるなど取り扱いを容易なものにすることができる。

＜ウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）＞
ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）は、これらの取り扱いを容易なものにするために、または、所望の粘度や塗工性を得るために、有機溶媒と混合してウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）とすることができる。

このとき、ウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）は、ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）、及び、有機溶媒、を含み、当該ウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）中のウレタン形成性組成物（Ｇ）の濃度が、１０質量％以上９５質量％以下である、または、ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）、及び、有機溶媒、を含み、当該ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）中のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）の濃度が、１０質量％以上９５質量％以下である、。

ウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）中のウレタン形成性組成物の濃度は、１０質量％以上９５質量％以下であり、好ましくは３０質量％以上７０質量％以下である。濃度がこの範囲であると、ウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）を塗工機などで塗工する際に良好な塗工性が得られるなど取り扱いを容易なものにすることができる。

また、ウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）の２５℃における粘度は特に限定されないが、０．１〜１００Ｐａ・ｓの範囲であることが好ましく、さらに好ましくは１〜３０Ｐａ・ｓの範囲である。また液状であり、液の弾性が低く流動性が高いことが好ましい。

粘度がこの範囲であると、ウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）を塗工機などで塗工する際に良好な塗工性が得られるなど取り扱いを容易なものにすることができる。

ウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）はイソシアネート化合物（Ｊ）との組成物とすることによりウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）とすることができる。

＜ポリウレタン（Ｍ）＞
ポリウレタン（Ｍ）は、ウレタン形成性組成物（Ｇ）を種々の方法によって反応させ、硬化（固化）することで得られる。それらのポリウレタン（Ｍ）の製造方法としては特に限定されない。例えば、ウレタン形成性組成物（Ｇ）を、必要に応じて、ウレタン化触媒、溶剤、酸化防止剤、光安定化剤、鎖延長剤、架橋剤、その他添加剤等の存在下、常温または１５０℃以下の高温でウレタン化反応、ウレア化反応を進めることによって製造することができる。

また、良好な硬化性を発現するため、必要に応じて高温で賦活化する工程や溶剤や添加剤を除去する工程を含んでもよい。
ここで、ウレタン形成性組成物（Ｇ）は、塗工機等で塗工する際の成形性が顕著に優れることから、厚みが薄くて、均一な厚みのポリウレタン（Ｍ）の塗膜やポリウレタンのシートが得られる。

ポリウレタン（Ｍ）の塗膜においては、その厚みは特に制限されないが、塗膜の外観が特に良好になることから、塗膜の厚みは１μｍ以上１０００μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以上３００μｍ以下であることが更に好ましい。

ポリウレタン（Ｍ）の用途は、特に限定されるものでなく、通常のポリウレタンが使用される何れの用途にも使用できるが、機械物性や粘・接着特性などが要求される用途に特に好適に使用できる。具体的には、建築・土木用シーリング材、建築用弾性接着剤等の接着剤、ガムテープや表面保護フィルム、光学用に代表される各種粘着剤、塗料、エラストマー、塗膜防水材、床材、可塑剤、軟質ポリウレタンフォーム、半硬質ポリウレタンフォーム、硬質ポリウレタンフォーム等の用途が例示され、好適に使用できる。

その中でも、ポリウレタンに対して、機械物性や粘・接着特性の要求が強く、施工性や塗工性が求められることから、シーリング材、塗料、粘着剤、接着剤として用いることが特に好ましい。

以下、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例により限定して解釈されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例で使用した原料、及び評価方法は以下に示すとおりである。
（原料１）実施例及び比較例に用いたポリオールＡ
ポリオールＡ１：３官能、分子量３４００のポリプロピレン・ポリエチレングリコール（（株）ＡＤＥＫＡ製アデカポリエーテルＧＲ３３０８）
ポリオールＡ２：２官能、分子量２０００のポリプロピレングリコール（三洋化成製サンニックスＰＰ２０００）
ポリオールＡ３：分子量１０００ポリエステルポリオール（東ソー（株）製ニッポラン４００９）
原料ポリオールは何れも使用前に予め脱水したものを用いた。
（原料２）実施例及び比較例に用いたイソシアネート化合物（Ｂ）、（Ｊ）
イソシアネート化合物Ｂ１、Ｊ１：ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート変性体（東ソー製コロネートＨＸＲ）
イソシアネート化合物Ｂ２：トリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクト変性（東ソー製コロネートＬ）
（原料３）実施例及び比較例に用いたトリアゾール誘導体（Ｃ）、化合物（ＣＣ）
トリアゾール誘導体Ｃ１：２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−６−ドデシル−４−メチルフェノール（ＢＡＳＦ製チヌビン５７１、液状）
トリアゾール誘導体Ｃ２：３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシ−ベンゼンプロピオン酸の炭素数７〜９のアルキルエステル）（ＢＡＳＦ製チヌビン９９−２、液状）
トリアゾール誘導体Ｃ３：１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール（城北化学工業製ＢＴ−ＬＸ、液状）
トリアゾール誘導体Ｃ４：６−（２−ベンゾトリアゾリル）−４−ｔｅｒｔ−オクチル−６’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メチル−２，２’−メチレンビスフェノール（城北化学工業製ＪＡＳＴ−５００、粉体）
化合物ＣＣ１：１，２−ジメチルイミダゾール
化合物ＣＣ２：Ｎ，Ｎ’−ジメチルピペラジン
化合物ＣＣ３：ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）
（原料４）実施例及び比較例に用いた金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）、非金属系ウレタン化触媒（ＤＣ）
ウレタン化触媒Ｄ１：ジオクチルスズジラウレート
ウレタン化触媒Ｄ２：トリスアセチルアセトネート鉄
ウレタン化触媒ＤＣ１：トリエチレンジアミン
（原料５）添加剤
ケトエノール互変異性化合物Ｅ１：アセチルアセトン
酸遅延剤Ｆ１：２−エチルヘキシルアシッドホスフェート
単官能性化合物１：ポリエチレングリコールモノメチルエーテル＃４００

（ウレタン形成性組成物（Ｇ）、ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）の作製）
実施例及び比較例では、所定量の各原料（例えば、ポリオール（Ａ）、イソシアネート化合物（Ｂ）、トリアゾール誘導体（Ｃ）、ウレタン化触媒（Ｄ）、その他各原料）を５０ｍｌのサンプル瓶にいれ、自転公転ミキサーを用いて、常温で、撹拌脱泡することでウレタン形成性組成物を得た。プレポリマー（Ｈ）を用いる場合、事前に合成しゲルパーミエッションクロマトグラフィーにより重量平均分子量、分子量分布（重量平均分子量Ｍｗ／数平均分子量Ｍｎ）を測定し使用した。

自転公転ミキサーには、株式会社シンキー製のあわとり練太郎ＡＲＥ−３１０を用い、自転は回転数２０００ｒｐｍで５分間、公転は回転数２２００ｒｐｍで５分間行ってウレタン形成性組成物（Ｇ）またはウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）とし、直後にＢ型粘度計で測定した値をその粘度として、その後性能評価へ移行した。

その工程において性状を以下の基準で評価した。
（性状評価）
＜粘度＞
粘度〇（良好）：０．１〜３０Ｐａ・ｓ、且つ液を１８０°傾けて３秒以内で１ｃｍ流動
粘度△（可能）：３０Ｐａ・ｓ超、または液を１８０°傾けても１ｃｍの流動に３秒超要（高弾性）
＜重量平均分子量＞
重量平均分子量〇（良好）：１万〜５０万
重慮平均分子量△（可能）：５０万超
＜分子量分布＞
分子量分布〇（良好）：１．０５〜６．０未満
分子量分布△（可能）：６．０以上

（性能評価）
ウレタン形成性組成物（Ｇ）を、厚さ３８μｍのＰＥＴフィルム上に、乾燥後の厚みが１００μｍ以下となるようにベーカー式アプリケーターを用いて塗工した。その後、１３０℃に設定したオーブンに３分間保持して溶剤等を揮発させ、２３℃、相対湿度５０％の環境で１週間静置することで塗膜を得た。

その工程においてウレタン形成性組成物の性能の指標として、以下の評価基準にて評価した。
＜成形性（塗工性、厚みムラ）＞
◎（成形性合格）：塗工ムラがなく、端部と中心部の厚み差が３％以下の均一な厚みの成形シートが得られる場合。
○（成形性合格）：目視上軽微な塗工ムラが見られる場合。または端部と中心部の厚み差が３％超５％以下の軽微な厚みムラがある場合。
×（成形性不合格）：塗工時または乾燥時に液が流れる（均一な成形が困難）、または端部と中心で５％を超える明確な厚みムラがある場合。
＜硬化性＞
◎（硬化性合格）：オーブンから取り出し後、室温環境に戻した時にベタツキ感が消失している場合。
○（硬化性合格）：オーブンから取り出し後、指触にて僅かにタックが残り、２３℃、相対湿度５０％の環境で７日静置することで、べたつき感が凡そ消失する場合。
××（硬化性不合格）：オーブンから取り出し後、２３℃、相対湿度５０％の環境で７日静置後もベタツキ感が残存する場合（硬化不良）。
＜塗膜外観＞
◎（塗膜外観合格）：得られたウレタンにシワがなく、目視上ブツがなく平滑な場合。
○（塗膜外観合格）：得られたウレタンにシワ、気泡はないものの、僅かにブツ等で平滑性に劣る場合や目視上透明性が悪い場合。
×（塗膜外観不合格）：得られたウレタンに気泡が発生して塗膜外観に劣る場合。
××（塗膜外観不合格）：得られたウレタンに硬化収縮によるシワが発生して塗膜外観に劣る場合。
＜塗膜物性＞
◎（塗膜物性合格）：指触による評価でタックがない場合。
〇（塗膜物性合格）：指触による評価でタックを僅かに感じる場合。
××（塗膜物性不合格）：指触による評価でタックがある場合（硬度不足）。

何れの評価項目も合格のものは、塗膜外観や塗膜物性に優れるポリウレタンの形成に資するウレタン形成性組成物であり、且つ成形性、硬化性が良好で塗工や硬化に時間を要さず高い生産性を有するウレタン形成性組成物であると判断した。

＜実施例、比較例＞
実施例１は、ポリオール（Ａ１）１００重量部、トリアゾール誘導体（Ｃ１）１重量部、金属を含むウレタン化触媒（Ｄ１）０．０２重量部、ケトエノール互変異性化合物（Ｅ１）３．０重量部、酸遅延剤（Ｆ１）０．０３重量部を含み、（Ａ１）に由来する水酸基の量（Ｍ_ＯＨ）と（Ｂ１）に由来するイソシアネート基の量（Ｍ_ＮＣＯ）が、モル比率で、（Ｂ１）のＭ_ＮＣＯ／（Ａ１）のＭ_ＯＨ＝１．０５となるようイソシアネート化合物（Ｂ１）を混合したウレタン形成性組成物（Ｇ１）である。表１に実施例１の結果を示すが、ウレタン形成性組成物（Ｇ１）は塗工性と硬化性は良好で、当該組成物（Ｇ１）から得たポリウレタン（Ｍ１）の塗膜はシワ等の外観不良やタックがない塗膜外観、塗膜物性に優れるものであった。

比較例１は、実施例１に対してトリアゾール誘導体（Ｃ１）を含まない、ウレタン形成性組成物（ＧＣ１）である。当該組成物（ＧＣ１）はトリアゾール誘導体（Ｃ１）を含まないため乾燥時にシワが発生し、均一な成形体が得られず成形性に劣るとともに、当該組成物（ＧＣ１）から得たポリウレタン（ＭＣ１）は指触によるタックはなく硬度は発現するもののシワ等で平滑性がなく外観不良があるため、使用が困難であった。

実施例２は、ポリオール（Ａ２）１００重量部、トリアゾール誘導体（Ｃ１）１．５重量部、金属を含むウレタン化触媒（Ｄ１）０．０１５重量部、ケトエノール互変異性化合物（Ｅ１）３．０重量部、酸遅延剤（Ｆ１）０．０３重量部を含み、（Ａ１）に由来する水酸基の量（Ｍ_ＯＨ）と（Ｂ２）に由来するイソシアネート基の量（Ｍ_ＮＣＯ）が、モル比率で、（Ｂ２）のＭ_ＮＣＯ／（Ａ１）のＭ_ＯＨ＝１．０５となるようイソシアネート化合物（Ｂ２）を混合したウレタン形成性組成物（Ｇ２）である。

ウレタン形成性組成物（Ｇ２）は塗工性と硬化性は良好で、当該組成物（Ｇ２）から得たポリウレタン（Ｍ２）の塗膜はシワ等の外観不良やタックがない塗膜外観、塗膜物性に優れるものであった。

比較例２は、実施例２に対してウレタン化触媒（Ｄ１）を含まない、ウレタン形成性組成物（ＧＣ２）である。当該組成物（ＧＣ２）はウレタン化触媒（Ｄ１）を含まないため乾燥時に液が流動し成形性に劣るとともに硬化性が悪く、当該組成物（ＧＣ２）から得たポリウレタン（ＭＣ２）は指触によるタックが強く塗膜物性に劣り、塗膜外観も悪く、使用が困難であった。

実施例３は、実施例１に対してトリアゾール誘導体（Ｃ１）を０．４重量部へ減量し、ウレタン化触媒（Ｄ１）を０．０５重量部へ増加したウレタン形成性組成物（Ｇ３）である。ウレタン形成性組成物（Ｇ３）は塗工性と硬化性は良好で、当該組成物（Ｇ３）から得たポリウレタン（Ｍ３）の塗膜はシワ等の外観不良やタックがない塗膜外観、塗膜物性に優れるものであった。

比較例３は、実施例３に対してトリアゾール誘導体（Ｃ１）を０．０７重量部へ更に減量し、ウレタン化触媒（Ｄ１）に対してトリアゾール誘導体（Ｃ１）のモル比率を２．６に低減したウレタン形成性組成物（ＧＣ３）である。

当該組成物（ＧＣ３）はウレタン化触媒（Ｄ１）に対するトリアゾール誘導体（Ｃ１）の比率が７倍未満であるため、ウレタン形成時の硬化収縮を抑制できず、塗膜にシワが発生して塗膜の外観不良が発生し、使用が困難であった。

実施例４は、ポリオール（Ａ３）１００重量部、トリアゾール誘導体（Ｃ２）２．９重量部、金属を含むウレタン化触媒（Ｄ１）０．０３重量部、ケトエノール互変異性化合物（Ｅ１）５．０重量部、酸遅延剤（Ｆ１）０．０３重量部を含み、（Ａ３）に由来する水酸基の量（Ｍ_ＯＨ）と（Ｂ２）に由来するイソシアネート基の量（Ｍ_ＮＣＯ）が、モル比率で、（Ｂ２）のＭ_ＮＣＯ／（Ａ３）のＭ_ＯＨ＝１．０５となるようイソシアネート化合物（Ｂ２）を混合したウレタン形成性組成物（Ｇ４）である。

ウレタン形成性組成物（Ｇ４）は液状トリアゾールが多いため実施例２より厚み差があったが概ね成形性と硬化性は良好で、当該組成物（Ｇ４）から得たポリウレタン（Ｍ４）の塗膜はシワ等の外観不良がなく、タックも概ねない塗膜外観、塗膜物性に優れるものであった。

比較例４は、実施例４に対してトリアゾール誘導体（Ｃ２）を４．０重量部へ更に増量したウレタン形成性組成物（ＧＣ４）である。当該組成物（ＧＣ４）はウレタン形成性組成物中のトリアゾール誘導体（Ｃ１）の含有量が３．０質量％を超えるため、硬化時のシワは抑制できるものの硬化に時間を要し、得られるポリウレタン（ＭＣ４）もタックが強い塗膜物性に劣る使用が困難な組成物であった。

実施例５は、ポリオール（Ａ１）５０重量部、ポリオール（Ａ２）５０重量部、トリアゾール誘導体（Ｃ２）０．５重量部、金属を含むウレタン化触媒（Ｄ１）０．０２重量部、酸遅延剤（Ｆ１）０．０３重量部を含み、（Ａ１）と（Ａ２）に由来する水酸基の量（Ｍ_ＯＨ）と（Ｂ１）に由来するイソシアネート基の量（Ｍ_ＮＣＯ）が、モル比率で、（Ｂ１）のＭ_ＮＣＯ／（Ａ１）と（Ａ２）のＭ_ＯＨ＝１．０５となるようイソシアネート化合物（Ｂ１）を混合したウレタン形成性組成物（Ｇ５）である。

ウレタン形成性組成物（Ｇ５）はケトエノール互変異性化合物（Ｅ１）を含まないため、実施例３に対して僅かに成形性に劣るが、概ね成形性と硬化性は良好で、当該組成物（Ｇ５）から得たポリウレタン（Ｍ５）の塗膜はシワ等の外観不良がなく、タックもない塗膜外観、塗膜物性に優れるものであった。

比較例５は、実施例５に対してトリアゾール誘導体（Ｃ２）を含まず、代わりに反応性調整のためウレタン化触媒（Ｄ１）を０．００１重量部へ低減した、ウレタン形成性組成物（ＧＣ５）である。

ウレタン形成性組成物（ＧＣ５）はトリアゾール誘導体（Ｃ）を含まないため、ウレタン化触媒（Ｄ１）を低減しても乾燥時にシワが発生し、当該組成物（ＧＣ５）から得たポリウレタン（ＭＣ５）は指触によるタックはなく硬度は発現するもののシワ等で平滑性がなく外観不良があるため、使用が困難であった。

実施例６は、実施例５に対して反応性調整のための酸遅延剤（Ｆ１）を含まず、代わりにトリアゾール誘導体（Ｃ２）を１．０重量部へ増量したウレタン形成性組成物（Ｇ６）である。

ウレタン形成性組成物（Ｇ６）は単官能性化合物（１）を含まないため、実施例５に対して僅かに成形性に劣るが、概ね成形性と硬化性は良好で、当該組成物（Ｇ６）から得たポリウレタン（Ｍ６）の塗膜にシワはなく、僅かに塗工ムラは見られるが概ね良好な塗膜外観であり、塗膜物性に優れるものであった。

表１に示す実施例１〜６、比較例１〜５は何れも３０Ｐａ・ｓ未満の低粘度でハンドリング性に問題はなかった。

実施例７は、実施例１に対してＳｎを中心金属としたウレタン化触媒（Ｄ１）から金属キレート触媒であるウレタン化触媒（Ｄ２）に変更したウレタン形成性組成物（Ｇ７）である。ウレタン形成性組成物（Ｇ７）は塗工性と硬化性は良好で、当該組成物（Ｇ７）から得たポリウレタン（Ｍ７）の塗膜はシワ等の外観不良やタックがない塗膜外観、塗膜物性に優れるものであった。

実施例８は、実施例７に対してトリアゾール誘導体（Ｃ１）を（Ｃ２）へ変更し、ウレタン化触媒（Ｄ２）を０．００５重量部に低減したウレタン形成性組成物（Ｇ８）である。ウレタン形成性組成物（Ｇ８）は塗工性と硬化性は良好で、当該組成物（Ｇ８）から得たポリウレタン（Ｍ８）の塗膜はシワ等の外観不良やタックがない塗膜外観、塗膜物性に優れるものであった。

実施例９は、実施例１に対してフェノール性水酸基を有するトリアゾール誘導体（Ｃ１）からフェノール性水酸基を有さないトリアゾール誘導体（Ｃ３）へ変更したウレタン形成性組成物（Ｇ９）である。

ウレタン形成性組成物（Ｇ９）は塗工性と硬化性は良好で、トリアゾール誘導体を含むため当該組成物（Ｇ９）から得たポリウレタン（Ｍ９）の塗膜にシワはなく、僅かに塗工ムラは見られるが概ね良好な塗膜外観であり、塗膜物性に優れるものであった。

実施例１０は、実施例１に対して液状のトリアゾール誘導体（Ｃ１）を粉体のトリアゾール誘導体（Ｃ４）へ変更し、ウレタン化触媒（Ｄ１）０．０２重量部から０．００５重量部に変更してウレタン化触媒に対してトリアゾール誘導体のモル比率を２９７．５倍に増量したウレタン形成性組成物（Ｇ１０）である。

ウレタン形成性組成物（Ｇ１０）は塗工性と硬化性は良好で、粉体のトリアゾール誘導体を含むため当該組成物（Ｇ１０）から得たポリウレタン（Ｍ１０）の塗膜にシワはなく、微量のブツにより僅かに平滑性は劣るが概ね良好な塗膜外観であり、タックもほぼなく塗膜物性も概ね優れるものであった。

比較例６は、実施例７に対してトリアゾール誘導体（Ｃ１）１．０重量部から、窒素系複素環であるイミダゾール誘導体である化合物（ＣＣ１）１．０重量部へ変更したウレタン形成性組成物（ＧＣ６）である。当該組成物（ＧＣ６）はトリアゾール誘導体（Ｃ）を含まずイミダゾール誘導体を含むため乾燥時にシワに加えて気泡が発生し、且つ硬化も早く均一な成形体が得られず成形性に劣るとともに、当該組成物（ＧＣ６）から得たポリウレタン（ＭＣ６）は指触によるタックはなく硬度は発現するもののシワ等で平滑性がなく外観不良があるため、使用が困難であった。

比較例７は、実施例１０に対してトリアゾール誘導体（Ｃ４）１．０重量部から、窒素系複素環であるピペラジン誘導体である化合物（ＣＣ２）１．０重量部へ変更したウレタン形成性組成物（ＧＣ７）である。当該組成物（ＧＣ７）はトリアゾール誘導体（Ｃ）を含まずピペラジン誘導体を含むため硬化性は概ね良好であるが、乾燥時にシワに加えて気泡が発生し成形体が得られず成形性に劣るとともに、当該組成物（ＧＣ７）から得たポリウレタン（ＭＣ７）は指触によるタックはなく硬度は発現するもののシワ等で平滑性がなく外観不良があるため、使用が困難であった。

比較例８は、実施例１０に対してトリアゾール誘導体（Ｃ４）１．０重量部から、フェノール性水酸基を有するがトリアゾール構造を含まない化合物（ＣＣ３）１．０重量部へ変更したウレタン形成性組成物（ＧＣ８）である。

当該組成物（ＧＣ８）はトリアゾール誘導体（Ｃ）を含まないため乾燥時にシワが発生し、均一な成形体が得られず成形性に劣るとともに、当該組成物（ＧＣ８）から得たポリウレタン（ＭＣ８）は指触によるタックはなく硬度は発現するもののシワ等で平滑性がなく外観不良があるため、使用が困難であった。

比較例９は、実施例８に対して、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ２）０．００５重量部から金属成分を含まないアミン系触媒（ＤＣ１）０．０７重量部へ変更し、トリアゾール誘導体（Ｃ２）を増量したウレタン形成性組成物（ＧＣ９）である。

当該組成物（ＧＣ９）は金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ２）を含まず、アミン触媒を含むため僅かな液流動と硬化の僅かな遅延があるため成形性、硬化性が僅かに劣り、当該組成物（ＧＣ９）から得たポリウレタン（ＭＣ９）は気泡発生により塗膜外観が悪く、タックもあり硬度も不十分なため使用が困難であった。

表２に示す実施例７〜１０、比較例６〜９は何れも３０Ｐａ・ｓ未満の低粘度でハンドリング性に問題はなかった。

実施例１１は、予めポリオール（Ａ１）１００重量部、単官能性化合物（１）０．５重量部、イソシアネート化合物（Ｂ１）を、ウレタン化触媒（Ｄ１）０．０２重量部存在下（Ａ１）と単官能性化合物（１）に由来する水酸基の量（Ｍ_ＯＨ）と（Ｂ１）に由来するイソシアネート基の量（Ｍ_ＮＣＯ）が、モル比率で、（Ｂ１）のＭ_ＮＣＯ／（Ａ１）と単官能性化合物（１）のＭ_ＯＨ＝０．３５となるよう混合・反応してプレポリマー（Ｈ１１）を事前に調整した。

上記プレポリマー（Ｈ１１）、トリアゾール誘導体（Ｃ１）１．０重量部、ケトエノール互変異性化合物（Ｅ１）３．０重量部、酸遅延剤（Ｆ１）０．０３重量部を含むウレタンプレポリマー組成物（Ｉ１１）を含み、（Ａ１）と単官能性化合物（１）に由来する水酸基の量（Ｍ_ＯＨ）と（Ｂ１）に由来するイソシアネート基の量（Ｍ_ＮＣＯ）が、モル比率で、（Ｂ１）のＭ_ＮＣＯ／（Ａ１）と単官能性化合物（１）のＭ_ＯＨ＝０．７０となるようイソシアネート化合物（Ｊ１）を混合したウレタン形成性組成物（Ｇ１１）と、有機溶媒として酢酸エチルを含むウレタン形成性組成物溶液（Ｌ１１）である。当該溶液（Ｌ１１）中の（Ｇ１１）の濃度は３０％である。

ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ１１）は溶液粘度が３０Ｐａ・ｓ未満と低く、プレポリマーの重量平均分子量も５０万以下で分子量分布も１．５以上６．０未満と低くハンドリング性に優れる溶液性状であった。

表３に実施例１１の結果を示すが、ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ１１）は塗工性と硬化性は良好で、当該組成物溶液（Ｌ１１）から得たポリウレタン（Ｍ１１）の塗膜はシワ等の外観不良やタックがない塗膜外観、塗膜物性に優れるものであった。

実施例１２は、予めポリオール（Ａ１）７５重量部、ポリオール（Ａ２）２５重量部、単官能性化合物（１）５重量部、イソシアネート化合物（Ｂ２）を、ウレタン化触媒（Ｄ１）０．０２重量部存在下（Ａ１）と（Ａ３）と単官能性化合物（１）に由来する水酸基の量（Ｍ_ＯＨ）と（Ｂ２）に由来するイソシアネート基の量（Ｍ_ＮＣＯ）が、モル比率で、（Ｂ２）のＭ_ＮＣＯ／（Ａ１）と（Ａ３）と単官能性化合物（１）のＭ_ＯＨ＝０．３５となるよう混合・反応してプレポリマー（Ｈ１２）を事前に調整した。

上記プレポリマー（Ｈ１２）、トリアゾール誘導体（Ｃ２）１．０重量部、ケトエノール互変異性化合物（Ｅ１）３．０重量部、酸遅延剤（Ｆ１）０．０３重量部を含むウレタンプレポリマー組成物（Ｉ１２）を含み、（Ａ１）と（Ａ３）と単官能性化合物（１）に由来する水酸基の量（Ｍ_ＯＨ）と（Ｂ２）に由来するイソシアネート基の量（Ｍ_ＮＣＯ）が、モル比率で、（Ｂ２）のＭ_ＮＣＯ／（Ａ１）と（Ａ３）と単官能性化合物（１）のＭ_ＯＨ＝０．７０となるようイソシアネート化合物（Ｊ１）を混合したウレタン形成性組成物（Ｇ１２）と、有機溶媒として酢酸エチルを含むウレタン形成性組成物溶液（Ｌ１２）である。当該溶液（Ｌ１２）中の（Ｇ１２）の濃度は７０％である。

ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ１２）は溶液粘度が３０Ｐａ・ｓ未満と低く、プレポリマーの重量平均分子量も５０万以下で分子量分布も１．５以上６．０未満と低くハンドリング性に優れる溶液性状であった。

表３に実施例１２の結果を示すが、ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ１２）は塗工性と硬化性は良好で、当該組成物溶液（Ｌ１２）から得たポリウレタン（Ｍ１２）の塗膜はシワ等の外観不良やタックがない塗膜外観、塗膜物性に優れるものであった。

実施例１３は、予めポリオール（Ａ１）１００重量部、イソシアネート化合物（Ｂ１）を、ウレタン化触媒（Ｄ１）０．００５重量部存在下（Ａ１）に由来する水酸基の量（Ｍ_ＯＨ）と（Ｂ１）に由来するイソシアネート基の量（Ｍ_ＮＣＯ）が、モル比率で、（Ｂ１）のＭ_ＮＣＯ／（Ａ１）のＭ_ＯＨ＝０．５２となるよう混合・反応してプレポリマー（Ｈ１３）を事前に調整した。

上記プレポリマー（Ｈ１３）、トリアゾール誘導体（Ｃ３）１．０重量部を含むウレタンプレポリマー組成物（Ｉ１３）を含み、（Ａ１）に由来する水酸基の量（Ｍ_ＯＨ）と（Ｂ１）に由来するイソシアネート基の量（Ｍ_ＮＣＯ）が、モル比率で、（Ｂ１）のＭ_ＮＣＯ／（Ａ１）のＭ_ＯＨ＝０．５３となるようイソシアネート化合物（Ｊ１）を混合したウレタン形成性組成物（Ｇ１３）と、有機溶媒としてメチルエチルケトンを含むウレタン形成性組成物溶液（Ｌ１３）である。当該溶液（Ｌ１３）中の（Ｇ１３）の濃度は６０％である。

ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ１３）はプレポリマーの重量平均分子量も５０万超で分子量分布も６．０以上と高いため溶液の流動性がやや低く、使用は可能であったがややハンドリング性に劣る溶液性状であった。

表３に実施例１３の結果を示すが、ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ１３）は塗工性と硬化性は概ね良好で、当該組成物溶液（Ｌ１３）から得たポリウレタン（Ｍ１３）の塗膜にシワはなく、ごく僅かに平滑性は劣るが概ね良好な塗膜外観であり、タックがない塗膜物性に優れるものであった。

比較例１０は、実施例１１に対してプレポリマー形成後混合するトリアゾール誘導体（Ｃ１）からトリアゾール構造を含まない化合物（ＣＣ１）に変えたウレタン形成性組成物（ＧＣ１０）と、有機溶媒として酢酸エチルを含むウレタン形成性組成物溶液（ＬＣ１０）である。当該溶液（ＬＣ１０）中の（ＧＣ１０）の濃度は５０％である。

当該組成物溶液（ＬＣ１０）はトリアゾール誘導体（Ｃ１）を含まずにイミダゾール誘導体を含むため乾燥時にシワに加えて気泡が発生し、均一な成形体が得られず成形性に劣るとともに、当該組成物溶液（ＬＣ１０）から得たポリウレタン（ＭＣ１０）は指触によるタックはなく硬度は発現するもののシワ等で平滑性がなく外観不良があるため、使用が困難であった。

比較例１１は、実施例１１に対してプレポリマー形成後混合するトリアゾール誘導体（Ｃ１）からフェノール性水酸基を有するがトリアゾール構造を含まない化合物（ＣＣ３）に変えたウレタン形成性組成物（ＧＣ１１）と、有機溶媒として酢酸エチルを含むウレタン形成性組成物溶液（ＬＣ１１）である。当該溶液（ＬＣ１１）中の（ＧＣ１１）の濃度は５０％である。

当該組成物溶液（ＬＣ１１）はトリアゾール誘導体（Ｃ１）を含まないため乾燥時にシワが発生し、均一な成形体が得られず成形性に劣るとともに、当該組成物溶液（ＬＣ１１）から得たポリウレタン（ＭＣ１１）は指触によるタックはなく硬度は発現するもののシワ等で平滑性がなく外観不良があるため、使用が困難であった。

比較例１２は、実施例１１に対して金属成分を有するウレタン化触媒（Ｄ１）を含まないウレタン形成性組成物（ＧＣ１２）と、有機溶媒として酢酸エチルを含むウレタン形成性組成物溶液（ＬＣ１２）である。当該溶液（ＬＣ１２）中の（ＧＣ１２）の濃度は５０％である。当該組成物（ＧＣ１２）はウレタン化触媒（Ｄ１）を含まないため硬化性が顕著に悪く、当該組成物（ＧＣ１２）から得たポリウレタン（ＭＣ１２）は塗膜外観も不透明で、指触によるタックが強く塗膜物性に劣り、使用が困難であった。

本発明の実施例に用いた組成物は何れもｐＨが４〜９の範囲であり、低腐食性で良好な硬化性が発現しやすい良好な液性を示すものであった。

以上、実施例で示したように、本開発におけるウレタン形成性組成物は、塗工機などで塗工、乾燥、硬化する際の成形性に優れ、硬化性を損なうことなくシワや気泡等による塗膜外観の悪化を抑制することができる。

更に、イソシアネート化合物との反応でタックが小さく硬度等の物性も良好なポリウレタンを得ることができる。その特徴を活かすことにより、ウレタン形成性組成物より得られるポリウレタンは、シーリング材、塗料、粘着剤、接着剤等に好適に使用できることが示された。

Claims

ポリオール（Ａ）、イソシアネート化合物（Ｂ）、トリアゾール誘導体（Ｃ）及び金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）を含むウレタン形成性組成物（Ｇ）であって、
該ウレタン形成性組成物（Ｇ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の含有率が０．１質量％以上３．０質量％以下、且つ
ウレタン化触媒（Ｄ）の含有率が０．００１質量％以上０．５質量％以下、且つ
トリアゾール誘導体（Ｃ）／ウレタン化触媒（Ｄ）のモル比率が７倍以上であることを特徴とする、ウレタン形成性組成物（Ｇ）。
トリアゾール誘導体（Ｃ）がベンゾトリアゾール誘導体であることを特徴とする、請求項１に記載のウレタン形成性組成物（Ｇ）。
ベンゾトリアゾール誘導体がフェノール性水酸基を１つ以上有することを特徴とする、請求項２に記載のウレタン形成性組成物（Ｇ）。
前記ウレタン形成性組成物（Ｇ）中に
アセト酢酸エチル又はアセチルアセトンのいずれか１種以上のケトエノール互変異性化合物（Ｅ）を含むことを特徴とする、請求項１〜請求項３のいずれかに記載のウレタン形成性組成物（Ｇ）
前記ウレタン形成性組成物（Ｇ）中に酸遅延剤（Ｆ）を含むことを特徴とする、請求項１〜請求項４のいずれかに記載のウレタン形成性組成物（Ｇ）。
請求項１〜請求項５のいずれかに記載のウレタン形成性組成物（Ｇ）と有機溶媒を含むウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）であって、
該ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）中のウレタン形成性組成物（Ｇ）の濃度が１０質量％以上９５質量％以下であることを特徴とする、ウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）。
請求項１〜請求項５のいずれかに記載のウレタン形成組成物（Ｇ）、又は請求項６に記載のウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）中のウレタン形成性組成物（Ｇ）の反応物であるポリウレタン（Ｍ）。
請求項７に記載のポリウレタン（Ｍ）からなるポリウレタンシート。
ウレタンプレポリマー（Ｈ）、トリアゾール誘導体（Ｃ）、金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）を含むウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）であって、
ウレタンプレポリマー（Ｈ）が少なくともポリオール（Ａ）とポリイソシアネート（Ｂ）の反応物であり、１分子中に少なくとも一つの水酸基を有し、
前記ウレタンプレポリマー（Ｈ）を形成する、ポリオール（Ａ）の有する水酸基の総和（Ｍ_ＯＨ）に対する前記イソシアネート（Ｂ）の有するＮＣＯ基の総和（Ｍ_ＮＣＯ）のモル比率（Ｍ_ＮＣＯ／Ｍ_ＯＨ）が１．０未満であって、
該ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）中のトリアゾール誘導体（Ｃ）の含有率が０．１質量％以上３．０質量％以下、ウレタン化触媒（Ｄ）の含有率が０．５質量％以下、且つ
トリアゾール誘導体（Ｃ）／金属成分を含むウレタン化触媒（Ｄ）のモル比率が７倍以上である、ことを特徴とするウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）。
トリアゾール誘導体（Ｃ）がベンゾトリアゾール誘導体であることを特徴とする、請求項９記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）。
ベンゾトリアゾール誘導体がフェノール性水酸基を１つ以上有することを特徴とする、請求項９乃至請求項１０に記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）。
前記ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）中にアセト酢酸エチル、アセチルアセトンのいずれか１種以上のケトエノール互変異性化合物（Ｅ）を含むことを特徴とする、請求項９〜請求項１１のいずれかに記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）。
前記ウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）中に酸遅延剤（Ｆ）を含むことを特徴とする、請求項９〜請求項１２のいずれかに記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）。
請求項９〜請求項１３のいずれかに記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）と有機溶媒を含むウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）であって、
該ウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）中のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）の濃度が１０質量％以上９５質量％以下であることを特徴とするウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）。
請求項９〜請求項１３のいずれかに記載のウレタンプレポリマー組成物（Ｉ）とイソシアネート化合物（Ｊ）とを含むウレタン形成性組成物（Ｇ）。
請求項１４に記載のウレタンプレポリマー組成物溶液（Ｋ）とイソシアネート化合物（Ｊ）とを含むウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）。
請求項１５に記載のウレタン形成組成物（Ｇ）又は請求項１６に記載のウレタン形成性組成物溶液（Ｌ）中のウレタン形成性組成物（Ｇ）の反応物であるポリウレタン（Ｍ）。
請求項１７に記載のポリウレタン（Ｍ）からなるポリウレタンシート。