JP2021088521A

JP2021088521A - 皮膚用組成物

Info

Publication number: JP2021088521A
Application number: JP2019219007A
Authority: JP
Inventors: 信一篠▲崎▼; Shinichi Shinozaki; 篤史泉; Atsushi Izumi
Original assignee: Medicaland Co Ltd
Current assignee: Medicaland Co Ltd
Priority date: 2019-12-03
Filing date: 2019-12-03
Publication date: 2021-06-10
Also published as: JP2022136172A

Abstract

【課題】優れたしわ改善効果及び美白効果を有する皮膚用組成物を提供すること。【解決手段】皮膚用組成物は、マイクロスポリン様アミノ酸及び抗酸化剤を含む。マイクロスポリン様アミノ酸はシノリンが好ましい。抗酸化剤は、トラネキサム酸、コウジ酸、レチノール、アスコルビン酸、コエンザイムＱ１０、ハイドロキノン、トコフェロール及びβ−カロテンが好ましい。【効果】優れたしわ改善効果及び美白効果を有する皮膚用組成物が提供された。【選択図】なし

Description

本発明は、しわ改善効果及び美白効果を有する皮膚用組成物に関する。

シノリンは天然の希少アミノ酸群であるマイコスポリン様アミノ酸（ＭＡＡｓ）の一種であり、天然に存在する最も紫外線吸収能の高い物質の一つとして知られている。特に皮膚の老化であるシミ、シワ、たるみの原因であるＵＶＡ領域の吸収能が高い。特に既存の紫外線吸収剤では十分にカバーしきれない領域であるＵＶ−Ａ２領域（３２０〜３４０ｎｍ）に極大吸収を示す。自然界においてシノリンは水生生物である紅藻類やサンゴ、シアノバクテリアなどに存在する。

シノリンは水溶性物質であり、医薬部外品、化粧品への処方は大きなメリットである。シノリンを含有するＭＡＡｓは紫外線による皮膚中のエラスチン、コラーゲンのダメージを抑える働きがある。さらに、ヒアルロン酸の生成を促進する効果も示唆されており、アンチエイジング効果が高い物質として期待されている。

シノリンを医薬部外品や化粧品材料として用いることは公知である（特許文献１）。また、シノリンの製造方法も公知である（特許文献２）。

特開2018-52883号公報特許第5927593掲載公報

本発明の目的は、優れたしわ改善効果及び美白効果を有する皮膚用組成物を提供することである。

本願発明者らは鋭意研究の結果、マイクロスポリン様アミノ酸と抗酸化剤を共存させることにより、優れたしわ改善効果及び美白効果が発揮されることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は以下のものを提供する。
(1) マイクロスポリン様アミノ酸及び抗酸化剤を含む皮膚用組成物。
(2) 前記マイクロスポリン様アミノ酸がシノリンである、(1)記載の皮膚用組成物。
(3) しわ改善剤である(2)又は(3)記載の皮膚用組成物。
(4) 前記抗酸化剤が、トラネキサム酸、コウジ酸、レチノール、アスコルビン酸、コエンザイムＱ１０、ハイドロキノン、トコフェロール及びβ−カロテンから成る群より選ばれる少なくとも１種である、(1)〜(3)のいずれか１項記載の皮膚用組成物。
(5) 美白化粧料である(1)又は(2)記載の皮膚用組成物。
(6) 前記抗酸化剤が、コウジ酸、ハイドロキノン及びアスコルビン酸から成る群より選ばれる少なくとも１種である、(4)記載の皮膚用組成物。
(7) 前記マイクロスポリン様アミノ酸を含有する海藻エキスを含む、(1)〜(6)のいずれか１項に記載の皮膚用組成物。

本発明により、優れたしわ改善効果及び美白効果を有する皮膚用組成物が提供された。

本発明の皮膚用組成物は、化粧品であってもよいし、美白化粧料と抗シワ化粧料のような医薬部外品であってもよい。これらの形態としては、化粧水、乳液、クリーム、美容液、UV、BBクリーム、化粧下地などが挙げられるがこれらに限定されるものではない。

本発明の皮膚用組成物中に必須成分として含まれるマイクロスポリン様アミノ酸自体及びその製造方法は公知であり、市販もされているので、市販品を用いることができる。マイクロスポリン様アミノ酸としては、シノリン、パリシン、ポルフィラー３３４、マイコスポリングリシン等が挙げられる。これらのうち、シノリンが好ましい。これらのマイクロスポリン様アミノ酸は、単独で含まれていても複数種類のものが含まれていてもよい。また、これらのマイクロスポリン様アミノ酸は、海藻エキス（緑藻エキス、褐藻エキス、紅藻エキス）中に含まれるので、各マイクロスポリン様アミノ酸を精製せずに海藻エキスを組成物中に含めてもよい。

組成物中のマイクロスポリン様アミノ酸の配合量（複数種類のものが含まれる場合にはその合計量）は、特に限定されず、しわ改善効果及び美白効果を発揮する範囲内で適宜設定されるが、組成物全量1mL当り通常、0.01μg〜100μg程度、好ましくは、0.05μg〜50μg程度、さらに好ましくは0.1μg〜5.0μg程度である。

本発明の皮膚用組成物中に必須成分として含まれる抗酸化剤としては、皮膚に適用可能な抗酸化剤であれば特に限定されず、化粧品又は医薬部外品の成分として用いることが知られている各種抗酸化剤を用いることができる。このような抗酸化剤の例として、トラネキサム酸、コウジ酸、レチノール、コエンザイムＱ１０、ハイドロキノン、トコフェロール、アスコルビン酸、β−カロテン、BHT、亜硫酸ナトリウム及びメタ重亜硫酸ナトリウム、並びにこれらの誘導体等を挙げることができるがこれらに限定されるものではない。これらのうち、トラネキサム酸、コウジ酸、レチノール、コエンザイムＱ１０、ハイドロキノン、トコフェロール、アスコルビン酸、β−カロテンが好ましい。抗酸化剤は、単独でも用いることができるし、２種以上を組み合わせて用いることもできる。組成物中の抗酸化剤の配合量（２種以上の抗酸化剤を用いる場合にはその合計量）は、特に限定されず、しわ改善効果及び美白効果を発揮する範囲内で適宜設定されるが、組成物全量1mL当り通常、0.01μg〜100μg質量％程度、好ましくは、0.05μg〜50μg程度、さらに好ましくは0.1μg〜10μg程度である。

上記抗酸化剤のうち、トラネキサム酸、コウジ酸、レチノール、コエンザイムＱ１０、ハイドロキノン、トコフェロール、アスコルビン酸及びβ−カロテンから成る群より選ばれる少なくとも１種を配合することにより、特に優れたしわ改善効果が得られる。しわ改善効果は、下記実施例に具体的に記載するように、ヒアルロン酸産生促進効果又はコラーゲン産生促進効果により評価することができる。また、上記抗酸化剤のうち、コウジ酸、ハイドロキノン、アスコルビン酸及びトラネキサム酸から成る群より選ばれる少なくとも１種を配合することにより、特に優れた美白効果が得られる。美白効果は、下記実施例に具体的に記載するように、チロシナーゼ活性阻害効果により評価することができる。

本願発明の皮膚用組成物は、しわ改善効果及び美白効果を発揮するので、しわ改善剤又は美白化粧料として用いることができる。もちろん、しわ改善効果と美白効果を同時に発揮する化粧料組成物としても用いることができる。この場合には、しわ改善効果及び美白効果の両方に優れた抗酸化剤、すなわち、コウジ酸、ハイドロキノン、アスコルビン酸及びトラネキサム酸から成る群より選ばれる少なくとも１種を用いることが好ましい。

本発明の化粧料組成物は、上記各成分を溶媒中に含むものでよく、溶媒としては水が好ましい（少量（５質量％以下程度）のエタノールを含んでいてもよい）。溶媒が水の場合、化粧水の形態となる。化粧水の場合、各成分を水に入れ、ホモジナイズすることにより、本発明の化粧料を製造することができる。また、本発明の化粧料組成物は、化粧水の形態に限らず、周知の方法によりクリームやゲルの形態とすることもできる。クリームの形態にする場合、周知のとおり、モノステアリン酸グリセリル, モノステアリン酸ポリエチレングリコール、ポリソルベート、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンラウリルエーテル類等の添加剤を、例えば0.10質量％〜20.00質量％程度添加することによりクリームの形態にすることができる。また、ゲルの形態にする場合、周知のとおり、カルボキシビニルポリマー、(アクリレーツ/アクリル酸アルキル )クロスポリマー、ポリアクリルアミド、ゼラチン、ヒドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、ジラウロイルグルタミン酸リシンNa、アクリレーツクロスポリマー、ベントナイト類、ヘクトライト類、(アクリレーツ/イタコン酸ステアレス-20)コポリマー、ヒドロキシプロピルデンプンリン酸、ポリグルタミン酸Na、ポリビニルピロリドン、(ビニルピロリドン/VA)コポリマー、ステアロキシヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、シロキクラゲ多糖体等の添加剤を、例えば0.01質量％〜10.00質量％程度添加することによりゲルの形態にすることができる。

本発明の化粧料組成物は、上記した必須成分に加え、化粧料に用いられている各種の添加剤をさらに含んでいてもよい。このような添加剤としては、抗菌剤、保湿剤、抗炎症剤等を挙げることができるがこれらに限定されるものではない。抗菌剤としては、パラベン類、フェノキシエタノール、ペンチレングリコール、カプリン酸グリセリル、イソプロピルメチルフェノール、O-シメン-5-オール、オクタンジオール等を例示することができる。保湿剤としては、グリセリン、ブチレングリコール、ヒアルロン酸Ｎａ、セラミド類、コンドロイチン硫酸Ｎａ、コラーゲン、カンゾウ葉エキス、アマチャヅル葉エキス、ゲットウ葉エキス等を例示することができる。抗炎症剤としては、グリチルリチン酸ジカリウム、アラントイン、オウゴンエキス、オタネニンジンエキス、カミツレエキス、カンゾウフラボノイド等を例示することができる。

以下、本発明を実施例に基づき具体的に説明する。もっとも、本発明は下記実施例に限定されるものではない。

実施例１〜１８、比較例１〜１９ヒアルロン酸産生促進効果（しわ改善効果）試験
精製水1mL中にシノリン１μｇと、表１に示す各種抗酸化剤を表１に示す量だけ溶解した組成物を調製した。比較のため、精製水１mL中にシノリンのみを１μｇ溶解した組成物（比較例１）及び精製水１mL中に表１に示す抗酸化剤のみを溶解した組成物（比較例２〜１９）を調製した。また、陰性対照として精製水、陽性対照としてN-アセチルグルコサミン（GlcNac)を用いた。

ヒアルロン酸産生促進効果は次のようにして評価した。24穴プレートの各ウェルに、ヒト皮膚繊維芽細胞(クラボウ社製品）を5×10000細胞/ml入れた。５％FCS-MEM （Fetal Calf SerumーMinimum Essential amino acids Media）を用い37℃、５％二酸化炭素形状維持のまま72時間培養した。その後、0.5% FCS-MEMに交換し、試料を最終濃度10μg/mlに添加した。陽性対象のN-アセチルグルコサミンは最終濃度0.1mMol添加した。添加から24時間後の各培養液上清中のヒアルロン酸量を定量した。ヒアルロン酸結合タンパク質（HABP)およびビオチン標識HABPを用いた結合タンパクサンドウィッチ法を用いた。マイクロプレートリーダーにて４５０nmの吸光度測定を行った。ヒアルロン酸産生促進率は、陰性対象のヒアルロン酸量を１００として算出した。結果を下記表２に示す。

表１に示されるように、各実施例におけるヒアルロン酸量は、シノリンのみを含む場合（比較例１）と対応する各濃度の各抗酸化剤のみを含む場合（比較例２〜１９）の和よりも大きくなっており、シノリンと各種抗酸化剤との併用により、ヒアルロン酸の産生量について相乗効果が発揮されることが明らかになった。

実施例１９〜２１、比較例２０〜２３美白効果試験
シノリン0.5μgと、下記表２に示す各抗酸化剤0.5μgとを1mLの精製水に溶解した（実施例１９〜２１）。比較のため、シノリン0.5μgを1mLの精製水に溶解した（比較例２０）。また、各抗酸化剤0.5μgを1mLの精製水に溶解した（比較例２０〜２３）。

チロシナーゼは、メラニン生成過程において、チロシンからＬ−ＤＯＰＡへの水酸化反応、及びＬ−ＤＯＰＡからドーパキノンへの酸化反応を触媒しており、生体内でチロシンからのメラニン生合成に直接影響を及ぼしている。チロシナーゼの阻害はメラニン生成阻害につながる。本発明の組成物がチロシナーゼ活性を阻害する効果を調べた。

0.1Ｍリン酸バッファー（PH6.5）600μlに、2.5mMＬ−チロシン水溶液を333μl加えた。両試薬を25℃でインキュベートした。ついで33μlの試料溶液（DMSO溶液）を加えて撹拌し、33μlのチロシナーゼ水溶液（1380unit/ml）を加えて酵素反応を開始した。測定は分光光度計を用いる。測定機内は25℃に保たれるよう設定した。活性の評価はチロシナーゼにより合成されるメラニンの吸光度変化（405nm）を指標とした。結果を下記表２に示す。

表２に示されるように、各実施例におけるチロシナーゼ阻害％は、シノリンのみを含む場合（比較例２０）と対応する各濃度の各抗酸化剤のみを含む場合（比較例２１〜２３）の和よりも大きくなっており、シノリンと各種抗酸化剤との併用により、チロシナーゼの阻害活性について相乗効果が発揮されることが明らかになった。

実施例２３〜６２、比較例２４〜６４コラーゲン産生促進効果（しわ改善効果）試験
正常ヒト線維芽細胞に被験物質を４８時間暴露したのち、染色液（シリウスレッド及びファストグリーン）を用いて常法により細胞内のコラーゲン及び非コラーゲンタンパク質を染色し、細胞内のコラーゲン量を定量する試験を行った。

予備試験として、２４時間培養した人線維芽細胞に被験物質を４８時間暴露(1.0mL)し、ＭＴＴ法により細胞生存率を求め、細胞に影響を与えない被験物質濃度を確認した。被験物質１．０ｍＬ中に含まれる物質は、エタノール５０％、被験物質総量、残りは水である。

本試験では、ヒト線維芽細胞を試験用プレートで２４時間培養し、被験物質１．０ｍＬを混合した培地に交換し、４８時間培養した。細胞をシリウスレッド及びファストグリーンで染色し、常法によりコラーゲン及びタンパク質を抽出した。吸光度(５７０ｎｍ)を測定し、総タンパク質量当たりのコラーゲン量を求めた。各例のサンプル数は３であった。また、陽性対照としては、3-O-エチルアスコルビン酸を用いた（データ示さず）。結果を下記表３に示す。

表３に示すように、シノリン単独（１μg）ではコラーゲンは生産されず（比較例64)、一方、シノリンと各抗酸化剤とを併用した場合には、各抗酸化剤単独の場合よりも吸光度が大きかった。したがって、シノリンと各抗酸化剤とを併用することによる相乗効果が確認された。

すなわち、本発明は以下のものを提供する。
(1) シノリン及び抗酸化剤を含む皮膚用組成物。
(2) しわ改善剤である(1)記載の皮膚用組成物。
(3) 前記抗酸化剤が、トラネキサム酸、コウジ酸、レチノール、アスコルビン酸、コエンザイムＱ１０、ハイドロキノン、トコフェロール及びβ−カロテンから成る群より選ばれる少なくとも１種である、(1)又は(2)記載の皮膚用組成物。
(4) 美白化粧料である(1)記載の皮膚用組成物。
(5) 前記抗酸化剤が、コウジ酸、ハイドロキノン及びアスコルビン酸から成る群より選ばれる少なくとも１種である、(4)記載の皮膚用組成物。
(6) 前記シノリンを含有する海藻エキスを含む、(1)〜(5)のいずれか１項に記載の皮膚用組成物。

Claims

マイクロスポリン様アミノ酸及び抗酸化剤を含む皮膚用組成物。
前記マイクロスポリン様アミノ酸がシノリンである、請求項１記載の皮膚用組成物。
しわ改善剤である請求項１又は２記載の皮膚用組成物。
前記抗酸化剤が、トラネキサム酸、コウジ酸、レチノール、アスコルビン酸、コエンザイムＱ１０、ハイドロキノン、トコフェロール及びβ−カロテンから成る群より選ばれる少なくとも１種である、請求項１〜３のいずれか１項記載の皮膚用組成物。
美白化粧料である請求項１又は２記載の皮膚用組成物。
前記抗酸化剤が、コウジ酸、ハイドロキノン及びアスコルビン酸から成る群より選ばれる少なくとも１種である、請求項４記載の皮膚用組成物。
前記マイクロスポリン様アミノ酸を含有する海藻エキスを含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の皮膚用組成物。