CN111671716A - 一种抗氧化提亮肤色组合物及在化妆品中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种一种抗氧化提亮肤色组合物及在化妆品中的应用。该组合物是由以下质量百分数的组分组成：保湿润肤剂0.5％‑30％、乳化稳定剂0.05％‑10％、协同抗氧化组合物0.01％‑20％、协同提亮肤色组合物0.05％‑20％、铁离子螯合剂组合物0.01％‑1％、虾青素脂质体复合物0.003％‑7％、皮肤营养剂0.01％‑9％、防腐剂复合物0.1％‑3.0％。虾青素(astaxanthin)拥有特殊的分子结构具有较强活性，在现有技术上一个创新，发明了较强的协同增强抗氧化组合物和协同提亮肤色功效的组合物，通过将天然虾青素做成脂质体结构和加铁离子螯合剂来控制产品体系的铁离子浓度，这样延长虾青素外观变色的时间以及产品体系结构和储存。

Description

一种抗氧化提亮肤色组合物及在化妆品中的应用

技术领域

本发明涉及一种护肤组合物，属于化妆品技术领域，具体是涉及一种抗氧化提亮肤色组合物及在化妆品中的应用。

背景技术

人体与外界持续接触，人体呼吸、空气污染、光污染、工作压力等因素造成人体内产生自由基，而人体皮肤呈现出衰老的情况大都与人体自由基超标有关系。通过使用抗氧化化妆品可以有效清除过量自由基，延缓皮肤衰老，保持皮肤弹性，这是现代化妆品企业的重要研发方向。虾青素应用在化妆品中，可以清除自由基、提亮肤色。虾青素为一种天然的类胡萝卜素，属于萜烯类不饱和化合物，分子结构中含有一个共轭多烯结构，化学性质极不稳定，很容易受光、热、氧化物、自由基等物质作用而破坏其结构，影响其使用期限。另外，虾青素复配其他抗氧化原料的化妆品，使用效果并不好，不能达到协同增效的效果。

雨生红球藻中的虾青素是类胡萝卜素的一种，虾青素即3,3′-二羟基 -4,4′-二酮基-β,β′-胡萝卜素，结构以3S-3'S型为主，为萜烯类不饱和化合物，分子结构中有两个β-紫罗兰酮环，11个共轭双键，而这种多共轭双键萜烯类不饱和化合物，特殊的分子结构具有较强活性，易失去和接受电子，发生氧化自由基反应和脂质过氧化反应。氧化自由基反应和脂质过氧化反应在人体细胞内的新陈代谢过程中起着重要的作用，正常情况下两者处于协调与动态平衡状态，维持着体内许多生理生化反应和免疫反应。当协调与动态平衡不平衡时，则会造成脂质过氧化。天然虾青素具有抑制或降低脂质过氧化的作用，能保护磷脂酰胆碱脂质免受氧化。也是迄今发现的类胡萝卜素合成的最高级别产物，在自然界具有很强的抗氧化性。雨生红球藻提取的天然虾青素特殊的分子构造，可以穿越人体细胞外壁，直接清除细胞内的氧自由基，增强细胞再生能力，维持人体机能平衡和减少衰老细胞的堆积，由内而外保护细胞和DNA健康。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有抗氧化提亮肤色组合物及在化妆品中的应用，它用到的关键原料是虾青素，来源于天然雨生红球藻提取物，雨生红球藻是世界上公认的最富含虾青素的天然原料，具有很强的抗氧化性和清除自由基的能力，其对人类身体的健康起着极其重要的作用，可有效地防止组织、细胞和DNA被氧化损伤，增强肌体免疫力。

本发明的一个技术创新，是将虾青素和协同抗氧化原料穿透皮肤的表皮层和真皮层，进入到皮下组织，起到发挥协同增强抗氧化功效，并有相关实验数据证明。

与常见技术方案不同的地方：

1、抗氧化

1.1、将虾青素粉末里加入氢化卵磷脂、卵磷脂和植物甾醇，做成改善通道的脂质体。

1.2、加入葡萄籽提取物(粉末)，葡萄籽提取物含多酚成分，这些成分都有抗氧化作用，也能保护虾青素的稳定性。

1.3、将虾青素粉末做成脂质体溶液，脂质体的粒径变小，平均在0.25um 以下，能增加穿透表皮层和真皮层的虾青素浓度。

2、添加其他成份与虾青素达到协同提亮肤色的作用

2.1、添加乳酸菌发酵溶胞产物，此原料能加速皮肤的表皮层新陈代谢，对表皮的生长速度和质量都有积极效果，影响皮肤质量的必需蛋白质和酶的合成明显增加，屏障功能及细胞结合力改善，皮肤更新加快，从而增进皮肤健康，也能有效促进死皮自然脱落过程。

2.2、二葡糖基棓酸，较强的抗氧化和抑制酪氨酸酶的效果，提升皮肤明亮度。

3、延长虾青素稳定性

3.1、虾青素脂质体结构，脂质体虾青素稳定机理：本发明所用脂质体原料形成水溶液组合物是双分子层复合磷脂微胶囊，内水相中封入水溶性物质，膜内封入脂溶性物质，虾青素或者雨生红藻提取物被封入在双分子层膜内，不直接与氧、光直接触，这样不易发生氧化反应，提高了虾青素的稳定性，延长了含虾青素成份商品的货架期。

3.2、铁离子螯合剂，铁离螯合剂与体系中铁离子螯合，维持产品中铁离子浓度为30-250PPb,这样抑制了雨生红球藻提取物和虾青素分解反应，产品中铁离子浓度低于30PPb和高于250PPb，都会发生分解反应。

一种抗氧化提亮肤色组合物与辅料的组合物质量百分比构成如下，辅料重量百分比以百分之百扣减下述实施例成份为准，并不在下文中重复记载：

协同提亮肤色组合物0.05％-30％、协同抗氧化组合物0.01％-20％、铁离子螯合剂组合物0.01％-1％、保湿润肤剂0.5％-20％、乳化稳定剂0.05％-10％、虾青素脂质体复合物0.003％-7％、皮肤营养剂0.01％-9％、防腐剂0.1％-3.0％。

其优先方案如下：

方案一

由以下质量百分比的组分组成：协同提亮肤色组合物0.05％-15％、协同抗氧化组合物0.01％-15％、铁离子螯合剂组合物0.01％-4％、保湿润肤剂0.5％-10％、乳化稳定剂0.05％-8％、虾青素脂质体复合物0.003％-5％、皮肤营养剂0.01％-8％、防腐剂0.1％-3.0％。

方案二

由以下质量百分比的组分组成：协同提亮肤色组合物0.05％-12％、协同抗氧化组合物0.01％-12％、铁离子螯合剂组合物0.01％-3％、保湿润肤剂0.5％-15％、乳化稳定剂0.05％-6％、虾青素脂质体复合物0.003％-4％、皮肤营养剂0.01％-6％、防腐剂0.1％-2.0％。

方案三

由以下质量百分比的组分组成：协同提亮肤色组合物0.05％-10％、协同抗氧化组合物0.01％-10％、铁离子螯合剂组合物0.01％-2％、保湿润肤剂0.5％-8％、乳化稳定剂0.05％-4％、虾青素脂质体复合物0.003％-2％、皮肤营养剂0.01％-4％、防腐剂0.1％-2.0％。

方案四

由以下质量百分比的组分组成：协同提亮肤色组合物0.05％-8％、协同抗氧化组合物0.01％-8％、铁离子螯合剂组合物0.01％-1％、保湿润肤剂0.5％-6％、乳化稳定剂0.05％-2％、虾青素脂质体复合物0.003％-1％、皮肤营养剂0.01％-2％、防腐剂0.1％-1.5％。

本发明所述的应用再加上辅料可制成包括化妆水、精华、护肤乳液、润肤膏霜、面部清洁剂、面膜、护肤啫喱、底妆，喷雾，防晒等各种护肤产品剂型。

附图说明

图1为实验例1中对比实验结果实拍图

图2为实验例4中对比实验结果实拍图

具体实施方式

利用上述抗氧化提亮肤色组合物配伍辅料和水制作虾青素化妆水，所述辅料包含表面活性剂、增溶剂、皮肤调理剂、PH调节剂、EDTA-2Na、香精、去离子水。下面所有实施例的辅料重量百分比以百分之百扣减下述实施例成份为准，并不在下文中重复记载。

实施例1(虾青素化妆水1)

虾青素化妆水1，包含以下重量百分比的组分：

实施例2(虾青素精华液2)

虾青素精华液2，包含以下重量百分比的组分：

实施例3(虾青素面贴膜液3)

虾青素面贴膜液3包含以下重量百分比的组分：

实施例4(虾青素睡眠面膜4)

虾青素睡眠面膜4包含以下重量百分比的组分：

实施例5(虾青素护肤乳霜5)

虾青素护肤乳霜5包含以下重量百分比的组分：

实施例6(虾青素护肤膏霜6)

虾青素护肤膏霜6，包含以下重量百分比的组分：

效果验证试验例

对比例如下：

空白例1：对照实施例1：

空白例1加普通的虾青素，不加抗氧化剂，不加提亮肤色剂，实施例1加脂质体虾青素，其它相同。

空白例2：对照实施例2，

空白例2不加脂质体虾青素，不加抗氧化剂，不加提亮肤色剂，其它与实施例2相同。

空白例3：对照实施例3，

空白例3不加铁离子螯合剂，其它与实施例3相同。

空白例4：对照实施例4，

空白例4不加脂质体虾青素，不加抗氧化剂，不加提亮肤色剂，其它与实施例4相同。

空白例5：对照实施例5，

空白例5不加铁离子螯合剂，其它与实施例5相同。

空白例6：相对实施例6，

空白例6加普通的虾青素，不加抗氧化剂，不加提亮肤色剂，实施例6加脂质体虾青素，其它相同。

空白例7：加脂质体虾青素，不加抗氧化剂，不加提亮肤色剂，其它与实验例2相同。

空白例8：加脂质体虾青素，不加抗氧化剂，不加提亮肤色剂，其它与实验例4相同。

空白例9：加脂质体虾青素，不加抗氧化剂，不加提亮肤色剂，其它与实验例6相同。

实验例1高温稳定性测试方案

测试方案：空白例1：对照实施例1，空白例6：对照实施例6，通过做稳定性实验来观察外观颜色的变化。

测试方法：恒温烘箱，48℃，放置一个月日光箱，25℃，放置一个月。一个月后，与储存在4℃的外观对比。

实验记录(图片)见说明书附图图1

实验结论：添加脂质体虾青素的配方产品光照，48℃稳定性明显好于含普通虾青素的配方产品。

实验例2、协同抗氧化测试方案：测试DPPH

1、实验材料：

1.1试剂与对照:DPPH溶液，准确称量19.7mgDPPH(sigma),无水乙醇定容至500mL，终浓度为2.4×10-4mol/L,无水乙醇(AR广州化学试剂厂)。

1.2阳性对照(PC)：维生素E(sigma),称取维生素E100mg,用无水乙醇定容至100mL,再稀释成最高浓度为0.1mg/mL,随后按1:1依次减半稀释，制成4 个浓度。

1.3测试样品(TA)：对每个实施例量取样品1mL,加入4mL超纯水，配成浓度20％(V/V)溶液，量取该溶液500uL，加入500uL超纯水，配成最高测试浓度10％(V/V)溶液，随后按1:1依次减半稀释，制成3个浓度。

1.4溶剂：超纯水

2、实验步骤：

2.1反应：96个孔板中加入50uL待测溶液，包括阳性对照样品(PC)、测试样品(TA)、空白对照组(纯水)，在避光室温条件下反应30min,每个反应设计3个复孔，结果求平均值。

如下加样表：

A0:50uLDPPH溶液+50uL溶剂

Ai:50uLDPPH溶液+50uL待测溶液

Aj 50uL待测溶液+50uL溶剂

2.2读数：使用酶标仪在波长517nm条件下测定吸光度值

2.3数据分析：按下面公式计算清除率

S＝[1-(Ai-Aj)/A0]×100％

S:清除率

A0:50uLDPPH溶液+50uL溶剂

Ai:50uLDPPH溶液+50uL待测溶液

Aj：50uL待测溶液+50uL溶剂

3、试验结果：

PC组测试结果

样品序号	浓度％	清除率％
			1	0.1	91.70±0.55
2	0.05	88.60±0.70
			3	0.025	81.56±3.48
4	0.0125	55.34±2.75

TA组测试结果

实施例	浓度％	清除率％	浓度％	清除率％	浓度％	清除率％
							1	10	54.24±3.13	5	46.97±2.35	2.5	36.32±2.77
2	10	57.12±3.49	5	48.90±1.01	2.5	38.90±2.69
							3	10	60.33±2.78	5	51.67±2.67	2.5	41.86±1.99
4	10	63.53±3.40	5	55.79±4.20	2.5	45.58±2.96
							5	10	68.53±4.05	5	58.93±3.13	2.5	48.89±3.33
6	10	71.56±3.48	5	61.76±2.88	2.5	52.37±4.18

实验结论：1、PC组实验验证本次选用的DPPH试剂是有效的。

2、TA组实验证明本次产品测试，随着虾青素浓度的增加，与抗氧化清除自由基的能力会协同增强。

实验例3、协同提亮肤色测试方案：

皮肤变透亮，与皮肤变白有较大的关系，本发明采用体外测试抑制酪氨酸酶活力，来表达提亮肤色功效。

实验方法(测定抑制酪氨酸酶活力)：

以3×10⁴个细胞/0.2ml/孔的细胞密度将B16黑素瘤细胞(melanoma cell) 播种至96孔板中，在37℃的培养箱内，在DMEM培养基(从GIBCO购入，培养基中添加有10％胎牛血清(Fetal Bovine Serum，FCS)、1％抗真菌抗生素 (Antibiotic-Antimycotic))中培养24小时,然后用100μL的磷酸盐缓冲液 (66mM，pH为6.85)将细胞清洗后，将含有1％聚乙二醇辛基苯基醚(TritonX-100) 的磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffered Saline，PBS)100μL添加至各孔中，然后用37℃的混合机进行30分钟溶解,溶解后，将上清液50μL移至新板的孔中，制成含PBS试剂的测试溶液。

实验实施：

分别将对照空白例和对应实施例各50μL加入到含PBS试剂的测试溶液孔中。

将含有提亮肤色成分实施例溶液50uL加入到含PBS试剂的测试溶液中，记为B样品组另一方面，准备仅添加有50μL的不含有提亮肤色成分空白例溶液 50uL加入到含PBS试剂的测试溶液中，将其作为A对照组1、2、4、5、6准备仅添加有50μL的A空白例7、8、9溶液50uL加入到含PBS试剂的测试溶液中，将其作为B对照组7、8、9同时将溶剂做成空白对照C，在各样品间，以不产生时间上差异的方式迅速添加5mML-DOPA溶液50μL，并利用平板读取器(PlateReader)测定吸光度(475nm)，将其作为最初的多巴铬(DOPA chrome)的量。

其后，一边利用37℃的混合机进行搅拌一边保存45分钟，其后，再次测定吸光度(475nm)，并测定保存后的DOPA chrome的量，由此测定酪氨酸酶活性受到多大的阻碍。

根据所获得的测定值，算出将对照组设为100％时的添加含PBS试剂的测试溶液情况下的阻碍率S(％)。

计算公式S％＝【(A-B-C)/A】×100％

实验结果

实验结论：

1、实施例2、4、6与对应的空白例，证明脂质体虾青素与提亮肤色剂二者一起对抑制酪氨酸酶活性较强，提亮肤色效果较好。

2、实施例7、8、9与对应的空白例，证明提亮肤色剂对脂质体虾青素提亮肤色有较好的协同作用。

3、实施例1、6，普通虾青素提亮肤色效果没有脂质体虾青素效果好。

4、实施例5，证明铁离子对虾青素的活性有较大的影响，主要表现在脂质体虾青素提亮肤色效果上。

实验例4、铁离子浓度的影响：

通过做高温稳定性观察外观颜色的变化。

测试方案：空白例5：对照实施例5，通过做高温稳定性观察外观颜色的变化。

测试方法：恒温烘箱，48℃，放置一个月日光箱，25℃，放置一个月。一个月后，与储存在4℃的外观对比。

实验记录见说明书附图图2

实验结论：加铁离子螯合剂的配方产品光照，48℃稳定性明显好于没有加的。

以上所述为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，等同变化与修饰，这些修改、替换、变化、修饰都应涵盖在本发明的保护范围之内，因此，本发明的保护范围应以权利要求保护范围为准。

Claims (9)

1.一种抗氧化提亮肤色组合物，其特征在于，由以下质量百分比的成份制备而成：A相、A1相、B相、C相、D相、E相、E1相、F相，所述A相原料为保湿润肤剂0.5％-30％；A1相原料为乳化稳定剂0.05％-10％；B相原料为协同抗氧化组合物0.01％-20％；C相原料为协同提亮肤色组合物0.05％-20％；D相原料为铁离子螯合剂组合物0.01％-1％；E相原料为虾青素脂质体复合物0.003％-7％；E1相原料为皮肤营养剂0.01％-9％；F相原料为防腐剂复合物0.1％-3.0％。

2.根据权利要求1所述A相原料保湿润肤剂为：壬酸乙基己酯、甘油、甘油聚醚-26、辛酸/癸酸甘油三酯、异硬脂酸异丙酯、双丙甘醇、琥珀酸二乙氧基乙酯、泛醇、PPG-24-甘油聚醚-24、双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、1,2-戊二醇、PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四醇聚醚-20醚、丁二醇、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、异十二烷、甜菜碱、1,3-丙二醇、甲基丙二醇、丙二醇、双甘油、聚甘油-6、透明质酸(钠)、牛油果树果脂、氢化橄榄油酸乙基己酯、角鲨烷、氢化橄榄油不皂化物、椰油醇-辛酸酯/癸酸酯、霍霍巴籽油、碳酸二辛酯、聚二甲基硅氧烷交联聚合物、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物、C15-19烷、异十六烷、C13-15烷、十三烷醇硬脂酸酯中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的A1相原料，所述乳化稳定剂为：卡波姆、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、硬脂醇聚醚-2、黄原胶、聚丙烯酸盐、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、聚丙烯酸酯-13、小核菌胶、卡拉胶、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、山梨坦油酸酯、鲸蜡硬脂醇、聚甘油-10硬脂酸酯、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、C14-22醇、聚丙烯酸酯交联聚合物-5、聚山梨醇酯-80、鲸蜡硬脂醇麦秸苷类、聚山梨醇酯-60、聚山梨醇酯-20、聚甘油-10月桂酸酯、PEG-10聚二甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂基葡糖苷、二十二醇、PEG-100硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、椰油基葡糖苷、甲基葡糖倍半硬脂酸酯、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇聚醚-21中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的B相原料，所述协同抗氧化组合物为：抗坏血酸磷酸酯钠、肌肽、生育酚(维生素E)、羟乙基哌嗪乙烷磺酸、葡萄(VITIS VINIFERA)籽提取物、枸桔果提取物、对羟基苯乙酮、脱羧肌肽HCL中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的C相原料，所述抗氧化提亮肤色组合物为：乳酸菌发酵溶胞产物、二葡糖基棓酸、四氢甲基嘧啶羧酸、抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸棕榈酸酯、烟酰胺中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的E相原料，所述的虾青素脂质体组合物在于：脂质体剂型为粉末，脂质体(氢化卵磷脂、植物甾醇类、雨生红球藻提取物、生育酚、虾青素)。

7.根据权利要求1所述的D相原料即铁离子螯合剂组合物，其特征在于包含半乳糖二酸、肌醇六磷酸、辛酰羟肟酸至少一种。

8.根据权利要求1所述的E1相原料，即所述的皮肤营养剂为：可溶性胶原、弹力蛋白、肌肽、棕榈酰三肽-1、棕榈五肽-4、乙酰基六肽-8、棕榈酰三肽-5、棕榈酰四肽-7、乙酰基四肽-5、寡肽-1、二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐、九肽-1、牛奶蛋白、水解植物蛋白、水解蜂王浆蛋白中的至少一种。

9.根据权利要求1所述的F相原料，即所述的防腐剂为：甘油辛酸酯、乙基己基甘油、1,2-己二醇、尼泊金酯系列、苯氧乙醇、苯甲醇、咪唑烷基脲、DMDM乙内酰脲、碘代丙炔基丁基甲氨酸酯、氯苯甘醚、山梨酸及盐类、苯甲酸及盐类中的至少一种。

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