CN110522666A - 一种虾青素精华液及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种虾青素精华液及其制备工艺,属于化妆品领域,其技术方案要点是按重量份数计,包括水88.13‑91.09份、丁二醇3‑5份、螯合剂0.02‑0.08份、羟乙基纤维素0.1‑0.3份、透明质酸钠0.02‑0.06份、β‑葡聚糖0.5‑1.5份、神经酰胺0.8‑1.6份、亮肽抗菌液2.5‑4.5份、虾青素0.003‑0.005份、抗氧化抑制剂0.39‑0.41份、石蜡油、维生素C、BHT、Na2SO3,达到提高虾青素精华液的使用期限的效果。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域,特别涉及一种虾青素精华液及其制备工艺。
背景技术
随着人们生活水平的提高,物质生活逐渐满足,精神需求丰富,越多越多的人更加注重自身的容貌和形体,大众对于化妆品的认知已经不再陌生,化妆品逐步成为人们日常生活的必需品。精华液是一种用于脸部的护肤品,含有较珍贵的功效成分,是日常保养和修护中不可缺少的护肤品之一。
虾青素是世界上最强的天然抗氧化剂之一,有效清除细胞内的氧自由基,增强细胞的再生能力,维持机体平衡和减少衰老细胞的堆积,由内而外保护细胞和DNA健康,从而保护皮肤健康,促进毛发生长,抗衰老,增加活力。
但是虾青素的分子结构中含有一个共轭多烯结构,所以极不稳定,很容易受光、热、氧化物等作用而破坏其结构,影响其使用期限。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明的目的一是提供一种虾青素精华液,达到提高虾青素精华液的使用期限的效果。
本发明的目的一是通过以下技术方案得以实现的:
一种虾青素精华液,按重量份数计,包括水88.13-91.09份、丁二醇3-5份、螯合剂0.02-0.08份、羟乙基纤维素0.1-0.3份、透明质酸钠0.02-0.06份、β-葡聚糖0.5-1.5份、神经酰胺0.8-1.6份、亮肽抗菌液2.5-4.5份、虾青素0.003-0.005份、抗氧化抑制剂0.39-0.41份、石蜡油0.1-0.5份、维生素C0.1-0.5份、BHT0.1-0.5份、Na2SO30.1-0.5份。
本发明进一步设置为,按重量份数计,包括水88.92-90.52份、丁二醇3.5-4.5份、螯合剂0.04-0.06份、羟乙基纤维素0.15-0.25份、透明质酸钠0.03-0.05份、β-葡聚糖0.7-1.3份、神经酰胺1-1.4份、亮肽抗菌液3-4份、虾青素0.0035-0.0045份、抗氧化抑制剂0.393-0.399份、石蜡油0.2-0.4份、维生素C 0.2-0.4份、BHT0.2-0.4份、Na2SO3 0.2-0.4份。
通过采用上述技术方案,丁二醇作为保湿剂和溶剂,有助于透明质酸钠、神经酰胺、亮肽抗菌液、虾青素、抗氧化抑制剂等充分溶合,同时,丁二醇是小分子保湿成分,能够深入皮肤表层,起到超强保湿的效果,同时也不会对人体皮肤产生危害,此外丁二醇还具有一定的抑菌作用,减少细菌的产生。
螯合剂的加入,不仅能够调节精华液的酸碱度,使硬水软化,同时,还能够与金属离子螯合,减少金属离子对整个系统的氧化作用,提高虾青素的稳定性。
羟乙基纤维素具有良好的增稠、悬浮、分散、乳化、粘合、成膜、保护水分和提供保护胶体等特性,同时羟乙基纤维素能够在精华液中保持精华液的特性,使在冷热交替的季节也能够保持化妆品的原形,提高精华液的保湿特性。
透明质酸钠初了保湿的作用外,同时透明质酸那是皮肤固有的生物物质外源性的透明质酸钠对皮肤内源性的补充,提高对皮肤的修复。
神经酰胺具有一定的屏障作用、粘合作用、保湿作用、抗衰老的作用、有一定的补充细胞的功能。
在化妆品配方中均会添加防腐剂、色素类添加剂等化学添加剂,这类添加剂对皮肤没有任何效果,仅仅是延长产品的保质期,但是防腐剂和色素类添加剂很容易令肌肤受到刺激及敏感,甚至对肌肤造成慢性伤害,因此亮肽抗菌液的加入,能够为虾青素精华液提高有效的防腐作用,提高虾青素精华液的使用周期,实验证明,亮肽抗菌液的加入,使得虾青素修复精华液的保质期达到3年。
抗氧化抑制剂的加入,能够有效减少虾青素的氧化,从而提高虾青素精华液使用的稳定性和水溶性。
石蜡油是一种良好虾青素溶媒,既可以隔绝氧气对虾青素氧化,同时也能使虾青素添加到精华液中时分散均匀,提高虾青素的稳定性。
微生素C本身具有很强的还原作用,可以还远油脂中的过氧化物,消除油脂中的氧,降低氧气浓度起到抗氧化的作用,同时还可通过捕捉自由基,阻断链反应而控制油脂氧化,从而延缓或削弱了其他物质被氧化,进一步提高虾青素精华液的稳定性。
BHT与维生素C、Na2SO3的复配使用,能够有效提高虾青素精华液的稳定性,从而提高虾青素精华液的使用周期。
本发明进一步设置为,亮肽抗菌液是通过明串球菌发酵萝卜而制得的滤液。
通过采用上述技术方案,亮肽抗菌液由明串球菌发酵萝卜制得后,能够有效提高亮肽抗菌液中微生物的活性,从而有效取代传统的化学防腐剂,提高虾青素精华液的防腐性能,以及虾青素精华液的使用周期,也间接提高虾青素精华液使用的稳定性。此外,明串球菌发酵萝卜制得的亮肽抗菌液具有滋润和紧实肌肤的作用。
本发明进一步设置为,抗氧化抑制剂按重量份数包括甘油、水、聚甘油-10油酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、雨生红球藻提取物、聚甘油-10硬脂酸酯、溶血卵磷脂,按重量份计,甘油:水:聚甘油-10油酸酯:辛酸/癸酸甘油三酯:雨生红球藻提取物:聚甘油-10硬脂酸酯:溶血卵磷脂为1.6-1.8:0.5:0.2-0.4:0.2-0.4:0.1-0.3:0.09-0.11:0.09-0.11。
通过采用上述技术方案,聚甘油-10油酸酯具有乳化、分散、稳定、调理和控制粘度的作用,同时聚甘油-10油酸酯对皮肤无刺激,且具有保水润滑滋润皮肤的优点。
辛酸/癸酸甘油三酯很容易被皮肤吸收,同时对精华液起到均匀细腻的作用,使皮肤润滑有光泽。
雨生红球藻提取物的活性成分中含有天然虾青素,同时也含有多种其他营养物质,能够修复细胞损伤,同时雨生红球藻提取物中含有强大的抗氧化系统,能够有效消除自由基,从而能够保护虾青素精华液的稳定性。
聚甘油-10硬脂酸酯可以调整产品油水相的相容程度,可以改善皮肤暗沉无光泽的问题,使皮肤重现亮白;
溶血卵磷脂具有优良的乳化性、分散性,且溶血卵磷脂能够渗透到皮肤中,产生保湿和抗氧化作用。
本发明进一步设置为,透明质酸钠采用分子量为0.5万的透明质酸钠。
通过采用上述技术方案,0.5万的透明质酸钠可渗入皮肤表皮层,促进皮肤营养的供给和废物的排泄,从而防止皮肤老化,起到美容养颜作用;同时透明质酸钠通过促进表皮细胞的增值和分化,以及清除氧自由基的作用,可促进受伤部位皮肤的再生,透明质酸钠具有很强的润滑感和成膜性,使皮肤产生良好的光滑感和湿润感,对皮肤起到保护作用。
本发明进一步设置为,螯合剂采用EDTA 二钠。
通过采用上述技术方案,EDTA二钠一种良好的螯合剂,具有广泛的配位性能,几乎能与所有的金属离子形成稳定的螯合物,防止金属离子加速虾青素精华液的氧化,从而间接提高虾青素精华液的稳定性,同时EDTA二钠低毒,不会对生产工人和使用者皮肤产生危害。
本发明进一步设置为,神经酰胺采用神经酰胺2。
通过采用上述技术方案,人的皮肤中含有各类神经酰胺,而神经酰胺2在皮肤中的含量比较高,从而起作用更强,选择神经酰胺2更能补充皮肤中的神经酰胺2。
本发明的目的二:提供一种虾青素精华液的制备工艺,包括如下步骤:
S1:将水、丁二醇、螯合剂、羟乙基纤维素、透明质酸钠、石蜡油和BHT进行混合,搅拌溶解,加热至75-85℃,保温30-40min;
S2:降温至40℃-50℃,加入β-葡聚糖、神经酰胺、亮肽抗菌液、抗氧化抑制剂、维生素C和Na2SO3搅拌溶解均匀;
S3:检验。
通过采用上述技术方案,丁二醇、螯合剂、羟乙基纤维素、透明质酸钠、BHT为固体粉末状,需要大量溶剂水来进行溶解,因此,将固定粉末状的物质先加入时,有助于固定粉末状的物质进行溶解,并分散均匀,然后在温度为75-85℃,保温30-40min,能够进行杀菌,同时也不会破坏物质本身的性能。
步骤2中的β-葡聚糖、神经酰胺、亮肽抗菌液、抗氧化抑制剂、维生素C和Na2SO3为功能性液体原料,很容易与步骤1中的液体原料进行溶解并混合,因此无需在步骤1中加入,同时也还能降低在高温条件下发生化学反应的概率,节省加工工时,提高加工效率。
综上所述,本发明具有以下有益效果:
1、雨生红球藻提取物与维生素C、BHT、石蜡油、Na2SO3 的配合使用,能够有效清除精华液中的自由基,同时还可以隔绝氧气对虾青素的氧化,从而提高虾青素精华液的稳定性;同时天然雨生红球藻来源的虾青素,抗氧化,抗衰老,抵御自然环境对肌肤的侵害;
2、亮肽抗菌液的加入,无需在虾青素精华液中加入其它的防腐剂,有效提高虾青素精华液的保质期,从而间接提高虾青素精华液的稳定性;
3、保湿滋润、提亮肤色、使肌肤更有光泽,维持肌肤健康状态。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
一种虾青素精华液,按重量份数计,包括水88.13份、丁二醇3份、EDTA二钠0.02份、羟乙基纤维素0.1份、透明质酸钠0.02份、β-葡聚糖0.5份、神经酰胺2 0.8份、亮肽抗菌液2.5份、虾青素0.003份、抗氧化抑制剂0.39份、石蜡油0.1份、维生素C 0.1份、BHT 0.1份、Na2SO3 0.1份;
亮肽抗菌液是通过明串球菌发酵萝卜而制得的滤液;
抗氧化抑制剂按重量份数包括甘油、水、聚甘油-10油酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、雨生红球藻提取物、聚甘油-10硬脂酸酯、溶血卵磷脂,按重量份计,甘油:水:聚甘油-10油酸酯:辛酸/癸酸甘油三酯:雨生红球藻提取物:聚甘油-10硬脂酸酯:溶血卵磷脂为1.6:0.5:0.2:0.2:0.1:0.09:0.09,即甘油0.224份、水0.07份、聚甘油-10油酸酯0.028份、辛酸/癸酸甘油三酯0.028份、雨生红球藻提取物0.014份、聚甘油-10硬脂酸酯0.013份、溶血卵磷脂0.013份;
透明质酸钠采用分子量为0.5万的透明质酸钠;
一种虾青素精华液的制备工艺,包括如下步骤:
S1:将水、丁二醇、EDTA二钠、羟乙基纤维素、透明质酸钠、石蜡油和BHT进行混合,搅拌溶解,加热至75℃,保温30min;
S2:降温至40℃,加入β-葡聚糖、神经酰胺2、亮肽抗菌液、抗氧化抑制剂、维生素C、Na2SO3搅拌溶解均匀;
S3:检验。
实施例2
一种虾青素精华液,按重量份数计,包括水88.92份、丁二醇3.5份、EDTA二钠0.04份、羟乙基纤维素0.15份、透明质酸钠0.03份、β-葡聚糖0.7份、神经酰胺1份、亮肽抗菌液3份、虾青素0.0035份、抗氧化抑制剂0.393份、石蜡油0.2份、维生素C 0.2份、BHT0.2份、Na2SO3 0.2份;
亮肽抗菌液是通过明串球菌发酵萝卜而制得的滤液;
抗氧化抑制剂按重量份数包括甘油、水、聚甘油-10油酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、雨生红球藻提取物、聚甘油-10硬脂酸酯、溶血卵磷脂,按重量份计,甘油:水:聚甘油-10油酸酯:辛酸/癸酸甘油三酯:雨生红球藻提取物:聚甘油-10硬脂酸酯:溶血卵磷脂为1.6:0.5:0.2:0.2:0.1:0.09:0.09,即甘油0.226份、水0.071份、聚甘油-10油酸酯0.028份、辛酸/癸酸甘油三酯0.028份、雨生红球藻提取物0.014份、聚甘油-10硬脂酸酯0.013份、溶血卵磷脂0.013份;
透明质酸钠采用分子量为0.5万的透明质酸钠;
一种虾青素精华液的制备工艺,包括如下步骤:
S1:将水、丁二醇、螯合剂、羟乙基纤维素、透明质酸钠、石蜡油和BHT进行混合,搅拌溶解,加热至75℃,保温30min;
S2:降温至40℃,加入β-葡聚糖、神经酰胺2、亮肽抗菌液、抗氧化抑制剂、维生素C、Na2SO3搅拌溶解均匀;
S3:检验。
实施例3
一种虾青素精华液,按重量份数计,包括水89.61份、丁二醇4份、EDTA二钠0.05份、羟乙基纤维素0.2份、透明质酸钠0.04份、β-葡聚糖1.0份、神经酰胺2 1.2份、亮肽抗菌液3.5份、虾青素0.004份、抗氧化抑制剂0.396份;
亮肽抗菌液是通过明串球菌发酵萝卜而制得的滤液;
抗氧化抑制剂按重量份数包括甘油、水、聚甘油-10油酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、雨生红球藻提取物、聚甘油-10硬脂酸酯、溶血卵磷脂,按重量份计,甘油:水:聚甘油-10油酸酯:辛酸/癸酸甘油三酯:雨生红球藻提取物:聚甘油-10硬脂酸酯:溶血卵磷脂为1.7:0.5:0.3:0.3:0.2:0.1:0.1,即甘油0.21份、水0.062份、聚甘油-10油酸酯0.037份、辛酸/癸酸甘油三酯0.037份、雨生红球藻提取物0.025份、聚甘油-10硬脂酸酯0.012份、溶血卵磷脂0.012份;
透明质酸钠采用分子量为0.5万的透明质酸钠;
一种虾青素精华液的制备工艺,包括如下步骤:
S1:将水、丁二醇、EDTA二钠、羟乙基纤维素、透明质酸钠、石蜡油和BHT进行混合,搅拌溶解,加热至80℃,保温35min;
S2:降温至45℃,加入β-葡聚糖、神经酰胺2、亮肽抗菌液、抗氧化抑制剂、维生素C、Na2SO3搅拌溶解均匀;
S3:检验。
实施例4
一种虾青素精华液,按重量份数计,包括水90.52份、丁二醇4.5份、EDTA二钠0.06份、羟乙基纤维素0.25份、透明质酸钠0.05份、β-葡聚糖1.3份、神经酰胺2 1.4份、亮肽抗菌液4份、虾青素0.0045份、抗氧化抑制剂0.399份、石蜡油0.4份、维生素C 0.4份、BHT0.4份、Na2SO3 0.4份;
亮肽抗菌液是通过明串球菌发酵萝卜而制得的滤液;
抗氧化抑制剂按重量份数包括甘油、水、聚甘油-10油酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、雨生红球藻提取物、聚甘油-10硬脂酸酯、溶血卵磷脂,按重量份计,甘油:水:聚甘油-10油酸酯:辛酸/癸酸甘油三酯:雨生红球藻提取物:聚甘油-10硬脂酸酯:溶血卵磷脂为1.8:0.5:0.4:0.4:0.3:0.11:0.11,即甘油0.198份、水0.055份、聚甘油-10油酸酯0.044份、辛酸/癸酸甘油三酯0.044份、雨生红球藻提取物0.033份、聚甘油-10硬脂酸酯0.012份、溶血卵磷脂0.012份;
透明质酸钠采用分子量为0.5万的透明质酸钠;
一种虾青素精华液的制备工艺,包括如下步骤:
S1:将水、丁二醇、EDTA二钠、羟乙基纤维素、透明质酸钠、石蜡油和BHT进行混合,搅拌溶解,加热至85℃,保温40min;
S2:降温至50℃,加入β-葡聚糖、神经酰胺2、亮肽抗菌液、抗氧化抑制剂、维生素C、Na2SO3搅拌溶解均匀;
S3:检验。
实施例5
一种虾青素精华液,按重量份数计,包括水91.09份、丁二醇5份、EDTA二钠0.08份、羟乙基纤维素0.3份、透明质酸钠0.06份、β-葡聚糖1.5份、神经酰胺2 1.6份、亮肽抗菌液4.5份、虾青素0.05份、抗氧化抑制剂0.41份、石蜡油0.5份、维生素C 0.5份、BHT 0.5份、Na2SO3 0.5份;
亮肽抗菌液是通过明串球菌发酵萝卜而制得的滤液;
抗氧化抑制剂按重量份数包括甘油、水、聚甘油-10油酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、雨生红球藻提取物、聚甘油-10硬脂酸酯、溶血卵磷脂,按重量份计,甘油:水:聚甘油-10油酸酯:辛酸/癸酸甘油三酯:雨生红球藻提取物:聚甘油-10硬脂酸酯:溶血卵磷脂为1.8:0.5:0.4:0.4:0.3:0.11:0.11,即甘油0.204份、水0.057份、聚甘油-10油酸酯0.045份、辛酸/癸酸甘油三酯0.045份、雨生红球藻提取物0.034份、聚甘油-10硬脂酸酯0.013份、溶血卵磷脂0.013份;
透明质酸钠采用分子量为0.5万的透明质酸钠;
一种虾青素精华液的制备工艺,包括如下步骤:
S1:将水、丁二醇、EDTA二钠、羟乙基纤维素、透明质酸钠、石蜡油和BHT进行混合,搅拌溶解,加热至85℃,保温40min;
S2:降温至50℃,加入β-葡聚糖、神经酰胺2、亮肽抗菌液、抗氧化抑制剂、维生素C、Na2SO3搅拌溶解均匀;
S3:检验。
对比例1
与实施例3的不同之处在于,抗氧化抑制剂中不包含雨生红球藻提取物。
对比例2
与实施例3的不同之处在于,原料中不含有BHT和Na2SO3。
性能检测
对实施例1-5、对比例1-2中制成的精华液进行性能检测,检测依据《化妆品安全技术规范》(2015年版)QB/T2660-2004,检测结果如表1所示;
虾青素稳定性试验检测结果如表3所示,检测方法:将实施例1-5和对比例1-2制得的虾青素修复精华液进行冷、热稳定性测试,将精华液在-5℃-15℃的环境下放置24h,再于45℃的环境下并光照放置24h,如此循环3次观察产品的外观。
表1精华液检测结果表
项目 | 标准要求 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 对比例1 | 对比例2 |
铅(mg/kg) | ≤10 | <0.036 | <0.033 | <0.030 | <0.032 | <0.032 | <0.032 | <0.032 |
砷(mg/kg) | ≤2 | <0.0015 | <0.0013 | <0.0010 | <0.0011 | <0.0012 | <0.0011 | <0.0010 |
汞(mg/kg) | ≤1 | <0.0023 | <0.0022 | <0.0020 | <0.0022 | <0.0021 | <0.0020 | <0.0020 |
镉(mg/kg) | ≤5 | <0.0016 | <0.0014 | <0.0010 | <0.0011 | <0.0011 | <0.0010 | <0.0010 |
菌落总数(CFU/g) | ≤1000 | <12 | <11 | <10 | <11 | <11 | <11 | <11 |
霉菌和酵母菌(CFU/g) | ≤100 | <11 | <11 | <10 | <11 | <12 | <11 | <11 |
耐热大肠菌群(/g) | 不得检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
金黄色葡萄球菌(/g) | 不得检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
铜绿假单胞菌(/g) | 不得检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 | 未检出 |
甲醇(mg/kg) | ≤2000 | <15 | <12 | 未检出 | <10 | <11 | <10 | <10 |
二噁烷(mg/kg) | ≤30 | <1 | <0.8 | 未检出 | <0.8 | <0.9 | <0.8 | <0.8 |
pH值 | 4.0-8.5 | 5.1 | 5.2 | 5.5 | 5.4 | 5.6 | 5.5 | 5.4 |
从上表可知:
实施例1-5中,铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、甲醇、二噁烷、pH值均符合标准要求,且精华液中铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、甲醇和二噁烷的含量远远低于标准要求,说明本申请的虾青素修复精华液对人体皮肤不会产生损害;
对比例1-2与实施例3相比,对比例1-2中的铅、砷、汞、镉、菌落总数、霉菌和酵母菌、耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、甲醇、二噁烷、pH值也均符合标准要求,由此可以说明本申请中的各组分在使用的过程中不会对人体皮肤产生损害。
表2感官评价参考指标
项目 | 指标 | 依据 |
稠度 | 低稠度、中稠度、高稠度 | 产品从容器中取出的难易程度 |
分散性 | 柔滑、滑滞 | 根据涂抹时感知的阻力来评估 |
吸收性 | 快、中、慢 | 根据皮肤感觉变化和皮肤表面的变化 |
产品残留 | 膜、覆盖层、粉末粒子 | 膜(油性或油腻)、覆盖层(蜡状或干的)、片状或粉末粒子等 |
皮肤感觉 | 干、润湿、油性 | 干(绷紧、拉紧、收紧)、润湿(柔软)、油性(油腻) |
化学变化 | 变色、褪色、变臭、污染、结晶析出 | —— |
物理变化 | 分层、沉淀、凝聚、透明性、条纹不均、挥发 | —— |
表3虾青素精华液稳定性结果
项目 | 状态 |
实施例1 | 中稠度、柔滑、吸收慢、涂抹后皮肤表面会有一层膜、皮肤比较干、有轻微的褪色、无污染、有结晶析出、无沉淀、无凝聚、透明性一般 |
实施例2 | 中稠度、柔滑、吸收中、涂抹后皮肤表面无膜、皮肤比较干、无褪色、无污染、有结晶析出、无沉淀、无凝聚、透明性一般 |
实施例3 | 中稠度、柔滑、吸收快、涂抹后皮肤表面无膜、皮肤有润湿感、无褪色、无污染、无分层、无沉淀、无凝聚、透明性好 |
实施例4 | 中稠度、柔滑、吸收中、涂抹后皮肤表面无膜、皮肤比较干、无褪色、无污染、有结晶析出、无沉淀、无凝聚、透明性一般 |
实施例5 | 高稠度、滑滞、吸收慢、涂抹后皮肤表面无膜、皮肤比较干、无褪色、无污染、有结晶析出、无沉淀、无凝聚、透明性一般 |
对比例1 | 低稠度、滑滞、吸收慢、皮肤比较干、出现明显的褪色、透明性差、无凝聚 |
对比例2 | 低稠度、滑滞、吸收慢、皮肤比较干、出现明显的褪色、出现沉淀、透明性差、条纹不均、无凝聚 |
从上表可知:
实施例1-5中,实施例3中精华液的稳定性最好,说明实施例3中的组分以及配比的量间的关系更加有助于提高虾青素修复精华液的稳定性,同时使用后吸收快,保湿性能好;
对比例1-2与实施例3相比,对比例1、对比例2中的精华液与实施例3相比,稠度明显降低,而且在涂抹的过程中,也不柔滑,同时涂抹后皮肤比较干,而且在温度为45℃的条件下光照24H后,虾青素精华液均出现了褪色现象,说明雨生红球藻提取物、BHT和Na2SO3的配合使用,能有效消除自由基,提高虾青素精华液存放的稳定性。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释,其并不是对本发明的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (8)
1.一种虾青素精华液,其特征在于:按重量份数计,包括水88.13-91.09份、丁二醇3-5份、螯合剂0.02-0.08份、羟乙基纤维素0.1-0.3份、透明质酸钠0.02-0.06份、β-葡聚糖0.5-1.5份、神经酰胺0.8-1.6份、亮肽抗菌液2.5-4.5份、虾青素0.003-0.005份、抗氧化抑制剂0.39-0.41份、石蜡油0.1-0.5份、维生素C 0.1-0.5份、BHT0.1-0.5份、Na2SO30.1-0.5份。
2.根据权利要求1所述的一种虾青素精华液,其特征在于:按重量份数计,包括水88.92-90.52份、丁二醇3.5-4.5份、螯合剂0.04-0.06份、羟乙基纤维素0.15-0.25份、透明质酸钠0.03-0.05份、β-葡聚糖0.7-1.3份、神经酰胺1-1.4份、亮肽抗菌液3-4份、虾青素0.0035-0.0045份、抗氧化抑制剂0.393-0.399份、石蜡油0.2-0.4份、维生素C 0.2-0.4份、BHT0.2-0.4份、Na2SO3 0.2-0.4份。
3.根据权利要求1所述的一种虾青素精华液,其特征在于:亮肽抗菌液是通过明串球菌发酵萝卜而制得的滤液。
4.根据权利要求1所述的一种虾青素精华液,其特征在于:抗氧化抑制剂按重量份数包括甘油、水、聚甘油-10油酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、雨生红球藻提取物、聚甘油-10硬脂酸酯、溶血卵磷脂,按重量份计,甘油:水:聚甘油-10油酸酯:辛酸/癸酸甘油三酯:雨生红球藻提取物:聚甘油-10硬脂酸酯:溶血卵磷脂为1.6-1.8:0.5:0.2-0.4:0.2-0.4:0.1-0.3:0.09-0.11:0.09-0.11。
5.根据权利要求1所述的一种虾青素精华液,其特征在于:透明质酸钠采用分子量为0.5万的透明质酸钠。
6.根据权利要求1所述的一种虾青素精华液,其特征在于:螯合剂采用EDTA 二钠。
7.根据权利要求1所述的一种虾青素精华液,其特征在于:神经酰胺采用神经酰胺2。
8.根据权利要求1所述的一种虾青素精华液及其制备工艺,其特征在于,包括如下步骤:
S1:将水、丁二醇、螯合剂、羟乙基纤维素、透明质酸钠、石蜡油、BHT进行混合,搅拌溶解,加热至75-85℃,保温30-40min;
S2:降温至40℃-50℃,加入β-葡聚糖、神经酰胺、亮肽抗菌液、抗氧化抑制剂、维生素C和Na2SO3搅拌溶解均匀;
S3:检验。
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