CN114306185B - 抗光变色组合物及其制备方法、美白抗皱精华液及其制备方法 - Google Patents

抗光变色组合物及其制备方法、美白抗皱精华液及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及护肤品技术领域,具体公开了一种抗光变色组合物及其制备方法、美白抗皱精华液及其制备方法,抗光变色组合物包括以下质量份数的组分:富勒烯透明质酸钠溶液0.1‑0.5份、燕麦仁提取物0.025‑0.25份、金缕梅水0.1‑20份、8D玻尿酸0.5‑10份。燕麦仁提取物、金缕梅水和8D玻尿酸的加入使富勒烯透明质酸钠溶液在光照条件下的稳定性提高,对富勒烯透明质酸钠溶液的功效在各护肤品中持续稳定发挥十分有利。且抗光变色组合物不但具有优异的保湿效果,其在抗皱和提亮方面同样较佳,能够更全面的呵护肌肤,长期使用能够帮助皮肤保持年轻和健康状态。

Description

抗光变色组合物及其制备方法、美白抗皱精华液及其制备 方法
技术领域
本发明涉及护肤品领域,尤其是涉及一种抗光变色组合物及其制备方法、美白抗皱精华液及其制备方法。
背景技术
富勒烯是单素碳的第三种同素异形体,具有封闭的笼状三维共轭分子结构。富勒烯对自由基的高度亲和,具有极强的抗氧化性,且富勒烯还能改善皮肤毛孔粗大和皱纹问题。富勒烯性质稳定,一般不易溶于水和油脂,使得富勒烯难以分散在护肤品中。
透明质酸是广泛存在于人及动物结缔组织中的酸性粘多糖类大分子物质,在体内具有保持水分、调节渗透压、维持组织形态,以及润滑、扩散屏障和缓冲应力等重要功能。目前,市售的富勤烯玻尿酸溶液是以水、富勒烯、透明质酸和丁二醇为原料制得的水溶性的化妆品组分,该化妆品组分不但能够解决富勒烯在护肤品中的分散性问题,还结合富勒烯和玻尿酸两大优势产品的特点,具有美白、保湿和抗氧化等多种功效。
发明人发现,市售富勤烯透明质酸溶液在常温见光储存时十分容易变色,导致富勤烯透明质酸溶液的活性明显降低,因此富勤烯透明质酸溶液通常需要特别注意密封避光保存。但消费者在使用后一旦忘记避光处理,将使得富勤烯透明质酸溶液的功效明显下降,严重影响消费者使用,因此还有改善空间。
发明内容
为克服富勤烯透明质酸钠溶液在常温见光储存时十分容易变色的缺陷,本申请提供一种抗光变色组合物及其制备方法、美白抗皱精华液及其制备方法。
第一方面,本申请提供一种抗光变色组合物,采用如下技术方案:
一种抗光变色组合物,包括以下质量份数的组分:
富勒烯透明质酸钠溶液0.1-0.5份
燕麦仁提取物0.025-0.25份
金缕梅水0.1-20份
8D玻尿酸0.5-10份。
富勒烯透明质酸溶液在常温储存过程中见光容易由无色变为红色,变色后富勒烯透明质酸钠活性降低,与自由基结合的能力明显变差,使富勒烯透明质酸钠的抗氧化能力明显变差。
本申请将燕麦仁提取物、金缕梅水和8D玻尿酸同时与富勒烯透明质酸钠混合后,富勒烯透明质酸在光照条件下的颜色变化程度显著降低,说明燕麦仁提取物、金缕梅水和8D玻尿酸的加入使富勒烯透明质酸钠溶液在光照条件下的稳定性提高,因此富勒烯透明质酸钠溶液在见光一段时间后依旧保持较高活性,这对富勒烯透明质酸钠溶液的功效在各护肤品中持续稳定发挥十分有利,且由于富勒烯透明质酸钠溶液的光敏性降低,对生产也十分有利。
此外,上述抗光变色组合物不但具有优异的保湿效果,其在抗皱和提亮方面同样较佳,能够更全面的呵护肌肤,长期使用能够帮助皮肤保持年轻和健康状态。
第二方面,本申请提供一种抗光变色组合物的制备方法,采用如下技术方案:
一种抗光变色组合物的制备方法如下,按照质量份数计,将0.1-0.5份富勒烯透明质酸钠溶液、0.025-0.25份燕麦仁提取物、0.1-20份金缕梅水和0.5-10份8D玻尿酸混合,搅拌均匀,得到抗光变色组合物。
上述物质通过搅拌即可混合均匀,能够较好地保持各组分活性,使得各组分结合降低富勒烯透明质酸钠溶液的光照变色效果较佳。
第三方面,本申请提供一种美白抗皱精华液,采用如下技术方案:
一种美白抗皱精华液,由以下质量百分比的组分组成:
抗光变色组合物0.7-31%
保湿剂2.1-17.5%
其它助剂0.2-3%
余量为水。
所述其它助剂包括皮肤调理剂、增溶剂、pH调节剂、抗氧化剂和芳香剂中的一种或者多种。
通过抗光变色组合物、保湿剂、其它助剂和水组合而成的美白抗皱精华液能够有效改善皮肤微循环,缓解皮肤缺水状态,提高皮肤保湿能力,同时还能保持较佳的抗氧化活性,连续使用起到提亮肤色效果,改善毛孔粗大和皮肤皱纹问题。
优选的,所述保湿剂包括α-甘露聚糖、双丙甘醇、甘油、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、1,2-己二醇和肌醇中的一种或者多种。
通过加入α-甘露聚糖、双丙甘醇、甘油、透明质酸钠、1,2-己二醇和肌醇,美白抗皱精华液能够及时给皮肤补充水分,软化皮肤角质层,有利于美白抗皱精华液中各组分渗透进入皮肤深层,使皮肤的保湿、美白和抗皱效果更佳。
优选的,所述其它助剂包括以下质量百分比的组分:
皮肤调理剂0.2-1%
增溶剂0.01-0.3%
pH调节剂0.012-0.8%
抗氧化剂0.2-1%
芳香剂0.002-0.1%。
优选的,所述皮肤调理剂包括B9-Vitapol和甘油葡糖苷中的一种或者两种的组合。
其中B9-Vitapol由以下质量百分比的组分组成:0.0889-0.4445%的水、0.0055-0.025%的丁二醇、0.0022-0.01%的1,2-丁二醇、0.0022-0.01%的芽孢杆菌/大豆发酵产物提取物、0.0022-0.01%的叶酸和0.00011-0.0005%的透明质酸钠。
在美白抗皱精华液中加入B9-Vitapol和甘油葡糖苷,有利于进一步提高抗皱在皮肤的中的保湿抗皱效果,同时提高美白抗皱精华液的保湿、抗皱和提亮效果更佳明显。
优选的,所述皮肤调理剂由以下质量百分比的组分组成:
B9-Vitapol 0.1-0.5%
甘油葡糖苷 0.1-0.5%。
通过加入特定比例的B9-Vitapo和甘油葡糖苷,与抗光变色组合物配合,增强美白抗皱精华液的保湿、抗皱和提亮的效果。
优选的,所述增溶剂为PPG-26-丁醇聚醚-26和PEG-40氢化蓖麻油中的一种或者两种的组合。
通过加入PPG-26-丁醇聚醚-26和PEG-40氢化蓖麻油,有利于提高美白抗皱精华液中各组分的相容性,使得美白抗皱精华液中各组分混合更为均匀,从而保证美白抗皱精华液的保湿、抗皱和提亮功效稳定发挥。进一步的,所述增溶剂为质量百分比为0.00162-0.162%PPG-26-丁醇聚醚-26和质量百分比为0.0108-0.108%的PEG-40氢化蓖麻油的复配。
优选的,所述增稠剂为黄原胶和卡波姆中的一种或者两种组合。通过加入黄原胶和卡波姆以降低美白抗皱精华液的流动性,使精华液能够较好地停留在手心或者脸部,方便消费者使用。
第四方面,本申请提供一种美白抗皱精华液的制备方法,采用如下技术方案:
一种美白抗皱精华液的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,将水、保湿剂和增稠剂混合均匀,升温至85-90℃,保温10-15min,得到A相;
步骤2,A相降温至50-60℃,将A相和pH调节剂混合,搅拌均匀,得到预混合物;
步骤3,将预混合物降温至42-45℃,加入抗氧化剂,搅拌均匀,得到混合物;
步骤4,将混合物降温至35-40℃,加入抗光变色组合物、皮肤调理剂、增溶剂和芳香剂,混合均匀,得到美白抗皱精华液。
优选的,所述保湿剂由α-甘露聚糖、占双丙甘醇的总质量为16-20%的双丙甘醇、甘油、透明质酸钠、1,2-己二醇和肌醇组成,步骤1中,先将透明质酸钠、甘油和质量为15%的双丙甘醇与占水的总质量为87-97%的水和增稠剂预先混合均匀,得到A相,将pH调节剂和占水的总质量为2-9%的水预先混合,得到B相;将1,2-己二醇、占双丙甘醇的总质量为80-84%的双丙甘醇和抗氧化剂预先混合均匀,得到C相,将芳香剂和增溶剂预先混合均匀,得到D相,将α-甘露聚糖、皮肤调理剂、肌醇、乙酰化透明质酸钠和占水的总质量为1-4%的水预先混合均匀,得到E相;
步骤2中,将A相降温至50-60℃后,将A相和B相混合,搅拌均匀,得到预混合物;
步骤3中,将预混合物降温至42-45℃后,加入C相,搅拌均匀,得到混合物;
步骤4中,将混合物降温至35-40℃,加入D相、E相和抗光变色组合物,混合均匀,得到美白抗皱精华液。
通过上述方法制备的美白抗皱精华液中各组分不但混合十分均匀,且美白抗皱精华液中的活性物质保持稳定而不易受到破坏,从而使美白抗皱精华液发挥较佳的保湿、美白和抗皱的效果。
综上所述,本申请具有以下有益效果:
1.将燕麦仁提取物、金缕梅水和8D玻尿酸同时与富勒烯透明质酸钠混合后,富勒烯透明质酸钠溶液的光敏性降低,在见光一段时间后依旧保持较高活性,有利于富勒烯透明质酸钠溶液在各护肤品中保持较高的稳定性,且上述组分结合后,保湿、抗皱和提亮效果同样较佳,长期使用能够帮助皮肤保持年轻和健康状态。
2.通过加入特定比例的B9-Vitapol和甘油葡糖苷,与抗光变色组合物配合,增强美白抗皱精华液的保湿、抗皱和提亮的效果。
3.通过加入PPG-26-丁醇聚醚-26和PEG-40氢化蓖麻油,有利于提高美白抗皱精华液中各组分的相容性,使得美白抗皱精华液中各组分混合更为均匀,从而保证美白抗皱精华液的保湿、抗皱和提亮功效稳定发挥。
说明书附图
图1为实施例4和对比例1-5的美白抗皱精华液放置2天的宏观光学对比照片。
图2为实施例4和对比例1-5的美白抗皱精华液放置14天的宏观光学对比照片。
具体实施方式
以下为各实施例以及对比例所采用的原料均为市售。其中黄原胶购买自帝斯曼润邦(内蒙古)生物科技有限公司,牌号为Xanthan Gum(ClariXan RXC-PCM);燕麦仁提取物购买自福州美乐莲生物科技有限公司,牌号为Avecalm依泉;透明质酸购自东营佛思特生物工程有限公司,牌号为透明质酸钠(130万);富勒烯透明质酸钠溶液购自赤峰福纳康生物技术有限公司,牌号为富勒烯透明质酸钠溶液;金缕梅水购自American Distilling,Inc.,牌号为WITCH HAZEL DISTILLATE(MP,LP);8D玻尿酸购自INTERCARE CO.,LTD,牌号为MoistShieldTMHA;乙酰化透明质酸钠购自奇华顿日用香精香料(上海)有限公司,牌号为PRIMALHYAL ULTRAFILLER;卡波姆购自路博润先进材料公司,牌号为CARBOPOL941POLYMER;PEG-40氢化蓖麻油、PPG-26-丁醇聚醚-26购自森馨香精色素科技(中国)有限公司,牌号为SOLUBILISANT LRI;B9-Vitapol来源于LABIO Co.,Ltd.,牌号为B9-Vitapol;α-甘露聚糖购自北京东方淼森生物科技有限公司,牌号为TremellaMoist(α-甘露聚糖);肌醇购自丹尼斯克(中国)投资有限公司,牌号为GENENCARE OSMS MI。
制备例
制备例1
一种抗光变色组合物,通过将0.1g富勒烯透明质酸钠溶液、0.025g燕麦仁提取物、20g金缕梅水和0.5g8D玻尿酸混合,在转速为60r/min下搅拌5min,搅拌均匀制得。
制备例2
一种抗光变色组合物,通过将0.3g富勒烯透明质酸钠溶液、0.1g燕麦仁提取物、10g金缕梅水和5g8D玻尿酸混合,在转速为60r/min下搅拌5min,搅拌均匀制得。
制备例3
一种抗光变色组合物,通过将0.5g富勒烯透明质酸钠溶液、0.25g燕麦仁提取物、0.1g金缕梅水和10g8D玻尿酸混合,在转速为60r/min下搅拌5min,搅拌均匀制得。
实施例
实施例1
一种美白抗皱精华液,由制备例1的0.725g抗光变色组合物、11.2g保湿剂、0.03g增稠剂、0.0012gpH调节剂、0.2g抗氧化剂和87.833g水组成,保湿剂为10g甘油和1.2g乙酰化透明质酸钠,增稠剂为0.01g黄原胶、0.01g卡波姆940和0.01g卡波姆941的组合,pH调节剂0.012g精氨酸,抗氧化剂为对羟基苯乙酮。
上述美白抗皱精华液的制备方法如下:
步骤1,将87.833g水、10g甘油、0.01g黄原胶、0.01g卡波姆940和0.01g卡波姆941混合均匀,升温至90℃,保温10min,得到A相,将0.012g和2g水混合均匀,得到B相;
步骤2,A相降温至60℃,将A相和B相混合,搅拌均匀,得到预混合物;
步骤3,将预混合物降温至45℃,加入0.2g对羟基苯乙酮,搅拌均匀,得到混合物;
步骤4,将混合物降温至40℃,加入0.725g抗光变色组合物和1.2g乙酰化透明质酸钠,混合均匀,得到美白抗皱精华液。
实施例2
一种美白抗皱精华液,与实施例1的区别在于:采用制备例2制得的抗光变色组合物等量替换制备例1制得的抗光变色组合物。
实施例3
一种美白抗皱精华液,与实施例1的区别在于:采用制备例3制得的抗光变色组合物等量替换制备例1制得的抗光变色组合物。
实施例4
一种美白抗皱精华液,由制备例2的15.4g抗光变色组合物、0.2g皮肤调理剂、2.12g保湿剂、0.03g增稠剂、0.01242g增溶剂、0.0012gpH调节剂、0.2g抗氧化剂、0.002g香精和82.02358g水。
皮肤调理剂为0.1gB9-Vitapol和0.1g甘油葡糖苷的复配。
保湿剂为0.1gα-甘露聚糖、0.01g乙酰化透明质酸钠、1.2g双丙甘醇、0.5g甘油、0.01g透明质酸钠、0.2g1,2-己二醇和0.1g肌醇的复配。增稠剂为0.01g黄原胶、0.01g卡波姆940和0.01g卡波姆941的复配。
增溶剂为0.00162gPPG-26-丁醇聚醚-26和0.0108gPEG-40氢化蓖麻油的复配。
香精为0.001g茉莉精油和0.001g栀子花精油的复配。
抗氧化剂为对羟基苯乙酮,pH调节剂为精氨酸。
上述美白抗皱精华液的制备方法为:
步骤1,将79.02358g水、0.2g双丙甘醇、0.5g甘油、0.01g透明质酸钠、0.01g黄原胶、0.01g卡波姆940和0.01g卡波姆941混合均匀,升温至85℃,保温15min,得到A相;
将0.0012g精氨酸和2g水混合均匀,得到B相;
将0.2g 1,2-己二醇、1g双丙甘醇和0.2g对羟基苯乙酮预先混合均匀,得到C相;
将0.00162gPPG-26-丁醇聚醚-26、0.0108gPEG-40氢化蓖麻油和0.001g香精预先混合均匀,得到D相;
将0.1gB9-Vitapol、0.1g甘油葡糖苷、0.1gα-甘露聚糖、0.1g肌醇、0.01g乙酰化透明质酸钠和1g水预先混合均匀,得到E相;
步骤2,A相降温至50℃,将A相和B相混合,搅拌均匀,得到预混合物;
步骤3,将预混合物降温至42℃,加入C相,搅拌均匀,得到混合物;
步骤4,将混合物降温至35℃,加入上述D相、E相和15.4g抗光变色组合物,混合均匀,得到美白抗皱精华液。
实施例5
一种美白抗皱精华液,由制备例2的30.75g抗光变色组合物、1g皮肤调理剂、17.5g保湿剂、0.9g增稠剂、0.27g增溶剂、0.8gpH调节剂、1g抗氧化剂、0.1g香精和47.68g水。
皮肤调理剂为0.5gB9-Vitapol和0.5g甘油葡糖苷的复配。
保湿剂为0.5gα-甘露聚糖、0.2g乙酰化透明质酸钠、10g双丙甘醇、5g甘油、0.3g透明质酸钠、1g1,2-己二醇和0.5g肌醇的复配。
增稠剂为0.3g黄原胶、0.2g卡波姆940和0.4g卡波姆941的复配。
增溶剂为0.162gPPG-26-丁醇聚醚-26和0.108gPEG-40氢化蓖麻油的复配。
抗氧化剂为对羟基苯乙酮,pH调节剂为精氨酸。
香精为0.05g茉莉精油和0.05g栀子花精油的复配。
上述美白抗皱精华液的制备方法为:
步骤1,将41.68g水、2g双丙甘醇、5g甘油、0.3g透明质酸钠、1g1,2-己二醇、0.5g肌醇、0.01g黄原胶、0.3g黄原胶、0.2g卡波姆940和0.4g卡波姆941混合均匀,升温至85℃,保温15min,得到A相,将0.8g精氨酸和4g水混合均匀,得到B相;
将1g 1,2-己二醇、8g双丙甘醇和1g对羟基苯乙酮预先混合均匀,得到C相;
将0.162gPPG-26-丁醇聚醚-26和0.108gPEG-40氢化蓖麻油和0.05g香精预先混合均匀,得到D相;
将0.5gB9-Vitapol、0.5g甘油葡糖苷、0.5gα-甘露聚糖、0.5g肌醇、0.2g乙酰化透明质酸钠和2g水预先混合均匀,得到E相;
步骤2,A相降温至50℃,将A相和B相混合,搅拌均匀,得到预混合物;
步骤3,将预混合物降温至42℃,加入C相,搅拌均匀,得到混合物;
步骤4,将混合物降温至35℃,加入30.75g抗光变色组合物、上述D相和E相,混合均匀,得到美白抗皱精华液。
以上各实施例中各组分的用量具体详见表1,单位为g。
表1
Figure BDA0003452415290000111
Figure BDA0003452415290000121
对比例
对比例1-5
一种美白抗皱精华液,与实施例4的区别在于:各组分的用量不同。
以上各对比例中各组分的用量详见表2,单位为g。
表2
Figure BDA0003452415290000122
Figure BDA0003452415290000131
实验
实验1
常温储存实验
取实施例5和各对比例1-5制备的美白抗皱精华液,同时放进灯箱中,使用D65光源照射2天,观察产品变色情况,照射时间延长至14天,继续观察产品变色情况。变红程度由弱至强依次划分为无变红现象、微微变红、轻微变红、变红、明显变红共5个等级。实验结果详见表3。
实验2
DPPH自由基清除变化率
分别对光照2天以及14天后的实施例4及对比例1-5制备的美白抗皱精华液进行DPPH自由基清除变化率测试,测试方法如下:对取浓度为3mL0.0178mmol/L的DPPH-无水甲醇溶液于比色皿中,再加入0.5mL实验1中光照2天以及14天后的实施例4及对比例1-5制备的美白抗皱精华液原液,混合均匀立即在517nm波长处测吸光值,吸光值记为A1,然后在37℃下避光保存30min后测吸光值,记为A2,空白对照组为只加DPPH-无水甲醇溶液,其吸光值记为A3,按照下式计算DPPH自由基清除率:DPPH自由基清除率An(%)=[1-(A1-A2)/A3]*100%,取三次测量的平均值,n为光照天数。DPPH自由基清除变化率等于第2天的DPPH自由基清除率减去第14天的DPPH自由基清除率。
实验结果详见表3。
表3
2d 14d DPPH自由基清除变化率
实施例4 无变色现象 轻微变红 4%
对比例1 变红 明显变红 25%
对比例2 无变色现象 无变色现象 1%
对比例3 微微变红 变红 21%
对比例4 微微变红 变红 22%
对比例5 微微变红 变红 14%
由表3结合图1-2可得,对比例1的抗光变色组合物中仅加入富勒烯透明质酸钠溶液,对比例2的抗光变色组合物中仅加入燕麦仁提取物、北美金缕梅水和8D玻尿酸,对比例1的美白抗皱精华液在光照48h后变色现象较为明显,且随着时间延长,美白抗皱精华液的颜色加深,说明仅加入富勒烯透明质酸钠溶液常温光照条件下的变色效果显著。且DPPH自由基清除率实验说明,富勒烯透明质酸钠溶液的加入能在一定程度上提高美白抗皱精华液的自由基清除率。
与对比例1相比,对比例3的抗光变色组合物中仅增加燕麦仁提取物,对比例4的抗光变色组合物中仅增加金缕梅水,对比例5的抗光变色组合物中仅增加8D透明质酸,光照48h后,对比例3-5制备的美白抗皱精华液的颜色相对于对比例2的均要浅,随着光照时间延长至两周,对比例3-5与对比例2的美白抗皱精华液颜色相比相差更为明显,说明燕麦仁提取物、金缕梅水和8D透明质酸对于降低富勒烯透明质酸钠溶液光照变色程度具有一定效果,但是效果仍不明显。DPPH自由基清除率实验说明,燕麦仁提取物、金缕梅水和8D透明质酸均能够在一定程度上降低DPPH自由基清除率的变化率,说明单独加入燕麦仁提取物、金缕梅水和8D透明质酸均能使美白抗皱精华液中富勒烯透明质酸钠溶液的稳定性提高。
与对比例1相比,实施例4同时加入燕麦仁提取物、金缕梅水和8D玻尿酸,光照48h后,实施例4的美白抗皱精华液无明显变红现象,而对比例1的则明显变色,随着时间延长至两周,实施例4的美白抗皱精华液仅微微变红,与对比例1的颜色相差十分明显,这说明燕麦仁提取物、金缕梅水和8D玻尿酸同时加入后降低美白抗皱精华液变色程度具有显著效果,燕麦仁提取物、金缕梅水和8D玻尿酸的同时加入对于富勒烯透明质酸钠溶液的活性具有较佳的保护效果。且DPPH自由基清除率实验说明,燕麦仁提取物、金缕梅水和8D玻尿酸的同时加入能够显著降低DPPH自由基清除率的变化率,说明燕麦仁提取物、金缕梅水和8D玻尿酸的同时加入使美白抗皱精华液中富勒烯透明质酸钠溶液的稳定性明显提高。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种抗光变色组合物,其特征在于:包括以下质量份数的组分:
富勒烯透明质酸钠溶液0.1-0.5份
燕麦仁提取物0.025-0.25份
金缕梅水0.1-20份
8D玻尿酸0.5-10份。
2.一种如权利要求1所述的抗光变色组合物的制备方法,其特征在于:按照质量份数计,将0.1-0.5份富勒烯透明质酸钠溶液、0.025-0.25份燕麦仁提取物、0.1-20份金缕梅水和0.5-10份8D玻尿酸混合,搅拌均匀,得到抗光变色组合物。
3. 一种美白抗皱精华液,其特征在于:由以下质量百分比的组分组成:
权利要求1所述的抗光变色组合物0.7-31%
保湿剂2.1-17.5%
其它助剂0.2-3%
余量为水。
4.根据权利要求3所述的一种美白抗皱精华液,其特征在于:所述保湿剂包括α-甘露聚糖、双丙甘醇、甘油、透明质酸钠、乙酰化透明质酸钠、1,2-己二醇和肌醇中的一种或者多种。
5. 根据权利要求4所述的一种美白抗皱精华液,其特征在于:所述其它助剂包括以下质量百分比的组分:
皮肤调理剂0.2-1%
增溶剂0.01-0.3%
pH调节剂0.012-0.8%
抗氧化剂0.2-1%
芳香剂0.002-0.1%。
6.根据权利要求5所述的一种美白抗皱精华液,其特征在于:所述皮肤调理剂包括B9-Vitapol和甘油葡糖苷中的一种或者两种的组合。
7. 根据权利要求6所述的一种美白抗皱精华液,其特征在于:所述皮肤调理剂由以下质量百分比的组分组成:
B9-Vitapol 0.1-0.5%
甘油葡糖苷 0.1-0.5%。
8. 根据权利要求5所述的一种美白抗皱精华液,其特征在于:所述增溶剂为PPG-26-丁醇聚醚-26和PEG-40 氢化蓖麻油中的一种或者两种的组合。
9.一种权利要求4-8任一所述的一种美白抗皱精华液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1,将水、保湿剂和增稠剂混合均匀,升温至85-90℃,保温10-15min,得到A相;
步骤2,A相降温至50-60℃,将A相和pH调节剂混合,搅拌均匀,得到预混合物;
步骤3,将预混合物降温至42-45℃,加入抗氧化剂,搅拌均匀,得到混合物;
步骤4,将混合物降温至35-40℃,加入抗光变色组合物、皮肤调理剂、增溶剂和芳香剂,混合均匀,得到美白抗皱精华液。
10.根据权利要求9所述的一种美白抗皱精华液的制备方法,其特征在于:所述保湿剂由α-甘露聚糖、占双丙甘醇的总质量为16-20%的双丙甘醇、甘油、透明质酸钠、1,2-己二醇和肌醇组成,步骤1中,先将透明质酸钠、甘油和质量为15%的双丙甘醇与占水的总质量为87-97%的水和增稠剂预先混合均匀,得到A相,将pH调节剂和占水的总质量为2-9%的水预先混合,得到B相;将1,2-己二醇、占双丙甘醇的总质量为80-84%的双丙甘醇和抗氧化剂预先混合均匀,得到C相,将芳香剂和增溶剂预先混合均匀,得到D相,将α-甘露聚糖、皮肤调理剂、肌醇、乙酰化透明质酸钠和占水的总质量为1-4%的水预先混合均匀,得到E相;
步骤2中,将A相降温至50-60℃后,将A相和B相混合,搅拌均匀,得到预混合物;
步骤3中,将预混合物降温至42-45℃后,加入C相,搅拌均匀,得到混合物;
步骤4中,将混合物降温至35-40℃,加入D相、E相和抗光变色组合物,混合均匀,得到美白抗皱精华液。
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