JP2003155238A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】皮膚のシミやシワといった老化や日光曝露など
が原因となって生じた皮膚の変化を総合的に改善する効
果に優れた皮膚外用剤を提供することにある。 【解決手段】アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの
塩からなる群から選ばれる少なくとも１種、及びサイト
カイニンを共に配合することによって、老化に伴い現れ
る皮膚のシミやシワ、たるみを総合的に改善する効果の
高い皮膚外用剤が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アスコルビン酸、
その誘導体またはそれらの塩（以下、これらを総称して
アスコルビン酸類ともいう）、サイトカイニンを含有す
る皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】２０歳をこえると皮膚の老化がはじまる
といわれており、老化した皮膚にはさまざまなトラブル
が現れる。皮膚の張力と収縮力を担うのは、表皮及び真
皮結合組織の膠原線維と弾力繊維である。したがって、
これらの組織の機能が老化によって低下すると、皮膚の
張力や収縮力が失われ、皮膚本来の役割を果たせなくな
り、皮膚はたるみ、シワが生じる。

【０００３】たるみは、４０歳前後から特に顎、瞼、頬
等に生じる。発生原因はシワと同様に、真皮の弾力性の
低下や皮下脂肪組織の支持力の低下、さらには皮膚を支
える筋力の低下などがあげられる。シワは、皮膚がゆが
んだり、変性したりしてできる皮膚の溝のことをいい、
大別すると表皮性シワ、真皮性シワ、老人性シワがあ
る。シワの発生には加齢にともなって起こる皮膚の構
造、機能、物性の変化が深く関わっていると考えられて
いる。角質層の肥厚、乾燥化、あるいは真皮におけるコ
ラーゲン繊維の減少や変性したエラスチン繊維の蓄積、
さらには基底膜やその周辺の損傷などさまざまな皮膚組
織変化が皮膚の弾力性の低下をもたらし、繰り返される
皮膚の変形に対する復元力を低下させ、やがてシワとし
て定着していくと考えられる。また、日光曝露の影響も
きわめて大きいこともわかっている。

【０００４】さらに、老化した皮膚においては、シミの
出現も著しい。肝斑のことを俗にシミと呼ぶが、肝斑ば
かりでなく３０歳代前後から出現する顔面のメラニン色
素沈着を総称してシミという。したがって、シミには、
肝斑のほかにも雀斑や、医学的に老人性色素斑、脂漏性
角化症、炎症後色素沈着、色素沈着型化粧品皮膚炎など
さまざまな種類がある。顔面皮膚におけるシミの占有面
積測定の結果から、シミが加齢に伴い増加することがわ
かっているが、のみならず、日光曝露部に多発すること
から紫外線の長期的な影響が最大の原因と考えられてい
る。その他にも、長期的に紫外線の影響を受けることに
よって一部の表皮ケラチノサイトがその性質に変化をき
たし、紫外線の照射を受けなくてもメラノサイト刺激因
子を出し続けるようになることがその原因の一つと考え
られている。

【０００５】このように、老化した皮膚には、たるみ、
シワ、シミといった変化が認められるが、これらの変化
は必ずしも加齢のみが原因ではないため、これらの変化
の改善は抗老化化粧品のみでなく皮膚外用剤全般にわた
る目的でもある。

【０００６】これらの変化を改善する物質として、アス
コルビン酸又はその誘導体が知られている。アスコルビ
ン酸又はその誘導体は、皮膚に対して、抗炎症効果、ニ
キビ改善効果、美白効果、老化防止効果、抗酸化効果、
コラーゲン等の生体成分の合成促進による細胞賦活効
果、表皮角化細胞の紫外線による細胞障害やDNA損傷を
抑制する効果といった各種の効果を発揮することが知ら
れており、外用医薬品、外用医薬部外品及び化粧品など
の成分として広く用いられている。アスコルビン酸又は
その誘導体は、チロシンからメラニンを生成するチロシ
ナーゼ反応において、メラニンの中間体のドーパキノン
を還元してメラニン生成を抑制する作用と、濃色の酸化
型メラニンを還元して、淡色の還元型メラニンにする作
用の２つの作用を持っていて、美白作用が高くシミの改
善に効果がある。さらに、真皮層におけるコラーゲンの
合成を促進し、抗酸化作用によってコラーゲンの分解を
抑制することで、シワやたるみを改善し予防する効果が
ある。しかしながら、アスコルビン酸又はその誘導体
は、加齢等に伴う皮膚の変化を総合的に克服するには十
分とはいえなかった。アスコルビン酸又はその誘導体単
独の適用では、シミ改善効果は相対的に高いもののシ
ワ、たるみ改善効果は相対的に低く、すべての変化を総
合的に克服するには至っていないのが実情である。

【０００７】また、これらの変化を改善する物質とし
て、サイトカイニンがある。サイトカイニンは、植物組
織培養の細胞増殖を促進する物質としてDNAの分解物か
ら単離された生理活性物質であるカイネチン（６−フル
フリルアミノプリン）と同様の作用を持つ物質の総称で
あり、カイネチンのプリン誘導体、尿素誘導体、アザ及
びデアザプリン誘導体など多数のサイトカイニンが知ら
れている。サイトカイニンは、植物に対しては各器官の
生長調節作用という共通の作用を持っている。そして、
ヒトに対する生理作用としては、カイネチンとシコン
（紫根）を化粧品製造の際に配合することにより、皮膚
細胞の分裂を促進し、皮膚の老化を防止する効果がある
こと（特開昭６０−１９７０９号公報）、カイネチン等
のプリン系サイトカイニンの銅錯体にはスーパーオキサ
イド除去作用があることが報告されている（特開昭６２
−５９２１３号公報）。さらに、表皮細胞の過剰増殖性
が原因となる基底細胞癌、悪性腫瘍、扁平上皮癌、化学
作用性角化症、ボウエン症、乳頭腫、脂漏性角化症、毒
性疾患、アレルギー性湿疹、アトピー性皮膚炎などの疾
病に、分化誘導有効量の６−（置換アミノ）プリンサイ
トカイニン類の投与すると、これらの疾病が治療される
こと（特表平６−５０７３７３号公報）、繊維芽細胞の
成長速度と全増殖能を有意に変化させない量の６−（置
換アミノ）プリンサイトカイニン類を塗布することによ
って、老化によって生じる不都合な作用を改善すること
ができることが報告されている（特許第３１０３３７５
号公報）。近年では、カイネチンを配合した老化した皮
膚に現れるシワに効果のある化粧品が販売されている
（ICI Pharmaceutials社製 商品名カイネレース^R）。
しかしながら、カイネチン等のサイトカイニンは、加齢
等に伴う皮膚のトラブルを総合的に克服するには十分と
はいえなかった。サイトカイニン単独の適用では、シ
ワ、たるみの改善効果は相対的に高いもののシミ改善効
果は相対的に低く、すべての変化を総合的に克服するに
は至っていないのが実情である。

【０００８】そして、上記した皮膚に有用な成分である
アスコルビン酸類とサイトカイニンとをともに配合した
皮膚外用剤が知られている（ＥＰ１０３８７８）。ここ
には、カイネチンなどの植物ホルモンとビタミンＣなど
のビタミン類を配合した皮膚外用剤が記載されている
が、ビタミンＣとカイネチンをともに配合することによ
る効果については何らの報告されていない。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】アスコルビン酸類また
はサイトカイニンは、単独で適用した場合に、老化に伴
い現れる代表的変化であるシミ、シワ、たるみといった
変化に対して効果を有してはいた。しかしながら、これ
らの成分の有する効果は、老化等によって生じる皮膚の
多様な変化を総合的に改善するには不十分であった。本
発明は、このような事情に鑑みてなされたものである。
すなわち、本発明は、アスコルビン酸、その誘導体また
はこれらの塩とサイトカイニンとを含む皮膚外用剤であ
って、これらの成分の皮膚に対する作用効果が互いに顕
著に高められ、そして、皮膚に生じる変化を総合的に改
善することのできる皮膚外用剤を提供することを目的す
る。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を行なった結果、アスコルビ
ン酸類と、サイトカイニンをともに含有することによっ
てアスコルビン酸類が本来有する改善効果と、サイトカ
イニンが本来有する改善効果が互いに増強され、また、
シワ、シミ、たるみといった皮膚に現れたいずれの変化
をも総合的に改善することができることを見出した。さ
らに、かかる効果は、アスコルビン酸類とサイトカイニ
ンをともに含有した皮膚外用剤を皮膚に適用した場合の
みならず、アスコルビン酸類を含有した皮膚外用剤とサ
イトカイニンを含有した皮膚外用剤を相前後して皮膚に
適用した場合においても発揮されることが確認された。
本発明はかかる知見に基づいて開発されたものである。

【００１１】すなわち本発明は、下記（１）〜（５）に
掲げる皮膚外用剤である： （１）０．０００１重量％以上のアスコルビン酸、その
誘導体及びそれらの塩からなる群から選ばれる少なくと
も１種、及びサイトカイニンを含有する皮膚外用剤、 （２）アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩から
なる群から選ばれる少なくとも１種が０．０００１〜３
０重量％である（１）に記載の皮膚外用剤、 （３）アスコルビン酸の誘導体が、アスコルビン酸グル
コシド、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチン酸ア
スコルビル、ステアリン酸アスコルビル、デヒドロアス
コルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステルである
（１）または（２）のいずれかに記載の皮膚外用剤、 （４）さらに美白成分、保湿成分、抗老化成分、抗酸化
成分、収斂成分及び抗炎症成分からなる群から選択され
る少なくとも１種を含有する（１）乃至（３）のいずれ
かに記載の皮膚外用剤、 （５）さらに界面活性成分、経皮吸収促進成分及び被膜
形成成分から選択される少なくとも１種類以上を含有す
る（１）乃至（４）のいずれかに記載の皮膚外用剤、さ
らに本発明は、下記（６）に掲げる美容方法である：
（６）アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの塩から
なる群から選ばれる少なくとも１種を含有する組成物
と、サイトカイニンを含有する組成物を組み合わせてな
る美容方法。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明で用いられるアスコルビン
酸は、医薬品、医薬部外品または化粧品分野において外
用剤の成分として用いられるものであれば特に限定され
ない。通常、ビタミンＣの慣用名で知られるＬ−アスコ
ルビン酸をあげることができる。

【００１３】本発明で用いられるＬ−アスコルビン酸の
誘導体としては、特に制限されることなく任意の誘導体
を挙げることができるが、具体的にはＬ−アスコルビン
酸モノリン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸ジリン酸エ
ステル及びＬ−アスコルビン酸トリリン酸エステル等の
Ｌ−アスコルビン酸のリン酸エステル誘導体；パルミチ
ン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、ジパル
ミチン酸アスコルビル等の脂溶性アスコルビン酸誘導
体；アスコルビン酸グルコシド等の糖誘導体；アスコル
ビン酸の酸化型のデヒドロアスコルビン酸、Ｌ−アスコ
ルビン酸−２−硫酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２
−スルホン酸エステル等が例示できる。

【００１４】本発明で用いられるアスコルビン酸または
その誘導体の塩としては、ナトリウムやカリウム等のア
ルカリ金属塩、マグネシウム，カルシウム及びバリウム
等のアルカリ土類金属塩、並びにアルミニウム等の多価
金属塩などの各種の金属塩：アンモニウムやトリシクロ
ヘキシルアンモニウム等のアンモニウム塩、モノエタノ
ールアミン，ジエタノールアミン，トリエタノールアミ
ン，モノイソプロパノールアミン，ジイソプロパノール
アミン，及びトリイソプロパノールアミン等の各種のア
ルカノールアミン塩を挙げることができる。

【００１５】本発明において、上記のアスコルビン酸、
その誘導体及びそれらの塩は、１種単独で使用しても、
また２種以上を任意に組み合わせて使用することもでき
る。本発明の上記のアスコルビン酸、その誘導体及びそ
れらの塩のうち好ましくは、Ｌ−アスコルビン酸，Ｌ−
アスコルビン酸のリン酸エステル誘導体，パルミチン酸
アスコルビル、アスコルビン酸グルコシド、Ｌ−アスコ
ルビン酸−２−硫酸エステル及びそれらの塩であり、皮
膚や粘膜に対する安全性の高さと作用効果の高さから、
特に好ましくは、Ｌ−アスコルビン酸，Ｌ−アスコルビ
ン酸モノリン酸エステルまたはそれらの塩、パルミチン
酸アスコルビルである。

【００１６】本発明の皮膚外用剤中に配合するアスコル
ビン酸、その誘導体及びそれらの塩の割合は、適宜選択
することができるが、通常０．０００１〜３０重量％、
好ましくは０．００1 〜３０重量％、より好ましくは
０．０１〜２５重量％、さらに好ましくは０．０１〜２
０重量％、特に好ましくは０．５〜１０重量％の範囲を
挙げることができる。

【００１７】本発明で用いられるサイトカイニンは、カ
イネチンに代表される植物ホルモンまたはその誘導体の
うち、カイネチン同様に植物又は植物の組織培養におい
て、細胞分裂促進作用又は再分化促進作用の少なくとも
いずれかの作用を示す物質をいう。具体的には、６−フ
ルフリルアミノプリン（別名カイネチン），６−ベンジ
ルアミノプリン，６−（４−ヒドロキシ−３−メチル−
トランス−２−ブチニルアミノ）プリン（別名ゼアチ
ン），６−（３−メチル−２−ブテニルアミノ）プリ
ン，６−（４−ヒドロキシ−３−メチルブチルアミノ）
プリン（別名ジヒドロゼアチン），６−（４−ヒドロキ
シ−３−メチル−トランス−２−ブテニルアミノ）−９
−β−Ｄ−リボフラノシルプリン（別名リボシルトラン
スゼアチン）、６−メチルアミノプリン、6-ｎ-プロピ
ルアミノプリン、ベンゾイルアミノ−１−デアザプリン
等のプリン系サイトカイニン；Ｎ,Ｎ’ジフェニル尿
素，Ｎ−フェニル−Ｎ’−（４−ピリジル）尿素等の尿
素系サイトカイニン；ベンジルカイネチン等のカイネチ
ンの誘導体等が挙げられる。

【００１８】なかでも好ましくは、プリン系サイトカイ
ニンであり、特に好ましくは６−フルフリルアミノプリ
ン（別名カイネチン）である。なお、上記のサイトカイ
ニンは、１種単独で使用しても、また２種以上を任意に
組み合わせて使用することもできる。

【００１９】本発明の皮膚外用剤中に配合するサイトカ
イニンの割合は、適宜選択することができるが、通常
０．００１〜３．０重量％、好ましくは０．００1 〜
１．０重量％、より好ましくは０．００１〜０．５重量
％の範囲を挙げることができる。

【００２０】本発明の皮膚外用剤には、シワやシミ、た
るみ等の老化に伴い皮膚に現れる変化を改善する効果を
さらに増強する目的で、アスコルビン酸類およびサイト
カイニンに加えて、さらに美白成分、保湿成分、抗老化
防止成分、抗酸化成分、収斂成分及び抗炎症成分を１種
または２種以上組み合わせて配合することができる。こ
れらの成分は、いずれも老化に伴う皮膚の変化であるシ
ミ、シワ、乾燥、たるみといった変化の改善効果を有し
ているので、本発明の効果をさらに増強することが可能
となる。これらの各成分としては、医薬品、医薬部外
品、または化粧品分野において従来より使用され、また
将来使用されるものであれば特に制限されず、任意に使
用することができる。

【００２１】例えば、美白成分としては、プラセンタ；
アルブチン；コウジ酸；システイン；ビタミンＡ又はそ
の誘導体、ビタミンＥ又はその誘導体、パントテン酸又
はその誘導体等のビタミン類；フィチン酸；植物成分と
して、イリス（アイリス）、アーモンド、アロエ、イチ
ョウ、ウーロン茶、エイジツ、オウゴン、オウレン、オ
トギリソウ、オドリコソウ、海藻、カッコン、カンゾ
ウ、クチナシ、クジン、コムギ、コメ、コメハイガ、オ
リザノール、コメヌカ、シソ、シャクヤク、センキュ
ウ、ソウハクヒ、ダイズ、茶、トウキ、トウキンセン
カ、ハマメリス、ベニバナ、ボタンピ、ヨクイニン、ト
ウキ、エノキ、カキ(Diospyros kaki)、チョウジ等の植
物に由来する成分、エキス又は精油等が挙げられる。こ
れらの美白成分は、１種または２種以上を用いてもよ
い。なかでも好ましいものとしては、イリス（アイリ
ス）、カンゾウ、アロエ、エイジツ、オウゴン、オウレ
ン、オトギリソウ、クチナシ、クジン、コメ、コメヌ
カ、ソウハクヒ、茶、トウキンセンカ、ハマメリス、ベ
ニバナ、セージ及びヨクイニンに由来する成分、エキ
ス、または精油；システイン；フィチン酸；パンテテン
酸及びその誘導体；ビタミンＡ又はその誘導体；ビタミ
ンＥ又はその誘導体である。

【００２２】美白成分を用いる場合、その皮膚外用剤に
対する配合量としては、好ましくは０．００１〜１０重
量％であり、より好ましくは０．０１〜５重量％であ
る。

【００２３】例えば、保湿成分としては、アラニン、セ
リン、ロイシン、イソロイシン、スレオニン、グリシ
ン、プロリン、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、テ
アニンなどのアミノ酸及びその誘導体；コラーゲン、コ
ラーゲンペプチド、ゼラチン等のペプチド；グリセリ
ン、1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール、
ポリエチレングリコールなどの多価アルコール；ソルビ
トールなどの糖アルコール；レシチン、水素添加レシチ
ン等のリン脂質；ヒアルロン酸プロピレングリコール、
ヘパリン、コンドロイチン等のムコ多糖；乳酸、ピロリ
ドンカルボン酸ナトリウム、尿素などのＮＭＦ由来成
分；植物成分としてニンジン、アルファルファ、アケ
ビ、アルテア、アルニカ、アロエ、ウイキョウ、ウイッ
チヘーゼル（ハマメリス）、ウコン、コガネバナ（オウ
ゴン）、キハダ（オウバク）、オトギリソウ、イネ(コ
メ)、カミツレ、カンゾウ、カワラヨモギ（インチンコ
ウ）、キウイ、クララ（クジン）、ブドウ、クチナシ、
コンフリー（ヒレハリソウ）、サボンソウ、サボテン、
サンザシ、ジオウ、シソ、シャクヤク、シラカバ、スギ
ナ、ボダイジュ、サルビア（セージ）、センブリ、セン
キュウ、クワ（ソウハクヒ）、ダイズ、タチジャコウソ
ウ（タイム）、トウキ、トウキンセンカ、ナツメ（タイ
ソウ）、ニワトコ、パセリ、ハトムギ（ヨクイニン）、
ブッチヤズブルーム、ヘチマ、ホップ、マロニエ、マル
ベリー、メリッサ、モモ、ユキノシタ、キイチゴ、ラベ
ンダー、レンゲ、バラ、ノイバラ（エイジツ）、ローズ
マリー（マンネンロウ）、カンゾウ、チャ（リョクチ
ャ、コウチャ、ウーロンチャ）、ユリ、オオムギ（麦芽
根）、コムギ、アンズ（キョウニン）、カラスムギ、ト
ウモロコシ、レモン、オレンジ、イチゴ、ベニバナ、ゲ
ンチヤナ、リンドウ（リュウタン）、ハッカ、ミドリハ
ッカ（スペアミント）、セイヨウハッカ（ペパーミン
ト）、ムクロジ、ユーカリ、クマザサ、オドリコソウ、
ワレモコウ（ジユ）、アボカド、海藻（コンブ等の褐藻
類；テングサ等の紅藻類；アオノリ等の緑藻類；スピル
リナ等の藍藻類を含むもの）、グレープフルーツ、プル
ーン、ライム、ゲンノショウコ、トルメンチラ、ユズ
（キジツ）、オウレン、ボタン（ボタンピ)、オリー
ブ、ヒマワリ（サフラワー）、ホホバ、マカデミアナッ
ツ、メドゥホーム、アーモンド、ゴマ、ボラージ（ルリ
ジサ）等の植物に由来する成分、エキスまたは精油等が
挙げられる。これらの保湿成分は、１種または２種以上
を用いてもよい。なかでも好ましくは、ヒドロキシプロ
リン、グリシン、アラニン、セリン、グルコサミン、コ
ラーゲンペプチド、グリセリン、1,3-ブチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、
レシチン、水素添加レシチン、ヒアルロン酸プロピレン
グリコール、ヘパリン、コンドロイチン、乳酸、ピロリ
ドンカルボン酸ナトリウム、尿素、植物成分としてはニ
ンジン、アケビ、アルファルファ、アロエ、ウイッチヘ
ーゼル（ハマメリス）、イネ(コメ)、カミツレ、カンゾ
ウ、ブドウ、クチナシ、コンフリー（ヒレハリソウ）、
ジオウ、シソ、サルビア（セージ）、センブリ、センキ
ュウ、クワ（ソウハクヒ）、ダイズ、タチジャコウソウ
（タイム）、トウキ、トウキンセンカ、ハトムギ（ヨク
イニン）、ブッチヤズブルーム、ヘチマ、マロニエ、マ
ルベリー、メリッサ、モモ、ユキノシタ、ラベンダー、
バラ、ノイバラ（エイジツ）、ローズマリー（マンネン
ロウ）、カンゾウ、チャ（リョクチャ、コウチャ、ウー
ロンチャ）、ユリ、オオムギ（麦芽根）、コムギ、アン
ズ（キョウニン）、ムラサキ（シコン）、レモン、オレ
ンジ、、ハッカ、ミドリハッカ（スペアミント）、セイ
ヨウハッカ（ペパーミント）、ムクロジ、ユーカリ、ワ
レモコウ（ジユ）、アボカド、海藻、グレープフルー
ツ、ライム、ユズ（キジツ）、オウレン、オリーブ、ボ
ラージ（ルリジサ）、ヒマワリ（サフラワー）、ホホ
バ、マカデミアナッツ、メドゥホーム、ゴマ由来の成
分、エキス及び精油である。

【００２４】保湿成分を用いる場合、その皮膚外用剤に
対する配合量としては、好ましくは０．００１〜２０重
量％であり、より好ましくは０．０１〜１０重量％、特
に好ましくは０．０１〜５重量％の範囲である。

【００２５】例えば抗老化成分としては、グリシン、プ
ロリン、ヒドロキシプロリン、ロイシン、アラニン、γ
-アミノ酪酸、ε-アミノプロン酸などのアミノ酸類；レ
チノール、チアミン、リボフラビン、塩酸ピリドキシ
ン、パントテン酸などのビタミン類；グリコール酸、乳
酸、サリチル酸などのヒドロキシ酸類；タンニン、フラ
ボノイド、サポニン、アラントイン、感光素301号、植
物成分としてはアルニカ、イチョウ、ウイキョウ、エン
メイソウ、オランダカシ、カミツレ、カンゾウ、ローマ
カミツレ、カロット、ゲンチアナ、コメ、サンザシ、セ
イヨウサンザシ、セイヨウネズ、センキュウ、センブ
リ、タイム、チョウジ、チンピ、トウキ、トウニン、ト
ウヒ、ニンジン、ブッチャーブルーム、ブドウ、ボタ
ン、マロニエ、メリッサ、ユズ、ヨクイニン、ローズマ
リー、ローズヒップ、チンピ、トウキ、トウヒ、モモ、
アンズ、クルミ、トウモロコシなどに由来する成分、エ
キス又は精油などが挙げられる。これらの抗老化成分
は、１種または２種以上を用いてもよい。なかでも好ま
しくは、ヒドロキシプロリン、アラニン、グリシン、γ
-アミノ酪酸、ε-アミノプロン酸などのアミノ酸類；レ
チノール、チアミン、リボフラビン、塩酸ピリドキシ
ン、パントテン酸類などのビタミン類；アラントイン、
サポニン、植物成分としてはカミツレ、カンゾウ、ロー
マカミツレ、カロット、コメ、センブリ、タイム、チョ
ウジ、チンピ、トウキ、トウニン、トウヒ、ニンジン、
ブッチャーブルーム、ブドウ、マロニエ、メリッサ、ヨ
クイニン、ローズマリー、ローズヒップ、チンピ、トウ
キ、トウヒ、モモに由来する成分、エキス及び精油であ
る。

【００２６】抗老化成分を用いる場合、その皮膚外用剤
に対する配合量としては、好ましくは０．００１〜１０
重量％であり、より好ましくは０．０１〜５重量％であ
る。

【００２７】抗酸化成分としては、トコフェロール、ト
コトリエノール等のトコフェロール誘導体、ブチルヒド
ロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、亜硫
酸水素ナトリウム、エリソルビン酸及びその塩、アスタ
キサンチン、茶エキス、フラボノイド、グルタチオン、
グルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオン-Ｓ-トラ
ンスフェラーゼ、カタラーゼ、スーパーオキサイドジス
ムターゼ、チオレドキシン、タウリン、チオタウリン、
ヒポタウリン、さらに、植物成分としてアマチャ、ウコ
ン、エイジツ、エチナシ、オウゴン、オトギリソウ、ゴ
バイシ、ゲンノショウコウ、コメ、コメヌカ、コンフリ
ー、サンショウ、シソ、シャクヤク、ダイズ、納豆、
茶、チョウジ、ビワ、ボタン、マロニエ、ユキノシタ、
ルイボス、及びローズマリー、スピルリナ、クロレラ、
ドナリエラ等の植物に由来する成分、エキス又は精油な
どが挙げられる。これらの抗酸化成分は、１種または２
種以上を用いてもよい。なかでも好ましくは、トコフェ
ロール、トコフェロール誘導体、チオタウリン、ヒポタ
ウリン、チオレドキシン、アスタキサンチン、フラボノ
イド、植物成分として茶、ローズマリーに由来する成
分、エキス及び精油である。

【００２８】抗酸化成分を用いる場合、その皮膚外用剤
に対する配合量は、通常０.００００１〜１０重量％、
好ましくは０．０００１〜５重量％、より好ましくは
０．００１〜５重量％である。

【００２９】例えば、収斂成分としては、クロロヒドロ
キシアルミニウム、塩化アルミニウム、アラントインア
ルミニウム塩、ミョウバン、酸化亜鉛、硫酸亜鉛などの
金属塩；タンニン酸、クエン酸、乳酸、コハク酸などの
有機酸；植物成分としてハマメリス、アマチャ、アセン
ヤク、アルテア、アロエ、ウイキョウ、オドリコソウ、
エイジツ、海藻、ゴバイシ、セージ、タイム、茶、マロ
ニエ、メリッサなどの植物由来の成分、エキス又は精油
などが挙げられる。これらの収斂成分は、１種または２
種以上を用いてもよい。なかでも好ましくは、ミョウバ
ン、酸化亜鉛、タンニン酸、クエン酸、コハク酸、植物
成分としてハマメリス、アロエ、セージ、茶、マロニ
エ、ゴバイシ、海藻由来の成分、エキス及び精油であ
る。

【００３０】収斂成分を用いる場合、その皮膚外用剤に
対する配合量は、通常０.００００１〜１０重量％、好
ましくは０．０００１〜５重量％、より好ましくは０．
００１〜３重量％である。

【００３１】例えば抗炎症成分としては、グリチルリチ
ン酸モノアンモニウム、グリチルリチン酸ステアリル、
グリチルリチン酸ジカリウム等のグリチルリチン酸及び
その誘導体及びそれらの塩；グリチルレチン酸、グリチ
ルレチン酸ステアリル等のグリチルレチン酸誘導体及び
それらの塩；ε-アミノカプロン酸；グアイアズレン；
ヒドロコルチゾン；植物成分としてカミツレ、アロエベ
ラ、ヨモギ、コンフリー、シコン、シソ、セージ、タイ
ム、トウキンセンカ、カロット、ニンジン、ブッチャー
ブルーム、マロニエ、モモ、ローズマリー等の植物由来
成分、エキス又は精油などが挙げられる。これらの抗炎
症成分は、１種または２種以上を用いてもよい。なかで
も好ましくは、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチル
リチン酸モノアンモニウム、グリチルリチン酸ステアリ
ル、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル；
植物成分としてカミツレ、アロエベラ、コンフリー、セ
ージ、トウキンセンカ、カロット、モモ、マロニエ、ロ
ーズマリーの植物由来成分、エキス及び精油である。

【００３２】抗炎症成分を用いる場合、その皮膚外用剤
に対する配合量は、通常０.００００１〜１０重量％、
好ましくは０．０００１〜５重量％、より好ましくは
０．００１〜３重量％である。

【００３３】本発明の皮膚外用剤には、本発明のシワや
シミ、たるみ等の老化に伴い皮膚に現れる変化を顕著に
総合的に改善する効果を、さらに増強したり製剤中にお
いて安定に保持する目的で、アスコルビン酸類およびサ
イトカイニンに加えて、さらに界面活性成分、経皮吸収
促進成分及び被膜形成成分から選択される少なくとも１
種類以上を配合することができる。これらの各成分とし
ては、医薬品、医薬部外品、または化粧品分野において
従来より使用され、また将来使用されるものであれば特
に制限されず、任意に使用することができる。

【００３４】例えば、界面活性成分としては、ポリオキ
シエチレン（以下、ＰＯＥという）−オクチルドデシル
アルコールやＰＯＥ−２−デシルテトラデシルアルコー
ル等のＰＯＥ−分岐アルキルエーテル；ＰＯＥ −オレ
イルアルコールエーテルやＰＯＥ−セチルアルコールエ
ーテル等のＰＯＥ−アルキルエーテル；ソルビタンモノ
オレエート、ソルビタンモノイソステアレート及びソル
ビタンモノラウレート等のソルビタンエステル；ＰＯＥ
−ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ−ソルビタンモノ
イソステアレート、及びＰＯＥ−ソルビタンモノラウレ
ート等のＰＯＥ−ソルビタンエステル；グリセリンモノ
オレエート、グリセリンモノステアレート、及びグリセ
リンモノミリステート等のグリセリン脂肪酸エステル；
ＰＯＥ−グリセリンモノオレエート、ＰＯＥ−グリセリ
ンモノステアレート、及びＰＯＥ−グリセリンモノミリ
ステート等のＰＯＥ−グリセリン脂肪酸エステル；ＰＯ
Ｅ−ジヒドロコレステロールエステル、ＰＯＥ−硬化ヒ
マシ油、及びＰＯＥ−硬化ヒマシ油イソステアレート等
のＰＯＥ−硬化ヒマシ油脂肪酸エステル；ＰＯＥ−オク
チルフェニルエーテル等のＰＯＥ−アルキルアリールエ
ーテル；モノイソステアリルグリセリルエーテルやモノ
ミリスチルグリセリルエーテル等のグリセリンアルキル
エーテル；ＰＯＥ−モノステアリルグリセリルエーテ
ル、ＰＯＥ−モノミリスチルグリセリルエーテル等のＰ
ＯＥ−グリセリンアルキルエーテル；ジグリセリルモノ
ステアレート、デカグリセリルデカステアレート、デカ
グリセリルデカイソステアレート、及びジグリセリルジ
イソステアレート等のポリグリセリン脂肪酸エステル、
等の各種非イオン界面活性剤：：ミリスチン酸、ステア
リン酸、パルミチン酸、ベヘニン酸、イソステアリン
酸、及びオレイン酸等の高級脂肪酸のカリウム、ナトリ
ウム、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ア
ミノ酸等の各種の塩；エーテルカルボン酸のカリウムま
たはナトリウム塩；Ｎ−アシルアミノ酸の塩；Ｎ −ア
シルサルコン酸塩；高級アルキルスルホン酸塩等の陰イ
オン界面活性剤；アルキルアミン塩、ポリアミン、アミ
ノアルコール脂肪酸有機シリコーン樹脂、アルキル４級
アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤；イミダゾリウ
ムベタイン誘導体等の両性界面活性剤；レシチン、サポ
ニン等の天然由来界面活性剤等を例示することができ
る。これらの界面活性剤は、１種単独で使用してもまた
２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。

【００３５】界面活性成分を使用する場合、皮膚や粘膜
に影響を与えず、且つ本発明の効果を奏するアスコルビ
ン酸類やサイトカイニンが製剤中により安定に保持さ
れ、その結果、本発明の皮膚外用剤がより高い改善効果
を発揮することができることから、皮膚外用剤への配合
割合としては、皮膚外用剤中に０．０１〜５０重量％の
割合で含まれるような範囲で適宜選択して使用すること
ができる。好ましくは０．１〜４０重量％、より好まし
くは０．５〜２０重量％の範囲を挙げることができる。

【００３６】例えば経皮吸収促進成分としては、尿素；
乳酸、フルーツ酸、グリコール酸などのα−ヒドロキシ
酸；イオウ；サリチル酸等のβ−ヒドロキシ酸；オレイ
ン酸、ウンデカノイン酸、オクタノール、ノナノール、
メントール、チモール、リモネン、サポニン、ジメチル
スルホキシド(DMSO)、ドデシルメチルスルホキシド、di
methyl lacetamide、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
ラウリル硫酸ナトリウム、N,N-bis(2 hydroxy ethy) ol
eylamine、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノ
オレート、Dodecyl dimethyl ammoniopropane sulfat
e、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、n,n-dimethyl-m-toluami
de、DEET(diethyl-m-toluamide)、Laurocapram、シクロ
デキストリン、１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−
オン、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミ
テート、Ｎ−モノ又はジ置換−ｐ−メンタン−３−カル
ボキシアミド、 ２−（２−メトキシ−１−メチルエチ
ル）−５−メチルシクロヘキサノ−ル、アザシクロアル
カン誘導体等が挙げられる。このうち、好ましいものと
しては、尿素、乳酸、フルーツ酸、グリコール酸、サリ
チル酸、オレイン酸、メントール、ポリオキシエチレン
（２０）ソルビタンモノオレート、シクロデキストリ
ン、サポニンである。これらの経皮吸収促進成分は、１
種単独で使用しても２種以上を任意に組み合わせて用い
てもよい。

【００３７】経皮吸収促進成分を使用する場合、皮膚や
粘膜に影響を与えず、且つ本発明の効果を奏するアスコ
ルビン酸類やサイトカイニンの皮膚バリアの透過をさら
に高めることができ、その結果より高い改善効果を発揮
することができることから、皮膚外用剤への配合割合と
しては、皮膚外用剤中に０．００１〜２０重量％の割合
で含まれるような範囲で適宜選択して使用することがで
きる。好ましくは０．０１〜１０重量の範囲を挙げるこ
とができる。

【００３８】例えば被膜形成成分としては、ワセリン、
パラフィン等の炭化水素系油分；ＦＯＭＢＬＩＮ（Ａｕ
ｓｉｍｏｎｔ社商品名）等のパーフルオロポリエーテ
ル；架橋型メチルポリシロキサンなどのシリコン油；ア
ルギン酸、プルラン、アルブミン、カラヤガム、ポリビ
ニルアルコール等の水溶性高分子などが挙げられる。こ
れらの被膜形成成分は、１種単独で使用しても２種以上
を任意に組み合わせて用いてもよい。

【００３９】被膜形成成分を使用する場合、本発明の効
果を奏するアスコルビン酸類やサイトカイニンの皮膚で
の滞留時間を伸長させ、また、皮膚に皮膜を形成するこ
とによって皮膚への外界からの物理的刺激を遮断するこ
とによって、本発明の皮膚外用剤がより高い改善効果を
発揮することができることから、皮膚外用剤への配合割
合としては、皮膚外用剤中に０．００１〜２０重量％の
割合で含まれるような範囲で適宜選択して使用すること
ができる。好ましくは０．０１〜１０重量の範囲を挙げ
ることができる。

【００４０】本発明の皮膚外用剤には、外観安定性や粘
度等の品質を損なわず、また本発明の効果を損なわない
量的及び質的範囲内で、必要に応じて医薬品、医薬部外
品または化粧品分野において外用剤の成分として一般的
に用いられる各種の成分、例えば乳化剤、安定化剤、刺
激軽減剤、増粘剤、防腐剤、着色剤、分散剤、ｐＨ調整
剤、香料等を配合することができる。なお、これらの成
分は１種単独で、または２種以上を任意に組み合わせて
配合することができる。

【００４１】本発明の皮膚外用剤は、溶媒や通常使用さ
れる外用剤の基剤等を配合することによって、ペースト
状、ムース状、ジェル状、液状、乳液状、クリーム状、
シート状、エアゾール状、スプレー状などの各種所望の
形態に調製することができる。また、本発明に用いられ
る成分は、そのまま配合してもよく、また、リポソーム
やマイクロスフェアなど皮膚への浸透・吸収を促進する
機能体に封入した形態としたうえで製剤中に配合しても
よい。そして、これらは当業界の通常の方法にて製造す
ることができる。

【００４２】本発明の皮膚外用剤は、通常ｐＨ２〜８の
液性を備えていればよいが、アスコルビン酸類の安定
性、皮膚や粘膜に対する低刺激性、及び皮膚使用感のよ
さという観点から、好ましくはｐＨ２〜７、より好まし
くはｐＨ２．５〜６の弱酸性〜中性であることが望まし
い。

【００４３】本発明の皮膚外用剤は、例えば、ファンデ
ーション、口紅、マスカラ、アイシャドウ、アイライナ
ー、眉墨及び美爪料等のメーキャップ化粧料；化粧水、
美容液、乳液、クリーム、ローション、オイル、ジェル
及びパックなどの基礎化粧料；にきび治療剤、美白剤、
紫外線防御剤などの、化粧品、外用医薬品または外用医
薬部外品の分野に属する各種の皮膚外用剤とすることが
できる。

【００４４】さらに、本発明は、アスコルビン酸、その
誘導体及びそれらの塩からなる群から選ばれる少なくと
も１種を含有する皮膚外用剤と、サイトカイニンを含有
する皮膚外用剤を組み合わせてなる美容方法をも提供す
るものである。

【００４５】本発明の美容方法において用いられる皮膚
外用剤は、用いられるアスコルビン酸、そのル誘導体及
びそれらの塩やサイトカイニン、またはこれらの成分の
配合割合、形態等、それぞれ前述するものを挙げること
ができる。

【００４６】本発明の美容方法においては、本発明の美
容方法においては、アスコルビン酸類を含有する皮膚外
用剤と、サイトカイニンを含有する皮膚外用剤とを組み
合わせることによって、アスコルビン酸類及びサイトカ
イニンを含有する皮膚外用剤を皮膚に適用した場合と同
様の改善効果を発揮することができる。かかる美容方法
では、アスコルビン酸類を含有する皮膚外用剤を皮膚に
適用した後、サイトカイニンを含有する皮膚外用剤を皮
膚に適用してもよく、またサイトカイニンを含有する皮
膚外用剤を皮膚に適用した後、アスコルビン酸類を含有
する皮膚外用剤を皮膚に適用してもよく、さらにはこれ
らを同時に適用してもよいが、アスコルビン酸類を含有
する皮膚外用剤を皮膚に適用した後、サイトカイニンを
含有する皮膚外用剤を皮膚に適用するのが好ましい。

【００４７】本発明の美容方法においては、美白成分、
保湿成分、老化防止成分及び抗酸化成分等を１種または
２種以上配合した皮膚外用剤をさらに組み合わせて用い
ることによって、皮膚に現れる諸現象を改善する効果を
さらに総合的に増強することができる。これらの成分を
さらに組み合わせて用いる場合には、アスコルビン酸類
を含有する皮膚外用剤またはサイトカイニンを含有する
皮膚外用剤にこれらの成分を配合することも可能である
し、また別の皮膚外用剤に配合したうえで、アスコルビ
ン酸類を含有する皮膚外用剤またはサイトカイニンを含
有する皮膚外用剤と同時に、または相前後して皮膚に適
用してもよい。

【００５７】

【実施例】以下に本発明を実施例及び試験例に基づいて
さらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例等に限
定されるものではない。なお、下記の各処方において％
とは、特に言及しない限り、重量（W/W）％を意味する
ものとする。

【００５８】 実施例１ ローション カイネチン 0.05％ Ｌ-アスコルビン酸 1.0％ グリセリン 5.0％ 1,3-ブチレングリコール 1.0％ ポリオキシエチレンベヘニルエーテル 2.0％ ステアリン酸グリセリル 2.0％ パラフィン 1.0％ セタノール 1.0％ 水素添加レシチン 0.5％ スクワラン 5.0％ キサンタンガム 0.05％ ヒドロキシエチルセルロース 0.2％精製水 適量 合計 100％

【００５９】 実施例２ クリーム カイネチン 0.1％ リン酸Ｌ-アスコルビルマグネシウム 3.0％ 酢酸トコフェロール 0.01％ パルミチン酸デキストリン 0.1％ ステアリン酸グリセリル 1.0％ ポリオキシエチレンステアリルエーテル 2.5％ ヒアルロン酸プロピレングリコール 0.05％ ワセリン 2.0％ ミツロウ 1.0％ セタノール 1.5％ パラフィン 2.0％ ミリスチン酸イソプロピル 2.0％ ｌ-メントール 0.1％ カルボキシビニルポリマー 0.2％ トリエタノールアミン 0.15％精製水 適量 合計 100％

【００６０】 実施例 ３ 美容液 カイネチン 0.15％ Ｌ-アスコルビン酸 20.0％ グリセリン 5.0％ ポリエチレングリコール 1.0％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1.0％ ジエチレングリコールモノエチルエーテル 30％ プロピレングリコール 20％ カルボキシメチルセルロース 0.1％ カルボキシビニルポリマー 0.2％ トリエタノールアミン 0.1％ パルミトイルペンタペプチド 0.01％精製水 適量 合計 100％

【００６１】 実施例 4 パック カイネチン 0.05％ アスコルビン酸グリコシド 3.0％ アロエベラエキス 0.5％ ポリビニルアルコール 10％ キサンタンガム 0.1％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1.0％ エタノール 5.0％ ジプロピレングリコール 5.0％精製水 適量 合計 100％

【００６２】 実施例 ５ 紫外線防御剤 カイネチン 0.1％ パルミチン酸アスコルビル 2.0％ パラメトキシケイ皮酸2-エチルヘキシル 0.5％ 酸化チタン 5.0％ 酸化亜鉛 20.0％ メチルポリシロキサン 10.0％ デカメチルシクロペンタシロキサン 15.0％ プロピレングリコール 5.0％ パーフルオロポリエーテル 4.0％ ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 4.0％精製水 適量 合計 100％

【００６３】 実施例 6 クリーム カイネチン 0.01％ アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム 2.0％ ジメチコン 1.0％ ヒドロキシプロリン 1.0％ ハマメリスエキス 0.1％ ミツロウ 2.0％ 流動パラフィン 10.0％ ステアリン酸グリセリル 1.5％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 3.0％精製水 適量 合計 100％

【００６４】 実施例７ ジェル カイネチン 0.5％ アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム 3.0％ エタノール 5.0％ ジプロピレングリコール 6.0％ ソルビトール 5.0％ アルギン酸 0.2％ キサンタンガム 0.1％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 0.2％ アルギニン 0.5％ ヒドロキシエチルセルロース 0.1％精製水 適量 合計 100％

【００６５】 実施例 8 パック カイネチン 0.01％ パルミチン酸アスコルビル 0.2％ ハマメリスエキス 0.5％ 酢酸トコフェロール 0.1％ ベントナイト 5％ モンモリロナイト 2％ カオリン 3％ セタノール 2％ オレイルアルコール 2％ エトキシジグリコール 3％ サフラワー油 2％ モノステアリン酸グリセリン 1.5％ ステアリン酸PEG-100 1.5％ キサンタンガム 0.2％精製水 適量 合計 100％

【００６６】 実施例９ 化粧水 カイネチン 0.01％ Ｌ-アスコルビン酸 1％ Ｌ-テアニン 0.5％ 酢酸トコフェロール 0.05％ ハマメリスエキス 0.1％ ミョウバン 1％ ピロリドンカルボン酸ナトリウム 0.5％ アラントイン 0.5％ 甘草フラボノイド 0.1％ ポリソルベート80 0.2％精製水 適量 合計 100％ 実施例１０ ローション カイネチン 0.05％ Ｌ-アスコルビン酸 0.0005％ グリセリン 5.0％ 1,3-ブチレングリコール 1.0％ ポリオキシエチレンベヘニルエーテル 2.0％ ステアリン酸グリセリル 2.0％ パラフィン 1.0％ セタノール 1.0％ 水素添加レシチン 0.5％ スクワラン 5.0％ キサンタンガム 0.05％ ヒドロキシエチルセルロース 0.2％精製水 適量 合計 100％

【００６７】試験例 1 老化現象改善試験 実施例１のローション、及び実施例1からカイネチンを
抜いた以外同様に製したローション（製剤１ アスコル
ビン酸を含みカイネチンを含まない製剤）、実施例１か
らアスコルビン酸を抜いた以外は同様に製したローショ
ン（製剤２ カイネチンを含みアスコルビン酸を含まな
い製剤）を用いて試験を行った。これらを顔面の目じり
・口周りにシワが見られ、顔面にたるみ及びシミを感じ
ている被験者（２０−５０代女性 20名）に、シミ・シ
ワ・たるみ部分に一日２回、朝晩洗顔直後に塗布しても
らい、１ヶ月継続使用後、使用前後を比較してシワ・た
るみ・シミの目視観察を行った。全く変化していなかっ
た場合は０点とし、シワ・たるみ・シミが顕著に改善さ
れていた場合を５点、やや改善されていた場合を１点と
して、改善の程度を５段階評価した。２０名の被験者の
評価の平均値を表１に示す。

【００６８】

【表１】

【００６９】表1の結果からわかるように、アスコルビ
ン酸を含みカイネチンを含まない製剤１では、シミに対
する改善効果が、シワやたるみに対して相対的に高いも
のの、シワやたるみの改善効果は相対的に低く、総合的
に老化現象を改善するには不十分である。また、カイネ
チンを含みアスコルビン酸を含まない製剤２では、シワ
やたるみの改善効果は相対的に高いもののシミの改善効
果が相対的に低いために、総合的に老化現象を改善する
には不十分である。このようにそれぞれの成分を単独で
配合した製剤では、十分にシミ・シワ・たるみに対する
改善効果が認められないのに対して、アスコルビン酸類
とカイネチンを共に配合した実施例１においては、シミ
・シワ・たるみの改善効果が等しく認められ、総合的に
老化現象を改善していることが確認された。さらに、改
善効果を個別の現象において比較したところ、シミ・シ
ワ・たるみのいずれの現象においても、アスコルビン酸
とカイネチンをともに配合することによって、改善効果
が増強されていることがしめされた。また、実施例１の
製剤を使用した被験者のほぼ全員から、「肌のすべりが
よくなった」「肌がカサカサしなくなった」「肌のざら
つき・ごわつきがなくなって、やわらかくなった」等の
感想を得た。したがって、実施例１の製剤は、シミ・シ
ワ・たるみといった老化皮膚の代表的症状のみならず、
他の諸症状をも改善する効果に優れているということが
できる。

【００７０】試験例２ 老化現象改善試験 シミ・シワ・たるみを感じている被験者（３０−５０代
女性 10名）に、下記に記載の製剤３（アスコルビン酸
を含みカイネチンを含まない）、製剤４（カイネチンを
含みアスコルビン酸を含まない）を時間的に相前後して
皮膚に塗布してもらった。被験者は、シミ・シワ・たる
み部分に一日２回、朝晩洗顔直後に製剤３及び製剤４を
塗布した。塗布する方法は、被験者５名は下記に示す塗
布方法１に従って、また、被験者５名は塗布方法２に従
って１ヶ月継続使用後、使用前後を比較してシワ・たる
み・シミの目視観察を行った。試験例１同様に全く変化
していなかった場合は０点とし、シワ・たるみ・シミが
顕著に改善されていた場合を５点、やや改善されていた
場合を１点として、改善の程度を５段階評価した。各塗
布方法に従った５名の被験者の評価の平均値を表２に示
す。

【００７１】製剤 ３ 美容液 Ｌ-アスコルビン酸 1.5％ ジエチレングリコールモノエチルエーテル 30％ プロピレングリコール 40％精製水 適量 合計 100％ 製剤 ４ クリーム カイネチン 0.1％ グリセリン 3.0％ ジプロピレングリコール 5.0％ ワセリン 10.0％ スクワラン 5.0％ セタノール 3.0％ ステアリン酸グリセリル 2.0％ ポリオキシエチレンセチルエーテル 1.5％ キサンタンガム 0.2％精製水 適量 合計 100％

【００７２】

【表２】 塗布方法１ 洗顔後に製剤３を手のひらに約1ｍｌ程
度取り、シミ・シワ・たるみの見られる部位にすり込
み、ついで製剤４を約1ｍｌ程度手のひらに取り、製剤
３と同じ部位にすり込み、肌になじませる。 塗布方法２ 洗顔後に製剤４を手のひらに約1ｍｌ
程度取り、シミ・シワ・たるみの見られる部位にすり込
み、ついで製剤３を約1ｍｌ程度手のひらに取り、製剤
４と同じ部位にすり込み、肌になじませる。

【００７３】表２に示すように、製剤３、製剤４を時間
的に相前後して皮膚に塗布した場合においても、しみ・
シワ・たるみが総合的に改善されており、かつ個別の現
象のそれぞれが顕著に改善されることが確認された。こ
の効果は、試験例１で確認されたアスコルビン酸及びカ
イネチンを１製剤中に配合した改善効果とほぼ同程度の
高い効果であった。

【００７４】

【発明の効果】本発明者らは、上記課題を解決するため
に鋭意研究を行なった結果、アスコルビン酸類と、サイ
トカイニンをともに含有することによってアスコルビン
酸類が本来有する改善効果と、サイトカイニンが本来有
する改善効果が増強され、また、シミ、シワ、たるみが
総合的に改善されることを見出した。また、本発明の皮
膚外用剤では、シミ、シワ、たるみといった代表的老化
症状以外にも皮膚に生じる諸症状をも改善する効果があ
る。さらに、かかる効果は、アスコルビン酸類とサイト
カイニンをともに含有した皮膚外用剤を皮膚に適用した
場合のみならず、アスコルビン酸類を含有した皮膚外用
剤とサイトカイニンを含有した皮膚外用剤を、それぞれ
個別に時間的に相前後して皮膚に適用した場合において
も発揮されることが確認された。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/375 Ａ６１Ｋ 31/375 Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA112 AA122 AB212 AB242 AB352 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC132 AC182 AC342 AC402 AC422 AC432 AC442 AC542 AC582 AC842 AC851 AC852 AD042 AD092 AD112 AD152 AD162 AD172 AD242 AD272 AD282 AD302 AD332 AD352 AD412 AD532 AD572 AD641 AD642 AD662 BB01 BB47 BB51 CC04 CC05 CC07 DD22 DD27 DD32 DD33 DD41 EE12 4C086 AA01 AA02 BA18 CB07 MA02 MA03 MA04 MA05 NA05 ZA89

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】０．０００１重量％以上のアスコルビン
   酸、その誘導体及びそれらの塩からなる群から選ばれる
   少なくとも１種、及びサイトカイニンを含有する皮膚外
   用剤。
2. 【請求項２】アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの
   塩からなる群から選ばれる少なくとも１種が０．０００
   １〜３０重量％である請求項１に記載の皮膚外用剤。
3. 【請求項３】アスコルビン酸の誘導体が、アスコルビン
   酸グリコシド、パルミチン酸アスコルビル、ジパルミチ
   ン酸アスコルビル、ステアリン酸アスコルビル、デヒド
   ロアスコルビン酸、アスコルビン酸リン酸エステルであ
   る請求項１に記載の皮膚外用剤。
4. 【請求項４】さらに美白成分、保湿成分、抗老化成分、
   抗酸化成分、収斂成分及び抗炎症成分からなる群から選
   択される少なくとも１種を含有する請求項１乃至３のい
   ずれかに記載の皮膚外用剤。
5. 【請求項５】さらに界面活性成分、経皮吸収促進成分及
   び被膜形成成分から選択される少なくとも１種類以上を
   含有する請求項１または２のいずれかに記載の皮膚外用
   剤。
6. 【請求項６】アスコルビン酸、その誘導体及びそれらの
   塩からなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する組
   成物と、サイトカイニンを含有する組成物を組み合わせ
   てなる美容方法。