JP2021056419A - 積層体及びその製造方法、並びに光学フィルム - Google Patents
積層体及びその製造方法、並びに光学フィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021056419A JP2021056419A JP2019180838A JP2019180838A JP2021056419A JP 2021056419 A JP2021056419 A JP 2021056419A JP 2019180838 A JP2019180838 A JP 2019180838A JP 2019180838 A JP2019180838 A JP 2019180838A JP 2021056419 A JP2021056419 A JP 2021056419A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- liquid crystal
- carbon atoms
- anisotropic layer
- crystal composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000012788 optical film Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims abstract description 284
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 184
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 136
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 270
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 174
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 69
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 63
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 29
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 28
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 24
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 15
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 254
- -1 methacryloyl Chemical group 0.000 description 116
- 239000010408 film Substances 0.000 description 71
- 239000000463 material Substances 0.000 description 58
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 31
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 30
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 29
- 230000008859 change Effects 0.000 description 21
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 description 21
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 20
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 18
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 18
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 17
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 15
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 15
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 14
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 12
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 12
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 12
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 11
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 11
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 10
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 10
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 8
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 8
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 7
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 7
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 7
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 6
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002521 alkyl halide group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 5
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 5
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 5
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 5
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 4
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 4
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 4
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 4
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 4
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 4
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical group C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUZFXDRHCPIYCB-UHFFFAOYSA-N [1,3]oxazolo[4,5-b]pyrazine Chemical group C1=CN=C2OC=NC2=N1 PUZFXDRHCPIYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002047 benzodioxolyl group Chemical group O1OC(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 125000004619 benzopyranyl group Chemical group O1C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 description 3
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 3
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 3
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical group C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 125000005543 phthalimide group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- OWQPOVKKUWUEKE-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzotriazine Chemical group N1=NN=CC2=CC=CC=C21 OWQPOVKKUWUEKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLLFVLKNXABYGI-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzoxadiazole Chemical group C1=CC=C2ON=NC2=C1 SLLFVLKNXABYGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical group C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 2
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical group C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical group C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYTMVABTDYMBQK-UHFFFAOYSA-N 2-benzothiophene Chemical group C1=CC=CC2=CSC=C21 LYTMVABTDYMBQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 2
- ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N 2H-pyran-2-one Chemical group O=C1C=CC=CO1 ZPSJGADGUYYRKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJRZTBNFQGTLRC-UHFFFAOYSA-N [1,3]thiazolo[5,4-c]pyridazine Chemical group C1=NN=C2SC=NC2=C1 WJRZTBNFQGTLRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 2
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 2
- 125000005874 benzothiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical group C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical group C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 125000005981 pentynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 description 2
- 125000004934 phenanthridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC=C3C=CC=CC3=C12)* 0.000 description 2
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical group C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical group C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 description 2
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical group C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 2
- 150000008634 thiazolopyrimidines Chemical group 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzothiadiazole Chemical group C1=CC=C2SN=NC2=C1 FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazole Chemical group C1=CC=C2C=NOC2=C1 KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000355 1,3-benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithiolane Chemical group C1CSCS1 IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004958 1,4-naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006219 1-ethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004959 2,6-naphthylene group Chemical group [H]C1=C([H])C2=C([H])C([*:1])=C([H])C([H])=C2C([H])=C1[*:2] 0.000 description 1
- UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran Chemical group C1=CC=CC2=COC=C21 UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical group CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEHIKSLATOXQJO-UHFFFAOYSA-N N1=CC=NC=C1.O1N=NC=C1 Chemical group N1=CC=NC=C1.O1N=NC=C1 NEHIKSLATOXQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYVFEKDYURJTBE-UHFFFAOYSA-N N1=CN=CC=C1.O1N=NC=C1 Chemical group N1=CN=CC=C1.O1N=NC=C1 LYVFEKDYURJTBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical group C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000292604 Salvia columbariae Species 0.000 description 1
- 235000012377 Salvia columbariae var. columbariae Nutrition 0.000 description 1
- 235000001498 Salvia hispanica Nutrition 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFPLMTPHDFFMTG-UHFFFAOYSA-N [1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine Chemical group C1=CN=C2OC=NC2=C1 BFPLMTPHDFFMTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFIHKLWVLPBMIQ-UHFFFAOYSA-N [1,3]thiazolo[5,4-b]pyridine Chemical group C1=CN=C2SC=NC2=C1 WFIHKLWVLPBMIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEBCLRKUSAGCDF-UHFFFAOYSA-N ac1mi23b Chemical compound C1C2C3C(COC(=O)C=C)CCC3C1C(COC(=O)C=C)C2 VEBCLRKUSAGCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005577 anthracene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000007611 bar coating method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000014167 chia Nutrition 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- XSYZCZPCBXYQTE-UHFFFAOYSA-N cyclodecylcyclodecane Chemical group C1CCCCCCCCC1C1CCCCCCCCC1 XSYZCZPCBXYQTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical group C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Chemical group 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007607 die coating method Methods 0.000 description 1
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005043 dihydropyranyl group Chemical group O1C(CCC=C1)* 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007765 extrusion coating Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000001543 furan-2,5-diyl group Chemical group O1C(=CC=C1*)* 0.000 description 1
- 125000003838 furazanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007755 gap coating Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005980 hexynyl group Chemical group 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine Substances NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000555 isopropenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(\*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- SKTCDJAMAYNROS-UHFFFAOYSA-N methoxycyclopentane Chemical compound COC1CCCC1 SKTCDJAMAYNROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005186 naphthyloxy group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)O* 0.000 description 1
- 125000005029 naphthylthio group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)S* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000005064 octadecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N octahydro-1h-4,7-methanoindene-1,5-diyldimethanol Chemical compound C1C2C3C(CO)CCC3C1C(CO)C2 OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000005069 octynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- PIECBEFKHBWXIQ-UHFFFAOYSA-N oxadiazole;pyridine Chemical group C1=CON=N1.C1=CC=NC=C1 PIECBEFKHBWXIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N phenanthrene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N phenanthridine Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=NC2=C1 RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000004308 pyranonyl group Chemical group O1C(C(=CC=C1)*)=O 0.000 description 1
- 125000005581 pyrene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical group N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000007767 slide coating Methods 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229920006302 stretch film Polymers 0.000 description 1
- 125000005750 substituted cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005063 tetradecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NONOKGVFTBWRLD-UHFFFAOYSA-N thioisocyanate group Chemical group S(N=C=O)N=C=O NONOKGVFTBWRLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005040 tridecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000005065 undecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCC)* 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 125000001834 xanthenyl group Chemical group C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polarising Elements (AREA)
Abstract
Description
すなわち、本発明は、以下のものを含む。
前記第1液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第1重合性液晶化合物を含み、
前記第2液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第2重合性液晶化合物を含み、
前記第1異方性層の遅相軸と、前記第2異方性層の遅相軸と、が直交する、積層体。
〔2〕前記第2異方性層の面内方向のレターデーションRe2に対する、前記第1異方性層の面内方向のレターデーションRe1の比が、下記式(1)を満たす、〔1〕に記載の積層体。
0<Re1/Re2≦0.46 (1)
〔3〕前記第1異方性層の面内方向のレターデーションRe1が下記式(2)を満たす〔1〕または〔2〕に記載の積層体。
0<Re1≦118nm (2)
〔4〕前記第1液晶組成物および前記第2液晶組成物のうち、少なくとも一方が架橋剤を含む、〔1〕〜〔3〕のいずれか一項に記載の積層体。
〔5〕前記第1重合性液晶化合物及び前記第2重合性液晶化合物のうち、少なくとも一方が、当該重合性液晶化合物の分子中に、主鎖メソゲンと、前記主鎖メソゲンに結合した側鎖メソゲンとを含む、〔1〕〜〔4〕のいずれか一項に記載の積層体。
〔6〕 前記第1重合性液晶化合物及び前記第2重合性液晶化合物のうち、少なくとも一方が、下記式(I)で表される化合物である、〔1〕〜〔5〕のいずれか一項に記載の積層体。
Arは、下記式(III−2)で表される基を表す。
Z1及びZ2は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−O−CH2−、−CH2−O−、−O−CH2−CH2−、−CH2−CH2−O−、−C(=O)−O−、−O−C(=O)−、−C(=O)−S−、−S−C(=O)−、−NR21−C(=O)−、−C(=O)−NR21−、−CF2−O−、−O−CF2−、−CH2−CH2−、−CF2−CF2−、−O−CH2−CH2−O−、−CH=CH−C(=O)−O−、−O−C(=O)−CH=CH−、−CH2−C(=O)−O−、−O−C(=O)−CH2−、−CH2−O−C(=O)−、−C(=O)−O−CH2−、−CH2−CH2−C(=O)−O−、−O−C(=O)−CH2−CH2−、−CH2−CH2−O−C(=O)−、−C(=O)−O−CH2−CH2−、−CH=CH−、−N=CH−、−CH=N−、−N=C(CH3)−、−C(CH3)=N−、−N=N−、及び、−C≡C−、からなる群より選ばれるいずれかを表す。R21は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数1〜6のアルキル基を表す。
A1、A2、B1及びB2は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい環状脂肪族基、及び、置換基を有していてもよい芳香族基、からなる群より選ばれる基を表す。
Y1〜Y4は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−C(=O)−、−C(=O)−O−、−O−C(=O)−、−NR22−C(=O)−、−C(=O)−NR22−、−O−C(=O)−O−、−NR22−C(=O)−O−、−O−C(=O)−NR22−、及び、−NR22−C(=O)−NR23−、からなる群より選ばれるいずれかを表す。R22及びR23は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数1〜6のアルキル基を表す。
G1及びG2は、それぞれ独立して、炭素原子数1〜20の脂肪族炭化水素基;並びに、炭素原子数3〜20の脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基(−CH2−)の1以上が−O−又は−C(=O)−に置換された基;からなる群より選ばれる有機基を表す。G1及びG2の前記有機基に含まれる水素原子は、炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数1〜5のアルコキシ基、または、ハロゲン原子に置換されていてもよい。ただし、G1及びG2の両末端のメチレン基(−CH2−)が−O−又は−C(=O)−に置換されることはない。
P1及びP2は、それぞれ独立して、重合性基を表す。
p及びqは、それぞれ独立して、0又は1を表す。)
〔7〕前記第1重合性液晶化合物と、前記第2重合性液晶化合物とが同じ化合物である、〔1〕〜〔6〕のいずれか一項に記載の積層体。
〔8〕〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載の積層体の製造方法であって、
前記積層体は、第1液晶組成物の硬化物からなる第1異方性層、及び第2液晶組成物の硬化物からなる第2異方性層を含み、
前記第1液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第1重合性液晶化合物を含み、
前記第2液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第2重合性液晶化合物を含み、
前記製造方法は、
前記第1異方性層及び前記第2異方性層から選ばれる異方性層を製造する工程Aと、
前記第1異方性層と、前記第2異方性層とを、前記第1異方性層の遅相軸と、前記第2異方性層の遅相軸とが直交するように貼合する工程Bとを含み、
前記工程Aが、
支持面に、液晶組成物の層を形成する工程A1と、
前記液晶組成物の層に含まれる重合性液晶化合物を配向させる工程A2と、
前記液晶組成物の層を硬化させる工程A3と、を含む、積層体の製造方法。
〔9〕 〔1〕〜〔7〕のいずれか一項に記載の積層体を備える、光学フィルム。
Δn(450)<Δn(550) (N1)
Δn(450)>Δn(550) (N2)
本発明の積層体は、第1液晶組成物の硬化物からなる第1異方性層及び第2液晶組成物の硬化物からなる第2異方性層を含む。第1液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第1重合性液晶化合物を含み、第2液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第2重合性液晶化合物を含む。
第1液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第1重合性液晶化合物を含む組成物である。第2液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第2重合性液晶化合物を含む組成物である。以下の説明において、第1液晶組成物と第2液晶組成物とを区別して説明するときは、それぞれ「第1液晶組成物」、「第2液晶組成物」と記載し、第1液晶組成物と第2液晶組成物とにおいて共通の事項を説明するときは、「液晶組成物」と記載する。また、第1重合性液晶化合物と第2重合性液晶化合物とを区別して説明するときは、それぞれ「第1重合性液晶化合物」、「第2重合性液晶化合物」と記載し、第1重合性液晶化合物と第2重合性液晶化合物とにおいて共通の事項を説明するときは、「重合性液晶化合物」と記載する。また、第1異方性層と第2異方性層とを区別して説明するときは、それぞれ、「第1異方性層」、「第2異方性層」と記載し、第1異方性層と第2異方性層とにおいて共通する事項を説明するときは、「異方性層」と記載する。
重合性液晶化合物は、液晶性を有するので、通常、当該重合性液晶化合物を配向させた場合に、液晶相を呈することができる。
液晶化合物の層を作製し、その層に含まれる液晶化合物をホモジニアス配向させる。その後、その層の面内レターデーションを測定する。そして、「(層の面内レターデーション)÷(層の厚み)」から、液晶化合物の複屈折を求めることができる。この際、面内レターデーション及び厚みの測定を容易にするために、ホモジニアス配向させた液晶化合物の層は、硬化させてもよい。
R**は、炭素原子数1〜3のアルキル基、及び、置換基を有していてもよいフェニル基からなる群より選ばれる基を表す。
R***は、炭素原子数1〜3のアルキル基、及び、置換基を有していてもよいフェニル基からなる群より選ばれる基を表す。
R****は、水素原子、炭素原子数1〜3のアルキル基、水酸基、及び、−COOR13からなる群より選ばれる基を表す。R13は、炭素原子数1〜3のアルキル基を表す。
フェニル基が有しうる置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、シアノ基及びアミノ基が挙げられる。中でも、置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、シアノ基及びアルコキシ基が好ましい。フェニル基が有する置換基の数は、一つでもよく、複数でもよい。また、複数の置換基は、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。
(3)置換アルキル基における「炭素原子数6〜30の芳香族炭化水素環基」としては、例えば、Rgにおける炭素原子数6〜30の芳香族炭化水素環基と同じ例が挙げられる。
(3)置換アルキル基における「炭素原子数2〜30の芳香族複素環基」としては、例えば、Rgにおける炭素原子数2〜30の芳香族複素環基と同じ例が挙げられる。
(4)置換アルケニル基における「炭素原子数6〜30の芳香族炭化水素環基」としては、例えば、Rgにおける炭素原子数6〜30の芳香族炭化水素環基と同じ例が挙げられる。
(4)置換アルケニル基における「炭素原子数2〜30の芳香族複素環基」としては、例えば、Rgにおける炭素原子数2〜30の芳香族複素環基と同じ例が挙げられる。
(5)置換アルキニル基における「炭素原子数6〜30の芳香族炭化水素環基」としては、例えば、Rgにおける炭素原子数6〜30の芳香族炭化水素環基と同じ例が挙げられる。
(5)置換アルキニル基における「炭素原子数2〜30の芳香族複素環基」としては、例えば、Rgにおける炭素原子数2〜30の芳香族複素環基と同じ例が挙げられる。
また、Riの別の好ましい例としては、炭素原子数6〜30の芳香族炭化水素環及び炭素原子数2〜30の芳香族複素環からなる群より選ばれる1以上の芳香環を有する、炭素原子数2〜40の複素環基が挙げられる。
主鎖メソゲン骨格1aの長軸方向における屈折率をn1、側鎖メソゲン骨格1bの長軸方向における屈折率をn2とする。この際、屈折率n1の絶対値及び波長分散性は、通常、主鎖メソゲン骨格1aの分子構造に依存する。また、屈折率n2の絶対値及び波長分散性は、通常、側鎖メソゲン骨格1bの分子構造に依存する。ここで、液晶相において化合物(I)は、通常、主鎖メソゲン骨格1aの長軸方向を回転軸として回転運動を行うので、ここでいう屈折率n1及びn2とは、回転体としての屈折率を表している。
液晶組成物は、重合性液晶化合物に組み合わせて、任意の成分を含んでいてもよい。任意の成分は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組合わせて、用いてもよい。
第1液晶組成物及び第2液晶組成物のうち少なくとも一方は、架橋剤を含んでいるのが好ましい。架橋剤は、通常、重合性液晶化合物と反応して橋かけ結合を形成できる。よって、架橋剤を用いることにより、異方性層の耐熱性及び機械的強度を向上させることができる。ただし、架橋剤には、前記の重合性液晶化合物は含まれない。架橋剤は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
式(C3)において、Ycは、アクリロイル基又はヒドロキシ基を表す。Ycは、好ましくはアクリロイル基である。式(C3)で表される化合物であってYcがアクリロイル基である化合物は、プロポキシ化ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートと称されることがある。
式(C3)において、Xcは、下記式(C4)に示す基を表す。
液晶組成物は、任意の成分として、界面活性剤を含んでいてもよい。界面活性剤を用いることにより、重合性液晶化合物のレベリング性を改善できるので、異方性層の面状態を良好にしたり、配向欠陥の発生を抑制したりできる。界面活性剤としては、ノニオン系界面活性剤が好ましい。また、界面活性剤としては、分子中にフッ素原子を含む界面活性剤が好ましい。
液晶組成物は、任意の成分として、重合開始剤を含んでいてもよい。重合開始剤を用いることにより、重合性液晶化合物の重合を促進できる。重合開始剤としては、熱重合開始剤及び光重合開始剤のいずれを用いてもよい。中でも、本発明の所望の効果を顕著に得る観点では、光重合開始剤を用いることが好ましい。
液晶組成物が含みうる任意の成分としては、例えば、溶媒が挙げられる。溶媒としては、例えば、シクロペンタン、シクロヘキサン等の炭化水素溶媒;シクロペンタノン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、アセトン、メチルイソブチルケトン、N−メチルピロリドン等のケトン溶媒;酢酸ブチル、酢酸アミル等の酢酸エステル溶媒;クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素溶媒;1,4−ジオキサン、シクロペンチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、1,3−ジオキソラン、1,2−ジメトキシエタン等のエーテル溶媒;トルエン、キシレン、メシチレン等の芳香族炭化水素溶媒;及びこれらの混合物が挙げられる。溶媒の沸点は、取り扱い性に優れる観点から、60℃〜250℃であることが好ましく、60℃〜150℃であることがより好ましい。溶媒は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。溶媒の量は、重合性液晶化合物100重量部に対して、好ましくは100重量部以上1000重量部以下である。
積層体は、第1重合性液晶化合物を含む第1液晶組成物の硬化物で形成された第1異方性層と、第2重合性液晶化合物を含む第2液晶組成物の硬化物で形成された第2異方性層とを含む。第1異方性層及び第2異方性層は、それぞれ、重合性液晶化合物を含みうる。
異方性層の面内レターデーションは、光を照射する前よりも光を照射した後において大きくなる傾向があるが、2つの異方性層の遅相軸が直交していることで、積層体の面内レターデーションの見かけ上の変化を小さくすることができる。その結果、積層体の耐光性を優れたものとすることができる。
異方性層の面内レターデーションは、高温環境下に置く前よりも高温環境下に置いた後において小さくなる傾向があるが、2つの異方性層の遅相軸が直交していることで、積層体の面内レターデーションの見かけ上の変化を小さくすることができる。その結果、積層体の耐熱性を優れたものとすることができる。
0<Re1/Re2≦0.46 (1)
つまり、Re1/Re2は、好ましくは0より大きく、より好ましくは0.2以上であり、好ましくは0.46以下、より好ましくは0.44以下である。積層体に含まれる異方性層の厚みを大きくすることにより、耐光性及び耐熱性を向上することは可能ではあるが、積層体が呈色する(黄色い色相を呈する)ことがある。Re1/Re2が上記範囲内であることにより、異方性層の厚みが小さくても耐光性及び耐熱性を向上できるので、耐光性及び耐熱性が優れ、且つ積層体の呈色を抑制した積層体を提供することができる。
0<Re1≦118nm (2)
つまり、Re1は、好ましくは0より大きく、より好ましくは80nm以上であり、好ましくは118nm以下、より好ましくは110nm以下である。Re1が上記範囲内であることにより、第1異方性層の厚みが小さくても耐光性及び耐熱性を向上できる。
第2異方性層の厚みは、好ましくは4.0μm以上、より好ましくは4.5μm以上であり、好ましくは5.9μm以下、より好ましくは5.1μm以下である。
各異方性層の厚みが下限値以上であることにより、積層体の耐光性及び耐熱性を向上することができ、厚みが上限値以下であることにより、積層体の呈色を抑制することができる。
本発明の積層体は、例えば、第1異方性層及び前記第2異方性層から選ばれる異方性層を製造する工程Aと、第1異方性層と、第2異方性層とを、第1異方性層の遅相軸と、第2異方性層の遅相軸とが直交するように貼合する工程Bとを含む製造方法により製造しうる。以下、この製造方法について説明する。
工程Aは、第1異方性層及び第2異方性層から選ばれる異方性層を製造する工程である。
工程Aは、支持面に、液晶組成物の層を形成する工程A1と、液晶組成物の層に含まれる重合性液晶化合物を配向させる工程A2と、液晶組成物の層を硬化させる工程A3と、を含む。本発明の製造方法では、第1異方性層および第2異方性層のいずれか一方のみを工程Aにより製造してもよいし、両方の異方性層を工程Aにより製造してもよい。本発明では、両方の異方性層を工程Aにより製造することが好ましい。
工程A1は支持面に液晶組成物の層を形成する工程である。
支持面としては、液晶組成物の層を支持できる任意の面を用いうる。この支持面としては、異方性層の面状態を良好にする観点から、凹部及び凸部の無い平坦面を用いることが好ましい。また、異方性層の生産性を高める観点から、前記の支持面としては、長尺の基材の表面を用いることが好ましい。ここで「長尺」とは、幅に対して、5倍以上の長さを有する形状をいい、好ましくは10倍若しくはそれ以上の長さを有し、具体的にはロール状に巻き取られて保管又は運搬される程度の長さを有するフィルムの形状をいう。長さの上限は、特に制限は無く、例えば、幅に対して1万倍以下としうる。
工程A2は、工程A1を行った後、液晶組成物の層に含まれる重合性液晶化合物を配向させる工程である。工程A2を行う際には、通常、液晶組成物の層を、所定の温度条件に所定の時間だけ保持する。これにより、液晶組成物の層において、重合性液晶化合物等の液晶化合物が配向する。この配向処理の条件は、使用する液晶組成物の性質に応じて適切に設定しうる。配向処理の条件の具体例を挙げると、50℃〜160℃の温度条件において、30秒間〜5分間処理する条件としうる。
工程A3は、工程A2を行った後、液晶組成物の層を硬化させる工程である。工程A3では、通常、液晶組成物に含まれる重合性の化合物の重合により、液晶組成物の層を硬化させる。よって、重合性液晶化合物の一部又は全部は、この工程A3において重合する。硬化によって、硬化前の流動性が失われるので、通常、得られる異方性層では、重合性液晶化合物の配向状態は、固定されうる。
異方性層を製造する工程Aは、工程A3を行った後に、さらに熱処理を施す工程(工程A4)を含んでいてもよい。熱処理を施すことにより、異方性層の耐熱性を更に向上させることができる。
工程Bは、第1異方性層と、第2異方性層とを、第1異方性層の遅相軸と、第2異方性層の遅相軸とが直交するように貼合する工程である。第1異方性層の遅相軸と、第2異方性層の遅相軸と、が直交するとは、第1異方性層の遅相軸と、第2異方性層の遅相軸とのなす角θ1が80°以上100°以下であることをいう。
本発明の光学フィルムは本発明の積層体を備える。光学フィルムは、任意の層を含んでいてもよい。このような任意の層としては、異方性層の製造に用いる基材;延伸又は未延伸の樹脂フィルム;他の部材と接着するための接着層又は粘着層;フィルムの滑り性を良くするマット層;耐衝撃性ポリメタクリレート樹脂層などのハードコート層;反射防止層;防汚層;等が挙げられる。このような本発明の光学フィルムは、位相差フィルム等として用いうる。
本発明において、積層体は、第1液晶組成物の硬化物からなる第1異方性層及び第2液晶組成物の硬化物からなる第2異方性層を含み、各液晶組成物は、逆分散液晶化合物を含む。また、本発明の積層体においては、第1異方性層の遅相軸と、第2異方性層の遅相軸と、が直交する。
第1異方性層及び第2異方性層は、いずれも、光を照射する前よりも光を照射した後において、面内レターデーションが大きくなる傾向がある。本発明の積層体では、2つの異方性層の遅相軸が直交しているので、光照射の前後における面内レターデーションの見かけ上の変化を小さくすることができる。その結果、積層体の耐光性を優れたものとすることができる。
第1異方性層及び第2異方性層は、いずれも、高温環境下に置く前よりも高温環境下に置いた後において、面内レターデーションが小さくなる傾向がある。本発明の積層体では、2つの異方性層の遅相軸が直交しているので、高温環境下に置く前後における面内レターデーションの見かけ上の変化を小さくすることができる。その結果、積層体の耐熱性を優れたものとすることができる。
以上より、本発明によれば、耐光性及び耐熱性の両方に優れる積層体及びその製造方法、ならびに、光学フィルムを提供できる。
以下、各実施例及び比較例で行った評価方法を説明する。以下に説明する評価は、別に断らない限り、耐光性試験及び耐熱性試験を実施する前に行った。
各例で製造した複層フィルムの異方性層を、基材から剥がし、異方性層単体で、位相差計(Axometorics社製「AxoScan」)を用いて面内レターデーションを測定した。
各例で製造した複層フィルムの異方性層を、基材から剥がし、異方性層単体の厚みを、膜厚測定装置(フィルメトリクス社製「フィルメトリクス」)を用いて、測定した。
実施例又は比較例で製造した積層体の評価サンプルの、耐熱性試験前の面内レターデーションRe0を、位相差計(Axometorics社製「AxoScan」)を用いて、測定波長590nmで測定した。前記の評価サンプルにおいて、粘着層及びガラス板は光学等方性を有するので、評価サンプルを用いて測定された面内レターデーションは、液晶硬化層自体の面内レターデーションを表す。
そして、下記の式(F1)により、耐熱試験による面内レターデーションReの変化率(%)(Re変化率(T))を算出した。この変化率が0%に近いほど、耐熱性試験によるレターデーションの変化を効果的に抑制できていることを表す。
Re変化率(T)={(Re100−Re0)/Re0}×100 (F1)
実施例又は比較例で製造した積層体の評価サンプルの、耐光性試験前の面内レターデーションRe0を、位相差計(Axometorics社製「AxoScan」)を用いて、測定波長590nmで測定した。前記の評価サンプルにおいて、粘着層及びガラス板は光学等方性を有するので、評価サンプルを用いて測定された面内レターデーションは、液晶硬化層自体の面内レターデーションを表す。
そして、下記の式(F2)により、耐光試験による面内レターデーションReの変化率(%)を算出した。この変化率が0%に近いほど、耐光性試験によるレターデーションの変化を効果的に抑制できていることを表す。
Re変化率(対光試験)={(Re5h−Re0)/Re0}×100 (F2)
実施例又は比較例で製造した積層体の評価サンプルの、可視領域(380nmから780nmまで)の透過率を1.0nm間隔で分光光度計(日本分光社製「V−550」)により測定した。測定結果を用いて、色相b*を算出した。この時の観測条件は、視野2°、光源D65、データ間隔2nmとした。
各異方性層の製造に用いる基材を以下の方法により製造した。
(P1−1.延伸前基材の製造)
脂環式構造含有重合体を含むペレット状の熱可塑性ノルボルネン樹脂(日本ゼオン社製、ガラス転移温度Tg=126℃)を、90℃で5時間乾燥させた。乾燥させた樹脂を押し出し機に供給し、押し出し機内で溶融させた。溶融した樹脂を、ポリマーパイプ及びポリマーフィルターを通した後、Tダイからキャスティングドラム上に、シート状に押し出した。この押し出されたシート状の樹脂を冷却して、延伸前基材を得た。この延伸前基材を、マスキングフィルム(トレデガー社製「FF1025」)で保護しながら巻取り、厚み80μm、幅800mmの延伸前基材のロールを得た。
(P1−1)で製造した延伸前フィルムのロールから延伸前基材を繰り出し、長手方向に搬送しながら、以下の処理を行った。
繰り出された延伸前フィルムから連続的にマスキングフィルムを剥離して、テンター延伸機に供給した。このテンター延伸機を用いて、延伸前基材を斜め方向に延伸して、幅手方向に対して45°(長手方向に対して45°)の角度をなす遅相軸を有する基材を得た。その後、基材の幅手方向の両端をトリミングし、幅600mmで長尺状の基材を得た。得られた基材の測定波長590nmにおける面内レターデーションは143nm、厚みは77μmであった。得られた基材は、新たなマスキングフィルム(トレデガー社製「FF1025」)で保護しながら巻取り、基材のロールを得た。
各例の異方性層の製造に用いる液晶組成物を以下の方法により調製した。
下記式(A−1)で表される重合性液晶化合物19.18部、架橋剤(トリシクロデカンジメタノールジアクリレート;式(C1)で表される化合物、新中村化学工業社製、商品名「NKエステルA−DCP」)1.92部(重合性液晶化合物100部に対して10部)、界面活性剤(DIC社製、商品名「メガファックF−562」)0.06部、光重合開始剤(BASF社製、商品名「IrgacureOXE04」)0.84部(重合性液晶化合物100部に対して4部)、ならびに、シクロペンタノンおよび1,3−ジオキソランの混合溶媒(シクロペンタノン:1,3−ジオキソラン=40:60(重量比))78部を混合し、液晶組成物(X1)を調製した。式(A−1)で表される化合物は、逆波長分散性重合性液晶化合物である。
(1.第1異方性層の製造)
(1−1.液晶組成物の層の形成)
製造例1で製造した基材のロールから基材を繰り出し、長手方向に搬送しながら、以下の処理を行った。
繰り出された基材から連続的にマスキングフィルムを剥離した。基材のマスキングフィルムが貼合されていた面に、調製例1で調製した液晶組成物(X1)を、ダイコーターを用いて直接に塗布し、液晶組成物の層を形成した。
(1−1)を行った後、基材上の液晶組成物の層を、110℃で2分加熱した。この加熱により、液晶組成物の層に含まれる重合性液晶化合物を配向させる配向処理が行われた。
次に、窒素雰囲気下で、(1−2)を行った後の液晶組成物の層に、積算照度700mJ/cm2(照射強度350mW/cm2、照射時間2秒)以上の紫外線を照射した。紫外線の光源としては、アイグラフィック社製「水銀ランプ」を用いた。この紫外線の照射により、重合性液晶化合物の重合が進行して、液晶組成物の層が硬化した。これにより、乾燥膜厚2.2μmの、ホモジニアス配向した液晶組成物の硬化物からなる第1異方性層が形成され、(基材)/(第1異方性層)の層構成を有する複層フィルム1−1を得た。得られた複層フィルム1をロール状に巻き取り複層フィルム1−1のフィルムロールとした。
乾燥膜厚が5.04μmの液晶組成物の硬化物からなる層が得られるように、(1−1)の、繰り出された基材に塗布する液晶組成物(X1)の量を調整したこと以外は、(1.第1異方性層の製造)の(1−1)〜(1−3)と同じ操作を行った。これにより、乾燥膜厚5.04μmの、ホモジニアス配向した液晶組成物の硬化物からなる第2異方性層が形成され、(基材)/(第2異方性層)の層構成を有する複層フィルム1−2を得た。得られた複層フィルム1−2をロール状に巻き取り複層フィルム1−2のフィルムロールとした。
粘着材(日東電工社製「CS9621T」)を貼合したガラス板に、複層フィルム1−1の、第1異方性層側の面を貼合した。その後、基材を剥離した。これにより、第1異方性層/粘着層/ガラス板の層構成を有する複層体を得た。この複層体の第1異方性層側の面に、複層フィルム1−2の第2異方性層側の面を貼り合わせた。複層体と複層フィルム1−2との貼り合わせの際には、複層体の第1異方性層の遅相軸と、複層フィルム1−2の第2異方性層の遅相軸とが直交するように配置した。複層体に貼り合わせた後の複層フィルム1−2から基材を剥離した。これにより、第2異方性層/第1異方性層/粘着層/ガラス板の層構成を有する積層体を得た。この積層体を評価サンプルとして、耐熱性の評価試験、耐光性の評価試験および色相b*の測定を行った。
(第1異方性層の製造)
乾燥膜厚が1.60μmの液晶組成物の硬化物からなる層が得られるように、実施例1の(1−1)の、繰り出された基材に塗布する液晶組成物(X1)の量を調整したこと以外は、実施例1の(1−1)〜(1−3)と同じ操作を行った。これにより、乾燥膜厚1.60μmの、ホモジニアス配向した液晶組成物の硬化物からなる第1異方性層が形成され、(基材)/(第1異方性層)の層構成を有する複層フィルム2−1を得た。得られた複層フィルム2−1をロール状に巻き取り複層フィルム2−1のフィルムロールとした。
乾燥膜厚が4.50μmの液晶組成物の硬化物からなる層が得られるように、実施例1の(1−1)の、繰り出された基材に塗布する液晶組成物(X1)の量を調整したこと以外は、実施例1の(1−1)〜(1−3)と同じ操作を行った。これにより、乾燥膜厚4.50μmの、ホモジニアス配向した液晶組成物の硬化物からなる第2異方性層が形成され、(基材)/(第2異方性層)の層構成を有する複層フィルム2−2を得た。得られた複層フィルム2−2をロール状に巻き取り複層フィルム2−2のフィルムロールとした。
実施例1の(3.積層体の製造)において、複層フィルム1−1に代えて複層フィルム2−1を用いたこと、複層フィルム1−2に代えて複層フィルム2−2を用いたこと以外は実施例1の(3.積層体の製造)同じ操作を行い、これにより、第2異方性層/第1異方性層/粘着層/ガラス板の層構成を有する積層体を得た。この積層体を評価サンプルとして、耐熱性の評価試験、耐光性の評価試験および色相b*の測定を行った。
(第1異方性層の製造)
乾燥膜厚が2.70μmの液晶組成物の硬化物からなる層が得られるように、実施例1の(1−1)の、繰り出された基材に塗布する液晶組成物(X1)の量を調整したこと以外は、実施例1の(1−1)〜(1−3)と同じ操作を行った。これにより、乾燥膜厚2.70μmの、ホモジニアス配向した液晶組成物の硬化物からなる第1異方性層が形成され、(基材)/(第1異方性層)の層構成を有する複層フィルム3−1を得た。得られた複層フィルム3−1をロール状に巻き取り複層フィルム3−1のフィルムロールとした。
乾燥膜厚が5.88μmの液晶組成物の硬化物からなる層が得られるように、実施例1の(1−1)の、繰り出された基材に塗布する液晶組成物(X1)の量を調整したこと以外は、実施例1の(1−1)〜(1−3)と同じ操作を行った。これにより、乾燥膜厚5.88μmの、ホモジニアス配向した液晶組成物の硬化物からなる第2異方性層が形成され、(基材)/(第2異方性層)の層構成を有する複層フィルム3−2を得た。得られた複層フィルム3−2をロール状に巻き取り複層フィルム3−2のフィルムロールとした。
実施例1の(3.積層体の製造)において、複層フィルム1−1に代えて複層フィルム3−1を用いたこと、複層フィルム1−2に代えて複層フィルム3−2を用いたこと以外は実施例1の(3.積層体の製造)同じ操作を行い、これにより、第2異方性層/第1異方性層/粘着層/ガラス板の層構成を有する積層体を得た。この積層体を評価サンプルとして、耐熱性の評価試験、耐光性の評価試験および色相b*の測定を行った。
乾燥膜厚が2.86μmの液晶組成物の硬化物からなる層が得られるように、実施例1の(1−1)の、繰り出された基材に塗布する液晶組成物(X1)の量を調整したこと以外は、実施例1の(1−1)〜(1−3)と同じ操作を行った。これにより、乾燥膜厚2.86μmの、ホモジニアス配向した液晶組成物の硬化物からなる異方性層が形成され、(基材)/(異方性層)の層構成を有する複層フィルムC1を得た。得られた複層フィルムC1をロール状に巻き取り複層フィルムC1のフィルムロールとした。
Claims (9)
- 第1液晶組成物の硬化物からなる第1異方性層及び第2液晶組成物の硬化物からなる第2異方性層を含む積層体であって、
前記第1液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第1重合性液晶化合物を含み、
前記第2液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第2重合性液晶化合物を含み、
前記第1異方性層の遅相軸と、前記第2異方性層の遅相軸と、が直交する、積層体。 - 前記第2異方性層の面内方向のレターデーションRe2に対する、前記第1異方性層の面内方向のレターデーションRe1の比が、下記式(1)を満たす、請求項1に記載の積層体。
0<Re1/Re2≦0.46 (1) - 前記第1異方性層の面内方向のレターデーションRe1が下記式(2)を満たす請求項1または2に記載の積層体。
0<Re1≦118nm (2) - 前記第1液晶組成物および前記第2液晶組成物のうち、少なくとも一方が架橋剤を含む、請求項1〜3のいずれか一項に記載の積層体。
- 前記第1重合性液晶化合物及び前記第2重合性液晶化合物のうち、少なくとも一方が、当該重合性液晶化合物の分子中に、主鎖メソゲンと、前記主鎖メソゲンに結合した側鎖メソゲンとを含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の積層体。
- 前記第1重合性液晶化合物及び前記第2重合性液晶化合物のうち、少なくとも一方が、下記式(I)で表される化合物である、請求項1〜5のいずれか一項に記載の積層体。
Arは、下記式(III−2)で表される基を表す。
Z1及びZ2は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−O−CH2−、−CH2−O−、−O−CH2−CH2−、−CH2−CH2−O−、−C(=O)−O−、−O−C(=O)−、−C(=O)−S−、−S−C(=O)−、−NR21−C(=O)−、−C(=O)−NR21−、−CF2−O−、−O−CF2−、−CH2−CH2−、−CF2−CF2−、−O−CH2−CH2−O−、−CH=CH−C(=O)−O−、−O−C(=O)−CH=CH−、−CH2−C(=O)−O−、−O−C(=O)−CH2−、−CH2−O−C(=O)−、−C(=O)−O−CH2−、−CH2−CH2−C(=O)−O−、−O−C(=O)−CH2−CH2−、−CH2−CH2−O−C(=O)−、−C(=O)−O−CH2−CH2−、−CH=CH−、−N=CH−、−CH=N−、−N=C(CH3)−、−C(CH3)=N−、−N=N−、及び、−C≡C−、からなる群より選ばれるいずれかを表す。R21は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数1〜6のアルキル基を表す。
A1、A2、B1及びB2は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよい環状脂肪族基、及び、置換基を有していてもよい芳香族基、からなる群より選ばれる基を表す。
Y1〜Y4は、それぞれ独立して、単結合、−O−、−C(=O)−、−C(=O)−O−、−O−C(=O)−、−NR22−C(=O)−、−C(=O)−NR22−、−O−C(=O)−O−、−NR22−C(=O)−O−、−O−C(=O)−NR22−、及び、−NR22−C(=O)−NR23−、からなる群より選ばれるいずれかを表す。R22及びR23は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数1〜6のアルキル基を表す。
G1及びG2は、それぞれ独立して、炭素原子数1〜20の脂肪族炭化水素基;並びに、炭素原子数3〜20の脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基(−CH2−)の1以上が−O−又は−C(=O)−に置換された基;からなる群より選ばれる有機基を表す。G1及びG2の前記有機基に含まれる水素原子は、炭素原子数1〜5のアルキル基、炭素原子数1〜5のアルコキシ基、または、ハロゲン原子に置換されていてもよい。ただし、G1及びG2の両末端のメチレン基(−CH2−)が−O−又は−C(=O)−に置換されることはない。
P1及びP2は、それぞれ独立して、重合性基を表す。
p及びqは、それぞれ独立して、0又は1を表す。) - 前記第1重合性液晶化合物と、前記第2重合性液晶化合物とが同じ化合物である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の積層体。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の積層体の製造方法であって、
前記積層体は、第1液晶組成物の硬化物からなる第1異方性層、及び第2液晶組成物の硬化物からなる第2異方性層を含み、
前記第1液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第1重合性液晶化合物を含み、
前記第2液晶組成物は、逆波長分散性の複屈折を発現できる第2重合性液晶化合物を含み、
前記製造方法は、
前記第1異方性層及び前記第2異方性層から選ばれる異方性層を製造する工程Aと、
前記第1異方性層と、前記第2異方性層とを、前記第1異方性層の遅相軸と、前記第2異方性層の遅相軸とが直交するように貼合する工程Bとを含み、
前記工程Aが、
支持面に、液晶組成物の層を形成する工程A1と、
前記液晶組成物の層に含まれる重合性液晶化合物を配向させる工程A2と、
前記液晶組成物の層を硬化させる工程A3と、を含む、積層体の製造方法。 - 請求項1〜7のいずれか一項に記載の積層体を備える、光学フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019180838A JP7310513B2 (ja) | 2019-09-30 | 2019-09-30 | 積層体及びその製造方法、並びに光学フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019180838A JP7310513B2 (ja) | 2019-09-30 | 2019-09-30 | 積層体及びその製造方法、並びに光学フィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021056419A true JP2021056419A (ja) | 2021-04-08 |
JP7310513B2 JP7310513B2 (ja) | 2023-07-19 |
Family
ID=75270634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019180838A Active JP7310513B2 (ja) | 2019-09-30 | 2019-09-30 | 積層体及びその製造方法、並びに光学フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7310513B2 (ja) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015064581A1 (ja) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | 日本ゼオン株式会社 | 複層フィルム、光学異方性積層体、円偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、及び製造方法 |
WO2015166991A1 (ja) * | 2014-05-01 | 2015-11-05 | 富士フイルム株式会社 | 有機el表示装置 |
US20160154157A1 (en) * | 2013-07-23 | 2016-06-02 | Dongwoo Fine-Chem Co., Ltd. | Antireflective polarizing plate and image display apparatus including same |
WO2016158298A1 (ja) * | 2015-03-30 | 2016-10-06 | 富士フイルム株式会社 | 位相差フィルム、円偏光フィルム、および、画像表示装置 |
JP2016184013A (ja) * | 2015-03-25 | 2016-10-20 | 林テレンプ株式会社 | 位相差フィルムとその製造方法および該位相差フィルムを有する光学部材 |
WO2018003416A1 (ja) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | 住友化学株式会社 | 位相差フィルム |
KR20180057586A (ko) * | 2018-05-11 | 2018-05-30 | 동우 화인켐 주식회사 | 편광판 및 이를 포함하는 화상 표시 장치 |
WO2018180649A1 (ja) * | 2017-03-28 | 2018-10-04 | 日本ゼオン株式会社 | 位相差板、複層位相差板、偏光板、画像表示装置及び重合性化合物 |
-
2019
- 2019-09-30 JP JP2019180838A patent/JP7310513B2/ja active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20160154157A1 (en) * | 2013-07-23 | 2016-06-02 | Dongwoo Fine-Chem Co., Ltd. | Antireflective polarizing plate and image display apparatus including same |
WO2015064581A1 (ja) * | 2013-10-28 | 2015-05-07 | 日本ゼオン株式会社 | 複層フィルム、光学異方性積層体、円偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、及び製造方法 |
WO2015166991A1 (ja) * | 2014-05-01 | 2015-11-05 | 富士フイルム株式会社 | 有機el表示装置 |
JP2016184013A (ja) * | 2015-03-25 | 2016-10-20 | 林テレンプ株式会社 | 位相差フィルムとその製造方法および該位相差フィルムを有する光学部材 |
WO2016158298A1 (ja) * | 2015-03-30 | 2016-10-06 | 富士フイルム株式会社 | 位相差フィルム、円偏光フィルム、および、画像表示装置 |
WO2018003416A1 (ja) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | 住友化学株式会社 | 位相差フィルム |
WO2018180649A1 (ja) * | 2017-03-28 | 2018-10-04 | 日本ゼオン株式会社 | 位相差板、複層位相差板、偏光板、画像表示装置及び重合性化合物 |
KR20180057586A (ko) * | 2018-05-11 | 2018-05-30 | 동우 화인켐 주식회사 | 편광판 및 이를 포함하는 화상 표시 장치 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP7310513B2 (ja) | 2023-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPWO2018123586A1 (ja) | 重合性化合物、重合性液晶混合物、高分子、光学フィルム、光学異方体、偏光板、表示装置、反射防止フィルム、および化合物 | |
WO2020137529A1 (ja) | 位相差フィルム及びその製造方法、並びに偏光板 | |
CN109890858B (zh) | 混合物、聚合性组合物、高分子、光学膜、光学各向异性体、聚合性化合物的使用方法 | |
JP7081660B2 (ja) | 液晶硬化フィルム及びその製造方法、第一硬化層、偏光板、並びに有機エレクトロルミネッセンス表示装置 | |
JPWO2019188495A1 (ja) | 光学異方体及びその製造方法、1/4波長板、偏光板及び有機エレクトロルミネッセンス表示パネル | |
JP7205498B2 (ja) | 組成物、位相差フィルム、及び位相差フィルムの製造方法 | |
JP7310513B2 (ja) | 積層体及びその製造方法、並びに光学フィルム | |
JPWO2020066541A1 (ja) | 重合性液晶組成物及び位相差フィルム | |
JPWO2019163611A1 (ja) | 液晶硬化層及びその製造方法、光学フィルム、偏光板、並びに、ディスプレイ装置 | |
WO2019039165A1 (ja) | 重合性液晶材料、重合性液晶組成物、高分子、光学フィルム、光学異方体、偏光板、反射防止フィルム、表示装置、並びに、重合性液晶組成物の製造方法 | |
JP2021056388A (ja) | 積層体及びその製造方法 | |
WO2020045094A1 (ja) | 液晶組成物、液晶硬化フィルム、偏光板、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、及び、液晶硬化フィルムの製造方法 | |
JP2020106714A (ja) | 液晶硬化フィルムの製造方法、偏光板の製造方法及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法 | |
JP2020091423A (ja) | 長尺の円偏光板及びその製造方法、並びに長尺の転写体 | |
JPWO2018096938A1 (ja) | 重合性化合物、重合性組成物、高分子、光学フィルム、光学異方体、偏光板、フラットパネル表示装置、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、反射防止フィルム、および化合物 | |
JP7405036B2 (ja) | 液晶組成物、光学異方性層及び製造方法 | |
CN111989317B (zh) | 聚合性液晶化合物、聚合性液晶组合物、高分子、光学膜、光学各向异性体以及偏振片 | |
WO2021065377A1 (ja) | 光学異方性複層物及び製造方法 | |
JP2019117222A (ja) | 液晶組成物、液晶硬化層及び光学フィルム | |
JP2020038242A (ja) | 液晶硬化フィルム、偏光板及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法 | |
JP2020034871A (ja) | 液晶硬化フィルム及びその製造方法、偏光板並びに有機エレクトロルミネッセンス表示装置 | |
JP2020034879A (ja) | 液晶硬化フィルム、偏光板及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法 | |
JPWO2020116466A1 (ja) | 液晶硬化フィルム及びその製造方法 | |
JPWO2019131662A1 (ja) | 液晶硬化フィルム、偏光板及び有機エレクトロルミネッセンス表示装置の製造方法 | |
JPWO2019142831A1 (ja) | 光学異方体及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220411 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230117 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230118 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230308 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230606 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230619 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7310513 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |