JP2020523460A - 改良された接着性を有するフッ素化ポリマーをベースとするインク - Google Patents

Abstract

本発明は、−フッ化ビニリデンに由来する単位を含むＰＦポリマーと、−（メタ）アクリルモノマーに由来する単位と、イミダゾリドニル、トリアゾリル、トリアジニル、ビス−ウレイル及びウレイド−ピリミジル基の中から選択される少なくとも１つの会合基を含む単位とを含むＰＡポリマーとを、溶媒中の溶液で含む組成物に関する。本発明はまた、電子デバイスの製造のためのこの組成物の使用に関する。

Description

＜発明の分野＞
本発明は、基板への接着性が改善されたフッ素化ポリマーベースのインク、並びに電子デバイスの製造におけるこのインクの使用に関する。

＜技術的背景＞
ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）のようなフッ素化ポリマー及びそれに由来するコポリマーは、特にそれらが基板上にフィルムの形態で堆積される多くの用途を有する。

したがって、フッ化ビニリデン（ＶＤＦ）及びトリフルオロエチレン（ＴｒＦＥ）をベースとし、場合によってクロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）又は１，１−クロロフルオロエチレン（ＣＦＥ）などの第３のモノマーを含有する電気活性コポリマーを製造することが知られている又は。ＶＤＦ及びヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）をベースとする他のコポリマーは２０１６年８月２９日に出願された特許出願ＦＲ１６／５８０１４号に記載されているように、電子デバイス用の保護層を形成するのに有用である。

フィルムの形態でのこのようなフッ素化ポリマーの堆積は、良好な溶媒中のフッ素化ポリマー、及び任意選択で添加剤の溶液からなる「インク」と呼ばれる配合物から実施することができる。

多くの用途において、これらのインクから得られる薄膜は、有機又は無機デバイスの構造を構成する様々な基板又は層に対して良好な接着特性を有することが必要とされる。しかしながら、フッ素化ポリマーはその低い表面張力のために、しばしば不十分な接着特性を有し、時には非接着特性さえ有する。

国際公開第２００９／１４１５５９号は、少なくとも１つのハロゲン化ビニルポリマー（好ましくはポリ塩化ビニル）と、コポリマーをハロゲン化ビニルポリマーと相溶性にする第１のモノマーと、少なくとも１つの会合基を有する第２のモノマーとに由来する単位を含有する少なくとも１つのコポリマーを含む組成物を教示する。この文献は、延伸フィルムから玩具又は靴まで、膠及び接着剤を介する多数の用途における前記組成物の使用を開示している。

国際公開第２００９／１４１５６０号は、前の文献に近い内容を有する。それは２つの格子を混合することによってポリマー樹脂を調製する方法を教示し、２つの格子の一方は少なくとも１つのハロゲン化ビニルポリマーから形成され、他方はコポリマーをハロゲン化ビニルポリマーと相溶性にする第１のモノマーと、少なくとも１つの会合基を有する第２のモノマーとに由来する単位を含有するコポリマーから形成される。

これらの文献は、インクの形で堆積されたフッ素化ポリマーフィルムの接着の問題に取り組んでいない。

インクの形で堆積されたフッ素化ポリマーフィルムの接着特性を、単純な堆積方法を使用することによって、及びこれらのフィルムの特性を可能な限り少なく変更することによって向上させる必要がある。

仏国特許出願第１６５８０１４号 国際公開第２００９／１４１５５９号 国際公開第２００９／１４１５６０号

発明の概要
本発明は第一に、−フッ化ビニリデンに由来する単位を含むＰＦポリマーと、−（メタ）アクリルモノマーに由来する単位と、イミダゾリドニル、トリアゾリル、トリアジニル、ビス−ウレイル及びウレイド−ピリミジル基から選択される少なくとも１つの会合基を含む単位とを含むＰＡポリマーとを、溶媒中の溶液で含む組成物に関する。

特定の実施形態において、ＰＦポリマーはまた、式ＣＸ_１Ｘ_２＝ＣＸ_３Ｘ_４の少なくとも１つの他のモノマーに由来する単位を含み、ここで、各々のＸ_１、Ｘ_２、Ｘ_３及びＸ_４基は、独立して、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ及び部分的に又は完全にハロゲン化されていてもよい、１〜３個の炭素原子を含むアルキル基の中から選択され、又は、好ましくはＰＦポリマーはトリフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、１，１−クロロフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロペン、３，３，３−トリフルオロプロペン、１，３，３，３−テトラフルオロプロペン、２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１−クロロ−３，３−トリフルオロプロペン及び２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの中から選択される少なくとも１つのモノマーに由来する単位を含む。

特定の実施形態では、ＰＦポリマーはトリフルオロエチレンに由来する単位を含み、トリフルオロエチレンに由来する単位の割合は、好ましくはフッ化ビニリデン及びトリフルオロエチレンに由来する単位の合計に対して１５〜５５モル％である。

特定の実施形態では、ＰＦポリマーは追加のモノマーに由来する単位をさらに含み、前記追加のモノマーは好ましくはクロロトリフルオロエチレン又は１，１−クロロフルオロエチレンであり、追加のモノマーに由来する単位の割合は、ＰＦポリマーの単位の合計に対して、好ましくは１〜２０モル％、より好ましくは２〜１５モル％である。

特定の実施形態では、ＰＦポリマーはＰＦポリマーの単位の合計に対して、好ましくは２〜５０モル％、より好ましくは５〜４０モル％の割合で、ヘキサフルオロプロペンに由来する単位を含む。

いくつかの実施形態では、ＰＡポリマーは、
−好ましくはメチルメタクリレート、（メトキシ）ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート及びアクリロニトリルの中から選択される、第１のモノマーに由来するＡ単位、
−好ましくは第２のモノマーに由来し、好ましくはイミダゾリドニル基である会合基を含むＢ単位であって、第２のモノマーは、好ましくはエチルイミダゾリドンメタクリレート及びエチルイミダゾリドンメタクリルアミドの中からさらに選択される、Ｂ単位、
−任意選択で、（メタ）アクリル酸、そのエステル、そのアミド又はその塩、イタコン酸、そのエステル、そのアミド又はその塩、並びにスチレン及び４−スチレンスルホネートなどのその誘導体から好ましくは選択される第３のモノマーに由来するＣ単位
を含み、第３のモノマーは好ましくはエチルアクリレートである。

いくつかの実施形態では、ＰＡポリマーは、モル比率５０〜９９％のＡ単位、１〜２０％のＢ単位、及び０〜４９％のＣ単位を含む。

特定の実施形態では、ＰＦポリマーは、７０〜９９．９重量％の割合、好ましくは８０〜９９重量％の割合で存在し、ＰＡポリマーは０．１〜３０重量％、好ましくは１〜２０重量％の割合で存在し、その割合はＰＦポリマー及びＰＡポリマーの合計に対して与えられる。

いくつかの実施形態では、溶媒は、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド並びにケトン、特にアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン及びシクロペンタノン、フラン、特にテトラヒドロフラン；エステル、特に酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル及びプロピレングリコールメチルエーテル、カーボネート、特にジメチルカーボネート、ホスフェート、特にトリエチルホスフェート、並びにそれらの混合物から選択される。

本発明はまた、ＰＦポリマーを溶解し、ＰＡポリマーを溶解し、これらを溶媒中で混合することを含む、上記の組成物を調製するための方法に関する。

特定の実施形態において、ＰＡポリマーは溶媒の第１の部分に溶解され、ＰＦポリマーは溶媒の第２の部分に溶解され、次いで、溶媒の第１の部分及び溶媒の第２の部分が混合され、溶媒の第１の部分及び溶媒の第２の部分は好ましくは異なる組成物である。

本発明はまた、基板上に上記組成物を堆積させること、及び組成物から溶媒を蒸発させることを含む、ポリマーフィルムを製造するための方法に関する。

本発明はまた、上記の方法に従って製造されたポリマーフィルムでコーティングされた基板を含む電子デバイスに関する。

いくつかの実施形態では、ポリマーフィルムは電気活性ポリマーフィルムであるか、又はポリマーフィルムは保護フィルムである。

いくつかの実施形態では、電子デバイスはオプトエレクトロニクスデバイスであり、及び／又は特に電界効果を有するトランジスタ、チップ、バッテリ、光電池、発光ダイオード、特に有機発光ダイオード、センサ、アクチュエータ、変圧器、触覚デバイス、電気機械マイクロシステム及び検出器の中から選択される。

本発明は、従来技術の要件を満たすことを可能にする。より詳細には、本発明は溶媒中の溶液でフッ素化ポリマーを含むインク組成物を提供し、従来技術と比較して改善された基板に対する接着性を有し、フィルムの特性をほとんど又は全く変化させない、基板上のフッ素化ポリマーフィルム（すなわち層）の簡単な方法での製造を可能にする。

これは、フッ素化ポリマーを、会合基を有する（メタ）アクリルタイプの追加のポリマーと組み合わせることによって達成される。本発明者らは実際に、フッ素化ポリマーをベースとするインクの調製に使用される多くの溶媒が、このようなポリマーの溶解も可能にすることを見出した。したがって、２つのポリマーは、押出又は射出などの乾式混合技術に頼ることなく、簡単な方法で混合することができる。

したがって、分子レベルでポリマーの完全な混合物又は混合物のバッチを得ることが可能であり、ここで、これは、好ましくは低温で、多量のエネルギーを消費することなく（すなわち、適度な撹拌下で）、混合物あたり数ミリリットルの低容量から数トンの大量生産容量の任意の規模の生産にアクセス可能であり得る装置において、この混合物を得ることが可能である。

これらの２つのタイプのポリマーの組み合わせは、非常に低い濃度の追加のポリマーでさえ、特にガラス及び金属のような異なる基板に対して優れた接着特性を有するフッ素化ポリマーフィルムを得ることを可能にすることも見出された。

さらに、追加のポリマーの存在は好ましくは少量で、例えば、場合に応じて、電気活性特性であろうと、平坦化特性であろうと、不動態化特性であろうと、フッ素化ポリマーフィルムの特性に実質的に影響を及ぼさないことが見出された。

本発明の別の利点は、いくつかの実施形態において、得られたフッ素化ポリマー層がいくつかの接着促進剤の場合のように、本質的に変色及び特に黄変を受けないことである。

＜本発明の実施形態の説明＞
本発明は、以下の説明において、非限定的な方法でより詳細に説明される。

本発明による組成物は溶媒中の溶液でＰＦポリマー及びＰＡポリマーを含む。

＜ＰＦポリマー＞
ＰＦポリマーはフッ化ビニリデン（ＶＤＦ）モノマーに由来する（すなわち、重合によって得られる）構造単位（又は単位、又は繰り返し単位、又はパターン）を有する。

いくつかの実施形態では、ＰＦポリマーはＰＶＤＦホモポリマーである。

しかしながら、ＰＦポリマーはコポリマー（広義には）であること、すなわち、ＰＦポリマーがＶＤＦ以外の少なくとも１つの他のＸモノマーに由来する単位を含むことが好ましい。

場合に応じて、単一のＸモノマー、又はいくつかの異なるＸモノマーを使用することができる。

特定の実施形態ではＸモノマーは式ＣＸ_１Ｘ_２＝ＣＸ_３Ｘ_４のものであってもよく、式中、各々のＸ_１、Ｘ_２、Ｘ_３及びＸ_４基は、独立して、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ及び部分的に又は完全にハロゲン化されていてもよいＣ１〜Ｃ３アルキル基（好ましくはＣ１〜Ｃ２）から選択され、又は、このＸモノマーはＶＤＦとは異なる（すなわち、Ｘ_１及びＸ_２がＨを表す場合、Ｘ_３又はＸ_４の少なくとも１つはＦを表さず、Ｘ_１及びＸ_２がＦを表す場合、Ｘ_３又はＸ_４の少なくとも１つはＨを表さない）。

いくつかの実施形態では、各々のＸ_１、Ｘ_２、Ｘ_３及びＸ_４基は、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｉ又はＢｒ原子、又はＦ、Ｃｌ、Ｉ及びＢｒから選択される１つ以上の置換基を含んでいてもよいメチル基を表す。

いくつかの実施形態では、各々のＸ_１、Ｘ_２、Ｘ_３及びＸ_４基は、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｉ又はＢｒ原子を表す。

いくつかの実施形態ではＸ_１、Ｘ_２、Ｘ_３及びＸ_４の一つのみがＣｌ又はＩ又はＢｒ原子を表し、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３及びＸ_４の他の基は、独立して、Ｈ若しくはＦ原子又は１つ以上のフッ素置換基を含んでいてもよいＣ１〜Ｃ３アルキル基を表し又は；好ましくはＨ若しくはＦ原子又は１つ以上のフッ素置換基を含んでいてもよいＣ１〜Ｃ２アルキル基又は；及びより好ましくはＨ若しくはＦ原子又は１つ以上のフッ素置換基を含んでいてもよいメチル基又はを表す。

Ｘモノマーの例としては、フッ化ビニル（ＶＦ）、トリフルオロエチレン（ＴｒＦＥ）、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）、トリフルオロプロペン、特に３，３，３−トリフルオロプロペン、テトラフルオロプロペン、特に２，３，３，３−テトラフルオロプロペン又は１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（シス又は好ましくはトランス形態）、ヘキサフルオロイソブチレン、ペルフルオロブチルエチレン、ペンタフルオロプロペン、特に１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロペン又は１，２，３，３，３−ペンタフルオロプロペン、ペルフルオロアルキルビニルエーテル、特に一般式Ｒ_ｆ−Ｏ−ＣＦ＝ＣＦ_２（Ｒ_ｆはアルキル基であり、好ましくはＣ１−Ｃ４基（好ましい例はペルフルオロプロピルビニルエーテル又はＰＰＶＥ及びペルフルオロメチルビニルエーテル又はＰＭＶＥ）である。）が挙げられる。

いくつかの実施形態では、Ｘモノマーは塩素原子又は臭素原子を含む。Ｘモノマーは、特に、ブロモトリフルオロエチレン、クロロフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン及びクロロトリフルオロプロペンの中から選択され得る。クロロフルオロエチレンとは、１−クロロ−１−フルオロエチレン又は１−クロロ−２−フルオロエチレンのいずれかを指す。１−クロロ−１−フルオロエチレン異性体（ＣＦＥ）が好ましい。クロロトリフルオロプロペンは、好ましくは１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（ｃｉｓ又はｔｒａｎｓ形態、好ましくはｔｒａｎｓ）又は２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンである。

特定の好ましい実施形態において、ＰＦポリマーは、ＶＤＦ及びＨＦＰに由来する単位を含むか、又はＶＤＦ及びＨＦＰに由来する単位からなるＰ（ＶＤＦ−ＨＦＰ）ポリマーである。

このようなＰＦポリマーは、電子デバイスの平坦化又はパッシベーション層の製造に特に有用である。

このようなＰＦポリマーはまた、電気活性層の製造に有用であり得る。

ＨＦＰに由来する繰り返し単位のモル比は、好ましくは２〜５０％、特定５〜４０％である。

Ｐ（ＶＤＦ−ＨＦＰ）コポリマーは特に、文献ＷＯ０１／３２７２６号及びＵＳ６，５８６，５４７号に記載されているようなものであってもよく、これらを明確に参照する。

いくつかの好ましい実施形態では、ＰＦポリマーは、ＶＤＦ及びＣＦＥ、又はＣＴＦＥ、又はＴＦＥ、又はＴｒＦＥ、又はＴＦＥに由来する単位を含む。ＶＤＦとは異なるモノマーに由来する繰り返し単位のモル比は、好ましくは３０％未満、より好ましくは２０％未満である。

このようなＰＦポリマーは、電気活性層の製造に特に有用である。

いくつかの好ましい実施形態では、ＰＦポリマーはＶＤＦ及びＴｒＦＥに由来する単位を含むか、又はＶＤＦ及びＴｒＦＥに由来する単位からなるＰ（ＶＤＦ−ＴｒＦＥ）ポリマーである。

このようなＰＦポリマーは、電気活性層の製造に特に有用である。

特定の好ましい実施形態では、ＰＦポリマーはＶＤＦ、ＴｒＦＥ、及びＶＤＦ及びＴｒＦＥとは異なる上記定義の別のＸモノマーに由来する単位を含むか、又はＶＤＦ、ＴｒＦＥ、及びＶＤＦ及びＴｒＦＥとは異なる上記定義の別のＸモノマーに由来する単位からなるＰ（ＶＤＦ−ＴｒＦＥ−Ｘ）ポリマーである。好ましくはこの場合、他のＸモノマーはＴＦＥ、ＨＦＰ、トリフルオロプロペン、特に３，３，３−トリフルオロプロペン、テトラフルオロプロペン、特に２，３，３，３−テトラフルオロプロペン又は１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（シス又は好ましくはトランスの形態）、ブロモトリフルオロエチレン、クロロフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン及びクロロトリフルオロプロペンの中から選択される。ＣＴＦＥ又はＣＦＥが特に好ましい。

このようなＰＦポリマーは、電気活性層の製造に特に有用である。

ＶＤＦ及びＴｒＦＥに由来する単位が存在する場合、ＴｒＦＥに由来する単位の割合は、好ましくはＶＤＦ及びＴｒＦＥに由来する単位の合計に対して５〜９５モル％、特に：５〜１０モル％；又は１０〜１５モル％；又は１５〜２０モル％；又は２０〜２５モル％；又は２５〜３０モル％；又は３０〜３５モル％；又は３５〜４０モル％；又は４０〜４５モル％；又は４５〜５０モル％；又は５０〜５５モル％；又は５５〜６０モル％；又は６０〜６５モル％；又は６５〜７０モル％；又は７０〜７５モル％；又は７５〜８０モル％；又は８０〜８５モル％；又は８５〜９０モル％；又は９０〜９５モル％である。１５〜５５モル％の範囲が特に好ましい。

ＶＤＦ及びＴｒＦＥに加えて別のＸモノマーに由来するユニットが存在する場合（Ｘモノマーは特にＣＴＦＥ又はＣＦＥである）、ＰＦポリマー中のこの他のＸモノマーに由来する単位の割合（単位の合計に対する）は例えば、０．５〜１モル％；又は１〜２モル％；又は２〜３モル％；又は３〜４モル％；又は４〜５モル％；又は５〜６モル％；又は６〜７モル％；又は７〜８モル％；又は８〜９モル％；又は９〜１０モル％；又は１０〜１２モル％；又は１２〜１５モル％；又は１５〜２０モル％；又は２０〜２５モル％；又は２５〜３０モル％；又は３０〜４０モル％；又は４０〜５０モル％で変動し得る。１〜２０モル％、好ましくは２〜１５モル％の範囲が特に好適である。

フッ素化ポリマー中の単位のモル組成は、赤外分光法又はラマン分光法などの様々な手段によって決定することができる。Ｘ線蛍光分光法のような、炭素、フッ素及び塩素又は臭素又はヨウ素元素における元素分析のための従来の方法はあいまいさなしにポリマーの質量組成を計算することを可能にし、ポリマーの質量組成からモル組成が推定される。

マルチコアＮＭＲ技術、特にプロトン（１Ｈ）及びフッ素（１９Ｆ）技術はまた、適切な重水素化溶媒中のポリマーの溶液を分析することによって実施され得る。ＮＭＲスペクトルは、多核プローブを備えたＦＴ−ＮＭＲ分光計で記録する。次いで、異なるモノマーによって与えられる特定のシグナルが、一方又は他方の核に従って生成されるスペクトルにおいて同定される。したがって、例えば、ＴｒＦＥに由来する単位はプロトンのＮＭＲにおいて、ＣＦＨ基に特徴的な特定のシグナルを与える（例えば、溶媒がピリジンである場合、約５〜７ｐｐｍで）。これは、ＶＤＦのＣＨ_２基についても同じである（例えば、溶剤がピリジンである場合、２〜４ｐｐｍの間の質量）。２つのシグナルの相対積分は、２つのモノマーに由来する単位の相対存在量、すなわちモル比ＶＤＦ／ＴｒＦＥを与える。

同様に、ＣＦ_３基は例えば、フッ素のＮＭＲにおいて特徴的で良好に単離されたシグナルを与える。プロトンＮＭＲ及びフッ素ＮＭＲによって得られる異なるシグナルの相対積分の組み合わせは、その分解能が異なるモノマーに由来する単位のモル濃度を得ることにつながる方程式の系をもたらす。

最後に、例えば、塩素又は臭素又はヨウ素のようなヘテロ原子のための元素分析及びＮＭＲ分析を組み合わせることが可能である。したがって、例えば、Ｐ（ＶＤＦ−ＴｒＦＥ−ＣＴＦＥ）ターポリマー中のＣＴＦＥに由来する単位の含有量は、元素分析による塩素含有量の測定によって決定することができる。

したがって、当業者はフッ素化ポリマーの組成を、あいまいさなしに、必要な精度で決定することを可能にする、一連の方法又は方法の組み合わせを有する。

ＰＦポリマーの粘度は２３０℃及び１００秒^−１せん断速度（ＡＳＴＭ Ｄ４４４０に従い、２つの平行トレイを備えたＰＨＹＳＩＣＡ ＭＣＲ３０１装置を使用）で測定を行うことにより、０．１〜１００ｋＰｏ（キロポアズ）であることが好ましい。

ＰＦポリマーは、好ましくはランダムかつ線状である。

ＰＦポリマーは、均一であっても不均一であってもよい。均一なポリマーは均一な鎖構造を有し、異なるモノマーに由来する単位の統計的分布は、鎖間で実質的に変化しない。不均一ポリマーでは鎖は多峰性又は広がり型の、異なるモノマーに由来する単位で分布を有する。したがって、不均一ポリマーは、所与の単位により豊富な鎖と、この単位により乏しい鎖とを含む。不均一ポリマーの例は、国際公開第２００７／０８０３３８号に開示されている。

ＰＦポリマーは、乳化重合、懸濁重合及び溶液重合などの任意の既知の方法を用いて製造することができる。

フルオロポリマーが、ＶＤＦ及び／又はＴｒＦＥ、並びに上記のような別のＸモノマーに由来する単位を含む場合、文献ＷＯ２０１０／１１６１０５号に記載された方法を使用することが好ましい。この方法は、高分子量及び適切な構造化のポリマーを得ることを可能にする。

要するに、好ましい方法は以下の工程、すなわち、
−ＶＤＦ及び／又はＴｒＦＥのみを含有する初期混合物（他のＸモノマーを含まない）を、水を収容する撹拌されたオートクレーブ中に仕込む工程、
−重合温度に近い所定の温度にオートクレーブを加熱する工程、
−好ましくは少なくとも８０バールであるオートクレーブ中の圧力に達し、ＶＤＦ及び／又はＴｒＦＥのモノマーの水中懸濁液を形成するために、水と混合されたラジカル重合開始剤をオートクレーブ中に注入する工程、及び又は
−ＶＤＦ及び／又はＴｒＦＥ及びＸの第２の混合物をオートクレーブ中に注入する工程、
−重合反応が開始するとすぐに、圧力を実質的に一定のレベル、好ましくは少なくとも８０バールに維持するために、前記第２の混合物をオートクレーブ反応器中に連続的に注入する工程を含む。

ラジカル重合開始剤は、特にペルオキシジカーボネートタイプの有機過酸化物であることができる。それは、一般に、全モノマー仕込み物量のキログラム当たり０．１〜１０グラムの量で使用される。好ましくは、使用量は０．５〜５ｇ／ｋｇである。

初期混合物は、有利には所望の最終ポリマーの割合に等しい割合でＶＤＦ及び／又はＴｒＦＥのみを含む。

有利には、第２の混合物は、最初の混合物及び第２の混合物を含むオートクレーブに導入される全モノマー組成が所望の最終ポリマーの組成に等しいか、又はほぼ等しくなるように調整される組成を有する。

初期混合物に対する第２の混合物の重量比は、好ましくは０．５〜２、より好ましくは０．８〜１．６である。

初期混合物及び第２の混合物を用いるこの方法の実施はこの方法を、反応の開始段階（これは、しばしば予測不可能である）とは無関係にする。このようにして得られたポリマーは、外皮又は表皮のない粉末の形態である。

オートクレーブ反応器内の圧力は好ましくは８０〜１１０バールであり、温度は、好ましくは４０℃〜６０℃のレベルに維持される。

第２の混合物は、オートクレーブに連続的に注入されてもよい。第２の混合物は、オートクレーブ中に注入される前に、例えば、一般にオートクレーブ中の圧力よりも高い圧力で、コンプレッサー又は２つの連続するコンプレッサーを使用することによって、圧縮され得る。

合成後、ポリマーを洗浄し、乾燥させることができる。

ＰＦポリマーの重量Ｍｗによる平均モル質量は、好ましくは少なくとも１０００００ｇ．ｍｏｌ^−１、好ましくは少なくとも２０００００ｇ．ｍｏｌ^−１、より好ましくは少なくとも３０００００ｇ．ｍｏｌ^−１、又は少なくとも４０００００ｇ．ｍｏｌ^−１である。平均モル質量は、反応器中の温度のような特定の方法パラメーターを改変することによって、又は移動剤を添加することによって調節することができる。

分子量分布は溶離剤としてジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）を用いたＳＥＣ（サイズ排除クロマトグラフィー）により、増加する気孔率の３つのカラムのセットを用いて評価することができる。固定相はスチレン−ＤＶＢゲルである。検出方法は屈折率の測定に基づいており、較正は、ポリスチレン標準を用いて行われる。試料をＤＭＦに０．５ｇ／Ｌで溶解し、０．４５μｍナイロンフィルターを通して濾過する。

＜ＰＡポリマー＞
ＰＡポリマーはアクリルポリマーであり、すなわち、少なくとも（メタ）アクリルモノマーに由来する単位を含む。さらに、ＰＡポリマーは、イミダゾリドニル、トリアゾリル、トリアジニル、ビス−ウレイル及びウレイド−ピリミジル基の中から選択される少なくとも１つの会合基を含む単位を含む。この会合基を含む単位は、好ましくはそれ自体が（メタ）アクリルモノマーに由来する。

好ましくは、ＰＡポリマーは、少なくとも５０モル％、より好ましくは少なくとも６０モル％、又は少なくとも７０モル％、又は少なくとも８０モル％、又は少なくとも９０モル％、又は少なくとも９５モル％、又は少なくとも９８モル％の（メタ）アクリルモノマーを含む。いくつかの実施形態では、ＰＡポリマーの全体が（メタ）アクリルモノマーに由来する単位から構成される。

（メタ）アクリルモノマーとは、アクリル酸又はメタクリル酸及びそれらの誘導体を意味し、特に、アルキルアクリレート及びメタクリレート、ヒドロキシアルキルアクリレート及びメタクリレート、アクリル酸又はメタクリル酸に由来するアミド、アクリロニトリル、グリシジルアクリレート及びメタクリレートを意味する。

いくつかの実施形態では、ＰＡポリマーは、
−第１のモノマーに由来するＡ単位、
−第２のモノマーに由来し、会合基を有するＢ単位、
−任意選択で、少なくとも１つの第３のモノマーに由来するＣ単位を含む。

第１のモノマーは、（メタ）アクリルモノマーである。第１のモノマーは、好ましくはメチルメタクリレート、（メトキシ）ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート及びアクリロニトリルの中から選択される。

特に好ましい方法では、第１のモノマーはメチルメタクリレートである。

第１のモノマーに由来するＡ単位は、好ましくは５０〜９９％、より好ましくは６０〜９７％、より好ましくは７０〜９５％、より好ましくは８０〜９０％のモル比でＰＡポリマー中に存在する。

Ｂ単位は、少なくとも１つの会合基を有する。「会合基」とは、水素結合によって、又はパイスタッキングによって、又はイオン結合によって、又はファンデルワールス結合によって、又はハロゲン結合によって、及び有利には１〜６個の水素結合によって互いに会合することができる基を意味する。本発明に従って使用される会合基は、より具体的にはイミダゾリドニル、トリアゾリル、トリアジニル、ビスレイル、ウレイド−ピリミジル基、及びそれらの組み合わせの中から選択される。イミダゾリドニル基が好ましい。

好ましくは、第２のモノマーは（メタ）アクリルモノマーである。したがって、第２のモノマーは、より好ましくはエチルイミダゾリドンメタクリレート及びエチルイミダゾリドンメタクリルアミドの中から選択される。

Ｂ単位は、好ましくはＰＡポリマー中に１〜２０％、より好ましくは２〜１５％、より好ましくは３〜１２％、より好ましくは５〜１０％のモル比で存在する。

第３のモノマーは、好ましくは上記で定義した（メタ）アクリルモノマー、又はイタコン酸、そのエステル、アミド若しくは塩の１つ、又はスチレン若しくはその誘導体の１つ、例えば４−スチレンスルホネート、又はそれらの組み合わせでさえある（Ｃ単位がいくつかのモノマーから形成される場合）。より好ましくは、第３のモノマーは、例えばエチルアクリレートなどの（メタ）アクリルモノマーである。

Ｃ単位は、好ましくは０〜４９％、より好ましくは１〜３０％、より好ましくは２〜２０％、より好ましくは５〜１０％のモル比でＰＡポリマー中に存在する。

特定の実施形態では、ＰＡポリマーは、モル比で、
−５０〜９９％、より好ましくは６０〜９７％、より好ましくは７０〜９５％、より好ましくは８０〜９０％のメチルメタクリレート由来の単位、
−１〜２０％、より好ましくは２〜１５％、より好ましくは３〜１２％、より好ましくは５〜１０％のエチルイミダゾリドンメタクリレート由来の単位、及び
−０〜４９％、より好ましくは１〜３０％、より好ましくは２〜２０％、より好ましくは５〜１０％のエチルアクリレート由来の単位を含む。

いくつかの実施形態では、会合基はＰＡポリマーの重合中に導入されてもよい。したがって、ＰＡポリマーは、第１のモノマーと、会合基を有する第２のモノマー、及び任意選択で１つ又は複数の第３のＣモノマーとの共重合によって得ることができる。

このようなＰＡポリマーは、クロロホルム又はテトラヒドロフランなどの溶媒中の溶液中、又は特に懸濁液中又は水性エマルジョン中などの分散媒体中のラジカル重合の既知の方法に従って調製することができる。

好ましい実施形態では、ＰＡポリマーは懸濁液中又は水性エマルジョン中でのラジカル重合によって得ることができる。溶液又は水性懸濁液中での重合の場合、重合は、モノマーの混合物に可溶性であるラジカル重合開始剤を使用して開始され得る。例えば、熱分解、酸化−還元反応、電磁放射線、特に紫外線によって引き起こされる分解などの異なるラジカル生成メカニズムを実施することができる。

さらなる詳細については、ＷＯ２００９／１４１５５９号、特に、
−モノマーの総重量に対して特に０．０５〜１０重量％の含有率で使用することができる可能な開始剤の例、
−任意選択である連鎖移動剤の例（一般にモノマーの総重量に対して０．０１〜１０重量％、好ましくは０．５〜２重量％の含有率で使用される）、
−酸化防止剤、殺生物剤及び／又は重合開始剤の活性化剤及びをはじめとする他の可能な添加剤の例（一般にモノマーの総重量に対して０．０１％及び５重量％の含有率で使用される）、
−懸濁重合の場合の懸濁化剤の例（一般にモノマーを含有する分散相の総重量に対して０．０５〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％の含有率で使用される）、
−懸濁化剤と組み合わせて仕様することができる塩又はｐＨ調節剤（一般に、連続水相の全重量に対して０．０５〜５重量％の含有率で使用される）、
−水性エマルジョン中での重合に有用な界面活性剤又は安定剤の例（一般に、モノマーの全重量に対して０．１〜１０重量％の含有率で使用される）、
−重合中に使用され得る温度、圧力及び濃度の条件を参照されたい。。

他の実施形態では、ＰＡポリマーは、会合基を、一方では会合基を、他方ではアミノ、メルカプタン、エポキシイソシアネート、無水物、アルコール基、好ましくはアミンの中から選択される反応性基を担持する１つ以上の変性剤（前記反応性基は前記反応性官能基と共有結合を形成することができる）の反応によって、酸、無水物、アルコール、メルカプタン、アミン、エポキシ又はイソシアネート官能基、好ましくは無水物などの少なくとも１つの反応性官能基を含むＢ単位と同様に、Ａ単位及び任意選択的にＣ単位を含む既に構成されているポリマー上にグラフトすることによって得ることができる。

さらなる詳細については、とりわけ反応の条件、特に触媒及び添加剤の使用、異なる種の含有量、並びに改質剤の例に関して文献ＷＯ２００９／１４１５５９号を再び参照されたい。

ＰＡポリマーは、ＰＦポリマーと相溶性であるように選択される。これは、この２つのポリマーが少なくともＰＦポリマーのアモルファス相とＰＡポリマーのアモルファス相とが単一相のみを形成するような粘性度を示すという点で、均質な混合物を形成することを意味する。混和性は走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）又は透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）又は原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）のような異なる分析方法によって確認され得、これらは不混和性の徴候である、１ミクロンより大きいサイズの特徴的領域の形態の混合物の不均一性を確認することを可能にする。不混和性はまた、２つのポリマーの混合物のガラス転移温度（Ｔｇ）測定によって確認されてもよく、その場合、混和性は、混合物について単一のＴｇの存在をもたらす。ポリマー及びポリマーブレンドのＴｇを測定する方法には、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）、体積測定又は動的機械分析（ＤＭＡ）が含まれる。

メチルメタクリレートをベースとするＰＡポリマーの使用は、ＰＡポリマーがＰＦポリマーと相溶性であるために特に好ましい。

ＰＡポリマーは、好ましくは５，０００ｇ／ｍｏｌ〜５００，０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは１５，０００ｇ／ｍｏｌ〜１００，０００ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは２５，０００ｇ／ｍｏｌ〜５０，０００ｇ／ｍｏｌの数平均分子量を有する。

＜溶媒及び添加剤＞
本発明によれば、ＰＡポリマー及びＰＦポリマーは溶媒に溶解される。「溶液」とは、分子レベルでの溶媒中のポリマーの均一な分散を意味する。溶液という用語は本明細書では液体ビヒクル中のポリマー粒子の懸濁液とは対照的に、及びエマルジョン又はポリマーラテックスとは対照的に使用される。

溶媒並びにＰＡポリマー及びＰＦポリマー（及び、任意選択で、添加剤などの追加の化合物）を含む組成物は、インクとも呼ばれる。

好ましくは、溶媒は、ジメチルホルムアミド；ジメチルアセトアミド；ジメチルスルホキシド；ケトン、特にアセトン、メチルエチルケトン（又はブタン−２−オン）、メチルイソブチルケトン及びシクロペンタノン；フラン、特にテトラヒドロフラン；エステル、特に酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテート；カーボネート、特にジメチルカーボネート；ホスフェート、特にトリエチルホスフェートの中から選択される。これらの化合物の混合物も使用することができる。

組成物中のＰＡポリマー及びＰＦポリマーの合計に対するＰＦポリマーの質量比は特に、５０〜６０％、又は６０〜７０％、又は７０〜７５％、又は７５〜８０％、又は８０〜８５％、又は８５〜９０％、又は９０〜９５％、又は９５〜９８％、又は９８〜９９％、又は９９〜９９．９％であり得る。逆に、組成物中のＰＡ及びＰＦポリマーの合計に対するＰＡポリマーの質量割合は、特に：０．１〜１％、又は１〜２％、又は２〜５％、又は５〜１０％、又は１０〜１５％、又は１５〜２０％、又は２０〜２５％、又は２５〜３０％、又は３０〜４０％、又は４０〜５０％であり得る。

組成物は、全組成物に対して、好ましくは０．１〜６０重量％、好ましくは０．５〜３０重量％、より好ましくは１〜２０重量％、より好ましくは３〜１５重量％のＰＡポリマー及びＰＦポリマーを（一緒に）含有する。

インクは、任意選択で、特に表面張力調整剤、レオロジー調整剤、老化調整剤、接着性調整剤、顔料又は染料、充填剤（ナノ充填剤を含む）の中から選択される１つ又は複数の添加剤を含むことができる。好ましい添加剤は特に、インクの表面張力の共溶媒改質剤である。特に、それらは、使用される溶媒と混和性である有機化合物であり得る。例としては、ヘプタン及びシクロヘキサン、デカン又はドデカンなどの直鎖又は環状アルカンのファミリーの化合物、及びトルエン又はエチルベンゼンなどの芳香族化合物が挙げられる。

インク組成物はまた、ポリマーの合成に使用される１つ以上の添加剤を含有することができる。

組成物の堆積後にポリマーを架橋することが望まれる特定の実施形態において、インクは、ラジカル開始剤、反応性二重結合の観点からの二官能性分子又は多官能性分子のようなコエージェント（ｃｏ−ａｇｅｎｔ）、ジアミンのような塩基性架橋剤及びそれらの組み合わせの中から好ましく選択される少なくとも１つの架橋助剤添加剤を含む。

特に、例えば２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニルホスフィンオキシド、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニルホスフィンオキシド、トリメチルベンゾイルフェニルホスフィン酸塩、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキシド、１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、２−メチル−１［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルホリノプロパン−１−オン、２，４−ジエチルチオキサントン、それらの誘導体及びそれらの混合物の中から選択することができる光開始剤を使用することができる。

特に、反応性二重結合に関して、二官能性又は多官能性（メタ）アクリルモノマー又はオリゴマーの中から選択される架橋剤を使用することが可能である。これらの二官能性又は多官能性（メタ）アクリルモノマー又はオリゴマーは、ジオール、トリオール又はポリオール、ポリエステル、エーテル、ポリエーテル、ポリウレタン、エポキシ、シアヌレート又はイソシアヌレートなどの、厳密なアルカン化学以外の官能基に由来する化学構造を有することができる。例えば、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールアルコキシル化ジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールアルコキシル化ジ（メタ）アクリレート、ドデシルジ（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、直鎖アルカンジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡエトキシル化ジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリトリトールエトキシル化テトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリトリトールペンタ（メタ）アクリレート、ペンタ（メタ）アクリレートエステル、ペンタエリトリトールテトラ（メタ）アクリレート、エトキシル化トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンアルコキシル化トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロポキシル化トリメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ドデカンジオールジ（メタ）アクリレート、ドデカンジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ／ヘキサ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、グリセリルプロポキシル化トリ（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートトリ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（メタ）アクリレート、ポリウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、及びそれらの組み合わせを挙げることができる。

他の（好ましい）実施形態では、光開始剤又は架橋剤などの架橋助剤は、インク中に存在しない。

添加剤の総含有率は、ＰＡポリマー及び総ＰＦポリマー及び添加剤に対して、好ましくは２０重量％未満、より好ましくは１０重量％未満である。

インクは、好ましくは０．１〜６０重量％、好ましくは０．５〜３０重量％、より好ましくは１〜２０重量％、より好ましくは３〜１５重量％の不揮発性固形分を有する。

＜組成物の調製＞
本発明によるインク組成物はＰＡポリマーを溶解し、ＰＦポリマーを溶解し、次いでそれらを混合することによって調製することができる。ＰＡポリマー及びＰＦポリマーの溶解は以下に記載されるように、同時であってもなくてもよい。

この調製中に適用される温度は、好ましくは０〜６０℃、より好ましくは１０〜５０℃、より好ましくは１５〜４０℃、理想的には２０〜３０℃である。いくつかの実施形態では、調製は室温で行われる。有利には、調製が適度な撹拌下で行われる。

いくつかの実施形態ではＰＡポリマーが一方の側で溶媒に溶解され、ＰＦポリマーは他方の側で同じ溶媒に溶解され、次いで、２つの溶液が混合される。使用される溶媒は、単一の化合物によって、又は互いに混和性である化合物の混合物によって形成することができる。

他の実施形態では、ＰＡポリマー及びＰＦポリマーの一方が溶媒に溶解され、次いでＰＡポリマー又はＰＦポリマーの他方がこの溶液に添加され、次いで溶解される。使用される溶媒は、単一の化合物によって、又は互いに混和性の化合物の混合物によって形成することができる。

さらに他の実施形態では、インク組成物の溶媒が異なる組成の、互いに混和性の第１の溶媒と第２の溶媒との混合物である。ＰＡポリマーを第１の溶媒に溶解して第１の溶液を形成し、ＰＦポリマーを第２の溶媒に溶解して第２の溶液を形成し、次いで第１の溶液と第２の溶液とを混合して本発明のインク組成物を形成する。第１の溶媒及び第２の溶媒は、それぞれ、単一の化合物又は互いに混和性である化合物の混合物によって形成されてもよい。例えば、第１の溶媒及び第２の溶媒はそれぞれ、同じ化合物の混合物によって形成されてもよいが、第１の溶媒と第２の溶媒との間で異なる割合で形成されてもよい。

本発明のインク組成物を形成するために添加剤を添加する必要がある場合、添加剤は、ＰＡポリマー及びＰＦポリマーの溶解の前、溶解中、又は溶解後に添加することができる。

溶媒化合物同士の混和性、又は溶媒同士の混和性は、使用される調製温度（及び好ましくは室温）で、混合後に透明で均一な溶液を得ることによって確認される。

＜組成物の使用＞
インクが堆積される基板は特に、ガラス、ケイ素、石英、又はポリマー材料（特に、ポリエチレンテレフタレート若しくはポリエチレンナフタレート）、又は金属の表面、又はいくつかの異なる材料から構成される混合表面であることができる。

インクの用途は、別個の手段又は連続的な手段による塗りを含んでもよい。堆積は、特に遠心分離によるコーティング（「スピンコーティング」）、噴霧又は霧化（「スプレーコーティング」）、特にバー又はフィルムプラー（ｐｕｌｌｅｒ）によるコーティング（「バーコーティング」）、スリットヘッドによるコーティング、浸漬（「ディップコーティング」）、ローラー印刷（「ロールツーロール印刷」）、シルクスクリーン印刷、フレキソ印刷、リソグラフィ印刷又はジェット印刷インクによって行うことができる。

堆積後、溶媒を蒸発させる。次いで、ポリマー層は、ポリマー分子の相互拡散によって固化して連続フィルムを形成する。蒸発は、室温で、及び／又は好ましくは３０〜２００℃、より好ましくは５０〜１８０℃、より好ましくは８０〜１６０℃の温度で加熱することによって行うことができる。層は、蒸発を容易にするために換気されてもよい。蒸発の持続時間は例えば、１分〜２４時間、好ましくは５分〜５時間、より好ましくは１０分〜２時間であり得る。

アニーリング工程は、例えばポリマーの結晶化を可能にするために、溶媒の蒸発後に実施されてもよい。アニーリングは特に、堆積層を５０〜２００℃、好ましくは８０〜１８０℃、より好ましくは１００〜１６０℃、特に１２０〜１５０℃の温度に曝すことによって実施することができる。

このようにして形成されたフッ素化ポリマー／会合単位担持ポリマー層は、特に５０ｎｍ〜１００μｍ、好ましくは２００ｎｍ〜５０μｍ、より好ましくは５００ｎｍ〜２０μｍの厚さを有することができる。

本発明の変形例によれば、架橋工程は、Ｘ線放射線、ガンマ線放射線、ＵＶ放射線などの放射線に層を曝すことによって、又はアニーリング工程が十分でない場合には熱活性化によって実施することができる。好ましくは、ＵＶ放射線が使用される。好ましくは、放射線の全部又は一部は、１５０〜４１０ｎｍ、好ましくは３１５〜４１０ｎｍのスペクトル範囲の波長を有する。好ましくは、放射線は３６５ｎｍ及び／又は３８５ｎｍ及び／又は４０５ｎｍの波長を含む。より好ましいのは、適用される放射線量が２０Ｊ／ｃｍ^２未満、又はさらに１０Ｊ／ｃｍ^２未満であることである。

本発明によるフィルムは、電子デバイスにおける電気活性層及び／又は誘電体層として、特にＰＦポリマーが上記のようなＰ（ＶＤＦ−ＴｒＦＥ）又はＰ（ＶＤＦ−ＴｒＦＥ−ＣＦＥ）又はＰ（ＶＤＦ−ＴｒＦＥ−ＣＴＦＥ）コポリマーである場合に使用することができる。したがって、本発明によるフィルムは有利には２５℃及び１ｋＨｚで８より大きい、好ましくは１０より大きい、より詳細には１２より大きい誘電体誘電率を有する。有利には、フィルムはまた、３０ｍＣ／ｍ^２より大きい、好ましくは５０ｍＣ／ｍ^２より大きい飽和分極を有する。

誘電体誘電率の測定は、誘電率に比例する容量を測定することができるＬＣＲメータＳｅｆｅｌｅｃ ＬＣＲ ８１９によって実施することができる。

飽和分極は、フィルムの１ｍｍ^２の面積に対して、増大する振幅及び５０ｍＨｚの周波数の交流電界を電極によって印加することによって得られる。試料を通過する電流は、精密電流計を介して印加される電界の関数として測定される。電流測定は、飽和分極へのアクセスを提供する。

１つ以上の追加の層、例えば、ポリマー、半導体材料、又は金属の１つ以上の層を、それ自体既知の方法で、本発明のフィルムを備えた基板上に堆積させることができる。

電子デバイスとは、電子回路において１つ又は複数の機能を実行することができる、単一の電子部品又は１組の電子部品のいずれかを意味する。

特定の変形例によれば、電子デバイスは、より具体的には電磁放射線を放出、検出、又は制御することができるオプトエレクトロニクスデバイスである。

本発明に関連する電子デバイス、又は場合によってはオプトエレクトロニクスデバイスの例は、トランジスタ（特に電界効果を有する）、チップ、バッテリ、光電池、発光ダイオード（ＬＥＤ）、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、センサ、アクチュエータ、変圧器、触覚デバイス、電気機械マイクロシステム、及び検出器である。

電子デバイス及びオプトエレクトロニクスデバイスは、多くの電子装置、機器又はサブアセンブリにおいて、並びにテレビ、携帯電話、剛性又は可撓性スクリーン、薄膜光起電モジュール、照明源、エネルギーセンサ及び変換器などの多くの対象及び用途において使用され、統合される。

あるいは、この層が電子デバイスのための保護コーティング（又はカプセル化）として、特にＰＦポリマーが上記のようなコポリマーＰ（ＶＤＦ−ＨＦＰ）である場合に使用され得る。このような保護コーティングは、単独で、又は他の保護フィルムと組み合わせて使用することができる。

この場合、電子デバイスは特に、基板と、その上に支持された電子素子とを含むことができ、電子素子は、導電性材料、半導体材料、及びその他の層を含むことができる。電子素子は基板の片側にあることが好ましいが、いくつかの実施形態では基板の両側にあってもよい。層は、電子素子の全部又は一部、及び基板の全部又は一部を覆うことができる。好ましくは、層は基板の少なくとも一部及び電子素子の少なくとも一部を覆い、平坦化機能を実行する。層は基板の２つの面のうちの１つのみ（好ましくは電子素子を含む面）を全体的に又は部分的に、又は代替的に、基板の２つの面を全体的に又は部分的に覆ってもよい。

層が電子デバイスのための保護コーティングとして使用される場合、電子デバイスは、上記と同じタイプであってもよい。

以下の実施例は、本発明を限定することなく説明する。

［実施例１（発明）］
反応器内容物を加熱することを可能にし、任意選択的に反応器内容物を冷却する伝熱流体がその中を循環するジャケットを備え、水冷冷媒を用いて蒸気凝縮システム（還流）及び窒素散布システムも備える撹拌ガラス反応器に、８０．５１ｇのメチルエチルケトン（ＭＥＫ）、核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光法によって測定された８０±２％のＶＤＦ由来の単位及び２０±２％のＴｒＦＥ由来の単位の相対モル組成の１３．３２ｇの電気活性フッ素化コポリマー、及び核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光法によって測定された８５±２％のメチルメタクリレート由来の単位、７．５±１％のエチルアクリレート由来の単位、及び７．５±１％のメタクリレートエチルイミダゾリドン由来の単位（ＭＥＩＯ）の相対モル組成の、会合基を担持する０．３５ｇのメタクリルコポリマーを導入する。この溶液の調製は最初に粉末の形態で添加された２つのポリマーが完全に溶解するまで、全還流下で３５℃で穏やかに撹拌し、窒素スパージングしながら続ける。

ポリマーフィルムを、上記溶液からガラス板の棒でコーティングすることによって調製する。ガラスプレートは溶媒の少なくとも部分的な蒸発を可能にするために、３０分間、室温で、換気されたグリッド中に置かれる。次いで、それを、予め１４０℃に加熱した換気オーブンに２０分間入れて、溶媒の完全な蒸発を可能にする。

［例２（比較）］
例２では、実施例１と同じ方法で、ただしメタクリルコポリマーを省いて、インクを製造し、ポリマー層を堆積させる。

［実施例３−特性決定］
厚さ約２０μｍの実施例１及び例２によるポリマー層を、以下のように試験する。

ガラスプレート上の層の接着特性は、ＡＳＴＭ Ｄ３３５９テープ試験に従って、ＥＲＩＣＨＳＥＮ Ｍｏｄｅｌ ２５９グリッドコームを用いて評価する。

この試験における表記は、以下の意味を有する。
− 注記０：破片のない完全に滑らかな切断エッジ。コーティングの損失はない。
− 注１：交点でのわずかな剥離、全グリッド面積にわたって５％を有意に超えないコーティング損失。
− 注２：コーティング損失は５％より有意に大きいが、総面積の１５％より有意に大きくない、切断エッジに沿った、及び／又は交点での剥離。
− 注３：コーティング損失は１５％を有意に超えるが、総面積の３５％を有意に超えない、切断エッジ及び／又は正方形に沿った剥離。
− 注４：コーティング損失は３５％を有意に超えるが、総面積の６５％を有意に超えない、切断エッジ及び／又は正方形に沿った剥離。
− 注５：コーティングの損失が総面積の６５％よりも有意に大きい剥離。

膜の電気活動を、保磁力（Ｅ_Ｃ）、残留分極（Ｐ_ｒ）、及び飽和分極（Ｐ_ｓａｔ）の値へのアクセスを与える膜の分極によって評価した。膜の^２１ｍｍの領域に電極を通して、増大する振幅及び５０ｍＨｚの周波数の交流電界を加える。試料を通過する電流を、精密電流計を介して印加される電界の関数として測定する。

Ｂｅｒｌｉｎｃｏｕｒｔピエゾメーターを用いて圧電係数ｄ_３３を測定することにより、添加剤の添加が圧電特性に及ぼす影響を調べることができる。

結果を以下の表にまとめる。

電気活性優先度のわずかな減少（７％未満）があるが、ガラスプレート上の接着性の非常に大幅な増加がある（「テープ試験」ではスコア２は５よりもはるかに良好である）。

Claims (15)

1. −フッ化ビニリデンに由来する単位を含むＰＦポリマーと、
   −（メタ）アクリルモノマーに由来する単位と、イミダゾリドニル、トリアゾリル、トリアジニル、ビス−ウレイル及びウレイド−ピリミジル基の中から選択される少なくとも１つの会合基を含む単位とを含むＰＡポリマーと
   を溶媒中の溶液で含む組成物。
2. 前記ＰＦポリマーが、式ＣＸ_１Ｘ_２＝ＣＸ_３Ｘ_４の少なくとも１つの他のモノマーに由来する単位も含み、該式中、各々のＸ_１、Ｘ_２、Ｘ_３及びＸ_４基は、独立して、Ｈ、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ並びに部分的に又は完全にハロゲン化されていてもよい、１〜３個の炭素原子を含むアルキル基の中から選択され、又は好ましくは、前記ＰＦポリマーが、トリフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、１，１−クロロフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロペン、３，３，３−トリフルオロプロペン、１、３，３，３−テトラフルオロプロペン、２，３，３，３−テトラフルオロプロペン、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン及び２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの中から選択される少なくとも１つのモノマーに由来する単位を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記ＰＦポリマーが、トリフルオロエチレンに由来する単位を含み、トリフルオロエチレンに由来する単位の割合が、好ましくは、フッ化ビニリデン及びトリフルオロエチレンに由来する単位の合計に対して１５〜５５モル％である、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記ＰＦポリマーが、追加のモノマーに由来する単位をさらに含み、該追加のモノマーが好ましくはクロロトリフルオロエチレン又は１，１−クロロフルオロエチレンであり、追加のモノマーに由来する単位の割合が、ＰＦポリマーの単位の合計に対して、好ましくは１〜２０モル％、より好ましくは２〜１５モル％である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 前記ＰＦポリマーが、該ＰＦポリマーの単位の合計に対して、好ましくは２〜５０モル％、より好ましくは５〜４０モル％の割合で、ヘキサフルオロプロペンに由来する単位を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 前記ＰＡポリマーが、
   好ましくはメチルメタクリレート、（メトキシ）ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート及びアクリロニトリルの中から選択される第１のモノマーに由来するＡ単位、
   第２のモノマーに由来し、好ましくはイミダゾリドニル基である会合基を含むＢ単位であって、及び前記第２のモノマーが、好ましくはエチルイミダゾリドンメタクリレート及びエチルイミダゾリドンメタクリルアミドの中からさらに選択される、Ｂ単位、
   任意選択で、（メタ）アクリル酸、そのエステル、そのアミド又はその塩、イタコン酸、そのエステル、そのアミド又はその塩、並びにスチレン及び４−スチレンスルホネートなどのその誘導体から好ましくは選択される第３のモノマーに由来するＣ単位
   を含み、前記第３のモノマーが好ましくはエチルアクリレートである、請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 前記ＰＡポリマーが、モル比率５０〜９９％のＡ単位、同１〜２０％のＢ単位、及び同０〜４９％のＣ単位を含む、請求項６に記載の組成物。
8. 前記ＰＦポリマーが、７０〜９９．９重量％、好ましくは８０〜９９重量％の質量割合で存在し、前記ＰＡポリマーが０．１〜３０重量％、好ましくは１〜２０重量％の割合で存在する（ただし、当該割合は、前記ＰＦポリマーと前記ＰＡポリマーとの合計に対する割合である）、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。
9. 前記溶媒が、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ケトン、特にアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン及びシクロペンタノン、フラン、特にテトラヒドロフラン；エステル、特に酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル及びプロピレングリコールメチルエーテル、カーボネート、特にジメチルカーボネート、ホスフェート、特にトリエチルホスフェート、及びそれらの混合物の中から選択される、請求項１〜８のいずれか１項に記載の組成物。
10. 前記ＰＦポリマーを溶解し、前記ＰＡポリマーを溶解し、それらを前記溶媒中で混合することを含む、請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物の調製方法。
11. 前記ＰＡポリマーが前記溶媒の第１の部分に溶解され、前記ＰＦポリマーが前記溶媒の第２の部分に溶解され、次いで該溶媒の第１の部分と該溶媒の第２の部分とが混合され、該溶媒の第１の部分と該溶媒の第２の部分とが好ましくは異なる組成物である、請求項１０に記載の方法。
12. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の組成物を基板上に堆積させ、該組成物から前記溶媒を蒸発させることを含む、ポリマーフィルムの製造方法。
13. 請求項１２に記載の方法に従って製造されたポリマーフィルムでコーティングされた基板を含む電子デバイス。
14. 前記ポリマーフィルムが電気活性ポリマーフィルムであるか、又は前記ポリマーフィルムが保護フィルムである、請求項１３に記載の電子デバイス。
15. オプトエレクトロニクスデバイスであり、及び／又は、特に電界効果を有するトランジスタ、チップ、バッテリ、光電池、発光ダイオード、特に有機発光ダイオード、センサ、アクチュエータ、変圧器、触覚デバイス、微小電気機械システム及び検出器の中から選択される、請求項１３又は１４に記載の電子デバイス。