JP2020521859A - 液晶媒体 - Google Patents
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Abstract
本発明は、式IA、IB、IC、IDおよびII[式中、出現する基およびパラメータは、特許請求の範囲に示す意味を有する]の化合物の群から選択される1つまたは複数の化合物を65%以上の総濃度で含む、澄明点が120℃以上の液晶媒体、ならびに電気光学的目的での、特に車両用照明装置で使用するための液晶ライトバルブのための該媒体の使用、該媒体を含む液晶ライトバルブ、および該液晶ライトバルブをベースとする照明装置に関する。
Description
本発明は、液晶媒体、ならびに電気光学的目的での、特に車両用照明装置で使用するための液晶ライトバルブのための該媒体の使用、該媒体を含む液晶ライトバルブ、および該液晶ライトバルブをベースとする照明装置に関する。
液晶は、特にディスプレイデバイスの誘電体として使用される。なぜならば、そのような物質の光学特性は、印加電圧によって影響を受け得るためである。液晶ベースの電気光学デバイスは、当業者に知られており、様々な効果に基づくことができる。このタイプのデバイスは、例えば、ねじれネマチック構造を有するTN(twisted nematic)セルまたはSTN(super−twisted nematic、超ねじれネマチック)セルである。近年のTNおよびSTNディスプレイは、カラー画像を追加で生成するために統合された赤色、緑色および青色のカラーフィルタを有する個々にアドレス型である液晶ライトバルブ(画素)のアクティブマトリックスをベースとする。
液晶ディスプレイで利用される電気光学効果は、近年、他の用途にも用いられている。独国特許出願公開第19910004号明細書には、輝度分布を運転状況に柔軟に適合させる、車両用照明装置の輝度分布を任意に構成するためのシェードとしてのLCDスクリーンが記載されている。
車両用のこうした適応型照明装置(adaptive front lighting system、アダプティブ・フロントライティング・システム、AFS)は、それぞれの状況や環境条件に適合したヘッドランプ光を生成し、例えば光や天候の条件、車両の動きまたは他の道路利用者の存在に反応することで、周囲を常にかつ最適に照らしつつ、他の道路利用者を妨害しないことが可能となる。
米国特許第4,985,816号明細書には、例えば、対向車両のドライバーの眩惑の回避または軽減を目的とした、光透過性素子のマトリックスからなる液晶ディスプレイ(LCD)プレートの形態の空間光変調器によって、液晶ディスプレイの画素と同様に、光円錐の電気的な切替えが可能な完全または部分的なシェーディングが生じる素子が開示されている。このタイプの空間光変調器は、すでに述べたように、液晶ライトバルブとも称される。プロジェクタと同様の機能様式ゆえ、プロジェクタ型車両用灯具とも呼ばれる。光円錐の制御されたシェーディングのための画像情報は、この場合デジタルカメラによって供給されることが好ましい。
本発明の趣意における液晶ライトバルブは、光変調のための単一の領域か、または液晶ディスプレイの画素に対応する同一もしくは異なる多数の部分領域のラスター(マトリックス)を含み得る。領域または部分領域は、透過型または反射型に設計されていてよい。したがって液晶ライトバルブのラスターは、モノクロマトリックス液晶ディスプレイの特殊な事例を表すか、またはその一部とみなすことができる。
透過型に設計された実施形態では、本発明による照明装置は、液晶ディスプレイタイプの1つまたは複数の液晶ライトバルブを含む。
反射型に設計された実施形態では、本発明による照明装置は、LCoS(Liquid−Crystal−on−Silicon、液晶オンシリコン)タイプの1つまたは複数の液晶ライトバルブを含む。
本発明の趣意における照明装置とは特に、AFSであるかまたはAFSの一部である。本発明の趣意における照明装置は、特に車両または自動車両の前方のエリアを照らすのに用いられる。
本発明の趣意での車両とは、これらに限定されるわけではないが、例えば航空機、船舶および陸上車両、例えば自動車、オートバイおよび自転車、ならびに軌道式陸上車両、例えば機関車といった、移動手段全般を意味する。
本発明の趣意における自動車両とは特に、道路交通で個々に利用可能な陸上車両である。本発明の趣意における自動車両は特に、内燃機関を備えた陸上車両に限定されるわけではない。
上記米国特許第4,985,816号明細書に開示された液晶ライトバルブにおいて、TNセルは、車両用照明の所望の輝度プロファイルに相応する画素である光変調素子として用いられており、その際、例えば、画素の透過率を変調させる(制御する)ために、TN液晶にアドレッシング電圧が印加される。そこで必要な偏光子ゆえに、光源の光の約半分しか利用することができない。同様にTNセルをベースとし、照明装置の光源の光の半分超しか利用可能にすることができない代替手段が、独国特許出願公開第102013113807号明細書に開示されている。ここでは、光が、偏光ビームスプリッタによって互いに垂直な偏光面を有する2つの部分ビームに分割され、互いに別々に切り替え可能な2つの別個の液晶素子によって操作される。
この種の照明装置は、動作温度が典型的には60〜80℃と比較的高いことが特徴的である。これは、使用される液晶媒体に特別な要求を課しており、つまり、澄明点は120℃超、好ましくは140℃超でなければならず、また強度の光負荷ゆえにこうした媒体は特に高い光安定性を示さなければならない。このことは、場合によっては、例えば複屈折が可能な限りわずかである材料を使用することによって好ましくなる場合がある。さらに、液晶材料は、良好な化学的安定性および熱安定性と、電界に対する良好な安定性とを備えていなければならない。さらに、液晶材料は、低粘度を示さなければならないとともに、セルにおいて比較的短い応答時間、可能な限り低い動作電圧および高いコントラストをもたらさなければならない。
さらに、この種の照明装置は、通常の動作温度において、つまり室温を下回るおよび上回る可能な限り広い範囲で、適切な中間相を有することが望ましく、例えば上記セルについては、好ましくは−40℃〜150℃のネマチックまたはコレステリック中間相を有することが望ましい。液晶は一般に複数の成分の混合物として使用されるため、各成分が互いに良好に混和し得ることが重要である。例えば導電性、誘電異方性および光学異方性といったさらなる特性は、セルのタイプおよび適用分野に応じて様々な要求を満たさなければならない。例えば、ねじれネマチック構造を有するセル用の材料は、正の誘電異方性および低い導電性を示すことが望ましい。
例えば、個々の画素を切り替えるための集積非線形素子を備えたマトリックス液晶ディスプレイ(MLCディスプレイ)のライトバルブに関しては、大きな正の誘電異方性、幅広いネマチック相、比較的低い複屈折、非常に高い比抵抗、良好な光および温度安定性ならびに低い蒸気圧を有する媒体が望ましい。このタイプのマトリックス液晶ディスプレイは知られており、その設計原理を本発明による照明装置にも用いることができる。
個々の画素を個別に切り替えるための非線形素子として、能動素子(つまり、トランジスタ)を使用することができる。その場合、「アクティブマトリックス」という用語が使用され、その際、2つのタイプに区別できる。
1.基板としてのシリコンウェーハ上の、MOS(Metal Oxide Semiconductor、金属酸化物半導体)または他のダイオード。
2.基板としてのガラス板上の薄膜トランジスタ(TFT)。
基板材料として単結晶シリコンを使用することで、様々な部分ディスプレイのモジュール状アセンブリがジョイント部で問題を生じることから、サイズが制限される。
好ましい有望な2番目のタイプの場合には、電気光学効果として、通常はTN効果が用いられる。例えばCdSeのような化合物半導体から得られるTFT方式か、または多結晶もしくは非晶質シリコンをベースとするTFT方式という、2つの方式に区別される。世界的には、後者の方式が集約的に行われている。
TFTマトリックスは、ディスプレイの一方のガラス板の内側に施与されるが、これに対して、もう一方のガラス板は、内側に透明な対向電極を備えている。画素電極のサイズと比較してTFTは非常に小さく、実際に画像の妨げにはならない。
照明装置用のTFTディスプレイおよび対応するライトバルブは、通常は、透過における交差偏光子を備えたTNセルとしての役割を果たし、後方から照らされている。
MLCディスプレイという概念には、本明細書においては、集積非線形素子を備えたすべてのマトリックスディスプレイが包含され、すなわち、アクティブマトリックスに加え、バリスタまたはダイオードといった受動素子(MIM=Metall−Isolator−Metall、金属−絶縁体−金属)を備えたディスプレイも包含される。
コントラストの角度依存性および切り替え時間に関する問題に加え、MLCディスプレイの場合には、液晶混合物の比抵抗の高さが十分でないことに起因する困難が生じる[TOGASHI, S., SEKOGUCHI, K., TANABE, H., YAMAMOTO, E., SORIMACHI, K., TAJIMA, E., WATANABE, H., SHIMIZU, H., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: A 210−288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings, p. 141 ff, Paris; STROMER, M., Proc. Eurodisplay 84, Sept. 1984: Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays, p. 145 ff, Paris]。抵抗の低下に伴ってMLCディスプレイのコントラストが悪化し、“after image elimination(残像消去)”の問題が生じることがある。液晶混合物の比抵抗は、一般にはMLCディスプレイの寿命全体にわたりディスプレイの内部上方領域との相互作用によって低下することから、受容可能な寿命を得るには(初期)抵抗が高いことが非常に重要である。特に低電圧混合物の場合には、非常に高い比抵抗を実現することは従来不可能であった。さらに、温度上昇時ならびに温度および/または光負荷後に示される比抵抗の増加が可能な限りわずかであることが重要である。このことは、車両用照明装置においてライトバルブを使用する場合にも重要である。なぜならば、その中の液晶は極端な温度および光負荷に曝されており、低い比初期抵抗および負荷時の比抵抗の急激な増加は、一般に長期安定性の低さと相関するためである。
従来技術の混合物の低温特性も、特に不利である。低温でも結晶化および/またはスメクチック相が発生せず、粘度の温度依存性が可能な限り低いことが必要である。したがって、従来技術のMLCディスプレイは、照明装置で使用するための要件を満たさない。
したがって、広い動作温度範囲および高い光安定性と同時に非常に高い比抵抗を有する液晶混合物に対する大きな需要が依然として存在する。
車両用照明装置の液晶ライトバルブでは、セルにおいて以下の利点を可能にする媒体が望ましい:
−ネマチック相範囲が(特に高温へ)拡大されること、
−低温でも貯蔵安定性であること、
−低温での切り替えが可能であること、
−光耐久性が向上すること。
−ネマチック相範囲が(特に高温へ)拡大されること、
−低温でも貯蔵安定性であること、
−低温での切り替えが可能であること、
−光耐久性が向上すること。
上記液晶媒体の配向のために、通常はポリイミド配向膜が提供されている。ポリイミド配向膜は不純物の供給源となる場合があり、これは特に比較的高温で現れる。この不純物の供給源は車両用照明装置の運転時に生じ、とりわけ液晶媒体の比抵抗の低下を招き得る。
無機配向膜を含むポリイミド配向膜なしで済む液晶ディスプレイの製造には、すでに多くのアプローチがある(例えば、H.K. Baik et al., Langmuir 2005, 21, 11079−11084; J.B.Kim et al., Adv. Mater. 2008, 20, 3073−3078参照)。このタイプの配向膜を備えたディスプレイは、液晶分子のホメオトロピック配向を示し、したがって負の誘電異方性を有する液晶媒体をベースとする。
負の誘電異方性を有する液晶媒体は、特にECB効果に基づくアクティブマトリックスアドレッシングを有する電気光学ディスプレイでの使用から知られている。
電気的に制御される複屈折の原理であるECB(electrically controlled birefringence、電気制御複屈折)効果、またはDAP(配向相変形)効果も、1971年に初めて記載された(M.F. Schieckel und K. Fahrenschon, “Deformation of nematic liquid crystals with vertical orientation in electrical fields”, Appl. Phys. Lett. 19 (1971), 3912)。これに、J.F. Kahnによる論文(Appl. Phys. Lett. 20 (1972), 1193)ならびにG. LabrunieおよびJ. Robertによる論文(J. Appl. Phys. 44 (1973), 4869)が続いた。
J. RobertおよびF. Clercによる論文(SID 80 Digest Techn. Papers (1980), 30)、J. Ducheneによる論文(Displays 7 (1986), 3)およびH. Schadによる論文(SID 82 Digest Techn. Papers (1982), 244)により、ECB効果に基づく高度情報表示素子への使用が可能となるには、液晶相が、弾性定数の比K3/K1について高い値を有し、光学的異方性Δnについて高い値を有し、かつ誘電異方性についてΔε≦−0.5の値を有しなければならないことが示された。ECB効果に基づく電気光学的表示素子は、(VA方式=Vertical Aligned、垂直配向)のホメオトロピックエッジ配向を有しており、いわゆるVAN(Vertically Aligned Nematic、垂直配向ネマチック)ディスプレイとして、例えばMVAモード(Multi−Domain Vertical Alignment、マルチドメイン垂直配向、例えば: Yoshide, H. et al., paper 3.1: “MVA LCD for Notebook or Mobile PCs ...”, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book I, pp. 6−9およびLiu, C.T. et al., paper 15.1: “A 46 inch TFT−LCD HDTV Technology ...”, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 750−753)、PVAモード(Patterned Vertical Alignment、パターン化垂直配向、例えば: Kim, Sang Soo, paper 15.4: “Super PVA Sets New State−of−the−Art for LCD−TV”, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 760−763)、ASVモード(Advanced Super View、アドバンストスーパーV、例えば: Shigeta, Mitzuhiro and Fukuoka, Hirofumi, paper 15.2: “Development of High Quality LCDTV”, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 754−757)のディスプレイにおいて、IPS(In Plane Switching、インプレーンスイッチング)(例えば: Yeo, S.D., paper 15.3: “A LC Display for the TV Application”, SID 2004 International Symposium, Digest of Technical Papers, XXXV, Book II, pp. 758 & 759)および長きにわたって知られているTN(Twisted Nematic、ねじれネマチック)ディスプレイに加えて、現在最も重要な3種の最新型液晶ディスプレイのうちの1として、特にTV用途で確立されている。一般的な形式では、これらの方式は、例えばSouk, Jun, SIDSeminar 2004, Seminar M−6: “Recent Advances in LCD Technology”, Seminar Lecture Notes, M−6/1〜M−6/26およびMiller, Ian, SIDSeminar 2004, Seminar M−7: “LCD−Television”, Seminar Lecture Notes, M−7/1〜M−7/32において比較されている。
車両用照明装置に特に適した液晶媒体は、例えば独国特許出願公開第102016011899号明細書に開示されている。該媒体は正の誘電異方性を有しており、したがってホメオトロピック配向を誘起する無機配向膜には適していない。
本発明は、上記の欠点を有しないかまたはわずかな程度しか有しておらず、好ましくはそれと同時に非常に高い澄明点および低い複屈折を有する、負の誘電異方性を有する媒体であって、特に上記の車両用照明装置の液晶ライトバルブ向けの媒体を提供するという目的に基づくものである。
本発明による媒体を液晶素子に使用した場合に上記課題を解決できることが、今や見出された。
本発明の主題は、液晶媒体において、前記液晶媒体は、式IA、IB、IC、IDおよびII
[式中、
R1A、R1B、R1CおよびR2は、それぞれ互いに独立して、H、非置換の、CNもしくはCF3で一置換された、またはハロゲンで少なくとも一置換された、最大15個のC原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、前記基において、1つまたは複数のCH2基が、
−C≡C−、−O−、−S−、−CF2O−、−OCF2−、−OC−O−または−O−CO−で置き換えられていてもよく、この置き換えは、O原子が互いに直接結合しないようにして行われ、
R1およびR1‘は、それぞれ互いに独立して、Hまたは1〜4個のC原子を有するアルキル、好ましくはHまたはメチル、特に好ましくはHを表し、
A2は、
a)1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−シクロヘキセニレンであって、ここで、隣接しない1つまたは2つのCH2基は、−O−または−S−で置き換えられていてよいものとする、
b)1,4−フェニレンであって、ここで、1つまたは2つのCH基は、Nで置き換えられていてよく、かつ1つまたは複数のH原子は、FまたはClで置き換えられていてよいものとする
を表し、
L1〜L12は、それぞれ互いに独立して、F、CF3、CHF2またはClを表し、
Z1、Z1’およびZ2は、それぞれ互いに独立して、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CHCH2O−を表し、
aは、0または1を表し、
pは、0、1または2を表し、
qは、0または1を表し、
vは、1〜7の整数を表し、
tは、1〜7の整数を表し、かつ
(O)は、単結合または−O−を表す]の化合物の群からの1つまたは複数の化合物を、65%以上の総濃度で含み、さらに、前記媒体の澄明点は120℃以上である、液晶媒体である。
R1A、R1B、R1CおよびR2は、それぞれ互いに独立して、H、非置換の、CNもしくはCF3で一置換された、またはハロゲンで少なくとも一置換された、最大15個のC原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、前記基において、1つまたは複数のCH2基が、
R1およびR1‘は、それぞれ互いに独立して、Hまたは1〜4個のC原子を有するアルキル、好ましくはHまたはメチル、特に好ましくはHを表し、
A2は、
a)1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−シクロヘキセニレンであって、ここで、隣接しない1つまたは2つのCH2基は、−O−または−S−で置き換えられていてよいものとする、
b)1,4−フェニレンであって、ここで、1つまたは2つのCH基は、Nで置き換えられていてよく、かつ1つまたは複数のH原子は、FまたはClで置き換えられていてよいものとする
を表し、
L1〜L12は、それぞれ互いに独立して、F、CF3、CHF2またはClを表し、
Z1、Z1’およびZ2は、それぞれ互いに独立して、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CHCH2O−を表し、
aは、0または1を表し、
pは、0、1または2を表し、
qは、0または1を表し、
vは、1〜7の整数を表し、
tは、1〜7の整数を表し、かつ
(O)は、単結合または−O−を表す]の化合物の群からの1つまたは複数の化合物を、65%以上の総濃度で含み、さらに、前記媒体の澄明点は120℃以上である、液晶媒体である。
本出願において、すべての原子はそれらの同位体も含む。特に、1つまたは複数の水素原子(H)は、重水素(D)で置き換えられていてもよく、このことは、特にいくつかの実施形態において特に好ましく、高度の重水素化によって、分析による化合物の検出が特に低濃度の場合に可能または容易になる。
基がアルキル基および/またはアルコキシ基を示す場合、これは直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。好ましくは、該基は直鎖状であり、2、3、4、5、6または7個のC原子を有し、したがって、好ましくは、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキソキシまたはヘプトキシ、さらにはメチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、メトキシ、オクトキシ、ノノキシ、デコキシ、ウンデコキシ、ドデコキシ、トリデコキシまたはテトラデコキシを表す。
オキサアルキルは、好ましくは、直鎖2−オキサプロピル(=メトキシメチル)、2−オキサブチル(=エトキシメチル)または3−オキシブチル(=2−メトキシエチル)、2−、3−または4−オキシペンチル、2−、3−、4−または5−オキシヘキシル、2−、3−、4−、5−または6−オキシヘプチル、2−、3−、4−、5−、6−または7−オキサオクチル、2−、3−、4−、5−、6−、7−または8−オキサノニル、2−、3−、4−、5−、6−、7−、8−または9−オキサデシルを表す。
基がアルキル基を表し、該基においてCH2基が−CH=CH−で置き換えられている場合、これは直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。好ましくは、該基は直鎖状であり、2〜10個のC原子を有する。したがってそれは特に、ビニル、プロパ−1−またはプロパ−2−エニル、ブタ−1−、2−またはブタ−3−エニル、ペンタ−1−、2−、−3−またはペンタ−4−エニル、ヘキサ−1−、2−、3−、4−またはヘキサ−5−エニル、ヘプタ−1−、2−、3−、4−、5−またはヘプタ−6−エニル、オクタ−1−、2−、3−、4−、5−、6−またはオクタ−7−エニル、ノナ−1−、2−、3−、4−、5−、6−、7−またはノナ−8−エニル、デカ−1−、2−、3−、4−、5−、6−、7−、8−またはデカ−9−エニルを表す。
基がアルキル基を表し、該基において1つのCH2基が−O−で置き換えられており、かつ1つのCH2基が−CO−で置き換えられている場合、これらは好ましくは隣接している。したがってこれらは、アシルオキシ基−CO−O−またはオキシカルボニル基−O−CO−を有する。これらは好ましくは直鎖状であり、2〜7個のC原子を有する。したがってこれらは特に、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、ペンタノイルオキシ、ヘキサノイルオキシ、アセチルオキシメチル、プロピオニルオキシメチル、ブチリルオキシメチル、ペンタノイルオキシメチル、2−アセチルオキシエチル、2−プロピオニルオキシエチル、2−ブチリルオキシエチル、2−アセチルオキシプロピル、3−プロピオニルオキシプロピル、4−アセチルオキシブチル、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル、メトキシカルボニルメチル、エトキシカルボニルメチル、プロポキシカルボニルメチル、ブトキシカルボニルメチル、2−(メトキシカルボニル)エチル、2−(エトキシカルボニル)エチル、2−(プロポキシカルボニル)エチル、3−(メトキシカルボニル)プロピル、3−(エトキシカルボニル)プロピルまたは4−(メトキシカルボニル)ブチルを表す。
基がアルキル基を表し、該基において1つのCH2基が非置換のまたは置換された−CH=CH−で置き換えられており、かつ隣接する1つのCH2基がCOまたはCO−OまたはO−COで置き換えられている場合、これらは好ましくは直鎖状であり、4〜12個のC原子を有する。したがってそれは特に、アクリロイルオキシメチル、2−アクリロイルオキシエチル、3−アクリロイルオキシプロピル、4−アクリロイルオキシブチル、5−アクリロイルオキシペンチル、6−アクリロイルオキシヘキシル、7−アクリロイルオキシヘプチル、8−アクリロイルオキシオクチル、9−アクリロイルオキシノニル、10−アクリロイルオキシデシル、メタクリロイルオキシメチル、2−メタクリロイルオキシエチル、3−メタクリロイルオキシプロピル、4−メタクリロイルオキシブチル、5−メタクリロイルオキシペンチル、6−メタクリロイルオキシヘキシル、7−メタクリロイルオキシヘプチル、8−メタクリロイルオキシオクチル、9−メタクリロイルオキシノニルを表す。
基がCNまたはCF3で一置換されたアルキルまたはアルケニル基を表す場合、該基は、好ましくは直鎖状である。CNまたはCF3による置換は、任意の位置にある。Rがハロゲンで少なくとも一置換されたアルキルまたはアルケニル基を表す場合、該基は、好ましくは直鎖状であり、ハロゲンは、好ましくはFまたはClである。多置換の場合には、ハロゲンは、好ましくはFである。得られる基には、過フッ素化基も含まれる。一置換の場合には、フッ素または塩素置換は任意の位置にあってよいが、ω位にあることが好ましい。
分岐ウイング基Rを有する化合物は、時として、通常の液晶基材への溶解性がより良好であることから重要である場合があり、特にキラルドーパントが光学活性である場合には該ドーパントとして重要である場合がある。このタイプのスメクチック化合物は、強誘電性材料の構成要素として適している。
このタイプの分岐基は、通常、1つ以下の鎖分岐を含む。好ましい分岐基Rは、イソプロピル、2−ブチル(=1−メチルプロピル)、イソブチル(=2−メチルプロピル)、2−メチルブチル、イソペンチル(=3−メチルブチル)、2−メチルペンチル、3−メチルペンチル、2−エチルヘキシル、2−プロピルペンチル、イソプロポキシ、2−メチルプロポキシ、2−メチルブトキシ、3−メチルブトキシ、2−メチルペントキシ、3−メチルペントキシ、2−エチルヘキソキシ、1−メチルヘキソキシおよび1−メチルヘプトキシである。
基がアルキル基を表し、該基において2つ以上のCH2基が−O−および/または−CO−O−で置き換えられている場合、これは直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。好ましくは、該基は分岐鎖状であり、3〜12個のC原子を有する。したがって、それは特に、ビスカルボキシメチル、2,2−ビスカルボキシエチル、3,3−ビスカルボキシプロピル、4,4−ビスカルボキシブチル、5,5−ビスカルボキシペンチル、6,6−ビスカルボキシヘキシル、7,7−ビスカルボキシヘプチル、8,8−ビスカルボキシオクチル、9,9−ビスカルボキシノニル、10,10−ビスカルボキシデシル、ビス(メトキシカルボニル)メチル、2,2−ビス(メトキシカルボニル)エチル、3,3−ビス(メトキシカルボニル)プロピル、4,4−ビス(メトキシカルボニル)ブチル、5,5−ビス(メトキシカルボニル)ペンチル、6,6−ビス(メトキシカルボニル)ヘキシル、7,7−ビス(メトキシカルボニル)ヘプチル、8,8−ビス(メトキシカルボニル)オクチル、ビス(エトキシカルボニル)メチル、2,2−ビス(エトキシカルボニル)エチル、3,3−ビス(エトキシカルボニル)プロピル、4,4−ビス(エトキシカルボニル)ブチル、5,5−ビス(エトキシカルボニル)ヘキシルを表す。
アルキルおよびアルキル*は、それぞれ互いに独立して、1〜7個のC原子を有する直鎖アルキル基を表し、該基において、CH2基が、
(O)は、−O−または単結合を表す]から選択される。
特に好ましい本発明による媒体は、式IA−2、IA−8、IA−14、IA−26、IA−28、IA−34、IA−40、IB−2、IB−11、IC−1およびID−1、極めて特に好ましくはIA−2、IA−8、IB−2、IB−11、IC−1およびID−1のうちの1つまたは複数の化合物を含む。
式IIの化合物は、好ましくは、式
[式中、
アルキルおよびアルキル*は、それぞれ互いに独立して、1〜7個のC原子を有する直鎖アルキル基を表し、前記基において、CH2基は、
で置き換えられていてよく、
アルコキシおよびアルコキシ*は、それぞれ互いに独立して、1〜7個のC原子を有する直鎖アルコキシ基を表し、前記基において、CH2基は、
で置き換えられていてよく、
L11およびL12は、上記の意味を有する]の化合物の群から選択される。
アルキルおよびアルキル*は、それぞれ互いに独立して、1〜7個のC原子を有する直鎖アルキル基を表し、前記基において、CH2基は、
アルコキシおよびアルコキシ*は、それぞれ互いに独立して、1〜7個のC原子を有する直鎖アルコキシ基を表し、前記基において、CH2基は、
L11およびL12は、上記の意味を有する]の化合物の群から選択される。
好ましくは、L11およびL12は、どちらもFを表す。
R3は、それぞれ互いに独立して、式IAでR1Aについて示した意味のうちの1つを有し、かつ
wおよびxは、それぞれ互いに独立して、1〜7を表し、
(O)は、単結合または−O−を表す]のうちの1つまたは複数の化合物をさらに含む。
好ましくは、R3は、1〜7個のC原子を有する非分岐鎖を表す。
好ましくは、R41およびR42は、それぞれ互いに独立して、1〜7個のC原子を有する直鎖アルキルまたはアルケニルを表すか、またはR42は、1〜7個のC原子を有するアルコキシをも表す。
好ましくは、該媒体は、式IV−10の1つまたは複数の化合物を含む。
好ましくは、R51およびR52は、それぞれ互いに独立して、最大7個のC原子を有する直鎖アルキルまたはアルケニルを表すか、またはR52は、1〜7個のC原子を有するアルコキシをも表す。
本発明による媒体を含む、電気光学素子、特にフレームと共にセルを形成する2枚の面平行支持板と、該支持板上の個々の画素のスイッチングのための集積非線形素子と、セル内に存在する負の誘電異方性および高い比抵抗を示すネマチック液晶混合物とを有するECB効果に基づくライトバルブ、ならびに電気光学的目的での該媒体の使用も、本発明のさらなる主題である。
本発明のさらなる主題は、車両用照明装置および液晶ディスプレイにおける、特にVA、IPSおよびFFSディスプレイにおける、本発明による電気光学素子の使用である。
本発明のさらなる主題は、該素子を含む車両用照明装置および電気光学ディスプレイである。
偏光子、電極基板および表面処理された電極から構成される本発明によるライトバルブの構造は、このタイプの素子について通常の構造様式と一致する。この場合、本明細書における通常の構造様式という概念は広義にとられ、これには、素子、特にまたポリSi TFTまたはMIMをベースとするマトリックス表示素子のいずれの変化形態および変更形態も包含される。
本発明による車両照明装置は、少なくとも1つの光源を有する。この光源から光が発せられるため、該光源から発せられた光に影響を与えるためのさらなる少なくとも1つのスクリーンデバイスが予定されている。このスクリーンデバイスは、LCDスクリーンとして設計されており、したがって、背面から透かして見ることのできる少なくとも1つの液晶ライトバルブを有する。
本発明による照明装置では、光源は非常に多種多様な設計を有することができる。該照明装置は、1つまたは複数のランプを有してよい。ランプとして、例えば、白熱電球またはガス放電ランプの形の従来のランプが考慮の対象となり得る。本発明において、最新型ランプ、例えばLEDも、特に液晶ディスプレイに使用される冷陰極ランプ(CCFL)と同様に、光源用のランプとして考えられる。個々のランプは様々に配置されていてよく、例えばマトリックス状に配置されていてよい。当然のことながら、光源または照明装置において、さらなる光学素子を1つまたは複数配置することは有利であり得る。この場合、これは例えば、1つもしくは複数の反射体または1つもしくは複数のレンズであってよい。
本発明による照明装置において、液晶ライトバルブが第1の偏光子を有し、光源から得られた光が該偏光子を通って入射する場合に、同様に有利である。さらに、第2の偏光子が予定されており、該偏光子を通って光が液晶ライトバルブから出る。本発明による液晶媒体を含む層は、第1の偏光子と第2の偏光子との間に配置されている。この液晶層は、印加電圧に応じて該液晶層を通過する光の偏光面を回転させる役割を果たす。液晶層の設計のタイプおよび様式に応じて、該液晶層は、電界内で偏光の回転を生じさせることも、通過する光のこうした回転機能を妨げることも可能である。このような実施形態では、液晶ライトバルブ、特に第1の偏光子は、約200℃までの温度に耐えるように設計されている。これは特に、第1の偏光子の場合に重要であり、なぜならば、第1の偏光子によって、光源から発せられる光および付随するエネルギーの最大約50%が吸収されるためである。液晶層における液晶分子の配向に関連する偏光子の様々な設計は、液晶ディスプレイで使用されているものと実質的に一致しており、かつ当業者に知られている。原則として、既知のいずれの構成も適切であり、VA、IPSまたはFFSタイプ、特に好ましくはVAタイプの液晶ライトバルブが好ましい。
本発明による液晶混合物によって、利用可能なパラメータの許容範囲の大幅な拡大が可能となる。澄明点と、相の広さと、低温での粘度と、熱安定性およびUV安定性と、誘電異方性との達成可能な組み合わせは、従来技術の従来の材料よりもはるかに優れている。
本発明による混合物の各成分を適切に選択することで、より高い閾値電圧でより高い澄明点(例えば150℃超)を、またはより低い閾値電圧でより低い澄明点を、他の有利な特性を保持しながら実現することも可能であることは言うまでもない。それに応じて、わずかな粘度増加で、同様に、より大きなΔε、したがって低い閾値を有する混合物を得ることが可能である。
本発明による液晶混合物によって、有利に、ネマチック相を−20℃まで、好ましくは−30℃まで、特に好ましくは−40℃まで保持しながら、120℃以上、好ましくは130℃以上、特に好ましくは135℃以上、非常に特に好ましくは140℃以上の澄明点を達成することが可能となる。
ネマチック相範囲は、好ましくは少なくとも140K、特に好ましくは少なくとも160K、特に少なくとも180Kである。この範囲は、好ましくは少なくとも−40°〜+140°に及ぶ。
ネマチック相範囲の下限とは、ネマチック相の冷却時に、ネマチック相から別の液晶相、例えばスメクチック相への転移、または結晶化が起こる温度である。本発明による混合物の場合、これは≦−20℃、好ましくは≦−30℃、特に好ましくは≦−40℃である。
ネマチック相範囲の上限とは、ネマチック相の加温時にネマチック相から等方性液相への転移が観察される温度(澄明点)である。本発明による混合物の場合、これは≧120℃、好ましくは≧130℃、特に好ましくは≧140℃、非常に特に好ましくは≧145℃である。
本発明による液晶混合物は、−2.0以下、好ましくは−3.0以下、特に好ましくは−4.0以下の誘電異方性Δεを有する。
本発明による液晶混合物は、−2.5〜−8.0、好ましくは−3.5〜−7.0、特に好ましくは−4.0〜−6.0の範囲の誘電異方性Δεを有する。
本発明による液晶混合物によって、比抵抗について高い値を達成することが可能となり、それによって、本発明による優れたライトバルブを達成することが可能となる。特に、該混合物は動作電圧が低いことを特徴とする。
本発明による液晶混合物は、0.050〜0.200、好ましくは0.080〜0.190、特に好ましくは0.100〜0.180の範囲の光学異方性(Δn)を有する。
本発明による混合物の20℃での回転粘度γ1は、好ましくは<350mPa・s、特に好ましくは<300mPa・sである。
さらなる好ましい実施形態を以下に示すが、化合物および化合物クラスは頭字語によって示される。これらの頭字語の意味は、以下の表1〜3および表Aから明らかである。好ましい実施形態は、個々でも、互いに組み合わせても好ましい。
− 該媒体は、式IA、IB、IC、IDおよびIIの化合物の群から選択される1つまたは複数の化合物を、65%〜90%、好ましくは68%〜85%、非常に特に好ましくは70%〜80%の範囲の総濃度で含む。
− 該媒体は、式IA、IB、IC、IDならびにIIおよびIV−2〜IV−8およびV−1〜V−4の化合物の群から選択される1つまたは複数の化合物を、80%〜100%、好ましくは85%〜98%、非常に特に好ましくは90%〜95%の範囲の総濃度で含む。
− 該媒体は、式IV−1の1つまたは複数の化合物を0%超〜20%、好ましくは0.5%〜18%の範囲、特に好ましくは2%〜16%の範囲の総濃度で含む。
− 該媒体は、化合物IV−1もIV−9も含まない。
− 該媒体は、式IV−1の1つまたは複数の化合物を20%以下、好ましくは16%以下、特に好ましくは10%以下、非常に特に好ましくは5%以下の総濃度で含む。
− 該媒体は、式IV−1および/またはIV−9の1つまたは複数の化合物を、20%以下、好ましくは16%以下、特に好ましくは10%以下、非常に特に好ましくは5%以下の総濃度で含む。
− 該媒体は、CC−n−V、特にCC−3−Vおよび/またはCC−4−Vの1つまたは複数の化合物を、5%以下の総濃度で含む。
− 該媒体は、CCH−nm、CC−n−VmおよびCC−n−mV1の群の化合物から選択される1つまたは複数の化合物を、5%以下、好ましくは3%以下、特に好ましくは1%以下、特に0.01%〜0.5%の範囲の総濃度で含む。
− 該媒体は、式IA−2の1つまたは複数の化合物を、0%超〜30%、好ましくは0.5%〜25%の範囲、特に好ましくは5%〜20%の範囲の総濃度で含む。
− 該媒体は、式IA−2およびIV−1の化合物の群から選択される1つまたは複数の化合物を、5%〜40%の範囲、好ましくは7%〜35%の範囲、特に好ましくは10%〜30%の範囲の総濃度で含む。
− 該媒体は、式II−3aのうちの1つ、2つまたはそれ以上の化合物、特に好ましくは化合物B(S)−2O−O4およびB(S)−2O−O5を、5%〜25%、好ましくは10%〜20%、非常に特に好ましくは12%〜16%の総濃度で含む。
− 該媒体は、式IC−1のうちの2つ以上の化合物を、20%以上の総濃度で含む。
− 該媒体は、式V−1、V−2、V−3およびV−4、好ましくはV−3およびV−4の化合物の群から選択される1つまたは複数の化合物を、8%〜25%の範囲の総濃度で含む。
− 該媒体は、式V−3のうちの2つ、3つまたはそれ以上の化合物を、5%〜20%、特に好ましくは7%〜15%、非常に特に好ましくは9%〜12%の範囲の総濃度で含む。
− 該媒体は、式V−4のうちの2つ、3つまたはそれ以上の化合物を、5%〜20%、特に好ましくは7%〜12%、非常に特に好ましくは8%〜10%の範囲の総濃度で含む。
− 該媒体は、式IA−8の化合物の群から選択される2つ、3つまたはそれ以上の化合物、ならびに式V−3およびV−4の化合物の群から選択される2つ、3つ、4つまたはそれ以上の化合物を含む。
− 該媒体は、式IV−14および/またはIV−15のうちの1つまたは複数の化合物を、2%〜20%、特に好ましくは5%〜15%、非常に特に好ましくは8%〜10%の範囲の総濃度で含む。
本発明により使用可能な液晶混合物の製造は、それ自体通常の方法で行われる。通常は、より少ない量で使用される成分の望ましい量が、有利には高温で、主成分を構成する成分に溶解される。また、成分の溶液を、有機溶媒、例えばアセトン、クロロホルムまたはメタノールに混合し、完全に混合した後に例えば蒸留により溶媒を再び除去することも可能である。
誘電体は、当業者に知られておりかつ文献に記載されているさらなる添加剤を含んでもよい。例えば、0〜15%の多色性色素またはキラルドーパントを添加することができる。
Kは結晶相、Sはスメクチック相、ScはスメクチックC相、Nはネマチック相、Iは等方相を示す。
V10は、透過率10%についての電圧を示す(視線方向は、プレート表面に対して垂直)。tonはスイッチオン時間を示し、toffは、V10の値の2.0倍に相当する動作電圧でのスイッチオフ時間を示す。Δnは光学異方性を示し、noは屈折率を示す。Δεは、誘電異方性を示す(Δε=ε||−ε⊥、ここで、ε||は、縦方向の分子軸に平行な誘電率を示し、ε⊥は、それに垂直な誘電率を示す)。電気光学データは、特に明記しない限り、20℃でTNセルにおいて第1の最小値で(すなわち、d・Δn値が0.5で)測定した。特に明記しない限り、光学データは20℃で測定した。
シクロヘキシレン環は、トランス−1,4−シクロヘキシレン環である。
本特許出願全体を通して、(O)アルキルまたは(O)−アルキル、あるいは(O)アルキル*または(O)アルキル*は、それぞれOアルキル(アルコキシ)またはアルキル、あるいはOアルキル*(アルコキシ*)またはアルキル*を示す。さらに、本特許出願全体を通して、(O)アルケニルまたは(O)−アルケニル、あるいは(O)アルケニル*または(O)−アルケニル*は、Oアルケニル(アルケニルオキシ)またはアルケニル、あるいはOアルケニル*(アルケニルオキシ*)またはそれぞれアルケニル*を表す。
本特許出願全体および実施例において、液晶化合物の構造は、頭字語によって示されている。特に明記しない限り、化学式への変換は、表1〜3に従って行われる。基CnH2n+1、CmH2m+1およびCm‘H2m‘+1あるいはCnH2nおよびCmH2mはいずれも、それぞれn、m、m‘またはz個のC原子を有する直鎖アルキル基またはアルキレン基である。n、m、m‘、zは、それぞれ互いに独立して、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、好ましくは1、2、3、4、5または6を表す。表1に、それぞれの化合物の環要素を符号化し、表2に架橋部分を列挙し、表3に、化合物の左側または右側の鎖の記号の意味を示す。
式IA、IB、IC、IDおよびIIの化合物の群から選択される1つまたは複数の化合物に加えて、本発明による混合物は、好ましくは、以下に示す表Aの化合物のうちの1つまたは複数の化合物を含む。
本発明による液晶媒体は、好ましくは、表Aの1つまたは複数の化合物を含む。
該媒体は、例えばUV吸収剤、酸化防止剤、ナノ粒子、ラジカル捕捉剤などの、当業者に知られておりかつ文献に記載されているさらなる添加剤も含むこともできる。例えば、0〜15%の多色性色素、安定剤、例えばフェノール、HALS(hindered amine light stabilizers、ヒンダードアミン系光安定剤)、例えばTinuvin 770(=ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート)、またはキラルドーパントを添加することができる。本発明による混合物に適した安定剤は、特に表Bに列挙されているものである。
例えば、0〜15%の多色性色素を添加することができ、さらに、導電性塩、好ましくはエチルジメチルドデシルアンモニウム−4−ヘキソキシベンゾエート、テトラブチルアンモニウムテトラフェニルボラネート、またはクラウンエーテルの錯塩(例えば、Haller et al., Mol. Cryst. Liq. Cryst. Volume 24、pp.249−258(1973)参照)を導電性の改善のために添加することができ、また誘電異方性、粘度および/もしくはネマチック相の配向を変更するための物質を添加することができる。このタイプの物質は、例えば、独国特許出願公開第2209127号明細書、同2240864号明細書、同2321632号明細書、同2338281号明細書、同2450088号明細書、第2637430号明細書および同2853728号明細書に記載されている。
表B
表Bに、本発明による混合物に添加できる考え得るドーパントを示す。該混合物がドーパントを含む場合、該ドーパントは、0.01〜4重量%、好ましくは0.01〜3重量%の量で添加される。
表Bに、本発明による混合物に添加できる考え得るドーパントを示す。該混合物がドーパントを含む場合、該ドーパントは、0.01〜4重量%、好ましくは0.01〜3重量%の量で添加される。
表C
例えば本発明による混合物に0〜10重量%、好ましくは0.001〜5重量%、特に0.001〜1重量%の量で添加できる安定剤を以下に挙げる。
例えば本発明による混合物に0〜10重量%、好ましくは0.001〜5重量%、特に0.001〜1重量%の量で添加できる安定剤を以下に挙げる。
実施例
以下の実施例は本発明を説明するものであり、本発明を限定するものではない。例において、F.は、融点を示し、Kは、液晶物質の澄明点を摂氏で示したものである。沸点は、Kp.で表される。さらに、Kは結晶性固体状態、Sはスメクチック相(記号は、相のタイプを示す)、Nはネマチック状態、Chはコレステリック相、Iは等方相、Tgはガラス転移温度を示す。2つの記号の間の数字は、変態温度を摂氏で示したものである。
以下の実施例は本発明を説明するものであり、本発明を限定するものではない。例において、F.は、融点を示し、Kは、液晶物質の澄明点を摂氏で示したものである。沸点は、Kp.で表される。さらに、Kは結晶性固体状態、Sはスメクチック相(記号は、相のタイプを示す)、Nはネマチック状態、Chはコレステリック相、Iは等方相、Tgはガラス転移温度を示す。2つの記号の間の数字は、変態温度を摂氏で示したものである。
式IAの化合物の光学異方性Δnを測定するためのホスト混合物として、市販の混合物ZLI−4792(Merck KGaA社)が使用される。誘電異方性Δεの測定には、市販の混合物ZLI−2857が使用される。試験対象の化合物の物理データは、試験対象の化合物を添加した後のホスト混合物の誘電率の変化、および使用した化合物の100%への外挿から得られる。通常は、溶解度に応じて、試験対象の化合物の10%をホスト混合物に溶解させる。
特に明記しない限り、部またはパーセントのデータは、重量部または重量パーセントを表す。
上記および下記において、:
Voは、20℃での容量性閾値電圧[V]を表し、
neは、20℃、589nmでの異常屈折率を表し、
noは、20℃、589nmでの常屈折率を表し、
Δnは、20℃、589nmでの光学異方性を表し、
ε⊥は、20℃、1kHzでのダイレクタに垂直な誘電率を表し、
ε||は、20℃、1kHzでのダイレクタに平行な誘電率を表し、
Δεは、20℃、1kHzでの誘電異方性を表し、
Kp., T(N,I)は、澄明点[℃]を表し、
γ1は、磁場で回転法により求められた、20℃で測定された回転粘度[mPa・s]を表し、
K1は、20℃での「スプレイ」変形の弾性定数[pN]を表し、
K2は、20℃での「ツイスト」変形の弾性定数[pN]を表し、
K3は、20℃での「ベンド」変形の弾性定数[pN]を表し、
LTSは、テストセルで求められた低温安定性[Low temperature stability(ネマチック相)]を表す。
Voは、20℃での容量性閾値電圧[V]を表し、
neは、20℃、589nmでの異常屈折率を表し、
noは、20℃、589nmでの常屈折率を表し、
Δnは、20℃、589nmでの光学異方性を表し、
ε⊥は、20℃、1kHzでのダイレクタに垂直な誘電率を表し、
ε||は、20℃、1kHzでのダイレクタに平行な誘電率を表し、
Δεは、20℃、1kHzでの誘電異方性を表し、
Kp., T(N,I)は、澄明点[℃]を表し、
γ1は、磁場で回転法により求められた、20℃で測定された回転粘度[mPa・s]を表し、
K1は、20℃での「スプレイ」変形の弾性定数[pN]を表し、
K2は、20℃での「ツイスト」変形の弾性定数[pN]を表し、
K3は、20℃での「ベンド」変形の弾性定数[pN]を表し、
LTSは、テストセルで求められた低温安定性[Low temperature stability(ネマチック相)]を表す。
特に明記しない限り、本願において、例えば融点T(C,N)、スメクチック(S)相からネマチック(N)相Tへの転移(S,N)、および澄明点T(N,I)といった温度に関して示される値はいずれも、摂氏(℃)で示される。Fp.は、融点を示し、Kp.は、澄明点を示す。さらに、Tgは、ガラス状態、Kは、結晶状態、Nは、ネマチック相、Sは、スメクチック相、およびIは、等方性相を示す。これらの記号の間のデータは、転移温度を表す。
本発明に関して、「閾値電圧」という概念は、特に明記しない限り、フレデリクス閾値とも呼ばれる容量性閾値(V0)を指す。例では、総じて通常どおり、10%の相対コントラスト(V10)の光学閾値が示される場合もある。
容量性閾値電圧の測定に使用されるディスプレイは、20μm間隔の2枚の面平行のガラス支持板からなり、該支持板は、それぞれ内側に電極層と、その上に位置する非ラビングポリイミド配向膜とを有し、該配向膜によって、液晶分子のホメオトロピックエッジ配向が生じる。
チルト角の測定に使用されるディスプレイまたはテストセルは、4μm間隔の2枚の面平行のガラス支持板からなり、該支持板は、それぞれ内側に電極層と、その上に位置するポリイミド配向膜とを有し、該ポリイミド膜は双方とも反平行にラビングされ、該ポリイミド膜によって液晶分子のホメオトロピックエッジ配向が生じる。
ディスプレイまたはテストセルにおいて所定時間にわたって所定強度のUVA光(通常は365nm)を照射することにより重合性化合物を重合させ、その際、同時にディスプレイに電圧を印加する(通常は10V〜30Vの交流電流、1kHz)。例では、特に明記しない限り、50mW/cm2の水銀ランプを使用し、365nmのバンドパスフィルタを取り付けた標準のUVメーター(Ushio社製品UNIメーター)を使用して強度を測定する。
回転結晶実験(Autronic−Melchers TBA−105)によって、チルト角を求める。ここで、低い値(つまり、90°の角度からの大きな偏差)は、大きなチルトに対応する。
VHR値を次のように測定する:0.3%の重合性モノマー化合物をLCホスト混合物に添加し、それにより得られた混合物を、TN−VHRテストセル(90°でラビング、配向膜TNポリイミド、膜厚d:約6μm)に充填する。HR値を、1V、60Hz、64μsパルスで(測定器:Autronic−Melchers VHRM−105)2時間のUV曝露(太陽試験)の前後に、100℃で5分後に測定する。
「LTS」(low temperature stability)とも称される低温安定性、すなわち低温での個々の成分の自発的な結晶化に対するLC混合物の安定性を調べるために、1gの液晶混合物を含むボトルを、示された温度、例えば−20℃で貯蔵し、該混合物が結晶化したかどうかを定期的に確認する。
特に明記しない限り、本出願においてすべての濃度は重量パーセントで示され、溶媒を含まないすべての固体または液晶成分を含む、相応する混合物全体に関するものである。すべての物理的性質は、“Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals”, Status November 1997, Merck KGaA, ドイツに従って求められ、特に明記しない限り、20℃の温度に適用される。
負の誘電異方性を有する以下の混合例は、驚くほど高い澄明点および優れたLTSゆえに、少なくとも1つのホメオトロピック配向膜を有する、車両用照明装置向けのライトバルブ、およびVAディスプレイに特に適している。
さらに、該混合物例は、IPSまたはFFS効果に基づくプラナー配向を有するライトバルブおよび液晶ディスプレイに適している。
実施例M11
実施例M11は、91.84%の実施例M10からの媒体、8.0%の反応性メソゲンRM−1および0.16%の光開始剤Irgacure 907(登録商標)からなる。この媒体は、PDLCタイプのライトバルブの製造に特に適している。
実施例M11は、91.84%の実施例M10からの媒体、8.0%の反応性メソゲンRM−1および0.16%の光開始剤Irgacure 907(登録商標)からなる。この媒体は、PDLCタイプのライトバルブの製造に特に適している。
Claims (14)
- 液晶媒体において、前記液晶媒体は、式IA、IB、IC、IDおよびII
R1A、R1B、R1CおよびR2は、それぞれ互いに独立して、H、非置換の、CNもしくはCF3で一置換された、またはハロゲンで少なくとも一置換された、最大15個のC原子を有するアルキルまたはアルケニル基を表し、前記基において、1つまたは複数のCH2基が、
R1およびR1‘は、それぞれ互いに独立して、Hまたは1〜4個のC原子を有するアルキルを表し、
A2は、
a)1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−シクロヘキセニレンであって、ここで、隣接しない1つまたは2つのCH2基は、−O−または−S−で置き換えられていてよいものとする、
b)1,4−フェニレンであって、ここで、1つまたは2つのCH基は、Nで置き換えられていてよく、かつ1つまたは複数のH原子は、FまたはClで置き換えられていてよいものとする
を表し、
L1〜L12は、それぞれ互いに独立して、F、CF3、CHF2またはClを表し、
Z1、Z1’およびZ2は、それぞれ互いに独立して、単結合、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CHCH2O−を表し、
aは、0または1を表し、
pは、0、1または2を表し、
qは、0または1を表し、
vは、1〜7の整数を表し、
tは、1〜7の整数を表し、かつ
(O)は、単結合または−O−を表す]の化合物の群から選択される1つまたは複数の化合物を、65%以上の総濃度で含み、さらに、前記媒体の澄明点は120℃以上であることを特徴とする、液晶媒体。 - 請求項1から5までのいずれか1項記載の液晶媒体の、電気光学的目的での使用。
- 車両用照明装置の液晶ライトバルブまたは液晶ディスプレイにおける、請求項6記載の使用。
- 請求項1から5までのいずれか1項記載の媒体の製造方法において、前記式IA、IB、IC、IDおよびIIの化合物の群から選択される1つまたは複数の化合物を互いに混合し、任意に、これに1つまたは複数の添加剤を加えることを特徴とする、方法。
- 請求項1から5までのいずれか1項記載の液晶媒体を含む、電気光学素子。
- 透過型に設計された液晶ライトバルブである、請求項9記載の電気光学素子。
- 反射型に設計された液晶ライトバルブである、請求項9記載の電気光学素子。
- LCoS方式の、請求項11記載の電気光学素子。
- 請求項9から12までのいずれか1項記載の電気光学素子を含む、車両用照明装置。
- 請求項9から12までのいずれか1項記載の電気光学素子を含む、液晶ディスプレイ
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