JP2020516595A - ビス連結による細胞毒性剤の共役 - Google Patents
ビス連結による細胞毒性剤の共役 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020516595A JP2020516595A JP2019554514A JP2019554514A JP2020516595A JP 2020516595 A JP2020516595 A JP 2020516595A JP 2019554514 A JP2019554514 A JP 2019554514A JP 2019554514 A JP2019554514 A JP 2019554514A JP 2020516595 A JP2020516595 A JP 2020516595A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- conjugate
- antibody
- cell
- independently
- receptor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 title claims abstract description 22
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 title claims description 9
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract description 106
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- -1 S(O 2 ) Inorganic materials 0.000 claims description 422
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 116
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 96
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 70
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 67
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims description 62
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 61
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 53
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 52
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 52
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 49
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 48
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 48
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 47
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims description 43
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims description 43
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 37
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 32
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 32
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 32
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 30
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 27
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 25
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 23
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 23
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 22
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 21
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 21
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 20
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 20
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 20
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 20
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachloro-phenol Natural products OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 17
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 17
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims description 16
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 14
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims description 13
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims description 13
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 13
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 13
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229960001612 trastuzumab emtansine Drugs 0.000 claims description 12
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 11
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 11
- PZBFGYYEXUXCOF-UHFFFAOYSA-N TCEP Chemical compound OC(=O)CCP(CCC(O)=O)CCC(O)=O PZBFGYYEXUXCOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims description 10
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000006751 Mitsunobu reaction Methods 0.000 claims description 9
- 102000007399 Nuclear hormone receptor Human genes 0.000 claims description 9
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 claims description 9
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 9
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 9
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 9
- YUOCYTRGANSSRY-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[2,3-i][1,2]benzodiazepine Chemical compound C1=CN=NC2=C3C=CN=C3C=CC2=C1 YUOCYTRGANSSRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PAQZWJGSJMLPMG-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tripropyl-1,3,5,2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide Chemical compound CCCP1(=O)OP(=O)(CCC)OP(=O)(CCC)O1 PAQZWJGSJMLPMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WVHGJJRMKGDTEC-WCIJHFMNSA-N 2-[(1R,4S,8R,10S,13S,16S,27R,34S)-34-[(2S)-butan-2-yl]-8,22-dihydroxy-13-[(2R,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]-2,5,11,14,27,30,33,36,39-nonaoxo-27lambda4-thia-3,6,12,15,25,29,32,35,38-nonazapentacyclo[14.12.11.06,10.018,26.019,24]nonatriaconta-18(26),19(24),20,22-tetraen-4-yl]acetamide Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)CNC(=O)[C@@H]2Cc3c([nH]c4cc(O)ccc34)[S@](=O)C[C@H](NC(=O)CNC1=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)[C@H](C)O)C(=O)N2 WVHGJJRMKGDTEC-WCIJHFMNSA-N 0.000 claims description 8
- MWOOKDULMBMMPN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethyl-1,2-oxazol-2-ium-5-yl)benzenesulfonate Chemical compound O1[N+](CC)=CC=C1C1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 MWOOKDULMBMMPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000005262 alkoxyamine group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 8
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VHJLVAABSRFDPM-ZXZARUISSA-N dithioerythritol Chemical compound SC[C@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 8
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentafluorophenol Chemical compound OC1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QXYLYYZZWZQACI-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrafluorophenol Chemical compound OC1=CC(F)=C(F)C(F)=C1F QXYLYYZZWZQACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RPEPGIOVXBBUMJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-difluorophenol Chemical compound OC1=CC=CC(F)=C1F RPEPGIOVXBBUMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims description 7
- 108010044540 auristatin Proteins 0.000 claims description 7
- 229930195731 calicheamicin Natural products 0.000 claims description 7
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000005147 toluenesulfonyl group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)*)C 0.000 claims description 7
- UMPSXRYVXUPCOS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC(Cl)=C1Cl UMPSXRYVXUPCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 6
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims description 6
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001557 benzodiazepines Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Chemical group 0.000 claims description 6
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 6
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 6
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims description 6
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical group O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- VVWRJUBEIPHGQF-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl n-propan-2-yloxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CC(C)OC(=O)N=NC(=O)OC(C)C VVWRJUBEIPHGQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 6
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 claims description 6
- 125000005500 uronium group Chemical group 0.000 claims description 6
- UQVNRKBFAXNOGA-LWTNMJDUSA-N (E)-tomaymycin Chemical compound CO[C@H]1NC2=CC(O)=C(OC)C=C2C(=O)N2C\C(=C\C)C[C@@H]12 UQVNRKBFAXNOGA-LWTNMJDUSA-N 0.000 claims description 5
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Carbonyldiimidazole Substances C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrachlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- IRJQLJNSZHGTFA-UHFFFAOYSA-N 2h-imidazo[4,5-i][1,2,3]benzothiadiazepine Chemical compound C1=CC2=CC=NNSC2=C2C1=NC=N2 IRJQLJNSZHGTFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 5
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 claims description 5
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 claims description 5
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical group SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 claims description 5
- 229960005501 duocarmycin Drugs 0.000 claims description 5
- 229930184221 duocarmycin Natural products 0.000 claims description 5
- 229930013356 epothilone Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 5
- AGGWFDNPHKLBBV-YUMQZZPRSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoic acid Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=O AGGWFDNPHKLBBV-YUMQZZPRSA-N 0.000 claims description 4
- UIFGGABIJBWRMG-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)methyl n-[(4-chlorophenyl)methoxycarbonylimino]carbamate Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1COC(=O)N=NC(=O)OCC1=CC=C(Cl)C=C1 UIFGGABIJBWRMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QHSXWDVVFHXHHB-UHFFFAOYSA-N 3-nitro-2-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]pyridine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CN=C1SSC1=NC=CC=C1[N+]([O-])=O QHSXWDVVFHXHHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MFRZPLYKVDHOSN-UHFFFAOYSA-N 4-(2-isocyanoethyl)morpholine Chemical compound [C-]#[N+]CCN1CCOCC1 MFRZPLYKVDHOSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BMTZEAOGFDXDAD-UHFFFAOYSA-M 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholin-4-ium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=NC(OC)=NC([N+]2(C)CCOCC2)=N1 BMTZEAOGFDXDAD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- RHMPLDJJXGPMEX-UHFFFAOYSA-N 4-fluorophenol Chemical compound OC1=CC=C(F)C=C1 RHMPLDJJXGPMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGGWNGWXGFWLRK-UHFFFAOYSA-N 8,9-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[4,5-i][1,2]benzodiazepine Chemical compound C1=CC=NNC2=C(OCN3)C3=CC=C21 VGGWNGWXGFWLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000016289 Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 claims description 4
- 108010067225 Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 claims description 4
- 229930188224 Cryptophycin Natural products 0.000 claims description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 4
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims description 4
- 108700022150 Designed Ankyrin Repeat Proteins Proteins 0.000 claims description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007821 HATU Substances 0.000 claims description 4
- 229940123237 Taxane Drugs 0.000 claims description 4
- FPQVGDGSRVMNMR-JCTPKUEWSA-N [[(z)-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene)amino]oxy-(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;tetrafluoroborate Chemical compound F[B-](F)(F)F.CCOC(=O)C(\C#N)=N/OC(N(C)C)=[N+](C)C FPQVGDGSRVMNMR-JCTPKUEWSA-N 0.000 claims description 4
- GPDHNZNLPKYHCN-DZOOLQPHSA-N [[(z)-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene)amino]oxy-morpholin-4-ylmethylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate Chemical compound F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCOC(=O)C(\C#N)=N/OC(=[N+](C)C)N1CCOCC1 GPDHNZNLPKYHCN-DZOOLQPHSA-N 0.000 claims description 4
- HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYSA-N aldrithiol Chemical compound C=1C=CC=NC=1SSC1=CC=CC=N1 HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims description 4
- 229960000455 brentuximab vedotin Drugs 0.000 claims description 4
- YTIVTFGABIZHHX-UHFFFAOYSA-N butynedioic acid Chemical group OC(=O)C#CC(O)=O YTIVTFGABIZHHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 4
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 claims description 4
- FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N diethyl azodicarboxylate Substances CCOC(=O)\N=N\C(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 4
- FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonyliminocarbamate Chemical compound CCOC(=O)N=NC(=O)OCC FAMRKDQNMBBFBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930182480 glucuronide Natural products 0.000 claims description 4
- 150000008134 glucuronides Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 4
- 125000005179 haloacetyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 4
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 4
- QKSQWQOAUQFORH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylimino]carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N=NC(=O)OC(C)(C)C QKSQWQOAUQFORH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 4
- JSHOVKSMJRQOGY-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-(pyridin-2-yldisulfanyl)butanoate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)CCCSSC1=CC=CC=N1 JSHOVKSMJRQOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BQWBEDSJTMWJAE-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[(2-iodoacetyl)amino]benzoate Chemical compound C1=CC(NC(=O)CI)=CC=C1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O BQWBEDSJTMWJAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LQILVUYCDHSGEU-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound C1CC(C(=O)O)CCC1CN1C(=O)C=CC1=O LQILVUYCDHSGEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N 4-acetamidobenzoic acid Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical class OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DTRIDVOOPAQEEL-UHFFFAOYSA-M 4-sulfanylbutanoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCS DTRIDVOOPAQEEL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- OMNVYXHOSHNURL-WPRPVWTQSA-N Ala-Phe Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 OMNVYXHOSHNURL-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims description 3
- 231100000729 Amatoxin Toxicity 0.000 claims description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 claims description 3
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 claims description 3
- 102000007644 Colony-Stimulating Factors Human genes 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- 108010002156 Depsipeptides Proteins 0.000 claims description 3
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 claims description 3
- RWSXRVCMGQZWBV-PHDIDXHHSA-N L-Glutathione Natural products OC(=O)[C@H](N)CCC(=O)N[C@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-PHDIDXHHSA-N 0.000 claims description 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- 102000008072 Lymphokines Human genes 0.000 claims description 3
- 108010074338 Lymphokines Proteins 0.000 claims description 3
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 3
- 229930182473 O-glycoside Natural products 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 3
- CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N [C].[N] Chemical compound [C].[N] CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JXBAVRIYDKLCOE-UHFFFAOYSA-N [C].[P] Chemical compound [C].[P] JXBAVRIYDKLCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N [N].[O] Chemical compound [N].[O] OLBVUFHMDRJKTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N [N].[P] Chemical compound [N].[P] YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010011559 alanylphenylalanine Proteins 0.000 claims description 3
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940047120 colony stimulating factors Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 claims description 3
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N epothilone A Chemical class C/C([C@@H]1C[C@@H]2O[C@@H]2CCC[C@@H]([C@@H]([C@@H](C)C(=O)C(C)(C)[C@@H](O)CC(=O)O1)O)C)=C\C1=CSC(C)=N1 HESCAJZNRMSMJG-KKQRBIROSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003649 eribulin Drugs 0.000 claims description 3
- UFNVPOGXISZXJD-XJPMSQCNSA-N eribulin Chemical compound C([C@H]1CC[C@@H]2O[C@@H]3[C@H]4O[C@H]5C[C@](O[C@H]4[C@H]2O1)(O[C@@H]53)CC[C@@H]1O[C@H](C(C1)=C)CC1)C(=O)C[C@@H]2[C@@H](OC)[C@@H](C[C@H](O)CN)O[C@H]2C[C@@H]2C(=C)[C@H](C)C[C@H]1O2 UFNVPOGXISZXJD-XJPMSQCNSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 3
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims description 3
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 3
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 3
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- CSJDCSCTVDEHRN-UHFFFAOYSA-N methane;molecular oxygen Chemical compound C.O=O CSJDCSCTVDEHRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- YQCIWBXEVYWRCW-UHFFFAOYSA-N methane;sulfane Chemical compound C.S YQCIWBXEVYWRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N phloretic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 NMHMNPHRMNGLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 claims description 3
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims description 3
- 150000003958 selenols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 claims description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 claims description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BSPMWFRGZQDRIU-UHFFFAOYSA-N (2-amino-1h-imidazol-5-yl)methanol Chemical class NC1=NC(CO)=CN1 BSPMWFRGZQDRIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QKLHCAXBFMBYPX-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,3-dimethylimidazolidine Chemical compound CN1CCN(C)C1Cl QKLHCAXBFMBYPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGHDLJAZIIFENW-UHFFFAOYSA-N 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)propan-2-yl]-2-prop-2-enylphenol Chemical group C1=C(CC=C)C(O)=CC=C1C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C1=CC=C(O)C(CC=C)=C1 QGHDLJAZIIFENW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 2
- 108010027164 Amanitins Proteins 0.000 claims description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims description 2
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 claims description 2
- XNPOFXIBHOVFFH-UHFFFAOYSA-N N-cyclohexyl-N'-(2-(4-morpholinyl)ethyl)carbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NCCN1CCOCC1 XNPOFXIBHOVFFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 claims description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182475 S-glycoside Natural products 0.000 claims description 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- 239000012317 TBTU Substances 0.000 claims description 2
- UQVNRKBFAXNOGA-IUODEOHRSA-N Tomaymycin Natural products CO[C@H]1Nc2cc(O)c(OC)cc2C(=O)N3CC(=CC)C[C@H]13 UQVNRKBFAXNOGA-IUODEOHRSA-N 0.000 claims description 2
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VORIUEAZEKLUSJ-UHFFFAOYSA-M [(6-chlorobenzotriazol-1-yl)oxy-(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;trifluoroborane;fluoride Chemical compound [F-].FB(F)F.C1=C(Cl)C=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 VORIUEAZEKLUSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- RKTBAMPZUATMIO-MXZHIVQLSA-N [[(e)-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene)amino]oxy-(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;hexafluorophosphate Chemical compound F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCOC(=O)C(\C#N)=N\OC(N(C)C)=[N+](C)C RKTBAMPZUATMIO-MXZHIVQLSA-N 0.000 claims description 2
- CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium Chemical compound C1=CC=C2N(OC(N(C)C)=[N+](C)C)N=NC2=C1 CLZISMQKJZCZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TVNASBPRZBQSLH-UHFFFAOYSA-N [benzotriazol-1-yloxy-(dimethoxyamino)methylidene]-dimethoxyazanium Chemical compound CO[N+](=C(ON1N=NC2=C1C=CC=C2)N(OC)OC)OC TVNASBPRZBQSLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RUDNHCHNENLLKM-UHFFFAOYSA-N ac1mj1v6 Chemical compound O=C1NC(CC(O)=O)C(=O)N2CC(O)CC2C(=O)NC(C(C)C(O)CO)C(=O)NC(C2)C(=O)NCC(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NCC(=O)NC1CSC1=C2C2=CC=C(O)C=C2N1 RUDNHCHNENLLKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 2
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 claims description 2
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 claims description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 230000015861 cell surface binding Effects 0.000 claims description 2
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- ZWWWLCMDTZFSOO-UHFFFAOYSA-N diethoxyphosphorylformonitrile Chemical compound CCOP(=O)(C#N)OCC ZWWWLCMDTZFSOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002228 disulfide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 125000003563 glycoside group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- ZBJWWKFMHOAPNS-UHFFFAOYSA-N loretin Chemical group C1=CN=C2C(O)=C(I)C=C(S(O)(=O)=O)C2=C1 ZBJWWKFMHOAPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims description 2
- OQJBFFCUFALWQL-UHFFFAOYSA-N n-(piperidine-1-carbonylimino)piperidine-1-carboxamide Chemical compound C1CCCCN1C(=O)N=NC(=O)N1CCCCC1 OQJBFFCUFALWQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PPJWMNPSKPESFN-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-n'-cyclohexylmethanediimine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN=C=NC1CCCCC1 PPJWMNPSKPESFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000035407 negative regulation of cell proliferation Effects 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 claims description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 claims description 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 108010004469 allophycocyanin Proteins 0.000 claims 35
- 102100034925 P-selectin glycoprotein ligand 1 Human genes 0.000 claims 17
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 16
- 102100040112 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10B Human genes 0.000 claims 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 12
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 claims 11
- 101150009274 nhr-1 gene Proteins 0.000 claims 11
- WHRVRSCEWKLAHX-LQDWTQKMSA-N benzylpenicillin procaine Chemical compound [H+].CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 WHRVRSCEWKLAHX-LQDWTQKMSA-N 0.000 claims 10
- 229940095783 procaine benzylpenicillin Drugs 0.000 claims 10
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 claims 10
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 claims 8
- 102100034256 Mucin-1 Human genes 0.000 claims 8
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 claims 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 8
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 claims 7
- 102100033579 Trophoblast glycoprotein Human genes 0.000 claims 7
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 claims 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 7
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 7
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 7
- NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N somatostatin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)N)C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 NHXLMOGPVYXJNR-ATOGVRKGSA-N 0.000 claims 7
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 claims 7
- 108700012439 CA9 Proteins 0.000 claims 6
- 102100024423 Carbonic anhydrase 9 Human genes 0.000 claims 6
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 claims 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 101000610604 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10B Proteins 0.000 claims 6
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 claims 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims 6
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical class N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 claims 6
- 229960005312 cefazedone Drugs 0.000 claims 6
- VTLCNEGVSVJLDN-MLGOLLRUSA-N cefazedone Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3C=C(Cl)C(=O)C(Cl)=C3)[C@H]2SC1 VTLCNEGVSVJLDN-MLGOLLRUSA-N 0.000 claims 6
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical class C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 6
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 claims 6
- 102100025475 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 Human genes 0.000 claims 5
- 108010092160 Dactinomycin Proteins 0.000 claims 5
- 108700012941 GNRH1 Proteins 0.000 claims 5
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 claims 5
- 102100039620 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Human genes 0.000 claims 5
- 101001133056 Homo sapiens Mucin-1 Proteins 0.000 claims 5
- XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N Idarubicin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N 0.000 claims 5
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims 5
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 5
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims 5
- 229930183665 actinomycin Natural products 0.000 claims 5
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 5
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 claims 5
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims 5
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims 5
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 claims 5
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 claims 5
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 claims 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- UOWVMDUEMSNCAV-WYENRQIDSA-N rachelmycin Chemical class C1([C@]23C[C@@H]2CN1C(=O)C=1NC=2C(OC)=C(O)C4=C(C=2C=1)CCN4C(=O)C1=CC=2C=4CCN(C=4C(O)=C(C=2N1)OC)C(N)=O)=CC(=O)C1=C3C(C)=CN1 UOWVMDUEMSNCAV-WYENRQIDSA-N 0.000 claims 5
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 claims 5
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 claims 5
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 claims 5
- QXZBMSIDSOZZHK-DOPDSADYSA-N 31362-50-2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C(C)C)C1=CNC=N1 QXZBMSIDSOZZHK-DOPDSADYSA-N 0.000 claims 4
- AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 4'-epidoxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N 0.000 claims 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 4
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 claims 4
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 claims 4
- 101000801433 Homo sapiens Trophoblast glycoprotein Proteins 0.000 claims 4
- XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N Idarubicin Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=CC=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XDXDZDZNSLXDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 4
- 108091007412 Piwi-interacting RNA Proteins 0.000 claims 4
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 4
- 108010056088 Somatostatin Proteins 0.000 claims 4
- 102000005157 Somatostatin Human genes 0.000 claims 4
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 claims 4
- 108010000449 TNF-Related Apoptosis-Inducing Ligand Receptors Proteins 0.000 claims 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims 4
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 claims 4
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 claims 4
- ZWBTYMGEBZUQTK-PVLSIAFMSA-N [(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,32-tetrahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-1'-(2-methylpropyl)-6,23-dioxospiro[8,33-dioxa-24,27,29-triazapentacyclo[23.6.1.14,7.05,31.026,30]tritriaconta-1(32),2,4,9,19,21,24,26,30-nonaene-28,4'-piperidine]-13-yl] acetate Chemical compound CO[C@H]1\C=C\O[C@@]2(C)Oc3c(C2=O)c2c4NC5(CCN(CC(C)C)CC5)N=c4c(=NC(=O)\C(C)=C/C=C/[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]1C)c(O)c2c(O)c3C ZWBTYMGEBZUQTK-PVLSIAFMSA-N 0.000 claims 4
- IEDXPSOJFSVCKU-HOKPPMCLSA-N [4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H]([C@@H](CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)c1ccccc1)OC)N(C)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)OCc1ccc(NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCCN2C(=O)CCC2=O)C(C)C)cc1)C(C)C IEDXPSOJFSVCKU-HOKPPMCLSA-N 0.000 claims 4
- RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N actinomycin D Natural products CC1OC(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)NC4C(=O)NC(C(N5CCCC5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)C(C(C)C)C(=O)OC4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 claims 4
- BLMPQMFVWMYDKT-NZTKNTHTSA-N carfilzomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)[C@]1(C)OC1)NC(=O)CN1CCOCC1)CC1=CC=CC=C1 BLMPQMFVWMYDKT-NZTKNTHTSA-N 0.000 claims 4
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims 4
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 4
- VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N duocarmycin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=C2NC(C(=O)N3C4=CC(=O)C5=C([C@@]64C[C@@H]6C3)C=C(N5)C(=O)OC)=CC2=C1 VQNATVDKACXKTF-XELLLNAOSA-N 0.000 claims 4
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 claims 4
- 229960000908 idarubicin Drugs 0.000 claims 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims 4
- 108010021336 lanreotide Proteins 0.000 claims 4
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 claims 4
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 claims 4
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims 4
- ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N phosphonoformic acid Chemical compound OC(=O)P(O)(O)=O ZJAOAACCNHFJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229960000553 somatostatin Drugs 0.000 claims 4
- NHKZSTHOYNWEEZ-AFCXAGJDSA-N taribavirin Chemical compound N1=C(C(=N)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NHKZSTHOYNWEEZ-AFCXAGJDSA-N 0.000 claims 4
- 229950006081 taribavirin Drugs 0.000 claims 4
- 229960001114 temocillin Drugs 0.000 claims 4
- BVCKFLJARNKCSS-DWPRYXJFSA-N temocillin Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(C(O)=O)C=1C=CSC=1 BVCKFLJARNKCSS-DWPRYXJFSA-N 0.000 claims 4
- 229960004089 tigecycline Drugs 0.000 claims 4
- FPZLLRFZJZRHSY-HJYUBDRYSA-N tigecycline Chemical class C([C@H]1C2)C3=C(N(C)C)C=C(NC(=O)CNC(C)(C)C)C(O)=C3C(=O)C1=C(O)[C@@]1(O)[C@@H]2[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O FPZLLRFZJZRHSY-HJYUBDRYSA-N 0.000 claims 4
- GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N vemurafenib Chemical compound CCCS(=O)(=O)NC1=CC=C(F)C(C(=O)C=2C3=CC(=CN=C3NC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1F GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 claims 3
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical class [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102100034605 Atrial natriuretic peptide receptor 3 Human genes 0.000 claims 3
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 claims 3
- 102100038341 Blood group Rh(CE) polypeptide Human genes 0.000 claims 3
- 108010051479 Bombesin Proteins 0.000 claims 3
- 102000013585 Bombesin Human genes 0.000 claims 3
- 102100038078 CD276 antigen Human genes 0.000 claims 3
- 108010022366 Carcinoembryonic Antigen Proteins 0.000 claims 3
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 claims 3
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 claims 3
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims 3
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims 3
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims 3
- ZBNZXTGUTAYRHI-UHFFFAOYSA-N Dasatinib Chemical compound C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1Cl ZBNZXTGUTAYRHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 102100025012 Dipeptidyl peptidase 4 Human genes 0.000 claims 3
- 102000001301 EGF receptor Human genes 0.000 claims 3
- HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N Epirubicin Natural products COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(=O)C(C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO HTIJFSOGRVMCQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 claims 3
- 102000018651 Epithelial Cell Adhesion Molecule Human genes 0.000 claims 3
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229930189413 Esperamicin Natural products 0.000 claims 3
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical class OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 101000924488 Homo sapiens Atrial natriuretic peptide receptor 3 Proteins 0.000 claims 3
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 claims 3
- 101000666610 Homo sapiens Blood group Rh(CE) polypeptide Proteins 0.000 claims 3
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims 3
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 claims 3
- 101000916644 Homo sapiens Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Proteins 0.000 claims 3
- 101001106413 Homo sapiens Macrophage-stimulating protein receptor Proteins 0.000 claims 3
- 101000851370 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Proteins 0.000 claims 3
- 102100039688 Insulin-like growth factor 1 receptor Human genes 0.000 claims 3
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 claims 3
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 claims 3
- 239000002147 L01XE04 - Sunitinib Substances 0.000 claims 3
- 239000002136 L01XE07 - Lapatinib Substances 0.000 claims 3
- 239000005536 L01XE08 - Nilotinib Substances 0.000 claims 3
- 239000003798 L01XE11 - Pazopanib Substances 0.000 claims 3
- XNRVGTHNYCNCFF-UHFFFAOYSA-N Lapatinib ditosylate monohydrate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.O1C(CNCCS(=O)(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(N=CN=C2NC=3C=C(Cl)C(OCC=4C=C(F)C=CC=4)=CC=3)C2=C1 XNRVGTHNYCNCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 claims 3
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 claims 3
- 102100028198 Macrophage colony-stimulating factor 1 receptor Human genes 0.000 claims 3
- 102100021435 Macrophage-stimulating protein receptor Human genes 0.000 claims 3
- 108010008707 Mucin-1 Proteins 0.000 claims 3
- 108010010522 Phycobilisomes Proteins 0.000 claims 3
- 102100026547 Platelet-derived growth factor receptor beta Human genes 0.000 claims 3
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Ribavirin Chemical compound N1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N 0.000 claims 3
- 102100029198 SLAM family member 7 Human genes 0.000 claims 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 102100035721 Syndecan-1 Human genes 0.000 claims 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N Thiotepa Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=S)N1CC1 FOCVUCIESVLUNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 101710190034 Trophoblast glycoprotein Proteins 0.000 claims 3
- 102100036856 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 9 Human genes 0.000 claims 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 3
- DLGSOJOOYHWROO-WQLSENKSSA-N [(z)-(1-methyl-2-oxoindol-3-ylidene)amino]thiourea Chemical compound C1=CC=C2N(C)C(=O)\C(=N/NC(N)=S)C2=C1 DLGSOJOOYHWROO-WQLSENKSSA-N 0.000 claims 3
- VGQOVCHZGQWAOI-HYUHUPJXSA-N anthramycin Chemical compound N1[C@@H](O)[C@@H]2CC(\C=C\C(N)=O)=CN2C(=O)C2=CC=C(C)C(O)=C12 VGQOVCHZGQWAOI-HYUHUPJXSA-N 0.000 claims 3
- RITAVMQDGBJQJZ-FMIVXFBMSA-N axitinib Chemical compound CNC(=O)C1=CC=CC=C1SC1=CC=C(C(\C=C\C=2N=CC=CC=2)=NN2)C2=C1 RITAVMQDGBJQJZ-FMIVXFBMSA-N 0.000 claims 3
- HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N calicheamicin Chemical compound C1[C@H](OC)[C@@H](NCC)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@@H]2C\3=C(NC(=O)OC)C(=O)C[C@](C/3=C/CSSSC)(O)C#C\C=C/C#C2)O[C@H](C)[C@@H](NO[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](SC(=O)C=3C(=C(OC)C(O[C@H]4[C@@H]([C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)=C(I)C=3C)OC)[C@@H](O)C2)[C@@H]1O HXCHCVDVKSCDHU-LULTVBGHSA-N 0.000 claims 3
- VERWOWGGCGHDQE-UHFFFAOYSA-N ceritinib Chemical compound CC=1C=C(NC=2N=C(NC=3C(=CC=CC=3)S(=O)(=O)C(C)C)C(Cl)=CN=2)C(OC(C)C)=CC=1C1CCNCC1 VERWOWGGCGHDQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 claims 3
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 claims 3
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 claims 3
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 claims 3
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims 3
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 claims 3
- 229960001904 epirubicin Drugs 0.000 claims 3
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 claims 3
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 claims 3
- 229940014144 folate Drugs 0.000 claims 3
- 229930182479 fructoside Natural products 0.000 claims 3
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims 3
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims 3
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 claims 3
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N lenalidomide Chemical compound C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 claims 3
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 claims 3
- 150000008146 mannosides Chemical class 0.000 claims 3
- 229960003152 metisazone Drugs 0.000 claims 3
- HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N nilotinib Chemical compound C1=NC(C)=CN1C1=CC(NC(=O)C=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)=CC(C(F)(F)F)=C1 HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FDLYAMZZIXQODN-UHFFFAOYSA-N olaparib Chemical compound FC1=CC=C(CC=2C3=CC=CC=C3C(=O)NN=2)C=C1C(=O)N(CC1)CCN1C(=O)C1CC1 FDLYAMZZIXQODN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960005184 panobinostat Drugs 0.000 claims 3
- FPOHNWQLNRZRFC-ZHACJKMWSA-N panobinostat Chemical compound CC=1NC2=CC=CC=C2C=1CCNCC1=CC=C(\C=C\C(=O)NO)C=C1 FPOHNWQLNRZRFC-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 3
- CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N pazopanib Chemical compound C1=CC2=C(C)N(C)N=C2C=C1N(C)C(N=1)=CC=NC=1NC1=CC=C(C)C(S(N)(=O)=O)=C1 CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 claims 3
- 210000002306 phycobilisome Anatomy 0.000 claims 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 3
- JFINOWIINSTUNY-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-3-ylmethanesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)CC1CCNC1 JFINOWIINSTUNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000329 ribavirin Drugs 0.000 claims 3
- HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N ribavirin Natural products O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1N=CN=C1 HZCAHMRRMINHDJ-DBRKOABJSA-N 0.000 claims 3
- OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N romidepsin Chemical compound O1C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H]2CSSCC\C=C\[C@@H]1CC(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N2 OHRURASPPZQGQM-GCCNXGTGSA-N 0.000 claims 3
- 108010091666 romidepsin Proteins 0.000 claims 3
- OHRURASPPZQGQM-UHFFFAOYSA-N romidepsin Natural products O1C(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(=CC)NC(=O)C2CSSCCC=CC1CC(=O)NC(C(C)C)C(=O)N2 OHRURASPPZQGQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 claims 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 3
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 claims 3
- LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N tazobactam Chemical compound C([C@]1(C)S([C@H]2N(C(C2)=O)[C@H]1C(O)=O)(=O)=O)N1C=CN=N1 LPQZKKCYTLCDGQ-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims 3
- 229960003865 tazobactam Drugs 0.000 claims 3
- 229960001196 thiotepa Drugs 0.000 claims 3
- LIRYPHYGHXZJBZ-UHFFFAOYSA-N trametinib Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC(N2C(N(C3CC3)C(=O)C3=C(NC=4C(=CC(I)=CC=4)F)N(C)C(=O)C(C)=C32)=O)=C1 LIRYPHYGHXZJBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 3
- 229960003862 vemurafenib Drugs 0.000 claims 3
- WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N vorinostat Chemical compound ONC(=O)CCCCCCC(=O)NC1=CC=CC=C1 WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- AADVCYNFEREWOS-UHFFFAOYSA-N (+)-DDM Natural products C=CC=CC(C)C(OC(N)=O)C(C)C(O)C(C)CC(C)=CC(C)C(O)C(C)C=CC(O)CC1OC(=O)C(C)C(O)C1C AADVCYNFEREWOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RWRDJVNMSZYMDV-SIUYXFDKSA-L (223)RaCl2 Chemical compound Cl[223Ra]Cl RWRDJVNMSZYMDV-SIUYXFDKSA-L 0.000 claims 2
- MFRNYXJJRJQHNW-DEMKXPNLSA-N (2s)-2-[[(2r,3r)-3-methoxy-3-[(2s)-1-[(3r,4s,5s)-3-methoxy-5-methyl-4-[methyl-[(2s)-3-methyl-2-[[(2s)-3-methyl-2-(methylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]heptanoyl]pyrrolidin-2-yl]-2-methylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoic acid Chemical compound CN[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 MFRNYXJJRJQHNW-DEMKXPNLSA-N 0.000 claims 2
- XNODZYPOIPVPRF-CGWDHHCXSA-N (2s)-2-methyl-4-[(2r,8r,13r)-2,8,13-trihydroxy-13-[(2r,5r)-5-[(1r)-1-hydroxytridecyl]oxolan-2-yl]tridecyl]-2h-furan-5-one Chemical compound O1[C@@H]([C@H](O)CCCCCCCCCCCC)CC[C@@H]1[C@H](O)CCCC[C@H](O)CCCCC[C@@H](O)CC1=C[C@H](C)OC1=O XNODZYPOIPVPRF-CGWDHHCXSA-N 0.000 claims 2
- DLKUYSQUHXBYPB-NSSHGSRYSA-N (2s,4r)-4-[[2-[(1r,3r)-1-acetyloxy-4-methyl-3-[3-methylbutanoyloxymethyl-[(2s,3s)-3-methyl-2-[[(2r)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-(4-methylphenyl)pentanoic acid Chemical compound N([C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N(COC(=O)CC(C)C)[C@H](C[C@@H](OC(C)=O)C=1SC=C(N=1)C(=O)N[C@H](C[C@H](C)C(O)=O)CC=1C=CC(C)=CC=1)C(C)C)C(=O)[C@H]1CCCCN1C DLKUYSQUHXBYPB-NSSHGSRYSA-N 0.000 claims 2
- DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-benzyl-n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]-7-[(1r)-1-hydroxyethyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carboxa Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC1=O)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C)C1=CC=CC=C1 DEQANNDTNATYII-OULOTJBUSA-N 0.000 claims 2
- PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-n-[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17-p Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N 0.000 claims 2
- SWXOGPJRIDTIRL-KTJGOPLGSA-N (4r,7s,10s,13s,16r,19r)-10-(4-aminobutyl)-n-[(2s)-1-amino-3-(1h-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pent Chemical compound C([C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 SWXOGPJRIDTIRL-KTJGOPLGSA-N 0.000 claims 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 claims 2
- WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N (6r,7r)-7-[[(2r)-2-azaniumyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(e)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)/C=C/C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N 0.000 claims 2
- INAUWOVKEZHHDM-PEDBPRJASA-N (7s,9s)-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-7-[(2r,4s,5s,6s)-5-hydroxy-6-methyl-4-morpholin-4-yloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.N1([C@H]2C[C@@H](O[C@@H](C)[C@H]2O)O[C@H]2C[C@@](O)(CC=3C(O)=C4C(=O)C=5C=CC=C(C=5C(=O)C4=C(O)C=32)OC)C(=O)CO)CCOCC1 INAUWOVKEZHHDM-PEDBPRJASA-N 0.000 claims 2
- FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N (E)-dacarbazine Chemical compound CN(C)\N=N\c1[nH]cnc1C(N)=O FDKXTQMXEQVLRF-ZHACJKMWSA-N 0.000 claims 2
- QKDHBVNJCZBTMR-LLVKDONJSA-N (R)-temafloxacin Chemical compound C1CN[C@H](C)CN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=C1F QKDHBVNJCZBTMR-LLVKDONJSA-N 0.000 claims 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 2
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MJKVTPMWOKAVMS-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-1-benzopyran-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C(O)=CC2=C1 MJKVTPMWOKAVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide;5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1.COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 WZRJTRPJURQBRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 4-aminofolic acid Chemical compound C1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 TVZGACDUOSZQKY-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 2
- 102100030310 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase Human genes 0.000 claims 2
- YXHLJMWYDTXDHS-IRFLANFNSA-N 7-aminoactinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=C(N)C=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 YXHLJMWYDTXDHS-IRFLANFNSA-N 0.000 claims 2
- 108700012813 7-aminoactinomycin D Proteins 0.000 claims 2
- 102100031585 ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100033793 ALK tyrosine kinase receptor Human genes 0.000 claims 2
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100023635 Alpha-fetoprotein Human genes 0.000 claims 2
- 102100022749 Aminopeptidase N Human genes 0.000 claims 2
- 102100032187 Androgen receptor Human genes 0.000 claims 2
- 102100022014 Angiopoietin-1 receptor Human genes 0.000 claims 2
- IYMAXBFPHPZYIK-BQBZGAKWSA-N Arg-Gly-Asp Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O IYMAXBFPHPZYIK-BQBZGAKWSA-N 0.000 claims 2
- BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N Aromasine Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC(=C)C2=C1 BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N 0.000 claims 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 2
- AXRYRYVKAWYZBR-UHFFFAOYSA-N Atazanavir Natural products C=1C=C(C=2N=CC=CC=2)C=CC=1CN(NC(=O)C(NC(=O)OC)C(C)(C)C)CC(O)C(NC(=O)C(NC(=O)OC)C(C)(C)C)CC1=CC=CC=C1 AXRYRYVKAWYZBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010019625 Atazanavir Sulfate Proteins 0.000 claims 2
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 claims 2
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 claims 2
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 claims 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 claims 2
- 102100027544 Blood group Rh(D) polypeptide Human genes 0.000 claims 2
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 claims 2
- 102100037853 C-C chemokine receptor type 4 Human genes 0.000 claims 2
- 102100035875 C-C chemokine receptor type 5 Human genes 0.000 claims 2
- 102100021943 C-C motif chemokine 2 Human genes 0.000 claims 2
- 102100036166 C-X-C chemokine receptor type 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100031650 C-X-C chemokine receptor type 4 Human genes 0.000 claims 2
- 102100025618 C-X-C chemokine receptor type 6 Human genes 0.000 claims 2
- 102100032912 CD44 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102100027217 CD82 antigen Human genes 0.000 claims 2
- 102100025805 Cadherin-1 Human genes 0.000 claims 2
- GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N Capecitabine Chemical compound C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N 0.000 claims 2
- 102100025466 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 3 Human genes 0.000 claims 2
- 102000020313 Cell-Penetrating Peptides Human genes 0.000 claims 2
- 108010051109 Cell-Penetrating Peptides Proteins 0.000 claims 2
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 claims 2
- 102100031699 Choline transporter-like protein 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100040835 Claudin-18 Human genes 0.000 claims 2
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100039061 Cytokine receptor common subunit beta Human genes 0.000 claims 2
- 239000012129 DRAQ7 reagent Substances 0.000 claims 2
- WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N Daunomycin Natural products CCC1(O)CC(OC2CC(N)C(O)C(C)O2)c3cc4C(=O)c5c(OC)cccc5C(=O)c4c(O)c3C1 WEAHRLBPCANXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010067722 Dipeptidyl Peptidase 4 Proteins 0.000 claims 2
- AADVCYNFEREWOS-OBRABYBLSA-N Discodermolide Chemical compound C=C\C=C/[C@H](C)[C@H](OC(N)=O)[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C\C(C)=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C/[C@@H](O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@H]1C AADVCYNFEREWOS-OBRABYBLSA-N 0.000 claims 2
- 108060006698 EGF receptor Proteins 0.000 claims 2
- XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N Emtricitabine Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(=O)N1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1 XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N 0.000 claims 2
- 102100037241 Endoglin Human genes 0.000 claims 2
- 108010001687 Enterotoxin Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000000820 Enterotoxin Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 claims 2
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 claims 2
- 102100023593 Fibroblast growth factor receptor 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100037362 Fibronectin Human genes 0.000 claims 2
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 claims 2
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 claims 2
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 claims 2
- VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N Fulvestrant Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3[C@H](CCCCCCCCCS(=O)CCCC(F)(F)C(F)(F)F)CC2=C1 VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N 0.000 claims 2
- IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N Fusicsaeure Natural products C12C(O)CC3C(=C(CCC=C(C)C)C(O)=O)C(OC(C)=O)CC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1C IECPWNUMDGFDKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000004862 Gastrin releasing peptide Human genes 0.000 claims 2
- 108090001053 Gastrin releasing peptide Proteins 0.000 claims 2
- JRZJKWGQFNTSRN-UHFFFAOYSA-N Geldanamycin Natural products C1C(C)CC(OC)C(O)C(C)C=C(C)C(OC(N)=O)C(OC)CCC=C(C)C(=O)NC2=CC(=O)C(OC)=C1C2=O JRZJKWGQFNTSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100023849 Glycophorin-C Human genes 0.000 claims 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims 2
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 2
- AIJTTZAVMXIJGM-UHFFFAOYSA-N Grepafloxacin Chemical compound C1CNC(C)CN1C(C(=C1C)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 AIJTTZAVMXIJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108010009202 Growth Factor Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102100039939 Growth/differentiation factor 8 Human genes 0.000 claims 2
- 102100022662 Guanylyl cyclase C Human genes 0.000 claims 2
- 102100030595 HLA class II histocompatibility antigen gamma chain Human genes 0.000 claims 2
- 101710154606 Hemagglutinin Proteins 0.000 claims 2
- 102100026122 High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Human genes 0.000 claims 2
- 101000773083 Homo sapiens 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase Proteins 0.000 claims 2
- 101000777636 Homo sapiens ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000779641 Homo sapiens ALK tyrosine kinase receptor Proteins 0.000 claims 2
- 101000753291 Homo sapiens Angiopoietin-1 receptor Proteins 0.000 claims 2
- 101000580024 Homo sapiens Blood group Rh(D) polypeptide Proteins 0.000 claims 2
- 101000922348 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 claims 2
- 101000856683 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 6 Proteins 0.000 claims 2
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 101000914469 Homo sapiens CD82 antigen Proteins 0.000 claims 2
- 101000914337 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 3 Proteins 0.000 claims 2
- 101000914324 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 5 Proteins 0.000 claims 2
- 101000940912 Homo sapiens Choline transporter-like protein 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101001033280 Homo sapiens Cytokine receptor common subunit beta Proteins 0.000 claims 2
- 101000827746 Homo sapiens Fibroblast growth factor receptor 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000905336 Homo sapiens Glycophorin-C Proteins 0.000 claims 2
- 101001082627 Homo sapiens HLA class II histocompatibility antigen gamma chain Proteins 0.000 claims 2
- 101000913074 Homo sapiens High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Proteins 0.000 claims 2
- 101001055308 Homo sapiens Immunoglobulin heavy constant epsilon Proteins 0.000 claims 2
- 101001076292 Homo sapiens Insulin-like growth factor II Proteins 0.000 claims 2
- 101001078133 Homo sapiens Integrin alpha-2 Proteins 0.000 claims 2
- 101000935040 Homo sapiens Integrin beta-2 Proteins 0.000 claims 2
- 101001001420 Homo sapiens Interferon gamma receptor 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101001076422 Homo sapiens Interleukin-1 receptor type 2 Proteins 0.000 claims 2
- 101000960936 Homo sapiens Interleukin-5 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 2
- 101000578784 Homo sapiens Melanoma antigen recognized by T-cells 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000623901 Homo sapiens Mucin-16 Proteins 0.000 claims 2
- 101001023712 Homo sapiens Nectin-3 Proteins 0.000 claims 2
- 101000897042 Homo sapiens Nucleotide pyrophosphatase Proteins 0.000 claims 2
- 101000622137 Homo sapiens P-selectin Proteins 0.000 claims 2
- 101001094545 Homo sapiens Retrotransposon-like protein 1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000633784 Homo sapiens SLAM family member 7 Proteins 0.000 claims 2
- 101000874179 Homo sapiens Syndecan-1 Proteins 0.000 claims 2
- 101000904724 Homo sapiens Transmembrane glycoprotein NMB Proteins 0.000 claims 2
- 101000795167 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B Proteins 0.000 claims 2
- 101000851376 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Proteins 0.000 claims 2
- 101000851007 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor receptor 2 Proteins 0.000 claims 2
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 claims 2
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 claims 2
- VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N Hydroxyurea Chemical compound NC(=O)NO VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100026212 Immunoglobulin heavy constant epsilon Human genes 0.000 claims 2
- 108010089308 Insulin Detemir Proteins 0.000 claims 2
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 claims 2
- 102100025947 Insulin-like growth factor II Human genes 0.000 claims 2
- 102100025305 Integrin alpha-2 Human genes 0.000 claims 2
- 102100025390 Integrin beta-2 Human genes 0.000 claims 2
- 102100037877 Intercellular adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100035678 Interferon gamma receptor 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims 2
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims 2
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 claims 2
- 102100026017 Interleukin-1 receptor type 2 Human genes 0.000 claims 2
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 claims 2
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 claims 2
- 102100030703 Interleukin-22 Human genes 0.000 claims 2
- 102100039881 Interleukin-5 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 2
- 102100037792 Interleukin-6 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 2
- XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N L-thyroxine Chemical compound IC1=CC(C[C@H]([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 2
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 claims 2
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 claims 2
- 239000002067 L01XE06 - Dasatinib Substances 0.000 claims 2
- 239000002118 L01XE12 - Vandetanib Substances 0.000 claims 2
- 239000002146 L01XE16 - Crizotinib Substances 0.000 claims 2
- 239000002144 L01XE18 - Ruxolitinib Substances 0.000 claims 2
- 239000002176 L01XE26 - Cabozantinib Substances 0.000 claims 2
- 239000002177 L01XE27 - Ibrutinib Substances 0.000 claims 2
- 102100031775 Leptin receptor Human genes 0.000 claims 2
- YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N Liraglutide Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)CC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 YSDQQAXHVYUZIW-QCIJIYAXSA-N 0.000 claims 2
- 108010019598 Liraglutide Proteins 0.000 claims 2
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 claims 2
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 claims 2
- 108010064548 Lymphocyte Function-Associated Antigen-1 Proteins 0.000 claims 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 102100028389 Melanoma antigen recognized by T-cells 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100032239 Melanotransferrin Human genes 0.000 claims 2
- 102100027159 Membrane primary amine oxidase Human genes 0.000 claims 2
- 102000003735 Mesothelin Human genes 0.000 claims 2
- 108090000015 Mesothelin Proteins 0.000 claims 2
- 102100026712 Metalloreductase STEAP1 Human genes 0.000 claims 2
- 101710147239 Metalloreductase STEAP1 Proteins 0.000 claims 2
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 claims 2
- 102100023123 Mucin-16 Human genes 0.000 claims 2
- 108010056852 Myostatin Proteins 0.000 claims 2
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SUHQNCLNRUAGOO-UHFFFAOYSA-N N-glycoloyl-neuraminic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(NC(=O)CO)C(O)CC(=O)C(O)=O SUHQNCLNRUAGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FDJKUWYYUZCUJX-UHFFFAOYSA-N N-glycolyl-beta-neuraminic acid Natural products OCC(O)C(O)C1OC(O)(C(O)=O)CC(O)C1NC(=O)CO FDJKUWYYUZCUJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000012064 NLR Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108091005686 NOD-like receptors Proteins 0.000 claims 2
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 claims 2
- 229930187060 Nazumamide Natural products 0.000 claims 2
- 102100035487 Nectin-3 Human genes 0.000 claims 2
- 102000003729 Neprilysin Human genes 0.000 claims 2
- 108090000028 Neprilysin Proteins 0.000 claims 2
- 102100038819 Neuromedin-B Human genes 0.000 claims 2
- 102100021969 Nucleotide pyrophosphatase Human genes 0.000 claims 2
- 150000008444 O-glycosides Chemical class 0.000 claims 2
- 108010016076 Octreotide Proteins 0.000 claims 2
- 239000005480 Olmesartan Substances 0.000 claims 2
- 101710093908 Outer capsid protein VP4 Proteins 0.000 claims 2
- 101710135467 Outer capsid protein sigma-1 Proteins 0.000 claims 2
- 102100023472 P-selectin Human genes 0.000 claims 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims 2
- 108010057150 Peplomycin Proteins 0.000 claims 2
- KMSKQZKKOZQFFG-HSUXVGOQSA-N Pirarubicin Chemical compound O([C@H]1[C@@H](N)C[C@@H](O[C@H]1C)O[C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1CCCCO1 KMSKQZKKOZQFFG-HSUXVGOQSA-N 0.000 claims 2
- 102100030485 Platelet-derived growth factor receptor alpha Human genes 0.000 claims 2
- 108010061844 Poly(ADP-ribose) Polymerases Proteins 0.000 claims 2
- 102000012338 Poly(ADP-ribose) Polymerases Human genes 0.000 claims 2
- 229920000776 Poly(Adenosine diphosphate-ribose) polymerase Polymers 0.000 claims 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 2
- 102100024218 Prostaglandin D2 receptor 2 Human genes 0.000 claims 2
- 101710176177 Protein A56 Proteins 0.000 claims 2
- 101710100969 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-3 Proteins 0.000 claims 2
- 102100029986 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-3 Human genes 0.000 claims 2
- 108010082455 Sebelipase alfa Proteins 0.000 claims 2
- 108010079723 Shiga Toxin Proteins 0.000 claims 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N Stavudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@H]1C=C[C@@H](CO)O1 XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N 0.000 claims 2
- XBPJBGYZBLYHLT-WSMHCRMLSA-N Streptomyces coelicolor calcium-dependent antibiotic CDA4b Chemical compound CCCC1OC1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@H]([C@H](O)C(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)OC1C XBPJBGYZBLYHLT-WSMHCRMLSA-N 0.000 claims 2
- NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N Targretin Chemical compound CC1=CC(C(CCC2(C)C)(C)C)=C2C=C1C(=C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N Temsirolimus Chemical compound C1C[C@@H](OC(=O)C(C)(CO)CO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 CBPNZQVSJQDFBE-FUXHJELOSA-N 0.000 claims 2
- 102000007000 Tenascin Human genes 0.000 claims 2
- 108010008125 Tenascin Proteins 0.000 claims 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims 2
- HATRDXDCPOXQJX-UHFFFAOYSA-N Thapsigargin Natural products CCCCCCCC(=O)OC1C(OC(O)C(=C/C)C)C(=C2C3OC(=O)C(C)(O)C3(O)C(CC(C)(OC(=O)C)C12)OC(=O)CCC)C HATRDXDCPOXQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930184456 Theonellamide Natural products 0.000 claims 2
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims 2
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims 2
- SHGAZHPCJJPHSC-NWVFGJFESA-N Tretinoin Chemical compound OC(=O)/C=C(\C)/C=C/C=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-NWVFGJFESA-N 0.000 claims 2
- 102100024568 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 11 Human genes 0.000 claims 2
- 101710178278 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10B Proteins 0.000 claims 2
- 102100028787 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11A Human genes 0.000 claims 2
- 102100028786 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 12A Human genes 0.000 claims 2
- 102100029675 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B Human genes 0.000 claims 2
- 102100036857 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 8 Human genes 0.000 claims 2
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 claims 2
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 102100023543 Vascular cell adhesion protein 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100033178 Vascular endothelial growth factor receptor 1 Human genes 0.000 claims 2
- 102100033177 Vascular endothelial growth factor receptor 2 Human genes 0.000 claims 2
- 108010003205 Vasoactive Intestinal Peptide Proteins 0.000 claims 2
- 102400000015 Vasoactive intestinal peptide Human genes 0.000 claims 2
- UVIQSJCZCSLXRZ-UBUQANBQSA-N abiraterone acetate Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@@H](CC4=CC[C@H]31)OC(=O)C)C=C2C1=CC=CN=C1 UVIQSJCZCSLXRZ-UBUQANBQSA-N 0.000 claims 2
- DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N acridine orange free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3C=C21 DPKHZNPWBDQZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N actinomycin D Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N)C(=O)C(C)=C2OC(C(C)=CC=C3C(=O)N[C@@H]4C(=O)N[C@@H](C(N5CCC[C@H]5C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]4C)=O)C(C)C)=C3N=C21 RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N 0.000 claims 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 2
- 229940042992 afinitor Drugs 0.000 claims 2
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 claims 2
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 claims 2
- YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N anastrozole Chemical compound N#CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C#N)C)=CC(CN2N=CN=C2)=C1 YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims 2
- 229960003277 atazanavir Drugs 0.000 claims 2
- AXRYRYVKAWYZBR-GASGPIRDSA-N atazanavir Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)(C)C)[C@@H](O)CN(CC=1C=CC(=CC=1)C=1N=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 AXRYRYVKAWYZBR-GASGPIRDSA-N 0.000 claims 2
- 108010009065 auristatin PYE Proteins 0.000 claims 2
- 229960003005 axitinib Drugs 0.000 claims 2
- 229960002170 azathioprine Drugs 0.000 claims 2
- LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N azathioprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC=NC2=C1NC=N2 LMEKQMALGUDUQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N aztreonam Chemical compound O=C1N(S([O-])(=O)=O)[C@@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)\C1=CSC([NH3+])=N1 WZPBZJONDBGPKJ-VEHQQRBSSA-N 0.000 claims 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 claims 2
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 claims 2
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 claims 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N benzoquinolinylidene Natural products C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 claims 2
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 2
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 claims 2
- UBPYILGKFZZVDX-UHFFFAOYSA-N bosutinib Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC(NC=2C3=CC(OC)=C(OCCCN4CCN(C)CC4)C=C3N=CC=2C#N)=C1Cl UBPYILGKFZZVDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 claims 2
- PPKJUHVNTMYXOD-PZGPJMECSA-N c49ws9n75l Chemical compound O=C([C@@H]1N(C2=O)CC[C@H]1S(=O)(=O)CCN(CC)CC)O[C@H](C(C)C)[C@H](C)\C=C\C(=O)NC\C=C\C(\C)=C\[C@@H](O)CC(=O)CC1=NC2=CO1.N([C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(N2CCC[C@H]2C(=O)N(C)[C@@H](CC=2C=CC(=CC=2)N(C)C)C(=O)N2C[C@@H](CS[C@H]3C4CCN(CC4)C3)C(=O)C[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@@H]1C)C=1C=CC=CC=1)=O)CC)C(=O)C1=NC=CC=C1O PPKJUHVNTMYXOD-PZGPJMECSA-N 0.000 claims 2
- BMQGVNUXMIRLCK-OAGWZNDDSA-N cabazitaxel Chemical compound O([C@H]1[C@@H]2[C@]3(OC(C)=O)CO[C@@H]3C[C@@H]([C@]2(C(=O)[C@H](OC)C2=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=3C=CC=CC=3)C[C@]1(O)C2(C)C)C)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BMQGVNUXMIRLCK-OAGWZNDDSA-N 0.000 claims 2
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical compound C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 2
- 108010021331 carfilzomib Proteins 0.000 claims 2
- 229960002438 carfilzomib Drugs 0.000 claims 2
- CZPLANDPABRVHX-UHFFFAOYSA-N cascade blue Chemical compound C=1C2=CC=CC=C2C(NCC)=CC=1C(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 CZPLANDPABRVHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002580 cefprozil Drugs 0.000 claims 2
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 claims 2
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 claims 2
- 229960000590 celecoxib Drugs 0.000 claims 2
- RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N celecoxib Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 RZEKVGVHFLEQIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 claims 2
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims 2
- 229960001602 ceritinib Drugs 0.000 claims 2
- JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N chlorambucil Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 JCKYGMPEJWAADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004630 chlorambucil Drugs 0.000 claims 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 claims 2
- 229940047766 co-trimoxazole Drugs 0.000 claims 2
- ASARMUCNOOHMLO-WLORSUFZSA-L cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2s)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O ASARMUCNOOHMLO-WLORSUFZSA-L 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 229940010466 cosentyx Drugs 0.000 claims 2
- KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N crizotinib Chemical compound O([C@H](C)C=1C(=C(F)C=CC=1Cl)Cl)C(C(=NC=1)N)=CC=1C(=C1)C=NN1C1CCNCC1 KTEIFNKAUNYNJU-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims 2
- PSNOPSMXOBPNNV-VVCTWANISA-N cryptophycin 1 Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1C[C@@H]1C(=O)NC[C@@H](C)C(=O)O[C@@H](CC(C)C)C(=O)O[C@H]([C@H](C)[C@@H]2[C@H](O2)C=2C=CC=CC=2)C/C=C/C(=O)N1 PSNOPSMXOBPNNV-VVCTWANISA-N 0.000 claims 2
- PSNOPSMXOBPNNV-UHFFFAOYSA-N cryptophycin-327 Natural products C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1CC1C(=O)NCC(C)C(=O)OC(CC(C)C)C(=O)OC(C(C)C2C(O2)C=2C=CC=CC=2)CC=CC(=O)N1 PSNOPSMXOBPNNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010082025 cyan fluorescent protein Proteins 0.000 claims 2
- 108010045325 cyclic arginine-glycine-aspartic acid peptide Proteins 0.000 claims 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims 2
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims 2
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 claims 2
- YBSJFWOBGCMAKL-UHFFFAOYSA-N dabigatran Chemical compound N=1C2=CC(C(=O)N(CCC(O)=O)C=3N=CC=CC=3)=CC=C2N(C)C=1CNC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 YBSJFWOBGCMAKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003850 dabigatran Drugs 0.000 claims 2
- BFSMGDJOXZAERB-UHFFFAOYSA-N dabrafenib Chemical compound S1C(C(C)(C)C)=NC(C=2C(=C(NS(=O)(=O)C=3C(=CC=CC=3F)F)C=CC=2)F)=C1C1=CC=NC(N)=N1 BFSMGDJOXZAERB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003901 dacarbazine Drugs 0.000 claims 2
- 229960000640 dactinomycin Drugs 0.000 claims 2
- 229960005107 darunavir Drugs 0.000 claims 2
- CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N darunavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2CCO[C@@H]2OC1)C1=CC=CC=C1 CJBJHOAVZSMMDJ-HEXNFIEUSA-N 0.000 claims 2
- 229960002448 dasatinib Drugs 0.000 claims 2
- WHBIGIKBNXZKFE-UHFFFAOYSA-N delavirdine Chemical compound CC(C)NC1=CC=CN=C1N1CCN(C(=O)C=2NC3=CC=C(NS(C)(=O)=O)C=C3C=2)CC1 WHBIGIKBNXZKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108700041286 delta Proteins 0.000 claims 2
- 229940127276 delta-like ligand 3 Drugs 0.000 claims 2
- 108010017271 denileukin diftitox Proteins 0.000 claims 2
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930188854 dolastatin Natural products 0.000 claims 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 229960000366 emtricitabine Drugs 0.000 claims 2
- 150000003883 epothilone derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 claims 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims 2
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 claims 2
- AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N ethambutol Chemical compound CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims 2
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 claims 2
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 claims 2
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 claims 2
- 229960000390 fludarabine Drugs 0.000 claims 2
- AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N fludrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002011 fludrocortisone Drugs 0.000 claims 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010021843 fluorescent protein 583 Proteins 0.000 claims 2
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 claims 2
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 claims 2
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims 2
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 claims 2
- 229960005102 foscarnet Drugs 0.000 claims 2
- 150000008132 fructosides Chemical class 0.000 claims 2
- 229960004675 fusidic acid Drugs 0.000 claims 2
- IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N fusidic acid Chemical compound O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C(O)=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C IECPWNUMDGFDKC-MZJAQBGESA-N 0.000 claims 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 2
- 150000008195 galaktosides Chemical class 0.000 claims 2
- CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N gallium nitrate Chemical compound [Ga+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O CHPZKNULDCNCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PUBCCFNQJQKCNC-XKNFJVFFSA-N gastrin-releasingpeptide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CNC=N1 PUBCCFNQJQKCNC-XKNFJVFFSA-N 0.000 claims 2
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 claims 2
- QTQAWLPCGQOSGP-GBTDJJJQSA-N geldanamycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C/C=C\[C@@H](OC)[C@H](OC(N)=O)\C(C)=C/[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H](C)CC2=C(OC)C(=O)C=C1C2=O QTQAWLPCGQOSGP-GBTDJJJQSA-N 0.000 claims 2
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 claims 2
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 229960000642 grepafloxacin Drugs 0.000 claims 2
- 239000000185 hemagglutinin Substances 0.000 claims 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001330 hydroxycarbamide Drugs 0.000 claims 2
- 229960001507 ibrutinib Drugs 0.000 claims 2
- XYFPWWZEPKGCCK-GOSISDBHSA-N ibrutinib Chemical compound C1=2C(N)=NC=NC=2N([C@H]2CN(CCC2)C(=O)C=C)N=C1C(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 XYFPWWZEPKGCCK-GOSISDBHSA-N 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 claims 2
- 229960003948 insulin detemir Drugs 0.000 claims 2
- 229940068935 insulin-like growth factor 2 Drugs 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 claims 2
- VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N invicorp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N 0.000 claims 2
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 claims 2
- 229940041615 kanuma Drugs 0.000 claims 2
- 229960002437 lanreotide Drugs 0.000 claims 2
- 229960004891 lapatinib Drugs 0.000 claims 2
- 229960004942 lenalidomide Drugs 0.000 claims 2
- HWLFIUUAYLEFCT-UHFFFAOYSA-N lenvatinib mesylate Chemical compound CS(O)(=O)=O.C=12C=C(C(N)=O)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C=C1Cl)=CC=C1NC(=O)NC1CC1 HWLFIUUAYLEFCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N letrozole Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C(N1N=CN=C1)C1=CC=C(C#N)C=C1 HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UGOZVNFCFYTPAZ-IOXYNQHNSA-N levemir Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=2N=CNC=2)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=2N=CNC=2)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=2C=CC=CC=2)C(C)C)CSSC[C@@H]2NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)C(C)C)CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H](CSSC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 UGOZVNFCFYTPAZ-IOXYNQHNSA-N 0.000 claims 2
- 229950008325 levothyroxine Drugs 0.000 claims 2
- 229960003907 linezolid Drugs 0.000 claims 2
- TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N linezolid Chemical compound O=C1O[C@@H](CNC(=O)C)CN1C(C=C1F)=CC=C1N1CCOCC1 TYZROVQLWOKYKF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 2
- 229960002701 liraglutide Drugs 0.000 claims 2
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 claims 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108091005958 mTurquoise2 Proteins 0.000 claims 2
- 229960004961 mechlorethamine Drugs 0.000 claims 2
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical class ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940083118 mekinist Drugs 0.000 claims 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims 2
- HQCYVSPJIOJEGA-UHFFFAOYSA-N methoxycoumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C(OC)=CC2=C1 HQCYVSPJIOJEGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N micophenolic acid Natural products OC1=C(CC=C(C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930189746 microsclerodermin Natural products 0.000 claims 2
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 claims 2
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010093470 monomethyl auristatin E Proteins 0.000 claims 2
- 229960000951 mycophenolic acid Drugs 0.000 claims 2
- HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N mycophenolic acid Chemical compound OC1=C(C\C=C(/C)CCC(O)=O)C(OC)=C(C)C2=C1C(=O)OC2 HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N 0.000 claims 2
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N nafarelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 claims 2
- 229960002333 nafarelin Drugs 0.000 claims 2
- QZGIWPZCWHMVQL-UIYAJPBUSA-N neocarzinostatin chromophore Chemical compound O1[C@H](C)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC)[C@H]1O[C@@H]1C/2=C/C#C[C@H]3O[C@@]3([C@@H]3OC(=O)OC3)C#CC\2=C[C@H]1OC(=O)C1=C(O)C=CC2=C(C)C=C(OC)C=C12 QZGIWPZCWHMVQL-UIYAJPBUSA-N 0.000 claims 2
- 229960001346 nilotinib Drugs 0.000 claims 2
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960003347 obinutuzumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960002700 octreotide Drugs 0.000 claims 2
- 229960002450 ofatumumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960000572 olaparib Drugs 0.000 claims 2
- VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N olmesartan Chemical compound CCCC1=NC(C(C)(C)O)=C(C(O)=O)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2NN=NN=2)C=C1 VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005117 olmesartan Drugs 0.000 claims 2
- VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N oseltamivir Chemical compound CCOC(=O)C1=C[C@@H](OC(CC)CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](N)C1 VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N 0.000 claims 2
- 229960003752 oseltamivir Drugs 0.000 claims 2
- 108010071584 oxidized low density lipoprotein Proteins 0.000 claims 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 2
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 claims 2
- 102000007863 pattern recognition receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108010089193 pattern recognition receptors Proteins 0.000 claims 2
- 229960000639 pazopanib Drugs 0.000 claims 2
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 claims 2
- WSHJJCPTKWSMRR-RXMQYKEDSA-N penam Chemical compound S1CCN2C(=O)C[C@H]21 WSHJJCPTKWSMRR-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims 2
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 claims 2
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QIMGFXOHTOXMQP-GFAGFCTOSA-N peplomycin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCCN[C@@H](C)C=1C=CC=CC=1)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1NC=NC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C QIMGFXOHTOXMQP-GFAGFCTOSA-N 0.000 claims 2
- 229950003180 peplomycin Drugs 0.000 claims 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001221 pirarubicin Drugs 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000471 pleconaril Drugs 0.000 claims 2
- KQOXLKOJHVFTRN-UHFFFAOYSA-N pleconaril Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCOC1=C(C)C=C(C=2N=C(ON=2)C(F)(F)F)C=C1C KQOXLKOJHVFTRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 2
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 claims 2
- UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N pomalidomide Chemical compound O=C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims 2
- XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M propidium iodide Chemical compound [I-].[I-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CCC[N+](C)(CC)CC)=C1C1=CC=CC=C1 XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims 2
- RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N puromycin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C[C@H](N)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C3=NC=NC(=C3N=C2)N(C)C)O[C@@H]1CO RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N 0.000 claims 2
- 229940052337 quinupristin/dalfopristin Drugs 0.000 claims 2
- 229960004622 raloxifene Drugs 0.000 claims 2
- GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N raloxifene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(C(=O)C=2C=CC(OCCN3CCCCC3)=CC=2)C2=CC=C(O)C=C2S1 GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004742 raltegravir Drugs 0.000 claims 2
- CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N raltegravir Chemical compound O1C(C)=NN=C1C(=O)NC(C)(C)C1=NC(C(=O)NCC=2C=CC(F)=CC=2)=C(O)C(=O)N1C CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010054624 red fluorescent protein Proteins 0.000 claims 2
- FNHKPVJBJVTLMP-UHFFFAOYSA-N regorafenib Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=C(F)C(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 FNHKPVJBJVTLMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 claims 2
- 229960003452 romidepsin Drugs 0.000 claims 2
- VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N rubitecan Chemical compound C1=CC([N+]([O-])=O)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 2
- JFMWPOCYMYGEDM-XFULWGLBSA-N ruxolitinib phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.C1([C@@H](CC#N)N2N=CC(=C2)C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CCCC1 JFMWPOCYMYGEDM-XFULWGLBSA-N 0.000 claims 2
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 claims 2
- BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N sildenafil Chemical compound CCCC1=NN(C)C(C(N2)=O)=C1N=C2C(C(=CC=1)OCC)=CC=1S(=O)(=O)N1CCN(C)CC1 BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N sitagliptin Chemical compound C([C@H](CC(=O)N1CC=2N(C(=NN=2)C(F)(F)F)CC1)N)C1=CC(F)=C(F)C=C1F MFFMDFFZMYYVKS-SECBINFHSA-N 0.000 claims 2
- 229960004034 sitagliptin Drugs 0.000 claims 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims 2
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 claims 2
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N spectinomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 claims 2
- DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N sphingosine 1-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C\[C@@H](O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O DUYSYHSSBDVJSM-KRWOKUGFSA-N 0.000 claims 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims 2
- PVYJZLYGTZKPJE-UHFFFAOYSA-N streptonigrin Chemical compound C=1C=C2C(=O)C(OC)=C(N)C(=O)C2=NC=1C(C=1N)=NC(C(O)=O)=C(C)C=1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1O PVYJZLYGTZKPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 2
- SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N sulforaphane Chemical compound CS(=O)CCCCN=C=S SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001796 sunitinib Drugs 0.000 claims 2
- WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N sunitinib Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N 0.000 claims 2
- IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N tadalafil Chemical compound C1=C2OCOC2=CC([C@@H]2C3=C([C]4C=CC=CC4=N3)C[C@H]3N2C(=O)CN(C3=O)C)=C1 IEHKWSGCTWLXFU-IIBYNOLFSA-N 0.000 claims 2
- 229960000835 tadalafil Drugs 0.000 claims 2
- DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N taxane Chemical class C([C@]1(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1C1)C[C@H]2[C@H](C)CC[C@@H]1C2(C)C DKPFODGZWDEEBT-QFIAKTPHSA-N 0.000 claims 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 2
- BBAWEDCPNXPBQM-GDEBMMAJSA-N telaprevir Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1C[C@@H]2CCC[C@@H]2[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC)C(=O)C(=O)NC1CC1)C(C)(C)C)C1CCCCC1)C(=O)C1=CN=CC=N1 BBAWEDCPNXPBQM-GDEBMMAJSA-N 0.000 claims 2
- 229960004576 temafloxacin Drugs 0.000 claims 2
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims 2
- MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N texas red Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC(S(Cl)(=O)=O)=CC=C1C(C1=CC=2CCCN3CCCC(C=23)=C1O1)=C2C1=C(CCC1)C3=[N+]1CCCC3=C2 MPLHNVLQVRSVEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims 2
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 claims 2
- IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N thapsigargin Chemical compound CCCC(=O)O[C@H]1C[C@](C)(OC(C)=O)[C@H]2[C@H](OC(=O)CCCCCCC)[C@@H](OC(=O)C(\C)=C/C)C(C)=C2[C@@H]2OC(=O)[C@@](C)(O)[C@]21O IXFPJGBNCFXKPI-FSIHEZPISA-N 0.000 claims 2
- XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N thyroxine-binding globulin Natural products IC1=CC(CC([NH3+])C([O-])=O)=CC(I)=C1OC1=CC(I)=C(O)C(I)=C1 XUIIKFGFIJCVMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 claims 2
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 claims 2
- 108091005703 transmembrane proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000035160 transmembrane proteins Human genes 0.000 claims 2
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 claims 2
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 claims 2
- KVJXBPDAXMEYOA-CXANFOAXSA-N trilostane Chemical compound OC1=C(C#N)C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@@]32O[C@@H]31 KVJXBPDAXMEYOA-CXANFOAXSA-N 0.000 claims 2
- 229960001670 trilostane Drugs 0.000 claims 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 claims 2
- 229960000497 trovafloxacin Drugs 0.000 claims 2
- WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBSA-N trovafloxacin Chemical compound C([C@H]1[C@@H]([C@H]1C1)N)N1C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=NC=1N2C1=CC=C(F)C=C1F WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBSA-N 0.000 claims 2
- UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N vandetanib Chemical compound COC1=CC(C(/N=CN2)=N/C=3C(=CC(Br)=CC=3)F)=C2C=C1OCC1CCN(C)CC1 UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N vincaleukoblastine Chemical compound C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 2
- OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N vincristine Chemical compound C([N@]1C[C@@H](C[C@]2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C([C@]56[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]7(CC)C=CCN([C@H]67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)C[C@@](C1)(O)CC)CC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-XQKSVPLYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004528 vincristine Drugs 0.000 claims 2
- OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N vincristine Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(OC(C)=O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C=O)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 OGWKCGZFUXNPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N vindesine Chemical class C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N 0.000 claims 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims 2
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical class C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000237 vorinostat Drugs 0.000 claims 2
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 claims 2
- 229950009268 zinostatin Drugs 0.000 claims 2
- FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N zorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(\C)=N\NC(=O)C=1C=CC=CC=1)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N 0.000 claims 2
- 229960000641 zorubicin Drugs 0.000 claims 2
- NIDRYBLTWYFCFV-FMTVUPSXSA-N (+)-calanolide A Chemical compound C1=CC(C)(C)OC2=C1C(O[C@H](C)[C@@H](C)[C@@H]1O)=C1C1=C2C(CCC)=CC(=O)O1 NIDRYBLTWYFCFV-FMTVUPSXSA-N 0.000 claims 1
- AYIRNRDRBQJXIF-NXEZZACHSA-N (-)-Florfenicol Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C([C@@H](O)[C@@H](CF)NC(=O)C(Cl)Cl)C=C1 AYIRNRDRBQJXIF-NXEZZACHSA-N 0.000 claims 1
- LVLLALCJVJNGQQ-SEODYNFXSA-N (1r,3s,5z)-5-[(2e)-2-[(1r,3as,7ar)-1-[(2r,3e,5e)-7-ethyl-7-hydroxynona-3,5-dien-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1h-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/C=C/C(O)(CC)CC)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C LVLLALCJVJNGQQ-SEODYNFXSA-N 0.000 claims 1
- KLZOTDOJMRMLDX-YBBVPDDNSA-N (1r,3s,5z)-5-[(2e)-2-[(1s,3as,7as)-1-[(1r)-1-(4-ethyl-4-hydroxyhexoxy)ethyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1h-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](C)OCCCC(O)(CC)CC)=C\C=C1\C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C KLZOTDOJMRMLDX-YBBVPDDNSA-N 0.000 claims 1
- DENYZIUJOTUUNY-MRXNPFEDSA-N (2R)-14-fluoro-2-methyl-6,9,10,19-tetrazapentacyclo[14.2.1.02,6.08,18.012,17]nonadeca-1(18),8,12(17),13,15-pentaen-11-one Chemical compound FC=1C=C2C=3C=4C(CN5[C@@](C4NC3C1)(CCC5)C)=NNC2=O DENYZIUJOTUUNY-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 1
- LNNDRFNNTDYHIO-OMYILHBOSA-N (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[2-[(3R,6S)-6-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]-methylamino]-1-amino-7-(4-hydroxyphenyl)-1,4,5-trioxoheptan-3-yl]hydrazinyl]-4-methylpentanoyl]amino]-6-(propan-2-ylamino)hexanoyl]-N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide Chemical compound CC(C)C[C@H](NN[C@H](CC(N)=O)C(=O)C(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)N(C)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](Cc1cccnc1)NC(=O)[C@@H](Cc1ccc(Cl)cc1)NC(=O)[C@@H](Cc1ccc2ccccc2c1)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C)C(N)=O LNNDRFNNTDYHIO-OMYILHBOSA-N 0.000 claims 1
- FWFGIHPGRQZWIW-SQNIBIBYSA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]amino]-2-phenylacetic acid cyclopentyl ester Chemical compound O=C([C@@H](NC(=O)[C@@H]([C@H](O)C(=O)NO)CC(C)C)C=1C=CC=CC=1)OC1CCCC1 FWFGIHPGRQZWIW-SQNIBIBYSA-N 0.000 claims 1
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 claims 1
- XUSXOPRDIDWMFO-CTMSJIKGSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[[(2s,3r)-3-amino-6-[(1s)-1-aminoethyl]-3,4-dihydro-2h-pyran-2-yl]oxy]-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol Chemical compound O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC=C(O2)[C@H](C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N XUSXOPRDIDWMFO-CTMSJIKGSA-N 0.000 claims 1
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 claims 1
- FFILOTSTFMXQJC-QCFYAKGBSA-N (2r,4r,5s,6s)-2-[3-[(2s,3s,4r,6s)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-5-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2r,3s,4r,5r,6r)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(e)-3-hydroxy-2-(octadecanoylamino)octadec-4-enoxy]oxan-3-yl]oxy-3-hy Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OCC(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)C(O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)C2)C(O)C(O)CO[C@]2(O[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)C2)C(O)C(O)CO)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](CO)O1 FFILOTSTFMXQJC-QCFYAKGBSA-N 0.000 claims 1
- XTYSXGHMTNTKFH-BDEHJDMKSA-N (2s)-1-[(2s,4r)-4-benzyl-2-hydroxy-5-[[(1s,2r)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1h-inden-1-yl]amino]-5-oxopentyl]-n-tert-butyl-4-(pyridin-3-ylmethyl)piperazine-2-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C([C@H](N(CC1)C[C@@H](O)C[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@H]2C3=CC=CC=C3C[C@H]2O)C(=O)NC(C)(C)C)N1CC1=CC=CN=C1 XTYSXGHMTNTKFH-BDEHJDMKSA-N 0.000 claims 1
- YPFNACALNKVZNK-MFNIMNRCSA-N (2s)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s,3r)-1-[[2-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1h-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-hydroxy-1- Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CN)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 YPFNACALNKVZNK-MFNIMNRCSA-N 0.000 claims 1
- JEDXQKLGCLGNNC-PXDAZRQKSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-(dimethylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-n-[(3r,4s,5s)-3-methoxy-1-[(2s)-2-[(1r,2r)-1-methoxy-2-methyl-3-oxo-3-(quinolin-2-ylamino)propyl]pyrrolidin-1-yl]-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-n,3-dimethylbutanamide Chemical compound CC(C)[C@H](N(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)NC1=CC=C(C=CC=C2)C2=N1 JEDXQKLGCLGNNC-PXDAZRQKSA-N 0.000 claims 1
- FLWWDYNPWOSLEO-HQVZTVAUSA-N (2s)-2-[[4-[1-(2-amino-4-oxo-1h-pteridin-6-yl)ethyl-methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1C(C)N(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FLWWDYNPWOSLEO-HQVZTVAUSA-N 0.000 claims 1
- YLOCGHYTXIINAI-XKUOMLDTSA-N (2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid;(2s)-2-aminopropanoic acid;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 YLOCGHYTXIINAI-XKUOMLDTSA-N 0.000 claims 1
- JPSHPWJJSVEEAX-OWPBQMJCSA-N (2s)-2-amino-4-fluoranylpentanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC([18F])C(O)=O JPSHPWJJSVEEAX-OWPBQMJCSA-N 0.000 claims 1
- ZRVZOBGMZWVJOS-VMXHOPILSA-N (2s)-6-amino-2-[[(2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoic acid Chemical compound NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)CN ZRVZOBGMZWVJOS-VMXHOPILSA-N 0.000 claims 1
- JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N (2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[(2r)-2-phenyl-2-sulfoacetyl]amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)S(O)(=O)=O)=CC=CC=C1 JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims 1
- OQANPHBRHBJGNZ-FYJGNVAPSA-N (3e)-6-oxo-3-[[4-(pyridin-2-ylsulfamoyl)phenyl]hydrazinylidene]cyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(=O)C(C(=O)O)=C\C1=N\NC1=CC=C(S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)C=C1 OQANPHBRHBJGNZ-FYJGNVAPSA-N 0.000 claims 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 claims 1
- TVIRNGFXQVMMGB-OFWIHYRESA-N (3s,6r,10r,13e,16s)-16-[(2r,3r,4s)-4-chloro-3-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl]-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1C[C@@H]1C(=O)NC[C@@H](C)C(=O)O[C@@H](CC(C)C)C(=O)O[C@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](Cl)C=2C=CC=CC=2)C/C=C/C(=O)N1 TVIRNGFXQVMMGB-OFWIHYRESA-N 0.000 claims 1
- XIYOPDCBBDCGOE-IWVLMIASSA-N (4s,4ar,5s,5ar,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methylidene-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C=C1C2=CC=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1[C@H](O)[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O XIYOPDCBBDCGOE-IWVLMIASSA-N 0.000 claims 1
- RNIADBXQDMCFEN-IWVLMIASSA-N (4s,4ar,5s,5ar,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methylidene-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C=C1C2=C(Cl)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1[C@H](O)[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O RNIADBXQDMCFEN-IWVLMIASSA-N 0.000 claims 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 claims 1
- NWXMGUDVXFXRIG-WESIUVDSSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O NWXMGUDVXFXRIG-WESIUVDSSA-N 0.000 claims 1
- GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1([C@H]2O)=C(Cl)C=CC(O)=C1C(O)=C1[C@@H]2C[C@H]2[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]2(O)C1=O GUXHBMASAHGULD-SEYHBJAFSA-N 0.000 claims 1
- XRBSKUSTLXISAB-XVVDYKMHSA-N (5r,6r,7r,8r)-8-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H](CO)[C@@H]2C(O)=O)=C1 XRBSKUSTLXISAB-XVVDYKMHSA-N 0.000 claims 1
- FMZXNVLFJHCSAF-DNVCBOLYSA-N (6R,7R)-3-[(4-carbamoyl-1-pyridin-1-iumyl)methyl]-8-oxo-7-[(1-oxo-2-thiophen-2-ylethyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound C1=CC(C(=O)N)=CC=[N+]1CC1=C(C([O-])=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CC=3SC=CC=3)[C@H]2SC1 FMZXNVLFJHCSAF-DNVCBOLYSA-N 0.000 claims 1
- BNAIICFZMLQZKW-CYAIWNQHSA-N (6e,10e,14e,18e,22e,26e,30e,34e,38e)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39,43-undecamethyltetratetraconta-6,10,14,18,22,26,30,34,38,42-decaen-1-ol Chemical compound OCCC(C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C BNAIICFZMLQZKW-CYAIWNQHSA-N 0.000 claims 1
- XSPUSVIQHBDITA-KXDGEKGBSA-N (6r,7r)-7-[[(2e)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(5-methyltetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)/C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CN1N=NC(C)=N1 XSPUSVIQHBDITA-KXDGEKGBSA-N 0.000 claims 1
- YWKJNRNSJKEFMK-PQFQYKRASA-N (6r,7r)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(C[N+]=3C=4CCCCC=4C=CC=3)CS[C@@H]21)C([O-])=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 YWKJNRNSJKEFMK-PQFQYKRASA-N 0.000 claims 1
- GPYKKBAAPVOCIW-HSASPSRMSA-N (6r,7s)-7-[[(2r)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CC[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 GPYKKBAAPVOCIW-HSASPSRMSA-N 0.000 claims 1
- MWWSFMDVAYGXBV-MYPASOLCSA-N (7r,9s)-7-[(2r,4s,5s,6s)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione;hydrochloride Chemical compound Cl.O([C@@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MWWSFMDVAYGXBV-MYPASOLCSA-N 0.000 claims 1
- NOPNWHSMQOXAEI-PUCKCBAPSA-N (7s,9s)-7-[(2r,4s,5s,6s)-4-(2,3-dihydropyrrol-1-yl)-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7h-tetracene-5,12-dione Chemical compound N1([C@H]2C[C@@H](O[C@@H](C)[C@H]2O)O[C@H]2C[C@@](O)(CC=3C(O)=C4C(=O)C=5C=CC=C(C=5C(=O)C4=C(O)C=32)OC)C(=O)CO)CCC=C1 NOPNWHSMQOXAEI-PUCKCBAPSA-N 0.000 claims 1
- FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N (8S)-3-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NCC2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N (E)-(2S,3R,4R,5S)-5-[(2S,3S,4S,5S)-2,3-epoxy-5-hydroxy-4-methylhexyl]tetrahydro-3,4-dihydroxy-(beta)-methyl-2H-pyran-2-crotonic acid ester with 9-hydroxynonanoic acid Natural products CC(O)C(C)C1OC1CC1C(O)C(O)C(CC(C)=CC(=O)OCCCCCCCCC(O)=O)OC1 MINDHVHHQZYEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N (E)-roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 claims 1
- LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N (R)-bicalutamide Chemical compound C([C@@](O)(C)C(=O)NC=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- LAMIXXKAWNLXOC-INIZCTEOSA-N (S)-HDAC-42 Chemical compound O=C([C@@H](C(C)C)C=1C=CC=CC=1)NC1=CC=C(C(=O)NO)C=C1 LAMIXXKAWNLXOC-INIZCTEOSA-N 0.000 claims 1
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N (S)-chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(N[C@@H](C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N (S)-duloxetine Chemical compound C1([C@@H](OC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CCNC)=CC=CS1 ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N (S)-gatifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=CN2C3CC3)=O)=C2C(OC)=C1N1CCN[C@@H](C)C1 XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- AGNGYMCLFWQVGX-AGFFZDDWSA-N (e)-1-[(2s)-2-amino-2-carboxyethoxy]-2-diazonioethenolate Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CO\C([O-])=C\[N+]#N AGNGYMCLFWQVGX-AGFFZDDWSA-N 0.000 claims 1
- NCCJWSXETVVUHK-ZYSAIPPVSA-N (z)-7-[(2r)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanyl-2-[[(1s)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl]amino]hept-2-enoic acid;(5r,6s)-3-[2-(aminomethylideneamino)ethylsulfanyl]-6-[(1r)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound C1C(SCC\N=C/N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21.CC1(C)C[C@@H]1C(=O)N\C(=C/CCCCSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O NCCJWSXETVVUHK-ZYSAIPPVSA-N 0.000 claims 1
- SLLFVLKNXABYGI-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-benzoxadiazole Chemical compound C1=CC=C2ON=NC2=C1 SLLFVLKNXABYGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-adamantyl)ethanamine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(C(N)C)C3 UBCHPRBFMUDMNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWQQELWGJDXCFT-PNHWDRBUSA-N 1-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-ethynylimidazole-4-carboxamide Chemical compound C#CC1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SWQQELWGJDXCFT-PNHWDRBUSA-N 0.000 claims 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 1-oxidanylurea Chemical compound N[14C](=O)NO VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- KWTSXDURSIMDCE-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropan-2-amine Chemical compound CC(N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTLOSZHDGZLOQE-UHFFFAOYSA-N 14-methoxy-9-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13(18),14,16-hexaene-8,10-dione Chemical compound O=C1C2=C3C=4C(OC)=CC=CC=4NC3=C3CCCC3=C2C(=O)N1CN1CCN(C)CC1 CTLOSZHDGZLOQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VFHUJFBEFDVZPJ-UHFFFAOYSA-N 1h-indole-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2NC(C(=O)N)=CC2=C1 VFHUJFBEFDVZPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGIRNWJSIRVFRT-UHFFFAOYSA-N 2',7'-difluorofluorescein Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(F)C(=O)C=C2OC2=CC(O)=C(F)C=C21 VGIRNWJSIRVFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 2'-(4-ethoxyphenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,5'-bibenzimidazole Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3NC4=CC(=CC=C4N=3)N3CCN(C)CC3)C=C2N1 PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BTOTXLJHDSNXMW-POYBYMJQSA-N 2,3-dideoxyuridine Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 BTOTXLJHDSNXMW-POYBYMJQSA-N 0.000 claims 1
- BOMZMNZEXMAQQW-UHFFFAOYSA-N 2,5,11-trimethyl-6h-pyrido[4,3-b]carbazol-2-ium-9-ol;acetate Chemical compound CC([O-])=O.C[N+]1=CC=C2C(C)=C(NC=3C4=CC(O)=CC=3)C4=C(C)C2=C1 BOMZMNZEXMAQQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethoxy-4-bromophenethylamine Chemical compound COC1=CC(CCN)=C(OC)C=C1Br YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XDFNWJDGWJVGGN-UHFFFAOYSA-N 2-(2,7-dichloro-3,6-dihydroxy-9h-xanthen-9-yl)benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C1C2=CC(Cl)=C(O)C=C2OC2=CC(O)=C(Cl)C=C21 XDFNWJDGWJVGGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YKWQHMLRAPIWDP-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 1-benzyl-2,3-dimethylindole-5-carboxylate Chemical compound CC1=C(C)C2=CC(C(=O)OCCN(C)C)=CC=C2N1CC1=CC=CC=C1 YKWQHMLRAPIWDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical class O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACTOXUHEUCPTEW-BWHGAVFKSA-N 2-[(4r,5s,6s,7r,9r,10r,11e,13e,16r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-5-[(2s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-10-[(2s,5s,6r)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-o Chemical compound O([C@H]1/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]([C@H]([C@@H](CC=O)C[C@H]1C)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1)N(C)C)O)OC)[C@@H]1CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O1 ACTOXUHEUCPTEW-BWHGAVFKSA-N 0.000 claims 1
- YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(S(=O)CC(=O)N)C1=CC=CC=C1 YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SOLIIYNRSAWTSQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]indol-3-yl]-2-oxo-n-pyridin-4-ylacetamide Chemical class C1=CC(Cl)=CC=C1CN1C2=CC=CC=C2C(C(=O)C(=O)NC=2C=CN=CC=2)=C1 SOLIIYNRSAWTSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZDDFQLIQRYMBV-UHFFFAOYSA-N 2-[3-nitro-2-(2-nitrophenyl)-4-oxochromen-8-yl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(C(C=2[N+]([O-])=O)=O)=C1OC=2C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O QZDDFQLIQRYMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IOOMXAQUNPWDLL-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(diethylamino)-3-(diethyliminiumyl)-3h-xanthen-9-yl]-5-sulfobenzene-1-sulfonate Chemical compound C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O IOOMXAQUNPWDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTQWWZBSTRGEAV-PKHIMPSTSA-N 2-[[(2s)-2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-[4-(methylcarbamoylamino)phenyl]propyl]-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl]amino]acetic acid Chemical compound CNC(=O)NC1=CC=C(C[C@@H](CN(CC(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O)C=C1 RTQWWZBSTRGEAV-PKHIMPSTSA-N 0.000 claims 1
- BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-n-[3-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-(dimethylamino)phenyl]-1-n,1-n-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=C(C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(N(C)C)=CC=C1NC(C=1)=CC=C(N(C)C)C=1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 BGFTWECWAICPDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DIHXSRXTECMMJY-MURFETPASA-N 2-[dimethyl-[(9z,12z)-octadeca-9,12-dienyl]azaniumyl]acetate Chemical group CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DIHXSRXTECMMJY-MURFETPASA-N 0.000 claims 1
- TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNQVCAOGQHOSEN-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(octadecyl)amino]acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(C)CC(O)=O SNQVCAOGQHOSEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCXJFISCRQIYID-IAEPZHFASA-N 2-amino-1-n-[(3s,6s,7r,10s,16s)-3-[(2s)-butan-2-yl]-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-10-propan-2-yl-8-oxa-1,4,11,14-tetrazabicyclo[14.3.0]nonadecan-6-yl]-4,6-dimethyl-3-oxo-9-n-[(3s,6s,7r,10s,16s)-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-3,10-di(propa Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C(=O)[C@@H]2CCCN2C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)C1=C(N=C2C(C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@H](C(N4CCC[C@H]4C(=O)N(C)CC(=O)N(C)[C@@H](C(C)C)C(=O)O[C@@H]3C)=O)[C@@H](C)CC)=C(N)C(=O)C(C)=C2O2)C2=C(C)C=C1 QCXJFISCRQIYID-IAEPZHFASA-N 0.000 claims 1
- FIDMEHCRMLKKPZ-YSMBQZINSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;[2-methoxy-5-[(z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenyl] dihydrogen phosphate Chemical compound OCC(N)(CO)CO.C1=C(OP(O)(O)=O)C(OC)=CC=C1\C=C/C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 FIDMEHCRMLKKPZ-YSMBQZINSA-N 0.000 claims 1
- VOXBZHOHGGBLCQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3,7-dihydropurine-6-thione;hydrate Chemical compound O.N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2.N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 VOXBZHOHGGBLCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTJUXLYUUDBAJN-KVQBGUIXSA-N 2-amino-9-[(2r,4s,5r)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purin-6-one Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@H]1C[C@H](F)[C@@H](CO)O1 RTJUXLYUUDBAJN-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims 1
- FDAYLTPAFBGXAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-bis(2-chloroethyl)ethanamine Chemical compound ClCCN(CCCl)CCCl FDAYLTPAFBGXAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-n-(3-methoxypropyl)acetamide Chemical compound S1C(N(C(=O)CCl)CCCOC)=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=C1 KZMAWJRXKGLWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MPPQGYCZBNURDG-UHFFFAOYSA-N 2-propionyl-6-dimethylaminonaphthalene Chemical compound C1=C(N(C)C)C=CC2=CC(C(=O)CC)=CC=C21 MPPQGYCZBNURDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BNBQQYFXBLBYJK-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-2-yl-1,3-oxazole Chemical compound C1=COC(C=2N=CC=CC=2)=N1 BNBQQYFXBLBYJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIMDLWDNDGKDTJ-QLKYHASDSA-N 3'-deamino-3'-(3-cyanomorpholin-4-yl)doxorubicin Chemical compound N1([C@H]2C[C@@H](O[C@@H](C)[C@H]2O)O[C@H]2C[C@@](O)(CC=3C(O)=C4C(=O)C=5C=CC=C(C=5C(=O)C4=C(O)C=32)OC)C(=O)CO)CCOCC1C#N YIMDLWDNDGKDTJ-QLKYHASDSA-N 0.000 claims 1
- NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-15-(4-hydroxy-18-methoxycarbonyl-5,18-seco-ibogamin-18-yl)-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester Natural products C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWMYMKOUNYTVQN-UHFFFAOYSA-N 3-(8,8-diethyl-2-aza-8-germaspiro[4.5]decan-2-yl)-n,n-dimethylpropan-1-amine Chemical compound C1C[Ge](CC)(CC)CCC11CN(CCCN(C)C)CC1 PWMYMKOUNYTVQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LKKMLIBUAXYLOY-UHFFFAOYSA-N 3-Amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C(N)N=C2C LKKMLIBUAXYLOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MAUCONCHVWBMHK-UHFFFAOYSA-N 3-[(dimethylamino)methyl]-N-[2-[4-[(hydroxyamino)-oxomethyl]phenoxy]ethyl]-2-benzofurancarboxamide Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C(CN(C)C)=C1C(=O)NCCOC1=CC=C(C(=O)NO)C=C1 MAUCONCHVWBMHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CSOMAHTTWTVBFL-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(5,9-dimethyl-4-oxo-8-oxatetracyclo[7.2.1.17,10.01,6]tridec-2-en-5-yl)propanoylamino]-2,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound O1C2(C)CC3(C=CC4=O)CC2CC1C3C4(C)CCC(=O)NC1=C(O)C=CC(C(O)=O)=C1O CSOMAHTTWTVBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 3-[6-[4-(trifluoromethoxy)anilino]-4-pyrimidinyl]benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C=2N=CN=C(NC=3C=CC(OC(F)(F)F)=CC=3)C=2)=C1 WEVYNIUIFUYDGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DIROHOMJLWMERM-UHFFFAOYSA-N 3-[dimethyl(octadecyl)azaniumyl]propane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O DIROHOMJLWMERM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(N)=C1 GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SUVMJBTUFCVSAD-JTQLQIEISA-N 4-Methylsulfinylbutyl isothiocyanate Natural products C[S@](=O)CCCCN=C=S SUVMJBTUFCVSAD-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- CKTSBUTUHBMZGZ-CHKWXVPMSA-N 4-amino-1-[(2s,4r,5s)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)C1 CKTSBUTUHBMZGZ-CHKWXVPMSA-N 0.000 claims 1
- VERWQPYQDXWOGT-LVJNJWHOSA-N 4-amino-5-fluoro-1-[(2r,5s)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;[[(2r)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate;(e)-but-2-enedioic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=C(F)C(N)=NC(=O)N1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1.N1=CN=C2N(C[C@@H](C)OCP(=O)(OCOC(=O)OC(C)C)OCOC(=O)OC(C)C)C=NC2=C1N VERWQPYQDXWOGT-LVJNJWHOSA-N 0.000 claims 1
- NEZNLHNPLRCSOG-FNZDRVHOSA-N 4-amino-5-fluoro-1-[(2r,5s)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]pyrimidin-2-one;[[(2r)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(propan-2-yloxycarbonyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl propan-2-yl carbonate;(e)-but-2-enedioic acid;4-[[4-[4-[(e)-2-cyanoe Chemical compound Cl.OC(=O)\C=C\C(O)=O.C1=C(F)C(N)=NC(=O)N1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1.CC1=CC(\C=C\C#N)=CC(C)=C1NC1=CC=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C#N)=N1.N1=CN=C2N(C[C@@H](C)OCP(=O)(OCOC(=O)OC(C)C)OCOC(=O)OC(C)C)C=NC2=C1N NEZNLHNPLRCSOG-FNZDRVHOSA-N 0.000 claims 1
- MDOJTZQKHMAPBK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-3-nitrobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(I)C([N+]([O-])=O)=C1 MDOJTZQKHMAPBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWAUSMGZOHPBJJ-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-1,2,3-benzoxadiazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC2=C1N=NO2 UWAUSMGZOHPBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100033400 4F2 cell-surface antigen heavy chain Human genes 0.000 claims 1
- YVMBAUWDIGJRNY-BESUKNQGSA-N 4o8o7q7iu4 Chemical compound C1C(=O)C[C@H](O)\C=C(/C)\C=C\CNC(=O)\C=C\[C@@H](C)[C@@H](C(C)C)OC(=O)C2=CCCN2C(=O)C2=COC1=N2.N([C@@H]1C(=O)N[C@@H](C(N2CCC[C@H]2C(=O)N(C)[C@@H](CC=2C=CC(=CC=2)N(C)C)C(=O)N2CCC(=O)C[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@@H]1C)C=1C=CC=CC=1)=O)CC)C(=O)C1=NC=CC=C1O YVMBAUWDIGJRNY-BESUKNQGSA-N 0.000 claims 1
- 102100022464 5'-nucleotidase Human genes 0.000 claims 1
- IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N 5-[bis(2-chloroethyl)amino]uracil Chemical compound ClCCN(CCCl)C1=CNC(=O)NC1=O IDPUKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SKKLOUVUUNMCJE-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-(aminomethyl)-6-[4,6-diamino-3-[4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol Chemical compound NC1C(O)C(O)C(CN)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(N)C(O)C(CO)O2)O)C(N)CC1N SKKLOUVUUNMCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 5-azacytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethyl-1-[3-(2,4,5-trichlorophenoxy)propoxy]-1,6-dihydro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CC1(C)N=C(N)N=C(N)N1OCCCOC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MJZJYWCQPMNPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 6-Mercaptoguanine Natural products N1C(N)=NC(=S)C2=C1N=CN2 WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYXSYVWAUAUWLD-SHUUEZRQSA-N 6-azauridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=N1 WYXSYVWAUAUWLD-SHUUEZRQSA-N 0.000 claims 1
- YCWQAMGASJSUIP-YFKPBYRVSA-N 6-diazo-5-oxo-L-norleucine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)C=[N+]=[N-] YCWQAMGASJSUIP-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 1
- 229960005538 6-diazo-5-oxo-L-norleucine Drugs 0.000 claims 1
- HGGAKXAHAYOLDJ-FHZUQPTBSA-N 6alpha-[(R)-1-hydroxyethyl]-2-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]pen-2-em-3-carboxylic acid Chemical compound S([C@@H]1[C@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C=1[C@H]1CCCO1 HGGAKXAHAYOLDJ-FHZUQPTBSA-N 0.000 claims 1
- WUWFMDMBOJLQIV-UHFFFAOYSA-N 7-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(N)CCN1C(C(=C1)F)=NC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=C1F WUWFMDMBOJLQIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLIVFNIUGLLCEK-UHFFFAOYSA-N 7-[4-(3-ethynylanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy-n-hydroxyheptanamide Chemical compound C=12C=C(OCCCCCCC(=O)NO)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 PLIVFNIUGLLCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WLCZTRVUXYALDD-IBGZPJMESA-N 7-[[(2s)-2,6-bis(2-methoxyethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]heptoxy-methylphosphinic acid Chemical compound COCCOC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCCOC)C(=O)NCCCCCCCOP(C)(O)=O WLCZTRVUXYALDD-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N 9-Aminocamptothecin Chemical compound C1=CC(N)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 FUXVKZWTXQUGMW-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100040079 A-kinase anchor protein 4 Human genes 0.000 claims 1
- 101710109924 A-kinase anchor protein 4 Proteins 0.000 claims 1
- 108700022307 A54145 Proteins 0.000 claims 1
- MNFPZBOQEWMBOK-UHFFFAOYSA-N AS-I-145 Chemical compound C1=CC=CC2=C(CCCl)C(NC(=O)C3=CC=4C=C(C(=C(OC)C=4N3)OC)OC)=CC(N)=C21 MNFPZBOQEWMBOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100033350 ATP-dependent translocase ABCB1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100034534 Adenomatous polyposis coli protein 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100026402 Adhesion G protein-coupled receptor E2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100026423 Adhesion G protein-coupled receptor E5 Human genes 0.000 claims 1
- ULXXDDBFHOBEHA-ONEGZZNKSA-N Afatinib Chemical compound N1=CN=C2C=C(OC3COCC3)C(NC(=O)/C=C/CN(C)C)=CC2=C1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 ULXXDDBFHOBEHA-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 1
- 102100027211 Albumin Human genes 0.000 claims 1
- QMGUSPDJTPDFSF-UHFFFAOYSA-N Aldophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P(=O)(N)OCCC=O QMGUSPDJTPDFSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012099 Alexa Fluor family Substances 0.000 claims 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 claims 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 claims 1
- 102100025677 Alkaline phosphatase, germ cell type Human genes 0.000 claims 1
- 229930191593 Alloside Natural products 0.000 claims 1
- 102100035248 Alpha-(1,3)-fucosyltransferase 4 Human genes 0.000 claims 1
- 229930193772 Alterobactin Natural products 0.000 claims 1
- 102100020895 Ammonium transporter Rh type A Human genes 0.000 claims 1
- 102000013455 Amyloid beta-Peptides Human genes 0.000 claims 1
- 108010090849 Amyloid beta-Peptides Proteins 0.000 claims 1
- 102100025665 Angiopoietin-related protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100030988 Angiotensin-converting enzyme Human genes 0.000 claims 1
- 102100023003 Ankyrin repeat domain-containing protein 30A Human genes 0.000 claims 1
- 102000004145 Annexin A1 Human genes 0.000 claims 1
- 108090000663 Annexin A1 Proteins 0.000 claims 1
- HVFIEGOJQDOBGC-UHFFFAOYSA-N Annoglacin A Natural products O1C(C(O)CCCCCCCCCCCC)CCC1C(O)CCCCC(O)CCCCCCCC(O)CC1=CC(C)OC1=O HVFIEGOJQDOBGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WZPBZJONDBGPKJ-UHFFFAOYSA-N Antibiotic SQ 26917 Natural products O=C1N(S(O)(=O)=O)C(C)C1NC(=O)C(=NOC(C)(C)C(O)=O)C1=CSC(N)=N1 WZPBZJONDBGPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010032595 Antibody Binding Sites Proteins 0.000 claims 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 1
- 101100222094 Arabidopsis thaliana CSP4 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101000772461 Arabidopsis thaliana Thioredoxin reductase 1, mitochondrial Proteins 0.000 claims 1
- 101000772460 Arabidopsis thaliana Thioredoxin reductase 2 Proteins 0.000 claims 1
- CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N Aripirazole Chemical compound ClC1=CC=CC(N2CCN(CCCCOC=3C=C4NC(=O)CCC4=CC=3)CC2)=C1Cl CEUORZQYGODEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDPXDCKYWDGZAL-BQBZGAKWSA-N Asn-Gly-Arg Chemical compound NC(=O)C[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N DDPXDCKYWDGZAL-BQBZGAKWSA-N 0.000 claims 1
- 102000030431 Asparaginyl endopeptidase Human genes 0.000 claims 1
- XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N Atorvastatin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-KAYWLYCHSA-N 0.000 claims 1
- XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N Atorvastatin Natural products C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 XUKUURHRXDUEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108091005950 Azurite Proteins 0.000 claims 1
- 108010008014 B-Cell Maturation Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 102000006942 B-Cell Maturation Antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100025218 B-cell differentiation antigen CD72 Human genes 0.000 claims 1
- 102100038080 B-cell receptor CD22 Human genes 0.000 claims 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 claims 1
- 102100021663 Baculoviral IAP repeat-containing protein 5 Human genes 0.000 claims 1
- 102100027522 Baculoviral IAP repeat-containing protein 7 Human genes 0.000 claims 1
- 102100028239 Basal cell adhesion molecule Human genes 0.000 claims 1
- 102100032412 Basigin Human genes 0.000 claims 1
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGGPCQERPFHOB-MCIONIFRSA-N Bestatin Chemical compound CC(C)C[C@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 VGGGPCQERPFHOB-MCIONIFRSA-N 0.000 claims 1
- 108010073466 Bombesin Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102100037086 Bone marrow stromal antigen 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100025423 Bone morphogenetic protein receptor type-1A Human genes 0.000 claims 1
- 102100027052 Bone morphogenetic protein receptor type-1B Human genes 0.000 claims 1
- 102100022595 Broad substrate specificity ATP-binding cassette transporter ABCG2 Human genes 0.000 claims 1
- PJFHZKIDENOSJB-UHFFFAOYSA-N Budesonide/formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1.C1CC2=CC(=O)C=CC2(C)C2C1C1CC3OC(CCC)OC3(C(=O)CO)C1(C)CC2O PJFHZKIDENOSJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 claims 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100027138 Butyrophilin subfamily 3 member A1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100031172 C-C chemokine receptor type 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100031151 C-C chemokine receptor type 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100024167 C-C chemokine receptor type 3 Human genes 0.000 claims 1
- 101710149870 C-C chemokine receptor type 5 Proteins 0.000 claims 1
- 102100036302 C-C chemokine receptor type 6 Human genes 0.000 claims 1
- 102100036301 C-C chemokine receptor type 7 Human genes 0.000 claims 1
- 102100036305 C-C chemokine receptor type 8 Human genes 0.000 claims 1
- 102100036303 C-C chemokine receptor type 9 Human genes 0.000 claims 1
- 101710155857 C-C motif chemokine 2 Proteins 0.000 claims 1
- 108090000342 C-Type Lectins Proteins 0.000 claims 1
- 102000003930 C-Type Lectins Human genes 0.000 claims 1
- 102100028989 C-X-C chemokine receptor type 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100028990 C-X-C chemokine receptor type 3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100031658 C-X-C chemokine receptor type 5 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032532 C-type lectin domain family 10 member A Human genes 0.000 claims 1
- 102100032528 C-type lectin domain family 11 member A Human genes 0.000 claims 1
- 101710167766 C-type lectin domain family 11 member A Proteins 0.000 claims 1
- 102100028668 C-type lectin domain family 4 member C Human genes 0.000 claims 1
- 102100028681 C-type lectin domain family 4 member K Human genes 0.000 claims 1
- 102100040843 C-type lectin domain family 4 member M Human genes 0.000 claims 1
- 102100025351 C-type mannose receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 claims 1
- 102100032957 C5a anaphylatoxin chemotactic receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 108010008629 CA-125 Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 102000007269 CA-125 Antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100024217 CAMPATH-1 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 108091008927 CC chemokine receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005674 CCR Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010049990 CD13 Antigens Proteins 0.000 claims 1
- 102100035893 CD151 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100024263 CD160 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100024210 CD166 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100024220 CD180 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100021992 CD209 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100038077 CD226 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100027207 CD27 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102000017420 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Human genes 0.000 claims 1
- 108050005493 CD3 protein, epsilon/gamma/delta subunit Proteins 0.000 claims 1
- 102100025238 CD302 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100025240 CD320 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102000049320 CD36 Human genes 0.000 claims 1
- 108010045374 CD36 Antigens Proteins 0.000 claims 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 claims 1
- 102100036008 CD48 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 108010065524 CD52 Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 102100022002 CD59 glycoprotein Human genes 0.000 claims 1
- 102100025222 CD63 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100025221 CD70 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100027221 CD81 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102100035793 CD83 antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102000024905 CD99 Human genes 0.000 claims 1
- 108060001253 CD99 Proteins 0.000 claims 1
- QAGYKUNXZHXKMR-UHFFFAOYSA-N CPD000469186 Natural products CC1=C(O)C=CC=C1C(=O)NC(C(O)CN1C(CC2CCCCC2C1)C(=O)NC(C)(C)C)CSC1=CC=CC=C1 QAGYKUNXZHXKMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100035350 CUB domain-containing protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 108091008928 CXC chemokine receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000054900 CXCR Receptors Human genes 0.000 claims 1
- LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 Chemical compound C[N+]1(C)[C@H]2C[C@H](C[C@@H]1[C@H]1O[C@@H]21)OC(=O)C(O)(c1cccs1)c1cccs1 LERNTVKEWCAPOY-VOGVJGKGSA-N 0.000 claims 1
- 102100036364 Cadherin-2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100029761 Cadherin-5 Human genes 0.000 claims 1
- 101100463133 Caenorhabditis elegans pdl-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- NIDRYBLTWYFCFV-IUUKEHGRSA-N Calanolide A Natural products C1=CC(C)(C)OC2=C1C(O[C@H](C)[C@H](C)[C@@H]1O)=C1C1=C2C(CCC)=CC(=O)O1 NIDRYBLTWYFCFV-IUUKEHGRSA-N 0.000 claims 1
- 108010001789 Calcitonin Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102100038520 Calcitonin receptor Human genes 0.000 claims 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 claims 1
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 claims 1
- KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N Camptothecin Natural products CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3C4Nc5ccccc5C=C4CN3C2=O KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100025570 Cancer/testis antigen 1 Human genes 0.000 claims 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 claims 1
- GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N Capecitabine Natural products C1=C(F)C(NC(=O)OCCCCC)=NC(=O)N1C1C(O)C(O)C(C)O1 GAGWJHPBXLXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SHHKQEUPHAENFK-UHFFFAOYSA-N Carboquone Chemical compound O=C1C(C)=C(N2CC2)C(=O)C(C(COC(N)=O)OC)=C1N1CC1 SHHKQEUPHAENFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100024533 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100025473 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 6 Human genes 0.000 claims 1
- 102100025470 Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 8 Human genes 0.000 claims 1
- 102000013602 Cardiac Myosins Human genes 0.000 claims 1
- 108010051609 Cardiac Myosins Proteins 0.000 claims 1
- AOCCBINRVIKJHY-UHFFFAOYSA-N Carmofur Chemical compound CCCCCCNC(=O)N1C=C(F)C(=O)NC1=O AOCCBINRVIKJHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N Carmustine Chemical compound ClCCNC(=O)N(N=O)CCCl DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100037182 Cation-independent mannose-6-phosphate receptor Human genes 0.000 claims 1
- 101150015280 Cel gene Proteins 0.000 claims 1
- 229940123587 Cell cycle inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 102100023126 Cell surface glycoprotein MUC18 Human genes 0.000 claims 1
- 108091005944 Cerulean Proteins 0.000 claims 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 claims 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 claims 1
- JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N Chloditan Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C(C(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000579895 Chlorostilbon Species 0.000 claims 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MKQWTWSXVILIKJ-LXGUWJNJSA-N Chlorozotocin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C=O)NC(=O)N(N=O)CCCl MKQWTWSXVILIKJ-LXGUWJNJSA-N 0.000 claims 1
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 claims 1
- 108010089448 Cholecystokinin B Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102100028757 Chondroitin sulfate proteoglycan 4 Human genes 0.000 claims 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 claims 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 claims 1
- RURLVUZRUFHCJO-UHFFFAOYSA-N Chromomycin A3 Natural products COC(C1Cc2cc3cc(OC4CC(OC(=O)C)C(OC5CC(O)C(OC)C(C)O5)C(C)O4)c(C)c(O)c3c(O)c2C(=O)C1OC6CC(OC7CC(C)(O)C(OC(=O)C)C(C)O7)C(O)C(C)O6)C(=O)C(O)C(C)O RURLVUZRUFHCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N Cidofovir Chemical compound NC=1C=CN(C[C@@H](CO)OCP(O)(O)=O)C(=O)N=1 VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N 0.000 claims 1
- 108050009324 Claudin-18 Proteins 0.000 claims 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100035167 Coiled-coil domain-containing protein 54 Human genes 0.000 claims 1
- 108010078777 Colistin Proteins 0.000 claims 1
- 102100025877 Complement component C1q receptor Human genes 0.000 claims 1
- 102100025680 Complement decay-accelerating factor Human genes 0.000 claims 1
- 102100030886 Complement receptor type 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032768 Complement receptor type 2 Human genes 0.000 claims 1
- 150000004921 Crizotinib derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 108091005943 CyPet Proteins 0.000 claims 1
- 108010060385 Cyclin B1 Proteins 0.000 claims 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 claims 1
- 102100027417 Cytochrome P450 1B1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100026234 Cytokine receptor common subunit gamma Human genes 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 claims 1
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 claims 1
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N D-Cycloserine Chemical compound N[C@@H]1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N 0.000 claims 1
- DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N D-Cycloserine Natural products NC1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N D-Luciferin Chemical class OC(=O)[C@H]1CSC(C=2SC3=CC=C(O)C=C3N=2)=N1 IGXWBGJHJZYPQS-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims 1
- QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N D-melezitose Natural products O1C(CO)C(O)C(O)C(O)C1OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N D-threitol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N 0.000 claims 1
- 102100039128 DNA-3-methyladenine glycosylase Human genes 0.000 claims 1
- 101100481408 Danio rerio tie2 gene Proteins 0.000 claims 1
- QMLVECGLEOSESV-RYUDHWBXSA-N Danofloxacin Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2CN1C)N2C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=CC=1N2C1CC1 QMLVECGLEOSESV-RYUDHWBXSA-N 0.000 claims 1
- 108010013198 Daptomycin Proteins 0.000 claims 1
- 108010019673 Darbepoetin alfa Proteins 0.000 claims 1
- CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N Dehydro-luciferin Natural products OC(=O)C1=CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 CYCGRDQQIOGCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMTDIUIBLCQGJB-UHFFFAOYSA-N Demethylchlortetracyclin Natural products C1C2C(O)C3=C(Cl)C=CC(O)=C3C(=O)C2=C(O)C2(O)C1C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C2=O FMTDIUIBLCQGJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GJKXGJCSJWBJEZ-XRSSZCMZSA-N Deslorelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CNC2=CC=CC=C12 GJKXGJCSJWBJEZ-XRSSZCMZSA-N 0.000 claims 1
- AUGQEEXBDZWUJY-ZLJUKNTDSA-N Diacetoxyscirpenol Chemical compound C([C@]12[C@]3(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1C=C(C)CC[C@@]13COC(=O)C)O2 AUGQEEXBDZWUJY-ZLJUKNTDSA-N 0.000 claims 1
- AUGQEEXBDZWUJY-UHFFFAOYSA-N Diacetoxyscirpenol Natural products CC(=O)OCC12CCC(C)=CC1OC1C(O)C(OC(C)=O)C2(C)C11CO1 AUGQEEXBDZWUJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N Didanosine Chemical compound O1[C@H](CO)CC[C@@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 BXZVVICBKDXVGW-NKWVEPMBSA-N 0.000 claims 1
- 102100024746 Dihydrofolate reductase Human genes 0.000 claims 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930193152 Dynemicin Natural products 0.000 claims 1
- 102100023471 E-selectin Human genes 0.000 claims 1
- 108091005941 EBFP Proteins 0.000 claims 1
- 108091005947 EBFP2 Proteins 0.000 claims 1
- 108091005942 ECFP Proteins 0.000 claims 1
- 102000017930 EDNRB Human genes 0.000 claims 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000012545 EGF-like domains Human genes 0.000 claims 1
- 108050002150 EGF-like domains Proteins 0.000 claims 1
- 101150029707 ERBB2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102100025137 Early activation antigen CD69 Human genes 0.000 claims 1
- 102100029722 Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 Human genes 0.000 claims 1
- XPOQHMRABVBWPR-UHFFFAOYSA-N Efavirenz Natural products O1C(=O)NC2=CC=C(Cl)C=C2C1(C(F)(F)F)C#CC1CC1 XPOQHMRABVBWPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 108010036395 Endoglin Proteins 0.000 claims 1
- 102100038083 Endosialin Human genes 0.000 claims 1
- 108010090557 Endothelin B Receptor Proteins 0.000 claims 1
- AFMYMMXSQGUCBK-UHFFFAOYSA-N Endynamicin A Natural products C1#CC=CC#CC2NC(C=3C(=O)C4=C(O)C=CC(O)=C4C(=O)C=3C(O)=C3)=C3C34OC32C(C)C(C(O)=O)=C(OC)C41 AFMYMMXSQGUCBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010032976 Enfuvirtide Proteins 0.000 claims 1
- SAMRUMKYXPVKPA-VFKOLLTISA-N Enocitabine Chemical compound O=C1N=C(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SAMRUMKYXPVKPA-VFKOLLTISA-N 0.000 claims 1
- 108010055196 EphA2 Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102100030340 Ephrin type-A receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032031 Epidermal growth factor-like protein 7 Human genes 0.000 claims 1
- 102100036725 Epithelial discoidin domain-containing receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- OBMLHUPNRURLOK-XGRAFVIBSA-N Epitiostanol Chemical compound C1[C@@H]2S[C@@H]2C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 OBMLHUPNRURLOK-XGRAFVIBSA-N 0.000 claims 1
- 150000004923 Erlotinib derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 claims 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 claims 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100023600 Fibroblast growth factor receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100027842 Fibroblast growth factor receptor 3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100027844 Fibroblast growth factor receptor 4 Human genes 0.000 claims 1
- 108010029961 Filgrastim Proteins 0.000 claims 1
- BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N Fivefly Luciferin Natural products OC(=O)C1CSC(C=2SC3=CC(O)=CC=C3N=2)=N1 BJGNCJDXODQBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 claims 1
- OZLGRUXZXMRXGP-UHFFFAOYSA-N Fluo-3 Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C(OCCOC=2C(=CC=C(C=2)C2=C3C=C(Cl)C(=O)C=C3OC3=CC(O)=C(Cl)C=C32)N(CC(O)=O)CC(O)=O)=C1 OZLGRUXZXMRXGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OUVXYXNWSVIOSJ-UHFFFAOYSA-N Fluo-4 Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C(OCCOC=2C(=CC=C(C=2)C2=C3C=C(F)C(=O)C=C3OC3=CC(O)=C(F)C=C32)N(CC(O)=O)CC(O)=O)=C1 OUVXYXNWSVIOSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000010451 Folate receptor alpha Human genes 0.000 claims 1
- 108050001931 Folate receptor alpha Proteins 0.000 claims 1
- 102100035139 Folate receptor alpha Human genes 0.000 claims 1
- 102000005698 Frizzled receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108010045438 Frizzled receptors Proteins 0.000 claims 1
- 108090000045 G-Protein-Coupled Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000003688 G-Protein-Coupled Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 102100032340 G2/mitotic-specific cyclin-B1 Human genes 0.000 claims 1
- 102220566467 GDNF family receptor alpha-1_S65A_mutation Human genes 0.000 claims 1
- 102220566469 GDNF family receptor alpha-1_S65T_mutation Human genes 0.000 claims 1
- 102220566453 GDNF family receptor alpha-1_Y66F_mutation Human genes 0.000 claims 1
- 102220566451 GDNF family receptor alpha-1_Y66H_mutation Human genes 0.000 claims 1
- 102220566455 GDNF family receptor alpha-1_Y66W_mutation Human genes 0.000 claims 1
- 102100021260 Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1 Human genes 0.000 claims 1
- RVAQIUULWULRNW-UHFFFAOYSA-N Ganetespib Chemical compound C1=C(O)C(C(C)C)=CC(C=2N(C(O)=NN=2)C=2C=C3C=CN(C)C3=CC=2)=C1O RVAQIUULWULRNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000052874 Gastrin receptors Human genes 0.000 claims 1
- 102100030671 Gastrin-releasing peptide receptor Human genes 0.000 claims 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 claims 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 claims 1
- 108010072051 Glatiramer Acetate Proteins 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 102100041003 Glutamate carboxypeptidase 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100025783 Glutamyl aminopeptidase Human genes 0.000 claims 1
- 102100033366 Glutathione hydrolase 1 proenzyme Human genes 0.000 claims 1
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 claims 1
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 claims 1
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 claims 1
- 102100035716 Glycophorin-A Human genes 0.000 claims 1
- 102100036430 Glycophorin-B Human genes 0.000 claims 1
- 102000010956 Glypican Human genes 0.000 claims 1
- 108050001154 Glypican Proteins 0.000 claims 1
- 108050007237 Glypican-3 Proteins 0.000 claims 1
- 102400000932 Gonadoliberin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100039619 Granulocyte colony-stimulating factor Human genes 0.000 claims 1
- 102100039622 Granulocyte colony-stimulating factor receptor Human genes 0.000 claims 1
- 102100028113 Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 101710143544 Griffithsin Proteins 0.000 claims 1
- 101150032569 Grpr gene Proteins 0.000 claims 1
- 108010078321 Guanylate Cyclase Proteins 0.000 claims 1
- 102000014469 Guanylate cyclase Human genes 0.000 claims 1
- 101710198293 Guanylyl cyclase C Proteins 0.000 claims 1
- 108010036449 HLA-DR10 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 102100034051 Heat shock protein HSP 90-alpha Human genes 0.000 claims 1
- 108010004889 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000002812 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims 1
- 108010007712 Hepatitis A Virus Cellular Receptor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100034459 Hepatitis A virus cellular receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 claims 1
- 101000800023 Homo sapiens 4F2 cell-surface antigen heavy chain Proteins 0.000 claims 1
- 101000678236 Homo sapiens 5'-nucleotidase Proteins 0.000 claims 1
- 101000924579 Homo sapiens Adenomatous polyposis coli protein 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000718243 Homo sapiens Adhesion G protein-coupled receptor E5 Proteins 0.000 claims 1
- 101000574440 Homo sapiens Alkaline phosphatase, germ cell type Proteins 0.000 claims 1
- 101001022185 Homo sapiens Alpha-(1,3)-fucosyltransferase 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000757160 Homo sapiens Aminopeptidase N Proteins 0.000 claims 1
- 101001075525 Homo sapiens Ammonium transporter Rh type A Proteins 0.000 claims 1
- 101000757191 Homo sapiens Ankyrin repeat domain-containing protein 30A Proteins 0.000 claims 1
- 101000934359 Homo sapiens B-cell differentiation antigen CD72 Proteins 0.000 claims 1
- 101000884305 Homo sapiens B-cell receptor CD22 Proteins 0.000 claims 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 claims 1
- 101000936083 Homo sapiens Baculoviral IAP repeat-containing protein 7 Proteins 0.000 claims 1
- 101000935638 Homo sapiens Basal cell adhesion molecule Proteins 0.000 claims 1
- 101000984546 Homo sapiens Bone morphogenetic protein receptor type-1B Proteins 0.000 claims 1
- 101000823298 Homo sapiens Broad substrate specificity ATP-binding cassette transporter ABCG2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000946926 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 5 Proteins 0.000 claims 1
- 101000716063 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 8 Proteins 0.000 claims 1
- 101000716070 Homo sapiens C-C chemokine receptor type 9 Proteins 0.000 claims 1
- 101000766907 Homo sapiens C-type lectin domain family 4 member C Proteins 0.000 claims 1
- 101000749311 Homo sapiens C-type lectin domain family 4 member M Proteins 0.000 claims 1
- 101000576898 Homo sapiens C-type mannose receptor 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000867983 Homo sapiens C5a anaphylatoxin chemotactic receptor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000761938 Homo sapiens CD160 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000980845 Homo sapiens CD177 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000914511 Homo sapiens CD27 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000934351 Homo sapiens CD302 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000716130 Homo sapiens CD48 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000897400 Homo sapiens CD59 glycoprotein Proteins 0.000 claims 1
- 101000934368 Homo sapiens CD63 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000934356 Homo sapiens CD70 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000914479 Homo sapiens CD81 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000946856 Homo sapiens CD83 antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101000714537 Homo sapiens Cadherin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000856237 Homo sapiens Cancer/testis antigen 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000981093 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000914326 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 6 Proteins 0.000 claims 1
- 101000914320 Homo sapiens Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 8 Proteins 0.000 claims 1
- 101000749329 Homo sapiens Claudin-18 Proteins 0.000 claims 1
- 101000737052 Homo sapiens Coiled-coil domain-containing protein 54 Proteins 0.000 claims 1
- 101000933665 Homo sapiens Complement component C1q receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101000856022 Homo sapiens Complement decay-accelerating factor Proteins 0.000 claims 1
- 101000727061 Homo sapiens Complement receptor type 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000941929 Homo sapiens Complement receptor type 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000725164 Homo sapiens Cytochrome P450 1B1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001055227 Homo sapiens Cytokine receptor common subunit gamma Proteins 0.000 claims 1
- 101000744174 Homo sapiens DNA-3-methyladenine glycosylase Proteins 0.000 claims 1
- 101000908391 Homo sapiens Dipeptidyl peptidase 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000622123 Homo sapiens E-selectin Proteins 0.000 claims 1
- 101000934374 Homo sapiens Early activation antigen CD69 Proteins 0.000 claims 1
- 101001012447 Homo sapiens Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000851181 Homo sapiens Epidermal growth factor receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101000921195 Homo sapiens Epidermal growth factor-like protein 7 Proteins 0.000 claims 1
- 101000827688 Homo sapiens Fibroblast growth factor receptor 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000917148 Homo sapiens Fibroblast growth factor receptor 3 Proteins 0.000 claims 1
- 101000917134 Homo sapiens Fibroblast growth factor receptor 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101001023230 Homo sapiens Folate receptor alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000894906 Homo sapiens Galactosylgalactosylxylosylprotein 3-beta-glucuronosyltransferase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000892862 Homo sapiens Glutamate carboxypeptidase 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101001074244 Homo sapiens Glycophorin-A Proteins 0.000 claims 1
- 101001071776 Homo sapiens Glycophorin-B Proteins 0.000 claims 1
- 101500026183 Homo sapiens Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000746364 Homo sapiens Granulocyte colony-stimulating factor receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101000746373 Homo sapiens Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Proteins 0.000 claims 1
- 101000916625 Homo sapiens Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000899808 Homo sapiens Guanylyl cyclase C Proteins 0.000 claims 1
- 101001016865 Homo sapiens Heat shock protein HSP 90-alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims 1
- 101001081176 Homo sapiens Hyaluronan mediated motility receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101000878602 Homo sapiens Immunoglobulin alpha Fc receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101001103039 Homo sapiens Inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001078158 Homo sapiens Integrin alpha-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000994378 Homo sapiens Integrin alpha-3 Proteins 0.000 claims 1
- 101000994369 Homo sapiens Integrin alpha-5 Proteins 0.000 claims 1
- 101000994365 Homo sapiens Integrin alpha-6 Proteins 0.000 claims 1
- 101001078143 Homo sapiens Integrin alpha-IIb Proteins 0.000 claims 1
- 101001046686 Homo sapiens Integrin alpha-M Proteins 0.000 claims 1
- 101001046677 Homo sapiens Integrin alpha-V Proteins 0.000 claims 1
- 101000935043 Homo sapiens Integrin beta-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001015004 Homo sapiens Integrin beta-3 Proteins 0.000 claims 1
- 101000599852 Homo sapiens Intercellular adhesion molecule 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000599862 Homo sapiens Intercellular adhesion molecule 3 Proteins 0.000 claims 1
- 101001057504 Homo sapiens Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Proteins 0.000 claims 1
- 101001003135 Homo sapiens Interleukin-13 receptor subunit alpha-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001003132 Homo sapiens Interleukin-13 receptor subunit alpha-2 Proteins 0.000 claims 1
- 101001019598 Homo sapiens Interleukin-17 receptor A Proteins 0.000 claims 1
- 101000961065 Homo sapiens Interleukin-18 receptor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001019615 Homo sapiens Interleukin-18 receptor accessory protein Proteins 0.000 claims 1
- 101001055144 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101001055145 Homo sapiens Interleukin-2 receptor subunit beta Proteins 0.000 claims 1
- 101000998120 Homo sapiens Interleukin-3 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101001043821 Homo sapiens Interleukin-31 Proteins 0.000 claims 1
- 101001033312 Homo sapiens Interleukin-4 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000599048 Homo sapiens Interleukin-6 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000599056 Homo sapiens Interleukin-6 receptor subunit beta Proteins 0.000 claims 1
- 101001043809 Homo sapiens Interleukin-7 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101001055219 Homo sapiens Interleukin-9 receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101000971879 Homo sapiens Kell blood group glycoprotein Proteins 0.000 claims 1
- 101001018097 Homo sapiens L-selectin Proteins 0.000 claims 1
- 101000605020 Homo sapiens Large neutral amino acids transporter small subunit 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001042362 Homo sapiens Leukemia inhibitory factor receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101000777628 Homo sapiens Leukocyte antigen CD37 Proteins 0.000 claims 1
- 101000984196 Homo sapiens Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 5 Proteins 0.000 claims 1
- 101000984190 Homo sapiens Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000868279 Homo sapiens Leukocyte surface antigen CD47 Proteins 0.000 claims 1
- 101000980823 Homo sapiens Leukocyte surface antigen CD53 Proteins 0.000 claims 1
- 101000608935 Homo sapiens Leukosialin Proteins 0.000 claims 1
- 101000878605 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101000917826 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a Proteins 0.000 claims 1
- 101000917824 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-b Proteins 0.000 claims 1
- 101001063392 Homo sapiens Lymphocyte function-associated antigen 3 Proteins 0.000 claims 1
- 101001023379 Homo sapiens Lysosome-associated membrane glycoprotein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000604993 Homo sapiens Lysosome-associated membrane glycoprotein 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000576894 Homo sapiens Macrophage mannose receptor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000934372 Homo sapiens Macrosialin Proteins 0.000 claims 1
- 101001008874 Homo sapiens Mast/stem cell growth factor receptor Kit Proteins 0.000 claims 1
- 101000620359 Homo sapiens Melanocyte protein PMEL Proteins 0.000 claims 1
- 101001005728 Homo sapiens Melanoma-associated antigen 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001005719 Homo sapiens Melanoma-associated antigen 3 Proteins 0.000 claims 1
- 101001005720 Homo sapiens Melanoma-associated antigen 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000961414 Homo sapiens Membrane cofactor protein Proteins 0.000 claims 1
- 101000694615 Homo sapiens Membrane primary amine oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 101000628535 Homo sapiens Metalloreductase STEAP2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000946889 Homo sapiens Monocyte differentiation antigen CD14 Proteins 0.000 claims 1
- 101000934338 Homo sapiens Myeloid cell surface antigen CD33 Proteins 0.000 claims 1
- 101001109508 Homo sapiens NKG2-A/NKG2-B type II integral membrane protein Proteins 0.000 claims 1
- 101001109503 Homo sapiens NKG2-C type II integral membrane protein Proteins 0.000 claims 1
- 101000589301 Homo sapiens Natural cytotoxicity triggering receptor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000589305 Homo sapiens Natural cytotoxicity triggering receptor 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000589307 Homo sapiens Natural cytotoxicity triggering receptor 3 Proteins 0.000 claims 1
- 101000971513 Homo sapiens Natural killer cells antigen CD94 Proteins 0.000 claims 1
- 101000581981 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001051490 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule L1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001103036 Homo sapiens Nuclear receptor ROR-alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000613490 Homo sapiens Paired box protein Pax-3 Proteins 0.000 claims 1
- 101000601724 Homo sapiens Paired box protein Pax-5 Proteins 0.000 claims 1
- 101000691463 Homo sapiens Placenta-specific protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001071312 Homo sapiens Platelet glycoprotein IX Proteins 0.000 claims 1
- 101001070790 Homo sapiens Platelet glycoprotein Ib alpha chain Proteins 0.000 claims 1
- 101001070786 Homo sapiens Platelet glycoprotein Ib beta chain Proteins 0.000 claims 1
- 101001033026 Homo sapiens Platelet glycoprotein V Proteins 0.000 claims 1
- 101001126417 Homo sapiens Platelet-derived growth factor receptor alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000692455 Homo sapiens Platelet-derived growth factor receptor beta Proteins 0.000 claims 1
- 101000617708 Homo sapiens Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001043564 Homo sapiens Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000610551 Homo sapiens Prominin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101001098868 Homo sapiens Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Proteins 0.000 claims 1
- 101001136592 Homo sapiens Prostate stem cell antigen Proteins 0.000 claims 1
- 101001136981 Homo sapiens Proteasome subunit beta type-9 Proteins 0.000 claims 1
- 101000880770 Homo sapiens Protein SSX2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000994437 Homo sapiens Protein jagged-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000932478 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Proteins 0.000 claims 1
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 claims 1
- 101000650590 Homo sapiens Roundabout homolog 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000633778 Homo sapiens SLAM family member 5 Proteins 0.000 claims 1
- 101000739767 Homo sapiens Semaphorin-7A Proteins 0.000 claims 1
- 101000863900 Homo sapiens Sialic acid-binding Ig-like lectin 5 Proteins 0.000 claims 1
- 101000863880 Homo sapiens Sialic acid-binding Ig-like lectin 6 Proteins 0.000 claims 1
- 101000863882 Homo sapiens Sialic acid-binding Ig-like lectin 7 Proteins 0.000 claims 1
- 101000863883 Homo sapiens Sialic acid-binding Ig-like lectin 9 Proteins 0.000 claims 1
- 101000868472 Homo sapiens Sialoadhesin Proteins 0.000 claims 1
- 101000884271 Homo sapiens Signal transducer CD24 Proteins 0.000 claims 1
- 101000709256 Homo sapiens Signal-regulatory protein beta-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000709188 Homo sapiens Signal-regulatory protein beta-1 isoform 3 Proteins 0.000 claims 1
- 101000835928 Homo sapiens Signal-regulatory protein gamma Proteins 0.000 claims 1
- 101000633780 Homo sapiens Signaling lymphocytic activation molecule Proteins 0.000 claims 1
- 101000824971 Homo sapiens Sperm surface protein Sp17 Proteins 0.000 claims 1
- 101000873927 Homo sapiens Squamous cell carcinoma antigen recognized by T-cells 3 Proteins 0.000 claims 1
- 101000946860 Homo sapiens T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain Proteins 0.000 claims 1
- 101000596234 Homo sapiens T-cell surface protein tactile Proteins 0.000 claims 1
- 101000914514 Homo sapiens T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Proteins 0.000 claims 1
- 101000914484 Homo sapiens T-lymphocyte activation antigen CD80 Proteins 0.000 claims 1
- 101000835745 Homo sapiens Teratocarcinoma-derived growth factor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000800116 Homo sapiens Thy-1 membrane glycoprotein Proteins 0.000 claims 1
- 101000834948 Homo sapiens Tomoregulin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000835093 Homo sapiens Transferrin receptor protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000801228 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Proteins 0.000 claims 1
- 101000801232 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Proteins 0.000 claims 1
- 101000679851 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Proteins 0.000 claims 1
- 101000611023 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6 Proteins 0.000 claims 1
- 101000863873 Homo sapiens Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type substrate 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000760337 Homo sapiens Urokinase plasminogen activator surface receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101000666868 Homo sapiens Vasoactive intestinal polypeptide receptor 2 Proteins 0.000 claims 1
- 101000814512 Homo sapiens X antigen family member 1 Proteins 0.000 claims 1
- 108090000144 Human Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000003839 Human Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 claims 1
- 102100027735 Hyaluronan mediated motility receptor Human genes 0.000 claims 1
- GRRNUXAQVGOGFE-UHFFFAOYSA-N Hygromycin-B Natural products OC1C(NC)CC(N)C(O)C1OC1C2OC3(C(C(O)C(O)C(C(N)CO)O3)O)OC2C(O)C(CO)O1 GRRNUXAQVGOGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100034980 ICOS ligand Human genes 0.000 claims 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 1
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N Ibandronate Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710123134 Ice-binding protein Proteins 0.000 claims 1
- 101710082837 Ice-structuring protein Proteins 0.000 claims 1
- 102100038005 Immunoglobulin alpha Fc receptor Human genes 0.000 claims 1
- 102100022516 Immunoglobulin superfamily member 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100036489 Immunoglobulin superfamily member 8 Human genes 0.000 claims 1
- 102000012214 Immunoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010036650 Immunoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 102100039615 Inactive tyrosine-protein kinase transmembrane receptor ROR1 Human genes 0.000 claims 1
- AMHAQOBUZCQMHN-UHFFFAOYSA-N Indo-1 dye Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)C(OCCOC=2C(=CC=C(C=2)C=2NC3=CC(=CC=C3C=2)C(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O)=C1 AMHAQOBUZCQMHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100021317 Inducible T-cell costimulator Human genes 0.000 claims 1
- 108010065920 Insulin Lispro Proteins 0.000 claims 1
- 102100036721 Insulin receptor Human genes 0.000 claims 1
- 102000004218 Insulin-Like Growth Factor I Human genes 0.000 claims 1
- 101710184277 Insulin-like growth factor 1 receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 claims 1
- 102100025323 Integrin alpha-1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032819 Integrin alpha-3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032817 Integrin alpha-5 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032816 Integrin alpha-6 Human genes 0.000 claims 1
- 102100022341 Integrin alpha-E Human genes 0.000 claims 1
- 102100025306 Integrin alpha-IIb Human genes 0.000 claims 1
- 102100022338 Integrin alpha-M Human genes 0.000 claims 1
- 102100022337 Integrin alpha-V Human genes 0.000 claims 1
- 102100022297 Integrin alpha-X Human genes 0.000 claims 1
- 102100025304 Integrin beta-1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032999 Integrin beta-3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033000 Integrin beta-4 Human genes 0.000 claims 1
- 108010064593 Intercellular Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100037872 Intercellular adhesion molecule 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100037871 Intercellular adhesion molecule 3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100037874 Intercellular adhesion molecule 4 Human genes 0.000 claims 1
- 108010005716 Interferon beta-1a Proteins 0.000 claims 1
- 108010005714 Interferon beta-1b Proteins 0.000 claims 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 claims 1
- 102100040021 Interferon-induced transmembrane protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100027268 Interferon-stimulated gene 20 kDa protein Human genes 0.000 claims 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 claims 1
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 claims 1
- 102100030236 Interleukin-10 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 108090000177 Interleukin-11 Proteins 0.000 claims 1
- 102000003815 Interleukin-11 Human genes 0.000 claims 1
- 102100020790 Interleukin-12 receptor subunit beta-1 Human genes 0.000 claims 1
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 claims 1
- 102100020791 Interleukin-13 receptor subunit alpha-1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100020793 Interleukin-13 receptor subunit alpha-2 Human genes 0.000 claims 1
- 108090000172 Interleukin-15 Proteins 0.000 claims 1
- 102000003812 Interleukin-15 Human genes 0.000 claims 1
- 102100035018 Interleukin-17 receptor A Human genes 0.000 claims 1
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 claims 1
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 claims 1
- 102100039340 Interleukin-18 receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100035010 Interleukin-18 receptor accessory protein Human genes 0.000 claims 1
- 102100039879 Interleukin-19 Human genes 0.000 claims 1
- 108050009288 Interleukin-19 Proteins 0.000 claims 1
- 102100026879 Interleukin-2 receptor subunit beta Human genes 0.000 claims 1
- 108010065637 Interleukin-23 Proteins 0.000 claims 1
- 102000013264 Interleukin-23 Human genes 0.000 claims 1
- 108010066979 Interleukin-27 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002386 Interleukin-3 Proteins 0.000 claims 1
- 102100033493 Interleukin-3 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 102100021596 Interleukin-31 Human genes 0.000 claims 1
- 102100021594 Interleukin-31 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 101710131691 Interleukin-31 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 1
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 claims 1
- 102100039078 Interleukin-4 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 claims 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims 1
- 102100037795 Interleukin-6 receptor subunit beta Human genes 0.000 claims 1
- 108010002586 Interleukin-7 Proteins 0.000 claims 1
- 102100021593 Interleukin-7 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 claims 1
- 108010002335 Interleukin-9 Proteins 0.000 claims 1
- 102100026244 Interleukin-9 receptor Human genes 0.000 claims 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 claims 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 claims 1
- JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N Invanz Chemical compound O=C([C@H]1NC[C@H](C1)SC=1[C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 JUZNIMUFDBIJCM-ANEDZVCMSA-N 0.000 claims 1
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100022304 Junctional adhesion molecule A Human genes 0.000 claims 1
- 102100023430 Junctional adhesion molecule B Human genes 0.000 claims 1
- KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N Kaletra Chemical compound N1([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)COC=2C(=CC=CC=2C)C)CC=2C=CC=CC=2)CCCNC1=O KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N 0.000 claims 1
- 102100021447 Kell blood group glycoprotein Human genes 0.000 claims 1
- 102100031413 L-dopachrome tautomerase Human genes 0.000 claims 1
- 101710093778 L-dopachrome tautomerase Proteins 0.000 claims 1
- RGHNJXZEOKUKBD-KLVWXMOXSA-N L-gluconic acid Chemical class OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-KLVWXMOXSA-N 0.000 claims 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 claims 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100033467 L-selectin Human genes 0.000 claims 1
- 239000002145 L01XE14 - Bosutinib Substances 0.000 claims 1
- 239000002138 L01XE21 - Regorafenib Substances 0.000 claims 1
- 102000017578 LAG3 Human genes 0.000 claims 1
- FGBAVQUHSKYMTC-UHFFFAOYSA-M LDS 751 dye Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O.C1=CC2=CC(N(C)C)=CC=C2[N+](CC)=C1C=CC=CC1=CC=C(N(C)C)C=C1 FGBAVQUHSKYMTC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BPFYOAJNDMUVBL-UHFFFAOYSA-N LSM-5799 Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3N(C)COC1=C32 BPFYOAJNDMUVBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004927 Lapatinib derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 101000591392 Leishmania infantum Probable flavin mononucleotide-dependent alkene reductase Proteins 0.000 claims 1
- 229920001491 Lentinan Polymers 0.000 claims 1
- 102100021747 Leukemia inhibitory factor receptor Human genes 0.000 claims 1
- 102100031586 Leukocyte antigen CD37 Human genes 0.000 claims 1
- 102100025574 Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 5 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032913 Leukocyte surface antigen CD47 Human genes 0.000 claims 1
- 102100024221 Leukocyte surface antigen CD53 Human genes 0.000 claims 1
- 102100020943 Leukocyte-associated immunoglobulin-like receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100020858 Leukocyte-associated immunoglobulin-like receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100039564 Leukosialin Human genes 0.000 claims 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000019298 Lipocalin Human genes 0.000 claims 1
- 108050006654 Lipocalin Proteins 0.000 claims 1
- 108010028921 Lipopeptides Proteins 0.000 claims 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims 1
- XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N Lixisenatide Chemical class C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CO)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1NC=NC=1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)CC1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N Lomustine Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)NC1CCCCC1 GQYIWUVLTXOXAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100038007 Low affinity immunoglobulin epsilon Fc receptor Human genes 0.000 claims 1
- 102100029204 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a Human genes 0.000 claims 1
- 102100029193 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Human genes 0.000 claims 1
- DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N Luciferin Natural products CCc1c(C)c(CC2NC(=O)C(=C2C=C)C)[nH]c1Cc3[nH]c4C(=C5/NC(CC(=O)O)C(C)C5CC(=O)O)CC(=O)c4c3C DDWFXDSYGUXRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 102100033486 Lymphocyte antigen 75 Human genes 0.000 claims 1
- 102100030984 Lymphocyte function-associated antigen 3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100035133 Lysosome-associated membrane glycoprotein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100038225 Lysosome-associated membrane glycoprotein 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100038213 Lysosome-associated membrane glycoprotein 3 Human genes 0.000 claims 1
- 108010010995 MART-1 Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 102000016200 MART-1 Antigen Human genes 0.000 claims 1
- 102000034655 MIF Human genes 0.000 claims 1
- 108060004872 MIF Proteins 0.000 claims 1
- 108700012912 MYCN Proteins 0.000 claims 1
- 101150022024 MYCN gene Proteins 0.000 claims 1
- 108010048043 Macrophage Migration-Inhibitory Factors Proteins 0.000 claims 1
- 102100025354 Macrophage mannose receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100037791 Macrophage migration inhibitory factor Human genes 0.000 claims 1
- 102100034184 Macrophage scavenger receptor types I and II Human genes 0.000 claims 1
- 102100025136 Macrosialin Human genes 0.000 claims 1
- TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N Mafenide Chemical compound NCC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 TYMRLRRVMHJFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710091439 Major capsid protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 102100027754 Mast/stem cell growth factor receptor Kit Human genes 0.000 claims 1
- 229930126263 Maytansine Natural products 0.000 claims 1
- 102100022430 Melanocyte protein PMEL Human genes 0.000 claims 1
- 239000000637 Melanocyte-Stimulating Hormone Substances 0.000 claims 1
- 108010007013 Melanocyte-Stimulating Hormones Proteins 0.000 claims 1
- 102400000740 Melanocyte-stimulating hormone alpha Human genes 0.000 claims 1
- 102100025050 Melanoma-associated antigen 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100025082 Melanoma-associated antigen 3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100025077 Melanoma-associated antigen 4 Human genes 0.000 claims 1
- 101710151321 Melanostatin Proteins 0.000 claims 1
- 101710200814 Melanotropin alpha Proteins 0.000 claims 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100039373 Membrane cofactor protein Human genes 0.000 claims 1
- 101710132836 Membrane primary amine oxidase Proteins 0.000 claims 1
- 102100026711 Metalloreductase STEAP2 Human genes 0.000 claims 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 1
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 claims 1
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Methylphenidate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M Methylprednisolone sodium succinate Chemical compound [Na+].C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)CC[C@H]21 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M 0.000 claims 1
- DMUAPQTXSSNEDD-QALJCMCCSA-N Midecamycin Chemical compound C1[C@](O)(C)[C@@H](OC(=O)CC)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](N(C)C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)CC)CC(=O)O[C@H](C)C/C=C/C=C/[C@H](O)[C@H](C)C[C@@H]2CC=O)OC)O[C@@H]1C DMUAPQTXSSNEDD-QALJCMCCSA-N 0.000 claims 1
- PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N Monacolin X Natural products C12C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C2C=CC(C)C1CCC1CC(O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100035877 Monocyte differentiation antigen CD14 Human genes 0.000 claims 1
- 239000005462 Mubritinib Substances 0.000 claims 1
- 101100481410 Mus musculus Tek gene Proteins 0.000 claims 1
- WKTLNJXZVDLRTJ-QRRXZRELSA-N Mycolactone Chemical compound C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](C)\C=C(/C)C[C@H](C)[C@H]1C\C=C(C)\C[C@H](C)[C@@H](OC(=O)\C=C\C(\C)=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\[C@H](O)[C@@H](O)C[C@H](C)O)CCCC(=O)O1 WKTLNJXZVDLRTJ-QRRXZRELSA-N 0.000 claims 1
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 102100025243 Myeloid cell surface antigen CD33 Human genes 0.000 claims 1
- 102100031789 Myeloid-derived growth factor Human genes 0.000 claims 1
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 claims 1
- HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N N-(2-aminophenyl)-4-[[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]methyl]benzamide Chemical compound NC1=CC=CC=C1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1CNC1=NC=CC(C=2C=NC=CC=2)=N1 HRNLUBSXIHFDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108700026495 N-Myc Proto-Oncogene Proteins 0.000 claims 1
- UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N N-benzoyl-Ferrioxamine B Chemical compound CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims 1
- FDJKUWYYUZCUJX-KVNVFURPSA-N N-glycolylneuraminic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@](O)(C(O)=O)C[C@H](O)[C@H]1NC(=O)CO FDJKUWYYUZCUJX-KVNVFURPSA-N 0.000 claims 1
- 102100030124 N-myc proto-oncogene protein Human genes 0.000 claims 1
- 108010047562 NGR peptide Proteins 0.000 claims 1
- 102100022682 NKG2-A/NKG2-B type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 1
- 102100022683 NKG2-C type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 1
- 102100022680 NKG2-D type II integral membrane protein Human genes 0.000 claims 1
- 102000017921 NTSR1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000017938 NTSR2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032870 Natural cytotoxicity triggering receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032851 Natural cytotoxicity triggering receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032852 Natural cytotoxicity triggering receptor 3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100038082 Natural killer cell receptor 2B4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100021462 Natural killer cells antigen CD94 Human genes 0.000 claims 1
- 102100023064 Nectin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100035488 Nectin-2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100035486 Nectin-4 Human genes 0.000 claims 1
- 101710043865 Nectin-4 Proteins 0.000 claims 1
- 101710204212 Neocarzinostatin Proteins 0.000 claims 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 claims 1
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100024964 Neural cell adhesion molecule L1 Human genes 0.000 claims 1
- 108010040718 Neurokinin-1 Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 101800001639 Neuromedin-B Proteins 0.000 claims 1
- 102400000064 Neuropeptide Y Human genes 0.000 claims 1
- 102100028762 Neuropilin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000017922 Neurotensin receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108060003370 Neurotensin receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101710138657 Neurotoxin Proteins 0.000 claims 1
- 108010070047 Notch Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005650 Notch Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 102100021010 Nucleolin Human genes 0.000 claims 1
- 102100037589 OX-2 membrane glycoprotein Human genes 0.000 claims 1
- 239000004104 Oleandomycin Substances 0.000 claims 1
- RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N Oleandomycin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1C(C)C(=O)OC(C)C(C)C(O)C(C)C(=O)C2(OC2)CC(C)C(OC2C(C(CC(C)O2)N(C)C)O)C1C RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 claims 1
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 claims 1
- QIPQASLPWJVQMH-DTORHVGOSA-N Orbifloxacin Chemical compound C1[C@@H](C)N[C@@H](C)CN1C1=C(F)C(F)=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(C3CC3)C2=C1F QIPQASLPWJVQMH-DTORHVGOSA-N 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 claims 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 claims 1
- 102100040891 Paired box protein Pax-3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100037504 Paired box protein Pax-5 Human genes 0.000 claims 1
- VREZDOWOLGNDPW-ALTGWBOUSA-N Pancratistatin Chemical compound C1=C2[C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3NC(=O)C2=C(O)C2=C1OCO2 VREZDOWOLGNDPW-ALTGWBOUSA-N 0.000 claims 1
- VREZDOWOLGNDPW-MYVCAWNPSA-N Pancratistatin Natural products O=C1N[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]2c2c1c(O)c1OCOc1c2 VREZDOWOLGNDPW-MYVCAWNPSA-N 0.000 claims 1
- TYMABNNERDVXID-DLYFRVTGSA-N Panipenem Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)C=1S[C@H]1CCN(C(C)=N)C1 TYMABNNERDVXID-DLYFRVTGSA-N 0.000 claims 1
- SHGAZHPCJJPHSC-UHFFFAOYSA-N Panrexin Chemical compound OC(=O)C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 claims 1
- UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N Paromomycin II Natural products NC1C(O)C(O)C(CN)OC1OC1C(O)C(OC2C(C(N)CC(N)C2O)OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)N)OC1CO UOZODPSAJZTQNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N Penciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(CCC(CO)CO)C=N2 JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195708 Penicillin V Natural products 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical class [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100021768 Phosphoserine aminotransferase Human genes 0.000 claims 1
- 102100026181 Placenta-specific protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 102100024616 Platelet endothelial cell adhesion molecule Human genes 0.000 claims 1
- 102100036851 Platelet glycoprotein IX Human genes 0.000 claims 1
- 102100034173 Platelet glycoprotein Ib alpha chain Human genes 0.000 claims 1
- 102100034168 Platelet glycoprotein Ib beta chain Human genes 0.000 claims 1
- 102100038411 Platelet glycoprotein V Human genes 0.000 claims 1
- 108010051742 Platelet-Derived Growth Factor beta Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 101710148465 Platelet-derived growth factor receptor alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101710164680 Platelet-derived growth factor receptor beta Proteins 0.000 claims 1
- 102100029740 Poliovirus receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108010093965 Polymyxin B Proteins 0.000 claims 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims 1
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 claims 1
- 229920002642 Polysorbate 65 Polymers 0.000 claims 1
- 229920002651 Polysorbate 85 Polymers 0.000 claims 1
- 102100022024 Pregnancy-specific beta-1-glycoprotein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 108010079780 Pristinamycin Proteins 0.000 claims 1
- RLNUPSVMIYRZSM-UHFFFAOYSA-N Pristinamycin Natural products CC1OC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)NC(=O)C2CC(=O)CCN2C(=O)C(CC=2C=CC(=CC=2)N(C)C)CCN(C)C(=O)C2CCCN2C(=O)C(CC)NC(=O)C1NC(=O)C1=NC=CC=C1O RLNUPSVMIYRZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N Proflavine Chemical compound C1=CC(N)=CC2=NC3=CC(N)=CC=C3C=C21 WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100024216 Programmed cell death 1 ligand 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100024213 Programmed cell death 1 ligand 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100021923 Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100040120 Prominin-1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100038955 Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 Human genes 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100020864 Prostaglandin F2 receptor negative regulator Human genes 0.000 claims 1
- 102100036735 Prostate stem cell antigen Human genes 0.000 claims 1
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 102100035764 Proteasome subunit beta type-9 Human genes 0.000 claims 1
- 101710194807 Protective antigen Proteins 0.000 claims 1
- 102100037686 Protein SSX2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032702 Protein jagged-1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000007568 Proto-Oncogene Proteins c-fos Human genes 0.000 claims 1
- 108010071563 Proto-Oncogene Proteins c-fos Proteins 0.000 claims 1
- 102000008022 Proto-Oncogene Proteins c-met Human genes 0.000 claims 1
- 108010089836 Proto-Oncogene Proteins c-met Proteins 0.000 claims 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims 1
- 108010025832 RANK Ligand Proteins 0.000 claims 1
- 101900083372 Rabies virus Glycoprotein Proteins 0.000 claims 1
- KGZHFKDNSAEOJX-WIFQYKSHSA-N Ramoplanin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@@H]([C@@H](C(N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@H](C)O)C=1C=CC(O)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)C=1C=CC(O)=CC=1)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)\C=C/C=C/CC(C)C)C(N)=O)C=1C=C(Cl)C(O)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)[C@@H](C)O)C=1C=CC(O[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 KGZHFKDNSAEOJX-WIFQYKSHSA-N 0.000 claims 1
- AHHFEZNOXOZZQA-ZEBDFXRSSA-N Ranimustine Chemical compound CO[C@H]1O[C@H](CNC(=O)N(CCCl)N=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AHHFEZNOXOZZQA-ZEBDFXRSSA-N 0.000 claims 1
- 101000737809 Rattus norvegicus Cadherin-related family member 5 Proteins 0.000 claims 1
- 102100020718 Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 claims 1
- 102100039808 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase eta Human genes 0.000 claims 1
- 229940123934 Reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 108010041388 Ribonucleotide Reductases Proteins 0.000 claims 1
- 102000000505 Ribonucleotide Reductases Human genes 0.000 claims 1
- URWAJWIAIPFPJE-UHFFFAOYSA-N Rickamicin Natural products O1CC(O)(C)C(NC)C(O)C1OC1C(O)C(OC2C(CC=C(CN)O2)N)C(N)CC1N URWAJWIAIPFPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930189077 Rifamycin Natural products 0.000 claims 1
- NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N Ritonavir Natural products C=1C=CC=CC=1CC(NC(=O)OCC=1SC=NC=1)C(O)CC(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYWWNRMSAPEJLS-MDWYKHENSA-N Rokitamycin Chemical compound C1[C@](OC(=O)CC)(C)[C@@H](OC(=O)CCC)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](N(C)C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H]([C@H](O)CC(=O)O[C@H](C)C/C=C/C=C/[C@H](O)[C@H](C)C[C@@H]2CC=O)OC)O[C@@H]1C VYWWNRMSAPEJLS-MDWYKHENSA-N 0.000 claims 1
- 102100027701 Roundabout homolog 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100029216 SLAM family member 5 Human genes 0.000 claims 1
- 101710083287 SLAM family member 7 Proteins 0.000 claims 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 102100025831 Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130 Human genes 0.000 claims 1
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 claims 1
- 102100034201 Sclerostin Human genes 0.000 claims 1
- 108050006698 Sclerostin Proteins 0.000 claims 1
- DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N Semaglutide Chemical class CCC(C)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)CCC(NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O)C(O)=O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(N)Cc1cnc[nH]1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O DLSWIYLPEUIQAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100027744 Semaphorin-4D Human genes 0.000 claims 1
- 102100037545 Semaphorin-7A Human genes 0.000 claims 1
- 102100034136 Serine/threonine-protein kinase receptor R3 Human genes 0.000 claims 1
- 101710082813 Serine/threonine-protein kinase receptor R3 Proteins 0.000 claims 1
- 101710173694 Short transient receptor potential channel 2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100029957 Sialic acid-binding Ig-like lectin 5 Human genes 0.000 claims 1
- 102100029947 Sialic acid-binding Ig-like lectin 6 Human genes 0.000 claims 1
- 102100029946 Sialic acid-binding Ig-like lectin 7 Human genes 0.000 claims 1
- 102100029965 Sialic acid-binding Ig-like lectin 9 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032855 Sialoadhesin Human genes 0.000 claims 1
- 102100038081 Signal transducer CD24 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032770 Signal-regulatory protein beta-1 isoform 3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100025795 Signal-regulatory protein gamma Human genes 0.000 claims 1
- 102100029215 Signaling lymphocytic activation molecule Human genes 0.000 claims 1
- 108010029389 Simplexvirus glycoprotein B Proteins 0.000 claims 1
- 108010003723 Single-Domain Antibodies Proteins 0.000 claims 1
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 claims 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 102000046202 Sodium-Phosphate Cotransporter Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 102100032889 Sortilin Human genes 0.000 claims 1
- 239000004187 Spiramycin Substances 0.000 claims 1
- 102100035748 Squamous cell carcinoma antigen recognized by T-cells 3 Human genes 0.000 claims 1
- 108010034396 Streptogramins Proteins 0.000 claims 1
- 102400000096 Substance P Human genes 0.000 claims 1
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 claims 1
- 102100037346 Substance-P receptor Human genes 0.000 claims 1
- NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sulfisoxazole Chemical compound CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010002687 Survivin Proteins 0.000 claims 1
- 108090000058 Syndecan-1 Proteins 0.000 claims 1
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 claims 1
- BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N T-2 toxin Chemical compound C([C@@]12[C@]3(C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@]3(COC(C)=O)C[C@@H](C(=C1)C)OC(=O)CC(C)C)O2 BXFOFFBJRFZBQZ-QYWOHJEZSA-N 0.000 claims 1
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 102100035794 T-cell surface glycoprotein CD3 epsilon chain Human genes 0.000 claims 1
- 102100037906 T-cell surface glycoprotein CD3 zeta chain Human genes 0.000 claims 1
- 102100035268 T-cell surface protein tactile Human genes 0.000 claims 1
- 102100027213 T-cell-specific surface glycoprotein CD28 Human genes 0.000 claims 1
- 102100027222 T-lymphocyte activation antigen CD80 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033447 T-lymphocyte surface antigen Ly-9 Human genes 0.000 claims 1
- BXFOFFBJRFZBQZ-UHFFFAOYSA-N T2 Toxin Natural products C1=C(C)C(OC(=O)CC(C)C)CC2(COC(C)=O)C1OC1C(O)C(OC(C)=O)C2(C)C11CO1 BXFOFFBJRFZBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010014401 TWEAK Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 108010053950 Teicoplanin Proteins 0.000 claims 1
- 102100026404 Teratocarcinoma-derived growth factor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims 1
- 102100026966 Thrombomodulin Human genes 0.000 claims 1
- 102100034196 Thrombopoietin receptor Human genes 0.000 claims 1
- 102100033523 Thy-1 membrane glycoprotein Human genes 0.000 claims 1
- SUJUHGSWHZTSEU-UHFFFAOYSA-N Tipranavir Natural products C1C(O)=C(C(CC)C=2C=C(NS(=O)(=O)C=3N=CC(=CC=3)C(F)(F)F)C=CC=2)C(=O)OC1(CCC)CCC1=CC=CC=C1 SUJUHGSWHZTSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100030859 Tissue factor Human genes 0.000 claims 1
- DPXHITFUCHFTKR-UHFFFAOYSA-L To-Pro-1 Chemical compound [I-].[I-].S1C2=CC=CC=C2[N+](C)=C1C=C1C2=CC=CC=C2N(CCC[N+](C)(C)C)C=C1 DPXHITFUCHFTKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- QHNORJFCVHUPNH-UHFFFAOYSA-L To-Pro-3 Chemical compound [I-].[I-].S1C2=CC=CC=C2[N+](C)=C1C=CC=C1C2=CC=CC=C2N(CCC[N+](C)(C)C)C=C1 QHNORJFCVHUPNH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- MZZINWWGSYUHGU-UHFFFAOYSA-J ToTo-1 Chemical compound [I-].[I-].[I-].[I-].C12=CC=CC=C2C(C=C2N(C3=CC=CC=C3S2)C)=CC=[N+]1CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C1=CC=CC=C11)=CC=C1C=C1N(C)C2=CC=CC=C2S1 MZZINWWGSYUHGU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 102100027010 Toll-like receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102100024333 Toll-like receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 102100024324 Toll-like receptor 3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033117 Toll-like receptor 9 Human genes 0.000 claims 1
- 102100026160 Tomoregulin-2 Human genes 0.000 claims 1
- IVTVGDXNLFLDRM-HNNXBMFYSA-N Tomudex Chemical compound C=1C=C2NC(C)=NC(=O)C2=CC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)S1 IVTVGDXNLFLDRM-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- IWEQQRMGNVVKQW-OQKDUQJOSA-N Toremifene citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C1=CC(OCCN(C)C)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(\CCCl)C1=CC=CC=C1 IWEQQRMGNVVKQW-OQKDUQJOSA-N 0.000 claims 1
- 102220615016 Transcription elongation regulator 1_S65C_mutation Human genes 0.000 claims 1
- 102100026144 Transferrin receptor protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 claims 1
- 102000011117 Transforming Growth Factor beta2 Human genes 0.000 claims 1
- 101800004564 Transforming growth factor alpha Proteins 0.000 claims 1
- 102400001320 Transforming growth factor alpha Human genes 0.000 claims 1
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 claims 1
- 101800000304 Transforming growth factor beta-2 Proteins 0.000 claims 1
- 102100023935 Transmembrane glycoprotein NMB Human genes 0.000 claims 1
- 101800001690 Transmembrane protein gp41 Proteins 0.000 claims 1
- RTKIYFITIVXBLE-UHFFFAOYSA-N Trichostatin A Natural products ONC(=O)C=CC(C)=CC(C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 claims 1
- FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N Tris(1-aziridinyl)phosphine oxide Chemical compound C1CN1P(N1CC1)(=O)N1CC1 FYAMXEPQQLNQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 claims 1
- 102100024598 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 10 Human genes 0.000 claims 1
- 101710097155 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 12 Proteins 0.000 claims 1
- 102100024584 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 12 Human genes 0.000 claims 1
- 102100024585 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 13 Human genes 0.000 claims 1
- 102100024586 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 14 Human genes 0.000 claims 1
- 102100026890 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100031988 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6 Human genes 0.000 claims 1
- 102100032100 Tumor necrosis factor ligand superfamily member 8 Human genes 0.000 claims 1
- 102100040113 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 10A Human genes 0.000 claims 1
- 102100029690 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13C Human genes 0.000 claims 1
- 102100033725 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 16 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033726 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 17 Human genes 0.000 claims 1
- 102100033732 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1A Human genes 0.000 claims 1
- 102100033733 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 1B Human genes 0.000 claims 1
- 102100022153 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 4 Human genes 0.000 claims 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 claims 1
- 102100040403 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6 Human genes 0.000 claims 1
- 206010054094 Tumour necrosis Diseases 0.000 claims 1
- 101710107540 Type-2 ice-structuring protein Proteins 0.000 claims 1
- 102100039094 Tyrosinase Human genes 0.000 claims 1
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 claims 1
- 102100029948 Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type substrate 1 Human genes 0.000 claims 1
- VGQOVCHZGQWAOI-UHFFFAOYSA-N UNPD55612 Natural products N1C(O)C2CC(C=CC(N)=O)=CN2C(=O)C2=CC=C(C)C(O)=C12 VGQOVCHZGQWAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100038932 Unconventional myosin-XVIIIa Human genes 0.000 claims 1
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical class O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102100024689 Urokinase plasminogen activator surface receptor Human genes 0.000 claims 1
- HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N Valacyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCOC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 HDOVUKNUBWVHOX-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- WPVFJKSGQUFQAP-GKAPJAKFSA-N Valcyte Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COC(CO)COC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C=N2 WPVFJKSGQUFQAP-GKAPJAKFSA-N 0.000 claims 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 claims 1
- 108010000134 Vascular Cell Adhesion Molecule-1 Proteins 0.000 claims 1
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 claims 1
- 108010053096 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-1 Proteins 0.000 claims 1
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims 1
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims 1
- 102100039037 Vascular endothelial growth factor A Human genes 0.000 claims 1
- 102100038388 Vasoactive intestinal polypeptide receptor 1 Human genes 0.000 claims 1
- 101710137655 Vasoactive intestinal polypeptide receptor 1 Proteins 0.000 claims 1
- 102100038286 Vasoactive intestinal polypeptide receptor 2 Human genes 0.000 claims 1
- 241000545067 Venus Species 0.000 claims 1
- 101100343202 Vicia faba LB29 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102000013127 Vimentin Human genes 0.000 claims 1
- 108010065472 Vimentin Proteins 0.000 claims 1
- JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N Vinblastine Natural products O=C(O[C@H]1[C@](O)(C(=O)OC)[C@@H]2N(C)c3c(cc(c(OC)c3)[C@]3(C(=O)OC)c4[nH]c5c(c4CCN4C[C@](O)(CC)C[C@H](C3)C4)cccc5)[C@@]32[C@H]2[C@@]1(CC)C=CCN2CC3)C JXLYSJRDGCGARV-WWYNWVTFSA-N 0.000 claims 1
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 claims 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims 1
- 102000040856 WT1 Human genes 0.000 claims 1
- 108700020467 WT1 Proteins 0.000 claims 1
- 101150084041 WT1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 102000013814 Wnt Human genes 0.000 claims 1
- 108050003627 Wnt Proteins 0.000 claims 1
- 102100039490 X antigen family member 1 Human genes 0.000 claims 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GRRMZXFOOGQMFA-UHFFFAOYSA-J YoYo-1 Chemical compound [I-].[I-].[I-].[I-].C12=CC=CC=C2C(C=C2N(C3=CC=CC=C3O2)C)=CC=[N+]1CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C)(C)CCC[N+](C1=CC=CC=C11)=CC=C1C=C1N(C)C2=CC=CC=C2O1 GRRMZXFOOGQMFA-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 229940124925 Zostavax Drugs 0.000 claims 1
- LJFFDOBFKICLHN-IXWHRVGISA-N [(1S,2R,3S,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] (2S)-2-[methyl(4-sulfanylpentanoyl)amino]propanoate Chemical compound CO[C@@H]([C@@]1(O)C[C@H](OC(=O)N1)[C@@H](C)[C@@H]1O[C@@]1(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(=O)CCC(C)S)CC(=O)N1C)\C=C\C=C(C)\CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 LJFFDOBFKICLHN-IXWHRVGISA-N 0.000 claims 1
- PVNFMCBFDPTNQI-UIBOPQHZSA-N [(1S,2R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] acetate [(1S,2R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] 3-methylbutanoate [(1S,2R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] 2-methylpropanoate [(1S,2R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] propanoate Chemical compound CO[C@@H]1\C=C\C=C(C)\Cc2cc(OC)c(Cl)c(c2)N(C)C(=O)C[C@H](OC(C)=O)[C@]2(C)OC2[C@H](C)[C@@H]2C[C@@]1(O)NC(=O)O2.CCC(=O)O[C@H]1CC(=O)N(C)c2cc(C\C(C)=C\C=C\[C@@H](OC)[C@@]3(O)C[C@H](OC(=O)N3)[C@@H](C)C3O[C@@]13C)cc(OC)c2Cl.CO[C@@H]1\C=C\C=C(C)\Cc2cc(OC)c(Cl)c(c2)N(C)C(=O)C[C@H](OC(=O)C(C)C)[C@]2(C)OC2[C@H](C)[C@@H]2C[C@@]1(O)NC(=O)O2.CO[C@@H]1\C=C\C=C(C)\Cc2cc(OC)c(Cl)c(c2)N(C)C(=O)C[C@H](OC(=O)CC(C)C)[C@]2(C)OC2[C@H](C)[C@@H]2C[C@@]1(O)NC(=O)O2 PVNFMCBFDPTNQI-UIBOPQHZSA-N 0.000 claims 1
- UYRDHEJRPVSJFM-VSWVFQEASA-N [(1s,3r)-3-hydroxy-4-[(3e,5e,7e,9e,11z)-11-[4-[(e)-2-[(1r,3s,6s)-3-hydroxy-1,5,5-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl]ethenyl]-5-oxofuran-2-ylidene]-3,10-dimethylundeca-1,3,5,7,9-pentaenylidene]-3,5,5-trimethylcyclohexyl] acetate Chemical compound C[C@@]1(O)C[C@@H](OC(=O)C)CC(C)(C)C1=C=C\C(C)=C\C=C\C=C\C=C(/C)\C=C/1C=C(\C=C\[C@]23[C@@](O2)(C)C[C@@H](O)CC3(C)C)C(=O)O\1 UYRDHEJRPVSJFM-VSWVFQEASA-N 0.000 claims 1
- PNAMDJVUJCJOIX-IUNFJCKHSA-N [(1s,3r,7s,8s,8ar)-8-[2-[(2r,4r)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate;(3r,4s)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3s)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1.N1([C@@H]([C@H](C1=O)CC[C@H](O)C=1C=CC(F)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 PNAMDJVUJCJOIX-IUNFJCKHSA-N 0.000 claims 1
- ZYVSOIYQKUDENJ-ASUJBHBQSA-N [(2R,3R,4R,6R)-6-[[(6S,7S)-6-[(2S,4R,5R,6R)-4-[(2R,4R,5R,6R)-4-[(2S,4S,5S,6S)-5-acetyloxy-4-hydroxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-7-[(3S,4R)-3,4-dihydroxy-1-methoxy-2-oxopentyl]-4,10-dihydroxy-3-methyl-5-oxo-7,8-dihydro-6H-anthracen-2-yl]oxy]-4-[(2R,4R,5R,6R)-4-hydroxy-5-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-methyloxan-3-yl] acetate Chemical class COC([C@@H]1Cc2cc3cc(O[C@@H]4C[C@@H](O[C@@H]5C[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@@H](C)O5)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](C)O4)c(C)c(O)c3c(O)c2C(=O)[C@H]1O[C@H]1C[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H](O[C@H]3C[C@](C)(O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@@H](C)O2)[C@H](O)[C@@H](C)O1)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O ZYVSOIYQKUDENJ-ASUJBHBQSA-N 0.000 claims 1
- NBLHOLNNKJBEDC-XOGQCRKLSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-2-[(2r,3s,4s,5s,6s)-2-[(1r,2s)-2-[[6-amino-2-[(1s)-3-amino-1-[[(2s)-2,3-diamino-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]-5-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]-3-[[(2r,3s,4s)-5-[[(2s,3r)-1-[2-[4-[4-[4-(diaminomethylideneamino)butylcarbamoyl]-1,3-th Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCCCN=C(N)N)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1NC=NC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C NBLHOLNNKJBEDC-XOGQCRKLSA-N 0.000 claims 1
- RLAHNGKRJJEIJL-RFZPGFLSSA-N [(2r,4r)-4-(2,6-diaminopurin-9-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]methanol Chemical compound C12=NC(N)=NC(N)=C2N=CN1[C@H]1CO[C@@H](CO)O1 RLAHNGKRJJEIJL-RFZPGFLSSA-N 0.000 claims 1
- SPJCRMJCFSJKDE-ZWBUGVOYSA-N [(3s,8s,9s,10r,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]acetate Chemical compound O([C@@H]1CC2=CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)C(=O)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SPJCRMJCFSJKDE-ZWBUGVOYSA-N 0.000 claims 1
- YYAZJTUGSQOFHG-IAVNQIGZSA-N [(6s,8s,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-6,9-difluoro-17-(fluoromethylsulfanylcarbonyl)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate;2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]eth Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)C1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O YYAZJTUGSQOFHG-IAVNQIGZSA-N 0.000 claims 1
- XZSRRNFBEIOBDA-CFNBKWCHSA-N [2-[(2s,4s)-4-[(2r,4s,5s,6s)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-3,4-dihydro-1h-tetracen-2-yl]-2-oxoethyl] 2,2-diethoxyacetate Chemical compound O([C@H]1C[C@](CC2=C(O)C=3C(=O)C4=CC=CC(OC)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)(O)C(=O)COC(=O)C(OCC)OCC)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 XZSRRNFBEIOBDA-CFNBKWCHSA-N 0.000 claims 1
- ZHAFUINZIZIXFC-UHFFFAOYSA-N [9-(dimethylamino)-10-methylbenzo[a]phenoxazin-5-ylidene]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].O1C2=CC(=[NH2+])C3=CC=CC=C3C2=NC2=C1C=C(N(C)C)C(C)=C2 ZHAFUINZIZIXFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DULZJSBFYXKCJG-UHFFFAOYSA-M [OH-].[Si+4].CN(C)CCC[Si](C)(C)[O-].c1ccc2c3nc(nc4[n-]c(nc5nc(nc6[n-]c(n3)c3ccccc63)c3ccccc53)c3ccccc43)c2c1 Chemical compound [OH-].[Si+4].CN(C)CCC[Si](C)(C)[O-].c1ccc2c3nc(nc4[n-]c(nc5nc(nc6[n-]c(n3)c3ccccc63)c3ccccc53)c3ccccc43)c2c1 DULZJSBFYXKCJG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960004748 abacavir Drugs 0.000 claims 1
- MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N abacavir Chemical compound C=12N=CN([C@H]3C=C[C@@H](CO)C3)C2=NC(N)=NC=1NC1CC1 MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N 0.000 claims 1
- 108010023617 abarelix Proteins 0.000 claims 1
- 229960002184 abarelix Drugs 0.000 claims 1
- 229960003697 abatacept Drugs 0.000 claims 1
- 229950008805 abexinostat Drugs 0.000 claims 1
- 229960004103 abiraterone acetate Drugs 0.000 claims 1
- PENDGIOBPJLVBT-HMMOOPTJSA-N abt-773 Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@]2(OC(=O)N[C@@H]2[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@]1(C)OC\C=C\C=1C=C2C=CC=CC2=NC=1)C)CC)[C@@H]1O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]1O PENDGIOBPJLVBT-HMMOOPTJSA-N 0.000 claims 1
- 229940042493 acetaminophen / hydrocodone Drugs 0.000 claims 1
- DEXPIBGCLCPUHE-UISHROKMSA-N acetic acid;(4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-n-[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5, Chemical compound CC(O)=O.C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 DEXPIBGCLCPUHE-UISHROKMSA-N 0.000 claims 1
- RUGAHXUZHWYHNG-NLGNTGLNSA-N acetic acid;(4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-n-[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5, Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1.C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 RUGAHXUZHWYHNG-NLGNTGLNSA-N 0.000 claims 1
- 108010052004 acetyl-2-naphthylalanyl-3-chlorophenylalanyl-1-oxohexadecyl-seryl-4-aminophenylalanyl(hydroorotyl)-4-aminophenylalanyl(carbamoyl)-leucyl-ILys-prolyl-alaninamide Proteins 0.000 claims 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 claims 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930188522 aclacinomycin Natural products 0.000 claims 1
- LJZPVWKMAYDYAS-QKKPTTNWSA-N aclacinomycin T Chemical class O([C@H]1C[C@]([C@@H](C2=CC=3C(=O)C4=CC=CC(O)=C4C(=O)C=3C(O)=C21)C(=O)OC)(O)CC)[C@H]1C[C@H](N(C)C)[C@H](O)[C@H](C)O1 LJZPVWKMAYDYAS-QKKPTTNWSA-N 0.000 claims 1
- BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYSA-N acridine yellow Chemical compound [H+].[Cl-].CC1=C(N)C=C2N=C(C=C(C(C)=C3)N)C3=CC2=C1 BGLGAKMTYHWWKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001251 acridines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960001997 adefovir Drugs 0.000 claims 1
- WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N adefovir depivoxil Chemical compound N1=CN=C2N(CCOCP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C)C)C=NC2=C1N WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 claims 1
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 claims 1
- 229960001686 afatinib Drugs 0.000 claims 1
- ULXXDDBFHOBEHA-CWDCEQMOSA-N afatinib Chemical compound N1=CN=C2C=C(O[C@@H]3COCC3)C(NC(=O)/C=C/CN(C)C)=CC2=C1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 ULXXDDBFHOBEHA-CWDCEQMOSA-N 0.000 claims 1
- USNRYVNRPYXCSP-JUGPPOIOSA-N afatinib dimaleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.OC(=O)\C=C/C(O)=O.N1=CN=C2C=C(O[C@@H]3COCC3)C(NC(=O)/C=C/CN(C)C)=CC2=C1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 USNRYVNRPYXCSP-JUGPPOIOSA-N 0.000 claims 1
- 229960002736 afatinib dimaleate Drugs 0.000 claims 1
- 108010081667 aflibercept Proteins 0.000 claims 1
- 229960000919 alatrofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- UUZPPAMZDFLUHD-VUJLHGSVSA-N alatrofloxacin Chemical compound C([C@@H]1[C@H]([C@@H]1C1)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)C)N1C(C(=CC=1C(=O)C(C(O)=O)=C2)F)=NC=1N2C1=CC=C(F)C=C1F UUZPPAMZDFLUHD-VUJLHGSVSA-N 0.000 claims 1
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 claims 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 claims 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 claims 1
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008181 allosides Chemical class 0.000 claims 1
- 108010026331 alpha-Fetoproteins Proteins 0.000 claims 1
- MXKCYTKUIDTFLY-ZNNSSXPHSA-N alpha-L-Fucp-(1->2)-beta-D-Galp-(1->4)-[alpha-L-Fucp-(1->3)]-beta-D-GlcpNAc-(1->3)-D-Galp Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](NC(C)=O)[C@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](CO)OC(O)[C@@H]3O)O)O[C@@H]2CO)O[C@H]2[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O2)O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MXKCYTKUIDTFLY-ZNNSSXPHSA-N 0.000 claims 1
- 229960000473 altretamine Drugs 0.000 claims 1
- CIORWBWIBBPXCG-JZTFPUPKSA-N amanitin Chemical class O=C1N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N2CC(O)C[C@H]2C(=O)N[C@@H](C(C)[C@@H](O)CO)C(=O)N[C@@H](C2)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@H]1CS(=O)C1=C2C2=CC=C(O)C=C2N1 CIORWBWIBBPXCG-JZTFPUPKSA-N 0.000 claims 1
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003805 amantadine Drugs 0.000 claims 1
- 108010014709 amatoxin Proteins 0.000 claims 1
- 229960003099 amcinonide Drugs 0.000 claims 1
- ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N amcinonide Chemical compound O([C@@]1([C@H](O2)C[C@@H]3[C@@]1(C[C@H](O)[C@]1(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]13)C)C(=O)COC(=O)C)C12CCCC1 ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N 0.000 claims 1
- 229950005846 amdoxovir Drugs 0.000 claims 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960003437 aminoglutethimide Drugs 0.000 claims 1
- ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N aminoglutethimide Chemical compound C=1C=C(N)C=CC=1C1(CC)CCC(=O)NC1=O ROBVIMPUHSLWNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 claims 1
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960003896 aminopterin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 claims 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims 1
- 229940072174 amphenicols Drugs 0.000 claims 1
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 claims 1
- 229940038515 amphetamine / dextroamphetamine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 claims 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims 1
- 229960001830 amprenavir Drugs 0.000 claims 1
- YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N amprenavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1COCC1)C1=CC=CC=C1 YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N 0.000 claims 1
- 229960001220 amsacrine Drugs 0.000 claims 1
- XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N amsacrine Chemical compound COC1=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=C1NC1=C(C=CC=C2)C2=NC2=CC=CC=C12 XCPGHVQEEXUHNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002932 anastrozole Drugs 0.000 claims 1
- 229950000242 ancitabine Drugs 0.000 claims 1
- BBDAGFIXKZCXAH-CCXZUQQUSA-N ancitabine Chemical compound N=C1C=CN2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3OC2=N1 BBDAGFIXKZCXAH-CCXZUQQUSA-N 0.000 claims 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 claims 1
- 108010069801 angiopoietin 4 Proteins 0.000 claims 1
- XNODZYPOIPVPRF-BGXDYLHZSA-N annonacin A Natural products O=C1C(C[C@H](O)CCCCC[C@H](O)CCCC[C@H](O)[C@H]2O[C@H]([C@H](O)CCCCCCCCCCCC)CC2)=C[C@H](C)O1 XNODZYPOIPVPRF-BGXDYLHZSA-N 0.000 claims 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 claims 1
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 claims 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 claims 1
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 claims 1
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003432 anti-folate effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003302 anti-idiotype Effects 0.000 claims 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 claims 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 claims 1
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 claims 1
- 229940127074 antifolate Drugs 0.000 claims 1
- 229960005475 antiinfective agent Drugs 0.000 claims 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 claims 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 229940045719 antineoplastic alkylating agent nitrosoureas Drugs 0.000 claims 1
- 229940045713 antineoplastic alkylating drug ethylene imines Drugs 0.000 claims 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 229940027998 antiseptic and disinfectant acridine derivative Drugs 0.000 claims 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 1
- 229960003982 apatinib Drugs 0.000 claims 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 claims 1
- 229950007936 apricitabine Drugs 0.000 claims 1
- RYMCFYKJDVMSIR-RNFRBKRXSA-N apricitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1S[C@H](CO)OC1 RYMCFYKJDVMSIR-RNFRBKRXSA-N 0.000 claims 1
- 150000008209 arabinosides Chemical class 0.000 claims 1
- MKKYBZZTJQGVCD-XTCKQBCOSA-N arbekacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)CC[C@H]1N MKKYBZZTJQGVCD-XTCKQBCOSA-N 0.000 claims 1
- 229960005397 arbekacin Drugs 0.000 claims 1
- 229940078010 arimidex Drugs 0.000 claims 1
- 229960004372 aripiprazole Drugs 0.000 claims 1
- 229940087620 aromasin Drugs 0.000 claims 1
- VLAXZGHHBIJLAD-UHFFFAOYSA-N arsphenamine Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C(O)C([NH3+])=CC([As]=[As]C=2C=C([NH3+])C(O)=CC=2)=C1 VLAXZGHHBIJLAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940003446 arsphenamine Drugs 0.000 claims 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims 1
- 108010055066 asparaginylendopeptidase Proteins 0.000 claims 1
- 125000002867 asparto group Chemical group 0.000 claims 1
- BIDUPMYXGFNAEJ-APGVDKLISA-N astromicin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](N(C)C(=O)CN)[C@@H](OC)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]1O[C@@H]1[C@H](N)CC[C@@H]([C@H](C)N)O1 BIDUPMYXGFNAEJ-APGVDKLISA-N 0.000 claims 1
- 229960003852 atezolizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960005370 atorvastatin Drugs 0.000 claims 1
- JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N auramine O free base Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=N)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 JPIYZTWMUGTEHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940090047 auto-injector Drugs 0.000 claims 1
- 229940120638 avastin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002756 azacitidine Drugs 0.000 claims 1
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950011321 azaserine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002278 azidamfenicol Drugs 0.000 claims 1
- SGRUZFCHLOFYHZ-MWLCHTKSSA-N azidamfenicol Chemical compound [N-]=[N+]=NCC(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 SGRUZFCHLOFYHZ-MWLCHTKSSA-N 0.000 claims 1
- ODFHGIPNGIAMDK-NJBDSQKTSA-N azidocillin Chemical compound C1([C@@H](N=[N+]=[N-])C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 ODFHGIPNGIAMDK-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims 1
- 229960004328 azidocillin Drugs 0.000 claims 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 claims 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 claims 1
- JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N azlocillin Chemical compound N([C@@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)N1CCNC1=O JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N 0.000 claims 1
- 229960003623 azlocillin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003644 aztreonam Drugs 0.000 claims 1
- PFOLLRNADZZWEX-FFGRCDKISA-N bacampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)[C@H](C(S3)(C)C)C(=O)OC(C)OC(=O)OCC)=CC=CC=C1 PFOLLRNADZZWEX-FFGRCDKISA-N 0.000 claims 1
- 229960002699 bacampicillin Drugs 0.000 claims 1
- 229950002365 bafetinib Drugs 0.000 claims 1
- ZGBAJMQHJDFTQJ-DEOSSOPVSA-N bafetinib Chemical compound C1[C@@H](N(C)C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=NC=3)C(C)=CC=2)C=C1C(F)(F)F ZGBAJMQHJDFTQJ-DEOSSOPVSA-N 0.000 claims 1
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 claims 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 claims 1
- 229940077840 beleodaq Drugs 0.000 claims 1
- NCNRHFGMJRPRSK-MDZDMXLPSA-N belinostat Chemical compound ONC(=O)\C=C\C1=CC=CC(S(=O)(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 NCNRHFGMJRPRSK-MDZDMXLPSA-N 0.000 claims 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims 1
- 229960002536 benzathine benzylpenicillin Drugs 0.000 claims 1
- 229940095744 benzathine phenoxymethylpenicillin Drugs 0.000 claims 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 claims 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003781 beta lactamase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940126813 beta-lactamase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 claims 1
- YJEJKUQEXFSVCJ-WRFMNRASSA-N bevirimat Chemical compound C1C[C@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CC[C@@H](C(=C)C)[C@@H]5[C@H]4CC[C@@H]3[C@]21C YJEJKUQEXFSVCJ-WRFMNRASSA-N 0.000 claims 1
- 229950002892 bevirimat Drugs 0.000 claims 1
- 229960002938 bexarotene Drugs 0.000 claims 1
- MRMBZHPJVKCOMA-YJFSRANCSA-N biapenem Chemical compound C1N2C=NC=[N+]2CC1SC([C@@H]1C)=C(C([O-])=O)N2[C@H]1[C@@H]([C@H](O)C)C2=O MRMBZHPJVKCOMA-YJFSRANCSA-N 0.000 claims 1
- 229960003169 biapenem Drugs 0.000 claims 1
- 229960000997 bicalutamide Drugs 0.000 claims 1
- 229960001561 bleomycin Drugs 0.000 claims 1
- NBLHOLNNKJBEDC-UHFFFAOYSA-N bleomycin B2 Natural products N=1C(C=2SC=C(N=2)C(=O)NCCCCN=C(N)N)=CSC=1CCNC(=O)C(C(O)C)NC(=O)C(C)C(O)C(C)NC(=O)C(C(OC1C(C(O)C(O)C(CO)O1)OC1C(C(OC(N)=O)C(O)C(CO)O1)O)C=1NC=NC=1)NC(=O)C1=NC(C(CC(N)=O)NCC(N)C(N)=O)=NC(N)=C1C NBLHOLNNKJBEDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003008 blinatumomab Drugs 0.000 claims 1
- 229940101815 blincyto Drugs 0.000 claims 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 claims 1
- 229960000517 boceprevir Drugs 0.000 claims 1
- LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N boceprevir Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]2[C@@H](C2(C)C)CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)NC(C)(C)C)C(C)(C)C)NC(C(=O)C(N)=O)CC1CCC1 LHHCSNFAOIFYRV-DOVBMPENSA-N 0.000 claims 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229940083476 bosulif Drugs 0.000 claims 1
- 229960001169 brivudine Drugs 0.000 claims 1
- OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N bromocriptine Chemical compound C1=CC(C=2[C@H](N(C)C[C@@H](C=2)C(=O)N[C@]2(C(=O)N3[C@H](C(N4CCC[C@H]4[C@]3(O)O2)=O)CC(C)C)C(C)C)C2)=C3C2=C(Br)NC3=C1 OZVBMTJYIDMWIL-AYFBDAFISA-N 0.000 claims 1
- 229960002802 bromocriptine Drugs 0.000 claims 1
- 229960005520 bryostatin Drugs 0.000 claims 1
- MJQUEDHRCUIRLF-YCVQJEHTSA-N bryostatins Chemical compound C([C@@H]1CC(/[C@@H]([C@@](C(C)(C)/C=C/2)(O)O1)OC(=O)/C=C/C=C/CCC)=C\C(=O)OC)C([C@@H](C)O)OC(=O)C[C@H](O)C[C@@H](O1)C[C@H](OC(C)=O)C(C)(C)[C@]1(O)C[C@@H]1C\C(=C\C(=O)OC)C[C@H]\2O1 MJQUEDHRCUIRLF-YCVQJEHTSA-N 0.000 claims 1
- 229940080593 budesonide / formoterol Drugs 0.000 claims 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims 1
- RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N 0.000 claims 1
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 claims 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 claims 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002092 busulfan Drugs 0.000 claims 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N butyl alcohol Substances CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229960001573 cabazitaxel Drugs 0.000 claims 1
- 229960001292 cabozantinib Drugs 0.000 claims 1
- ONIQOQHATWINJY-UHFFFAOYSA-N cabozantinib Chemical compound C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C=C1)=CC=C1NC(=O)C1(C(=O)NC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 ONIQOQHATWINJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HFCFMRYTXDINDK-WNQIDUERSA-N cabozantinib malate Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=CC=1OC(C=C1)=CC=C1NC(=O)C1(C(=O)NC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 HFCFMRYTXDINDK-WNQIDUERSA-N 0.000 claims 1
- 108700002839 cactinomycin Proteins 0.000 claims 1
- 229950009908 cactinomycin Drugs 0.000 claims 1
- NIDRYBLTWYFCFV-UHFFFAOYSA-N calanolide F Natural products C1=CC(C)(C)OC2=C1C(OC(C)C(C)C1O)=C1C1=C2C(CCC)=CC(=O)O1 NIDRYBLTWYFCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940112129 campath Drugs 0.000 claims 1
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 claims 1
- 229960004117 capecitabine Drugs 0.000 claims 1
- 229940056434 caprelsa Drugs 0.000 claims 1
- JSVCEVCSANKFDY-SFYZADRCSA-N carbacephem Chemical compound C1CC(C)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)C)[C@H]21 JSVCEVCSANKFDY-SFYZADRCSA-N 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 229940041011 carbapenems Drugs 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002115 carboquone Drugs 0.000 claims 1
- XREUEWVEMYWFFA-CSKJXFQVSA-N carminomycin Chemical compound C1[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2C[C@@](O)(C(C)=O)C1 XREUEWVEMYWFFA-CSKJXFQVSA-N 0.000 claims 1
- 229930188550 carminomycin Natural products 0.000 claims 1
- XREUEWVEMYWFFA-UHFFFAOYSA-N carminomycin I Natural products C1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C2=C(O)C(C(=O)C3=C(O)C=CC=C3C3=O)=C3C(O)=C2CC(O)(C(C)=O)C1 XREUEWVEMYWFFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003261 carmofur Drugs 0.000 claims 1
- 229960005243 carmustine Drugs 0.000 claims 1
- 229950001725 carubicin Drugs 0.000 claims 1
- RRYMAQUWDLIUPV-BXKDBHETSA-N cefacetrile Chemical compound S1CC(COC(=O)C)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CC#N)[C@@H]12 RRYMAQUWDLIUPV-BXKDBHETSA-N 0.000 claims 1
- 229960003972 cefacetrile Drugs 0.000 claims 1
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N cefaclor Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N 0.000 claims 1
- 229960005361 cefaclor Drugs 0.000 claims 1
- 229960004841 cefadroxil Drugs 0.000 claims 1
- NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N cefadroxil monohydrate Chemical compound O.C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N 0.000 claims 1
- CZTQZXZIADLWOZ-CRAIPNDOSA-N cefaloridine Chemical compound O=C([C@@H](NC(=O)CC=1SC=CC=1)[C@H]1SC2)N1C(C(=O)[O-])=C2C[N+]1=CC=CC=C1 CZTQZXZIADLWOZ-CRAIPNDOSA-N 0.000 claims 1
- 229960003866 cefaloridine Drugs 0.000 claims 1
- XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N cefalotin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C(O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N 0.000 claims 1
- 229960000603 cefalotin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003012 cefamandole Drugs 0.000 claims 1
- OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N cefamandole Chemical compound CN1N=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](O)C=3C=CC=CC=3)[C@H]2SC1 OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N 0.000 claims 1
- UOCJDOLVGGIYIQ-PBFPGSCMSA-N cefatrizine Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](N)C=2C=CC(O)=CC=2)CC=1CSC=1C=NNN=1 UOCJDOLVGGIYIQ-PBFPGSCMSA-N 0.000 claims 1
- 229960002420 cefatrizine Drugs 0.000 claims 1
- SMSRCGPDNDCXFR-CYWZMYCQSA-N cefbuperazone Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H]([C@H](C)O)C(=O)N[C@]1(OC)C(=O)N2C(C(O)=O)=C(CSC=3N(N=NN=3)C)CS[C@@H]21 SMSRCGPDNDCXFR-CYWZMYCQSA-N 0.000 claims 1
- 229960001817 cefbuperazone Drugs 0.000 claims 1
- HJJRIJDTIPFROI-NVKITGPLSA-N cefcapene Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=C/CC)C1=CSC(N)=N1 HJJRIJDTIPFROI-NVKITGPLSA-N 0.000 claims 1
- 229960002966 cefcapene Drugs 0.000 claims 1
- RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N cefdinir Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N 0.000 claims 1
- 229960003719 cefdinir Drugs 0.000 claims 1
- KMIPKYQIOVAHOP-YLGJWRNMSA-N cefditoren Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1\C=C/C=1SC=NC=1C KMIPKYQIOVAHOP-YLGJWRNMSA-N 0.000 claims 1
- 229960004069 cefditoren Drugs 0.000 claims 1
- HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N cefepime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N 0.000 claims 1
- 229960002100 cefepime Drugs 0.000 claims 1
- 229960002129 cefixime Drugs 0.000 claims 1
- OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N cefixime Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\OCC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N 0.000 claims 1
- JSDXOWVAHXDYCU-VXSYNFHWSA-N cefminox Chemical compound S([C@@H]1[C@@](C(N1C=1C(O)=O)=O)(NC(=O)CSC[C@@H](N)C(O)=O)OC)CC=1CSC1=NN=NN1C JSDXOWVAHXDYCU-VXSYNFHWSA-N 0.000 claims 1
- 229960002025 cefminox Drugs 0.000 claims 1
- WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N cefoxitin Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims 1
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 claims 1
- LNZMRLHZGOBKAN-KAWPREARSA-N cefpimizole Chemical compound N1=CNC(C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C[N+]=4C=CC(CCS(O)(=O)=O)=CC=4)CS[C@@H]32)C([O-])=O)=O)C=2C=CC=CC=2)=C1C(=O)O LNZMRLHZGOBKAN-KAWPREARSA-N 0.000 claims 1
- 229950004036 cefpimizole Drugs 0.000 claims 1
- WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N cefpodoxime Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC)C(O)=O)C(=O)C(=N/OC)\C1=CSC(N)=N1 WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005090 cefpodoxime Drugs 0.000 claims 1
- 229950009592 cefquinome Drugs 0.000 claims 1
- 229960002588 cefradine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000484 ceftazidime Drugs 0.000 claims 1
- ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N ceftazidime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-N 0.000 claims 1
- 229950000679 cefteram Drugs 0.000 claims 1
- 229960004366 ceftezole Drugs 0.000 claims 1
- DZMVCVMFETWNIU-LDYMZIIASA-N ceftezole Chemical compound O=C([C@@H](NC(=O)CN1N=NN=C1)[C@H]1SC2)N1C(C(=O)O)=C2CSC1=NN=CS1 DZMVCVMFETWNIU-LDYMZIIASA-N 0.000 claims 1
- UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N ceftibuten Chemical compound S1C(N)=NC(C(=C\CC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=CCS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 UNJFKXSSGBWRBZ-BJCIPQKHSA-N 0.000 claims 1
- NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N ceftizoxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=CCS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 NNULBSISHYWZJU-LLKWHZGFSA-N 0.000 claims 1
- 229960001991 ceftizoxime Drugs 0.000 claims 1
- VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N ceftobiprole Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(\C=C/4C(N([C@H]5CNCC5)CC\4)=O)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=N1 VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N 0.000 claims 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 claims 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 claims 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 claims 1
- 230000022534 cell killing Effects 0.000 claims 1
- 230000017455 cell-cell adhesion Effects 0.000 claims 1
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 claims 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 claims 1
- 150000001782 cephems Chemical class 0.000 claims 1
- RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N cephradine Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CCC=CC1 RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N 0.000 claims 1
- 229950010329 cethromycin Drugs 0.000 claims 1
- 108700008462 cetrorelix Proteins 0.000 claims 1
- SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N cetrorelix Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N 0.000 claims 1
- 229960003230 cetrorelix Drugs 0.000 claims 1
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 claims 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims 1
- DDTDNCYHLGRFBM-YZEKDTGTSA-N chembl2367892 Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]1C(N[C@@H](C2=CC(O)=CC(O[C@@H]3[C@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)=C2C=2C(O)=CC=C(C=2)[C@@H](NC(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3C=4C=C(O)C=C(C=4)OC=4C(O)=CC=C(C=4)[C@@H](N)C(=O)N[C@H](CC=4C=C(Cl)C(O5)=CC=4)C(=O)N3)C(=O)N1)C(O)=O)=O)C(C=C1Cl)=CC=C1OC1=C(O[C@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O3)NC(C)=O)C5=CC2=C1 DDTDNCYHLGRFBM-YZEKDTGTSA-N 0.000 claims 1
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 claims 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims 1
- 229960003677 chloroquine Drugs 0.000 claims 1
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Natural products ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001480 chlorozotocin Drugs 0.000 claims 1
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 claims 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 claims 1
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 claims 1
- 108010039524 chondroitin sulfate proteoglycan 4 Proteins 0.000 claims 1
- ZYVSOIYQKUDENJ-WKSBCEQHSA-N chromomycin A3 Chemical compound O([C@@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@@H]1OC(C)=O)OC=1C=C2C=C3C[C@H]([C@@H](C(=O)C3=C(O)C2=C(O)C=1C)O[C@@H]1O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@](C)(O)C3)C2)C1)[C@H](OC)C(=O)[C@@H](O)[C@@H](C)O)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@@H](C)O1 ZYVSOIYQKUDENJ-WKSBCEQHSA-N 0.000 claims 1
- 229960000724 cidofovir Drugs 0.000 claims 1
- 229950009003 cilengitide Drugs 0.000 claims 1
- AMLYAMJWYAIXIA-VWNVYAMZSA-N cilengitide Chemical compound N1C(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H]1CC1=CC=CC=C1 AMLYAMJWYAIXIA-VWNVYAMZSA-N 0.000 claims 1
- VDHAWDNDOKGFTD-MRXNPFEDSA-N cinacalcet Chemical compound N([C@H](C)C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)CCCC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 VDHAWDNDOKGFTD-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 1
- 229960003315 cinacalcet Drugs 0.000 claims 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 claims 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 claims 1
- HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N clavulanic acid Chemical compound OC(=O)[C@H]1C(=C/CO)/O[C@@H]2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N 0.000 claims 1
- 229960003324 clavulanic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960005338 clevudine Drugs 0.000 claims 1
- GBBJCSTXCAQSSJ-XQXXSGGOSA-N clevudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1[C@H](F)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 GBBJCSTXCAQSSJ-XQXXSGGOSA-N 0.000 claims 1
- QGPKADBNRMWEQR-UHFFFAOYSA-N clinafloxacin Chemical compound C1C(N)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(C3CC3)C2=C1Cl QGPKADBNRMWEQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950001320 clinafloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960001351 clometocillin Drugs 0.000 claims 1
- JKXQBIZCQJLVOS-GSNLGQFWSA-N clometocillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(OC)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 JKXQBIZCQJLVOS-GSNLGQFWSA-N 0.000 claims 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003346 colistin Drugs 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229940034568 cometriq Drugs 0.000 claims 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 claims 1
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 claims 1
- SBRXTSOCZITGQG-UHFFFAOYSA-N crisnatol Chemical compound C1=CC=C2C(CNC(CO)(CO)C)=CC3=C(C=CC=C4)C4=CC=C3C2=C1 SBRXTSOCZITGQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950007258 crisnatol Drugs 0.000 claims 1
- 229960005061 crizotinib Drugs 0.000 claims 1
- 108010006226 cryptophycin Proteins 0.000 claims 1
- 108010089438 cryptophycin 1 Proteins 0.000 claims 1
- 108010090203 cryptophycin 8 Proteins 0.000 claims 1
- 108060002021 cyanovirin N Proteins 0.000 claims 1
- 108010050963 cyclo(arginyl-glycyl-aspartyl-phenylalanyl-valyl) Proteins 0.000 claims 1
- 229960003077 cycloserine Drugs 0.000 claims 1
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical class NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 claims 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 229960002465 dabrafenib Drugs 0.000 claims 1
- 229960002488 dalbavancin Drugs 0.000 claims 1
- 108700009376 dalbavancin Proteins 0.000 claims 1
- 229960004385 danofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 125000001295 dansyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])=C2C([H])=C([H])C([H])=C(C2=C1[H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N daptomycin Chemical compound C([C@H]1C(=O)O[C@H](C)[C@@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N1)[C@H](C)CC(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CCCCCCCCC)C(=O)C1=CC=CC=C1N DOAKLVKFURWEDJ-QCMAZARJSA-N 0.000 claims 1
- 229960005484 daptomycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960005029 darbepoetin alfa Drugs 0.000 claims 1
- 229940094732 darzalex Drugs 0.000 claims 1
- 229960000958 deferoxamine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002272 degarelix Drugs 0.000 claims 1
- MEUCPCLKGZSHTA-XYAYPHGZSA-N degarelix Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(NC(=O)[C@H]2NC(=O)NC(=O)C2)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(NC(N)=O)C=C1 MEUCPCLKGZSHTA-XYAYPHGZSA-N 0.000 claims 1
- 229960005319 delavirdine Drugs 0.000 claims 1
- 210000000852 deltoid muscle Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002398 demeclocycline Drugs 0.000 claims 1
- 229960002923 denileukin diftitox Drugs 0.000 claims 1
- 229960001251 denosumab Drugs 0.000 claims 1
- 229940075925 depakote Drugs 0.000 claims 1
- 108700025485 deslorelin Proteins 0.000 claims 1
- 229960005408 deslorelin Drugs 0.000 claims 1
- 229950003913 detorubicin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003568 dexlansoprazole Drugs 0.000 claims 1
- MJIHNNLFOKEZEW-RUZDIDTESA-N dexlansoprazole Chemical compound CC1=C(OCC(F)(F)F)C=CN=C1C[S@@](=O)C1=NC2=CC=CC=C2N1 MJIHNNLFOKEZEW-RUZDIDTESA-N 0.000 claims 1
- DUGOZIWVEXMGBE-CHWSQXEVSA-N dexmethylphenidate Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(=O)OC)C=2C=CC=CC=2)CCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-CHWSQXEVSA-N 0.000 claims 1
- 229960001042 dexmethylphenidate Drugs 0.000 claims 1
- JJCQSGDBDPYCEO-XVZSLQNASA-N dibekacin Chemical compound O1[C@H](CN)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N JJCQSGDBDPYCEO-XVZSLQNASA-N 0.000 claims 1
- 229960003807 dibekacin Drugs 0.000 claims 1
- YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N dicloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(Cl)C=CC=C1Cl YFAGHNZHGGCZAX-JKIFEVAISA-N 0.000 claims 1
- 229960001585 dicloxacillin Drugs 0.000 claims 1
- NOCJXYPHIIZEHN-UHFFFAOYSA-N difloxacin Chemical compound C1CN(C)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1=CC=C(F)C=C1 NOCJXYPHIIZEHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950001733 difloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 108020001096 dihydrofolate reductase Proteins 0.000 claims 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229960004497 dinutuximab Drugs 0.000 claims 1
- 229940042406 direct acting antivirals neuraminidase inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 238000000375 direct analysis in real time Methods 0.000 claims 1
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 claims 1
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N dolastatin Chemical class CC(C)C(N(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N(C)C(C(C)C)C(OC)CC(=O)N1CCCC1C(OC)C(C)C(=O)NC(C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 AMRJKAQTDDKMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 claims 1
- AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N doripenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](CNS(N)(=O)=O)C1 AVAACINZEOAHHE-VFZPANTDSA-N 0.000 claims 1
- 229960000895 doripenem Drugs 0.000 claims 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 claims 1
- NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N dromostanolone propionate Chemical compound C([C@@H]1CC2)C(=O)[C@H](C)C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](OC(=O)CC)[C@@]2(C)CC1 NOTIQUSPUUHHEH-UXOVVSIBSA-N 0.000 claims 1
- 229950004683 drostanolone propionate Drugs 0.000 claims 1
- 238000012063 dual-affinity re-targeting Methods 0.000 claims 1
- 229960002866 duloxetine Drugs 0.000 claims 1
- 229950009791 durvalumab Drugs 0.000 claims 1
- AFMYMMXSQGUCBK-AKMKHHNQSA-N dynemicin a Chemical compound C1#C\C=C/C#C[C@@H]2NC(C=3C(=O)C4=C(O)C=CC(O)=C4C(=O)C=3C(O)=C3)=C3[C@@]34O[C@]32[C@@H](C)C(C(O)=O)=C(OC)[C@H]41 AFMYMMXSQGUCBK-AKMKHHNQSA-N 0.000 claims 1
- FSIRXIHZBIXHKT-MHTVFEQDSA-N edatrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CC(CC)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FSIRXIHZBIXHKT-MHTVFEQDSA-N 0.000 claims 1
- 229950006700 edatrexate Drugs 0.000 claims 1
- XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N efavirenz Chemical compound C([C@]1(C2=CC(Cl)=CC=C2NC(=O)O1)C(F)(F)F)#CC1CC1 XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 1
- 229960003804 efavirenz Drugs 0.000 claims 1
- XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITSA-N eleutherobin Chemical compound C(/[C@H]1[C@H](C(=CC[C@@H]1C(C)C)C)C[C@@H]([C@@]1(C)O[C@@]2(C=C1)OC)OC(=O)\C=C\C=1N=CN(C)C=1)=C2\CO[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1OC(C)=O XOPYFXBZMVTEJF-PDACKIITSA-N 0.000 claims 1
- XOPYFXBZMVTEJF-UHFFFAOYSA-N eleutherobin Natural products C1=CC2(OC)OC1(C)C(OC(=O)C=CC=1N=CN(C)C=1)CC(C(=CCC1C(C)C)C)C1C=C2COC1OCC(O)C(O)C1OC(C)=O XOPYFXBZMVTEJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950000549 elliptinium acetate Drugs 0.000 claims 1
- 229960004137 elotuzumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960003586 elvitegravir Drugs 0.000 claims 1
- JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N elvitegravir Chemical compound COC1=CC=2N([C@H](CO)C(C)C)C=C(C(O)=O)C(=O)C=2C=C1CC1=CC=CC(Cl)=C1F JUZYLCPPVHEVSV-LJQANCHMSA-N 0.000 claims 1
- 239000010976 emerald Substances 0.000 claims 1
- 229910052876 emerald Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940029486 emtricitabine / rilpivirine / tenofovir disoproxil Drugs 0.000 claims 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 claims 1
- 229960002062 enfuvirtide Drugs 0.000 claims 1
- PEASPLKKXBYDKL-FXEVSJAOSA-N enfuvirtide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(C)=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C1=CN=CN1 PEASPLKKXBYDKL-FXEVSJAOSA-N 0.000 claims 1
- 108010048367 enhanced green fluorescent protein Proteins 0.000 claims 1
- 229950011487 enocitabine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002549 enoxacin Drugs 0.000 claims 1
- IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N enoxacin Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- HKSZLNNOFSGOKW-UHFFFAOYSA-N ent-staurosporine Natural products C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3CNC(=O)C3=C2C2=CC=CC=C2N1C1CC(NC)C(OC)C4(C)O1 HKSZLNNOFSGOKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000980 entecavir Drugs 0.000 claims 1
- YXPVEXCTPGULBZ-WQYNNSOESA-N entecavir hydrate Chemical compound O.C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)C1=C YXPVEXCTPGULBZ-WQYNNSOESA-N 0.000 claims 1
- INVTYAOGFAGBOE-UHFFFAOYSA-N entinostat Chemical compound NC1=CC=CC=C1NC(=O)C(C=C1)=CC=C1CNC(=O)OCC1=CC=CN=C1 INVTYAOGFAGBOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950005837 entinostat Drugs 0.000 claims 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RPBAFSBGYDKNRG-NJBDSQKTSA-N epicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CCC=CC1 RPBAFSBGYDKNRG-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims 1
- 229960002457 epicillin Drugs 0.000 claims 1
- 108010087914 epidermal growth factor receptor VIII Proteins 0.000 claims 1
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 claims 1
- YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N epipodophyllotoxin Natural products COC1=C(OC)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008472 epithelial growth Effects 0.000 claims 1
- 229950002973 epitiostanol Drugs 0.000 claims 1
- 229940082789 erbitux Drugs 0.000 claims 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 claims 1
- 229960002770 ertapenem Drugs 0.000 claims 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960004770 esomeprazole Drugs 0.000 claims 1
- SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N esomeprazole Chemical compound C([S@](=O)C1=NC2=CC=C(C=C2N1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-DEOSSOPVSA-N 0.000 claims 1
- ITSGNOIFAJAQHJ-BMFNZSJVSA-N esorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)C[C@H](C)O1 ITSGNOIFAJAQHJ-BMFNZSJVSA-N 0.000 claims 1
- 229950002017 esorubicin Drugs 0.000 claims 1
- LJQQFQHBKUKHIS-WJHRIEJJSA-N esperamicin Chemical compound O1CC(NC(C)C)C(OC)CC1OC1C(O)C(NOC2OC(C)C(SC)C(O)C2)C(C)OC1OC1C(\C2=C/CSSSC)=C(NC(=O)OC)C(=O)C(OC3OC(C)C(O)C(OC(=O)C=4C(=CC(OC)=C(OC)C=4)NC(=O)C(=C)OC)C3)C2(O)C#C\C=C/C#C1 LJQQFQHBKUKHIS-WJHRIEJJSA-N 0.000 claims 1
- 229960001842 estramustine Drugs 0.000 claims 1
- FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N estramustine Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N 0.000 claims 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229960001578 eszopiclone Drugs 0.000 claims 1
- GBBSUAFBMRNDJC-INIZCTEOSA-N eszopiclone Chemical compound C1CN(C)CCN1C(=O)O[C@H]1C2=NC=CN=C2C(=O)N1C1=CC=C(Cl)C=N1 GBBSUAFBMRNDJC-INIZCTEOSA-N 0.000 claims 1
- 229960000285 ethambutol Drugs 0.000 claims 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 claims 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LIQODXNTTZAGID-OCBXBXKTSA-N etoposide phosphate Chemical compound COC1=C(OP(O)(O)=O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 LIQODXNTTZAGID-OCBXBXKTSA-N 0.000 claims 1
- 229960000752 etoposide phosphate Drugs 0.000 claims 1
- 229960002049 etravirine Drugs 0.000 claims 1
- PYGWGZALEOIKDF-UHFFFAOYSA-N etravirine Chemical compound CC1=CC(C#N)=CC(C)=C1OC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C#N)=NC(N)=C1Br PYGWGZALEOIKDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims 1
- 229960000255 exemestane Drugs 0.000 claims 1
- OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N ezetimibe Chemical compound N1([C@@H]([C@H](C1=O)CC[C@H](O)C=1C=CC(F)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N 0.000 claims 1
- 229960000815 ezetimibe Drugs 0.000 claims 1
- 229940054572 ezetimibe / simvastatin Drugs 0.000 claims 1
- 229940043168 fareston Drugs 0.000 claims 1
- 229960000379 faropenem Drugs 0.000 claims 1
- 229940087861 faslodex Drugs 0.000 claims 1
- 229940087476 femara Drugs 0.000 claims 1
- 229960002297 fenofibrate Drugs 0.000 claims 1
- YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N fenofibrate Chemical compound C1=CC(OC(C)(C)C(=O)OC(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 claims 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 claims 1
- 229960004177 filgrastim Drugs 0.000 claims 1
- 229960000556 fingolimod Drugs 0.000 claims 1
- KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N fingolimod Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(CCC(N)(CO)CO)C=C1 KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002878 flomoxef Drugs 0.000 claims 1
- UHRBTBZOWWGKMK-DOMZBBRYSA-N flomoxef Chemical compound O([C@@H]1[C@@](C(N1C=1C(O)=O)=O)(NC(=O)CSC(F)F)OC)CC=1CSC1=NN=NN1CCO UHRBTBZOWWGKMK-DOMZBBRYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003760 florfenicol Drugs 0.000 claims 1
- 229960004273 floxacillin Drugs 0.000 claims 1
- 229960000961 floxuridine Drugs 0.000 claims 1
- ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N floxuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(F)=C1 ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 1
- GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N fludarabine phosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC(F)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N 0.000 claims 1
- 229960000676 flunisolide Drugs 0.000 claims 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims 1
- BTZNPZMHENLISZ-UHFFFAOYSA-N fluoromethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CF BTZNPZMHENLISZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 claims 1
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 claims 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 claims 1
- 229940114006 fluticasone / salmeterol Drugs 0.000 claims 1
- 102000006815 folate receptor Human genes 0.000 claims 1
- 108020005243 folate receptor Proteins 0.000 claims 1
- 239000004052 folic acid antagonist Substances 0.000 claims 1
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960001447 fomivirsen Drugs 0.000 claims 1
- XCWFZHPEARLXJI-UHFFFAOYSA-N fomivirsen Chemical compound C1C(N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OC(CO)C1OP(O)(=S)OCC1OC(N(C)C(=O)\N=C(\N)C=C)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)CC1OP(O)(=S)OCC1OC(N2C(N=C(N)C=C2)=O)CC1OP(O)(=S)OCC(C(C1)OP(S)(=O)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(NC(=O)C(C)=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C(N=C(N)C=C2)=O)OP(O)(=S)OCC2C(CC(O2)N2C3=C(C(NC(N)=N3)=O)N=C2)O)OC1N1C=C(C)C(=O)NC1=O XCWFZHPEARLXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003142 fosamprenavir Drugs 0.000 claims 1
- MLBVMOWEQCZNCC-OEMFJLHTSA-N fosamprenavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](OP(O)(O)=O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)C=1C=CC(N)=CC=1)NC(=O)O[C@@H]1COCC1)C1=CC=CC=C1 MLBVMOWEQCZNCC-OEMFJLHTSA-N 0.000 claims 1
- 229960000308 fosfomycin Drugs 0.000 claims 1
- YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N fosfomycin Chemical compound C[C@@H]1O[C@@H]1P(O)(O)=O YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N 0.000 claims 1
- 229960004783 fotemustine Drugs 0.000 claims 1
- YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N fotemustine Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C(C)NC(=O)N(CCCl)N=O YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002446 fucosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O1)C)* 0.000 claims 1
- 229960002258 fulvestrant Drugs 0.000 claims 1
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 claims 1
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 claims 1
- 229940044658 gallium nitrate Drugs 0.000 claims 1
- 229960002963 ganciclovir Drugs 0.000 claims 1
- IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N ganciclovir Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2COC(CO)CO IRSCQMHQWWYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108700032141 ganirelix Proteins 0.000 claims 1
- GJNXBNATEDXMAK-PFLSVRRQSA-N ganirelix Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN=C(NCC)NCC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN=C(NCC)NCC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 GJNXBNATEDXMAK-PFLSVRRQSA-N 0.000 claims 1
- 229960003794 ganirelix Drugs 0.000 claims 1
- 229960003923 gatifloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 claims 1
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 claims 1
- 229960003170 gemifloxacin Drugs 0.000 claims 1
- ZRCVYEYHRGVLOC-HYARGMPZSA-N gemifloxacin Chemical compound C1C(CN)C(=N/OC)/CN1C(C(=C1)F)=NC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 ZRCVYEYHRGVLOC-HYARGMPZSA-N 0.000 claims 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 claims 1
- 229940087158 gilotrif Drugs 0.000 claims 1
- 229940042385 glatiramer Drugs 0.000 claims 1
- 229940080856 gleevec Drugs 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 108010064365 glycyl- arginyl-glycyl-aspartyl-seryl-prolyl-lysine Proteins 0.000 claims 1
- 229960001442 gonadorelin Drugs 0.000 claims 1
- 239000002474 gonadorelin antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229940121381 gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonists Drugs 0.000 claims 1
- 229960003690 goserelin acetate Drugs 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 239000003481 heat shock protein 90 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- ODZBBRURCPAEIQ-PIXDULNESA-N helpin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(\C=C\Br)=C1 ODZBBRURCPAEIQ-PIXDULNESA-N 0.000 claims 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 claims 1
- MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N herbimycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](OC)C[C@H](C)[C@@H](OC)C2=CC(=O)C=C1C2=O MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N 0.000 claims 1
- 229930193320 herbimycin Natural products 0.000 claims 1
- 229960003884 hetacillin Drugs 0.000 claims 1
- DXVUYOAEDJXBPY-NFFDBFGFSA-N hetacillin Chemical compound C1([C@@H]2C(=O)N(C(N2)(C)C)[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 DXVUYOAEDJXBPY-NFFDBFGFSA-N 0.000 claims 1
- UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylmelamine Chemical compound CN(C)C1=NC(N(C)C)=NC(N(C)C)=N1 UUVWYPNAQBNQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940121372 histone deacetylase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000003276 histone deacetylase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 108700020746 histrelin Proteins 0.000 claims 1
- 229960002193 histrelin Drugs 0.000 claims 1
- HHXHVIJIIXKSOE-QILQGKCVSA-N histrelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC(N=C1)=CN1CC1=CC=CC=C1 HHXHVIJIIXKSOE-QILQGKCVSA-N 0.000 claims 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 claims 1
- WNRQPCUGRUFHED-DETKDSODSA-N humalog Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1.C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 WNRQPCUGRUFHED-DETKDSODSA-N 0.000 claims 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 claims 1
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002003 hydrochlorothiazide Drugs 0.000 claims 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 1
- 229960004171 hydroxychloroquine Drugs 0.000 claims 1
- XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N hydroxychloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CCO)CC)=CC=NC2=C1 XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- GRRNUXAQVGOGFE-NZSRVPFOSA-N hygromycin B Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](NC)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H]2O[C@@]3([C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](C(N)CO)O3)O)O[C@H]2[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 GRRNUXAQVGOGFE-NZSRVPFOSA-N 0.000 claims 1
- 229940097277 hygromycin b Drugs 0.000 claims 1
- 229940015872 ibandronate Drugs 0.000 claims 1
- 229940061301 ibrance Drugs 0.000 claims 1
- 229960001001 ibritumomab tiuxetan Drugs 0.000 claims 1
- 229950007440 icotinib Drugs 0.000 claims 1
- QQLKULDARVNMAL-UHFFFAOYSA-N icotinib Chemical compound C#CC1=CC=CC(NC=2C3=CC=4OCCOCCOCCOC=4C=C3N=CN=2)=C1 QQLKULDARVNMAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IFSDAJWBUCMOAH-HNNXBMFYSA-N idelalisib Chemical compound C1([C@@H](NC=2C=3N=CNC=3N=CN=2)CC)=NC2=CC=CC(F)=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1 IFSDAJWBUCMOAH-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004716 idoxuridine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001101 ifosfamide Drugs 0.000 claims 1
- HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N ifosfamide Chemical compound ClCCNP1(=O)OCCCN1CCCl HOMGKSMUEGBAAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 claims 1
- 229960003685 imatinib mesylate Drugs 0.000 claims 1
- YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N imatinib methanesulfonate Chemical compound CS(O)(=O)=O.C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 YLMAHDNUQAMNNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002751 imiquimod Drugs 0.000 claims 1
- DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N imiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(N)N=C21 DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 1
- DBIGHPPNXATHOF-UHFFFAOYSA-N improsulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCNCCCOS(C)(=O)=O DBIGHPPNXATHOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950008097 improsulfan Drugs 0.000 claims 1
- 229960001936 indinavir Drugs 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 229950002133 iniparib Drugs 0.000 claims 1
- 229940005319 inlyta Drugs 0.000 claims 1
- 239000002348 inosinate dehydrogenase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960002068 insulin lispro Drugs 0.000 claims 1
- 229940124524 integrase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000002850 integrase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960004461 interferon beta-1a Drugs 0.000 claims 1
- 229960003161 interferon beta-1b Drugs 0.000 claims 1
- 108090000681 interleukin 20 Proteins 0.000 claims 1
- 102000004114 interleukin 20 Human genes 0.000 claims 1
- 108010074108 interleukin-21 Proteins 0.000 claims 1
- 108010074109 interleukin-22 Proteins 0.000 claims 1
- 108040006858 interleukin-6 receptor activity proteins Proteins 0.000 claims 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 claims 1
- 229960005386 ipilimumab Drugs 0.000 claims 1
- OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N ipratropium Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 OEXHQOGQTVQTAT-JRNQLAHRSA-N 0.000 claims 1
- 229960001888 ipratropium Drugs 0.000 claims 1
- 229940084651 iressa Drugs 0.000 claims 1
- 210000004178 iridophore Anatomy 0.000 claims 1
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 claims 1
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 claims 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000006122 isoprenylation Effects 0.000 claims 1
- 229940011083 istodax Drugs 0.000 claims 1
- MBOMYENWWXQSNW-AWEZNQCLSA-N ixazomib citrate Chemical compound N([C@@H](CC(C)C)B1OC(CC(O)=O)(CC(O)=O)C(=O)O1)C(=O)CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1Cl MBOMYENWWXQSNW-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- 229940045773 jakafi Drugs 0.000 claims 1
- 229940025735 jevtana Drugs 0.000 claims 1
- 229960004144 josamycin Drugs 0.000 claims 1
- XJSFLOJWULLJQS-NGVXBBESSA-N josamycin Chemical compound CO[C@H]1[C@H](OC(C)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](O)[C@H](C)C[C@H](CC=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](OC(=O)CC(C)C)[C@](C)(O)C2)[C@@H](C)O1 XJSFLOJWULLJQS-NGVXBBESSA-N 0.000 claims 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 claims 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 claims 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 claims 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 claims 1
- RSXFZXJOBQZOOM-WXIIGEIKSA-N kedarcidin Chemical compound O([C@@H]\1COC(=O)C[C@H](C2=CC=C(C(=N2)Cl)O[C@@H]2[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(O)C3)[C@]34O[C@H]3C#C/C=C/1C#CC4=C2)NC(=O)C=1C(O)=CC2=CC(OC(C)C)=C(C(=C2C=1)OC)OC)[C@H]1C[C@H](O)[C@H](N(C)C)[C@H](C)O1 RSXFZXJOBQZOOM-WXIIGEIKSA-N 0.000 claims 1
- 239000003835 ketolide antibiotic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229940000764 kyprolis Drugs 0.000 claims 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 claims 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 claims 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 claims 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 claims 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims 1
- 229960001627 lamivudine Drugs 0.000 claims 1
- JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N lamivudine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1 JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N 0.000 claims 1
- 229960001739 lanreotide acetate Drugs 0.000 claims 1
- 229940115286 lentinan Drugs 0.000 claims 1
- 229960001429 lenvatinib mesylate Drugs 0.000 claims 1
- 229940064847 lenvima Drugs 0.000 claims 1
- 229960003881 letrozole Drugs 0.000 claims 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 claims 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 claims 1
- 229940041028 lincosamides Drugs 0.000 claims 1
- 229960001451 lisdexamfetamine Drugs 0.000 claims 1
- VOBHXZCDAVEXEY-JSGCOSHPSA-N lisdexamfetamine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 VOBHXZCDAVEXEY-JSGCOSHPSA-N 0.000 claims 1
- 229960002422 lomefloxacin Drugs 0.000 claims 1
- ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N lomefloxacin Chemical compound FC1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNC(C)C1 ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002247 lomustine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003538 lonidamine Drugs 0.000 claims 1
- WDRYRZXSPDWGEB-UHFFFAOYSA-N lonidamine Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C(=O)O)=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl WDRYRZXSPDWGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004525 lopinavir Drugs 0.000 claims 1
- 229960001977 loracarbef Drugs 0.000 claims 1
- PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N lovastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N 0.000 claims 1
- 229960004844 lovastatin Drugs 0.000 claims 1
- QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N lovastatin hydroxy acid Natural products C1=CC(C)C(CCC(O)CC(O)CC(O)=O)C2C(OC(=O)C(C)CC)CC(C)C=C21 QLJODMDSTUBWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DLBFLQKQABVKGT-UHFFFAOYSA-L lucifer yellow dye Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C(N(C(=O)NN)C2=O)=O)=C3C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC3=C1N DLBFLQKQABVKGT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229940100352 lynparza Drugs 0.000 claims 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 claims 1
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 claims 1
- 229960003640 mafenide Drugs 0.000 claims 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 claims 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 claims 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 claims 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 claims 1
- MQXVYODZCMMZEM-ZYUZMQFOSA-N mannomustine Chemical compound ClCCNC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CNCCCl MQXVYODZCMMZEM-ZYUZMQFOSA-N 0.000 claims 1
- 229950008612 mannomustine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004710 maraviroc Drugs 0.000 claims 1
- GSNHKUDZZFZSJB-QYOOZWMWSA-N maraviroc Chemical compound CC(C)C1=NN=C(C)N1[C@@H]1C[C@H](N2CC[C@H](NC(=O)C3CCC(F)(F)CC3)C=3C=CC=CC=3)CC[C@H]2C1 GSNHKUDZZFZSJB-QYOOZWMWSA-N 0.000 claims 1
- 229960002531 marbofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 229950002736 marizomib Drugs 0.000 claims 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 claims 1
- WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N maytansine Chemical compound CO[C@@H]([C@@]1(O)C[C@](OC(=O)N1)([C@H]([C@@H]1O[C@@]1(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(C)=O)CC(=O)N1C)C)[H])\C=C\C=C(C)\CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N 0.000 claims 1
- 229960002868 mechlorethamine hydrochloride Drugs 0.000 claims 1
- QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine hydrochloride Chemical compound Cl.ClCCN(C)CCCl QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000826 meclocycline Drugs 0.000 claims 1
- 229960001786 megestrol Drugs 0.000 claims 1
- RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N megestrol acetate Chemical compound C1=C(C)C2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RQZAXGRLVPAYTJ-GQFGMJRRSA-N 0.000 claims 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003574 melanophore Anatomy 0.000 claims 1
- QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N melezitose Chemical compound O([C@@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O)CO)CO)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N 0.000 claims 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 claims 1
- 229960001924 melphalan Drugs 0.000 claims 1
- SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N melphalan Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N(CCCl)CCCl)C=C1 SGDBTWWWUNNDEQ-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 1
- 229960004640 memantine Drugs 0.000 claims 1
- BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N memantine Chemical compound C1C(C2)CC3(C)CC1(C)CC2(N)C3 BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N mercaptopurine Chemical compound S=C1NC=NC2=C1NC=N2 GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001428 mercaptopurine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 claims 1
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 claims 1
- ANZJBCHSOXCCRQ-FKUXLPTCSA-N mertansine Chemical compound CO[C@@H]([C@@]1(O)C[C@H](OC(=O)N1)[C@@H](C)[C@@H]1O[C@@]1(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(=O)CCS)CC(=O)N1C)\C=C\C=C(C)\CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 ANZJBCHSOXCCRQ-FKUXLPTCSA-N 0.000 claims 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 claims 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940042016 methacycline Drugs 0.000 claims 1
- FNEZBBILNYNQGC-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(3,6-diamino-9h-xanthen-9-yl)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C1C2=CC=C(N)C=C2OC2=CC(N)=CC=C21 FNEZBBILNYNQGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims 1
- 229960001344 methylphenidate Drugs 0.000 claims 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 claims 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 claims 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YPBATNHYBCGSSN-VWPFQQQWSA-N mezlocillin Chemical compound N([C@@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)N1CCN(S(C)(=O)=O)C1=O YPBATNHYBCGSSN-VWPFQQQWSA-N 0.000 claims 1
- 229960000198 mezlocillin Drugs 0.000 claims 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims 1
- 229960002757 midecamycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003775 miltefosine Drugs 0.000 claims 1
- PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N miltefosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C PQLXHQMOHUQAKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 claims 1
- 229960003539 mitoguazone Drugs 0.000 claims 1
- MXWHMTNPTTVWDM-NXOFHUPFSA-N mitoguazone Chemical compound NC(N)=N\N=C(/C)\C=N\N=C(N)N MXWHMTNPTTVWDM-NXOFHUPFSA-N 0.000 claims 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960000350 mitotane Drugs 0.000 claims 1
- ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001165 modafinil Drugs 0.000 claims 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 claims 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 1
- 229940041009 monobactams Drugs 0.000 claims 1
- FOYWNSCCNCUEPU-UHFFFAOYSA-N mopidamol Chemical compound C12=NC(N(CCO)CCO)=NC=C2N=C(N(CCO)CCO)N=C1N1CCCCC1 FOYWNSCCNCUEPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950010718 mopidamol Drugs 0.000 claims 1
- 229960003702 moxifloxacin Drugs 0.000 claims 1
- FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N moxifloxacin Chemical compound COC1=C(N2C[C@H]3NCCC[C@H]3C2)C(F)=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C1N2C1CC1 FABPRXSRWADJSP-MEDUHNTESA-N 0.000 claims 1
- 229950002212 mubritinib Drugs 0.000 claims 1
- ZTFBIUXIQYRUNT-MDWZMJQESA-N mubritinib Chemical compound C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1\C=C\C1=NC(COC=2C=CC(CCCCN3N=NC=C3)=CC=2)=CO1 ZTFBIUXIQYRUNT-MDWZMJQESA-N 0.000 claims 1
- 229960003128 mupirocin Drugs 0.000 claims 1
- 229930187697 mupirocin Natural products 0.000 claims 1
- DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L mupirocin calcium hydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1.C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(=O)OCCCCCCCCC([O-])=O)OC1 DDHVILIIHBIMQU-YJGQQKNPSA-L 0.000 claims 1
- 229930185122 mycolactone Natural products 0.000 claims 1
- WKTLNJXZVDLRTJ-PPVVEJQLSA-N mycolactone A Natural products CC(O)CC(O)C(C)C=C(/C)CC(C)C1CC=C(/C)CC(C)C(CCCC(=O)O1)OC(=O)C=CC(=C/C(=C/C=C/C(=C/C(O)C(O)CC(C)O)/C)/C)C WKTLNJXZVDLRTJ-PPVVEJQLSA-N 0.000 claims 1
- RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N mycophenolate mofetil Chemical compound COC1=C(C)C=2COC(=O)C=2C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1 RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N 0.000 claims 1
- 229960004866 mycophenolate mofetil Drugs 0.000 claims 1
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- WIDKTXGNSOORHA-CJHXQPGBSA-N n,n'-dibenzylethane-1,2-diamine;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 WIDKTXGNSOORHA-CJHXQPGBSA-N 0.000 claims 1
- SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-5-iminobenzo[a]phenoxazin-9-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=[NH2+])C2=C1 SHXOKQKTZJXHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N n-[(2s)-4-amino-1-[[(2s,3r)-1-[[(2s)-4-amino-1-oxo-1-[[(3s,6s,9s,12s,15r,18s,21s)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-3-[(1r)-1-hydroxyethyl]-12,15-bis(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]amino]-3-h Chemical compound CC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O.CCC(C)CCCCC(=O)N[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)CN[C@@H](CCN)C(=O)N[C@H]1CCNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CCN)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCN)NC1=O JORAUNFTUVJTNG-BSTBCYLQSA-N 0.000 claims 1
- BLCLNMBMMGCOAS-UHFFFAOYSA-N n-[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[[1-[2-[(carbamoylamino)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amin Chemical compound C1CCC(C(=O)NNC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(COC(C)(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(z)-(5-fluoro-2-oxo-1h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N 0.000 claims 1
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WPEWQEMJFLWMLV-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-2-(pyridin-4-ylmethylamino)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=C(NCC=2C=CN=CC=2)C=1C(=O)NC(C=C1)=CC=C1C1(C#N)CCCC1 WPEWQEMJFLWMLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003808 nadifloxacin Drugs 0.000 claims 1
- JYJTVFIEFKZWCJ-UHFFFAOYSA-N nadifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)CCC3=C1N1CCC(O)CC1 JYJTVFIEFKZWCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N nafcillin Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)N[C@@H]3C(N4[C@H](C(C)(C)S[C@@H]43)C(O)=O)=O)C(OCC)=CC=C21 GPXLMGHLHQJAGZ-JTDSTZFVSA-N 0.000 claims 1
- 229960000515 nafcillin Drugs 0.000 claims 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 claims 1
- 229940086322 navelbine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000884 nelfinavir Drugs 0.000 claims 1
- QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N nelfinavir Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C(=O)N[C@H]([C@H](O)CN1[C@@H](C[C@@H]2CCCC[C@@H]2C1)C(=O)NC(C)(C)C)CSC1=CC=CC=C1 QAGYKUNXZHXKMR-HKWSIXNMSA-N 0.000 claims 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 claims 1
- ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N netilmycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@]([C@H](NC)[C@@H](O)CO1)(C)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N 0.000 claims 1
- 230000009223 neuronal apoptosis Effects 0.000 claims 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 claims 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 claims 1
- 229940080607 nexavar Drugs 0.000 claims 1
- VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N nile red Chemical compound C1=CC=C2C3=NC4=CC=C(N(CC)CC)C=C4OC3=CC(=O)C2=C1 VOFUROIFQGPCGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N nilutamide Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(=O)N1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 XWXYUMMDTVBTOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002653 nilutamide Drugs 0.000 claims 1
- 229960001420 nimustine Drugs 0.000 claims 1
- VFEDRRNHLBGPNN-UHFFFAOYSA-N nimustine Chemical compound CC1=NC=C(CNC(=O)N(CCCl)N=O)C(N)=N1 VFEDRRNHLBGPNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940030115 ninlaro Drugs 0.000 claims 1
- 229950011068 niraparib Drugs 0.000 claims 1
- PCHKPVIQAHNQLW-CQSZACIVSA-N niraparib Chemical compound N1=C2C(C(=O)N)=CC=CC2=CN1C(C=C1)=CC=C1[C@@H]1CCCNC1 PCHKPVIQAHNQLW-CQSZACIVSA-N 0.000 claims 1
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 claims 1
- 229960000564 nitrofurantoin Drugs 0.000 claims 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 claims 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010044762 nucleolin Proteins 0.000 claims 1
- 230000001293 nucleolytic effect Effects 0.000 claims 1
- URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N nucleopeptide y Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C=C1 URPYMXQQVHTUDU-OFGSCBOVSA-N 0.000 claims 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002351 oleandomycin Drugs 0.000 claims 1
- RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N oleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N 0.000 claims 1
- 235000019367 oleandomycin Nutrition 0.000 claims 1
- 229960000470 omalizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229940100027 ontak Drugs 0.000 claims 1
- 229960004780 orbifloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 229940035567 orencia Drugs 0.000 claims 1
- VHFGEBVPHAGQPI-MYYQHNLBSA-N oritavancin Chemical compound O([C@@H]1C2=CC=C(C(=C2)Cl)OC=2C=C3C=C(C=2O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@](C)(NCC=4C=CC(=CC=4)C=4C=CC(Cl)=CC=4)C2)OC2=CC=C(C=C2Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]2C(=O)N[C@@H]1C(N[C@H](C1=CC(O)=CC(O)=C1C=1C(O)=CC=C2C=1)C(O)=O)=O)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@@H](O)[C@H](C)O1 VHFGEBVPHAGQPI-MYYQHNLBSA-N 0.000 claims 1
- 229960001607 oritavancin Drugs 0.000 claims 1
- 108010006945 oritavancin Proteins 0.000 claims 1
- DUYJMQONPNNFPI-UHFFFAOYSA-N osimertinib Chemical class COC1=CC(N(C)CCN(C)C)=C(NC(=O)C=C)C=C1NC1=NC=CC(C=2C3=CC=CC=C3N(C)C=2)=N1 DUYJMQONPNNFPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 claims 1
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 claims 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 claims 1
- DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L oxaliplatin Chemical compound O1C(=O)C(=O)O[Pt]11N[C@@H]2CCCC[C@H]2N1 DWAFYCQODLXJNR-BNTLRKBRSA-L 0.000 claims 1
- 229960001756 oxaliplatin Drugs 0.000 claims 1
- GHTWDWCFRFTBRB-UHFFFAOYSA-M oxazine-170 Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O.N1=C2C3=CC=CC=C3C(NCC)=CC2=[O+]C2=C1C=C(C)C(N(C)CC)=C2 GHTWDWCFRFTBRB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000004893 oxazines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 claims 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 claims 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 claims 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 claims 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid methyl ester Natural products COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XFWCSGJOVUQCME-YUMQZZPRSA-N pEH Chemical compound C([C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CNC=N1 XFWCSGJOVUQCME-YUMQZZPRSA-N 0.000 claims 1
- VYNDHICBIRRPFP-UHFFFAOYSA-N pacific blue Chemical compound FC1=C(O)C(F)=C2OC(=O)C(C(=O)O)=CC2=C1 VYNDHICBIRRPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N palbociclib Chemical compound N1=C2N(C3CCCC3)C(=O)C(C(=O)C)=C(C)C2=CN=C1NC(N=C1)=CC=C1N1CCNCC1 AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000402 palivizumab Drugs 0.000 claims 1
- VREZDOWOLGNDPW-UHFFFAOYSA-N pancratistatine Natural products C1=C2C3C(O)C(O)C(O)C(O)C3NC(=O)C2=C(O)C2=C1OCO2 VREZDOWOLGNDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950011346 panipenem Drugs 0.000 claims 1
- 229940096763 panretin Drugs 0.000 claims 1
- UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N paromomycin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)O[C@@H]1CO UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N 0.000 claims 1
- 229960001914 paromomycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960004236 pefloxacin Drugs 0.000 claims 1
- FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N pefloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003407 pegaptanib Drugs 0.000 claims 1
- NYDXNILOWQXUOF-GXKRWWSZSA-L pemetrexed disodium Chemical compound [Na+].[Na+].C=1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2C=1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC([O-])=O)C([O-])=O)C=C1 NYDXNILOWQXUOF-GXKRWWSZSA-L 0.000 claims 1
- 229960000596 penamecillin Drugs 0.000 claims 1
- NLOOMWLTUVBWAW-HLLBOEOZSA-N penamecillin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)[C@H](C(S2)(C)C)C(=O)OCOC(=O)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 NLOOMWLTUVBWAW-HLLBOEOZSA-N 0.000 claims 1
- 229960001179 penciclovir Drugs 0.000 claims 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims 1
- 229940056367 penicillin v Drugs 0.000 claims 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 claims 1
- MEGKRPMNPGTIIG-VNYBMUHKSA-N penimepicycline Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1.O=C([C@@]1(O)C(O)=C2[C@@H]([C@](C3=CC=CC(O)=C3C2=O)(C)O)C[C@H]1[C@@H](C=1O)N(C)C)C=1C(=O)NCN1CCN(CCO)CC1 MEGKRPMNPGTIIG-VNYBMUHKSA-N 0.000 claims 1
- 229960003187 penimepicycline Drugs 0.000 claims 1
- JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N pentaporphyrin i Chemical compound N1C(C=C2NC(=CC3=NC(=C4)C=C3)C=C2)=CC=C1C=C1C=CC4=N1 JZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002340 pentostatin Drugs 0.000 claims 1
- FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N pentostatin Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(N=CNC[C@H]2O)=C2N=C1 FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N 0.000 claims 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 claims 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960001084 peramivir Drugs 0.000 claims 1
- UGTYTOKVOXBJBZ-LINPMSLLSA-N peramivir hydrate Chemical compound O.O.O.O.CCC(CC)[C@H](NC(C)=O)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)C[C@H]1NC(N)=N UGTYTOKVOXBJBZ-LINPMSLLSA-N 0.000 claims 1
- UTIQDNPUHSAVDN-UHFFFAOYSA-N peridinin Natural products CC(=O)OC1CC(C)(C)C(=C=CC(=CC=CC=CC=C2/OC(=O)C(=C2)C=CC34OC3(C)CC(O)CC4(C)C)C)C(C)(O)C1 UTIQDNPUHSAVDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002087 pertuzumab Drugs 0.000 claims 1
- NONJJLVGHLVQQM-JHXYUMNGSA-N phenethicillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 NONJJLVGHLVQQM-JHXYUMNGSA-N 0.000 claims 1
- 229960004894 pheneticillin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 claims 1
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims 1
- BBTOYUUSUQNIIY-ANPZCEIESA-N phenoxymethylpenicillin benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC[NH2+]CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BBTOYUUSUQNIIY-ANPZCEIESA-N 0.000 claims 1
- GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L phloxine B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 GVKCHTBDSMQENH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- UNJJBGNPUUVVFQ-ZJUUUORDSA-N phosphatidylserine Chemical compound CCCC(=O)O[C@H](COC(=O)CC)COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O UNJJBGNPUUVVFQ-ZJUUUORDSA-N 0.000 claims 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims 1
- INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N pibenzimol Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N=C(N2)C=3C=C4NC(=NC4=CC=3)C=3C=CC(O)=CC=3)C2=C1 INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002292 piperacillin Drugs 0.000 claims 1
- WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M piperacillin sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C([O-])=O)C(C)(C)S[C@@H]21 WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M 0.000 claims 1
- NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N pipobroman Chemical compound BrCCC(=O)N1CCN(C(=O)CCBr)CC1 NJBFOOCLYDNZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000952 pipobroman Drugs 0.000 claims 1
- NUKCGLDCWQXYOQ-UHFFFAOYSA-N piposulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCC(=O)N1CCN(C(=O)CCOS(C)(=O)=O)CC1 NUKCGLDCWQXYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950001100 piposulfan Drugs 0.000 claims 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 claims 1
- 229960003342 pivampicillin Drugs 0.000 claims 1
- ZEMIJUDPLILVNQ-ZXFNITATSA-N pivampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)[C@H](C(S3)(C)C)C(=O)OCOC(=O)C(C)(C)C)=CC=CC=C1 ZEMIJUDPLILVNQ-ZXFNITATSA-N 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940031999 pneumococcal conjugate vaccine Drugs 0.000 claims 1
- YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N podophyllotoxin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N 0.000 claims 1
- 229960001237 podophyllotoxin Drugs 0.000 claims 1
- YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N podophyllotoxin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims 1
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 claims 1
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 claims 1
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 claims 1
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 claims 1
- 229920001481 poly(stearyl methacrylate) Polymers 0.000 claims 1
- 229930001119 polyketide Natural products 0.000 claims 1
- 125000000830 polyketide group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000024 polymyxin B Polymers 0.000 claims 1
- XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N polymyxin E1 Natural products CCC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O XDJYMJULXQKGMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N polymyxin E2 Natural products CC(C)CCCCC(=O)NC(CCN)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCN)C(=O)NC1CCNC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCN)NC1=O KNIWPHSUTGNZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005266 polymyxin b Drugs 0.000 claims 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 claims 1
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001816 polyoxyethylene sorbitan tristearate Substances 0.000 claims 1
- 235000010988 polyoxyethylene sorbitan tristearate Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims 1
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 claims 1
- 229940099511 polysorbate 65 Drugs 0.000 claims 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims 1
- 229940113171 polysorbate 85 Drugs 0.000 claims 1
- 229960000688 pomalidomide Drugs 0.000 claims 1
- 229940008606 pomalyst Drugs 0.000 claims 1
- PHXJVRSECIGDHY-UHFFFAOYSA-N ponatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC(C(=C1)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=C(C)C(C#CC=2N3N=CC=CC3=NC=2)=C1 PHXJVRSECIGDHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- JHDKZFFAIZKUCU-ZRDIBKRKSA-N pracinostat Chemical compound ONC(=O)/C=C/C1=CC=C2N(CCN(CC)CC)C(CCCC)=NC2=C1 JHDKZFFAIZKUCU-ZRDIBKRKSA-N 0.000 claims 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 1
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 claims 1
- AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N pregabalin Chemical compound CC(C)C[C@H](CN)CC(O)=O AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- 229960001233 pregabalin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003961 pristinamycin Drugs 0.000 claims 1
- DAIKHDNSXMZDCU-OUDXUNEISA-N pristinamycin-IIA Natural products CC(C)[C@H]1OC(=O)C2=CCCN2C(=O)c3coc(CC(=O)C[C@H](O)C=C(C)C=CCNC(=O)C=C[C@@H]1C)n3 DAIKHDNSXMZDCU-OUDXUNEISA-N 0.000 claims 1
- JOOMGSFOCRDAHL-XKCHLWDXSA-N pristinamycin-IIB Natural products CC(C)[C@@H]1OC(=O)[C@H]2CCCN2C(=O)c3coc(CC(=O)C[C@@H](O)C=C(C)C=CCNC(=O)C=C[C@H]1C)n3 JOOMGSFOCRDAHL-XKCHLWDXSA-N 0.000 claims 1
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000286 proflavine Drugs 0.000 claims 1
- HOCWPKXKMNXINF-XQERAMJGSA-N propicillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C(CC)OC1=CC=CC=C1 HOCWPKXKMNXINF-XQERAMJGSA-N 0.000 claims 1
- 229960003672 propicillin Drugs 0.000 claims 1
- 229960003712 propranolol Drugs 0.000 claims 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 claims 1
- 229940034080 provenge Drugs 0.000 claims 1
- WOLQREOUPKZMEX-UHFFFAOYSA-N pteroyltriglutamic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(=O)NC(CCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 WOLQREOUPKZMEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950010131 puromycin Drugs 0.000 claims 1
- 229960005206 pyrazinamide Drugs 0.000 claims 1
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N pyrazinecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003220 pyrenes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N qk4dys664x Chemical compound O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MIXMJCQRHVAJIO-TZHJZOAOSA-N 0.000 claims 1
- URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N quetiapine Chemical compound C1CN(CCOCCO)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C12 URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004431 quetiapine Drugs 0.000 claims 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 claims 1
- YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N rabeprazole Chemical compound COCCCOC1=CC=NC(CS(=O)C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1C YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004157 rabeprazole Drugs 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 108010076689 ramoplanin Proteins 0.000 claims 1
- 229950003551 ramoplanin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002633 ramucirumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960003876 ranibizumab Drugs 0.000 claims 1
- 229960002185 ranimustine Drugs 0.000 claims 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BMKDZUISNHGIBY-UHFFFAOYSA-N razoxane Chemical compound C1C(=O)NC(=O)CN1C(C)CN1CC(=O)NC(=O)C1 BMKDZUISNHGIBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000460 razoxane Drugs 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 229960004836 regorafenib Drugs 0.000 claims 1
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 claims 1
- BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N resiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C(N(C(COCC)=N3)CC(C)(C)O)C3=C(N)N=C21 BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FECGNJPYVFEKOD-VMPITWQZSA-N resminostat Chemical compound C1=CC(CN(C)C)=CC=C1S(=O)(=O)N1C=C(\C=C\C(=O)NO)C=C1 FECGNJPYVFEKOD-VMPITWQZSA-N 0.000 claims 1
- 229950002821 resminostat Drugs 0.000 claims 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 claims 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 claims 1
- 229940120975 revlimid Drugs 0.000 claims 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NSKGQURZWSPSBC-NLZFXWNVSA-N ribostamycin Chemical compound N[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](N)C[C@H]1N NSKGQURZWSPSBC-NLZFXWNVSA-N 0.000 claims 1
- 229960003485 ribostamycin Drugs 0.000 claims 1
- 229930190553 ribostamycin Natural products 0.000 claims 1
- NSKGQURZWSPSBC-UHFFFAOYSA-N ribostamycin A Natural products NC1C(O)C(O)C(CN)OC1OC1C(OC2C(C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(N)CC1N NSKGQURZWSPSBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000885 rifabutin Drugs 0.000 claims 1
- BTVYFIMKUHNOBZ-QXMMDKDBSA-N rifamycin s Chemical class O=C1C(C(O)=C2C)=C3C(=O)C=C1NC(=O)\C(C)=C/C=C\C(C)C(O)C(C)C(O)C(C)C(OC(C)=O)C(C)C(OC)\C=C/OC1(C)OC2=C3C1=O BTVYFIMKUHNOBZ-QXMMDKDBSA-N 0.000 claims 1
- 229940081192 rifamycins Drugs 0.000 claims 1
- WDZCUPBHRAEYDL-GZAUEHORSA-N rifapentine Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C(O)=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N(CC1)CCN1C1CCCC1 WDZCUPBHRAEYDL-GZAUEHORSA-N 0.000 claims 1
- 229960002599 rifapentine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002814 rilpivirine Drugs 0.000 claims 1
- YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N rilpivirine Chemical compound CC1=CC(\C=C\C#N)=CC(C)=C1NC1=CC=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C#N)=N1 YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N 0.000 claims 1
- 229960000888 rimantadine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000311 ritonavir Drugs 0.000 claims 1
- NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N ritonavir Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C[C@H](O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1SC=NC=1)CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N(C)CC1=CSC(C(C)C)=N1 NCDNCNXCDXHOMX-XGKFQTDJSA-N 0.000 claims 1
- 229960001148 rivaroxaban Drugs 0.000 claims 1
- KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N rivaroxaban Chemical compound S1C(Cl)=CC=C1C(=O)NC[C@@H]1OC(=O)N(C=2C=CC(=CC=2)N2C(COCC2)=O)C1 KGFYHTZWPPHNLQ-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- 229960001170 rokitamycin Drugs 0.000 claims 1
- BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N rosuvastatin Chemical compound CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(O)=O BPRHUIZQVSMCRT-VEUZHWNKSA-N 0.000 claims 1
- 229960000672 rosuvastatin Drugs 0.000 claims 1
- 229960005224 roxithromycin Drugs 0.000 claims 1
- 102200089551 rs5030826 Human genes 0.000 claims 1
- 229950009213 rubitecan Drugs 0.000 claims 1
- HFNKQEVNSGCOJV-OAHLLOKOSA-N ruxolitinib Chemical compound C1([C@@H](CC#N)N2N=CC(=C2)C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CCCC1 HFNKQEVNSGCOJV-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims 1
- 229960000215 ruxolitinib Drugs 0.000 claims 1
- 229960002539 ruxolitinib phosphate Drugs 0.000 claims 1
- NGWSFRIPKNWYAO-SHTIJGAHSA-N salinosporamide A Chemical compound C([C@@H]1[C@H](O)[C@]23C(=O)O[C@]2([C@H](C(=O)N3)CCCl)C)CCC=C1 NGWSFRIPKNWYAO-SHTIJGAHSA-N 0.000 claims 1
- NGWSFRIPKNWYAO-UHFFFAOYSA-N salinosporamide A Natural products N1C(=O)C(CCCl)C2(C)OC(=O)C21C(O)C1CCCC=C1 NGWSFRIPKNWYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 1
- 229960001852 saquinavir Drugs 0.000 claims 1
- QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N saquinavir Chemical compound C([C@@H]([C@H](O)CN1C[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(=O)NC(C)(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)C=1N=C2C=CC=CC2=CC=1)C1=CC=CC=C1 QWAXKHKRTORLEM-UGJKXSETSA-N 0.000 claims 1
- 229930182947 sarcodictyin Natural products 0.000 claims 1
- 229950000055 seliciclib Drugs 0.000 claims 1
- BTIHMVBBUGXLCJ-OAHLLOKOSA-N seliciclib Chemical compound C=12N=CN(C(C)C)C2=NC(N[C@@H](CO)CC)=NC=1NCC1=CC=CC=C1 BTIHMVBBUGXLCJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims 1
- DYPYMMHZGRPOCK-UHFFFAOYSA-N seminaphtharhodafluor Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C(C=CC=1C3=CC=C(O)C=1)=C3OC1=CC(N)=CC=C21 DYPYMMHZGRPOCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNSIZMQNQCNRBW-UHFFFAOYSA-N sevelamer Chemical compound NCC=C.ClCC1CO1 ZNSIZMQNQCNRBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003693 sevelamer Drugs 0.000 claims 1
- 239000002911 sialidase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 claims 1
- 229960003310 sildenafil Drugs 0.000 claims 1
- 229960003323 siltuximab Drugs 0.000 claims 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 claims 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 claims 1
- URWAJWIAIPFPJE-YFMIWBNJSA-N sisomycin Chemical compound O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC=C(CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N URWAJWIAIPFPJE-YFMIWBNJSA-N 0.000 claims 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims 1
- 229940048109 sodium methyl cocoyl taurate Drugs 0.000 claims 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 108091006284 sodium-phosphate co-transporters Proteins 0.000 claims 1
- 229950007874 solanezumab Drugs 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 229960003855 solifenacin Drugs 0.000 claims 1
- FBOUYBDGKBSUES-VXKWHMMOSA-N solifenacin Chemical compound C1([C@H]2C3=CC=CC=C3CCN2C(O[C@@H]2C3CCN(CC3)C2)=O)=CC=CC=C1 FBOUYBDGKBSUES-VXKWHMMOSA-N 0.000 claims 1
- 229940078986 somatuline Drugs 0.000 claims 1
- 108010014657 sortilin Proteins 0.000 claims 1
- 229960004954 sparfloxacin Drugs 0.000 claims 1
- DZZWHBIBMUVIIW-DTORHVGOSA-N sparfloxacin Chemical compound C1[C@@H](C)N[C@@H](C)CN1C1=C(F)C(N)=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN(C3CC3)C2=C1F DZZWHBIBMUVIIW-DTORHVGOSA-N 0.000 claims 1
- 229960001294 spiramycin Drugs 0.000 claims 1
- 235000019372 spiramycin Nutrition 0.000 claims 1
- 229930191512 spiramycin Natural products 0.000 claims 1
- 229950006315 spirogermanium Drugs 0.000 claims 1
- 150000003421 squalenes Chemical class 0.000 claims 1
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000017572 squamous cell neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N staurosporine Chemical compound C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3CNC(=O)C3=C2C2=CC=CC=C2N1[C@H]1C[C@@H](NC)[C@@H](OC)[C@]4(C)O1 HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N 0.000 claims 1
- CGPUWJWCVCFERF-UHFFFAOYSA-N staurosporine Natural products C12=C3N4C5=CC=CC=C5C3=C3CNC(=O)C3=C2C2=CC=CC=C2N1C1CC(NC)C(OC)C4(OC)O1 CGPUWJWCVCFERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001203 stavudine Drugs 0.000 claims 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims 1
- 229940090374 stivarga Drugs 0.000 claims 1
- 229940041030 streptogramins Drugs 0.000 claims 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims 1
- FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N sulbactam Chemical compound O=S1(=O)C(C)(C)[C@H](C(O)=O)N2C(=O)C[C@H]21 FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N 0.000 claims 1
- 229960005256 sulbactam Drugs 0.000 claims 1
- 229960004932 sulbenicillin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002673 sulfacetamide Drugs 0.000 claims 1
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000654 sulfafurazole Drugs 0.000 claims 1
- 229960005158 sulfamethizole Drugs 0.000 claims 1
- VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N sulfamethizole Chemical compound S1C(C)=NN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 claims 1
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005559 sulforaphane Drugs 0.000 claims 1
- 235000015487 sulforaphane Nutrition 0.000 claims 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 229940034785 sutent Drugs 0.000 claims 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 claims 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 claims 1
- 229940081616 tafinlar Drugs 0.000 claims 1
- 229940120982 tarceva Drugs 0.000 claims 1
- 229940099419 targretin Drugs 0.000 claims 1
- 229940069905 tasigna Drugs 0.000 claims 1
- 229960001608 teicoplanin Drugs 0.000 claims 1
- 108010017101 telaprevir Proteins 0.000 claims 1
- 229960002935 telaprevir Drugs 0.000 claims 1
- ONUMZHGUFYIKPM-MXNFEBESSA-N telavancin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@@H](O)[C@](NCCNCCCCCCCCCC)(C)C[C@@H]1O[C@H]1[C@H](OC=2C3=CC=4[C@H](C(N[C@H]5C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C6=CC(O)=C(CNCP(O)(O)=O)C(O)=C6C=6C(O)=CC=C5C=6)C(O)=O)=O)[C@H](O)C5=CC=C(C(=C5)Cl)O3)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H](O)C3=CC=C(C(=C3)Cl)OC=2C=4)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O ONUMZHGUFYIKPM-MXNFEBESSA-N 0.000 claims 1
- 229960005240 telavancin Drugs 0.000 claims 1
- 108010089019 telavancin Proteins 0.000 claims 1
- 229960005311 telbivudine Drugs 0.000 claims 1
- IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N telbivudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N 0.000 claims 1
- 229960000235 temsirolimus Drugs 0.000 claims 1
- QFJCIRLUMZQUOT-UHFFFAOYSA-N temsirolimus Natural products C1CC(O)C(OC)CC1CC(C)C1OC(=O)C2CCCCN2C(=O)C(=O)C(O)(O2)C(C)CCC2CC(OC)C(C)=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C(OC)C(O)C(C)=CC(C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 claims 1
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 claims 1
- 229960004556 tenofovir Drugs 0.000 claims 1
- VCMJCVGFSROFHV-WZGZYPNHSA-N tenofovir disoproxil fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.N1=CN=C2N(C[C@@H](C)OCP(=O)(OCOC(=O)OC(C)C)OCOC(=O)OC(C)C)C=NC2=C1N VCMJCVGFSROFHV-WZGZYPNHSA-N 0.000 claims 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 claims 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 claims 1
- JGVWCANSWKRBCS-UHFFFAOYSA-N tetramethylrhodamine thiocyanate Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(N(C)C)=CC2=[O+]C2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC=C(SC#N)C=C1C(O)=O JGVWCANSWKRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ACOJCCLIDPZYJC-UHFFFAOYSA-M thiazole orange Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.C1=CC=C2C(C=C3N(C4=CC=CC=C4S3)C)=CC=[N+](C)C2=C1 ACOJCCLIDPZYJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YFTWHEBLORWGNI-UHFFFAOYSA-N tiamiprine Chemical compound CN1C=NC([N+]([O-])=O)=C1SC1=NC(N)=NC2=C1NC=N2 YFTWHEBLORWGNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950011457 tiamiprine Drugs 0.000 claims 1
- VAMSVIZLXJOLHZ-QWFSEIHXSA-N tigemonam Chemical compound O=C1N(OS(O)(=O)=O)C(C)(C)[C@@H]1NC(=O)C(=N/OCC(O)=O)\C1=CSC(N)=N1 VAMSVIZLXJOLHZ-QWFSEIHXSA-N 0.000 claims 1
- 229950010206 tigemonam Drugs 0.000 claims 1
- 229960003087 tioguanine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000257 tiotropium bromide Drugs 0.000 claims 1
- 229960000838 tipranavir Drugs 0.000 claims 1
- SUJUHGSWHZTSEU-FYBSXPHGSA-N tipranavir Chemical compound C([C@@]1(CCC)OC(=O)C([C@H](CC)C=2C=C(NS(=O)(=O)C=3N=CC(=CC=3)C(F)(F)F)C=CC=2)=C(O)C1)CC1=CC=CC=C1 SUJUHGSWHZTSEU-FYBSXPHGSA-N 0.000 claims 1
- 108010078373 tisagenlecleucel Proteins 0.000 claims 1
- 239000011031 topaz Substances 0.000 claims 1
- 229910052853 topaz Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940044693 topoisomerase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N topotecan Chemical compound C1=C(O)C(CN(C)C)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 UCFGDBYHRUNTLO-QHCPKHFHSA-N 0.000 claims 1
- 229960000303 topotecan Drugs 0.000 claims 1
- XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N toremifene Chemical compound C1=CC(OCCN(C)C)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(\CCCl)C1=CC=CC=C1 XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N 0.000 claims 1
- 229960005026 toremifene Drugs 0.000 claims 1
- 229940100411 torisel Drugs 0.000 claims 1
- 229950005801 tosedostat Drugs 0.000 claims 1
- 229950008187 tosufloxacin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims 1
- 229960004066 trametinib Drugs 0.000 claims 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 1
- IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N tretamine Chemical compound C1CN1C1=NC(N2CC2)=NC(N2CC2)=N1 IUCJMVBFZDHPDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229950001353 tretamine Drugs 0.000 claims 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 claims 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 claims 1
- AYNNSCRYTDRFCP-UHFFFAOYSA-N triazene Chemical compound NN=N AYNNSCRYTDRFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N trichostatin A Chemical compound ONC(=O)/C=C/C(/C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N 0.000 claims 1
- 229930013292 trichothecene Natural products 0.000 claims 1
- 150000003327 trichothecene derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- GWBUNZLLLLDXMD-UHFFFAOYSA-H tricopper;dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O GWBUNZLLLLDXMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 229960003962 trifluridine Drugs 0.000 claims 1
- VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N trifluridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(F)(F)F)=C1 VSQQQLOSPVPRAZ-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 claims 1
- 229960001099 trimetrexate Drugs 0.000 claims 1
- NOYPYLRCIDNJJB-UHFFFAOYSA-N trimetrexate Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(NCC=2C(=C3C(N)=NC(N)=NC3=CC=2)C)=C1 NOYPYLRCIDNJJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 claims 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 claims 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 claims 1
- 229960000875 trofosfamide Drugs 0.000 claims 1
- UMKFEPPTGMDVMI-UHFFFAOYSA-N trofosfamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)OCCCN1CCCl UMKFEPPTGMDVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005041 troleandomycin Drugs 0.000 claims 1
- LQCLVBQBTUVCEQ-QTFUVMRISA-N troleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](C)C(=O)[C@@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)OC(C)=O)[C@H]1C LQCLVBQBTUVCEQ-QTFUVMRISA-N 0.000 claims 1
- 229930184737 tubulysin Natural products 0.000 claims 1
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 claims 1
- 229940094060 tykerb Drugs 0.000 claims 1
- 229950009811 ubenimex Drugs 0.000 claims 1
- KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N umifenovir Chemical compound CN1C2=CC(Br)=C(O)C(CN(C)C)=C2C(C(=O)OCC)=C1CSC1=CC=CC=C1 KCFYEAOKVJSACF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004626 umifenovir Drugs 0.000 claims 1
- 229940022919 unituxin Drugs 0.000 claims 1
- 229960001055 uracil mustard Drugs 0.000 claims 1
- 229960003824 ustekinumab Drugs 0.000 claims 1
- 229940093257 valacyclovir Drugs 0.000 claims 1
- 229960002149 valganciclovir Drugs 0.000 claims 1
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 claims 1
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 claims 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N vancomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC)[C@H]1C[C@](C)(N)[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-N 0.000 claims 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000241 vandetanib Drugs 0.000 claims 1
- 108700029852 vapreotide Proteins 0.000 claims 1
- 229960002730 vapreotide Drugs 0.000 claims 1
- 229940099039 velcade Drugs 0.000 claims 1
- 229950011257 veliparib Drugs 0.000 claims 1
- JNAHVYVRKWKWKQ-CYBMUJFWSA-N veliparib Chemical compound N=1C2=CC=CC(C(N)=O)=C2NC=1[C@@]1(C)CCCN1 JNAHVYVRKWKWKQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 claims 1
- ZQFGRJWRSLZCSQ-ZSFNYQMMSA-N verteporfin Chemical compound C=1C([C@@]2([C@H](C(=O)OC)C(=CC=C22)C(=O)OC)C)=NC2=CC(C(=C2C=C)C)=NC2=CC(C(=C2CCC(O)=O)C)=NC2=CC2=NC=1C(C)=C2CCC(=O)OC ZQFGRJWRSLZCSQ-ZSFNYQMMSA-N 0.000 claims 1
- 229960003895 verteporfin Drugs 0.000 claims 1
- 210000005048 vimentin Anatomy 0.000 claims 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004355 vindesine Drugs 0.000 claims 1
- GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N vinorelbine Chemical compound C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC GBABOYUKABKIAF-IELIFDKJSA-N 0.000 claims 1
- 229960002066 vinorelbine Drugs 0.000 claims 1
- CILBMBUYJCWATM-PYGJLNRPSA-N vinorelbine ditartrate Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1N(CC=2C3=CC=CC=C3NC=22)CC(CC)=C[C@H]1C[C@]2(C(=O)OC)C1=CC([C@]23[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]4(CC)C=CCN([C@H]34)CC2)(O)C(=O)OC)N2C)=C2C=C1OC CILBMBUYJCWATM-PYGJLNRPSA-N 0.000 claims 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 claims 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 claims 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229940069559 votrient Drugs 0.000 claims 1
- JFCFGYGEYRIEBE-YVLHJLIDSA-N wob38vs2ni Chemical compound CO[C@@H]([C@@]1(O)C[C@H](OC(=O)N1)[C@@H](C)[C@@H]1O[C@@]1(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(=O)CCC(C)(C)S)CC(=O)N1C)\C=C\C=C(C)\CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 JFCFGYGEYRIEBE-YVLHJLIDSA-N 0.000 claims 1
- 229940049068 xalkori Drugs 0.000 claims 1
- 150000003732 xanthenes Chemical class 0.000 claims 1
- 229940014556 xgeva Drugs 0.000 claims 1
- 229940066799 xofigo Drugs 0.000 claims 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims 1
- 229940055760 yervoy Drugs 0.000 claims 1
- 229940036061 zaltrap Drugs 0.000 claims 1
- ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N zanamivir Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](N=C(N)N)C=C(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N 0.000 claims 1
- 229960001028 zanamivir Drugs 0.000 claims 1
- 229940034727 zelboraf Drugs 0.000 claims 1
- KGPGQDLTDHGEGT-JCIKCJKQSA-N zeven Chemical compound C=1C([C@@H]2C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C3=CC(O)=C4)C(=O)NCCCN(C)C)=O)[C@H](O)C5=CC=C(C(=C5)Cl)OC=5C=C6C=C(C=5O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O5)C(O)=O)NC(=O)CCCCCCCCC(C)C)OC5=CC=C(C=C5)C[C@@H]5C(=O)N[C@H](C(N[C@H]6C(=O)N2)=O)C=2C(Cl)=C(O)C=C(C=2)OC=2C(O)=CC=C(C=2)[C@H](C(N5)=O)NC)=CC=C(O)C=1C3=C4O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O KGPGQDLTDHGEGT-JCIKCJKQSA-N 0.000 claims 1
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 claims 1
- 229940033942 zoladex Drugs 0.000 claims 1
- 229940061261 zolinza Drugs 0.000 claims 1
- 229940095188 zydelig Drugs 0.000 claims 1
- 229940052129 zykadia Drugs 0.000 claims 1
- 229940051084 zytiga Drugs 0.000 claims 1
- WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N α-msh Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 WHNFPRLDDSXQCL-UAZQEYIDSA-N 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000562 conjugate Substances 0.000 description 111
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 16
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 16
- 229940049595 antibody-drug conjugate Drugs 0.000 description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 239000000611 antibody drug conjugate Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- OMRPLUKQNWNZAV-CONSDPRKSA-N (6as)-3-[3-[[(6as)-2-methoxy-8-(4-methoxyphenyl)-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-8-(4-aminophenyl)-2-methoxy-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one Chemical class C1=CC(OC)=CC=C1C1=CN2C(=O)C3=CC(OC)=C(OCCCOC=4C(=CC=5C(=O)N6C=C(C[C@H]6C=NC=5C=4)C=4C=CC(N)=CC=4)OC)C=C3N=C[C@@H]2C1 OMRPLUKQNWNZAV-CONSDPRKSA-N 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012988 Dithioester Substances 0.000 description 5
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 5
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 description 5
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 5
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 5
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 5
- 125000005022 dithioester group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 5
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 5
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- 206010055113 Breast cancer metastatic Diseases 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N D-Selenocysteine Natural products [Se]C[C@@H](N)C(O)=O FDKWRPBBCBCIGA-UWTATZPHSA-N 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- ZKZBPNGNEQAJSX-REOHCLBHSA-N L-selenocysteine Chemical compound [SeH]C[C@H](N)C(O)=O ZKZBPNGNEQAJSX-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 4
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 4
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 4
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- 229940055619 selenocysteine Drugs 0.000 description 4
- ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N selenocysteine Natural products [SeH]CC(N)C(O)=O ZKZBPNGNEQAJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000016491 selenocysteine Nutrition 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 3
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 3
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 3
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000017763 cutaneous neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 description 3
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 3
- PCLMSUBZTGCHQT-WCBMZHEXSA-N (2s,4r)-4-amino-5-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpentanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)C[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 PCLMSUBZTGCHQT-WCBMZHEXSA-N 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBLRHWLVSHLMSP-UHFFFAOYSA-N 3-bromopyrrole-2,5-dione Chemical compound BrC1=CC(=O)NC1=O QBLRHWLVSHLMSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060008539 Transglutaminase Proteins 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000033 alkoxyamino group Chemical group 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N carbonyl dihydrazine Chemical compound NNC(=O)NN XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005879 dioxolanyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 2
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 201000006747 infectious mononucleosis Diseases 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000863 peptide conjugate Substances 0.000 description 2
- 238000005897 peptide coupling reaction Methods 0.000 description 2
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010001814 phosphopantetheinyl transferase Proteins 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 102000003601 transglutaminase Human genes 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBKZGRPRTQELKX-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxymethanone Chemical compound CC(C)(C)O[C]=O NBKZGRPRTQELKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDIYNQZUNSSENW-UUBOPVPUSA-N (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O XDIYNQZUNSSENW-UUBOPVPUSA-N 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N -2-Amino-4-hydroxybutanoic acid Natural products OC(=O)C(N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004514 1,2,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPAAEZIXSQCCES-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(2-methoxyethoxymethoxymethoxy)ethane Chemical compound COCCOCOCOCCOC GPAAEZIXSQCCES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDTORDSXCYSNTD-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]benzene Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1COCC1=CC=C(OC)C=C1 SDTORDSXCYSNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003562 2,2-dimethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003660 2,3-dimethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003764 2,4-dimethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HUHXLHLWASNVDB-UHFFFAOYSA-N 2-(oxan-2-yloxy)oxane Chemical compound O1CCCCC1OC1OCCCC1 HUHXLHLWASNVDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoisobutyric acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical group NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KRTGJZMJJVEKRX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethan-1-yl Chemical group [CH2]CC1=CC=CC=C1 KRTGJZMJJVEKRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- KXYAVSFOJVUIHT-UHFFFAOYSA-N 2-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=C)=CC=C21 KXYAVSFOJVUIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004336 3,3-dimethylpentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BIKSKRPHKQWJCW-UHFFFAOYSA-N 3,4-dibromopyrrole-2,5-dione Chemical compound BrC1=C(Br)C(=O)NC1=O BIKSKRPHKQWJCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEDIKTABXQYWBL-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropanoic acid Chemical compound NCCC(O)=O.NCCC(O)=O IEDIKTABXQYWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003469 3-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MZJKOAWTWHFDFV-UHFFFAOYSA-N 5,6-dibromopyridazine-3,4-dione Chemical compound BrC1=C(Br)C(=O)C(=O)N=N1 MZJKOAWTWHFDFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 5-hydroxy-L-tryptophan Chemical compound C1=C(O)C=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229940000681 5-hydroxytryptophan Drugs 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- AAQGRPOPTAUUBM-ZLUOBGJFSA-N Ala-Ala-Asn Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O AAQGRPOPTAUUBM-ZLUOBGJFSA-N 0.000 description 1
- ZIBWKCRKNFYTPT-ZKWXMUAHSA-N Ala-Asn-Val Chemical compound [H]N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O ZIBWKCRKNFYTPT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- LIWMQSWFLXEGMA-WDSKDSINSA-N Ala-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)N LIWMQSWFLXEGMA-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 241000203069 Archaea Species 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182476 C-glycoside Natural products 0.000 description 1
- VEXYXZYCHUQSBP-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C=1N=NOC1.CS(=O)(=O)C Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C=1N=NOC1.CS(=O)(=O)C VEXYXZYCHUQSBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPPYMFIOAPYLBT-LNWHSMOUSA-N C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)S(O)(=O)=O.OC1O[C@H](CS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)S(O)(=O)=O.OC1O[C@H](CS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NPPYMFIOAPYLBT-LNWHSMOUSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010049994 Chloroplast Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N D-Gulose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N D-aldose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N D-allopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N D-glucopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-AQKNRBDQSA-N 0.000 description 1
- UQBOJOOOTLPNST-UHFFFAOYSA-N Dehydroalanine Chemical compound NC(=C)C(O)=O UQBOJOOOTLPNST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Natural products OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 102000030902 Galactosyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 108060003306 Galactosyltransferase Proteins 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061968 Gastric neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N L-alanyl-L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N L-homoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCO UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- DWPCPZJAHOETAG-IMJSIDKUSA-N L-lanthionine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CSC[C@H](N)C(O)=O DWPCPZJAHOETAG-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- QEFRNWWLZKMPFJ-ZXPFJRLXSA-N L-methionine (R)-S-oxide Chemical compound C[S@@](=O)CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O QEFRNWWLZKMPFJ-ZXPFJRLXSA-N 0.000 description 1
- QEFRNWWLZKMPFJ-UHFFFAOYSA-N L-methionine sulphoxide Natural products CS(=O)CCC(N)C(O)=O QEFRNWWLZKMPFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N L-norleucine Chemical compound CCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LRQKBLKVPFOOQJ-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 108010047294 Lamins Proteins 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGBPTNZLWRQSY-UWVGGRQHSA-N Lys-Lys Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN NVGBPTNZLWRQSY-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- PYUSHNKNPOHWEZ-YFKPBYRVSA-N N-formyl-L-methionine Chemical compound CSCC[C@@H](C(O)=O)NC=O PYUSHNKNPOHWEZ-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 229930182474 N-glycoside Natural products 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026531 Prelamin-A/C Human genes 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102000003838 Sialyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000141 Sialyltransferases Proteins 0.000 description 1
- UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N Stachyose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O2)O1 UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical compound IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- QRZVUAAKNRHEOP-GUBZILKMSA-N Val-Ala-Val Chemical compound [H]N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O QRZVUAAKNRHEOP-GUBZILKMSA-N 0.000 description 1
- AEMPCGRFEZTWIF-IHRRRGAJSA-N Val-Leu-Lys Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O AEMPCGRFEZTWIF-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- JKHXYJKMNSSFFL-IUCAKERBSA-N Val-Lys Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN JKHXYJKMNSSFFL-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- KRNYOVHEKOBTEF-YUMQZZPRSA-N Val-Val Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O KRNYOVHEKOBTEF-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003070 absorption delaying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000009056 active transport Effects 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 108010056243 alanylalanine Proteins 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N alpha-D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001371 alpha-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 150000001601 aromatic carbocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 125000003725 azepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- UHBYWPGGCSDKFX-UHFFFAOYSA-N carboxyglutamic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC(C(O)=O)C(O)=O UHBYWPGGCSDKFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005043 dihydropyranyl group Chemical group O1C(CCC=C1)* 0.000 description 1
- 125000004925 dihydropyridyl group Chemical group N1(CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005072 dihydrothiopyranyl group Chemical group S1C(CCC=C1)* 0.000 description 1
- MHUWZNTUIIFHAS-CLFAGFIQSA-N dioleoyl phosphatidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC MHUWZNTUIIFHAS-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000001163 endosome Anatomy 0.000 description 1
- XBRDBODLCHKXHI-UHFFFAOYSA-N epolamine Chemical compound OCCN1CCCC1 XBRDBODLCHKXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008932 epolamine Drugs 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- VGGRCVDNFAQIKO-UHFFFAOYSA-N formic anhydride Chemical compound O=COC=O VGGRCVDNFAQIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- LFKYBJLFJOOKAE-UHFFFAOYSA-N imidazol-2-ylidenemethanone Chemical compound O=C=C1N=CC=N1 LFKYBJLFJOOKAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 1
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 108010054155 lysyllysine Proteins 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N meso-lanthionine Natural products OC(=O)C(N)CSCC(N)C(O)=O DWPCPZJAHOETAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M methanesulfonate group Chemical class CS(=O)(=O)[O-] AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NSPJNIDYTSSIIY-UHFFFAOYSA-N methoxy(methoxymethoxy)methane Chemical compound COCOCOC NSPJNIDYTSSIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-O methylsulfide anion Chemical compound [SH2+]C LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001620 monocyclic carbocycle group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 125000004370 n-butenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(/[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004923 naphthylmethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C* 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005069 octynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N oxitriptan Natural products C1=C(O)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009057 passive transport Effects 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N phosphoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005547 pivalate group Chemical class 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002568 propynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical group N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000011519 second-line treatment Methods 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 1
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 description 1
- 108090000250 sortase A Proteins 0.000 description 1
- UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N stachyose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)O2)O)O1 UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005942 tetrahydropyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGSAOJLQTXCYHF-UHFFFAOYSA-N tri(propan-2-yl)-tri(propan-2-yl)silyloxysilane Chemical compound CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)O[Si](C(C)C)(C(C)C)C(C)C LGSAOJLQTXCYHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WILBTFWIBAOWLN-UHFFFAOYSA-N triethyl(triethylsilyloxy)silane Chemical compound CC[Si](CC)(CC)O[Si](CC)(CC)CC WILBTFWIBAOWLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035722 triiodothyronine Drugs 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 108010073969 valyllysine Proteins 0.000 description 1
- 108010021889 valylvaline Proteins 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/68035—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a pyrrolobenzodiazepine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/6807—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug or compound being a sugar, nucleoside, nucleotide, nucleic acid, e.g. RNA antisense
- A61K47/6809—Antibiotics, e.g. antitumor antibiotics anthracyclins, adriamycin, doxorubicin or daunomycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
- A61K47/6817—Toxins
- A61K47/6831—Fungal toxins, e.g. alpha sarcine, mitogillin, zinniol or restrictocin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D498/16—Peri-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Abstract
Description
は単結合を表し;
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
n及びm1は独立して1〜20である。
は結合部位である;X2、X3、X4、X5、及びX6は独立して、NH;NHNH;N(R3);N(R3)N(R3’);O;S;C1−C6アルキル;C2−C6ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、又はヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、又はヘテロアリール;又は1〜8個のアミノ酸から独立して選択され、ここで、R3及びR3’は独立してH;C1−C8アルキル;C2−C8ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、又はヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、又はヘテロアリール;又はC2−C8エステル、エーテル、若しくはアミド;又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pを有するポリエチレンオキシ単位であり、ここで、pは0〜約5000までの整数であり、あるいは上記の組み合わせである。
は単結合を表す;
は、任意で単結合、二重結合、若しくは三重結合のいずれかであるか、又は任意で存在しなくてもよい;
が三重結合を表すとき、Lv1とLv2の両方が存在しない;
X1’はF、Cl、Br、I、 又はLv3であり;
X2’はO、NH、N(R1)、又は CH2であり;
R3は独立してH、芳香族、ヘテロ芳香族、又は1若しくは複数のH原子が−R1、−ハロゲン、−OR1、−SR1、−NR1R2、−NO2、−S(O)R1、−S(O)2R1、又は−COOR1によって独立して置換された芳香族基であり;
Lv3は、F、Cl、Br、I、ニトロフェノール;N−ヒドロキシスチニミド(NHS);フェノール;ジニトロフェノール;ペンタフルオロフェノール;テトラフルオロフェノール;ジフルオロフェノール;モノクロロフェノール;ペンタクロロフェノール;トリマレート;イミダゾール;ジクロロフェノール;テトラクロロフェノール;1−ヒドロキシベンゾトリアゾール;トシレート;メシレート;2−エチル−5−フェニルイソキサゾリウム−3’−スルホン酸塩、自己で若しくは他の無水物(例えば、無水酢酸、無水ホルミル)とで形成される無水物、ペプチド結合反応若しくはミツノブ反応のための縮合試薬で生成された中間体分子から選択された脱離基であり;
R1及びR2はH、C1−C8アルキル、C2−C8アルケニル、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、又はヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、若しくはヘテロアリル、又はC2−C8エステル、エーテル、若しくはアミド;又は1〜8個のアミノ酸を含むペプチド;又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pを有するポリエチレンオキシ単位であり、ここで、pは0〜約5000までの整数であり、あるいは上記の基の組み合わせである。
X1’はF、Cl、Br、I、又はLv3であり;
X2’は、O、NH、N(R1)、又はCH2であり;
R3及びR5は、H、R1、芳香族、ヘテロ芳香族、1個又は数個のH原子が独立して−R1、−ハロゲン、−OR1、−SR1、−NR1R2、−NO2、−S(O)R1、−S(O)2R1、又は−COOR1で置換されている芳香族基であり;
Lv3は、メタンスルホニル(メシル)、トルエンスルホニル(トシル)、トリフルオロメチル−スルホニル(トリフレート)、トリフルオロメチルスルホネート、ニトロフェノキシル、N−スクシンイミジルオキシ(NHS)、フェノキシル;ジニトロフェノキシル;ペンタフルオロフェノキシル、テトラフルオロフェノキシル、トリフルオロフェノキシル、ジフルオロフェノキシル、モノフルオロフェノキシル、ペンタクロロフェノキシル、1H−イミダゾール−1−イル、クロロフェノキシル、ジクロロフェノキシル、トリクロロフェノキシル、テトラクロロフェノキシル、N−(ベンゾトリアゾール−イル)オキシル、2−エチル−5−フェニルイソキサゾリウム−イル、フェニルオキサジアゾール−イル(ODA)、オキサジアゾール−イル、又はミツノブ反応用の縮合試薬を用いて生成された中間体分子から選択される脱離基である、ここでR1及びR2は上記で定義されているものである。
は単結合を表し;
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;n及びm1は独立して1〜20である。
−(CR5R6)m−チアゾリル(Aa)t−、−(CR5R6)m−チエニル−(Aa)t−、−(CR5R6)m−イミダゾリル(Aa)t−、−(CR5R6)m−モルホリノ−(Aa)t−、−(CR5R6)m−ピペラジノ−(Aa)t−、−(CR5R6)m−N−メチルピペラジノ−(Aa)t−、−K(CR5R6)m(Aa)r(CR7R8)n(OCH2CH2)t−、−K(CR5R6)m(CR7R8)n(Aa)r(OCH2CH2)t−、−K(Aa)r−(CR5R6)m(CR7R8)n(OCH2CH2)t−、−K(CR5R6)m(CR7R8)n(OCH2CH2)r(Aa)t−、−K(CR5R6)m−(CR7=R8)(CR9R10)n(Aa)t(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(NR11CO)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(Aa)t(NR11CO)(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(OCO)(Aa)t(CR9R10)n−(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(OCNR7)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(CO)(Aa)t−(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(NR11CO)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(OCO)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(OCNR7)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K−(CR5R6)m(CO)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m−フェニル−CO(Aa)t(CR7R8)n−、−K−(CR5R6)m−フリル−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−K(CR5R6)m−オキサゾリル−CO(Aa)t(CR7R8)n−、−K(CR5R6)m−チアゾリル−CO(Aa)t(CR7R8)n−、−K(CR5R6)m−チエニル−CO(CR7R8)n−、−K(CR5R6)t−イミダゾリル−CO−(CR7R8)n−、−K(CR5R6)t−モルホリノ−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−K(CR5R6)t−ピペラジノ−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−K(CR5R6)t−N−メチルピペラジノ−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−K(CR5R)m−(Aa)tフェニル−、−K−(CR5R6)m−(Aa)tフリル−、−K(CR5R6)m−オキサゾリル(Aa)t−、−K(CR5R6)m−チアゾリル(Aa)t−、−K(CR5R6)m−チエニル−(Aa)t−、−K(CR5R6)m−イミダゾリル(Aa)t−、−K(CR5R6)m−モルホリノ−(Aa)t−、−K(CR5R6)m−ピペラジノ−(Aa)tG−、−K(CR5R6)m−N−メチルピペラジノ(Aa)t−。
は結合部位である;X2、X3、X4、X5、又はX6は独立して、NH;NHNH;N(R3);N(R3)N(R3’);O;S;C1−C6アルキル;C2−C6ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、又はヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、又はヘテロアリール;又は1〜8個のアミノ酸から独立して選択され、ここで、R3及びR3’は独立してH;C1−C8アルキル;C2−C8ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、又はヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、又はヘテロアリール;又はC2−C8エステル、エーテル、若しくはアミド;又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pを有するポリエチレンオキシ単位であり、ここで、pは0〜約5000までの整数であり、あるいはその上の組み合わせである。
、X、Y、R1、n、L1、及びL2は、上記と同じであり;細胞毒性剤は、上記の細胞毒性分子と同じである。
は単結合を表す;
は、任意で単結合、二重結合、若しくは三重結合のいずれかであるか、又は任意で存在しなくてもよい;
が三重結合を表すとき、Lv1とLv2の両方が存在しない;カッコ内の細胞毒性分子、m1、X、Y、L1、L2、Z1、及びZ2は、式(I)と同じ定義である。
X1’は F、Cl、Br、I、 又はLv3であり;
X2’は O、NH、N(R1)、又は CH2であり;
R3は独立してH、芳香族、ヘテロ芳香族、又は1若しくは複数のH原子が−R1、−ハロゲン、−OR1、−SR1、−NR1R2、−NO2、−S(O)R1、−S(O)2R1、又は−COOR1によって独立して置換された芳香族基であり;
Lv3は、F、Cl、Br、I、ニトロフェノール;N−ヒドロキシスチニミド(NHS);フェノール;ジニトロフェノール;ペンタフルオロフェノール;テトラフルオロフェノール;ジフルオロフェノール;モノクロロフェノール;ペンタクロロフェノール;トリマレート;イミダゾール;ジクロロフェノール;テトラクロロフェノール;1−ヒドロキシベンゾトリアゾール;トシレート;メシレート;2−エチル−5−フェニルイソキサゾリウム−3’−スルホン酸塩、それ自身から形成され、又は他の無水物、例えば無水酢酸、無水ホルミルと共に形成された無水物;ペプチド結合反応のための又はミツノブ反応のための縮合試薬を用いて生成された中間体分子から選択される脱離基である。
X7及びY7は独立して、CH、CH2、NH、O、S、NHNH、N(R1)、及びNであり;X、Y、R1、n、
、L1、及びL2は、上記と同じであり;2つの原子の中間にある化学結合は、隣接する2つの原子のいずれかを連結できることを意味し;R1、X、Y、n、L1、L2、Lv1、及びLv2は、上記と同じである。
m1、n、
、細胞結合剤/分子、L1、L2、及びZ2は、式(I)と同じ定義である;
X’及びY’は、同時に又は連続して細胞毒性薬物の残基基と独立して反応してそれぞれX及びYを形成することができる官能基であり、式中、X及びYは、式(I)において定義される;
X’及びY’は好ましくは、ジスルフィド置換基、マレイミド、ハロアセチル、アルコキシアミン、アジド、ケトン、アルデヒド、ヒドラジン、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシレート、イミダゾール、チオール、若しくはアルキン;又はN−ヒドロキシスクシンイミドエステル、p−ニトロフェニルエステル、ジニトロフェニルエステル、ペンタフルオロフェニルエステル、ペンタクロロフェニルエステル;テトラフルオロフェニルエステル;ジフルオロフェニルエステル;モノフルオロフェニルエステル;ペンタクロロフェニルエステル、ジクロロフェニルエステル、テトラクロロフェニルエステル、若しくは1−ヒドロキシベンゾトリアゾールエステル;トリフレート、メシレート、若しくはトシレート;2−エチル−5−フェニルイソオキサゾリウム−3’−スルホネート;ピリジルジスルフィド、若しくはニトロピリジルジスルフィド;マレイミド、ハロアセテート、アセチレンジカルボン酸基、カルボン酸ハロゲン化物(フッ化物、塩化物、臭化物、若しくはヨウ化物)から独立して選択される。好ましくは、X及びYは以下の構造のうちの1つを有する:
X1’はF、Cl、Br、I、又はLv3であり;
X2’は、O、NH、N(R1)、又はCH2であり;
R3及びR5は、H、R1、芳香族、ヘテロ芳香族、1個又は数個のH原子が独立して−R1、−ハロゲン、−OR1、−SR1、−NR1R2、−NO2、−S(O)R1、−S(O)2R1、又は−COOR1で置換されている芳香族基であり;
Lv3は、メタンスルホニル(メシル)、トルエンスルホニル(トシル)、トリフルオロメチル−スルホニル(トリフレート)、トリフルオロメチルスルホネート、ニトロフェノキシル、N−スクシンイミジルオキシ(NHS)、フェノキシル;ジニトロフェノキシル;ペンタフルオロフェノキシル、テトラフルオロフェノキシル、トリフルオロフェノキシル、ジフルオロフェノキシル、モノフルオロフェノキシル、ペンタクロロフェノキシル、1H−イミダゾール−1−イル、クロロフェノキシル、ジクロロフェノキシル、トリクロロフェノキシル、テトラクロロフェノキシル、N−(ベンゾトリアゾール−イル)オキシル、2−エチル−5−フェニルイソキサゾリウム−イル、フェニルオキサジアゾール−イル(ODA)、オキサジアゾール−イル、又はミツノブ反応用の縮合試薬を用いて生成された中間体分子から選択される脱離基である、ここでR1及びR2は上記で定義されているものである。
、m1、L1、L2、Z1、及びZ2は、請求項1と同じ定義であり;Lv1及びLv2は、式(II)と同じ定義であり、且つX’及びY’は式(III)と同じ定義である。
X7及びY7は独立して、CH、CH2、NH、O、S、NHNH、N(R1)、及びNであり;2つの原子の中間にある化学結合は、隣接する2つの原子のいずれかを連結できることを意味し;
、R1、X’、Y’、n、L1、及びL2は、上記と同じである。
タドシズマブ(tadocizumab)(抗インテグリンαIIbβ3抗体)、タリズマブ(抗IgE抗体)、タネズマブ(tanezumab)(抗NGF抗体)、タプリツモマブ(taplitumomab)(抗CD19抗体)、テフィバズマブ(Tefibazumab)(別名:Aurexis、抗クランピング因子A抗体)、テリモマブ(Telimomab)、テナツモマブ(Tenatumomab)(抗テネイシンC抗体)、テネリキシマブ(Teneliximab)(抗CD40抗体)、テプリズマブ(Teplizumab)(抗CD3抗体)、TGN1412(抗CD28抗体)、チシリムマブ(別名:Tremelimumab、抗CTLA−4抗体)、ティガツズマブ(Tigatuzumab)(抗TRAIL−R2抗体)、TNX−650(抗IL−13抗体)、トシリズマブ(別名Atlizumab、Actemra、RoActemra、(抗IL−6受容体抗体)、トラリズマブ(Toralizumab)(抗CD154(CD40L)抗体)、トシツモマブ(抗CD20抗体)、トラスツズマブ(別名:Herceptin、抗HER2/neu抗体)、トレメリムマブ(Tremelimumab)(抗CTLA−4抗体)、ツコツズマブセルモロイキン(Tucotuzumab celmoleukin)(抗EpCAM抗体)、ツビルマブ(tuvirumab)(抗B型肝炎抗体)、ウルトキサズマブ(Urtoxazumab)(抗大腸菌抗体)、ウステキヌマブ(Ustekinumab)(別名:Stelara、抗IL−12、IL−23抗体)、バパリキシマブ(Vapaliximab)(抗AOC3(VAP−1)抗体)、ベドリズマブ(Vedolizumab)、(抗インテグリンα4β7抗体)、ベルツズマブ(抗CD20抗体)、ベパリモマブ(Vepalimomab)(抗AOC3(VAP−1))抗体)、ビシリズマブ(別名:Nuvion、抗CD3抗体)、ビタキシン(抗血管新生インテグリンavb3抗体)、ボロシキシマブ(Volociximab)(抗インテグリンα5β1)、ボツムマブ(Votumumab)(別名:HumaSPECT、抗腫瘍抗原CTAA16.88抗体)、ザルツムマブ(別名:HuMax-EGFr、(抗EGFR抗体)、ザノリムマブ(別名:HuMax-CD4、抗CD4抗体)、ジラリムマブ(Ziralimumab)(抗CD147(基本免疫グロブリン)抗体)、ゾリモマブ(zolimomab)(抗CD5抗体)、エタネルセプト(登録商標「Enbrel」)、アレファセプト(Alefacept)(登録商標「Amevive」)、アバタセプト(登録商標「Orencia」)、リロナセプト(Rilonacept)(Arcalyst)、14F7[抗IRP−2(鉄調節タンパク質2)抗体]、14G2a(Nat.Cancer Inst.から黒色腫及び固形腫瘍のための抗ガングリオシドGD2抗体)、J591(Weill Cornell Medical Schoolから前立腺癌を治療するための抗PSMA抗体、)、225.28S[黒色腫のための抗HMW−MAA(高分子量黒色腫関連抗原)抗体、Sorin Radiofarmaci S.R.L.(ミラノ、イタリア)]、COL−1(Nat. Cancer Inst.から大腸癌及び胃癌のための抗CEACAM3抗体、CGM1)、CYT−356(登録商標「Oncoltad」、前立腺癌)、HNK20(Ora Vax Inc.からRSウイルスのための)、ImmuRAIT(IMMUNOMEDICSから非ホジキンリンパ腫のための)、Lym−1(抗HLA−DR10抗体、Peregrine Pharmから腫瘍のため)、MAK−195F[Abbott/Knollから敗血症、毒素ショックのための抗TNF(腫瘍壊死因子;TNFA、TNF−α;TNFSF2)抗体]、MEDI−500[別名:T10B9、MedImmune Incから移植片対宿主病のための抗CD3抗体、TRαβ(T細胞受容体α/β)、]、RING SCAN[Neoprobe Corp.から乳癌、結腸癌及び結腸直腸癌のための抗TAG72(腫瘍関連糖タンパク質72)抗体)]、Avicidin(抗EPCAM(上皮細胞接着分子)抗体)、抗TACSTD1(腫瘍関連カルシウムシグナルトランスデューサー1)抗体、抗GA733−2(胃腸腫瘍関連タンパク質2)抗体、抗EGP−2(上皮糖タンパク質2)抗体;抗KSA抗体;KS1/4抗原;M4S;腫瘍抗原17−1A;NeoRx Corp.から結腸癌、卵巣癌、前立腺癌、及び非ホジキンリンパ腫のためのCD326;LYMPHOCIDE(IMMUNOMEDICS、NJ)、スマートID10(Protein Design Labs)、Oncolym(Techniclone Inc、CA)、Allomune(BioTransplant、CA)、抗VEGF抗体(ジェネンテック、CA);CEAcide(Immunomedics、NJ)、IMC−1C11(ImClone Systems、NJ)、並びにセツキシマブ(ImClone、NJ)。
PAX3、PAX5、PCSK9、PDCD1(PD−1、プログラムされた細胞死タンパク質1)、PDGF−Rα、(血小板由来成長因子受容体α)、PDGFR−β、PDL−1、PLAC1、PLAP様精巣アルカリホスファターゼ、血小板由来成長因子受容体β、リン酸ナトリウム共輸送体、PMEL17、ポリシアル酸、プロテイナーゼ3(PR1)、前立腺癌、PS(ホスファチジルセリン)、前立腺癌細胞、緑膿菌、PSMA、PSA、PSCA、狂犬病ウイルス糖タンパク質、RHD(Rhポリペプチド1(RhPI))、アカゲザル因子(Rhesus factor)、RANKL、PhoC,Ras変異体、RG55、ROBO4、RSウイルス、RON、ROR1、肉腫転移ブレイクポイント、SART3、スクレロスチン、SLAMF7(SLAMファミリーメンバー7)、セレクチンP、SDC1(シンデカン1)、sLe(a)、ソマトメジンC、SIP(スフィンゴシン−1−ホスフェート)、ソマトスタチン、精子タンパク質17、SSX2、STEAP1(前立腺1の6回膜貫通上皮抗原)、STEAP2、STn、TAG−22(腫瘍関連糖タンパク質72)、サバイビン、T細胞受容体、T細胞膜貫通タンパク質、TEM1(腫瘍上皮マーカー1)、TENB2、テナスシンC(TN−C)、TGF−α、TGF−β(トランスフォーミング増殖因子β)、TGF−β1、TGF−β2(トランスフォーミング増殖因子β2)、Tie(CD202b)、Tie2、TIM−1(CDX−014)、TN、TNF、TNF−α、TNFRSF8、TNFRSF10B(腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー10B)、TNFRSF13B(腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー13B)、TPBG(栄養膜糖タンパク質)、TRAIL−R1(腫瘍壊死アポトーシス誘導リガンド受容体1)、TRAILR2(細胞死受容体5(DR5))、腫瘍関連カルシウムシグナルトランスデューサー2、MUC1の腫瘍特異的グリコシル化、TWEAK受容体、TYRP1(糖タンパク質75)、TRP−2、チロシナーゼ、VCAM−1、VEGF、VEGF−A、VEGF−2(CD309)、VEGFR−1、VEGFR2、又はビメンチン、WT1、XAGE1、又は任意のインスリン成長因子受容体を発現する細胞、又は任意の上皮増殖因子受容体。
a)以下の群から選択されるアルキル化剤:ナイトロジェンマスタード:クロラムブシル、クロルナファジン、シクロホスファミド、ダカルバジン、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、塩酸メクロレタミンオキサイド、マンノムスチン、ミトブロニトール、メルファラン、ミトラクトール、ピポブロマン、ノベンビチン、フェネステリン、プレドニムスチン、チオテパ、トロホスファミド、ウラシルマスタード;CC−1065(アドゼレシン、カルゼレシン、ビゼレシン、又はそれらの合成類縁体を含む);デュオカルマイシン(その合成類縁体であるKW−2189、CBI−TMI、又はCBI二量体を含む);ベンゾジアゼピン二量体(例えば、ピロロベンゾジアゼピン(PBD)、トマイマイシン、インドリノベンゾジアゼピン類、イミダゾベンゾチアヂアゼピン類、又はオキサゾリジノベンゾジアゼピン類の二量体);ニトロソ尿素化合物(カルムスチン、ロムスチン、クロロゾトシン、フォテムスチン、ニムスチン、ラニムスチンを含む);アルキルスルホネート(ブスルファン、トレオスルファン、イムプロスルファン、及びピポスルファンを含む);トリアゼン又はダカルバジン;白金含有化合物(カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチン);ベンゾドパ、カルボクオン、メツレドパ、又はウレドパ等のアジリジン類;エチレンイミン類、並びにアルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホルアミド、トリエチレンチオホスホルアミン、及びトリメチロロメラミンを含むメチラメラミン類。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;n及びm1は独立して1〜20であり;R12及びR12’は、OH、NH2、NHR1、NHNH2、NHNHCOOH、O−R1−COOH、NH−R1−COOH、NH−(Aa)nCOOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2OH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、O(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、R1−NHSO3H、NH−R1−NHSO3H、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、R1−NHPO3H2、R1−OPO3H2、O(CH2CH2O)pCH2CH2OPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、OR1−NHPO3H2、NH−R1−NHPO3H2、NH−Ar−COOH、NH−Ar−NH2であり、ここで、pは0〜5000であり、Aaはアミノ酸であり;R1、m1、n、L1、及びL2は、式(I)と同じ定義である。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;n及びm1は独立して1〜20であり;pは1〜5000であり;R1、L1、及びL2は、式(I)と同じ定義である。好ましくは、R1及びR3は独立して、H、OH、OCH3、CH3、又はOC2H5である。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;R12は、OH、NH2、NHR1、NHNH2、NHNHCOOH、O−R1−COOH、NH−R1−COOH、NH−(Aa)nCOOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2OH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NR1R1’、NHOH、NHOR1、O(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH−Ar−COOH、NH−Ar−NH2、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、R1−NHSO3H、NH−R1−NHSO3H、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、OR1、R1−NHPO3H2、R1−OPO3H2、O(CH2CH2O)pCH2CH2OPO3H2、OR1−NHPO3H2、NH−R1−NHPO3H2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2S)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2OH、NH(CH2CH2S)pCH2CH2OH、NH−R1−NH2、又はNH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2であり、ここで、Aaは1〜8個のアミノ酸であり;n及びm1は独立して1〜20であり;pは1〜5000であり;好ましくはR1、R1’、R2、R3、及びR4は独立して、H、C1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アミド、又はアミン;C2−C8のアリール、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、エステル、エーテル、ヘテロシクロアルキル、又はアシルオキシルアミン;又は1〜8個のアミノ酸を含有するペプチド、又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pのポリエチレンオキシ単位であり、ここでpは1〜約5000の整数であり;2つのR:R1R2、R2R3、R1R3、又はR3R4は、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、又はアルキルシクロアルキル基の3〜8員環を形成することができ;X3は、H、CH3、CH2CH3、C3H7、又はX1’R1’であり、ここでX1’は、NH、N(CH3)、NHNH、O、又はSであり、R1’は、H又はC1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、アシルオキシアミンであり;R3’は、H又はC1−C6の直鎖又は分岐アルキルであり;Z3は、H、COOR1、NH2、NHR1、OR1、CONHR1、NHCOR1、OCOR1、OP(O)(OM1)(OM2)、OCH2OP(O)(OM1)(OM2)、OSO3M1、R1、又はO−グリコシド(グルコシド、ガラクシド、マンノシド、グルクロノシド/グルクロニド、アロシド、フルクトシド)、NH−グリコシド、S−グリコシド、又はCH2−グリコシドであり;M1及びM2はそれぞれ独立して、H、Na、K、Ca、Mg、NH4、NR1R2R3であり;L1及びL2は、式(I)と同じ定義である。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;n及びm1は独立して1〜20であり;pは1〜5000であり;R1、L1、及びL2は、式(I)と同じ定義である。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;n及びm1は独立して1〜20であり;pは1〜5000であり;R1、L1、及びL2は、式(I)と同じ定義である。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;n及びm1は独立して1〜20であり;R1、L1、及びL2は、式(I)と同じ定義である。
は、単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;X1、X5、Y1、及びY2は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;mAbは抗体、、好ましくはモノクローナル抗体であり;n及びm1は独立して1〜20であり;R1、L1、及びL2は、式(I)と同じ定義である。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;R12はOH、NH2、NHR1、NHNH2、NHNHCOOH、O−R1−COOH、NH−R1−COOH、NH−(Aa)nCOOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2OH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NR1R1’、NHOH、NHOR1、O(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH−Ar−COOH、NH−Ar−NH2、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH−SO3H、R1−NHSO3H、NH−R1−NHSO3H、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2−CH2NHPO3H2、OR1、R1−NHPO3H2、R1−OPO3H2、O(CH2CH2O)pCH2CH2OPO3H2、OR1−NHPO3H2、NH−R1−NHPO3H2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2S)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2OH、NH(CH2CH2S)pCH2CH2OH、NH−R1−NH2、又はNH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2であり、ここでAaは1〜8個のアミノ酸であり;pは1〜5000であり;mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;n及びm1は独立して1〜20であり;R1、L1、及びL2は、式(I)と同じ定義である。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
R12は、OH、NH2、NHR1、NHNH2、NHNHCOOH、O−R1−COOH、NH−R1−COOH、NH−(Aa)nCOOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2OH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NR1R1’、NHOH、NHOR1、O(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH−Ar−COOH、NH−Ar−NH2、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH−SO3H、R1−NHSO3H、NH−R1−NHSO3H、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2−CH2NHPO3H2、OR1、R1−NHPO3H2、R1−OPO3H2、O(CH2CH2O)pCH2CH2OPO3H2、OR1−NHPO3H2、NH−R1−NHPO3H2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2S)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2OH、NH(CH2CH2S)pCH2CH2OH、NH−R1−NH2、又はNH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2であり、ここで、Aaは1〜8個のアミノ酸であり;pは1−5000であり;
mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
pは1−5000であり;
好ましくは、R1、R2、R3、及びR4は独立して、H;C1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、エステル、エーテル、アミド、アミン、ヘテロシクロアルキル、又はアシルオキシルアミン;又は1〜8個のアミノ酸を含有するペプチド、又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pのポリエチレンオキシ単位であり、ここでpは1〜約5000の整数である。
2つのR:R1R2、R2R3、R1R3、又はR3R4は、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、又はアルキルシクロアルキル基の3〜8員環を形成することができ;
X3は、H、CH3、又はX1’R1’であり、ここでX1’は、NH、N(CH3)、NHNH、O、又はSであり、R1’は、H又はC1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、アシルオキシアミンであり;
R3’は、H又はC1−C6の直鎖又は分岐アルキルであり;
Z3’は、H、COOR1、NH2、NHR1、OR1、CONHR1、NHCOR1、OCOR1、OP(O)(OM1)(OM2)、OCH2OP(O)(OM1)(OM2)、OSO3M1、R1、又はO−グリコシド(グルコシド、ガラクシド、マンノシド、グルクロノシド/グルクロニド、アロシド、フルクトシド)、NH−グリコシド、S−グリコシド、又はCH2−グリコシドであり;M1及びM2はそれぞれ独立して、H、Na、K、Ca、Mg、NH4、NR1R2R3であり;
L1及びL2は、式(I)と同じ定義である。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;n及びm1は独立して1〜20であり;L1、L2、Z1、及びZ2は、式(I)と同じ定義である。R1、R2、R3、R1’、R2’、及びR3’は独立して、H;F;Cl;=O;=S;OH;SH;C1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アリール、アルケニル、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、エステル(COOR5又は−OC(O)R5)、エーテル(OR5)、アミド(CONR5)、カルバメート(OCONR5)、アミン(NHR5、NR5R5’)、ヘテロシクロアルキル、又はアシルオキシルアミン(−C(O)NHOH、−ONHC(O)R5);又は1〜8個の天然又は非天然アミノ酸を含有するペプチド、又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pのポリエチレンオキシ単位であり、ここでpは1〜約5000の整数である。2つのR:R1R2、R2R3、R1R3、R1’R2’、R2’R3’、又はR1’R3’は独立して、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、又はアルキルシクロアルキル基の3〜8員環を形成することができ;X2及びY2は独立して、N、CH2、又はCR5であり、ここでR5は、H、OH、NH2、NH(CH3)、NHNH2、COOH、SH、OZ3、SZ3、又はC1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、アシルオキシアミンであり;Z3はH、OP(O)(OM1)(OM2)、OCH2OP(O)(OM1)(OM2)、OSO3M1、又はO−グリコシド(グルコシド、ガラクシド、マンノシド、グルクロノシド/グルクロニド、アロシド、フルクトシド)、NH−グリコシド、S−グリコシド、又はCH2−グリコシドであり;M1及びM2はそれぞれ独立して、H、Na、K、Ca、Mg、NH4、NR1R2R3である。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は任意に不存在とすることができ;X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;n及びm1は独立して1〜20であり;R7、R8、及びR9は独立して、H、OH、OR1、NH2、NHR1、C1−C6アルキルであるか、又は不存在であり;Y2は、O、O2、NR1、NHであるか、又は不存在であり;R10は、CH2、O、NH、NR1、NHC(O)、NHC(O)NH、NHC(O)O、OC(O)O、C(O)、OC(O)、OC(O)(NR1)、(NR1)C(O)(NR1)、C(O)R1であるか、又は不存在であり;R11は、OH、NH2、NHR1、NHNH2、NHNHCOOH、O−R1−COOH、NH−R1−COOH、NH−(Aa)nCOOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2OH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NR1R1’、O(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH−Ar−COOH、NH−Ar−NH2、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、R1−NHSO3H、NH−R1−NHSO3H、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、OR1、R1−NHPO3H2、R1−OPO3H2、O(CH2CH2O)pCH2CH2OPO3H2、OR1−NHPO3H2、NH−R1−NHPO3H2、又はNH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2であり、ここでAaは1〜8個のアミノ酸であり;n及びm1は独立して1〜20であり;pは1〜5000であり;R1、L1、及びL2は、式(I)と同じ定義であり;L1、L2、R1、Z1、及びZ2は、式(I)と同じ定義である。
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかである;X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1である; mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体である;n及びm1は独立して1〜20である;L1、L2、R1、R1’、R2、Z1、及びZ2は、式(I)と同じ定義である。X3はCH2、O、NH、NHC(O)、NHC(O)NH、C(O)、OC(O)、OC(O)(NR3)、R1、NHR1、NR1、若しくはC(O)R1であるか、又は存在しない;X4はH、CH2、OH、O、C(O)、C(O)NH、C(O)N(R1)、R1、NHR1、NR1、C(O)R1、又はC(O)Oであり;X5はH、CH3、F、又はClであり;M1及びM2はそれぞれ独立して、H、Na、K、Ca、Mg、NH4、NR1R2R3であり;R6は5’−デオキシアデノシル、Me、OH、又はCNである。
は、式(I)又は上記と同じ定義であり;
は、DNA、RNA、mRNA、siRNA、miRNA、又はpiRNAの一本鎖又は二本鎖であり;Yは、好ましくはO、S、NH、又はCH2である。
、m1、及び細胞毒性分子は、上記式(I)におけるX1と同じ定義である。
1H NMR (CDCl3) 3.22 (t, J=6.4Hz, 2H), 2.55 (t, J=6.4Hz, 2H), 1.49 (s, 9H); ESI MS m/z+C7H15NNaO3 (M+Na), calcd. 184.10, found 184.30。
1H NMR (CDCl3) 7.81 (s, 2H), 7.46 (s, 2H), 3.22 (t, J=6.4Hz, 2H), 2.55 (t, J=6.4Hz, 2H), 2.41 (s, 3H), 1.49 (s, 9H); ESI MS m/z+ C14H21NNaO5S (M+Na) calcd 338.11, found 338.30。
及び13−アミノ−ビス(4,7,10−トリオキサドデカン酸tert−ブチルエステル)(2.58g、収率32%、ESI MS m/z+ C26H52NO10 (M+H), calcd. 538.35, found 538.40)を得た。
2−((1R,3R)−3−((2S,3S)−2−(2−(ジメチルアミノ)−2−メチルプロパンアミド)−N,3−ジメチルペンタンアミド)−1−ヒドロキシ−4−メチルペンチル)チアゾール−4−カルボン酸の合成
ESI: m/z: calcd for C27H45N4O7[M+H]+: 437.32, found 437.31。
ESI: m/z: calcd for C53H73N8O14S [M+H]+: 1077.49, found 1077.50。
Claims (42)
- 式(I)のビス連結体化合物:
式中、
は単結合を表し;
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
Z1及びZ2に連結するカッコ内の細胞結合分子は、治療的な又は他の生物学的な修飾が求められる細胞集団の部分に結合する、それと複合体を形成する、又はそれと反応する分子/薬剤である。前記細胞結合剤/分子は、免疫療法タンパク質、抗体、一本鎖抗体;標的細胞に結合する抗体断片;モノクローナル抗体;一本鎖モノクローナル抗体;又は標的細胞に結合するモノクローナル抗体断片;キメラ抗体;標的細胞に結合するキメラ抗体断片;ドメイン抗体;標的細胞に結合するドメイン抗体断面;抗体を模倣したアドネクチン;DARPins;リンホカイン;ホルモン;ビタミン;成長因子;コロニー刺激因子;又は栄養輸送分子;トランスフェリン;4以上のアミノ酸を有する結合ペプチド;又は抗体、タンパク質、アルブミン、ポリマー、デンドリマー、リポソーム、ナノ粒子、小胞、又は(ウイルス)カプシドに結合する小細胞結合分子又は結合リガンドであり;
カッコ内の細胞毒性分子は、治療のための薬剤/分子/薬剤、又は免疫療法のためのタンパク質/分子、又は細胞結合剤の結合若しくは安定化を増強するための機能分子、又は細胞表面受容体結合リガンド、又は細胞増殖の抑制、あるいは細胞結合分子作用のモニタリング、検出、又は研究のため;又はその類似体若しくはプロドラッグ、若しくは薬学的に許容される塩、水和物若しくは水和塩、若しくは結晶構造、若しくは光学異性体、ラセミ体、ジアステレオマー免疫療法化合物、化学療法化合物のエナンチオマー、若しくはエナンチオマー、抗体(プロボディ)若しくは抗体(プロボディ)断片;又はsiRNA若しくはDNA分子;又は細胞表面結合リガンド;又はチューブリシン、カリケアマイシン、オーリスタチン、メイタンシノイド、CC−1065類縁体、モルホリノドキソルビシン、タキサン、クリプトフィシン、アマトキシン、エポチロン、エリブリン、ゲルダナマイシン、デュオカルマイシン、ダウノマイシン、メトトレキサート、ビンデシン、ビンクリスチン、及びベンゾジアゼピン二量体(ピロロベンゾジアゼピン(PBD)、トマイマイシン、インドリノベンゾジアゼピン、イミダゾベンゾチアジアゼピン、又はオキサゾリジノベンゾジアゼピンの二量体を含む)を含む治療薬の類縁体若しくはプロドラッグであり;
X及びYは独立して、同一の又は異なる、ジスルフィド、チオエーテル、チオエステル、ペプチド、ヒドラゾン、エーテル、エステル、カルバメート、カーボネート、アミン(第二級、第三級、又は第四級)、イミン、シクロへテロアルカン、ヘテロ芳香族、アルコキシム、又はアミド結合を介して、細胞毒性薬物と連結する官能基を表し;X及びYは独立してNH;NHNH;N(R1);N(R1)N(R2);O;S;S−S、O−NH、O−N(R1)、CH2−NH、CH2−N(R1)、CH=NH、CH=N(R1)、S(O)、S(O2)、P(O)(OH)、S(O)NH、S(O2)NH、P(O)(OH)NH、NHS(O)NH、NHS(O2)NH、NHP(O)(OH)NH、N(R1)S(O)N(R2)、N(R1)S(O2)N(R2)、N(R1)P(O)(OH)N(R2)、OS(O)NH、OS(O2)NH、OP(O)(OH)NH、C(O)、C(NH)、C(NR1)、C(O)NH、C(NH)NH、C(NR1)NH、OC(O)NH、OC(NH)NH;OC(NR1)NH、NHC(O)NH;NHC(NH)NH;NHC(NR1)NH、C(O)NH、C(NH)NH、C(NR1)NH、OC(O)N(R1)、OC(NH)N(R1)、OC(NR1)N(R1)、NHC(O)N(R1)、NHC(NH)N(R1)、NHC(NR1)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、N(R1)C(NH)N(R1)、N(R1)C(NR1)N(R1);又はC1−C6アルキル、C2−C8アルケニル、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、若しくはヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、若しくはヘテロアリール;から選択され;
Z1及びZ2は独立して、同一の又は異なる、細胞結合分子に結合してジスルフィド、エーテル、エステル、チオエーテル、チオエステル、ペプチド、ヒドラゾン、カルバメート、カーボネート、アミン(二級、三級、又は四級)、イミン、シクロヘテロアルカン、ヘテロ芳香族、アルキルオキシム、又はアミド結合を形成する官能基である;Z1及びZ2は独立して以下の構造を有する:C(O)CH、C(O)C、C(O)CH2、ArCH2、C(O)、NH;NHNH;N(R1);N(R1)N(R2);O;S;S−S、O−NH、O−N(R1)、CH2−NH、CH2−N(R1)、CH=NH、CH=N(R1)、S(O)、S(O2)、P(O)(OH)、S(O)NH、S(O2)NH、P(O)(OH)NH、NHS(O)NH、NHS(O2)NH、NHP(O)(OH)NH、N(R1)S(O)N(R2)、N(R1)S(O2)N(R2)、N(R1)P(O)(OH)N(R2)、OS(O)NH、OS(O2)NH、OP(O)(OH)NH、C(O)、C(NH)、C(NR1)、C(O)NH、C(NH)NH、C(NR1)NH、OC(O)NH、OC(NH)NH;OC(NR1)NH、NHC(O)NH;NHC(NH)NH;NHC(NR1)NH、C(O)NH、C(NH)NH、C(NR1)NH、OC(O)N(R1)、OC(NH)N(R1)、OC(NR1)N(R1)、NHC(O)N(R1)、NHC(NH)N(R1)、NHC(NR1)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、N(R1)C(NH)N(R1)、N(R1)C(NR1)N(R1);又はC1−C8アルキル、C2−C8ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、若しくはヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、若しくはヘテロアリール;
L1及びL2は独立して、同一の又は異なる、O;NH;S;NHNH;N(R3);N(R3)N(R3’);C1−C8アルキル、アミド、アミン、イミン、ヒドラジン、又はヒドラゾン;C2−C8ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、エーテル、エステル、ヒドラゾン、尿素、セミカルバジド、カルバジド、アルコキシアミン、アルコキシルアミン、ウレタン、アミノ酸、ペプチド、アシルオキシアミン、ヒドロキサム酸、又はヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、又はヘテロアリール;1〜8個のアミノ酸;式(OCH2CH2)pOR3、又は(OCH2−CH(CH3))pOR3、又はNH(CH2CH2O)pR3、又はNH(CH2CH(CH3)O)pR3、又はN[(CH2CH2O)pR3]−[(CH2CH2O)p’R3’]、又は(OCH2CH2)pCOOR3、又はCH2CH2(OCH2CH2)pCOOR3のポリエチレンオキシ単位であって、式中、p及びp’は独立して、0〜約5000から選択される整数、あるいはそれらの組み合わせであり;R3及びR3’は独立して、H;C1−C8アルキル;C2−C8ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、又はヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、又はヘテロアリール;又はC2−C8エステル、エーテル、若しくはアミド;又は1〜8個のアミノ酸;又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2−CH(CH3))pを有するポリエチレンオキシであって、式中、pは0〜約5000の整数、あるいはそれらの組み合わせである;
あるいはL1及びL2は独立して、6−マレイミドカプロイル(MC)、マレイミドプロパノイル(MP)、バリン−シトルリン(val−cit又はvc)、アラニン−フェニルアラニン(ala−phe又はaf)、p−アミノベンジルオキシカルボニル(PAB)、4−チオ−ペンタン酸エステル(SPP)、4−(N−マレイミドメチル)シクロヘキサン−1−カルボン酸エステル(MCC)、(4−アセチル)アミノ安息香酸(SIAB)、4−チオ−酪酸エステル(SPDB)、4−チオ−2−ヒドロキシスルホニル−酪酸エステル(2−sulfo−SPDB)、又は1〜8個の天然又は非天然アミノ酸を有する天然又は非天然ペプチドの連結体成分の1以上を含み;
あるいは、L1及びL2は独立して、自壊性成分、ペプチド単位、ヒドラゾン結合、ジスルフィド、エステル、オキシム、アミド、又はチオエーテル結合であり、前記自壊性ユニットは、パラアミノベンジルカルバモイル(PAB)基、2−アミノイミダゾール−5−メタノール誘導体、複素環PAB類縁体、β−グルクロニド、及びo−又はp−アミノベンジルアセタールと電子的に類似する芳香族化合物;又は以下の構造のいずれかを含む:
式中、(*)で標識された原子は、追加スペーサー若しくは放出可能連結体単位、細胞毒性剤、及び/又は細胞接着分子(CBA)との結合点である;X1、Y1、Z2、及びZ3は独立してNH、O又はSである;Z1は独立してH、NHR1、OR1、SR1、COX1R1であり、式中、X1及びR1の定義は前記の通りである;vは0又は1である;U1は独立してH、OH、C1−C6アルキル、(OCH2CH2)n、F、Cl、Br、I、OR5、SR5、NR5R5’、N=NR5、N=R5、NR5R5’、NO2、SOR5R5’、SO2R5、SO3R5、OSO3R5、PR5R5’、POR5R5’、PO2R5R5’、OPO(OR5)(OR5’)、又はOCH2PO(OR5)(OR5’)であり、式中、R5及びR5’はそれぞれ独立して、H、C1−C8アルキル;C2−C8アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、若しくはアミノ酸;C3−C8のアリール、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアラルキル、アルキルカルボニル、若しくは配糖体基;又は薬用陽イオン塩から選択される;
あるいは、L1及びL2は独立して、以下の構造の1つを含む非自壊性連結体成分を有する:
あるいは、L1及びL2は独立して、生理学的条件下で開裂し得る少なくとも1つの結合:pH−不安定性、酸不安定性、塩基不安定性、酸化不安定性、代謝不安定性、生化学的不安定性、又は酵素不安定性の結合であり、以下の構造のうちの1つを有する放出可能連結体である:
−(CR5R6)m(Aa)r(CR7R8)n(OCH2CH2)t−、−(CR5R6)m(CR7R8)n(Aa)r(OCH2CH2)t−、−(Aa)r−(CR5R6)m(CR7R8)n(OCH2CH2)t−、−(CR5R6)m(CR7R8)n(OCH2CH2)r−(Aa)t−、−(CR5R6)m(CR7=R8)(CR9R10)n(Aa)t(OCH2CH2)r−、−(CR5R6)m(NR11CO)(Aa)t(CR9R10)n−(OCH2CH2)r−、−(CR5R6)m(Aa)t(NR11CO)(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−(CR5R6)m(OCO)(Aa)t(CR9R10)n−(OCH2CH2)r−、−(CR5R6)m(OCNR7)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−(CR5R6)m(CO)(Aa)t−(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−(CR5R6)m(NR11CO)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−(CR5R6)m(OCO)(Aa)t(CR9R10)n−(OCH2CH2)r−、−(CR5R6)m(OCNR7)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−(CR5R6)m(CO)(Aa)t(CR9R10)n−(OCH2CH2)r−、−(CR5R6)m−フェニル−CO(Aa)t(CR7R8)n−、−(CR5R6)m−フリル−CO(Aa)t(CR7R8)n−、−(CR5R6)m−オキサゾリル−CO(Aa)t(CR7R8)n−、−(CR5R6)m−チアゾリル−CO(Aa)t(CR7R8)n−、−(CR5R6)m−チエニル−CO(CR7R8)n−、−(CR5R6)t−イミダゾリル−CO−(CR7R8)n−、−(CR5R6)t−モルホリノ−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−(CR5R6)t−ピペラジノ−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−(CR5R6)t−N−メチルピペラジノ−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−(CR5R)m−(Aa)tフェニル−、−(CR5R6)m−(Aa)tフリル−、−(CR5R6)m−オキサゾリル(Aa)t−、
−(CR5R6)m−チアゾリル(Aa)t−、−(CR5R6)m−チエニル−(Aa)t−、−(CR5R6)m−イミダゾリル(Aa)t−、−(CR5R6)m−モルホリノ−(Aa)t−、−(CR5R6)m−ピペラジノ−(Aa)t−、−(CR5R6)m−N−メチルピペラジノ−(Aa)t−、−K(CR5R6)m(Aa)r(CR7R8)n(OCH2CH2)t−、−K(CR5R6)m(CR7R8)n(Aa)r(OCH2CH2)t−、−K(Aa)r−(CR5R6)m(CR7R8)n(OCH2CH2)t−、−K(CR5R6)m(CR7R8)n(OCH2CH2)r(Aa)t−、−K(CR5R6)m−(CR7=R8)(CR9R10)n(Aa)t(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(NR11CO)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(Aa)t(NR11CO)(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(OCO)(Aa)t(CR9R10)n−(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(OCNR7)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(CO)(Aa)t−(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(NR11CO)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(OCO)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m(OCNR7)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K−(CR5R6)m(CO)(Aa)t(CR9R10)n(OCH2CH2)r−、−K(CR5R6)m−フェニル−CO(Aa)t(CR7R8)n−、−K−(CR5R6)m−フリル−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−K(CR5R6)m−オキサゾリル−CO(Aa)t(CR7R8)n−、−K(CR5R6)m−チアゾリル−CO(Aa)t(CR7R8)n−、−K(CR5R6)m−チエニル−CO(CR7R8)n−、−K(CR5R6)t−イミダゾリル−CO−(CR7R8)n−、−K(CR5R6)t−モルホリノ−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−K(CR5R6)t−ピペラジノ−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−K(CR5R6)t−N−メチルピペラジノ−CO(Aa)t−(CR7R8)n−、−K(CR5R)m−(Aa)tフェニル−、−K−(CR5R6)m−(Aa)tフリル−、−K(CR5R6)m−オキサゾリル(Aa)t−、−K(CR5R6)m−チアゾリル(Aa)t−、−K(CR5R6)m−チエニル−(Aa)t−、−K(CR5R6)m−イミダゾリル(Aa)t−、−K(CR5R6)m−モルホリノ−(Aa)t−、−K(CR5R6)m−ピペラジノ−(Aa)tG−、−K(CR5R6)m−N−メチルピペラジノ(Aa)t−、
式中、
m、Aa、m、及びnは上述の通りであり;
t及びrは独立して0〜100であり;
R3、R4、R5、R6、R7、及びR8は毒利して、H;ハロゲン化物;C1−C8アルキル;C2−C8アリール、アルケニル、アルキニル、エーテル、エステル、アミン、又はアミドから選択され、任意に、1以上のハロゲン化物、CN、NR1R2、CF3、OR1、アリール、複素環、S(O)R1、SO2R1、−CO2H、−SO3H、−OR1、−CO2R1、−CONR1、−PO2R1R2、−PO3H、又はP(O)R1R2R3で置換され;
KはNR1、−SS−、−C(=O)−、−C(=O)NH−、−C(=O)O−、−C=NH−O−、−C=N−NH−、−C(=O)NH−NH−、O、S、Se、B、Het(C3−C8を有する複素環又は複素芳香環)、又は1〜20個のアミノ酸を含むペプチドである;
あるいは、L1及びL2は独立して、以下の親水性構造のうちの1つを含み:
式中、
は結合部位である;
X2、X3、X4、X5、又はX6は独立して、NH;NHNH;N(R3);N(R3)N(R3’);O;S;C1−C6アルキル;C2−C6ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、又はヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、又はヘテロアリール;又は1〜8個のアミノ酸から独立して選択され、ここで、R3及びR3’は独立してH;C1−C8アルキル;C2−C8ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、又はヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、又はヘテロアリール;又はC2−C8エステル、エーテル、若しくはアミド;又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pを有するポリエチレンオキシ単位であり、ここで、pは0〜約5000までの整数であり、あるいは上記の組み合わせである;
更に、前記X、Y、L1、L2、Z1、又はZ2は、以下に示す1以上の成分から独立して構成することができる:
及び、1〜20個のアミノ酸を含むL−又はD−、天然又は非天然ペプチド;
式中、
原子の中央にある結合手は、それが隣接する炭素原子結合のいずれかと結合できることを意味する;波線は、別の結合内で接続できる場所である;
あるいは、X、Y、L1、L2、Z1、又はZ2は独立して存在しなくてもよいが、L1とZ1、又はL2とZ2は同時に存在しないことはできない。 - 以下の式(II)の細胞毒性分子を含有する易反応性ビス連結体化合物から製造され、前記細胞結合分子の2以上の残基は、式(I)を形成するために同時に又は連続的にそれと反応させることができる、請求項1に記載の式(I)の共役体化合物:
式中:
は単結合を表す;
は、任意で単結合、二重結合、若しくは三重結合のいずれかであるか、又は任意で存在しなくてもよい;
が三重結合を表すとき、Lv1とLv2の両方が存在しない;
カッコ内の細胞毒性分子、m1、X、Y、L1、L2、Z1、及びZ2は、請求項1と同じ定義である;
Lv1及びLv2は、同一の又は異なる、細胞結合分子上のチオール、アミン、カルボン酸、セレノール、フェノール、又はヒドロキシル基と反応することができる脱離基を表し、Lv1及びLv2は、OH;F;Cl;Br;I;ニトロフェノール;N−ヒドロキシスクシンイミド(NHS);フェノール、ジニトロフェノール、ペンタフルオロフェノール、テトラフルオロフェノール;ジフルオロフェノール;モノフルオロフェノール;ペンタクロロフェノール;トリフレート;イミダゾール;ジクロロフェノール;テトラクロロフェノール;1−ヒドロキシベンゾトリアゾール;トシレート;メシレート;2−エチル−5−フェニルロキサゾリウム−3’−スルホン酸塩、自己で若しくは他の無水物とで形成される無水物:無水酢酸、若しくは無水ホルミル;又は、EDC(N−(3−ジメチルアミノプロピル)−N’−エチルカルボジイミド)、DCC(ジシクロヘキシル−カルボジイミド)、N,N’−ジイソプロピルカルボジイミド(DIC)、N−シクロヘキシル−N’−(2−モルホリノエチル)カルボジイミドメソ−p−トルエンスルホナート(CMC、又はCME−CDI)、1,1’−カルボニルジイミダゾール(CDI)、TBTU(O−(ベンゾトリアゾール−1−イル)−N,N,N’,N’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート)、N,N,N’,N’−テトラメチル−O−(1H−ベンゾトリアゾール−1−イル)ウロニウムヘキサフルオロホスファート(HBTU)、(ベンゾトリアゾール−1−イルオキシ)トリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロホスファート(BOP)、(ベンゾトリアゾール−1−イルオキシ)トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスファート(PyBOP)、ジエチルシアノホスホネート(DEPC)、クロロ−N,N,N’,N’−テトラメチルホルムアミジニウムヘキサフルオロホスファート、1−[ビス(ジメチルアミノ)メチレン]−1H−1,2,3−トリアゾロ[4,5−b]ピリジニウム−3−オキシドヘキサフルオロホスファート(HATU)、1−[(ジメチルアミノ)(モルホリノ)メチレン]−1H−[1,2,3]トリアゾロ[4,5−b]ピリジン−1−イウム−3−オキシドヘキサフルオロホスファート(HDMA)、2−クロロ−1,3−ジメチルイミダゾリジニウムヘキサフルオロホスファート(CIP)、クロロトリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスファート(PyCloP)、フルオロ−N,N,N’,N’−ビス(テトラメチレン)ホルムアミジニウムヘキサフルオロホスフェート(BTFFH)、N,N,N’,N’−テトラメチル−S−(1−オキシド−2−ピリジル)チウロニウムヘキサフルオロホスフェート、O−(2−オキソ−1(2H)ピリジル)−N,N,N’,N’−テトラメチルチウロニウムテトラフルオロボラート(TPTU)、S−(1−オキシド−2−ピリジル)−N,N,N’,N’−テトラメチルチウロニウムテトラフルオロボラート、O−[(エトキシカルボニル)シアノメチレンアミノ]−N,N,N’,N’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート(HOTU)、(1−シアノ−2−エトキシ−2−オキソエチリデンアミノオキシ)ジメチルアミノ−モルホリノ−カルベニウムヘキサフルオロホスファート(COMU)、O−(ベンゾトリアゾール−1−イル)−N,N,N’,N’−ビス(テトラメチレン)ウロニウムヘキサフルオロホスファート(HBPyU)、N−ベンジル−N’−シクロヘキシルカルボジイミド(重合体結合と共に、あるいはなし)、ジピロリジノ(N−スクシンイミジルオキシ)−カルベニウムヘキサフルオロホスファート(HSPyU)、クロロジピロリジノカルベニウムヘキサフルオロホスファート(PyCIU)、2−クロロ−1,3−ジメチルイミダゾリニウムテトラフルオロボレート(CIB)、(ベンゾトリアゾール−1−イルオキシ)ジピペリジノカルベニウムヘキサフルオロホスファート(HBPipU)、O−(6−クロロベンゾトリアゾール−1−イル)−N,N,N’,N’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート(TCTU)、ブロモトリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロホスファート(BroP)、プロピルホスホン酸無水物(PPACA、T3P(登録商標))、2−モルホリノエチルイソシアニド(MEI)、N,N,N’,N’−テトラメチル−O−(N−スクシンイミジル)ウロニウムヘキサフルオロホスファート(HSTU)、2−ブロモ−1−エチル−ピリジニウムテトラフルオロボレート(BEP)、O−[(エトキシカルボニル)シアノメチレンアミノ]−N,N,N’,N’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート(TOTU)、4−(4,6−ジメトキシ−1,3,5−トリアジン−2−イル)−4−メチルモルホリニウムクロリド(MMTM,DMTMM)、N,N,N’,N’−テトラメチル−O−(N−スクシンイミジル)ウロニウムテトラフルオロボレート(TSTU)、O−(3,4−ジヒドロ−4−オキソ−1,2,3−ベンゾトリアジン−3−イル)−N,N,N’,N’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート(TDBTU)、1,1’−(アゾジカルボニル)ジピペリジン(ADD)、ジ−(4−クロロベンジル)アゾジカルボキシレート(DCAD)、ジ−tert−ブチル アゾジカルボキシレート(DBAD)、ジイソプロピル アゾジカルボキシレート(DIAD)、若しくはジエチルアゾジカルボキシレート(DEAD)から選択されるペプチド結合反応若しくはミツノブ反応のための縮合試薬で生成された中間体分子から選択され;更に、Lv1及びLv2は、それ自身により又は他のC1−C8酸無水物と共に形成される無水物とすることができる;
あるいは、Lv1及びLv2は独立して、ハロゲン化物(フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物)、メタンスルホニル(メシル)、トルエンスルホニル(トシル)、トリフルオロメチル−スルホニル(トリフレート)、トリフルオロメチルスルホン酸塩、ニトロフェノキシル、N−スクシンイミジルキオキル(NHS)、フェノキシル;ジニトロフェノキシル;ペンタフルオロフェノキシル、テトラフルオロフェノキシル、トリフルオロフェノキシル、ジフルオロフェニキシル、モノクロロフェニキシル、ペンタクロロフェノキシル、1H−イミダゾール−1−イル、クロロフェノキシル、ジクロロフェノキシル、トリクロロフェノキシル、テトラクロロフェノキシル、N−(ベンゾトリアゾル−イル)オキシル、2−エチル−5−フェニロキサゾリウム−3’−スルホニル、フェニルオキサジアゾール−スルホニル(−スルホン−ODA)、2−エチル−5−フェニルイソキサゾリウム−イル、フェニルオキサジアゾール−イル(ODA)、オキサジアゾール−イル、不飽和炭素(炭素−炭素、炭素−窒素、炭素−硫黄、炭素−リン、硫黄−窒素、リン−窒素、酸素−窒素、又は炭素−酸素間の二重又は三重結合)、あるいは次の構造のいずれかから選択することができ:
式中、
X1’は F、Cl、Br、I、 又はLv3であり;
X2’は O、NH、N(R1)、又は CH2であり;
R3は独立してH、芳香族、ヘテロ芳香族、又は1若しくは複数のH原子が−R1、−ハロゲン、−OR1、−SR1、−NR1R2、−NO2、−S(O)R1、−S(O)2R1、又は−COOR1によって独立して置換された芳香族基であり;
Lv3は、F、Cl、Br、I、ニトロフェノール;N−ヒドロキシスチニミド(NHS);フェノール;ジニトロフェノール;ペンタフルオロフェノール;テトラフルオロフェノール;ジフルオロフェノール;モノクロロフェノール;ペンタクロロフェノール;トリマレート;イミダゾール;ジクロロフェノール;テトラクロロフェノール;1−ヒドロキシベンゾトリアゾール;トシレート;メシレート;2−エチル−5−フェニルイソキサゾリウム−3’−スルホン酸塩から選択された脱離基であり;
R1及びR2はH、C1−C8アルキル、C2−C8アルケニル、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、又はヘテロシクロアルキル;C3−C8アリール、Ar−アルキル、複素環、炭素環、シクロアルキル、ヘテロアルキルシクロアルキル、アルキルカルボニル、若しくはヘテロアリル、又はC2−C8エステル、エーテル、若しくはアミド;又は1〜8個のアミノ酸を含むペプチド;又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pを有するポリエチレンオキシ単位であり、ここで、pは0〜約5000までの整数であり、あるいはその上の組み合わせである。 - 以下の式(III)の細胞結合分子と結合した易反応性ビス連結体化合物から製造され、前記細胞毒性分子の2以上の官能基は、式(I)を形成するために同時に又は連続的にそれと反応させることができる、請求項1に記載の式(I)の共役体化合物:
式中、
m1、n、
、細胞結合剤/分子、L1、L2、及びZ2は、請求項1と同じ定義である;
X’及びY’は、同時に又は連続して細胞毒性剤の残基基と独立して反応してそれぞれX及びYを形成することができる官能基であり、式中、X及びYは、式(I)において定義される;
X’及びY’は、ジスルフィド置換基、マレイミド、ハロアセチル、アルコキシアミン、アジド、ケトン、アルデヒド、ヒドラジン、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシレート、イミダゾール、チオール、若しくはアルキン;又はN−ヒドロキシスクシンイミドエステル、p−ニトロフェニルエステル、ジニトロフェニルエステル、ペンタフルオロフェニルエステル、ペンタクロロフェニルエステル;テトラフルオロフェニルエステル;ジフルオロフェニルエステル;モノフルオロフェニルエステル;ペンタクロロフェニルエステル、ジクロロフェニルエステル、テトラクロロフェニルエステル、若しくは1−ヒドロキシベンゾトリアゾールエステル;トリフレート、メシレート、若しくはトシレート;2−エチル−5−フェニルイソオキサゾリウム−3’−スルホネート;ピリジルジスルフィド、若しくはニトロピリジルジスルフィド;マレイミド、ハロアセテート、アセチレンジカルボン酸基、カルボン酸ハロゲン化物(フッ化物、塩化物、臭化物、若しくはヨウ化物)から独立して選択されるか、又は以下の構造のいずれかである:
式中、
X1’はF、Cl、Br、I、又はLv3であり;
X2’は、O、NH、N(R1)、又はCH2であり;
R3及びR5は、H、R1、芳香族、ヘテロ芳香族、1個又は数個のH原子が独立して−R1、−ハロゲン、−OR1、−SR1、−NR1R2、−NO2、−S(O)R1、−S(O)2R1、又は−COOR1で置換されている芳香族基であり;
Lv3は、メタンスルホニル(メシル)、トルエンスルホニル(トシル)、トリフルオロメチル−スルホニル(トリフレート)、トリフルオロメチルスルホネート、ニトロフェノキシル、N−スクシンイミジルオキシ(NHS)、フェノキシル;ジニトロフェノキシル;ペンタフルオロフェノキシル、テトラフルオロフェノキシル、トリフルオロフェノキシル、ジフルオロフェノキシル、モノフルオロフェノキシル、ペンタクロロフェノキシル、1H−イミダゾール−1−イル、クロロフェノキシル、ジクロロフェノキシル、トリクロロフェノキシル、テトラクロロフェノキシル、N−(ベンゾトリアゾール−イル)オキシル、2−エチル−5−フェニルイソキサゾリウム−イル、フェニルオキサジアゾール−イル(ODA)、オキサジアゾール−イル、又はミツノブ反応用の縮合試薬を用いて生成された中間体分子から選択される脱離基である、ここでR1及びR2は上記で定義されているものである。 - 以下の式(IV)の易反応性ビス連結体分子から製造され、細胞毒性分子及び細胞結合分子は、それを独立して、又は同時に、又は逐次的に反応させて式(I)を形成することができる、請求項1に記載の式(I)の共役体化合物:
式中、
、m1、L1、L2、Z1、及びZ2は、請求項1と同じ定義であり;
Lv1及びLv2は、請求項2と同じ定義であり、且つX’及びY’は請求項3と同じ定義である。 - 以下の式(I−a)、(I−b)、(I−c)、(I−d)、(I−e)、(I−f)、(I−g)、(I−h)、(I−i)、(I−j)、(I−k)、(I−m)、(I−n)、(I−o)、(I−p)、(I−q)、(I−r)、(I−s)、(I−t)、(I−u)、(I−v)、及び(I−w)で表される構造を有する、請求項1の式(I)の共役体化合物:
式中、
X7及びY7は独立して、CH、CH2、NH、O、S、NHNH、N(R1)、及びNであり;2つの原子の中間にある化学結合は、隣接する2つの原子のいずれかを連結できることを意味し;
、X、Y、R1、n、L1、及びL2は、請求項1と同じ定義であり;細胞毒性剤は、請求項1に記載の細胞毒性分子と同じである。 - 式(II−a)、(II−b)、(II−c)、(II−d)、(II−e)、(II−f)、(II−g)、(II−h)、(II−i)、(II−j)、(II−k)、(II−m)、(II−n)、(II−o)、(II−q)、(II−r)、(II−s)、(II−t)、(II−u)、(II−v)、(II−w)、(II−x)、(II−y)、(II−z)、(II−a1)、(II−a2)、(II−a3)、及び(II−a4)で表される構造を有する、請求項2に記載の式(II)の化合物:
式中、
X7及びY7は独立して、CH、CH2、NH、O、S、NHNH、N(R1)、及びNであり;2つの原子の中間にある化学結合は、隣接する2つの原子のいずれかを連結できることを意味し;
、細胞毒性剤、R1、X、Y、n、L1、L2、Lv1、及びLv2は、請求項1及び2と同じ定義である。 - 以下の式(III−a)、(III−b)、(III−c)、(III−d)、(III−e)、(III−f)、(III−g)、(III−h)、(III−i)、(III−j)、(III−k)、(III−l)、(III−m)、(III−n)、(III−o)、(III−p)、(III−r)、(III−s)、(III−t)、(III−u)、(III−v)、及び(III−w)で表される構造を有する、請求項3に記載の式(III)の化合物:
式中、
X7及びY7は独立して、CH、CH2、NH、O、S、NHNH、N(R1)、及びNであり;2つの原子の中間にある化学結合は、隣接する2つの原子のいずれかを連結できることを意味し;R1、X’、Y’、n、L1、及びL2は、請求項1及び2と同じ定義である。 - 以下の式(IV−a)、(IV−b)、(IV−c)、(IV−d)、(IV−e)、(IV−f)、(IV−g)、(IV−h)、(IV−i)、(IV−j)、(IV−k)、(IV−m)、(IV−n)、(IV−o)、(IV−p)、(IV−q)、(IV−r)、(IV−s)、(IV−t)、(IV−u)、(IV−v)、(IV−w)、(IV−x)、(IV−y)、(IV−z)、(IV−a1)、(IV−a2)、(IV−a3)、及び(IV−a4)で表される構造を有する、請求項4に記載の式(IV)の化合物:
式中、
X7及びY7は独立して、CH、CH2、NH、O、S、NHNH、N(R1)、及びNであり;2つの原子の中間にある化学結合は、隣接する2つの原子のいずれかを連結できることを意味し;
、R1、X’、Y’、n、L1、及びL2は、請求項1及び2と同じ定義である。 - :
前記細胞結合剤の鎖間ジスルフィドからの一対のチオールが、ジチオスレイトール(DTT)、ジチオエリスリトール(DTE)、ジチオールブチルアミン(DTBA)、L−グルタチオン(GSH)、トリス(2−カルボキシエチル)ホスフィン(TCEP)、2−メルカプトエチルアミン(β−MEA)、又は/及びβメルカプトエタノール(β−ME、2−ME)から選択される還元剤によって還元される、請求項1に記載の共役体。 - 前記細胞毒性分子が、以下から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
(1)以下からなる群から選択される化学療法剤:
a)以下の群から選択されるアルキル化剤:ナイトロジェンマスタード:クロラムブシル、クロルナファジン、シクロホスファミド、ダカルバジン、エストラムスチン、イホスファミド、メクロレタミン、塩酸メクロレタミンオキサイド、マンノムスチン、ミトブロニトール、メルファラン、ミトラクトール、ピポブロマン、ノベンビチン、フェネステリン、プレドニムスチン、チオテパ、トロホスファミド、ウラシルマスタード;CC−1065及びアドゼレシン、カルゼレシン、ビゼレシン、又はそれらの合成類縁体;デュオカルマイシン及びその合成類縁体、KW−2189、CBI−TMI、又はCBI二量体;ベンゾジアゼピン二量体又は(ピロロベンゾジアゼピン(PBD)二量体、トマイマイシン二量体、インドリノベンゾジアゼピン類の二量体、イミダゾベンゾチアヂアゼピン類の二量体、又はオキサゾリジノベンゾジアゼピン類の二量体;カルムスチン、ロムスチン、クロロゾトシン、フォテムスチン、ニムスチン、ラニムスチンを含むニトロソ尿素化合物;ブスルファン、トレオスルファン、イムプロスルファン及びピポスルファンを含むアルキルスルホネート;トリアゼン又はダカルバジン;カルボプラチン、シスプラチン、オキサリプラチンを含む白金含有化合物;アジリジン類、ベンゾドパ、カルボクオン、メツレドパ、又はウレドパ;エチレンイミン類、並びにアルトレタミン、トリエチレンメラミン、トリエチレンホスホルアミド、トリエチレンチオホスホルアミン、及びトリメチロロメラミンを含むメチラメラミン類;
b)以下の群から選択される植物アルカロイド:ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシン、ビノレルビン、ナベルビンを含むビンカアルカロイド類;パクリタキセル、ドセタキセル、及びこれらの類縁体を含むタキソイド類:DM1、DM2、DM3、DM4、DM5、DM6、DM7、メイタンシン、アンサマイトシン及びこれらの類縁体を含むメイタンシノイド類;クリプトフィシン類(クリプトフィシン1及びクリプトフィシン8からなる群を含む。);エポチロン類、エリュテロビン類、ディスコデルモライド、ブリオスタチン類、ドロスタチン類、オーリスタチン類、チューブリシン類、セファロスタチン類;パンクラチスタチン;サルコジクチイン;スポンジスタチン;
c)以下の群から選択されるDNAトポイソメラーゼ阻害剤:9−アミノカンプトテシン、カンプトテシン、クリスナトール、ダウノマイシン、エトポシド、リン酸エトポシド、イリノテカン、ミトキサントロン、ノバントロン、レチノイン酸(又はレチノール類)、テニポシド、トポテカン、9−ニトロカンプトテシン、又はRFS 2000を含むエピポドフィリン類;又はマイトマイシン類及びその類縁体;
d)以下の群から選択される代謝拮抗剤:{[抗葉酸:(メトトレキサート、トリメトレキサート、デノプテリン、プテロプテリン、アミノプテリン(4−アミノプテロイン酸)、又は葉酸類似体を含むDHFR阻害剤);IMPデヒドロゲナーゼ阻害剤(ミコフェノール酸、チアゾフリン、リバビリン、EICARを含む);リボヌクレオチド還元酵素阻害薬(ヒドロキシウレア、デフェロキサミンを含む)];[ピリミジン類縁体:ウラシル類縁体:(アンシタビン、アザシチジン、6−アザウリジン、カペシタビン(ゼローダ)、カルモフール、シタラビン、ジデオキシウリジン、ドキシフルリジン、エノシタビン、5−フルオロウラシル、フロクスウリジン、ラルチトレキセド(トミュデックス)を含む);シトシン類縁体:(シタラビン、シトシンアラビノシド、フルダラビンを含む);プリン類縁体:(アザチオプリン、フルダラビン、メルカプトプリン、チアミプリン、チオグアニンを含む)];葉酸補充剤、フロリン酸};
e)以下の群から選択されるホルモン療法剤:{受容体拮抗薬:[抗エストロゲン:(メゲストロール、ラロキシフェン、タモキシフェンを含む);LHRHアゴニスト:(ゴセレリン、酢酸リュープロリドを含む);抗アンドロゲン:(ビカルタミド、フルタミド、カルステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、エピチオスタノール、ゴセレリン、リュープロリド、メピチオスタン、ニルタミド、テストラクトン、トリロスタン、及び他のアンドロゲン阻害剤を含む)];レチノイド類/三角筋:[ビタミンD3類似体:(CB1093、EB1089、KH1060、コレカルシフェロール、エルゴカルシフェロールを含む);光線力学的療法剤:(ベルテポルフィン、フタロシアニン、光増感剤Pc4、デメトキシ−ヒポクレリンAを含む);サイトカイン類:(インターフェロンα、インターフェロンγ、腫瘍壊死因子(TNF)、TNFドメイン含有ヒトタンパク質を含む)]};
f)以下の群から選択されるキナーゼ阻害剤:BIBW2992(抗EGFR/Erb2)、イマチニブ、ゲフィチニブ、ペガプタニブ、ソラフェニブ、ダサチニブ、スニチニブ、エルロチニブ、ニロチニブ、ラパチニブ、アキシチニブ、パゾパニブ、バンデタニブ、E7080(抗VEGFR2)、ムブリチニブ、ポナチニブ(AP24534)、バフェチニブ(INNO−406)、ボスチニブ(SKI−606)、カボザンチニブ、ビスモデギブ、イニパリブ、ルキソリチニブ、CYT387、アキシチニブ、チボザニブ、ソラフェニブ、ベバシズマブ、セツキシマブ、トラスツズマブ、ラニビズマブ、パニツムマブ、イスピネシブ;
g)オラパリブ、ニラパリブ、イニパリブ、タラゾパリブ、ベリパリブ、CEP9722(Cephalon)、E7016(Eisai)、BGB−290(BeiGene)、又は3−アミノベンズアミドからなる群から選択されるポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤;
h)以下の群から選択される抗生物質:エンジイン系抗生物質(カリケアマイシン類、カリケアマイシンγ1、δ1、α1及びβ1;ダイネミシンA及びデオキシダイネミシンを含むダイネミシン;エスペラミシン、ケダルシジン、C−1027、マズロペプチン、並びにネオカルジノスタチンクロモフォア及び関連する色素タンパク質エンジイン抗生物質クロモフォアからなる群から選択される)、アクラシノマイシン類、アクチノマイシン、アンスラマイシン、アザセリン、ブレオマイシン類、カクチノマイシン(cactinomycin)、カラビシン(carabicin)、カルミノマイシン、カルジノフィリン;クロモマイシン類、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、デトルビシン、6−ジアゾ−5−オキソ−L−ノルロイシン、ドキソルビシン、モルホリノ−ドキソルビシン、シアノモルホリノ−ドキソルビシン、2−ピロリノ−ドキソルビシン及びデオキシドキソルビシン、エピルビシン、エソルビシン、イダルビシン、マルセロマイシン、マイトマイシン類、ミコフェノール酸、ノガラマイシン、オリボマイシン類、ペプロマイシン、ポトフィロマイシン、ピューロマイシン、クエラマイシン、ロドルビシン、ストレプトニグリン、ストレプトゾシン、ツベルシジン、ウベニメクス、ジノスタチン、ゾルビシン;
i)ポリケチド(アセトゲニン類)、ブラタシン及びブラタシノン;ゲムシタビン、エポキソミシン類(カルフィルゾミブを含む)、ボルテゾミブ、サリドマイド、レナリドミド、ポマリドマイド、トセドスタット、ザイブレスタット、PLX4032、STA−9090、スチムバックス(Stimuvax)、アロベクチン−7、ザイゲバ、プロベンジ、エルボイ、イソプレニル化阻害剤及びロバスタチン、ドーパミン作動性神経毒及び1−メチル−4−フェニルピリジンイオン、細胞周期阻害剤(スタウロスポリンから選択される)、アクチノマイシン類(アクチノマイシンD、ダクチノマイシンからなる群を含む)、ブレオマイシン類(ブレオマイシンA2、ブレオマイシンB2、ペプロマイシンからなる群を含む)、アントラサイクリン類(ダウノルビシン、ドキソルビシン(アドリアマイシン)、イダルビシン、エピルビシン、ピラルビシン、ゾルビシンからなる群を含む。)、ミトキサントロン、MDR阻害剤又はベラパミル、Ca2+ATP阻害剤又はタプシガルギン、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤(ボリノスタット、ロミデプシン、パノビノスタット、バルプロ酸、モセチノスタット(MGCD0103)、ベリノスタット、PCI−24781、エンチノスタット、SB939、レスミノスタット、ギビノスタット、AR−42、CUDC−101、スルフォラファン、トリコスタチンAからなる群を含む);タプシガルギン、セレコキシブ、グリタゾン類、エピガロカテキンガレート、ジスルフィラム、サリノスポラミドA、抗副腎薬(アミノグルテチミド、ミトタン、トリロスタンからなる群を含む);アセグラトン;アルドホスファミドクリコシド;アミノレブリン酸;アムサクリン;アラビノシド、ベストラブシル;ビサントレン;エダトレキサート;デフォファミン、デメコルシン、ジアジコン、エルフォルニチン(DFMO)、エルフォミシン;酢酸エリプチニウム、エトクルシド;硝酸ガリウム;ガシトシン;ヒドロキシ尿素;イバンドロネート、レンチナン;ロニダミン;ミトグアゾン;ミトキサトロン;モピダモール;ニトラエリン;ペントスタチン;フェナメット;ピラルビシン;ポドフィリン酸;2−エチルヒドラジド;プロカルバジン;PSK(登録商標);ラゾキサン;リゾキシン;シゾフィラン;スピロゲルマニウム;テニュアゾン酸;トリアジコン;2,2’,2’’−トリクロロトリエチルアミン;トリコテセン類(T2トキシン、ベルカリンA、ロリジンA、及びアングイジンからなる群を含む);ウレタン、siRNA、アンチセンス医薬;
(2)抗自己免疫疾患薬:
シクロスポリン、シクロスポリンA、アミノカプロン酸、アザチオプリン、ブロモクリプチン、クロラムブシル、クロロキン、シクロホスファミド、コルチコステロイド(アムシノニド、ベタメタゾン、ブデソニド、ヒドロコルチゾン、フルニソリド、フルチカゾンプロピオン酸エステル、フルオコルトダナゾール、デキサメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、ジプロピオン酸ベクロメタゾンからなる群を含む)、DHAE、エタネルセプト、ヒドロキシクロロキン、インフリキシマブ、メロキシカム、メトトレキサート、ミコフェノール酸モフェチル、プレドニゾン、シロリムス、タクロリムス;
(3)抗感染症薬:
a)アミノグリコシド類:アミカシン、アストロマイシン、ゲンタマイシン類(ネチマイシン、シソマイシン、イセパマイシン)、ハイグロマイシンB、カナマイシン類(アミカシン、アルベカシン、ベカナマイシン、ジベカシン、トブラマイシン)、ネオマイシン類(フラマイセチン、パロモマイシン、リボスタマイシン)、ネチルマイシン, スペクチノマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ベルダマイシン;
b)アンフェニコール類:アジダムフェニコール、クロラムフェニコール、フロルフェニコール、チアンフェニコール;
c)アンサマイシン類:ゲルダナマイシン、ハービマイシン;
d)カルバペネム類:ビアペネム、ドリペネム、エルタペネム、イミペネム/シラスタチン、メロペネム、パニペネム;
e)セフェム類:カルバセフェム(ロラカルベフ)、セファセトリル、セファクロル、セフラジン、セファドロキシル、セファロニウム、セファロリジン、セファロチン又はセファロスポリン、セファレキシン、セファログリシン、セファマンドール、セファピリン、セファトリジン、セファザフル、セファゼドン、セファゾリン、セフブペラゾン、セフカペン、セフダロキシム、セフェピム、セフミノックス、セフォキシチン、セフプロジル、セファロスポリン、セフテゾル、セフロキシム、セフィキシム、セフジニル、セフジトレン、セフェピム、セフェタメト、セフメノキシム、セフォジジム、セフォニシド、セフォペラゾン、セホラニド、セフォタキシム、セフォチアム、セフォゾプラン、セファレキシン、セフピミゾール、セフピラミド、セフピロム、セフポドキシム、セフプロジル、セフキノム、セフスロジン、セフタジジム、セフテラム、セフチブテン、セフチオレン、セフチゾキシム、セフトビプロール、セフトリアキソン、セフロキシム、セフゾナム、セファマイシン(セフォキシチン、セフォテタン、セフメタゾール)、オキサセフェム(フロモキセフ、ラタモキセフ);
f)糖ペプチド類:ブレオマイシン、バンコマイシン(オリタバンシン、テラバンシン)、テイコプラニン(ダルババンシン)、ラモプラニン;
g)グリシルサイクリン類:チゲサイクリン;
h)β−ラクタマーゼ阻害剤:ペナム(スルバクタム、タゾバクタム)、クラバム(クラブラン酸);
i)リンコサミド類:クリンダマイシン、リンコマイシン;
j)リポペプチド類:ダプトマイシン、A54145、カルシウム依存性抗生物質(CDA);
k)マクロライド類:アジスロマイシン、セスロマイシン、クラリスロマイシン、ジリスロマイシン、エリスロマイシン、フルリスロマイシン、ジョサマイシン、ケトライド(テリスロマイシン、セスロマイシン)、ミデカマイシン、ミオカマイシン、オレアンドマイシン、リファマイシン類(リファンピシンン、リファンピン、リファブチン、リファペンチン)、ロキタマイシン、ロキシスロマイシン、スペクチノマイシン、スピラマイシン、タクロリムス(FK506)、トロレアンドマイシン、テリスロマイシンン;
l)モノバクタム類:アズトレオナム、チゲモナム;
m)オキサゾリジノン類:リネゾリド;
n)ペニシリン類:アモキシシリン、アンピシリン、ピバンピシリン、ヘタシリン、バカンピシリン、メタンピシリン、タランピシリン、アジドシリン、アズロシリン、ベンジルペニシリン、ベンザチンベンジルペニシリン、ベンザチンフェノキシメチルペニシリン、クロメトシリン、プロカインベンジルペニシリン、カルベニシリン(カリンダシリン)、クロキサシリン、ジクロキサシリン、エピシリン、フルクロキサシリン、メシリナム(ピブメシリナム)、メズロシリン、メチシリン、ナフシリン、オキサシリン、ペナメシリン、ペニシリン、フェネチシリン、フェノキシメチルペニシリン、ピペラシリン、プロピシリン、スルベニシリン、テモシリン、チカルシリン;
o)ポリペプチド類:バシトラシン、コリスチン、ポリミキシンB;
p)キノロン類:アラトロフロキサシン、バロフロキサシン、シプロフロキサシン、クリナフロキサシン、ダノフロキサシン、ジフロキサシン、エノキサシン、エンロフロキサシン、フロキシン、ガレノキサシン、ガチフロキサシン、ゲミフロキサシン、グレパフロキサシン、カノトロバフロキサシン、レボフロキサシン、ロメフロキサシン、マルボフロキサシン、モキシフロキサシン、ナジフロキサシン、ノルフロキサシン、オルビフロキサシン、オフロキサシン、ペフロキサシン、トロバフロキサシン、グレパフロキサシン、シタフロキサシン、スパルフロキサシン、テマフロキサシン、トスフロキサシン、トロバフロキサシン;
q)ストレプトグラミン類:プリスチナマイシン、キヌプリスチン/ダルホプリスチン;
r)スルホンアミド類:マフェニド、プロントジル、スルファセタミド、スルファメチゾール、スルファニルアミド、スルファサラジン、スルフィソキサゾール、トリメトプリム、トリメトプリム - スルファメトキサゾール(コトリモキサゾール);
s)ステロイド系抗菌薬:フシジン酸から選択される;
t)テトラサイクリン類:ドキシサイクリン、クロルテトラサイクリン、クロモサイクリン、デメクロサイクリン、リメサイクリン、メクロサイクリン、メタサイクリン、ミノサイクリン、オキシテトラサイクリン、ペニメピサイクリン、ロリテトラサイクリン、テトラサイクリン、グリシルサイクリン類(チゲサイクリンを含む);
u)他のタイプの抗生物質:アンノナシン、アルスフェナミン、バクトプレノール阻害剤(バシトラシン)、DADAL/AR阻害剤(サイクロセリン)、ジクチオスタチン、ディスコデルモライド、エレウテロビン、エポチロン、エタンブトール、エトポシド、ファロペネム、フシジン酸、フラゾリドン、イソニアジド、ラウリマリド、メトロニダゾール、ムピロシン、マイコラクトン、NAM合成阻害剤(ホスホマイシン)、ニトロフラントイン、パクリタキセル、プラテンシマイシン、ピラジナミド、キヌプリスチン/ダルホプリスチン、リファンピン(リファンピン)、タゾバクタムチニダゾール、ウバリシン;
(4)抗ウイルス薬:
a)侵入/融合阻害剤:アプラビロック、マラビロク、ビクリビロック、gp41(エンフビルチド)、PRO140、CD4(イバリズマブ);
b)インテグラーゼ阻害剤:ラルテグラビル、エルビテグラビル、グロボイドナンA;
c)成熟阻害剤:ベビリマット、ヴィヴィコン;
d)ノイラミニダーゼ阻害剤:オセルタミビル、ザナミビル、ペラミビル;
e)ヌクレオシド及びヌクレオチド:アバカビル、アシクロビル、アデフォビル、アムドキソビル、アプリシタビン、ブリブジン、シドフォビル、クレブジン、デキセルブシタビン、ジダノシン(DDI)、エルブシタビン、エムトリシタビン(FTC)、エンテカビル、ファムシクロビル、フルオロウラシル(5−FU)、3’−フルオロ置換2’,3’−デオキシヌクレオシド類似体(3’−フルオロ−2’,3’−ジデオキシチミジン(FLT)及び3’−フルオロ−2’,3’−ジデオキシグアノシン(FLG)からなる群を含む)、ホミビルセン、ガンシクロビル、イドクスウリジン、ラミブジン(3TC)、L−ヌクレオシド(β−L−チミジン及びβ−L−2’−デオキシシチジンからなる群を含む)、ペンシクロビル、ラシビル、リバビリン、スタンピジン、スタブジンセット(d4T)、タリバビリン(ビラミジン)、テルビブジン、テノホビル、トリフルリジン、バラシクロビル、バルガンシクロビル、ザルシタビン(ddC)、ジドブジン(AZT);
f)非ヌクレオシド:アマンタジン、アテビリジン、カプラビリン、ジアリルピリミジン(エトラビリン、リルピビリン)、デラビルジン、ドコサノール、エミビリン、エファビレンツ、ホスカルネット(ホスホリルギ酸)、イミキモド、インターフェロンα、ロビリド、ロデノシン、メチサゾン、ネビラピン、NOV−205、ペグインターフェロンα、ポドフィロトキシン、リファンピシン、リマンタジン、レシキモド(R−848)、トロマンタジン;
g)プロテアーゼ阻害剤:アンプレナビル、アタザナビル、ボセプレビル、ダルナビル、ホスアンプレナビル、インジナビル、ロピナビル、ネルフィナビル、プレコナリル、リトナビル、サキナビル、テラプレビル(VX−950)、チプラナビル;
h)その他の抗ウイルス薬:アブザイム、アルビドール、カラノリドA、セラゲニン、シアノビリン−N、ジアリルピリミジン、没食子酸エピガロカテキン(EGCG)、ホスカルネット、グリフィスシン、タリバビリン(ビラミジン)、ヒドロキシウレア、KP−1461、ミルテフォシン、プレコナリル、ポートマントー阻害剤、リバビリン、セリシクリブ;
(5)3H、11C、14C、18F、32P、35S、64Cu、68Ga、86Y、99Tc、111In、123I、124I、125I、131I、133Xe、177Lu、211At、又は213Biから選択することができる放射性同位元素(放射性核種);
(6)UV光、蛍光光、IR光、近IR光、視覚光を吸収する能力を有する発色団分子;黄色素胞、赤色素胞、虹色素胞、白色素胞、黒色素胞、青色素胞、及び蛍光体のクラス又はサブクラスであって、前記蛍光体は、光で光を再放射する蛍光性化学物質、視覚的光感受性分子、発光分子、ルミネッセンス分子、ルシフェリン化合物のクラスまたはサブクラス、可視光伝達分子、発光分子、ルミネセンス分子、ルシフェリン化合物;例えば、以下の非タンパク質有機蛍光体:キサンテン誘導体(フルオレセイン、ローダミン、オレゴングリーン、エオシン、及びテキサスレッドを含む);シアニン誘導体(シアニン、インドカルボシアニン、オキサカルボシアニン、チアカルボシアニン、及びメロシアニンを含む);スクアレン誘導体及び環置換スクアライン(Seta、SeTau、及びSquare色素を含む);ナフタレン誘導体(ダンシル及びプロダン誘導体を含む);クマリン誘導体;オキサジアゾール誘導体(ピリジルオキサゾール、ニトロベンゾキサジアゾール、及びベンゾオキサジアゾールを含む);アントラセン誘導体(DRAQ5、DRAQ7、及びCyTRAK Orangeを含むアントラキノン類を含む);ピレン誘導体(カスケードブルー);オキサジン誘導体(ナイルレッド、ナイルブルー、クレシルバイオレット、オキサジン170を含む)。アクリジン誘導体(プロフラビン、アクリジンオレンジ、アクリジンイエローを含む)。アリールメチン誘導体(オーラミン、クリスタルバイオレット、マラカイトグリーンを含む)。テトラピロール誘導体(ポルフィン、フタロシアニン、ビリルビンを含む); 以下の蛍光体化合物の任意の類縁体及び誘導体:CF色素、DRAQ及びCyTRAKプローブ、BODIPY、Alexa Fluor、DyLight Fluor、Atto及びTrancy、FluoProbes、Abberior色素、DY及びMegaStokes色素、SulfoCy色素、HiLyte Fluor、Seta、SeTau及びSquare色素、Quasar及びCal Flour色素、SureLight色素(APC、RPEPerCP、フィコビリソーム)、APC、APCXL、RPE、BPE、アロフィコシアニン(APC)、アミノクマリン、APC−Cy7共役体、BODIPY−FL、カスケードブルー、Cy2、Cy3、Cy3.5、Cy3B、Cy5、Cy5.5、Cy7、フルオレセイン、FluorX、ヒドロキシクマリン、リサミンローダミンB、ルシファーイエロー、メトキシクマリン、NBD、Pacific Blue、Pacific Orange、PE−Cy5共役体、PE−Cy7共役体、PerCP、R−フィコエリトリン(PE)、Red613、Seta−555−アジド、Seta−555−DBCO、Seta−555−NHS、Seta−580−NHS、Seta−680−NHS、Seta−780−NHS、Seta−APC−780、Seta−PerCP−680、Seta−R−PE−670、SeTau380−NHS、SeTau405−マレイミド、SeTau405−NHS、SeTau425−NHS、SeTau647−NHS、テキサスレッド、TRITC、TruRed、X−ローダミン、7−AAD(7−アミノアクチノマイシンD、CG選択性)、アクリジンオレンジ、クロモマイシンA3、CyTRAKオレンジ(赤色励起暗)、DAPI、DRAQ5、DRAQ7、エチジウムブロマイド、ヘキスト33258、ヘキスト33342、LDS751、ミスラマイシン、ヨウ化プロピジウム(PI)、SYTOXブルー、SYTOXグリーン、SYTOXオレンジ、チアゾールオレンジ、TO−PRO:シアニン単量体、TOTO−1、TO−PRO−1、TOTO−3、TO−PRO−3、YOseta−1、YOYO−1;以下の化合物又はその誘導体を含む蛍光色素:DCFH(2’7’ジクロロジヒドロ−フルオレセイン、酸化型)、DHR(ジヒドロローダミン123、酸化型、光触媒酸化)、Fluo−3(AMエステル、pH>6)、Fluo−4(AMエステル、pH7.2)、Indo−1(AMエステル、低/高カルシウム(Ca2+))、SNARF(pH6/9)、アロフィコシアニン(APC)、AmCyan1(四量体、Clontech)、AsRed2(四量体、Clontech)、Azamiグリーン(単量体)、アズライト、B−フィコエリトリン(BPE)、セルリアン、CyPet、DsRed単量体(Clontech)、DsRed2(「RFP」)、EBFP、EBFP2、ECFP、EGFP(弱二量体)、エメラルド(弱二量体)、EYFP(弱二量体)、GFP(S65A変異体)、GFP(S65C変異体)、GFP(S65L変異体)、GFP(S65T変異体)、GFP(Y66F変異体)、GFP(Y66H変異体)、GFP(Y66W変異体)、GFPuv、HcRed1、J−Red、カチューシャ、Kusabira Orange(単量体、MBL)、mCFP、mCherry、mCitrine、Midriishi Cyan(二量体、MBL)、mKate(TagFP635、単量体)、mKeima−Red(単量体)、mKO、mOrange、mPlum、mRaspberry、mRFP1(単量体)、mStrawberry、mTFP1、mTurquoise2、P3(フィコビリソーム複合体)、Peridinin Chlorophyll(PerCP)、R−フィコエリトリン(RPE)、T−Sapphire、TagCFP(二量体)、TagGFP(二量体)、TagRFP(二量体)、TagYFP(二量体)、tdTomato(タンデム二量体)、トパーズ、TurboFP602(二量体)、TurboFP635(二量体)、TurboGFP(二量体)、TurboRFP(二量体)、TurboYFP635(二量体)、ビーナス、天然型GFP、YPet、Zsグリーン1(四量体)、Zsイエロー1(四量体)。
(7)以下から選択することができる細胞結合リガンド又は受容体アゴニスト:葉酸誘導体;グルタミン酸尿素誘導体;ソマトスタチン及びその類縁体(オクトレオチド(サンドスタチン)及びランレオチド(ソマトリン)からなる群から選択される);芳香族スルホンアミド;下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド(PACAP)(PAC1);血管作動性腸管ペプチド(VIP/PACAP)(VPAC1、VPAC2);メラニン細胞刺激ホルモン(α−MSH);コレシストキニン(CCK)/ガストリン受容体アゴニスト;ボンベシン(Pyr-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2からなる群から選択される)/ガストリン放出ペプチド(GRP);ニューロテンシン受容体リガンド(NTR1、NTR2、NTR3);サブスタンスP(NK1受容体)リガンド;ニューロペプチドY(Y1−Y6);RGD(Arg-Gly-Asp)、NGR(Asn-Gly-Arg)、二量体及び多量体環状RGDペプチド(cRGDfVcから選択される)、TAASGVRSMH及びLTLRWVGLMS(コンドロイチン硫酸プロテオグリカンNG2受容体リガンド)及びF3ペプチドを含むホーミングペプチド;細胞透過性ペプチド(CPPs);テストステロン産生と同様に、卵胞刺激ホルモン(FSH)及び黄体形成ホルモン(LH)を標的とすることによって作用する、黄体形成ホルモン放出ホルモン(LHRH)アゴニスト及びアンタゴニスト、並びに性腺刺激ホルモン放出ホルモン(GnRH)アゴニストからなる群から選択され、ブセレリン(Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ser(OtBu)-Leu-Arg-Pro-NHEt)、ゴナドレリン(Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2)、ゴセレリン(Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ser(OtBu)-Leu-Arg-Pro-AzGly-NH2)、ヒストレリン(Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-His(N-ベンジル)-Leu-Arg-Pro-NHEt)、ロイプロリド(Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt)、ナファレリン(Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-2Nal-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2)、トリプトレリン(Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2)、ナファレリン、デスロレリン、アバレリックス(Ac-D-2Nal-D-4-chloroPhe-D-3-(3-ピリジル)Ala-Ser-(N-Me)Tyr-D-Asn-Leu-イソプロピル-Pro-DAla-NH2)、セトロレリックス (Ac-D-2Nal-D-4-chloroPhe-D-3-(3-ピリジル)Ala-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala-NH2)、デガレリックス (Ac-D-2Nal-D-4-chloroPhe-D-3-(3-ピリジル)Ala-Ser-4-amioPhe(L-ヒドロオロチル)-D-4-amioPhe(カルバモイル)-Leu-イソプロピルLys-Pro-D-Ala-NH2)、及びガニレリックス(Ac-D-2Nal-D-4-chloroPhe-D-3-(3-ピリジル)Ala-Ser-Tyr-D-(N9, N10-ジエチル)-ホモArg-Leu-(N9, N10-ジエチル)-ホモArg-Pro-D-Ala-NH2)からなる群から選択されるペプチドホルモン;Toll様受容体(TLR)リガンド、C型レクチン、及びNod様受容体(NLRs)リガンドからなる群から選択されるパターン認識受容体(PRRs);カルシトニン受容体アゴニスト;インテグリン受容体及びそれらの受容体サブタイプ(αVβ1、αVβ3、αVβ5、αVβ6、α6β4、α7β1、αLβ2、αIIbβ3からなる群から選択される。)アゴニスト(GRGDSPK、シクロ(RGDfV)(L1)及びその誘導体[シクロ(−N(Me)R−GDfV)、シクロ(R−Sar−DfV), シクロ(RG−N(Me)D−fV)、シクロ(RGD−N(Me)f−V)、シクロ(RGDf−N(Me)V−)(シレンジタイド)];ナノボディ(VHH(ラクダIg)の誘導体);ドメイン抗体(dAb、VH又はVLドメインの誘導体)、二重特異的T細胞誘導(Bite、二重特異性抗体);二重親和性リターゲティング(DART、二重特異性抗体);四価のタンデム抗体(TandAb、二量化二重特異性抗体);アンチカリン(リポカリリンの誘導体);アドネクチン類(10番目のFN3(フィブロネクチン));設計されたアンキリン反復タンパク質(DARPins);アビマー(avimer);EGF受容体及びVEGF受容体アゴニスト。
(8)上記の任意の薬物の、薬学的に許容される塩、酸、誘導体、水和物若しくは水和塩;又は結晶構造;又は光学異性体、ラセミ体、ジアステレオマー、若しくはエナンチオマー。 - 前記細胞障害性分子が発色団分子であり、前記細胞結合分子の相互作用及び/又は機能、あるいは前記共役体と標的細胞との相互作用の検出、監視、又は研究のために使用される、請求項1に記載の共役体化合物。
- 前記細胞傷害性分子がポリアルキレングリコール(ポリ(エチレングリコール)(PEGs)、ポリ(プロピレングリコール)、エチレンオキシド若しくはプロピレンオキシドの共重合体、又はこれらの類縁体を含む)であり、前記共役体は、哺乳動物に投与した場合の前記細胞結合分子の半減期の延長のために使用される、請求項1に記載の共役体化合物。
- 前記細胞傷害性分子が、細胞結合リガンド、細胞受容体アゴニスト、又は細胞受容体結合分子であり、前記共役体が、悪性細胞に送達するための、あるいは所望の免疫応答を調節若しくは共刺激するか、又はシグナル伝達経路を変更するための標的コンダクター/ディレクターのための使用される、請求項1に記載の共役体化合物。
- 前記細胞障害性分子が、チューブリシン類、カリケアマイシン類、オーリスタチン類、メイタンシノイド類、CC−1065類縁体、ダウノルビシン及びドキソルビシン化合物、タキサノイド類(タキサン類)、クリプトフィシン類、エポチロン類、ベンゾジアゼピン二量体(ピロロベンゾジアゼピン二量体(PBD)、トマイマイシン二量体、アントラマイシン二量体、インドリノベンゾジアゼピン類の二量体、イミダゾベンゾチアジアゼピン二量体、又はオキサゾリジノベンゾジアゼピン類の二量体、及びこれらの誘導体を含む。)、カリケアマイシン類及びエンジイン類抗生物質、アクチノマイシン類、アマニチン類、アザセリン類、ブレオマイシン類、エピルビシン類、タモキシフェン、イダルビシン、ドラスタチン類/オーリスタチン類(モノメチルオーリスタチンE、MMAE、MMAF、オーリスタチンPYE、オーリスタチンTP、オーリスタチン2−AQ、6−AQ、EB(AEB)、及びEFP(AEFP)、並びにこれらの誘導体を含む。)、デュオカルマイシン類、ゲルダナマイシン類(geldanamycins)、メトトレキサート、チオテパ、ビンデシン類(vindesines)、ビンクリスチン類、ヘミアステリン類、ナズマミド類(nazumamides)、ミクロギニン類(microginins)、ラジオスミン類(radiosumins)、アルテロバクチン類(alterobactins)、ミクロスクレロデルミシン類(microsclerodermins)、テオネラミド類(theonellamides)、エスペラミシン類(esperamicins)、siRNA、miRNA、piRNA、核酸分解酵素、並びに/又は上記分子のいずれかの薬学的に許容される塩、酸、又は/及びそれらの類縁体、誘導体、水和物若しくは水和塩;又は結晶構造;又は光学異性体、ラセミ体、ジアステレオマー若しくはエナンチオマーから選択される、請求項1又は2のいずれか1項に記載の共役体化合物。
- 前記細胞結合剤/分子は、抗体、タンパク質、プロボディ、ナノボディ、ビタミン(葉酸類を含む)、ペプチド、ポリマーミセル、リポソーム、リポタンパク系薬物担体、ナノ粒子薬物担体、デンドリマー、及び細胞結合リガンドで被覆された分子、又はそれらの組み合わせから選択される、請求項1又は3に記載の共役体化合物。
- 前記細胞結合分子/剤が、抗体、抗体様タンパク質、全長抗体(ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、二量体、多量体)、若しくは多重特異性抗体(二重特異性抗体、三重特異性抗体、若しくは四重特異性抗体から選択される);単鎖抗体、標的細胞と結合する抗体断片、モノクローナル抗体、単鎖モノクローナル抗体、標的細胞と結合するモノクローナル抗体断片、キメラ抗体、標的細胞と結合するキメラ抗体断片、ドメイン抗体、標的細胞と結合するドメイン抗体断片、表面再構成型抗体、単鎖表面再構成型抗体、標的細胞と結合する表面再構成型抗体断片、ヒト化抗体若しくは表面再構成型ヒト化抗体、単鎖ヒト化抗体若しくは標的細胞と結合するヒト化抗体断片、抗イディオタイプ(抗Id)抗体、CDR、二量体、三量体、四量体、ミニ抗体、プロボディ(probody)、プロボディ断片、小分子免疫タンパク質(SIP)、リンホカイン、ホルモン、ビタミン、成長因子、コロニー刺激因子、栄養輸送分子、大分子量タンパク質、及び抗体又は大分子量タンパク質で改変されたナノ粒子又はポリマーからなる群から選択される、請求項1、3、又は15に記載の共役体化合物。
- 前記細胞結合剤/分子が、腫瘍細胞、ウイルス感染細胞、微生物感染細胞、寄生虫感染細胞、自己免疫疾患細胞、活性化腫瘍細胞、骨髄細胞、活性化T細胞、影響されているB細胞、若しくはメラニン細胞、又は以下の抗原若しくは受容体のうちの1以上を発現する細胞を標的とすることができる、請求項1、3、5、7、10、11、12、13、14、15、又は16に記載の共役体化合物:CD2、CD2R、CD3、CD3gd、CD3e、CD4、CD5、CD6、CD7、CD8、CD8a、CD8b、CD9、CD10、CD11a、CD11b、CD11c、CD12、CD12w、CD13、CD14、CD15、CD15s、CD15u、CD16、CD16a、CD16b、CD17、CDw17、CD18、CD19、CD20、CD21、CD22、CD23、CD24、CD25、CD26、CD27、CD28、CD29、CD30、CD31、CD32、CD33、CD34、CD35、CD36、CD37、CD38、CD39、CD40、CD41、CD42、CD42a、CD42b、CD42c、CD42d、CD43、CD44、CD44R、CD45、CD45RA、CD45RB、CD45RO、CD46、CD47、CD47R、CD48、CD49a、CD49b、CD49c、CD49e、CD49f、CD50、CD51、CD52、CD53、CD54、CD55、CD56、CD57、CD58、CD59、CD60、CD60a、CD60b、CD60c、CD61、CD62E、CD62L、CD62P、CD63、CD64、CD65、CD65s、CD66、CD66a、CD66b、CD66c、CD66d、CD66e、CD66f、CD67、CD68、CD69、CD70、CD71、CD72、CD73、CD74、CD74、CD75、CD75s、CD76、CD77、CD78、CD79、CD79a、CD79b、CD80、CD81、CD82、CD83、CD84、CDw84、CD85、CD86、CD87、CD88、CD89、CD90、CD91、CD92、CDw92、CD93、CD94、CD95、CD96、CD97、CD98、CD99、CD99R、CD100、CD101、CD102、CD103、CD104、CD105、CD106、CD107、CD107a、CD107b、CD108、CD109、CD110、CD111、CD112、CD113、CDw113、CD114、CD115、CD116、CD117、CD118、CD119、CDw119、CD120a、CD120b、CD121a、CD121b、CDw121b、CD122、CD123、CDw123、CD124、CD125、CDw125、CD126、CD127、CD128、CDw128、CD129、CD130、CD131、CDw131、CD132、CD133、CD134、CD135、CD136、CDw136、CD137、CDw137、CD138、CD139、CD140a、CD140b、CD141、CD142、CD143、CD144、CD145、CDw145、CD146、CD147、CD148、CD149、CD150、CD151、CD152、CD153、CD154、CD155、CD156a、CD156b、CDw156c、CD157, CD158a、CD158b、CD159a、CD159b、CD159c、CD160、CD161、CD162、CD162R、CD163、CD164、CD165、CD166、CD167、CD167a、CD168、CD169、CD170、CD171、CD172a、CD172b、CD172g、CD173、CD174、CD175、CD175s、CD176、CD177、CD178、CD179、CD180、CD181、CD182、CD183、CD184、CD185、CD186、CDw186、CD187、CD188、CD189、CD190、CD191、CD192、CD193、CD194、CD195、CD196、CD197、CD198、CDw198、CD199、CDw199、CD200、CD200a、CD200b、CD201、CD202、CD202b、CD203、CD203c、CD204、CD205、CD206、CD207、CD208、CD209、CD210、CDw210、CD212、CD213a1、CD213a2、CDw217、CDw218a、CDw218b、CD220、CD221、CD222、CD223、CD224、CD225、CD226、CD227、CD228、CD229、CD230、CD231、CD232、CD233、CD234、CD235a、CD235ab、CD235b、CD236、CD236R、CD238、CD239、CD240、CD240CE、CD240D、CD241、CD242、CD243、CD244、CD245、CD246、CD247、CD248、CD249、CD252、CD253、CD254、CD256、CD257、CD258、CD261、CD262、CD263、CD265、CD266、CD267、CD268、CD269、CD271、CD273、CD274、CD275、CD276(B7−H3)、CD277、CD278、CD279、CD280、CD281、CD282、CD283、CD284、CD289、CD292、CDw293、CD294、CD295、CD296、CD297、CD298、CD299、CD300a、CD300c、CD300e、CD301、CD302、CD303、CD304、CD305、CD306、CD309、CD312、CD314、CD315、CD316、CD317、CD318、CD319、CD320、CD321、CD322、CD324、CDw325、CD326、CDw327、CDw328、CDw329、CD331、CD332、CD333、CD334、CD335、CD336、CD337、CDw338、CD339、4−1BB、5AC、5T4(栄養芽細胞糖タンパク質、TPBG、5T4、Wnt活性化阻害因子1又はWAIF1)、腺癌抗原、AGS−5、AGS−22M6、アクチビン受容体様キナーゼ1、AFP、AKAP−4、ALK、αインテグリン、αvβ6、アミノペプチダーゼN、アミロイドβ、アンドロゲン受容体、アンジオポイエチン2、アンジオポイエチン3、アネキシンA1、炭疽菌トキシン防御抗原、抗トランスフェリン受容体、AOC3(VAP−1)、B7−H3、炭疽菌、BAFF(B−細胞活性化因子)、BCMA、B−リンパ腫細胞、bcr−abl、ボンベシン、BORIS、C5、C242抗原、CA125(炭水化物抗原125、MUC16)、CA−IX(又はCAIX、炭酸脱水酵素9)、CALLA、CanAg、イヌIL31、炭酸脱水酵素IX、心筋ミオシン、CCL11(C−Cモチーフケモカイン11)、CCR4(CCケモカイン受容体4型、CD194)、CCR5、CD3E(イプシロン)、CEA(癌胎児性抗原)、CEACAM3、CEACAM5(癌胎児性抗原)、CFD(因子D)、Ch4D5、コレシストキニン2(CCK2R)、CLDN18(クラウディン−18)、クランピング因子A、cMet、CRIPTO、FCSF1R(コロニー刺激因子1受容体、CD115)、CSF2(コロニー刺激因子2、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM−CSF))、CSP4、CTLA4(細胞傷害性Tリンパ球関連タンパク質4)、CTAA16.88腫瘍抗原、CXCR4(CD184)、CXCケモカイン受容体4型、cADPリボースヒドロラーゼ、Cyclin B1、CYP1B1、サイトメガロウイルス、サイトメガロウイルス糖タンパク質B、ダビガトラン、DLL3(デルタ様リガンド3)、DLL4(デルタ様リガンド4)、DPP4(ジペプチジルペプチダーゼ4)、DR5(デスレセプター5)、大腸菌志賀毒素1型、大腸菌志賀毒素2型、ED−B、EGFL7(タンパク質7含有EGF様ドメイン)、EGFR、EGFRII、EGFRvIII、エンドグリン、エンドセリンB受容体、エンドトキシン、EpCAM(上皮細胞接着分子)、EphA2、エピシアリン、ERBB2(上皮成長因子受容体2)、ERBB3、ERG(TMPRSS2ETS融合遺伝子)、大腸菌、ETV6−AML、FAP(線維芽細胞活性化タンパク質α)、FCGR1、α−フェトプロテイン、フィブリンII、β鎖、フィブロネクチン外部ドメインB、FOLR(葉酸受容体)、葉酸受容体α、葉酸ヒドロラーゼ、RSウイルスのFos関連抗原1Fタンパク質、Frizzled受容体、フコシルGM1、GD2ガングリオシド、G−28(細胞表面糖脂質抗原)、GD3イディオタイプ、GloboH、グリピカン3、N−グリコリルノイラミン酸、GM3、GMCSF受容体α鎖、成長分化因子8、GP100、GPNMB(膜貫通タンパク質NMB)、GUCY2C(グアニル酸シクラーゼ2C、グアニル酸シクラーゼC(GC−C)、腸グアニル酸シクラーゼ、グアニル酸シクラーゼ−C受容体、熱安定性エンテロトキシン受容体(hSTAR))、熱ショックタンパク質、血球凝集素、B型肝炎表面抗原、B型肝炎ウイルス、HER1(ヒト上皮成長因子受容体1)、HER2、HER2/neu、HER3(ERBB−3)、IgG4、HGF/SF(幹細胞増殖因子/細胞分散因子)、HHGFR、HIV−1、ヒストン複合体、HLA−DR(ヒト白血球抗原)、HLA−DR10、HLA−DRB、HMWMAA、ヒト絨毛性ゴナドトロピン、HNGF、ヒト細胞散乱因子受容体キナーゼ、HPV E6/E7、Hsp90、hTERT、ICAM−1(細胞間接着分子1)、イディオタイプ、IGF1R(IGF−1、インスリン様増殖因子1受容体)、IGHE、IFN−γ、インフルエンザ赤血球凝集素、IgE、IgE Fc領域、IGHE、インターロイキン類(IL−1、IL−2、IL−3、IL−4、IL−5、IL−6、IL−6R、IL−7、IL−8、IL−9、IL−10、IL−11、L−12、IL−13、IL−15、IL−17、IL−17A、IL−18、IL−19、IL−20、IL−21、IL−22、IL−23、IL−27、又はIL−28を含む。)、IL−31RA、ILGF2(インスリン様増殖因子2)、インテグリン(α4、αIIIbβ3、αvβ3、α4β7、α5β1、α6β4、α7β7、αIIβ3、α5β5、αvβ5)、インターフェロンγ誘導タンパク質、ITAGA2、ITGB2、KIR2D、Kappa Ig、LCK、Le、レグマイン、ルイス−Y抗原、LFA−1(リンパ球機能関連抗原1、CD11a)、LHRH、LINGO−1、リポタイコ酸、LIV1A、LMP2、LTA、MAD−CT−1、MAD−CT−2、MAGE−1、MAGE−2、MAGE−3、MAGEA1、MAGEA3、MAGE4、MART1、MCP−1、MIF(マクロファージ遊走阻止因子又はグリコシル化阻害因子(GIF))、MS4A1(膜貫通4ドメインサブファミリーAメンバー1)、MSLN(メソテリン)、MUC1(ムチン1、細胞表面関連(MUC1)又はPolymorphic epithelial mucin(PEM))、MUC1−KLH、MUC16(CA125)、MCP1(単球走化性タンパク質1)、MelanA/MART1、ML−IAP、MPG、MS4A1(膜貫通型4ドメインサブファミリーA)、MYCN、ミエリン関連糖タンパク質、ミオスタチン、NA17、NARP−1、NCA−90(顆粒球抗原)、Nectin−4(ASG−22ME)、NGF、神経アポトーシス制御プロテイナーゼ1、NOGO−A、Notch受容体、ヌクレオリン、Neu癌遺伝子産物、NY−BR−1、NY−ESO−1、OX−40、OxLDL(酸化低密度リポタンパク質)、OY−TES1、P21、
p53非変異体、P97、Page4、PAP、抗(N−グリコリルノイラミン酸)のパラトープ、PAX3、PAX5、PCSK9、PDCD1(PD−1、プログラムされた細胞死タンパク質1)、PDGF−Rα、(血小板由来成長因子受容体α)、PDGFR−β、PDL−1、PLAC1、PLAP様精巣アルカリホスファターゼ、血小板由来成長因子受容体β、リン酸ナトリウム共輸送体、PMEL17、ポリシアル酸、プロテイナーゼ3(PR1)、前立腺癌、PS(ホスファチジルセリン)、前立腺癌細胞、緑膿菌、PSMA、PSA、PSCA、狂犬病ウイルス糖タンパク質、RHD(Rhポリペプチド1(RhPI))、アカゲザル因子(Rhesus factor)、RANKL、PhoC,Ras変異体、RG55、ROBO4、RSウイルス、RON、ROR1、肉腫転移ブレイクポイント、SART3、スクレロスチン、SLAMF7(SLAMファミリーメンバー7)、セレクチンP、SDC1(シンデカン1)、sLe(a)、ソマトメジンC、SIP(スフィンゴシン−1−ホスフェート)、ソマトスタチン、精子タンパク質17、SSX2、STEAP1(前立腺1の6回膜貫通上皮抗原)、STEAP2、STn、TAG−22(腫瘍関連糖タンパク質72)、サバイビン、T細胞受容体、T細胞膜貫通タンパク質、TEM1(腫瘍上皮マーカー1)、TENB2、テナスシンC(TN−C)、TGF−α、TGF−β(トランスフォーミング増殖因子β)、TGF−β1、TGF−β2(トランスフォーミング増殖因子β2)、Tie(CD202b)、Tie2、TIM−1(CDX−014)、TN、TNF、TNF−α、TNFRSF8、TNFRSF10B(腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー10B)、TNFRSF13B(腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー13B)、TPBG(栄養膜糖タンパク質)、TRAIL−R1(腫瘍壊死アポトーシス誘導リガンド受容体1)、TRAILR2(細胞死受容体5(DR5))、腫瘍関連カルシウムシグナルトランスデューサー2、MUC1の腫瘍特異的グリコシル化、TWEAK受容体、TYRP1(糖タンパク質75)、TRP−2、チロシナーゼ、VCAM−1、VEGF、VEGF−A、VEGF−2、VEGFR−1、VEGFR2、又はビメンチン、WT1、XAGE1、又は任意のインスリン成長因子受容体を発現する細胞、又は任意の上皮増殖因子受容体。 - 請求項17に記載の腫瘍細胞は、リンパ腫細胞、骨髄腫細胞、腎細胞、乳癌細胞、前立腺癌細胞、卵巣癌細胞、大腸癌細胞、胃癌細胞、扁平上皮癌細胞、小細胞肺癌細胞、非小細胞肺癌細胞、精巣癌細胞、又は無秩序に成長及び分裂し、癌を引き起こすペースを促進する任意の細胞から選択される。
- 前記細胞障害性分子が発色団分子であり、前記式(I)の共役体化合物が、以下のAc01、Ac02、Ac03、Ac04、Ac05、Ac06、及びAc07の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
式中、
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
mAbは抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
R12及びR12’は、OH、NH2、NHR1、NHNH2、NHNHCOOH、O−R1−COOH、NH−R1−COOH、NH−(Aa)nCOOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2OH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、O(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、R1−NHSO3H、NH−R1−NHSO3H、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、R1−NHPO3H2、R1−OPO3H2、O(CH2CH2O)pCH2CH2OPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、OR1−NHPO3H2、NH−R1−NHPO3H2、NH−Ar−COOH、NH−Ar−NH2であり、ここで、pは0〜5000であり、Aaはアミノ酸であり;
R1、L1及びL2は、請求項1と同じ定義である。 - 前記細胞障害性分子がチューブリシン類縁体であり、前記式(I)の共役体化合物が、以下のT01、T02、T03、T04、T05、T06、T07、T08、T09、T10、及びT11の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
式中、
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
mAbは抗体であり;
R12は、OH、NH2、NHR1、NHNH2、NHNHCOOH、O−R1−COOH、NH−R1−COOH、NH−(Aa)nCOOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2OH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NR1R1’、NHOH、NHOR1、O(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH−Ar−COOH、NH−Ar−NH2、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、R1−NHSO3H、NH−R1−NHSO3H、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、OR1、R1−NHPO3H2、R1−OPO3H2、O(CH2CH2O)pCH2CH2OPO3H2、OR1−NHPO3H2、NH−R1−NHPO3H2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2S)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2OH、NH(CH2CH2S)pCH2CH2OH、NH−R1−NH2、又はNH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2であり、ここで、Aaは1〜8個のアミノ酸であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
pは1〜5000であり;
R1、R1’、R2、R3、及びR4は独立して、H、C1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アミド、又はアミン;C2−C8のアリール、アルケニル、アルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、エステル、エーテル、ヘテロシクロアルキル、又はアシルオキシルアミン;又は1〜8個のアミノ酸を含有するペプチド、又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pのポリエチレンオキシ単位であり、ここでpは1〜約5000の整数であり;
2つのR:R1R2、R2R3、R1R3、又はR3R4は、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、又はアルキルシクロアルキル基の3〜8員環を形成することができ;
X3は、H、CH3、CH2CH3、C3H7、又はX1’R1’であり、ここでX1’は、NH、N(CH3)、NHNH、O、又はSであり、R1’は、H又はC1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、アシルオキシアミンであり;
R3’は、H又はC1−C6の直鎖又は分岐アルキルであり;
Z3は、H、COOR1、NH2、NHR1、OR1、CONHR1、NHCOR1、OCOR1、OP(O)(OM1)(OM2)、OCH2OP(O)(OM1)(OM2)、OSO3M1、R1、又はO−グリコシド(グルコシド、ガラクシド、マンノシド、グルクロノシド/グルクロニド、アロシド、フルクトシド)、NH−グリコシド、S−グリコシド、又はCH2−グリコシドであり;M1及びM2はそれぞれ独立して、H、Na、K、Ca、Mg、NH4、NR1R2R3であり;
L1及びL2は、請求項1と同じ定義である。 - 前記細胞障害性分子がカリケアマイシン類縁体であり、前記式(I)の共役体化合物が、以下のC01及びC02の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
式中、
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
mAbは抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
pは1〜5000であり;
R1、L1、及びL2は、請求項1と同じ定義である。 - 前記細胞障害性分子がメイタンシノイド類縁体であり、前記共役体化合物が、以下のMy01、My02、My03、My04、My05、及びMy06の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
mAbは抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
pは1〜5000であり;
R1、L1、及びL2は、請求項1と同じ定義である。 - 前記細胞障害性分子がタキサン類縁体であり、前記共役体化合物が、以下のTx01、Tx02、及びTx03の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
mAbは抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
R1、L1、及びL2は、請求項1と同じ定義である。 - 前記細胞毒性分子がCC−1065類縁体及び/又はデュオカルマイシン類縁体であり、前記共役体化合物が、以下のCC01、CC02、及びCC03の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
式中、
mAbは抗体であり;
Z3は、H、PO(OM1)(OM2)、SO3M1、CH2PO(OM1)(OM2)、CH3N(CH2CH2)2NC(O)−、O(CH2CH2)2NC(O)−、R1、又はグリコシドであり;
は、単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1、X5、Y1、及びY2は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
mAbは抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
R1、L1、及びL2は、請求項1と同じ定義である。 - 前記細胞毒性分子がダウノルビシン又はドキソルビシン類縁体であり、前記共役体化合物が、以下のDa01、Da02、Da03、Da04、Da05、Da06、Da07、及びDa08の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
R12はOH、NH2、NHR1、NHNH2、NHNHCOOH、O−R1−COOH、NH−R1−COOH、NH−(Aa)nCOOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2OH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NR1R1’、NHOH、NHOR1、O(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH−Ar−COOH、NH−Ar−NH2、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH−SO3H、R1−NHSO3H、NH−R1−NHSO3H、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2−CH2NHPO3H2、OR1、R1−NHPO3H2、R1−OPO3H2、O(CH2CH2O)pCH2CH2OPO3H2、OR1−NHPO3H2、NH−R1−NHPO3H2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2S)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2OH、NH(CH2CH2S)pCH2CH2OH、NH−R1−NH2、又はNH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2であり、ここでAaは1〜8個のアミノ酸であり;
pは1〜5000であり;
mAbは抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
R1、L1、及びL2は、請求項1と同じ定義である。 - :
前記細胞障害性分子がオーリスタチン又はドラスタチン(dolastatin)類縁体であり、前記共役体化合物が、以下のAu01、Au02、Au03、Au04、Au05、Au06、Au07、Au08、Au09、Au10、Au11、Au12、及びAu13の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
R12は、OH、NH2、NHR1、NHNH2、NHNHCOOH、O−R1−COOH、NH−R1−COOH、NH−(Aa)nCOOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2OH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NR1R1’、NHOH、NHOR1、O(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH−Ar−COOH、NH−Ar−NH2、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH−SO3H、R1−NHSO3H、NH−R1−NHSO3H、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2−CH2NHPO3H2、OR1、R1−NHPO3H2、R1−OPO3H2、O(CH2CH2O)pCH2CH2OPO3H2、OR1−NHPO3H2、NH−R1−NHPO3H2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2S)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2NH)pCH2CH2OH、NH(CH2CH2S)pCH2CH2OH、NH−R1−NH2、又はNH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2であり、ここで、Aaは1〜8個のアミノ酸であり;pは1−5000であり;
mAbは抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
pは1−5000であり;
R1、R2、R3、及びR4は独立して、H;C1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、エステル、エーテル、アミド、アミン、ヘテロシクロアルキル、又はアシルオキシルアミン;又は1〜8個のアミノ酸を含有するペプチド、又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pのポリエチレンオキシ単位であり、ここでpは1〜約5000の整数である。
2つのR:R1R2、R2R3、R1R3、又はR3R4は、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、又はアルキルシクロアルキル基の3〜8員環を形成することができ;
X3は、H、CH3、又はX1’R1’であり、ここでX1’は、NH、N(CH3)、NHNH、O、又はSであり、R1’は、H又はC1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、アシルオキシアミンであり;
R3’は、H又はC1−C6の直鎖又は分岐アルキルであり;
Z3’は、H、COOR1、NH2、NHR1、OR1、CONHR1、NHCOR1、OCOR1、OP(O)(OM1)(OM2)、OCH2OP(O)(OM1)(OM2)、OSO3M1、R1、又はO−グリコシド(グルコシド、ガラクシド、マンノシド、グルクロノシド/グルクロニド、アロシド、フルクトシド)、NH−グリコシド、S−グリコシド、又はCH2−グリコシドであり;M1及びM2はそれぞれ独立して、H、Na、K、Ca、Mg、NH4、NR1R2R3であり;
L1及びL2は、請求項1と同じ定義である。 - 前記細胞毒性分子がベンゾジアゼピン類縁体の二量体であり、前記共役体化合物が、以下のPB01、PB02、PB03、PB04、PB05、PB06、PB07、PB08、PB09、PB10、PB11、PB12、PB13、PB14、PB15、PB16、PB17、PB18、PB19、PB20、PB21、及びPB22の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
mAbは抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
L1、L2、Z1、及びZ2は、請求項1と同じ定義であり;
R1、R2、R3、R1’、R2’、及びR3’は独立して、H;F;Cl;=O;=S;OH;SH;C1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アリール、アルケニル、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、エステル(COOR5又は−OC(O)R5)、エーテル(OR5)、アミド(CONR5)、カルバメート(OCONR5)、アミン(NHR5、NR5R5’)、ヘテロシクロアルキル、又はアシルオキシルアミン(−C(O)NHOH、−ONHC(O)R5);又は1〜8個の天然又は非天然アミノ酸を含有するペプチド、又は式(OCH2CH2)p若しくは(OCH2CH(CH3))pのポリエチレンオキシ単位であり、ここでpは1〜約5000の整数である。
2つのR:R1R2、R2R3、R1R3、R1’R2’、R2’R3’、又はR1’R3’は独立して、アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、又はアルキルシクロアルキル基の3〜8員環を形成することができ;
X2及びY2は独立して、N、CH2、又はCR5であり、ここでR5は、H、OH、NH2、NH(CH3)、NHNH2、COOH、SH、OZ3、SZ3、又はC1−C8の直鎖又は分岐アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアルキル、アルキルシクロアルキル、アシルオキシアミンであり;
Z3はH、OP(O)(OM1)(OM2)、OCH2OP(O)(OM1)(OM2)、OSO3M1、又はO−グリコシド(グルコシド、ガラクシド、マンノシド、グルクロノシド/グルクロニド、アロシド、フルクトシド)、NH−グリコシド、S−グリコシド、又はCH2−グリコシドであり;M1及びM2はそれぞれ独立して、H、Na、K、Ca、Mg、NH4、NR1R2R3である。 - 前記細胞毒性分子がアマニチン類縁体であり、前記共役体化合物が、以下のAm01、Am02、Am03、及びAm04の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
式中、
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は任意に不存在とすることができ;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
mAbは抗体、好ましくはモノクローナル抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
R7、R8、及びR9は独立して、H、OH、OR1、NH2、NHR1、C1−C6アルキルであるか、又は不存在であり;
Y2は、O、O2、NR1、NHであるか、又は不存在であり;
R10は、CH2、O、NH、NR1、NHC(O)、NHC(O)NH、NHC(O)O、OC(O)O、C(O)、OC(O)、OC(O)(NR1)、(NR1)C(O)(NR1)、C(O)R1であるか、又は不存在であり;
R11は、OH、NH2、NHR1、NHNH2、NHNHCOOH、O−R1−COOH、NH−R1−COOH、NH−(Aa)nCOOH、O(CH2CH2O)pCH2CH2OH、O(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NH2、NR1R1’、O(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH(CH2CH2O)pCH2CH2COOH、NH−Ar−COOH、NH−Ar−NH2、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHSO3H、R1−NHSO3H、NH−R1−NHSO3H、O(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、NH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2、OR1、R1−NHPO3H2、R1−OPO3H2、O(CH2CH2O)pCH2CH2OPO3H2、OR1−NHPO3H2、NH−R1−NHPO3H2、又はNH(CH2CH2O)pCH2CH2NHPO3H2であり、ここでAaは1〜8個のアミノ酸であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
pは1〜5000であり;
R1、L1、及びL2は、式(I)と同じ定義であり;
L1、L2、R1、Z1、及びZ2は、請求項1と同じ定義である。 - 前記細胞毒性分子がポリアルキレングリコール類縁体であり、前記共役体化合物が、以下のPg01、Pg02、及びPg03の構造から選択される、請求項1又は12に記載の共役体化合物:
式中、
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
mAbは抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
pは1〜5000であり;
R1及びR3は独立して、H、OH、OCH3、CH3、又はOC2H5であり;
L1及びL2は、請求項1と同じ定義である。 - 前記細胞毒性分子が細胞結合リガンド又は細胞受容体アゴニスト及びそれらの類縁体であり、前記共役体化合物が、以下の構造で示されるLB01(葉酸共役体)、LB02(PMSAリガンド共役体)、LB03(PMSAリガンド共役体)、LB04(PMSAリガンド共役体)、LB05(ソマトスタチン共役体)、LB06(ソマトスタチン共役体)、LB07(オクトレオチド、ソマトスタチン類縁体共役体)、LB08(ランレオチド、ソマトスタチン類縁体共役体)、LB09(バプレオチド(Sanvar)、ソマトスタチン類縁体共役体)、LB10(CAIXリガンド共役体)、LB11(CAIXリガンド共役体)、LB12(ガストリン放出ペプチド受容体(GRPr)、MBA共役体)、LB13(黄体形成ホルモン放出ホルモン(LH−RH)リガンド及びGnRH共役体)、LB14(黄体形成ホルモン放出ホルモン(LH−RH)及びGnRHリガンド共役体)、LB15(GnRHアンタゴニスト、アバレリックス共役体)、LB16(コバラミン、VB12類縁体共役体)、LB17(コバラミン、VB12類縁体共役体)、LB18(αvβ3インテグリン受容体、環状RGDペンタペプチド共役体)、LB19(VEGF受容体のためのヘテロ二価ペプチドリガンド共役体)、LB20(ニューロメジンB共役体)、LB21(Gタンパク質共役受容体のためのボンベシン共役体)、LB22(Toll様受容体のためのTLR2共役体)、LB23(アンドロゲン受容体のための)、LB24(αvインテグリン受容体のためのシレンジタイド/シクロ(−RGDfV)−)共役体)、LB23(フルドロコルチゾン共役体)、LB25(リファブチン類縁体共役体)、LB26(リファブチン類縁体共役体)、LB27(リファブチン類縁体共役体)、LB28(フルドロコルチゾン共役体)、LB29(デキサメタゾン共役体)、LB30(フルチカゾンプロピオン共役体)、LB31(ベクロメタゾンジプロピオン共役体)、LB32(トリアムシノロンアセトニド共役体)、LB333(プレドニゾン共役体)、LB34(プレドニゾロン共役体)、LB35(メチルプレドニゾロン共役体)、LB36(ベタメタゾン共役体)、LB37(イリノテカン類縁体共役体)、LB38(クリゾチニブ類縁体共役体)、LB39(ボルテゾミブ類縁体共役体)、LB40(カルフィルゾミブ類縁体共役体)、LB41(カルフィルゾミブ類縁体共役体)、LB42(ルプロリド類縁体共役体)、LB43(トリプトレリン類縁体共役体)、LB44(クリンダマイシン共役体)、LB45(リラグルチド類縁体共役体)、LB46(セマグルチド類縁体共役体)、LB47(レタパミュリン類縁体共役体)、LB48(インディブリン類縁体共役体)、LB49(ビンブラスチン類縁体共役体)、LB50(リキシセナチド類縁体共役体)、LB51(オシメルチニブ類縁体共役体)、LB52(ニュークレオシド類縁体共役体)、LB53(エルロチニブ類縁体共役体)、及びLB54(ラパチニブ類縁体共役体)から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
は、任意に単結合若しくは二重結合、又は不存在のいずれかであり;
X1及びY1は独立して、O、NH、NHNH、NR5、S、C(O)O、C(O)NH、OC(O)NH、OC(O)O、NHC(O)NH、NHC(O)S、OC(O)N(R1)、N(R1)C(O)N(R1)、CH、C(O)NHNHC(O)、及びC(O)NR1であり;
mAbは抗体であり;
n及びm1は独立して1〜20であり;
X3はCH2、O、NH、NHC(O)、NHC(O)NH、C(O)、OC(O)、OC(O)(NR3)、R1、NHR1、NR1、若しくはC(O)R1であるか、又は存在しない;
X4はH、CH2、OH、O、C(O)、C(O)NH、C(O)N(R1)、R1、NHR1、NR1、C(O)R1、又はC(O)Oであり;
X5はH、CH3、F、又はClであり;
M1及びM2はそれぞれ独立して、H、Na、K、Ca、Mg、NH4、NR1R2R3であり;
R6は5’−デオキシアデノシル、Me、OH、又はCNであり;
L1、L2、R1、R1’、R2、Z1、及びZ2は、請求項1と同じ定義である。 - 前記細胞障害性分子が、DNA、RNA、mRNA、低分子干渉RNA(siRNA)、マイクロRNA(miRNA)、又はPIWI相互作用RNA(piRNA)であり、前記共役体化合物が、以下のSI−1の構造から選択される、請求項1に記載の共役体化合物:
式中、
mAb、m1、n、X1、L1、L2、Z1、Z2、
は、請求項1と同じ定義であり;
は、DNA、RNA、mRNA、siRNA、miRNA、又はpiRNAの一本鎖又は二本鎖であり;
Yは、O、S、NH、又はCH2である。 - 請求項1、3、5、7、10、11、12、13、14、15、16、17、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、又は31のいずれか1項に記載の共役体であって、前記細胞結合分子/剤が、IgG抗体、モノクローナル抗体、又はIgG抗体様タンパク質から選択され、前記共役体が、前記細胞結合分子/剤の軽鎖と重鎖との間、2本の重鎖間の上部側のジスルフィド結合、及び2本の重鎖間の下部側のジスルフィド結合の還元により生成される一対のチオールと特異的に共役され、以下の構造、ST1、ST2、ST3、ST4、ST5、又はST6の構造を有する、共役体:
Z1、Z2、X、Y、L1、L2、
、m1、及び細胞毒性分子は、請求項1と同じ定義である。 - 同一の又は異なるビス連結体を含む前記細胞毒性分子が、細胞結合分子と順次結合する場合、又は同一の又は異なるビス連結体を含む前記細胞毒性分子が、細胞結合分子を含む共役反応混合物中に段階的に添加される場合、前記細胞結合分子の異なる結合部位における前記細胞毒性分子及びm1が異なっていてもよい、請求項32に記載の共役体。
- 前記細胞毒性剤が、チューブリシン類、メイタンシノイド類、タキサノイド類(タキサン類)、CC−1065類縁体、ダウノルビシン及びドキソルビシン化合物、インドールカルボキサミド、ベンゾジアゼピン二量体類、ピロロベンゾジアゼピン(PBD)二量体類、トマイマイシン二量体類、アントラマイシン二量体類、インドリノベンゾジアゼピン二量体類、イミダゾベンゾチアジアゼピン二量体類、オキサゾリジノベンゾジアゼピン二量体類、カリケアマイシン類及びエンジイン類抗生物質、アクチノマイシン、アマニチン類、アマトキシン類、アザセリン類、ブレオマイシン類、エピルビシン、エリブリン、タモキシフェン、イダルビシン、ドラスタチン類、オーリスタチン類(モノメチルオーリスタチンE、MMAE、MMAF、オーリスタチンPYE、オーリスタチンTP、オーリスタチン2−AQ、6−AQ、EB(AEB)、及びEFP(AEFP)並びにそれらの類縁体を含む。)、デュオカルマイシン類、ゲルダナマイシン類(geldanamycins)又はその他のHSP90阻害剤、センタナマイシン(centanamycin)、メソトレキセート類、チオテパ、ビンデシン類、ビンクリスチン類、ヘミアステリン類、ナズマミド類(nazumamides)、ミクロギニン類(microginins)、ラジオスミン類(radiosumins)、ストレプトニグチン(streptonigtin)、SN38又は他の類縁体又はカンプトテシン(camptothecin)の代謝物、アルテロバクチン類(alterobactins)、ミクロスクレロデルミシン類(microsclerodermins)、テオネラミド類(theonellamides)、エスペラミシン類(esperamicins)、PNU−159682、並びにそれらの類縁体及び誘導体、並びに上記薬物の薬学的に許容される塩、酸、誘導体、水和物又は水和塩、結晶構造、光学異性体、ラセミ体、ジアステレオマー又はエナンチオマー;あるいは請求項10に記載の細胞毒性性分子/化合物から選択される、請求項32又は33に記載の共役体。
- :
以下の構造を有する、請求項2に記載の式(II)の化合物:
- 以下に示す構造の103、105、113、117、120、127、129、131、133、135、140、142、150、152、169、177、186、190、197、217a、217b、217c、217d、217e、217f、223a、223b、223c、223d、223e、223f、245a、245b、245c、245d、245e、245f、255、303a、303b、303c、303d、303e、303f、312a、312b、312c、316a、316b、316c、316d、316e、316f、320a、320b、320c、325a、325b、325c、340a、340b、340c、342a、342b、342c、356、384、386、393、395a、395b、397、399a、399b、399c、401、404、407、411、413、416、419、421、424、441、449、452、457、461、465、A−3a、A−4a、A−5a、B−3a、B−6a、B−9a、B−12a、B−15a、B−18a、B−19a、B−20a、B−21a、B−22a、B−23a、B−24a、B−25a、B−26a、B−28a、C−3a、C−4a、D−1aそしてD−2aの式を有する、請求項1に記載の式(I)に記載の共役体:
- 治療有効量の請求項1、5、10、11、12、13、14、15、16、17、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、又は36のいずれか1項に記載の共役体化合物と、薬学的に許容される塩、担体、希釈剤、若しくは賦形剤、又はそれの組み合わせと、を含む、がん、自己免疫疾患、又は感染症の治療又は予防のための医薬組成物。
- 0.1g/L〜300g/Lの濃度の請求項1、5、10、11、12、13、14、15、16、17、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、又は36のいずれか1以上の共役体;
10mM〜500nMの濃度でpH4.5から7.5の緩衝剤;
0%〜15%の1以上のポリオール(フルクトース、マンノース、マルトース、ラクトース、アラビノース、キシロース、リボース、ラムノース、ガラクトース、ブドウ糖、ショ糖、トレハロース、ソルボース、メレジトース、ラフィノース、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、ラクチトール、エリスリトール、スレイトール、ソルビトール、グリセロール、又はL−グルコン酸及びその金属塩を含む;
0〜1.0%の界面活性剤[ポリソルベート(ポリソルベート20、ポリソルベート40、ポリソルベート65、ポリソルベート80、ポリソルベート81、又はポリソルベート85を含む)、ポロキサマー(ポロクサマー188、ポリ(エチレンオキシド)−ポリ(プロピレンオキシド)、又はポロクサマー407、又はポリエチレン−ポリプロピレングリコール等を含む);トリトン;ドデシル硫酸ナトリウム(SDS);ラウリル硫酸ナトリウム;オクチルグリコシドナトリウム;ラウリル−、ミリスチル−、リノレル−、又はステアリル−スルホベタイン;ラウリル−、ミリスチル−、リノレル−、又はステアリル−サルコシン;リノレイル−、ミリスチル−、又はセチル−ベタイン;ラウロアミドプロピル−、コカミドプロピル−、リノレアミドプロピル−、ミリスタミドプロピル−、パルミドプロピル−、又はイソステアミドプロピル−ベタイン(ラウロアミドプロピル);ミリスタミドプロピル−、パルミドプロピル−、又はイソステアミドプロピル−ジメチルアミン;メチルココイル−タウレートナトリウム又はメチルオレイルタウレート二ナトリウム;ドデシルベタイン、ドデシルジメチルアミンオキシド、コカミドプロピルベタイン、及びココアンフォグリシン酸;又は「MONAQUAT」TMシリーズ(イソステアリル・エチルイミドニウム・エソスルフェート);ポリエチルグリコール、ポリプロピルグリコール、及びエチレンとプロピレングリコールとの共重合体(プルロニクス, PF68)]から選択される;
0〜5mg/mlの抗酸化物質(アスコルビン酸及び/又はメチオニンから選択される);
0〜2mMのキレート剤(EDTA又はEGTA から選択);
0〜5%の保存剤(ベンジルアルコール、オクタデシルジメチルベンジル塩化アンモニウム、塩化ヘキサトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノール、ブチル及びベンジルアルコール、メチル又はプロピルパラベン等のアルキルパラベン、カテコール、レソルシノール、シクロヘキサノール、3−ペンタノール、又はm−クレゾールから選択される);
0〜15%のフリーのアミノ酸;並びに/又は
最終組成物の浸透圧を約250〜350mOsmに制御するための等張化剤(マンニトール、ソルビトール、酢酸ナトリウム、塩化カリウム、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、クエン酸三ナトリウム、又はNaClから選択される);
を含む、請求項37に記載の医薬組成物。 - バイアル、ボトル、プレフィルドシリンジ、又はプレフィルド自動注入器シリンジに、液体又は凍結乾燥固体の形態で保持される、請求項37又は38に記載の医薬組成物。
- インビトロ(in vitro)、インビボ(in vivo)、又はエクスビボ(ex vivo)で細胞殺傷活性を有する、請求項1、5、10、11、12、13、14、15、16、17、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、若しくは36に記載の共役体、又は請求項37又は38に記載の医薬組成物の形態。
- 相乗的にがん、自己免疫性疾患、又は感染疾患を治療又は予防するために、化学療法薬、放射性療法、免疫治療薬、自己免疫性疾患薬、抗感染症薬、又は他の共役体と同時に投与される、請求項37又は38に記載の医薬組成物。
- 請求項41に記載の相乗剤は、以下の薬剤の1種又は数種から選択される:アバタセプト(Orencia)、酢酸アビラテロン(Zytiga(登録商標))、アセトアミノフェン/ヒドロコドン、アドカヌマブ、アダリムマブ、ADXS31−142(Advaxis’)、ADXS−HER2(Advaxis’)、アファチニブ ジマレエート(Gilotrif(登録商標))、アレムツズマブ(Campath(登録商標))、アリトレチオニン(Panretin(登録商標))、アド−トラスツズマブエム(Kadcyla(商標))、アンフェタミン混合塩(アンフェタミン/デキストロアンフェタミン、又はadderall XR)、アナストロゾール(Arimidex(登録商標))、アリピプラゾール、アタザナビル、アテゾリズマブ(MPDL3280A)、アトルバスタチン、アキシチニブ(Inlyta(登録商標))、アヴェルマブ、ベリノスタット(Beleodaq(商標))、ベバシズマブ (Avastin(登録商標))、カバジタキセル(Jevtana(登録商標))、カボザチニブ(Cometriq(商標))、ベキサロテン(Targretin(登録商標))、ブリナツモマブ(Blincyto(商標))、ボルテゾミブ (Velcade(登録商標))、ボスチニブ(Bosulif(登録商標))、ブレンツキマブ ベドチン(Adcetris(登録商標))、ブデソニド、ブデソニド/ホルモテロール、ブプレノルフィン、カペシタビン、カルフィルゾミブ(Kyprolis(登録商標))、セレコキシブ、セリチニブ(LDK378/Zykadia)、セツキシマブ(Erbitux(登録商標))、シクロスポリン、シナカルセット、クリゾチニブ (Xalkori(登録商標))、コセンティクス(Cosentyx)、CTL019、ダビガトラン、ダブラフェニブ(Tafinlar(登録商標))、ダラツマブ(Darzalex)、ダルベポエチンα、ダルナビル、メシル酸イマチニブ(Gleevec(登録商標))、ダサチニブ (Sprycel(登録商標))、デニロイキン ジフチトクス(Ontak(登録商標))、デノスマブ(Xgeva(登録商標))、デパコテ(Depakote)、デキスランソプラゾール、デキスメチルフェニデート、デキサメタゾン、Dignitana DigniCap Cooling System、ジヌツキシマブ(Unituxin(商標))、ドキシサイクリン、デュロキセチン、デュベリシブ、エロツズマブ、エムトリシタビン/リルピビリン/フマル酸テノホビルジソプロキシル、エムトリシタビン/テノホビル/エファビレンツ、エノキサパリン、エンザルタミド(Xtandi(登録商標))、エポエチンα、エルロチニブ(Tarceva(登録商標))、エソメプラゾール、エスゾピクロン、エタネルセプト、エベロリムス(Afinitor(登録商標))、エキセメスタン(Aromasin(登録商標))、エベロリムス(Afinitor(登録商標))、エゼチミブ、エゼチミブ/シンバスタチン、フェノフィブラート、フィルグラスチム、フィンゴリモド、プロピオン酸フルチカゾン、フルチカゾン/サルメテロール、フルベストラント(Faslodex(登録商標))、ガジバ(Gazyva)、ゲフィチニブ(Iressa(登録商標))、グラチラマー、酢酸ゴセレリン(Zoladex)、イコチニブ、イマチニブ(Gleevec)、イブリツモマブ チウキセタン(Zevalin(登録商標))、イブルチニブ(Imbruvica(商標))、イデラリシブ(Zydelig(登録商標))、インフリキシマブ、イニパリブ、インスリン アスパルト、インスリンデテミル、インスリングラルギン、インスリンリスプロ、インターフェロンβ1a、インターフェロンβ1b、ラパチニブ(Tykerb(登録商標))、イピリムマブ (Yervoy(登録商標))、臭化イプラトロピウム/サルブタモール、イクサゾミ(Ninlaro(登録商標))、カヌマ(Kanuma)、酢酸ランレオチド(Somatuline(登録商標)デポ)、レナリドマイド、レナリオミド(Revlimid (登録商標))、メシル酸レンバチニブ(Lenvima(商標))、レトロゾール(Femara(登録商標))、レボチロキシン、レボチロキシン、リドカイン、リネゾリド、リラグルチド、リスデキサムフェタミン、LN−144(Lion Biotech)、MEDI4736(AstraZeneca, Celgene)、メマンチン、メチルフェニデート、メトプロロール、メキニスト、モダフィニル、モメタゾン、ニロチニブ(Tasigna(登録商標))、ニラパリブ、ニボルマブ(Opdivo(登録商標))、オファツムマブ(Arzerra(登録商標))、オビヌツズマブ(Gazyva(商標))、オラパリブ(Lynparza(商標))、オルメサルタン、オルメサルタン/ヒドロクロロチアジド、オマリズマブ、ω3脂肪酸エチルエステル、オセルタミビル、オキシコドン、パルボシクリブ(Ibrance(登録商標))、パリビズマブ、パニツムマブ(Vectibix(登録商標))、パノビノスタット(Farydak(登録商標))、パゾパニブ(Votrient(登録商標))、ペムブロリズマブ(Keytruda(登録商標))、ペメトレキセド(Alimta)、ペルツズマブ(Perjeta(商標))、肺炎球菌共役ワクチン、ポマリドミド(Pomalyst(登録商標))、プレガバリン、ProscaVax、プロプラノロール、クエチアピン、ラベプラゾール、ラジウム223塩化物(Xofigo (登録商標))、ラロキシフェン、ラルテグラビル、ラムシルマブ(Cyramza(登録商標))、ラニビズマブ、レゴラフェニブ(Stivarga(登録商標))、リツキシマブ(Rituxan(登録商標))、リバロキサバン、ロミデプシン(Istodax(登録商標))、ロスバスタチン、リン酸ルキソリチニブ(Jakafi(商標))、サルブタモール、セベラマー、シルデナフィル、シルツキシマブ(Sylvant(商標))、シタグリプチン、シタグリプチン/メトホルミン、ソリフェナシン、ソラネズマブ、ソラフェニブ(Nexavar(登録商標))、スニチニブ(Sutent(登録商標))、タダラフィル、タモキシフェン、タフィンラー(Tafinlar)、タラゾパリブ、テラプレビル、テムシロリムス(Torisel(登録商標))、テノホビル/エムトリシタビン、テストステロンゲル、サリドマイド(Immunoprin、Talidex)、臭化チオトロピウム、トレミフェン(Fareston(登録商標))、トラメチニブ(Mekinist(登録商標))、トラスツズマブ、トレチノイン(ベサノイド(登録商標))、ウステキヌマブ、バルサルタン、ベリパリブ、バンデタニブ(Caprelsa(登録商標))、ベムラフェニブ(Zelboraf(登録商標))、ベネトクラックス、ボリノスタット(Zolinza(登録商標))、ジバフリベルセプト(Zaltrap(登録商標))、及びゾスタバックス、並びにこれらの類縁体、誘導体、薬学的に許容される塩、これらのための担体、希釈剤若しくは賦形剤、又はこれらの組み合わせ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2023006257A JP2023061938A (ja) | 2017-04-06 | 2023-01-19 | ビス連結による細胞毒性剤の共役 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/IB2017/051977 WO2018185526A1 (en) | 2017-04-06 | 2017-04-06 | Conjugation of a cytotoxic drug with bis-linkage |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023006257A Division JP2023061938A (ja) | 2017-04-06 | 2023-01-19 | ビス連結による細胞毒性剤の共役 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020516595A true JP2020516595A (ja) | 2020-06-11 |
JP7218919B2 JP7218919B2 (ja) | 2023-02-09 |
Family
ID=63712416
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019554514A Active JP7218919B2 (ja) | 2017-04-06 | 2017-04-06 | ビス連結による細胞毒性剤の共役 |
JP2023006257A Pending JP2023061938A (ja) | 2017-04-06 | 2023-01-19 | ビス連結による細胞毒性剤の共役 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023006257A Pending JP2023061938A (ja) | 2017-04-06 | 2023-01-19 | ビス連結による細胞毒性剤の共役 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20200069814A1 (ja) |
EP (1) | EP3606922A4 (ja) |
JP (2) | JP7218919B2 (ja) |
KR (6) | KR20210122319A (ja) |
CN (1) | CN110621673A (ja) |
AU (1) | AU2017408164B2 (ja) |
BR (1) | BR112019020049A2 (ja) |
CA (1) | CA3058712C (ja) |
CL (1) | CL2019002858A1 (ja) |
EA (1) | EA201992081A1 (ja) |
IL (1) | IL269713B2 (ja) |
MX (1) | MX2019011957A (ja) |
NZ (1) | NZ757008A (ja) |
PH (1) | PH12019502278A1 (ja) |
SG (1) | SG11201908721TA (ja) |
WO (1) | WO2018185526A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021529799A (ja) * | 2018-07-05 | 2021-11-04 | ハンジョウ ディーエーシー バイオテック シーオー.,エルティディ.Hangzhou Dac Biotech Co.,Ltd. | 架橋ピロロベンゾジアゼピン二量体(pbd)誘導体及びその共役体 |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11873281B2 (en) | 2012-07-12 | 2024-01-16 | Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd. | Conjugates of cell binding molecules with cytotoxic agents |
HUE048574T2 (hu) | 2012-07-12 | 2020-08-28 | Hangzhou Dac Biotech Co Ltd | Sejthez kötõdõ molekulák citotoxikus szerekkel képzett konjugátumai |
ITUB20153803A1 (it) | 2015-09-22 | 2017-03-22 | Gd Spa | Macchina per la produzione di cartucce per sigarette elettroniche. |
WO2018009916A1 (en) | 2016-07-07 | 2018-01-11 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Antibody adjuvant conjugates |
CR20190101A (es) | 2016-09-02 | 2019-07-04 | Ironwood Pharmaceuticals Inc | Estimuladores de sgc |
US10093731B2 (en) | 2017-02-24 | 2018-10-09 | Kindred Biosciences, Inc. | Anti-IL31 antibodies for veterinary use |
MX2020006192A (es) * | 2017-12-31 | 2020-08-20 | Hangzhou Dac Biotech Co Ltd | Un conjugado de un analogo de tubulisina con enlazadores ramificados. |
AU2018445278B2 (en) * | 2018-10-12 | 2022-07-28 | Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd | Conjugation linkers containing 2,3-diaminosuccinyl group |
WO2020081493A1 (en) | 2018-10-16 | 2020-04-23 | Molecular Templates, Inc. | Pd-l1 binding proteins |
CN113423430A (zh) * | 2019-01-31 | 2021-09-21 | 杭州多禧生物科技有限公司 | 含支链连接子的鹅膏毒素偶联物 |
WO2020190725A1 (en) | 2019-03-15 | 2020-09-24 | Bolt Biotherapeutics, Inc. | Immunoconjugates targeting her2 |
SG11202111402PA (en) | 2019-05-14 | 2021-11-29 | Nuvation Bio Inc | Anti-cancer nuclear hormone receptor-targeting compounds |
CN110054580A (zh) * | 2019-05-22 | 2019-07-26 | 苏州百灵威超精细材料有限公司 | 4-(4-n-马来酰亚胺苯基)丁酸酰肼盐酸盐的制备方法 |
US20230115871A1 (en) * | 2019-06-24 | 2023-04-13 | Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd | A conjugate of a cytotoxic agent to a cell binding molecule with branched linkers |
EP3996740A4 (en) * | 2019-07-12 | 2023-07-05 | Contrafect Corporation | THERAPEUTIC PROTEIN FORMULATIONS INCLUDING ANTIBODIES AND THEIR USES |
WO2021055816A1 (en) | 2019-09-18 | 2021-03-25 | Molecular Templates, Inc. | Pd-l1 binding molecules comprising shiga toxin a subunit scaffolds |
JP2023500385A (ja) * | 2019-11-11 | 2023-01-05 | シーストーン・ファーマシューティカルズ・(スージョウ)・カンパニー・リミテッド | 医薬組合せ物およびその使用 |
US11952349B2 (en) | 2019-11-13 | 2024-04-09 | Nuvation Bio Inc. | Anti-cancer nuclear hormone receptor-targeting compounds |
WO2021144314A1 (en) * | 2020-01-13 | 2021-07-22 | Synaffix B.V. | Via cycloaddition bilaterally functionalized antibodies |
CN115666656A (zh) * | 2020-01-13 | 2023-01-31 | 西纳福克斯股份有限公司 | 通过环加成双侧功能化抗体 |
CN111297876B (zh) * | 2020-01-16 | 2021-04-27 | 武汉理工大学 | 一种塞来昔布胶束和和厚朴酚胶束药物联用控释系统及其制备方法 |
TW202128131A (zh) * | 2020-01-17 | 2021-08-01 | 大陸商信達生物制藥(蘇州)有限公司 | 重組抗程式性細胞死亡受體1和抗分化抗原簇137雙特異性抗體製劑及其用途 |
CA3108168A1 (en) * | 2020-02-05 | 2021-08-05 | Yue Zhang | Conjugates of cell-binding molecules with cytotoxic agents |
CN111233949A (zh) * | 2020-02-10 | 2020-06-05 | 天津科技大学 | 一种神经节苷脂gm3和/或其类似物、合成方法和应用 |
CN113925973A (zh) * | 2020-07-14 | 2022-01-14 | 辽宁中健医药科技有限公司 | 一种多肽偶联药物及其制备方法和应用 |
GB202011993D0 (en) | 2020-07-31 | 2020-09-16 | Adc Therapeutics Sa | ANTI-IL 13Ra2 antibodies |
WO2022051591A2 (en) | 2020-09-04 | 2022-03-10 | Novarock Biotherapeutics, Ltd. | Nectin-4 antibodies and uses thereof |
CA3213295A1 (en) | 2021-03-17 | 2022-09-22 | Molecular Templates, Inc. | Pd-l1 binding proteins comprising shiga toxin a subunit scaffolds and cd8+ t cell antigens |
BR112023019420A2 (pt) | 2021-03-23 | 2023-10-24 | Nuvation Bio Inc | Compostos de direcionamento ao receptor de hormônio nuclear anticâncer |
WO2022212362A1 (en) * | 2021-03-29 | 2022-10-06 | Beijing Xuanyi Pharmasciences Co., Ltd. | Protein-macromolecule conjugates and methods of use thereof |
CN115177740A (zh) * | 2021-04-01 | 2022-10-14 | 安升(上海)医药科技有限公司 | 核酸自组装介导的adc药物的构建方法及应用 |
CN114213540B (zh) * | 2022-02-22 | 2022-07-01 | 北京大学人民医院 | 一组用于髓系肿瘤免疫分型的抗体组合物及其应用 |
WO2024026099A1 (en) * | 2022-07-29 | 2024-02-01 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Lymphatic targeted anti-coagulant for the prevention of lymphatic thrombosis |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015500287A (ja) * | 2011-12-05 | 2015-01-05 | アイジェニカ・バイオセラピューティクス・インコーポレイテッドIgenica Biotherapeutics,Inc. | 抗体−薬物のコンジュゲート、ならびに関連する化合物、組成物および方法 |
JP2015518831A (ja) * | 2012-05-15 | 2015-07-06 | ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッドSorrento Therapeutics, Inc. | 薬物コンジュゲート、コンジュゲーション方法およびその使用 |
WO2015151078A2 (en) * | 2015-06-15 | 2015-10-08 | Suzhou M-Conj Biotech Co., Ltd | Hydrophilic linkers for conjugation |
WO2016059622A2 (en) * | 2016-02-04 | 2016-04-21 | Suzhou M-Conj Biotech Co., Ltd. | Specific conjugation linkers, specific immunoconjugates thereof, methods of making and uses such conjugates thereof |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SI3192529T1 (sl) * | 2009-04-08 | 2020-07-31 | Faulstich, Heinz Dr. | Z amatoksinom ojačane vezne komponente terapevtske celične površine, zasnovane za zdravljenje tumorjev |
EP2822597A1 (en) * | 2012-03-09 | 2015-01-14 | UCL Business Plc. | Chemical modification of antibodies |
FR3008408B1 (fr) * | 2013-07-11 | 2018-03-09 | Mc Saf | Nouveaux conjugues anticorps-medicament et leur utilisation en therapie |
AU2015242213A1 (en) * | 2015-07-12 | 2018-03-08 | Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd | Bridge linkers for conjugation of cell-binding molecules |
US10292961B2 (en) * | 2015-07-15 | 2019-05-21 | Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd. | Disulfur bridge linkers for conjugation of a cell-binding molecule |
BR112018071465A2 (pt) * | 2016-04-20 | 2019-02-05 | Hangzhou Dac Biotech Co Ltd | derivados de toxinas de amanita e sua conjugação a uma molécula de ligação celular |
-
2017
- 2017-04-06 KR KR1020217031413A patent/KR20210122319A/ko active Application Filing
- 2017-04-06 EA EA201992081A patent/EA201992081A1/ru unknown
- 2017-04-06 JP JP2019554514A patent/JP7218919B2/ja active Active
- 2017-04-06 BR BR112019020049-5A patent/BR112019020049A2/pt unknown
- 2017-04-06 MX MX2019011957A patent/MX2019011957A/es unknown
- 2017-04-06 KR KR1020237016097A patent/KR20230074284A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-04-06 AU AU2017408164A patent/AU2017408164B2/en active Active
- 2017-04-06 KR KR1020197029324A patent/KR20190141660A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-04-06 KR KR1020237016098A patent/KR102655301B1/ko active IP Right Grant
- 2017-04-06 NZ NZ757008A patent/NZ757008A/en unknown
- 2017-04-06 US US16/488,764 patent/US20200069814A1/en active Pending
- 2017-04-06 CA CA3058712A patent/CA3058712C/en active Active
- 2017-04-06 WO PCT/IB2017/051977 patent/WO2018185526A1/en unknown
- 2017-04-06 SG SG11201908721T patent/SG11201908721TA/en unknown
- 2017-04-06 EP EP17904588.5A patent/EP3606922A4/en active Pending
- 2017-04-06 KR KR1020217031411A patent/KR20210125094A/ko not_active IP Right Cessation
- 2017-04-06 KR KR1020217031412A patent/KR20210122318A/ko active Application Filing
- 2017-04-06 CN CN201780088370.7A patent/CN110621673A/zh active Pending
-
2019
- 2019-09-26 IL IL269713A patent/IL269713B2/en unknown
- 2019-10-03 PH PH12019502278A patent/PH12019502278A1/en unknown
- 2019-10-06 CL CL2019002858A patent/CL2019002858A1/es unknown
-
2021
- 2021-07-28 US US17/387,205 patent/US20210369855A1/en active Pending
- 2021-07-30 US US17/390,064 patent/US20230001001A1/en active Pending
- 2021-07-30 US US17/389,922 patent/US20210393790A1/en active Pending
-
2023
- 2023-01-19 JP JP2023006257A patent/JP2023061938A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015500287A (ja) * | 2011-12-05 | 2015-01-05 | アイジェニカ・バイオセラピューティクス・インコーポレイテッドIgenica Biotherapeutics,Inc. | 抗体−薬物のコンジュゲート、ならびに関連する化合物、組成物および方法 |
JP2015518831A (ja) * | 2012-05-15 | 2015-07-06 | ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッドSorrento Therapeutics, Inc. | 薬物コンジュゲート、コンジュゲーション方法およびその使用 |
WO2015151078A2 (en) * | 2015-06-15 | 2015-10-08 | Suzhou M-Conj Biotech Co., Ltd | Hydrophilic linkers for conjugation |
WO2016059622A2 (en) * | 2016-02-04 | 2016-04-21 | Suzhou M-Conj Biotech Co., Ltd. | Specific conjugation linkers, specific immunoconjugates thereof, methods of making and uses such conjugates thereof |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ORGANIC PROCESS RESEARCH & DEVELOPMENT, vol. 2016, Vol.20, No.5, JPN6020045437, pages 852 - 866, ISSN: 0004781003 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021529799A (ja) * | 2018-07-05 | 2021-11-04 | ハンジョウ ディーエーシー バイオテック シーオー.,エルティディ.Hangzhou Dac Biotech Co.,Ltd. | 架橋ピロロベンゾジアゼピン二量体(pbd)誘導体及びその共役体 |
JP7429987B2 (ja) | 2018-07-05 | 2024-02-09 | ハンジョウ ディーエーシー バイオテック シーオー.,エルティディ. | 架橋ピロロベンゾジアゼピン二量体(pbd)誘導体及びその共役体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PH12019502278A1 (en) | 2020-07-06 |
EP3606922A4 (en) | 2021-03-03 |
US20210393790A1 (en) | 2021-12-23 |
KR20210122319A (ko) | 2021-10-08 |
CL2019002858A1 (es) | 2020-09-04 |
AU2017408164A1 (en) | 2019-10-03 |
BR112019020049A2 (pt) | 2020-05-12 |
KR20190141660A (ko) | 2019-12-24 |
KR20210125094A (ko) | 2021-10-15 |
NZ757008A (en) | 2022-04-29 |
EP3606922A1 (en) | 2020-02-12 |
KR102655301B1 (ko) | 2024-04-08 |
AU2017408164B2 (en) | 2021-02-25 |
US20230001001A1 (en) | 2023-01-05 |
CA3058712A1 (en) | 2018-10-11 |
JP7218919B2 (ja) | 2023-02-09 |
MX2019011957A (es) | 2019-11-07 |
WO2018185526A1 (en) | 2018-10-11 |
IL269713B1 (en) | 2023-04-01 |
CA3058712C (en) | 2023-04-18 |
US20210369855A1 (en) | 2021-12-02 |
KR20230074284A (ko) | 2023-05-26 |
CN110621673A (zh) | 2019-12-27 |
KR20210122318A (ko) | 2021-10-08 |
KR20230074285A (ko) | 2023-05-26 |
US20200069814A1 (en) | 2020-03-05 |
IL269713A (en) | 2019-11-28 |
JP2023061938A (ja) | 2023-05-02 |
SG11201908721TA (en) | 2019-10-30 |
IL269713B2 (en) | 2023-08-01 |
EA201992081A1 (ru) | 2020-01-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7218919B2 (ja) | ビス連結による細胞毒性剤の共役 | |
AU2021266317B2 (en) | Specific conjugation linkers, specific immunoconjugates thereof, methods of making and uses such conjugates thereof | |
JP7138350B2 (ja) | 共役連結体、該連結体を含有する細胞結合分子-薬物共役体、並びに該共役体及び連結体の使用及び製造方法 | |
JP7262817B2 (ja) | 分岐連結体を備えたチューブリシン類縁体の共役体 | |
JP6700321B2 (ja) | 細胞結合分子の特異的共役体 | |
JP2021529799A (ja) | 架橋ピロロベンゾジアゼピン二量体(pbd)誘導体及びその共役体 | |
JP2018532695A (ja) | 新規な連結体及び生体分子と薬物との特異的共役におけるその使用 | |
KR20240008407A (ko) | 2,3-다이아미노석신일기를 함유하는 접합 링커 | |
JP2024028815A (ja) | チューブリシン類縁体と細胞結合分子との共役体の製剤 | |
JP2022523103A (ja) | 分岐連結体とアマニタトキシンとの共役体 | |
JP2020063254A (ja) | 細胞結合分子の特異的共役体 | |
JP2023159139A (ja) | 新規な連結体及び生体分子と薬物との特異的共役におけるその使用 | |
JP2024062987A (ja) | 2,3-ジアミノスクシニル基を含む共役連結体 | |
EA044827B1 (ru) | Конъюгирование цитотоксических лекарственных средств посредством бис-связывания |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A529 | Written submission of copy of amendment under article 34 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A529 Effective date: 20191129 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191129 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20201201 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210301 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210817 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20211117 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20220117 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220124 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220525 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20220825 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20221025 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20221125 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20221125 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20221221 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230119 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7218919 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |