JP2020514344A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2020514344A5
JP2020514344A5 JP2019549446A JP2019549446A JP2020514344A5 JP 2020514344 A5 JP2020514344 A5 JP 2020514344A5 JP 2019549446 A JP2019549446 A JP 2019549446A JP 2019549446 A JP2019549446 A JP 2019549446A JP 2020514344 A5 JP2020514344 A5 JP 2020514344A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
formula
compound
acceptable salt
cancer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
JP2019549446A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020514344A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/EP2018/056516 external-priority patent/WO2018167203A1/en
Publication of JP2020514344A publication Critical patent/JP2020514344A/ja
Publication of JP2020514344A5 publication Critical patent/JP2020514344A5/ja
Ceased legal-status Critical Current

Links

Description

Figure 2020514344
本願は、以下の態様も包含する。
[態様1]
式(I)の化合物:
Figure 2020514344
(式中、R は、H又はDである)又はその薬学的に許容し得る塩。
[態様2]
4,6−ジジュウテロ−7−フルオロ−1−イソプロピル−3−メチル−8−[6−[3−(1−ピペリジル)プロポキシ]−3−ピリジル]イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン、又はその薬学的に許容し得る塩である、態様1に記載の式(I)の化合物。
[態様3]
態様1又は2に記載の、式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩と、少なくとも1種の薬学的に許容し得る賦形剤を含む医薬組成物。
[態様4]
治療法における使用のための、態様1又は2に記載の、式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
[態様5]
癌の治療における使用のための、態様1又は2に記載の、式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
[態様6]
前記式(I)の化合物が、放射線療法と同時に、別に、又は連続して投与される、態様5に記載の、癌の治療における使用のための式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
[態様7]
前記式(I)の化合物が、ドキソルビシン、イリノテカン、トポテカン、エトポシド、マイトマイシン、ベンダムスチン、クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、カルムスチン、メルファラン、及びブレオマイシンからなる群から選択される少なくとも1種の追加の抗腫瘍物質と同時に、別に、又は連続して投与される、態様5に記載の、癌の治療における使用のための、式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
[態様8]
癌の治療のための医薬品の製造における、態様1又は2に記載の、式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩の使用。
[態様9]
こうした治療を必要とする温血動物における癌を治療するための方法であって、前記温血動物に、態様1又は2に記載の、治療有効量の式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を投与することを含む方法。

Claims (15)

  1. 式(I)の化合物:
    Figure 2020514344
    (式中、Rは、H又はDである)又はその薬学的に許容し得る塩
  2. 4,6−ジジュウテロ−7−フルオロ−1−イソプロピル−3−メチル−8−[6−[3−(1−ピペリジル)プロポキシ]−3−ピリジル]イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン又その薬学的に許容し得る塩である、請求項1に記載の式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩
  3. 4,6−ジジュウテロ−7−フルオロ−1−イソプロピル−3−メチル−8−[6−[3−(1−ピペリジル)プロポキシ]−3−ピリジル]イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オンである、請求項1に記載の式(I)の化合物。
  4. 4,6−ジジュウテロ−7−フルオロ−1−イソプロピル−3−メチル−8−[6−[3−(1−ピペリジル)プロポキシ]−3−ピリジル]イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オンの薬学的に許容し得る塩である、請求項1に記載の式(I)の化合物の薬学的に許容し得る塩。
  5. 4−ジュウテロ−7−フルオロ−1−イソプロピル−3−メチル−8−[6−[3−(1−ピペリジル)プロポキシ]−3−ピリジル]イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン又はその薬学的に許容し得る塩である、請求項1に記載の式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩。
  6. 4−ジュウテロ−7−フルオロ−1−イソプロピル−3−メチル−8−[6−[3−(1−ピペリジル)プロポキシ]−3−ピリジル]イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オンである、請求項1に記載の式(I)の化合物。
  7. 4−ジュウテロ−7−フルオロ−1−イソプロピル−3−メチル−8−[6−[3−(1−ピペリジル)プロポキシ]−3−ピリジル]イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オンの薬学的に許容し得る塩である、請求項1に記載の式(I)の化合物の薬学的に許容し得る塩。
  8. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩と、少なくとも1種の薬学的に許容し得る賦形剤を含む医薬組成物。
  9. 請求項1〜7のいずれか1項に記載の式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩を含む医薬品。
  10. 癌の治療における使用のための、請求項8に記載の医薬組成物又は請求項9に記載の医薬品
  11. 前記式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩が、放射線療法と同時に、別に、又は連続して投与される、請求項10に記載の医薬組成物又は医薬品
  12. 前記式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩が、ドキソルビシン、イリノテカン、トポテカン、エトポシド、マイトマイシン、ベンダムスチン、クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、カルムスチン、メルファラン、及びブレオマイシンからなる群から選択される少なくとも1種の追加の抗腫瘍物質と同時に、別に、又は連続して投与される、請求項10に記載の医薬組成物又は医薬品
  13. 前記式(I)の化合物又はその薬学的に許容し得る塩が、シスプラチン、オキサリプラチン、カルボプラチン、バルルビシン、イダルビシン、ドキソルビシン、ピラルビシン、イリノテカン、トポテカン、アムルビシン、エピルビシン、エトポシド、マイトマイシン、ベンダムスチン、クロラムブシル、シクロホスファミド、イホスファミド、カルムスチン、メルファラン、ブレオマイシン、オラパリブ、MEDI4736、AZD1775、及びAZD6738からなる群から選択される少なくとも1種の追加の抗腫瘍物質と組み合わせて投与される、請求項10に記載の医薬組成物又は医薬品。
  14. 前記癌が、大腸癌、膠芽腫、胃癌、卵巣癌、びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫、慢性リンパ性白血病、急性骨髄性白血病、頭頸部扁平上皮癌、乳癌、トリプルネガティブ乳癌、肝細胞癌、小細胞肺癌、及び非小細胞肺癌からなる群から選択される、請求項10〜13のいずれか1項に記載の医薬組成物又は医薬品。
  15. ハンチントン病の治療における使用のための、請求項8に記載の医薬組成物又は請求項9に記載の医薬品。
JP2019549446A 2017-03-16 2018-03-15 重水素化イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン化合物及び癌の治療におけるその使用 Ceased JP2020514344A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762472080P 2017-03-16 2017-03-16
US62/472,080 2017-03-16
PCT/EP2018/056516 WO2018167203A1 (en) 2017-03-16 2018-03-15 Deuterated imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and their use in treating cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020514344A JP2020514344A (ja) 2020-05-21
JP2020514344A5 true JP2020514344A5 (ja) 2021-04-01

Family

ID=61801891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019549446A Ceased JP2020514344A (ja) 2017-03-16 2018-03-15 重水素化イミダゾ[4,5−c]キノリン−2−オン化合物及び癌の治療におけるその使用

Country Status (25)

Country Link
US (2) US20200087300A1 (ja)
EP (1) EP3596076A1 (ja)
JP (1) JP2020514344A (ja)
KR (1) KR20190129923A (ja)
CN (1) CN110431139B (ja)
AU (1) AU2018234985B2 (ja)
BR (1) BR112019018723A2 (ja)
CA (1) CA3055258A1 (ja)
CL (1) CL2019002527A1 (ja)
CO (1) CO2019010029A2 (ja)
CR (1) CR20190429A (ja)
DO (1) DOP2019000228A (ja)
EA (1) EA038233B1 (ja)
EC (1) ECSP19066134A (ja)
IL (1) IL269272A (ja)
JO (1) JOP20190209A1 (ja)
MA (1) MA49884A (ja)
MX (1) MX2019010898A (ja)
NI (1) NI201900094A (ja)
PE (1) PE20191486A1 (ja)
PH (1) PH12019502086A1 (ja)
SG (1) SG11201908065YA (ja)
TW (1) TW201843151A (ja)
UA (1) UA124554C2 (ja)
WO (1) WO2018167203A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LV15575A (lv) * 2019-12-20 2021-06-20 Latvijas Organiskās Sintēzes Institūts Selenofēnhromēnu deiterēti analogi, to iegūšana un izmantošana
US20230256110A1 (en) 2020-06-24 2023-08-17 Astrazeneca Uk Limited Combination of antibody-drug conjugate and atm inhibitor
EP4142710B1 (en) * 2020-09-21 2024-01-31 Wei Zhong Substituted 1-(3,3-difluoropiperidin-4-yl)-imidazo[4,5-c] quinolin-2-one compounds with blood-brain barrier penetrable capability
EP3992191A1 (en) 2020-11-03 2022-05-04 Deutsches Krebsforschungszentrum Imidazo[4,5-c]quinoline compounds and their use as atm kinase inhibitors
WO2022128833A1 (en) 2020-12-15 2022-06-23 Merck Patent Gmbh Solid transition metal-ligand complexes

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6221335B1 (en) * 1994-03-25 2001-04-24 Isotechnika, Inc. Method of using deuterated calcium channel blockers
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
ES2194181T3 (es) 1996-02-13 2003-11-16 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina como inhibidores de vegf.
DK0885198T3 (da) 1996-03-05 2002-03-25 Astrazeneca Ab 4-Anilinoquinazolinderivater
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
US20090082387A1 (en) * 2007-09-26 2009-03-26 Protia, Llc Deuterium-enriched nvp-bez234
MX2011012943A (es) * 2009-06-04 2012-01-27 Novartis Ag Derivados de 1h-imidazo-[4,5-c]-quinolinona.
CN102372711B (zh) 2010-08-18 2014-09-17 山东轩竹医药科技有限公司 咪唑并喹啉类PI3K和mTOR双重抑制剂
CN102399218A (zh) * 2010-09-16 2012-04-04 和记黄埔医药(上海)有限公司 一类并合三杂环及其作为pi3k抑制剂的用途
NO2714752T3 (ja) * 2014-05-08 2018-04-21
SI3277681T1 (sl) * 2015-04-02 2019-09-30 Merck Patent Gmbh Imidazolonilkinolini in njihova uporaba kot inhibitorji ATM-kinaze
GB201516504D0 (en) * 2015-09-17 2015-11-04 Astrazeneca Ab Imadazo(4,5-c)quinolin-2-one Compounds and their use in treating cancer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020514344A5 (ja)
JP2018531226A5 (ja)
JP2019501204A5 (ja)
JP2022017295A5 (ja)
JP2020504107A5 (ja)
SI3140303T1 (en) Compounds of imidazo (4,5-c) quinolin-2-one and their use in the treatment of cancer
RU2018120492A (ru) ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА
JP2012153722A5 (ja)
JP2018533582A5 (ja)
JP2007521340A5 (ja)
JP2022124458A5 (ja)
RU2018120318A (ru) ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА
JP2020514311A5 (ja)
JP2019501873A5 (ja)
JP2015533176A5 (ja)
JP2016503414A5 (ja)
JP2013544846A5 (ja)
JP2020536971A5 (ja)
JP2008528671A5 (ja)
JP2008514577A5 (ja)
RU2019107011A (ru) Композиции апилимода и способы их применения
JP2015500885A5 (ja)
RU2010140890A (ru) Улучшенные способы противоопухолевого лечения
CA2447021A1 (en) Pyridyl cyanoguanidine compounds
JP2012522841A5 (ja)