RU2018120318A - ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА - Google Patents

ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА Download PDF

Info

Publication number
RU2018120318A
RU2018120318A RU2018120318A RU2018120318A RU2018120318A RU 2018120318 A RU2018120318 A RU 2018120318A RU 2018120318 A RU2018120318 A RU 2018120318A RU 2018120318 A RU2018120318 A RU 2018120318A RU 2018120318 A RU2018120318 A RU 2018120318A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
quinolin
imidazo
phenyl
dimethylamino
Prior art date
Application number
RU2018120318A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018120318A3 (ru
Inventor
Курт Гордон Пайк
Бернард Кристоф БАРЛАМ
Томас Энтони Хант
Эндрю Джон Итертон
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2018120318A publication Critical patent/RU2018120318A/ru
Publication of RU2018120318A3 publication Critical patent/RU2018120318A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin

Claims (83)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль, где
R1 представляет собой метил;
R2 представляет собой гидро или метил; или
R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азетидинильное, пирролидинильное или пиперидинильное кольцо;
x равняется 1 или 2;
R3 представляет собой:
C4-C6циклоалкил, необязательно замещенный одной метоксигруппой,
изопропил,
тетрагидрофуранил или
тетрагидропиранил;
R4 представляет собой гидро или метил; и
R5 представляет собой гидро или фтор.
2. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R1 и R2 одновременно представляют собой метил; или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азетидинильное, пирролидинильное или пиперидинильное кольцо.
3. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азетидинильное, пирролидинильное или пиперидинильное кольцо.
4. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по любому из предыдущих пунктов, где R3 представляет собой изопропил, циклобутил, 3-метоксициклобут-1-ил, 3-метоксициклопент-1-ил, 3-метоксициклогекс-1-ил, 4-метоксициклогекс-1-ил, тетрагидрофуран-3-ил, тетрагидропиран-3-ил или тетрагидропиран-4-ил.
5. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по любому из предыдущих пунктов, где R4 представляет собой метил.
6. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по любому из предыдущих пунктов, где R5 представляет собой гидро.
7. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где
R1 и R2 одновременно представляют собой метил; или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют азетидинильное, пирролидинильное или пиперидинильное кольцо;
x равняется 1 или 2;
R3 представляет собой изопропил, циклобутил, 3-метоксициклобут-1-ил, 3-метоксициклопент-1-ил, 3-метоксициклогекс-1-ил, 4-метоксициклогекс-1-ил, тетрагидрофуран-3-ил, тетрагидропиран-3-ил или тетрагидропиран-4-ил;
R4 представляет собой метил; и
R5 представляет собой гидро или фтор.
8. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где соединение выбрано из группы, состоящей из
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-изопропил-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-изопропил-3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(азетидин-1-ил)пропокси]фенил]-1-изопропил-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(азетидин-1-ил)пропокси]фенил]-7-фтор-1-изопропил-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[2-(диметиламино)этокси]фенил]-1-изопропил-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-[(1S,3S)-3-метоксициклопентил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-[(1R,3R)-3-метоксициклопентил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-3-метил-1-[(3R)-тетрагидропиран-3-ил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-3-метил-1-[(3S)-тетрагидропиран-3-ил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-7-фтор-3-метил-1-[(3S)-тетрагидропиран-3-ил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-(цис-3-метоксициклобутил)-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-7-фтор-1-(цис-3-метоксициклобутил)-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-7-фтор-1-[транс-3-метоксициклопентил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]-1-[(3S)-тетрагидропиран-3-ил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]-1-[(3R)-тетрагидропиран-3-ил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
3-метил-8-[4-[3-(1-пиперидил)пропокси]фенил]-1-[(3S)-тетрагидрофуран-3-ил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
3-метил-8-[4-[3-(1-пиперидил)пропокси]фенил]-1-тетрагидропиран-4-ил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-[транс-3-метоксициклопентил]-3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-(транс-3-метоксициклобутил)-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-(транс-4-метоксициклогексил)-3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(азетидин-1-ил)пропокси]фенил]-7-фтор-1-[транс-3-метоксициклопентил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-(цис-4-метоксициклогексил)-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-(цис-4-метоксициклогексил)-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-(цис-4-метоксициклогексил)-3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-[транс-3-метоксициклогексил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-[транс-3-метоксициклогексил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-[транс-3-метоксициклогексил]-3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-[цис-3-метоксициклогексил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-[цис-3-метоксициклогексил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-1-[цис-3-метоксициклопентил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-7-фтор-1-[цис-3-метоксициклопентил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-[цис-3-метоксициклогексил]-3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-[цис-3-метоксициклогексил]-3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-[(1S,3S)-3-метоксициклопентил]-3-метил-8-[4-[3-(1-пиперидил)пропокси]фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-(цис-3-метоксициклобутил)-3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-(транс-3-метоксициклобутил)-3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-(цис-3-метоксициклобутил)-3-метил-8-[4-[3-(1-пиперидил)пропокси]фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-3-метил-1-тетрагидропиран-4-ил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[3-(диметиламино)пропокси]фенил]-7-фтор-3-метил-1-тетрагидропиран-4-ил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
7-фтор-3-метил-8-[4-(3-пирролидин-1-илпропокси)фенил]-1-тетрагидропиран-4-ил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[2-(диметиламино)этокси]фенил]-3-метил-1-[(3S)-тетрагидропиран-3-ил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[2-(диметиламино)этокси]фенил]-3-метил-1-[(3R)-тетрагидропиран-3-ил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-(3-(цис)метоксициклобутил)-3-метил-8-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
3-метил-8-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-1-[(3R)-тетрагидропиран-3-ил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
3-метил-8-[4-(2-пирролидин-1-илэтокси)фенил]-1-[(3S)-тетрагидропиран-3-ил]имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[2-(диметиламино)этокси]фенил]-1-[(1S,3S)-3-метоксициклопентил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
1-циклобутил-8-[4-[2-(диметиламино)этокси]фенил]-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[2-(диметиламино)этокси]фенил]-3-метил-1-тетрагидропиран-4-ил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она;
8-[4-[2-(диметиламино)этокси]фенил]-1-(3-(цис)метоксициклобутил)-3-метил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она и
8-[4-[2-(диметиламино)этокси]фенил]-7-фтор-3-метил-1-тетрагидропиран-4-ил-имидазо[4,5-c]хинолин-2-она.
9. Фармацевтическая композиция, которая содержит соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-8 и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное средство.
10. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-8 для применения в терапии.
11. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-8 для применения в лечении рака.
12. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении рака по п. 11, где соединение формулы (I) вводится одновременно, раздельно или последовательно с лучевой терапией.
13. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении рака по п. 11, где соединение формулы (I) вводится одновременно, раздельно или последовательно с по меньшей мере одним дополнительным противоопухолевым веществом, выбранным из цисплатина, оксалиплатина, карбоплатина, валрубицина, идарубицина, доксорубицина, пирарубицина, иринотекана, топотекана, амрубицина, эпирубицина, этопозида, митомицина, бендамустина, хлорамбуцила, циклофосфамида, ифосфамида, кармустина, мелфалана, блеомицина, олапариба, MEDI4736, AZD1775 и AZD6738.
14. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-8 в изготовлении лекарственного препарата для лечения рака.
15. Способ лечения рака у теплокровного животного, нуждающегося в таком лечении, который включает введение указанному теплокровному животному терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп. 1-8.
RU2018120318A 2015-11-03 2016-11-02 ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА RU2018120318A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1519406.1 2015-11-03
GBGB1519406.1A GB201519406D0 (en) 2015-11-03 2015-11-03 Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and their use in treating cancer
PCT/EP2016/076412 WO2017076895A1 (en) 2015-11-03 2016-11-02 Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and their use in treating cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018120318A true RU2018120318A (ru) 2019-12-05
RU2018120318A3 RU2018120318A3 (ru) 2019-12-24

Family

ID=55130605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018120318A RU2018120318A (ru) 2015-11-03 2016-11-02 ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20180318287A1 (ru)
EP (1) EP3371183A1 (ru)
JP (1) JP2018536649A (ru)
KR (1) KR20180070703A (ru)
CN (1) CN108349971A (ru)
AU (1) AU2016348546B2 (ru)
BR (1) BR112018007772A2 (ru)
CA (1) CA3002608A1 (ru)
CL (1) CL2018001146A1 (ru)
CO (1) CO2018003969A2 (ru)
CR (1) CR20180307A (ru)
GB (1) GB201519406D0 (ru)
HK (2) HK1255598A1 (ru)
IL (1) IL258818A (ru)
MX (1) MX2018005445A (ru)
PE (1) PE20181345A1 (ru)
PH (1) PH12018500958A1 (ru)
RU (1) RU2018120318A (ru)
SV (1) SV2018005663A (ru)
WO (1) WO2017076895A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201825465A (zh) 2016-09-23 2018-07-16 美商基利科學股份有限公司 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
TW201813963A (zh) 2016-09-23 2018-04-16 美商基利科學股份有限公司 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
TW201815787A (zh) 2016-09-23 2018-05-01 美商基利科學股份有限公司 磷脂醯肌醇3-激酶抑制劑
WO2019057757A1 (en) 2017-09-20 2019-03-28 Astrazeneca Ab 1,3-DIHYDROIMIDAZO [4,5-C] CINNOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
WO2019201283A1 (en) * 2018-04-20 2019-10-24 Xrad Therapeutics, Inc. Dual atm and dna-pk inhibitors for use in anti-tumor therapy
CN110386932A (zh) * 2018-04-20 2019-10-29 艾科思莱德制药公司 用于抗肿瘤疗法中的双重atm和dna-pk抑制剂
EP3849984A4 (en) 2018-09-14 2022-06-01 Suzhou Zanrong Pharma Limited 1-ISOPROPYL-3-METHYL-8-(PYRIDIN-3-YL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]CINNOLIN-2-ONE SERVING AS SELECTIVE KINASE MODULATORS ATAXIA TELANGIECTASIA (ATM ) MUTEATED AND ASSOCIATED USES
CA3114646C (en) * 2018-09-30 2022-03-08 Medshine Discovery Inc. Quinolino-pyrrolidin-2-one derivatives and application thereof
JOP20210241A1 (ar) * 2019-03-05 2023-01-30 Astrazeneca Ab مركبات مدمجة ثلاثية الحلقة مفيدة كعوامل مضادة للسرطان
WO2021098734A1 (zh) * 2019-11-19 2021-05-27 南京明德新药研发有限公司 作为atm抑制剂的有取代的喹啉吡咯酮类合物及其应用
CN115003672A (zh) * 2020-01-09 2022-09-02 南京明德新药研发有限公司 喹啉并咪唑类化合物及其应用
WO2021197339A1 (zh) * 2020-03-30 2021-10-07 南京明德新药研发有限公司 作为atm抑制剂的喹啉并吡咯烷-2-酮类化合物的晶型及其应用
WO2021260580A1 (en) 2020-06-24 2021-12-30 Astrazeneca Uk Limited Combination of antibody-drug conjugate and atm inhibitor
WO2022060377A1 (en) * 2020-09-21 2022-03-24 Wei Zhong Substituted 1-(3,3-difluoropiperidin-4-yl)-imidazo[4,5-c] quinolin-2-one compounds with blood-brain barrier penetrable capability
EP3992191A1 (en) 2020-11-03 2022-05-04 Deutsches Krebsforschungszentrum Imidazo[4,5-c]quinoline compounds and their use as atm kinase inhibitors
WO2022128833A1 (en) 2020-12-15 2022-06-23 Merck Patent Gmbh Solid transition metal-ligand complexes
TW202340189A (zh) * 2022-01-26 2023-10-16 大陸商正大天晴藥業集團股份有限公司 含有肼基的化合物
WO2023200427A1 (en) * 2022-04-11 2023-10-19 Wei Zhong Substituted 1-(3,3-difluoropiperidin-4-yl)-imidazo[4,5-c] quinolin-2-one derivative crystal form, salt crystal form, preparation method and application

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012528829A (ja) * 2009-06-04 2012-11-15 ノバルティス アーゲー １Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリノン化合物
CN102372711B (zh) * 2010-08-18 2014-09-17 山东轩竹医药科技有限公司 咪唑并喹啉类PI3K和mTOR双重抑制剂
CN102399218A (zh) * 2010-09-16 2012-04-04 和记黄埔医药（上海）有限公司 一类并合三杂环及其作为pi3k抑制剂的用途
NO2714752T3 (ru) * 2014-05-08 2018-04-21
RS62082B1 (sr) * 2015-04-02 2021-08-31 Merck Patent Gmbh Imidazolonilhinolini i njihova primena kao inhibitora atm kinaze

Also Published As

Publication number Publication date
CN108349971A (zh) 2018-07-31
HK1257678A1 (zh) 2019-10-25
CL2018001146A1 (es) 2018-09-04
PH12018500958A1 (en) 2018-11-19
CR20180307A (es) 2018-10-05
CO2018003969A2 (es) 2018-07-10
GB201519406D0 (en) 2015-12-16
IL258818A (en) 2018-06-28
RU2018120318A3 (ru) 2019-12-24
MX2018005445A (es) 2018-08-14
AU2016348546B2 (en) 2019-05-02
EP3371183A1 (en) 2018-09-12
SV2018005663A (es) 2018-07-20
JP2018536649A (ja) 2018-12-13
PE20181345A1 (es) 2018-08-22
AU2016348546A1 (en) 2018-06-14
CA3002608A1 (en) 2017-05-11
KR20180070703A (ko) 2018-06-26
US20180318287A1 (en) 2018-11-08
WO2017076895A1 (en) 2017-05-11
BR112018007772A2 (pt) 2018-10-30
HK1255598A1 (zh) 2019-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018120318A (ru) ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА
RU2018120492A (ru) ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИН-2-ОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РАКА
CY1120248T1 (el) Ενωσεις ιμιδαζο[4,5-c]κινολιν-2-ονης και η χρηση τους στη θεραπευτικη αντιμετωπιση του καρκινου
BR112022012641A2 (pt) Compostos tricíclicos substituídos
JP2016515561A5 (ru)
RU2012118974A (ru) Комбинации ингибитора pi3k и ингибитора мек
JP2015537020A5 (ru)
JP2007529421A5 (ru)
EA201490647A1 (ru) Производные бензотиазол-6-илуксусной кислоты и их применение для лечения вич-инфекции
JP2012158602A5 (ru)
EA023646B1 (ru) Замещённые соли 2,3-дигидроимидазо[1,2-c]хиназолина
RU2018108589A (ru) Лечение рака поджелудочной железы и немелкоклеточного рака легкого ингибиторами atr
JP2014510729A5 (ru)
WO2017059385A8 (en) 11,13-modified saxitoxins for the treatment of pain
JP2017531619A5 (ru)
JP2012153722A5 (ru)
MX2013012588A (es) Inhibidores de cinasa.
EA201791727A1 (ru) 7-бензил-4-(2-метилбензил)-2,4,6,7,8,9-гексагидроимидазо[1,2-а]пиридо[3,4-е]пиримидин-5(1н)-он, его аналоги и соли и способы их применения в терапии
JP2016513696A5 (ru)
JP2015522589A5 (ru)
EA201001196A1 (ru) Соединения 4-пиридинона и их применение для лечения рака
RU2015149527A (ru) Производные доластатина 10 и ауристатинов
JP2016513681A5 (ru)
RU2011151861A (ru) Оксазолидинонсодержащие димерные соединения, композиции и способы их получения и использования
EA201270205A1 (ru) Фармацевтические композиции для лечения рака и других заболеваний и нарушений состояния здоровья

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200730