JP2020511944A - ビートルート含有組成物 - Google Patents
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Abstract
本発明は、ビートルート及び食塩、及び／または他の硝酸塩含有食品素材を含有し、ビタミン含有、あるいは非含有の、ビートルート含有食品組成物に関する。本発明は、血圧上昇抑制効果を有し、血圧上昇抑制に寄与し得る食品組成物を提供する。
Description
本発明は、ビートルートを含む組成物に関し、ビートルートを含有する塩味組成物、食品組成物、血圧上昇抑制組成物等に関する。
高血圧は、日本を含めて世界中において、心血管の罹病及び心血管死亡の主因である。一般に高血圧（高い血圧）とは、伝統的に１４０ｍｍＨｇ以上の収縮期血圧（ＳＢＰ）及び／又は９０ｍｍＨｇ以上の拡張期血圧（ＤＢＰ）として定義されている。また、高血圧の前段階として、高血圧前症は、１２０〜１３９ｍｍＨｇのＳＢＰ及び／又は８０〜８９ｍｍＨｇ未満のＤＢＰとして伝統的に定義されている。本発明において、伝統的に定義される高血圧および高血圧前症が用いられる。高血圧前症は高血圧の極めて有力な予測因子である。日本においては、年齢が６０歳を超える成人の約４０％が高血圧前症であると考えられている。血圧は加齢と共に上昇し、６０歳以上の日本人における高血圧の有病率は６０％を超えており、老年世代において非常に高い。例えば、米国において、６５歳以上の６５％を超える人々が伝統的に定義される高血圧を有する（https://www.cdc.gov/bloodpressure/facts.htm参照）。
高血圧の人々の約５０％及び正常血圧の人々の約２５％が、食塩（塩化ナトリウム）の過剰摂取によって血圧が上昇することを経験している（Elijovich F, Weinberger MH, Anderson CA et al. Salt Sensitivity of Blood Pressure: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension 2016; 68:e7-e46）。食塩感受性は、食塩の過剰摂取が血圧上昇を引き起こす状態として定義される。高血圧の人々の約５０％が食塩感受性であり（食塩感受性を有し）、正常血圧の人々の約２５％が食塩感受性である（食塩感受性を有する）(Elijovich F, Weinberger MH, Anderson CA et al. Salt Sensitivity of Blood Pressure: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension 2016; 68:e7-e46)。よって、食塩感受性は、高血圧及び心血管および脳血管疾患、および、すべての主要なヒトの疾患に関連する、変化した炎症免疫反応に対する１つの危険因子であるといえる。
多数の薬剤が高血圧の治療のために承認されているが、しかし高血圧前症又は食塩感受性の治療ためには承認されていない。したがって、食塩摂取量の制限及び減量を含む生活習慣の修正が、高血圧前症又は高血圧の発症を減少させるためにしばしば推奨されている。
高血圧又は高血圧前症ないしは関連する心血管疾患や代謝障害等の発症を減少させるために利用できる、多数の方法が知られているにもかかわらず、それらの方法はしばしば不便で、しばしば副作用を伴い、又は最適な効果がない。例えば食事の食塩制限が、高血圧等や関連する心血管疾患等の発症を減少させるために推奨されるものの、人々は食塩の味を楽しみ、保健当局により推奨される量を超えるより多くの食塩を摂取している。たとえば、日本高血圧学会は、一日当たり６グラム未満の食塩（塩化ナトリウム）摂取を推奨するが、日本人の成人は、一日当たり平均約１０ｇの食塩を摂取している。世界中のほとんどの人口の平均食塩摂取量は1日あたりおよそ9グラムであり、世界中の医療社会はでも塩摂取量をその量よりもかなり減らすことを推奨している。世界保健機関は、1日あたりの約5グラム未満の食塩摂取を推奨し、アメリカ心臓協会は、1日あたりの3.8 グラムを超えない食塩量を推奨する。 しかし、多くの場合、大部分の人々は、1日あたりの約 ９〜１０グラムの食塩を摂取し続ける。したがって、食塩過剰摂取又は他の機序に起因する高血圧前症又は高血圧の発症を減少させるための安全で、忍容性があり、かつ実践的な方法への要望は、満足されずに残っている。
機能性を有する食品が、高血圧前症又は高血圧の発症を減少させるための有望でかつ安全なアプローチの１つである。たとえば、日本においては、政府が、正常血圧を維持するのに有用な機能性を有する種々の食品を、特定保健用食品や機能性表示食品などとして承認している。米国など諸外国においても、健康に有益な天然成分を含む強化食品を承認している。
ビートルートジュース又はビートルート粉末等を含むビート由来の製品が、正常血圧の個体及び高血圧の個体における血圧を減少させるため、もしくは高血圧の発症を減少させるために使用し得ることが確立されている（Jonvik KL et al「Nitrate-Rich Vegetables Increase Plasma Nitrate and Nitrite Concentrations and Lower Blood Pressure in Healthy Adults.」J Nutr. 2016 May;146(5):986-93、Kapil V et al「Dietary Nitrate Provides Sustained Blood Pressure Lowering in Hypertensive Patients: a randomized, phase 2, double-blind, placebo-controlled study.」Hypertension 2015 Feb; 65(2): 320-327）。ビート由来製品の抗高血圧性効果は、主として、体内で一酸化窒素に転換されるビートルート中の高濃度の無機硝酸塩に関係している。一酸化窒素は、血管を緩めかつ血圧を減少させる血管拡張作用物質である(Gee LC, Ahluwalia A. Dietary Nitrate Lowers Blood Pressure: Epidemiological, Pre-clinical Experimental and Clinical Trial Evidence. CurrHypertens Rep. 2016;18:17)。最近では、一酸化窒素活性低下が食塩感受性を引き起こす一方、食事誘発性の一酸化窒素活性の上昇が食塩誘発性の血圧上昇を防ぐことも明らかにされている(Fujiwara N, Osanai T, Kamada T, Katoh T, Takahashi K, Okumura K. Study on the relationship between plasma nitrite and nitrate level and salt sensitivity in human hypertension : modulation of nitric oxide synthesis by salt intake. Circulation. 2000;101:856-61. Chen PY, Sanders PW. L-arginine abrogates salt-sensitive hypertension in Dahl/Rapp rats. J ClinInvest. 1991;88:1559-67. Carlstrom M, Persson AE, Larsson E, Hezel M, SchefferPG, Teerlink T, et al. Dietary nitrate attenuates oxidative stress, prevents cardiac and renal injuries, and reduces blood pressure in salt-induced hypertension. CardiovascRes. 2011;89:574-85. Morris RC, Schmidlin O, Sebastian A, Tanaka M, Kurtz TW. Vasodysfunction that involves renal vasodysfunction, not abnormally increased renal retention of sodium, accounts for the initiation of salt-induced hypertension. Circulation. 2016;133:881-93)。
血圧を低下させかつ高血圧前症又は高血圧の発症を減少させ得る安全量の無機硝酸塩は、高含量の硝酸塩を有するビートルートのような野菜を摂取する食事法によって獲得され得る(Jonvic KL et al "Nitrate-Rich Vegetables Increase Plasma Nitrate and Nitrite Concentrations and Lower Blood Pressure in Healthy Adults." J Nutr. 2016 May; 146 (5) : 986-93. Kapil V et al "Dietary Nitrate Provides Sustained Blood Pressure Lowering in Hypertensive Patients: a randomized, phase 2, double-blind, placebo-controlled study." Hypertension 2015 Feb; 65 (2) : 320-327)。ビートルートに加えて、相当量の無機硝酸塩を含む他の野菜及びその野菜由来の製品が多数存在し、そのような野菜由来の製品が高血圧前症や高血圧を治療や、あるいは同様の機序による疾患の発症を低下させるのに有用である（Sobko T et al「Dietary nitrate in Japanese traditional foods lowers diastolic blood pressure in healthy volunteers.」Nitric Oxide. 2010 Feb 15;22(2):136-40）。
血圧を低下させかつ高血圧前症又は高血圧の発症を減少させ得る安全量の無機硝酸塩は、高含量の硝酸塩を有するビートルートのような野菜を摂取する食事法によって獲得され得る(Jonvic KL et al "Nitrate-Rich Vegetables Increase Plasma Nitrate and Nitrite Concentrations and Lower Blood Pressure in Healthy Adults." J Nutr. 2016 May; 146 (5) : 986-93. Kapil V et al "Dietary Nitrate Provides Sustained Blood Pressure Lowering in Hypertensive Patients: a randomized, phase 2, double-blind, placebo-controlled study." Hypertension 2015 Feb; 65 (2) : 320-327)。ビートルートに加えて、相当量の無機硝酸塩を含む他の野菜及びその野菜由来の製品が多数存在し、そのような野菜由来の製品が高血圧前症や高血圧を治療や、あるいは同様の機序による疾患の発症を低下させるのに有用である（Sobko T et al「Dietary nitrate in Japanese traditional foods lowers diastolic blood pressure in healthy volunteers.」Nitric Oxide. 2010 Feb 15;22(2):136-40）。
しかし、ビートルートにはピラジン類化合物が含まれており、更には、土のフレーバーを有する有機化合物であるゲオスミン（（４Ｓ，４ａＳ，８ａＲ）−４，８ａ−ジメチル−１，２，３，４，５，６，７−オクタヒドロナフタレン−４ａ−オール）が大量に含まれるので、ビートルートの味は一般的に好まれない。
より味が良い服用性で血圧上昇抑制に有用なビート含有組成物を提供するには、ビートルート中のゲオスミンなどによる不味い味を軽減・除去する必要がある。しかしながら、たとえば、ビートルートからゲオスミン及び他の不味い味の化合物を除去するために要する工程は、しばしば多大の時間を要し、複雑で費用がかかる。また、これまで望ましい方法でビートルートの土の味をマスキング・中和することのできる適切な方法は知られていなかった。ビートルートを含む組成物におけるビートルートの土の味をマスクまたは中和する物質を求めた場合、そのような組成物の服用性と血圧上昇から保護する能力の両方に配慮する必要がある。
上記従来技術の限界に鑑み、本発明の目的は、ビートのまずい味を伴わず、血圧の上昇を防止するのに有用である、ビート含有組成物を提供することである。また、本発明の更なる目的は、ビートの降圧活性を高め、味を改善したビートを含む降圧剤組成物を提供することである。
また、食塩誘発性の血圧上昇を避けるため、および食塩誘発性の高血圧前症や高血圧の発症を減少させる手段として、食塩を含まないか、あるいは他の成分の添加によって食塩量が減量された調味料製品（ｓｅａｓｏｎｉｎｇ ｐｒｏｄｕｃｔ）ないし調味剤（ｓｅａｓｏｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）の使用がしばしば推奨される。そのような調味料製品や調味剤は食塩代替物と称されることもある。しかしながら、食塩を含まないか、あるいは他の成分の添加によって減量されてなる調味料製品は、往々にして塩味が十分ではなく、不快で、苦く、化学的な味を有し、味が良くない。
上記従来技術の欠点に照らし、本発明の別の目的は、良好な服用性と改善された塩味を有する、塩味組成物、血圧が上昇するリスクを低下させる塩味組成物を提供することである。
通常の食塩や通常の食味組成物で食品を調味するかわりに、本発明の新規な塩味組成物で食品を調味することにより、食品の塩味を減じることなく食塩の摂取量を低下できる。さらに、本願の新規な塩味組成物は抗高血圧作用を有するので、当該組成物中に存在する食塩の量は高血圧のリスクを増加させない。このように、従来の食塩に替えて本願の新規な食塩組成物を使用することにより、食塩誘発性高血圧に対する防護に関し、１）塩味を低下させることなく食塩量を低下させる、２）摂取した食塩が血圧の上昇のリスクを増加させること防ぐ、という２つの主な利点が得られる。このように、本発明の目的は服用性の良好な塩味付与剤、食塩誘発血圧上昇のリスクを低下させるのに有用な服用性の良好な塩味付与剤を提供すること、を含む。
通常の食塩や通常の食味組成物で食品を調味するかわりに、本発明の新規な塩味組成物で食品を調味することにより、食品の塩味を減じることなく食塩の摂取量を低下できる。さらに、本願の新規な塩味組成物は抗高血圧作用を有するので、当該組成物中に存在する食塩の量は高血圧のリスクを増加させない。このように、従来の食塩に替えて本願の新規な食塩組成物を使用することにより、食塩誘発性高血圧に対する防護に関し、１）塩味を低下させることなく食塩量を低下させる、２）摂取した食塩が血圧の上昇のリスクを増加させること防ぐ、という２つの主な利点が得られる。このように、本発明の目的は服用性の良好な塩味付与剤、食塩誘発血圧上昇のリスクを低下させるのに有用な服用性の良好な塩味付与剤を提供すること、を含む。
上記目的を達成するため、本発明者が鋭意研究した結果、意外にも食塩、または、ミカン科の果物、アブラナ科の野菜、及びヒユ科の野菜からなる群から選ばれた１種又は２種以上の他の食品素材には、ビートルートの土の味をマスキングする作用効果があることを見出した。さらに、驚くべきことに、本発明者は、ビートルートを塩と混ぜることが塩味の増強剤として作用すること、当該組成物が増強された塩味を有し、食塩誘発血圧上昇のリスクを低下させる量のビートルートを含む、服用性の高い塩味組成物の製造に用いられることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は下記の構成を備える。
（１） ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物の総重量に基づき、前記ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で７０〜９５質量％含有する塩味組成物。
（２） ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である塩味組成物。
（３）前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（２）に記載の塩味組成物。
（４） 前記組成物が、他の食品素材を含む、（１）〜（３）のいずれか一項に記載の塩味組成物。
（５） 前記他の食品素材は、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１）〜（４）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（６） 前記他の食品素材がビタミンＤおよび／またはビタミンＣを含む、（１）〜（５）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（７） 高血圧または高血圧前症のヒトのためのものである、（１）〜（６）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（８） 上記（１）〜（７）のいずれか１つに記載の塩味組成物を含有する食品組成物。
（９） 前記食品組成物が醤油である、（８）に記載の食品組成物。
（１０） ビートルート及び食塩を含有する食塩誘発性の血圧上昇抑性組成物であって、前記組成物の総重量に基づき、前記ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で７０〜９５質量％含有する組成物。
（１１） ビートルート及び食塩を含有する食塩誘発性の血圧上昇抑性組成物であって、ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である組成物。
（１２） 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（１１）に記載の組成物。
（１３） 前記組成物が、他の食品素材を含む、（１０）〜（１２）のいずれか一項に記載の組成物。
（１４） 前記他の食品素材は、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１０）〜（１３）のいずれか１つに記載の組成物。
（１５） 前記他の食品素材がビタミンＤおよび／またはビタミンＤの他の形態のサプリメントを含む、（１０）〜（１４）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（１６） 上記（１）〜（７）または（１０）〜（１５）のいずれか一項に記載の組成物を高血圧前症のヒトに投与することを含む、血圧上昇を抑制する方法。
（１７） 上記（１）（７）または（１０）〜（１５）のいずれか一項に記載の組成物を食塩代替物として使用する、食塩誘発性高血圧症を予防または治療する方法。
（１８） 食塩を含む組成物の塩味を増強する方法であって、前記組成物中の食塩を、添加する食塩の重量に基づき乾燥重量で５〜３０％のビートルートで置換する工程を含む、方法。
（１９） 食塩を含む組成物の塩味を増強する方法であって、前記組成物中の食塩を前記組成物中の前記食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４となるようビートルートで置換する工程を含む、方法。
（２０）前記質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（１９）に記載の方法。
（２１） 前記組成物が追加の食品素材を含む、（１８）〜（２０）のいずれか一項に記載の方法。
（２２） 前記追加の食品素材が、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１８）〜（２１）のいずれか一項に記載の方法。（２３） 前記追加の食品素材が、ビタミンＤおよび／またはビタミンＣを含む、（１８）〜（２２）のいずれか一項に記載の方法。
（２４） 改善された塩味を有する塩味組成物を使用する血圧の上昇を抑制する方法であって、前記方法は、
食塩の乾燥重量に基づき５〜３０％のビートルート（乾燥重量）を含む、前記塩味組成物を提供する工程、および
高血圧または高血圧前症を有するヒトが、前記塩味組成物を前記食塩に替えて摂取する工程、
を含む、方法。
（２５） 改善された塩味を有する塩味組成物を使用する血圧の上昇を抑制する方法であって、前記方法は、
食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４となる前記塩味組成物を提供する工程、および
高血圧または高血圧前症を有するヒトが、前記塩味組成物を前記食塩に替えて摂取する工程、
を含む、方法。
（２６） 前記組成物中の食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（２５）に記載の方法。
（２７） 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、それらが混合されてなる粉体組成物である、上記（１）〜（７）のいずれか１つに記載の塩味組成物または（１０）〜（１５）のいずれか１つに記載の組成物。
（１） ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物の総重量に基づき、前記ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で７０〜９５質量％含有する塩味組成物。
（２） ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である塩味組成物。
（３）前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（２）に記載の塩味組成物。
（４） 前記組成物が、他の食品素材を含む、（１）〜（３）のいずれか一項に記載の塩味組成物。
（５） 前記他の食品素材は、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１）〜（４）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（６） 前記他の食品素材がビタミンＤおよび／またはビタミンＣを含む、（１）〜（５）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（７） 高血圧または高血圧前症のヒトのためのものである、（１）〜（６）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（８） 上記（１）〜（７）のいずれか１つに記載の塩味組成物を含有する食品組成物。
（９） 前記食品組成物が醤油である、（８）に記載の食品組成物。
（１０） ビートルート及び食塩を含有する食塩誘発性の血圧上昇抑性組成物であって、前記組成物の総重量に基づき、前記ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で７０〜９５質量％含有する組成物。
（１１） ビートルート及び食塩を含有する食塩誘発性の血圧上昇抑性組成物であって、ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である組成物。
（１２） 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（１１）に記載の組成物。
（１３） 前記組成物が、他の食品素材を含む、（１０）〜（１２）のいずれか一項に記載の組成物。
（１４） 前記他の食品素材は、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１０）〜（１３）のいずれか１つに記載の組成物。
（１５） 前記他の食品素材がビタミンＤおよび／またはビタミンＤの他の形態のサプリメントを含む、（１０）〜（１４）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（１６） 上記（１）〜（７）または（１０）〜（１５）のいずれか一項に記載の組成物を高血圧前症のヒトに投与することを含む、血圧上昇を抑制する方法。
（１７） 上記（１）（７）または（１０）〜（１５）のいずれか一項に記載の組成物を食塩代替物として使用する、食塩誘発性高血圧症を予防または治療する方法。
（１８） 食塩を含む組成物の塩味を増強する方法であって、前記組成物中の食塩を、添加する食塩の重量に基づき乾燥重量で５〜３０％のビートルートで置換する工程を含む、方法。
（１９） 食塩を含む組成物の塩味を増強する方法であって、前記組成物中の食塩を前記組成物中の前記食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４となるようビートルートで置換する工程を含む、方法。
（２０）前記質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（１９）に記載の方法。
（２１） 前記組成物が追加の食品素材を含む、（１８）〜（２０）のいずれか一項に記載の方法。
（２２） 前記追加の食品素材が、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１８）〜（２１）のいずれか一項に記載の方法。（２３） 前記追加の食品素材が、ビタミンＤおよび／またはビタミンＣを含む、（１８）〜（２２）のいずれか一項に記載の方法。
（２４） 改善された塩味を有する塩味組成物を使用する血圧の上昇を抑制する方法であって、前記方法は、
食塩の乾燥重量に基づき５〜３０％のビートルート（乾燥重量）を含む、前記塩味組成物を提供する工程、および
高血圧または高血圧前症を有するヒトが、前記塩味組成物を前記食塩に替えて摂取する工程、
を含む、方法。
（２５） 改善された塩味を有する塩味組成物を使用する血圧の上昇を抑制する方法であって、前記方法は、
食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４となる前記塩味組成物を提供する工程、および
高血圧または高血圧前症を有するヒトが、前記塩味組成物を前記食塩に替えて摂取する工程、
を含む、方法。
（２６） 前記組成物中の食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（２５）に記載の方法。
（２７） 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、それらが混合されてなる粉体組成物である、上記（１）〜（７）のいずれか１つに記載の塩味組成物または（１０）〜（１５）のいずれか１つに記載の組成物。
また、本発明は下記の構成を備える。
［１］ ビートルート及び食塩を含有することを特徴とする塩味組成物。
［２］ 前記ビートルートを乾燥物換算で２０〜６５質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で３５〜８０質量％含有する、上記［１］記載の塩味組成物。
［３］ 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１である、上記［１］又は［２］記載の塩味組成物。
［４］ 前記組成物が他の食品素材を含有し、前記組成物中の前記ビートルート及び前記食塩の合計含有量が乾燥物換算で２０〜９０質量％であり、前記他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜８０質量％である、上記［１］〜［３］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［５］ 前記他の食品素材は、少なくとも硝酸塩含有食品素材の１種又は２種以上を含む、上記［１］〜［４］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［６］ 前記他の食品素材は、少なくとも調味料の１種又は２種以上を含む、上記［１］〜［５］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［７］前記他の食品素材がビタミンＤまたは他のビタミンのサプリメントを含む、上記［１］〜［６］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［８］ 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、それらが混合されてなる粉体組成物である、上記［１］〜［７］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［９］ 血圧が高めのヒトのためのものである、上記［１］〜［８］ののいずれか１つに記載の塩味組成物。
［１０］ ビートルート及び食塩を含有することを特徴とする血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１１］ 前記ビートルートを乾燥物換算で２０〜６５質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で３５〜８０質量％含有する、上記［１０］記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１２］ 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１である、上記［１０］又は［１１］記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１３］ 前記組成物が他の食品素材を含み、前記組成物中の前記ビートルート及び前記食塩の合計含有量が乾燥物換算で２０〜９０質量％であり、前記他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜８０質量％である、上記［１０］〜［１２］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１４］ 前記他の食品素材は、少なくとも硝酸塩含有食品素材の１種又は２種以上を含む、上記［１０］〜［１３］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１５］ 前記他の食品素材は、少なくとも調味料の１種又は２種以上を含む、上記［１０］〜［１４］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１６］ 前記他の食品素材がビタミンＤまたは他のビタミンのサプリメントを含む、上記［１０］〜［１５］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１７］ 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、それらが混合されてなる粉体組成物である、上記［１０］〜［１６］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１８］ 血圧が高めのヒトのためのものである、上記［１０］〜［１７］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１９］ ビートルート及び食塩を有効成分とする塩味付与剤。
［２０］ ビートルートを有効成分とする塩味増強剤。
［２１］ 上記［１］〜［１８］のいずれかに記載の塩味組成物を含有する食品組成物。
［２２］ 前記食品組成物が醤油である、上記［２１］に記載の食品組成物。
［２３］ ビートルートを含み、前記ビートルートの味をマスキングするための有効量で、更に、ミカン科の果物、アブラナ科の野菜、及びヒユ科の野菜からなる群から選ばれた１種又は２種以上の他の食品素材を含むことを特徴とする抗高血圧用の組成物。
［２４］ 高血圧症のヒトに投与するためのものである、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２５］ 高血圧前症のヒトに投与するためのものである、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２６］ 正常血圧のヒトに投与するためのものである、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２７］ 粉末、顆粒、錠剤、液剤、カプセル剤、トローチ剤、又はゼリー状剤の形態で提供される、上記［２３］〜［２６］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［２８］ 前記他の食品素材が、シークヮーサー、ユズ、コマツナ、チンゲンサイ、及びホウレンソウからなる群から選ばれた１種又は２種以上である、上記［２１］〜［２５］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［２９］ 乾燥固形分換算で、前記ビートルートの１質量部に対し、前記他の食品素材を０．１〜１０質量部含む、上記［２３］〜［２７］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３０］ 前記ビートルートを１日あたり乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量で投与するためのものである、上記［２３］〜［２９］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３１］ １００ｍＬ〜１０００ｍＬの液体中で混合することによって、前記ビートルート及び前記他の食品素材を含む液体組成物が調製されるようにして提供される、上記［２３］〜［３０］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３２］ 単位用量包装の形態であって、該包装あたりに前記ビートルートを乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量で含むようにして提供される、上記［２３］〜［３１］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３３］ 前記組成物は、前記単位用量包装あたりに、乾燥固形分換算で、前記ビートルートを０．５ｇ〜１０ｇの量で含むようにし、前記他の食品素材を０．５ｇ〜１０ｇの量で含むようして提供される単位用量包装の形態である、上記［２３］〜［３２］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［１］ ビートルート及び食塩を含有することを特徴とする塩味組成物。
［２］ 前記ビートルートを乾燥物換算で２０〜６５質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で３５〜８０質量％含有する、上記［１］記載の塩味組成物。
［３］ 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１である、上記［１］又は［２］記載の塩味組成物。
［４］ 前記組成物が他の食品素材を含有し、前記組成物中の前記ビートルート及び前記食塩の合計含有量が乾燥物換算で２０〜９０質量％であり、前記他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜８０質量％である、上記［１］〜［３］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［５］ 前記他の食品素材は、少なくとも硝酸塩含有食品素材の１種又は２種以上を含む、上記［１］〜［４］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［６］ 前記他の食品素材は、少なくとも調味料の１種又は２種以上を含む、上記［１］〜［５］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［７］前記他の食品素材がビタミンＤまたは他のビタミンのサプリメントを含む、上記［１］〜［６］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［８］ 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、それらが混合されてなる粉体組成物である、上記［１］〜［７］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［９］ 血圧が高めのヒトのためのものである、上記［１］〜［８］ののいずれか１つに記載の塩味組成物。
［１０］ ビートルート及び食塩を含有することを特徴とする血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１１］ 前記ビートルートを乾燥物換算で２０〜６５質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で３５〜８０質量％含有する、上記［１０］記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１２］ 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１である、上記［１０］又は［１１］記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１３］ 前記組成物が他の食品素材を含み、前記組成物中の前記ビートルート及び前記食塩の合計含有量が乾燥物換算で２０〜９０質量％であり、前記他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜８０質量％である、上記［１０］〜［１２］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１４］ 前記他の食品素材は、少なくとも硝酸塩含有食品素材の１種又は２種以上を含む、上記［１０］〜［１３］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１５］ 前記他の食品素材は、少なくとも調味料の１種又は２種以上を含む、上記［１０］〜［１４］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１６］ 前記他の食品素材がビタミンＤまたは他のビタミンのサプリメントを含む、上記［１０］〜［１５］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１７］ 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、それらが混合されてなる粉体組成物である、上記［１０］〜［１６］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１８］ 血圧が高めのヒトのためのものである、上記［１０］〜［１７］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１９］ ビートルート及び食塩を有効成分とする塩味付与剤。
［２０］ ビートルートを有効成分とする塩味増強剤。
［２１］ 上記［１］〜［１８］のいずれかに記載の塩味組成物を含有する食品組成物。
［２２］ 前記食品組成物が醤油である、上記［２１］に記載の食品組成物。
［２３］ ビートルートを含み、前記ビートルートの味をマスキングするための有効量で、更に、ミカン科の果物、アブラナ科の野菜、及びヒユ科の野菜からなる群から選ばれた１種又は２種以上の他の食品素材を含むことを特徴とする抗高血圧用の組成物。
［２４］ 高血圧症のヒトに投与するためのものである、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２５］ 高血圧前症のヒトに投与するためのものである、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２６］ 正常血圧のヒトに投与するためのものである、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２７］ 粉末、顆粒、錠剤、液剤、カプセル剤、トローチ剤、又はゼリー状剤の形態で提供される、上記［２３］〜［２６］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［２８］ 前記他の食品素材が、シークヮーサー、ユズ、コマツナ、チンゲンサイ、及びホウレンソウからなる群から選ばれた１種又は２種以上である、上記［２１］〜［２５］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［２９］ 乾燥固形分換算で、前記ビートルートの１質量部に対し、前記他の食品素材を０．１〜１０質量部含む、上記［２３］〜［２７］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３０］ 前記ビートルートを１日あたり乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量で投与するためのものである、上記［２３］〜［２９］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３１］ １００ｍＬ〜１０００ｍＬの液体中で混合することによって、前記ビートルート及び前記他の食品素材を含む液体組成物が調製されるようにして提供される、上記［２３］〜［３０］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３２］ 単位用量包装の形態であって、該包装あたりに前記ビートルートを乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量で含むようにして提供される、上記［２３］〜［３１］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３３］ 前記組成物は、前記単位用量包装あたりに、乾燥固形分換算で、前記ビートルートを０．５ｇ〜１０ｇの量で含むようにし、前記他の食品素材を０．５ｇ〜１０ｇの量で含むようして提供される単位用量包装の形態である、上記［２３］〜［３２］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
ある態様において、本発明によれば、ビートルートの抗高血圧活性を増強し、ビートルートの不味い味も低下させる他の食品素材と、ビートルートおよび食塩を含む抗高血圧用の組成物を提供する。
また、本発明によれば、ビートルートと食塩の組み合わせにより、その食塩がビートルートの土の味をマスキングする一方、そのビートルートが食塩の塩味を増強して、食塩を減量しても、塩味を損なわずに、塩辛さが増強されていて美味しく、なお且つ、血圧上昇抑制効果にも優れた、塩味組成物、及び血圧上昇抑制用の塩味組成物を提供することができる。また、血圧上昇抑制に寄与し得る塩味付与剤、及び塩味増強剤を提供することができる。
本発明の組成物は、ビートルートの他に、更に、例えば、ミカン科の果物、アブラナ科やヒユ科の硝酸塩含有野菜からなる群から選ばれた１種又は２種以上の他の食品素材を含みうる。そうすることにより、ビートルートの土の味がマスキングされ、ビートルートの抗高血圧活性がより増強された食品組成物を提供することができる。
また、本発明によれば、ビートルートと食塩の組み合わせにより、その食塩がビートルートの土の味をマスキングする一方、そのビートルートが食塩の塩味を増強して、食塩を減量しても、塩味を損なわずに、塩辛さが増強されていて美味しく、なお且つ、血圧上昇抑制効果にも優れた、塩味組成物、及び血圧上昇抑制用の塩味組成物を提供することができる。また、血圧上昇抑制に寄与し得る塩味付与剤、及び塩味増強剤を提供することができる。
本発明の組成物は、ビートルートの他に、更に、例えば、ミカン科の果物、アブラナ科やヒユ科の硝酸塩含有野菜からなる群から選ばれた１種又は２種以上の他の食品素材を含みうる。そうすることにより、ビートルートの土の味がマスキングされ、ビートルートの抗高血圧活性がより増強された食品組成物を提供することができる。
本発明のビートルート含有組成物は、ビートルートを含み、更に、そのビートルートの味をマスキングする食品素材を１種又は２種以上含む。
ビートルートの味をマスキングする食品素材としては、後述の実施例で示されるように、例えば、食塩のほか、シークヮーサー又はユズ等のミカン科の果物や、コマツナ又はチンゲンサイ等のアブラナ科の硝酸塩含有野菜や、ホウレンソウ等のヒユ科の硝酸塩含有野菜などが挙げられる。
根菜として知られるビート（Beta vulgaris）はヒユ科アカザ亜科フダンソウ属の植物であり、一般には、テンサイ、レッドビート、テーブルビート、ビーツ、サトウダイコン、ガーデンビートなどの種類が知られている。
本明細書において用語「ビート」とは、ビートの根部、葉部、樹皮等を含む硝酸塩を含有するビートのいかなる部位をいう。その根部は根皮等の他の植物体の部位を含み得る。例えば、特に限定されるものではないが、現在栽培される、レッドビートルート、ゴールデンまたはゴールドビートルート、イエロービートルート、ホワイトビートルートアルビノ；在来種（白色根）、「ブルズ・ブラッド（Ｂｕｌｌ‘ｓ Ｂｌｏｏｄ）」；在来種、「キオッジャ（Ｃｈｉｏｇｇｉａ）」；在来種（鮮明な紅白層の根）、「クロスビーズ・エジプシャン（Ｃｒｏｓｂｙ’ｓ Ｅｇｙｐｔｉａｎ）」；在来種、「シリンドラ（Ｃｙｌｉｎｄｒａ）」／フォルマノヴァ（Ｆｏｒｍａｎｏｖａ）」；在来種（細長い根）、「デトロイト・ダークレッド・メディウム・トップ（Ｄｅｔｒｏｉｔ Ｄａｒｋ Ｒｅｄ Ｍｅｄｉｕｍ Ｔｏｐ）」；在来種、「アーリー・ワンダー（Ｅａｒｌｙ Ｗｏｎｄｅｒ）」；在来種、「ゴールデン・ビート（Ｇｏｌｄｅｎ Ｂｅｅｔ）」／「バーピーズ・ゴールデン（Ｂｕｒｐｅｅ’ｓ Ｇｏｌｄｅｎ）」；在来種（黄色根）、「パーフェクテッド・デトロイト（Ｐｅｒｆｅｃｔｅｄ Ｄｅｔｒｏｉｔ）」、「レッド・エース（Ｒｅｄ Ａｃｅ）」；ハイブリッド、「ルビー・クイーン（Ｒｕｂｙ Ｑｕｅｅｎ）」、「タッチストーン・ゴールド（Ｔｏｕｃｈｓｔｏｎｅ Ｇｏｌｄ）（黄色根）等が挙げられる。あるいは、本発明は、例えば、体内で一酸化窒素に転換される無機硝酸塩を従来品種よりも多く含むように品種改良あるいは遺伝子的に改変されたビートルートを用いることもできる。用語「ビートルート」は、これらを含むビート（Beta vulgaris）のいかなるメンバーをも含む、全てのタイプのビートルートを意味するものと定義される。
用語「ビートルート」には、また、いかなる形態をも含み得る。例えば、天然の有用成分をそのまま利用するべく、根部や根皮等を含み得る根部の天然素材のそのままをフリーズドライやスプレードライ等の手段によって、乾燥粉末状に調製したものであり得る。また、それら素材を搾汁した搾汁液や、すり潰したペーストなどであってもよい。更には、原料に水等の溶媒を加えて抽出した抽出物などを利用することもできる。いかなる出所の食品グレードのビートルート製品も、本発明における使用に適している。
本明細書において用語「食塩」とは、塩化ナトリウム単独、あるいは重量基準またはモル基準で塩化ナトリウムが成分塩の５０％以上を含む、塩化ナトリウムと他の無機塩類の組み合せのいかなる形態をも意味するものと定義される。用語「食塩」には、また、岩塩、海塩、あるいは、例えば、ソイ・ソルト、ガーリック・ソルト、セロリ・ソルトなどの味を付けた塩も含まれる。用語「食塩」には、更には、粗粉砕、微粉砕、極微粉砕食塩、超微粉砕食塩、あるいは他のサイズ型の食塩を含むいかなるサイズ型の食塩材料も含まれる。いかなる出所の食品グレードの塩化ナトリウムも、本発明における使用に適している。
本発明は、上記に説明したビートルートと食塩とを含有する、塩味組成物を提供するものである。その好ましい形態においては、塩味組成物の総重量に基づき、ビートルートを乾燥物換算で５〜６５質量％含有し、塩味組成物の残りのほとんど全てが食塩で与えられる。すなわち、この場合、食塩を乾燥物換算で３５〜９５質量％含有する。なお、本明細書において用いられる「乾燥物換算の質量％」は、塩味組成物の総重量に基づく乾燥物換算の割合（％）を示す。
更に好ましい形態においては、ビートルートを乾燥物換算で５〜６０質量％含有し、塩味組成物の残りのほとんど全てが食塩で与えられる。すなわち、この場合、食塩を乾燥物換算で４０〜９５質量％含有する。特に好ましくは、ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有する塩味組成物あり、最も好ましくは、ビートルートを乾燥物換算で５〜２５質量％含有する塩味組成物である。また、その好ましい形態においては、その塩味組成物中の食塩に対するビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１であり、更に好ましい形態においては、０．８：１〜１．５：１である。あるいは、その塩味組成物中の食塩に対するビートルートの質量比が乾燥物換算で１：１６〜１：４であり、更に好ましい形態においては、１：１６〜１：８である塩味組成物が好ましい。後述の実施例で示されるように、ビートルートの量が食塩に比べて多過ぎると、塩味に乏しくなり、また、食塩によるビートルートの土の味のマスキング効果が得難くなる。また、ビートルートの量が食塩に比べて少な過ぎると、食塩の塩味を増強する効果に乏しくなり、また、ビートルートによる食塩誘発性血圧上昇抑制効果が得難くなる。
一態様において、本発明の塩味組成物は、食塩と共に当該組成物中にビートルート以外の硝酸塩含有野菜素材を含みうるが、食塩誘発性血圧上昇のリスクを抑制するのに十分な硝酸塩含有野菜素材の硝酸の食塩に対する重量比は１：１６０及びそれより大である(see Carlstrom M, Persson AE, Larsson E, Hezel M, Scheffer PG, Teerlink T, et al. Dietary nitrate attenuates oxidative stress, prevents cardiac and renal injuries, and reduces blood pressure in salt-induced hypertension. Cardiovasc Res. 2011;89:574-85; and also see Figure 2 herein)。ビートルートにより供されるのと同様な十分な量の硝酸塩量を提供する硝酸塩含有野菜の例は表１に示される。
更に好ましい形態においては、ビートルートを乾燥物換算で５〜６０質量％含有し、塩味組成物の残りのほとんど全てが食塩で与えられる。すなわち、この場合、食塩を乾燥物換算で４０〜９５質量％含有する。特に好ましくは、ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有する塩味組成物あり、最も好ましくは、ビートルートを乾燥物換算で５〜２５質量％含有する塩味組成物である。また、その好ましい形態においては、その塩味組成物中の食塩に対するビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１であり、更に好ましい形態においては、０．８：１〜１．５：１である。あるいは、その塩味組成物中の食塩に対するビートルートの質量比が乾燥物換算で１：１６〜１：４であり、更に好ましい形態においては、１：１６〜１：８である塩味組成物が好ましい。後述の実施例で示されるように、ビートルートの量が食塩に比べて多過ぎると、塩味に乏しくなり、また、食塩によるビートルートの土の味のマスキング効果が得難くなる。また、ビートルートの量が食塩に比べて少な過ぎると、食塩の塩味を増強する効果に乏しくなり、また、ビートルートによる食塩誘発性血圧上昇抑制効果が得難くなる。
一態様において、本発明の塩味組成物は、食塩と共に当該組成物中にビートルート以外の硝酸塩含有野菜素材を含みうるが、食塩誘発性血圧上昇のリスクを抑制するのに十分な硝酸塩含有野菜素材の硝酸の食塩に対する重量比は１：１６０及びそれより大である(see Carlstrom M, Persson AE, Larsson E, Hezel M, Scheffer PG, Teerlink T, et al. Dietary nitrate attenuates oxidative stress, prevents cardiac and renal injuries, and reduces blood pressure in salt-induced hypertension. Cardiovasc Res. 2011;89:574-85; and also see Figure 2 herein)。ビートルートにより供されるのと同様な十分な量の硝酸塩量を提供する硝酸塩含有野菜の例は表１に示される。
本発明によるビートルートと食塩を含む塩味組成物には、上記に説明したビートルートと食塩以外にも、本発明の作用効果を損なわない範囲で、他の食品素材を含有し得る。その場合、塩味組成物の総重量に基づき、塩味組成物中のビートルート及び食塩の合計含有量が乾燥物換算で２０〜９０質量％であり、他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜８０質量％であることが好ましく、塩味組成物中のビートルート及び食塩の合計含有量が乾燥物換算で５０〜９０質量％であり、他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜５０質量％であることがより好ましい。塩味組成物中のビートルート及び食塩の合計含有量に対して、他の食品素材の含有量が多過ぎると、塩味に乏しくなる場合がある。
ここで、本発明の塩味組成物は、当該組成物中のビートルートが他の成分で置換された組成物と比較して、改善された塩味を有することを意味する。「改善された塩味」とは、当該塩味組成物中のビートルート部分が他の成分で置換された食塩含有組成物と比較して、同等の、あるいは、より強い塩味を呈することを意味する。
ここで、本発明の塩味組成物は、当該組成物中のビートルートが他の成分で置換された組成物と比較して、改善された塩味を有することを意味する。「改善された塩味」とは、当該塩味組成物中のビートルート部分が他の成分で置換された食塩含有組成物と比較して、同等の、あるいは、より強い塩味を呈することを意味する。
他の食品素材として、例えば、硝酸塩含有食品素材が挙げられる。これによれば、その硝酸塩含有食品素材に起因して体内で生じる一酸化窒素が、同じく硝酸塩含有食品素材である上記ビートルートに起因して体内で生じる一酸化窒素とあいまって、その一酸化窒素の作用により、血圧上昇抑制効果に更に優れる塩味組成物を提供し得る。なお、上述したように、一酸化窒素は、血管を緩めかつ血圧を減少させる血管拡張作用物質であるが、最近では、一酸化窒素活性の低下が食塩感受性を引き起こす一方、一酸化窒素活性の上昇が食塩誘発性の血圧上昇を防ぐことも明らかにされている。
本発明に用いられるシークヮーサーは、柑橘系の果物として知られるシークヮーサーのその果実部をいう。果実部は果皮等を含み得る。シークヮーサー（Citrus depressa）はミカン科ミカン属の植物であり、和名としてヒラミレモン（平実檸檬）と称される場合もある。本発明に用いるシークヮーサーの由来としては、その産地のものに限られるものではない。
本発明に用いられるユズは、柑橘系の果物として知られるユズのその果実部をいう。果実部は果皮等を含み得る。ユズ（Citrus junos）はミカン科ミカン属の植物であり、本発明に用いるユズは、特定の種類に限られるものではない。
本発明に用いられるコマツナは、葉物野菜として知られるコマツナのその葉部をいう。葉部は茎や根等を含み得る。コマツナ（Brassica rapa）はアブラナ科アブラナ属の植物であり、本発明に用いるコマツナの由来としては、その産地のものに限られるものではない。
本発明に用いられるチンゲンサイは、葉物野菜として知られるチンゲンサイのその葉部をいう。葉部は茎や根等を含み得る。チンゲンサイ（Brassica rapa）はアブラナ科アブラナ属の植物であり、和名としてタイサイ（体菜）と称される場合もある。本発明に用いるチンゲンサイの由来としては、その産地のものに限られるものではない。
本発明に用いられるホウレンソウは、葉物野菜として知られるホウレンソウのその葉部をいう。葉部は茎や根等を含み得る。ホウレンソウ（Spinacia oleracea）はヒユ科アカザ亜科ホウレンソウ属の植物であり、本発明に用いるホウレンソウの由来としては、その産地のものに限られるものではない。
硝酸塩含有食品素材としては、先に挙げたシークヮーサー又はユズ等のミカン科の果物や、コマツナ又はチンゲンサイ等のアブラナ科の野菜や、ホウレンソウ等のヒユ科の野菜のほか、例えば、下記表１に示す硝酸塩高含野菜など、公知のものを適宜選択して使用することができる。表１中のチャイニーズ・キャベツは、日本においては、コマツナとしても知られており、スピナッチはホウレンソウとしても知られている。また、ロケットは、ルッコラあるいはアルギュラとしても知られている。硝酸塩含有食品素材は１種類でもよく２種類以上であってもよい。いかなる出所の食品グレードの硝酸塩含有食品素材も、本発明における使用に適している。
本発明の組成物には、その作用効果を損なわない範囲で、上記に説明した以外の食品素材を更に含有せしめてもよい。例えば、下記表２に示す食品素材などが挙げられる。なお、それら食品素材の形態としては、適宜に、例えば粉末、結晶、結晶粒子、濃縮物、ジュース等々や、それらの誘導体等が含まれる。
上記の食品素材は、ビートルートを含む塩味組成物の添加物として用いることができる。上記のシークヮーサー、ユズ、コマツナ、チンゲンサイ、又はホウレンソウ等の食品素材は、ビートルートの抗高血圧活性を増強する作用効果をも併せて有している。その抗高血圧活性の作用機序については、ビートルート同様に、一酸化窒素産生活性の上昇が関与しているものと考えられる。当該有益な効果は、追加の硝酸塩や、硝酸塩や他の材料由来の一酸化窒素を生成する生体能力を増強する化合物を提供することにより達成される。さらに、これらの食品素材は、ビートルートの味をマスキングするための食品素材として用いることもできる。
本発明に係る抗高血圧用の組成物において、上記食品素材をビートルートの味をマスキングするために用いる場合、マスキングに適する量は、適切な官能評価試験を行うことによって判定することができる。すなわち、本発明を実施した抗高血圧用の組成物の味と、その組成物から上記マスキングのための食品素材を除いた配合で調製された該組成物の味とを、複数人のパネラーによる官能評価試験で比較し、ビートルートの不味い味をマスキングしているかどうかを判定して、上記マスキングのための食品素材が有効量で含まれているかどうかを決定することができる。
なお、本明細書において、「マスキング」の用語は、ビートルートに起因した不味い味を低減したり、それを良好な味に転換したりすることを意味するが、それは、必ずしもビートルートに含まれている不味い味の原因成分を低減することを意味するものではなく、それらの原因成分が不味い味の上記マスキングのための食品素材に含まれる不味い味を与える他の成分と混合されることによって、不味い味を官能的に非常に感じにくくなることをも含む意味である。
上記に説明した、ビートルートや、シークヮーサー、ユズ、コマツナ、チンゲンサイ、又はホウレンソウ等の食品素材など、本発明に用いる素材の形態については、特に制限はないが、天然の有用成分をそのまま利用するべく、根部や果実部の天然素材のそのままをフリーズドライやスプレードライ等の手段によって、乾燥粉末状に調製したものを用いることが好ましい。また、それら素材を搾汁した搾汁液や、すり潰したペーストなどであってもよい。更には、原料に水等の溶媒を加えて抽出した抽出物などを利用することもできる。また、そのビートルートの味をマスキングするための食品素材としては、１種類を用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
他の食品素材として、更に、調味料が挙げられる。これによれば、その調味料によって、塩味組成物として、特有の香りや呈味が付与されてなるものを提供し得る。調味料としては、例えば、下記表３に示す食品用調味材など、公知のものを適宜選択して使用することができる。調味料は１種類でもよく２種類以上であってもよい。また、調味料は、上記硝酸塩含有食品素材とともに、他の食品素材として、含有あるいは加工せしめてもよい。いかなる出所の食品グレードの調味料も、本発明における使用に適している。
本発明による組成物は、上記に説明したビートルート、食塩、他の食品素材等を適宜混合することによって調製され得る。調製形態に特に制限はなく、粉体組成物、液体組成物、ペースト組成物、ゲル組成物等、いずれの形態も採用し得る。好ましくは、粉体組成物の形態である。粉体組成物の形態であれば、適用する食材や他の調味料と合わせる際にも、合わせやすく、より便宜である。ここで、本明細書において用語「粉体組成物」とは、粉末、顆粒、結晶粒子等のいずれかの形態に形成された素材ないしその混合物を含み、全体として粉体状を呈する組成物を意味するものと定義される。そのような粉体組成物の形態に調製するには、上記に説明したビートルート、食塩、他の食品素材等を、あらかじめ粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成しておき、適宜混合することによって調製するのが便宜である。あるいは、他の技術としては、各々の成分を水に溶解し、水溶液を混合しおよび減圧によって水を除去することによって所望の製品を得ることができる。これらの技術や、あるいは当業者に既知の他の混合技術が、本発明による塩味組成物を所望の製品とするために使用され得る。例えば、フリーズドライ法やスプレードライ法などが、粉末の形態に調製するのに好適に使用され得る。また、攪拌造粒法、流動造粒法、押出造粒法などが、顆粒の形態に調製するのに好適に使用され得る。また、飽和溶液を徐冷すること等により、結晶粒子の形態に形成することができる。
その一実施形態においては、本発明による塩味組成物は、当業者に既知の他の調味料の乾燥固形物を含有するか、含有しないか、いずれにかかわらず、塩の形態の乾燥固形物を含み得る。また、例えば、凝固防止剤、保存剤、被覆剤、着色剤、希釈剤、増量剤、賦形剤等、経口摂取用粉末や結晶様製品等の製品を製造するために当業者に既知の、その他の乾燥固形物を含み得る。
本発明の組成物は、食品調味料あるいは調理用食塩の代用品などとして、幅広い範囲の食品に風味を加えるために使用され得る。その場合、さもなければ同程度の風味を達成するために使用されるであろう、通常の食塩含有量の２０〜２００質量％、より好ましくは５０〜１７５質量％、更により好ましくは７５〜１５０質量％の含有量で、いかなる加工食品あるいは未加工食品においても、その消費のための調製前、調製中、あるいは調製後に食品に添加することにより、使用され得る。
本発明を適用する食品としては、例えば、醤油、ソース、スープ、パン、クッキー、ケーキ、パイ、凍結または冷蔵食品、焼成食品、クラッカー、ポテトチップ、缶詰野菜、肉、香辛料等、幅広い範囲の食品製品が挙げられる。
本発明を適用する食品としては、更には、例えば、濃口醤油、薄口醤油、減塩醤油、酢、味噌、料理酒（調理用酒）、みりん、ポン酢、白だし、麺つゆ、出汁、ウスターソース、中濃ソース、とんかつソース、お好みソース、照り焼きソース、おろしソース、マヨネーズ、和風ドレッシング、ラー油（チリオイル）、ごま油（セサミオイル）、柚子胡椒、ワサビ、辛子、山椒、一味唐辛子、七味唐辛子、輪切り唐辛子、ゴマ、ゴマ塩、青海苔、鰹節、削り節、ふりかけ、グルタミン酸ナトリウム含有調味料、生姜（ジンジャー）、紅生姜、紫蘇、柚子、茗荷、大根おろし等の、いわゆる調味料製品が挙げられる。
本発明の組成物によれば、後述の実施例に示されるように、ビートルートと食塩の組み合わせにより、その食塩がビートルートの土の味をマスキングする一方、そのビートルートが食塩の塩味を増強して、食塩を減量しても、塩味を損なわずに、塩辛さが増強されていて美味しく、良好な塩味を呈する。したがって、このビートルート及び食塩は相互に補強する作用効果を有しているので、食品に内包的に含有せしめたり、外来的に添加したりして、食塩が通常よりも減量された食品において、必要十分な塩味を付与するための用途に好適に用いられ得る。その意味で、本発明は、ビートルート及び食塩を有効成分とする塩味付与剤を提供するものでもある。また、本発明は、食塩含有食品の該食塩の一部としてビートルートを代替せしめる食品の減塩調味方法を提供するものでもある。更に、本発明は、食塩にビートルートを組み合わせて含有せしめる食塩代替物の製造方法を提供するものである。
本発明の組成物は、後述の実施例に示されるように、食塩の含有量を減量しても、ビートルートが塩味を増強して、食塩を減量しない場合と同等かそれ以上に良好な塩味を呈する。したがって、食塩と混合されたビートルートは、食塩の塩味増強剤として作用する効果を有しているので、食品加工中に食品に内包的に食塩とビートルートを含有する組成物を添加することにより、あるいは外来的に本組成物を添加することにより、その塩味を付与するための用途に好適に用いられ得る。その意味で、本発明は、ビートルートを有効成分とする塩味増強剤を提供するものでもある。また、本発明は、ビートルートを食塩含有食品に施与する食品の塩味増強方法を提供するものでもあるが、ビートルートは食品中において食塩と共に効果的に混合される。例えば、ビートルートを醤油に添加し、ビートルートが当該醤油中の食塩と効果的に混合されると、当該醤油の塩味が増強される。更に、本発明は、ビートルートを塩味増強のための有効量で含有せしめる塩味増強剤の製造方法を提供するものである。
本発明の組成物によれば、後述の実施例に示されるように、優れた血圧上昇抑制効果を呈する。したがって、血圧が高めのヒトのためのもの、すなわち、高血圧のヒトに投与するためのもの、あるいは高血圧前症のヒトに投与するためのもの、更には、正常血圧であるが血圧が気になるヒトに投与するためのもの、等々として好適に使用され得る。
ここで、本明細書において、用語「高血圧」は、当該技術分野で伝統的に定義されている意味であって、具体的には、例えば１４０ｍｍＨｇ以上の収縮期血圧（ＳＢＰ）及び／又は９０ｍｍＨｇ以上の拡張期血圧（ＤＢＰ）を呈する状態として定義され得る。また、本明細書において、用語「高血圧前症」は、当該技術分野で伝統的に定義されている意味であって、具体的には、例えば１２０以上１４０ｍｍＨｇ未満のＳＢＰ及び／又は８０以上９０ｍｍＨｇ未満のＤＢＰを呈する状態として定義され得る。更に、本明細書において、用語「正常血圧」は、その高血圧又は高血圧前症に属しない、例えば１２０ｍｍＨｇ未満のＳＢＰであり、且つ８０以上ｍｍＨｇ未満のＤＢＰとして定義され得る。
ここで、本明細書において、用語「高血圧」は、当該技術分野で伝統的に定義されている意味であって、具体的には、例えば１４０ｍｍＨｇ以上の収縮期血圧（ＳＢＰ）及び／又は９０ｍｍＨｇ以上の拡張期血圧（ＤＢＰ）を呈する状態として定義され得る。また、本明細書において、用語「高血圧前症」は、当該技術分野で伝統的に定義されている意味であって、具体的には、例えば１２０以上１４０ｍｍＨｇ未満のＳＢＰ及び／又は８０以上９０ｍｍＨｇ未満のＤＢＰを呈する状態として定義され得る。更に、本明細書において、用語「正常血圧」は、その高血圧又は高血圧前症に属しない、例えば１２０ｍｍＨｇ未満のＳＢＰであり、且つ８０以上ｍｍＨｇ未満のＤＢＰとして定義され得る。
本発明の組成物は、これを高血圧のヒト、あるいは高血圧前症のヒトが摂取することによって、血圧の上昇や高血圧又は高血圧前症に伴う血圧上昇に関連する症状自体を改善し、治療したり、維持／現状より悪くならないようにし、予防したりすることができるとともに、高い血圧および／または炎症に起因して発症する、心血管疾患や代謝障害の発症のリスクを減少させ得る。あるいは、これを正常血圧のヒトが摂取することによって、正常血圧を維持し、現状より悪くならないよう維持し、予防したりすることができるとともに、同様に、高い血圧および／または炎症に起因して発症する、心血管疾患や代謝障害の発症のリスクを減少させ得る。
下記表４に、一酸化窒素の活性や血管機能において食塩誘発性の障害が関与する疾患を示す。食塩の摂取を低下することおよび一酸化窒素の活性を改善する有益な効果により、本発明の組成物を特に好適に表４に示される疾患の健康上のリスクを低下するために用いることができる。
現在、体内および細胞内の食塩量の変化は、免疫系によって調節される多くの疾患のリスクに影響を与える炎症経路や免疫細胞機能に顕著な効果を与えうることが確立されている(Kleinewietfeld M et al. Sodium Chloride Drives Autoimmune Disease by the Induction of Pathogenic Th17 Cells. Nature 2013 April 25; 496(7446): 518-522; Amar S et al. Inflammatory role of high salt level in tumor microenvironment. International Journal of Oncology 50: 1477-1481, 2017; Zhou X, et al, Variation in dietary salt intake induces coordinated dynamics of monocyte subsets and monocyte-platelet aggregates in humans: implications in end organ inflammation. PLoS One. 2013 Apr 4;8(4):e60332; Schatz V, et al. Elementary immunology: Na+ as a regulator of immunity. PediatrNephrol (2017) 32:201-210; Zostawa J et al. The influence of sodium on pathophysiology of multiple sclerosis. Neurol Sci. 2017 Mar;38(3):389-398; Hucke S et al. Implications of dietary salt intake for multiple sclerosis pathogenesis. Multiple Sclerosis Journal 2016, Vol. 22(2) 133-139)。
本発明の塩味組成物を通常の食塩に替えて使用することは食塩の摂取量を低下させるのと同時に、一酸化窒素活性を改善するため、IL-6,IL-23,Il-10,IL-17などのサイトカインを含むインターロイキン経路において食塩誘発性のかく乱を含む、過剰な食塩の摂取および／または正常値以下の一酸化窒素活性により誘発される、種々の炎症や免疫系のかく乱により生じる疾患のリスクも減少させる。本発明の範囲を限定する意図なしに、本発明の塩味組成物は、炎症経路および／または免疫系機能の変化により生じるか、影響されることが知られている一般的な自己免疫疾患、炎症性疾患および新生物疾患を含む以下の表５に示す疾患のリスクを減少するために用いることができる。
本発明の塩味組成物を通常の食塩に替えて使用することは食塩の摂取量を低下させるのと同時に、一酸化窒素活性を改善するため、IL-6,IL-23,Il-10,IL-17などのサイトカインを含むインターロイキン経路において食塩誘発性のかく乱を含む、過剰な食塩の摂取および／または正常値以下の一酸化窒素活性により誘発される、種々の炎症や免疫系のかく乱により生じる疾患のリスクも減少させる。本発明の範囲を限定する意図なしに、本発明の塩味組成物は、炎症経路および／または免疫系機能の変化により生じるか、影響されることが知られている一般的な自己免疫疾患、炎症性疾患および新生物疾患を含む以下の表５に示す疾患のリスクを減少するために用いることができる。
本発明の組成物の使用形態としては、その作用効果を損なわない限り、特に制限はない。例えば、健康食品、機能性食品、栄養補助食品、サプリメント、動物用健康食品、動物用機能性食品、動物用栄養補助食品、動物用サプリメントなど各種の製品形態で、あるいはそれら製品と組み合わせて使用されることが可能である。例えば、本発明の組成物は、毎日服用するためのビタミンサプリメントの安全量を調製して当業者に公知の用量のサプリメントを含むサプリメントにも製剤化できる。好ましいビタミンサプリメントの例は、２５ＯＨビタミンＤ(カルシジオール、または25-ヒドロキシコレカルシフェロールとも称される)または１，２５−ジヒドロキシビタミンＤ３（カルシトリオール、または１，２５−ジヒドロキシコレカルシフェロールとも称される）等のビタミンＤおよび／またはビタミンＣ（アスコルビン酸とも称する）である。近年、ビタミンＤの生物学的に活性な形態が一酸化窒素の放出を刺激しうること発見されており、ビタミンＤの心血管系への有利な効果が血管内の一酸化窒素の増加により一部仲介されることを示す証拠がある(Khan A, et al. Nanomedical studies of the restoration of nitric oxide/peroxynitrite balance in dysfunctional endothelium by 1,25-dihydroxy vitamin D3-clinical implications for cardiovascular diseases. International Journal of Nanomedicine 2018:13 455-466).。ある態様において、本発明の組成物は、ビタミンＤとともに本願明細書に記載の用量でビートルートと食塩の組合せを含み、当該組成物は食塩１ｇ当たりまたは本発明の塩味組成物１ｇ当たり、およそ５〜４０国際単位の２５ＯＨビタミンＤを含む。本組成物における好ましいビタミンＤ量は、食塩１ｇ当たりまたは本発明の塩味組成物１ｇ当たり２５ＯＨビタミンＤ１０〜２０国際単位である。本組成物中のビタミンＤは一酸化窒素活性や免疫機能を改善する利点を付加し、正常なカルシウム代謝を維持し、高い食塩摂取に伴うことが知られている尿中カルシウム欠乏や骨粗鬆症のリスクを低下させるのに役立つ。一態様において、本発明の組成物は、ビートルートおよび塩を下記用量のビタミンＣ（アスコルビン酸）と共に含む組合せを含み、本組成物中の塩１グラムあたり、または、塩味組成物１グラムあたり、およそ２〜５０ミリグラムのビタミンＣを含む。本組成物中のビタミンＣは、好ましくは、本組成物中の塩１グラムあたり、または、塩味組成物１グラムあたり、５〜２０ミリグラムである。本組成物中のビタミンＣは酸化ストレスを軽減し、一酸化窒素活性と免疫系紀伊膿を改善する更なる利点を有する。
ここで用語「機能性食品」とは、日本政府により使用される定義に準じて「機能性表示食品」（ＦＦＣ）、「特定保健用食品」（ＦＯＳＨＵ）、又は「栄養機能食品」（ＦＮＦＣ）を含む意味である。
ここで用語「機能性食品」とは、日本政府により使用される定義に準じて「機能性表示食品」（ＦＦＣ）、「特定保健用食品」（ＦＯＳＨＵ）、又は「栄養機能食品」（ＦＮＦＣ）を含む意味である。
以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。これらの実施例は、本発明をいかに実践し使用すべきかに関する開示と記載を当業者により完璧に提供するために提示される。より詳細には、ビートルートの土のような味や他の不味い味をマスクして、塩味が美味しく、血圧上昇の罹病率を減少させるために十分と知られるビートルートの量を提供することができる、塩味組成物の調製において使用され得る、ビートルートと食塩の比率を明らかにする。ただし、本実施例は、発明者が発明とみなすものの範囲を限定しようとするものではなく、想像し得る実施例の全てを示そうとするものでもない。また、いかなる他の形態のビートルートも本実施例で使用されたレッドビートルート、ホワイトビートルートに代替され得る。
［試験例１］
（種々の塩味組成物の塩辛さと塩味の評価）
表５に示す通り、通常のレッドビートルート粉末（「レッドビート」、朝霧ファーム、熊本）と食塩（Morton Salt製）を組み合わせて種々の配合量で混合し、一連の塩味組成物を調製した。各々の塩味組成物を５名の被験者に味見してもらい、下記に示す段階評価で塩辛さと塩味の観点から試料組成物を採点した。各試験対象について、最初におよそ１０ｍｇの食塩単独の少量の試料を舌に載せ塩味の基準とした。被験者には最初の試料は塩のみが含まれることを伝え、他の試料についても同じ塩味と匂いがすればスコア−を３にするよう指示した。この味見の後、被験者に８オンスのグラスに入った蒸留水で口を２回すすぐよう指示した。被験者に味見の試料として塩と野菜粉末の混合物が供されることを伝え、試料が食塩単独か食塩と異なる味がするのかを報告するよう指示した。およそ１０ｍｇの混合物を舌の上にのせ、舌を口の中全体で味見することができるように動かすよう指示した。試料の味が食塩と異なる場合、まずい風味をする試料にスコア２、非常にまずい風味の試料にはスコア１と記録するよう指示した。被験者に、塩味とよい風味がある試料にはスコア４を、塩味と非常によい風味がある試料にはスコア５を記録するよう指示した。塩味と風味に関し食塩と区別できない試料にはスコア３を記録するよう指示した。試験に供された食塩組成物は、被験者や試験管理者に試料中の食塩濃度がわからないようコード化して特定した。各試験後、塩味スコアを試料リストに記録し、前述のように被験者に口をすすぐよう指示した。次の試料についても繰り返し行い、全ての試料が試験されるまで行った。
（種々の塩味組成物の塩辛さと塩味の評価）
表５に示す通り、通常のレッドビートルート粉末（「レッドビート」、朝霧ファーム、熊本）と食塩（Morton Salt製）を組み合わせて種々の配合量で混合し、一連の塩味組成物を調製した。各々の塩味組成物を５名の被験者に味見してもらい、下記に示す段階評価で塩辛さと塩味の観点から試料組成物を採点した。各試験対象について、最初におよそ１０ｍｇの食塩単独の少量の試料を舌に載せ塩味の基準とした。被験者には最初の試料は塩のみが含まれることを伝え、他の試料についても同じ塩味と匂いがすればスコア−を３にするよう指示した。この味見の後、被験者に８オンスのグラスに入った蒸留水で口を２回すすぐよう指示した。被験者に味見の試料として塩と野菜粉末の混合物が供されることを伝え、試料が食塩単独か食塩と異なる味がするのかを報告するよう指示した。およそ１０ｍｇの混合物を舌の上にのせ、舌を口の中全体で味見することができるように動かすよう指示した。試料の味が食塩と異なる場合、まずい風味をする試料にスコア２、非常にまずい風味の試料にはスコア１と記録するよう指示した。被験者に、塩味とよい風味がある試料にはスコア４を、塩味と非常によい風味がある試料にはスコア５を記録するよう指示した。塩味と風味に関し食塩と区別できない試料にはスコア３を記録するよう指示した。試験に供された食塩組成物は、被験者や試験管理者に試料中の食塩濃度がわからないようコード化して特定した。各試験後、塩味スコアを試料リストに記録し、前述のように被験者に口をすすぐよう指示した。次の試料についても繰り返し行い、全ての試料が試験されるまで行った。
（段階評価）
非常に不味い味 １点
不味い味 ２点
食塩と区別し難い ３点
塩辛く美味しい味 ４点
塩辛く非常に美味しい味 ５点
結果を表６に示す。
非常に不味い味 １点
不味い味 ２点
食塩と区別し難い ３点
塩辛く美味しい味 ４点
塩辛く非常に美味しい味 ５点
結果を表６に示す。
表６に示す結果にみられるように、ビートルートと食塩を組み合わせてなる塩味組成物においては、食塩に対するビートルートの質量比が乾燥物換算で０．０５：１〜１．８：１の範囲であると、効果的な塩味と良好な味を提供し得ることが明らかとなった。これに対し、レッドビートルート粉末の配合量が少ないと、食塩と区別し難くなり、レッドビートルート粉末の配合量が１．８：１の範囲を超えると、レッドビートルート特有の土のような味がして、不味い味が際立つようになった。
［試験例２］
（種々の量のビートルートおよび他の粉末による塩味組成物の塩味の評価）
試験は、Wise and Breslin (2013)によって開示される「口全体で一口飲み吐き出す方法」の改変方法を用いて、蒸留水に溶解した塩化ナトリウムの異なる混合物の塩味を評価するための刺激サンプルを用い階段テストの手順を用いて行った。実験方法の詳細は以下に示す。
各実験中、味覚テスターに、小さじで5 mLの試料を含むテスト用の各濃度の溶液を与えた。各試料溶液は、特定量のビートルート粉末（「レッドビート」、朝霧ファーム、熊本、日本）、乳糖粉末（純度１００％の乳糖、Now Foods Company製、ブルーミングデール、イリノイ州、米国）、またはコーンスターチ粉末（純度１００％のコーンスターチ、商品名「Agro」ACH Food Companies, Inc製、メンフィス、テネシー州、米国）を常温で蒸留水に溶解した所定量の塩化ナトリウム（Morton Salt製）を含むものと含まないものを含んだ。被験者は、試料を口に含み5〜10秒口の中で保持するように指示され、試料を吐き出し、その後、試料の塩味を評価した(ホールマウスシップアンドスピット法、Chem. Senses 38: 333-342, 2013)。
（種々の量のビートルートおよび他の粉末による塩味組成物の塩味の評価）
試験は、Wise and Breslin (2013)によって開示される「口全体で一口飲み吐き出す方法」の改変方法を用いて、蒸留水に溶解した塩化ナトリウムの異なる混合物の塩味を評価するための刺激サンプルを用い階段テストの手順を用いて行った。実験方法の詳細は以下に示す。
各実験中、味覚テスターに、小さじで5 mLの試料を含むテスト用の各濃度の溶液を与えた。各試料溶液は、特定量のビートルート粉末（「レッドビート」、朝霧ファーム、熊本、日本）、乳糖粉末（純度１００％の乳糖、Now Foods Company製、ブルーミングデール、イリノイ州、米国）、またはコーンスターチ粉末（純度１００％のコーンスターチ、商品名「Agro」ACH Food Companies, Inc製、メンフィス、テネシー州、米国）を常温で蒸留水に溶解した所定量の塩化ナトリウム（Morton Salt製）を含むものと含まないものを含んだ。被験者は、試料を口に含み5〜10秒口の中で保持するように指示され、試料を吐き出し、その後、試料の塩味を評価した(ホールマウスシップアンドスピット法、Chem. Senses 38: 333-342, 2013)。
各試験対象について、最初に蒸留水単独の試料を供して塩味の下限値を０に調整した。被験者には最初の試料には塩が含まれないことを伝え、他の試料についても全く塩味がしなければスコア−を０にするよう指示した。この味見の後、被験者に８オンスのグラスに入った蒸留水で口を２回すすぐよう指示した。
各味覚試験の被験者は、塩味の上限を蒸留水中0.4％塩化ナトリウムを含む塩水のみの試料を供することによって１００に調整した。この濃度範囲は、Wise and Breslin (2013) と Giguere et al (2016)により報告されたように、被験者の９５％超が塩味を認識できる塩化ナトリウムの濃度の最小値より大きいものである。被験者に試料が塩水単独であることを伝え、塩のみのこの試料と同じ塩味を有する試料にスコア１００とするように指示した。塩水のみの純粋な試料より塩味がすくないと感じられる試料について、被験者は１００未満のスコアを報告するよう指示した。この味見の後、被験者に８オンスのグラスに入った蒸留水で口を２回すすぐよう指示した。
各味覚試験の被験者は、塩味の上限を蒸留水中0.4％塩化ナトリウムを含む塩水のみの試料を供することによって１００に調整した。この濃度範囲は、Wise and Breslin (2013) と Giguere et al (2016)により報告されたように、被験者の９５％超が塩味を認識できる塩化ナトリウムの濃度の最小値より大きいものである。被験者に試料が塩水単独であることを伝え、塩のみのこの試料と同じ塩味を有する試料にスコア１００とするように指示した。塩水のみの純粋な試料より塩味がすくないと感じられる試料について、被験者は１００未満のスコアを報告するよう指示した。この味見の後、被験者に８オンスのグラスに入った蒸留水で口を２回すすぐよう指示した。
塩調整試料の試験終了後、被験者は塩と、ビートルート、乳糖またはコーンスターチのいずれかの各種濃度の試験溶液を供された（表７参照）。試料は、塩濃度の濃い順に並べられビートルート、乳糖、またはコーンスターチの薄い濃度順に並べられた。リスト上の塩組成物の特定は被験者も試験管理者も試料の塩の濃度を意識しないように暗号化された。被験者は、ホールマウスシップアンドスピット法を使用してサンプルを味見し、塩水の調整用試料と同じ塩味の場合１００、塩を含まない蒸留水の試料の塩味を０とする0〜100のスケールで試料の塩味を評価するように求められた。この試験の後、塩味のスコアは、試料リストに記録され、被験者は、前と同様に水で口をすすぐように指示した。試験は、すべての試料が試験されるまで、次の試料に対して繰り返された。味覚試験の平均スコアは、試験された様々な試料の塩濃度に対してプロットした。プロットされた結果を、塩味の用量反応曲線におけるビートルート、乳糖、およびコーンスターチのグループ間の違いを探すために視覚的に検討した。
ビートルート粉末と他の粉末がどのように塩味に影響するかを示す実験結果を図１に示す。
ラクトース粉末またはコーンスターチ粉末を塩化ナトリウムに添加した結果、ラクトース粉末またはコーンスターチ粉末が混合物全体の６重量％を超えると（混合物中のラクトース粉末またはコーンスターチ粉末の塩化ナトリウムに対する重量比が１：１６を超えるとき）塩化ナトリウムの塩味を低下させた。それに対し、ビートルートを塩化ナトリウムに添加した結果、塩化ナトリウムの塩味はビートルートが混合物の２０％を超えるまで（ビートルート粉末の混合物中の塩化ナトリウムに対する重量比は１：４を超えるまで）影響を受けなかった。このように、ビートルート粉末：塩化ナトリウムの比は、およそ１：１６〜１：４の範囲内であれば、ラクトース粉末：塩化ナトリウムまたはコーンスターチ：塩化ナトリウムの比よりもより塩味を維持する効果が高いことがわかった。ビートルート粉末：塩化ナトリウムの比が１：１６〜１：４以内の組成物の摂取は、塩化ナトリウムに関連して塩化ナトリウム摂取による血圧上昇を抑制するのに十分なより多くの硝酸塩量を供給する。
ラクトース粉末またはコーンスターチ粉末を塩化ナトリウムに添加した結果、ラクトース粉末またはコーンスターチ粉末が混合物全体の６重量％を超えると（混合物中のラクトース粉末またはコーンスターチ粉末の塩化ナトリウムに対する重量比が１：１６を超えるとき）塩化ナトリウムの塩味を低下させた。それに対し、ビートルートを塩化ナトリウムに添加した結果、塩化ナトリウムの塩味はビートルートが混合物の２０％を超えるまで（ビートルート粉末の混合物中の塩化ナトリウムに対する重量比は１：４を超えるまで）影響を受けなかった。このように、ビートルート粉末：塩化ナトリウムの比は、およそ１：１６〜１：４の範囲内であれば、ラクトース粉末：塩化ナトリウムまたはコーンスターチ：塩化ナトリウムの比よりもより塩味を維持する効果が高いことがわかった。ビートルート粉末：塩化ナトリウムの比が１：１６〜１：４以内の組成物の摂取は、塩化ナトリウムに関連して塩化ナトリウム摂取による血圧上昇を抑制するのに十分なより多くの硝酸塩量を供給する。
［試験例３］
（食塩誘発血圧上昇を抑制するために十分な硝酸塩量を含むビートルートを含む食塩組成物）
実験は、血圧に対する食塩摂取の影響を試験する動物モデルとして最も汎用される近交系Ｄａｈｌ塩感受性ラットを２群用いて行った。１日２４時間１週間の継続的な血圧値を得るために、各ラットの腹部大動脈に遠隔測定カテーテルを埋め込んだ。全ての動物に低塩餌と水道水を与え無線送信機の埋め込み手術から回復後少なくとも７〜１０日で、ベースラインの血圧記録が得られた。
（食塩誘発血圧上昇を抑制するために十分な硝酸塩量を含むビートルートを含む食塩組成物）
実験は、血圧に対する食塩摂取の影響を試験する動物モデルとして最も汎用される近交系Ｄａｈｌ塩感受性ラットを２群用いて行った。１日２４時間１週間の継続的な血圧値を得るために、各ラットの腹部大動脈に遠隔測定カテーテルを埋め込んだ。全ての動物に低塩餌と水道水を与え無線送信機の埋め込み手術から回復後少なくとも７〜１０日で、ベースラインの血圧記録が得られた。
低摂取群で血圧記録のおよそ７日後、飲料水を１０ｇ／Ｌの濃度（１％ＮａＣｌ）の塩化ナトリウムで置き換えることにより、１つの群のラットの食塩摂取を増加させた。他のラット群は、およそ６３ｍｇ／Ｌの硝酸濃度を生成するのに十分なビートルート量とともに飲料水を１０．２ｇ／Ｌの濃度（１．０２％ＮａＣｌ）の塩化ナトリウムで置き換えることにより、１つの群のラットの食塩摂取を増加させた（硝酸：塩化ナトリウムの重量比はおよそ１：１６０である）。ビートルート中に通常存在する硝酸量は、およそビートルート粉末の１：１６の比に等しい。
液体摂取は、塩化ナトリウム＋ビートルート溶液の飲用が、塩化ナトリウム単独溶液を飲むラットと同量の液体を消費するように調節した。ビートルートと塩の溶液を飲むラットは、水のみ（１％塩化ナトリウム）の溶液を飲むラットよりもより多くの量を飲む傾向があった。血圧記録はビートルートなしの高食塩摂取群の血圧降下に対するビートルートと高食塩摂取群の血圧への影響を決定するために継続した。
液体摂取は、塩化ナトリウム＋ビートルート溶液の飲用が、塩化ナトリウム単独溶液を飲むラットと同量の液体を消費するように調節した。ビートルートと塩の溶液を飲むラットは、水のみ（１％塩化ナトリウム）の溶液を飲むラットよりもより多くの量を飲む傾向があった。血圧記録はビートルートなしの高食塩摂取群の血圧降下に対するビートルートと高食塩摂取群の血圧への影響を決定するために継続した。
（結果）
結果を図２に示す。毎日の食塩の摂取量は、ビートルート群が少なくとも食塩単独群と同じ量の食塩を摂取するように調節された。したがって、ビートルート+食塩群における低血圧はビートルート+食塩群の低い食塩摂取のによるものではない。
図２（ａ）は、異なる処置を開始する前後の遠隔測定装置により測定された大動脈圧の２４時間平均値を示す。図２（ｂ）は、ビートルートと食塩で処置した群は食塩単独処置群と比較して全ての期間を通して低い血圧であったことを示す。
結果を図２に示す。毎日の食塩の摂取量は、ビートルート群が少なくとも食塩単独群と同じ量の食塩を摂取するように調節された。したがって、ビートルート+食塩群における低血圧はビートルート+食塩群の低い食塩摂取のによるものではない。
図２（ａ）は、異なる処置を開始する前後の遠隔測定装置により測定された大動脈圧の２４時間平均値を示す。図２（ｂ）は、ビートルートと食塩で処置した群は食塩単独処置群と比較して全ての期間を通して低い血圧であったことを示す。
［試験例４］（レッドビートルート及びシークヮーサーの影響／正常血圧の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（１）レッドビートルート粉末
レッドビートルート粉末２１０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（２）レッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物
レッドビートルート粉末２１０ｇとシークヮーサー粉末３０ｇとをよく混合することによって、シークヮーサーを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（３）シークヮーサー粉末
シークヮーサー粉末３０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には０．５ｇのシークヮーサー粉末が含まれるようにする。
レッドビートルート粉末２１０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（２）レッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物
レッドビートルート粉末２１０ｇとシークヮーサー粉末３０ｇとをよく混合することによって、シークヮーサーを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（３）シークヮーサー粉末
シークヮーサー粉末３０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には０．５ｇのシークヮーサー粉末が含まれるようにする。
上記（１）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、上記（２）のレッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物からなる粉末組成物、又は上記（３）のシークヮーサー粉末のみからなる粉末組成物を試験するために、１２０／８０ｍｍＨｇ未満の正常な血圧を有する、年齢が２５歳から６０歳の１８名の成人被験者（男性９名及び女性９名）を選抜する。被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（１）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（２）のレッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物からなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（３）のシークヮーサー粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、その結果の分散検定分析によれば、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないか確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量を１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、６０日間にわたって摂取する。そして、摂取する液体混合物の味について、土のような味がするか、不味いか泥の味がするかどうかを尋ね、各群ごとに被験者の意見を集約する。また、６０日間の摂取後に血圧測定を行う。
［試験例５］（レッドビートルート及びシークヮーサーの影響／高血圧前症の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（１）レッドビートルート粉末
レッドビートルート粉末４２０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（２）レッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物
レッドビートルート粉末４２０ｇとシークヮーサー粉末６０ｇとをよく混合することによって、シークヮーサーを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようする。
（３）シークヮーサー粉末
シークヮーサー粉末６０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には０．５ｇのシークヮーサー粉末が含まれるようにする。
レッドビートルート粉末４２０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（２）レッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物
レッドビートルート粉末４２０ｇとシークヮーサー粉末６０ｇとをよく混合することによって、シークヮーサーを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようする。
（３）シークヮーサー粉末
シークヮーサー粉末６０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には０．５ｇのシークヮーサー粉末が含まれるようにする。
上記（１）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、上記（２）のレッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物からなる粉末組成物、又は上記（３）のシークヮーサー粉末のみからなる粉末組成物を試験するために、高血圧前症で約１３５−１３８ｍｍＨｇの収縮期血圧及び約８５−８８ｍｍＨｇの拡張期血圧を有する１８名の成人被験者（年齢５５〜６０歳、男性９名及び女性９名）を選抜する。被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（１）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（２）のレッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物からなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（３）のシークヮーサー粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、その結果の分散検定分析によれば、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないことを確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量を１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、１２０日間にわたって摂取する。そして、摂取する液体混合物の味について、土のような味がするか、不味いか泥の味がするかどうかを尋ね、各群ごとに被験者の意見を集約する。また、１２０日間の摂取後に血圧測定を行う。
［試験例６］（レッドビートルート及びユズの影響／正常血圧の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（４）レッドビートルート粉末
レッドビートルート粉末２１０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（５）レッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物
レッドビートルート粉末２１０ｇとユズ粉末３０ｇとをよく混合することによって、ユズを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（６）ユズ粉末
ユズ粉末３０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には０．５ｇのユズ粉末が含まれるようにする。
レッドビートルート粉末２１０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（５）レッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物
レッドビートルート粉末２１０ｇとユズ粉末３０ｇとをよく混合することによって、ユズを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（６）ユズ粉末
ユズ粉末３０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には０．５ｇのユズ粉末が含まれるようにする。
上記（４）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、又は上記（５）のレッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物からなる粉末組成物を試験するために、１２０／８０ｍｍＨｇ未満の正常な血圧を有する、年齢が２５歳から６０歳の１８名の成人被験者（男性９名及び女性９名）を選抜する。被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（４）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（５）のレッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物からなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（６）のユズ粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、その結果の分散検定分析によれば、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないことを確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量を１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、６０日間にわたって摂取する。そして、摂取する液体混合物の味について、土のような味がするか、不味いか泥の味がするかどうかを尋ね、各群ごとに被験者の意見を集約する。また、６０日間の摂取後に血圧測定を行う。
［試験例７］（レッドビートルート及びユズの影響／高血圧前症の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（４）レッドビートルート粉末
レッドビートルート粉末４２０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（５）レッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物
レッドビートルート粉末４２０ｇとユズ粉末６０ｇとをよく混合することによって、ユズを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（６）ユズ粉末
ユズ粉末６０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には０．５ｇのユズ粉末が含まれるようにする。
レッドビートルート粉末４２０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（５）レッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物
レッドビートルート粉末４２０ｇとユズ粉末６０ｇとをよく混合することによって、ユズを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（６）ユズ粉末
ユズ粉末６０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には０．５ｇのユズ粉末が含まれるようにする。
上記（４）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、上記（５）のレッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物からなる粉末組成物、又は上記（６）のユズ粉末のみからなる粉末組成物を試験するために、高血圧前症で約１３５−１３８ｍｍＨｇの収縮期血圧及び約８５−８８ｍｍＨｇの拡張期血圧を有する１８名の成人被験者（年齢５５〜６０歳、男性９名及び女性９名）を選抜する。被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（４）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（５）のレッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物からなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（６）のユズ粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、その結果の分散検定分析によれば、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないことを確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量を１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、１２０日間にわたって摂取する。そして、摂取する液体混合物の味について、土のような味がするか、不味いか泥の味がするかどうかを尋ね、各群ごとに被験者の意見を集約する。また、１２０日間の摂取後に血圧測定を行う。
［試験例８］（レッドビートルート及び野菜類の影響／正常血圧の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（７）レッドビートルート粉末
（８）レッドビートルート粉末とコマツナ粉末の１：１混合物
（９）レッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の１：１混合物
（１０）レッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の１：１混合物
（１１）レッドビートルート粉末とミツバ粉末の１：１混合物
（８）レッドビートルート粉末とコマツナ粉末の１：１混合物
（９）レッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の１：１混合物
（１０）レッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の１：１混合物
（１１）レッドビートルート粉末とミツバ粉末の１：１混合物
上記（７）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、上記（８）のレッドビートルート粉末とコマツナ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（９）のレッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（１０）のレッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（１１）のレッドビートルート粉末とミツバ粉末の混合物からなる粉末組成物を試験するために、１２０／８０ｍｍＨｇ未満の正常な血圧を有する、年齢が２５歳から６０歳の２０名の成人被験者（男性１０名及び女性１０名）を選抜し、被験者の４名（男性２名及び女性２名）を、上記（７）〜（１１）の各粉末組成物を摂取するいずれか一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、分散検定分析により、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないことを確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量５ｇを１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、６０日間にわたって摂取する。そして、摂取する液体混合物の味について、下記に示す段階評価で採点してもらい、各群ごとに平均スコアを求める。また、６０日間の摂取後に血圧測定を行う。
（段階評価）
非常に不味い味 １点
不味い味 ２点
普通の味 ３点
美味しい味 ４点
非常に美味しい味 ５点
非常に不味い味 １点
不味い味 ２点
普通の味 ３点
美味しい味 ４点
非常に美味しい味 ５点
［試験例９］（レッドビートルート及び野菜類の影響／高血圧前症の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（７）レッドビートルート粉末
（８）レッドビートルート粉末とコマツナ粉末の１：１混合物
（９）レッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の１：１混合物
（１０）レッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の１：１混合物
（１１）レッドビートルート粉末とミツバ粉末の１：１混合物
（８）レッドビートルート粉末とコマツナ粉末の１：１混合物
（９）レッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の１：１混合物
（１０）レッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の１：１混合物
（１１）レッドビートルート粉末とミツバ粉末の１：１混合物
上記（７）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、上記（８）のレッドビートルート粉末とコマツナ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（９）のレッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（１０）のレッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（１１）のレッドビートルート粉末とミツバ粉末の混合物からなる粉末組成物を試験するために、高血圧前症で約１３５−１３８ｍｍＨｇの収縮期血圧及び約８５−８８ｍｍＨｇの拡張期血圧を有する２０名の成人被験者（年齢５５〜６０歳、男性１０名及び女性１０名）を選抜し、被験者の４名（男性２名及び女性２名）を、上記（７）〜（１１）の各粉末組成物を摂取するいずれか一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、その結果を分散検定分析し、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないことを確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量５ｇを１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、１２０日間にわたって摂取する。そして、１２０日間の摂取後に血圧測定を行う。
［試験例１０］
ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物を食塩代用品として使用したときの血圧に与える影響
ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物を食塩代用品として使用したときの血圧に与える影響
具体的には、食塩とホワイトビートルート粉末を質量比１：１で混合して塩味組成物を調製し、以下に示す第１群〜第４群にわたる試験群を設定して、成人被験者を対象にして試験を行う。
（第１群）
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩の代わりに、上記塩味組成物を、被験者が過去に使用していた食塩量（約１０グラム食塩／日）と同じ量で使用するように指示する。また、１年間にわたってファストフードを摂取することを避け、且つ、月に２回以上レストランで食事することを避けるように指示する。塩味組成物を使用する前に、血圧測定の当業者に既知の方法に従って被験者の収縮期及び拡張期血圧を測定し記録し、通常の食塩の代わりに上記塩味組成物を消費した１年後にも、同様に血圧を測定し記録する。
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩の代わりに、上記塩味組成物を、被験者が過去に使用していた食塩量（約１０グラム食塩／日）と同じ量で使用するように指示する。また、１年間にわたってファストフードを摂取することを避け、且つ、月に２回以上レストランで食事することを避けるように指示する。塩味組成物を使用する前に、血圧測定の当業者に既知の方法に従って被験者の収縮期及び拡張期血圧を測定し記録し、通常の食塩の代わりに上記塩味組成物を消費した１年後にも、同様に血圧を測定し記録する。
（第２群）
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩を約５グラムの食塩／日の使用量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩を約５グラムの食塩／日の使用量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
（第３群）
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩を約１０グラムの食塩／日の使用量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩を約１０グラムの食塩／日の使用量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
（第４群）
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩の代わりに、上記塩味組成物を、被験者が過去に使用していた食塩量（約１０グラム食塩／日）の２倍量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩の代わりに、上記塩味組成物を、被験者が過去に使用していた食塩量（約１０グラム食塩／日）の２倍量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
本発明は、ビートルートを含む組成物に関し、ビートルートを含有する塩味組成物、食品組成物、血圧上昇抑制組成物等に関する。
高血圧は、日本を含めて世界中において、心血管の罹病及び心血管死亡の主因である。一般に高血圧（高い血圧）とは、伝統的に１４０ｍｍＨｇ以上の収縮期血圧（ＳＢＰ）及び／又は９０ｍｍＨｇ以上の拡張期血圧（ＤＢＰ）として定義されている。また、高血圧の前段階として、高血圧前症は、１２０〜１３９ｍｍＨｇのＳＢＰ及び／又は８０〜８９ｍｍＨｇ未満のＤＢＰとして伝統的に定義されている。本発明において、伝統的に定義される高血圧および高血圧前症が用いられる。高血圧前症は高血圧の極めて有力な予測因子である。日本においては、年齢が６０歳を超える成人の約４０％が高血圧前症であると考えられている。血圧は加齢と共に上昇し、６０歳以上の日本人における高血圧の有病率は６０％を超えており、老年世代において非常に高い。例えば、米国において、６５歳以上の６５％を超える人々が伝統的に定義される高血圧を有する（https://www.cdc.gov/bloodpressure/facts.htm参照）。
高血圧の人々の約５０％及び正常血圧の人々の約２５％が、食塩（塩化ナトリウム）の過剰摂取によって血圧が上昇することを経験している（Elijovich F, Weinberger MH, Anderson CA et al. Salt Sensitivity of Blood Pressure: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension 2016; 68:e7-e46）。食塩感受性は、食塩の過剰摂取が血圧上昇を引き起こす状態として定義される。高血圧の人々の約５０％が食塩感受性であり（食塩感受性を有し）、正常血圧の人々の約２５％が食塩感受性である（食塩感受性を有する）(Elijovich F, Weinberger MH, Anderson CA et al. Salt Sensitivity of Blood Pressure: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension 2016; 68:e7-e46)。よって、食塩感受性は、高血圧及び心血管および脳血管疾患、および、すべての主要なヒトの疾患に関連する、変化した炎症免疫反応に対する１つの危険因子であるといえる。
多数の薬剤が高血圧の治療のために承認されているが、しかし高血圧前症又は食塩感受性の治療には承認されていない。したがって、食塩摂取量の制限及び減量を含む生活習慣の修正が、高血圧前症又は高血圧の発症を減少させるためにしばしば推奨されている。
高血圧又は高血圧前症ないしは関連する心血管疾患や代謝障害等の発症を減少させるために利用できる、多数の方法が知られているにもかかわらず、それらの方法はしばしば不便で、しばしば副作用を伴い、又は最適な効果がない。例えば食事の食塩制限が、高血圧等や関連する心血管疾患等の発症を減少させるために推奨されるものの、人々は食塩の味を楽しみ、保健当局により推奨される量を超えるより多くの食塩を摂取している。たとえば、日本高血圧学会は、一日当たり６グラム未満の食塩（塩化ナトリウム）摂取を推奨するが、日本人の成人は、一日当たり平均約１０ｇの食塩を摂取している。世界中のほとんどの人口の平均食塩摂取量は1日あたりおよそ9グラムであり、世界中の他の医学会でも食塩摂取量をその量よりもかなり減らすことを推奨している。世界保健機関は、1日あたり約5グラム未満の食塩摂取を推奨し、アメリカ心臓協会は、1日あたり3.8 グラムを超えない食塩量を推奨する。 しかし、多くの場合、大部分の人々は、1日あたり約 ９〜１０グラムの食塩を摂取し続けている。したがって、食塩過剰摂取又は他の機序に起因する高血圧前症又は高血圧の発症を減少させるための安全で、忍容性があり、かつ実践的な方法への要望は、満足されずに残っている。
機能性を有する食品が、高血圧前症又は高血圧の発症を減少させるための有望でかつ安全なアプローチの１つである。たとえば、日本においては、政府が、正常血圧を維持するのに有用な機能性を有する種々の食品を、「特定保健用食品」や「機能性表示食品」などとして承認している。米国など諸外国においても、健康に有益な天然成分を含む強化食品を承認している。
ビートルートジュース又はビートルート粉末等を含むビート由来の製品が、正常血圧の個体及び高血圧の個体における血圧を減少させるため、もしくは高血圧の発症を減少させるために使用し得ることが確立されている（Jonvik KL et al「Nitrate-Rich Vegetables Increase Plasma Nitrate and Nitrite Concentrations and Lower Blood Pressure in Healthy Adults.」J Nutr. 2016 May;146(5):986-93、Kapil V et al「Dietary Nitrate Provides Sustained Blood Pressure Lowering in Hypertensive Patients: a randomized, phase 2, double-blind, placebo-controlled study.」Hypertension 2015 Feb; 65(2): 320-327）。ビート由来製品の抗高血圧性効果は、主として、体内で一酸化窒素に転換されるビートルート中の高濃度の無機硝酸塩に関係している。一酸化窒素は、血管を緩めかつ血圧を減少させる血管拡張作用物質である(Gee LC, Ahluwalia A. Dietary Nitrate Lowers Blood Pressure: Epidemiological, Pre-clinical Experimental and Clinical Trial Evidence. Curr Hypertens Rep. 2016;18:17)。最近では、一酸化窒素活性低下が食塩感受性を引き起こす一方、食事によりもたらされる一酸化窒素活性の上昇が食塩誘発性の血圧上昇を防ぐことも明らかにされている(Fujiwara N, Osanai T, Kamada T, Katoh T, Takahashi K, Okumura K. Study on the relationship between plasma nitrite and nitrate level and salt sensitivity in human hypertension : modulation of nitric oxide synthesis by salt intake. Circulation. 2000;101:856-61. Chen PY, Sanders PW. L-arginine abrogates salt-sensitive hypertension in Dahl/Rapp rats. J Clin Invest. 1991;88:1559-67. Carlstrom M, Persson AE, Larsson E, Hezel M, Scheffer PG, Teerlink T, et al. Dietary nitrate attenuates oxidative stress, prevents cardiac and renal injuries, and reduces blood pressure in salt-induced hypertension. Cardiovasc Res. 2011;89:574-85. Morris RC, Schmidlin O, Sebastian A, Tanaka M, Kurtz TW. Vasodysfunction that involves renal vasodysfunction, not abnormally increased renal retention of sodium, accounts for the initiation of salt-induced hypertension. Circulation. 2016;133:881-93)。
血圧を低下させかつ高血圧前症又は高血圧の発症を減少させ得る安全量の無機硝酸塩は、高含量の硝酸塩を有するビートルートのような野菜を摂取する食事法によって獲得され得る(Jonvic KL et al "Nitrate-Rich Vegetables Increase Plasma Nitrate and Nitrite Concentrations and Lower Blood Pressure in Healthy Adults." J Nutr. 2016 May; 146 (5) : 986-93. Kapil V et al "Dietary Nitrate Provides Sustained Blood Pressure Lowering in Hypertensive Patients: a randomized, phase 2, double-blind, placebo-controlled study." Hypertension 2015 Feb; 65 (2) : 320-327)。ビートルートに加えて、相当量の無機硝酸塩を含む他の野菜及びその野菜由来の製品が多数存在し、そのような野菜由来の製品が高血圧前症や高血圧の治療や、あるいは同様の機序による疾患の発症を低下させるのに有用である（Sobko T et al「Dietary nitrate in Japanese traditional foods lowers diastolic blood pressure in healthy volunteers.」Nitric Oxide. 2010 Feb 15;22(2):136-40）。
血圧を低下させかつ高血圧前症又は高血圧の発症を減少させ得る安全量の無機硝酸塩は、高含量の硝酸塩を有するビートルートのような野菜を摂取する食事法によって獲得され得る(Jonvic KL et al "Nitrate-Rich Vegetables Increase Plasma Nitrate and Nitrite Concentrations and Lower Blood Pressure in Healthy Adults." J Nutr. 2016 May; 146 (5) : 986-93. Kapil V et al "Dietary Nitrate Provides Sustained Blood Pressure Lowering in Hypertensive Patients: a randomized, phase 2, double-blind, placebo-controlled study." Hypertension 2015 Feb; 65 (2) : 320-327)。ビートルートに加えて、相当量の無機硝酸塩を含む他の野菜及びその野菜由来の製品が多数存在し、そのような野菜由来の製品が高血圧前症や高血圧の治療や、あるいは同様の機序による疾患の発症を低下させるのに有用である（Sobko T et al「Dietary nitrate in Japanese traditional foods lowers diastolic blood pressure in healthy volunteers.」Nitric Oxide. 2010 Feb 15;22(2):136-40）。
しかし、ビートルートにはピラジン類化合物が含まれており、更には、土のフレーバーを有する有機化合物であるゲオスミン（（４Ｓ，４ａＳ，８ａＲ）−４，８ａ−ジメチル−１，２，３，４，５，６，７−オクタヒドロナフタレン−４ａ−オール）が大量に含まれるので、ビートルートの味は一般的に好まれない。
より味が良い服用性で血圧上昇抑制に有用なビート含有組成物を提供するには、ビートルート中のゲオスミンなどによる不味い味を軽減・除去する必要がある。しかしながら、たとえば、ビートルートからゲオスミン及び他の不味い味の化合物を除去するために要する工程は、しばしば多大な時間を要し、複雑で費用がかかる。また、これまで望ましい方法でビートルートの土の味をマスキング・中和することのできる適切な方法は知られていなかった。ビートルートを含む組成物におけるビートルートの土の味をマスクまたは中和する物質を求めた場合、そのような組成物の服用性と血圧上昇から保護する能力の両方に配慮する必要がある。
上記従来技術の限界に鑑み、本発明の目的は、ビートルートのまずい味を伴わず、血圧の上昇を防止するのに有用である、ビート植物含有組成物を提供することである。また、本発明の更なる目的は、ビートルートの降圧活性を高め、味を改善したビートルートを含む降圧剤組成物を提供することである。
また、食塩誘発性の血圧上昇を避けるため、および食塩誘発性の高血圧前症や高血圧の発症を減少させる手段として、食塩を含まないか、あるいは他の成分の添加によって食塩量が減量された調味料製品（ｓｅａｓｏｎｉｎｇ ｐｒｏｄｕｃｔ）ないし調味剤（ｓｅａｓｏｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）の使用がしばしば推奨される。そのような調味料製品や調味剤は食塩代替物と称されることもある。しかしながら、食塩を含まないか、あるいは他の成分の添加によって減量されてなる調味料製品は、往々にして塩味が十分ではなく、不快で、苦く、化学的な味を有し、味が良くない。
上記従来技術の欠点に照らし、本発明の別の目的は、良好な服用性と改善された塩味を有する、塩味組成物、及び、血圧が上昇するリスクを低下させる塩味組成物を提供することである。
通常の食塩や通常の塩味組成物で食品を調味するかわりに、本発明の新規な塩味組成物で食品を調味することにより、食品の塩味を減じることなく食塩の摂取量を低下できる。さらに、本願の新規な塩味組成物は抗高血圧作用を有するので、当該組成物中に存在する食塩の量は高血圧のリスクを増加させない。このように、従来の食塩に替えて本願の新規な塩味組成物を使用することにより、食塩誘発性高血圧に対する防護に関し、１）塩味を低下させることなく食塩量を低下させる、２）摂取した食塩が血圧の上昇のリスクを増加させること防ぐ、という２つの主な利点が得られる。他の低減された食塩量を有する塩味組成物に置き換えて当該新規な塩味組成物を使用することにより、１）塩味を低下させす、まずい味を生じさせることなく食塩摂取量を低下させる、２）当該組成物で摂取される食塩が血圧の上昇のリスクを増加させること防ぐ、という主な利点も得られる。このように、本発明の目的は服用性の良好な塩味付与剤、食塩誘発血圧上昇のリスクを低下させるのに有用な服用性の良好な塩味付与剤を提供すること、を含む。
通常の食塩や通常の塩味組成物で食品を調味するかわりに、本発明の新規な塩味組成物で食品を調味することにより、食品の塩味を減じることなく食塩の摂取量を低下できる。さらに、本願の新規な塩味組成物は抗高血圧作用を有するので、当該組成物中に存在する食塩の量は高血圧のリスクを増加させない。このように、従来の食塩に替えて本願の新規な塩味組成物を使用することにより、食塩誘発性高血圧に対する防護に関し、１）塩味を低下させることなく食塩量を低下させる、２）摂取した食塩が血圧の上昇のリスクを増加させること防ぐ、という２つの主な利点が得られる。他の低減された食塩量を有する塩味組成物に置き換えて当該新規な塩味組成物を使用することにより、１）塩味を低下させす、まずい味を生じさせることなく食塩摂取量を低下させる、２）当該組成物で摂取される食塩が血圧の上昇のリスクを増加させること防ぐ、という主な利点も得られる。このように、本発明の目的は服用性の良好な塩味付与剤、食塩誘発血圧上昇のリスクを低下させるのに有用な服用性の良好な塩味付与剤を提供すること、を含む。
上記目的を達成するため、本発明者が鋭意研究した結果、意外にも食塩、または、ミカン科の果物、アブラナ科の野菜、及びヒユ科の野菜からなる群から選ばれた１種又は２種以上の他の食品素材には、ビートルートの土の味をマスキングする作用効果があることを見出した。さらに、驚くべきことに、本発明者は、ビートルートを塩と混ぜることが塩味の増強剤として作用すること、当該組成物が増強された塩味を有し、食塩誘発血圧上昇のリスクを低下させる量のビートルートを含む、服用性の高い塩味組成物の製造に用いられることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は下記の構成を備える。
（１） ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物の総重量に基づき、前記ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で７０〜９５質量％含有する塩味組成物。
（２） ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である塩味組成物。
（３）前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（２）に記載の塩味組成物。
（４） 前記組成物が、他の食品素材を含む、（１）〜（３）のいずれか一項に記載の塩味組成物。
（５） 前記他の食品素材は、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１）〜（４）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（６） 前記他の食品素材がビタミンＤおよび／またはビタミンＣを含む、（１）〜（５）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（７） 高血圧または高血圧前症のヒトのためのものである、（１）〜（６）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（８） 上記（１）〜（７）のいずれか１つに記載の塩味組成物を含有する食品組成物。
（９） 前記食品組成物が醤油である、（８）に記載の食品組成物。
（１０） ビートルート及び食塩を含有する食塩誘発性の血圧上昇抑制用組成物であって、前記組成物の総重量に基づき、前記ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で７０〜９５質量％含有する組成物。
（１１） ビートルート及び食塩を含有する食塩誘発性の血圧上昇抑制用組成物であって、ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である組成物。
（１２） 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（１１）に記載の組成物。
（１３） 前記組成物が、他の食品素材を含む、（１０）〜（１２）のいずれか一項に記載の組成物。
（１４） 前記他の食品素材は、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１０）〜（１３）のいずれか１つに記載の組成物。
（１５） 前記他の食品素材がビタミンＤおよび／またはビタミンＤのサプリメントを含む、（１０）〜（１４）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（１６） 上記（１）〜（７）〜（１０）または（１０）〜（１５）のいずれか一項に記載の組成物を高血圧前症のヒトに投与することを含む、血圧上昇を抑制する方法。
（１７） 上記（７）〜（１０）または（１０）〜（１５）のいずれか一項に記載の組成物を食塩代替物として使用する、食塩誘発性高血圧を予防または治療する方法。
（１８） 食塩を含む組成物の塩味を増強する方法であって、前記組成物中の食塩を、添加する食塩の重量に基づき乾燥重量で５〜３０％のビートルートで置換する工程を含む、方法。
（１９） 食塩を含む組成物の塩味を増強する方法であって、ビートルートを、前記組成物に加え、前記組成物中の前記食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４にする工程を含む、方法。
（２０）前記質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（１９）に記載の方法。
（２１） 前記組成物が他の食品素材を含む、（１８）〜（２０）のいずれか一項に記載の方法。
（２２） 前記他の食品素材が、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１８）〜（２１）のいずれか一項に記載の方法。
（２３） 前記他の食品素材が、ビタミンＤおよび／またはビタミンＣを含む、（１８）〜（２２）のいずれか一項に記載の方法。
（２４） 改善された塩味を有する塩味組成物を使用する血圧の上昇を抑制する方法であって、前記方法は、
食塩の乾燥重量に基づき５〜３０％（乾燥重量）のビートルートを含む、前記塩味組成物を提供する工程、および
高血圧または高血圧前症を有するヒトが、前記塩味組成物を前記食塩に替えて摂取する工程、
を含む、方法。
（２５） 改善された塩味を有する塩味組成物を使用する血圧の上昇を抑制する方法であって、前記方法は、
食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４となるようにビートルートと食塩を含む前記塩味組成物を提供する工程、および
高血圧または高血圧前症を有するヒトが、前記塩味組成物を前記食塩に替えて摂取する工程、
を含む、方法。
（２６） 前記組成物中の食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（２５）に記載の方法。
（２７） 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、前記組成物は、前記ビートルートと前記食塩が混合されてなる粉体組成物である、上記（１）〜（７）のいずれか１つに記載の塩味組成物または（１０）〜（１５）のいずれか１つに記載の組成物。
（１） ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物の総重量に基づき、前記ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で７０〜９５質量％含有する塩味組成物。
（２） ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である塩味組成物。
（３）前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（２）に記載の塩味組成物。
（４） 前記組成物が、他の食品素材を含む、（１）〜（３）のいずれか一項に記載の塩味組成物。
（５） 前記他の食品素材は、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１）〜（４）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（６） 前記他の食品素材がビタミンＤおよび／またはビタミンＣを含む、（１）〜（５）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（７） 高血圧または高血圧前症のヒトのためのものである、（１）〜（６）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（８） 上記（１）〜（７）のいずれか１つに記載の塩味組成物を含有する食品組成物。
（９） 前記食品組成物が醤油である、（８）に記載の食品組成物。
（１０） ビートルート及び食塩を含有する食塩誘発性の血圧上昇抑制用組成物であって、前記組成物の総重量に基づき、前記ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で７０〜９５質量％含有する組成物。
（１１） ビートルート及び食塩を含有する食塩誘発性の血圧上昇抑制用組成物であって、ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である組成物。
（１２） 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（１１）に記載の組成物。
（１３） 前記組成物が、他の食品素材を含む、（１０）〜（１２）のいずれか一項に記載の組成物。
（１４） 前記他の食品素材は、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１０）〜（１３）のいずれか１つに記載の組成物。
（１５） 前記他の食品素材がビタミンＤおよび／またはビタミンＤのサプリメントを含む、（１０）〜（１４）のいずれか１つに記載の塩味組成物。
（１６） 上記（１）〜（７）〜（１０）または（１０）〜（１５）のいずれか一項に記載の組成物を高血圧前症のヒトに投与することを含む、血圧上昇を抑制する方法。
（１７） 上記（７）〜（１０）または（１０）〜（１５）のいずれか一項に記載の組成物を食塩代替物として使用する、食塩誘発性高血圧を予防または治療する方法。
（１８） 食塩を含む組成物の塩味を増強する方法であって、前記組成物中の食塩を、添加する食塩の重量に基づき乾燥重量で５〜３０％のビートルートで置換する工程を含む、方法。
（１９） 食塩を含む組成物の塩味を増強する方法であって、ビートルートを、前記組成物に加え、前記組成物中の前記食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４にする工程を含む、方法。
（２０）前記質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（１９）に記載の方法。
（２１） 前記組成物が他の食品素材を含む、（１８）〜（２０）のいずれか一項に記載の方法。
（２２） 前記他の食品素材が、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、（１８）〜（２１）のいずれか一項に記載の方法。
（２３） 前記他の食品素材が、ビタミンＤおよび／またはビタミンＣを含む、（１８）〜（２２）のいずれか一項に記載の方法。
（２４） 改善された塩味を有する塩味組成物を使用する血圧の上昇を抑制する方法であって、前記方法は、
食塩の乾燥重量に基づき５〜３０％（乾燥重量）のビートルートを含む、前記塩味組成物を提供する工程、および
高血圧または高血圧前症を有するヒトが、前記塩味組成物を前記食塩に替えて摂取する工程、
を含む、方法。
（２５） 改善された塩味を有する塩味組成物を使用する血圧の上昇を抑制する方法であって、前記方法は、
食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４となるようにビートルートと食塩を含む前記塩味組成物を提供する工程、および
高血圧または高血圧前症を有するヒトが、前記塩味組成物を前記食塩に替えて摂取する工程、
を含む、方法。
（２６） 前記組成物中の食塩に対するビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、（２５）に記載の方法。
（２７） 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、前記組成物は、前記ビートルートと前記食塩が混合されてなる粉体組成物である、上記（１）〜（７）のいずれか１つに記載の塩味組成物または（１０）〜（１５）のいずれか１つに記載の組成物。
また、さらに、本発明は下記の構成を備える。
［１］ ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物。
［２］ 前記ビートルートを乾燥物換算で２０〜６５質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で３５〜８０質量％含有する、上記［１］記載の塩味組成物。
［３］ 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１である、上記［１］又は［２］記載の塩味組成物。
［４］ 前記組成物が他の食品素材を含有し、前記組成物中の前記ビートルート及び前記食塩の合計含有量が乾燥物換算で２０〜９０質量％であり、前記他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜８０質量％である、上記［１］〜［３］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［５］ 前記他の食品素材は、少なくとも硝酸塩含有食品素材の１種又は２種以上を含む、上記［１］〜［４］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［６］ 前記他の食品素材は、少なくとも調味料の１種又は２種以上を含む、上記［１］〜［５］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［７］前記他の食品素材がビタミンＤまたは他のビタミンのサプリメントを含む、上記［１］〜［６］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［８］ 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、前記組成物は、前記ビートルートと前記食塩が混合されてなる粉体組成物である、上記［１］〜［７］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［９］ 血圧が高めのヒトのための、上記［１］〜［８］ののいずれか１つに記載の塩味組成物。
［１０］ ビートルート及び食塩を含有する血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１１］ 前記組成物は、前記ビートルートを乾燥物換算で２０〜６５質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で３５〜８０質量％含有する、上記［１０］記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１２］ 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１である、上記［１０］又は［１１］記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１３］ 前記組成物中の前記ビートルート及び前記食塩の合計含有量が乾燥物換算で２０〜９０質量％であり、前記他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜８０質量％である、上記［１０］〜［１２］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１４］ 前記他の食品素材は、少なくとも硝酸塩含有食品素材の１種又は２種以上を含む、上記［１０］〜［１３］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１５］ 前記他の食品素材は、少なくとも調味料の１種又は２種以上を含む、上記［１０］〜［１４］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１６］ 前記他の食品素材がビタミンＤまたは他のビタミンのサプリメントを含む、上記［１０］〜［１５］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１７］ 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、前記組成物は、前記ビートルートと前記食塩が混合されてなる粉体組成物である、上記［１０］〜［１６］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１８］ 血圧が高めのヒトのためのものである、上記［１０］〜［１７］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１９］ ビートルート及び食塩を有効成分とする塩味付与剤。
［２０］ ビートルートを有効成分とする塩味増強剤。
［２１］ 上記［１］〜［１８］のいずれかに記載の塩味組成物を含有する食品組成物。
［２２］ 前記食品組成物が醤油である、上記［２１］に記載の食品組成物。
［２３］ ビートルート、及び、前記ビートルートの味をマスキングするための有効量で、更に、ミカン科の果物、アブラナ科の野菜、及びヒユ科の野菜からなる群から選ばれた１種又は２種以上の他の食品素材を含む抗高血圧用の組成物。
［２４］ 高血圧のヒトに投与するための、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２５］ 高血圧前症のヒトに投与するための、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２６］ 正常血圧のヒトに投与するための、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２７］ 粉末、顆粒、錠剤、液剤、カプセル剤、トローチ剤、又はゼリー状剤の形態で製剤化されるための、上記［２３］〜［２６］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［２８］ 前記他の食品素材が、シークヮーサー、ユズ、コマツナ、チンゲンサイ、及びホウレンソウからなる群から選ばれた１種又は２種以上である、上記［２１］〜［２５］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［２９］ 前記組成物は、乾燥固形分換算で、前記ビートルートの１質量部に対し、前記他の食品素材を０．１〜１０質量部含む、上記［２３］〜［２７］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３０］ 前記ビートルートを１日あたり乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量で投与するための、上記［２３］〜［２９］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３１］ １００ｍＬ〜１０００ｍＬの液体中で混合し、前記ビートルート及び前記他の食品素材を含む液体組成物を調製するための、上記［２３］〜［３０］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３２］ 単位用量包装当たり前記ビートルートを乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量になるように含有するための、上記［２３］〜［３１］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３３］ 単位用量包装あたり、前記ビートルートを乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量になるように含有し、前記包装あたり、前記他の食品素材を乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量で含有するための、上記［２３］〜［３２］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［１］ ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物。
［２］ 前記ビートルートを乾燥物換算で２０〜６５質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で３５〜８０質量％含有する、上記［１］記載の塩味組成物。
［３］ 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１である、上記［１］又は［２］記載の塩味組成物。
［４］ 前記組成物が他の食品素材を含有し、前記組成物中の前記ビートルート及び前記食塩の合計含有量が乾燥物換算で２０〜９０質量％であり、前記他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜８０質量％である、上記［１］〜［３］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［５］ 前記他の食品素材は、少なくとも硝酸塩含有食品素材の１種又は２種以上を含む、上記［１］〜［４］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［６］ 前記他の食品素材は、少なくとも調味料の１種又は２種以上を含む、上記［１］〜［５］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［７］前記他の食品素材がビタミンＤまたは他のビタミンのサプリメントを含む、上記［１］〜［６］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［８］ 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、前記組成物は、前記ビートルートと前記食塩が混合されてなる粉体組成物である、上記［１］〜［７］のいずれか１つに記載の塩味組成物。
［９］ 血圧が高めのヒトのための、上記［１］〜［８］ののいずれか１つに記載の塩味組成物。
［１０］ ビートルート及び食塩を含有する血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１１］ 前記組成物は、前記ビートルートを乾燥物換算で２０〜６５質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で３５〜８０質量％含有する、上記［１０］記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１２］ 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１である、上記［１０］又は［１１］記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１３］ 前記組成物中の前記ビートルート及び前記食塩の合計含有量が乾燥物換算で２０〜９０質量％であり、前記他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜８０質量％である、上記［１０］〜［１２］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１４］ 前記他の食品素材は、少なくとも硝酸塩含有食品素材の１種又は２種以上を含む、上記［１０］〜［１３］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１５］ 前記他の食品素材は、少なくとも調味料の１種又は２種以上を含む、上記［１０］〜［１４］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１６］ 前記他の食品素材がビタミンＤまたは他のビタミンのサプリメントを含む、上記［１０］〜［１５］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１７］ 前記組成物中の前記ビートルートは粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、該組成物中の前記食塩は粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成されており、前記組成物は、前記ビートルートと前記食塩が混合されてなる粉体組成物である、上記［１０］〜［１６］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１８］ 血圧が高めのヒトのためのものである、上記［１０］〜［１７］のいずれか１つに記載の血圧上昇抑制用の塩味組成物。
［１９］ ビートルート及び食塩を有効成分とする塩味付与剤。
［２０］ ビートルートを有効成分とする塩味増強剤。
［２１］ 上記［１］〜［１８］のいずれかに記載の塩味組成物を含有する食品組成物。
［２２］ 前記食品組成物が醤油である、上記［２１］に記載の食品組成物。
［２３］ ビートルート、及び、前記ビートルートの味をマスキングするための有効量で、更に、ミカン科の果物、アブラナ科の野菜、及びヒユ科の野菜からなる群から選ばれた１種又は２種以上の他の食品素材を含む抗高血圧用の組成物。
［２４］ 高血圧のヒトに投与するための、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２５］ 高血圧前症のヒトに投与するための、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２６］ 正常血圧のヒトに投与するための、上記［２３］記載の抗高血圧用の組成物。
［２７］ 粉末、顆粒、錠剤、液剤、カプセル剤、トローチ剤、又はゼリー状剤の形態で製剤化されるための、上記［２３］〜［２６］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［２８］ 前記他の食品素材が、シークヮーサー、ユズ、コマツナ、チンゲンサイ、及びホウレンソウからなる群から選ばれた１種又は２種以上である、上記［２１］〜［２５］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［２９］ 前記組成物は、乾燥固形分換算で、前記ビートルートの１質量部に対し、前記他の食品素材を０．１〜１０質量部含む、上記［２３］〜［２７］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３０］ 前記ビートルートを１日あたり乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量で投与するための、上記［２３］〜［２９］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３１］ １００ｍＬ〜１０００ｍＬの液体中で混合し、前記ビートルート及び前記他の食品素材を含む液体組成物を調製するための、上記［２３］〜［３０］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３２］ 単位用量包装当たり前記ビートルートを乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量になるように含有するための、上記［２３］〜［３１］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
［３３］ 単位用量包装あたり、前記ビートルートを乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量になるように含有し、前記包装あたり、前記他の食品素材を乾燥固形分換算で０．５ｇ〜１０ｇの量で含有するための、上記［２３］〜［３２］のいずれか１項に記載の抗高血圧用の組成物。
ある態様において、本発明によれば、ビートルートの抗高血圧活性を増強し、ビートルートの不味い味も低下させる他の食品素材と、ビートルートおよび食塩を含む抗高血圧用の組成物を提供する。
また、本発明によれば、ビートルートと食塩の組み合わせにより、その食塩がビートルートの土の味をマスキングする一方、そのビートルートが食塩の塩味を増強して、食塩を減量しても、塩味を損なわずに、塩辛さが増強されていて美味しく、なお且つ、血圧上昇抑制効果にも優れた、塩味組成物、及び血圧上昇抑制用の塩味組成物を提供することができる。また、血圧上昇抑制に寄与し得る塩味付与剤、及び塩味増強剤を提供することができる。
本発明の組成物は、ビートルートの他に、更に、例えば、ミカン科の果物、アブラナ科やヒユ科の硝酸塩含有野菜からなる群から選ばれた１種又は２種以上の他の食品素材を含みうる。そうすることにより、ビートルートの土の味がマスキングされ、ビートルートの抗高血圧活性がより増強された食品組成物を提供することができる。
また、本発明によれば、ビートルートと食塩の組み合わせにより、その食塩がビートルートの土の味をマスキングする一方、そのビートルートが食塩の塩味を増強して、食塩を減量しても、塩味を損なわずに、塩辛さが増強されていて美味しく、なお且つ、血圧上昇抑制効果にも優れた、塩味組成物、及び血圧上昇抑制用の塩味組成物を提供することができる。また、血圧上昇抑制に寄与し得る塩味付与剤、及び塩味増強剤を提供することができる。
本発明の組成物は、ビートルートの他に、更に、例えば、ミカン科の果物、アブラナ科やヒユ科の硝酸塩含有野菜からなる群から選ばれた１種又は２種以上の他の食品素材を含みうる。そうすることにより、ビートルートの土の味がマスキングされ、ビートルートの抗高血圧活性がより増強された食品組成物を提供することができる。
本発明のビートルート含有組成物は、ビートルートを含み、更に、そのビートルートの味をマスキングする食品素材を１種又は２種以上含む。
ビートルートの味をマスキングする食品素材としては、後述の実施例で示されるように、例えば、食塩のほか、シークヮーサー又はユズ等のミカン科の果物や、コマツナ又はチンゲンサイ等のアブラナ科の硝酸塩含有野菜や、ホウレンソウ等のヒユ科の硝酸塩含有野菜などが挙げられる。
根菜として知られるビート（Beta vulgaris）はヒユ科アカザ亜科フダンソウ属の植物であり、一般には、テンサイ、レッドビート、テーブルビート、ビーツ、サトウダイコン、ガーデンビートなどの種類が知られている。
本明細書において用語「ビート」とは、ビートの根部、葉部、樹皮等を含む硝酸塩を含有するビートのいかなる部位をいう。その根部は根皮等の他の植物体の部位を含み得る。例えば、特に限定されるものではないが、現在栽培される、レッドビートルート、ゴールデンまたはゴールドビートルート、イエロービートルート、ホワイトビートルートアルビノ；在来種（白色根）、「ブルズ・ブラッド（Ｂｕｌｌ‘ｓ Ｂｌｏｏｄ）」；在来種、「キオッジャ（Ｃｈｉｏｇｇｉａ）」；在来種（鮮明な紅白層の根）、「クロスビーズ・エジプシャン（Ｃｒｏｓｂｙ’ｓ Ｅｇｙｐｔｉａｎ）」；在来種、「シリンドラ（Ｃｙｌｉｎｄｒａ）」／フォルマノヴァ（Ｆｏｒｍａｎｏｖａ）」；在来種（細長い根）、「デトロイト・ダークレッド・メディウム・トップ（Ｄｅｔｒｏｉｔ Ｄａｒｋ Ｒｅｄ Ｍｅｄｉｕｍ Ｔｏｐ）」；在来種、「アーリー・ワンダー（Ｅａｒｌｙ Ｗｏｎｄｅｒ）」；在来種、「ゴールデン・ビート（Ｇｏｌｄｅｎ Ｂｅｅｔ）」／「バーピーズ・ゴールデン（Ｂｕｒｐｅｅ’ｓ Ｇｏｌｄｅｎ）」；在来種（黄色根）、「パーフェクテッド・デトロイト（Ｐｅｒｆｅｃｔｅｄ Ｄｅｔｒｏｉｔ）」、「レッド・エース（Ｒｅｄ Ａｃｅ）」；ハイブリッド、「ルビー・クイーン（Ｒｕｂｙ Ｑｕｅｅｎ）」、「タッチストーン・ゴールド（Ｔｏｕｃｈｓｔｏｎｅ Ｇｏｌｄ）（黄色根）等が挙げられる。あるいは、本発明は、例えば、体内で一酸化窒素に転換される無機硝酸塩を従来品種よりも多く含むように品種改良あるいは遺伝子的に改変されたビートルートを用いることもできる。用語「ビートルート」は、これらを含むビート（Beta vulgaris）のいかなるメンバーをも含む、全てのタイプのビートルートを意味するものと定義される。
用語「ビートルート」は、あらゆる形態を含む。例えば、天然の有用成分をそのまま利用するべく、根部や根皮等を含み得る根部の天然素材のそのままをフリーズドライやスプレードライ等の手段によって、乾燥粉末状に調製したものであり得る。また、それら素材を搾汁した搾汁液や、すり潰したペーストなどであってもよい。更には、原料に水等の溶媒を加えて抽出した抽出物などを利用することもできる。いかなる出所の食品グレードのビートルート製品も、本発明における使用に適している。
本明細書において用語「食塩」とは、塩化ナトリウム単独、あるいは重量基準またはモル基準で塩化ナトリウムが成分塩の５０％以上を含む、塩化ナトリウムと他の無機塩類の組み合せのいかなる形態をも意味するものと定義される。用語「食塩」には、また、岩塩、海塩、あるいは、例えば、ソイ・ソルト、ガーリック・ソルト、セロリ・ソルトなどの味を付けた塩も含まれる。用語「食塩」には、更には、粗粉砕、微粉砕、極微粉砕食塩、超微粉砕食塩、あるいは他のサイズ型の食塩を含むいかなるサイズ型の食塩材料も含まれる。いかなる出所の食品グレードの塩化ナトリウムも、本発明における使用に適している。
本発明は、上記に説明したビートルートと食塩とを含有する、塩味組成物を提供するものである。その好ましい形態においては、塩味組成物の総重量に基づき、ビートルートを乾燥物換算で５〜６５質量％含有し、塩味組成物の残りのほとんど全てが食塩からなる。すなわち、この場合、食塩を乾燥物換算で３５〜９５質量％含有する。なお、本明細書において用いられる「乾燥物換算の質量％」は、塩味組成物の総重量に基づく乾燥物換算の割合（％）を示す。
更に好ましい形態においては、ビートルートを乾燥物換算で５〜６０質量％含有し、塩味組成物の残りのほとんど全てが食塩からなる。すなわち、この場合、食塩を乾燥物換算で４０〜９５質量％含有する。特に好ましくは、ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有する塩味組成物あり、最も好ましくは、ビートルートを乾燥物換算で５〜２５質量％含有する塩味組成物である。また、その好ましい形態においては、その塩味組成物中の食塩に対するビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１であり、更に好ましい形態においては、０．８：１〜１．５：１である。あるいは、その塩味組成物中の食塩に対するビートルートの質量比が乾燥物換算で１：１６〜１：４であり、更に好ましい形態においては、１：１６〜１：８である塩味組成物が好ましい。後述の実施例で示されるように、ビートルートの量が食塩に比べて多過ぎると、塩味に乏しくなり、また、食塩によるビートルートの土の味のマスキング効果が得難くなる。また、ビートルートの量が食塩に比べて少な過ぎると、食塩の塩味を増強する効果に乏しくなり、また、ビートルートによる食塩誘発性血圧上昇抑制効果が得難くなる。
一態様において、本発明の塩味組成物は、食塩と共に当該組成物中にビートルート以外の硝酸塩含有野菜素材を含みうるが、食塩誘発性血圧上昇のリスクを抑制するのに十分な硝酸塩含有野菜素材の硝酸の食塩に対する重量比は１：１６０及びそれより大である(Carlstrom M, Persson AE, Larsson E, Hezel M, Scheffer PG, Teerlink T, et al. Dietary nitrate attenuates oxidative stress, prevents cardiac and renal injuries, and reduces blood pressure in salt-induced hypertension. Cardiovasc Res. 2011;89:574-85;及びFigure 2も参照のこと。)。ビートルートにより供されるのと同様な十分な量の硝酸塩量を提供する硝酸塩含有野菜の例は表１に示される。
更に好ましい形態においては、ビートルートを乾燥物換算で５〜６０質量％含有し、塩味組成物の残りのほとんど全てが食塩からなる。すなわち、この場合、食塩を乾燥物換算で４０〜９５質量％含有する。特に好ましくは、ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有する塩味組成物あり、最も好ましくは、ビートルートを乾燥物換算で５〜２５質量％含有する塩味組成物である。また、その好ましい形態においては、その塩味組成物中の食塩に対するビートルートの質量比が乾燥物換算で０．６：１〜１．８：１であり、更に好ましい形態においては、０．８：１〜１．５：１である。あるいは、その塩味組成物中の食塩に対するビートルートの質量比が乾燥物換算で１：１６〜１：４であり、更に好ましい形態においては、１：１６〜１：８である塩味組成物が好ましい。後述の実施例で示されるように、ビートルートの量が食塩に比べて多過ぎると、塩味に乏しくなり、また、食塩によるビートルートの土の味のマスキング効果が得難くなる。また、ビートルートの量が食塩に比べて少な過ぎると、食塩の塩味を増強する効果に乏しくなり、また、ビートルートによる食塩誘発性血圧上昇抑制効果が得難くなる。
一態様において、本発明の塩味組成物は、食塩と共に当該組成物中にビートルート以外の硝酸塩含有野菜素材を含みうるが、食塩誘発性血圧上昇のリスクを抑制するのに十分な硝酸塩含有野菜素材の硝酸の食塩に対する重量比は１：１６０及びそれより大である(Carlstrom M, Persson AE, Larsson E, Hezel M, Scheffer PG, Teerlink T, et al. Dietary nitrate attenuates oxidative stress, prevents cardiac and renal injuries, and reduces blood pressure in salt-induced hypertension. Cardiovasc Res. 2011;89:574-85;及びFigure 2も参照のこと。)。ビートルートにより供されるのと同様な十分な量の硝酸塩量を提供する硝酸塩含有野菜の例は表１に示される。
本発明によるビートルートと食塩を含む塩味組成物には、上記に説明したビートルートと食塩以外にも、本発明の作用効果を損なわない範囲で、他の食品素材を含有し得る。その場合、塩味組成物の総重量に基づき、塩味組成物中のビートルート及び食塩の合計含有量が乾燥物換算で２０〜９０質量％であり、他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜８０質量％であることが好ましく、塩味組成物中のビートルート及び食塩の合計含有量が乾燥物換算で５０〜９０質量％であり、他の食品素材の含有量が乾燥物換算で１０〜５０質量％であることがより好ましい。塩味組成物中のビートルート及び食塩の合計含有量に対して、他の食品素材の含有量が多過ぎると、塩味に乏しくなる場合がある。
ここで、本発明の塩味組成物は、当該組成物中のビートルートが他の成分で置換された組成物と比較して、改善された塩味を有することを意味する。「改善された塩味」とは、当該塩味組成物中のビートルート部分が他の成分で置換された食塩含有組成物と比較して、同等の、あるいは、より強い塩味を呈することを意味する。
ここで、本発明の塩味組成物は、当該組成物中のビートルートが他の成分で置換された組成物と比較して、改善された塩味を有することを意味する。「改善された塩味」とは、当該塩味組成物中のビートルート部分が他の成分で置換された食塩含有組成物と比較して、同等の、あるいは、より強い塩味を呈することを意味する。
他の食品素材として、例えば、硝酸塩含有食品素材が挙げられる。硝酸塩含有食品素材は、その硝酸塩含有食品素材に起因して体内で生じる一酸化窒素が、同じく硝酸塩含有食品素材である上記ビートルートに起因して体内で生じる一酸化窒素とあいまって、その一酸化窒素の作用により、血圧上昇抑制効果に更に優れる塩味組成物を提供し得る。なお、上述したように、一酸化窒素は、血管を緩めかつ血圧を減少させる血管拡張作用物質であるが、最近では、一酸化窒素活性の低下が食塩感受性を引き起こす一方、一酸化窒素活性の上昇が食塩誘発性の血圧上昇を防ぐことも明らかにされている。
本発明に用いられるシークヮーサーは、柑橘系の果物として知られるシークヮーサーのその果実部をいう。果実部は果皮等を含み得る。シークヮーサー（Citrus depressa）はミカン科ミカン属の植物であり、和名としてヒラミレモン（平実檸檬）と称される場合もある。本発明に用いるシークヮーサーの由来としては、その産地のものに限られるものではない。
本発明に用いられるユズは、柑橘系の果物として知られるユズのその果実部をいう。果実部は果皮等を含み得る。ユズ（Citrus junos）はミカン科ミカン属の植物であり、本発明に用いるユズは、特定の種類に限られるものではない。
本発明に用いられるコマツナは、葉物野菜として知られるコマツナのその葉部をいう。葉部は茎や根等を含み得る。コマツナ（Brassica rapa）はアブラナ科アブラナ属の植物であり、本発明に用いるコマツナの由来としては、その産地のものに限られるものではない。
本発明に用いられるチンゲンサイは、葉物野菜として知られるチンゲンサイのその葉部をいう。葉部は茎や根等を含み得る。チンゲンサイ（Brassica rapa）はアブラナ科アブラナ属の植物であり、和名としてタイサイ（体菜）と称される場合もある。本発明に用いるチンゲンサイの由来としては、その産地のものに限られるものではない。
本発明に用いられるホウレンソウは、葉物野菜として知られるホウレンソウのその葉部をいう。葉部は茎や根等を含み得る。ホウレンソウ（Spinacia oleracea）はヒユ科アカザ亜科ホウレンソウ属の植物であり、本発明に用いるホウレンソウの由来としては、その産地のものに限られるものではない。
先に挙げたシークヮーサー又はユズ等のミカン科の果物や、コマツナ又はチンゲンサイ等のアブラナ科の野菜や、ホウレンソウ等のヒユ科の野菜に加え、公知のもの、例えば、下記表１に示す硝酸塩高含野菜など、硝酸塩含有食品素材として公知のものを適宜選択して使用することができる。表１中のチャイニーズ・キャベツは、日本においては、コマツナとしても知られており、スピナッチはホウレンソウとしても知られている。また、ロケットは、ルッコラあるいはアルギュラとしても知られている。硝酸塩含有食品素材は１種類でもよく２種類以上であってもよい。いかなる出所の食品グレードの硝酸塩含有食品素材も、本発明における使用に適している。
本発明の組成物には、その作用効果を損なわない範囲で、上記に説明した以外の食品素材を更に含有せしめてもよい。例えば、下記表２に示す食品素材などが挙げられる。なお、それら食品素材の形態としては、適宜に、例えば粉末、結晶、結晶粒子、濃縮物、ジュース等々や、それらの誘導体等が含まれる。
上記の食品素材は、ビートルートを含む塩味組成物の添加物として用いることができる。上記のシークヮーサー、ユズ、コマツナ、チンゲンサイ、又はホウレンソウ等の食品素材は、ビートルートの抗高血圧活性を増強する作用効果をも併せて有している。その抗高血圧活性の作用機序については、ビートルート同様に、一酸化窒素産生活性の上昇が関与しているものと考えられる。当該有益な効果は、追加の硝酸塩や、硝酸塩や他の材料由来の一酸化窒素を生成する生体能力を増強する化合物を提供することにより達成される。さらに、これらの食品素材は、ビートルートの味をマスキングするための食品素材として用いることもできる。
本発明に係る抗高血圧用の組成物において、上記食品素材をビートルートの味をマスキングするために用いる場合、マスキングに適する量は、適切な官能評価試験を行うことによって判定することができる。すなわち、本発明を実施した抗高血圧用の組成物の味と、その組成物から上記マスキングのための食品素材を除いた配合で調製された該組成物の味とを、複数人のパネラーによる官能評価試験で比較し、ビートルートの不味い味をマスキングしているかどうかを判定して、上記マスキングのための食品素材が有効量で含まれているかどうかを決定することができる。
なお、本明細書において、「マスキング」の用語は、ビートルートに起因した不味い味を低減したり、それを良好な味に転換したりすることを意味するが、それは、必ずしもビートルートに含まれている不味い味の原因成分を低減することを意味するものではなく、それらの原因成分が不味い味の上記マスキングのための食品素材に含まれる不味い味を与える他の成分と混合されることによって、不味い味を官能的に非常に感じにくくなることをも含む意味である。
上記に説明した、ビートルートや、シークヮーサー、ユズ、コマツナ、チンゲンサイ、又はホウレンソウ等の食品素材など、本発明に用いる素材の形態については、特に制限はないが、天然の有用成分をそのまま利用するべく、根部や果実部の天然素材のそのままをフリーズドライやスプレードライ等の手段によって、乾燥粉末状に調製したものを用いることが好ましい。また、それら素材を搾汁した搾汁液や、すり潰したペーストなどであってもよい。更には、原料に水等の溶媒を加えて抽出した抽出物などを利用することもできる。また、そのビートルートの味をマスキングするための食品素材としては、１種類を用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。
他の食品素材として、更に、調味料が挙げられる。これによれば、その調味料によって、塩味組成物として、特有の香りや呈味が付与されてなるものを提供し得る。調味料としては、例えば、下記表３に示す食品用調味材など、公知のものを適宜選択して使用することができる。調味料は１種類でもよく２種類以上であってもよい。また、調味料は、上記硝酸塩含有食品素材とともに、他の食品素材として、含有あるいは加工せしめてもよい。いかなる出所の食品グレードの調味料も、本発明における使用に適している。
本発明による組成物は、上記に説明したビートルート、食塩、他の食品素材等を適宜混合することによって調製され得る。調製形態に特に制限はなく、粉体組成物、液体組成物、ペースト組成物、ゲル組成物等、いずれの形態も採用し得る。好ましくは、粉体組成物の形態である。粉体組成物の形態であれば、適用する食材や他の調味料と合わせる際にも、合わせやすく、より便宜である。ここで、本明細書において用語「粉体組成物」とは、粉末、顆粒、結晶粒子等のいずれかの形態に形成された素材ないしその混合物を含み、全体として粉体状を呈する組成物を意味するものと定義される。そのような粉体組成物の形態に調製するには、上記に説明したビートルート、食塩、他の食品素材等を、あらかじめ粉末、顆粒、又は結晶粒子の形態に形成しておき、適宜混合することによって調製するのが便宜である。あるいは、他の技術としては、各々の成分を水に溶解し、水溶液を混合しおよび減圧によって水を除去することによって所望の製品を得ることができる。これらの技術や、あるいは当業者に既知の他の混合技術が、本発明による塩味組成物を所望の製品とするために使用され得る。例えば、フリーズドライ法やスプレードライ法などが、粉末の形態に調製するのに好適に使用され得る。また、攪拌造粒法、流動造粒法、押出造粒法などが、顆粒の形態に調製するのに好適に使用され得る。また、飽和溶液を徐冷すること等により、結晶粒子の形態に形成することができる。
その一実施形態においては、本発明による塩味組成物は、当業者に既知の他の調味料の乾燥固形物を含有するか、含有しないか、いずれにかかわらず、塩の形態の乾燥固形物を含み得る。また、例えば、凝固防止剤、保存剤、被覆剤、着色剤、希釈剤、増量剤、賦形剤等、経口摂取用粉末や結晶様製品等の製品を製造するために当業者に既知の、その他の乾燥固形物を含み得る。
本発明の組成物は、食品調味料あるいは調理用食塩の代用品などとして、幅広い範囲の食品に風味を加えるために使用され得る。その場合、さもなければ同程度の風味を達成するために使用されるであろう、通常の食塩含有量の２０〜２００質量％、より好ましくは５０〜１７５質量％、更により好ましくは７５〜１５０質量％の含有量で、いかなる加工食品あるいは未加工食品においても、その消費のための調製前、調製中、あるいは調製後に食品に添加することにより、使用され得る。
本発明を適用する食品としては、例えば、醤油、ソース、スープ、パン、クッキー、ケーキ、パイ、凍結または冷蔵食品、焼成食品、クラッカー、ポテトチップ、缶詰野菜、肉、香辛料等、幅広い範囲の食品製品が挙げられる。
本発明を適用する食品としては、更には、例えば、濃口醤油、薄口醤油、減塩醤油、酢、味噌、料理酒（調理用酒）、みりん、ポン酢、白だし、麺つゆ、出汁、ウスターソース、中濃ソース、とんかつソース、お好みソース、照り焼きソース、おろしソース、マヨネーズ（キューピーマヨネーズ）、和風ドレッシング、ラー油（チリオイル）、ごま油（セサミオイル）、柚子胡椒、ワサビ、辛子、山椒、一味唐辛子、七味唐辛子、輪切り唐辛子、ゴマ、ゴマ塩、青海苔、鰹節、削り節、ふりかけ、グルタミン酸ナトリウム含有調味料、生姜（ジンジャー）、紅生姜、紫蘇、柚子、茗荷、大根おろし等の、いわゆる調味料製品が挙げられる。
本発明の組成物によれば、後述の実施例に示されるように、ビートルートと食塩の組み合わせにより、その食塩がビートルートの土の味をマスキングする一方、そのビートルートが食塩の塩味を増強して、食塩を減量しても、塩味を損なわずに、塩辛さが増強されていて美味しく、良好な塩味を呈する。したがって、このビートルート及び食塩は相互に補強する作用効果を有しているので、食品に内包的に含有せしめたり、外来的に添加したりして、食塩が通常よりも減量された食品において、必要十分な塩味を付与するための用途に好適に用いられ得る。その意味で、本発明は、ビートルート及び食塩を有効成分とする塩味付与剤を提供するものでもある。また、本発明は、食塩含有食品の該食塩の一部としてビートルートを代替せしめる食品の減塩調味方法を提供するものでもある。更に、本発明は、食塩にビートルートを組み合わせて含有せしめる食塩代替物の製造方法を提供するものである。
本発明の組成物は、後述の実施例に示されるように、食塩の含有量を減量しても、ビートルートが塩味を増強して、食塩を減量しない場合と同等かそれ以上に良好な塩味を呈する。したがって、食塩と混合されたビートルートは、食塩の塩味増強剤として作用する効果を有しているので、食品加工中に食品に内包的に食塩とビートルートを含有する組成物を添加することにより、あるいは外来的に本組成物を添加することにより、その塩味を付与するための用途に好適に用いられ得る。その意味で、本発明は、ビートルートを有効成分とする塩味増強剤を提供するものでもある。また、本発明は、ビートルートを食塩含有食品に施与する食品の塩味増強方法を提供するものでもあるが、ビートルートは食品中において食塩と共に効果的に混合される。例えば、ビートルートを醤油に添加し、ビートルートが当該醤油中の食塩と効果的に混合されると、当該醤油の塩味が増強される。更に、本発明は、ビートルートを塩味増強のための有効量で含有せしめる塩味増強剤の製造方法を提供するものである。
本発明の組成物によれば、後述の実施例に示されるように、優れた血圧上昇抑制効果を呈する。したがって、血圧が高めのヒトのためのもの、すなわち、高血圧のヒトに投与するためのもの、あるいは高血圧前症のヒトに投与するためのもの、更には、正常血圧であるが血圧が気になるヒトに投与するためのもの、等々として好適に使用され得る。
ここで、本明細書において、用語「高血圧」は、当該技術分野で伝統的に定義されている意味であって、具体的には、例えば１４０ｍｍＨｇ以上の収縮期血圧（ＳＢＰ）及び／又は９０ｍｍＨｇ以上の拡張期血圧（ＤＢＰ）を呈する状態として定義され得る。また、本明細書において、用語「高血圧前症」は、当該技術分野で伝統的に定義されている意味であって、具体的には、例えば１２０以上１４０ｍｍＨｇ未満のＳＢＰ及び／又は８０以上９０ｍｍＨｇ未満のＤＢＰを呈する状態として定義され得る。更に、本明細書において、用語「正常血圧」は、その高血圧又は高血圧前症に属しない、例えば１２０ｍｍＨｇ未満のＳＢＰであり、且つ８０ｍｍＨｇ未満のＤＢＰとして定義され得る。
ここで、本明細書において、用語「高血圧」は、当該技術分野で伝統的に定義されている意味であって、具体的には、例えば１４０ｍｍＨｇ以上の収縮期血圧（ＳＢＰ）及び／又は９０ｍｍＨｇ以上の拡張期血圧（ＤＢＰ）を呈する状態として定義され得る。また、本明細書において、用語「高血圧前症」は、当該技術分野で伝統的に定義されている意味であって、具体的には、例えば１２０以上１４０ｍｍＨｇ未満のＳＢＰ及び／又は８０以上９０ｍｍＨｇ未満のＤＢＰを呈する状態として定義され得る。更に、本明細書において、用語「正常血圧」は、その高血圧又は高血圧前症に属しない、例えば１２０ｍｍＨｇ未満のＳＢＰであり、且つ８０ｍｍＨｇ未満のＤＢＰとして定義され得る。
本発明の組成物は、これを高血圧のヒト、あるいは高血圧前症のヒトが摂取することによって、血圧の上昇や高血圧又は高血圧前症に伴う血圧上昇に関連する症状自体を改善し、治療したり、維持／現状より悪くならないようにし、予防したりすることができるとともに、高い血圧および／または炎症に起因して発症する、心血管疾患や代謝障害の発症のリスクを減少させ得る。あるいは、これを正常血圧のヒトが摂取することによって、正常血圧を維持し、現状より悪くならないよう維持し、予防したりすることができるとともに、同様に、高い血圧および／または炎症に起因して発症する、心血管疾患や代謝障害の発症のリスクを減少させ得る。
下記表４に、一酸化窒素の活性や血管機能において食塩誘発性の障害が関与する疾患を示す。食塩の摂取を低下することおよび一酸化窒素の活性を改善する有益な効果により、本発明の組成物を特に好適に表４に示される疾患の健康上のリスクを低下するために用いることができる。
現在、体内および細胞内の食塩量の変化は、免疫系によって調節される多くの疾患のリスクに影響を与える炎症経路や免疫細胞機能に顕著な効果を与えうることが確立されている(Kleinewietfeld M et al. Sodium Chloride Drives Autoimmune Disease by the Induction of Pathogenic Th17 Cells. Nature 2013 April 25; 496(7446): 518-522; Amar S et al. Inflammatory role of high salt level in tumor microenvironment. International Journal of Oncology 50: 1477-1481, 2017; Zhou X, et al, Variation in dietary salt intake induces coordinated dynamics of monocyte subsets and monocyte-platelet aggregates in humans: implications in end organ inflammation. PLoS One. 2013 Apr 4;8(4):e60332; Schatz V, et al. Elementary immunology: Na+ as a regulator of immunity. Pediatr Nephrol (2017) 32:201-210; Zostawa J et al. The influence of sodium on pathophysiology of multiple sclerosis. Neurol Sci. 2017 Mar;38(3):389-398; Hucke S et al. Implications of dietary salt intake for multiple sclerosis pathogenesis. Multiple Sclerosis Journal 2016, Vol. 22(2) 133-139)。
本発明の塩味組成物を通常の食塩に替えて使用することは食塩の摂取量を低下させるのと同時に、一酸化窒素活性を改善するため、IL-6,IL-23,IL-10,IL-17などのサイトカインを含むインターロイキン経路において食塩誘発性のかく乱を含む、過剰な食塩の摂取および／または正常値以下の一酸化窒素活性により誘発される、種々の炎症や免疫系のかく乱により生じる疾患のリスクも減少させる。本発明の範囲を限定する意図なしに、本発明の塩味組成物は、炎症経路および／または免疫系機能の変化により生じるか、影響されることが知られている一般的な自己免疫疾患、炎症性疾患および新生物疾患を含む以下の表５に示す疾患のリスクを減少するために用いることができる。
本発明の塩味組成物を通常の食塩に替えて使用することは食塩の摂取量を低下させるのと同時に、一酸化窒素活性を改善するため、IL-6,IL-23,IL-10,IL-17などのサイトカインを含むインターロイキン経路において食塩誘発性のかく乱を含む、過剰な食塩の摂取および／または正常値以下の一酸化窒素活性により誘発される、種々の炎症や免疫系のかく乱により生じる疾患のリスクも減少させる。本発明の範囲を限定する意図なしに、本発明の塩味組成物は、炎症経路および／または免疫系機能の変化により生じるか、影響されることが知られている一般的な自己免疫疾患、炎症性疾患および新生物疾患を含む以下の表５に示す疾患のリスクを減少するために用いることができる。
本発明の組成物の使用形態としては、その作用効果を損なわない限り、特に制限はない。例えば、健康食品、機能性食品、栄養補助食品、サプリメント、動物用健康食品、動物用機能性食品、動物用栄養補助食品、動物用サプリメントなど各種の製品形態で、あるいはそれら製品と組み合わせて使用されることが可能である。例えば、本発明の組成物は、毎日服用するためのビタミンサプリメントの安全量を調製して当業者に公知の用量のサプリメントを含むサプリメントにも製剤化できる。好ましいビタミンサプリメントの例は、２５ＯＨビタミンＤ(カルシジオール、または25-ヒドロキシコレカルシフェロールとも称される)または１，２５−ジヒドロキシビタミンＤ３（カルシトリオール、または１，２５−ジヒドロキシコレカルシフェロールとも称される）等のビタミンＤおよび／またはビタミンＣ（アスコルビン酸とも称する）である。近年、ビタミンＤの生物学的に活性な形態が一酸化窒素の放出を刺激しうることが発見されており、ビタミンＤの心血管系への有利な効果が血管内の一酸化窒素の増加により一部仲介されることを示す証拠がある(Khan A, et al. Nanomedical studies of the restoration of nitric oxide/peroxynitrite balance in dysfunctional endothelium by 1,25-dihydroxy vitamin D3- clinical implications for cardiovascular diseases. International Journal of Nanomedicine 2018:13 455-466).。ある態様において、本発明の組成物は、ビタミンＤとともに本願明細書に記載の用量でビートルートと食塩の組合せを含み、当該組成物は食塩１ｇ当たりまたは本発明の塩味組成物１ｇ当たり、およそ５〜４０国際単位の２５ＯＨビタミンＤを含む。本組成物における好ましいビタミンＤ量は、食塩１ｇ当たりまたは本発明の塩味組成物１ｇ当たり２５ＯＨビタミンＤ１０〜２０国際単位である。本組成物中のビタミンＤは一酸化窒素活性や免疫機能を改善する利点を付加し、正常なカルシウム代謝を維持し、高い食塩摂取に伴うことが知られている尿中カルシウム欠乏や骨粗鬆症のリスクを低下させるのに役立つ。一態様において、本発明の組成物は、ビートルートおよび塩を下記用量のビタミンＣ（アスコルビン酸）と共に含む組合せを含み、本組成物中の塩１グラムあたり、または、塩味組成物１グラムあたり、およそ２〜５０ミリグラムのビタミンＣを含む。本組成物中のビタミンＣは、好ましくは、本組成物中の塩１グラムあたり、または、塩味組成物１グラムあたり、５〜２０ミリグラムである。本組成物中のビタミンＣは酸化ストレスを軽減し、一酸化窒素活性と免疫系機能を改善する更なる利点を有する。
ここで用語「機能性食品」とは、日本政府により使用される定義に準じて「機能性表示食品」（ＦＦＣ）、「特定保健用食品」（ＦＯＳＨＵ）、又は「栄養機能食品」（ＦＮＦＣ）を含む意味である。
ここで用語「機能性食品」とは、日本政府により使用される定義に準じて「機能性表示食品」（ＦＦＣ）、「特定保健用食品」（ＦＯＳＨＵ）、又は「栄養機能食品」（ＦＮＦＣ）を含む意味である。
以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。これらの実施例は、本発明をいかに実践し使用すべきかに関する開示と記載を当業者により完璧に提供するために提示される。より詳細には、ビートルートの土のような味や他の不味い味をマスクして、塩味が美味しく、血圧上昇の罹病率を減少させるために十分と知られるビートルートの量を提供することができる、塩味組成物の調製において使用され得る、ビートルートと食塩の比率を明らかにする。ただし、本実施例は、発明者が発明とみなすものの範囲を限定しようとするものではなく、想像し得る実施例の全てを示そうとするものでもない。また、いかなる他の形態のビートルートも本実施例で使用されたレッドビートルート、ホワイトビートルートに代替され得る。
［試験例１］
（種々の塩味組成物の塩辛さと塩味の評価）
表６に示す通り、通常のレッドビートルート粉末（「レッドビート」、あさぎり農園、熊本）と食塩（Morton Salt製）を組み合わせて種々の配合量で混合し、一連の塩味組成物を調製した。各々の塩味組成物を５名の被験者に味見してもらい、下記に示す段階評価で塩辛さと塩味の観点から試料組成物を採点した。各試験対象について、最初におよそ１０ｍｇの食塩単独の少量の試料を舌に載せ塩味の基準とした。被験者には最初の試料は塩のみが含まれることを伝え、他の試料についても同じ塩味と匂いがすればスコア−を３にするよう指示した。この味見の後、被験者に８オンスのグラスに入った蒸留水で口を２回すすぐよう指示した。被験者に味見の試料として塩と野菜粉末の混合物が供されることを伝え、試料が食塩単独か食塩と異なる味がするのかを報告するよう指示した。およそ１０ｍｇの混合物を舌の上にのせ、舌を口の中全体で味見することができるように動かすよう指示した。試料の味が食塩と異なる場合、まずい風味をする試料にスコア２、非常にまずい風味の試料にはスコア１と記録するよう指示した。被験者に、塩味とよい風味がある試料にはスコア４を、塩味と非常によい風味がある試料にはスコア５を記録するよう指示した。塩味と風味に関し食塩と区別できない試料にはスコア３を記録するよう指示した。試験に供された食塩組成物は、被験者や試験管理者に試料中の食塩濃度がわからないようコード化して特定した。各試験後、塩味スコアを試料リストに記録し、前述のように被験者に口をすすぐよう指示した。次の試料についても繰り返し行い、全ての試料が試験されるまで行った。
（種々の塩味組成物の塩辛さと塩味の評価）
表６に示す通り、通常のレッドビートルート粉末（「レッドビート」、あさぎり農園、熊本）と食塩（Morton Salt製）を組み合わせて種々の配合量で混合し、一連の塩味組成物を調製した。各々の塩味組成物を５名の被験者に味見してもらい、下記に示す段階評価で塩辛さと塩味の観点から試料組成物を採点した。各試験対象について、最初におよそ１０ｍｇの食塩単独の少量の試料を舌に載せ塩味の基準とした。被験者には最初の試料は塩のみが含まれることを伝え、他の試料についても同じ塩味と匂いがすればスコア−を３にするよう指示した。この味見の後、被験者に８オンスのグラスに入った蒸留水で口を２回すすぐよう指示した。被験者に味見の試料として塩と野菜粉末の混合物が供されることを伝え、試料が食塩単独か食塩と異なる味がするのかを報告するよう指示した。およそ１０ｍｇの混合物を舌の上にのせ、舌を口の中全体で味見することができるように動かすよう指示した。試料の味が食塩と異なる場合、まずい風味をする試料にスコア２、非常にまずい風味の試料にはスコア１と記録するよう指示した。被験者に、塩味とよい風味がある試料にはスコア４を、塩味と非常によい風味がある試料にはスコア５を記録するよう指示した。塩味と風味に関し食塩と区別できない試料にはスコア３を記録するよう指示した。試験に供された食塩組成物は、被験者や試験管理者に試料中の食塩濃度がわからないようコード化して特定した。各試験後、塩味スコアを試料リストに記録し、前述のように被験者に口をすすぐよう指示した。次の試料についても繰り返し行い、全ての試料が試験されるまで行った。
（段階評価）
非常に不味い味 １点
不味い味 ２点
食塩と区別し難い ３点
塩辛く美味しい味 ４点
塩辛く非常に美味しい味 ５点
結果を表６に示す。
非常に不味い味 １点
不味い味 ２点
食塩と区別し難い ３点
塩辛く美味しい味 ４点
塩辛く非常に美味しい味 ５点
結果を表６に示す。
表６に示す結果にみられるように、ビートルートと食塩を組み合わせてなる塩味組成物においては、食塩に対するビートルートの質量比が乾燥物換算で０．０５：１〜１．８：１の範囲であると、効果的な塩味と良好な味を提供し得ることが明らかとなった。これに対し、レッドビートルート粉末の配合量が少ないと、食塩と区別し難くなり、レッドビートルート粉末の配合量が１．８：１の範囲を超える（過度に大きい）と、レッドビートルート特有の土のような味がして、不味い味が際立つようになった。
［試験例２］
（種々の量のビートルートおよび他の粉末による塩味組成物の塩味の評価）
試験は、Wise and Breslin (2013)によって開示される「口全体で一口飲み吐き出す方法」の改変方法を用いて、蒸留水に溶解した塩化ナトリウムの異なる混合物の塩味を評価するための刺激サンプルを用い階段テストの手順を用いて行った。実験方法の詳細は以下に示す。
各実験中、味覚テスターに、小さじで5 mLの試料を含むテスト用の各濃度の溶液を与えた。各試料溶液は、常温で蒸留水に溶解した、所定量の塩化ナトリウム（Morton Salt製）に、特定量のビートルート粉末（「レッドビート」、あさぎり農園、熊本、日本）、乳糖粉末（純度１００％の乳糖、Now Foods Company製、ブルーミングデール、イリノイ州、米国）、またはコーンスターチ粉末（純度１００％のコーンスターチ、商品名「Agro」ACH Food Companies, Inc製、メンフィス、テネシー州、米国）のいずれかを含んだ。被験者は、試料を口に含み5〜10秒口の中で保持するように指示され、試料を吐き出し、その後、試料の塩味を評価した(ホールマウスシップアンドスピット法、Chem. Senses 38: 333-342, 2013)。
（種々の量のビートルートおよび他の粉末による塩味組成物の塩味の評価）
試験は、Wise and Breslin (2013)によって開示される「口全体で一口飲み吐き出す方法」の改変方法を用いて、蒸留水に溶解した塩化ナトリウムの異なる混合物の塩味を評価するための刺激サンプルを用い階段テストの手順を用いて行った。実験方法の詳細は以下に示す。
各実験中、味覚テスターに、小さじで5 mLの試料を含むテスト用の各濃度の溶液を与えた。各試料溶液は、常温で蒸留水に溶解した、所定量の塩化ナトリウム（Morton Salt製）に、特定量のビートルート粉末（「レッドビート」、あさぎり農園、熊本、日本）、乳糖粉末（純度１００％の乳糖、Now Foods Company製、ブルーミングデール、イリノイ州、米国）、またはコーンスターチ粉末（純度１００％のコーンスターチ、商品名「Agro」ACH Food Companies, Inc製、メンフィス、テネシー州、米国）のいずれかを含んだ。被験者は、試料を口に含み5〜10秒口の中で保持するように指示され、試料を吐き出し、その後、試料の塩味を評価した(ホールマウスシップアンドスピット法、Chem. Senses 38: 333-342, 2013)。
各試験対象について、最初に蒸留水単独の試料を供して塩味の下限値を０に調整した。被験者には最初の試料には塩が含まれないことを伝え、他の試料についても全く塩味がしなければスコア−を０にするよう指示した。この味見の後、被験者に８オンスのグラスに入った蒸留水で口を２回すすぐよう指示した。
各味覚試験の被験者は、塩味の上限を蒸留水中0.4％塩化ナトリウムを含む塩水のみの試料を供することによって１００に調整した。この濃度範囲は、Wise and Breslin (2013) とGiguere et al (2016)により報告されたように、被験者の９５％超が塩味を認識できる塩化ナトリウムの濃度の最小値より大きいものである。被験者に試料が塩水単独であることを伝え、塩のみのこの試料と同じ塩味を有する試料にスコア１００とするように指示した。塩水のみの純粋な試料より塩味がすくないと感じられる試料について、被験者は１００未満のスコアを報告するよう指示した。この味見の後、被験者に８オンスのグラスに入った蒸留水で口を２回すすぐよう指示した。
各味覚試験の被験者は、塩味の上限を蒸留水中0.4％塩化ナトリウムを含む塩水のみの試料を供することによって１００に調整した。この濃度範囲は、Wise and Breslin (2013) とGiguere et al (2016)により報告されたように、被験者の９５％超が塩味を認識できる塩化ナトリウムの濃度の最小値より大きいものである。被験者に試料が塩水単独であることを伝え、塩のみのこの試料と同じ塩味を有する試料にスコア１００とするように指示した。塩水のみの純粋な試料より塩味がすくないと感じられる試料について、被験者は１００未満のスコアを報告するよう指示した。この味見の後、被験者に８オンスのグラスに入った蒸留水で口を２回すすぐよう指示した。
塩調整試料の試験終了後、被験者は塩と、ビートルート、乳糖またはコーンスターチのいずれかの各種濃度の試験溶液を供された（表７参照）。試料は、塩濃度の濃い順に並べられビートルート、乳糖、またはコーンスターチの薄い濃度順に並べられた。リスト上の塩組成物の特定は被験者も試験管理者も試料の塩の濃度を意識しないように暗号化された。被験者は、ホールマウスシップアンドスピット法を使用してサンプルを味見し、塩水の調整用試料と同じ塩味の場合１００、塩を含まない蒸留水の試料の塩味を０とする0〜100のスケールで試料の塩味を評価するように求められた。この試験の後、塩味のスコアは、試料リストに記録され、被験者は、前と同様に水で口をすすぐように指示した。試験は、すべての試料が試験されるまで、次の試料に対して繰り返された。味覚試験の平均スコアは、試験された様々な試料の塩濃度に対してプロットした。プロットされた結果を、塩味の用量反応曲線におけるビートルート、乳糖、およびコーンスターチのグループ間の違いを探すために視覚的に検討した。
ビートルート粉末と他の粉末がどのように塩味に影響するかを示す実験結果を図１に示す。
ラクトース粉末またはコーンスターチ粉末を塩化ナトリウムに添加した結果、ラクトース粉末またはコーンスターチ粉末が混合物全体の６重量％を超えると（混合物中のラクトース粉末またはコーンスターチ粉末の塩化ナトリウムに対する重量比が１：１６を超えるとき）塩化ナトリウムの塩味を低下させた。それに対し、ビートルートを塩化ナトリウムに添加した結果、塩化ナトリウムの塩味はビートルートが混合物の２０％を超えるまで（ビートルート粉末の混合物中の塩化ナトリウムに対する重量比は１：４を超えるまで）影響を受けなかった。このように、ビートルート粉末：塩化ナトリウムの比は、およそ１：１６〜１：４の範囲内であれば、ラクトース粉末：塩化ナトリウムまたはコーンスターチ：塩化ナトリウムの比よりもより塩味を維持する効果が高いことがわかった。ビートルート粉末：塩化ナトリウムの比が１：１６〜１：４以内の組成物の摂取は、塩化ナトリウムに関連して塩化ナトリウム摂取による血圧上昇を抑制するのに十分なより多くの硝酸塩量を供給する。
ラクトース粉末またはコーンスターチ粉末を塩化ナトリウムに添加した結果、ラクトース粉末またはコーンスターチ粉末が混合物全体の６重量％を超えると（混合物中のラクトース粉末またはコーンスターチ粉末の塩化ナトリウムに対する重量比が１：１６を超えるとき）塩化ナトリウムの塩味を低下させた。それに対し、ビートルートを塩化ナトリウムに添加した結果、塩化ナトリウムの塩味はビートルートが混合物の２０％を超えるまで（ビートルート粉末の混合物中の塩化ナトリウムに対する重量比は１：４を超えるまで）影響を受けなかった。このように、ビートルート粉末：塩化ナトリウムの比は、およそ１：１６〜１：４の範囲内であれば、ラクトース粉末：塩化ナトリウムまたはコーンスターチ：塩化ナトリウムの比よりもより塩味を維持する効果が高いことがわかった。ビートルート粉末：塩化ナトリウムの比が１：１６〜１：４以内の組成物の摂取は、塩化ナトリウムに関連して塩化ナトリウム摂取による血圧上昇を抑制するのに十分なより多くの硝酸塩量を供給する。
［試験例３］
（食塩誘発血圧上昇を抑制するために十分な硝酸塩量を含むビートルートを含む食塩組成物）
実験は、血圧に対する食塩摂取の影響を試験する動物モデルとして最も汎用される純系食塩感受性ダールラットを２群用いて行った。１日２４時間１週間に７日間の継続的な血圧値を得るために、各ラットの腹部大動脈に遠隔測定カテーテルを埋め込んだ。全ての動物に低塩餌と水道水を与え無線送信機の埋め込み手術から回復後少なくとも７〜１０日で、ベースラインの血圧記録が得られた。
（食塩誘発血圧上昇を抑制するために十分な硝酸塩量を含むビートルートを含む食塩組成物）
実験は、血圧に対する食塩摂取の影響を試験する動物モデルとして最も汎用される純系食塩感受性ダールラットを２群用いて行った。１日２４時間１週間に７日間の継続的な血圧値を得るために、各ラットの腹部大動脈に遠隔測定カテーテルを埋め込んだ。全ての動物に低塩餌と水道水を与え無線送信機の埋め込み手術から回復後少なくとも７〜１０日で、ベースラインの血圧記録が得られた。
低食塩摂取群で血圧記録のおよそ７日後、飲料水を１０ｇ／Ｌの濃度の食塩水溶液（１％塩化ナトリウム）で置き換えることにより、１つの群のラットの食塩摂取を増加させた。他のラット群は、およそ６３ｍｇ／Ｌの硝酸濃度を生成するのに十分なビートルート量とともに飲料水を１０．２ｇ／Ｌの濃度（１．０２％ＮａＣｌ）の塩化ナトリウムで置き換えることにより、１つの群のラットの食塩摂取を増加させた（硝酸：塩化ナトリウムの重量比はおよそ１：１６０である）。ビートルート中に通常存在する硝酸量は、およそビートルート粉末の１：１６の比に等しい。
液体摂取は、塩化ナトリウムとビートルート溶液の飲用が、塩化ナトリウム単独溶液を飲むラットと同量の液体を消費するように調節した。ビートルートと食塩の溶液を飲むラットは、食塩のみ（１％塩化ナトリウム）の水溶液を飲むラットよりもより多くの量を飲む傾向があった。血圧記録はビートルートなしの高食塩摂取群の血圧に対する効果とビートルートと高食塩摂取群の血圧に対する効果を決定するために継続した。
液体摂取は、塩化ナトリウムとビートルート溶液の飲用が、塩化ナトリウム単独溶液を飲むラットと同量の液体を消費するように調節した。ビートルートと食塩の溶液を飲むラットは、食塩のみ（１％塩化ナトリウム）の水溶液を飲むラットよりもより多くの量を飲む傾向があった。血圧記録はビートルートなしの高食塩摂取群の血圧に対する効果とビートルートと高食塩摂取群の血圧に対する効果を決定するために継続した。
（結果）
結果を図２に示す。毎日の食塩の摂取量は、ビートルートと食塩投与群が少なくとも食塩単独投与群と同じ量の食塩を摂取するように調節された。したがって、ビートルートと食塩投与群におけるより低い血圧はビートルートと食塩投与群の低い食塩摂取によるものではない。
図２（ａ）は、異なる処置を開始する前後の遠隔測定装置により測定された大動脈圧の２４時間平均値を示す。図２（ｂ）は、ビートルートと食塩で処置した群は食塩単独処置群と比較して全ての期間を通して有意に低い血圧であったことを示す（対応のないｔ検定）。
結果を図２に示す。毎日の食塩の摂取量は、ビートルートと食塩投与群が少なくとも食塩単独投与群と同じ量の食塩を摂取するように調節された。したがって、ビートルートと食塩投与群におけるより低い血圧はビートルートと食塩投与群の低い食塩摂取によるものではない。
図２（ａ）は、異なる処置を開始する前後の遠隔測定装置により測定された大動脈圧の２４時間平均値を示す。図２（ｂ）は、ビートルートと食塩で処置した群は食塩単独処置群と比較して全ての期間を通して有意に低い血圧であったことを示す（対応のないｔ検定）。
［試験例４］（レッドビートルート及びシークヮーサーの影響／正常血圧の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（１）レッドビートルート粉末
レッドビートルート粉末２１０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（２）レッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物
レッドビートルート粉末２１０ｇとシークヮーサー粉末３０ｇとをよく混合することによって、シークヮーサーを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（３）シークヮーサー粉末
シークヮーサー粉末３０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には０．５ｇのシークヮーサー粉末が含まれるようにする。
レッドビートルート粉末２１０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（２）レッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物
レッドビートルート粉末２１０ｇとシークヮーサー粉末３０ｇとをよく混合することによって、シークヮーサーを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（３）シークヮーサー粉末
シークヮーサー粉末３０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には０．５ｇのシークヮーサー粉末が含まれるようにする。
上記（１）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、上記（２）のレッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物からなる粉末組成物、又は上記（３）のシークヮーサー粉末のみからなる粉末組成物を試験するために、１２０／８０ｍｍＨｇ未満の正常な血圧を有する、年齢が２５歳から６０歳の１８名の成人被験者（男性９名及び女性９名）を選抜する。被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（１）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（２）のレッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物からなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（３）のシークヮーサー粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、その結果の分散検定分析により、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないか確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量を１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、６０日間にわたって摂取する。そして、摂取する液体混合物の味について、土のような味がするか、不味いか泥の味がするかどうかを尋ね、各群ごとに被験者の意見を集約する。また、６０日間の摂取後に血圧測定を行う。
［試験例５］（レッドビートルート及びシークヮーサーの影響／高血圧前症の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（１）レッドビートルート粉末
レッドビートルート粉末４２０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（２）レッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物
レッドビートルート粉末４２０ｇとシークヮーサー粉末６０ｇとをよく混合することによって、シークヮーサーを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようする。
（３）シークヮーサー粉末
シークヮーサー粉末６０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には０．５ｇのシークヮーサー粉末が含まれるようにする。
レッドビートルート粉末４２０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（２）レッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物
レッドビートルート粉末４２０ｇとシークヮーサー粉末６０ｇとをよく混合することによって、シークヮーサーを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようする。
（３）シークヮーサー粉末
シークヮーサー粉末６０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には０．５ｇのシークヮーサー粉末が含まれるようにする。
上記（１）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、上記（２）のレッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物からなる粉末組成物、又は上記（３）のシークヮーサー粉末のみからなる粉末組成物を試験するために、高血圧前症で約１３５−１３８ｍｍＨｇの収縮期血圧及び約８５−８８ｍｍＨｇの拡張期血圧を有する１８名の成人被験者（年齢５５〜６０歳、男性９名及び女性９名）を選抜する。被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（１）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（２）のレッドビートルート粉末とシークヮーサー粉末の混合物からなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（３）のシークヮーサー粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、その結果の分散検定分析により、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないことを確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量を１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、１２０日間にわたって摂取する。そして、摂取する液体混合物の味について、土のような味がするか、不味いか泥の味がするかどうかを尋ね、各群ごとに被験者の意見を集約する。また、１２０日間の摂取後に血圧測定を行う。
［試験例６］（レッドビートルート及びユズの影響／正常血圧の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（４）レッドビートルート粉末
レッドビートルート粉末２１０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（５）レッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物
レッドビートルート粉末２１０ｇとユズ粉末３０ｇとをよく混合することによって、ユズを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（６）ユズ粉末
ユズ粉末３０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には０．５ｇのユズ粉末が含まれるようにする。
レッドビートルート粉末２１０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（５）レッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物
レッドビートルート粉末２１０ｇとユズ粉末３０ｇとをよく混合することによって、ユズを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（６）ユズ粉末
ユズ粉末３０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に６０個分分包し、各包装には０．５ｇのユズ粉末が含まれるようにする。
上記（４）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、又は上記（５）のレッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物からなる粉末組成物を試験するために、１２０／８０ｍｍＨｇ未満の正常な血圧を有する、年齢が２５歳から６０歳の１８名の成人被験者（男性９名及び女性９名）を選抜する。被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（４）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（５）のレッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物からなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（６）のユズ粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、その結果の分散検定分析により、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないことを確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量を１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、６０日間にわたって摂取する。そして、摂取する液体混合物の味について、土のような味がするか、不味いか泥の味がするかどうかを尋ね、各群ごとに被験者の意見を集約する。また、６０日間の摂取後に血圧測定を行う。
［試験例７］（レッドビートルート及びユズの影響／高血圧前症の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（４）レッドビートルート粉末
レッドビートルート粉末４２０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（５）レッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物
レッドビートルート粉末４２０ｇとユズ粉末６０ｇとをよく混合することによって、ユズを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（６）ユズ粉末
ユズ粉末６０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には０．５ｇのユズ粉末が含まれるようにする。
レッドビートルート粉末４２０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には３．５ｇのレッドビートルート粉末が含まれるようにする。
（５）レッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物
レッドビートルート粉末４２０ｇとユズ粉末６０ｇとをよく混合することによって、ユズを含むビートルート組成物を調製し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には４ｇの混合物を含むようにする。
（６）ユズ粉末
ユズ粉末６０ｇを用意し、これを単位用量のホイル包装に１２０個分分包し、各包装には０．５ｇのユズ粉末が含まれるようにする。
上記（４）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、上記（５）のレッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物からなる粉末組成物、又は上記（６）のユズ粉末のみからなる粉末組成物を試験するために、高血圧前症で約１３５−１３８ｍｍＨｇの収縮期血圧及び約８５−８８ｍｍＨｇの拡張期血圧を有する１８名の成人被験者（年齢５５〜６０歳、男性９名及び女性９名）を選抜する。被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（４）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（５）のレッドビートルート粉末とユズ粉末の混合物からなる粉末組成物を摂取する一群に割り当て、被験者の６名（男性３名及び女性３名）を、上記（６）のユズ粉末のみからなる粉末組成物を摂取する一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、その結果の分散検定分析により、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないことを確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量を１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、１２０日間にわたって摂取する。そして、摂取する液体混合物の味について、土のような味がするか、不味いか泥の味がするかどうかを尋ね、各群ごとに被験者の意見を集約する。また、１２０日間の摂取後に血圧測定を行う。
［試験例８］（レッドビートルート及び野菜類の影響／正常血圧の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（７）レッドビートルート粉末
（８）レッドビートルート粉末とコマツナ粉末の１：１混合物
（９）レッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の１：１混合物
（１０）レッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の１：１混合物
（１１）レッドビートルート粉末とミツバ粉末の１：１混合物
（８）レッドビートルート粉末とコマツナ粉末の１：１混合物
（９）レッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の１：１混合物
（１０）レッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の１：１混合物
（１１）レッドビートルート粉末とミツバ粉末の１：１混合物
上記（７）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、上記（８）のレッドビートルート粉末とコマツナ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（９）のレッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（１０）のレッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（１１）のレッドビートルート粉末とミツバ粉末の混合物からなる粉末組成物を試験するために、１２０／８０ｍｍＨｇ未満の正常な血圧を有する、年齢が２５歳から６０歳の２０名の成人被験者（男性１０名及び女性１０名）を選抜し、被験者の４名（男性２名及び女性２名）を、上記（７）〜（１１）の各粉末組成物を摂取するいずれか一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、分散検定分析により、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないことを確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量５ｇを１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、６０日間にわたって摂取する。そして、摂取する液体混合物の味について、下記に示す段階評価で採点してもらい、各群ごとに平均スコアを求める。また、６０日間の摂取後に血圧測定を行う。
（段階評価）
非常に不味い味 １点
不味い味 ２点
普通の味 ３点
美味しい味 ４点
非常に美味しい味 ５点
非常に不味い味 １点
不味い味 ２点
普通の味 ３点
美味しい味 ４点
非常に美味しい味 ５点
［試験例９］（レッドビートルート及び野菜類の影響／高血圧前症の被験者への適用）
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
本試験に供する組成物を、以下のとおり準備する。
（７）レッドビートルート粉末
（８）レッドビートルート粉末とコマツナ粉末の１：１混合物
（９）レッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の１：１混合物
（１０）レッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の１：１混合物
（１１）レッドビートルート粉末とミツバ粉末の１：１混合物
（８）レッドビートルート粉末とコマツナ粉末の１：１混合物
（９）レッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の１：１混合物
（１０）レッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の１：１混合物
（１１）レッドビートルート粉末とミツバ粉末の１：１混合物
上記（７）のレッドビートルート粉末のみからなる粉末組成物、上記（８）のレッドビートルート粉末とコマツナ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（９）のレッドビートルート粉末とチンゲンサイ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（１０）のレッドビートルート粉末とホウレンソウ粉末の混合物からなる粉末組成物、上記（１１）のレッドビートルート粉末とミツバ粉末の混合物からなる粉末組成物を試験するために、高血圧前症で約１３５−１３８ｍｍＨｇの収縮期血圧及び約８５−８８ｍｍＨｇの拡張期血圧を有する２０名の成人被験者（年齢５５〜６０歳、男性１０名及び女性１０名）を選抜し、被験者の４名（男性２名及び女性２名）を、上記（７）〜（１１）の各粉末組成物を摂取するいずれか一群に割り当てる。なお、本試験の開始前に血圧測定を行い、その結果を分散検定分析し、各試験群間において被験者の血圧に有意差はみられないことを確認する。
被験者は、割り当てられた組成物の一用量５ｇを１２０ｍＬの冷水と混合し、スプーンにより１５〜３０秒間撹拌して液体混合物を調製して、１日１回、１２０日間にわたって摂取する。そして、１２０日間の摂取後に血圧測定を行う。
［試験例１０］
ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物を食塩代用品として使用したときの血圧に与える影響
ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物を食塩代用品として使用したときの血圧に与える影響
具体的には、食塩とホワイトビートルート粉末を質量比１：１で混合して塩味組成物を調製し、以下に示す第１群〜第４群にわたる試験群を設定して、成人被験者を対象にして試験を行う。
（第１群）
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩の代わりに、上記塩味組成物を、被験者が過去に使用していた食塩量（約１０グラム食塩／日）と同じ量で使用するように指示する。また、１年間にわたってファストフードを摂取することを避け、且つ、月に２回以上レストランで食事することを避けるように指示する。塩味組成物を使用する前に、血圧測定の当業者に既知の方法に従って被験者の収縮期及び拡張期血圧を測定し記録し、通常の食塩の代わりに上記塩味組成物を消費した１年後にも、同様に血圧を測定し記録する。
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩の代わりに、上記塩味組成物を、被験者が過去に使用していた食塩量（約１０グラム食塩／日）と同じ量で使用するように指示する。また、１年間にわたってファストフードを摂取することを避け、且つ、月に２回以上レストランで食事することを避けるように指示する。塩味組成物を使用する前に、血圧測定の当業者に既知の方法に従って被験者の収縮期及び拡張期血圧を測定し記録し、通常の食塩の代わりに上記塩味組成物を消費した１年後にも、同様に血圧を測定し記録する。
（第２群）
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩を約５グラムの食塩／日の使用量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩を約５グラムの食塩／日の使用量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
（第３群）
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩を約１０グラムの食塩／日の使用量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩を約１０グラムの食塩／日の使用量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
（第４群）
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩の代わりに、上記塩味組成物を、被験者が過去に使用していた食塩量（約１０グラム食塩／日）の２倍量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
高血圧前症の１６名の成人被験者（年齢４０〜５５歳の男性８名及び女性８名）に、１年間にわたり、すべての調理及び食品の調製のために通常の食塩の代わりに、上記塩味組成物を、被験者が過去に使用していた食塩量（約１０グラム食塩／日）の２倍量で使用するように指示する。それ以外は第１群と同様にして、すべての被験者の収縮期及び拡張期血圧を１年の期間の開始時と最終時に測定し記録する。
Claims (15)
- ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物の総重量に基づき、前記ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で７０〜９５質量％含有する塩味組成物。
- ビートルート及び食塩を含有する塩味組成物であって、前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である塩味組成物。
- 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である、請求項２に記載の塩味組成物。
- 前記組成物が、他の食品素材を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の塩味組成物。
- 前記他の食品素材は、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、請求項１〜４のいずれか１つに記載の塩味組成物。
- 前記他の食品素材がビタミンＤおよび／またはビタミンＣを含む、請求項１〜５のいずれか１つに記載の塩味組成物。
- 高血圧または高血圧前症のヒトのためのものである、請求項１〜６のいずれか１つに記載の塩味組成物。
- 請求項１〜５のいずれか１つに記載の塩味組成物を含有する食品組成物。
- 前記食品組成物が醤油である、請求項６に記載の食品組成物。
- ビートルート及び食塩を含有する食塩誘発性の血圧上昇抑性組成物であって、前記組成物の総重量に基づき、前記ビートルートを乾燥物換算で５〜３０質量％含有し、前記食塩を乾燥物換算で７０〜９５質量％含有する組成物。
- ビートルート及び食塩を含有する食塩誘発性の血圧上昇抑性組成物である塩味組成物であって、前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６〜１：４である組成物。
- 前記組成物中の前記食塩に対する前記ビートルートの質量比（ビートルート：食塩）が乾燥物換算で１：１６である、請求項１１に記載の組成物。
- 前記組成物が、他の食品素材を含む、請求項１０〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記他の食品素材が、硝酸塩含有食品素材の少なくとも１種又は２種以上を含む、請求項１０〜１３のいずれか１つに記載の組成物。
- 前記他の食品素材がビタミンＤおよび／またはビタミンＣを含む、請求項１０〜１４のいずれか１つに記載の塩味組成物。
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